Alkyne Questions in Gujarati

(D) આંશિક રીતે નિષ્ક્રિય કરેલ પેલેડાઇઝ્ડ ચારકોલ $(H_2 / Pd / CaCO_3)$ એ લિન્ડલર ઉદ્દીપક છે.
તેનો ઉપયોગ આલ્કાઇનનું સિસ-આલ્કીનમાં આંશિક હાઇડ્રોજનેશન કરવા માટે થાય છે.

(C) અસંતૃપ્ત હાઇડ્રોકાર્બન $X$ ની ઓઝોન સાથેની પ્રક્રિયા (ઓઝોનોલિસિસ) થી સંયોજન $A$ મળે છે.
સંયોજન $A$ ટોલેન્સ કસોટી આપે છે (એમોનિયેકલ સિલ્વર નાઈટ્રેટ સાથે સિલ્વર મિરર બનાવે છે),જે દર્શાવે છે કે $A$ એ આલ્ડિહાઇડ અથવા ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ છે.
ચાલો વિકલ્પોનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ $CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $CH_3-CO-CH_3$ (એસીટોન) મળે છે,જે ટોલેન્સ કસોટી આપતું નથી.
$(B)$ $CH_3-C(CH_3)=C(CH_2)_2$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $CH_3-CO-CH_3$ અને સાયક્લોબ્યુટેનોન મળે છે,જેમાંથી કોઈ પણ ટોલેન્સ કસોટી આપતું નથી.
$(C)$ $CH_3-CH_2-C \equiv CH$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $CH_3-CH_2-COOH$ અને $HCOOH$ મળે છે. ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ ટોલેન્સ કસોટી આપે છે.
$(D)$ $CH_3-C \equiv C-CH_3$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $2CH_3-COOH$ (એસિટિક એસિડ) મળે છે,જે ટોલેન્સ કસોટી આપતું નથી.
તેથી,સાચો હાઇડ્રોકાર્બન $CH_3-CH_2-C \equiv CH$ છે.

(C) $HgSO_4$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં આલ્કાઈનનું જલીયકરણ માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે.
$1$. $HC \equiv CH + H_2O \xrightarrow{HgSO_4, H_2SO_4} CH_2=CH(OH) \rightleftharpoons CH_3-CHO$ (ઇથેનાલ).
$2$. સાયક્લોહેક્સાઇલ એસિટિલીન + $H_2O \xrightarrow{HgSO_4, H_2SO_4} \text{સાયક્લોહેક્સાઇલ મિથાઇલ કીટોન}$.
$3$. $CH_3-C \equiv CH + H_2O \xrightarrow{HgSO_4, H_2SO_4} CH_3-C(OH)=CH_2 \rightleftharpoons CH_3-CO-CH_3$ (પ્રોપેનોન).
$4$. $CH_3-C \equiv C-CH_3 + H_2O \xrightarrow{HgSO_4, H_2SO_4} CH_3-C(OH)=CH-CH_3 \rightleftharpoons CH_3-CO-CH_2-CH_3$ (બ્યુટેન$-2-$ઓન).
$CH_3-CH_2-CHO$ (પ્રોપેનાલ) એ એક આલ્ડિહાઇડ છે જે કોઈપણ આલ્કાઈનના જલીયકરણ દ્વારા બનાવી શકાતું નથી કારણ કે ટર્મિનલ આલ્કાઈન્સ (ઇથાઇન સિવાય) નું જલીયકરણ હંમેશા કીટોન આપે છે.

(B) ધાત્વિક સોડિયમ એવા સંયોજનો સાથે પ્રક્રિયા કરે છે જેમાં એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે.
$tert-$બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ ($CH_3)_3COH$ માં એસિડિક હાઇડ્રોક્સિલ હાઇડ્રોજન હોય છે.
ઇથાઇન $(HC \equiv CH)$ માં એસિડિક ટર્મિનલ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે.
વાયુરૂપ એમોનિયા $(NH_3)$ સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડામાઇડ $(NaNH_2)$ બનાવે છે.
બ્યુટ$-2-$આઇન $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ માં ત્રિ-બંધિત કાર્બન સાથે જોડાયેલ કોઈ એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ હોતા નથી,તેથી તે ધાત્વિક સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.

(C) અણુનું બંધારણ $CH_3-CH_2-CH_2-C \equiv CH$ છે.
$\sigma$ બંધોની સંખ્યા શોધવા માટે,આપણે બધા એકલ બંધો અને દરેક બહુવિધ બંધમાંથી એક બંધ ગણીએ છીએ.
- $C-H$ બંધો: $3$ ($CH_3$ માં) + $2$ ($CH_2$ માં) + $2$ ($CH_2$ માં) + $1$ ($CH$ માં) = $8$ $\sigma$ બંધો.
- $C-C$ બંધો: $1$ $(C-C)$ + $1$ $(C-C)$ + $1$ $(C-C)$ = $3$ $\sigma$ બંધો.
- $C \equiv C$ બંધ: $1$ $\sigma$ બંધ.
કુલ $\sigma$ બંધો = $8 + 3 + 1 = 12$.

(A) વિનાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_2=CHBr)$ ની $NaNH_2$ જેવા પ્રબળ બેઇઝ સાથેની પ્રક્રિયા એ ડીહાઇડ્રોહેલોજિનેશન પ્રક્રિયા છે.
$NaNH_2$ એ ખૂબ જ પ્રબળ બેઇઝ છે જે વિનાઇલ બ્રોમાઇડમાંથી પ્રોટોન દૂર કરે છે,જેના પરિણામે $HBr$ નું વિલોપન થાય છે અને એસિટિલીન $(HC \equiv CH)$ માં ત્રિબંધ બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_2=CHBr + NaNH_2 \rightarrow HC \equiv CH + NaBr + NH_3$
આમ,મુખ્ય નીપજ એસિટિલીન $(HC \equiv CH)$ છે.

