Alkyne Questions in Gujarati

(A) હાઇડ્રોકાર્બનની એસિડિક પ્રબળતા $C-H$ બંધમાં રહેલા કાર્બન પરમાણુના $s$-લક્ષણ પર આધાર રાખે છે.
વધારે $s$-લક્ષણ કાર્બન પરમાણુની વિદ્યુતઋણતા વધારે છે,જે સંયુગ્મી બેઇઝ (કાર્બેનાયન) ને વધુ સ્થિર બનાવે છે.
$1$. $CH_3-CH_3$ ($sp^3$ સંકરણ) માં $s$-લક્ષણ $25\%$ છે.
$2$. $CH_2=CH_2$ ($sp^2$ સંકરણ) માં $s$-લક્ષણ $33.3\%$ છે.
$3$. $CH \equiv CH$ ($sp$ સંકરણ) માં $s$-લક્ષણ $50\%$ છે.
આમ,એસિડિક પ્રબળતાનો ક્રમ $CH_3-CH_3 < CH_2=CH_2 < CH \equiv CH$ છે.

(D) $HgSO_4$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં આલ્કાઈન્સનું જલીયકરણ $Kucherov$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખાય છે,જે કીટોન બનાવે છે.
$1.$ $But-1-yne$ નું જલીયકરણ: $CH_3-CH_2-C \equiv CH + H_2O$ $\xrightarrow[H_2SO_4]{HgSO_4} [CH_3-CH_2-C(OH)=CH_2]$ $\rightarrow CH_3-CH_2-CO-CH_3$ (બ્યુટેન$-2-$ઓન).
$2.$ $But-2-yne$ નું જલીયકરણ: $CH_3-C \equiv C-CH_3 + H_2O$ $\xrightarrow[H_2SO_4]{HgSO_4} [CH_3-C(OH)=CH-CH_3]$ $\rightarrow CH_3-CO-CH_2-CH_3$ (બ્યુટેન$-2-$ઓન).
બંને પ્રક્રિયકો $(A)$ અને $(B)$ સમાન નીપજ આપે છે,તેથી સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(A) $Hg^{2+}/H_3O^{+}$ નો ઉપયોગ કરીને સંમિત આલ્કાઈન $X$ નું જલીયકરણ $2-$બ્યુટેનોન આપે છે.
$2-$બ્યુટાઈન $(CH_3-C\equiv C-CH_3)$ એ સંમિત આલ્કાઈન છે.
$Ag$ પાવડર સાથે $1,1,1-$ટ્રાયક્લોરોઈથેન $(CH_3-CCl_3)$ ની પ્રક્રિયા દ્વારા $2-$બ્યુટાઈન મેળવી શકાય છે:
$2 CH_3-CCl_3 + 6 Ag \rightarrow CH_3-C\equiv C-CH_3 + 6 AgCl$.
આમ,સંયોજન $X$ એ $2-$બ્યુટાઈન છે,જે $CH_3-CCl_3$ માંથી બને છે.

(C) $1$-બ્યુટાઇન એ ટર્મિનલ આલ્કાઇન $(CH_3-CH_2-C\equiv CH)$ છે,જેમાં $sp$-સંકરિત કાર્બન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
$2$-બ્યુટાઇન $(CH_3-C\equiv C-CH_3)$ એ આંતરિક આલ્કાઇન છે અને તેમાં એસિડિક હાઇડ્રોજન હોતો નથી.
ટર્મિનલ આલ્કાઇન એમોનિયેકલ ક્યુપ્રસ ક્લોરાઇડ $(Cu_2Cl_2/NH_4OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કોપર$(I)$ એસિટિલાઇડ $(CH_3-CH_2-C\equiv C-Cu)$ ના લાક્ષણિક લાલ રંગના અવક્ષેપ બનાવે છે.
આંતરિક આલ્કાઇન આ પ્રક્રિયા આપતા નથી,તેથી તેમને અલગ પાડી શકાય છે.

(C) Lindlar's ઉદ્દીપક $(H_2/Pd-BaSO_4)$ આલ્કાઈનનું આંશિક હાઈડ્રોજનેશન કરીને તેને $cis$-આલ્કીનમાં ફેરવે છે.
અણુ કાઈરલ હોવા માટે,તેમાં કાઈરલ કેન્દ્ર (એક કાર્બન પરમાણુ જે ચાર અલગ અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ હોય) હોવું જરૂરી છે.
આપેલ વિકલ્પો તપાસતા,વિકલ્પ $C$ ($3$-methylpent-$1$-en-$4$-yne) યોગ્ય પ્રક્રિયા દ્વારા કાઈરલ અણુ બનાવે છે.

(C) મેગ્નેશિયમ કાર્બાઇડ $(Mg_2C_3)$ ની પાણી સાથેની પ્રક્રિયા જળવિભાજન પ્રક્રિયા છે.
રાસાયણિક સમીકરણ છે: $Mg_2C_3 + 4H_2O \rightarrow 2Mg(OH)_2 + CH_3-C \equiv CH$.
બનતું કાર્બનિક સંયોજન પ્રોપાઇન $(CH_3-C \equiv CH)$ છે,જેને મિથાઇલ એસિટિલિન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) આપેલ કાર્બાઇડના જળવિભાજન માટેના સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણો નીચે મુજબ છે:
$Be_2C + 4H_2O \rightarrow 2Be(OH)_2 + CH_4 (X)$
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2 (Y)$
આમ,$X$ એ મિથેન $(CH_4)$ છે અને $Y$ એ એસિટિલીન $(C_2H_2)$ છે.

