Properties of Haloalkanes Questions in Hindi

(A) $Silver$ $nitrate$ $(AgNO_3)$ जलीय विलयन में हैलाइड आयनों ($Cl^-$,$Br^-$,$I^-$) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर हैलाइड $(AgX)$ का अवक्षेप बनाता है।
$Ethyl$ bromide $(C_2H_5Br)$ एक सहसंयोजक कार्बनिक यौगिक है और यह पानी में मुक्त ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ देने के लिए आयनित नहीं होता है।
इसलिए,यह $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया करके अवक्षेप नहीं बनाता है।
इसके विपरीत,$Sodium$ bromide $(NaBr)$,$Calcium$ chloride $(CaCl_2)$,और $Sodium$ chloride $(NaCl)$ आयनिक यौगिक हैं जो पानी में मुक्त हैलाइड आयन प्रदान करते हैं,जो $Ag^+$ के साथ अभिक्रिया करके $AgBr$ या $AgCl$ का अवक्षेप बनाते हैं।

(D) एथिल क्लोराइड के विहाइड्रोहैलोजनीकरण की अभिक्रिया है: $C_2H_5Cl \rightarrow C_2H_4 + HCl$
$C_2H_5Cl$ का मोलर द्रव्यमान $= (2 \times 12) + (5 \times 1) + 35.5 = 64.5 \ g/mol$
$C_2H_4$ का मोलर द्रव्यमान $= (2 \times 12) + (4 \times 1) = 28 \ g/mol$
स्टोइकियोमेट्री के अनुसार,$64.5 \ g$ $C_2H_5Cl$ से $28 \ g$ $C_2H_4$ प्राप्त होता है।
अतः,$32.25 \ g$ $C_2H_5Cl$ से सैद्धांतिक रूप से प्राप्त होगा: $\frac{28 \times 32.25}{64.5} = 14 \ g$ $C_2H_4$.
चूंकि उपज $50\%$ है,इसलिए प्राप्त उत्पाद का वास्तविक द्रव्यमान $= 14 \ g \times 0.50 = 7 \ g$.

(D) $SbCl_5$ एक प्रबल लुईस अम्ल है। यह $1-$क्लोरो$-1-$फेनिलएथेन के $C-Cl$ बंध के साथ अभिक्रिया करके क्लोराइड आयन को हटा देता है,जिससे एक स्थिर बेंजिलिक कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनता है: $Ph-CH(CH_3)-Cl + SbCl_5 \rightarrow [Ph-CH^+(CH_3)] + [SbCl_6]^-$.
चूंकि कार्बोकेशन समतलीय होता है,इसलिए क्लोराइड आयन दोनों तरफ से आक्रमण कर सकता है,जिससे $(d)$ और $(l)$ रूपों का रेसमिक मिश्रण प्राप्त होता है।

(C) एल्काइल हैलाइड क्षारीय जल-अपघटन (alkaline hydrolysis) पर अल्कोहल में परिवर्तित हो जाते हैं। यह एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) अभिक्रिया द्वारा होता है जहाँ $-X$ परमाणु को एक नाभिकरागी (nucleophile),यानी $-OH$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
प्राथमिक एल्काइल हैलाइड $S_{N}2$ क्रियाविधि द्वारा और तृतीयक एल्काइल हैलाइड $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा अभिक्रिया करते हैं।
सामान्य अभिक्रिया: $R-X + KOH \rightarrow R-OH + KX$

(A) दी गई अभिक्रिया में जलीय क्षार का उपयोग करके एक तृतीयक एल्किल हैलाइड,$(CH_3)_3CBr$ का तृतीयक अल्कोहल,$(CH_3)_3COH$ में रूपांतरण शामिल है।
चूंकि सबस्ट्रेट एक तृतीयक एल्किल हैलाइड है,इसलिए अभिक्रिया एक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है।
यह क्रियाविधि $SN^1$ (एकआण्विक नाभिकरागी प्रतिस्थापन) अभिक्रिया की विशेषता है।
अतः,सही विकल्प $(a)$ है।

(B) एल्कोहलिक पोटाश की उपस्थिति में एल्किल हैलाइड का विहाइड्रोहैलोजनीकरण विलोपन अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
$R-CH_2-CH_2-Cl + KOH \text{ (alc.) } \xrightarrow{\Delta} R-CH=CH_2 + KCl + H_2O$

(C) इस अभिक्रिया में tert-butyl bromide अणु में ब्रोमीन परमाणु $(-Br)$ का हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ द्वारा प्रतिस्थापन होता है।
चूंकि पानी का अणु एक नाभिकरागी (nucleophile) के रूप में कार्य करता है (जो $OH^-$ समूह प्रदान करता है) और लिविंग ग्रुप $(Br^-)$ को प्रतिस्थापित करता है,इसलिए यह एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।