(A) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. ટર્મિનલ આલ્કાઈન $Ph-C \equiv CH$ એ $NH_3$ માં $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટિલાઈડ આયન $Ph-C \equiv C^- Na^+$ બનાવે છે.
$2$. આ ન્યુક્લિયોફિલિક એસિટિલાઈડ આયન $CH_3I$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરીને વિસ્થાપિત આલ્કાઈન $Ph-C \equiv C-CH_3$ બનાવે છે.
$3$. $H_2$ અને $Pd/C$ નો ઉપયોગ કરીને આંતરિક આલ્કાઈન $Ph-C \equiv C-CH_3$ નું ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન કરવાથી cis-આલ્કીન,$Ph-CH=CH-CH_3$ મળે છે.

(D) હાઇડ્રોકાર્બન $(X)$ બ્યુટ$-1-$આઇન $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ છે.
$1$. તે ત્રિબંધની હાજરીને કારણે બ્રોમીન પાણીને રંગવિહીન કરે છે.
$2$. તે ઇથેનોલિક $AgNO_3$ (ટોલેન્સ પ્રક્રિયક) સાથે સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે કારણ કે તે ટર્મિનલ આલ્કાઇન છે,જેમાં એસિડિક હાઇડ્રોજન હોય છે.
$3$. બ્યુટ$-1-$આઇનની જલીય $H_2SO_4$ માં $HgCl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા (હાઇડ્રેશન) થી બ્યુટેન$-2-$ઓન $(CH_3-CH_2-CO-CH_3)$ બને છે.
$4$. બ્યુટેન$-2-$ઓનમાં મિથાઇલ કીટોન ગ્રુપ $(CH_3-CO-)$ હોય છે,જે $I_2$ અને $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવા પર આયોડોફોર્મ કસોટી ( $CHI_3$ ના પીળા અવક્ષેપ) આપે છે.

(A) આ પ્રક્રિયા ત્રણ તબક્કામાં થાય છે:
$1$. $1,2-dibromo-1-phenylethane$ ની વધારાના આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી ડીહાઇડ્રોહેલોજનેશન થાય છે,જે $bromostyrene$ $(Ph-CH=CHBr)$ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ $NaNH_2$ (પ્રબળ બેઇઝ) સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી ફરીથી ડીહાઇડ્રોહેલોજનેશન થઈને એસીટાઈલાઈડ મધ્યવર્તી $(Ph-C \equiv C^- Na^+)$ બને છે.
$3$. અંતે,$H_3O^+$ સાથે પ્રોટોનેશન કરવાથી ટર્મિનલ આલ્કાઈન,$phenylacetylene$ $(Ph-C \equiv CH)$ મળે છે.

(A) આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_{10}$ એ સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n-2}$ ને અનુરૂપ છે,જે આલ્કાઈન સૂચવે છે.
$gem$-ડાયબ્રોમાઇડ બનાવવા માટે $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા સૂચવે છે કે આલ્કાઈન એ ટર્મિનલ આલ્કાઈન છે (માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ).
$HgSO_4$ અને મંદ $H_2SO_4$ નો ઉપયોગ કરીને ટર્મિનલ આલ્કાઈનનું એસિડ-ઉદ્દીપિત જલીયકરણ કરવાથી મિથાઈલ કીટોન મળે છે.
મિથાઈલ કીટોન $(CH_3CO-R)$ પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
વિકલ્પોમાંથી,હેક્સ$-1-$આઈન $(CH_3CH_2CH_2CH_2C \equiv CH)$ એ ટર્મિનલ આલ્કાઈન છે.
જલીયકરણ પર,તે હેક્ઝાન$-2-$ઓન $(CH_3CH_2CH_2CH_2COCH_3)$ બનાવે છે,જે મિથાઈલ કીટોન છે અને પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
તેથી,સંયોજન $X$ એ હેક્સ$-1-$આઈન છે.

(C) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. પ્રોપાઇન $(CH_3C\equiv CH)$ એ $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રોપાઇનનો સોડિયમ ક્ષાર $(CH_3C\equiv C^-Na^+)$ બનાવે છે.
$2$. આ ક્ષાર પ્રક્રિયક $x$ તરીકે મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરે છે,જે બ્યુટ$-2-$આઈન $(CH_3C\equiv CCH_3)$ આપે છે.
$3$. ત્યારબાદ બ્યુટ$-2-$આઈનનું પ્રવાહી એમોનિયામાં સોડિયમ $(Na/liq. NH_3)$ નો ઉપયોગ કરીને ટ્રાન્સ-બ્યુટ$-2-$ઈનમાં રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જે પ્રક્રિયક $y$ છે.
આમ,$x= CH_3I$ અને $y= Na/liq. NH_3$ છે.

