Interaction of gene and cytoplasmic inheritance Questions in Hindi

(A) कोशिकाद्रव्यी वंशागति (जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है) का तात्पर्य उन जीनों के संचरण से है जो कोशिकाद्रव्यी अंगों जैसे माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट में स्थित होते हैं।
कार्ल कोरेन्स वह वैज्ञानिक थे जिन्होंने सबसे पहले $1909$ में $Mirabilis \, jalapa$ (गुलबास) पौधे में पत्तियों के रंग की विविधता (leaf variegation) के अध्ययन के दौरान कोशिकाद्रव्यी वंशागति की खोज की थी।
उन्होंने देखा कि पत्तियों के रंग की वंशागति मेंडल के नियमों का पालन करने के बजाय अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य में मौजूद लवक (plastids) द्वारा निर्धारित होती है।

(B) स्ट्रेप्टोमाइसिन एक एमिनोग्लाइकोसाइड प्रतिजैविक है जो बैक्टीरिया के $30S$ राइबोसोमल सबयूनिट से जुड़ता है। सुकेंद्रकी कोशिकाओं में,यह माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगों के प्रोटीन संश्लेषण तंत्र में हस्तक्षेप कर सकता है,जिनके पास अपना स्वयं का $DNA$ (कोशिकाद्रव्यी जीन) होता है। इन अंगों में अनुवाद (translation) प्रक्रिया को बाधित करके,यह उत्परिवर्तन या कोशिकाद्रव्यी आनुवंशिक जानकारी के नुकसान का कारण बन सकता है। इसलिए,इसका उपयोग अनुसंधान में कोशिकाद्रव्यी जीनों में उत्परिवर्तन प्रेरित करने के लिए सामान्यतः किया जाता है।

(B) : एक प्रभावी एपिस्टेटिक एलील एक गैर-एलीलिक जीन की अभिव्यक्ति को दबा देता है, चाहे वह जीन प्रभावी हो या प्रच्छन्न।
जो जीन गैर-एलीलिक जीन की अभिव्यक्ति को दबाता है, उसे एपिस्टेटिक जीन कहा जाता है।
वह जीन या लोकस जो गैर-एलीलिक जीन की उपस्थिति से दब जाता है, उसे हाइपोस्टेटिक जीन कहा जाता है।
समर स्क्वैश या $Cucurbita \text{ } pepo$ में, फल के रंग के तीन प्रकार होते हैं: सफेद, पीला और हरा।
सफेद रंग अन्य रंगों पर प्रभावी होता है, जबकि पीला रंग हरे रंग पर प्रभावी होता है।
पीला रंग केवल तब बनता है जब प्रभावी एपिस्टेटिक जीन अपने प्रच्छन्न एलील $(w)$ द्वारा दर्शाया जाता है।
जब हाइपोस्टेटिक जीन भी प्रच्छन्न $(y)$ होता है, तो फल का रंग हरा होता है।
इस प्रकार, वंशागति का प्रतिरूप इस प्रकार है:
$W-Y- \text{ या } W-yy \rightarrow \text{सफेद}$
$wwY- \rightarrow \text{पीला}$
$wwyy \rightarrow \text{हरा}$

(A) बाह्य केंद्रकीय वंशागति,जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,केंद्रक के बाहर स्थित जीन के संचरण को संदर्भित करती है,जो आमतौर पर माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट में,या कोशिकाद्रव्यी कणों के माध्यम से होती है।
$Paramecium$ में,कोशिकाद्रव्य में 'कप्पा कणों' (kappa particles) की उपस्थिति बाह्य केंद्रकीय वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
ये कण 'किलर' लक्षण के लिए जिम्मेदार होते हैं,जहाँ इन्हें धारण करने वाले जीव संवेदनशील प्रजातियों को मार सकते हैं।
वर्णांधता,फिनाइल कीटोन्यूरिया और टे-सैक्स रोग सभी केंद्रकीय (मेंडेलियन) आनुवंशिक विकारों के उदाहरण हैं।

(A) बाह्य-केंद्रकीय वंशागति,जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,उन जीनों के संचरण को संदर्भित करती है जो केंद्रक के बाहर स्थित होते हैं।
सुकेन्द्रकी कोशिकाओं में,वे कोशिकांग जिनमें अपना स्वयं का $DNA$ (बाह्य-केंद्रकीय $DNA$) होता है,वे माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट हैं।
इन कोशिकांगों के पास अपना स्वयं का जीनोम होता है,जो केंद्रकीय गुणसूत्रों से स्वतंत्र रूप से वंशागत होता है,जो आमतौर पर अंड कोशिका के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से होता है।
इसलिए,माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में जीनों की उपस्थिति बाह्य-केंद्रकीय वंशागति के लिए जिम्मेदार है।

