Properties of Haloarenes Questions in Gujarati

(C) આપેલ પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે $:$
$1$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એ $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝિન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે. આમ,$[A]$ એ એનિલીન છે.
$2$. બેન્ઝિન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $KI$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આયોડોબેન્ઝિન $(C_6H_5I)$ બનાવે છે. આમ,$[B]$ એ આયોડોબેન્ઝિન છે.
$3$. આયોડોબેન્ઝિન શુષ્ક ઇથરની હાજરીમાં $2Na$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રતિક્રિયા) બાયફિનાઇલ $(C_6H_5-C_6H_5)$ બનાવે છે. આમ,$[C]$ એ બાયફિનાઇલ છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $[A] = \text{એનિલીન}, [B] = \text{આયોડોબેન્ઝિન}, [C] = \text{બાયફિનાઇલ}$ છે.

(A) બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની ઇથેનોલ $(EtOH)$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ડીએમિનેશન પ્રક્રિયા છે,ઈથરીફિકેશન પ્રક્રિયા નથી.
આ પ્રક્રિયામાં,ડાયઝોનિયમ ગ્રુપ હાઇડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા બદલાય છે,જેના પરિણામે બેન્ઝીન બને છે,ફેનેટોલ $(Ph-OEt)$ નહીં.
તેથી,વિકલ્પ $A$ માં દર્શાવેલ પ્રતિક્રિયા ખોટી છે.
વિકલ્પો $B$,$C$,અને $D$ ડાયઝોનિયમ ક્ષારની પ્રમાણભૂત પ્રતિક્રિયાઓ દર્શાવે છે:
$B$: $H_3PO_2$ સાથે રિડક્શન કરવાથી બેન્ઝીન મળે છે.
$C$: $KI$ સાથેની પ્રક્રિયાથી આયોડોબેન્ઝીન મળે છે.
$D$: $CuCN$ સાથે સેન્ડમેયર પ્રક્રિયાથી બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ મળે છે.

(B) બ્રોમોબેન્ઝિનની $SO_3/H_2SO_4$ (સલ્ફોનેશન) સાથેની પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે પેરા-વિસ્થાપિત નીપજ આપે છે,કારણ કે ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) હોય છે,તેથી $A$ = $4$-બ્રોમોબેન્ઝિનસલ્ફોનિક એસિડ મળે છે.
ત્યારબાદ,$4$-બ્રોમોબેન્ઝિનસલ્ફોનિક એસિડની $Br_2/Fe$ (ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન) સાથે પ્રક્રિયા થાય છે. $-SO_3H$ સમૂહ મેટા-નિર્દેશક છે,જ્યારે $-Br$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે. $-Br$ સમૂહની ઓર્થો અને $-SO_3H$ સમૂહની મેટા સ્થિતિ આવતા ઇલેક્ટ્રોફાઇલ માટે સૌથી વધુ અનુકૂળ છે,જેના પરિણામે $B$ = $2,4$-ડાયબ્રોમોબેન્ઝિનસલ્ફોનિક એસિડ મળે છે.

(A) એરિલ હેલાઈડની $NaOH$ સાથેની ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા વલય પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(-NO_2)$ ની હાજરી પર આધાર રાખે છે.
$A$. ક્લોરોબેન્ઝિન માટે કઠોર પરિસ્થિતિઓ જરૂરી છે: $(a)$ $NaOH, 623 \ K, 300 \ atm$; $(b)$ $H_3O^+$ $(IV)$.
$B$. $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિનમાં એક $-NO_2$ ગ્રુપ છે,જે માટે ઓછી કઠોર પરિસ્થિતિઓ જરૂરી છે: $(a)$ $NaOH, 443 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$ $(III)$.
$C$. $1$-ક્લોરો-$2,4$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝિનમાં બે $-NO_2$ ગ્રુપ છે,જે માટે વધુ હળવી પરિસ્થિતિઓ જરૂરી છે: $(a)$ $NaOH, 368 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$ $(II)$.
$D$. $1$-ક્લોરો-$2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોબેન્ઝિનમાં ત્રણ $-NO_2$ ગ્રુપ છે,જે વલયને ખૂબ સક્રિય કરે છે,જેથી તે માત્ર ગરમ $H_2O$ સાથે વિસ્થાપન કરી શકે છે $(I)$.
આમ,સાચી જોડ $A-IV, B-III, C-II, D-I$ છે.

