Properties of Haloarenes Questions in Gujarati

(D) આ એક ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
ફિનાઈલ બેન્ઝોએટ $(Ph-COO-Ph)$ માં,એસ્ટર સમૂહ બે ફિનાઈલ વલયો સાથે જોડાયેલ છે.
કાર્બોનિલ કાર્બન એક ફિનાઈલ વલય સાથે જોડાયેલ છે,જે તેને ઇલેક્ટ્રોન-ન્યૂન (નિષ્ક્રિય) બનાવે છે,જ્યારે ઓક્સિજન પરમાણુ બીજા ફિનાઈલ વલય સાથે જોડાયેલ છે,જે સંસ્પંદન દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન-દાતા સમૂહ તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેથી,ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી નાઈટ્રેશન ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા ફિનાઈલ વલય પર થાય છે.
મોટા $-COOPh$ સમૂહને કારણે અવકાશી અવરોધને લીધે,ઓર્થો-વિસ્થાપન કરતા પેરા-વિસ્થાપનને વધુ પ્રાધાન્ય મળે છે.
આમ,મુખ્ય નીપજ $4$-નાઈટ્રોફિનાઈલ બેન્ઝોએટ છે.

(D) ક્લોરોબેન્ઝીનમાં,ક્લોરિન પરમાણુ $-I$ અને $+M$ બંને અસરો દર્શાવે છે.
$+M$ અસરને કારણે,ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,તેથી તે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે.
જોકે,પ્રબળ $-I$ અસરને કારણે,બેન્ઝીન વલયની એકંદર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટે છે,જે તેને વલયને નિષ્ક્રિય કરનાર બનાવે છે.
તેથી,$Cl$ મેટા નિર્દેશક છે તે વિધાન ખોટું છે.

(B) $1$. પ્રથમ પગલું સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે જ્યાં બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2Cl)$ એ $Cu_2Cl_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોબેન્ઝીન $(X = C_6H_5Cl)$ બનાવે છે.
$2$. બીજું પગલું વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા છે જ્યાં ક્લોરોબેન્ઝીન એ મિથાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3Cl)$ અને સોડિયમ $(Na)$ સાથે સૂકા ઈથરમાં પ્રક્રિયા કરીને ટોલ્યુઇન $(Y = C_6H_5CH_3)$ બનાવે છે.
$3$. ત્રીજું પગલું એ અંધારામાં $Fe$ (લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક) ની હાજરીમાં $Cl_2$ નો ઉપયોગ કરીને ટોલ્યુઇનનું ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન (ક્લોરિનેશન) છે. મિથાઇલ ગ્રુપ $(-CH_3)$ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક હોવાથી,મુખ્ય નીપજ $p$-ક્લોરોટોલ્યુઇન $(Z = p-Cl-C_6H_4-CH_3)$ બને છે.

(B) પ્રતિક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. ક્લોરોબેન્ઝીન $HNO_3$ અને $Conc. H_2SO_4$ (નાઈટ્રેશન) સાથે પ્રક્રિયા કરીને $o$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન અને $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનનું મિશ્રણ બનાવે છે. મુખ્ય નીપજ '$X$' એ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન છે.
$2$. ત્યારબાદ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન $443 \ K$ તાપમાને $NaOH$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારબાદ $H^+$ સાથે એસિડિફિકેશન કરવામાં આવે છે,જેથી $-Cl$ સમૂહનું $-OH$ સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે અને અંતિમ નીપજ '$Y$' તરીકે $p$-નાઈટ્રોફિનોલ ($4$-નાઈટ્રોફિનોલ) મળે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(B) ફિટિંગ પ્રક્રિયામાં સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં બે એરાઈલ હેલાઈડનું જોડાણ થઈને ડાયએરાઈલ સંયોજન બને છે.
ક્લોરોબેન્ઝીન $(C_6H_5Cl)$ સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બાયફિનાઈલ $(C_6H_5-C_6H_5)$ બનાવે છે,જે '$X$' છે.
બાયફિનાઈલમાં $12$ કાર્બન અને $10$ હાઈડ્રોજન હોય છે.
કુલ $\sigma$-બંધો = $21$ અને $\pi$-બંધો = $6$.
સરવાળો = $21 + 6 = 27$.

(B) ક્લોરોબેન્ઝીન સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન (નાઈટ્રેશન) પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન $(P)$ અને ગૌણ નીપજ તરીકે $o$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન $(Q)$ આપે છે.
આગળના તબક્કામાં,$p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન $(P)$ એ $443 \ K$ તાપમાને $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ એસિડિકરણ $(H^+)$ કરવામાં આવે છે. પેરા સ્થાન પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક $-NO_2$ સમૂહની હાજરીને કારણે ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા સરળ બને છે,જેમાં $-Cl$ પરમાણુનું $-OH$ સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપન થઈને $p$-નાઈટ્રોફિનોલ $(R)$ બને છે.

