Properties of Haloarenes Questions in Gujarati

(B) જ્યારે ક્લોરોબેન્ઝીનને સાંદ્ર $HNO_3$ અને $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે ત્યારે તે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (નાઈટ્રેશન) પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
ક્લોરિન પરમાણુ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક હોવાથી,આ પ્રક્રિયા $2-$ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીન અને $4-$ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીનનું મિશ્રણ આપે છે.

(D) ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી ફીનોલ માટેની પ્રક્રિયા: $C_6H_5Cl \xrightarrow[(ii) dil. HCl]{(i) 6-8\% NaOH, 623 K, 300 atm} C_6H_5OH$.
$o$- અને $p$- સ્થાન પર $-NO_2$ સમૂહની હાજરી તેના પ્રબળ $-I$ અને $-M$ અસરને કારણે બેન્ઝીન વલયમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે.
ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં આ ઘટાડો હેલોએરીન પર $OH^-$ ના ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલાને સરળ બનાવે છે.
વધુમાં,રચાયેલ મધ્યવર્તી કાર્બેનાયન $o$- અને $p$- સ્થાન પર $-NO_2$ સમૂહ દ્વારા રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે,જે ઋણ વીજભારનું વિસ્થાનિકરણ કરે છે.

(B) આ પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન છે.
$FeCl_{3}$ (લુઈસ એસિડ) ની હાજરીમાં અને અંધારામાં,હેલોજન $(X_{2})$ પ્રક્રિયા કરીને ઇલેક્ટ્રોફાઈલ $(X^{+})$ ઉત્પન્ન કરે છે.
આ ઇલેક્ટ્રોફાઈલ ટોલ્યુઈનની બેન્ઝીન રિંગ પર હુમલો કરે છે.
મિથાઈલ ગ્રુપ $(-CH_{3})$ તેના $+I$ ઇફેક્ટ અને હાઈપરકોન્જુગેશનને કારણે ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ હોવાથી,ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન મુખ્યત્વે ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર થાય છે,જેનાથી ઓર્થો અને પેરા-હેલોટોલ્યુઈન મળે છે.

(C) હેલોએરીન્સમાં ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ હેલોજન પરમાણુની સાપેક્ષમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી દ્વારા સરળ બને છે.
આ જૂથો પ્રતિક્રિયા દરમિયાન રચાયેલા કાર્બેનિયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$2,4-$ડાયનાઇટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર બે $-NO_2$ જૂથો છે,જે મધ્યવર્તીને મહત્તમ સ્થિરતા પ્રદાન કરે છે,જે તેને સોડિયમ મેથોક્સાઇડ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન માટે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ બનાવે છે.

(D) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $p$-નાઈટ્રો ટોલ્યુઈન $(P)$ થી શરૂ કરીને,બ્રોમિનેશન દ્વારા $2-$બ્રોમો$-4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈન મળે છે.
$2$. $Sn/HCl$ સાથે રિડક્શન કરવાથી $-NO_2$ સમૂહનું $-NH_2$ માં રૂપાંતર થાય છે,જે $2-$બ્રોમો$-4-$એમિનોટોલ્યુઈન $(Q)$ આપે છે.
$3$. $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે ડાયઝોટાઈઝેશન અને ત્યારબાદ $H_3PO_2/H_2O$ સાથે રિડક્શન કરવાથી $-NH_2$ સમૂહ દૂર થાય છે,જેના પરિણામે $o$-બ્રોમોટોલ્યુઈન $(R)$ મળે છે.
$4$. $KMnO_4/OH^-$ સાથે મિથાઈલ સમૂહનું ઓક્સિડેશન કરવાથી $2-$બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.
આમ,શરૂઆતનું સંયોજન $(P)$ $p$-નાઈટ્રો ટોલ્યુઈન છે.

(C) $Anhyd. AlBr_3$ જેવા લુઈસ એસિડની હાજરીમાં ક્લોરોબેન્ઝીનની બ્રોમીન સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપનનું ઉદાહરણ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$AlBr_3$ એ $Br_2$ માંથી ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી $Br^+$ ઉત્પન્ન કરવા માટે ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે.
ત્યારબાદ આ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી ક્લોરિન પરમાણુની સક્રિય અસરને કારણે બેન્ઝીન વલય પર ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે હાઇડ્રોજન પરમાણુનું બ્રોમીન પરમાણુ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે.

