Properties of alcohol Questions in Hindi

(D) अल्कोहल के निर्जलीकरण द्वारा एल्कीन या ईथर बनाने के लिए एक निर्जलीकरण एजेंट की आवश्यकता होती है।
$H_2SO_4$ (सांद्र),$Al_2O_3$ (गर्म),और $H_3PO_4$ (सांद्र) सभी प्रसिद्ध निर्जलीकरण एजेंट हैं जिनका उपयोग कार्बनिक रसायन विज्ञान में अल्कोहल से पानी के अणु को हटाने के लिए किया जाता है।
इसलिए,ये सभी निर्जलीकरण एजेंट के रूप में कार्य कर सकते हैं।

(B) ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ आधिक्य में $HI$ के साथ अभिक्रिया करके $1,2,3$-ट्रायोडोप्रोपेन बनाता है।
यह मध्यवर्ती अस्थिर होता है और $I_2$ के एक अणु को त्यागकर एलिल आयोडाइड $(CH_2=CH-CH_2I)$ बनाता है।

(D) अल्कोहल के निर्जलीकरण की सुगमता का क्रम $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ है। इसका कारण यह है कि दर-निर्धारक चरण में कार्बोनियम आयन (carbocation) का निर्माण होता है। $3^{\circ}$ कार्बोनियम आयन सबसे अधिक स्थिर होते हैं। दिए गए विकल्पों में,$2-$मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल और $2-$मिथाइलब्यूटेन$-2-$ऑल दोनों $3^{\circ}$ अल्कोहल हैं। हालाँकि,$2-$मिथाइलब्यूटेन$-2-$ऑल अधिक एल्काइल समूहों की उपस्थिति के कारण थोड़ा अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाता है,जिससे यह निर्जलीकरण के प्रति सबसे अधिक सक्रिय हो जाता है।

(B) $LiAlH_4$ के साथ कीटोन का अपचयन करने पर द्वितीयक अल्कोहल प्राप्त होता है।
विकल्प $(B)$ में,$C_6H_5COCH_3$ (एसिटोफेनोन) एक कीटोन है।
$LiAlH_4$ और उसके बाद $H^{+}$ के साथ अभिक्रिया करने पर यह अपचयित होकर $C_6H_5-CH(OH)-CH_3$ बनाता है,जो एक द्वितीयक $(2^o)$ अल्कोहल है।
विकल्प $(A)$ तृतीयक अल्कोहल देता है,विकल्प $(C)$ प्राथमिक अल्कोहल देता है,और विकल्प $(D)$ हैलोजनीकरण अभिक्रिया है।

(B) साइक्लोहेक्सानोल का साइक्लोहेक्सीन में परिवर्तन एक अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण (dehydration) अभिक्रिया है।
सांद्र $H_3PO_4$ (फॉस्फोरिक अम्ल) को $H_2SO_4$ या $HCl$ जैसे अन्य खनिज अम्लों की तुलना में प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि यह एक गैर-ऑक्सीकरण निर्जलीकरण एजेंट है,जो ऑक्सीकरण या प्रतिस्थापन जैसी पार्श्व अभिक्रियाओं को कम करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_{11}OH \xrightarrow{Conc. H_3PO_4, \Delta} C_6H_{10} + H_2O$
अतः,विकल्प $(B)$ सही उत्तर है।

(D) अम्लता का निर्धारण प्रोटॉन $(H^+)$ के नुकसान के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता द्वारा किया जाता है।
$CH_4$,$C_2H_6$,और $CH \equiv CH$ में,संयुग्मी क्षार पर ऋणात्मक आवेश क्रमशः $sp^3$,$sp^3$,और $sp$ संकरण वाले कार्बन परमाणुओं पर होता है।
$C_2H_5OH$ में,ऋणात्मक आवेश ऑक्सीजन परमाणु पर होता है,जो कार्बन की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक है।
अम्लता का क्रम है: $C_2H_5OH > CH \equiv CH > C_2H_6 > CH_4$।
इसलिए,$C_2H_5OH$ सबसे अधिक अम्लीय यौगिक है।

