Preparation of Haloalkanes Questions in Hindi

(C) क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के औद्योगिक उत्पादन में एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ और ब्लीचिंग पाउडर $(CaOCl_2)$ के बीच अभिक्रिया होती है।
ब्लीचिंग पाउडर क्लोरीन के स्रोत के रूप में कार्य करता है और अभिक्रिया के लिए आवश्यक क्षारीय माध्यम प्रदान करता है।
यह अभिक्रिया तीन चरणों में होती है: क्लोरीनीकरण,जल-अपघटन और क्लोरोफॉर्म का निर्माण।

(B) $AlCl_3$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ की क्लोरीन $(Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ बनाने की एक मानक विधि है।
इस अभिक्रिया का रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CS_2 + 3Cl_2 \xrightarrow{AlCl_3} CCl_4 + S_2Cl_2$
अतः,सही उत्पाद $CCl_4$ है।

(B) एथिलबेन्जीन $(C_6H_5CH_2CH_3)$ का स्टाइरीन $(C_6H_5CH=CH_2)$ में रूपांतरण के लिए दो-चरणीय प्रक्रिया की आवश्यकता होती है: हैलोजनीकरण और उसके बाद डीहाइड्रोहैलोजनीकरण।
चरण $1$: $SO_2Cl_2$ (सल्फरिल क्लोराइड) का उपयोग करके बेन्जिलिक स्थिति पर मुक्त मूलक क्लोरीनीकरण करने से $1$-क्लोरोएथिलबेन्जीन $(C_6H_5CHClCH_3)$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: अल्कोहलिक $KOH$ (एक प्रबल क्षार) का उपयोग करके $C_6H_5CHClCH_3$ का डीहाइड्रोहैलोजनीकरण करने से $HCl$ का विलोपन होता है और स्टाइरीन $(C_6H_5CH=CH_2)$ बनता है।

(B) एल्किल फ्लोराइड्स को सबसे सुविधाजनक रूप से उपयुक्त क्लोरो- या ब्रोमो-एल्केन्स को अकार्बनिक फ्लोराइड्स जैसे $AsF_3$,$SbF_3$,$CoF_2$,$AgF$,$Hg_2F_2$ आदि के साथ गर्म करके तैयार किया जाता है। इस अभिक्रिया को $Swarts$ अभिक्रिया कहा जाता है।
$CH_3Br + AgF \rightarrow CH_3F + AgBr$
$2CH_3CH_2Cl + Hg_2F_2 \rightarrow 2CH_3CH_2F + Hg_2Cl_2$

(C) एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड की एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया करके एल्किल आयोडाइड बनाने की प्रक्रिया को $Finkelstein$ अभिक्रिया कहा जाता है।
रासायनिक समीकरण है: $R-X + NaI \xrightarrow{\text{acetone}} R-I + NaX$ (जहाँ $X = Cl, Br$ है)।
इस अभिक्रिया में,$NaI$ एसीटोन में घुलनशील है,जबकि $NaCl$ और $NaBr$ एसीटोन में अघुलनशील हैं।
चूंकि $NaCl$ या $NaBr$ अवक्षेपित हो जाते हैं,इसलिए $Le$ $Chatelier$ के सिद्धांत के अनुसार साम्यावस्था आगे की दिशा में स्थानांतरित हो जाती है,जिससे एल्किल आयोडाइड का निर्माण सुगम हो जाता है।
अतः,कथन सही है,लेकिन कारण गलत है क्योंकि यह घुलनशीलता के गुणों को उल्टा बताता है।

(N/A) $(i)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2OH + HI \xrightarrow{ZnCl_2} CH_3CH_2CH_2CH_2I + H_2O$
$(ii)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2Cl + NaI \xrightarrow{\text{शुष्क एसीटोन (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया)}} CH_3CH_2CH_2CH_2I + NaCl$
$(iii)$ $CH_3CH_2CH=CH_2 + HBr$ $\xrightarrow{\text{पेरोक्साइड (प्रति-मार्कोवनिकोव योग)}} CH_3CH_2CH_2CH_2Br$ $\xrightarrow{NaI/\text{शुष्क एसीटोन}} CH_3CH_2CH_2CH_2I + NaBr$

