ChemistryQ1–18 of 18 questions
Page 1 of 1 · Gujarati
1
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચેની પ્રક્રિયામાં $A$ શું છે?
$C_6H_5-CH_2-CH=CH_2 + HCl \rightarrow A$
$C_6H_5-CH_2-CH=CH_2 + HCl \rightarrow A$
A
B
C
D
Solution
(D) આ પ્રક્રિયા એ allylbenzene $(C_6H_5-CH_2-CH=CH_2)$ માં $HCl$ નું ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણ છે.
માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $(H^+)$ દ્વિબંધના તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે વધુ હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
Allylbenzene માં,દ્વિબંધ $C_2$ અને $C_3$ વચ્ચે છે.
$H^+$ ટર્મિનલ $CH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાય છે,જે સ્થિર બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી $(C_6H_5-CH_2-CH^+-CH_3)$ બનાવે છે.
ત્યારબાદ,ન્યુક્લિયોફાઇલ $(Cl^-)$ આ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરે છે અને અંતિમ નીપજ $C_6H_5-CH_2-CHCl-CH_3$ ($1$-phenyl$-2-$chloropropane) બનાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.
માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $(H^+)$ દ્વિબંધના તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે વધુ હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
Allylbenzene માં,દ્વિબંધ $C_2$ અને $C_3$ વચ્ચે છે.
$H^+$ ટર્મિનલ $CH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાય છે,જે સ્થિર બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી $(C_6H_5-CH_2-CH^+-CH_3)$ બનાવે છે.
ત્યારબાદ,ન્યુક્લિયોફાઇલ $(Cl^-)$ આ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરે છે અને અંતિમ નીપજ $C_6H_5-CH_2-CHCl-CH_3$ ($1$-phenyl$-2-$chloropropane) બનાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.
0 likesView Solution
2
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનનું $pK_a$ મૂલ્ય મહત્તમ છે?
A
$p-O_2N-C_6H_4-OH$
B
$m-O_2N-C_6H_4-OH$
C
$o-O_2N-C_6H_4-OH$
D
$C_6H_5OH$
Solution
(D) $pK_a$ મૂલ્ય એ સંયોજનની એસિડિકતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે. વધુ એસિડિકતા એટલે ઓછું $pK_a$ મૂલ્ય.
નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક ગ્રુપ $(EWG)$ છે જે $-I$ અને $-M$ અસર દ્વારા ફિનોક્સાઇડ આયનને સ્થિર કરીને ફિનોલની એસિડિકતા વધારે છે.
$p-O_2N-C_6H_4-OH$,$m-O_2N-C_6H_4-OH$ અને $o-O_2N-C_6H_4-OH$ માં,$-NO_2$ ગ્રુપ ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ ની સરખામણીમાં એસિડિકતા વધારે છે.
$C_6H_5OH$ માં કોઈ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક ગ્રુપ ન હોવાથી,તે આપેલા સંયોજનોમાં સૌથી ઓછું એસિડિક છે.
તેથી,$C_6H_5OH$ નું $pK_a$ મૂલ્ય મહત્તમ છે.
નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક ગ્રુપ $(EWG)$ છે જે $-I$ અને $-M$ અસર દ્વારા ફિનોક્સાઇડ આયનને સ્થિર કરીને ફિનોલની એસિડિકતા વધારે છે.
$p-O_2N-C_6H_4-OH$,$m-O_2N-C_6H_4-OH$ અને $o-O_2N-C_6H_4-OH$ માં,$-NO_2$ ગ્રુપ ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ ની સરખામણીમાં એસિડિકતા વધારે છે.
$C_6H_5OH$ માં કોઈ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક ગ્રુપ ન હોવાથી,તે આપેલા સંયોજનોમાં સૌથી ઓછું એસિડિક છે.
તેથી,$C_6H_5OH$ નું $pK_a$ મૂલ્ય મહત્તમ છે.
0 likesView Solution
3
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
કયો ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક મેથેનાલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-1-$ઓલ આપે છે?
A
$CH_3-CH(CH_3)-MgX$
B
$CH_3-CH=CH-MgX$
C
$CH_3-CH_2-CH_2-MgX$
D
$CH_3-CH(CH_3)-CH_2-MgX$
Solution
(A) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(R-MgX)$ ની મેથેનાલ $(HCHO)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક આલ્કોહોલ મળે છે જેમાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક કરતા એક કાર્બન વધુ હોય છે.
$2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH)$ મેળવવા માટે,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક આઈસોપ્રોપાઈલ મેગ્નેશિયમ હેલાઈડ $(CH_3-CH(CH_3)-MgX)$ હોવો જોઈએ.