(A) ઇથાઇલબેન્ઝીનનું $p$-બ્રોમોસ્ટાયરીનમાં રૂપાંતરણ ત્રણ તબક્કામાં થાય છે:
$1$. ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન: ઇથાઇલબેન્ઝીનની $Br_2 / Fe$ સાથેની પ્રક્રિયાથી પેરા-સ્થાન પર બ્રોમિનેશન થાય છે.
$2$. ફ્રી રેડિકલ હેલોજનેશન: $Cl_2, \Delta$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ઇથાઇલ ગ્રુપના બેન્ઝિલિક સ્થાન પર ક્લોરિનેશન થાય છે.
$3$. ડીહાઇડ્રોહેલોજનેશન: આલ્કોહોલિક $KOH$ (alc. $KOH$) સાથેની પ્રક્રિયાથી સાઇડ ચેઇનમાંથી $HCl$ દૂર થઈને વિનાઇલ ગ્રુપ (સ્ટાયરીન ડેરિવેટિવ) બને છે.
આમ,સાચો ક્રમ $Br_2 / Fe ; Cl_2, \Delta ; \text{alc. } KOH$ છે.

(A) ઇલેક્ટ્રોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન રિએક્શન $(ESR)$ નો દર બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા પર આધાર રાખે છે. ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ દર વધારે છે,જ્યારે ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ દર ઘટાડે છે.
$(a)$ ટોલ્યુઈન: $-CH_3$ એ સક્રિય કરનાર ગ્રુપ ($+I$ અને હાઇપરકોન્જુગેશન અસર) છે,જે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$(b)$ નાઈટ્રોબેન્ઝીન: $-NO_2$ એ મજબૂત નિષ્ક્રિય કરનાર ગ્રુપ ($-I$ અને $-M$ અસર) છે,જે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે.
$(c)$ બેન્ઝીન: સંદર્ભ સંયોજન.
$(d)$ ક્લોરોબેન્ઝીન: $-Cl$ એ નિષ્ક્રિય કરનાર ગ્રુપ ($-I$ અસર $+M$ અસર કરતા પ્રબળ છે) છે,જે ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,પરંતુ $-NO_2$ કરતા ઓછી.
તેથી,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ છે: ટોલ્યુઈન $(a)$ > બેન્ઝીન $(c)$ > ક્લોરોબેન્ઝીન $(d)$ > નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(b)$.
આમ,સાચો ક્રમ $a > c > d > b$ છે.

(B) સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં $2$ મોલ ક્લોરોબેન્ઝીન અને $1$ મોલ ક્લોરલ $(CCl_3CHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ સંઘનન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા $1,1,1-\text{ટ્રાયક્લોરો}-2,2-\text{બિસ}(p-\text{ક્લોરોફિનાઈલ})\text{ઈથેન}$ ઉત્પન્ન કરે છે,જેને સામાન્ય રીતે $DDT$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $2C_6H_5Cl + CCl_3CHO \xrightarrow{conc. H_2SO_4} (ClC_6H_4)_2CHCCl_3 + H_2O$.

(A) દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્ષારની $Cu_2X_2/HX$ સાથેની પ્રક્રિયા સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે,જે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે,ઈલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા $(ESR)$ નથી.
$(B)$ અંધારામાં $X_2/Fe$ સાથે ટોલ્યુઈન રિંગ પર ઈલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન $(ESR)$ અનુભવે છે.
$(C)$ $-NO_2$ ગ્રુપને કારણે $p$-નાઈટ્રોઈથાઈલબેન્ઝીન ખૂબ જ નિષ્ક્રિય હોય છે,જેના કારણે તે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન અથવા હેલોજીનેશન $(ESR)$ સરળતાથી કરી શકતું નથી.
$(D)$ $p$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $HCl$ સાથે બેન્ઝાઈલિક સ્થાન પર ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન $(NSR)$ અનુભવીને $p$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
વિકલ્પ $(A)$ સ્પષ્ટપણે ખોટો છે કારણ કે તે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન દર્શાવે છે,$ESR$ નહીં.

