Tools and Techique Questions in Hindi

(A) $Phytotron$ एक विशेष सुविधा या उपकरण है जो पौधों को कड़ाई से नियंत्रित पर्यावरणीय परिस्थितियों में उगाने की अनुमति देता है।
इन परिस्थितियों में तापमान,प्रकाश,आर्द्रता और वायुमंडलीय संरचना का विनियमन शामिल है।
इसका उपयोग मुख्य रूप से वैज्ञानिक अनुसंधान में पौधों की वृद्धि,विकास और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रति शारीरिक प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।

(C) $Phytotron$ एक विशेष सुविधा या उपकरण है जिसका उपयोग प्रकाश, तापमान, आर्द्रता और वायुमंडलीय संरचना जैसी सख्ती से नियंत्रित पर्यावरणीय परिस्थितियों में पौधों को उगाने के लिए किया जाता है। यह शोधकर्ताओं को सटीक और पुनरुत्पादनीय तरीके से पौधों की वृद्धि और विकास का अध्ययन करने की अनुमति देता है। इसका उपयोग कृषि, बागवानी और ऊतक संवर्धन $(Tissue culture)$ जैसे क्षेत्रों में विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रति पौधों की प्रतिक्रियाओं को समझने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।

(B) फायटोट्रॉन $(Phytotron)$ एक विशेष विकास कक्ष या सुविधा है जिसे पौधों को सख्ती से नियंत्रित पर्यावरणीय परिस्थितियों में उगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
यह शोधकर्ताओं को पौधों की वृद्धि,विकास और शारीरिक प्रतिक्रियाओं का पुनरुत्पादनीय तरीके से अध्ययन करने के लिए तापमान,प्रकाश,आर्द्रता और $CO_2$ सांद्रता जैसे कारकों में हेरफेर करने की अनुमति देता है।

(B) $Anemometer$ (एनीमोमीटर) एक वैज्ञानिक उपकरण है जिसका उपयोग हवा की गति या वेग को मापने के लिए किया जाता है।
$Lactometer$ (लैक्टोमीटर) का उपयोग दूध की शुद्धता निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
$Hydrometer$ (हाइड्रोमीटर) का उपयोग तरल पदार्थों के सापेक्ष घनत्व को मापने के लिए किया जाता है।
$Barometer$ (बैरोमीटर) का उपयोग वायुमंडलीय दबाव को मापने के लिए किया जाता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) संयुक्त सूक्ष्मदर्शी की विभेदन क्षमता या विभेदन शक्ति,ऑब्जेक्टिव लेंस सिस्टम के संख्यात्मक एपर्चर (numerical aperture) और उपयोग किए गए प्रकाश की तरंग दैर्ध्य $(3900-7600 \,\mathring{A})$ पर निर्भर करती है।
उपयोग किए गए दृश्य प्रकाश के प्रकार के आधार पर,एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की विभेदन क्षमता आमतौर पर $0.2 \,\mu m$ से $0.4 \,\mu m$ के बीच होती है।
इसलिए,$0.275 \,\mu m$ इस मानक सीमा के अंतर्गत आता है।

(C) फ्यूलजेन अभिक्रिया एक विशिष्ट अभिरंजन तकनीक है जिसका उपयोग ऊतक विज्ञान और कोशिका जीवविज्ञान में कोशिका नाभिक में गुणसूत्रीय पदार्थ या $DNA$ की पहचान करने के लिए किया जाता है।
इसमें $DNA$ का मंद अम्ल जल-अपघटन किया जाता है,जो डीऑक्सीराइबोस शर्करा में एल्डिहाइड समूहों को उजागर करता है।
ये एल्डिहाइड समूह फिर शिफ के अभिकर्मक (Schiff's reagent) के साथ प्रतिक्रिया करके एक विशिष्ट मैजेंटा या बैंगनी रंग उत्पन्न करते हैं,जिससे कोशिका के भीतर $DNA$ का दृश्यीकरण और मात्रात्मक मापन संभव हो जाता है।