(D) એસિટિલીન $(HC \equiv CH)$ નું આલ્કલાઇન $KMnO_4$ સાથેનું ઓક્સિડેશન મધ્યવર્તી તરીકે ગ્લાયોક્સલ $(CHO-CHO)$ ના નિર્માણ દ્વારા થાય છે.
ગ્લાયોક્સલનું વધુ ઓક્સિડેશન થવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે ઓક્ઝેલિક એસિડ $(HOOC-COOH)$ બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$HC \equiv CH + 2[O]$ $\xrightarrow{Alk. KMnO_4} CHO-CHO$ $\xrightarrow{2[O]} HOOC-COOH$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(B)
$2,3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેનનું $2$-બ્યુટાઇનમાં રૂપાંતર કરવા માટે નીચેના પગલાં વપરાય છે:
પગલું $1$: આલ્કોહોલિક $KOH$ નો ઉપયોગ કરીને $2,3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેનનું ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન કરવાથી $2$-બ્રોમોબ્યુટ-$2$-ઈન મળે છે.
$CH_3-CH(Br)-CH(Br)-CH_3 \xrightarrow{\text{alc. } KOH} CH_3-C(Br)=CH-CH_3 + HBr$
પગલું $2$: $NaNH_2$ જેવા પ્રબળ બેઝનો ઉપયોગ કરીને $2$-બ્રોમોબ્યુટ-$2$-ઈનનું વધુ ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન કરવાથી $2$-બ્યુટાઇન મળે છે.
$CH_3-C(Br)=CH-CH_3 \xrightarrow{NaNH_2} CH_3-C \equiv C-CH_3 + NaBr + NH_3$

(B) આ પ્રક્રિયા પ્રોપાઇન $(H_3C-C\equiv CH)$ માં $HBr$ નું ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
પગલું $1$: $HBr$ નો પ્રથમ અણુ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ ત્રિબંધમાં ઉમેરાય છે,જ્યાં ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી $H^+$ ટર્મિનલ કાર્બન સાથે જોડાય છે જેથી વધુ સ્થાયી દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $(H_3C-C^+=CH_2)$ બને છે. ત્યારબાદ બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને $2-$બ્રોમોપ્રોપીન $(H_3C-C(Br)=CH_2)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $HBr$ નો બીજો અણુ $2-$બ્રોમોપ્રોપીનના દ્વિબંધમાં ફરીથી માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ ઉમેરાય છે. $H^+$ ટર્મિનલ કાર્બન $(CH_2)$ સાથે જોડાઈને વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન $(H_3C-C^+(Br)-CH_3)$ બનાવે છે,જે બ્રોમિન પરમાણુની રેઝોનન્સ અસર દ્વારા સ્થાયી થાય છે. ત્યારબાદ $Br^-$ આ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $2,2-$ડાયબ્રોમોપ્રોપેન $(H_3C-C(Br)_2-CH_3)$ આપે છે.

(C) .
જ્યારે કેલ્શિયમ કાર્બાઇડને પાણીમાં ઉમેરવામાં આવે છે,ત્યારે એસીટીલીન વાયુ મુક્ત થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$\underset{\text{(Calcium Carbide)}}{CaC_2} + 2H_2O$ $\longrightarrow Ca(OH)_2 + \underset{\text{(Acetylene)}}{CH \equiv CH}$

(B) $1$. પ્રથમ,$trans$-આલ્કીન $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને વિસીનલ ડાયબ્રોમાઈડ બનાવે છે: $Ph-CH(Br)-CH(Br)-CH_3$.
$2$. ત્યારબાદ,$alc. KOH$ અને પછી $NaNH_2$ નો ઉપયોગ કરીને બે મોલ $HBr$ દૂર કરવામાં આવે છે,જેનાથી આલ્કાઈન બને છે: $Ph-C \equiv C-CH_3$.
$3$. અંતે,આલ્કાઈનનું $cis$-આલ્કીનમાં આંશિક હાઈડ્રોજનેશન $H_2$ અને $Lindlar \text{ } Catalyst$ (ઝેરી $Pd$ ઉદ્દીપક) નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
$4$. તેથી,સાચો ક્રમ $Br_2, \text{alc. } KOH, NaNH_2, H_2, \text{Lindlar Catalyst}$ છે.

(B) પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3-C \equiv CH + Na \rightarrow CH_3-C \equiv C^- Na^+ (A) + \frac{1}{2} H_2$.
સંયોજન $A$ એ સોડિયમ પ્રોપ$-1-$આઇનાઇડ $(CH_3-C \equiv C^- Na^+)$ છે.
આપેલ વિકલ્પો મુજબ,$A$ એ $CH_3-C \equiv C^- Na^+$ છે અને $B$ એ $CH_3-CH_2-CH_2-Br$ છે.

(A) $1$. પ્રથમ પ્રતિક્રિયા $Pd/C$ નો ઉપયોગ કરીને આલ્કાઇનનું ઉત્પ્રેરકીય હાઇડ્રોજનેશન છે. ઉત્પાદન એક સિસ-આલ્કીન છે. આકૃતિમાં પ્રક્રિયક $A$ એ $CH_3-C\equiv C-C_2H_5$ છે,જે $2$-પેન્ટાઇન છે.
$2$. બીજી પ્રતિક્રિયા $Na/\text{liquid } NH_3$ નો ઉપયોગ કરીને આંતરિક આલ્કાઇન ($CH_3-C\equiv C-CH_3$,જે બ્યુટ-$2$-આઇન છે) નું રિડક્શન છે. આ પ્રતિક્રિયા ટ્રાન્સ-$2$-બ્યુટીન આપે છે.
$3$. તેથી,$A$ એ $2$-પેન્ટાઇન છે અને $B$ એ ટ્રાન્સ-$2$-બ્યુટીન છે.

(B) પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં આગળ વધે છે:
$1$. બ્યુટ-$2$-આઈન $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ નું $Na/liq. NH_3$ (બર્ચ રિડક્શન) સાથે રિડક્શન કરવાથી ટ્રાન્સ-બ્યુટ-$2$-ઈન $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ મળે છે.
$2$. ત્યારબાદ ઠંડા મંદ આલ્કલાઇન $KMnO_4$ (બેયર પ્રક્રિયક) સાથેની પ્રક્રિયા આલ્કીનનું સિન-હાઇડ્રોક્સિલેશન કરીને બ્યુટેન-$2,3$-ડાયોલ $(CH_3-CH(OH)-CH(OH)-CH_3)$ બનાવે છે.
$3$. નીપજ $P$ એ બ્યુટેન-$2,3$-ડાયોલ છે,જેમાં $2$ ઓક્સિજન પરમાણુઓ હોય છે.