(B) સાચો જવાબ $(B)$ છે.
હેલોએરીન્સમાં ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ ગ્રુપ (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી દ્વારા સરળ બને છે.
આ સમૂહો પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનાયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
$2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ત્રણ ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ $-NO_2$ સમૂહો હોય છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે અત્યંત સક્રિય બનાવે છે.
તેથી,તે પાણી અથવા મંદ જલીય $NaOH$ સાથે ગરમ કરવા જેવી હળવી પરિસ્થિતિઓમાં પણ જળવિભાજન પામી શકે છે.

(B) ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર $-NO_2$ જેવા ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપની હાજરી ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રત્યે હેલોએરીન્સની પ્રતિક્રિયાશીલતા વધારે છે. જેમ $-NO_2$ ગ્રુપની સંખ્યા વધે છે,તેમ પ્રતિક્રિયાની પરિસ્થિતિઓ હળવી બને છે.
$1.$ $1$-$Chloro$-$4$-$nitrobenzene$ ને $4$-$nitrophenol$ બનાવવા માટે $(i) \ NaOH, 443 \ K, (ii) \ H^{+}$ ની જરૂર પડે છે.
$2.$ $1$-$Chloro$-$2,4$-$dinitrobenzene$ ને $2,4$-$dinitrophenol$ બનાવવા માટે $(i) \ NaOH, 368 \ K, (ii) \ H^{+}$ ની જરૂર પડે છે.
$3.$ $1$-$Chloro$-$2,4,6$-$trinitrobenzene$ ફક્ત $\text{Warm } H_2O$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને $2,4,6$-$trinitrophenol$ (પિક્રિક એસિડ) બનાવે છે.

(B) પગલું $1$: એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ એ $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(X = C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $CuCl/HCl$ (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોબેન્ઝીન $(Y = C_6H_5Cl)$ બનાવે છે.
પગલું $3$: ક્લોરોબેન્ઝીન શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં $CH_3Cl$ અને $Na$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા) ટોલ્યુઈન $(Z = C_6H_5CH_3)$ બનાવે છે.

(C) બેન્ઝીન વલય સાથે $Cl$ પરમાણુની $+R$ અસર (અનુનાદ અસર) ને કારણે,ક્લોરોબેન્ઝીનમાં $C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા પ્રાપ્ત કરે છે.
આ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતાને લીધે,ક્લોરોબેન્ઝીનમાં $C-Cl$ બંધ એ મિથાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3-Cl)$ ના $C-Cl$ બંધ કરતા ટૂંકો અને પ્રબળ બને છે,જેમાં માત્ર એકલ બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે.

(A) હેલોએરીનમાં, ક્લોરિન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ અને બેન્ઝીન વલયની $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન સિસ્ટમ વચ્ચેના સંસ્પંદનને કારણે $C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા પ્રાપ્ત કરે છે.
આ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતાને કારણે હેલોઆલ્કેનમાં જોવા મળતા શુદ્ધ એકલ $C-Cl$ બંધની તુલનામાં બંધ લંબાઈ ટૂંકી હોય છે.
ક્લોરોબેન્ઝીન (હેલોએરીન) માં $C-Cl$ ની બંધ લંબાઈ આશરે $169 \ pm$ છે, જ્યારે ક્લોરોમિથેન (હેલોઆલ્કેન) માં તે આશરે $177 \ pm$ છે.
તેથી, સાચો ક્રમ $169 \ pm$ અને $177 \ pm$ છે.

(B) ડીએક્ટિવેટિંગ સમૂહો તે છે જે બેન્ઝીન રિંગમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે, જેનાથી રિંગ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ માટે ઓછી સક્રિય બને છે.
આપેલા સમૂહોમાં:
$1$. $-Cl$: ડીએક્ટિવેટિંગ ($-I$ અસરને કારણે).
$2$. $-SO_3H$: ડીએક્ટિવેટિંગ ($-I$ અને $-M$ અસરને કારણે).
$3$. $-OH$: એક્ટિવેટિંગ ($+M$ અસરને કારણે).
$4$. $-NHC_2H_5$: એક્ટિવેટિંગ ($+M$ અસરને કારણે).
$5$. $-COOCH_3$: ડીએક્ટિવેટિંગ ($-I$ અને $-M$ અસરને કારણે).
$6$. $-CH_3$: એક્ટિવેટિંગ ($+I$ અને હાઇપરકોન્જુગેશનને કારણે).
તેથી, ડીએક્ટિવેટિંગ સમૂહો $-Cl, -SO_3H, \text{ અને } -COOCH_3$ છે.
કુલ ડીએક્ટિવેટિંગ સમૂહોની સંખ્યા $3$ છે.