(N/A) अल्कोहल $\rightarrow$ क्लोराइड / हैलाइड: जब अल्कोहल सांद्र हैलोजन अम्लों के साथ अभिक्रिया करते हैं,तो हाइड्रॉक्सिल समूह हैलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है। प्राथमिक और द्वितीयक अल्कोहल की $HCl$ के साथ अभिक्रिया में $ZnCl_{2}$ उत्प्रेरक के रूप में आवश्यक है। तृतीयक अल्कोहल कमरे के तापमान पर केवल हिलाने से ही सांद्र $HCl$ के साथ अभिक्रिया कर लेते हैं।
$(i)$ $R_{3}C-OH + HCl \rightarrow R_{3}C-Cl + H_{2}O$
$(ii)$ $R-OH + HCl \text{ (सांद्र)} \xrightarrow{\Delta} RCl + H_{2}O$
$(iii)$ $R-OH + HCl \xrightarrow{ZnCl_{2}} RCl + H_{2}O$
$(iv)$ $R-OH + HCl_{(g)} \rightarrow R-Cl + H_{2}O$
अल्कोहल के साथ हैलोजन अम्लों $(HX)$ की अभिक्रियाशीलता का क्रम $3^{0} > 2^{0} > 1^{0}$ है। ऐल्किल क्लोराइड को अल्कोहल के विलयन से शुष्क $HCl$ गैस प्रवाहित करके या सांद्र जलीय हैलोजन अम्ल और अल्कोहल के मिश्रण को गर्म करके बनाया जा सकता है।
$(b)$ फास्फोरस हैलाइड $(PX_{3} / PX_{5})$ के साथ अभिक्रिया: फास्फोरस हैलाइड के साथ अभिक्रिया करने पर $-OH$ समूह हैलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है।
$(i)$ $3R-OH + PX_{3} \rightarrow 3R-X + H_{3}PO_{3} \text{ (जहाँ } X = Cl, Br)$
$(ii)$ $R-OH + PCl_{5} \rightarrow R-Cl + POCl_{3} + HCl$
सामान्यतः,लाल फास्फोरस ब्रोमीन और आयोडीन के साथ अभिक्रिया करके क्रमशः $PBr_{3}$ और $PI_{3}$ बनाता है।
$(c)$ थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_{2})$ के साथ अभिक्रिया: अल्कोहल थायोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके ऐल्किल क्लोराइड बनाते हैं।
$R-OH + SOCl_{2} \rightarrow R-Cl + SO_{2(g)} + HCl_{(g)}$
ऐल्किल क्लोराइड बनाने के लिए इस विधि को प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि उप-उत्पाद $SO_{2}$ और $HCl$ गैसीय होते हैं,जिससे शुद्ध ऐल्किल क्लोराइड प्राप्त होता है।
$(d)$ ब्रोमाइड का निर्माण: ऐल्किल ब्रोमाइड बनाने के लिए अल्कोहल को $48\% HBr$ के साथ गर्म किया जाता है।
$ROH + HBr \text{ (48\%)} \xrightarrow{\text{Boiling}} R-Br + H_{2}O$

(N/A) एल्केन का मुक्त मूलक हैलोजनीकरण: $Cl_2$ और $h\nu$ या ऊष्मा की उपस्थिति में एल्केन का मुक्त मूलक क्लोरीनीकरण और $Br_2$ तथा $h\nu$ या ऊष्मा की उपस्थिति में ब्रोमीनीकरण करने से मोनो और पॉली-हैलोजन यौगिकों का मिश्रण प्राप्त होता है। इन घटकों को शुद्ध रूप में अलग करना कठिन है। इसलिए,यह विधि किसी एक एल्काइल हैलाइड को तैयार करने के लिए उपयुक्त नहीं है।
$(b)$ एल्कीन से एल्काइल हैलाइड:
$(i)$ एल्कीन का हाइड्रोहैलोजनीकरण: एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड ($HCl$,$HBr$,या $HI$) जोड़ने से इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया के माध्यम से एल्काइल हैलाइड बनते हैं। यदि दो योगात्मक उत्पाद संभव हों,तो मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार मुख्य उत्पाद बनता है। उदाहरण के लिए:
$CH_3CH=CH_2 + HI \rightarrow CH_3CHICH_3 \text{ (मुख्य)} + CH_3CH_2CH_2I \text{ (गौण)}$
$(ii)$ एल्कीन में हैलोजन $(X_2)$ का योग: $CCl_4$ में घुले हुए ब्रोमीन $(Br_2)$ को एल्कीन में मिलाने से विसिनल डाइब्रोमाइड का निर्माण होता है। $CCl_4$ में $Br_2$ का लाल-भूरा रंग गायब हो जाता है क्योंकि रंगहीन डाइब्रोमाइड बनता है,जो असंतृप्ति (द्वि-आबंध) के लिए एक प्रयोगशाला परीक्षण है।

