ChemistryQ1–77 of 77 questions
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ChemistryMCQAIIMS · 2017
शुद्ध हाइड्रोजन सल्फाइड को $20 \ ^oC$ तापमान और $2 \ atm$ दबाव पर $100 \ L$ क्षमता वाले टैंक में संग्रहित किया जाता है। गैस का द्रव्यमान ................. $g$ होगा।
A
$34$
B
$340$
C
$282.4$
D
$28.24$
Solution
(C) आदर्श गैस समीकरण का उपयोग करते हुए: $PV = nRT = \frac{m}{M}RT$
यहाँ,$P = 2 \ atm$,$V = 100 \ L$,$T = 20 + 273 = 293 \ K$,$R = 0.0821 \ L \ atm \ K^{-1} \ mol^{-1}$,और $M$ ($H_2S$ का मोलर द्रव्यमान) $= 34 \ g \ mol^{-1}$ है।
द्रव्यमान $m$ के लिए सूत्र को व्यवस्थित करने पर: $m = \frac{MPV}{RT}$
$m = \frac{34 \times 2 \times 100}{0.0821 \times 293} \approx 282.4 \ g$.
यहाँ,$P = 2 \ atm$,$V = 100 \ L$,$T = 20 + 273 = 293 \ K$,$R = 0.0821 \ L \ atm \ K^{-1} \ mol^{-1}$,और $M$ ($H_2S$ का मोलर द्रव्यमान) $= 34 \ g \ mol^{-1}$ है।
द्रव्यमान $m$ के लिए सूत्र को व्यवस्थित करने पर: $m = \frac{MPV}{RT}$
$m = \frac{34 \times 2 \times 100}{0.0821 \times 293} \approx 282.4 \ g$.
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ChemistryEasyMCQAIIMS · 2017
स्थिर दाब पर जल की मोलर ऊष्मा धारिता $75 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$ है। जब $100 \ g$ जल को,जो फैलने के लिए स्वतंत्र है,$1.0 \ kJ$ ऊष्मा दी जाती है,तो जल के तापमान में वृद्धि $...... \ K$ है।
A
$6.6$
B
$1.2$
C
$2.4$
D
$4.8$
Solution
(C) जल $(H_2O)$ का मोलर द्रव्यमान $18 \ g \ mol^{-1}$ है।
दिया गया है,मोलर ऊष्मा धारिता $(C_p)$ = $75 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$.
विशिष्ट ऊष्मा धारिता $(c)$ = $\frac{C_p}{\text{मोलर द्रव्यमान}} = \frac{75}{18} \approx 4.17 \ J \ g^{-1} \ K^{-1}$.
दी गई ऊष्मा $(Q)$ = $1.0 \ kJ = 1000 \ J$.
जल का द्रव्यमान $(m)$ = $100 \ g$.
सूत्र $Q = m \cdot c \cdot \Delta T$ का उपयोग करने पर:
$1000 = 100 \times 4.17 \times \Delta T$.
$\Delta T = \frac{1000}{417} \approx 2.4 \ K$.
दिया गया है,मोलर ऊष्मा धारिता $(C_p)$ = $75 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$.
विशिष्ट ऊष्मा धारिता $(c)$ = $\frac{C_p}{\text{मोलर द्रव्यमान}} = \frac{75}{18} \approx 4.17 \ J \ g^{-1} \ K^{-1}$.
दी गई ऊष्मा $(Q)$ = $1.0 \ kJ = 1000 \ J$.
जल का द्रव्यमान $(m)$ = $100 \ g$.
सूत्र $Q = m \cdot c \cdot \Delta T$ का उपयोग करने पर:
$1000 = 100 \times 4.17 \times \Delta T$.
$\Delta T = \frac{1000}{417} \approx 2.4 \ K$.
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ChemistryMCQAIIMS · 2017
जब जिओलाइट (जलयोजित सोडियम एल्युमिनियम सिलिकेट) को कठोर जल के साथ उपचारित किया जाता है,तो सोडियम आयन किसके साथ विनिमय करते हैं?
A
$OH^{-}$ आयन
B
$SO_4^{2-}$ आयन
C
$Ca^{2+}$ आयन
D
$H^{+}$ आयन
Solution
(C) जिओलाइट को $Na_2Al_2Si_2O_8 \cdot xH_2O$ के रूप में दर्शाया जाता है।
जब $Ca^{2+}$ या $Mg^{2+}$ आयनों वाले कठोर जल को जिओलाइट से गुजारा जाता है,तो $Na^{+}$ आयन $Ca^{2+}$ या $Mg^{2+}$ आयनों के साथ विनिमय कर लेते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $Na_2Al_2Si_2O_8 \cdot xH_2O + Ca^{2+} \to CaAl_2Si_2O_8 \cdot xH_2O + 2Na^{+}$.
जब $Ca^{2+}$ या $Mg^{2+}$ आयनों वाले कठोर जल को जिओलाइट से गुजारा जाता है,तो $Na^{+}$ आयन $Ca^{2+}$ या $Mg^{2+}$ आयनों के साथ विनिमय कर लेते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $Na_2Al_2Si_2O_8 \cdot xH_2O + Ca^{2+} \to CaAl_2Si_2O_8 \cdot xH_2O + 2Na^{+}$.
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4
ChemistryMCQAIIMS · 2017
वह ईथर जो इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं देता है,वह है
A
$CH_3OC_2H_5$
B
$C_6H_5OCH_3$
C
$CH_3OCH_3$
D
$C_2H_5OC_2H_5$
Solution
(B) केवल एल्काइल एराइल ईथर,जैसे $C_6H_5OCH_3$ (एनिसोल),इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं देते हैं।
इन यौगिकों में,$-OCH_3$ समूह एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशक समूह है और बेंजीन वलय को इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय करता है।
इन यौगिकों में,$-OCH_3$ समूह एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशक समूह है और बेंजीन वलय को इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय करता है।
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5
ChemistryMCQAIIMS · 2017
स्थिर दाब पर जल की मोलर ऊष्मा धारिता $75 \, J \, K^{-1} \, mol^{-1}$ है। जब $100 \, g$ जल को $1.0 \, kJ$ ऊष्मा दी जाती है,जो स्वतंत्र रूप से फैल सकता है,तो जल के तापमान में वृद्धि $...... \, K$ होगी।
A
$1.2$
B
$2.4$
C
$4.8$
D
$6.6$
Solution
(B) स्थिर दाब पर दी गई ऊष्मा का सूत्र $Q = n \times C_p \times \Delta T$ है।
यहाँ,$n$ जल के मोलों की संख्या है,$C_p$ स्थिर दाब पर मोलर ऊष्मा धारिता है,और $\Delta T$ तापमान में परिवर्तन है।
सबसे पहले,जल के मोलों की संख्या की गणना करें: $n = \frac{\text{द्रव्यमान}}{\text{मोलर द्रव्यमान}} = \frac{100 \, g}{18 \, g \, mol^{-1}} = \frac{100}{18} \, mol$.
दिया गया है $Q = 1.0 \, kJ = 1000 \, J$ और $C_p = 75 \, J \, K^{-1} \, mol^{-1}$.
समीकरण में मान रखने पर: $1000 = (\frac{100}{18}) \times 75 \times \Delta T$.
$\Delta T$ के लिए हल करने पर: $\Delta T = \frac{1000 \times 18}{100 \times 75} = \frac{10 \times 18}{75} = \frac{180}{75} = 2.4 \, K$.
यहाँ,$n$ जल के मोलों की संख्या है,$C_p$ स्थिर दाब पर मोलर ऊष्मा धारिता है,और $\Delta T$ तापमान में परिवर्तन है।
सबसे पहले,जल के मोलों की संख्या की गणना करें: $n = \frac{\text{द्रव्यमान}}{\text{मोलर द्रव्यमान}} = \frac{100 \, g}{18 \, g \, mol^{-1}} = \frac{100}{18} \, mol$.
दिया गया है $Q = 1.0 \, kJ = 1000 \, J$ और $C_p = 75 \, J \, K^{-1} \, mol^{-1}$.
समीकरण में मान रखने पर: $1000 = (\frac{100}{18}) \times 75 \times \Delta T$.
$\Delta T$ के लिए हल करने पर: $\Delta T = \frac{1000 \times 18}{100 \times 75} = \frac{10 \times 18}{75} = \frac{180}{75} = 2.4 \, K$.
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ChemistryMCQAIIMS · 2017
स्थिर दाब पर जल की मोलर ऊष्मा धारिता $75 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$ है। जब $100 \ g$ जल को,जो मुक्त रूप से प्रसारित हो सकता है,$1.0 \ kJ$ ऊष्मा दी जाती है,तो जल के तापमान में होने वाली वृद्धि ............. $K$ है।
A
$6.6$
B
$1.2$
C
$2.4$
D
$4.8$
Solution
(C) जल $(H_2O)$ का मोलर द्रव्यमान $18 \ g \ mol^{-1}$ है।
जल के मोलों की संख्या $n = \frac{100 \ g}{18 \ g \ mol^{-1}} = 5.55 \ mol$.
दी गई ऊष्मा $Q = 1.0 \ kJ = 1000 \ J$.
सूत्र $Q = n \times C_p \times \Delta T$ का उपयोग करने पर:
$1000 = 5.55 \times 75 \times \Delta T$.
$1000 = 416.25 \times \Delta T$.
$\Delta T = \frac{1000}{416.25} \approx 2.4 \ K$.
जल के मोलों की संख्या $n = \frac{100 \ g}{18 \ g \ mol^{-1}} = 5.55 \ mol$.
दी गई ऊष्मा $Q = 1.0 \ kJ = 1000 \ J$.
सूत्र $Q = n \times C_p \times \Delta T$ का उपयोग करने पर:
$1000 = 5.55 \times 75 \times \Delta T$.
$1000 = 416.25 \times \Delta T$.
$\Delta T = \frac{1000}{416.25} \approx 2.4 \ K$.
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7
ChemistryMCQAIIMS · 2017
हाइड्रोजन स्पेक्ट्रम की बोहर रेखाओं की श्रृंखला में,लाल सिरे से तीसरी रेखा हाइड्रोजन के परमाणु में निम्नलिखित में से किस अंतर-कक्षा संक्रमण के अनुरूप है?
A
$4 \rightarrow 1$
B
$2 \rightarrow 5$
C
$3 \rightarrow 2$
D
$5 \rightarrow 2$
Solution
(D) हाइड्रोजन स्पेक्ट्रम का लाल सिरा दृश्य क्षेत्र का हिस्सा है,जो बामर श्रृंखला के अनुरूप है।
बामर श्रृंखला के लिए,निचला ऊर्जा स्तर $n_1 = 2$ है।
बामर श्रृंखला में रेखाएं $n_2 = 3, 4, 5, 6, \dots$ से $n_1 = 2$ तक के संक्रमण हैं।
पहली रेखा (लाल सिरे के सबसे करीब) $3 \rightarrow 2$ है।
दूसरी रेखा $4 \rightarrow 2$ है।
लाल सिरे से तीसरी रेखा $5 \rightarrow 2$ है।
इसलिए,संक्रमण $5 \rightarrow 2$ है।
बामर श्रृंखला के लिए,निचला ऊर्जा स्तर $n_1 = 2$ है।
बामर श्रृंखला में रेखाएं $n_2 = 3, 4, 5, 6, \dots$ से $n_1 = 2$ तक के संक्रमण हैं।
पहली रेखा (लाल सिरे के सबसे करीब) $3 \rightarrow 2$ है।
दूसरी रेखा $4 \rightarrow 2$ है।
लाल सिरे से तीसरी रेखा $5 \rightarrow 2$ है।
इसलिए,संक्रमण $5 \rightarrow 2$ है।
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ChemistryMCQAIIMS · 2017
$10\,\Omega$ प्रतिरोध वाले एक बंद परिपथ में फ्लक्स $\phi$ (वेबर में) समय $t$ (सेकंड में) के साथ समीकरण $\phi = 6t^2 - 5t + 1$ के अनुसार बदलता है। $t = 0.25\,s$ पर प्रेरित धारा का परिमाण क्या है ($,A$ में)?
A
$1.2$
B
$0.8$
C
$0.6$
D
$0.2$
Solution
(D) फैराडे के विद्युत चुंबकीय प्रेरण के नियम के अनुसार,प्रेरित विद्युत वाहक बल $(EMF)$ $e = -\frac{d\phi}{dt}$ द्वारा दिया जाता है।
दिए गए फ्लक्स $\phi = 6t^2 - 5t + 1$ का समय $t$ के सापेक्ष अवकलन करने पर:
$\frac{d\phi}{dt} = \frac{d}{dt}(6t^2 - 5t + 1) = 12t - 5$.
प्रेरित धारा $i = \frac{|e|}{R} = \frac{1}{R} \left| \frac{d\phi}{dt} \right|$ होती है।
प्रतिरोध $R = 10\,\Omega$ और $t = 0.25\,s$ पर:
$|e| = |12(0.25) - 5| = |3 - 5| = |-2| = 2\,V$.
अतः,प्रेरित धारा का परिमाण $i = \frac{2\,V}{10\,\Omega} = 0.2\,A$ है।
दिए गए फ्लक्स $\phi = 6t^2 - 5t + 1$ का समय $t$ के सापेक्ष अवकलन करने पर:
$\frac{d\phi}{dt} = \frac{d}{dt}(6t^2 - 5t + 1) = 12t - 5$.
प्रेरित धारा $i = \frac{|e|}{R} = \frac{1}{R} \left| \frac{d\phi}{dt} \right|$ होती है।
प्रतिरोध $R = 10\,\Omega$ और $t = 0.25\,s$ पर:
$|e| = |12(0.25) - 5| = |3 - 5| = |-2| = 2\,V$.
अतः,प्रेरित धारा का परिमाण $i = \frac{2\,V}{10\,\Omega} = 0.2\,A$ है।
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9
ChemistryMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा फ्लोराइड अस्तित्व में नहीं है?
A
$NF_3$
B
$PF_5$
C
$AsF_5$
D
$SbF_5$
Solution
(A) नाइट्रोजन दूसरे आवर्त का तत्व है और इसकी संयोजकता कोश में $d$-कक्षकों का अभाव होता है। $d$-कक्षकों की अनुपस्थिति के कारण,यह अपने अष्टक का विस्तार नहीं कर सकता है और $NF_5$ जैसे पेंटाहेलाइड नहीं बना सकता है। इसलिए,$NF_5$ अस्तित्व में नहीं है,जबकि $PF_5$,$AsF_5$ और $SbF_5$ स्थिर हैं।
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10
ChemistryMCQAIIMS · 2017
$1.6\, m$ लंबी डोरी के सिरे पर बंधी एक बाल्टी को एक ऊर्ध्वाधर वृत्त में स्थिर गति से घुमाया जाता है। जब बाल्टी सबसे ऊपरी स्थिति में हो,तो न्यूनतम गति क्या होनी चाहिए ताकि बाल्टी से पानी न गिरे? ($g = 10\, m/sec^2$ लें)
A
$4$
B
$6.25$
C
$16$
D
उपरोक्त में से कोई नहीं
Solution
(A) ऊर्ध्वाधर वृत्त के उच्चतम बिंदु पर पानी न गिरे,इसके लिए गुरुत्वाकर्षण बल को आवश्यक अभिकेंद्री बल प्रदान करना चाहिए।
उच्चतम बिंदु पर,न्यूनतम गति $V$ के लिए शर्त है:
$\frac{mV^2}{r} = mg$
जहाँ $m$ पानी का द्रव्यमान है,$V$ वेग है,$r$ वृत्त की त्रिज्या $(1.6\, m)$ है,और $g$ गुरुत्वीय त्वरण $(10\, m/sec^2)$ है।
दोनों पक्षों से $m$ को हटाने पर,हमें प्राप्त होता है:
$V^2 = rg$
$V = \sqrt{rg}$
दिए गए मानों को प्रतिस्थापित करने पर:
$V = \sqrt{1.6 \times 10} = \sqrt{16} = 4\, m/sec$.
अतः,आवश्यक न्यूनतम गति $4\, m/sec$ है।
उच्चतम बिंदु पर,न्यूनतम गति $V$ के लिए शर्त है:
$\frac{mV^2}{r} = mg$
जहाँ $m$ पानी का द्रव्यमान है,$V$ वेग है,$r$ वृत्त की त्रिज्या $(1.6\, m)$ है,और $g$ गुरुत्वीय त्वरण $(10\, m/sec^2)$ है।
दोनों पक्षों से $m$ को हटाने पर,हमें प्राप्त होता है:
$V^2 = rg$
$V = \sqrt{rg}$
दिए गए मानों को प्रतिस्थापित करने पर:
$V = \sqrt{1.6 \times 10} = \sqrt{16} = 4\, m/sec$.
