Properties of alcohol Questions in Hindi

(B) अम्लीकृत जलीय माध्यम में,$1$-फेनिलएथेनॉल का हाइड्रॉक्सिल समूह प्रोटोनेट होकर एक ऑक्सोनियम आयन बनाता है।
यह ऑक्सोनियम आयन जल के एक अणु को खोकर एक स्थिर बेंजाइलिक कार्बधनायन (कार्बोनियम आयन) बनाता है।
समतलीय कार्बधनायन पर जल द्वारा दोनों तरफ से समान प्रायिकता के साथ आक्रमण किया जा सकता है,जिससे रेसमिक मिश्रण का निर्माण होता है।
अतः,रेसमीकरण कार्बोनियम आयन के निर्माण के कारण होता है।

(C) एक कायरल कार्बन परमाणु वह कार्बन परमाणु होता है जो चार अलग-अलग समूहों से जुड़ा होता है।
$(a)$ $n$-ब्यूटाइल अल्कोहल $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$: कोई कायरल कार्बन नहीं है।
$(b)$ $iso$-ब्यूटाइल अल्कोहल $((CH_3)_2CHCH_2OH)$: कोई कायरल कार्बन नहीं है।
$(c)$ $sec$-ब्यूटाइल अल्कोहल $(CH_3CH_2CH(OH)CH_3)$: $-OH$ समूह से जुड़ा कार्बन परमाणु $-H$,$-OH$,$-CH_3$,और $-CH_2CH_3$ समूहों से जुड़ा है। चूंकि चारों समूह अलग हैं,इसलिए यह एक कायरल कार्बन है।
$(d)$ $tert$-ब्यूटाइल अल्कोहल $((CH_3)_3COH)$: कोई कायरल कार्बन नहीं है।
अतः,$sec$-ब्यूटाइल अल्कोहल सही उत्तर है।

(B) यह अभिक्रिया एक एपॉक्साइड (या तनावग्रस्त चक्रीय ईथर) के ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgI)$ द्वारा वलय-खुलने (ring-opening) को दर्शाती है।
जब एक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक एक असममित एपॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करता है,तो न्यूक्लियोफिलिक एल्काइल समूह $(CH_3^-)$ एपॉक्साइड वलय के कम त्रिविम बाधा वाले कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।
आक्रमण के बाद,वलय खुल जाता है और बाद में अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ द्वारा प्राप्त एल्कोक्साइड का प्रोटोनेशन होकर अल्कोहल बनता है।
इस विशिष्ट मामले में,$CH_3$ समूह कम बाधा वाले कार्बन पर आक्रमण करता है,जिसके परिणामस्वरूप $2$-एथिलसाइक्लोहेक्सानॉल का निर्माण होता है।

(D) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों $(RMgX)$ की एल्डिहाइड और कीटोन के साथ अभिक्रिया निम्नलिखित नियमों का पालन करती है:
$1$. फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ + $RMgX$ $\rightarrow$ $1^o$ अल्कोहल।
$2$. अन्य एल्डिहाइड $(R'CHO)$ + $RMgX$ $\rightarrow$ $2^o$ अल्कोहल।
$3$. कीटोन $(R'COR'')$ + $RMgX$ $\rightarrow$ $3^o$ अल्कोहल।
विकल्प $(a)$ में,आइसोब्यूटिराल्डिहाइड एक एल्डिहाइड है,इसलिए यह $2^o$ अल्कोहल बनाता है।
विकल्प $(b)$ में,एसिटाल्डिहाइड एक एल्डिहाइड है,इसलिए यह $2^o$ अल्कोहल बनाता है।
विकल्प $(c)$ में,मिथाइल आइसोप्रोपिल कीटोन एक कीटोन है,इसलिए यह $3^o$ अल्कोहल बनाता है।
इसलिए,$(a)$ और $(b)$ दोनों $2^o$ अल्कोहल देते हैं।

(C) डाइमिथाइल कार्बोनेट $(CH_3OCOOCH_3)$ फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(PhMgBr)$ की अधिकता के साथ अभिक्रिया करके ट्राइफेनिलमेथनॉल $(Ph_3COH)$ बनाता है। यह अभिक्रिया तीन चरणों में होती है:
$1.$ पहले मेथॉक्सी समूह का न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन होकर मिथाइल बेंजोएट बनता है: $CH_3OCOOCH_3 + PhMgBr \rightarrow PhCOOCH_3 + CH_3OMgBr$
$2.$ दूसरे मेथॉक्सी समूह का न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन होकर बेंजोफेनोन बनता है: $PhCOOCH_3 + PhMgBr \rightarrow PhCOPh + CH_3OMgBr$
$3.$ कीटोन पर न्यूक्लियोफिलिक योग और उसके बाद जल-अपघटन द्वारा ट्राइफेनिलमेथनॉल बनता है: $PhCOPh + PhMgBr$ $\rightarrow Ph_3COMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} Ph_3COH$.

(D) लक्षित अल्कोहल $2$-फेनिलब्यूटेन-$2$-ऑल है,जिसकी संरचना $Ph-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3$ है।
ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक कीटोन के साथ प्रतिक्रिया करके तृतीयक अल्कोहल बनाते हैं।
विकल्प $(D)$ में,प्रतिक्रिया इस प्रकार है:
$EtMgBr + Ph-C(=O)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{NH_4Cl} Ph-C(OH)(CH_2-CH_3)_2$
यह संयोजन $3$-फेनिलपेंटेन-$3$-ऑल उत्पन्न करता है,जो वांछित अल्कोहल नहीं है।
विकल्प $(A)$,$(B)$,और $(C)$ सही ढंग से $2$-फेनिलब्यूटेन-$2$-ऑल उत्पन्न करते हैं।