(C) $1$-પ્રોપાઇન મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રોપ-$1$-ઇનાઇલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ બનાવે છે,જે સંયોજન $(A)$ છે. મિથેન આડપેદાશ છે.
પ્રોપ-$1$-ઇનાઇલ આયન ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ પર હુમલો કરે છે. ત્યારબાદ હાઇડ્રોલિસિસ દ્વારા બ્યુટ-$2$-આઇનોઇક એસિડ બને છે,જે સંયોજન $(B)$ છે.
$CH_3-C\equiv CH$ $\xrightarrow{CH_3MgBr} CH_4 + CH_3-C\equiv C-MgBr$ $\xrightarrow[ (ii) H_2O/H^{\oplus} ]{(i) CO_2} CH_3-C\equiv C-COOH \text{ (સંયોજન } B)$

(C) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. ઇથેનોલ $(CH_3-CH_2-OH)$ નું સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે $170^{\circ} C$ તાપમાને નિર્જલીકરણ કરવાથી ઇથીન $(X)$ મળે છે:
$CH_3-CH_2-OH \xrightarrow{conc. H_2SO_4, 170^{\circ} C} CH_2=CH_2 (X) + H_2O$
$2$. ઇથીનમાં $CCl_4$ ની હાજરીમાં $Br_2$ ઉમેરવાથી $1,2-$ડાયબ્રોમોઇથેન $(Y)$ મળે છે:
$CH_2=CH_2 + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} CH_2Br-CH_2Br (Y)$
$3$. $1,2-$ડાયબ્રોમોઇથેનનું આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ગરમ કરવાથી ડીહાઇડ્રોહેલોજનેશન થઈને ઇથાઇન $(Z)$ મળે છે:
$CH_2Br-CH_2Br \xrightarrow{alc. KOH, \Delta} CH \equiv CH (Z) + 2HBr$

(B) બે સાઇડ ચેઇન ધરાવવા માટે,આલ્કાઇનમાં એક ચતુર્થક (quaternary) કાર્બન પરમાણુ હોવો આવશ્યક છે.
આલ્કાઇનમાં,ત્રિ-બંધમાં બે કાર્બન સામેલ હોય છે. બે સાઇડ ચેઇન મેળવવા માટે,આપણને $3,3-$ડાયમિથાઇલબ્યુટ$-1-$આઇન જેવી રચનાની જરૂર છે.
તેનું બંધારણ $HC \equiv C-C(CH_3)_2-CH_3$ છે.
કાર્બનની ગણતરી કરતા: $1$ ($CH \equiv$ માંથી),$1$ ($C-$ માંથી),$1$ (ચતુર્થક $C$ માંથી),અને $3$ (બે મિથાઇલ જૂથો અને એક ટર્મિનલ મિથાઇલ જૂથમાંથી).
કુલ કાર્બન = $1 + 1 + 1 + 3 = 6$.
આમ,બે સાઇડ ચેઇન ધરાવતા સૌથી સાદા આલ્કાઇનમાં $6$ કાર્બન પરમાણુઓ હોય છે.

(D) આલ્કેનાઈન્સ એ અસંતૃપ્ત હાઈડ્રોકાર્બન છે જે તેમની રચનામાં ઓછામાં ઓછો એક દ્વિબંધ અને એક ત્રિબંધ ધરાવે છે.
દ્વિબંધ $(C=C)$ અને ત્રિબંધ $(C\equiv C)$ બંનેને સમાવવા માટે,અણુમાં ઓછામાં ઓછા ચાર કાર્બન પરમાણુ હોવા જોઈએ.
આ પરિવારનો સૌથી સરળ સભ્ય $CH_2=CH-C\equiv CH$ છે,જેને બ્યુટેનાઈન (અથવા વિનાઈલ એસિટિલીન) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
બ્યુટેનાઈનનું આણ્વીય સૂત્ર $C_4H_4$ છે.

(A) $(C_{3}H_{6}Cl_{2})$ માટેની પ્રતિક્રિયાઓનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$1$. $aq. \, KOH$ (વધારે) સાથેની પ્રક્રિયા $C$ આપે છે. જેમિનલ ડાયહેલાઇડ્સ $(R-CH(Cl)_{2})$ નું $aq. \, KOH$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન મળે છે.
$2$. $A$ $\xrightarrow{alc. \, KOH / \Delta, NaNH_{2} / \Delta} B$ $\xrightarrow{B_{2}H_{6}, H_{2}O_{2}/OH^{-}} C$ શ્રેણી ડાયહેલાઇડને આલ્કાઇન $(B)$ માં રૂપાંતરિત કરવા અને ત્યારબાદ હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન દ્વારા આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન $(C)$ મેળવવા માટેની લાક્ષણિકતા છે.
$3$. જો $A$ એ $1,1$-ડાયક્લોરોપ્રોપેન $(CH_{3}CH_{2}CHCl_{2})$ હોય:
- $aq. \, KOH$ પ્રોપેનાલ $(CH_{3}CH_{2}CHO)$ આપે છે.
- $alc. \, KOH / NaNH_{2}$ પ્રોપાઇન $(CH_{3}C \equiv CH)$ આપે છે.
- પ્રોપાઇનનું હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રોપેનાલ $(CH_{3}CH_{2}CHO)$ આપે છે.
બંને માર્ગો સમાન ઉત્પાદન $C$ (પ્રોપેનાલ) તરફ દોરી જાય છે,તેથી $A$ એ $1,1$-ડાયક્લોરોપ્રોપેન છે.