(C) ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન $(ArS_{N}2)$ બેન્ઝીન રિંગ પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ ની હાજરી દ્વારા સરળ બને છે.
આ ગ્રુપ પ્રતિક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનિયન ઇન્ટરમીડિયેટને સ્થિર કરે છે.
$-NO_2$ ગ્રુપ $-I$ (ઇન્ડક્ટિવ) અને $-R$ (રેઝોનન્સ) બંને અસરો દર્શાવે છે.
ઓર્થો સ્થાન $(I)$ પર,$-NO_2$ ગ્રુપ $-I$ અને $-R$ બંને અસરો દર્શાવે છે,જે ઇન્ટરમીડિયેટને મજબૂત રીતે સ્થિર કરે છે.
મેટા સ્થાન $(III)$ પર,$-NO_2$ ગ્રુપ માત્ર $-I$ અસર દર્શાવે છે,જે $-I$ અને $-R$ અસરોની સરખામણીમાં ઓછી સ્થિરતા આપે છે.
ક્લોરોબેન્ઝીન $(II)$ માં કોઈ ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ નથી,જે તેને સૌથી ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ બનાવે છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ $I > III > II$ છે.

(C) $NaOH$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે હેલોએરીન્સની પ્રતિક્રિયાત્મકતા બેન્ઝીન વલય પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી સાથે વધે છે. આ જૂથો પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનિયન મધ્યવર્તીને ઇન્ડક્ટિવ અને રેઝોનન્સ અસરો દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા પાછી ખેંચીને સ્થિર કરે છે.
$1$. સંયોજન $(II)$ માં ત્રણ $-NO_2$ જૂથો (ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર) છે,જે મહત્તમ સ્થિરતા પ્રદાન કરે છે.
$2$. સંયોજન $(IV)$ માં બે $-NO_2$ જૂથો (ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર) છે.
$3$. સંયોજન $(I)$ માં પેરા સ્થાન પર એક $-NO_2$ જૂથ છે.
$4$. સંયોજન $(III)$ માં મેટા સ્થાન પર એક $-NO_2$ જૂથ છે,જે ઓર્થો/પેરા સ્થાનની તુલનામાં સૌથી ઓછી સ્થિરતા પ્રદાન કરે છે કારણ કે નકારાત્મક વીજભાર રેઝોનન્સ દ્વારા $-NO_2$ જૂથ પર વિસ્થાપિત થતો નથી.
આમ,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $(II) > (IV) > (I) > (III)$ છે.
તેથી,વિકલ્પ $(C)$ સાચો છે.

(D) સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં $2$ મોલ ક્લોરોબેન્ઝીન અને $1$ મોલ ક્લોરલ $(CCl_3CHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ સંઘનન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ક્લોરલના આલ્ડિહાઈડ સમૂહનો ઓક્સિજન પરમાણુ બે ક્લોરોબેન્ઝીન વલયોના પેરા-સ્થાન પર રહેલા હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પાણીનો અણુ દૂર કરે છે.
પરિણામી નીપજ $1,1,1-\text{ટ્રાયક્લોરો}-2,2-\text{બિસ}(p-\text{ક્લોરોફિનાઈલ)ઈથેન}$ છે,જેને સામાન્ય રીતે $DDT$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલિન $NaNO_2/HCl$ સાથે $0^{\circ}C$ તાપમાને અને ત્યારબાદ $Cu_2Cl_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોબેન્ઝિન $(X)$ બનાવે છે. આ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે.
$2$. ક્લોરોબેન્ઝિન $(X)$ એ $Na$ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં મિથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3Cl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ટોલ્યુઈન $(Y)$ બનાવે છે.
$3$. સોડિયમ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં એરાઈલ હેલાઈડ અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ વચ્ચેની પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) એસિટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ બેન્ઝીનના ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઇલેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ એસિટિલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ સાથે નિર્જળ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક,જેમ કે નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{\text{anhydrous } AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$
તેથી,જરૂરી રસાયણો બેન્ઝીન $(A)$,એસિટિલ ક્લોરાઇડ $(C)$ અને નિર્જળ $AlCl_3$ $(D)$ છે.

(D) $1$-બ્રોમો-$4$-ક્લોરોબેન્ઝીનની ડાયઈથાઈલ ઈથરમાં $Mg$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ડાય-ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક,$ClMg-C_6H_4-MgBr$ બને છે.
જ્યારે આ ડાય-ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $2$ મોલ ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(CH_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે બંને $ClMg-$ અને $-MgBr$ સ્થાનો પર ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા આપે છે.
ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ દ્વારા બંને $-CH_2OMgX$ સમૂહો $-CH_2OH$ સમૂહોમાં રૂપાંતરિત થાય છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $1,4$-બેન્ઝીનડાયમિથેનોલ છે.