(D) એરોમેટિક રિંગ પર ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાનો દર રિંગ પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ ના પ્રમાણમાં હોય છે.
આ ગ્રુપ પ્રતિક્રિયા દરમિયાન બનતા ઋણ વીજભારિત મધ્યવર્તી (મેઈસેનહાઇમર કોમ્પ્લેક્સ) ને સ્થિર કરે છે.
નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ છે.
સંયોજન $(D)$ માં લિવિંગ ગ્રુપ $X$ ની સાપેક્ષમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર બે $-NO_2$ ગ્રુપ હોય છે,જે મધ્યવર્તીને મહત્તમ સ્થિરતા આપે છે,જેનાથી તે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન માટે સૌથી વધુ સક્રિય બને છે.

(C) એરિલ હેલાઈડમાં,હેલોજન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ પામેલા કાર્બન સાથે જોડાયેલ હોય છે,જે $C-X$ બંધને આલ્કાઈલ હેલાઈડ કરતા ટૂંકો અને મજબૂત બનાવે છે.
એરિલ હેલાઈડમાં ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા $ortho$ અને $para$ સ્થાન પર રહેલા ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો (જેમ કે $-NO_2$) દ્વારા સરળ બને છે.
$o$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન,$p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન અને $2, 4, 6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિનમાં,$-NO_2$ સમૂહો એવી સ્થિતિમાં છે જે મધ્યવર્તી કાર્બેનાયનને રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિરતા આપે છે.
પરંતુ,$m$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિનમાં,$meta$ સ્થાન પર રહેલો $-NO_2$ સમૂહ ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા દરમિયાન બનતા મધ્યવર્તી કાર્બેનાયનને રેઝોનન્સ સ્થિરતા આપી શકતો નથી.
તેથી,અન્ય વિકલ્પોની સરખામણીમાં $m$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિનમાં $C-X$ બંધ તોડવામાં સૌથી વધુ મુશ્કેલી પડે છે.

(D) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા $2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનનું પાણી સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (જળવિભાજન) છે,જે $2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ (પિક્રિક એસિડ) બનાવે છે.
ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ત્રણ પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન-આકર્ષક નાઈટ્રો $(-NO_2)$ સમૂહોની હાજરીને કારણે,$2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનમાં ક્લોરિન પરમાણુ પાણી દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે અત્યંત સક્રિય બને છે,જે ગરમ પાણી જેવી હળવી પરિસ્થિતિઓમાં પણ થાય છે.

(D) એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ માં બ્રોમિન $(Br_2)$ સાથે એનિસોલ $(C_6H_5OCH_3)$ નું બ્રોમિનેશન એ ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા છે.
મિથોક્સી $(-OCH_3)$ ગ્રુપની $+M$ અસરને કારણે એનિસોલ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક ગ્રુપ છે.
ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને કારણે,પેરા-આઇસોમર મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
પ્રમાણિત પ્રાયોગિક ડેટા મુજબ,આ પ્રક્રિયામાં $90 \%$ $p$-બ્રોમોએનિસોલ અને $10 \%$ $o$-બ્રોમોએનિસોલ મળે છે.
તેથી,$p$-બ્રોમોએનિસોલની સાચી ટકાવારી $90 \%$ છે.

(B) આપેલા તમામ સમૂહો $o-$ અને $p-$ નિર્દેશક છે.
જોકે,$-OH$ સમૂહમાં,$O$-પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે બેન્ઝીન વલયના $o-$ અને $p-$ સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
આથી,તે અન્યની તુલનામાં પ્રબળ $o-$ અને $p-$ નિર્દેશક સમૂહ છે.

(C) એરિલ હેલાઇડ $(Ar-X)$ અને આલ્કાઈલ હેલાઇડ $(R-X)$ ની શુષ્ક ઈથરમાં સોડિયમ ધાતુ $(Na)$ સાથેની પ્રક્રિયાને $Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
સામાન્ય સમીકરણ: $Ar-X + 2Na + R-X \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-R + 2NaX$.