(D) ઈથાઈન $(HC \equiv CH)$ માં કાર્બન-કાર્બન બંધ ત્રિ-બંધ છે,જે ઈથીન $(CH_2=CH_2)$ ના દ્વિ-બંધ કરતા ટૂંકો અને મજબૂત હોય છે.
ઈથાઈન એક રેખીય અણુ છે જેમાં બંને કાર્બન પરમાણુઓ $sp$ સંકરણ ધરાવે છે.
તેથી,ઈથાઈનમાં કાર્બન-કાર્બન બંધ ઈથીન કરતા નિર્બળ છે તે વિધાન ખોટું છે.

(B) $1,2-dibromoethane$ નું ઇથાઇન $(HC \equiv CH)$ માં રૂપાંતરણ ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન દ્વારા થાય છે.
પ્રથમ,આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $HBr$ નો એક અણુ દૂર થાય છે અને વિનાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_2=CHBr)$ બને છે.
બીજું,વિનાઇલ બ્રોમાઇડમાં $C-Br$ બંધમાં રેઝોનન્સને કારણે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા હોય છે,તેથી તે એલિમિનેશન પ્રક્રિયા માટે ઓછું સક્રિય હોય છે. તેથી,બીજા $HBr$ ના અણુને દૂર કરવા માટે $NaNH_2$ જેવા વધુ પ્રબળ બેઝની જરૂર પડે છે.
આમ,સાચો ક્રમ આલ્કોહોલિક $KOH$ ત્યારબાદ $NaNH_2$ છે.

(D) $3-$ઓક્ટાઇન $(CH_3CH_2C \equiv CCH_2CH_2CH_2CH_3)$ નું સંશ્લેષણ એસીટાઇલાઇડ આયનના આલ્કાઇલેશન દ્વારા થાય છે.
પ્રથમ,$1-$બ્યુટાઇન $(CH_3CH_2C \equiv CH)$ સોડિયમ એમાઇડ $(NaNH_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સોડિયમ બ્યુટાઇનાઇડ ન્યુક્લિયોફાઇલ બનાવે છે: $CH_3CH_2C \equiv CH + NaNH_2 \rightarrow CH_3CH_2C \equiv C^{-}Na^{+} + NH_3$.
ત્યારબાદ,આ ન્યુક્લિયોફાઇલ $1-$બ્રોમોબ્યુટેન $(CH_3CH_2CH_2CH_2Br)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરે છે: $CH_3CH_2C \equiv C^{-}Na^{+} + CH_3CH_2CH_2CH_2Br \rightarrow CH_3CH_2C \equiv CCH_2CH_2CH_2CH_3 + NaBr$.
આમ,જરૂરી પ્રક્રિયકો $1-$બ્રોમોબ્યુટેન અને $1-$બ્યુટાઇન છે.

(B) પગલું $1$: અંતિમ નીપજનું વિશ્લેષણ કરો. અંતિમ નીપજ $2$ મોલ એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ છે. આનો અર્થ એ છે કે મધ્યવર્તી $Q$ એ $2,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટ-$2$-ઈન હોવું જોઈએ,જે ઓઝોનોલિસિસ પર $2$ મોલ એસિટોન આપે છે.
પગલું $2$: $Q$ નું એસિટોનમાં રૂપાંતરનું વિશ્લેષણ કરો. $Q$ એસિડ-ઉદ્દીપિત નિર્જલીકરણ અને ત્યારબાદ ઓઝોનોલિસિસમાંથી પસાર થાય છે. $2,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટ-$2$-ઈન એ $2,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટાન-$2$-ઓલના નિર્જલીકરણ દ્વારા બને છે. આમ,$Q$ એ $(CH_3)_2CH-CH(OH)-CH_3$ (વિકલ્પ $B$) છે.
પગલું $3$: $P$ માંથી $Q$ ના નિર્માણનું વિશ્લેષણ કરો. $P$ $(C_6H_{10})$ એ $dil. H_2SO_4/HgSO_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કીટોન બનાવે છે,જે પછી $NaBH_4$ દ્વારા આલ્કોહોલ $Q$ માં રિડક્શન પામે છે. $Q$ એ $2,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટાન-$2$-ઓલ હોવા માટે,કીટોન $3,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટાન-$2$-ઓન હોવું જોઈએ. આ કીટોન $3,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટ-$1$-આઈન $(P)$ ના હાઇડ્રેશનથી બને છે. આમ,$P$ એ $(CH_3)_2CH-C \equiv C-H$ (વિકલ્પ $D$) છે.
તેથી,$P$ એ $D$ છે અને $Q$ એ $B$ છે.

