Properties of alcohol Questions in Hindi

(B) $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है जो प्राथमिक अल्कोहल $(RCH_2OH)$ को चयनात्मक रूप से एल्डिहाइड $(RCHO)$ में ऑक्सीकृत करता है।
इस प्रक्रिया में,$PCC$ में मौजूद क्रोमियम,जो $+6$ ऑक्सीकरण अवस्था $(Cr(VI))$ में है,का अपचयन $Cr(III)$ में हो जाता है।

(C) $HIO_4$ (पिरियोडिक एसिड) एक चयनात्मक ऑक्सीकरण एजेंट है जो आसन्न कार्यात्मक समूहों वाले यौगिकों में $C-C$ बंध को तोड़ता है।
$(5)$ साइक्लोहेक्सिन ऑक्साइड एक एपॉक्साइड है,जो विसिनल डायोल नहीं है। (ऑक्सीकृत नहीं होता)
$(6)$ $CH_3-O-CH_2-CH_2-OH$ एक ईथर-अल्कोहल है। (ऑक्सीकृत नहीं होता)
$(7)$ $HOOC-CH_2-OH$ एक $\alpha$-हाइड्रॉक्सी एसिड है। $HIO_4$ आमतौर पर $\alpha$-हाइड्रॉक्सी एसिड का ऑक्सीकरण नहीं करता है। (ऑक्सीकृत नहीं होता)
अतः,यौगिक $(5), (6)$ और $(7)$ ऑक्सीकृत नहीं होते हैं।

(A) इस अभिक्रिया में एक डायोल है जिसमें प्राथमिक $(1^{\circ})$ अल्कोहल समूह और तृतीयक $(3^{\circ})$ अल्कोहल समूह मौजूद है।
$0^{\circ}C$ पर पिरिडीन में $TsCl$ (p-टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड) के साथ अभिक्रिया एक चयनात्मक अभिक्रिया है,जो कम त्रिविम बाधा वाले प्राथमिक अल्कोहल को टोसिलेट $(OTs)$ समूह में परिवर्तित कर देती है।
तृतीयक अल्कोहल में त्रिविम बाधा अधिक होती है और यह इन हल्की परिस्थितियों में अभिक्रिया नहीं करता है।
इसलिए,प्राथमिक अल्कोहल समूह $-\text{CH}_2\text{OH}$ को $-\text{CH}_2\text{OTs}$ में बदल दिया जाता है,जबकि तृतीयक अल्कोहल समूह अपरिवर्तित रहता है।
यह उस संरचना के अनुरूप है जिसमें $-\text{CH}_2\text{OTs}$ समूह साइक्लोहेक्सेन रिंग से जुड़ा होता है।

(D) पिरियोडिक एसिड $(HIO_4)$ विसिनल डायोल ($1,2$-डायोल) के $C-C$ बंध को तोड़ता है।
- विकल्प $(a)$ में,$HO-CH_2-CH(OH)-CH_2-OH$ में दो विसिनल $C-C$ बंध हैं। विखंडन से $2$ मोल $HIO_4$ प्रयुक्त होते हैं और $2$ मोल $HCHO$ तथा $1$ मोल $HCO_2H$ बनते हैं।
- विकल्प $(b)$ में,$R-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH_2-OH$ में तीन विसिनल $C-C$ बंध हैं। विखंडन से $3$ मोल $HIO_4$ प्रयुक्त होते हैं और $1$ मोल $HCHO$ तथा $2$ मोल $HCO_2H$ बनते हैं।
- विकल्प $(c)$ में,$HO-CH_2-CH(OCH_3)-CH_2-OH$ में कोई विसिनल डायोल नहीं है (मध्य समूह ईथर है),इसलिए कोई अभिक्रिया नहीं होती है।
- विकल्प $(d)$ में,$HO-CH_2-CH(OH)-CH_2-OCH_3$ में केवल एक विसिनल $C-C$ बंध है ($C_1$ और $C_2$ के बीच)। विखंडन से $1$ मोल $HIO_4$ प्रयुक्त होता है और $1$ मोल $HCHO$ तथा $0$ मोल $HCO_2H$ बनते हैं। इसलिए,विकल्प $(d)$ के लिए तालिका के मान गलत हैं।

(D) लक्षित यौगिक $trans-2-methylcyclohexanol$ के इनैन्शियोमर्स का एक युग्म हैं।
चरण $1$: cyclohexene की $MCPBA$ (meta-chloroperoxybenzoic acid) के साथ अभिक्रिया करने पर cyclohexene oxide (epoxide) प्राप्त होता है।
चरण $2$: $CH_3MgBr$ जैसे ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ इपोक्साइड का न्यूक्लियोफिलिक रिंग-ओपनिंग $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा होता है,जिससे मिथाइल समूह और हाइड्रॉक्सिल समूह का ट्रांस-योग (trans-addition) होता है।
अतः,cyclohexene की $MCPBA$ और उसके बाद $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया सही विधि है।