(D) વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયામાં સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં બે આલ્કાઈલ હેલાઈડનું જોડાણ થઈને ઉચ્ચ આલ્કેન બને છે.
વિકલ્પ $A$,$B$,અને $C$ માં આલ્કાઈલ હેલાઈડનો ઉપયોગ થાય છે અને તે વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયાના ઉદાહરણો છે.
વિકલ્પ $D$ માં બ્રોમોબેન્ઝીન (એરાઈલ હેલાઈડ) સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બાયફિનાઈલ બનાવે છે. આને ફિટિંગ (Fittig) પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે,વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા નહીં.

(C) ક્લોરોબેન્ઝીનની ઊંચા તાપમાને $(623 \ K)$ અને ઊંચા દબાણે $(300 \ atm)$ પીગળેલા $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયાને ડાઉ પ્રક્રિયા (Dow process) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5Cl + 2NaOH \rightarrow C_6H_5ONa + NaCl + H_2O$
આ પ્રક્રિયામાં,ક્લોરોબેન્ઝીન પીગળેલા $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મધ્યવર્તી નીપજ તરીકે સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ $(C_6H_5ONa)$ બનાવે છે.
ત્યારબાદ,સોડિયમ ફિનોક્સાઈડનું એસિડિકરણ કરવાથી ફિનોલ મળે છે.
તેથી,બનતું મધ્યવર્તી સંયોજન સોડિયમ ફિનોક્સાઈડ છે.

(B) ક્લોરોબેન્ઝીન નિર્જળ $FeCl_3$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન (ક્લોરીનેશન) પ્રક્રિયા આપે છે.
બેન્ઝીન વલય પરનો ક્લોરીન પરમાણુ તેના રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો અને પેરા-નિર્દેશક છે.
જોકે,ઓર્થો-આઇસોમર ($1,2-$ડાયક્લોરોબેન્ઝીન) ની સરખામણીમાં પેરા-આઇસોમર ($1,4-$ડાયક્લોરોબેન્ઝીન) માં અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ઓછો હોવાથી તે મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.

(D) જ્યારે એરાઈલ હેલાઈડના (જેમ કે ક્લોરોબેન્ઝીન) બે અણુઓ શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયએરાઈલ (જેમ કે ડાયફિનાઈલ) બનાવે છે,ત્યારે તેને ફિટિંગ પ્રક્રિયા કહેવાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2C_6H_5Cl + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5-C_6H_5 + 2NaCl$
નોંધ: વુર્ટ્ઝ–ફિટિંગ પ્રક્રિયામાં એક અણુ આલ્કાઈલ હેલાઈડ અને એક અણુ એરાઈલ હેલાઈડનો હોય છે. અહીં એરાઈલ હેલાઈડના બે અણુઓ હોવાથી,આ ચોક્કસપણે ફિટિંગ પ્રક્રિયા છે.

(C) જ્યારે એરાઈલ હેલાઈડના (જેમ કે ક્લોરોબેન્ઝીન) બે અણુઓ સૂકા ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયએરાઈલ (બાયફિનાઈલ) બનાવે છે,ત્યારે તેને $Fittig$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
સામાન્ય સમીકરણ: $2C_6H_5Cl + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5-C_6H_5 + 2NaCl$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા $C_{6}H_{6} + CH_{3}Cl \xrightarrow{\text{Anhy. } AlCl_{3}} C_{6}H_{5}CH_{3} + HCl$ છે.
આ એક ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે જેમાં લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $(AlCl_{3})$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીન વલયમાં મિથાઈલ સમૂહ દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયાને ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) ક્લોરોબેન્ઝીન જ્યારે સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન (નાઈટ્રેશન) પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
ક્લોરિન પરમાણુ તેના રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક હોવાથી,નાઈટ્રેશન $ortho$ અને $para$ બંને સ્થાન પર થાય છે.
તેથી,આ પ્રક્રિયામાં $1-$ક્લોરો$-2-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન ($ortho$-આઈસોમર) અને $1-$ક્લોરો$-4-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન ($para$-આઈસોમર) નું મિશ્રણ મળે છે.