(B) $2-$ब्रोमोब्यूटेन का विहाइड्रोहैलोजनीकरण सेटज़ेफ (Saytzeff) के नियम का पालन करता है।
इस नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$2-$ब्यूटीन $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ एक द्वि-प्रतिस्थापित एल्कीन है,जबकि $1-$ब्यूटीन $(CH_2=CH-CH_2-CH_3)$ एक मोनो-प्रतिस्थापित एल्कीन है।
इसलिए,$2-$ब्यूटीन मुख्य उत्पाद के रूप में बनता है।

(D) $S_N2$ (द्वि-आणविक नाभिकरागी प्रतिस्थापन) अभिक्रिया में:
$(1)$ अभिक्रिया की दर सबस्ट्रेट और न्यूक्लियोफाइल दोनों की सांद्रता पर निर्भर करती है। इसलिए,कथन $(1)$ गलत है।
$(2)$ न्यूक्लियोफाइल कार्बन परमाणु पर लीविंग ग्रुप के विपरीत दिशा से आक्रमण करता है (बैकसाइड अटैक),जो सत्य है।
$(3)$ अभिक्रिया एक ही चरण में होती है जिसमें बंध निर्माण और बंध विखंडन एक साथ होते हैं,जो सत्य है।
अतः,कथन $(2)$ और $(3)$ सही हैं।

(B) यह अभिक्रिया अल्कोहलिक $KOH$ का उपयोग करके $2$-ब्रोमोब्यूटेन का विहाइड्रोहैलोजनीकरण है।
जब कोई एल्किल हैलाइड एक से अधिक एल्कीन बनाने के लिए विहाइड्रोहैलोजनीकरण कर सकता है,तो मुख्य उत्पाद सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन होता है (जिसमें द्वि-आबंधित कार्बन से सबसे अधिक एल्किल समूह जुड़े होते हैं)।
सैटजेफ के नियम के अनुसार,$CH_3CH=CHCH_3$ ($2$-ब्यूटीन),$CH_2=CHCH_2CH_3$ ($1$-ब्यूटीन) की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित है,इसलिए यह मुख्य उत्पाद है।
अतः,सही विकल्प $(b)$ है।

(A) एक अणु का प्रतिबिंब रूप (enantiomer) तब होता है यदि उसमें एक कायरल कार्बन परमाणु (चार अलग-अलग समूहों से बंधा कार्बन परमाणु) मौजूद हो।
$2$-क्लोरोब्यूटेन $(CH_3-CH_2-CHCl-CH_3)$ में,दूसरा कार्बन कायरल है क्योंकि यह चार अलग-अलग समूहों से जुड़ा है: $-H$,$-Cl$,$-CH_3$,और $-C_2H_5$।
इसलिए,यह प्रतिबिंब रूपों के एक जोड़े के रूप में मौजूद होता है।

(C) $S_N^1$ अभिक्रिया एक कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है। $S_N^1$ अभिक्रिया की दर निर्मित कार्बधनायन की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है। कार्बधनायनों का स्थिरता क्रम $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ > CH_3^+$ है।
दिए गए विकल्पों में:
$(a)$ $CH_3-CH_2-Cl$ एक $1^\circ$ कार्बधनायन $(CH_3-CH_2^+)$ बनाता है।
$(b)$ $(CH_3)_2CH-Cl$ एक $2^\circ$ कार्बधनायन $((CH_3)_2CH^+)$ बनाता है।
$(c)$ $CH_3-C(CH_3)_2-Cl$ एक $3^\circ$ कार्बधनायन $((CH_3)_3C^+)$ बनाता है।
$(d)$ $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-Cl$ एक $1^\circ$ कार्बधनायन $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2^+)$ बनाता है।
चूंकि $3^\circ$ कार्बधनायन सबसे अधिक स्थिर है,इसलिए $S_N^1$ अभिक्रिया $CH_3-C(CH_3)_2-Cl$ में सबसे तीव्र होती है।

(C) यह अभिक्रिया हाइड्रोक्साइड आयन द्वारा ब्रोमाइड आयन के न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन को दर्शाती है।
उत्पाद कायरल कार्बन परमाणु पर विन्यास का प्रतिलोमन (inversion of configuration) दिखाता है,जो $S_N2$ क्रियाविधि की एक विशेषता है।
$S_N2$ अभिक्रिया (द्वि-आण्विक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन) में,न्यूक्लियोफाइल लीविंग ग्रुप के विपरीत दिशा से आक्रमण करता है,जिससे वाल्डन प्रतिलोमन होता है।