(N/A) फिंकेलस्टीन अभिक्रिया: एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड की शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया कराने पर एल्किल आयोडाइड प्राप्त होते हैं। इस अभिक्रिया को फिंकेलस्टीन अभिक्रिया कहते हैं।
अभिक्रिया: $R-X + NaI \xrightarrow{\text{dry acetone}} R-I + NaX_{(s)}$
(जहाँ $X = Cl, Br$)
इस अभिक्रिया में बनने वाले $NaCl$ या $NaBr$ शुष्क एसीटोन में अवक्षेपित हो जाते हैं,जो ला-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार अग्र अभिक्रिया को बढ़ावा देते हैं।
$(b)$ स्वार्ट्स अभिक्रिया: एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड को धात्विक फ्लोराइड जैसे $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ के साथ गर्म करने पर एल्किल फ्लोराइड प्राप्त होते हैं। इस अभिक्रिया को स्वार्ट्स अभिक्रिया कहते हैं।
अभिक्रिया: $H_3C-Br + AgF \rightarrow H_3C-F + AgBr$

(N/A) फिंकेलस्टीन अभिक्रिया (अल्काइल क्लोराइड/ब्रोमाइड से अल्काइल आयोडाइड बनाने की विधि): अल्काइल क्लोराइड या ब्रोमाइड की शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया कराने पर अल्काइल आयोडाइड बनते हैं।
"अल्काइल क्लोराइड या ब्रोमाइड की $NaI$ के साथ शुष्क एसीटोन में अभिक्रिया कराकर आयोडाइड बनाने की इस प्रक्रिया को 'फिंकेलस्टीन' अभिक्रिया कहते हैं।"
अभिक्रिया: $R-X + NaI \xrightarrow{\text{dry acetone}} R-I + NaX(s)$
(जहाँ,$X = Cl, Br$).
इसमें बनने वाले $NaCl$ या $NaBr$ ठोस अवक्षेप के रूप में प्राप्त होते हैं,जिससे वे प्रणाली से बाहर निकल जाते हैं और ला-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार अग्र अभिक्रिया आगे बढ़ती है।
$(b)$ स्वार्ट्स अभिक्रिया (अल्काइल क्लोराइड/ब्रोमाइड से अल्काइल फ्लोराइड बनाने की विधि): अल्काइल क्लोराइड या ब्रोमाइड को धात्विक फ्लोराइड जैसे $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ के साथ गर्म किया जाता है।
"अल्काइल क्लोराइड/ब्रोमाइड को धात्विक फ्लोराइड के साथ गर्म करने पर अल्काइल फ्लोराइड बनते हैं। इस अभिक्रिया को स्वार्ट्स अभिक्रिया कहते हैं।"
अभिक्रिया: $H_3C-Br + AgF \rightarrow H_3C-F + AgBr$

(B) इथेनॉल को पहले एक बेहतर लीविंग ग्रुप,जैसे कि क्लोरोएल्केन,में परिवर्तित करके और फिर एसीटोन में $NaI$ का उपयोग करके न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया) द्वारा आयोडोइथेन प्राप्त किया जा सकता है।
चरण $1$: $C_{2}H_{5}OH + HCl \xrightarrow{ZnCl_{2}} C_{2}H_{5}Cl + H_{2}O$
चरण $2$: $C_{2}H_{5}Cl + NaI \xrightarrow{\text{Acetone}} C_{2}H_{5}I + NaCl$