(D) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા એ ક્લોરોબેન્ઝિન વ્યુત્પન્નનું પાણી સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (જળવિભાજન) છે,જે ફીનોલ વ્યુત્પન્ન બનાવે છે.
બનતી નીપજ $2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોફીનોલ છે,જેને સામાન્ય રીતે પિક્રિક એસિડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા હળવી પરિસ્થિતિઓમાં (હૂંફાળા પાણીમાં) સરળતાથી થાય છે કારણ કે ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર રહેલા ત્રણ ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક $-NO_2$ સમૂહો બેન્ઝિન વલયને $H_2O$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે સક્રિય કરે છે.
તેથી,પ્રક્રિયક '$S$' એ $2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન હોવું જોઈએ.

(D) હેલોએરીન્સમાં $C-X$ બંધના વિભાજન સાથે સંકળાયેલી પ્રતિક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન $(S_NAr)$ છે.
આ પ્રતિક્રિયા ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી દ્વારા સરળ બને છે,જે પ્રતિક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનિયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
સંયોજન $I$ માં પેરા સ્થાન પર એક $-NO_2$ ગ્રુપ છે.
સંયોજન $II$ માં બે $-NO_2$ ગ્રુપ છે (એક ઓર્થો અને એક પેરા સ્થાન પર).
સંયોજન $III$ માં ત્રણ $-NO_2$ ગ્રુપ છે (બે ઓર્થો અને એક પેરા સ્થાન પર).
જેમ જેમ ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપની સંખ્યા વધે છે,તેમ ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રત્યે પ્રતિક્રિયાત્મકતા વધે છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સાચો ક્રમ $III > II > I$ છે.

(B) એરાઈલ હેલાઈડ $(Ar-X)$ અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા સોડિયમ ધાતુ $(Na)$ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં થાય તેને $Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
સામાન્ય સમીકરણ છે: $Ar-X + 2Na + R-X \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-R + 2NaX$.
આ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ-વિસ્થાપિત એરોમેટિક સંયોજનો બનાવવા માટે થાય છે.

(B) ફિટિંગ પ્રક્રિયા એ એક કપલિંગ પ્રક્રિયા છે જેમાં બે એરાઈલ હેલાઈડ શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયએરાઈલ સંયોજન બનાવે છે.
વિકલ્પ $B$ એ ક્લોરોબેન્ઝીન $(C_6H_5Cl)$ ના બે અણુઓની સોડિયમ સાથેની પ્રક્રિયા દર્શાવે છે જે બાયફિનાઈલ $(C_6H_5-C_6H_5)$ બનાવે છે,જે ફિટિંગ પ્રક્રિયાની વ્યાખ્યા છે.
વિકલ્પ $A$ એ વુર્ટ્ઝ (Wurtz) પ્રક્રિયા છે.
વિકલ્પ $C$ એ વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા છે.
વિકલ્પ $D$ એ વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા છે.

(C) એરાઈલ હેલાઈડની આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયાને $Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્કાઈલ હેલાઈડમાંથી આલ્કાઈલ સમૂહ એરોમેટિક રિંગ પરના હેલોજન પરમાણુનું સ્થાન લે છે.
સામાન્ય સમીકરણ છે: $Ar-X + R-X + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-R + 2NaX$.

(D) આ પ્રક્રિયામાં એરાઈલ હેલાઈડ (બ્રોમોબેન્ઝીન) અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ (બ્રોમોમિથેન) શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન (ટોલ્યુઈન) બનાવે છે. આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને $Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. સામાન્ય સમીકરણ: $C_6H_5Br + CH_3Br + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5CH_3 + 2NaBr$ છે.

(D) એરાઈલ હેલાઈડ્સમાં ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયા હેલોજન પરમાણુની સાપેક્ષમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ ગ્રુપ $(EWG)$ ની હાજરી દ્વારા સરળ બને છે.
આ જૂથો રેઝોનન્સ અને ઇન્ડક્ટિવ અસરો દ્વારા પ્રતિક્રિયા દરમિયાન રચાયેલા કાર્બેનિયન મધ્યવર્તી (મેઈસેનહાઈમર કોમ્પ્લેક્સ) ને સ્થિર કરે છે.
જેમ જેમ ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ ની સંખ્યા વધે છે,તેમ બેન્ઝીન રિંગ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટે છે,જે ક્લોરિન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુને વધુ ઈલેક્ટ્રોફિલિક બનાવે છે અને તેથી તે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સંવેદનશીલ બને છે.
તેથી,$2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનમાં ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ ગ્રુપની સંખ્યા સૌથી વધુ હોવાથી,તે ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન માટે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે.