(D) माइक्रोस्कोप का रिज़ॉल्यूशन दो बिंदुओं के बीच की वह न्यूनतम दूरी है जिस पर उन्हें अलग-अलग पहचाना जा सकता है।
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप $(TEM)$ नमूनों की छवि बनाने के लिए प्रकाश के बजाय इलेक्ट्रॉनों की किरण का उपयोग करते हैं।
दृश्य प्रकाश की तुलना में इलेक्ट्रॉनों की तरंग दैर्ध्य अत्यंत कम होने के कारण,$TEM$ बहुत उच्च रिज़ॉल्यूशन प्राप्त करता है।
एक मानक $TEM$ का विशिष्ट रिज़ॉल्यूशन लगभग $0.2 \ nm$ (नैनोमीटर) होता है,जो कोशिकीय अंगों और बड़े अणुओं को देखने में सक्षम बनाता है।

(A) इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी का उपयोग मुख्य रूप से कोशिका और उसके कोशिकांगों की अतिसूक्ष्म संरचना (ultrastructure) को देखने के लिए किया जाता है।
इसका कारण यह है कि इसमें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की तुलना में बहुत अधिक आवर्धन (magnification) और विभेदन क्षमता (resolving power) होती है।

(C) $Scanning \text{ } probe \text{ } microscope$ $(SPM)$ एक प्रकार का माइक्रोस्कोप है जो नमूने की सतह को स्कैन करने के लिए एक भौतिक प्रोब का उपयोग करता है। विभिन्न प्रकार के $SPM$ में, $Scanning \text{ } tunneling \text{ } microscope$ $(STM)$ परमाणु स्तर का रिज़ॉल्यूशन प्राप्त करने में सक्षम है और यह $100$ मिलियन गुना तक आवर्धन प्राप्त कर सकता है, जिससे सतह पर व्यक्तिगत परमाणुओं को देखना संभव हो जाता है।

(A) प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की विभेदन क्षमता को दो निकट स्थित वस्तुओं के बीच अंतर करने की उसकी क्षमता के रूप में परिभाषित किया जाता है। दृश्य प्रकाश का उपयोग करने वाले एक मानक संयुक्त प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के लिए,विभेदन की सीमा लगभग $0.2 \, \mu m$ होती है। यह मान दृश्य प्रकाश की तरंग दैर्ध्य और ऑब्जेक्टिव लेंस के संख्यात्मक एपर्चर (numerical aperture) द्वारा निर्धारित किया जाता है।

(A) इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी उच्च आवर्धन ($2,00,000$ से $4,00,000$ गुना तक) और उच्च विभेदन क्षमता प्रदान करता है,जिससे उन सूक्ष्म संरचनाओं को देखा जा सकता है जो प्रकाश सूक्ष्मदर्शी (light microscope) के नीचे दिखाई नहीं देती हैं।
राइबोसोम बहुत छोटे कोशिकांग होते हैं,जिनका व्यास आमतौर पर $20-25 \ nm$ होता है और ये $RNA$ तथा प्रोटीन से बने होते हैं। अपने अत्यंत छोटे आकार के कारण,इन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी द्वारा नहीं देखा जा सकता है और इन्हें केवल इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके ही स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है।
गुणसूत्र,हरितलवक और अवर्णीलवक आकार में काफी बड़े होते हैं और इन्हें सामान्य प्रकाश सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके देखा जा सकता है।

(A) इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी का आविष्कार $1931$ में मैक्स नोल और अर्न्स्ट रुस्का द्वारा किया गया था।
वे जर्मन भौतिक विज्ञानी थे जिन्होंने पहला प्रोटोटाइप विकसित किया था,जिसमें ऑप्टिकल सूक्ष्मदर्शी की तुलना में उच्च आवर्धन (magnification) प्राप्त करने के लिए प्रकाश के बजाय इलेक्ट्रॉन पुंज का उपयोग किया गया था।