(C) अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. प्रारंभिक पदार्थ $1$-टेट्रालोल है। पिरिडीन की उपस्थिति में $TsCl$ ($p$-टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड) के साथ उपचार करने पर हाइड्रॉक्सिल समूह एक अच्छे लिविंग ग्रुप,टोसिलेट समूह $(-OTs)$ में परिवर्तित हो जाता है,जिससे मध्यवर्ती $(A)$ बनता है,जो $1$-टेट्रालिल टोसिलेट है।
$2$. इसके बाद $LiAlH_4$ (एक प्रबल अपचायक) के साथ उपचार करने पर टोसिलेट समूह का न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन (अपचयन) होता है,जो इसे हाइड्राइड आयन $(H^-)$ द्वारा प्रतिस्थापित करके अंतिम उत्पाद $(B)$ के रूप में टेट्रालिन ($1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोनैफ्थलीन) प्रदान करता है।

(D) $HBr$ के प्रति अल्कोहल की अभिक्रियाशीलता का क्रम $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ होता है,क्योंकि अभिक्रिया कार्बोकेशन मध्यवर्ती ($S_N1$ क्रियाविधि) के माध्यम से आगे बढ़ती है।
विकल्प $(D)$ में,पहला अल्कोहल एक द्वितीयक $(2^\circ)$ अल्कोहल ($CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3$,ब्यूटेन$-2-$ओल) है और दूसरा अल्कोहल एक तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल ($CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3$,$2$-मिथाइलब्यूटेन$-2-$ओल) है।
चूंकि $3^\circ$ कार्बोकेशन $2^\circ$ कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है,इसलिए दूसरा अल्कोहल पहले की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील है।

(D) अल्कोहल $Na$,$K$ और $Al$ जैसी सक्रिय धातुओं के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ मुक्त करते हैं।
उदाहरण के लिए: $2CH_3-CH_2-OH + 2Na \rightarrow 2CH_3-CH_2-ONa + H_2 \uparrow$.
हालाँकि,जब अल्कोहल ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो एक अम्ल-क्षार अभिक्रिया होती है जिसमें अल्कोहल का अम्लीय हाइड्रोजन ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के एल्काइल समूह द्वारा हटा दिया जाता है और एल्केन बनता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH(OH)-CH_3 + CH_3MgBr \rightarrow CH_4 \uparrow + CH_3-CH(OMgBr)-CH_3$.
यहाँ,हाइड्रोजन गैस के स्थान पर मीथेन $(CH_4)$ गैस मुक्त होती है।

(A) अंतिम उत्पाद $3,4-\text{dimethylhexan-3-ol}$ है। यह एक तृतीयक अल्कोहल है जो ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की कीटोन के साथ अभिक्रिया से बनता है।
माना ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $R-MgBr$ है और कीटोन $R'-CO-R''$ है।
अभिक्रिया अनुक्रम से,$(A)$ एक द्वितीयक अल्कोहल है जिसका ऑक्सीकरण होकर कीटोन $(B)$ प्राप्त होता है और यह एल्काइल ब्रोमाइड $(C)$ के माध्यम से ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक में परिवर्तित हो जाता है।
यदि $(A)$,$butan-2-ol$ $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ है:
$1$. $butan-2-ol$ का ऑक्सीकरण करने पर $(B)$ के रूप में $butanone$ $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ प्राप्त होता है।
$2$. $butan-2-ol$ का $2-bromobutane$ $(CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3)$ में और फिर ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $sec-butylmagnesium$ ब्रोमाइड $(CH_3-CH(MgBr)-CH_2-CH_3)$ में रूपांतरण।
$3$. $sec-butylmagnesium$ ब्रोमाइड की $butanone$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन करने पर $3,4-dimethylhexan-3-ol$ प्राप्त होता है।
अतः,$(A)$,$butan-2-ol$ है।

(B) पिरिडीन में $CrO_3$ (Sarett अभिकर्मक) एक मृदु ऑक्सीकरण कारक है।
यह प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करता है,लेकिन यह एल्डिहाइड को कार्बोक्सिलिक एसिड में आगे ऑक्सीकृत नहीं करता है।
दिए गए सबस्ट्रेट $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_2-OH$ में,प्राथमिक अल्कोहल समूह $(-CH_2OH)$ एल्डिहाइड $(-CHO)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है और द्वितीयक अल्कोहल समूह $(-CH(OH)-)$ कीटोन $(-C(=O)-)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
अभिक्रिया है: $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_2-OH \xrightarrow{CrO_3/Py} CH_3-C(=O)-CH_2-CHO$

(B) यह अभिक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण क्रियाविधि द्वारा होती है।
$1$. अल्कोहल $Ph-CH_2-CH(OH)-CH_3$ पोटेशियम $(K)$ के साथ अभिक्रिया करके एल्कोक्साइड आयन,$Ph-CH_2-CH(O^-)-CH_3$ बनाता है।
$2$. यह एल्कोक्साइड आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा एथिल ब्रोमाइड $(C_2H_5Br)$ पर आक्रमण करता है।
$3$. $S_N2$ अभिक्रिया में,न्यूक्लियोफाइल एल्किल हैलाइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण करता है।
$4$. चूंकि $CH$ समूह पर स्थित कायरल केंद्र बंध टूटने या बनने की प्रक्रिया में शामिल नहीं है,इसलिए कायरल केंद्र पर विन्यास अपरिवर्तित रहता है।
$5$. अतः,उत्पाद $Ph-CH_2-CH(OEt)-CH_3$ है जिसमें कायरल केंद्र पर विन्यास का धारण होता है।