(D) $1$. સંયોજન $P$ $(C_9H_{12})$ નું $Pt/H_2$ સાથે હાઇડ્રોજનેશન કરતા propylcyclohexane મળે છે,જે દર્શાવે છે કે $P$ માં cyclohexyl વલય અને ત્રિ-બંધ ધરાવતી propyl શૃંખલા છે.
$2$. $NaNH_2$ અને ત્યારબાદ $C_6H_5COCH_3$ અને $H_3O^+/\Delta$ સાથેની પ્રક્રિયા પુષ્ટિ કરે છે કે $P$ એ ટર્મિનલ આલ્કાઇન છે,જે $3-$cyclohexylprop$-1-$yne છે.
$3$. $X$ એ પ્રક્રિયક છે જે આલ્કાઇનનું આંશિક રિડક્શન કરીને આલ્કીન બનાવે છે,જે $Pd-C/\text{quinoline}/H_2$ (Lindlar's catalyst) છે.
$4$. પરિણામી આલ્કીનનું $KMnO_4/H_2SO_4/\Delta$ સાથે ઓક્સિડેશન કરતા પ્રકાશિક સક્રિય એસિડ $Q$ મળે છે.
$5$. આમ,$P$ એ $3-$cyclohexylprop$-1-$yne (વિકલ્પ $A$) છે અને $X$ એ $Pd-C/\text{quinoline}/H_2$ (વિકલ્પ $B$) છે.
$6$. તેથી,સાચા વિકલ્પો $A$ અને $B$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં પ્રવાહી એમોનિયામાં સોડિયમ $(Na/liq. NH_3)$ નો ઉપયોગ કરીને આંતરિક આલ્કાઈનનું ટ્રાન્સ-આલ્કીનમાં રિડક્શન થાય છે.
આ એક ડિઝોલ્વિંગ મેટલ રિડક્શન છે,જે ટ્રાન્સ-આઈસોમર બનાવવા માટે સ્ટીરિયોસેલેક્ટિવ છે.
ટર્મિનલ આલ્કાઈન જૂથ આ પરિસ્થિતિઓમાં આ પ્રક્રિયક દ્વારા અસરગ્રસ્ત રહેતું નથી.
તેથી,આંતરિક આલ્કાઈનનું ટ્રાન્સ-આલ્કીનમાં રિડક્શન થાય છે જ્યારે ટર્મિનલ આલ્કાઈન યથાવત રહે છે.

(C) $1.$ યોજના $1$ માં,$HO-CH_2-CH_2-C \equiv CH$ એ $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કોક્સાઈડ-એસીટાઈલાઈડ ડાયઆયન બનાવે છે. ત્યારબાદ $CH_3CH_2I$ સાથેની પ્રક્રિયા ટર્મિનલ આલ્કાઈનનું આલ્કાઈલેશન કરે છે અને $CH_3I$ હાઈડ્રોક્સિલ ગ્રુપનું મિથાઈલેશન કરે છે. અંતે,લિન્ડલર ઉદ્દીપક સાથે $H_2$ આલ્કાઈનનું સિસ-આલ્કીનમાં હાઈડ્રોજનેશન કરે છે,જે $X$ તરીકે $(Z)-1-methoxyhex-3-ene$ આપે છે.
$2.$ યોજના $2$ માં,$CH_3CH_2-C \equiv CH$ એ $NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટાઈલાઈડ બનાવે છે,જે $2-bromopropan-1-ol$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે. એસિડિક વર્કઅપ,હાઈડ્રોજનેશન અને $CrO_3$ સાથે ઓક્સિડેશન પછી,નીપજ $Y$ એ $heptan-2-one$ $(CH_3-CO-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3)$ છે.
$Y$ $(heptan-2-one)$ માં મિથાઈલ કીટોન ગ્રુપ હોવાથી,તે પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે. $X$ એ ઈથર છે,જ્યારે $Y$ એ કીટોન છે; તેઓ ક્રિયાશીલ સમઘટકો છે. આમ,સાચા વિકલ્પો $1 \rightarrow B$ અને $2 \rightarrow C$ છે.

(A) વિધાન $I$: પ્રોપાઇન $(CH_3-C \equiv CH)$ માં $sp$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે. તે સોડિયમ ધાતુ સાથે નીચે મુજબ પ્રક્રિયા કરે છે:
$CH_3-C \equiv CH + Na \rightarrow CH_3-C \equiv C^- Na^+ + \frac{1}{2} H_2 \uparrow$
આમ,$1 \ \text{મોલ}$ પ્રોપાઇન $0.5 \ \text{મોલ}$ $H_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે. વિધાન $I$ સાચું છે.
વિધાન $II$: પ્રોપાઇન $(C_3H_4)$ નું આણ્વીય દળ $40 \ g/mol$ છે.
પ્રોપાઇનના મોલ = $\frac{4 \ g}{40 \ g/mol} = 0.1 \ \text{મોલ}$.
$NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા:
$CH_3-C \equiv CH + NaNH_2 \rightarrow CH_3-C \equiv C^- Na^+ + NH_3 \uparrow$
$0.1 \ \text{મોલ}$ પ્રોપાઇન $0.1 \ \text{મોલ}$ $NH_3$ વાયુ મુક્ત કરશે.
$STP$ પર $NH_3$ નું કદ = $0.1 \ \text{મોલ }\times 22400 \ mL/mol = 2240 \ mL$.
વિધાનમાં $224 \ mL$ આપેલ છે,જે ખોટું છે. તેથી,વિધાન $II$ ખોટું છે.

(A) પગલું $1$: $Ph-CO-CH_3$ એ $PCl_5$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Ph-CCl_2-CH_3$ $(A)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $A$ એ $3 \text{ eq. } NaNH_2/NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન દ્વારા એસીટીલાઈડ આયન $Ph-C \equiv C^- Na^+$ $(B)$ બનાવે છે.
પગલું $3$: $B$ નું એસિડિફિકેશન કરવાથી ફિનાઈલએસીટીલીન $Ph-C \equiv CH$ $(C)$ મળે છે.
પગલું $4$: $C$ નું હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન $(1. B_2H_6, 2. H_2O_2/OH^-)$ કરવાથી ઈનોલ $Ph-CH=CH-OH$ મળે છે,જેનું ટોટોમેરાઈઝેશન થઈને ફિનાઈલએસીટાલ્ડિહાઈડ $Ph-CH_2-CHO$ $(D)$ બને છે.
ઉત્પાદન $D$ એ $Ph-CH_2-CHO$ છે.
ફિનાઈલ રિંગમાં $6$ $sp^2$ કાર્બન પરમાણુઓ છે અને આલ્ડિહાઈડ ગ્રુપનો કાર્બોનિલ કાર્બન પણ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે.
કુલ $sp^2$ કાર્બન પરમાણુઓ $= 6 + 1 = 7$.