(C) $C_2H_5OH$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,जो $I_2$ और $NaOH$ के साथ आयोडोफॉर्म परीक्षण देकर $CHI_3$ का पीला अवक्षेप बनाता है।
$CH_3OH$ में यह समूह नहीं होता है और यह आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।
$C_2H_5OH + 4I_2 + 6NaOH \rightarrow CHI_3 + HCOONa + 5NaI + 5H_2O$
$CH_3OH + I_2 + NaOH \rightarrow \text{कोई अभिक्रिया नहीं}$

(A) टर्शियरी ब्यूटाइल अल्कोहल का टर्शियरी ब्यूटाइल क्लोराइड में रूपांतरण एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया ($S_N1$ क्रियाविधि) है।
टर्शियरी अल्कोहल निर्जल $ZnCl_2$ (ल्यूकास अभिकर्मक) की उपस्थिति में सांद्र $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके अल्काइल क्लोराइड बनाते हैं।
अभिक्रिया है: $(CH_3)_3C-OH + HCl \xrightarrow{anhydrous ZnCl_2} (CH_3)_3C-Cl + H_2O$.

(A) $Glycerol$,$H_2SO_4$ की उपस्थिति में सांद्र $HNO_3$ के साथ अभिक्रिया करके ग्लिसरील ट्राइनाइट्रेट (नाइट्रोग्लिसरीन) बनाता है।
नाइट्रोग्लिसरीन एक विस्फोटक तरल है,जिसे $Dynamite$ बनाने के लिए $Kieselguhr$ (एक छिद्रयुक्त सिलिसियस पृथ्वी) जैसे अक्रिय पदार्थ पर अवशोषित किया जाता है।

(B) मेथिल अल्कोहल $(CH_3OH)$ जहरीला होता है क्योंकि यह यकृत (liver) में ऑक्सीकृत होकर फॉर्मेल्डिहाइड और फिर फॉर्मिक एसिड में बदल जाता है। फॉर्मिक एसिड मेटाबॉलिक एसिडोसिस का कारण बनता है और इससे अंधापन या मृत्यु हो सकती है। विकल्प में दिया गया कथन वैज्ञानिक रूप से गलत है क्योंकि मेथनॉल फेफड़ों में $CN^-$ बनाने के लिए नाइट्रोजन के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। हालाँकि,दिए गए विकल्पों के आधार पर,$B$ अभीष्ट उत्तर है।

(D) ग्लिसरॉल एक बहुमुखी यौगिक है जिसका उपयोग विभिन्न उद्योगों में किया जाता है।
$1$. यह खाद्य पदार्थों और पेय पदार्थों में मिठास लाने वाले एजेंट के रूप में कार्य करता है।
$2$. यह उच्च गुणवत्ता वाले साबुन के निर्माण में एक प्रमुख घटक है।
$3$. इसका उपयोग नाइट्रो-ग्लिसरीन के उत्पादन में कच्चे माल के रूप में किया जाता है,जो एक विस्फोटक है।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(B) शराब विषाक्तता,जिसे अक्सर मेथनॉल विषाक्तता कहा जाता है,मादक पेय पदार्थों में $CH_3OH$ (मिथाइल अल्कोहल) की उपस्थिति के कारण होती है। $CH_3OH$ मानव शरीर के लिए विषाक्त है क्योंकि यह यकृत में फॉर्मलाडेहाइड और फिर फॉर्मिक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है,जिससे अंधापन और मृत्यु हो सकती है।

(C) मेथनॉल,पिरिडीन या कॉपर सल्फेट जैसे जहरीले पदार्थों को मिलाकर इथेनॉल को पीने के लिए अनुपयुक्त बनाने की प्रक्रिया को डीनेचरिंग कहा जाता है। परिणामी मिश्रण को $Denatured \ spirit$ कहा जाता है।