(A) विकल्प $A$ में,साइक्लोहेक्सिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड की एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्ल जल-अपघटन $(H^+)$ करने पर $2-$साइक्लोहेक्सिलप्रोपेन$-2-$ऑल प्राप्त होता है,न कि $1-$साइक्लोहेक्सिलप्रोपेन$-2-$ऑल। ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक एसीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करके तृतीयक अल्कोहल बनाता है। अतः,विकल्प $A$ में दर्शाया गया संश्लेषण गलत है।

(D) एसिड क्लोराइड $(RCOCl)$ की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(R'MgX)$ की अधिकता के साथ अभिक्रिया एक कीटोन मध्यवर्ती के माध्यम से $RC(OH)(R')_2$ प्रकार का तृतीयक अल्कोहल बनाती है।
इसका मतलब है कि परिणामी तृतीयक अल्कोहल में हाइड्रॉक्सिल समूह वाले कार्बन से कम से कम दो समान अल्काइल या एराइल समूह जुड़े होने चाहिए।
आइए विकल्पों का विश्लेषण करें:
$(A)$ $Ph_2C(OH)CH_3$: इसमें दो समान $Ph$ समूह हैं।
$(B)$ $PhC(OH)(CH_3)_2$: इसमें दो समान $CH_3$ समूह हैं।
$(C)$ $Et_2C(OH)CH_3$: इसमें दो समान $Et$ समूह हैं।
$(D)$ $PhC(OH)(CH_3)Et$: इसमें तीन अलग-अलग समूह $(Ph, CH_3, Et)$ हैं। इसे एसिड क्लोराइड की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की अधिकता के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(A) इस अभिक्रिया में $\gamma$-ब्यूटायरोलैक्टोन एक डाई-ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,$BrMg-(CH_2)_4-MgBr$ के साथ अभिक्रिया करता है।
$1$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का न्यूक्लियोफिलिक कार्बन $\gamma$-ब्यूटायरोलैक्टोन के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे लैक्टोन का वलय खुल जाता है।
$2$. बनने वाला मध्यवर्ती एक डाई-अल्कोक्साइड स्पीशीज है।
$3$. अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^{+})$ के बाद,अल्कोक्साइड समूह प्रोटोनेट होकर हाइड्रॉक्सिल समूह बनाते हैं।
$4$. अंतिम उत्पाद एक चक्रीय संरचना है जिसमें एक पार्श्व श्रृंखला जुड़ी होती है।

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(R-MgX)$ प्रबल क्षार और न्यूक्लियोफाइल होते हैं। वे सक्रिय हाइड्रोजन परमाणुओं (जैसे $O$,$N$,या $S$ से जुड़े) वाले यौगिकों के साथ तेजी से अभिक्रिया करके अम्ल-क्षार अभिक्रिया के माध्यम से हाइड्रोकार्बन $(R-H)$ बनाते हैं।
दिए गए विकल्पों में,$CH_3CH_2OH$ (एथेनॉल) में एक अम्लीय हाइड्रॉक्सिल हाइड्रोजन परमाणु होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CH_2OH + R-MgBr \rightarrow R-H + CH_3CH_2O-MgBr$.
अन्य विकल्प जैसे $CH_3CHO$,$CH_3COCH_3$,और $CH_3CO_2CH_3$ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों के साथ न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक या प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं देते हैं,न कि सरल अम्ल-क्षार हाइड्रोकार्बन निर्माण अभिक्रिया।

(B) मुख्य उत्पाद $1-\text{साइक्लोपेंटाइलब्यूटेन}-2-\text{ऑल}$ है। इसके संश्लेषण के लिए,हमें एपॉक्साइड में एक न्यूक्लियोफाइल जोड़ने की आवश्यकता है। साइक्लोपेंटाइलमिथाइल ब्रोमाइड से प्राप्त ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $\text{साइक्लोपेंटाइलमिथाइलमैग्नीशियम ब्रोमाइड}$ $(\text{साइक्लोपेंटाइल-CH}_2\text{MgBr})$ है। जब यह प्रोपलीन ऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो न्यूक्लियोफिलिक $\text{CH}_2$ समूह एपॉक्साइड रिंग के कम त्रिविम बाधा वाले कार्बन पर हमला करता है। इसके परिणामस्वरूप वांछित अल्कोहल का निर्माण होता है। प्रतिक्रिया है: $\text{साइक्लोपेंटाइल-CH}_2\text{MgBr} + \text{प्रोपलीन ऑक्साइड}$ $\rightarrow \text{साइक्लोपेंटाइल-CH}_2\text{CH}_2\text{CH(OH)CH}_3$। यह विकल्प $(b)$ के अनुरूप है।

(B) $4$-chloro-butan-$1$-ol की $NaOH$ के साथ अभिक्रिया एक अंतःआणविक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया के माध्यम से होती है।
$NaOH$ हाइड्रॉक्सिल समूह का विप्रोटोनीकरण करके एल्कोक्साइड आयन बनाता है: $Cl-(CH_2)_4-OH + NaOH \to Cl-(CH_2)_4-O^-Na^+ + H_2O$.
यह एल्कोक्साइड आयन फिर एक आंतरिक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और क्लोरीन से जुड़े कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है (अंतःआणविक $S_N2$ अभिक्रिया)।
इसके परिणामस्वरूप पांच-सदस्यीय चक्रीय ईथर बनता है,जो टेट्राहाइड्रोफ्यूरान है।

(B) अल्कोहल की थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया एल्काइल क्लोराइड तैयार करने की एक प्रसिद्ध विधि है।
यह अभिक्रिया $S_{Ni}$ (Substitution Nucleophilic internal) क्रियाविधि द्वारा होती है।
इस क्रियाविधि में,कायरल केंद्र का विन्यास (configuration) बना रहता है क्योंकि न्यूक्लियोफाइल $(Cl^-)$ उसी तरफ से हमला करता है जहाँ से लिविंग ग्रुप निकलता है।
दिए गए विकल्पों में,$S_{Ni}$ उपलब्ध न होने के कारण,यह अभिक्रिया न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N)$ प्रकार की है।