(A) પ્રતિક્રિયા $A$ માં,ક્લોરોબેન્ઝીન $(I)$ નું ઇથાઇલબેન્ઝીન $(II)$ માં રૂપાંતર થાય છે. આ એક $Wurtz-Fittig$ પ્રતિક્રિયા છે જેમાં ક્લોરોબેન્ઝીન સોડિયમ $(Na)$ અને સૂકા ઇથરની હાજરીમાં ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને ઇથાઇલબેન્ઝીન બનાવે છે.
પ્રતિક્રિયા $B$ માં,ક્લોરોબેન્ઝીન $(I)$ નું $4-\text{ક્લોરોએસીટોફેનોન}$ $(III)$ માં રૂપાંતર થાય છે. આ એક $Friedel-Crafts$ એસિલેશન પ્રતિક્રિયા છે જેમાં ક્લોરોબેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $4-\text{ક્લોરોએસીટોફેનોન}$ બનાવે છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $Wurtz-Fittig$ અને $Friedel-Crafts$ છે.

(C) એરિલ હેલાઈડ્સ ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે ઓછા સક્રિય હોય છે,જેના મુખ્ય કારણો નીચે મુજબ છે:
$1$. રેઝોનન્સ અસર: હેલોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંયુગ્મનમાં ભાગ લે છે,જેનાથી $C-X$ બંધને આંશિક દ્વિ-બંધ ગુણધર્મ પ્રાપ્ત થાય છે. આનાથી બંધ મજબૂત અને ટૂંકો બને છે,જેને તોડવું મુશ્કેલ છે.
$2$. કાર્બનનું સંકરણ: એરિલ હેલાઈડ્સમાં,હેલોજન સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,જે આલ્કાઈલ હેલાઈડ્સના $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન કરતા વધુ વિદ્યુતઋણ છે. આ બંધની મજબૂતી વધારે છે અને $C-X$ બંધની ધ્રુવીયતા ઘટાડે છે.
તેથી,વિધાનો $b$ અને $d$ સાચા છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા વુર્ટઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા છે,જેમાં એરાઇલ હેલાઇડ અને આલ્કાઇલ હેલાઇડ વચ્ચે સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઇથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થઈને આલ્કાઇલબેન્ઝિન બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5Cl + CH_3CH_2CH_2CH_2Cl + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5-CH_2CH_2CH_2CH_3 + 2NaCl$
બનતી નીપજ $X$ એ $n$-બ્યુટાઇલબેન્ઝિન (અથવા ફક્ત બ્યુટાઇલબેન્ઝિન) છે.

(C) ફિટિંગ પ્રક્રિયા એ એક રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે જેમાં બે એરાઈલ હેલાઈડ શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયએરાઈલ સંયોજન (બાયફિનાઈલ) બનાવે છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2Ar-X + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-Ar + 2NaX$
ઉદાહરણ તરીકે,જ્યારે ક્લોરોબેન્ઝીન શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે બાયફિનાઈલ બનાવે છે:
$2C_6H_5Cl + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5-C_6H_5 + 2NaCl$
તેથી,ફિટિંગ પ્રક્રિયાની નીપજ બાયફિનાઈલ છે.

(C) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલિન $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $X$ બનાવે છે,જે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ છે.
$2$. બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $Cu_2Br_2/HBr$ (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Y$ બનાવે છે,જે બ્રોમોબેન્ઝીન $(C_6H_5Br)$ છે.
$3$. બ્રોમોબેન્ઝીન શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં $Na$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે. અહીં માત્ર એક જ પ્રકારના એરાઈલ હેલાઈડનો ઉપયોગ થતો હોવાથી,આ $Fittig$ પ્રક્રિયા છે,જે બાયફિનાઈલ $(Z)$ બનાવે છે.