(A) एपिस्टैसिस (Epistasis) एक आनुवंशिक अंतःक्रिया है जिसमें एक जीन की अभिव्यक्ति अन्य एक या अधिक जीनों की उपस्थिति से संशोधित या मुखौटा (mask) हो जाती है।
इस घटना में,जो जीन दूसरे जीन के प्रभाव को दबाता है उसे एपिस्टैटिक जीन कहा जाता है,और जिस जीन का प्रभाव दब जाता है उसे हाइपोस्टैटिक जीन कहा जाता है।
प्रभाविता (Dominance) के विपरीत,जिसमें एक ही जीन के एलील के बीच अंतःक्रिया शामिल होती है,एपिस्टैसिस में अलग-अलग जीन लोकी (loci) के बीच अंतःक्रिया शामिल होती है।

(B) कोशिकाद्रव्यी वंशागति (Cytoplasmic inheritance),जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है,कोशिकाद्रव्यी अंगों जैसे माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट में मौजूद जीन के संचरण को संदर्भित करती है।
चूंकि निषेचन के दौरान युग्मनज (zygote) अपने कोशिकाद्रव्य का अधिकांश भाग अंडकोशिका से प्राप्त करता है,इसलिए इन अंगों के जीन द्वारा नियंत्रित लक्षण विशेष रूप से मादा जनक से ही वंशागत होते हैं।
इस घटना को मातृ वंशागति (maternal inheritance) के रूप में भी जाना जाता है।

(C) वह घटना जिसमें कोई लक्षण विशेष रूप से माता से विरासत में मिलता है,उसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति या मातृ वंशागति कहा जाता है।
पौधों में,नर बंध्यता अक्सर सूत्रकणिका $(Mitochondria)$ के डीएनए में स्थित जीन से जुड़ी होती है।
इसे कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ के रूप में जाना जाता है।
चूंकि निषेचन के दौरान सूत्रकणिका अंडे के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से विरासत में मिलते हैं,इसलिए यह लक्षण मातृ वंशागति के पैटर्न का पालन करता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) कॉम्प्लीमेंटरी (पूरक) जीन दो स्वतंत्र जीन जोड़े होते हैं जो एक ही लक्षण को उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं,जहाँ एक लक्षण की अभिव्यक्ति के लिए दोनों जीनों की उपस्थिति आवश्यक होती है।
$F_2$ पीढ़ी में द्विसंकर क्रॉस के दौरान,कॉम्प्लीमेंटरी जीनों के कारण मेंडेलियन अनुपात $9 : 3 : 3 : 1$ से बदलकर $9 : 7$ हो जाता है।
यह इसलिए होता है क्योंकि दोनों जीन स्थानों पर कम से कम एक प्रभावी एलील $(A-B-)$ की उपस्थिति एक विशिष्ट फेनोटाइप (अनुपात $9$) देती है,जबकि अन्य सभी संयोजनों में (जहाँ एक या दोनों जीन समयुग्मजी अप्रभावी होते हैं) दूसरा फेनोटाइप प्राप्त होता है (अनुपात $3+3+1 = 7$)।

(D) पूरक जीन (Complementary genes) दो ऐसे नॉन-एलीलिक जीन होते हैं जो एक विशिष्ट फेनोटाइप उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं, जिसे कोई भी जीन अकेले उत्पन्न नहीं कर सकता। उदाहरण के लिए, मीठी मटर $(Lathyrus \, odoratus)$ में, बैंगनी फूल के रंग के उत्पादन के लिए दो प्रभावी जीनों ($C$ और $P$) की उपस्थिति आवश्यक है। यदि कोई भी जीन अनुपस्थित हो (जैसे $ccPP$ या $Ccpp$), तो फूल सफेद रहता है। इस प्रकार, ये जीन लक्षण को व्यक्त करने के लिए एक-दूसरे के पूरक होते हैं।

$(A)$ बाह्य केंद्रकीय वंशागति, जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति के रूप में भी जाना जाता है, कोशिकाद्रव्यी अंगों जैसे माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट, या अन्य कोशिकाद्रव्यी कारकों में मौजूद जीन के संचरण को संदर्भित करती है।
$Paramecium$ में, 'किलर' लक्षण कोशिकाद्रव्य में मौजूद $\kappa$ कणों द्वारा निर्धारित होता है।
इन $\kappa$ कणों में $DNA$ होता है और ये स्व-प्रतिकृति (self-replication) करने में सक्षम होते हैं, जो बाह्य केंद्रकीय या कोशिकाद्रव्यी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
अतः, सही विकल्प $A$ है।