(C) डीनेचर्ड स्पिरिट इथेनॉल है जिसे मेथनॉल,पाइरीडीन या कॉपर सल्फेट जैसे जहरीले पदार्थों को मिलाकर पीने के लिए अनुपयुक्त बना दिया जाता है। अल्कोहल के रूप में इसके गुणों के कारण,इसका उपयोग मुख्य रूप से वार्निश,पेंट और लैकर तैयार करने में विलायक के रूप में किया जाता है।

(B) डायनामाइट एक विस्फोटक पदार्थ है जो ग्लिसरील ट्राइनाइट्रेट (नाइट्रोग्लिसरीन) और ग्लिसरील डाइनाइट्रेट के मिश्रण से बना होता है,जिसे कीसेलगुहर जैसे अक्रिय शोषक पदार्थ पर अवशोषित किया जाता है।

(C) मादक पेय,जैसे कि वाइन,बीयर या आसुत स्पिरिट में एथिल अल्कोहल,जिसे इथेनॉल के रूप में भी जाना जाता है,जिसका रासायनिक सूत्र $C_2H_5OH$ (या $CH_3CH_2OH$) है,मुख्य नशीले पदार्थ के रूप में होता है।

(C) टॉनिक में सामान्यतः $Ethanol$ $(C_2H_5OH)$ होता है,जो विभिन्न औषधीय घटकों के लिए विलायक के रूप में कार्य करता है।

(C) शराब में मिथाइल अल्कोहल $(CH_3OH)$ की उपस्थिति के कारण शराब विषाक्तता से व्यापक मौतें होती हैं।
मिथाइल अल्कोहल जहरीला होता है और सेवन करने पर,यह यकृत (liver) में फॉर्मेल्डिहाइड और फॉर्मिक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है,जिससे अंधापन और मृत्यु हो जाती है।

(A) $(A)$. एथिलीन ग्लाइकोल का उपयोग ऑटोमोबाइल रेडिएटर में एंटीफ्रीज के रूप में किया जाता है।
यह पानी के हिमांक (freezing point) को कम कर देता है, जिससे ठंडे मौसम में कूलेंट को जमने से रोका जा सकता है।

(C) एथिलीन ऑक्साइड (ऑक्सिरेन) की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgI)$ के साथ अभिक्रिया में एपॉक्साइड वलय के एक कार्बन परमाणु पर एल्काइल समूह $(R^-)$ का नाभिकरागी आक्रमण होता है,जिससे वलय खुल जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$C_2H_4O + RMgI \to R - CH_2 - CH_2 - OMgI$
इसके बाद मध्यवर्ती के जल-अपघटन से प्राथमिक अल्कोहल प्राप्त होता है:
$R - CH_2 - CH_2 - OMgI + H_2O \to R - CH_2 - CH_2 - OH + MgI(OH)$
अतः,उत्पाद $A$,$R - CH_2 - CH_2 - OH$ है।

(A) सही क्रम ${1^o} > {2^o} > {3^o}$ है।
जैसे-जैसे एल्काइल समूह में शाखाओं की संख्या बढ़ती है,अणु का पृष्ठीय क्षेत्रफल कम हो जाता है।
इसके परिणामस्वरूप अणुओं के बीच वैन डर वाल्स आकर्षण बलों का परिमाण घट जाता है।
अतः,प्राथमिक से तृतीयक अल्कोहल की ओर जाने पर क्वथनांक कम हो जाता है।

(C) आल्कोहॉल का निर्जलीकरण कार्बोकेशन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होता है।
कार्बोकेशन की स्थिरता का क्रम: $3^o > 2^o > 1^o$ होता है।
इसलिए,आल्कोहॉल के निर्जलीकरण की दर भी इसी क्रम का पालन करती है: $3^o > 2^o > 1^o$।

(D) . प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर इन तीनों विधियों द्वारा किया जा सकता है: ऑक्सीकरण,विक्टर मेयर परीक्षण और ल्यूकास परीक्षण।