(B) अल्कोहल के निर्जलीकरण की सुगमता का क्रम $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ होता है।
निर्जलीकरण में कार्बोनियम आयन (carbocation) मध्यवर्ती का निर्माण शामिल है।
दिए गए विकल्पों में से,$1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल एक तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल है।
यह निर्जलीकरण पर एक तृतीयक कार्बोनियम आयन बनाता है,जो दिए गए विकल्पों में सबसे अधिक स्थिर है।
इसलिए,इसका निर्जलीकरण सबसे आसानी से होता है।

(B) यह अभिक्रिया एक तृतीयक अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
$1$. $-OH$ समूह का प्रोटोनीकरण होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनता है।
$2$. जल के अणु के निष्कासन से स्पाइरो-जंक्शन पर कार्बोकेशन बनता है।
$3$. वलय के तनाव को कम करने के लिए वलय विस्तार (ring expansion) होता है,जो स्पाइरो[$5.4$]डेकेन सिस्टम को बाइसाइक्लो[$4.4$.$0$]डेकेन (डेकालिन) सिस्टम में बदल देता है।
$4$. परिणामी कार्बोकेशन का विप्रोटोनीकरण होकर सबसे स्थिर एल्कीन बनता है,जो कि टेट्रा-प्रतिस्थापित एल्कीन,$1,2,3,4,5,6,7,8$-ऑक्टाहाइड्रोनैफ्थलीन है।
अतः,मुख्य उत्पाद $A$ बाइसाइक्लो[$4.4$.$0$]डेक$-1-$ईन संरचना है।

(B) $1$. प्रारंभिक पदार्थ साइक्लोहेक्सेन$-1,4-$डायोल है। जब पिरिडीन की उपस्थिति में $2 \text{ मोल}$ एसिटिल क्लोराइड के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह एस्टरीकरण के माध्यम से साइक्लोहेक्सेन$-1,4-$डायल डायसिटेट बनाता है,जो उत्पाद $(A)$ है।
$2$. उत्पाद $(A)$ तापीय अपघटन (एस्टर का पायरोलिसिस) से गुजरता है,जो एक $syn$-विलोपन अभिक्रिया है।
$3$. इस अभिक्रिया में,एसिटेट समूह एसिटिक एसिड $(CH_3CO_2H)$ के रूप में बाहर निकल जाते हैं,जिससे वलय में द्वि-आबंध बनते हैं।
$4$. चूंकि एसिटेट समूह $1$ और $4$ स्थितियों पर हैं,इसलिए विलोपन के परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद $(B)$ के रूप में साइक्लोहेक्सा$-1,4-$डाईन प्राप्त होता है।

(B) यह अभिक्रिया साइक्लोपेंटा$-2,4-$डाईएनाइलमेथेनॉल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
$1$. $-OH$ समूह के प्रोटोनीकरण के बाद $H_2O$ के निष्कासन से एक्सोसाइक्लिक कार्बन पर एक कार्बधनायन (carbocation) बनता है।
$2$. यह कार्बधनायन अधिक स्थिर सुगंधित (aromatic) बेंजीन वलय बनाने के लिए वलय विस्तार पुनर्विन्यास (ring expansion rearrangement) से गुजरता है।
$3$. अंत में,एक प्रोटॉन $(H^+)$ के निष्कासन से अंतिम उत्पाद $(A)$ के रूप में बेंजीन प्राप्त होता है।

(A) यह अभिक्रिया $H^+$ और ऊष्मा $(\Delta)$ का उपयोग करके $cis-4-methylcyclohexanol$ के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
यह प्रक्रिया $E1$ क्रियाविधि के माध्यम से होती है जिसमें एक कार्बधनायन मध्यवर्ती बनता है।
निर्जलीकरण के परिणामस्वरूप $4-methylcyclohexene$ का निर्माण होता है।
चूँकि उत्पाद $4-methylcyclohexene$ में $C4$ स्थिति पर एक कायरल केंद्र होता है,इसलिए यह अभिक्रिया समान मात्रा में प्रतिबिंब रूपों (enantiomers) का एक युग्म उत्पन्न करती है,जिसे रेसेमिक मिश्रण कहा जाता है।

(C) यह अभिक्रिया एल्कीन बनाने के लिए अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
यौगिक $A$ के लिए: $1,2$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल का निर्जलीकरण मुख्य उत्पाद के रूप में $1,2$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्सीन देता है। इस एल्कीन में $10$ $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं ($3$ प्रत्येक मिथाइल समूह से और $2$ प्रत्येक निकटवर्ती $CH_2$ समूह से)।
यौगिक $B$ के लिए: $1$-आइसोप्रोपाइलसाइक्लोहेक्सानोल का निर्जलीकरण $1$-आइसोप्रोपाइलिडीनसाइक्लोहेक्सेन देता है। इस एल्कीन में $10$ $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु होते हैं ($6$ आइसोप्रोपाइलिडीन साइड चेन पर स्थित दो मिथाइल समूहों से और $4$ साइक्लोहेक्सेन रिंग के निकटवर्ती $CH_2$ समूहों से)।
$A + B$ में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणुओं का योग $= 10 + 10 = 20$।

(A) दिए गए अल्कोहल ($2$-मेथिल-$1$-फेनिलसाइक्लोहेक्सेन-$1$-ऑल) का निर्जलीकरण एक कार्बोकेशन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह के प्रोटोनेशन और उसके बाद पानी के अणु के निकलने से $C-1$ स्थिति पर एक द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।
$2$. यह कार्बोकेशन $1,2$-हाइड्राइड शिफ्ट के माध्यम से फेनिल समूह के बगल वाली स्थिति पर एक अधिक स्थिर बेंजिलिक कार्बोकेशन बनाता है।
$3$. बगल वाले कार्बन से प्रोटॉन के निष्कासन से सबसे स्थिर एल्कीन,$1$-फेनिल-$3$-मेथिलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन प्राप्त होता है,जो फेनिल रिंग के साथ संयुग्मन (conjugation) और $3$ $\alpha$-हाइड्रोजन की उपस्थिति के कारण मुख्य उत्पाद है।