(C) $2,6-$ડિડ્યુટેરો-ફ્લોરોબેન્ઝીનની પ્રવાહી $NH_3$ માં $NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા બેન્ઝાઇન મિકેનિઝમ દ્વારા થાય છે.
$1$. એમાઇડ આયન $(NH_2^-)$ ફ્લોરિન પરમાણુની સાપેક્ષ ઓર્થો સ્થાન પરથી પ્રોટોન દૂર કરે છે.
$2$. આનાથી $F^-$ નું વિલોપન થાય છે અને બેન્ઝાઇન મધ્યવર્તી,ખાસ કરીને $3-$ડિડ્યુટેરોબેન્ઝાઇન બને છે.
$3$. બેન્ઝાઇન મધ્યવર્તી પર $NH_2^-$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો ડ્યુટેરિયમ પરમાણુની હાજરીને કારણે બે બિન-સમાન સ્થાનો પર થઈ શકે છે.
$4$. આના પરિણામે અંતિમ નીપજ તરીકે $2-$ડિડ્યુટેરોએનિલીન અને $3-$ડિડ્યુટેરોએનિલીનનું મિશ્રણ મળે છે.

(B) ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપનનો દર બેન્ઝીન રિંગ પર ઇલેક્ટ્રોન-વિડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ ની હાજરી દ્વારા વધે છે,કારણ કે તે મધ્યવર્તી કાર્બેનાયનને સ્થિર કરે છે.
$II$ માં $-OCH_3$ ગ્રુપ છે,જે રેઝોનન્સ દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ તરીકે કાર્ય કરે છે,તેથી તે ક્લોરોબેન્ઝીન $(I)$ ની તુલનામાં ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપનનો દર ઘટાડે છે.
$III$ માં એક $-NO_2$ ગ્રુપ (પ્રબળ $EWG$) છે,જે $I$ ની તુલનામાં દર વધારે છે.
$IV$ માં બે $-NO_2$ ગ્રુપ છે,જે $III$ ની તુલનામાં દરને વધુ વધારે છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો વધતો ક્રમ: $II < I < III < IV$ છે.

(B) $3$-ક્લોરોએનિસોલની પ્રવાહી $NH_3$ માં $NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા બેન્ઝાઇન મિકેનિઝમ દ્વારા થાય છે.
$1$. એમાઇડ આયન $(NH_2^-)$ ક્લોરિન પરમાણુની સાપેક્ષ ઓર્થો સ્થાન પરથી પ્રોટોન દૂર કરે છે,જેનાથી બેન્ઝાઇન મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે.
$2$. બેન્ઝાઇન મધ્યવર્તી સંયોજન પર $NH_2^-$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો બે સ્થાનો પર થઈ શકે છે.
$3$. $-OCH_3$ સમૂહની સાપેક્ષ મેટા સ્થાન પર હુમલો કરવાથી કાર્બેનાયન બને છે જે મેથોક્સી સમૂહની ઇન્ડક્ટિવ અસર $(-I)$ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$4$. ઓર્થો સ્થાન પર હુમલો કરવાથી અવકાશી અવરોધ અને ઇલેક્ટ્રોનિક પરિબળોને કારણે ઓછો સ્થિર કાર્બેનાયન બને છે.
$5$. તેથી,મુખ્ય નીપજ $m-$એનિસિડિન ($3$-મેથોક્સીએનિલીન) છે.

(A) ટોલ્યુઈન $(C_{6}H_{5}CH_{3})$ અને ક્લોરોબેન્ઝીન $(C_{6}H_{5}Cl)$ બંને સાંદ્ર $H_{2}SO_{4}$ અને સાંદ્ર $HNO_{3}$ ના મિશ્રણ સાથે પ્રક્રિયા કરે ત્યારે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન (નાઈટ્રેશન) પ્રક્રિયા આપે છે.
ટોલ્યુઈનમાં રહેલ મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_{3})$ એ સક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી તે ક્લોરોબેન્ઝીન કરતા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે વધુ સક્રિય બને છે.
ક્લોરોબેન્ઝીનમાં રહેલ ક્લોરિન પરમાણુ $(-Cl)$ તેની પ્રબળ $-I$ અસરને કારણે નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે ઓછું સક્રિય બને છે.
ટોલ્યુઈન એ ક્લોરોબેન્ઝીન કરતા વધુ સક્રિય હોવાથી,તેનું નાઈટ્રેશન ઝડપથી થાય છે,પરિણામે $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન કરતા $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન વધુ પ્રમાણમાં બને છે.