(A) सही उत्तर $A$ है। सांद्र $H_2SO_4$ का उपयोग करके अल्कोहल के निर्जलीकरण में,अभिक्रिया कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है।
चरण $1$: अल्कोहल समूह का प्रोटोनेशन: $R-CH_2-CH_2-OH + H^+ \rightarrow R-CH_2-CH_2-OH_2^+$
चरण $2$: पानी के अणु के निकलने से कार्बोनियम आयन का निर्माण: $R-CH_2-CH_2-OH_2^+ \rightarrow R-CH_2-CH_2^+ + H_2O$
चरण $3$: एल्कीन बनाने के लिए प्रोटॉन खोने से पहले,कार्बोनियम आयन अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए $1, 2-$ हाइड्राइड या $1, 2-$ मिथाइल शिफ्ट से गुजर सकता है।

(A) आइसोप्रोपिल अल्कोहल एक द्वितीयक अल्कोहल है। ऑक्सीकरण पर,द्वितीयक अल्कोहल ऑक्सीकृत होकर कीटोन बनाते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CH(OH)CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3COCH_3 + H_2O$
यहाँ,$CH_3CH(OH)CH_3$ आइसोप्रोपिल अल्कोहल (प्रोपेन$-2-$ऑल) है और $CH_3COCH_3$ एसीटोन (प्रोपेनोन) है।

(B) गर्म सांद्र $HNO_3$ एक प्रबल ऑक्सीकारक है।
यह द्वितीयक अल्कोहल जैसे $2-propanol$ $(CH_3CH(OH)CH_3)$ को संबंधित कीटोन,यानी $propanone$ $(CH_3COCH_3)$ में ऑक्सीकृत करता है।
अभिक्रिया: $CH_3CH(OH)CH_3 + [O] \xrightarrow{\text{conc. } HNO_3} CH_3COCH_3 + H_2O$.

(C) जब $Glycerol$ को $KHSO_4$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह दो अणु जल $(H_2O)$ के निष्कासन द्वारा निर्जलीकरण (dehydration) से गुजरता है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप एक $\alpha, \beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड बनता है जिसे $Acryl \ aldehyde$ (या $Acrolein$) कहा जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_2OH-CHOH-CH_2OH \xrightarrow{KHSO_4, \Delta} CH_2=CH-CHO + 2H_2O$

(A) $5 - 10^{\circ}C$ पर जलीय एसीटोन में क्रोमिक एसिड को $Jones$ अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
यह एक चयनात्मक ऑक्सीकरण एजेंट है जो द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में और प्राथमिक अल्कोहल को कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत करता है।
$Jones$ अभिकर्मक की एक प्रमुख विशेषता यह है कि यह कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध या त्रि-आबंध को ऑक्सीकृत नहीं करता है।
विकल्प $(A)$ में,त्रि-आबंध युक्त एक द्वितीयक अल्कोहल का सही ढंग से कीटोन में ऑक्सीकरण किया जाता है जबकि त्रि-आबंध बरकरार रहता है।
विकल्प $(B)$ और $(D)$ प्राथमिक अल्कोहल को एल्डिहाइड में ऑक्सीकृत होते हुए दिखाते हैं,जो गलत है क्योंकि $Jones$ अभिकर्मक आमतौर पर प्राथमिक अल्कोहल को कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत करता है।
विकल्प $(C)$ के लिए बहुत अधिक मजबूत ऑक्सीकरण स्थितियों की आवश्यकता होती है।

(C) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों के लिए धनात्मक होता है जिनमें मिथाइल कीटोन समूह $(CH_3-CO-)$ या मिथाइल कार्बिनोल समूह $(CH_3-CH(OH)-)$ उपस्थित होता है।
दिए गए विकल्पों में से,$Butan-2-ol$ $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ में $CH_3-CH(OH)-$ समूह होता है और इसलिए यह धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है।

(D) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$A$ आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3CH(OH)CH_3)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है और यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$B$ एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है और यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$C$ एथेनल $(CH_3CHO)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है और यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$D$ बेंजिल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ में न तो $CH_3CO-$ समूह होता है और न ही $CH_3CH(OH)-$ समूह,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देगा।