अतः,आवश्यक न्यूनतम गति $4\, m/sec$ है।
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ChemistryMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा फ्लोराइड अस्तित्व में नहीं है?
A
$NF_5$
B
$PF_5$
C
$AsF_5$
D
$SbF_5$
Solution
(A) नाइट्रोजन दूसरे आवर्त का तत्व है और इसका संयोजी कोश विन्यास $2s^2 2p^3$ है।
इसके संयोजी कोश में $d$-कक्षकों का अभाव होता है,जिसके कारण यह अपने अष्टक का विस्तार नहीं कर सकता और $5$ बंध नहीं बना सकता।
इसलिए,$NF_5$ का अस्तित्व नहीं है,जबकि $P$,$As$ और $Sb$ के पास रिक्त $d$-कक्षक होते हैं और वे पेंटाहेलाइड बना सकते हैं।
इसके संयोजी कोश में $d$-कक्षकों का अभाव होता है,जिसके कारण यह अपने अष्टक का विस्तार नहीं कर सकता और $5$ बंध नहीं बना सकता।
इसलिए,$NF_5$ का अस्तित्व नहीं है,जबकि $P$,$As$ और $Sb$ के पास रिक्त $d$-कक्षक होते हैं और वे पेंटाहेलाइड बना सकते हैं।
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12
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
$0.1 \ N \ HNO_3$ प्राप्त करने के लिए $10 \ mL$ के $10 \ N \ HNO_3$ के साथ मिलाने के लिए आवश्यक पानी का आयतन ............ $mL$ है।
A
$1000$
B
$990$
C
$1010$
D
$10$
Solution
(B) तनुकरण सूत्र $N_1 V_1 = N_2 V_2$ का उपयोग करते हुए:
दिया गया है $N_1 = 10 \ N$,$V_1 = 10 \ mL$,$N_2 = 0.1 \ N$.
मान रखने पर: $10 \times 10 = 0.1 \times V_2$.
$V_2 = \frac{100}{0.1} = 1000 \ mL$.
यह $V_2$ विलयन का अंतिम कुल आयतन है।
मिलाए जाने वाले पानी का आयतन $V_{added} = V_2 - V_1$ है।
$V_{added} = 1000 \ mL - 10 \ mL = 990 \ mL$.
दिया गया है $N_1 = 10 \ N$,$V_1 = 10 \ mL$,$N_2 = 0.1 \ N$.
मान रखने पर: $10 \times 10 = 0.1 \times V_2$.
$V_2 = \frac{100}{0.1} = 1000 \ mL$.
यह $V_2$ विलयन का अंतिम कुल आयतन है।
मिलाए जाने वाले पानी का आयतन $V_{added} = V_2 - V_1$ है।
$V_{added} = 1000 \ mL - 10 \ mL = 990 \ mL$.
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ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
कथन : विभिन्न पदार्थों के समान मोल में घटक कणों की संख्या समान होती है।
कारण : विभिन्न पदार्थों के समान भार में घटक कणों की संख्या समान होती है।
कारण : विभिन्न पदार्थों के समान भार में घटक कणों की संख्या समान होती है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(C) किसी भी पदार्थ के एक मोल में $6.022 \times 10^{23}$ कण (एवोगाद्रो संख्या) होते हैं। इसलिए,विभिन्न पदार्थों के समान मोल में घटक कणों की संख्या समान होती है। कथन सही है।
दिए गए भार में कणों की संख्या पदार्थ के मोलर द्रव्यमान पर निर्भर करती है $(n = \frac{mass}{molar \ mass})$। चूंकि विभिन्न पदार्थों के मोलर द्रव्यमान अलग-अलग होते हैं,इसलिए विभिन्न पदार्थों के समान भार में मोलों की संख्या अलग-अलग होगी और इस प्रकार घटक कणों की संख्या भी अलग-अलग होगी। कारण गलत है।
दिए गए भार में कणों की संख्या पदार्थ के मोलर द्रव्यमान पर निर्भर करती है $(n = \frac{mass}{molar \ mass})$। चूंकि विभिन्न पदार्थों के मोलर द्रव्यमान अलग-अलग होते हैं,इसलिए विभिन्न पदार्थों के समान भार में मोलों की संख्या अलग-अलग होगी और इस प्रकार घटक कणों की संख्या भी अलग-अलग होगी। कारण गलत है।
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14
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
हाइड्रोजन स्पेक्ट्रम की बोहर रेखाओं की श्रृंखला में,लाल सिरे से तीसरी रेखा हाइड्रोजन परमाणु में बोहर कक्षाओं के लिए इलेक्ट्रॉन के निम्नलिखित में से किस अंतर-कक्षा कूद (inter-orbit jump) के अनुरूप है?
A
$5 \to 2$
B
$4 \to 1$
C
$2 \to 5$
D
$3 \to 2$
Solution
(A) हाइड्रोजन स्पेक्ट्रम के दृश्य क्षेत्र में आने वाली रेखाएं बामर श्रृंखला का गठन करती हैं,जहाँ इलेक्ट्रॉन $n_1 = 2$ कक्षा में कूदता है।
रेखाएं तरंग दैर्ध्य के क्रम में होती हैं,जिसमें लाल सिरा सबसे लंबी तरंग दैर्ध्य (सबसे कम ऊर्जा संक्रमण) का प्रतिनिधित्व करता है।
पहली रेखा $3 \to 2$ है,दूसरी रेखा $4 \to 2$ है,और तीसरी रेखा $5 \to 2$ है।
इसलिए,लाल सिरे से तीसरी रेखा $5 \to 2$ संक्रमण के अनुरूप है।
रेखाएं तरंग दैर्ध्य के क्रम में होती हैं,जिसमें लाल सिरा सबसे लंबी तरंग दैर्ध्य (सबसे कम ऊर्जा संक्रमण) का प्रतिनिधित्व करता है।
पहली रेखा $3 \to 2$ है,दूसरी रेखा $4 \to 2$ है,और तीसरी रेखा $5 \to 2$ है।
इसलिए,लाल सिरे से तीसरी रेखा $5 \to 2$ संक्रमण के अनुरूप है।
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15
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
कथन : हाइड्रोजन परमाणु की पहली कक्षा की त्रिज्या $0.529 \ \mathring{A}$ है।
कारण : प्रत्येक वृत्ताकार कक्षा की त्रिज्या $(r_n) = 0.529 \ \mathring{A} \ (n^2/Z)$,जहाँ $n = 1, 2, 3$ और $Z =$ परमाणु क्रमांक है।
कारण : प्रत्येक वृत्ताकार कक्षा की त्रिज्या $(r_n) = 0.529 \ \mathring{A} \ (n^2/Z)$,जहाँ $n = 1, 2, 3$ और $Z =$ परमाणु क्रमांक है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) हाइड्रोजन जैसे स्पीशीज की $n^{th}$ कक्षा की त्रिज्या का सूत्र $r_n = 0.529 \ \mathring{A} \times \frac{n^2}{Z}$ है।
हाइड्रोजन परमाणु के लिए,$Z = 1$ है।
पहली कक्षा के लिए,$n = 1$ है।
इन मानों को रखने पर,$r_1 = 0.529 \ \mathring{A} \times \frac{1^2}{1} = 0.529 \ \mathring{A}$ प्राप्त होता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण वह सही सूत्र प्रदान करता है जिसका उपयोग कथन को प्राप्त करने के लिए किया गया है।
हाइड्रोजन परमाणु के लिए,$Z = 1$ है।
पहली कक्षा के लिए,$n = 1$ है।
इन मानों को रखने पर,$r_1 = 0.529 \ \mathring{A} \times \frac{1^2}{1} = 0.529 \ \mathring{A}$ प्राप्त होता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण वह सही सूत्र प्रदान करता है जिसका उपयोग कथन को प्राप्त करने के लिए किया गया है।
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ChemistryEasyMCQAIIMS · 2017
त्रिक का नियम (law of triads) तत्वों के किस समूह पर लागू होता है?
A
$Cl, Br, I$
B
$C, N, O$
C
$Na, K, Rb$
D
$H, O, N$
Solution
(A) त्रिक के नियम के अनुसार,मध्य तत्व का परमाणु भार पहले और तीसरे तत्व के परमाणु भार का अंकगणितीय माध्य होता है।
$Cl, Br, I$ त्रिक के लिए:
$Br$ का परमाणु भार $= \frac{Cl \text{ का परमाणु भार} + I \text{ का परमाणु भार}}{2} = \frac{35.5 + 127}{2} = 81.25 \approx 80$.
$Cl, Br, I$ त्रिक के लिए:
$Br$ का परमाणु भार $= \frac{Cl \text{ का परमाणु भार} + I \text{ का परमाणु भार}}{2} = \frac{35.5 + 127}{2} = 81.25 \approx 80$.
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17
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित में से किस पदार्थ में सबसे कम सहसंयोजक गुण होता है?
A
$Cl_2O$
B
$NCl_3$
C
$PbCl_2$
D
$BaCl_2$
Solution
(D) फजान के नियम के अनुसार,एक आयनिक बंध का सहसंयोजक गुण धनायन की ध्रुवीकरण शक्ति और ऋणायन की ध्रुवीयता के सीधे आनुपातिक होता है।धनायन की ध्रुवीकरण शक्ति उसके आकार के घटने और आवेश के बढ़ने के साथ बढ़ती है।दिए गए यौगिकों में धनायनों की तुलना करने पर: $N^{3+}$,$O^{2+}$,$Pb^{2+}$,और $Ba^{2+}$.इनमें $Ba^{2+}$ का आकार सबसे बड़ा है और आवेश घनत्व सबसे कम है।चूंकि $Ba^{2+}$ की ध्रुवीकरण शक्ति सबसे कम है,इसलिए $BaCl_2$ में सबसे कम सहसंयोजक गुण और सबसे अधिक आयनिक गुण होता है।
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18
ChemistryEasyMCQAIIMS · 2017
शुद्ध हाइड्रोजन सल्फाइड को $20 \, ^oC$ तापमान और $2 \, atm$ दबाव पर $100 \, L$ क्षमता वाले टैंक में संग्रहित किया जाता है। गैस का द्रव्यमान ............... $g$ होगा।
A
$34$
B
$340$
C
$282.68$
D
$28.24$
Solution
(C) आदर्श गैस समीकरण $PV = nRT$ का उपयोग करते हुए,जहाँ $n = \frac{m}{M}$ है।
दिया गया है:
$P = 2 \, atm$
$V = 100 \, L$
$T = 20 + 273 = 293 \, K$
$R = 0.0821 \, L \cdot atm \cdot K^{-1} \cdot mol^{-1}$
$M$ ($H_2S$ का मोलर द्रव्यमान) $= 2(1) + 32 = 34 \, g/mol$.
मान रखने पर:
$m = \frac{MPV}{RT} = \frac{34 \times 2 \times 100}{0.0821 \times 293} \approx 282.68 \, g$.
दिया गया है:
$P = 2 \, atm$
$V = 100 \, L$
$T = 20 + 273 = 293 \, K$
$R = 0.0821 \, L \cdot atm \cdot K^{-1} \cdot mol^{-1}$
$M$ ($H_2S$ का मोलर द्रव्यमान) $= 2(1) + 32 = 34 \, g/mol$.
मान रखने पर:
$m = \frac{MPV}{RT} = \frac{34 \times 2 \times 100}{0.0821 \times 293} \approx 282.68 \, g$.
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स्थिर दाब पर जल की मोलर ऊष्मा धारिता $75 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$ है। जब $100 \ g$ जल को,जो फैलने के लिए स्वतंत्र है,$1 \ kJ$ ऊष्मा दी जाती है,तो जल के तापमान में वृद्धि ............... $K$ है।
A
$6.6$
B
$1.2$
C
$2.4$
D
$4.8$
Solution
(C) दिया गया है: स्थिर दाब पर मोलर ऊष्मा धारिता $C_p = 75 \ J \ K^{-1} \ mol^{-1}$।
दी गई ऊष्मा $Q = 1 \ kJ = 1000 \ J$।
जल का द्रव्यमान $m = 100 \ g$।
जल का मोलर द्रव्यमान $M = 18 \ g \ mol^{-1}$।
मोलों की संख्या $n = \frac{m}{M} = \frac{100}{18} \ mol$।
स्थिर दाब पर दी गई ऊष्मा का सूत्र $Q = n \times C_p \times \Delta T$ है।
मान रखने पर: $1000 = (\frac{100}{18}) \times 75 \times \Delta T$।
$\Delta T = \frac{1000 \times 18}{100 \times 75} = \frac{180}{75} = 2.4 \ K$।
दी गई ऊष्मा $Q = 1 \ kJ = 1000 \ J$।
जल का द्रव्यमान $m = 100 \ g$।
जल का मोलर द्रव्यमान $M = 18 \ g \ mol^{-1}$।
मोलों की संख्या $n = \frac{m}{M} = \frac{100}{18} \ mol$।
स्थिर दाब पर दी गई ऊष्मा का सूत्र $Q = n \times C_p \times \Delta T$ है।
मान रखने पर: $1000 = (\frac{100}{18}) \times 75 \times \Delta T$।
$\Delta T = \frac{1000 \times 18}{100 \times 75} = \frac{180}{75} = 2.4 \ K$।
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$CO_{2(g)}$,$CO_{(g)}$,और $H_2O_{(g)}$ के लिए $\Delta H^o_f$ क्रमशः $-393.5$,$-110.5$,और $-241.8 \ kJ/mol$ हैं। अभिक्रिया $CO_{2(g)} + H_{2(g)} \to CO_{(g)} + H_2O_{(g)}$ के लिए मानक एन्थैल्पी परिवर्तन ($kJ$ में) क्या है?
A
$524.1$
B
$41.2$
C
$-262.5$
D
$-41.2$
Solution
(B) अभिक्रिया के लिए मानक एन्थैल्पी परिवर्तन का सूत्र: $\Delta H^o = \sum \Delta H_f^o(\text{products}) - \sum \Delta H_f^o(\text{reactants})$.
अभिक्रिया $CO_{2(g)} + H_{2(g)} \to CO_{(g)} + H_2O_{(g)}$ के लिए:
$\Delta H^o = [\Delta H_f^o(CO_{(g)}) + \Delta H_f^o(H_2O_{(g)})] - [\Delta H_f^o(CO_{2(g)}) + \Delta H_f^o(H_{2(g)})]$.
यहाँ $\Delta H_f^o(H_{2(g)}) = 0 \ kJ/mol$ है:
$\Delta H^o = [-110.5 + (-241.8)] - [-393.5 + 0]$.
$\Delta H^o = -352.3 + 393.5 = 41.2 \ kJ$.
अभिक्रिया $CO_{2(g)} + H_{2(g)} \to CO_{(g)} + H_2O_{(g)}$ के लिए:
$\Delta H^o = [\Delta H_f^o(CO_{(g)}) + \Delta H_f^o(H_2O_{(g)})] - [\Delta H_f^o(CO_{2(g)}) + \Delta H_f^o(H_{2(g)})]$.
यहाँ $\Delta H_f^o(H_{2(g)}) = 0 \ kJ/mol$ है:
$\Delta H^o = [-110.5 + (-241.8)] - [-393.5 + 0]$.
$\Delta H^o = -352.3 + 393.5 = 41.2 \ kJ$.
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गैसीय अवस्था में निम्नलिखित अभिक्रिया $CO_{(g)} + \frac{1}{2} O_{2(g)} \to CO_{2(g)}$ के लिए,$K_p/K_c$ का मान क्या है?