પ્રક્રિયા:
$CH_3-CH(CH_3)-MgX + HCHO \rightarrow CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OMgX$
$CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OMgX + H_2O \rightarrow CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH + Mg(OH)X$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.
$2-$મિથાઈલપ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH)$ મેળવવા માટે,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક આઈસોપ્રોપાઈલ મેગ્નેશિયમ હેલાઈડ $(CH_3-CH(CH_3)-MgX)$ હોવો જોઈએ.
પ્રક્રિયા:
$CH_3-CH(CH_3)-MgX + HCHO \rightarrow CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OMgX$
$CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OMgX + H_2O \rightarrow CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH + Mg(OH)X$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.
0 likesView Solution
4
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનની એસિડિક પ્રબળતા સૌથી વધુ છે?
A
$2-$મિથોક્સીબેન્ઝોઇક એસિડ
B
બેન્ઝોઇક એસિડ
C
$4-$મિથોક્સીબેન્ઝોઇક એસિડ
D
$4-$નાઇટ્રોબેન્ઝોઇક એસિડ
Solution
(D) સાચો જવાબ છે.
બેન્ઝોઇક એસિડના વ્યુત્પન્નોની એસિડિક પ્રબળતા ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ $(EWG)$ દ્વારા વધે છે અને ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ $(EDG)$ દ્વારા ઘટે છે.
$4-$નાઇટ્રોબેન્ઝોઇક એસિડમાં $-NO_2$ સમૂહ હોય છે,જે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ ($-I$ અને $-M$ અસર) છે,જે કાર્બોક્સિલેટ આયનને સ્થિર કરીને એસિડિકતા વધારે છે.
$2-$મિથોક્સીબેન્ઝોઇક એસિડ અને $4-$મિથોક્સીબેન્ઝોઇક એસિડમાં $-OCH_3$ સમૂહ હોય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ ($+M$ અસર) તરીકે વર્તે છે,જે બેન્ઝોઇક એસિડની તુલનામાં એસિડિક પ્રબળતા ઘટાડે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાં $4-$નાઇટ્રોબેન્ઝોઇક એસિડની એસિડિક પ્રબળતા સૌથી વધુ છે.
બેન્ઝોઇક એસિડના વ્યુત્પન્નોની એસિડિક પ્રબળતા ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ $(EWG)$ દ્વારા વધે છે અને ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ $(EDG)$ દ્વારા ઘટે છે.
$4-$નાઇટ્રોબેન્ઝોઇક એસિડમાં $-NO_2$ સમૂહ હોય છે,જે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ ($-I$ અને $-M$ અસર) છે,જે કાર્બોક્સિલેટ આયનને સ્થિર કરીને એસિડિકતા વધારે છે.
$2-$મિથોક્સીબેન્ઝોઇક એસિડ અને $4-$મિથોક્સીબેન્ઝોઇક એસિડમાં $-OCH_3$ સમૂહ હોય છે,જે ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ ($+M$ અસર) તરીકે વર્તે છે,જે બેન્ઝોઇક એસિડની તુલનામાં એસિડિક પ્રબળતા ઘટાડે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાં $4-$નાઇટ્રોબેન્ઝોઇક એસિડની એસિડિક પ્રબળતા સૌથી વધુ છે.
0 likesView Solution
5
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
કઈ પ્રક્રિયા સાબિત કરે છે કે ગ્લુકોઝમાં તમામ છ કાર્બન પરમાણુઓ સીધી શૃંખલામાં જોડાયેલા છે?
A
$Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા
B
$NH_2OH$ સાથેની પ્રક્રિયા
C
$HI$ સાથે ગરમ કરવું
D
$HCN$ સાથેની પ્રક્રિયા
Solution
(C) જ્યારે ગ્લુકોઝને $HI$ સાથે લાંબા સમય સુધી ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે $n$-હેક્ઝેન $(CH_3-(CH_2)_4-CH_3)$ બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયા પુષ્ટિ કરે છે કે ગ્લુકોઝમાં તમામ છ કાર્બન પરમાણુઓ સીધી શૃંખલામાં જોડાયેલા છે.
આ પ્રક્રિયા પુષ્ટિ કરે છે કે ગ્લુકોઝમાં તમામ છ કાર્બન પરમાણુઓ સીધી શૃંખલામાં જોડાયેલા છે.
0 likesView Solution
6
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે વેગ અચળાંક $60 \text{ s}^{-1}$ છે. પ્રક્રિયકની પ્રારંભિક સાંદ્રતાને તેના $1/16$ માં ભાગ સુધી ઘટાડવા માટે કેટલો સમય (સેકન્ડમાં) લાગશે?