(A) दी गई अभिक्रिया एक अल्कोहल $(R-OH)$ और $p$-नाइट्रोबेंजोइक एसिड के बीच एस्टरीकरण अभिक्रिया है।
एस्टरीकरण की क्रियाविधि में,अल्कोहल एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और कार्बोक्सिलिक एसिड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
इस अभिक्रिया की दर मुख्य रूप से त्रिविम बाधा (steric hindrance) द्वारा नियंत्रित होती है।
जैसे-जैसे एल्काइल समूह $R$ का आकार बढ़ता है,अभिक्रिया केंद्र पर त्रिविम बाधा बढ़ती है,जिससे न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण की दर कम हो जाती है।
इसलिए,अभिक्रिया की दर का क्रम है: $CH_3- > CH_3CH_2- > (CH_3)_2CH- > (CH_3)_3C-$.
अतः,अभिक्रिया की दर सबसे तीव्र तब होती है जब $R$ का मान $CH_3-$ होता है।

(A) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$A$. $CH_3CH_2CH(OH)CH_3$ $2-$ब्यूटेनॉल है,जिसमें $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है और इसलिए यह धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$B$. $CH_3COCH_2CH_3$ $2-$ब्यूटेनोन है,जो भी आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$C$. $CH_3COOCH_3$ मिथाइल एसीटेट है,जो आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।
$D$. $(CH_3)_2CHCH_2OH$ आइसोब्यूटाइल अल्कोहल है,जिसमें आवश्यक संरचनात्मक इकाई नहीं होती है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) दिया गया अभिकारक $2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ऑल है,जो एक $3^o$ (तृतीयक) अल्कोहल है।
$3^o$ अल्कोहल सामान्य परिस्थितियों में ऑक्सीकरण के प्रति प्रतिरोधी होते हैं क्योंकि उनमें कार्बोनिल समूह के निर्माण के लिए आवश्यक $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु का अभाव होता है।
इसलिए,$Na_2Cr_2O_7$ के साथ कोई अभिक्रिया नहीं होती है।

(B) $1, 2, 3$-ब्यूटेनट्रायोल की संरचना $CH_2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH_3$ है।
पिरियोडिक एसिड $(HIO_4)$ उन आसन्न कार्बन परमाणुओं के बीच के $C-C$ बंधों को तोड़ता है जो दोनों हाइड्रॉक्सिल समूह से जुड़े होते हैं।
$1.$ $C1$ और $C2$ के बीच का बंध और $C2$ तथा $C3$ के बीच का बंध टूट जाता है।
$2.$ इसके लिए $2$ मोल $HIO_4$ की आवश्यकता होती है।
$3.$ टर्मिनल प्राथमिक अल्कोहल समूह $(C1)$ फॉर्मल्डिहाइड $(HCH=O)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$4.$ आंतरिक द्वितीयक अल्कोहल समूह $(C2)$,जो दो विदलन स्थलों के बीच है,फॉर्मिक एसिड $(HCO_2H)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$5.$ द्वितीयक अल्कोहल समूह $(C3)$ एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CH=O)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
अतः,$HCO_2H, HCHO,$ और $CH_3CHO$ बनाने के लिए $2$ मोल $HIO_4$ का उपभोग होता है।

(B) पिरियोडिक एसिड $(HIO_4)$ विसिनल डायोल और पॉलीओल्स का विदलन (cleavage) करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CHO-CH(OH)-CH_2OH + 2HIO_4 \rightarrow HCHO + 2HCO_2H + 2HIO_3$.
अंतिम $CH_2OH$ समूह $HCHO$ (फॉर्मेल्डिहाइड) में ऑक्सीकृत हो जाता है,और आंतरिक $CH(OH)$ समूह $HCO_2H$ (फॉर्मिक एसिड) में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$CHO$ समूह भी $HCO_2H$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
अतः,उत्पाद $HCHO$ और $2HCO_2H$ हैं।

(A) अभिकारक $3-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol$ है। अभिकर्मक $Na_2Cr_2O_7 / H_2SO_4$ एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट (जोन्स अभिकर्मक) है। यह प्राथमिक अल्कोहल को कार्बोक्सिलिक एसिड में और द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करता है। इसलिए,$1^\circ$ अल्कोहल समूह $(-CH_2OH)$ कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है और $2^\circ$ अल्कोहल समूह $(-OH)$ कीटोन $(=O)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है। अंतिम उत्पाद $3-oxocyclohexanecarboxylic acid$ है।

(B) $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है जिसका उपयोग प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में और द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करने के लिए किया जाता है।
इस मामले में,साइक्लोहेक्सानोल एक द्वितीयक अल्कोहल है। जब इसे $PCC$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह ऑक्सीकृत होकर साइक्लोहेक्सानोन बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$\text{साइक्लोहेक्सानोल} \xrightarrow{PCC} \text{साइक्लोहेक्सानोन}$
अतः,सही परिवर्तन विकल्प $B$ द्वारा दर्शाया गया है।

(D) $C_5H_{12}O$ आणविक सूत्र वाले प्राथमिक अल्कोहल ($1^\circ$ अल्कोहल) पेंटाइल समूह के साथ $-OH$ समूह के जुड़ने से बनते हैं।
$1$. $CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2OH$ (पेंटेन$-1-$ओल)
$2$. $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2OH$ ($2$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल)। इस अणु में एक कायरल केंद्र होता है, इसलिए यह दो एनैन्टीओमर्स ($R$ और $S$) के रूप में मौजूद होता है।
$3$. $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2OH$ ($3$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल)
$4$. $(CH_3)_3C-CH_2OH$ ($2$,$2$-डाइमिथाइलप्रोपेन$-1-$ओल)
$2$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल के स्टीरियोआइसोमर्स को गिनने पर, हमें मिलते हैं: $(1)$ पेंटेन$-1-$ओल, $(2)$ $(R)$$-2$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल, $(3)$ $(S)$$-2$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल, $(4)$ $3$-मिथाइलब्यूटेन$-1-$ओल, और $(5)$ $2,2$-डाइमिथाइलप्रोपेन$-1-$ओल।
इस प्रकार, कुल $5$ प्राथमिक अल्कोहल संभव हैं।