(B) $1$. $HC \equiv CH$ ની વધુ પડતા $CH_3MgBr$ સાથેની પ્રક્રિયા બેઝ તરીકે કામ કરે છે: $HC \equiv CH + 2CH_3MgBr \rightarrow BrMgC \equiv CMgBr (A) + 2CH_4 (B)$.
$2$. અહીં,$(A)$ એ $BrMgC \equiv CMgBr$ છે અને $(B)$ એ મિથેન $(CH_4)$ છે.
$3$. $(A)$ ની વધુ પડતા $CH_3I$ સાથેની પ્રક્રિયા: $BrMgC \equiv CMgBr + 2CH_3I \rightarrow CH_3-C \equiv C-CH_3 (C) + 2MgBrI$.
$4$. $(C)$ એ બ્યુટ$-2-$આઈન છે. બ્યુટ$-2-$આઈન પાસે એસિડિક પ્રોટોન નથી,તેથી તે ટોલેન્સ કસોટી આપતું નથી.

(B) $1$. $CH_3-CH=CH-CH_3$ ની $Br_2/CCl_4$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $2,3-\text{ડાયબ્રોમોબ્યુટેન}$ $(CH_3-CH(Br)-CH(Br)-CH_3)$ બને છે.
$2$. $alc. KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા $HBr$ નો એક અણુ દૂર થઈને $2-\text{બ્રોમોબ્યુટ}-2-\text{ઈન}$ $(CH_3-C(Br)=CH-CH_3)$ મળે છે.
$3$. ત્યારબાદ $NaNH_2$ જેવા પ્રબળ બેઇઝ સાથેની પ્રક્રિયાથી બીજો $HBr$ નો અણુ દૂર થઈને આલ્કાઈન,$\text{બ્યુટ}-2-\text{આઈન}$ $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ બને છે.

(D) $Mg_2C_3$ ની પાણી સાથેની પ્રક્રિયાથી પ્રોપાઇન $(CH_3-C \equiv CH)$ બને છે,જે સંયોજન $X$ છે.
$Mg_2C_3 + 4H_2O \rightarrow 2Mg(OH)_2 + CH_3-C \equiv CH$
પ્રોપાઇન $Na$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ પ્રોપાઇનાઇડ $(CH_3-C \equiv C^-Na^+)$ બનાવે છે,જે પછી ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $(C_2H_5Br)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા પેન્ટ$-2-$આઇન $(CH_3-C \equiv C-CH_2-CH_3)$ બનાવે છે,જે સંયોજન $Y$ છે.
પેન્ટ$-2-$આઇનનું બંધારણ $CH_3-C \equiv C-CH_2-CH_3$ છે.
સિગ્મા બંધની ગણતરી:
- $C-H$ બંધ: $3+2+3 = 8$.
- $C-C$ બંધ: $4$ (ત્રિબંધમાં એક સિગ્મા સહિત).
કુલ સિગ્મા બંધ $= 8 + 4 = 12$.

(A) $HgSO_4$ ની હાજરીમાં $dil. H_2SO_4$ સાથે ફિનાઈલએસીટીલીનની પ્રક્રિયા એ એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ છે,જેને કુચેરોવ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,$-OH$ સમૂહ ઓછા હાઈડ્રોજન પરમાણુ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાય છે.
મધ્યવર્તી ઇનોલ $[Ph - C(OH) = CH_2]$ ટૉટોમેરાઈઝેશન (ચલરૂપકતા) પામીને સ્થાયી કીટોન,એસીટોફીનોન $(Ph - CO - CH_3)$ બનાવે છે.

(C) $Br_2$ પાણીનો ઉપયોગ અસંતૃપ્તતા (દ્વિબંધ અથવા ત્રિબંધની હાજરી) ની કસોટી માટે થાય છે.
આલ્કીન અને આલ્કાઈન જેવા અસંતૃપ્ત હાઈડ્રોકાર્બન $Br_2$ સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા આપે છે,જેના કારણે $Br_2$ પાણીનો લાલ-ભૂરો રંગ દૂર થાય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી:
$A$. બેન્ઝીન એરોમેટિક છે અને સામાન્ય સ્થિતિમાં $Br_2$ પાણી સાથે યોગશીલ પ્રક્રિયા આપતું નથી.
$B$. $CH_3-CH_2-OH$ (ઇથેનોલ) સંતૃપ્ત આલ્કોહોલ છે અને $Br_2$ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
$C$. $HC \equiv CH$ (એસીટીલીન/ઈથાઈન) એ આલ્કાઈન (અસંતૃપ્ત) છે અને $Br_2$ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને $CHBr_2-CHBr_2$ બનાવે છે,આમ તેને રંગવિહીન કરે છે.
$D$. $CH_3-CH_2-Cl$ (ક્લોરોઈથેન) સંતૃપ્ત આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે અને $Br_2$ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
તેથી,$HC \equiv CH$ સાચો જવાબ છે.

(A) $Ag(NH_3)_2^{+}$ ને ટોલેન્સ પ્રક્રિયક કહેવામાં આવે છે.
તે ટર્મિનલ આલ્કાઇન્સ ($1-$હેક્સાઇન) સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર એસિટિલાઇડના સફેદ અવક્ષેપ આપે છે,પરંતુ તે આલ્કીન્સ ($1-$હેક્સિન) સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
$CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-C\equiv CH + [Ag(NH_3)_2]^{+} + OH^{-}$ $\rightarrow CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-C\equiv C^{-}Ag^{+} \downarrow + 2NH_3 + H_2O$
બેયરનો પ્રક્રિયક અને બ્રોમિન જળ બંને આલ્કીન્સ અને આલ્કાઇન્સ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,તેથી તેઓ તેમની વચ્ચે તફાવત પારખી શકતા નથી.