(D) साइटोप्लाज्मिक नर बंध्यता $(CMS)$ पौधों में एक ऐसी स्थिति है जिसमें पौधा कार्यात्मक परागकण उत्पन्न करने में असमर्थ होता है।
यह लक्षण कोशिका द्रव्य के माध्यम से वंशागत होता है,विशेष रूप से अतिरिक्त-केंद्रकीय $DNA$ के माध्यम से।
अधिकांश मामलों में,$CMS$ के लिए जिम्मेदार जीन केंद्रकीय या हरितलवक जीनोम के बजाय सूत्रकणिका (माइटोकॉन्ड्रियल) जीनोम में स्थित होते हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) माइटोकॉन्ड्रियल $DNA$ विशेष रूप से अंड कोशिका के कोशिका द्रव्य के माध्यम से वंशागत होता है (मातृ वंशागति)।
चूंकि माइटोकॉन्ड्रियल उत्परिवर्तन वाले जनक को नर के रूप में उपयोग किया जाता है,शुक्राणु केवल केंद्रकीय $DNA$ का योगदान देता है और युग्मनज में लगभग कोई कोशिका द्रव्य नहीं जोड़ता है।
इसलिए,माइटोकॉन्ड्रियल उत्परिवर्तन $F_1$ पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं होता है,और परिणामस्वरूप,यह $F_2$ पीढ़ी में भी मौजूद नहीं होगा।
अतः,यह उत्परिवर्तन किसी भी संतति में नहीं देखा जाता है।

(A) बाह्य केंद्रकीय वंशागति,जिसे कोशिकाद्रव्यी वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,उन जीनों के संचरण को संदर्भित करती है जो केंद्रक के बाहर स्थित होते हैं।
सुकेन्द्रकी कोशिकाओं में,माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट जैसे कोशिकांगों में अपना स्वयं का वृत्ताकार $DNA$ होता है,जो केंद्रकीय जीनोम से स्वतंत्र होता है।
यह $DNA$ कोशिकाद्रव्य के माध्यम से,आमतौर पर मातृ पक्ष से वंशागत होता है और बाह्य केंद्रकीय वंशागति के लिए जिम्मेदार होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) कोशिकाद्रव्यीय वंशागति (जिसे बाह्य-केंद्रकीय या अंगक वंशागति भी कहा जाता है) कोशिकाद्रव्य में स्थित जीनों का संचरण है,जो विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगकों के भीतर होते हैं।
अधिकांश लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में,युग्मनज (zygote) अपने कोशिकाद्रव्य का अधिकांश हिस्सा अंडकोशिका (ovum) से प्राप्त करता है,जबकि शुक्राणु कोशिकाद्रव्य में बहुत कम या कोई योगदान नहीं देता है।
इसलिए,माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट में जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षण लगभग विशेष रूप से माता से उसकी सभी संतानों में स्थानांतरित होते हैं,चाहे उनका लिंग कुछ भी हो।
इसके परिणामस्वरूप संतानों में एक मजबूत मातृ प्रभाव देखा जाता है।

(N/A) पूरक जीन दो जोड़ी गैर-युग्मविकल्पी (non-allelic) प्रभावी जीन होते हैं जो एक एकल लक्षण (phenotypic trait) उत्पन्न करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं। हालाँकि,इनमें से कोई भी जीन अकेले होने पर उस लक्षण को उत्पन्न नहीं कर सकता; लक्षण की अभिव्यक्ति के लिए दोनों प्रभावी जीनों की उपस्थिति आवश्यक है।

(N/A) एपिस्टेसिस जीन इंटरैक्शन का एक प्रकार है जिसमें एक गैर-एलीलिक (non-allelic) जीन दूसरे गैर-एलीलिक जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को छिपा देता है या दबा देता है। जो जीन दूसरे जीन को दबाता है उसे एपिस्टेटिक जीन कहा जाता है,जबकि जिस जीन की अभिव्यक्ति दब जाती है उसे हाइपोस्टेटिक जीन कहा जाता है। यह इंटरैक्शन मेंडल के वंशागति के मानक नियमों से विचलन है।

(D) $1$. वंशावली में,लक्षण हर पीढ़ी में मौजूद है,जो बताता है कि यह एक प्रभावी लक्षण है।
$2$. यह लक्षण नर और मादा दोनों में देखा जाता है।
$3$. एक मुख्य अवलोकन यह है कि एक प्रभावित पिता लक्षण को अपनी बेटियों में स्थानांतरित करता है,और एक प्रभावित माँ इसे अपने सभी बच्चों (बेटों और बेटियों दोनों) में स्थानांतरित करती है।
$4$. वंशागति का यह पैटर्न,जिसमें लक्षण एक प्रभावित माँ से उसकी सभी संतानों में जाता है,माइटोकॉन्ड्रियल या मातृ वंशागति की विशेषता है।