(A) सही उत्तर $A$ है।
कथन $A$ गलत है क्योंकि $1 \mathring{A} = 10^{-10} \text{ m}$ और $1 \mu\text{m} = 10^{-6} \text{ m}$ होता है। इसलिए, $1 \mathring{A} = 10^{-4} \mu\text{m}$ होता है, जो कि एक माइक्रोन का दस-हजारवां भाग है, न कि सौवां भाग।
कथन $B$ सही है; इलेक्ट्रोफोरेसिस प्रोटीन को उनके आवेश और आकार के आधार पर अलग करने की एक मानक तकनीक है।
कथन $C$ तकनीकी रूप से गलत है क्योंकि एक संयुक्त सूक्ष्मदर्शी अंतिम आभासी और उल्टी छवि बनाता है।
कथन $D$ सही है; फेज-कंट्रास्ट माइक्रोस्कोपी विशेष रूप से बिना रंगे (unstained) जीवित नमूनों को देखने के लिए डिज़ाइन की गई है।

(A) सैफ्रानिन एक जैविक अभिरंजक है जिसका उपयोग हिस्टोलॉजी और साइटोलॉजी में किया जाता है। यह एक क्षारीय रंजक है जो विशेष रूप से लिग्निफाइड कोशिका भित्तियों को,जैसे कि जाइलम वाहिकाओं और स्क्लेरेन्काइमा में पाई जाने वाली भित्तियों को,गहरे लाल या गुलाबी रंग में अभिरंजित करता है। इसलिए,पादप शरीर रचना विज्ञान में लिग्निफाइड ऊतकों की पहचान करने के लिए यह मानक अभिरंजक है।

(A) एक एंगस्ट्रॉम $(\text{AA})$ लंबाई की एक इकाई है जो $10^{-10} \, m$ या $0.1 \, nm$ के बराबर होती है।
इसका उपयोग आमतौर पर जीव विज्ञान और भौतिकी में परमाणुओं,अणुओं और विद्युत चुम्बकीय विकिरण की तरंग दैर्ध्य को व्यक्त करने के लिए किया जाता है।

(C) मानव आंख की विभेदन क्षमता (resolving power) लगभग $100$ माइक्रोन ($0.1$ mm) होती है।
इसका अर्थ यह है कि किसी वस्तु को बिना किसी सूक्ष्मदर्शी या आवर्धक लेंस की सहायता के नग्न आंखों से स्पष्ट रूप से देखने के लिए उसका आकार कम से कम $100$ माइक्रोन होना आवश्यक है।

(D) अतिसूक्ष्म संरचना (ultrastructure) से तात्पर्य कोशिकाओं और अंगों की विस्तृत आंतरिक संरचना से है जिसे केवल बहुत उच्च आवर्धन (magnification) और रिज़ॉल्यूशन पर ही देखा जा सकता है।
इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप प्रकाश के स्रोत के रूप में त्वरित इलेक्ट्रॉनों की एक किरण का उपयोग करता है,जिसकी तरंग दैर्ध्य दृश्य प्रकाश की तुलना में बहुत कम होती है।
यह प्रकाश माइक्रोस्कोप की तुलना में काफी अधिक विभेदन क्षमता (resolving power) प्रदान करता है,जो इसे कोशिकीय घटकों की अतिसूक्ष्म संरचना के अवलोकन के लिए आदर्श उपकरण बनाता है।

(C) विभेदक सेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान, कोशिकांगों को उनके आकार और घनत्व के आधार पर अलग किया जाता है।
अवसादन का क्रम अवसादन गुणांक $(S)$ पर निर्भर करता है, जो कणों के द्रव्यमान और आकार से प्रभावित होता है।
$1$. $\text{केंद्रक}$ सबसे बड़ा और भारी कोशिकांग है, इसलिए यह सबसे पहले अवसादित होता है।
$2$. $\text{माइटोकॉन्ड्रिया}$ (हरितलवक और लाइसोसोम के साथ) केंद्रक से छोटे होते हैं और इसके बाद अवसादित होते हैं।
$3$. $\text{लाइसोसोम}$ और अन्य माइक्रोसोम माइटोकॉन्ड्रिया के बाद अवसादित होते हैं।
$4$. $\text{राइबोसोम}$ सबसे छोटे और हल्के होते हैं, इसलिए वे सबसे अंत में अवसादित होते हैं।
अतः, सही क्रम $\text{केंद्रक } \rightarrow \text{माइटोकॉन्ड्रिया } \rightarrow \text{लाइसोसोम } \rightarrow \text{राइबोसोम}$ है।