(D) $HCl$ ની હાજરીમાં $Cu$ પાવડર સાથે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની પ્રક્રિયાને $Gattermann$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ડાયઝોનિયમ સમૂહને ક્લોરિન પરમાણુ દ્વારા બદલીને ક્લોરોબેન્ઝીન બનાવવામાં આવે છે.
નોંધો કે જો $Cu$ પાવડરને બદલે $Cu_2Cl_2$ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરવામાં આવે,તો તેને $Sandmeyer$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

(D) હેલોએરીન્સમાં ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા હેલોજન પરમાણુની સાપેક્ષમાં ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઈલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહો (જેમ કે $-NO_2$) ની હાજરી દ્વારા સરળ બને છે.
આ સમૂહો સંસ્પંદન અસર દ્વારા પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બેનાયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
જેમ જેમ ઈલેક્ટ્રોન-આકર્ષક $-NO_2$ સમૂહોની સંખ્યા વધે છે,તેમ બેન્ઝીન વલય પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટે છે,જેનાથી ક્લોરિન સાથે જોડાયેલો કાર્બન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સક્રિય બને છે.
તેથી,પ્રતિક્રિયાશીલતા $-NO_2$ સમૂહોની સંખ્યા સાથે વધે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$1$-ક્લોરો-$2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોબેન્ઝીનમાં $-NO_2$ સમૂહોની સંખ્યા મહત્તમ (ત્રણ) છે,જે તેને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન માટે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ બનાવે છે.

(C) એરાઇલ હેલાઇડ્સમાં ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયાઓ મુશ્કેલ છે કારણ કે રેઝોનન્સને કારણે $C-Cl$ બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે.
$-NO_2$ જેવા ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ્સ ઓર્થો અથવા પેરા સ્થાન પર કાર્બેનિયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરીને ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રત્યે પ્રતિક્રિયાશીલતા વધારે છે.
$p$-નાઇટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન અને $m$-નાઇટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન એ એરાઇલ હેલાઇડ્સ છે,જે સામાન્ય રીતે બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ અને એલાઈલ ક્લોરાઇડ જેવા આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ કરતા ઓછા પ્રતિક્રિયાશીલ હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$m$-નાઇટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન સૌથી ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ છે કારણ કે મેટા સ્થાન પર રહેલું $-NO_2$ ગ્રુપ પેરા સ્થાનની જેમ રેઝોનન્સ દ્વારા મધ્યવર્તી કાર્બેનિયનના ઋણ વીજભારને અસરકારક રીતે સ્થિર કરતું નથી.
તેથી,$m$-નાઇટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રત્યે સૌથી ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ છે.

(A) $1$. ક્લોરોબેન્ઝીનનું ફિનોલમાં રૂપાંતર ડાઉ પ્રક્રિયા (Dow's process) દ્વારા થાય છે,જેના માટે $623 \ K$ તાપમાન અને $300 \ atm$ દબાણે $NaOH$ ની જરૂર પડે છે,ત્યારબાદ $H^+$ સાથે એસિડિકરણ કરવામાં આવે છે.
$2$. ક્લોરોબેન્ઝીનના નાઈટ્રેશનથી મળતી મુખ્ય નીપજ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન છે. પેરા સ્થાન પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક $-NO_2$ ગ્રુપને કારણે આ સંયોજન ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે વધુ સક્રિય છે. તેને $443 \ K$ તાપમાને $NaOH$ નો ઉપયોગ કરીને અને ત્યારબાદ $H^+$ સાથે એસિડિકરણ કરીને $p$-નાઈટ્રોફિનોલમાં રૂપાંતરિત કરી શકાય છે.
$3$. આમ,$A = (i) \ NaOH, 623 \ K, 300 \ atm \ (ii) \ H^+$ અને $B = (i) \ NaOH, 443 \ K \ (ii) \ H^+$.

(D) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડનું ડાયફિનાઈલમાં રૂપાંતર બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. $CuCl$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડનું ક્લોરોબેન્ઝીનમાં રૂપાંતર એ $Sandmeyer$ પ્રતિક્રિયા તરીકે ઓળખાય છે.
$2$. સોડિયમ $(Na)$ અને ડ્રાય ઈથરની હાજરીમાં બે એરિલ હેલાઈડ અણુઓ (ક્લોરોબેન્ઝીન) ના જોડાણથી ડાયફિનાઈલ બનવાની પ્રક્રિયાને $Fittig$ પ્રતિક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $Sandmeyer$ અને $Fittig$ છે.