(D) डीहाइड्रोहैलोजनीकरण एक विलोपन (elimination) अभिक्रिया है जिसमें द्वि-आबंध बनाने के लिए आसन्न कार्बन परमाणुओं से एक हाइड्रोजन और एक हैलोजन परमाणु को हटा दिया जाता है। $OH^{-}$ जैसे क्षार की उपस्थिति में,क्षार $\beta$-कार्बन से एक प्रोटॉन $(H^{+})$ को हटाता है,जिससे द्वि-आबंध का निर्माण होता है और हैलाइड आयन $(Br^{-})$ बाहर निकल जाता है। सही क्रियाविधि दर्शाती है कि $OH^{-}$ $\beta$-हाइड्रोजन पर हमला करता है,$C-H$ आबंध टूटकर $C=C$ द्वि-आबंध बनाता है और $C-Br$ आबंध टूटकर $Br^{-}$ आयन मुक्त होता है। विकल्प $D$ इस क्रियाविधि को सही ढंग से दर्शाता है।

(D) यह अभिक्रिया $Wurtz$ अभिक्रिया है,जिसमें एल्किल हैलाइड शुष्क ईथर की उपस्थिति में सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया करके उच्च एल्केन बनाते हैं।
$2C_2H_5I + 2Na \xrightarrow{\text{Dry Ether}} C_2H_5-C_2H_5 + 2NaI$
$2C_2H_5I + 2Na \xrightarrow{\text{Dry Ether}} C_4H_{10} (\text{Butane}) + 2NaI$
अतः,प्राप्त उत्पाद $Butane$ है।

(C) सोडियम एथॉक्साइड $(C_2H_5ONa)$ एक प्रबल क्षार है जिसका उपयोग एल्किल हैलाइड के विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा एल्कीन बनाने के लिए किया जाता है।
उदाहरण के लिए: $CH_3-CH_2-CH_2-Br \xrightarrow[C_2H_5ONa]{\Delta} CH_3-CH=CH_2 + C_2H_5OH + NaBr$.

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ एक प्रबल क्षार और प्रबल न्यूक्लियोफाइल है। यह पानी के साथ तेजी से अभिक्रिया करके एल्केन $(RH)$ और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड हैलाइड $(Mg(OH)X)$ बनाता है।
$RMgX + H_2O \rightarrow RH + Mg(OH)X$
इसलिए,नमी के कारण होने वाले अपघटन को रोकने के लिए इसे निर्जलीय ईथर माध्यम में तैयार किया जाता है।

(C) सही उत्तर $(C)$ है।
अल्कोहलिक $KOH$ में एल्कोक्साइड आयन $(RO^-)$ होते हैं,जो एक प्रबल क्षार के रूप में कार्य करते हैं।
ये आयन एल्काइल हैलाइड के $\beta$-कार्बन से प्रोटॉन को हटाते हैं,जिससे डीहाइड्रोहैलोजनीकरण नामक विलोपन अभिक्रिया होती है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-Br + KOH_{(alc)} \xrightarrow{\Delta} CH_2=CH_2 + KBr + H_2O$।

(C) पैलेडियम कार्बन $(Pd/C)$ की उपस्थिति में $C_2H_5Cl$ की हाइड्रोजन के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
रासायनिक समीकरण है: $C_2H_5Cl + H_2 \xrightarrow{Pd/C} C_2H_6 + HCl$.
इस अभिक्रिया में,क्लोरीन परमाणु को हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है,जिसके परिणामस्वरूप इथेन $(C_2H_6)$ का निर्माण होता है।
इस विधि का उपयोग आमतौर पर एल्काइल हैलाइड्स से शुद्ध एल्केन तैयार करने के लिए किया जाता है।

(D) हेलोऐल्केन की ऐल्कोहॉलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विलोपन (dehydrohalogenation) अभिक्रिया है।
$CH_3-CH_2-Cl + KOH (alc.) \rightarrow CH_2=CH_2 + KCl + H_2O$
यह एक विलोपन अभिक्रिया है जिसमें मुख्य उत्पाद के रूप में ऐल्कीन प्राप्त होता है।

(A) जब एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ को अल्कोहलिक $KOH$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
यह एक विलोपन अभिक्रिया है जिसमें $\beta$-कार्बन से एक हाइड्रोजन परमाणु और $\alpha$-कार्बन से ब्रोमीन परमाणु हट जाता है।
अभिक्रिया है: $CH_3-CH_2-Br + KOH (\text{alc.}) \to CH_2=CH_2 + KBr + H_2O$.
अंतिम उत्पाद एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ बनता है।