(A) $2-$ऑक्टेनॉल की प्रकाशिक सक्रियता $C-2$ स्थिति पर मौजूद कायरल कार्बन परमाणु के कारण होती है।
जब इसे तनु अम्ल के साथ उपचारित किया जाता है,तो $2-$ऑक्टेनॉल अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
यह अभिक्रिया एक एल्कीन (ऑक्टीन) के निर्माण की ओर ले जाती है,जो एक अकायरल अणु है।
चूंकि द्वि-आबंध के निर्माण के दौरान कायरल केंद्र नष्ट हो जाता है,इसलिए अणु अपनी प्रकाशिक सक्रियता खो देता है।
$CH_3-CH(OH)-(CH_2)_5-CH_3 \xrightarrow{dil. \, acid} CH_3-CH=CH-(CH_2)_4-CH_3 + H_2O$

(C) अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. $1$-टेट्रालोल की पिरिडीन की उपस्थिति में $TsCl$ ($p$-टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड) के साथ अभिक्रिया हाइड्रॉक्सिल समूह को एक अच्छे लिविंग ग्रुप,टोसिलेट समूह $(-OTs)$ में परिवर्तित कर देती है,जिससे उत्पाद $(A)$ के रूप में $1$-टेट्रालिल टोसिलेट बनता है।
$2$. $(A)$ की $LiAlH_4$ (एक प्रबल अपचायक) के साथ अभिक्रिया टोसिलेट समूह का हाइड्राइड आयन $(H^-)$ द्वारा नाभिकरागी प्रतिस्थापन करती है,जो $C-OTs$ बंध को $C-H$ बंध में अपचयित कर देता है,जिससे उत्पाद $(B)$ के रूप में टेट्रालिन ($1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोनैफ्थलीन) प्राप्त होता है।

(D) अल्कोहल की $HCl$ के साथ अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि के माध्यम से होती है जिसमें कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
$(a)$ $4-$मिथाइलसाइक्लोहेक्स$-3-$ईन$-1-$ऑल एक कार्बोनियम आयन बनाता है जो पुनर्विन्यासित होकर अधिक स्थिर एलाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है,जो फिर $Cl^-$ के साथ अभिक्रिया करके $3-$क्लोरो$-3-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन देता है।
$(b)$ $5-$मिथाइलसाइक्लोहेक्स$-2-$ईन$-1-$ऑल एक एलाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है जो सीधे $Cl^-$ के साथ अभिक्रिया करके $3-$क्लोरो$-3-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन देता है।
$(c)$ $1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्स$-2-$ईन$-1-$ऑल एक एलाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है जो $Cl^-$ के साथ अभिक्रिया करके $3-$क्लोरो$-3-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन देता है।
चूंकि सभी दिए गए अल्कोहल कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से निर्दिष्ट उत्पाद का उत्पादन कर सकते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(D) जोन्स अभिकर्मक $(CrO_3/H_2SO_4)$ का उपयोग करके द्वितीयक अल्कोहल $(2^{\circ} \text{ alcohol})$ का ऑक्सीकरण करने पर कीटोन प्राप्त होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-CH(OH)-R' \xrightarrow{CrO_3/H_2SO_4} R-CO-R' \text{ (कीटोन)}$.

(B) प्रारंभिक पदार्थ एक ट्रायोल (साइक्लोहेक्सेन$-1,2,4-$ट्रायोल) है।
$4$-स्थिति पर सेकेंडरी अल्कोहल का कीटोन में चयनात्मक ऑक्सीकरण करने और $1,2$-डायोल को सुरक्षित रखने के लिए,हम पहले $1,2$-डायोल स्थितियों पर एसीटोनाइड (चक्रीय केटल) सुरक्षात्मक समूह बनाने के लिए एसिड उत्प्रेरक $(H^{+})$ की उपस्थिति में एसीटोन $(Me_2CO)$ का उपयोग करते हैं।
इसके बाद,$4$-स्थिति पर बचे हुए सेकेंडरी अल्कोहल का $KMnO_4$ का उपयोग करके कीटोन में ऑक्सीकरण किया जाता है।
अंत में,$1,2$-डायोल को पुन: प्राप्त करने के लिए एसिड-उत्प्रेरित हाइड्रोलिसिस $(H_3O^{\oplus})$ द्वारा एसीटोनाइड सुरक्षात्मक समूह को हटा दिया जाता है,जिससे अंतिम उत्पाद $4$-हाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्सानोन प्राप्त होता है।