(B) $1$. ક્લોરોબેન્ઝીનનું $conc. HNO_3$ અને $conc. H_2SO_4$ સાથે નાઈટ્રેશન કરવાથી મુખ્ય નીપજ $(X)$ તરીકે $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝીન મળે છે,કારણ કે $-Cl$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે અને પેરા-આઈસોમર અવકાશીય રીતે વધુ સ્થાયી છે.
$2$. $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $4$-નાઈટ્રોફિનોલમાં રૂપાંતર ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન દ્વારા થાય છે.
$3$. આ પ્રતિક્રિયા માટે પ્રબળ ન્યુક્લિયોફિલિક પરિસ્થિતિઓની જરૂર હોય છે,જે $(i) NaOH$ દ્વારા $443 \ K$ તાપમાને અને ત્યારબાદ $(ii) H^+$ (એસિડિકરણ) દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવે છે,જે ફિનોક્સાઈડ આયનને ફિનોલમાં ફેરવે છે.
$4$. આમ,$Y$ એ $(i) NaOH, 443 \ K, (ii) H^+$ છે અને $Z$ એ $4$-નાઈટ્રોફિનોલ છે.

(B) વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયામાં એરાઈલ હેલાઈડની આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે સોડિયમ ધાતુ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થઈને આલ્કાઈલ-વિસ્થાપિત એરોમેટિક સંયોજન બને છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા:
$Ar-X + R-X + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-R + 2NaX$
આ પ્રક્રિયામાં,સંયોજન $X$ એ એરાઈલ હેલાઈડ (જેમ કે ક્લોરોબેન્ઝીન) હોવું જોઈએ જેથી તે આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને વિસ્થાપિત બેન્ઝીન નીપજ આપે.
તેથી,સાચું સંયોજન $X$ ક્લોરોબેન્ઝીન છે.

(C) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝીન $FeCl_3$ (લુઈસ એસિડ) ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોબેન્ઝીન $(X)$ બનાવે છે.
$2$. ક્લોરોબેન્ઝીન $(X)$ સોડિયમ ધાતુ અને શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન $(Y)$ બનાવે છે.
એરાઈલ હેલાઈડ અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ વચ્ચેની સોડિયમ અને શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં થતી આ પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

(A) ક્લોરોબેન્ઝીનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે નાઈટ્રેશન કરવાથી $-Cl$ સમૂહની ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક અસરને કારણે $1-$ક્લોરો$-2-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન (ગૌણ) અને $1-$ક્લોરો$-4-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન (મુખ્ય) નું મિશ્રણ મળે છે. તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે.
$-Cl$ પરમાણુ તેની $-I$ અસરને કારણે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલયને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રત્યે નિષ્ક્રિય બનાવે છે. પરિણામે,ક્લોરોબેન્ઝીનનું નાઈટ્રેશન બેન્ઝીન કરતા ધીમી ગતિએ થાય છે. તેથી,વિધાન $II$ પણ સાચું છે.

(A) ફિટિંગ પ્રક્રિયામાં સોડિયમ ધાતુ અને ડ્રાય ઈથરની હાજરીમાં બે એરાઈલ હેલાઈડ અણુઓનું જોડાણ થઈને ડાયએરાઈલ સંયોજન (બાયફિનાઈલ) બને છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા:
$2 Ar-X + 2 Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-Ar + 2 NaX$
ઉદાહરણ તરીકે,ક્લોરોબેન્ઝીન સાથે:
$2 C_6H_5Cl + 2 Na \xrightarrow{\text{dry ether}} C_6H_5-C_6H_5 + 2 NaCl$

(D) નિર્જળ $FeCl_3$ ની હાજરીમાં ક્લોરોબેન્ઝીનની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા (હેલોજનેશન) છે.
$Cl$ એ તેના $+R$ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક સમૂહ છે,જે ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને કારણે,પેરા-વિસ્થાપિત નીપજ મુખ્ય નીપજ તરીકે બને છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $1$-ક્લોરો-$4$-બ્રોમોબેન્ઝીન છે.