A
$(RT)^{1/2}$
B
$(RT)^{-1/2}$
C
$(RT)$
D
$(RT)^{-1}$
Solution
(B) $K_p$ और $K_c$ के बीच का संबंध $K_p = K_c(RT)^{\Delta n_g}$ द्वारा दिया जाता है।
अभिक्रिया $CO_{(g)} + \frac{1}{2} O_{2(g)} \to CO_{2(g)}$ के लिए,गैसीय प्रजातियों के मोलों की संख्या में परिवर्तन $\Delta n_g = n_{p(g)} - n_{r(g)} = 1 - (1 + 0.5) = -0.5$ या $-\frac{1}{2}$ है।
इस मान को समीकरण में रखने पर,हमें $K_p = K_c(RT)^{-\frac{1}{2}}$ प्राप्त होता है।
अतः,अनुपात $\frac{K_p}{K_c} = (RT)^{-\frac{1}{2}}$ है।
अभिक्रिया $CO_{(g)} + \frac{1}{2} O_{2(g)} \to CO_{2(g)}$ के लिए,गैसीय प्रजातियों के मोलों की संख्या में परिवर्तन $\Delta n_g = n_{p(g)} - n_{r(g)} = 1 - (1 + 0.5) = -0.5$ या $-\frac{1}{2}$ है।
इस मान को समीकरण में रखने पर,हमें $K_p = K_c(RT)^{-\frac{1}{2}}$ प्राप्त होता है।
अतः,अनुपात $\frac{K_p}{K_c} = (RT)^{-\frac{1}{2}}$ है।
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$25\,^{\circ}C$ पर,$Mg(OH)_2$ का विलेयता गुणनफल $1.0 \times 10^{-11}$ है। $0.001\, M\, Mg^{2+}$ आयनों के विलयन से किस $pH$ पर $Mg^{2+}$ आयन $Mg(OH)_2$ के रूप में अवक्षेपित होना शुरू करेंगे?
A
$9$
B
$10$
C
$11$
D
$8$
Solution
(B) $Mg(OH)_2$ का वियोजन इस प्रकार है: $Mg(OH)_2(s) \leftrightarrow Mg^{2+}(aq) + 2OH^{-}(aq)$.
विलेयता गुणनफल का व्यंजक $K_{sp} = [Mg^{2+}][OH^{-}]^2$ है।
दिया गया है $K_{sp} = 1.0 \times 10^{-11}$ और $[Mg^{2+}] = 0.001\, M = 10^{-3}\, M$.
मान रखने पर: $1.0 \times 10^{-11} = (10^{-3})[OH^{-}]^2$.
$[OH^{-}]^2 = \frac{1.0 \times 10^{-11}}{10^{-3}} = 10^{-8}$.
$[OH^{-}] = \sqrt{10^{-8}} = 10^{-4}\, M$.
अब,$pOH = -\log[OH^{-}] = -\log(10^{-4}) = 4$.
चूंकि $25\,^{\circ}C$ पर $pH + pOH = 14$ होता है,इसलिए $pH = 14 - 4 = 10$ प्राप्त होता है।
विलेयता गुणनफल का व्यंजक $K_{sp} = [Mg^{2+}][OH^{-}]^2$ है।
दिया गया है $K_{sp} = 1.0 \times 10^{-11}$ और $[Mg^{2+}] = 0.001\, M = 10^{-3}\, M$.
मान रखने पर: $1.0 \times 10^{-11} = (10^{-3})[OH^{-}]^2$.
$[OH^{-}]^2 = \frac{1.0 \times 10^{-11}}{10^{-3}} = 10^{-8}$.
$[OH^{-}] = \sqrt{10^{-8}} = 10^{-4}\, M$.
अब,$pOH = -\log[OH^{-}] = -\log(10^{-4}) = 4$.
चूंकि $25\,^{\circ}C$ पर $pH + pOH = 14$ होता है,इसलिए $pH = 14 - 4 = 10$ प्राप्त होता है।
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क्षारीय माध्यम में होने वाली निम्नलिखित अभिक्रिया पर विचार करें: $2MnO_4^- (aq) + Br^- (aq) \to 2MnO_2 (s) + BrO_3^- (aq)$। उपरोक्त अभिक्रिया को आगे कैसे संतुलित किया जा सकता है?
A
दाहिनी ओर $2 \ OH^-$ आयन जोड़कर
B
बाईं ओर एक $H_2O$ अणु जोड़कर
C
दाहिनी ओर $2 \ H^+$ आयन जोड़कर
D
$(a)$ और $(b)$ दोनों
Solution
(D) दी गई अभिक्रिया $2MnO_4^- (aq) + Br^- (aq) \to 2MnO_2 (s) + BrO_3^- (aq)$ है।
चरण $1$: आवेश को संतुलित करने के लिए,दाईं ओर $2 \ OH^-$ आयन जोड़े जाते हैं।
$2MnO_4^- (aq) + Br^- (aq) \to 2MnO_2 (s) + BrO_3^- (aq) + 2 \ OH^- (aq)$
चरण $2$: हाइड्रोजन परमाणुओं को संतुलित करने के लिए,बाईं ओर एक $H_2O$ अणु जोड़ा जाता है।
$2MnO_4^- (aq) + Br^- (aq) + H_2O (l) \to 2MnO_2 (s) + BrO_3^- (aq) + 2 \ OH^- (aq)$
अतः,$(a)$ और $(b)$ दोनों सही हैं।
चरण $1$: आवेश को संतुलित करने के लिए,दाईं ओर $2 \ OH^-$ आयन जोड़े जाते हैं।
$2MnO_4^- (aq) + Br^- (aq) \to 2MnO_2 (s) + BrO_3^- (aq) + 2 \ OH^- (aq)$
चरण $2$: हाइड्रोजन परमाणुओं को संतुलित करने के लिए,बाईं ओर एक $H_2O$ अणु जोड़ा जाता है।
$2MnO_4^- (aq) + Br^- (aq) + H_2O (l) \to 2MnO_2 (s) + BrO_3^- (aq) + 2 \ OH^- (aq)$
अतः,$(a)$ और $(b)$ दोनों सही हैं।
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ChemistryEasyMCQAIIMS · 2017
जब जिओलाइट (जलयोजित सोडियम एल्युमीनियम सिलिकेट) को कठोर जल के साथ उपचारित किया जाता है,तो सोडियम आयन किसके द्वारा विस्थापित होते हैं?
A
$H^{+}$ आयन
B
$Ca^{2+}$ आयन
C
$SO_4^{2-}$ आयन
D
$OH^{-}$ आयन
Solution
(B) जिओलाइट,जिसे $Na_2Ze$ के रूप में दर्शाया जाता है,एक आयन विनिमयकर्ता के रूप में कार्य करता है। जब इसमें से $Ca^{2+}$ या $Mg^{2+}$ आयनों वाला कठोर जल गुजारा जाता है,तो जिओलाइट में मौजूद सोडियम आयन $(Na^+)$ इन कठोरता पैदा करने वाले आयनों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $Na_2Ze(s) + Ca^{2+}(aq) \to CaZe(s) + 2Na^+(aq)$.
अभिक्रिया इस प्रकार है: $Na_2Ze(s) + Ca^{2+}(aq) \to CaZe(s) + 2Na^+(aq)$.
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कथन : लिथियम कार्बोनेट ऊष्मा के प्रति अधिक स्थायी नहीं है।
कारण : लिथियम का आकार बहुत छोटा होने के कारण यह बड़े $CO_3^{2-}$ आयन को ध्रुवित (polarize) कर देता है,जिससे अधिक स्थायी $Li_2O$ और $CO_2$ का निर्माण होता है।
कारण : लिथियम का आकार बहुत छोटा होने के कारण यह बड़े $CO_3^{2-}$ आयन को ध्रुवित (polarize) कर देता है,जिससे अधिक स्थायी $Li_2O$ और $CO_2$ का निर्माण होता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) लिथियम कार्बोनेट $(Li_2CO_3)$ अन्य क्षार धातुओं के कार्बोनेट की तुलना में ऊष्मीय रूप से अस्थिर होता है।
$Li^+$ आयन का आकार बहुत छोटा होने के कारण,इसकी ध्रुवण क्षमता (polarizing power) अधिक होती है।
यह बड़े $CO_3^{2-}$ आयन को ध्रुवित करता है,जिससे $C-O$ बंध कमजोर हो जाता है और यह अधिक स्थायी ऑक्साइड $Li_2O$ और कार्बन डाइऑक्साइड गैस $(CO_2)$ में विघटित हो जाता है: $Li_2CO_3 \xrightarrow{\Delta} Li_2O + CO_2$.
$Li^+$ आयन का आकार बहुत छोटा होने के कारण,इसकी ध्रुवण क्षमता (polarizing power) अधिक होती है।
यह बड़े $CO_3^{2-}$ आयन को ध्रुवित करता है,जिससे $C-O$ बंध कमजोर हो जाता है और यह अधिक स्थायी ऑक्साइड $Li_2O$ और कार्बन डाइऑक्साइड गैस $(CO_2)$ में विघटित हो जाता है: $Li_2CO_3 \xrightarrow{\Delta} Li_2O + CO_2$.
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कथन : गैलियम की परमाणु त्रिज्या एल्युमीनियम से अधिक होती है।
कारण : अतिरिक्त $d$-इलेक्ट्रॉनों की उपस्थिति बढ़े हुए नाभिकीय आवेश से बाहरी इलेक्ट्रॉनों के लिए खराब स्क्रीनिंग प्रभाव प्रदान करती है।
कारण : अतिरिक्त $d$-इलेक्ट्रॉनों की उपस्थिति बढ़े हुए नाभिकीय आवेश से बाहरी इलेक्ट्रॉनों के लिए खराब स्क्रीनिंग प्रभाव प्रदान करती है।
A
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
$(D)$ $Al$ की परमाणु त्रिज्या $143 \ pm$ है और $Ga$ की $135 \ pm$ है।
अतः, $Ga$ की परमाणु त्रिज्या वास्तव में $Al$ से छोटी होती है।
यह इसलिए होता है क्योंकि $Ga$ में $3d^{10}$ इलेक्ट्रॉन नाभिकीय आवेश का खराब परिरक्षण (shielding) प्रदान करते हैं, जिससे प्रभावी नाभिकीय आवेश बढ़ जाता है जो संयोजी कोश को नाभिक के करीब खींच लेता है।
चूंकि कथन गलत है और कारण सही है, इसलिए सही विकल्प $D$ है।
अतः, $Ga$ की परमाणु त्रिज्या वास्तव में $Al$ से छोटी होती है।
यह इसलिए होता है क्योंकि $Ga$ में $3d^{10}$ इलेक्ट्रॉन नाभिकीय आवेश का खराब परिरक्षण (shielding) प्रदान करते हैं, जिससे प्रभावी नाभिकीय आवेश बढ़ जाता है जो संयोजी कोश को नाभिक के करीब खींच लेता है।
चूंकि कथन गलत है और कारण सही है, इसलिए सही विकल्प $D$ है।
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$CH_3^+$ और $CH_4$ में $C$ की संकरण अवस्थाएँ क्या हैं?
A
$sp^2$ और $sp^3$
B
$sp^3$ और $sp^2$
C
$sp^2$ और $sp^2$
D
$sp^3$ और $sp^3$
Solution
(A) $CH_3^+$ में,कार्बन परमाणु $3$ हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा है और उस पर धनात्मक आवेश है,जिसके परिणामस्वरूप $3$ सिग्मा बंध और $0$ एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म होते हैं। स्टेरिक संख्या $3$ है,जो $sp^2$ संकरण को दर्शाती है।
$CH_4$ में,कार्बन परमाणु $4$ हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा है,जिसके परिणामस्वरूप $4$ सिग्मा बंध और $0$ एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म होते हैं। स्टेरिक संख्या $4$ है,जो $sp^3$ संकरण को दर्शाती है।
$CH_4$ में,कार्बन परमाणु $4$ हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा है,जिसके परिणामस्वरूप $4$ सिग्मा बंध और $0$ एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म होते हैं। स्टेरिक संख्या $4$ है,जो $sp^3$ संकरण को दर्शाती है।
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निम्नलिखित मुक्त मूलकों (free radicals) की स्थिरता का बढ़ता क्रम क्या है?
A
$(C_6H_5)_2\dot{C}H < (C_6H_5)_3\dot{C} < (CH_3)_3\dot{C} < (CH_3)_2\dot{C}H$
B
$(CH_3)_2\dot{C}H < (CH_3)_3\dot{C} < (C_6H_5)_2\dot{C}H < (C_6H_5)_3\dot{C}$
C
$(CH_3)_3\dot{C} < (CH_3)_2\dot{C}H < (C_6H_5)_2\dot{C}H < (C_6H_5)_3\dot{C}$
D
$(C_6H_5)_3\dot{C} < (C_6H_5)_2\dot{C}H < (CH_3)_3\dot{C} < (CH_3)_2\dot{C}H$
Solution
(B) मुक्त मूलकों की स्थिरता अनुनाद (resonance) और प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) द्वारा निर्धारित होती है।
$1$. अनुनाद स्थिरीकरण: ट्राइफेनिलमिथाइल मुक्त मूलक $(C_6H_5)_3\dot{C}$,डाइफेनिलमिथाइल मुक्त मूलक $(C_6H_5)_2\dot{C}H$ से अधिक स्थिर है क्योंकि इसमें अयुग्मित इलेक्ट्रॉन के विस्थानीकरण के लिए अधिक फेनिल समूह होते हैं।
$2$. प्रेरणिक प्रभाव: एल्काइल मुक्त मूलक एल्काइल समूहों के $+I$ प्रभाव द्वारा स्थिर होते हैं। तृतीयक ब्यूटाइल मुक्त मूलक $(CH_3)_3\dot{C}$,आइसोप्रोपाइल मुक्त मूलक $(CH_3)_2\dot{C}H$ से अधिक स्थिर है।
$3$. कुल क्रम: अनुनाद द्वारा स्थिर मुक्त मूलक एल्काइल मुक्त मूलकों की तुलना में काफी अधिक स्थिर होते हैं।
अतः,स्थिरता का बढ़ता क्रम है: $(CH_3)_2\dot{C}H < (CH_3)_3\dot{C} < (C_6H_5)_2\dot{C}H < (C_6H_5)_3\dot{C}$.
$1$. अनुनाद स्थिरीकरण: ट्राइफेनिलमिथाइल मुक्त मूलक $(C_6H_5)_3\dot{C}$,डाइफेनिलमिथाइल मुक्त मूलक $(C_6H_5)_2\dot{C}H$ से अधिक स्थिर है क्योंकि इसमें अयुग्मित इलेक्ट्रॉन के विस्थानीकरण के लिए अधिक फेनिल समूह होते हैं।
$2$. प्रेरणिक प्रभाव: एल्काइल मुक्त मूलक एल्काइल समूहों के $+I$ प्रभाव द्वारा स्थिर होते हैं। तृतीयक ब्यूटाइल मुक्त मूलक $(CH_3)_3\dot{C}$,आइसोप्रोपाइल मुक्त मूलक $(CH_3)_2\dot{C}H$ से अधिक स्थिर है।
$3$. कुल क्रम: अनुनाद द्वारा स्थिर मुक्त मूलक एल्काइल मुक्त मूलकों की तुलना में काफी अधिक स्थिर होते हैं।
अतः,स्थिरता का बढ़ता क्रम है: $(CH_3)_2\dot{C}H < (CH_3)_3\dot{C} < (C_6H_5)_2\dot{C}H < (C_6H_5)_3\dot{C}$.
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दी गई अभिक्रिया में
$CH_3CH_2CH=CHCH_3$ $\xrightarrow{X}$ $CH_3CH_2COOH + CH_3COOH$
$X$ क्या है?
$CH_3CH_2CH=CHCH_3$ $\xrightarrow{X}$ $CH_3CH_2COOH + CH_3COOH$
$X$ क्या है?
A
$C_2H_5ONa$
B
सांद्र $HCl + \text{निर्जल } ZnCl_2$
C
निर्जल $AlCl_3$
D
$KMnO_4/OH^{-}$
Solution
(D) यह अभिक्रिया एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट का उपयोग करके एल्कीन के ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) को दर्शाती है।
$CH_3CH_2CH=CHCH_3$ क्षारीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीडेटिव विदलन से गुजरता है।
द्वि-आबंध टूटकर संबंधित टुकड़ों से कार्बोक्सिलिक अम्ल बनाता है।
$CH_3CH_2CH=CHCH_3 \xrightarrow[(i) \ KMnO_4, OH^{-} \text{ (गर्म)}]{(ii) \ H^{+}} CH_3CH_2COOH + CH_3COOH$.
अतः,$X$ का मान $KMnO_4/OH^{-}$ है।
$CH_3CH_2CH=CHCH_3$ क्षारीय $KMnO_4$ के साथ ऑक्सीडेटिव विदलन से गुजरता है।
द्वि-आबंध टूटकर संबंधित टुकड़ों से कार्बोक्सिलिक अम्ल बनाता है।
$CH_3CH_2CH=CHCH_3 \xrightarrow[(i) \ KMnO_4, OH^{-} \text{ (गर्म)}]{(ii) \ H^{+}} CH_3CH_2COOH + CH_3COOH$.