(B) $I_2$ और तनु $NaOH$ के साथ पीले रंग का अवक्षेप बनना आयोडोफॉर्म परीक्षण की विशेषता है। यह परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह कार्बन या हाइड्रोजन परमाणु से जुड़ा होता है।
आण्विक सूत्र $C_8H_{10}O$ दिया गया है,यौगिक $C_6H_5CH(OH)CH_3$ ($1$-फेनिलएथेनॉल) में $CH_3CH(OH)-$ समूह मौजूद है।
$I_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करने पर,$C_6H_5CH(OH)CH_3$ का ऑक्सीकरण होकर एसिटोफेनोन बनता है,जो आगे अभिक्रिया करके आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ का पीला अवक्षेप और सोडियम बेन्जोएट बनाता है।

(A) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3-CO-$ समूह या $CH_3-CH(OH)-$ समूह होता है।
$A$. इथेनॉल $(CH_3-CH_2-OH)$ में $CH_3-CH(OH)-$ समूह होता है। $I_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया के दौरान,यह पहले एसीटैल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है,जो बाद में आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ के पीले क्रिस्टल बनाने के लिए आयोडोफॉर्म अभिक्रिया देता है।
$B$. प्रोपेनल $(CH_3-CH_2-CHO)$ में आवश्यक संरचनात्मक समूह नहीं होता है।
$C$. इथेन$-1,2-$डायोल $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ में आवश्यक संरचनात्मक समूह नहीं होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) $1$. अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सानोन और ग्लिसरॉल की अभिक्रिया से एक चक्रीय कीटल $(A)$ बनता है। ग्लिसरॉल में तीन हाइड्रॉक्सिल समूह होते हैं,लेकिन अभिक्रिया एक पांच-सदस्यीय डाइऑक्सोलेन वलय बनाती है,जिससे एक प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल समूह मुक्त रह जाता है।
$2$. दूसरे चरण में,चक्रीय कीटल $(A)$ का मुक्त हाइड्रॉक्सिल समूह क्षार की उपस्थिति में डाइमिथाइल सल्फेट $(Me_2SO_4)$ के साथ अभिक्रिया करता है। यह एक विलियमसन ईथर संश्लेषण या मिथाइलेशन अभिक्रिया है,जहाँ हाइड्रॉक्सिल समूह को मेथॉक्सी समूह $(-OMe)$ में परिवर्तित किया जाता है।
$3$. अंतिम उत्पाद $(B)$ मिथाइलेटेड चक्रीय कीटल है,जो विकल्प $(B)$ में दिखाई गई संरचना के अनुरूप है।

(C) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$(A)$ $CH_3CH_2OH$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$(B)$ $Ph-CH=CH-CH(OH)CH_3$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
$(C)$ $Ph-C(OH)(CH_3)_2$ एक $3^{\circ}$ अल्कोहल है। इसमें $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं होता है और इसे मिथाइल कीटोन में ऑक्सीकृत नहीं किया जा सकता है। इसलिए,यह आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।
$(D)$ $CH_3CHO$ में $CH_3CO-$ समूह होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) यह अभिक्रिया एस्टर का क्षारीय जल-अपघटन (सैपोनिफिकेशन) है।
इस अभिक्रिया में,$HO^{-}$ न्यूक्लियोफाइल एसीटेट समूह के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
अल्कोहल भाग के ऑक्सीजन परमाणु और एस्टर के कार्बोनिल कार्बन के बीच का बंध टूट जाता है।
चूंकि कायरल केंद्र (वह कार्बन परमाणु जो $OAc$ समूह से जुड़ा है) बंध टूटने या बनने की प्रक्रिया में शामिल नहीं है,इसलिए कायरल केंद्र पर विन्यास अपरिवर्तित रहता है।
अतः,उत्पाद $CH_3-CH(OH)-Et$ अभिकारक के समान ही ऑप्टिकल सक्रियता बनाए रखता है,जो कि $d$ (डेक्सट्रो रोटेटरी) है।

(D) दी गई अभिक्रिया में अम्ल उत्प्रेरक $(Conc. HCl)$ की उपस्थिति में एस्टर के एल्कोक्सी समूह का अल्कोहल के साथ विनिमय होता है।
यह प्रक्रिया,जिसमें एक एस्टर दूसरे एस्टर में परिवर्तित हो जाता है,ट्रांस-एस्टरीकरण कहलाती है।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(C) यह अभिक्रिया एक क्षार की उपस्थिति में अल्कोहल और एसिड क्लोराइड के बीच होने वाली एस्टरीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,अल्कोहल का $O-H$ बंध टूटता है और $C-O$ बंध अक्षुण्ण रहता है।
चूंकि कायरल केंद्र ऑक्सीजन परमाणु से जुड़ा कार्बन परमाणु $(C-OH)$ है,और इस कार्बन तथा ऑक्सीजन के बीच का बंध अभिक्रिया के दौरान नहीं टूटता है,इसलिए कायरल केंद्र पर विन्यास अपरिवर्तित रहता है।
अतः,यदि अभिकारक अल्कोहल एक शुद्ध $R$-आइसोमर है,तो उत्पाद में भी कायरल केंद्र पर समान $R$-विन्यास बना रहेगा।