A
$2.3 \times 10^{-2} \text{ s}$
B
$9.5 \times 10^{-2} \text{ s}$
C
$4.6 \times 10^{-2} \text{ s}$
D
$6.9 \times 10^{-2} \text{ s}$
Solution
(C) પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે,વેગ સમીકરણ $k = \frac{2.303}{t} \log \frac{[R]_0}{[R]}$ છે.
અહીં સાંદ્રતા પ્રારંભિક મૂલ્યના $1/16$ ભાગ સુધી ઘટે છે,તેથી $\frac{[R]_0}{[R]} = 16$.
કિંમતો મૂકતા: $t = \frac{2.303}{k} \log(16)$.
$t = \frac{2.303}{60} \log(2^4) = \frac{2.303 \times 4 \times 0.3010}{60}$.
$t = \frac{2.303 \times 1.204}{60} \approx 0.0462 \text{ s}$.
તેથી,$t = 4.6 \times 10^{-2} \text{ s}$.
અહીં સાંદ્રતા પ્રારંભિક મૂલ્યના $1/16$ ભાગ સુધી ઘટે છે,તેથી $\frac{[R]_0}{[R]} = 16$.
કિંમતો મૂકતા: $t = \frac{2.303}{k} \log(16)$.
$t = \frac{2.303}{60} \log(2^4) = \frac{2.303 \times 4 \times 0.3010}{60}$.
$t = \frac{2.303 \times 1.204}{60} \approx 0.0462 \text{ s}$.
તેથી,$t = 4.6 \times 10^{-2} \text{ s}$.
0 likesView Solution
7
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
એક પ્રક્રિયા માટે,$K = 4.5 \times 10^{-4} \ L \ mol^{-1} \ s^{-1}$ છે. પ્રક્રિયાનો ક્રમ શું છે?
A
શૂન્ય
B
દ્વિતીય
C
પ્રથમ
D
તૃતીય
Solution
(B) $n$ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે વેગ અચળાંક $K$ નો એકમ $(mol \ L^{-1})^{1-n} \ s^{-1}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા $(n = 2)$ માટે,એકમ $(mol \ L^{-1})^{1-2} \ s^{-1} = (mol \ L^{-1})^{-1} \ s^{-1} = L \ mol^{-1} \ s^{-1}$ થાય છે.
આપેલ એકમ $L \ mol^{-1} \ s^{-1}$ હોવાથી,પ્રક્રિયા દ્વિતીય ક્રમની છે.
દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા $(n = 2)$ માટે,એકમ $(mol \ L^{-1})^{1-2} \ s^{-1} = (mol \ L^{-1})^{-1} \ s^{-1} = L \ mol^{-1} \ s^{-1}$ થાય છે.
આપેલ એકમ $L \ mol^{-1} \ s^{-1}$ હોવાથી,પ્રક્રિયા દ્વિતીય ક્રમની છે.
0 likesView Solution
8
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
$[Co(NH_3)_5(SO_4)]Br$ અને $[Co(NH_3)_5Br]SO_4$ સમઘટકો કયા પ્રકારની સમઘટકતા દર્શાવે છે?
A
બંધન (Linkage)
B
આયનીકરણ (Ionisation)
C
સવર્ગ (Coordination)
D
દ્રાવક (Solvate)
Solution
(B) આપેલા સમઘટકો $[Co(NH_3)_5(SO_4)]Br$ અને $[Co(NH_3)_5Br]SO_4$ છે.
આ સંયોજનો જલીય દ્રાવણમાં અલગ-અલગ આયનો આપે છે.
$[Co(NH_3)_5(SO_4)]Br$ એ $Br^-$ આયનો આપે છે,જ્યારે $[Co(NH_3)_5Br]SO_4$ એ $SO_4^{2-}$ આયનો આપે છે.
આ પ્રકારની સમઘટકતા,જેમાં સવર્ગ ક્ષેત્રમાં રહેલા આયનનું લિગેન્ડ સાથે વિનિમય થાય છે,તેને $Ionisation$ (આયનીકરણ) સમઘટકતા કહેવાય છે.
આ સંયોજનો જલીય દ્રાવણમાં અલગ-અલગ આયનો આપે છે.
$[Co(NH_3)_5(SO_4)]Br$ એ $Br^-$ આયનો આપે છે,જ્યારે $[Co(NH_3)_5Br]SO_4$ એ $SO_4^{2-}$ આયનો આપે છે.