(C) એરિલ હેલાઇડના બે અણુઓની સોડિયમ ધાતુ સાથે સૂકા ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થઈને ડાયએરિલ (બાયફિનાઈલ) બનવાની પ્રક્રિયાને $Fittig$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
$2Ar-X + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-Ar + 2NaX$
અહીં,$Ar$ એ એરિલ સમૂહ દર્શાવે છે અને $X$ એ હેલોજન પરમાણુ દર્શાવે છે.

(B) હેલોએરીન્સમાં $C-X$ બંધ તોડવાની સરળતા હેલોજન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા પર આધાર રાખે છે.
ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહો (જેમ કે $-NO_2$) ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે $C-X$ બંધની પ્રતિક્રિયાશીલતા વધારે છે.
$m-$નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિનમાં,$-NO_2$ સમૂહ મેટા સ્થાન પર છે,જે સંસ્પંદન દ્વારા ક્લોરિન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર મજબૂત ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક અસર કરતું નથી.
તેથી,$m-$નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિનમાં ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન માટે સૌથી ઓછી સક્રિયતા હોય છે,જેના કારણે આપેલા વિકલ્પોમાંથી $C-X$ બંધ તોડવો સૌથી મુશ્કેલ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસીટાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે $A$ નું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઇલેશન છે.
બનતી નીપજો $1-\text{ક્લોરોએસીટોફિનોન}$ (ઓર્થો-વિસ્થાપિત) અને $4-\text{ક્લોરોએસીટોફિનોન}$ (પેરા-વિસ્થાપિત) છે.
નીપજોમાં બેન્ઝીન રિંગ સાથે ક્લોરિન પરમાણુ જોડાયેલ હોવાથી,પ્રારંભિક પદાર્થ $A$ એ $Chlorobenzene$ હોવો જોઈએ.
ક્લોરિન પરમાણુની $+M$ અસરને કારણે ક્લોરોબેન્ઝીન એ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક સમૂહ છે,જે અવલોકન કરેલી નીપજોના નિર્માણને સમજાવે છે.

(C) ક્લોરોબેન્ઝીન જ્યારે નાઈટ્રેટિંગ મિશ્રણ (સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
ક્લોરિન પરમાણુ તેના રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક હોવાથી,નાઈટ્રેશન ઓર્થો અને પેરા બંને સ્થાન પર થાય છે.
તેથી,પ્રક્રિયામાં $1-$ક્લોરો$-2-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન (ઓર્થો-આઈસોમર) અને $1-$ક્લોરો$-4-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન (પેરા-આઈસોમર) નું મિશ્રણ મળે છે.

(D) ફિટિંગ પ્રક્રિયામાં બે એરિલ હેલાઇડ અણુઓનું સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં જોડાણ થઈને ડાયએરિલ સંયોજન બને છે.
વિકલ્પ $A$ એ વુર્ટઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $B$ અને $C$ એ વુર્ટઝ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $D$ એ ફિટિંગ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે: $2C_6H_5Br + 2Na \xrightarrow[\text{dry ether}]{} C_6H_5-C_6H_5 + 2NaBr$.

(B) આ પ્રક્રિયા એ બેન્ઝીન વલયનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન છે.
કારણ કે નીપજો $1-\text{chloroacetophenone}$ (ઓર્થો-આઈસોમર) અને $4-\text{chloroacetophenone}$ (પેરા-આઈસોમર) છે,તેથી પ્રારંભિક પદાર્થ '$A$' ક્લોરોબેન્ઝીન હોવો જોઈએ.
ક્લોરોબેન્ઝીન ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે જેમાં ક્લોરિન પરમાણુ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે,જે આ ચોક્કસ નીપજોના નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે.

(D) નિર્જળ $FeCl_3$ ની હાજરીમાં ક્લોરોબેન્ઝીનની ક્લોરિન સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા (ક્લોરિનેશન) છે.
બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલ $-Cl$ સમૂહ તેના સંસ્પંદન અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે.
ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને કારણે,પેરા-આઇસોમર મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
તેથી,$1,4$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન એ મુખ્ય નીપજ છે.