(C) ટર્મિનલ આલ્કાઈનની વધારાના $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે.
પ્રથમ તબક્કામાં,$HBr$ ટ્રિપલ બોન્ડમાં ઉમેરાઈને વિનાઈલ બ્રોમાઈડ મધ્યવર્તી બનાવે છે: $Cyclohexyl-C\equiv CH + HBr \rightarrow Cyclohexyl-C(Br)=CH_2$.
બીજા તબક્કામાં,$HBr$ નો બીજો અણુ વિનાઈલ બ્રોમાઈડમાં ઉમેરાય છે,જે ફરીથી માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરીને જેમિનલ ડાયબ્રોમાઈડ બનાવે છે: $Cyclohexyl-C(Br)=CH_2 + HBr \rightarrow Cyclohexyl-C(Br)_2-CH_3$.
આમ,મુખ્ય નીપજ $1,1-\text{ડાયબ્રોમો}-1-\text{સાયક્લોહેક્સિલઈથેન}$ છે.

(B) આણ્વિય સૂત્ર $C_5H_8$ એ સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n-2}$ ને અનુરૂપ છે,જે એક ત્રિ-બંધ (આલ્કાઈન) અથવા બે દ્વિ-બંધ (આલ્કાડાઈન) ની હાજરી સૂચવે છે.
એક ત્રિ-બંધ ધરાવતા $C_5H_8$ માટે શક્ય બંધારણીય સમઘટકો નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3-CH_2-CH_2-C \equiv CH$ (પેન્ટ$-1-$આઈન)
$2$. $CH_3-CH_2-C \equiv C-CH_3$ (પેન્ટ$-2-$આઈન)
$3$. $CH_3-CH(CH_3)-C \equiv CH$ ($3$-મિથાઈલબ્યુટ$-1-$આઈન)
આમ,કુલ $3$ સંરચનાઓ શક્ય છે.

(A) $1$-આલ્કાઈન (ટર્મિનલ આલ્કાઈન) માં $sp$-સંકરિત કાર્બન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે $(R-C \equiv C-H)$.
જ્યારે ટોલેન્સ પ્રક્રિયક $([Ag(NH_3)_2]OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે $1$-આલ્કાઈન સિલ્વર એસીટાઈલાઈડ $(R-C \equiv C-Ag)$ ના સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે.
$2$-આલ્કાઈન (આંતરિક આલ્કાઈન) માં એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી અને તેથી તેઓ ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
આમ,ટોલેન્સ પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ તેમની વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થાય છે.

(B) $1$. કેલ્શિયમની કાર્બન સાથે ઊંચા તાપમાને $(\Delta)$ પ્રક્રિયા થવાથી કેલ્શિયમ કાર્બાઇડ બને છે: $Ca 2C \xrightarrow{\Delta} CaC_2 (A)$.
$2$. કેલ્શિયમ કાર્બાઇડ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇન (એસીટિલિન) આપે છે: $CaC_2 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 C_2H_2 (B)$.
$3$. ઇથાઇનનું ચક્રીય પોલીમરાઇઝેશન (ટ્રાઇમરાઇઝેશન) લાલ-ગરમ લોખંડની નળીમાંથી $873 \ K$ તાપમાને પસાર કરવાથી બેન્ઝીન બને છે: $3C_2H_2 \xrightarrow{\text{red hot Fe tube}} C_6H_6 (C)$.
$4$. આમ,$B$ એ $C_2H_2$ છે અને $C$ એ બેન્ઝીન છે.

(C) પગલું $1$: $1, 2$-ડાયબ્રોમોપ્રોપેન $(CH_3-CHBr-CH_2Br)$ એ $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન અનુભવે છે.
બે અણુ $HBr$ દૂર કરીને પ્રોપાઇન $(CH_3-C \equiv CH)$ બનાવવા માટે $NaNH_2$ ના બે મોલ જરૂરી છે.
પગલું $2$: ટર્મિનલ આલ્કાઇન (પ્રોપાઇન) એ $NaNH_2$ ના અન્ય એક મોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ એસિટિલાઇડ ક્ષાર $(CH_3-C \equiv C^- Na^+)$ બનાવે છે.
પગલું $3$: આ ક્ષાર ત્યારબાદ ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_3CH_2Br)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા $2$-પેન્ટાઇન $(CH_3-C \equiv C-CH_2CH_3)$ બનાવે છે.
$NaNH_2$ ના વપરાયેલ કુલ મોલ $(X)$ = $2$ (ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન માટે) + $1$ (ક્ષાર બનાવવા માટે) = $3$.

(A) માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,બ્યુટ-$1$-આઈન $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ માં $HCl$ નો ઉમેરો બે તબક્કામાં થાય છે.
પ્રથમ તબક્કામાં,$HCl$ ત્રિ-બંધમાં ઉમેરાઈને $2$-ક્લોરોબ્યુટ-$1$-ઈન $(CH_3-CH_2-CCl=CH_2)$ બનાવે છે.
બીજા તબક્કામાં,$HCl$ નો બીજો અણુ $2$-ક્લોરોબ્યુટ-$1$-ઈનના દ્વિ-બંધમાં ઉમેરાઈને $2,2$-ડાયક્લોરોબ્યુટેન $(CH_3-CH_2-CCl_2-CH_3)$ બનાવે છે.
તબક્કો $1$: $CH_3-CH_2-C \equiv CH + HCl \to CH_3-CH_2-CCl=CH_2$
તબક્કો $2$: $CH_3-CH_2-CCl=CH_2 + HCl \to CH_3-CH_2-CCl_2-CH_3$

(A) પગલું $1$: $CH_3-CH=CH_2 + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} CH_3-CH(Br)-CH_2Br$ $(A)$
પગલું $2$: $CH_3-CH(Br)-CH_2Br + 3NaNH_2 \rightarrow CH_3-C \equiv C^-Na^+ + 2NaBr + 2NH_3$. વર્કઅપ પછી,આ $CH_3-C \equiv CH$ $(B)$ આપે છે.
પગલું $3$: $CH_3-C \equiv CH + NaNH_2 \rightarrow CH_3-C \equiv C^-Na^+$. ત્યારબાદ $CH_3-C \equiv C^-Na^+ + CH_3-Br \rightarrow CH_3-C \equiv C-CH_3$ $(C)$
પગલું $4$: $CH_3-C \equiv C-CH_3 + H_2 \xrightarrow{Pd-BaSO_4} cis-CH_3-CH=CH-CH_3$ $(D)$
અંતિમ નીપજ $D$ એ $cis-but-2-ene$ છે.