(A) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $C_2H_2$ (એસીટીલીન) $\text{dil. } H_2SO_4$ અને $HgSO_4$ ની હાજરીમાં જલીયકરણ પામીને $A$ બનાવે છે,જે એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ છે.
$2$. એસીટાલ્ડિહાઈડ $(A)$ નું ઓક્સિડેશન $([O])$ કરવાથી $B$ મળે છે,જે એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ છે.
$3$. એસિટિક એસિડ $(B)$ $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C$ બનાવે છે,જે સોડિયમ એસીટેટ $(CH_3COONa)$ છે.
$4$. સોડિયમ એસીટેટ $(C)$ સોડાલાઈમ $(NaOH/CaO)$ સાથે ડિકાર્બોક્સિલેશન પ્રક્રિયા કરીને $D$ બનાવે છે,જે મિથેન $(CH_4)$ છે.

(A) આંતરિક આલ્કાઈન $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ નું $cis$-આલ્કીનમાં રૂપાંતરણ એ સ્ટીરિયો-સિલેક્ટિવ રિડક્શન છે.
લિન્ડલર ઉદ્દીપક ($H_2$ / $Pd$ જે $CaCO_3$ અથવા $BaSO_4$ અને ક્વિનોલિન સાથે ઝેરી બનાવવામાં આવે છે) નો ઉપયોગ આલ્કાઈનમાં હાઈડ્રોજનના સિં-ઉમેરણ માટે થાય છે,જે $cis$-આઈસોમર આપે છે.
$Na$ / પ્રવાહી $NH_3$ (બર્ચ રિડક્શન) નો ઉપયોગ આલ્કાઈનમાં હાઈડ્રોજનના એન્ટી-ઉમેરણ માટે થાય છે,જે $trans$-આઈસોમર આપે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $H_2$ / Lindlar catalyst છે.

(D) $HgSO_4$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં એસિટિલીન $(C_2H_2)$ ની પાણી સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
પ્રથમ,પાણી ત્રિબંધ પર ઉમેરાઈને વિનાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_2=CH-OH)$ નામનું અસ્થાયી મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવે છે.
આ મધ્યવર્તી સંયોજન $(x)$ ઝડપથી ટોટોમેરાઇઝેશન (ચલરૂપકતા) પામીને વધુ સ્થાયી આલ્ડિહાઇડ,એસિટાલડિહાઇડ $(CH_3-CHO)$ બનાવે છે.
તેથી,$(x)$ એ $CH_2=CH-OH$ છે.

(C) પગલું $1$: ઇથાઇનનું વધારાના $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $1,1-$ડાયક્લોરોઇથેન $(A)$ મળે છે.
$CH \equiv CH + 2HCl \rightarrow CH_3-CHCl_2 (A)$
પગલું $2$: $1,1-$ડાયક્લોરોઇથેન $(A)$ નું જળવિભાજન અને ગરમ કરવાથી ઇથેનાલ $(B)$ મળે છે.
$CH_3-CHCl_2 + H_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3CHO (B) + 2HCl$
પગલું $3$: ઇથેનાલ $(B)$ નું $Na-Hg / H_2O$ વડે રિડક્શન કરવાથી ઇથેનોલ $(C)$ મળે છે.
$CH_3CHO + 2[H] \xrightarrow{Na-Hg / H_2O} CH_3CH_2OH (C)$
આમ,સંયોજન $C$ ઇથેનોલ છે.

(C) $I$. $CH_{3}-CH_{3}$ $(C_{2}H_{6})$: માત્ર $\sigma$ બંધ ધરાવે છે. ($\pi$ બંધ નથી)
$II$. $CH_{2}=CH_{2}$ $(C_{2}H_{4})$: કાર્બન વચ્ચે $1$ $\sigma$ બંધ અને $1$ $\pi$ બંધ ધરાવે છે.
$III$. $CH \equiv CH$ $(C_{2}H_{2})$: કાર્બન વચ્ચે $1$ $\sigma$ બંધ અને $2$ $\pi$ બંધ ધરાવે છે.
$IV$. $CH_{3}-CH=CH_{2}$ $(C_{3}H_{6})$: $C=C$ દ્વિબંધમાં $1$ $\pi$ બંધ ધરાવે છે.

(B) એસીટીલીન $(CH \equiv CH)$ ની $HCl$ ના વધારા સાથેની પ્રતિક્રિયા માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. $CH \equiv CH + HCl \rightarrow CH_2 = CHCl$ (વિનાઇલ ક્લોરાઇડ)
$2$. $CH_2 = CHCl + HCl \rightarrow CH_3CHCl_2$ (ઇથિલિડીન ડાયક્લોરાઇડ)
આમ,ઇથિલિડીન ડાયક્લોરાઇડ એસીટીલીનમાંથી મેળવવામાં આવે છે.