(A) पिरिडीन की उपस्थिति में $POCl_3$ के साथ $2$-मिथाइलसाइक्लोपेंटेनॉल की अभिक्रिया एक निर्जलीकरण (dehydration) अभिक्रिया है।
$POCl_3$ एक निर्जलीकरण एजेंट के रूप में कार्य करता है और अभिक्रिया $E_2$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
इस क्रियाविधि में,हाइड्रॉक्सिल समूह एक अच्छे लिविंग ग्रुप में परिवर्तित हो जाता है और एक क्षार (पिरिडीन) द्वि-आबंध बनाने के लिए निकटवर्ती कार्बन परमाणु से प्रोटॉन को हटा देता है।
ज़ैतसेव के नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
इसलिए,द्वि-आबंध मिथाइल समूह वाले कार्बन और निकटवर्ती कार्बन के बीच बनता है,जिसके परिणामस्वरूप $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंटीन मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(B) यह अभिक्रिया अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण (dehydration) को दर्शाती है।
$1$. $-OH$ समूह के प्रोटोनेशन और उसके बाद पानी के अणु के निकलने से एक द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।
$2$. यह द्वितीयक कार्बोकेशन अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनाने के लिए $1,2-H$ शिफ्ट से गुजरता है।
$3$. इसके बाद,तृतीयक कार्बोकेशन अपने पड़ोसी कार्बन से एक प्रोटॉन खोकर सेटज़ेफ नियम के अनुसार सबसे अधिक स्थिर एल्कीन बनाता है।
$4$. अंतिम उत्पाद $2,3-dimethylpent-2-ene$ है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ साइक्लोहेक्सा$-1,4-$डाईन$-1-$इलमेथेनॉल है। $H^+$ के साथ उपचार और गर्म करने पर,यह निर्जलीकरण के माध्यम से एक कार्बोनियम आयन बनाता है,जो पुनर्व्यवस्थित होकर और एक प्रोटॉन खोकर मध्यवर्ती $(A)$ बनाता है,जो $6-$मेथिलीनसाइक्लोहेक्सा$-1,3-$डाईन है। यह मध्यवर्ती $(A)$ गर्म करने पर समावयवीकरण (isomerization) से गुजरता है और सुगंधित यौगिक $B$ बनाता है,जो टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ है।

(A) यह अभिक्रिया अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ और ऊष्मा $(\Delta)$ की उपस्थिति में अल्कोहल के निर्जलीकरण को दर्शाती है।
$1$. $-OH$ समूह का प्रोटोनीकरण होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनता है।
$2$. पानी के अणु के निकलने से साइड चेन के अंत में प्राथमिक कार्बोकेशन बनता है।
$3$. यह प्राथमिक कार्बोकेशन श्रृंखलाबद्ध $1,2-H^-$ शिफ्ट से गुजरता है ताकि धनात्मक आवेश टेट्रालिन वलय के निकटवर्ती कार्बन पर आ जाए,जो फेनिल समूहों और वलय द्वारा स्थिर होता है।
$4$. अंत में,निकटवर्ती कार्बन से प्रोटॉन के निष्कासन से सबसे स्थिर एल्कीन का निर्माण होता है,जो संयुग्मित उत्पाद है जहाँ वलय और साइड चेन के बीच द्वि-आबंध बनता है,जिससे विकल्प $A$ में दिखाई गई संरचना प्राप्त होती है।

(D) दी गई सभी अभिक्रियाओं में,$H^+/\Delta$ की उपस्थिति में अल्कोहल का निर्जलीकरण एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है।
$A$: $H_2O$ के निष्कासन के बाद बनने वाला कार्बोनियम आयन निकटवर्ती द्वि-आबंध द्वारा अनुनाद-स्थायित्व प्राप्त करता है।
$B$: बनने वाला कार्बोनियम आयन एक एलाइलिक कार्बोनियम आयन है,जो अनुनाद-स्थायित्व प्रदर्शित करता है।
$C$: बनने वाला कार्बोनियम आयन बेंजाइलिक है,जो बेंजीन वलय द्वारा अत्यधिक अनुनाद-स्थायित्व प्राप्त करता है।
अतः,सही उत्तर $(d)$ है।

(C) यह अभिक्रिया $conc. \ H_2SO_4$ की उपस्थिति में दिए गए अल्कोहल के निर्जलीकरण (dehydration) को दर्शाती है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ $H^+$ द्वारा प्रोटोनेट होकर एक ऑक्सोनियम आयन बनाता है,जो पानी के अणु के रूप में निकलकर एक स्थिर कार्बोकेशन बनाता है।
$2$. यह कार्बोकेशन एक अंतःआणविक फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन अभिक्रिया से गुजरता है।
$3$. कार्बोकेशन आसन्न फेनिल रिंग की ऑर्थो स्थिति पर आक्रमण करता है,जिससे दो बेंजीन रिंगों के साथ जुड़ी हुई एक पांच-सदस्यीय रिंग का निर्माण होता है।
$4$. अंतिम उत्पाद $9,9-diphenylfluorene$ है।