(A) $dil. \ H_2SO_4$ અને $HgSO_4$ ની હાજરીમાં આલ્કાઈનની પાણી સાથેની પ્રક્રિયા એ જલીયકરણ પ્રક્રિયા છે.
આપેલ સબસ્ટ્રેટ $CH_3-C \equiv C-O-CH_3$ માટે,ત્રિ-બંધનું જલીયકરણ થાય છે.
$Hg^{2+}$ આયન ત્રિ-બંધ સાથે જોડાય છે,જે પાણીના હુમલાને સરળ બનાવે છે.
પ્રક્રિયાના મિકેનિઝમ મુજબ,બનતું ઈનોલ મધ્યવર્તી અસ્થિર હોય છે અને તે વધુ સ્થિર કાર્બોનિલ સંયોજનમાં ટોટોમેરાઈઝ થાય છે.
અંતિમ નીપજ મિથાઈલ પ્રોપિયોનેટ $(CH_3-CH_2-COOCH_3)$ છે.

(C) $1.$ $CH_3-CH_2-OH$ એ $Cl_2 / OH^{-}$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે,જે $CHCl_3$ (સંયોજન $A$) બનાવે છે.
$2.$ $2CHCl_3$ ગરમ કરવા પર $Ag$ પાવડર સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટિલીન,$CH \equiv CH$ (સંયોજન $B$) બનાવે છે.
$3.$ $CH \equiv CH$ એ $1\% HgSO_4$ અને $20\% H_2SO_4$ ની હાજરીમાં જલીયકરણ (કુચરોવ પ્રક્રિયા) પામીને એસિટોલ્ડિહાઈડ,$CH_3-CHO$ (સંયોજન $C$) બનાવે છે.

(A) $HgSO_4$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં આલ્કાઈનનું જલીયકરણ (કુચેરોવ પ્રક્રિયા) માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે.
$C_6H_5-C \equiv C-CH_3$ ની પ્રક્રિયામાં,ફિનાઈલ રિંગ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર બનતો કાર્બોકેટાયન $(C_6H_5-C^+=CH-CH_3)$ બેન્ઝીન રિંગ સાથેના અનુનાદને કારણે વધુ સ્થાયી હોય છે.
આમ,$-OH$ સમૂહ તે કાર્બન પર જોડાય છે,જે ઇનોલ $C_6H_5-C(OH)=CH-CH_3$ બનાવે છે.
આ ઇનોલ ટૉટોમેરાઈઝેશન (ચલરૂપકતા) પામીને વધુ સ્થાયી કીટોન $C_6H_5-CO-CH_2-CH_3$ (પ્રોપિયોફિનોન) બનાવે છે.

(C) $CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2$ (એસીટીલીન)
$C_2H_2 + H_2O \xrightarrow[HgSO_4]{H_2SO_4} CH_3CHO$ (એસીટાલ્ડિહાઇડ)
આમ,અંતિમ નીપજ $C$ એ એસીટાલ્ડિહાઇડ છે.

(B) $1$. શરૂઆતનો પદાર્થ $1,2$-ડાયબ્રોમો$-1-$ફિનાઈલઈથેન $(Ph-CH(Br)-CH_2-Br)$ છે.
$2$. $(i) \text{ alc. KOH}$ અને ત્યારબાદ $(ii) \text{ NaNH}_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન થઈને ટર્મિનલ આલ્કાઈન,ફિનાઈલએસીટીલીન $(Ph-C \equiv CH)$ બને છે. તેથી,$A = Ph-C \equiv CH$.
$3$. ફિનાઈલએસીટીલીન $(Ph-C \equiv CH)$ ની પ્રક્રિયા $\text{NaNH}_2$ સાથે કરતા એસીટીલાઈડ આયન $(Ph-C \equiv C^-)$ બને છે.
$4$. આ ન્યુક્લિયોફાઈલ ઈથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2-Cl)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરીને નીપજ $B$ બનાવે છે,જે $1$-ફિનાઈલબ્યુટ-$1$-આઈન $(Ph-C \equiv C-CH_2-CH_3)$ છે.

(B) $CaC_2$ (કેલ્શિયમ કાર્બાઇડ) અણુ $Ca^{2+}$ આયન અને કાર્બાઇડ આયન $(C_2^{2-})$ નો બનેલો છે.
કાર્બાઇડ આયન $(C_2^{2-})$ માં,બે કાર્બન પરમાણુઓ ત્રિ-બંધ દ્વારા જોડાયેલા હોય છે.
ત્રિ-બંધમાં એક સિગ્મા $(\sigma)$ બંધ અને બે પાઈ $(\pi)$ બંધ હોય છે.
તેથી,બે કાર્બન પરમાણુઓ વચ્ચે એક $\sigma$ બંધ અને બે $\pi$ બંધ હોય છે.