(B) बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ जैसे प्राथमिक अल्कोहल का $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट के साथ ऑक्सीकरण करने पर कार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया है: $C_6H_5CH_2OH + 2[O] \xrightarrow{KMnO_4} C_6H_5COOH + H_2O$.
अतः,प्राप्त उत्पाद बेंजोइक एसिड है।

(D) तृतीयक अल्कोहल $(3^{\circ})$ सामान्य परिस्थितियों में आसानी से ऑक्सीकृत नहीं होते हैं। लेकिन तीव्र परिस्थितियों में,वे कार्बन-कार्बन बंधन के विखंडन द्वारा ऑक्सीकृत हो जाते हैं।
सबसे पहले,तृतीयक अल्कोहल एक कार्बन परमाणु खोकर कीटोन में बदल जाता है।
इसके बाद,प्राप्त कीटोन का और अधिक ऑक्सीकरण होता है,जिसमें कार्बन-कार्बन बंधन टूट जाता है,जिसके परिणामस्वरूप कार्बोक्सिलिक एसिड बनाने के लिए और अधिक कार्बन परमाणु निकल जाते हैं।
इस प्रकार,प्राप्त कार्बोक्सिलिक एसिड में मूल तृतीयक अल्कोहल की तुलना में कम कार्बन परमाणु होते हैं।

(C) . $C_{10}H_{17}OH$ (जेरेनियोल),एक तरल टर्पीन अल्कोहल,$HCOOH$ के साथ अभिक्रिया करके एक एस्टर बनाता है जिसमें गुलाब जैसी गंध होती है।

(C) श्यानता सीधे अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन की सीमा से संबंधित है।
$CH_2OH-CH_2OH$ (एथिलीन ग्लाइकॉल) में प्रति अणु दो $-OH$ समूह होते हैं,जो $CH_3OH$ और $C_2H_5OH$ की तुलना में अधिक व्यापक अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन की अनुमति देते हैं,जिनमें केवल एक $-OH$ समूह होता है।
इसलिए,एथिलीन ग्लाइकॉल की श्यानता सबसे अधिक होती है।

(B) मेथेनॉल $(CH_3OH)$ में ऑक्सीजन परमाणु हाइड्रोजन से जुड़ा होता है,जो इसके अणुओं के बीच मजबूत अंतराण्विक हाइड्रोजन बंधन के निर्माण की अनुमति देता है।
मिथाइल थायोल $(CH_3SH)$ में सल्फर परमाणु होता है,जो ऑक्सीजन की तुलना में कम विद्युत ऋणात्मक होता है और इसका आकार बड़ा होता है,जिससे यह महत्वपूर्ण हाइड्रोजन बंधन नहीं बना पाता है।
मेथेनॉल में अंतराण्विक हाइड्रोजन बंधन की उपस्थिति के कारण,इन बलों को तोड़ने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है,जिसके परिणामस्वरूप मिथाइल थायोल की तुलना में इसका क्वथनांक अधिक होता है।

(B) मेथेनॉल और एथेनॉल पानी के अणुओं के साथ $H$-आबंध बनाने में सक्षम होते हैं।
इस अंतर-आण्विक $H$-आबंधन के कारण,वे पानी में घुलनशील होते हैं।

(A) हाइड्रोजन आबंधन तब होता है जब हाइड्रोजन $O$,$N$ या $F$ जैसे अत्यधिक विद्युत ऋणात्मक परमाणु के साथ सहसंयोजक रूप से बंधा होता है।
दिए गए विकल्पों में से,एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ में $-OH$ समूह होता है,जो मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन आबंधन की अनुमति देता है।
डाइएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ में ऑक्सीजन से बंधा कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह $H$-आबंध नहीं बना सकता है।
एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ में हाइड्रोजन अत्यधिक विद्युत ऋणात्मक परमाणु से नहीं जुड़ा होता है।
ट्राइएथिल एमीन $((C_2H_5)_3N)$ में नाइट्रोजन होता है,लेकिन इससे सीधे कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,जो $H$-आबंधन को रोकता है।
इसलिए,एथेनॉल अधिकतम $H$-आबंधन प्रदर्शित करता है।