(A) क्लोर-जिंक-आयोडाइड (जिसे $I_2KI$ और $ZnCl_2$ के रूप में भी जाना जाता है) सेल्युलोज की पहचान करने के लिए उपयोग किया जाने वाला एक विशिष्ट अभिरंजक है। जब इसे सेल्युलोसिक कोशिका भित्ति पर लगाया जाता है,तो यह भित्ति को बैंगनी या नीले रंग में बदल देता है। फ्लोरोग्लुसीनोल का उपयोग लिग्निन को अभिरंजित करने के लिए किया जाता है (यह इसे लाल/गुलाबी बना देता है),सुडान $IV$ का उपयोग लिपिड के लिए किया जाता है,और मिथाइल ब्लू केंद्रक और कोशिका द्रव्य के लिए एक सामान्य अभिरंजक है।

(B) माइटोकॉन्ड्रिया का जैव रासायनिक विश्लेषण करने के लिए,सबसे पहले उन्हें अन्य कोशिकीय घटकों से अलग करना आवश्यक है।
यह प्रक्रिया 'सेल फ्रैक्शनेशन' (कोशिका प्रभाजन) के माध्यम से प्राप्त की जाती है।
सबसे पहले,अंगों को मुक्त करने के लिए कोशिकाओं को तोड़ा (होमोजेनाइजेशन) जाता है।
फिर,मिश्रण को डिफरेंशियल सेंट्रीफ्यूजेशन (अवकल अपकेंद्रण) के अधीन किया जाता है,जहाँ अंगों को उनके आकार और घनत्व के आधार पर अलग किया जाता है।
माइटोकॉन्ड्रिया को सेंट्रीफ्यूजेशन की विशिष्ट गति पर पेलेट अंश में अलग किया जा सकता है,जिससे शुद्ध जैव रासायनिक विश्लेषण संभव हो पाता है।

(A) ट्रेसर तत्व उन तत्वों के आइसोटोप होते हैं जिनका उपयोग जैविक प्रणाली या रासायनिक प्रतिक्रिया के माध्यम से किसी पदार्थ के मार्ग को ट्रैक करने के लिए किया जाता है।
ये आमतौर पर रेडियोधर्मी आइसोटोप होते हैं,जिन्हें रेडियोआइसोटोप भी कहा जाता है,जो विकिरण उत्सर्जित करते हैं जिसे विशेष उपकरणों द्वारा पता लगाया जा सकता है।
इन रेडियोआइसोटोप को अणुओं में शामिल करके,वैज्ञानिक किसी जीव के भीतर उनकी गति,वितरण और चयापचय मार्गों की निगरानी कर सकते हैं।

(C) Feulgen प्रतिक्रिया एक स्टेनिंग तकनीक है जिसका उपयोग हिस्टोलॉजी में कोशिका नमूनों में गुणसूत्र सामग्री या $DNA$ की पहचान करने के लिए किया जाता है।
यह $DNA$ के एसिड हाइड्रोलिसिस पर निर्भर करता है,जो एल्डिहाइड समूहों को उजागर करता है जो फिर Schiff के अभिकर्मक (reagent) के साथ प्रतिक्रिया करके मैजेंटा रंग उत्पन्न करते हैं।
चूंकि $DNA$ मुख्य रूप से यूकेरियोटिक कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर स्थित होता है,इसलिए केंद्रक Feulgen पॉजिटिव प्रतिक्रिया दिखाता है।
हालांकि माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में अपना स्वयं का $DNA$ होता है,लेकिन Feulgen प्रतिक्रिया का उपयोग विशेष रूप से मानक साइटोलॉजिकल तैयारियों में केंद्रकीय $DNA$ को स्टेन करने के लिए किया जाता है।

(B) रेडियोधर्मी समस्थानिक अस्थिर होते हैं और समय के साथ क्षयित होते हैं,जिससे विकिरण उत्सर्जित होता है।
$C^{14}$ (कार्बन-$14$),$H^3$ (ट्रिटियम),और $S^{35}$ (सल्फर-$35$) सभी रेडियोधर्मी समस्थानिक हैं जिनका उपयोग जैविक अनुसंधान में किया जाता है।
$P^{31}$ (फास्फोरस-$31$) फास्फोरस का एकमात्र स्थिर,गैर-रेडियोधर्मी समस्थानिक है जो प्रकृति में पाया जाता है।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।