(B) આલ્કાઇનનું $trans-$આલ્કીનમાં રિડક્શન સોડિયમ અને પ્રવાહી એમોનિયા $(Na/Liq. NH_3)$ જેવા દ્રાવ્ય ધાતુ રિડક્શન દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
આ પ્રક્રિયા રેડિકલ એનાયન મધ્યવર્તી દ્વારા આગળ વધે છે,જે વધુ સ્થિર $trans-$આઇસોમરના નિર્માણને પ્રોત્સાહન આપે છે.
$H_2-Pd/BaSO_4$ (લિન્ડલર ઉદ્દીપક) નો ઉપયોગ આલ્કાઇનનું $cis-$આલ્કીનમાં આંશિક રિડક્શન કરવા માટે થાય છે.

(C) $1$. $CH_3-C \equiv C-CH_3$ (બ્યુટ$-2-$આઈન) ની $H_2/Pd/CaCO_3$ (લિન્ડલર ઉદ્દીપક) સાથેની પ્રક્રિયા ટ્રિપલ બોન્ડમાં હાઇડ્રોજનનું સિન-એડિશન કરે છે,જે $cis-\text{બ્યુટ-2-ઈન}$ આપે છે.
$2$. ત્યારબાદ $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા $cis-\text{આલ્કીન}$ માં બ્રોમિનનું એન્ટી-એડિશન છે.
$3$. $cis-\text{આલ્કીન}$ માં $Br_2$ નું એન્ટી-એડિશન $(d, l)-2,3-\text{ડાયબ્રોમોબ્યુટેન}$ નું રેસેમિક મિશ્રણ બનાવે છે.

(A) $Hg^{2+}$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં ટર્મિનલ આલ્કાઈનનું પાણી સાથેની પ્રક્રિયા એ ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન પ્રકારનું જલીયકરણ છે.
ફિનાઈલએસીટીલીન $(Ph-C \equiv CH)$ માટે,જલીયકરણ માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે.
પ્રારંભિક નીપજ ઈનોલ છે: $Ph-C(OH)=CH_2$.
ઈનોલ અસ્થિર હોય છે અને વધુ સ્થિર કીટોન બનાવવા માટે ટોટોમેરાઈઝેશન (ચલરૂપકતા) અનુભવે છે.
$Ph-C(OH)=CH_2 \rightleftharpoons Ph-CO-CH_3$ (એસીટોફિનોન).
તેથી,મુખ્ય કાર્બનિક નીપજ એસીટોફિનોન છે.

(C) અણુનું બંધારણ $CH_3-C \equiv C-CH=CH_2$ છે.
આ અણુમાં,ત્રિ-બંધ $(C \equiv C)$ માં સામેલ કાર્બન પરમાણુઓ $sp$ સંકરણ ધરાવે છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓ રેખીય ભૂમિતિ ($180^{\circ}$ બંધ ખૂણો) ધરાવે છે.
ત્રિ-બંધની બાજુમાં રહેલો કાર્બન પરમાણુ ($CH$ જૂથ) $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,પરંતુ $C \equiv C-C$ જોડાણની આસપાસનો બંધ ખૂણો ત્રિ-બંધમાં સામેલ પરમાણુઓ અને બાજુના કાર્બનને રેખીય ગોઠવણીમાં રહેવાની મંજૂરી આપે છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,$CH_3-C \equiv C-CH$ ક્રમમાં ચાર કાર્બન પરમાણુઓ હોય છે જે આલ્કાઈન કાર્બનના $sp$ સંકરણને કારણે રેખીય ગોઠવણીમાં રહે છે.
તેથી,રેખીય રીતે ગોઠવાયેલા કાર્બન પરમાણુઓની મહત્તમ સંખ્યા $4$ છે.

(B) $1$. શરૂઆતનું પદાર્થ બ્રોમિન પરમાણુ સાથેનું સાયક્લોપ્રોપિલિડીન ડેરિવેટિવ છે. ઈથરમાં $Mg$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી,તે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક બનાવે છે.
$2$. સાયક્લોપ્રોપેન રિંગમાં ઉચ્ચ રિંગ સ્ટ્રેનને કારણે,સ્ટ્રેન દૂર કરવા માટે રિંગ ખુલે છે,જેના પરિણામે રેખીય આલ્કાઈન ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક બને છે: $Ph-C \equiv C-CH_2-CH_2-MgBr$.
$3$. આ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક પછી ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H^+)$ દ્વારા પ્રાથમિક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$4$. અંતિમ નીપજ $(B)$ એ $Ph-C \equiv C-CH_2-CH_2-CH_2-OH$ છે.

(C) $C_5H_8O$ નું મોલર દળ $= 84 \, g/mol$ છે.
$(A)$ ના મોલ $= \frac{0.40}{84} \approx 0.00476 \, mol$.
$STP$ પર મુક્ત થયેલ વાયુ $(CH_4)$ ના મોલ $= \frac{224}{22400} = 0.01 \, mol$.
સક્રિય હાઇડ્રોજનની સંખ્યા $= \frac{0.01}{0.00476} \approx 2$.
જ્યારે $(A)$ નું વધારાના $H_2$ સાથે હાઇડ્રોજનેશન કરવામાં આવે છે ત્યારે તે પેન્ટેન-$1$-ઓલ $(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-OH)$ આપે છે,તેથી $(A)$ માં $5$-કાર્બનની સીધી શૃંખલા,ટર્મિનલ આલ્કાઇન સમૂહ $(-C \equiv CH)$ અને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ સમૂહ $(-OH)$ હોવો જોઈએ.
તેથી,બંધારણ $HC \equiv C-CH_2-CH_2-CH_2-OH$ છે.