(B) આલ્કાઈનનું $Cis$-આલ્કીનમાં રિડક્શન લિન્ડલરના ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને ઉત્પ્રેરકીય હાઇડ્રોજનેશન દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
લિન્ડલરના ઉદ્દીપકમાં કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(Pd-CaCO_3)$ અથવા બેરિયમ સલ્ફેટ $(Pd-BaSO_4)$ પર જમા થયેલ પેલેડિયમ હોય છે,જે ક્વિનોલિન અથવા લેડ એસિટેટ સાથે આંશિક રીતે ઝેરી બનાવવામાં આવે છે.
આ ચોક્કસ પ્રક્રિયક આલ્કાઈનનું આલ્કેનમાં સંપૂર્ણ હાઇડ્રોજનેશન અટકાવે છે અને સ્ટીરિયોસેલેક્ટિવ રીતે $Cis$ આઈસોમર આપે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $Pd-C / \text{quinoline}$ છે.

(B) આલ્કાઇનનું $cis$-આલ્કીનમાં રિડક્શન લિન્ડલરના ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે,જેમાં $CaCO_3$ અથવા $BaSO_4$ પર આધારિત $Pd$ હોય છે અને તેને ક્વિનોલિન અથવા લેડ એસિટેટ સાથે ઝેરી (poisoned) બનાવવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયાને આંશિક હાઇડ્રોજનેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તેથી,સાચો રિએજન્ટ $Pd-C, \text{ ક્વિનોલિન}$ છે.

(D) પગલું $1$: $1,2-\text{Dibromoethane}$ $(BrCH_2-CH_2Br)$ આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન) $A$ બનાવે છે,જે $Bromoethene$ $(CH_2=CHBr)$ છે.
પગલું $2$: $Bromoethene$ $(CH_2=CHBr)$ એ $NaNH_2$ (સોડામાઈડ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને વધુ ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન દ્વારા $B$ બનાવે છે,જે $Ethyne$ $(HC \equiv CH)$ છે.

(B) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $A$ લિથિયમ એમાઈડ $(LiNH_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈથાઈનાઈલ લિથિયમ $(HC \equiv CLi)$ બનાવે છે. આ સૂચવે છે કે $A$ એ ઈથાઈન $(HC \equiv CH)$ હોવું જોઈએ,કારણ કે ટર્મિનલ આલ્કાઈન્સ લિથિયમ એમાઈડ જેવા પ્રબળ બેઝ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટાઈલાઈડ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ ઈથાઈનાઈલ લિથિયમ $(HC \equiv CLi)$ બ્રોમોઈથેન $(CH_3CH_2Br)$ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા બ્યુટ-$1$-આઈન $(HC \equiv C-CH_2CH_3)$ બનાવે છે.
તેથી,$A$ એ ઈથાઈન છે.

(D) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકો જેવા કે મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઈડ $(CH_3MgI)$ પ્રબળ બેઈઝ તરીકે વર્તે છે અને એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ ધરાવતા સંયોજનો સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.
ટર્મિનલ આલ્કાઈન,જેમાં ટ્રિપલ બોન્ડ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ સાથે હાઈડ્રોજન જોડાયેલ હોય છે $(R-C \equiv C-H)$,તે એસિડિક હાઈડ્રોજન ધરાવે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$CH_3CH_2CH_2C \equiv CH$ એ ટર્મિનલ આલ્કાઈન છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2CH_2C \equiv CH + CH_3MgI \rightarrow CH_3CH_2CH_2C \equiv CMgI + CH_4 \uparrow$
તેથી,વિકલ્પ $(D)$ સાચો છે.

(A) કેલ્શિયમ કાર્બાઇડ $(CaC_2)$ ની પાણી $(H_2O)$ સાથેની પ્રક્રિયા ઇથાઇન $(C_2H_2)$ બનાવવા માટેની પ્રમાણભૂત પ્રયોગશાળા પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયા માટેનું રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2$
આમ,બનતું આલ્કાઇન ઇથાઇન છે.

(C) પ્રતિક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. કીટોનની $PCl_5$ સાથેની પ્રતિક્રિયા કાર્બોનિલ ઓક્સિજનને બે ક્લોરિન પરમાણુઓ સાથે બદલે છે,જે જેમ-ડાયક્લોરાઇડ બનાવે છે: $\text{Cyclohexyl-CO-CH}_3 + PCl_5 \rightarrow \text{Cyclohexyl-CCl}_2\text{-CH}_3 (P) + POCl_3$.
$2$. જેમ-ડાયક્લોરાઇડ $(P)$ ની વધારાના $\text{NaNH}_2$ (એક મજબૂત બેઝ) સાથેની પ્રક્રિયા બેવડા ડિહાઇડ્રોહેલોજનેશન તરફ દોરી જાય છે,જેના પરિણામે આલ્કાઇન બને છે: $\text{Cyclohexyl-CCl}_2\text{-CH}_3 + \text{excess NaNH}_2$ $\rightarrow \text{Cyclohexyl-C}\equiv\text{CH} (Q) + 2\text{NaCl} + 2\text{NH}_3$.
તેથી,અંતિમ ઉત્પાદન $Q$ એ સાયક્લોહેક્સાઇલએસીટીલીન છે,જે વિકલ્પ $C$ ને અનુરૂપ છે।

(B) આલ્કાઈન્સ માટેનું સામાન્ય સૂત્ર $C_{n}H_{2n-2}$ છે. $n=5$ માટે,સૂત્ર $C_{5}H_{8}$ થાય છે.
આ સૂત્ર માટે ત્રણ શક્ય આલ્કાઈન સમઘટકો છે:
$(I)$ $CH \equiv C-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}$ (પેન્ટ-$1$-આઈન)
$(II)$ $CH_{3}-C \equiv C-CH_{2}-CH_{3}$ (પેન્ટ-$2$-આઈન)
$(III)$ $CH \equiv C-CH(CH_{3})_{2}$ ($3$-મિથાઈલબ્યુટ-$1$-આઈન)
આમ,શક્ય આલ્કાઈન્સની કુલ સંખ્યા $3$ છે.