(B) यह अभिक्रिया $Pinacol-Pinacolone$ पुनर्विन्यास है,जो एक अंतःआण्विक (intramolecular) प्रक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,डायोल से बना कार्बोनियम आयन अलग-अलग अणुओं के बीच अल्काइल या एराइल समूहों का आदान-प्रदान किए बिना संबंधित कीटोन में पुनर्व्यवस्थित हो जाता है।
$(A)$ के लिए,उत्पाद $Ph-C(Ph)(CH_3)-CO-CH_3$ $(p)$ है।
$(B)$ के लिए,उत्पाद $Ph-C(Ph)(Et)-CO-Et$ $(q)$ है।
चूंकि प्रक्रिया अंतःआण्विक है,इसलिए $(r)$ या $(s)$ जैसे क्रॉसओवर उत्पाद नहीं बनते हैं।
अतः,सही उत्पाद $(p)$ और $(q)$ हैं।

(D) अल्कोहल की $HBr$ के साथ प्रतिक्रिया $S_N1$ तंत्र के माध्यम से होती है,जिसमें कार्बोकेशन मध्यवर्ती का निर्माण दर-निर्धारक चरण है। कार्बोकेशन की स्थिरता अल्कोहल की प्रतिक्रियाशीलता निर्धारित करती है; अधिक स्थिर कार्बोकेशन आसानी से बनते हैं,जिससे मूल अल्कोहल अधिक प्रतिक्रियाशील हो जाता है।
$(a)$ $1-$मिथाइलसाइक्लोपेंटेनॉल एक तृतीयक $(3^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है,जबकि साइक्लोहेक्सानॉल एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है। इसलिए,पहला अधिक प्रतिक्रियाशील है।
$(b)$ $1-$एथिलसाइक्लोपेंटेनॉल एक तृतीयक $(3^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है,जबकि $1-$साइक्लोपेंटाइलएथेनॉल एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है। इसलिए,पहला अधिक प्रतिक्रियाशील है।
$(c)$ $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3$ (ब्यूटेन$-2-$ओल) एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है,जबकि $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2OH$ ($2$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल) एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है। इसलिए,पहला अधिक प्रतिक्रियाशील है।
$(d)$ $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3$ (ब्यूटेन$-2-$ओल) एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है,जबकि $(CH_3)_2C(OH)-CH_2-CH_3$ ($3$-मिथाइलपेंटेन$-3-$ओल) एक तृतीयक $(3^{\circ})$ कार्बोकेशन बनाता है। चूंकि तृतीयक कार्बोकेशन द्वितीयक की तुलना में अधिक स्थिर होता है,इसलिए दूसरा अल्कोहल पहले की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील है।

(A) अल्कोहल की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती (आमतौर पर बेंजाइलिक अल्कोहल के लिए $S_N1$ तंत्र) के माध्यम से होती है।
अभिक्रिया की दर दर-निर्धारक चरण में बनने वाले कार्बोनियम आयन की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है।
बनने वाले कार्बोनियम आयन प्रतिस्थापित बेंजाइल कार्बोनियम आयन हैं: $X-C_6H_4-CH_2^+$.
इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ कार्बोनियम आयन को स्थिर करते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ इसे अस्थिर करते हैं।
- $(III)$ में,$-OCH_3$ समूह एक मजबूत $EDG$ ($+M$ प्रभाव) है,जो इसे सबसे अधिक अभिक्रियाशील बनाता है।
- $(I)$ में,कोई प्रतिस्थापी नहीं है।
- $(IV)$ में,$-Br$ समूह एक $EWG$ ($-I$ प्रभाव) है,जो इसे $(I)$ की तुलना में कम अभिक्रियाशील बनाता है।
- $(II)$ में,$-NO_2$ समूह एक बहुत मजबूत $EWG$ ($-M$ और $-I$ प्रभाव) है,जो इसे सबसे कम अभिक्रियाशील बनाता है।
इसलिए,घटती अभिक्रियाशीलता का क्रम $III > I > IV > II$ है।

(A) यह अभिक्रिया एल्कीन द्वि-आबंध पर $Br_2$ के इलेक्ट्रॉनरागी योग को दर्शाती है।
$1$. एल्कीन $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके एक चक्रीय ब्रोमीनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
$2$. आंतरिक नाभिकरागी हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ ब्रोमीनियम आयन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक चक्रीय ईथर (छह-सदस्यीय वलय) का निर्माण होता है।
$3$. ऑक्सीजन परमाणु धनावेशित हो जाता है,और बाद में,ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ द्वारा एक प्रोटॉन हटा दिया जाता है,जिससे अंतिम उत्पाद $W$ प्राप्त होता है,जो ब्रोमोमिथाइल समूह वाला एक चक्रीय ईथर है।

(B) अल्कोहल के निर्जलीकरण की दर दर-निर्धारक चरण (r.d.s.) में बनने वाले कार्बोकेशन की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$1$. $(i)$ के लिए,बनने वाला कार्बोकेशन एलाइलिक और बेंजिलिक है,जो अनुनाद (resonance) द्वारा अत्यधिक स्थिर है ($7$ अनुनादी संरचनाएं)।
$2$. $(ii)$ के लिए,बनने वाला कार्बोकेशन बेंजिलिक है,जो अनुनाद द्वारा स्थिर है ($6$ अनुनादी संरचनाएं)।
$3$. $(iii)$ के लिए,बनने वाला कार्बोकेशन विनाइलिक है,जो अत्यधिक अस्थिर है।
इसलिए,कार्बोकेशन की स्थिरता का क्रम $(i) > (ii) > (iii)$ है।
परिणामस्वरूप,निर्जलीकरण की दर भी इसी क्रम का पालन करती है: $(i) > (ii) > (iii)$।