अतः,$X$ का मान $KMnO_4/OH^{-}$ है।
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कथन : बेंजीन $C-C$ एकल बंध और $C=C$ द्वि-बंध के कारण दो अलग-अलग बंध लंबाई प्रदर्शित करता है।
कारण : बेंजीन की वास्तविक संरचना निम्नलिखित दो संरचनाओं का संकर (hybrid) है।
कारण : बेंजीन की वास्तविक संरचना निम्नलिखित दो संरचनाओं का संकर (hybrid) है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(D) कथन गलत है क्योंकि बेंजीन दो अलग-अलग बंध लंबाई प्रदर्शित नहीं करता है; अनुनाद (resonance) के कारण बेंजीन में सभी $C-C$ बंध समान होते हैं।
कारण सही है क्योंकि बेंजीन की वास्तविक संरचना दिखाई गई दो केकुले (Kekulé) संरचनाओं का एक अनुनाद संकर है।
बेंजीन में $C-C$ बंध की समान लंबाई $139 \ pm$ होती है, जो $C-C$ एकल बंध $(154 \ pm)$ और $C=C$ द्वि-बंध $(134 \ pm)$ की लंबाई के बीच का एक मध्यवर्ती मान है।
कारण सही है क्योंकि बेंजीन की वास्तविक संरचना दिखाई गई दो केकुले (Kekulé) संरचनाओं का एक अनुनाद संकर है।
बेंजीन में $C-C$ बंध की समान लंबाई $139 \ pm$ होती है, जो $C-C$ एकल बंध $(154 \ pm)$ और $C=C$ द्वि-बंध $(134 \ pm)$ की लंबाई के बीच का एक मध्यवर्ती मान है।
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कथन : $HClO_4$,$HClO_3$ की तुलना में एक प्रबल अम्ल है।
कारण : $HClO_4$ में $Cl$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+VII$ है और $HClO_3$ में $+V$ है।
कारण : $HClO_4$ में $Cl$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+VII$ है और $HClO_3$ में $+V$ है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(B) कथन सही है: $HClO_4$,$HClO_3$ की तुलना में एक प्रबल अम्ल है।
कारण भी सही है: $HClO_4$ में $Cl$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+VII$ है और $HClO_3$ में $+V$ है।
हालाँकि,कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है। ऑक्सी-अम्लों की अम्लता सामान्य सूत्र $(HO)_m ZO_n$ में मौजूद गैर-हाइड्रॉक्सिल ऑक्सीजन परमाणुओं की संख्या $(n)$ द्वारा निर्धारित की जाती है।
$HClO_4$ $(HOClO_3)$ के लिए,$n = 3$ है। $HClO_3$ $(HOClO_2)$ के लिए,$n = 2$ है।
जैसे-जैसे गैर-हाइड्रॉक्सिल ऑक्सीजन परमाणुओं की संख्या $(n)$ बढ़ती है,$Cl$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉन खींचने का प्रभाव बढ़ता है,जो $O-H$ बंध को कमजोर करता है और $H^+$ आयन के निकलना आसान बनाता है।
कारण भी सही है: $HClO_4$ में $Cl$ की ऑक्सीकरण अवस्था $+VII$ है और $HClO_3$ में $+V$ है।
हालाँकि,कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है। ऑक्सी-अम्लों की अम्लता सामान्य सूत्र $(HO)_m ZO_n$ में मौजूद गैर-हाइड्रॉक्सिल ऑक्सीजन परमाणुओं की संख्या $(n)$ द्वारा निर्धारित की जाती है।
$HClO_4$ $(HOClO_3)$ के लिए,$n = 3$ है। $HClO_3$ $(HOClO_2)$ के लिए,$n = 2$ है।
जैसे-जैसे गैर-हाइड्रॉक्सिल ऑक्सीजन परमाणुओं की संख्या $(n)$ बढ़ती है,$Cl$ परमाणु पर इलेक्ट्रॉन खींचने का प्रभाव बढ़ता है,जो $O-H$ बंध को कमजोर करता है और $H^+$ आयन के निकलना आसान बनाता है।
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32
ChemistryMCQAIIMS · 2017
कथन : प्रतिकृति (Replication) और अनुलेखन (Transcription) केंद्रक में होते हैं लेकिन स्थानांतरण (Translation) कोशिकाद्रव्य में होता है।
कारण : $mRNA$ को केंद्रक से कोशिकाद्रव्य में स्थानांतरित किया जाता है जहाँ प्रोटीन संश्लेषण के लिए राइबोसोम और अमीनो एसिड उपलब्ध होते हैं।
कारण : $mRNA$ को केंद्रक से कोशिकाद्रव्य में स्थानांतरित किया जाता है जहाँ प्रोटीन संश्लेषण के लिए राइबोसोम और अमीनो एसिड उपलब्ध होते हैं।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) सुकेन्द्रकी (Eukaryotes) जीवों में,$DNA$ प्रतिकृति और अनुलेखन केंद्रक के भीतर होते हैं क्योंकि आनुवंशिक पदार्थ केंद्रक आवरण द्वारा घिरा होता है।
अनुलेखन के बाद,$mRNA$ अणु को केंद्रक छिद्रों के माध्यम से केंद्रक से कोशिकाद्रव्य में स्थानांतरित किया जाता है।
स्थानांतरण (Translation),जो प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया है,कोशिकाद्रव्य में होती है क्योंकि वहां राइबोसोम,$tRNA$ और अमीनो एसिड जैसे आवश्यक घटक उपलब्ध होते हैं।
अतः,कथन सही है और कारण यह सही व्याख्या प्रदान करता है कि सुकेन्द्रकी जीवों में स्थानांतरण की प्रक्रिया अनुलेखन से अलग स्थान पर क्यों होती है।
अनुलेखन के बाद,$mRNA$ अणु को केंद्रक छिद्रों के माध्यम से केंद्रक से कोशिकाद्रव्य में स्थानांतरित किया जाता है।
स्थानांतरण (Translation),जो प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया है,कोशिकाद्रव्य में होती है क्योंकि वहां राइबोसोम,$tRNA$ और अमीनो एसिड जैसे आवश्यक घटक उपलब्ध होते हैं।
अतः,कथन सही है और कारण यह सही व्याख्या प्रदान करता है कि सुकेन्द्रकी जीवों में स्थानांतरण की प्रक्रिया अनुलेखन से अलग स्थान पर क्यों होती है।
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33
ChemistryMCQAIIMS · 2017
कवक तंतुमय होते हैं, सिवाय $X$ के जो एककोशिकीय है। $X$ की पहचान करें।
A
यीस्ट
B
एल्बुगो
C
म्यूकर
D
लाइकेन
Solution
(A) अधिकांश कवक तंतुमय होते हैं, जो कवकतंतु (hyphae) नामक लंबी, धागे जैसी संरचनाओं से बने होते हैं। हालाँकि, $Yeast$ (Saccharomyces) एक उल्लेखनीय अपवाद है क्योंकि यह एक एककोशिकीय कवक है। यह एक सूक्ष्मदर्शी जीव है जो एक एकल अंडाकार कोशिका से बना होता है और आमतौर पर मुकुलन (budding) की प्रक्रिया के माध्यम से प्रजनन करता है।
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34
ChemistryMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा कथन विषाणुओं (viruses) के लिए सही नहीं है?
A
विषाणु अविकल्पी परजीवी (obligate parasites) होते हैं।
B
विषाणु केवल जीवित कोशिकाओं के अंदर ही गुणन कर सकते हैं।
C
विषाणु जीवाणु फिल्टर (bacterial filters) से नहीं गुजर सकते।
D
विषाणु न्यूक्लियोप्रोटीन कण होते हैं।
Solution
(C) विषाणु अति-सूक्ष्म संक्रामक कारक हैं जो केवल एक मेजबान जीव की जीवित कोशिकाओं के अंदर ही प्रतिकृति (replicate) करते हैं।
अपने अत्यंत छोटे आकार के कारण,विषाणु जीवाणु-रोधी फिल्टर (bacterial-proof filters) से आसानी से गुजर सकते हैं।
इसलिए,यह कथन कि विषाणु जीवाणु फिल्टर से नहीं गुजर सकते,गलत है।
विषाणु अविकल्पी परजीवी होते हैं,वे केवल जीवित कोशिकाओं के भीतर गुणन करते हैं,और वे एक प्रोटीन कोट (न्यूक्लियोप्रोटीन कण) में बंद आनुवंशिक सामग्री ($DNA$ या $RNA$) से बने होते हैं।
अपने अत्यंत छोटे आकार के कारण,विषाणु जीवाणु-रोधी फिल्टर (bacterial-proof filters) से आसानी से गुजर सकते हैं।
इसलिए,यह कथन कि विषाणु जीवाणु फिल्टर से नहीं गुजर सकते,गलत है।
विषाणु अविकल्पी परजीवी होते हैं,वे केवल जीवित कोशिकाओं के भीतर गुणन करते हैं,और वे एक प्रोटीन कोट (न्यूक्लियोप्रोटीन कण) में बंद आनुवंशिक सामग्री ($DNA$ या $RNA$) से बने होते हैं।
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35
ChemistryMCQAIIMS · 2017
साइनोबैक्टीरिया के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?
A
इसे नील-हरित शैवाल भी कहा जाता है।
B
वे रसायनसंश्लेषी स्वपोषी हैं।
C
यह प्रदूषित जल निकायों में ब्लूम्स (प्रस्फुटन) बनाता है।
D
यह एककोशिकीय,औपनिवेशिक या तंतुमय,समुद्री या स्थलीय बैक्टीरिया है।
Solution
(B) साइनोबैक्टीरिया प्रकाशसंश्लेषी स्वपोषी होते हैं,न कि रसायनसंश्लेषी। इनमें हरे पौधों के समान क्लोरोफिल $a$ होता है और ये ऑक्सीजनयुक्त प्रकाश संश्लेषण करते हैं। ये प्रोकैरियोटिक जीव हैं जो एककोशिकीय,औपनिवेशिक या तंतुमय हो सकते हैं,और समुद्री या स्थलीय आवासों में पाए जाते हैं। ये अक्सर प्रदूषित जल निकायों में ब्लूम्स बनाते हैं। कुछ प्रजातियों,जैसे $Nostoc$ और $Anabaena$,में वायुमंडलीय नाइट्रोजन को स्थिर करने के लिए 'हेटरोसिस्ट' (Heterocysts) नामक विशेष कोशिकाएं होती हैं।
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36
ChemistryMCQAIIMS · 2017
शैवाल के विभिन्न समूहों में मुख्य वर्णकों और संचित भोजन के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें और सही विकल्प चुनें।
$I.$ क्लोरोफाइसी में, संचित भोजन सामग्री स्टार्च है और मुख्य वर्णक क्लोरोफिल-$a$ और क्लोरोफिल-$b$ हैं।
$II.$ फियोफाइसी में, लैमिनारिन संचित भोजन है और मुख्य वर्णक क्लोरोफिल-$a$ और क्लोरोफिल-$c$ हैं।
$III.$ रोडोफाइसी में, फ्लोरिडियन स्टार्च संचित भोजन है और मुख्य वर्णक क्लोरोफिल-$a$, $d$ और फाइकोएरिथ्रिन हैं।
$I.$ क्लोरोफाइसी में, संचित भोजन सामग्री स्टार्च है और मुख्य वर्णक क्लोरोफिल-$a$ और क्लोरोफिल-$b$ हैं।
$II.$ फियोफाइसी में, लैमिनारिन संचित भोजन है और मुख्य वर्णक क्लोरोफिल-$a$ और क्लोरोफिल-$c$ हैं।
$III.$ रोडोफाइसी में, फ्लोरिडियन स्टार्च संचित भोजन है और मुख्य वर्णक क्लोरोफिल-$a$, $d$ और फाइकोएरिथ्रिन हैं।
A
$I$ सही है, लेकिन $II$ और $III$ गलत हैं।
B
$I$ और $II$ सही हैं, लेकिन $III$ गलत है।
C
$I$ और $III$ सही हैं, लेकिन $II$ गलत है।
D
$III$ सही है, लेकिन $I$ और $II$ गलत हैं।
Solution
(C) सही कथन निर्धारित करने के लिए, आइए प्रत्येक शैवाल समूह की विशेषताओं का विश्लेषण करें:
\tau\tau
कथनों का विश्लेषण:
$I.$ क्लोरोफाइसी में क्लोरोफिल-$a$ और $b$ होते हैं, और भोजन स्टार्च के रूप में संचित होता है। यह कथन सही है।
$II.$ फियोफाइसी में क्लोरोफिल-$a$ और $c$ होते हैं (क्लोरोफिल-$b$ नहीं), और भोजन लैमिनारिन/मैनिटोल के रूप में संचित होता है। कथन में क्लोरोफिल-$b$ का उल्लेख है, इसलिए यह गलत है।
$III.$ रोडोफाइसी में क्लोरोफिल-$a$ और $d$, और फाइकोएरिथ्रिन होते हैं, और भोजन फ्लोरिडियन स्टार्च के रूप में संचित होता है। यह कथन सही है।
अतः, कथन $I$ और $III$ सही हैं, जबकि $II$ गलत है।
| समूह | \tauमुख्य वर्णक | \tauसंचित भोजन | \tau
| क्लोरोफाइसी | \tauक्लोरोफिल-$a$, $b$ | \tauस्टार्च | \tau
| फियोफाइसी | \tauक्लोरोफिल-$a$, $c$, फ्यूकोजैन्थिन | \tauमैनिटोल, लैमिनारिन | \tau
| रोडोफाइसी | \tauक्लोरोफिल-$a$, $d$, फाइकोएरिथ्रिन | \tauफ्लोरिडियन स्टार्च | \tau
कथनों का विश्लेषण:
$I.$ क्लोरोफाइसी में क्लोरोफिल-$a$ और $b$ होते हैं, और भोजन स्टार्च के रूप में संचित होता है। यह कथन सही है।
$II.$ फियोफाइसी में क्लोरोफिल-$a$ और $c$ होते हैं (क्लोरोफिल-$b$ नहीं), और भोजन लैमिनारिन/मैनिटोल के रूप में संचित होता है। कथन में क्लोरोफिल-$b$ का उल्लेख है, इसलिए यह गलत है।
$III.$ रोडोफाइसी में क्लोरोफिल-$a$ और $d$, और फाइकोएरिथ्रिन होते हैं, और भोजन फ्लोरिडियन स्टार्च के रूप में संचित होता है। यह कथन सही है।
अतः, कथन $I$ और $III$ सही हैं, जबकि $II$ गलत है।
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37
ChemistryMCQAIIMS · 2017
नर कॉकरोच को मादा से किसकी उपस्थिति द्वारा पहचाना जा सकता है?