(D) माइक्रोटोम एक वैज्ञानिक उपकरण है जिसका उपयोग सामग्री के अत्यंत पतले टुकड़े काटने के लिए किया जाता है,जिन्हें सेक्शन कहा जाता है। पहला माइक्रोटोम स्विस शरीर रचना विज्ञानी $W. His$ द्वारा $1866$ में विकसित किया गया था। इस आविष्कार ने हिस्टोलॉजी के क्षेत्र में क्रांति ला दी,जिससे शोधकर्ताओं को सूक्ष्मदर्शी जांच के लिए ऊतकों के पतले सेक्शन तैयार करने में मदद मिली।

(A) $HPLC$ का पूर्ण रूप $\text{High Performance Liquid Chromatography}$ है।
यह एक विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान तकनीक है जिसका उपयोग मिश्रण में प्रत्येक घटक को अलग करने, पहचानने और उनकी मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
इसमें नमूना मिश्रण युक्त दबाव वाले तरल विलायक को ठोस शोषक सामग्री से भरी एक कॉलम के माध्यम से गुजारने के लिए पंपों का उपयोग किया जाता है।

(C) अल्ट्रावायलेट माइक्रोस्कोप अपने प्रकाश स्रोत के रूप में $UV$ विकिरण का उपयोग करता है। चूंकि $UV$ किरणों की तरंगदैर्ध्य दृश्य प्रकाश की तुलना में कम होती है,इसलिए वे उच्च रिज़ॉल्यूशन प्रदान करती हैं। विशेष रूप से,उच्च-तरंगदैर्ध्य वाली $UV$ किरणों (नियर $UV$) का उपयोग आमतौर पर उन नमूनों को देखने के लिए किया जाता है जो $UV$ प्रकाश के तहत अवशोषण करते हैं या प्रतिदीप्ति (fluorescence) प्रदर्शित करते हैं।

(C) इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी इलेक्ट्रॉन पुंज (electron beam) को केंद्रित करने के लिए विद्युतचुंबकीय लेंस का उपयोग करता है। ये लेंस नरम लोहे के आवरण में बंद तार की कुंडली से बने होते हैं,जो एक चुंबकीय क्षेत्र उत्पन्न करते हैं। यह चुंबकीय क्षेत्र इलेक्ट्रॉन पुंज को विक्षेपित और केंद्रित करता है,ठीक उसी तरह जैसे प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में कांच के लेंस प्रकाश को केंद्रित करते हैं।

(B) कोन्फोकल माइक्रोस्कोप नमूने को प्रकाशित करने के लिए एक बिंदु प्रकाश स्रोत,आमतौर पर लेजर बीम का उपयोग करता है। यह नमूने की विभिन्न गहराइयों से ऑप्टिकल सेक्शन एकत्र करने की अनुमति देता है,जिन्हें बाद में त्रि-आयामी छवि बनाने के लिए पुनर्गठित किया जाता है। पारंपरिक फ्लोरोसेंस माइक्रोस्कोपी के विपरीत,यह फोकस से बाहर के प्रकाश को अवरुद्ध करने के लिए एक स्थानिक पिनहोल का उपयोग करता है,जिसके परिणामस्वरूप उच्च रिज़ॉल्यूशन और कंट्रास्ट प्राप्त होता है।

(B) माइक्रोमीटर,जिसे $\mu m$ प्रतीक द्वारा दर्शाया जाता है,मीट्रिक प्रणाली में लंबाई की एक इकाई है।
परिभाषा के अनुसार,$1 \, \mu m$ एक मीटर के दस लाखवें हिस्से के बराबर होता है।
गणितीय रूप से,इसे $1 \, \mu m = 10^{-6} \, m$ के रूप में व्यक्त किया जाता है।
यह $10^{-4} \, cm$,$10^{-3} \, mm$,या $1000 \, nm$ के भी बराबर होता है।