(D) प्रारंभिक यौगिक $4-(\text{aminomethyl})\text{cyclohexylmethanol}$ है,जिसमें प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ और प्राथमिक एमाइन $(-CH_2NH_2)$ दोनों समूह होते हैं।
एसिटिक एनहाइड्राइड $(Ac_2O)$ एक एसिटिलेटिंग एजेंट है जो अल्कोहल और एमाइन दोनों के साथ अभिक्रिया करता है।
हालाँकि,नियंत्रित परिस्थितियों में एमाइन समूह के साथ अभिक्रिया अल्कोहल की तुलना में तेज होती है।
पहले चरण में,अधिक न्यूक्लियोफिलिक एमाइन समूह $Ac_2O$ के साथ अभिक्रिया करके एमाइड बनाता है: $R-CH_2NH_2 + Ac_2O \rightarrow R-CH_2NHCOCH_3 + CH_3COOH$.
यह उत्पाद $P$ है,जिसमें एमाइड समूह है और अल्कोहल समूह बरकरार है।
दूसरे चरण में,शेष अल्कोहल समूह $Ac_2O$ के दूसरे अणु के साथ अभिक्रिया करके एस्टर बनाता है: $R-CH_2OH + Ac_2O \rightarrow R-CH_2OCOCH_3 + CH_3COOH$.
यह उत्पाद $Q$ है,जिसमें एमाइड और एस्टर दोनों समूह मौजूद हैं।

(B) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. बेंजीन $H_2SO_4$ की उपस्थिति में साइक्लोहेक्सीन के साथ अभिक्रिया करके साइक्लोहेक्सिलबेंजीन बनाता है।
$2$. $NBS$ और उसके बाद $alc. KOH$ के साथ उपचार करने पर द्वि-आबंध बनता है,जिससे $1$-फेनिलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन (यौगिक $(B)$) प्राप्त होता है।
$3$. $RCO_3H$ (पेरॉक्सी एसिड) का उपयोग करके $1$-फेनिलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन का एपॉक्सीडेशन करने पर $1$-फेनिल-$-\text{ऑक्साबाइसाइक्लो}[4.1.0]\text{हेप्टेन}$ (यौगिक $(C)$) प्राप्त होता है।

(D) $2-$फेनिलप्रोपीन का संश्लेषण निम्नलिखित चरणों द्वारा होता है:
$1.$ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का निर्माण: ब्रोमोबेंजीन डाईएथिल ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(PhMgBr)$ बनाता है।
$2.$ न्यूक्लियोफिलिक योगज अभिक्रिया: $PhMgBr$ एसीटोन $[(CH_3)_2C=O]$ के साथ अभिक्रिया करके एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है।
$3.$ अम्लीय वर्कअप: $H_3O^{+}$ मिलाने पर $2-$फेनिलप्रोपेन$-2-$ऑल प्राप्त होता है।
$4.$ निर्जलीकरण: $2-$फेनिलप्रोपेन$-2-$ऑल को $H_2SO_4$ के साथ गर्म करने पर निर्जलीकरण द्वारा $2-$फेनिलप्रोपीन प्राप्त होता है।

(A) चरण $1$: $4-\text{क्लोरोबेंज़िल}$ $\text{ब्रोमाइड}$ की $\text{शुष्क}$ $\text{ईथर}$ $(Et_2O)$ में $Mg$ के साथ अभिक्रिया से ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,$4-\text{क्लोरोबेंज़िलमैग्नीशियम}$ $\text{ब्रोमाइड}$ $(A)$ बनता है,जो $Cl-C_6H_4-CH_2MgBr$ है।
चरण $2$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(A)$ एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद अम्ल जल-अपघटन $(H_3O^+)$ द्वारा द्वितीयक अल्कोहल बनाता है।
न्यूक्लियोफिलिक $CH_2-C_6H_4-Cl$ समूह $CH_3CHO$ के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है और $Cl-C_6H_4-CH_2-CH(O^-)-CH_3$ बनाता है,जो प्रोटोनेशन के बाद उत्पाद $(B)$ के रूप में $Cl-C_6H_4-CH_2-CH(OH)-CH_3$ देता है।

(D) $III$ ल्यूकास अभिकर्मक $(Anhy. ZnCl_2 + Conc. HCl)$ के साथ तुरंत टर्बिडिटी देता है,जो दर्शाता है कि $III$ एक तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल है।
एक $3^\circ$ अल्कोहल तब बनता है जब एक कीटोन ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ के साथ प्रतिक्रिया करता है। इसलिए,$II$ एक कीटोन होना चाहिए।
चूंकि $II$ जलीय $KOH$ के साथ प्रतिक्रिया द्वारा $I (C_3H_6Cl_2)$ से बनता है,इसलिए $I$ एक जेमिनल डाइहैलाइड होना चाहिए। अतः,$I$ $2,2$-डाइक्लोरोप्रोपेन $(CH_3-C(Cl)_2-CH_3)$ है।

(B) अल्कोहल का निर्जलीकरण एक कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होता है।
चूंकि कार्बोकेशन की स्थिरता का क्रम $3^o > 2^o > 1^o > CH_3^+$ होता है,इसलिए अल्कोहल के निर्जलीकरण की दर भी इसी क्रम का पालन करती है: $3^o > 2^o > 1^o > CH_3OH$.