આ પ્રકારની સમઘટકતા,જેમાં સવર્ગ ક્ષેત્રમાં રહેલા આયનનું લિગેન્ડ સાથે વિનિમય થાય છે,તેને $Ionisation$ (આયનીકરણ) સમઘટકતા કહેવાય છે.
0 likesView Solution
9
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
પેન્ટાએમાઈનકાર્બોનેટોકોબાલ્ટ$(III)$ ક્લોરાઈડ સંયોજન માટેનું સાચું સૂત્ર કયું છે?
A
$[Co(NH_3)_5(CO_3)]Cl$
B
$[Co(NH_3)_5(CO_2)]Cl$
C
$[Co(NH_3)_5(CO_3)]Cl_2$
D
$[Co(NH_2)_5(CO_3)]Cl$
Solution
(A) $1$. મધ્યસ્થ ધાતુ આયન કોબાલ્ટ $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે,જેને $Co(III)$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
$2$. 'પેન્ટાએમાઈન' લિગેન્ડ $5$ એમોનિયા અણુઓ,$(NH_3)_5$ સૂચવે છે.
$3$. 'કાર્બોનેટો' લિગેન્ડ કાર્બોનેટ આયન,$CO_3^{2-}$ સૂચવે છે.
$4$. સવર્ગ સ્ફિયર $[Co(NH_3)_5(CO_3)]$ છે.
$5$. વીજભાર સંતુલિત કરવા માટે: $Co$ $+3$ છે,$CO_3$ $-2$ છે,અને $NH_3$ $0$ છે. સવર્ગ સ્ફિયર પરનો કુલ વીજભાર $(+3) + (-2) = +1$ છે.
$6$. સંકીર્ણના $+1$ વીજભારને તટસ્થ કરવા માટે,સવર્ગ સ્ફિયરની બહાર એક ક્લોરાઈડ આયન $(Cl^-)$ ની જરૂર પડે છે.
$7$. તેથી,સાચું સૂત્ર $[Co(NH_3)_5(CO_3)]Cl$ છે.
$2$. 'પેન્ટાએમાઈન' લિગેન્ડ $5$ એમોનિયા અણુઓ,$(NH_3)_5$ સૂચવે છે.
$3$. 'કાર્બોનેટો' લિગેન્ડ કાર્બોનેટ આયન,$CO_3^{2-}$ સૂચવે છે.
$4$. સવર્ગ સ્ફિયર $[Co(NH_3)_5(CO_3)]$ છે.
$5$. વીજભાર સંતુલિત કરવા માટે: $Co$ $+3$ છે,$CO_3$ $-2$ છે,અને $NH_3$ $0$ છે. સવર્ગ સ્ફિયર પરનો કુલ વીજભાર $(+3) + (-2) = +1$ છે.
$6$. સંકીર્ણના $+1$ વીજભારને તટસ્થ કરવા માટે,સવર્ગ સ્ફિયરની બહાર એક ક્લોરાઈડ આયન $(Cl^-)$ ની જરૂર પડે છે.
$7$. તેથી,સાચું સૂત્ર $[Co(NH_3)_5(CO_3)]Cl$ છે.
0 likesView Solution
10
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
જો તત્વનો પરમાણુ ક્રમાંક $26$ હોય, તો તેના દ્વિસંયોજક જલીય આયનનો ચુંબકીય ચાકમાત્રા . . . . . . $BM$ છે.
A
$1.73$
B
$3.87$
C
$2.83$
D
$4.90$
Solution
(D) $26$ પરમાણુ ક્રમાંક ધરાવતું તત્વ આયર્ન $(Fe)$ છે.
તેની ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^6 4s^2$ છે.
દ્વિસંયોજક આયન $Fe^{2+}$ ની રચના $[Ar] 3d^6$ છે.
$3d$ પેટાકોષમાં $4$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે.
ચુંબકીય ચાકમાત્રા $(\mu)$ શોધવા માટેનું સૂત્ર $\mu = \sqrt{n(n+2)} \ BM$ છે, જ્યાં $n$ એ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા છે.
$n = 4$ મૂકતા, $\mu = \sqrt{4(4+2)} = \sqrt{24} \approx 4.90 \ BM$ મળે છે.
તેની ઇલેક્ટ્રોનિક રચના $[Ar] 3d^6 4s^2$ છે.
દ્વિસંયોજક આયન $Fe^{2+}$ ની રચના $[Ar] 3d^6$ છે.
$3d$ પેટાકોષમાં $4$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન છે.
ચુંબકીય ચાકમાત્રા $(\mu)$ શોધવા માટેનું સૂત્ર $\mu = \sqrt{n(n+2)} \ BM$ છે, જ્યાં $n$ એ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા છે.