(D) इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी में,इलेक्ट्रॉन बीम आवेशित (charged) होती है। चूंकि इलेक्ट्रॉन आवेशित कण होते हैं,इसलिए उन्हें चुंबकीय क्षेत्रों द्वारा विक्षेपित किया जा सकता है। इसलिए,इलेक्ट्रॉन बीम को नियंत्रित करने और प्रतिबिंब बनाने के लिए उसे केंद्रित करने हेतु चुंबकीय लेंस का उपयोग किया जाता है,क्योंकि कांच के लेंस (उत्तल या अवतल) इलेक्ट्रॉनों को केंद्रित नहीं कर सकते हैं।

(B) $Phase$ $contrast$ $microscope$ (फेज कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप) का उपयोग जीवित कोशिकाओं और उनकी कोशिकांगों का अवलोकन करने के लिए किया जाता है।
इसका उपयोग विशेष रूप से $spindle$ $fibres$ (तर्कु तंतुओं),$pinocytosis$ (पिनोसाइटोसिस),$karyokinesis$ (केंद्रक विभाजन) और $cytokinesis$ (कोशिकाद्रव्य विभाजन) जैसी प्रक्रियाओं को देखने के लिए किया जाता है।

(C) ऑटोरैडियोग्राफी एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग कोशिकाओं और जीवों के भीतर होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं और पदार्थों के मार्ग का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।
इसमें रेडियोधर्मी समस्थानिकों (जैसे $^{14}C$,$^3H$,$^{32}P$) का उपयोग ट्रेसर या प्रीकर्सर्स के रूप में किया जाता है।
ये रेडियोधर्मी पदार्थ मैक्रोमोलेक्यूल्स में शामिल हो जाते हैं,और उनकी स्थिति या गति का पता नमूने को फोटोग्राफिक फिल्म के संपर्क में लाकर लगाया जाता है,जो रेडियोधर्मी उत्सर्जन को रिकॉर्ड करती है।

(D) ऑटोरैडियोग्राफी एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग कोशिकाओं या ऊतकों के भीतर रेडियोधर्मी पदार्थों के वितरण का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। रेडियोधर्मी समस्थानिकों (isotopes) का उपयोग करके,शोधकर्ता कोशिका के भीतर विशिष्ट अणुओं (जैसे $DNA$ या प्रोटीन) के स्थान और गति को ट्रैक कर सकते हैं,जिसे केवल मानक माइक्रोस्कोपी द्वारा प्राप्त नहीं किया जा सकता है। क्रोमैटोग्राफी का उपयोग मिश्रणों को अलग करने के लिए किया जाता है,जबकि प्लाज्मोलिसिस एक शारीरिक प्रक्रिया है,न कि कोशिका संरचना के अध्ययन के लिए कोई शोध तकनीक।

(C) प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, $\text{कोशिका भित्ति}$ (Cell wall) एक परिपक्व पादप कोशिका की सबसे विशिष्ट और स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाली संरचना है।
इसका कारण यह है कि कोशिका भित्ति एक मोटी, कठोर और बाहरी सीमा होती है जो पादप कोशिका को संरचनात्मक आधार और आकार प्रदान करती है, जिससे यह परॉक्सिसोम जैसे छोटे अंगों या अन्य आंतरिक संरचनाओं की तुलना में सामान्य प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के तहत आसानी से देखी जा सकती है।

(D) कोशिकीय घटकों के शुद्ध अंशों को अलग करने के लिए विभेदक सेंट्रीफ्यूजेशन (Differential centrifugation) सबसे उपयुक्त विधि है।
इसमें सेंट्रीफ्यूज मशीन का उपयोग करके विभिन्न गति पर कोशिका के समांगी मिश्रण (homogenate) से व्यक्तिगत कोशिकीय अंगों को यांत्रिक रूप से अलग किया जाता है।
बड़े,भारी और अधिक घनत्व वाले कण कम गति पर पहले नीचे बैठ जाते हैं,जबकि छोटे,हल्के और कम घनत्व वाले कणों को अवक्षेपित करने के लिए उच्च गति की आवश्यकता होती है।