(B) હેલોએરીન્સની ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાત્મકતા $ortho$ અને $para$ સ્થાન પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ પર આધાર રાખે છે.
આ સમૂહો પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનાયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
$meta$ સ્થાન પર રહેલા $EWG$ ની પ્રતિક્રિયાત્મકતા પર વ્યવહારિક રીતે કોઈ અસર થતી નથી કારણ કે મધ્યવર્તીમાં ઋણ વીજભાર $meta$ સ્થાન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર રહેતો નથી.
તેથી,$m-$નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન સૌથી ઓછી પ્રતિક્રિયાત્મકતા ધરાવે છે,જેના કારણે આપેલા વિકલ્પોમાં $C-Cl$ બંધ તોડવો સૌથી મુશ્કેલ છે.

(A) ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે હેલોએરીન્સની પ્રતિક્રિયાત્મકતા ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી સાથે વધે છે.
આ ગ્રુપો ઇન્ડક્ટિવ અને રેઝોનન્સ અસરો દ્વારા ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચીને પ્રતિક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનાયન ઇન્ટરમીડિયેટને સ્થિર કરે છે.
સંયોજન $I$ માં પેરા સ્થાન પર એક $-NO_2$ ગ્રુપ છે.
સંયોજન $II$ માં બે $-NO_2$ ગ્રુપ છે (એક ઓર્થો અને એક પેરા સ્થાન પર).
સંયોજન $III$ માં ત્રણ $-NO_2$ ગ્રુપ છે (બે ઓર્થો અને એક પેરા સ્થાન પર).
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $I < II < III$ છે.

(C) ક્લોરોબેન્ઝીનની conc. $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં conc. $HNO_3$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે જેને નાઈટ્રેશન કહેવાય છે.
ક્લોરિન એ રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક સમૂહ છે.
તેથી,ક્લોરોબેન્ઝીનનું નાઈટ્રેશન કરવાથી $1-$ક્લોરો$-2-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન (ઓર્થો-આઈસોમર) અને $1-$ક્લોરો$-4-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન (પેરા-આઈસોમર) નું મિશ્રણ મળે છે.

(C) ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રત્યે હેલોએરીન્સની પ્રતિક્રિયાત્મકતા $ortho$ અને $para$ સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી સાથે વધે છે,કારણ કે તે કાર્બેનાયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
$meta$ સ્થાન પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપની પ્રતિક્રિયાત્મકતા પર $ortho$ અને $para$ સ્થાનની તુલનામાં નહિવત અસર થાય છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$m-$નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન સૌથી ઓછી પ્રતિક્રિયાત્મકતા ધરાવે છે,જેના કારણે ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા દરમિયાન $C-X$ બંધ તોડવો સૌથી મુશ્કેલ બને છે.

(A) સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં બ્રોમોબેન્ઝીનની મિથાઈલ બ્રોમાઈડ સાથેની પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એરાઈલ હેલાઈડ આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન બનાવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ છે: $C_6H_5Br + CH_3Br + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5CH_3 + 2NaBr$.
આમ,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(A) $Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયામાં એરાઈલ હેલાઈડ $(C_6H_5Cl)$ અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(CH_3Cl)$ ની સૂકા ઈથરમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા થઈને આલ્કાઈલબેન્ઝીન $(C_6H_5-CH_3)$ બને છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5Cl + CH_3Cl + 2 \ Na \xrightarrow[dry]{ether} C_6H_5-CH_3 + 2 \ NaCl$.
વિકલ્પ $A$ આ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે.

(A) ડ્રાય ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે એરિલ હેલાઈડના બે મોલની પ્રક્રિયા કરીને ડાયએરિલ સંયોજન (બાયફિનાઈલ) બનાવવાની પ્રક્રિયાને $Fittig$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2Ar-X + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-Ar + 2NaX$
જ્યાં $Ar$ એ એરિલ ગ્રુપ છે અને $X$ એ હેલોજન છે.