(C) चरण $1$: $H^+/\Delta$ के साथ $2\text{-methylcyclohexanol}$ का निर्जलीकरण करने पर सेटज़ेफ नियम के अनुसार मुख्य उत्पाद $(A)$ के रूप में $1\text{-methylcyclohexene}$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: ठंडे तनु $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ $1\text{-methylcyclohexene}$ का सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन करने पर उत्पाद $(B)$ के रूप में $1\text{-methylcyclohexane-1,2-diol}$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: $CrO_3$ का उपयोग करके $1\text{-methylcyclohexane-1,2-diol}$ में मौजूद द्वितीयक अल्कोहल समूह का ऑक्सीकरण करने पर यह कीटोन में परिवर्तित हो जाता है,जबकि तृतीयक अल्कोहल अपरिवर्तित रहता है। अतः,उत्पाद $(C)$ $2\text{-hydroxy-2-methylcyclohexanone}$ है।

(A) $1.$ $350^\circ C$ पर $Al_2O_3$ का उपयोग करके $3$-मिथाइलब्यूटेन-$2$-ऑल $(CH_3-CH(CH_3)-CH(OH)-CH_3)$ का निर्जलीकरण करने पर सेत्ज़ेफ नियम के अनुसार मुख्य उत्पाद के रूप में $2$-मिथाइलब्यूट-$2$-ईन $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ प्राप्त होता है।
$2.$ $2$-मिथाइलब्यूट-$2$-ईन में $HI$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जहाँ $I^-$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन से जुड़ता है,जिससे $2$-आयोडो-$2$-मिथाइलब्यूटेन $(CH_3-CI(CH_3)-CH_2-CH_3)$ बनता है।
$3.$ $AgOH$ (नम $Ag_2O$) के साथ अभिक्रिया के परिणामस्वरूप आयोडाइड समूह का हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा नाभिकरागी प्रतिस्थापन होता है,जिससे $2$-मिथाइलब्यूटेन-$2$-ऑल $(CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3)$ बनता है।

(A) अभिक्रिया टेट्राहाइड्रोफर्फ्यूरील अल्कोहल के हाइड्रॉक्सिल समूह के प्रोटोनेशन से शुरू होती है,जिसके बाद पानी के अणु के निकलने से प्राथमिक कार्बोकेशन बनता है। यह कार्बोकेशन अधिक स्थिर छह-सदस्यीय ऑक्सोकार्बेनियम आयन बनाने के लिए वलय विस्तार (ring expansion) से गुजरता है। इस आयन से एक प्रोटॉन निकलने पर मध्यवर्ती $(A)$ के रूप में $3,4-$डाईहाइड्रो-2H-पायरान प्राप्त होता है। इसके बाद $3,4-$डाईहाइड्रो-2H-पायरान के द्वि-आबंध पर अल्कोहल $ROH$ का अम्ल-उत्प्रेरित योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है,जहाँ एल्कोक्सी समूह ऑक्सीजन परमाणु के निकटवर्ती कार्बन से जुड़ता है,जिसके परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद $(B)$ के रूप में टेट्राहाइड्रोपायरान$-2-$इल ईथर व्युत्पन्न प्राप्त होता है।

(B) एलिल अल्कोहल $(CH_2=CH-CH_2OH)$ की $MCPBA$ के साथ अभिक्रिया एक इपॉक्सिडेशन अभिक्रिया है। प्राप्त उत्पाद ग्लाइसीडोल $(oxiran-2-ylmethanol)$ है।
उत्पाद में ऑक्सीरेन वलय से जुड़े कार्बन पर एक कायरल केंद्र होता है। चूँकि अभिक्रिया दोनों इनैन्शियोमर्स को समान मात्रा में उत्पन्न करती है,इसलिए परिणामी मिश्रण एक रेसेमिक मिश्रण है।

(B) दिए गए तृतीयक अल्कोहल की $SOCl_2$ के साथ पिरिडीन की उपस्थिति में अभिक्रिया आमतौर पर कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह एक अच्छे लिविंग ग्रुप में परिवर्तित हो जाता है,जो फिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए निकल जाता है।
$2$. कार्बोनियम आयन रिंग के तनाव को कम करने और अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए रिंग विस्तार (वैगनर-मीरवेन पुनर्विन्यास) से गुजरता है।
$3$. पिरिडीन,एक क्षार के रूप में कार्य करते हुए,एल्कीन बनाने के लिए निकटवर्ती कार्बन से एक प्रोटॉन को हटा देता है।
$4$. प्रदान की गई अभिक्रिया तंत्र छवि के आधार पर,अंतिम उत्पाद $(A)$ विकल्प $(B)$ में दिखाया गया एल्कीन है।

(C) यह अभिक्रिया एक स्पाइरो-अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
सबसे पहले,हाइड्रॉक्सिल समूह का प्रोटोनेशन होकर एक ऑक्सोनियम आयन बनता है,जो बाद में पानी के एक अणु को खोकर स्पाइरो-केंद्र के निकटवर्ती कार्बन परमाणु पर एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन उत्पन्न करता है।
पांच-सदस्यीय वलय को छह-सदस्यीय वलय में विस्तारित करने के लिए (डेकालिन जैसा ढांचा बनाने के लिए),वलय विस्तार पुनर्विन्यास होता है।
विशेष रूप से,$c$ के रूप में चिह्नित बंधन (पांच-सदस्यीय वलय का $C-C$ बंधन) धनावेशित कार्बन पर स्थानांतरित हो जाता है।
यह स्थानांतरण पांच-सदस्यीय वलय को छह-सदस्यीय वलय में परिवर्तित कर देता है,जिससे एक अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन प्राप्त होता है,जो बाद में डीप्रोटोनेशन के माध्यम से अंतिम एल्कीन उत्पाद बनाता है।

(A) ऑक्सीकरण की सुगमता का क्रम है: $1^\circ$ अल्कोहल > $2^\circ$ अल्कोहल > $3^\circ$ अल्कोहल।
$CH_3-CH(OH)-CH_3$ एक द्वितीयक $(2^\circ)$ अल्कोहल है,जो आसानी से कीटोन में ऑक्सीकृत हो जाता है।
फिनोल एलिफैटिक अल्कोहल की तुलना में सामान्य ऑक्सीकरण के प्रति प्रतिरोधी है।
डाइएथिल ईथर $(CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3)$ आमतौर पर ऑक्सीकरण के प्रति प्रतिरोधी होता है।
$1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल एक तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल है,जिसे ऑक्सीकृत करना कठिन है।
इसलिए,दिए गए विकल्पों में से $CH_3-CH(OH)-CH_3$ का ऑक्सीकरण सबसे आसानी से होता है।