$n = 4$ મૂકતા, $\mu = \sqrt{4(4+2)} = \sqrt{24} \approx 4.90 \ BM$ મળે છે.
0 likesView Solution
11
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચેની કોષ પ્રક્રિયા માટે કઈ સાંકેતિક રજૂઆત સાચી છે?
$Mg_{(s)} + Cl_{2(g)} \rightarrow Mg^{2+}_{(aq)} + 2Cl^{-}_{(aq)}$
$Mg_{(s)} + Cl_{2(g)} \rightarrow Mg^{2+}_{(aq)} + 2Cl^{-}_{(aq)}$
A
$Mg_{(s)} \mid Mg^{2+}_{(aq)} \parallel Cl_{2(g)} \mid Cl^{-}_{(aq)} \mid Pt_{(s)}$
B
$Pt_{(s)} \mid Cl^{-}_{(aq)} \mid Cl_{2(g)} \parallel Mg^{2+}_{(aq)} \mid Mg_{(s)}$
C
$Mg_{(s)} \mid Mg^{2+}_{(aq)} \parallel Cl_{2(g)} \mid Cl^{-}_{(aq)} \mid Pt_{(s)}$
D
$Pt_{(s)} \mid Cl_{2(g)} \mid Cl^{-}_{(aq)} \parallel Mg^{2+}_{(aq)} \mid Mg_{(s)}$
Solution
(A) $\text{કોષની રજૂઆતમાં, એનોડ (ઓક્સિડેશન) ડાબી બાજુએ અને કેથોડ (રિડક્શન) જમણી બાજુએ લખવામાં આવે છે.}$
$1$. $\text{ઓક્સિડેશન અર્ધ-પ્રક્રિયા: } Mg_{(s)} \rightarrow Mg^{2+}_{(aq)} + 2e^-$. $\text{આ એનોડ પર થાય છે: } Mg_{(s)} \mid Mg^{2+}_{(aq)}$.
$2$. $\text{રિડક્શન અર્ધ-પ્રક્રિયા: } Cl_{2(g)} + 2e^- \rightarrow 2Cl^-_{(aq)}$. $\text{આ કેથોડ પર થાય છે. } Cl_2 \text{ વાયુ હોવાથી, } Pt \text{ જેવા નિષ્ક્રિય ઇલેક્ટ્રોડનો ઉપયોગ થાય છે: } Cl_{2(g)} \mid Cl^-_{(aq)} \mid Pt_{(s)}$.
$3$. $\text{ક્ષાર સેતુ } (\parallel) \text{ સાથે જોડતા, સાચી રજૂઆત } Mg_{(s)} \mid Mg^{2+}_{(aq)} \parallel Cl_{2(g)} \mid Cl^-_{(aq)} \mid Pt_{(s)} \text{ છે।}$
$1$. $\text{ઓક્સિડેશન અર્ધ-પ્રક્રિયા: } Mg_{(s)} \rightarrow Mg^{2+}_{(aq)} + 2e^-$. $\text{આ એનોડ પર થાય છે: } Mg_{(s)} \mid Mg^{2+}_{(aq)}$.
$2$. $\text{રિડક્શન અર્ધ-પ્રક્રિયા: } Cl_{2(g)} + 2e^- \rightarrow 2Cl^-_{(aq)}$. $\text{આ કેથોડ પર થાય છે. } Cl_2 \text{ વાયુ હોવાથી, } Pt \text{ જેવા નિષ્ક્રિય ઇલેક્ટ્રોડનો ઉપયોગ થાય છે: } Cl_{2(g)} \mid Cl^-_{(aq)} \mid Pt_{(s)}$.
$3$. $\text{ક્ષાર સેતુ } (\parallel) \text{ સાથે જોડતા, સાચી રજૂઆત } Mg_{(s)} \mid Mg^{2+}_{(aq)} \parallel Cl_{2(g)} \mid Cl^-_{(aq)} \mid Pt_{(s)} \text{ છે।}$
0 likesView Solution
12
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચે આપેલા ડેટાનો ઉપયોગ કરીને,સૌથી પ્રબળ રિડક્શનકર્તા (reducing agent) શોધો:
$E^0_{Cr_2O_7^{2-}/Cr^{3+}} = 1.33 \text{ V}$,$E^0_{Cl_2/Cl^{-}} = 1.36 \text{ V}$,$E^0_{MnO_4^-/Mn^{2+}} = 1.51 \text{ V}$,$E^0_{Cr^{3+}/Cr} = -0.74 \text{ V}$
$E^0_{Cr_2O_7^{2-}/Cr^{3+}} = 1.33 \text{ V}$,$E^0_{Cl_2/Cl^{-}} = 1.36 \text{ V}$,$E^0_{MnO_4^-/Mn^{2+}} = 1.51 \text{ V}$,$E^0_{Cr^{3+}/Cr} = -0.74 \text{ V}$
A
$Cl^{-}$
B
$Cr^{3+}$
C
$Cr$
D
$Mn^{2+}$
Solution
(C) રિડક્શનકર્તાની પ્રબળતા તેના પ્રમાણિત રિડક્શન પોટેન્શિયલ $(E^0_{red})$ ના મૂલ્ય સાથે વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે. ઓછું (વધુ ઋણ) $E^0_{red}$ મૂલ્ય ધરાવતો પદાર્થ વધુ પ્રબળ રિડક્શનકર્તા હોય છે.