(D) ક્લોરોબેન્ઝીનને $623 \ K$ તાપમાન અને $300 \ atm$ દબાણે જલીય સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરાવતા સોડિયમ ફિનોક્સાઇડ મળે છે.
સોડિયમ ફિનોક્સાઇડનું એસિડિક માધ્યમમાં એસિડિફિકેશન કરવાથી ફિનોલ મળે છે. આ પ્રક્રિયાને ડાઉ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5Cl \xrightarrow[(ii) \ HCl]{(i) \ NaOH, \ 623 \ K, \ 300 \ atm} C_6H_5OH$

(A) આપેલ પ્રક્રિયા ક્લોરોબેન્ઝીનનું સલ્ફોનેશન છે.
હેલોજન પરમાણુઓ $-I$ અસરને કારણે ઓર્થો-પેરા નિર્દેશક છે પરંતુ નિષ્ક્રિય કરનાર સમૂહો છે.
સાંદ્ર સલ્ફ્યુરિક એસિડ $(H_2SO_4)$ ની હાજરીમાં,ક્લોરોબેન્ઝીન એરોમેટિક ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયામાંથી પસાર થાય છે.
આમાં સામેલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ સલ્ફર ટ્રાયોક્સાઇડ $(SO_3)$ છે.
આ પ્રક્રિયા $2-$ક્લોરોબેન્ઝીન સલ્ફોનિક એસિડ (ગૌણ નીપજ) અને $4-$ક્લોરોબેન્ઝીન સલ્ફોનિક એસિડ (મુખ્ય નીપજ) બનાવે છે.
તેથી,સાંદ્ર સલ્ફ્યુરિક એસિડ આ પ્રક્રિયા માટે સૌથી યોગ્ય પ્રક્રિયક છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા Wurtz-Fittig પ્રક્રિયા છે,જેમાં શુષ્ક ઈથરમાં સોડિયમ ધાતુની હાજરીમાં એરાઈલ હેલાઈડ અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ વચ્ચે પ્રક્રિયા થાય છે.
પ્રથમ તબક્કામાં,બ્રોમોબેન્ઝીન સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલસોડિયમ $(C_6H_5Na)$ અને સોડિયમ બ્રોમાઈડ $(NaBr)$ બનાવે છે.
બીજા તબક્કામાં,ફિનાઈલસોડિયમ મિથાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3Br)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ અને સોડિયમ બ્રોમાઈડ $(NaBr)$ બનાવે છે.
સમગ્ર પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_5Br + 2Na + CH_3Br \rightarrow C_6H_5CH_3 + 2NaBr$.

(B) $FeCl_3$ જેવા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડની $Cl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
$-CH_2Cl$ સમૂહ તેના ઇન્ડક્ટિવ ઇફેક્ટ અને બેન્ઝીન રિંગના સક્રિયકરણને કારણે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે.
તેથી,આ પ્રક્રિયા ઓર્થો-ક્લોરોબેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ અને પેરા-ક્લોરોબેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડનું મિશ્રણ બનાવે છે.
આપેલ પ્રક્રિયામાં,$A$ એ ઓર્થો-વિસ્થાપિત નીપજ દર્શાવે છે,જે o-ક્લોરોબેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ છે.

(B) હેલોજન પરમાણુ $X$ ની $+R$ અસરને કારણે,હેલોએરીનનો $C-X$ બંધ આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા પ્રાપ્ત કરે છે.
આનાથી $C-X$ બંધ હેલોઆલ્કેન્સના $C-X$ બંધ કરતા ટૂંકો અને મજબૂત બને છે,જેનાથી ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન મુશ્કેલ બને છે.
તેથી,વિધાન $2$ સાચું છે.

$A$. સાચું: સંસ્પંદનને કારણે, ક્લોરોબેન્ઝીનમાં $C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિ-બંધ ગુણધર્મ પ્રાપ્ત કરે છે, જે તેને ક્લોરોમિથેન $(178 \ pm)$ કરતા ટૂંકો $(169 \ pm)$ બનાવે છે.
$B$. સાચું: ક્લોરોબેન્ઝીનમાં આંશિક દ્વિ-બંધ ગુણધર્મને લીધે $C-Cl$ બંધ મજબૂત બને છે અને બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડના સિંગલ $C-Cl$ બંધની તુલનામાં તેને તોડવું મુશ્કેલ છે.
$C$. સાચું: ક્લોરોબેન્ઝીનમાં સંસ્પંદન દરમિયાન $Cl$ ની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ વલયમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, જે આંશિક દ્વિ-બંધ ગુણધર્મ બનાવે છે.
$D$. ખોટું: $Cl$ પરમાણુ $o/p$-નિર્દેશક છે, તેથી ક્લોરોબેન્ઝીનના ક્લોરિનેશનથી $o$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન અને $p$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન મળે છે, $m$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન નહીં.
તેથી, વિધાનો $A, B$ અને $C$ સાચા છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયામાં એરાઈલ હેલાઈડની આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(RX)$ અને સોડિયમ ધાતુ સાથે સૂકા ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન મેળવવામાં આવે છે. આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. સામાન્ય સમીકરણ આ મુજબ છે: $Ar-X + R-X + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} Ar-R + 2NaX$. તેથી,પ્રક્રિયક $Z$ એ $RX / Na / \text{dry } (C_2H_5)_2O$ છે.