(N/A) अल्कोहल के हाइड्रॉक्सिल समूह को सांद्र हैलोजन अम्लों,फास्फोरस हैलाइडों या थायोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया द्वारा हैलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
$(i)$ अल्कोहल की हैलोजन अम्लों $(HX)$ के साथ अभिक्रिया: जब अल्कोहल की अभिक्रिया सांद्र हैलोजन अम्लों के साथ कराई जाती है,तो $-OH$ समूह $-X$ द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है और हैलोएल्केन प्राप्त होते हैं।
प्राथमिक $(1^{\circ})$ और द्वितीयक $(2^{\circ})$ अल्कोहल को $HCl$ के साथ अभिक्रिया करने पर उत्प्रेरक $ZnCl_{2}$ की आवश्यकता होती है।
उदाहरण: $CH_{3}CH_{2}OH + HCl \xrightarrow{ZnCl_{2}} CH_{3}CH_{2}Cl + H_{2}O$
तृतीयक $(3^{\circ})$ अल्कोहल की सांद्र $HCl$ के साथ अभिक्रिया कमरे के तापमान पर केवल हिलाने से ही हो जाती है।
उदाहरण: $(CH_{3})_{3}C-OH + HCl \rightarrow (CH_{3})_{3}C-Cl + H_{2}O$
ब्रोमोएल्केन को उपयुक्त अल्कोहल को सांद्र $HBr$ $(48\%)$ के साथ लगातार उबालकर या $H_{2}SO_{4}$ की उपस्थिति में $NaBr$ के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।
$CH_{3}CH_{2}OH + HBr \rightarrow CH_{3}CH_{2}Br + H_{2}O$
$CH_{3}CH_{2}OH + NaBr + H_{2}SO_{4} \rightarrow CH_{3}CH_{2}Br + NaHSO_{4} + H_{2}O$

(N/A) $(i)$ फिंकेलस्टीन अभिक्रिया: एल्काइल आयोडाइड अक्सर एल्काइल क्लोराइड या एल्काइल ब्रोमाइड की शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किए जाते हैं।
$CH_3CH_2Br + NaI \xrightarrow{\text{Acetone}} CH_3CH_2I + NaBr$
$\text{ब्रोमोएथेन} \rightarrow \text{आयोडोएथेन}$
$CH_3CH_2Cl + NaI \xrightarrow{\text{Acetone}} CH_3CH_2I + NaCl$
इस प्रकार बना $NaCl$ या $NaBr$ शुष्क एसीटोन में अवक्षेपित हो जाता है। यह ली-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार अग्र अभिक्रिया को सुगम बनाता है।
$(ii)$ स्वार्ट्स अभिक्रिया: एल्काइल फ्लोराइड का संश्लेषण सबसे अच्छी तरह से एल्काइल क्लोराइड या एल्काइल ब्रोमाइड को धात्विक फ्लोराइड जैसे $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ की उपस्थिति में गर्म करके किया जाता है।
$CH_3Br + AgF \rightarrow CH_3F + AgBr$

(C) दी गई अभिक्रियाएँ अल्कोहल से हैलोऐल्केन बनाने की विधि को दर्शाती हैं।
$1$. अल्कोहल की फास्फोरस ट्राइक्लोराइड के साथ अभिक्रिया:
$3 ROH + PCl_3 \rightarrow 3 RCl + H_3 PO_3$ $(A)$
$2$. अल्कोहल की फास्फोरस पेंटाक्लोराइड के साथ अभिक्रिया:
$ROH + PCl_5 \rightarrow RCl + HCl + POCl_3$ $(B)$
अतः,$A$ का मान $H_3 PO_3$ है और $B$ का मान $POCl_3$ है।

(B) यह अभिक्रिया श्रृंखला एक वुर्ट्ज़-फिटिंग प्रकार की कपलिंग अभिक्रिया है।
चरण $1$: $A \xrightarrow{SOCl_2, \Delta} B$. यह अल्कोहल का अल्काइल क्लोराइड में परिवर्तन है। प्रोपेन$-2-$ऑल $(CH_3CH(OH)CH_3)$,$SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके $2-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3CHClCH_3)$ बनाता है जो $B$ है।
चरण $2$: $B + C_2H_5Cl \xrightarrow{Na/\text{ether}} \text{2-Methylbutane}$. यह एक वुर्ट्ज़ अभिक्रिया है जिसमें $2-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3CHClCH_3)$,क्लोरोइथेन $(C_2H_5Cl)$ के साथ सोडियम और शुष्क ईथर की उपस्थिति में अभिक्रिया करके $2-$मिथाइल ब्यूटेन $(CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3)$ बनाता है।
अतः,क्रियाकारक $A$ प्रोपेन$-2-$ऑल है।

(D) किसी दिए गए हेलो एसिड के साथ अल्कोहल की अभिक्रियाशीलता का सही क्रम $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ है।
अतः,कथन $D$ गलत है।