A
लंबी एंटीना
B
पंखहीन शरीर
C
लंबा उदर
D
एनल स्टाइल्स
Solution
(D) कॉकरोच के दोनों लिंगों में $anal \ cerci$ (गुदा शूक) होते हैं,जो $10$ वें उदर खंड पर स्थित युग्मित,संधित संरचनाएं हैं।
हालाँकि,नर कॉकरोच में $9$ वें उदर स्टर्नम पर एक अतिरिक्त जोड़ी छोटी,धागे जैसी,असंधित संरचनाएं होती हैं जिन्हें $anal \ styles$ (गुदा शैली) कहा जाता है।
ये $anal \ styles$ मादाओं में अनुपस्थित होते हैं।
इसलिए,$anal \ styles$ की उपस्थिति नर कॉकरोच को मादा से अलग करने के लिए एक प्रमुख आकारिकीय विशेषता है।
हालाँकि,नर कॉकरोच में $9$ वें उदर स्टर्नम पर एक अतिरिक्त जोड़ी छोटी,धागे जैसी,असंधित संरचनाएं होती हैं जिन्हें $anal \ styles$ (गुदा शैली) कहा जाता है।
ये $anal \ styles$ मादाओं में अनुपस्थित होते हैं।
इसलिए,$anal \ styles$ की उपस्थिति नर कॉकरोच को मादा से अलग करने के लिए एक प्रमुख आकारिकीय विशेषता है।
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38
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
सबसे प्रबल ऑर्थो-पैरा और सबसे प्रबल मेटा-निर्देशन समूह क्रमशः हैं
A
$-NH_2$ और $-NO_2$
B
$-CONH_2$ और $-NH_2$
C
$-NH_2$ और $-CONH_2$
D
$-OH$ और $-NO_2$
Solution
(A) किसी समूह की निर्देशन प्रकृति बेंजीन वलय पर उसके इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव पर निर्भर करती है।
$-NH_2$ अपने $+M$ प्रभाव के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है,जो इसे सबसे प्रबल ऑर्थो-पैरा निर्देशक समूह बनाता है।
$-NO_2$ अपने $-M$ और $-I$ प्रभावों के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है,जो इसे सबसे प्रबल मेटा-निर्देशक समूह बनाता है।
अतः,सही युग्म $-NH_2$ और $-NO_2$ है।
$-NH_2$ अपने $+M$ प्रभाव के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है,जो इसे सबसे प्रबल ऑर्थो-पैरा निर्देशक समूह बनाता है।
$-NO_2$ अपने $-M$ और $-I$ प्रभावों के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है,जो इसे सबसे प्रबल मेटा-निर्देशक समूह बनाता है।
अतः,सही युग्म $-NH_2$ और $-NO_2$ है।
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39
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन : $NF_3$,$N(CH_3)_3$ की तुलना में एक दुर्बल लिगेंड है।
कारण : $NF_3$ जलीय विलयन में $F^{-}$ आयन देने के लिए आयनित होता है।
कारण : $NF_3$ जलीय विलयन में $F^{-}$ आयन देने के लिए आयनित होता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(C) $NF_3$,$N(CH_3)_3$ की तुलना में एक दुर्बल लिगेंड है क्योंकि फ्लोरीन अत्यधिक विद्युत ऋणात्मक है,जो नाइट्रोजन परमाणु से इलेक्ट्रॉन घनत्व को खींच लेता है,जिससे एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म का दान करना कठिन हो जाता है।
इसके विपरीत,$N(CH_3)_3$ एक प्रबल लिगेंड है क्योंकि मिथाइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता होते हैं,जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाते हैं।
$NF_3$ जलीय विलयन में $F^{-}$ आयन देने के लिए आयनित नहीं होता है; यह एक सहसंयोजक अणु है।
अतः,कथन सही है,लेकिन कारण गलत है।
इसके विपरीत,$N(CH_3)_3$ एक प्रबल लिगेंड है क्योंकि मिथाइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता होते हैं,जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाते हैं।
$NF_3$ जलीय विलयन में $F^{-}$ आयन देने के लिए आयनित नहीं होता है; यह एक सहसंयोजक अणु है।
अतः,कथन सही है,लेकिन कारण गलत है।
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40
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित अभिक्रियाओं की श्रृंखला में अंतिम उत्पाद $(C)$ है:
$HC \equiv CH$ $\xrightarrow[20\% \ H_2SO_4]{1\% \ HgSO_4} A$ $\xrightarrow[H_2O]{CH_3MgX} B$ $\xrightarrow{[O]} (C)$
$HC \equiv CH$ $\xrightarrow[20\% \ H_2SO_4]{1\% \ HgSO_4} A$ $\xrightarrow[H_2O]{CH_3MgX} B$ $\xrightarrow{[O]} (C)$
A
एसिटिक एसिड
B
आइसोप्रोपिल अल्कोहल
C
एसीटोन
D
एथेनॉल
Solution
(C) चरण $1$: $1\% \ HgSO_4$ और $20\% \ H_2SO_4$ की उपस्थिति में एथाइन $(HC \equiv CH)$ का जलयोजन (कुचेरोव अभिक्रिया) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ देता है,जो उत्पाद $A$ है।
चरण $2$: एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ की मिथाइल मैग्नीशियम हैलाइड $(CH_3MgX)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन $(H_2O)$ प्रोपेन-$2$-ओल $(CH_3CHOHCH_3)$ देता है,जो उत्पाद $B$ है।
चरण $3$: प्रोपेन-$2$-ओल $(CH_3CHOHCH_3)$ का ऑक्सीकरण $([O])$ करने पर अंतिम उत्पाद $C$ के रूप में एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ की मिथाइल मैग्नीशियम हैलाइड $(CH_3MgX)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन $(H_2O)$ प्रोपेन-$2$-ओल $(CH_3CHOHCH_3)$ देता है,जो उत्पाद $B$ है।
चरण $3$: प्रोपेन-$2$-ओल $(CH_3CHOHCH_3)$ का ऑक्सीकरण $([O])$ करने पर अंतिम उत्पाद $C$ के रूप में एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ प्राप्त होता है।
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41
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
सोडियम धातु $4.29 \ \mathring{A}$ के इकाई सेल किनारे के साथ बॉडी-सेंटर्ड क्यूबिक $(bcc)$ जालक में क्रिस्टलीकृत होती है। सोडियम परमाणु की त्रिज्या लगभग ............. $\mathring{A}$ है।
A
$5.72$
B
$0.93$
C
$1.86$
D
$3.22$
Solution
(C) $bcc$ जालक में,परमाणु बॉडी विकर्ण (body diagonal) के अनुदिश एक-दूसरे को स्पर्श करते हैं।
किनारे की लंबाई $(a)$ और परमाणु त्रिज्या $(r)$ के बीच का संबंध $4r = \sqrt{3}a$ है।
यहाँ $a = 4.29 \ \mathring{A}$ दिया गया है।
$r = \frac{\sqrt{3} \times 4.29}{4}$.
$r = \frac{1.732 \times 4.29}{4} \approx 1.857 \ \mathring{A}$.
दो दशमलव स्थानों तक पूर्णांकित करने पर,हमें $1.86 \ \mathring{A}$ प्राप्त होता है।
किनारे की लंबाई $(a)$ और परमाणु त्रिज्या $(r)$ के बीच का संबंध $4r = \sqrt{3}a$ है।
यहाँ $a = 4.29 \ \mathring{A}$ दिया गया है।
$r = \frac{\sqrt{3} \times 4.29}{4}$.
$r = \frac{1.732 \times 4.29}{4} \approx 1.857 \ \mathring{A}$.
दो दशमलव स्थानों तक पूर्णांकित करने पर,हमें $1.86 \ \mathring{A}$ प्राप्त होता है।
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42
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कौन सा/से अवलोकन अणुसंख्यक गुणधर्मों (colligative properties) को दर्शाते हैं?
$(i)$ $0.5 \ m$ $NaBr$ विलयन का वाष्प दाब समान तापमान पर $0.5 \ m$ $BaCl_2$ विलयन से अधिक होता है
$(ii)$ शुद्ध जल शुद्ध मेथनॉल की तुलना में उच्च तापमान पर जमता है
$(iii)$ $0.1 \ m$ $NaOH$ विलयन शुद्ध जल की तुलना में कम तापमान पर जमता है
नीचे दिए गए कूट में से सही उत्तर चुनें
$(i)$ $0.5 \ m$ $NaBr$ विलयन का वाष्प दाब समान तापमान पर $0.5 \ m$ $BaCl_2$ विलयन से अधिक होता है
$(ii)$ शुद्ध जल शुद्ध मेथनॉल की तुलना में उच्च तापमान पर जमता है
$(iii)$ $0.1 \ m$ $NaOH$ विलयन शुद्ध जल की तुलना में कम तापमान पर जमता है
नीचे दिए गए कूट में से सही उत्तर चुनें
A
$(i)$,$(ii)$ और $(iii)$
B
$(i)$ और $(ii)$
C
$(ii)$ और $(iii)$
D
$(i)$ और $(iii)$
Solution
(D) अणुसंख्यक गुणधर्म विलयन में विलेय के कणों की संख्या पर निर्भर करते हैं।
$(i)$ $NaBr$ दो आयनों में वियोजित होता है और $BaCl_2$ तीन आयनों में वियोजित होता है। चूंकि $BaCl_2$ अधिक कण उत्पन्न करता है,यह $NaBr$ की तुलना में वाष्प दाब को अधिक कम करता है। अतः $NaBr$ का वाष्प दाब अधिक होता है। यह एक अणुसंख्यक गुणधर्म है।
$(ii)$ किसी शुद्ध पदार्थ का हिमांक उस पदार्थ का एक विशिष्ट गुण है,न कि अणुसंख्यक गुणधर्म।
$(iii)$ विलायक (जल) में अवाष्पशील विलेय $(NaOH)$ मिलाने से हिमांक में अवनमन होता है। यह एक अणुसंख्यक गुणधर्म है।
अतः,$(i)$ और $(iii)$ सही हैं।
$(i)$ $NaBr$ दो आयनों में वियोजित होता है और $BaCl_2$ तीन आयनों में वियोजित होता है। चूंकि $BaCl_2$ अधिक कण उत्पन्न करता है,यह $NaBr$ की तुलना में वाष्प दाब को अधिक कम करता है। अतः $NaBr$ का वाष्प दाब अधिक होता है। यह एक अणुसंख्यक गुणधर्म है।
$(ii)$ किसी शुद्ध पदार्थ का हिमांक उस पदार्थ का एक विशिष्ट गुण है,न कि अणुसंख्यक गुणधर्म।
$(iii)$ विलायक (जल) में अवाष्पशील विलेय $(NaOH)$ मिलाने से हिमांक में अवनमन होता है। यह एक अणुसंख्यक गुणधर्म है।
अतः,$(i)$ और $(iii)$ सही हैं।
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43
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन : यदि किसी विलयन का एक घटक संरचना की एक निश्चित सीमा पर राउल्ट के नियम का पालन करता है,तो दूसरा घटक उस सीमा में हेनरी के नियम का पालन नहीं करेगा।
कारण : राउल्ट का नियम हेनरी के नियम का एक विशेष मामला है।
कारण : राउल्ट का नियम हेनरी के नियम का एक विशेष मामला है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(D) राउल्ट के नियम और हेनरी के नियम के बीच ऊष्मागतिक संबंध के अनुसार,यदि द्विआधारी विलयन का एक घटक संरचना की पूरी सीमा में राउल्ट के नियम $(P_i = x_i P_i^o)$ का पालन करता है,तो दूसरे घटक को भी राउल्ट के नियम का पालन करना चाहिए।
हालाँकि,तनु विलयनों में,विलायक राउल्ट के नियम $(P_1 = x_1 P_1^o)$ का पालन करता है जबकि विलेय हेनरी के नियम $(P_2 = K_H x_2)$ का पालन करता है।
कथन गलत है क्योंकि यदि एक घटक राउल्ट के नियम का पालन करता है,तो दूसरा घटक अक्सर तनु सीमा में हेनरी के नियम का पालन करता है।
कारण सही है क्योंकि राउल्ट का नियम वास्तव में हेनरी के नियम का एक विशेष मामला है जहाँ हेनरी स्थिरांक $(K_H)$ शुद्ध घटक के वाष्प दाब $(P_i^o)$ के बराबर हो जाता है।
हालाँकि,तनु विलयनों में,विलायक राउल्ट के नियम $(P_1 = x_1 P_1^o)$ का पालन करता है जबकि विलेय हेनरी के नियम $(P_2 = K_H x_2)$ का पालन करता है।
कथन गलत है क्योंकि यदि एक घटक राउल्ट के नियम का पालन करता है,तो दूसरा घटक अक्सर तनु सीमा में हेनरी के नियम का पालन करता है।
कारण सही है क्योंकि राउल्ट का नियम वास्तव में हेनरी के नियम का एक विशेष मामला है जहाँ हेनरी स्थिरांक $(K_H)$ शुद्ध घटक के वाष्प दाब $(P_i^o)$ के बराबर हो जाता है।
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44
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित $E^o$ मानों के आधार पर,सबसे प्रबल ऑक्सीकारक कौन सा है?
$[Fe(CN)_6]^{4-} \to [Fe(CN)_6]^{3-} + e^-; E^o = -0.35 \ V$
$Fe^{2+} \to Fe^{3+} + e^-; E^o = -0.77 \ V$
$[Fe(CN)_6]^{4-} \to [Fe(CN)_6]^{3-} + e^-; E^o = -0.35 \ V$
$Fe^{2+} \to Fe^{3+} + e^-; E^o = -0.77 \ V$
A
$[Fe(CN)_6]^{4-}$
B
$Fe^{2+}$
C
$Fe^{3+}$
D
$[Fe(CN)_6]^{3-}$
Solution
(C) दी गई अभिक्रियाएँ ऑक्सीकरण अर्ध-अभिक्रियाएँ हैं। ऑक्सीकारक निर्धारित करने के लिए,हम अपचयन विभव $(E^o_{red})$ देखते हैं।
पहली अभिक्रिया के लिए: $[Fe(CN)_6]^{3-} + e^- \to [Fe(CN)_6]^{4-}$,$E^o_{red} = +0.35 \ V$.
दूसरी अभिक्रिया के लिए: $Fe^{3+} + e^- \to Fe^{2+}$,$E^o_{red} = +0.77 \ V$.
उच्च अपचयन विभव अपचयित होने की अधिक प्रवृत्ति को दर्शाता है,जो उस स्पीशीज को एक प्रबल ऑक्सीकारक बनाता है।
दोनों की तुलना करने पर,$Fe^{3+}$ का अपचयन विभव अधिक है $(+0.77 \ V > +0.35 \ V)$।
अतः,$Fe^{3+}$ सबसे प्रबल ऑक्सीकारक है। सही विकल्प $(C)$ है।
पहली अभिक्रिया के लिए: $[Fe(CN)_6]^{3-} + e^- \to [Fe(CN)_6]^{4-}$,$E^o_{red} = +0.35 \ V$.
दूसरी अभिक्रिया के लिए: $Fe^{3+} + e^- \to Fe^{2+}$,$E^o_{red} = +0.77 \ V$.
उच्च अपचयन विभव अपचयित होने की अधिक प्रवृत्ति को दर्शाता है,जो उस स्पीशीज को एक प्रबल ऑक्सीकारक बनाता है।
दोनों की तुलना करने पर,$Fe^{3+}$ का अपचयन विभव अधिक है $(+0.77 \ V > +0.35 \ V)$।
अतः,$Fe^{3+}$ सबसे प्रबल ऑक्सीकारक है। सही विकल्प $(C)$ है।
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45
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित सेल अभिक्रिया पर विचार करें:
$2Fe_{(s)} + O_{2(g)} + 4H^{+}_{(aq)} \to 2Fe^{2+}_{(aq)} + 2H_2O_{(l)}$; $E^o = 1.67 \ V$
$25 \ ^oC$ पर $[Fe^{2+}] = 10^{-3} \ M$,$p(O_2) = 0.1 \ atm$ और $pH = 3$ होने पर,सेल विभव .............. $V$ होगा।
$2Fe_{(s)} + O_{2(g)} + 4H^{+}_{(aq)} \to 2Fe^{2+}_{(aq)} + 2H_2O_{(l)}$; $E^o = 1.67 \ V$
$25 \ ^oC$ पर $[Fe^{2+}] = 10^{-3} \ M$,$p(O_2) = 0.1 \ atm$ और $pH = 3$ होने पर,सेल विभव .............. $V$ होगा।
A
$1.47$
B
$1.77$
C
$1.87$
D
$1.57$
Solution
(D) दी गई सेल अभिक्रिया $2Fe_{(s)} + O_{2(g)} + 4H^{+}_{(aq)} \to 2Fe^{2+}_{(aq)} + 2H_2O_{(l)}$ है।
यहाँ,$n = 4$ इलेक्ट्रॉनों का स्थानांतरण होता है।
दिया गया है: $[Fe^{2+}] = 10^{-3} \ M$,$p(O_2) = 0.1 \ atm$,$pH = 3$,अतः $[H^{+}] = 10^{-3} \ M$ है।
नेर्न्स्ट समीकरण का उपयोग करने पर:
$E_{cell} = E^o_{cell} - \frac{0.0591}{n} \log \frac{[Fe^{2+}]^2}{[H^{+}]^4 \cdot p(O_2)}$
$E_{cell} = 1.67 - \frac{0.0591}{4} \log \frac{(10^{-3})^2}{(10^{-3})^4 \cdot 0.1}$
$E_{cell} = 1.67 - 0.014775 \cdot \log \frac{10^{-6}}{10^{-12} \cdot 10^{-1}}$
$E_{cell} = 1.67 - 0.014775 \cdot \log 10^7$
$E_{cell} = 1.67 - 0.014775 \cdot 7 = 1.67 - 0.1034 = 1.5666 \ V \approx 1.57 \ V$.