(A) ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રત્યે બેન્ઝીન વ્યુત્પન્નોની પ્રતિક્રિયાત્મકતા બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા પર આધાર રાખે છે.
ઇલેક્ટ્રોન ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ પ્રતિક્રિયાત્મકતા વધારે છે,જ્યારે ઇલેક્ટ્રોન વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ તેને ઘટાડે છે.
$1$. $c$ (એનિસોલ,$C_6H_5OCH_3$) માં,$-OCH_3$ ગ્રુપ $+M$ અસર દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન આપે છે,જે વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
$2$. $a$ (ક્લોરોબેન્ઝીન,$C_6H_5Cl$) માં,$-Cl$ ગ્રુપ $-I$ અસર દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન ખેંચે છે,જે વલયને નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
$3$. $b$ (નાઈટ્રોબેન્ઝીન,$C_6H_5NO_2$) માં,$-NO_2$ ગ્રુપ $-I$ અને $-M$ બંને અસરો દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન ખૂબ જ મજબૂત રીતે ખેંચે છે,જે વલયને અત્યંત નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો વધતો ક્રમ $b < a < c$ છે.

(D) ક્લોરોસાયક્લોહેક્સેનમાં,ક્લોરિન સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ $sp^3$ સંકૃત છે,જ્યારે ક્લોરોબેન્ઝીનમાં તે $sp^2$ સંકૃત છે.
ક્લોરોબેન્ઝીનમાં સંસ્પંદન અસર ($+M$ અસર) ને કારણે,$C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા પ્રાપ્ત કરે છે ($B$ સાચું છે).
આ સંસ્પંદન ક્લોરોસાયક્લોહેક્સેનની તુલનામાં $C-Cl$ બંધની ધ્રુવીયતા પણ ઘટાડે છે ($C$ સાચું છે).
ક્લોરોબેન્ઝીનમાં $C-Cl$ બંધ કાર્બનની $sp^2$ સંકૃત કક્ષકનો ઉપયોગ કરીને રચાય છે,જે ક્લોરોસાયક્લોહેક્સેનના $sp^3$ બંધ કરતા ટૂંકો અને મજબૂત હોય છે ($E$ સાચું છે).
વિધાન $A$ ખોટું છે કારણ કે સંસ્પંદન અસર ક્લોરિન પરના ઋણ વીજભારને ઘટાડે છે. વિધાન $D$ ખોટું છે કારણ કે આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતાને કારણે ક્લોરોબેન્ઝીનમાં $C-Cl$ બંધ વાસ્તવમાં ટૂંકો હોય છે.

(C) વિધાન $I$ ખોટું છે. નાઈટ્રોબેન્ઝીન એ $-NO_{2}$ સમૂહની પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક અસરને કારણે ખૂબ જ નિષ્ક્રિય વલય છે. તેથી,તે $CH_{3}COCl / AlCl_{3}$ સાથે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન પ્રક્રિયા આપતું નથી.
વિધાન $II$ સાચું છે. $-NO_{2}$ સમૂહ એ ખરેખર $m$-નિર્દેશક અને નિષ્ક્રિય કરનાર સમૂહ છે કારણ કે તે પ્રેરક અને સંસ્પંદન અસરો બંને દ્વારા બેન્ઝીન વલયમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે.

(B) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $1$-ઈથાઈલ-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિનનું $Br_2/AlBr_3$ સાથે ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન કરવાથી સંયોજન $A$ તરીકે $2$-બ્રોમો-$1$-ઈથાઈલ-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન મળે છે.
$2$. $Sn/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને $A$ માં રહેલા નાઈટ્રો સમૂહનું રિડક્શન કરવાથી સંયોજન $B$ તરીકે $2$-બ્રોમો-$4$-ઈથાઈલએનિલીન મળે છે.
$3$. $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે $B$ નું ડાયઝોટાઈઝેશન કરવાથી અનુરૂપ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર,સંયોજન $C$ મળે છે.
$4$. $C_2H_5OH$ નો ઉપયોગ કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $C$ નું વિ-એમિનેશન (deamination) કરવાથી $-N_2^+Cl^-$ સમૂહ દૂર થાય છે,જેના પરિણામે સંયોજન $D$ તરીકે $2$-બ્રોમો-$1$-ઈથાઈલબેન્ઝિન મળે છે.
$5$. $KMnO_4/KOH$ અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H_3O^+)$ નો ઉપયોગ કરીને $D$ માં રહેલા ઈથાઈલ સમૂહનું ઓક્સિડેશન કરવાથી તે કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જેનાથી સંયોજન $E$ તરીકે $2$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.