(A) चरण $1$: एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ $H_2SO_4$ और गर्मी की उपस्थिति में $NaBr$ के साथ अभिक्रिया करके न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन से गुजरता है,जिससे उत्पाद '$A$' के रूप में एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ बनता है।
$CH_3CH_2OH + NaBr + H_2SO_4 \xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2Br + NaHSO_4 + H_2O$
चरण $2$: एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ शुष्क ईथर की उपस्थिति में मैग्नीशियम धातु के साथ अभिक्रिया करके ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,एथिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3CH_2MgBr)$ बनाता है,जो उत्पाद '$B$' है।
$CH_3CH_2Br + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} CH_3CH_2MgBr$

(D) स्वाट्र्स अभिक्रिया एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड को $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ जैसे धात्विक फ्लोराइड की उपस्थिति में गर्म करके एल्किल फ्लोराइड तैयार करने की एक विधि है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ (जहाँ $X = Cl, Br$)।
अतः,प्राप्त उत्पाद एल्किल फ्लोराइड है।

(B) एल्किल फ्लोराइड को एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड को $AgF$,$Hg_2F_2$,$AsF_3$,$SbF_3$ आदि जैसे धातु फ्लोराइड के साथ गर्म करके तैयार किया जाता है। इस अभिक्रिया को स्वार्ट्स अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
$R-Cl + AgF \longrightarrow R-F + AgCl \downarrow$

(D) फिंकेलस्टीन अभिक्रिया हैलोजन विनिमय अभिक्रिया का एक प्रकार है जिसका उपयोग एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड से एल्किल आयोडाइड तैयार करने के लिए किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-X + NaI \longrightarrow R-I + NaX$ (जहाँ $X = Cl, Br$ है)।
अतः,एल्किल आयोडाइड्स प्राप्त होते हैं।

(A) सूर्य के प्रकाश की उपस्थिति में अल्कोहल की हैलोजन के साथ अभिक्रिया एल्किल हैलाइड नहीं बनाती है।
अल्कोहल निर्जल $ZnCl_2$ की उपस्थिति में $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एल्किल क्लोराइड बनाता है।
अल्कोहल $NaBr$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $HBr$ के साथ अभिक्रिया करके एल्किल ब्रोमाइड बनाता है।
अल्कोहल $NaI$ और $H_3PO_4$ की उपस्थिति में $HI$ के साथ अभिक्रिया करके एल्किल आयोडाइड बनाता है।
अतः,सूर्य के प्रकाश की उपस्थिति में अल्कोहल की हैलोजन के साथ अभिक्रिया एल्किल हैलाइड नहीं बनाती है।

(A) स्वार्ट्स अभिक्रिया: इसमें एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड को $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ जैसे धात्विक फ्लोराइड के साथ गर्म करके एल्किल फ्लोराइड प्राप्त किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया: $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ (जहाँ $X = -Cl, -Br$)।

(A) $Swartz$ अभिक्रिया एल्काइल क्लोराइड या ब्रोमाइड को $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ जैसे धात्विक फ्लोराइड के साथ गर्म करके एल्काइल फ्लोराइड तैयार करने की एक विधि है।
यह अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-Cl + AgF \xrightarrow{\Delta} R-F + AgCl$.
विकल्प $A$ $Swartz$ अभिक्रिया को दर्शाता है।

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की तैयारी में शुष्क ईथर विलायक की उपस्थिति में एल्काइल हैलाइड $(R-X)$ की अभिक्रिया मैग्नीशियम धातु के साथ की जाती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-X + Mg \xrightarrow{\text{dry ether}} R-MgX$
शुष्क ईथर आवश्यक है क्योंकि ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं और नमी या प्रोटिक विलायकों की उपस्थिति में विघटित हो जाते हैं।

(C) वह अभिक्रिया जिसमें एल्काइल ब्रोमाइड या एल्काइल क्लोराइड को धात्विक फ्लोराइड (जैसे $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$) के साथ गर्म करके एल्काइल फ्लोराइड तैयार किया जाता है,उसे $Swarts$ अभिक्रिया कहा जाता है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ (जहाँ $X = Cl, Br$)।