(A) ल्यूकास अभिकर्मक निर्जल $ZnCl_2$ और सांद्र $HCl$ का मिश्रण है। इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(A) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CH(OH)-$ समूह ($2$-अल्केनॉल की तरह) या $CH_3CO-$ समूह (मिथाइल कीटोन) मौजूद होता है।
दिए गए विकल्पों में से,$C_2H_5OH$ (इथेनॉल) में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,जो $I_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ बनाता है।

(D) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3CH_2OH$ (एथेनॉल) में $CH_3CH(OH)-$ समूह मौजूद है।
जब $CH_3CH_2OH$,$I_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह $CHI_3$ (आयोडोफॉर्म) बनाता है,जो एक पीला अवक्षेप है।

(C) नियोपेंटाइल अल्कोहल $(CH_3)_3CCH_2OH$,$ZnCl_2$ की उपस्थिति में $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एक प्राथमिक कार्बोकेशन बनाता है। यह प्राथमिक कार्बोकेशन अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन ($t$-पेंटाइल कार्बोकेशन) बनाने के लिए $1,2$-मिथाइल शिफ्ट से गुजरता है। इसके बाद क्लोराइड आयन इस तृतीयक कार्बोकेशन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद के रूप में $t$-पेंटाइल क्लोराइड देता है।

(D) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$A$: $CH_3CH_2CH(OH)CH_2CH_3$ एक द्वितीयक अल्कोहल है लेकिन इसमें $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं है।
$B$: $C_6H_5CH_2CH_2OH$ एक प्राथमिक अल्कोहल है और इसमें आवश्यक समूह नहीं है।
$C$: $CH_3CH(CH_3)CH_2OH$ एक प्राथमिक अल्कोहल है और इसमें आवश्यक समूह नहीं है।
$D$: $PhCH(OH)CH_3$ में फेनिल रिंग से जुड़ा $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है,जो धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण के लिए शर्त को पूरा करता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) अल्कोहल की हैलोजन अम्लों के साथ अभिक्रिया कार्बोकेशन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होती है।
हैलोजन अम्लों के प्रति अल्कोहल की अभिक्रियाशीलता का क्रम: $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ अल्कोहल है।
इसका कारण यह है कि बनने वाले कार्बोकेशन की स्थिरता $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ होती है।
$(1)$ एक प्राथमिक $(1^\circ)$ अल्कोहल है: $CH_3CH_2CH_2OH$।
$(2)$ एक द्वितीयक $(2^\circ)$ अल्कोहल है: $CH_3CH_2CH(CH_3)OH$।
$(3)$ एक तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल है: $CH_3CH_2C(CH_3)_2OH$।
अतः,अभिक्रियाशीलता का क्रम $(3) > (2) > (1)$ है।

(B) कथन $A$ गलत है क्योंकि एल्काइल हैलाइड इस प्रकार एल्कीन के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
कथन $B$ गलत है क्योंकि एसिटोन $(CH_3COCH_3)$ की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया से तृतीयक ब्यूटाइल अल्कोहल प्राप्त होता है,न कि ब्यूटेन-$2$-ऑल।
कथन $C$ सही है ($1,1$-डाइक्लोरोएथेन और $1,2$-डाइक्लोरोएथेन)।
कथन $D$ सही है $(C_2H_5Cl + 2[H] \rightarrow C_2H_6 + HCl)$।

(A) एथिल अल्कोहल $(CH_3CH_2OH)$ की ब्लीचिंग पाउडर $(CaOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया से क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ प्राप्त होता है।
चरण $1$: ब्लीचिंग पाउडर पानी के साथ अभिक्रिया करके क्लोरीन उत्पन्न करता है: $CaOCl_2 + H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2$.
चरण $2$: क्लोरीन एथिल अल्कोहल को एसीटैल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करता है: $CH_3CH_2OH + Cl_2 \rightarrow CH_3CHO + 2HCl$.
चरण $3$: एसीटैल्डिहाइड का क्लोरीनीकरण होकर क्लोरल $(CCl_3CHO)$ बनता है,जो कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ देता है।