(C) પ્રક્રિયા $I$ માં,ટોલ્યુઈન $UV$ પ્રકાશની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,જે સાઇડ ચેઇન પર મુક્ત મુલક વિસ્થાપન તરફ દોરી જાય છે,જેનાથી બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5CH_2Cl)$ બને છે.
પ્રક્રિયા $II$ માં,ટોલ્યુઈન અંધારામાં $Fe$ (લુઈસ એસિડ) ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે. $-CH_3$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે,તેથી $o$-ક્લોરોટોલ્યુઈન અને $p$-ક્લોરોટોલ્યુઈન બને છે,જેમાં ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધને કારણે $p$-ક્લોરોટોલ્યુઈન મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
પ્રક્રિયા $III$ માં,$p$-ટોલ્યુઈડિન ($4$-મિથાઈલએનિલીન) $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે ત્યારબાદ $Cu/HCl$ (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ સમૂહને ક્લોરિન પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જે મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-ક્લોરોટોલ્યુઈન આપે છે.
આમ,$p$-ક્લોરોટોલ્યુઈન પ્રક્રિયા $II$ અને $III$ માં મુખ્ય નીપજ છે.

(D) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$1$. ક્લોરોબેન્ઝીનનું $Conc. \ HNO_3$ અને $Conc. \ H_2SO_4$ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (નાઈટ્રેશન) કરવાથી $o$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન (ગૌણ) અને $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન (મુખ્ય) નું મિશ્રણ મળે છે.
$2$. મુખ્ય નીપજ,$p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીનનું $443 \ K$ તાપમાને $NaOH$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન $(H_3O^+)$ કરવાથી $-Cl$ સમૂહનું $-OH$ સમૂહ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે.
$3$. અંતિમ મુખ્ય નીપજ $p$-નાઈટ્રોફિનોલ ($4$-નાઈટ્રોફિનોલ) છે.

(C) નાઈટ્રેશન મિશ્રણ સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ નું બનેલું હોય છે. તેમની વચ્ચેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$HNO_3 + 2H_2SO_4 \rightarrow NO_2^{+} + H_3O^{+} + 2HSO_4^{-}$.
પ્રક્રિયા પરથી સ્પષ્ટ થાય છે કે મિશ્રણમાં $NO_2^{+}$,$H_3O^{+}$ અને $HSO_4^{-}$ હાજર હોય છે.
આ પ્રક્રિયામાં $SO_4^{2-}$ આયનો બનતા નથી.

(D) શરૂઆતનો પદાર્થ ક્લોરોબેન્ઝીન છે. નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં $CH_3COCl$ સાથે ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન પ્રક્રિયાથી મુખ્ય નીપજ '$Q$' તરીકે $p$-ક્લોરોએસીટોફિનોન મળે છે,કારણ કે $-Cl$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે.
$Q = p-Cl-C_6H_4-COCH_3$.
$Zn-Hg$ અને $conc. HCl$ નો ઉપયોગ કરીને '$Q$' નું ક્લેમેન્સન રિડક્શન કરવાથી કાર્બોનિલ સમૂહ $(-COCH_3)$ નું ઇથાઇલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ માં રિડક્શન થાય છે.
આમ,અંતિમ નીપજ '$P$' એ $p$-ક્લોરોઇથાઇલબેન્ઝીન છે,જે $Cl-C_6H_4-CH_2CH_3$ છે.
$p$-ક્લોરોઇથાઇલબેન્ઝીન $(C_8H_9Cl)$ માં:
- ઇથાઇલ સમૂહમાં રહેલા કાર્બન: $-CH_2-$ $(sp^3)$ અને $-CH_3$ $(sp^3)$. કુલ $sp^3$ કાર્બન = $2$.
- બેન્ઝીન વલયમાં રહેલા તમામ કાર્બન $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે. કુલ $sp^2$ કાર્બન = $6$.
- $sp^3$ કાર્બન અને $sp^2$ કાર્બનનો ગુણોત્તર = $2 : 6 = 1 : 3$.