(A) दी गई अभिक्रिया में धातु फ्लोराइड $(CoF_{2})$ का उपयोग करके एल्काइल क्लोराइड $(R-Cl)$ में क्लोरीन परमाणु का फ्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापन शामिल है।
$AgF$,$Hg_{2}F_{2}$,$CoF_{2}$ या $SbF_{3}$ जैसे धात्विक फ्लोराइड का उपयोग करके एल्काइल क्लोराइड या ब्रोमाइड से एल्काइल फ्लोराइड तैयार करने की इस विशिष्ट विधि को $Swarts$ अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) सही उत्तर $D$ है।
सूर्य के प्रकाश की उपस्थिति में एल्केन का क्लोरीनीकरण (मुक्त मूलक प्रतिस्थापन) एल्किल क्लोराइड के निर्माण के लिए एक उपयुक्त विधि नहीं है क्योंकि यह मोनो-,डाई- और पॉलीक्लोरोएल्केन का एक जटिल मिश्रण उत्पन्न करता है,जिसे अलग करना कठिन होता है।

(A) एल्काइल हैलाइड $(RX)$ की सिल्वर नाइट्राइट $(AgNO_2)$ के साथ अभिक्रिया नाइट्रोएल्केन तैयार करने की एक मानक प्रयोगशाला विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$RX AgNO_2 \rightarrow RNO_2 ({\text{नाइट्रोएल्केन}}) AgX$
यहाँ,$AgNO_2$ एक सहसंयोजक यौगिक है,जो नाइट्रोजन परमाणु को न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करने की अनुमति देता है,जिससे $C-N$ बंध का निर्माण होता है।

(A) दी गई अभिक्रिया एक वुर्ट्ज़ अभिक्रिया है: $2R-Cl + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} R-R + 2NaCl$.
'$A$' को खोजने के लिए,हम उत्पाद $3,4-$डाइएथिल$-3,4-$डाइमेथिलहेक्सेन को $C3$ और $C4$ के बीच के बंध से विभाजित करते हैं।
उत्पाद $CH_3CH_2-C(CH_3)(CH_2CH_3)-C(CH_3)(CH_2CH_3)-CH_2CH_3$ है।
इसे केंद्रीय $C-C$ बंध से विभाजित करने पर दो समान टुकड़े प्राप्त होते हैं: $CH_3CH_2-C(CH_3)(CH_2CH_3)-$.
रेडिकल को क्लोरीन परमाणु से प्रतिस्थापित करने पर $CH_3CH_2-C(Cl)(CH_3)-CH_2CH_3$ प्राप्त होता है,जो $3-$क्लोरो$-3-$मेथिलपेंटेन है।

(A) वुर्ट्ज़ अभिक्रिया में सोडियम धातु की उपस्थिति में दो एल्किल हैलाइड अणुओं का युग्मन होकर एक सममित एल्केन बनता है।
$2,2,3,3-$टेट्रामिथाइल ब्यूटेन प्राप्त करने के लिए,हमें उस एल्किल समूह की पहचान करनी होगी जो दोगुना होने पर यह संरचना बनाता है।
$2,2,3,3-$टेट्रामिथाइल ब्यूटेन की संरचना $(CH_3)_3C-C(CH_3)_3$ है।
इस अणु को केंद्रीय $C-C$ बंध पर तोड़ने से दो $(CH_3)_3C-$ समूह प्राप्त होते हैं।
अतः,आवश्यक एल्किल हैलाइड $tert-$ब्यूटाइल ब्रोमाइड,$(CH_3)_3C-Br$ है।

(C) कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ से फ्रीऑन-$12$ $(CCl_2F_2)$ का निर्माण स्वार्ट्स अभिक्रिया द्वारा किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,$CCl_4$ को एंटीमनी ट्राइफ्लोराइड $(SbF_3)$ के साथ एंटीमनी पेंटाक्लोराइड $(SbCl_5)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में उपचारित किया जाता है।
रासायनिक समीकरण है: $3CCl_4 + 2SbF_3 \xrightarrow{SbCl_5} 3CCl_2F_2 + 2SbCl_3$.