આપેલા મૂલ્યોની સરખામણી કરતા:
$E^0_{MnO_4^-/Mn^{2+}} = 1.51 \text{ V}$
$E^0_{Cl_2/Cl^{-}} = 1.36 \text{ V}$
$E^0_{Cr_2O_7^{2-}/Cr^{3+}} = 1.33 \text{ V}$
$E^0_{Cr^{3+}/Cr} = -0.74 \text{ V}$
અહીં $E^0_{Cr^{3+}/Cr}$ નું મૂલ્ય સૌથી ઓછું (વધુ ઋણ) $-0.74 \text{ V}$ હોવાથી,$Cr$ એ સૌથી પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે.
આપેલા મૂલ્યોની સરખામણી કરતા:
$E^0_{MnO_4^-/Mn^{2+}} = 1.51 \text{ V}$
$E^0_{Cl_2/Cl^{-}} = 1.36 \text{ V}$
$E^0_{Cr_2O_7^{2-}/Cr^{3+}} = 1.33 \text{ V}$
$E^0_{Cr^{3+}/Cr} = -0.74 \text{ V}$
અહીં $E^0_{Cr^{3+}/Cr}$ નું મૂલ્ય સૌથી ઓછું (વધુ ઋણ) $-0.74 \text{ V}$ હોવાથી,$Cr$ એ સૌથી પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે.
0 likesView Solution
13
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
સોડિયમ ક્લોરાઈડના જલીય દ્રાવણના વિદ્યુતવિભાજન દરમિયાન કઈ નીપજો મળે છે?
A
$NaOH, O_2$ અને $H_2$
B
$NaOH, Na$ અને $H_2$
C
$NaOH, Cl_2$ અને $H_2$
D
$Na, Cl_2$ અને $H_2$
Solution
(C) સોડિયમ ક્લોરાઈડ ($NaCl$ (aq)) ના જલીય દ્રાવણના વિદ્યુતવિભાજન દરમિયાન,નીચે મુજબની પ્રક્રિયાઓ થાય છે:
કેથોડ પર: $2H_2O(l) + 2e^- \rightarrow H_2(g) + 2OH^-(aq)$.
એનોડ પર: $2Cl^-(aq) \rightarrow Cl_2(g) + 2e^-$.
દ્રાવણમાં બાકી રહેલા આયનો $Na^+$ અને $OH^-$ છે,જે જોડાઈને $NaOH(aq)$ બનાવે છે.
તેથી,મળતી નીપજો $NaOH, Cl_2$ અને $H_2$ છે.
કેથોડ પર: $2H_2O(l) + 2e^- \rightarrow H_2(g) + 2OH^-(aq)$.
એનોડ પર: $2Cl^-(aq) \rightarrow Cl_2(g) + 2e^-$.
દ્રાવણમાં બાકી રહેલા આયનો $Na^+$ અને $OH^-$ છે,જે જોડાઈને $NaOH(aq)$ બનાવે છે.
તેથી,મળતી નીપજો $NaOH, Cl_2$ અને $H_2$ છે.
0 likesView Solution
14
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચેનામાંથી કયો હેલાઈડ $S_N 1$ પ્રક્રિયા સૌથી ઝડપથી આપશે?
A
$2-$બ્રોમો-$3-$મિથાઈલબ્યુટેન
B
$2-$ક્લોરો-$3-$મિથાઈલબ્યુટેન
C
ક્લોરોમિથેન
D
$2-$બ્રોમો-$2-$મિથાઈલપ્રોપેન
Solution
(D) $S_N 1$ પ્રક્રિયાનો દર પ્રક્રિયાના નિર્ણાયક તબક્કા દરમિયાન બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$S_N 1$ પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ: $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ} > CH_3-X$ છે.