(A) पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी $(PET)$ एक कार्यात्मक इमेजिंग तकनीक है जो शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं को देखने के लिए रेडियोधर्मी ट्रेसर्स का उपयोग करती है।
रक्त प्रवाह और ग्लूकोज चयापचय में परिवर्तनों को मापकर,$PET$ स्कैन वैज्ञानिकों को मस्तिष्क के सक्रिय क्षेत्रों की पहचान करने की अनुमति देते हैं,जैसे कि जब कोई व्यक्ति विशिष्ट कार्य कर रहा होता है तो विजुअल कॉर्टेक्स में रंग प्रसंस्करण केंद्र।

(A) सूक्ष्मदर्शी का रिज़ॉल्यूशन $d = \frac{0.61 \lambda}{NA}$ सूत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है,जहाँ $d$ रिज़ॉल्यूशन की सीमा है,$\lambda$ उपयोग किए गए प्रकाश की तरंग दैर्ध्य है और $NA$ ऑब्जेक्टिव लेंस का न्यूमेरिकल एपर्चर है।
सर्वोत्तम रिज़ॉल्यूशन प्राप्त करने के लिए,$d$ का मान यथासंभव कम होना चाहिए।
चूंकि $d$,तरंग दैर्ध्य $\lambda$ के सीधे आनुपातिक है,इसलिए सबसे कम तरंग दैर्ध्य वाले प्रकाश का उपयोग करने से उच्चतम रिज़ॉल्यूशन प्राप्त होगा।
दृश्य स्पेक्ट्रम में,हरे,पीले या लाल प्रकाश की तुलना में नीले प्रकाश की तरंग दैर्ध्य सबसे कम (लगभग $450-495 \ nm$) होती है।
इसलिए,वस्तु को नीले प्रकाश से प्रकाशित करने पर सर्वोत्तम संभव रिज़ॉल्यूशन प्राप्त होता है।

(A) थियोडोर स्वेडबर्ग को $1926$ में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार उनके डिस्पर्स सिस्टम (disperse systems) पर किए गए कार्य और अल्ट्रा-सेंट्रीफ्यूज के आविष्कार के लिए दिया गया था।
इस उपकरण ने उच्च-गति वाले सेंट्रीफ्यूगल क्षेत्र में उनके अवसादन दर (sedimentation rate) को मापकर प्रोटीन और अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स के आणविक भार को निर्धारित करने में मदद की।

(C) फायटोट्रॉन $(Phytotron)$ एक विशेष अनुसंधान सुविधा या विकास कक्ष है जिसे पौधों की वृद्धि पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभावों का अध्ययन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
यह शोधकर्ताओं को तापमान,प्रकाश,आर्द्रता और $CO_2$ सांद्रता जैसे मापदंडों को सटीक रूप से नियंत्रित करने की अनुमति देता है।
इसलिए,यह एक ऐसा उपकरण है जिसके माध्यम से पौधों को नियंत्रित वातावरण में उगाया जाता है।

(D) सेंटर फॉर सेलुलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी $(CCMB)$ आधुनिक जीव विज्ञान के सीमावर्ती क्षेत्रों में एक प्रमुख अनुसंधान संगठन है।
यह भारत के तेलंगाना राज्य के हैदराबाद में स्थित है।
यह काउंसिल ऑफ साइंटिफिक एंड इंडस्ट्रियल रिसर्च $(CSIR)$ के अंतर्गत कार्य करता है।

(D) क्षेत्र अध्ययन के दौरान,सुरक्षा,डेटा की सटीकता और नैतिक आचरण सुनिश्चित करने के लिए सभी स्थापित प्रोटोकॉल का पालन करना आवश्यक है। इसमें साइट के लिए निर्धारित विशिष्ट नियमों का पालन करना,दिए गए दिशा-निर्देशों या कार्यप्रणाली का पालन करना और निर्धारित समय-सारणी का पालन करना शामिल है। इसलिए,एक सफल क्षेत्र अध्ययन के लिए उपरोक्त सभी कारक महत्वपूर्ण हैं।

(B) वडोदरा,गुजरात में स्थित महाराजा सयाजीराव विश्वविद्यालय में बड़ौदा संग्रहालय और चित्र दीर्घा स्थित है। इसे राज्य के सबसे महत्वपूर्ण और समृद्ध संग्रहालयों में से एक माना जाता है,जिसमें कला,पुरातत्व और प्राकृतिक इतिहास के नमूनों का विशाल संग्रह है।