(A) स्वाट्र्स अभिक्रिया आल्काइल क्लोराइड या आल्काइल ब्रोमाइड को धात्विक फ्लोराइड की उपस्थिति में गर्म करके आल्काइल फ्लोराइड तैयार करने की एक विधि है।
सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले धात्विक फ्लोराइड में $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ और $SbF_3$ शामिल हैं।
$HF$ (हाइड्रोजन फ्लोराइड) एक धात्विक फ्लोराइड नहीं है और इसका उपयोग स्वाट्र्स अभिक्रिया में अभिकर्मक के रूप में नहीं किया जाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(A) वुर्ट्ज़ अभिक्रिया द्वारा $2-$मेथिलप्रोपेन तैयार करने के लिए,हमें एक मेथिल समूह को एक आइसोप्रोपिल समूह के साथ जोड़ना होगा। इसलिए,आवश्यक हैलोऐल्केन क्लोरोमेथेन $(CH_3Cl)$ और $2-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3CHClCH_3)$ हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3Cl + CH_3CHClCH_3 + 2Na \xrightarrow{\text{dry ether}} CH_3CH(CH_3)CH_3 + 2NaCl$
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) वर्ट्ज़ अभिक्रिया में शुष्क ईथर की उपस्थिति में सोडियम धातु के साथ दो एल्किल हैलाइड अणुओं का युग्मन होकर एक सममित एल्केन बनता है।
$2,3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन तैयार करने के लिए,जिसकी संरचना सममित है,हमें $2-$ब्रोमोप्रोपेन के दो अणुओं की आवश्यकता होती है:
$2 CH_3-CH(Br)-CH_3 + 2 Na \xrightarrow{\text{dry ether}} CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3 + 2 NaBr$
अतः,आवश्यक एल्किल हैलाइड $2-$ब्रोमोप्रोपेन है।

(D) इथेनॉल की फास्फोरस पेंटाक्लोराइड $(PCl_5)$ के साथ अभिक्रिया एल्किल हैलाइड तैयार करने की एक मानक विधि है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CH_3CH_2OH + PCl_5 \rightarrow CH_3CH_2Cl + HCl + POCl_3$
यहाँ,प्राप्त उत्पाद क्लोरोइथेन $(CH_3CH_2Cl)$,हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ और फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड $(POCl_3)$ हैं।

(D) स्वार्ट्स अभिक्रिया का उपयोग एल्काइल फ्लोराइड के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
इसमें एल्काइल क्लोराइड या एल्काइल ब्रोमाइड को $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ जैसे धात्विक फ्लोराइड की उपस्थिति में गर्म किया जाता है।
दिए गए विकल्पों में,$2 R-CH_2-Br + CoF_2 \longrightarrow 2 R-CH_2-F + CoBr_2$ स्वार्ट्स अभिक्रिया को दर्शाता है क्योंकि इसमें धात्विक फ्लोराइड का उपयोग करके हैलोजन परमाणु का फ्लोरीन के साथ विनिमय होता है।

(B) बेंज़ोयल पेरोक्साइड $((C_6H_5CO)_2O_2)$ की उपस्थिति में एलाइलबेंज़ीन और $HBr$ की अभिक्रिया पेरोक्साइड प्रभाव (खराश प्रभाव) के माध्यम से होती है,जो एंटी-मार्कोवनिकोव योग का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,$Br$ परमाणु द्वि-आबंध के कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
प्राप्त उत्पाद $C_6H_5-CH_2-CH_2-CH_2Br$ है।
चूंकि ब्रोमीन परमाणु एक प्राथमिक कार्बन परमाणु से जुड़ा है,इसलिए उत्पाद एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड है।

(B) अभिक्रियाओं का विश्लेषण इस प्रकार है:
$A$: प्रोपीन $HI$ के साथ अभिक्रिया करके मार्कोवनिकोव योग के माध्यम से $2-$आयोडोप्रोपेन बनाता है।
$B$: प्रोपेन-$1-$ऑल $NaI$ और $H_3PO_4$ के साथ अभिक्रिया करके $1-$आयोडोप्रोपेन बनाता है।
$C$: $1-$क्लोरोप्रोपेन शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया करके (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया) $1-$आयोडोप्रोपेन बनाता है।
$D$: प्रोपेन $hv$ की उपस्थिति में $I_2$ के साथ अभिक्रिया करके $2-$आयोडोप्रोपेन को मुख्य उत्पाद के रूप में बनाता है क्योंकि द्वितीयक मुक्त मूलक अधिक स्थायी होता है।
अतः,$B$ और $C$ $1-$आयोडोप्रोपेन के विरचन के लिए सही विधियाँ हैं।

(B) ऐल्किल आयोडाइड का संश्लेषण ऐल्किल क्लोराइड या ऐल्किल ब्रोमाइड की शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया द्वारा किया जाता है। इस अभिक्रिया को फिंकेलस्टीन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
$R-X + NaI \xrightarrow{\text{Acetone}} R-I + NaX$ (जहाँ $X = Cl, Br$)
इस अभिक्रिया में बनने वाले $NaCl$ या $NaBr$ शुष्क एसीटोन में अवक्षेपित हो जाते हैं। ला शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार,यह अवक्षेपण अग्र अभिक्रिया को सुगम बनाता है।