(B) इस अभिक्रिया में $K_2Cr_2O_7$ का उपयोग करके द्वितीयक अल्कोहल का कीटोन में ऑक्सीकरण होता है। प्रारंभिक पदार्थ $2$-हाइड्रॉक्सीसाइक्लोपेंटेनकार्बोक्सिलिक एसिड है। हाइड्रॉक्सिल समूह के ऑक्सीकरण से $\beta$-कीटो एसिड प्राप्त होता है। $\beta$-कीटो एसिड गर्म करने पर अस्थिर होते हैं और इनका विकार्बोक्सिलीकरण (decarboxylation) होकर कीटोन बनता है। अतः,अंतिम उत्पाद $(P)$ साइक्लोपेंटेनोन है।

(B) $HBr$ के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा होती है,जिसमें कार्बधनायन (carbocation) मध्यवर्ती बनता है। अभिक्रिया की दर बनने वाले कार्बधनायन के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$(A)$ साइक्लोहेक्सेनॉल $2^{\circ}$ कार्बधनायन बनाता है।
$(B)$ $1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेनॉल $3^{\circ}$ कार्बधनायन बनाता है।
$(C)$ ट्रांस$-2-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेनॉल $2^{\circ}$ कार्बधनायन बनाता है।
$(D)$ सिस$-2-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेनॉल $2^{\circ}$ कार्बधनायन बनाता है।
चूंकि $3^{\circ}$ कार्बधनायन $2^{\circ}$ कार्बधनायन की तुलना में अधिक स्थायी होता है,इसलिए $1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेनॉल तीव्र गति से अभिक्रिया करता है।

(A) $HBr$ के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होती है। अभिक्रिया की दर कार्बोनियम आयन की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है।
$1$. बनने वाले कार्बोनियम आयन प्रतिस्थापित बेंजाइल कार्बोनियम आयन हैं: $X-C_6H_4-CH_2^+$.
$2$. इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ कार्बोनियम आयन की स्थिरता बढ़ाते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ इसे कम करते हैं।
$3$. प्रतिस्थापी हैं:
- $CH_3O-$ (मेथॉक्सी): प्रबल $+M$ प्रभाव (स्थिरता बढ़ाता है)।
- $H$ (हाइड्रोजन): संदर्भ।
- $Br$ (ब्रोमो): $-I$ प्रभाव (स्थिरता कम करता है)।
- $O_2N-$ (नाइट्रो): प्रबल $-M$ और $-I$ प्रभाव (स्थिरता बहुत कम करता है)।
इस प्रकार,कार्बोनियम आयनों की स्थिरता का क्रम: $III > I > IV > II$ है।
इसलिए,अभिक्रियाशीलता का क्रम $III > I > IV > II$ है।

(B) दिया गया अभिकारक एक डायोल है जिसमें एक प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ और एक तृतीयक अल्कोहल $(-C(OH)(CH_3)_2)$ समूह उपस्थित हैं।
पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट $(PCC)$ एक चयनात्मक ऑक्सीकरण एजेंट है जो प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करता है।
यह तृतीयक अल्कोहल को ऑक्सीकृत नहीं करता है।
इसलिए,प्राथमिक अल्कोहल समूह का ऑक्सीकरण एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ में हो जाता है,जबकि तृतीयक अल्कोहल समूह अपरिवर्तित रहता है।
उत्पाद $4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexanecarbaldehyde$ है।

(B) आइसोप्रोपिल अल्कोहल का आइसोप्रोपिल ब्रोमाइड में रूपांतरण $SOBr_2$ (थायोनिल ब्रोमाइड) का उपयोग करके सबसे अच्छी तरह से किया जाता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH(OH)-CH_3 + SOBr_2 \rightarrow CH_3-CH(Br)-CH_3 + SO_2(g) + HBr(g)$.
$SOBr_2$ को प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि उप-उत्पाद $SO_2$ और $HBr$ गैसें हैं जो अभिक्रिया मिश्रण से बाहर निकल जाती हैं,जिससे अभिक्रिया पूर्णता की ओर बढ़ती है और शुद्ध उत्पाद प्राप्त होता है।
$HBr$ का उपयोग करने से अम्लीय परिस्थितियों और गर्मी के कारण एल्कीन (प्रोपीन) बनने जैसी पार्श्व अभिक्रियाएं हो सकती हैं।

(C) यह अभिक्रिया इपॉक्साइड के वलय (ring) के रीजियोसेलेक्टिव ओपनिंग से संबंधित है।
$1$. $3^\circ$ अल्कोहल के निर्माण के लिए,$LiAlH_4$ से प्राप्त न्यूक्लियोफिलिक हाइड्राइड $(H^-)$ इपॉक्साइड वलय के कम त्रिविम बाधा वाले कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है,जिसके बाद प्रोटोनीकरण से $3^\circ$ अल्कोहल प्राप्त होता है। अतः,$x = LiAlH_4$ है।
$2$. $2^\circ$ अल्कोहल के निर्माण के लिए,इपॉक्साइड को $LiAlH_4 / AlCl_3$ के साथ उपचारित किया जाता है। $AlCl_3$ एक लुईस अम्ल के रूप में कार्य करता है और इपॉक्साइड के ऑक्सीजन परमाणु के साथ समन्वय करता है,जो अधिक प्रतिस्थापित कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ा देता है। परिणामस्वरूप,हाइड्राइड अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे $2^\circ$ अल्कोहल का निर्माण होता है। अतः,$y = LiAlH_4 / AlCl_3$ है।
इसलिए,सही अभिकर्मक $x = LiAlH_4$ और $y = LiAlH_4 / AlCl_3$ हैं।