(C) आनुवंशिकी में,$Epistasis$ (एपिस्टेसिस) एक ऐसी घटना है जिसमें एक जीन का प्रभाव एक या अधिक 'मॉडिफायर' जीन की उपस्थिति पर निर्भर करता है।
$1$. जो जीन किसी अन्य जीन की अभिव्यक्ति को रोकता है या छिपाता है,उसे $Epistatic$ (एपिस्टेटिक) जीन कहा जाता है।
$2$. जिस जीन की अभिव्यक्ति एपिस्टेटिक जीन द्वारा दबा दी जाती है या छिप जाती है,उसे $Hypostatic$ (हाइपोस्टेटिक) जीन के रूप में जाना जाता है।
$3$. चूंकि प्रश्न में उस जीन का नाम पूछा गया है जिसकी अभिव्यक्ति नहीं हो रही है (जिसे दबाया जा रहा है),इसलिए सही उत्तर $Hypostatic$ जीन है।

(B) प्रभाविता एक ही जीन के दो एलील्स के बीच की परस्पर क्रिया को संदर्भित करती है,जहाँ एक एलील विषमयुग्मजी स्थिति में दूसरे की अभिव्यक्ति को छिपा देता है।
एपिस्टेसिस दो या दो से अधिक अलग (गैर-एलीलिक) जीनों के बीच की परस्पर क्रिया को संदर्भित करता है,जहाँ एक जीन दूसरे जीन की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति को रोकता है या संशोधित करता है।
इसलिए,मुख्य अंतर यह है कि प्रभाविता में एक ही लोकस के एलील्स शामिल होते हैं,जबकि एपिस्टेसिस में अलग-अलग लोकस के बीच की परस्पर क्रिया शामिल होती है।

(D) एपिस्टेसिस एक आनुवंशिक परस्पर क्रिया है जिसमें एक जीन दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को मास्क करता है या उसमें हस्तक्षेप करता है।
$1$. मुर्गियों में,पंखों का सफेद रंग अक्सर एक प्रभावी एपिस्टेटिक जीन $(I)$ के कारण होता है जो रंग वाले जीन की अभिव्यक्ति को रोकता है।
$2$. चूहों में,कोट के रंग की वंशागति में अक्सर एपिस्टेटिक परस्पर क्रियाएं शामिल होती हैं जहाँ एक जीन वर्णक (pigment) की उपस्थिति निर्धारित करता है और दूसरा रंग निर्धारित करता है।
$3$. समर स्क्वैश (कद्दू की एक प्रजाति) में,फलों के रंग की वंशागति (सफेद,पीला और हरा) प्रभावी एपिस्टेसिस का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
चूंकि ये सभी जीव एपिस्टेसिस के विभिन्न रूपों को प्रदर्शित करते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(A) कोशिका के कोशिका द्रव्य में उपस्थित सभी कोशिका द्रव्यीय जीनों के लिए सामूहिक शब्द $Plasmon$ (प्लाज्मोन) है।
कोशिका द्रव्यीय वंशागति का तात्पर्य उन जीनों के संचरण से है जो केंद्रक के बजाय कोशिका द्रव्य (विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगों) में स्थित होते हैं।
इन जीनों को सामूहिक रूप से $Plasmon$ कहा जाता है।

(B) कोशिकाद्रव्यी वंशागति,जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है,माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे कोशिकांगों में स्थित जीनों के संचरण को संदर्भित करती है।
अधिकांश लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में,युग्मनज (zygote) अपने कोशिकाद्रव्य का अधिकांश भाग अंडकोशिका (मादा) से प्राप्त करता है,जबकि शुक्राणु मुख्य रूप से केवल अपना केंद्रक प्रदान करता है।
इसलिए,कोशिकाद्रव्यी जीन मादा जनक के माध्यम से वंशागत होते हैं (मातृ वंशागति)।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) कोशिकाद्रव्यी वंशागति,जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति के रूप में भी जाना जाता है,माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगों में स्थित जीनों के संचरण को संदर्भित करती है। अधिकांश जीवों में,ये अंग अंडे की कोशिका के माध्यम से माता से विरासत में मिलते हैं,क्योंकि शुक्राणु युग्मनज में बहुत कम या कोई कोशिकाद्रव्य नहीं छोड़ता है। इसलिए,कोशिकाद्रव्यी वंशागति को आमतौर पर मातृ वंशागति कहा जाता है। चूंकि यह पिता के माध्यम से पारित नहीं होती है,इसलिए इसे पितृ वंशागति नहीं कहा जाता है।