(C) શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે એરાઈલ હેલાઈડના (જેમ કે ક્લોરોબેન્ઝીન) બે અણુઓની પ્રક્રિયા થઈને ડાયએરાઈલ સંયોજનો (જેમ કે બાયફિનાઈલ) બનવાની પ્રક્રિયાને ફિટિંગ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2C_6H_5Cl + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5-C_6H_5 + 2NaCl$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(B) ઇથાઇલબેન્ઝિન મંદ નાઇટ્રિક એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,પરંતુ સામાન્ય રીતે મંદ નાઇટ્રિક એસિડ ઇથાઇલબેન્ઝિનની બેન્ઝિન રીંગ પર ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન કરવા માટે પૂરતું શક્તિશાળી નથી. જો કે,જો પ્રક્રિયાને પ્રમાણભૂત કાર્બનિક રસાયણશાસ્ત્રના સંદર્ભમાં જોવામાં આવે,તો આલ્કાઇલ ગ્રુપ $(-CH_2CH_3)$ એ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક ગ્રુપ છે. તેથી,નાઇટ્રેશનના પરિણામે $o$-નાઇટ્રોઇથાઇલબેન્ઝિન અને $p$-નાઇટ્રોઇથાઇલબેન્ઝિનનું મિશ્રણ મળે છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$p$-નાઇટ્રોઇથાઇલબેન્ઝિન સામાન્ય રીતે મુખ્ય નીપજ તરીકે ગણવામાં આવે છે.

(D) $Chlorobenzene$ ની $FeCl_3$ ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
બેન્ઝીન રિંગ પરનો $Chlorine$ પરમાણુ તેના રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે.
જોકે,ઓર્થો-આઇસોમરની સરખામણીમાં ઓછી અવકાશી અવરોધને કારણે પેરા-આઇસોમર મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
તેથી,$1,4-dichlorobenzene$ એ મુખ્ય નીપજ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન છે,જે ખાસ કરીને ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન છે.
ક્લોરોબેન્ઝિન નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં ક્લોરોમિથેન સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1-\text{chloro}-2-\text{methylbenzene}$ $(o-\text{chlorotoluene})$ અને $1-\text{chloro}-4-\text{methylbenzene}$ $(p-\text{chlorotoluene})$ બનાવે છે.
આથી,પ્રક્રિયક $A$ એ $Chlorobenzene$ છે કારણ કે બેન્ઝિન રિંગ પરનો ક્લોરિન પરમાણુ ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા એ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે એરોમેટિક સંયોજન '$A$' નું ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન છે.
જેમ કે મળતી નીપજો $1-$ક્લોરોએસીટોફિનોન (ઓર્થો-વિસ્થાપિત) અને $4-$ક્લોરોએસીટોફિનોન (પેરા-વિસ્થાપિત) છે,તેથી પ્રારંભિક પદાર્થ '$A$' ક્લોરોબેન્ઝિન હોવો જોઈએ.
બેન્ઝિન રિંગ પરનો ક્લોરિન પરમાણુ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે,જે આ ચોક્કસ આઇસોમર્સના નિર્માણને સમજાવે છે.

(B) આપેલી પ્રક્રિયા ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$A$ એ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં ક્લોરોમિથેન $(CH_3Cl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2$-ક્લોરોટોલ્યુઈન અને $4$-ક્લોરોટોલ્યુઈન બનાવે છે.
અહીં નીપજો ઓર્થો અને પેરા વિસ્થાપિત ક્લોરોટોલ્યુઈન હોવાથી,પ્રક્રિયક $A$ એ ક્લોરોબેન્ઝિન $(C_6H_5Cl)$ હોવું જોઈએ.
ક્લોરિન એ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક સમૂહ છે,જે આવતા મિથાઈલ સમૂહને ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે.
તેથી,$A$ એ ક્લોરોબેન્ઝિન છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટસ એસાઇલેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ક્લોરોબેન્ઝીન નિર્જળ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક જેમ કે $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસાઇલેટિંગ એજન્ટ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$\text{ક્લોરોબેન્ઝીન} + CH_3COCl \xrightarrow[anhydrous]{AlCl_3} 2-\text{ક્લોરોએસીટોફિનોન} + 4-\text{ક્લોરોએસીટોફિનોન}$
અહીં,પ્રક્રિયક $(A)$ એ એસીટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ છે.