यहाँ,$n = 4$ इलेक्ट्रॉनों का स्थानांतरण होता है।
दिया गया है: $[Fe^{2+}] = 10^{-3} \ M$,$p(O_2) = 0.1 \ atm$,$pH = 3$,अतः $[H^{+}] = 10^{-3} \ M$ है।
नेर्न्स्ट समीकरण का उपयोग करने पर:
$E_{cell} = E^o_{cell} - \frac{0.0591}{n} \log \frac{[Fe^{2+}]^2}{[H^{+}]^4 \cdot p(O_2)}$
$E_{cell} = 1.67 - \frac{0.0591}{4} \log \frac{(10^{-3})^2}{(10^{-3})^4 \cdot 0.1}$
$E_{cell} = 1.67 - 0.014775 \cdot \log \frac{10^{-6}}{10^{-12} \cdot 10^{-1}}$
$E_{cell} = 1.67 - 0.014775 \cdot \log 10^7$
$E_{cell} = 1.67 - 0.014775 \cdot 7 = 1.67 - 0.1034 = 1.5666 \ V \approx 1.57 \ V$.
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46
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन : $[Ag(CN)_2]^-$ संकुल से $Ag$ की प्राप्ति में जिंक का उपयोग किया जा सकता है जबकि कॉपर का उपयोग नहीं किया जा सकता है।
कारण : जिंक,कॉपर की तुलना में अधिक शक्तिशाली अपचायक है।
कारण : जिंक,कॉपर की तुलना में अधिक शक्तिशाली अपचायक है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) $[Ag(CN)_2]^-$ संकुल से $Ag$ की प्राप्ति में अधिक सक्रिय धातु द्वारा $Ag^+$ का विस्थापन शामिल है।
मानक अपचयन विभव $E^o_{Zn^{2+}/Zn} = -0.76 \ V$ और $E^o_{Cu^{2+}/Cu} = +0.34 \ V$ हैं।
चूंकि $Zn$ का अपचयन विभव $Cu$ की तुलना में अधिक ऋणात्मक है,इसलिए यह एक अधिक शक्तिशाली अपचायक है।
$Zn$,$[Ag(CN)_2]^-$ से $Ag$ को विस्थापित कर सकता है क्योंकि यह $Ag^+$ को $Ag(s)$ में अपचयित कर सकता है,जबकि कॉपर अपनी कम अपचयन क्षमता के कारण इस संकुल में $Ag^+$ को प्रभावी ढंग से अपचयित नहीं कर सकता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
मानक अपचयन विभव $E^o_{Zn^{2+}/Zn} = -0.76 \ V$ और $E^o_{Cu^{2+}/Cu} = +0.34 \ V$ हैं।
चूंकि $Zn$ का अपचयन विभव $Cu$ की तुलना में अधिक ऋणात्मक है,इसलिए यह एक अधिक शक्तिशाली अपचायक है।
$Zn$,$[Ag(CN)_2]^-$ से $Ag$ को विस्थापित कर सकता है क्योंकि यह $Ag^+$ को $Ag(s)$ में अपचयित कर सकता है,जबकि कॉपर अपनी कम अपचयन क्षमता के कारण इस संकुल में $Ag^+$ को प्रभावी ढंग से अपचयित नहीं कर सकता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
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निम्नलिखित में से कौन सा संबंध मानक इलेक्ट्रोड विभव और साम्य स्थिरांक के बीच सही संबंध को दर्शाता है?
$I$. $\log K = \frac{nF E^o}{2.303 RT}$
$II$. $K = e^{\frac{nF E^o}{RT}}$
$III$. $\log K = -\frac{nF E^o}{2.303 RT}$
$IV$. $\log K = 0.4342 \frac{nF E^o}{RT}$
सही कथन/कथनों का चयन करें।
$I$. $\log K = \frac{nF E^o}{2.303 RT}$
$II$. $K = e^{\frac{nF E^o}{RT}}$
$III$. $\log K = -\frac{nF E^o}{2.303 RT}$
$IV$. $\log K = 0.4342 \frac{nF E^o}{RT}$
सही कथन/कथनों का चयन करें।
A
$I$,$II$ और $III$ सही हैं
B
$II$ और $III$ सही हैं
C
$I$,$II$ और $IV$ सही हैं
D
$I$ और $IV$ सही हैं
Solution
(C) मानक गिब्स मुक्त ऊर्जा परिवर्तन और साम्य स्थिरांक के बीच संबंध $\Delta G^o = -RT \ln K = -2.303 RT \log K$ है।
साथ ही,$\Delta G^o = -nF E^o$ होता है।
दोनों की तुलना करने पर: $-nF E^o = -2.303 RT \log K$।
पुनर्व्यवस्थित करने पर $\log K = \frac{nF E^o}{2.303 RT}$ प्राप्त होता है,जो कथन $I$ है।
चूंकि $\frac{1}{2.303} \approx 0.4342$,हम $\log K = 0.4342 \frac{nF E^o}{RT}$ लिख सकते हैं,जो कथन $IV$ है।
$\ln K = \frac{nF E^o}{RT}$ से,हमें $K = e^{\frac{nF E^o}{RT}}$ प्राप्त होता है,जो कथन $II$ है।
अतः,कथन $I$,$II$ और $IV$ सही हैं।
साथ ही,$\Delta G^o = -nF E^o$ होता है।
दोनों की तुलना करने पर: $-nF E^o = -2.303 RT \log K$।
पुनर्व्यवस्थित करने पर $\log K = \frac{nF E^o}{2.303 RT}$ प्राप्त होता है,जो कथन $I$ है।
चूंकि $\frac{1}{2.303} \approx 0.4342$,हम $\log K = 0.4342 \frac{nF E^o}{RT}$ लिख सकते हैं,जो कथन $IV$ है।
$\ln K = \frac{nF E^o}{RT}$ से,हमें $K = e^{\frac{nF E^o}{RT}}$ प्राप्त होता है,जो कथन $II$ है।
अतः,कथन $I$,$II$ और $IV$ सही हैं।
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48
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अभिकथन : अभिक्रिया $mA + nB + pC \to m'X + n'Y + p'Z$ की गतिकी दर व्यंजक $\frac{dX}{dt} = k[A]^m[B]^n$ का पालन करती है।
तर्क : अभिक्रिया की दर $C$ की सांद्रता पर निर्भर नहीं करती है।
तर्क : अभिक्रिया की दर $C$ की सांद्रता पर निर्भर नहीं करती है।
A
यदि अभिकथन और तर्क दोनों सही हैं और तर्क,अभिकथन की सही व्याख्या है।
B
यदि अभिकथन और तर्क दोनों सही हैं लेकिन तर्क,अभिकथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि अभिकथन सही है लेकिन तर्क गलत है।
D
यदि अभिकथन और तर्क दोनों गलत हैं।
Solution
(A) दर व्यंजक $\frac{dX}{dt} = k[A]^m[B]^n$ दर्शाता है कि अभिक्रिया की दर केवल अभिकारकों $A$ और $B$ की सांद्रता पर निर्भर करती है।
$C$ के सापेक्ष अभिक्रिया की कोटि $0$ है,जिसका अर्थ है कि अभिक्रिया की दर $C$ की सांद्रता से स्वतंत्र है।
चूंकि दर नियम प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित किया जाता है और इसमें $C$ शामिल नहीं है,इसलिए तर्क सही ढंग से बताता है कि $C$ दर व्यंजक में क्यों दिखाई नहीं देता है।
$C$ के सापेक्ष अभिक्रिया की कोटि $0$ है,जिसका अर्थ है कि अभिक्रिया की दर $C$ की सांद्रता से स्वतंत्र है।
चूंकि दर नियम प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित किया जाता है और इसमें $C$ शामिल नहीं है,इसलिए तर्क सही ढंग से बताता है कि $C$ दर व्यंजक में क्यों दिखाई नहीं देता है।
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49
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कोलाइडल विलयन में उपस्थित निम्नलिखित में से किस अशुद्धि को इलेक्ट्रोडायलिसिस द्वारा दूर नहीं किया जा सकता है?
A
सोडियम क्लोराइड
B
पोटेशियम सल्फेट
C
यूरिया
D
कैल्शियम क्लोराइड
Solution
(C) इलेक्ट्रोडायलिसिस में विद्युत क्षेत्र के प्रभाव में विपरीत आवेशित इलेक्ट्रोड की ओर आयनों की गति शामिल होती है।
यूरिया $(NH_2CONH_2)$ एक सहसंयोजक यौगिक है और जलीय विलयन में आयनों में वियोजित नहीं होता है।
चूंकि यह आयन नहीं बनाता है,इसलिए यह विद्युत क्षेत्र द्वारा गति नहीं कर सकता है और इस प्रकार इसे इलेक्ट्रोडायलिसिस द्वारा हटाया नहीं जा सकता है।
इसके विपरीत,$NaCl$,$K_2SO_4$,और $CaCl_2$ आयनिक यौगिक हैं जो आयनों ($Na^+$,$Cl^-$,$K^+$,$SO_4^{2-}$,$Ca^{2+}$) में वियोजित हो जाते हैं और इस प्रक्रिया द्वारा आसानी से हटाए जा सकते हैं।
यूरिया $(NH_2CONH_2)$ एक सहसंयोजक यौगिक है और जलीय विलयन में आयनों में वियोजित नहीं होता है।
चूंकि यह आयन नहीं बनाता है,इसलिए यह विद्युत क्षेत्र द्वारा गति नहीं कर सकता है और इस प्रकार इसे इलेक्ट्रोडायलिसिस द्वारा हटाया नहीं जा सकता है।
इसके विपरीत,$NaCl$,$K_2SO_4$,और $CaCl_2$ आयनिक यौगिक हैं जो आयनों ($Na^+$,$Cl^-$,$K^+$,$SO_4^{2-}$,$Ca^{2+}$) में वियोजित हो जाते हैं और इस प्रक्रिया द्वारा आसानी से हटाए जा सकते हैं।
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कथन : भौतिक अधिशोषण की एन्थैल्पी रासायनिक अधिशोषण से अधिक होती है।
कारण : भौतिक अधिशोषण में अधिशोष्य और अधिशोषक के अणु वैन डर वाल्स बलों द्वारा जुड़े होते हैं और रासायनिक अधिशोषण में रासायनिक बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
कारण : भौतिक अधिशोषण में अधिशोष्य और अधिशोषक के अणु वैन डर वाल्स बलों द्वारा जुड़े होते हैं और रासायनिक अधिशोषण में रासायनिक बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(D) रासायनिक अधिशोषण की एन्थैल्पी उच्च होती है,आमतौर पर $40-400 \ kJ \ mol^{-1}$ की सीमा में,क्योंकि इसमें रासायनिक बंधों का निर्माण होता है।
इसके विपरीत,भौतिक अधिशोषण में कमजोर वैन डर वाल्स बल शामिल होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप अधिशोषण की एन्थैल्पी कम होती है,जो आमतौर पर $20-40 \ kJ \ mol^{-1}$ की सीमा में होती है।
इसलिए,भौतिक अधिशोषण की एन्थैल्पी रासायनिक अधिशोषण से कम होती है।
अतः,कथन गलत है और कारण सही है।
इसके विपरीत,भौतिक अधिशोषण में कमजोर वैन डर वाल्स बल शामिल होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप अधिशोषण की एन्थैल्पी कम होती है,जो आमतौर पर $20-40 \ kJ \ mol^{-1}$ की सीमा में होती है।
इसलिए,भौतिक अधिशोषण की एन्थैल्पी रासायनिक अधिशोषण से कम होती है।
अतः,कथन गलत है और कारण सही है।
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$2CuFeS_2 + O_2 \rightarrow Cu_2S + 2FeS + SO_2$
उपरोक्त समीकरण तांबे की धातुिकी (metallurgy) की किस प्रक्रिया को दर्शाता है?
उपरोक्त समीकरण तांबे की धातुिकी (metallurgy) की किस प्रक्रिया को दर्शाता है?
A
सांद्रण
B
भर्जन (Roasting)
C
अपचयन
D
शोधन
Solution
(B) भर्जन वह प्रक्रिया है जिसमें अयस्क को वायु की अधिकता में उच्च ताप पर गर्म किया जाता है।
तांबे के निष्कर्षण में,अयस्क के पीसने और सांद्रण के बाद,इसे रिवरबरेटरी भट्टी में गर्म किया जाता है।
कॉपर पाइराइट्स $(CuFeS_2)$ का आंशिक ऑक्सीकरण होता है और अयस्क में मौजूद सल्फर का एक हिस्सा सल्फर डाइऑक्साइड $(SO_2)$ के रूप में निकल जाता है।
दिया गया समीकरण $2CuFeS_2 + O_2 \rightarrow Cu_2S + 2FeS + SO_2$ कॉपर पाइराइट्स के आंशिक भर्जन को दर्शाता है।
तांबे के निष्कर्षण में,अयस्क के पीसने और सांद्रण के बाद,इसे रिवरबरेटरी भट्टी में गर्म किया जाता है।
कॉपर पाइराइट्स $(CuFeS_2)$ का आंशिक ऑक्सीकरण होता है और अयस्क में मौजूद सल्फर का एक हिस्सा सल्फर डाइऑक्साइड $(SO_2)$ के रूप में निकल जाता है।
दिया गया समीकरण $2CuFeS_2 + O_2 \rightarrow Cu_2S + 2FeS + SO_2$ कॉपर पाइराइट्स के आंशिक भर्जन को दर्शाता है।
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कथन : प्रगलन (smelting) में कोक और फ्लक्स का उपयोग किया जाता है।
कारण : वह घटना जिसमें अयस्क को उपयुक्त फ्लक्स और कोक के साथ मिलाकर संलयन (fusion) तक गर्म किया जाता है,उसे प्रगलन कहा जाता है।
कारण : वह घटना जिसमें अयस्क को उपयुक्त फ्लक्स और कोक के साथ मिलाकर संलयन (fusion) तक गर्म किया जाता है,उसे प्रगलन कहा जाता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(B) कथन और कारण दोनों सत्य हैं। प्रगलन (smelting) फ्लक्स की उपस्थिति में कार्बन (कोक) के साथ भुने हुए अयस्क के अपचयन की एक प्रक्रिया है। गैंग (अशुद्धियों) को धातुमल (slag) के रूप में हटाने के लिए फ्लक्स मिलाया जाता है। यद्यपि कारण में दी गई परिभाषा सटीक है,प्रगलन में कोक और फ्लक्स का उपयोग अपचयन और धातुमल निर्माण प्रक्रिया के लिए एक विशिष्ट आवश्यकता है,जिससे कारण कथन के लिए एक वर्णनात्मक परिभाषा बन जाता है,न कि प्रत्यक्ष कारण।
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53
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कथन : गैल्वेनाइज्ड लोहे में जंग नहीं लगता है।
कारण : जिंक का इलेक्ट्रोड विभव लोहे की तुलना में अधिक ऋणात्मक होता है।
कारण : जिंक का इलेक्ट्रोड विभव लोहे की तुलना में अधिक ऋणात्मक होता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) $Zn^{2+}/Zn$ का मानक अपचयन विभव $-0.76 \ V$ है,जबकि $Fe^{2+}/Fe$ का $-0.44 \ V$ है।
चूंकि जिंक का इलेक्ट्रोड विभव लोहे की तुलना में अधिक ऋणात्मक होता है,इसलिए यह एक बलिदानी एनोड (sacrificial anode) के रूप में कार्य करता है।
जिंक लोहे की तुलना में पहले ऑक्सीकृत हो जाता है,जिससे लोहा जंग लगने से बच जाता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
चूंकि जिंक का इलेक्ट्रोड विभव लोहे की तुलना में अधिक ऋणात्मक होता है,इसलिए यह एक बलिदानी एनोड (sacrificial anode) के रूप में कार्य करता है।
जिंक लोहे की तुलना में पहले ऑक्सीकृत हो जाता है,जिससे लोहा जंग लगने से बच जाता है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
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54
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निम्नलिखित में से कौन सा फ्लोराइड अस्तित्व में नहीं है?
A
$NF_5$
B
$PF_5$
C
$AsF_5$
D
$SbF_5$
Solution
(A) $NF_5$ का अस्तित्व नहीं है क्योंकि नाइट्रोजन $(N)$ अपनी संयोजकता कोश में $d$-कक्षकों की अनुपस्थिति के कारण पेंटाहेलाइड नहीं बना सकता है।
$P$,$As$,और $Sb$ सामान्य सूत्र $MX_5$ (जहाँ $M = P, As, Sb$) के पेंटाहेलाइड बना सकते हैं क्योंकि उनके संयोजकता कोश में रिक्त $d$-कक्षक उपस्थित होते हैं।
$P$,$As$,और $Sb$ सामान्य सूत्र $MX_5$ (जहाँ $M = P, As, Sb$) के पेंटाहेलाइड बना सकते हैं क्योंकि उनके संयोजकता कोश में रिक्त $d$-कक्षक उपस्थित होते हैं।
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55
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निम्नलिखित में से कौन से सल्फर के पेरोक्सोएसिड हैं?