(A) $Hg^{2+}$ અને $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં આલ્કાઈનનું જલીયકરણ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-CH_2-C \equiv CH + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}, H_2SO_4, 333 \ K} [CH_3-CH_2-C(OH)=CH_2]$
આ ઈનોલ મધ્યવર્તી સંયોજન સ્થાયી કીટોન બનાવવા માટે ટોટોમેરાઈઝેશન (ચલરૂપકતા) અનુભવે છે:
$[CH_3-CH_2-C(OH)=CH_2] \rightleftharpoons CH_3-CH_2-CO-CH_3$ (બ્યુટેન$-2-$ઓન).

(D)
આલ્કાઇનનું $trans-alkene$ માં રિડક્શન કરવા માટે $Na$ અને પ્રવાહી $NH_3$ (બર્ચ રિડક્શન) નો ઉપયોગ થાય છે.
પ્રક્રિયા:
$CH_3-C \equiv C-CH_3 \xrightarrow{Na \mid liq. NH_3} trans-CH_3-CH=CH-CH_3$

(B) આપેલ પ્રક્રિયા આલ્કાઈનનું $cis$-આલ્કીનમાં આંશિક હાઈડ્રોજનેશન દર્શાવે છે.
લિન્ડલર ઉદ્દીપક,જે ક્વિનોલિન અથવા સલ્ફર સાથે ઝેરી બનાવેલ આંશિક રીતે નિષ્ક્રિય કરેલ પેલેડાઈઝ્ડ ચારકોલ $(Pd/C)$ છે,તેનો ઉપયોગ આ હેતુ માટે થાય છે.
તેથી,પ્રક્રિયક '$X$' એ $Pd/C$ (લિન્ડલર ઉદ્દીપક) છે.

(D) આલ્કાઈનનું આલ્કીનમાં રૂપાંતર લિન્ડલર ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને આંશિક હાઈડ્રોજનેશન દ્વારા કરવામાં આવે છે,જે $CaCO_{3}$ પર આધારિત $Pd$ છે અને તેને લેડ અથવા ક્વિનોલિન સાથે ઝેરી બનાવવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$R-C \equiv C-R \xrightarrow{H_{2} / Pd-CaCO_{3}} R-CH=CH-R$ (cis-આલ્કીન).

(A) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી આ મુજબ છે: $\text{Alkyne}$ $\xrightarrow{H_2, \text{Lindlar's catalyst}} A$ $\xrightarrow{\text{Ozonolysis}} B \text{ (only)}$.
વેકર પ્રક્રિયામાં,ઈથીન $(CH_2=CH_2)$ નું ઓક્સિડેશન થઈને એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ મળે છે,જે $B$ છે.
આલ્કીન $A$ ના ઓઝોનોલિસિસથી માત્ર $B$ $(CH_3CHO)$ મળતું હોવાથી,$A$ એ $CH_3CH=CHCH_3$ (બ્યુટ$-2-$ઈન) હોવું જોઈએ.
લિન્ડલર ઉદ્દીપક આલ્કાઈનનું રિડક્શન કરીને $cis$-આલ્કીન બનાવે છે.
તેથી,શરૂઆતનું આલ્કાઈન $CH_3-C \equiv C-CH_3$ (બ્યુટ$-2-$આઈન) હોવું જોઈએ.

(C) હાઇડ્રોકાર્બનનો એસિડિક ગુણધર્મ $C-H$ બંધમાં રહેલા $s$-કેરેક્ટરની ટકાવારી પર આધાર રાખે છે. વધુ $s$-કેરેક્ટર કાર્બન પરમાણુની વિદ્યુતઋણતા વધારે છે,જે $C-H$ બંધને વધુ ધ્રુવીય બનાવે છે અને હાઇડ્રોજનને વધુ એસિડિક બનાવે છે.
$1$. $a: HC \equiv CH$ ($sp$ સંકરણ,$50\% \ s$-કેરેક્ટર)
$2$. $d: CH_3 - C \equiv CH$ ($sp$ સંકરણ,$50\% \ s$-કેરેક્ટર,પરંતુ મિથાઈલ ગ્રુપની $+I$ અસરને કારણે એસિડિકતા $a$ કરતા ઓછી છે)
$3$. $b: CH_2 = CH_2$ ($sp^2$ સંકરણ,$33.3\% \ s$-કેરેક્ટર)
$4$. $c: CH_3 - CH_3$ ($sp^3$ સંકરણ,$25\% \ s$-કેરેક્ટર)
તેથી,એસિડિકતાનો ક્રમ $a > d > b > c$ છે.

(C) દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ $CH_2Br-CH_2Br + Zn \rightarrow CH_2=CH_2 + ZnBr_2$. આ એક સાચી ડીહેલોજીનેશન પ્રક્રિયા છે.
$(B)$ $CH_3-C \equiv C-CH_3 + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} cis-CH_3-CH=CH-CH_3$. આ લિન્ડલરના ઉદ્દીપક દ્વારા થતું સાચું રિડક્શન છે.
$(C)$ $CH_3-C \equiv CH + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}, H^+} CH_3-CO-CH_3$ (એસીટોન). આપેલ નીપજ $CH_3-CH_2-CHO$ (પ્રોપેનાલ) ખોટી છે. પ્રોપાઇનના જલીયકરણથી એસીટોન મળે છે.
$(D)$ $2Ph-CH_2-Br + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ph-CH_2-CH_2-Ph + 2NaBr$. આ એક સાચી વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા છે.
તેથી,વિકલ્પ $(C)$ ખોટી પ્રક્રિયા છે.