$A$: $2-$બ્રોમો-$3-$મિથાઈલબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$B$: $2-$ક્લોરો-$3-$મિથાઈલબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$C$: ક્લોરોમિથેન એ $1^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$D$: $2-$બ્રોમો-$2-$મિથાઈલપ્રોપેન એ $3^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન સૌથી વધુ સ્થિર હોવાથી,$2-$બ્રોમો-$2-$મિથાઈલપ્રોપેન સૌથી ઝડપથી $S_N 1$ પ્રક્રિયા આપશે.
$S_N 1$ પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ: $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ} > CH_3-X$ છે.
$A$: $2-$બ્રોમો-$3-$મિથાઈલબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$B$: $2-$ક્લોરો-$3-$મિથાઈલબ્યુટેન એ $2^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$C$: ક્લોરોમિથેન એ $1^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$D$: $2-$બ્રોમો-$2-$મિથાઈલપ્રોપેન એ $3^{\circ}$ હેલાઈડ છે.
$3^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન સૌથી વધુ સ્થિર હોવાથી,$2-$બ્રોમો-$2-$મિથાઈલપ્રોપેન સૌથી ઝડપથી $S_N 1$ પ્રક્રિયા આપશે.
0 likesView Solution
15
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
$CH_3-CH=CH-C(Cl)(CH_3)_2$ માં $-Cl$ પરમાણુના સ્થાનના આધારે,તે કયા પ્રકારનો હેલાઇડ છે?
A
સેકન્ડરી (દ્વિતીયક)
B
વિનાઇલિક
C
એલાઇલિક
D
એરાઇલ
Solution
(C) આપેલ સંયોજન $CH_3-CH=CH-C(Cl)(CH_3)_2$ છે.
આ બંધારણમાં,$-Cl$ પરમાણુ તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે જે સીધો કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ સાથે જોડાયેલ છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,$-Cl$ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ દ્વિબંધના $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બનની બાજુમાં છે.
આવો હેલાઇડ,જેમાં હેલોજન દ્વિબંધની બાજુના $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલ હોય,તેને એલાઇલિક હેલાઇડ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
આ બંધારણમાં,$-Cl$ પરમાણુ તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે જે સીધો કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ સાથે જોડાયેલ છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,$-Cl$ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ દ્વિબંધના $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બનની બાજુમાં છે.
આવો હેલાઇડ,જેમાં હેલોજન દ્વિબંધની બાજુના $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલ હોય,તેને એલાઇલિક હેલાઇડ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
0 likesView Solution
16
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
દરિયાના પાણીમાંથી ક્ષાર દૂર કરવા માટે કઈ પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે?
A
હાઇડ્રોલિક વોશિંગ
B
લીચિંગ
C
રિવર્સ ઓસ્મોસિસ
D
ફ્રોથ ફ્લોટેશન
Solution
(C) દરિયાના પાણીમાંથી ક્ષાર દૂર કરીને તેને પીવાલાયક બનાવવા માટેની પ્રક્રિયાને ડિસેલિનેશન કહેવામાં આવે છે.
આ હેતુ માટે રિવર્સ ઓસ્મોસિસ સૌથી સામાન્ય પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ઓસ્મોટિક દબાણ કરતા વધારે દબાણ આપીને પાણીમાંથી ક્ષારને અલગ કરવા માટે અર્ધ-પારગમ્ય પટલનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
આ હેતુ માટે રિવર્સ ઓસ્મોસિસ સૌથી સામાન્ય પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ઓસ્મોટિક દબાણ કરતા વધારે દબાણ આપીને પાણીમાંથી ક્ષારને અલગ કરવા માટે અર્ધ-પારગમ્ય પટલનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
0 likesView Solution
17
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
$50 \ g$ બેન્ઝીનમાં $3.0 \ g$ ઇથેનોઇક એસિડની મોલાલિટી . . . . . . છે. (પરમાણ્વીય દળ: $H=1, C=12, O=16$).
A
$0.1$
B
$1.0$
C
$0.6$
D
$0.06$
Solution
(B) ઇથેનોઇક એસિડ $(CH_3COOH)$ નું આણ્વીય દળ $(2 \times 12) + (4 \times 1) + (2 \times 16) = 60 \ g/mol$ છે.
ઇથેનોઇક એસિડના મોલ = $\frac{\text{દળ}}{\text{આણ્વીય દળ}} = \frac{3.0 \ g}{60 \ g/mol} = 0.05 \ mol$.
દ્રાવક (બેન્ઝીન) નું દળ = $50 \ g = 0.05 \ kg$.