A
$H_2SO_5$ और $H_2S_2O_8$
B
$H_2SO_5$ और $H_2S_2O_7$
C
$H_2S_2O_7$ और $H_2S_2O_8$
D
$H_2S_2O_6$ और $H_2S_2O_7$
Solution
(A) सल्फर के पेरोक्सोएसिड वे होते हैं जिनमें कम से कम एक पेरोक्सी लिंकेज $(-O-O-)$ मौजूद होता है।
$H_2SO_5$ (पेरोक्सोमोनोसल्फ्यूरिक एसिड या कैरो का एसिड) में एक पेरोक्सी लिंकेज होता है।
$H_2S_2O_8$ (पेरोक्सोडिसल्फ्यूरिक एसिड या मार्शल का एसिड) में भी एक पेरोक्सी लिंकेज होता है।
इसलिए,$H_2SO_5$ और $H_2S_2O_8$ दोनों सल्फर के पेरोक्सोएसिड हैं।
$H_2SO_5$ (पेरोक्सोमोनोसल्फ्यूरिक एसिड या कैरो का एसिड) में एक पेरोक्सी लिंकेज होता है।
$H_2S_2O_8$ (पेरोक्सोडिसल्फ्यूरिक एसिड या मार्शल का एसिड) में भी एक पेरोक्सी लिंकेज होता है।
इसलिए,$H_2SO_5$ और $H_2S_2O_8$ दोनों सल्फर के पेरोक्सोएसिड हैं।
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56
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कथन : रोम्बिक और मोनोक्लिनिक सल्फर दोनों $S_8$ के रूप में मौजूद होते हैं लेकिन ऑक्सीजन $O_2$ के रूप में मौजूद होता है।
कारण : ऑक्सीजन छोटे आकार और छोटी बंध लंबाई के कारण $p\pi-p\pi$ मल्टीपल बंध बनाता है लेकिन सल्फर में $p\pi-p\pi$ बंधन संभव नहीं है।
कारण : ऑक्सीजन छोटे आकार और छोटी बंध लंबाई के कारण $p\pi-p\pi$ मल्टीपल बंध बनाता है लेकिन सल्फर में $p\pi-p\pi$ बंधन संभव नहीं है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) ऑक्सीजन का परमाणु आकार छोटा और बंध लंबाई कम होती है,जो इसे स्थिर $p\pi-p\pi$ मल्टीपल बंध बनाने की अनुमति देती है,जिसके परिणामस्वरूप द्विपरमाणुक $O_2$ अणु बनते हैं।
इसके विपरीत,सल्फर का परमाणु आकार बड़ा और बंध लंबाई अधिक होती है,जिससे प्रभावी $p\pi-p\pi$ ओवरलैपिंग कठिन हो जाती है। परिणामस्वरूप,सल्फर अन्य सल्फर परमाणुओं के साथ एकल बंध बनाना पसंद करता है,जिससे $S_8$ की वलय जैसी संरचना बनती है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि ऑक्सीजन $O_2$ के रूप में और सल्फर $S_8$ के रूप में क्यों मौजूद है।
इसके विपरीत,सल्फर का परमाणु आकार बड़ा और बंध लंबाई अधिक होती है,जिससे प्रभावी $p\pi-p\pi$ ओवरलैपिंग कठिन हो जाती है। परिणामस्वरूप,सल्फर अन्य सल्फर परमाणुओं के साथ एकल बंध बनाना पसंद करता है,जिससे $S_8$ की वलय जैसी संरचना बनती है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि ऑक्सीजन $O_2$ के रूप में और सल्फर $S_8$ के रूप में क्यों मौजूद है।
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57
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$d-$ब्लॉक तत्वों के लिए प्रथम आयनन विभव का क्रम क्या है?
A
$Zn > Fe > Cu > Cr$
B
$Sc = Ti < V = Cr$
C
$Zn < Cu < Ni < Co$
D
$V > Cr > Mn > Fe$
Solution
(A) प्रथम आयनन ऊर्जा $(IE_1)$ सामान्यतः आवर्त में परमाणु क्रमांक बढ़ने के साथ बढ़ती है।
हालाँकि,$d-$ब्लॉक तत्वों में इलेक्ट्रॉनिक विन्यास और परिरक्षण प्रभाव के कारण यह प्रवृत्ति अनियमित होती है।
दिए गए तत्वों के लिए प्रायोगिक आंकड़ों के आधार पर,सही क्रम $Zn > Fe > Cu > Cr$ है।
हालाँकि,$d-$ब्लॉक तत्वों में इलेक्ट्रॉनिक विन्यास और परिरक्षण प्रभाव के कारण यह प्रवृत्ति अनियमित होती है।
दिए गए तत्वों के लिए प्रायोगिक आंकड़ों के आधार पर,सही क्रम $Zn > Fe > Cu > Cr$ है।
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58
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कथन : संक्रमण धातुएं परिवर्ती संयोजकता प्रदर्शित करती हैं।
कारण : संक्रमण धातुओं में $ns^2$ और $(n-1)d$ इलेक्ट्रॉनों के बीच ऊर्जा का अंतर बहुत अधिक होता है।
कारण : संक्रमण धातुओं में $ns^2$ और $(n-1)d$ इलेक्ट्रॉनों के बीच ऊर्जा का अंतर बहुत अधिक होता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(C) कथन सही है क्योंकि संक्रमण धातुओं में आंशिक रूप से भरे हुए $d$-कक्षक होते हैं,जो उन्हें $ns$ और $(n-1)d$ दोनों उपकोशों से इलेक्ट्रॉन खोने की अनुमति देते हैं।
कारण गलत है क्योंकि $ns$ और $(n-1)d$ इलेक्ट्रॉनों के बीच ऊर्जा का अंतर वास्तव में बहुत कम होता है,यही कारण है कि इलेक्ट्रॉनों के दोनों सेट बंधन निर्माण में भाग ले सकते हैं,जिससे परिवर्ती संयोजकता उत्पन्न होती है।
कारण गलत है क्योंकि $ns$ और $(n-1)d$ इलेक्ट्रॉनों के बीच ऊर्जा का अंतर वास्तव में बहुत कम होता है,यही कारण है कि इलेक्ट्रॉनों के दोनों सेट बंधन निर्माण में भाग ले सकते हैं,जिससे परिवर्ती संयोजकता उत्पन्न होती है।
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59
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निम्नलिखित में से कौन सा उपसहसंयोजन यौगिक प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करेगा?
A
पेंटाएमीननाइट्रोकोबाल्ट$(III)$ आयोडाइड
B
डाइएमीनडाइक्लोरोप्लैटिनम$(II)$
C
ट्रांस-डाइसाइनोबिस(एथिलीनडाइएमीन)क्रोमियम$(III)$ क्लोराइड
D
ट्रिस-(एथिलीनडाइएमीन)कोबाल्ट$(III)$ ब्रोमाइड
Solution
(D) प्रकाशिक समावयवता उन उपसहसंयोजन यौगिकों द्वारा प्रदर्शित की जाती है जिनमें सममिति का तल और सममिति का केंद्र नहीं होता है।
$A$. $[Co(NH_3)_5(NO_2)]I_2$ में सममिति का तल होता है और यह अकिरल है।
$B$. $[Pt(NH_3)_2Cl_2]$ एक वर्ग समतलीय संकुल है,जो अकिरल है।
$C$. $[Cr(en)_2(CN)_2]^+$ का $trans$ समावयवी सममिति का तल रखता है और अकिरल है।
$D$. $[Co(en)_3]Br_3$ में तीन द्विदंतुक एथिलीनडाइएमीन $(en)$ लिगेंड होते हैं। इस संकुल में सममिति का तल या केंद्र नहीं होता है,जो इसे अकिरल और प्रकाशिक रूप से सक्रिय बनाता है। यह गैर-अध्यारोपित दर्पण प्रतिबिंबों (प्रतिबिंब रूप) के एक जोड़े के रूप में मौजूद होता है।
$A$. $[Co(NH_3)_5(NO_2)]I_2$ में सममिति का तल होता है और यह अकिरल है।
$B$. $[Pt(NH_3)_2Cl_2]$ एक वर्ग समतलीय संकुल है,जो अकिरल है।
$C$. $[Cr(en)_2(CN)_2]^+$ का $trans$ समावयवी सममिति का तल रखता है और अकिरल है।
$D$. $[Co(en)_3]Br_3$ में तीन द्विदंतुक एथिलीनडाइएमीन $(en)$ लिगेंड होते हैं। इस संकुल में सममिति का तल या केंद्र नहीं होता है,जो इसे अकिरल और प्रकाशिक रूप से सक्रिय बनाता है। यह गैर-अध्यारोपित दर्पण प्रतिबिंबों (प्रतिबिंब रूप) के एक जोड़े के रूप में मौजूद होता है।
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60
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कथन : $[Fe(CN)_6]^{3-}$ दुर्बल अनुचुंबकीय है जबकि $[Fe(CN)_6]^{4-}$ प्रतिचुंबकीय है।
कारण : $[Fe(CN)_6]^{3-}$ में $+3$ ऑक्सीकरण अवस्था है जबकि $[Fe(CN)_6]^{4-}$ में $+2$ ऑक्सीकरण अवस्था है।
कारण : $[Fe(CN)_6]^{3-}$ में $+3$ ऑक्सीकरण अवस्था है जबकि $[Fe(CN)_6]^{4-}$ में $+2$ ऑक्सीकरण अवस्था है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(B) $[Fe(CN)_6]^{3-}$ में,$Fe$ $+3$ ऑक्सीकरण अवस्था में है ($3d^5$ विन्यास)। प्रबल क्षेत्र लिगेंड $CN^-$ के कारण,इलेक्ट्रॉन युग्मित हो जाते हैं,जिससे $1$ अयुग्मित इलेक्ट्रॉन बचता है,जो इसे अनुचुंबकीय बनाता है।
$[Fe(CN)_6]^{4-}$ में,$Fe$ $+2$ ऑक्सीकरण अवस्था में है ($3d^6$ विन्यास)। प्रबल क्षेत्र लिगेंड $CN^-$ के कारण,सभी $6$ इलेक्ट्रॉन $t_{2g}$ कक्षकों में युग्मित हो जाते हैं,जिससे $0$ अयुग्मित इलेक्ट्रॉन बचते हैं,जो इसे प्रतिचुंबकीय बनाता है।
दोनों कथन सत्य हैं,लेकिन चुंबकीय गुण क्रिस्टल क्षेत्र विपाटन और लिगेंड की प्रकृति के कारण अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों की संख्या पर निर्भर करता है,न कि केवल ऑक्सीकरण अवस्था पर। अतः,कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
$[Fe(CN)_6]^{4-}$ में,$Fe$ $+2$ ऑक्सीकरण अवस्था में है ($3d^6$ विन्यास)। प्रबल क्षेत्र लिगेंड $CN^-$ के कारण,सभी $6$ इलेक्ट्रॉन $t_{2g}$ कक्षकों में युग्मित हो जाते हैं,जिससे $0$ अयुग्मित इलेक्ट्रॉन बचते हैं,जो इसे प्रतिचुंबकीय बनाता है।
दोनों कथन सत्य हैं,लेकिन चुंबकीय गुण क्रिस्टल क्षेत्र विपाटन और लिगेंड की प्रकृति के कारण अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों की संख्या पर निर्भर करता है,न कि केवल ऑक्सीकरण अवस्था पर। अतः,कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
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61
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
एल्किल फ्लोराइड का संश्लेषण सबसे अच्छी तरह से किसके द्वारा किया जाता है?
A
फिंकेलस्टीन अभिक्रिया
B
स्वार्ट्स अभिक्रिया
C
मुक्त मूलक फ्लोरीनीकरण
D
सैंडमेयर अभिक्रिया
Solution
(B) एल्किल फ्लोराइड्स को सबसे सुविधाजनक रूप से उपयुक्त क्लोरो- या ब्रोमो-एल्केन्स को अकार्बनिक फ्लोराइड्स जैसे $AsF_3$,$SbF_3$,$CoF_2$,$AgF$,$Hg_2F_2$ आदि के साथ गर्म करके तैयार किया जाता है। इस अभिक्रिया को $Swarts$ अभिक्रिया कहा जाता है।
$CH_3Br + AgF \rightarrow CH_3F + AgBr$
$2CH_3CH_2Cl + Hg_2F_2 \rightarrow 2CH_3CH_2F + Hg_2Cl_2$
$CH_3Br + AgF \rightarrow CH_3F + AgBr$
$2CH_3CH_2Cl + Hg_2F_2 \rightarrow 2CH_3CH_2F + Hg_2Cl_2$
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62
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन : एक प्रकाशिक सक्रिय एरील हैलाइड की $KOH$ के जलीय विलयन के साथ $S_{N}2$ अभिक्रिया हमेशा विपरीत घूर्णन चिह्न वाला अल्कोहल देती है।
कारण : $S_{N}2$ अभिक्रियाएं हमेशा विन्यास के प्रतिधारण (retention) के साथ आगे बढ़ती हैं।
कारण : $S_{N}2$ अभिक्रियाएं हमेशा विन्यास के प्रतिधारण (retention) के साथ आगे बढ़ती हैं।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(D) कथन गलत है क्योंकि एरील हैलाइड सामान्य परिस्थितियों में नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं नहीं देते हैं। यह अनुनाद प्रभाव के कारण है,जो $C-Cl$ बंध को आंशिक द्वि-बंध गुण प्रदान करता है,जिससे यह छोटा और मजबूत हो जाता है,और इसलिए नाभिकरागी द्वारा इसे प्रतिस्थापित करना कठिन होता है।
कारण भी गलत है क्योंकि $S_{N}2$ अभिक्रियाएं विन्यास के प्रतिलोमन (inversion) के साथ आगे बढ़ती हैं,प्रतिधारण के साथ नहीं।
कारण भी गलत है क्योंकि $S_{N}2$ अभिक्रियाएं विन्यास के प्रतिलोमन (inversion) के साथ आगे बढ़ती हैं,प्रतिधारण के साथ नहीं।
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63
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
वह ईथर जो इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं देता है,वह है
A
$C_6H_5OCH_3$
B
$CH_3OC_2H_5$
C
$CH_3OCH_3$
D
$C_2H_5OC_2H_5$
Solution
(A) इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं (जैसे हैलोजनीकरण,नाइट्रीकरण या फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रियाएं) बेंजीन रिंग पर होती हैं।
केवल एरोमैटिक ईथर (एल्काइल एराइल ईथर) में बेंजीन रिंग होती है जो एल्कोक्सी समूह $(-OR)$ द्वारा इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय हो सकती है।
दिए गए विकल्पों में से,$C_6H_5OCH_3$ (एनिसोल) एक एरोमैटिक ईथर है,जबकि अन्य एलिफैटिक ईथर हैं।
इसलिए,$C_6H_5OCH_3$ इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं देता है।
केवल एरोमैटिक ईथर (एल्काइल एराइल ईथर) में बेंजीन रिंग होती है जो एल्कोक्सी समूह $(-OR)$ द्वारा इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय हो सकती है।
दिए गए विकल्पों में से,$C_6H_5OCH_3$ (एनिसोल) एक एरोमैटिक ईथर है,जबकि अन्य एलिफैटिक ईथर हैं।
इसलिए,$C_6H_5OCH_3$ इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं देता है।
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64
ChemistryAdvancedMCQAIIMS · 2017
एक ट्राइग्लिसराइड में कितने अलग-अलग एसाइल समूह हो सकते हैं?