(D) $H-X$ के प्रति अल्कोहल की अभिक्रियाशीलता पानी के अणु के निकलने के बाद बनने वाले कार्बोकेशन मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$(I)$ विनाइल अल्कोहल $(CH_2=CH-OH)$ एक विनाइल कार्बोकेशन $(CH_2=CH^+)$ बनाता है,जो अत्यधिक अस्थिर होता है।
$(II)$ एलिल अल्कोहल $(CH_2=CH-CH_2OH)$ एक एलिल कार्बोकेशन $(CH_2=CH-CH_2^+)$ बनाता है,जो अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है।
$(III)$ इथेनॉल $(CH_3-CH_2OH)$ एक प्राथमिक कार्बोकेशन $(CH_3-CH_2^+)$ बनाता है।
$(IV)$ आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ एक द्वितीयक कार्बोकेशन $(CH_3-CH^+-CH_3)$ बनाता है,जो प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) के कारण प्राथमिक कार्बोकेशन से अधिक स्थिर होता है।
कार्बोकेशन की स्थिरता का क्रम: $Allyl > Secondary > Primary > Vinyl$।
अतः,अभिक्रियाशीलता का क्रम है: $II > IV > III > I$।

(A) ल्यूकास अभिकर्मक सांद्र हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ और निर्जल जिंक क्लोराइड $(ZnCl_2)$ का मिश्रण है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच उनकी अभिक्रिया दर के आधार पर अंतर करने के लिए किया जाता है,जिससे एल्किल क्लोराइड (धुंधलापन) का निर्माण होता है।
अतः,सही संरचना सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_2$ है।

(B) $ZnX_2$ की उपस्थिति में अल्कोहल और हाइड्रोजन हैलाइड $(HX)$ के बीच की अभिक्रिया में $H-X$ बंध की मजबूती अभिक्रियाशीलता निर्धारित करती है।
जैसे-जैसे हैलोजन परमाणु का आकार बढ़ता है,$H-X$ बंध की वियोजन ऊर्जा कम हो जाती है,जिससे इसे तोड़ना आसान हो जाता है।
बंध वियोजन ऊर्जा का क्रम $HI < HBr < HCl$ है।
इसलिए,अभिक्रियाशीलता का क्रम $HI > HBr > HCl$ है।

(C) इथेनॉल की क्लोरीन के साथ अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में होती है:
$1$. इथेनॉल का क्लोरीन द्वारा एसिटाल्डिहाइड में ऑक्सीकरण होता है: $CH_3CH_2OH + Cl_2 \to CH_3CHO + 2HCl$
$2$. इसके बाद एसिटाल्डिहाइड अतिरिक्त क्लोरीन के साथ अभिक्रिया करके क्लोरल बनाता है: $CH_3CHO + 3Cl_2 \to CCl_3CHO + 3HCl$
अतः,अंतिम उत्पाद क्लोरल प्राप्त होता है।

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ जब सक्रिय हाइड्रोजन परमाणुओं (जैसे अल्कोहल,$R-OH$) वाले यौगिकों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं,तो वे प्रबल क्षार के रूप में कार्य करते हैं।
इस प्रतिक्रिया में,$PhMgBr$ एक क्षार के रूप में कार्य करता है और अल्कोहल (प्रोपेन$-2-$ओल) के हाइड्रॉक्सिल समूह से अम्लीय प्रोटॉन को हटा देता है।
प्रतिक्रिया इस प्रकार है: $PhMgBr + (CH_3)_2CH-OH \to Ph-H + (CH_3)_2CH-OMgBr$.
उत्पाद $A$ बेंजीन $(Ph-H)$ है।