(A) $Finkelstein$ अभिक्रिया हैलोजन विनिमय अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
यह एक $S_{N}2$ अभिक्रिया है जिसमें एक एल्किल हैलाइड (आमतौर पर क्लोराइड या ब्रोमाइड) को एसीटोन में सोडियम आयोडाइड $(NaI)$ के साथ उपचारित करके एल्किल आयोडाइड में परिवर्तित किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया: $R-X + NaI \rightarrow R-I + NaX$ (जहाँ $X = Cl, Br$)।
$Sandmeyer$,$Fittig$ और $Wurtz-Fittig$ अभिक्रियाएँ हैलोजन विनिमय अभिक्रियाएँ नहीं हैं।

(D) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$(A)$ सैंडमेयर अभिक्रिया: डायज़ोनियम लवणों से एराइल हैलाइड्स ($Ar-Cl$ या $Ar-Br$) तैयार करने के लिए उपयोग की जाती है। अतः,$(A-III)$.
$(B)$ फिंकेलस्टीन अभिक्रिया: $R-X + NaI \longrightarrow R-I + NaX$ (जहाँ $X = Cl, Br$)। अतः,$(B-I)$.
$(C)$ स्वार्ट्स अभिक्रिया: $R-X + AgF \longrightarrow R-F + AgX$। अतः,$(C-II)$.
इसलिए,सही क्रम $A-III, B-I, C-II$ है।

(A) अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
चरण $1$: एथीन $(CH_2=CH_2)$ में $HBr$ का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग होने पर ब्रोमोएथेन $(CH_3CH_2Br)$ प्राप्त होता है। अतः,$X = HBr$ है।
चरण $2$: फिंकेलस्टीन अभिक्रिया द्वारा ब्रोमोएथेन,शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ अभिक्रिया करके आयोडोएथेन $(CH_3CH_2I)$ बनाता है। अतः,$Y = NaI / \text{dry } CH_3COCH_3$ है।
इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(A) स्वार्ट्स अभिक्रिया का उपयोग एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड से एल्किल फ्लोराइड तैयार करने के लिए किया जाता है,जिसमें उन्हें $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ जैसे धात्विक फ्लोराइड की उपस्थिति में गर्म किया जाता है।
यह अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3-CH_2-Br \xrightarrow{CoF_2} CH_3-CH_2-F$
अतः,विकल्प $A$ स्वार्ट्स अभिक्रिया को दर्शाता है।

(B) स्वार्ट्स अभिक्रिया का उपयोग $AgF$,$Hg_2F_2$,$CoF_2$ या $SbF_3$ जैसे धात्विक फ्लोराइड की उपस्थिति में एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड को गर्म करके एल्किल फ्लोराइड के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
यह हैलोजन विनिमय अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
सामान्य अभिक्रिया: $H_3C-Br + AgF \rightarrow H_3C-F + AgBr$.

(B) स्वार्ट्स अभिक्रिया का उपयोग एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड से एल्किल फ्लुओराइड प्राप्त करने के लिए किया जाता है।
यह एल्किल क्लोराइड/ब्रोमाइड को भारी धातुओं के फ्लुओराइड की उपस्थिति में गर्म करके किया जाता है।
उदाहरण के लिए:
$CH_3-Br + AgF \rightarrow CH_3F + AgBr$
अतः,स्वार्ट्स अभिक्रिया फ्लुओरोहाइड्रोकार्बन उत्पन्न करती है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. टोल्यूइन $UV$ प्रकाश की उपस्थिति में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजिलिक स्थिति पर मुक्त-मूलक प्रतिस्थापन करता है,जिससे बेंजिल ब्रोमाइड $(C_6H_5CH_2Br)$ बनता है।
$2$. बेंजिल ब्रोमाइड शुष्क ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,बेंजिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(C_6H_5CH_2MgBr)$ बनाता है।
$3$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक फॉर्मेल्डिहाइड $(CH_2O)$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ द्वारा $2$-फेनिलएथेनॉल $(C_6H_5CH_2CH_2OH)$ बनाता है।
$4$. अंत में,$2$-फेनिलएथेनॉल $PBr_3$ के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रॉक्सिल समूह को ब्रोमीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करता है,जिससे $(2$-ब्रोमोएथिल$)$बेंजीन $(C_6H_5CH_2CH_2Br)$ प्राप्त होता है।