(C) कोशिकाद्रव्यी वंशागति (जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है) का तात्पर्य उन जीनों के संचरण से है जो केंद्रक के बाहर स्थित होते हैं। पादपों में,ये जीन मुख्य रूप से सूत्रकणिका (माइटोकॉन्ड्रिया) और हरितलवक (क्लोरोप्लास्ट) जैसी कोशिकांगों के $DNA$ में पाए जाते हैं। चूंकि प्रकाश संश्लेषी पादपों में हरितलवक ऐसी वंशागति के लिए सबसे प्रमुख स्थान है,इसलिए विकल्प $C$ सबसे उपयुक्त उत्तर है।

(B) कोशिकाद्रव्यी वंशागति,जिसे केंद्रक-बाह्य वंशागति भी कहा जाता है,में माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट जैसे अंगों में स्थित जीन का संचरण शामिल है। चूंकि युग्मनज (जाइगोट) अपने कोशिकाद्रव्य का अधिकांश भाग अंडकोष से प्राप्त करता है और शुक्राणु से बहुत कम या बिल्कुल नहीं,इसलिए इन कोशिकाद्रव्यी जीन द्वारा नियंत्रित लक्षण विशेष रूप से माता से ही विरासत में मिलते हैं। इसलिए,कोशिकाद्रव्यी वंशागति हमेशा मातृ लक्षण दर्शाती है।

(D) $W. Bateson$ और $R. C. Punnett$ ने स्वीट पी $(Lathyrus \text{ } odoratus)$ में फूल के रंग के लिए पूरक जीन अन्योन्यक्रिया का अवलोकन किया था।
पूरक अन्योन्यक्रिया में, जीन के दो अलग-अलग जोड़े इस तरह से परस्पर क्रिया करते हैं कि जब तक दूसरा प्रभावी जीन मौजूद न हो, तब तक कोई भी प्रभावी जीन अपनी अभिव्यक्ति नहीं दिखा पाता है।
$F_{2}$ पीढ़ी में, पूरक जीन $9: 7$ का अनुपात उत्पन्न करते हैं।

(A) कोशिकाद्रव्यी नर बंध्यता $(CMS)$ पौधों में पाई जाने वाली एक स्थिति है जिसमें पौधा कार्यात्मक परागकण उत्पन्न करने में असमर्थ होता है।
यह लक्षण मातृवंशानुगत (maternally inherited) होता है क्योंकि $CMS$ के लिए जिम्मेदार जीन माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में स्थित होते हैं।
चूंकि माइटोकॉन्ड्रिया अंडे के कोशिकाद्रव्य के माध्यम से विरासत में मिलते हैं,इसलिए संतति में नर बंध्य फेनोटाइप दिखाई देता है।
अतः,इस घटना के लिए जिम्मेदार जीन माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित होते हैं।

(B) यह संकरण $CcAa$ (अगूटी) और $ccAA$ (एल्बिनो) के बीच है।
$CcAa$ द्वारा उत्पन्न युग्मक $CA, Ca, cA, ca$ हैं।
$ccAA$ द्वारा उत्पन्न युग्मक $cA$ हैं।
पुनेट स्क्वायर द्वारा संकरण करने पर:
$1$. $CA \times cA = CcAA$ (अगूटी)
$2$. $Ca \times cA = CcAa$ (अगूटी)
$3$. $cA \times cA = ccAA$ (एल्बिनो)
$4$. $ca \times cA = ccAa$ (एल्बिनो)
परिणामी संतति में,कुल $4$ संतानों में से $2$ एल्बिनो चूहे ($ccAA$ और $ccAa$) प्राप्त होते हैं। अतः,उत्पन्न होने वाले एल्बिनो चूहों की संख्या $2$ है।

(C) प्रभाविता एक ही जीन के दो एलील (alleles) के बीच की परस्पर क्रिया है (इंट्रा-एलेलिक या इंट्राजेनिक परस्पर क्रिया),जिसमें एक एलील दूसरे की अभिव्यक्ति को दबा देता है।
एपिस्टेसिस दो अलग-अलग जीनों के बीच की परस्पर क्रिया है जहाँ एक जीन दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को दबाता है या संशोधित करता है (इंटरजेनिक या नॉन-एलेलिक परस्पर क्रिया)।
अतः,एपिस्टेसिस नॉन-एलेलिक (इंटरजेनिक) है और प्रभाविता इंटरएलेलिक (इंट्राजेनिक) है।