(C) ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
તે ખૂબ જ નિષ્ક્રિય વલયો (જેમ કે બેન્ઝોઈક એસિડ,જેમાં $-COOH$ સમૂહ હોય છે) સાથે અથવા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક સાથે સંકીર્ણ બનાવતા સંયોજનો (જેમ કે એનિલિન,જેમાં $-NH_2$ સમૂહ હોય છે જે $AlCl_3$ સાથે જોડાય છે) સાથે થતી નથી.
ક્લોરોબેન્ઝીન ક્લોરિન પરમાણુની $-I$ અસરને કારણે નિષ્ક્રિય છે,જેના કારણે તે ખૂબ જ ધીમી પ્રક્રિયા આપે છે,પરંતુ સામાન્ય રીતે તે આ પ્રક્રિયા આપી શકે છે.
એનિસોલ (મેથોક્સીબેન્ઝીન) એ $-OCH_3$ સમૂહની $+M$ અસરને કારણે સક્રિય વલય છે અને તે સરળતાથી ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન પ્રક્રિયા આપે છે.
તેથી,$b$ (ક્લોરોબેન્ઝીન) અને $d$ (એનિસોલ) એ સંયોજનો છે જે આ પ્રક્રિયા આપી શકે છે.

(A) અંધારામાં $Fe$ ની હાજરીમાં,પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (electrophilic aromatic substitution) ને અનુસરે છે,જે ટોલ્યુઈન વલયના ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર થાય છે.
તેથી,મળતી નીપજો $o-$ક્લોરોટોલ્યુઈન અને $p-$ક્લોરોટોલ્યુઈન છે.
તે જ પ્રક્રિયક સાથે $UV$ પ્રકાશની હાજરીમાં,$C(sp^3)-H$ બંધ તૂટે છે અને મુક્ત મુલક (free radical) બનાવે છે,જેના પરિણામે સાઇડ ચેઇન ક્લોરિનેશન થાય છે.

(A) $1$. પ્રથમ પગલું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણનો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝીનનું નાઈટ્રેશન છે,જે નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(X)$ બનાવે છે.
$2$. બીજું પગલું લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $(FeCl_3)$ ની હાજરીમાં નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું ક્લોરિનેશન છે.
$3$. નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક ગ્રુપ છે અને તે મેટા-નિર્દેશક છે.
$4$. તેથી,આવતો ક્લોરિન પરમાણુ નાઈટ્રો ગ્રુપની સાપેક્ષમાં મેટા-સ્થાન પર જોડાશે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ $Y$ તરીકે $1-$ક્લોરો$-3-$નાઈટ્રોબેન્ઝીન મળે છે.

(B) $S_{N}1$ પ્રતિક્રિયા માટેની સક્રિયતા પ્રથમ તબક્કામાં બનતા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$C_6H_5Cl$ માં,રેઝોનન્સને કારણે $C-Cl$ બંધ આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા ધરાવે છે,જે તેને તોડવું અત્યંત મુશ્કેલ બનાવે છે.
વધુમાં,પરિણામી ફિનાઈલ કેટાયન $(C_6H_5^+)$ અત્યંત અસ્થિર છે કારણ કે ધન વીજભાર $sp$-હાઈબ્રિડાઈઝ્ડ કાર્બન પરમાણુ પર હોય છે.
તેનાથી વિપરીત,અન્ય વિકલ્પો પ્રમાણમાં સ્થિર કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $C_6H_5CH_2^+$ (બેન્ઝાઈલ),$CH_2=CH-CH_2^+$ (એલાઈલ),અને $(C_6H_5)_2CH^+$ (ડાયફિનાઈલમિથાઈલ).
તેથી,$C_6H_5Cl$ એ $S_{N}1$ પ્રતિક્રિયા તરફ સૌથી ઓછું સક્રિય છે.

(B) મેટા-ડાયરેક્ટિંગ સમૂહો એ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો છે જે બેન્ઝીન વલયની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,ખાસ કરીને ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર,જેથી આવતા ઇલેક્ટ્રોફાઇલને મેટા સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,$-NO_2, -CHO, -SO_3H, -COR$ નો સેટ સંપૂર્ણપણે ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહોનો બનેલો છે જે મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
$-NH_2, -NHR, -OCH_3$ અને $-NHCOCH_3$ એ તેમના ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ સમૂહો છે.