(C) प्रारंभिक पदार्थ एक चक्रीय एनहाइड्राइड है। $LiAlH_4$ के साथ अपचयन करने पर एनहाइड्राइड एक ट्राइओल में परिवर्तित हो जाता है,जो ब्यूटेन$-1,2,4-$ट्राइओल $(A)$ है।
प्रत्येक हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह एक एस्टर (एसीटेट) समूह बनाने के लिए एक मोल एसिटिक एनहाइड्राइड $(Ac_2O)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
चूंकि ट्राइओल $(A)$ में $3$ हाइड्रॉक्सिल समूह हैं,इसलिए पूर्ण एसिटिलीकरण के लिए $3$ मोल $Ac_2O$ की आवश्यकता होती है।
अतः,$x = 3$.

(B) $(R)-2-$ब्यूटेनॉल और $(S)-2-$ब्यूटेनॉल की $(R,R)-$टार्टरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया से एस्टर का निर्माण होता है।
चूंकि $(R,R)-$टार्टरिक एसिड एक कायरल रिजॉल्विंग एजेंट है,यह $2-$ब्यूटेनॉल के एनैन्शियोमर्स के साथ प्रतिक्रिया करके दो अलग-अलग उत्पाद बनाता है: $(R,R,R)-$टार्टरेट एस्टर और $(S,R,R)-$टार्टरेट एस्टर।
ये दोनों उत्पाद एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिंब नहीं हैं,इसलिए इन्हें डायस्टेरियोमर कहा जाता है।

(B) यह अभिक्रिया $Na_2Cr_2O_7$ का उपयोग करके अल्कोहल का कार्बोनिल यौगिक (एल्डिहाइड या कीटोन) में ऑक्सीकरण है,जो एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट है।
आणविक सूत्र में परिवर्तन $C_9H_{12}O$ से $C_9H_{10}O$ तक है,जो दो हाइड्रोजन परमाणुओं $(2H)$ के नुकसान को दर्शाता है।
यह इंगित करता है कि अल्कोहल एक द्वितीयक अल्कोहल है,जो ऑक्सीकृत होकर कीटोन बनाता है।
विकल्प $B$ $(Ph-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ एक द्वितीयक अल्कोहल है। ऑक्सीकरण पर,यह $Ph-C(=O)-CH_2-CH_3$ (प्रोपियोफेनोन) बनाता है,जिसका सूत्र $C_9H_{10}O$ है।

(A) $1$. $C_9H_{12}O_2$ सूत्र और $Na$ के साथ प्रतिक्रिया हाइड्रॉक्सिल समूहों की उपस्थिति का संकेत देती है।
$2$. $KMnO_4$ (रिफ्लक्स) के साथ प्रतिक्रिया बेंजीन रिंग पर अल्काइल साइड चेन को कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत करती है।
$3$. ठंडी स्थितियों में $CrO_3/H^+$ (जोन्स अभिकर्मक) के साथ प्रतिक्रिया प्राथमिक और द्वितीयक अल्कोहल को क्रमशः कार्बोक्सिलिक एसिड और कीटोन में चयनात्मक रूप से ऑक्सीकृत करती है।
$4$. संरचना $(A)$ $1-(4-(\text{hydroxymethyl})\text{phenyl})\text{ethanol}$ है।
$5$. यह द्वितीयक हाइड्रॉक्सिल समूह वाले कार्बन पर कायरल केंद्र के कारण प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।
$6$. $KMnO_4$ के साथ $(A)$ का ऑक्सीकरण टेरेफ्थालिक एसिड $(C_8H_6O_4)$ देता है।
$7$. $CrO_3/H^+$ के साथ $(A)$ का ऑक्सीकरण $4-(\text{acetyl})\text{benzoic acid}$ $(C_9H_8O_3)$ देता है।
$8$. संरचना $(B)$ प्रकाशिक रूप से सक्रिय नहीं है क्योंकि इसमें कायरल केंद्र का अभाव है।

(D) $HIO_4$ (पिरियोडिक एसिड) उन यौगिकों का विदलन करता है जिनमें विसिनल डायोल (आसन्न कार्बन पर $-OH$ समूह) होते हैं।
$I :$ ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ में विसिनल डायोल होते हैं,इसलिए इसका विदलन होता है।
$II :$ ग्लाइकॉल $(CH_2OH-CH_2OH)$ में विसिनल डायोल होते हैं,इसलिए इसका विदलन होता है।
$III :$ $1,3-$प्रोपेनडिओल $(CH_2OH-CH_2-CH_2OH)$ में विसिनल डायोल नहीं होते हैं ($-OH$ समूह $C_1$ और $C_3$ पर हैं),इसलिए इसका विदलन नहीं होता है।
$IV :$ मेथॉक्सी$-2-$प्रोपेनॉल $(CH_3OCH_2-CHOH-CH_3)$ एक ईथर है और इसमें विसिनल डायोल नहीं होते हैं,इसलिए इसका विदलन नहीं होता है।
अतः,$III$ और $IV$ का $HIO_4$ द्वारा विदलन नहीं होता है।

(B) प्राथमिक अल्कोहल का एल्डिहाइड में ऑक्सीकरण करने के लिए $PCC$ या $KMnO_4$ जैसे ऑक्सीकरण कर्मक की आवश्यकता होती है।
अभिक्रिया $CH_3CH_2OH \to CH_3CHO$ में कार्बन की ऑक्सीकरण अवस्था बढ़ती है,जो ऑक्सीकरण प्रक्रिया की विशेषता है।
अतः,सही अभिक्रिया $CH_3-CH_2OH \to CH_3CHO$ है।