(D) सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_2$ के मिश्रण को ल्यूकास अभिकर्मक कहा जाता है।
यह अभिक्रिया कार्बोकेशन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
ल्यूकास अभिकर्मक के प्रति अल्कोहलों की अभिक्रियाशीलता का क्रम $3^o > 2^o > 1^o$ है।
$2$-मिथाइल ब्यूटेन-$2$-ऑल एक तृतीयक $(3^o)$ अल्कोहल है,जबकि अन्य प्राथमिक या द्वितीयक अल्कोहल हैं।
इसलिए,$2$-मिथाइल ब्यूटेन-$2$-ऑल ल्यूकास अभिकर्मक के साथ सबसे तेजी से अभिक्रिया करता है और तुरंत धुंधलापन (turbidity) उत्पन्न करता है।

(A) यह अभिक्रिया $p$-हाइड्रॉक्सीबेंज़िल अल्कोहल की गर्म अवस्था में $HCl$ के साथ होती है।
इस अणु में दो हाइड्रॉक्सिल समूह हैं: एक फेनोलिक $-OH$ समूह और दूसरा अल्कोहलिक $-CH_2OH$ समूह।
फेनोलिक $-OH$ समूह आमतौर पर $HCl$ के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति कम सक्रिय होते हैं क्योंकि अनुनाद के कारण $C-O$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है।
हालाँकि,अल्कोहलिक $-CH_2OH$ समूह एक प्राथमिक बेंजाइलिक अल्कोहल है। बेंजाइलिक अल्कोहल प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के प्रति अत्यधिक सक्रिय होते हैं क्योंकि परिणामी कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर हो जाता है।
इसलिए,$-CH_2OH$ समूह $HCl$ के साथ प्रतिस्थापन करके $-CH_2Cl$ बनाता है,जबकि फेनोलिक $-OH$ समूह अप्रभावित रहता है।
मुख्य उत्पाद $4$-क्लोरोमिथाइलफिनोल है।

(A) $MnO_2$ एक चयनात्मक ऑक्सीकरण एजेंट है जो विशेष रूप से एलीलिक और बेंजाइलिक अल्कोहल को उनके संबंधित एल्डिहाइड या कीटोन में ऑक्सीकृत करता है,बिना द्वि-आबंध को प्रभावित किए।
एलिल अल्कोहल $(CH_2=CH-CH_2OH)$ को $MnO_2$ का उपयोग करके एक्रोलिन $(CH_2=CH-CHO)$ में ऑक्सीकृत किया जाता है।

(B) सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में अल्कोहल का निर्जलीकरण एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है। निर्जलीकरण की दर बनने वाले कार्बोनियम आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$(I)$ साइक्लोहेक्स$-2-$ईन$-1-$ऑल एक एलाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है।
$(II)$ साइक्लोहेक्स$-3-$ईन$-1-$ऑल एक एलाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है।
$(III)$ साइक्लोहेक्सा$-2,5-$डाईन$-1-$ऑल एक अत्यधिक स्थिर अनुनाद-स्थिर एलाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है।
$(IV)$ फिनोल आसानी से निर्जलीकरण नहीं करता है क्योंकि अनुनाद के कारण $C-OH$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,और परिणामी फेनिल धनायन अत्यधिक अस्थिर होता है।
कार्बोनियम आयनों की स्थिरता की तुलना करने पर: $(III)$ से बना कार्बोनियम आयन विस्तारित संयुग्मन के कारण सबसे अधिक स्थिर है। $(I)$ और $(II)$ के बीच,$(I)$ अधिक स्थिर है क्योंकि द्वि-बंध कार्बोनियम आयन केंद्र के करीब है,जो बेहतर अनुनाद की अनुमति देता है। $(IV)$ सबसे कम प्रतिक्रियाशील है।
अतः,सही क्रम $III > II > I > IV$ है।

(B) अम्ल $(H_3PO_4)$ की उपस्थिति में अल्कोहल का निर्जलीकरण $E_1$ क्रियाविधि का पालन करता है।
$E_1$ क्रियाविधि में दर-निर्धारक चरण कार्बोकेशन मध्यवर्ती का निर्माण है।
अभिक्रिया की दर कार्बोकेशन की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है।
सेकेंडरी अल्कोहल सेकेंडरी कार्बोकेशन बनाते हैं,जबकि टर्शियरी अल्कोहल टर्शियरी कार्बोकेशन बनाते हैं।
चूंकि टर्शियरी कार्बोकेशन सेकेंडरी कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होते हैं,इसलिए टर्शियरी अल्कोहल के निर्जलीकरण की दर सेकेंडरी अल्कोहल की तुलना में अधिक होती है।
इसलिए,$(b)$ के लिए अभिक्रिया की दर $(a)$ से अधिक है,जिसका अर्थ है कि $a < b$.

(A) ल्यूकास अभिकर्मक $(HCl/ZnCl_2)$ के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
अभिक्रिया की दर बनने वाले कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है।
कार्बोकेशन की स्थिरता का क्रम है:
$IV$: $Ph-C^+(CH_3)_2$ (तृतीयक बेंजिलिक कार्बोकेशन,जो अनुनाद और प्रेरणिक प्रभाव द्वारा अत्यधिक स्थिर है) > $I$: $(CH_3)_3C^+$ (तृतीयक एल्काइल कार्बोकेशन) > $II$: $CH_3-CH^+-CH_3$ (द्वितीयक एल्काइल कार्बोकेशन) > $III$: $CH_3-CH_2^+$ (प्राथमिक एल्काइल कार्बोकेशन)।
अतः,अभिक्रियाशीलता का क्रम $IV > I > II > III$ है।