(C) આ પ્રક્રિયામાં એસીટાઈલાઈડ આયન $(HC \equiv C^-)$ દ્વારા આલ્કાઈલ હેલાઈડનું ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે.
સબસ્ટ્રેટ $Cl - CH_2 - CH_2 - CH_2 - I$ માં બે હેલોજન પરમાણુઓ છે: ક્લોરિન $(-Cl)$ અને આયોડિન $(-I)$.
આયોડાઈડ $(I^-)$ એ ક્લોરાઈડ $(Cl^-)$ કરતા ઘણો સારો લિવિંગ ગ્રુપ છે,કારણ કે તેનું કદ મોટું છે અને $C-I$ બંધ $C-Cl$ બંધ કરતા નબળો છે.
તેથી,એસીટાઈલાઈડ આયન દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો $S_N2$ મિકેનિઝમ દ્વારા આયોડિન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુ પર થાય છે.
મુખ્ય નીપજ $H - C \equiv C - CH_2 - CH_2 - CH_2 - Cl$ છે.

(D) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$1$. ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન: $CH_3-C(Br)_2-C(Br)_2-CH_3$ એ $4 \ mol$ $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સંયુગ્મિત ડાયાઇન $CH_3-C \equiv C-C \equiv C-H$ બનાવે છે.
$2$. વધુ ડીપ્રોટોનેશન: ડાયાઇનના ટર્મિનલ પ્રોટોન એસિડિક હોય છે અને $2 \ mol$ $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડિસોડિયમ ક્ષાર $Na^+ C^- \equiv C-C \equiv C^- Na^+$ બનાવે છે.
$3$. વપરાયેલ $NaNH_2$ ના કુલ મોલ: $x = 4 + 2 = 6$.
$4$. આલ્કાઈલેશન: ડિસોડિયમ ક્ષાર $2 \ mol$ $CH_3I$ સાથે $S_N2$ મિકેનિઝમ દ્વારા પ્રક્રિયા કરીને $CH_3-C \equiv C-C \equiv C-CH_3$ આપે છે.
$5$. વપરાયેલ $CH_3I$ ના કુલ મોલ: $y = 2$.
$6$. તેથી,$x + y = 6 + 2 = 8$.

(A) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1.$ સ્ટિલબીન $(Ph-CH=CH-Ph)$ માં $CCl_4$ માં $Br_2$ ઉમેરવાથી $1,2$-ડાયબ્રોમો-$1,2$-ડાયફિનાઈલઈથેન $(A)$ મળે છે.
$2.$ $(A)$ નું $2NaNH_2$ સાથે ડિહાઈડ્રોહેલોજનેશન કરવાથી $HBr$ ના બે અણુઓ દૂર થાય છે અને ડાયફિનાઈલએસીટીલીન $(B)$ બને છે,જે $Ph-C \equiv C-Ph$ છે.
$3.$ લિન્ડલરના ઉદ્દીપક $(H_2/Pd-CaCO_3)$ નો ઉપયોગ કરીને ડાયફિનાઈલએસીટીલીન $(B)$ નું આંશિક હાઈડ્રોજનેશન કરવાથી $cis$-આલ્કીન મળે છે,જે $cis$-$Ph-CH=CH-Ph$ $(C)$ છે.

(C) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $2 \ mole$ $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડને તેના સોડિયમ ક્ષારમાં રૂપાંતરિત કરે છે:
$CH(CO_2H)=CH(CO_2H) + 2NaOH \rightarrow CH(CO_2Na)=CH(CO_2Na) + 2H_2O$
અહીં,$(A)$ એ સોડિયમ મેલેટ (અથવા ફ્યુમરેટ) છે.
$2$. કોલ્બેની વિદ્યુતવિભાજન સંશ્લેષણમાં ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડના સોડિયમ ક્ષારના જલીય દ્રાવણનું વિદ્યુતવિભાજન કરવામાં આવે છે.
$CH(CO_2Na)=CH(CO_2Na) \xrightarrow{\text{electrolysis}} HC \equiv CH + 2CO_2 + 2NaOH + H_2$
આમ,નીપજ $(B)$ એ ઇથાઇન $(HC \equiv CH)$ છે.

(D) સંયોજન $(3)$ એ ટર્મિનલ આલ્કાઈન $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ છે.
ટર્મિનલ આલ્કાઈન પાસે $sp$-સંકરિત કાર્બન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
એમોનિયકલ સિલ્વર નાઈટ્રેટ (ટોલેન્સ પ્રક્રિયક) ખાસ કરીને ટર્મિનલ આલ્કાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર એસિટિલાઈડ $(CH_3-CH_2-C \equiv C^-Ag^+)$ ના સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે.
સંયોજન $(1)$,$(2)$,અને $(4)$ માં એસિડિક ટર્મિનલ હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતા નથી,તેથી તેઓ ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
આમ,એમોનિયકલ સિલ્વર નાઈટ્રેટ એ સંયોજન $(3)$ ને અન્યથી અલગ પાડવા માટે સૌથી યોગ્ય પ્રક્રિયક છે.

(A) $2$-બ્યુટાઇન $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ ની $H_2$ ની હાજરીમાં $Pd-BaSO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા લિન્ડલર ઉદ્દીપક રિડક્શન તરીકે ઓળખાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં ત્રિ-બંધમાં હાઇડ્રોજનનો $syn$-ઉમેરો થાય છે.
પરિણામે,આલ્કાઇનનું રિડક્શન $cis$-આલ્કીનમાં થાય છે.
તેથી,$2$-બ્યુટાઇન $cis-2$-બ્યુટીન આપે છે.