A
$1$
B
$2$
C
$3$
D
$4$
Solution
(C) ट्राइग्लिसराइड ग्लिसरॉल और तीन फैटी एसिड से बना एक एस्टर है।
ये तीन फैटी एसिड समान या भिन्न हो सकते हैं।
इसलिए,एक ट्राइग्लिसराइड में ग्लिसरॉल बैकबोन से जुड़े अधिकतम $3$ अलग-अलग एसाइल समूह हो सकते हैं।
ये तीन फैटी एसिड समान या भिन्न हो सकते हैं।
इसलिए,एक ट्राइग्लिसराइड में ग्लिसरॉल बैकबोन से जुड़े अधिकतम $3$ अलग-अलग एसाइल समूह हो सकते हैं।
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65
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
अभिक्रिया में
फिनोल $\xrightarrow{NaOH} (A)$ $\xrightarrow[140^{\circ}C]{CO_2, HCl} (B)$
यहाँ $B$ है
फिनोल $\xrightarrow{NaOH} (A)$ $\xrightarrow[140^{\circ}C]{CO_2, HCl} (B)$
यहाँ $B$ है
A
क्लोरोबेंजीन
B
बेंजाल्डिहाइड
C
बेंजोइक एसिड
D
सैलिसिलिक एसिड
Solution
(D) यह अभिक्रिया श्रृंखला कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया है।
$1$. फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फिनोक्साइड $(A)$ बनाता है।
$2$. सोडियम फिनोक्साइड $140^{\circ}C$ तापमान पर दबाव में $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करता है,जिसके बाद $HCl$ के साथ अम्लीकरण करने पर मुख्य उत्पाद के रूप में सैलिसिलिक एसिड $(B)$ प्राप्त होता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।
$1$. फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फिनोक्साइड $(A)$ बनाता है।
$2$. सोडियम फिनोक्साइड $140^{\circ}C$ तापमान पर दबाव में $CO_2$ के साथ अभिक्रिया करता है,जिसके बाद $HCl$ के साथ अम्लीकरण करने पर मुख्य उत्पाद के रूप में सैलिसिलिक एसिड $(B)$ प्राप्त होता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।
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66
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
विक्टर-मेयर परीक्षण में,$1^o$,$2^o$,और $3^o$ अल्कोहल द्वारा दिए गए रंग क्रमशः हैं:
A
लाल,नीला,रंगहीन
B
लाल,रंगहीन,नीला
C
नीला,लाल,बैंगनी
D
लाल,नीला,बैंगनी
Solution
(A) विक्टर-मेयर परीक्षण में,अल्कोहल को नाइट्रोऐल्केन में परिवर्तित किया जाता है,जिसे फिर नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है और अंत में $NaOH$ के साथ क्षारीय बनाया जाता है।
$1^o$ अल्कोहल के लिए,उत्पाद नाइट्रोलिक एसिड होता है,जो क्षारीय घोल में गहरा लाल रंग देता है।
$2^o$ अल्कोहल के लिए,उत्पाद स्यूडोनाइट्रोल होता है,जो क्षारीय घोल में नीला रंग देता है।
$3^o$ अल्कोहल के लिए,उत्पाद नाइट्रस एसिड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है और क्षारीय घोल में रंगहीन रहता है।
इसलिए,रंग क्रमशः लाल,नीला और रंगहीन होते हैं।
$1^o$ अल्कोहल के लिए,उत्पाद नाइट्रोलिक एसिड होता है,जो क्षारीय घोल में गहरा लाल रंग देता है।
$2^o$ अल्कोहल के लिए,उत्पाद स्यूडोनाइट्रोल होता है,जो क्षारीय घोल में नीला रंग देता है।
$3^o$ अल्कोहल के लिए,उत्पाद नाइट्रस एसिड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है और क्षारीय घोल में रंगहीन रहता है।
इसलिए,रंग क्रमशः लाल,नीला और रंगहीन होते हैं।
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67
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
एल्डोल संघनन (Aldol condensation) किसमें नहीं देखा जाएगा?
A
क्लोरल
B
फेनिलएसीटैल्डिहाइड
C
हेक्सेनल
D
नाइट्रोमेथेन
Solution
(A) एल्डोल संघनन केवल उन कार्बोनिल यौगिकों (एल्डिहाइड और कीटोन) में देखा जाता है जिनके पास कम से कम एक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होता है।
$(a)$ क्लोरल $(CCl_3CHO)$ में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है क्योंकि $\alpha$-कार्बन तीन क्लोरीन परमाणुओं से बंधा होता है।
$(b)$ फेनिलएसीटैल्डिहाइड $(C_6H_5CH_2CHO)$ में दो $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$(c)$ हेक्सेनल $(CH_3(CH_2)_4CHO)$ में दो $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$(d)$ नाइट्रोमेथेन $(CH_3NO_2)$ एल्डिहाइड या कीटोन नहीं है,लेकिन इसमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$(a)$ क्लोरल $(CCl_3CHO)$ में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है क्योंकि $\alpha$-कार्बन तीन क्लोरीन परमाणुओं से बंधा होता है।
$(b)$ फेनिलएसीटैल्डिहाइड $(C_6H_5CH_2CHO)$ में दो $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$(c)$ हेक्सेनल $(CH_3(CH_2)_4CHO)$ में दो $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$(d)$ नाइट्रोमेथेन $(CH_3NO_2)$ एल्डिहाइड या कीटोन नहीं है,लेकिन इसमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
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68
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
अभिक्रिया $R-CH_2-CH_2-COOH \xrightarrow[Br_2]{Red \ P} R-CH_2-CH(Br)-COOH$ को क्या कहा जाता है?
A
राइमर-टीमैन अभिक्रिया
B
हेल-वोलहार्ड-जेलिंस्की अभिक्रिया
C
कैनिज़ारो अभिक्रिया
D
सैंडमेयर अभिक्रिया
Solution
(B) $\alpha$-हाइड्रोजन युक्त कार्बोक्सिलिक अम्लों की लाल फास्फोरस की उपस्थिति में हैलोजन ($Cl_2$ या $Br_2$) के साथ अभिक्रिया द्वारा $\alpha$-हेलो कार्बोक्सिलिक अम्ल प्राप्त करने की प्रक्रिया को हेल-वोलहार्ड-जेलिंस्की $(HVZ)$ अभिक्रिया कहा जाता है।
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69
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
सैंडमेयर अभिक्रिया में निम्नलिखित में से कौन से मध्यवर्ती हैं?
$(i)$ $C_6H_5N^{+} \equiv NCl^{-}$
$(ii)$ $C_6H_5N^{+} \equiv N$
$(iii)$ $\overset{\centerdot }{C}_6H_5$
$(iv)$ $C_6H_5Cl$
$(i)$ $C_6H_5N^{+} \equiv NCl^{-}$
$(ii)$ $C_6H_5N^{+} \equiv N$
$(iii)$ $\overset{\centerdot }{C}_6H_5$
$(iv)$ $C_6H_5Cl$
A
$(ii)$ और $(iii)$
B
$(i)$ और $(iv)$
C
$(ii)$ और $(iv)$
D
$(i)$ और $(ii)$
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70
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन: एनिलीन फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया नहीं देता है।
कारण: एनिलीन का $-NH_2$ समूह $AlCl_3$ (लुईस अम्ल) के साथ अभिक्रिया करके अम्ल-क्षार अभिक्रिया देता है।
कारण: एनिलीन का $-NH_2$ समूह $AlCl_3$ (लुईस अम्ल) के साथ अभिक्रिया करके अम्ल-क्षार अभिक्रिया देता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) एनिलीन में $-NH_2$ समूह के नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपस्थिति के कारण यह एक लुईस क्षार है।
फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया में $AlCl_3$ का उपयोग लुईस अम्ल उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है।
जब एनिलीन $AlCl_3$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एक लवण (अम्ल-क्षार एडक्ट) बनाता है,जिसमें नाइट्रोजन परमाणु एल्युमिनियम परमाणु के साथ समन्वय करता है।
इसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन परमाणु पर धनात्मक आवेश आ जाता है,जो बेंजीन वलय के लिए एक प्रबल निष्क्रियकारी समूह के रूप में कार्य करता है,जिससे फ्रीडल-क्राफ्ट एल्काइलेशन या एसाइलेशन के लिए आवश्यक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया रुक जाती है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया में $AlCl_3$ का उपयोग लुईस अम्ल उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है।
जब एनिलीन $AlCl_3$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह एक लवण (अम्ल-क्षार एडक्ट) बनाता है,जिसमें नाइट्रोजन परमाणु एल्युमिनियम परमाणु के साथ समन्वय करता है।
इसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन परमाणु पर धनात्मक आवेश आ जाता है,जो बेंजीन वलय के लिए एक प्रबल निष्क्रियकारी समूह के रूप में कार्य करता है,जिससे फ्रीडल-क्राफ्ट एल्काइलेशन या एसाइलेशन के लिए आवश्यक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया रुक जाती है।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
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71
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन : एनिलिन,एनिलिनियम आयन की तुलना में बेहतर न्यूक्लियोफाइल है।
कारण : एनिलिनियम आयन पर धनात्मक आवेश होता है।
कारण : एनिलिनियम आयन पर धनात्मक आवेश होता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण,कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) एक न्यूक्लियोफाइल वह प्रजाति है जो इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म (lone pair) का दान करती है।
एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु के पास दान करने के लिए इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म होता है।
एनिलिनियम आयन $(C_6H_5NH_3^+)$ में,नाइट्रोजन का एकाकी युग्म प्रोटॉन $(H^+)$ के साथ बंध बनाने में शामिल होता है,जिसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश आ जाता है।
चूंकि एनिलिनियम आयन पर धनात्मक आवेश होता है और इसके पास कोई उपलब्ध एकाकी युग्म नहीं होता है,इसलिए यह न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य नहीं कर सकता है।
अतः,एनिलिन,एनिलिनियम आयन की तुलना में बहुत बेहतर न्यूक्लियोफाइल है।
कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि एनिलिनियम आयन न्यूक्लियोफाइल क्यों नहीं है।
एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु के पास दान करने के लिए इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म होता है।
एनिलिनियम आयन $(C_6H_5NH_3^+)$ में,नाइट्रोजन का एकाकी युग्म प्रोटॉन $(H^+)$ के साथ बंध बनाने में शामिल होता है,जिसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश आ जाता है।
चूंकि एनिलिनियम आयन पर धनात्मक आवेश होता है और इसके पास कोई उपलब्ध एकाकी युग्म नहीं होता है,इसलिए यह न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य नहीं कर सकता है।
अतः,एनिलिन,एनिलिनियम आयन की तुलना में बहुत बेहतर न्यूक्लियोफाइल है।
कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि एनिलिनियम आयन न्यूक्लियोफाइल क्यों नहीं है।
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72
ChemistryEasyMCQAIIMS · 2017
$\alpha - D - (+)$ ग्लूकोज और $\beta - D - (+)$ ग्लूकोज हैं
A
कॉन्फॉर्मर्स
B
एपिमर्स
C
एनोमर्स
D
एनैन्शियोमर्स
Solution
(C) एनोमर्स वे डायस्टेरियोमर्स होते हैं जो $C-1$ कार्बन परमाणु पर विन्यास में भिन्न होते हैं।
चूंकि $\alpha - D - (+)$ ग्लूकोज और $\beta - D - (+)$ ग्लूकोज $C-1$ कार्बन परमाणु पर विन्यास में भिन्न होते हैं,इसलिए वे एनोमर्स हैं।
चूंकि $\alpha - D - (+)$ ग्लूकोज और $\beta - D - (+)$ ग्लूकोज $C-1$ कार्बन परमाणु पर विन्यास में भिन्न होते हैं,इसलिए वे एनोमर्स हैं।
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73
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा एक संघनन बहुलक (condensation polymer) नहीं है?
A
मेलामाइन
B
ग्लिप्टल
C
डेक्रॉन
D
नियोप्रीन
Solution
(D) नियोप्रीन क्लोरोप्रीन $(CH_2=C(Cl)-CH=CH_2)$ के बहुलकीकरण द्वारा निर्मित एक योगात्मक बहुलक है।
मेलामाइन,ग्लिप्टल और डेक्रॉन संघनन बहुलक हैं।
मेलामाइन,ग्लिप्टल और डेक्रॉन संघनन बहुलक हैं।
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74
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
कथन : रबर के वल्केनाइजेशन में,सल्फर क्रॉस-लिंक पेश किए जाते हैं।
कारण : वल्केनाइजेशन एक मुक्त मूलक (free radical) द्वारा शुरू की गई श्रृंखला अभिक्रिया है।
कारण : वल्केनाइजेशन एक मुक्त मूलक (free radical) द्वारा शुरू की गई श्रृंखला अभिक्रिया है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(C) वल्केनाइजेशन प्राकृतिक रबर को गर्मी की उपस्थिति में सल्फर या सल्फर के कुछ यौगिकों के साथ उपचारित करके उसके गुणों को संशोधित करने की एक प्रक्रिया है।
इस प्रक्रिया में,सल्फर रबर श्रृंखला में द्वि-आबंधों के सक्रिय स्थानों पर क्रॉस-लिंक बनाता है,जो रबर को यांत्रिक शक्ति और लचीलापन प्रदान करता है।
इसलिए,कथन सही है।
हालाँकि,वल्केनाइजेशन एक मुक्त मूलक द्वारा शुरू की गई श्रृंखला अभिक्रिया नहीं है; यह एक रासायनिक क्रॉस-लिंकिंग प्रक्रिया है।
अतः,कारण गलत है।
इस प्रक्रिया में,सल्फर रबर श्रृंखला में द्वि-आबंधों के सक्रिय स्थानों पर क्रॉस-लिंक बनाता है,जो रबर को यांत्रिक शक्ति और लचीलापन प्रदान करता है।
इसलिए,कथन सही है।
हालाँकि,वल्केनाइजेशन एक मुक्त मूलक द्वारा शुरू की गई श्रृंखला अभिक्रिया नहीं है; यह एक रासायनिक क्रॉस-लिंकिंग प्रक्रिया है।
अतः,कारण गलत है।
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75
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक एक एंटासिड नहीं है?
A
Phenelzine
B
Ranitidine
C
Aluminium hydroxide
D
Cimetidine
Solution
(A) $Phenelzine$ एक एंटीडिप्रेसेंट है,जबकि $Ranitidine$,$Aluminium \ hydroxide$ और $Cimetidine$ एंटासिड हैं।
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76
ChemistryDifficultMCQAIIMS · 2017
कथन : मानसिक रूप से उत्तेजित और हिंसक रोगियों को शामक (Sedatives) दिए जाते हैं।
कारण : शामक का उपयोग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधियों को दबाने के लिए किया जाता है।
कारण : शामक का उपयोग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधियों को दबाने के लिए किया जाता है।
A
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं और कारण कथन की सही व्याख्या है।
B
यदि कथन और कारण दोनों सही हैं लेकिन कारण कथन की सही व्याख्या नहीं है।
C
यदि कथन सही है लेकिन कारण गलत है।
D
यदि कथन और कारण दोनों गलत हैं।
Solution
(A) शामक (Sedatives) दवाओं का एक वर्ग है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र $(CNS)$ पर कार्य करके शांत प्रभाव पैदा करता है,चिंता को कम करता है और नींद लाता है।
मानसिक रूप से उत्तेजित या हिंसक रोगियों को ऐसी दवाओं की आवश्यकता होती है जो $CNS$ की अतिसक्रियता को दबाकर उन्हें आराम और शांति प्रदान कर सकें।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण कथन की सही व्याख्या है।
मानसिक रूप से उत्तेजित या हिंसक रोगियों को ऐसी दवाओं की आवश्यकता होती है जो $CNS$ की अतिसक्रियता को दबाकर उन्हें आराम और शांति प्रदान कर सकें।
अतः,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण कथन की सही व्याख्या है।
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77
ChemistryMediumMCQAIIMS · 2017
एक प्रयोगशाला अभिकर्मक ज्वाला को हरा रंग प्रदान करता है। ठोस $K_2Cr_2O_7$ और सांद्र $H_2SO_4$ के साथ गर्म करने पर यह एक लाल गैस उत्सर्जित करता है। अभिकर्मक की पहचान करें।
A
$CaCl_2$
B
$BaCl_2$
C
$CuCl_2$
D
इनमें से कोई नहीं
Solution
(B) अभिकर्मक $BaCl_2$ है,जो ज्वाला को हरा रंग प्रदान करता है।
$BaCl_2$,$K_2Cr_2O_7$ और सांद्र $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया करके क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ बनाता है,जो एक लाल गैस है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2BaCl_2 + K_2Cr_2O_7 + 3H_2SO_4 \to K_2SO_4 + 2BaSO_4 + 2CrO_2Cl_2 \text{ (लाल गैस)} + 3H_2O$
$BaCl_2$,$K_2Cr_2O_7$ और सांद्र $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया करके क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ बनाता है,जो एक लाल गैस है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2BaCl_2 + K_2Cr_2O_7 + 3H_2SO_4 \to K_2SO_4 + 2BaSO_4 + 2CrO_2Cl_2 \text{ (लाल गैस)} + 3H_2O$
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