(C) सही उत्तर $(C)$ है।
विकल्प $(C)$ में,अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है।
अल्कोहल $Ph-C(CH_3)_2-CH_2-OH$ ल्यूकास अभिकर्मक $(HCl/ZnCl_2)$ के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक कार्बधनायन $Ph-C(CH_3)_2-CH_2^+$ बनाता है।
यह कार्बधनायन $1,2$-मिथाइल शिफ्ट के माध्यम से अधिक स्थिर तृतीयक बेंजाइलिक कार्बधनायन $Ph-C^+(CH_3)-CH_2-CH_3$ में परिवर्तित हो जाता है।
चूंकि यह कार्बधनायन समतलीय है,इसलिए नाभिकरागी $Cl^-$ समान प्रायिकता के साथ किसी भी तरफ से आक्रमण कर सकता है,जिसके परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद के रूप में $2$-क्लोरो-$2$-फेनिलब्यूटेन का रेसमिक मिश्रण बनता है।

(D) ल्यूकास अभिकर्मक $(conc. HCl + \text{anhydrous } ZnCl_2)$ के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया का उपयोग $1^\circ, 2^\circ,$ और $3^\circ$ अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
यह अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि का पालन करती है,और इसकी दर बनने वाले कार्बोकेशन के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल स्थिर $3^\circ$ कार्बोकेशन बनाते हैं और इसलिए तुरंत अभिक्रिया करके अघुलनशील अल्काइल क्लोराइड बनाते हैं,जो टर्बिडिटी के रूप में दिखाई देते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$2$-मिथाइल$-2-$ब्यूटेनॉल एक $3^\circ$ अल्कोहल है,इसलिए यह तुरंत टर्बिडिटी देता है।

(A) अल्कोहल की हाइड्रोजन हैलाइड $(HX)$ के साथ अभिक्रिया में $C-O$ बंध का विदलन होता है।
$HX$ की अभिक्रियाशीलता $H-X$ बंध की मजबूती पर निर्भर करती है।
जैसे-जैसे हैलोजन परमाणु का आकार $F$ से $I$ तक बढ़ता है,$H-X$ बंध की बंध वियोजन ऊर्जा घटती जाती है।
इसलिए,बंध मजबूती का क्रम $HF > HCl > HBr > HI$ है।
अतः,$H-X$ बंध के विदलन के लिए अभिक्रियाशीलता का क्रम $HI > HBr > HCl > HF$ है।

(B) यह अभिक्रिया साइक्लोपेंटाइलमेथेनॉल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण (acid-catalyzed dehydration) को दर्शाती है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह का प्रोटोनेशन होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनता है।
$2$. पानी के अणु के निकलने से प्राथमिक कार्बोकेशन बनता है।
$3$. यह प्राथमिक कार्बोकेशन अधिक स्थिर छह-सदस्यीय साइक्लोहेक्सिल कार्बोकेशन बनाने के लिए रिंग विस्तार (ring expansion) से गुजरता है।
$4$. अंत में,प्रोटॉन के निकलने से सबसे स्थिर एल्कीन,साइक्लोहेक्सीन प्राप्त होता है।

(A) चरण $1$: $HgSO_4/H_2SO_4$ की उपस्थिति में एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ का जलयोजन एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ देता है।
चरण $2$: एसिटाल्डिहाइड की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन $(HOH)$ आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3CH(OH)CH_3)$ देता है।
चरण $3$: आइसोप्रोपिल अल्कोहल की $P/Br_2$ के साथ अभिक्रिया से हाइड्रॉक्सिल समूह का ब्रोमीन द्वारा प्रतिस्थापन होता है,जिससे आइसोप्रोपिल ब्रोमाइड $(CH_3CH(Br)CH_3)$ प्राप्त होता है।

(B) $butan-2-ol$ $(CH_3CH_2CH(OH)CH_3)$ का $H^+/\Delta$ की उपस्थिति में निर्जलीकरण $E1$ क्रियाविधि द्वारा होता है।
$1$. बनने वाला कार्बोनियम आयन $CH_3CH_2CH^+CH_3$ है।
$2$. आसन्न कार्बन से प्रोटॉन के निष्कासन से तीन संभावित एल्कीन उत्पाद प्राप्त होते हैं:
- $but-1-ene$ $(CH_3CH_2CH=CH_2)$
- $cis-but-2-ene$ $(CH_3CH=CHCH_3)$
- $trans-but-2-ene$ $(CH_3CH=CHCH_3)$
अतः,उत्पादों की संख्या $(x) = 3$ है।
$3$. जब ये तीन एल्कीन $Br_2/CCl_4$ के साथ अभिक्रिया करते हैं,तो वे विसिनल डाइब्रोमाइड बनाते हैं:
- $but-1-ene$ से $1,2-dibromobutane$ प्राप्त होता है (एक कायरल उत्पाद,$R$ और $S$ एनैन्शियोमर का रेसमिक मिश्रण)।
- $cis-but-2-ene$ से $meso-2,3-dibromobutane$ प्राप्त होता है (एक उत्पाद)।
- $trans-but-2-ene$ से $(2R, 3R)$ और $(2S, 3S)-2,3-dibromobutane$ का रेसमिक मिश्रण प्राप्त होता है (दो एनैन्शियोमर)।
$4$. कुल त्रिविम समावयवी उत्पादों की गणना: $1,2-dibromobutane$ ($2$ एनैन्शियोमर),$meso-2,3-dibromobutane$ ($1$ समावयवी),और $(2R, 3R)/(2S, 3S)-2,3-dibromobutane$ ($2$ एनैन्शियोमर)। कुल उत्पाद $(y) = 2 + 1 + 2 = 5$ है।
अतः,$x = 3$ और $y = 5$।