(C) આલ્કાઈનની ઓઝોન $(O_3)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ $Zn/H_2O$ સાથે રિડક્ટિવ વર્કઅપ કરવાથી $\alpha$-ડાયકીટોન બને છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$But-2-yne$ $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ નું રૂપાંતર $Butane-2,3-dione$ $(CH_3-C(=O)-C(=O)-CH_3)$ માં થાય છે.
તેથી,$X$ એ $O_3$ છે.

(C) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1.$ સ્ટાયરીન $(Ph-CH=CH_2)$ એ $Br_2/CCl_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1,2$-ડાયબ્રોમો-$1$-ફિનાઇલઇથેન $(Ph-CHBr-CH_2Br)$ નીપજ $(A)$ તરીકે આપે છે.
$2.$ $(A)$ નું $alc. KOH$ અને ત્યારબાદ $NaNH_2$ સાથે ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન કરવાથી ફિનાઇલએસીટિલિન $(Ph-C \equiv CH)$ નીપજ $(B)$ તરીકે મળે છે.
$3.$ ફિનાઇલએસીટિલિન $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ ફિનાઇલએસીટિલાઇડ બનાવે છે,જે ત્યારબાદ $CH_3Cl$ સાથે $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા પ્રક્રિયા કરીને $1$-ફિનાઇલપ્રોપ-$1$-આઇન $(Ph-C \equiv C-CH_3)$ નીપજ $(C)$ તરીકે આપે છે.

(D) પગલું $1$: $(A)$ નું નિર્માણ. પ્રોપાઇનનું $NaNH_2$ અને ત્યારબાદ $CH_3-I$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બ્યુટ$-2-$આઈન $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ મળે છે જે $(A)$ છે.
પગલું $2$: $(B)$ નું નિર્માણ. બ્યુટ$-2-$આઈનનું $Li/liq. NH_3$ (બર્ચ રિડક્શન) દ્વારા રિડક્શન કરવાથી ટ્રાન્સ-બ્યુટ$-2-$ઈન મળે છે જે $(B)$ છે.
પગલું $3$: $(C)$ નું નિર્માણ. બ્યુટ$-2-$આઈનનું $H_2/Pd-CaCO_3$ (લિન્ડલર ઉદ્દીપક) દ્વારા રિડક્શન કરવાથી સિસ-બ્યુટ$-2-$ઈન મળે છે જે $(C)$ છે.
પગલું $4$: $(B)$ અને $(C)$ વચ્ચેનો સંબંધ. $(B)$ એ ટ્રાન્સ-બ્યુટ$-2-$ઈન છે અને $(C)$ એ સિસ-બ્યુટ$-2-$ઈન છે,તેથી તેઓ ભૌમિતિક સમઘટકો છે. ભૌમિતિક સમઘટકો એ ડાયાસ્ટીરિયોમરનો એક પ્રકાર છે. તેથી,$(b)$ અને $(c)$ બંને સાચા છે.

(B) $1$. સાયક્લોહેક્સિલ મિથાઈલ કીટોનની $0^{\circ}C$ તાપમાને $PCl_5$ સાથેની પ્રક્રિયાથી જેમ-ડાયક્લોરાઈડ,ખાસ કરીને $1,1$-ડાયક્લોરોઈથાઈલસાયક્લોહેક્સેન બને છે,જે નીપજ $(A)$ છે.
$2$. ત્યારબાદ $(A)$ ની મિનરલ ઓઈલમાં $3 \ NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H^{\oplus})$ કરવાથી બેવડું ડિહાઈડ્રોહેલોજનેશન થાય છે.
$3$. $1,1$-ડાયક્લોરોઈથાઈલસાયક્લોહેક્સેન $HCl$ ના બે અણુઓ દૂર કરીને ટર્મિનલ આલ્કાઈન,ઈથિનાઈલસાયક્લોહેક્સેન બનાવે છે,જે નીપજ $(B)$ છે.

(B) $1$. $CH_3-CH=CH-CH_3$ ની $Br_2/CCl_4$ સાથેની પ્રક્રિયાથી વિસીનલ ડાયહેલાઈડ,$CH_3-CH(Br)-CH(Br)-CH_3$ ($2$,$3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેન) બને છે.
$2$. $alc. KOH$ સાથેની પ્રક્રિયાથી પ્રથમ ડિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન ($HBr$ નું દૂર થવું) થઈને વિનાઈલ બ્રોમાઈડ,$CH_3-CH=C(Br)-CH_3$ મળે છે.
$3$. ત્યારબાદ પ્રબળ બેઝ $NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બીજું ડિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન થઈને આલ્કાઈન,$CH_3-C \equiv C-CH_3$ (બ્યુટ$-2-$આઈન) બને છે.
$4$. આમ,મુખ્ય નીપજ $(A)$ એ $CH_3-C \equiv C-CH_3$ છે.

(C) $1$. $CH_3CH_2C \equiv CH$ ની પ્રવાહી $NH_3$ માં $NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી એસિટિલાઇડ આયન $CH_3CH_2C \equiv C^-Na^+$ બને છે,જે મધ્યવર્તી $I$ છે.
$2$. આ ન્યુક્લિયોફિલિક એસિટિલાઇડ આયન સાયક્લોપેન્ટેનોન રિંગના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$3$. પરિણામી આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી $J$ ત્યારબાદ $H^+$ દ્વારા પ્રોટોનેટેડ થઈને અંતિમ નીપજ $(K)$ આપે છે,જે $1-(but-1-ynyl)cyclopentanol$ છે.
$4$. નીપજની રચનામાં સાયક્લોપેન્ટેન રિંગના એક જ કાર્બન પર $-OH$ ગ્રુપ અને $-C \equiv C-CH_2-CH_3$ ગ્રુપ જોડાયેલા હોય છે.