મોલાલિટી $(m)$ = $\frac{\text{દ્રાવ્યના મોલ}}{\text{દ્રાવકનું દળ (kg માં)}} = \frac{0.05 \ mol}{0.05 \ kg} = 1.0 \ mol/kg$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
ઇથેનોઇક એસિડના મોલ = $\frac{\text{દળ}}{\text{આણ્વીય દળ}} = \frac{3.0 \ g}{60 \ g/mol} = 0.05 \ mol$.
દ્રાવક (બેન્ઝીન) નું દળ = $50 \ g = 0.05 \ kg$.
મોલાલિટી $(m)$ = $\frac{\text{દ્રાવ્યના મોલ}}{\text{દ્રાવકનું દળ (kg માં)}} = \frac{0.05 \ mol}{0.05 \ kg} = 1.0 \ mol/kg$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
18
ChemistryEasyMCQGUJCET · 2021
નીચેનામાંથી કયા જલીય દ્રાવણનું ઉત્કલનબિંદુ ન્યૂનતમ હોવું જોઈએ?
A
$0.1 \ M$ યુરિયા
B
$0.1 \ M \ K_2SO_4$
C
$0.1 \ M \ NaCl$
D
$0.1 \ M \ FeCl_3$
Solution
(A) ઉત્કલનબિંદુમાં ઉન્નયન એ સંખ્યાત્મક ગુણધર્મ છે,જે વોન્ટ હોફ અવયવ $(i)$ અને દ્રાવ્ય કણોની સાંદ્રતા પર આધાર રાખે છે. સૂત્ર $\Delta T_b = i \times K_b \times m$ છે.
બધા દ્રાવણો માટે મોલાલિટી $(m)$ સમાન $(0.1 \ M)$ હોવાથી,જે દ્રાવણ માટે વોન્ટ હોફ અવયવ $(i)$ ન્યૂનતમ હશે તેનું ઉત્કલનબિંદુ પણ ન્યૂનતમ હશે.
યુરિયા (બિન-વિદ્યુતવિભાજ્ય) માટે,$i = 1$.
$K_2SO_4$ $(2K^+ + SO_4^{2-})$ માટે,$i = 3$.
$NaCl$ $(Na^+ + Cl^-)$ માટે,$i = 2$.
$FeCl_3$ $(Fe^{3+} + 3Cl^-)$ માટે,$i = 4$.
કિંમતોની સરખામણી કરતા,યુરિયાનું $i$ મૂલ્ય સૌથી ઓછું $(1)$ છે,તેથી $0.1 \ M$ યુરિયાનું ઉત્કલનબિંદુ ન્યૂનતમ છે.
બધા દ્રાવણો માટે મોલાલિટી $(m)$ સમાન $(0.1 \ M)$ હોવાથી,જે દ્રાવણ માટે વોન્ટ હોફ અવયવ $(i)$ ન્યૂનતમ હશે તેનું ઉત્કલનબિંદુ પણ ન્યૂનતમ હશે.
યુરિયા (બિન-વિદ્યુતવિભાજ્ય) માટે,$i = 1$.
$K_2SO_4$ $(2K^+ + SO_4^{2-})$ માટે,$i = 3$.
$NaCl$ $(Na^+ + Cl^-)$ માટે,$i = 2$.
$FeCl_3$ $(Fe^{3+} + 3Cl^-)$ માટે,$i = 4$.
કિંમતોની સરખામણી કરતા,યુરિયાનું $i$ મૂલ્ય સૌથી ઓછું $(1)$ છે,તેથી $0.1 \ M$ યુરિયાનું ઉત્કલનબિંદુ ન્યૂનતમ છે.
0 likesView Solution
Vedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real GUJCET style covering Chemistry with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D Chemistry papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Run live GUJCET mock exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See DemoFrequently Asked Questions
How many Chemistry questions are in GUJCET 2021?
There are 18 Chemistry questions from the GUJCET 2021 paper on Vedclass, each with a detailed step-by-step solution in Gujarati.
Are GUJCET 2021 Chemistry solutions available in Gujarati?
Yes. All solutions on this page are in Gujarati. You can also switch to English or Hindi using the language buttons above the questions.
Can I practice GUJCET 2021 Chemistry as a timed test?
Yes. Use the Vedclass Test Series to attempt a full GUJCET mock test covering Chemistry with time limits and instant score analysis.
Can teachers create Chemistry papers from GUJCET previous year questions?
Yes. The Vedclass Exam Paper Generator lets teachers mix GUJCET Chemistry questions and generate Set A/B/C/D papers in minutes.
For Teachers & Institutes
Build a Custom Chemistry Paper
Pick GUJCET 2021 Chemistry questions, set difficulty, and generate Set A/B/C/D in 2 minutes.