(D) . $CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{\text{alc. } KOH} CH_3-CH=CH-CH_3$ ($2-$ब्यूटीन).
इस अभिक्रिया में हाइड्रोजन परमाणु और ब्रोमीन परमाणु का निष्कासन होता है,जिसे डिहाइड्रोहैलोजनीकरण कहा जाता है।

(D) इथाइल ब्रोमाइड $(CH_3-CH_2-Br)$ की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,क्षार $(OH^-)$ $\beta$-कार्बन से प्रोटॉन को हटाता है,जिससे $HBr$ का विलोपन होता है और इथीन $(CH_2=CH_2)$ का निर्माण होता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-Br + KOH \text{ (alc)} \to CH_2=CH_2 + KBr + H_2O$.

(D) $1-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3-CH_2-CH_2-Cl)$ और $2-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3-CHCl-CH_3)$ दोनों अल्कोहलिक $KOH$ की उपस्थिति में विहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन अभिक्रिया) द्वारा प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ बनाते हैं।
$CH_3-CH_2-CH_2-Cl + KOH (\text{alc.}) \rightarrow CH_3-CH=CH_2 + KCl + H_2O$
$CH_3-CHCl-CH_3 + KOH (\text{alc.}) \rightarrow CH_3-CH=CH_2 + KCl + H_2O$
अतः,दोनों स्थितियों में प्राप्त उत्पाद प्रोपीन है।

(A) $1-$क्लोरोब्यूटेन $(CH_3CH_2CH_2CH_2Cl)$ की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) अभिक्रिया है।
यह अभिक्रिया $E2$ क्रियाविधि का पालन करती है,जिसमें क्षार $(OH^-)$ $\beta$-कार्बन से प्रोटॉन को हटाता है,जिससे $HCl$ का विलोपन होता है।
$CH_3CH_2CH_2CH_2Cl + alc. KOH \rightarrow CH_3CH_2CH=CH_2 + KCl + H_2O$.
मुख्य उत्पाद के रूप में $1-$ब्यूटीन प्राप्त होता है।

(B) मोनोहेलाइड्स (एल्किल हैलाइड्स) की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक डीहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में $\beta$-कार्बन से हाइड्रोजन परमाणु और $\alpha$-कार्बन से हैलोजन परमाणु का विलोपन होता है,जिसके परिणामस्वरूप एल्कीन का निर्माण होता है।
उदाहरण के लिए: $CH_3-CH_2-Cl \xrightarrow{\text{alc. } KOH} CH_2=CH_2 + KCl + H_2O$.

(B) एल्किल हैलाइड की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया में निकटवर्ती कार्बन परमाणुओं से एक हाइड्रोजन और एक हैलोजन परमाणु का निष्कासन होता है,जिससे एल्कीन का निर्माण होता है। इस प्रक्रिया को विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) कहा जाता है,जो विलोपन अभिक्रिया का एक प्रकार है।
$R-CH_2-CH_2-X \xrightarrow{\text{alc. } KOH} R-CH=CH_2 + HX$

(B) $n$-propyl bromide $(CH_3-CH_2-CH_2-Br)$ की ethanolic potassium hydroxide $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया एक dehydrohalogenation अभिक्रिया है।
यह एक elimination अभिक्रिया ($E2$ mechanism) है जिसमें क्षार $\beta$-carbon से प्रोटॉन को हटाता है और ब्रोमाइड आयन का विलोपन होता है।
$CH_3-CH_2-CH_2-Br + KOH \xrightarrow{C_2H_5OH} CH_3-CH=CH_2 + KBr + H_2O$.
प्राप्त उत्पाद $Propene$ है।

(B) नियोपेंटाइल ब्रोमाइड $(CH_3-C(CH_3)_2-CH_2-Br)$ एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड है जिसमें $\beta-$कार्बन पर अत्यधिक त्रिविम बाधा (steric hindrance) होती है।
अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करने पर,प्राथमिक कार्बोकेशन का निर्माण प्रतिकूल होता है।
इसके बजाय,यह $1, 2-$मिथाइल शिफ्ट के माध्यम से पुनर्विन्यास (rearrangement) करके एक अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन $(CH_3-C^{+}(CH_3)-CH_2-CH_3)$ बनाता है।
सैटजेफ के नियम के अनुसार इस मध्यवर्ती से प्रोटॉन का निष्कासन मुख्य उत्पाद के रूप में $2-$मिथाइल$-2-$ब्यूटीन प्रदान करता है।

(C) $2-$ब्रोमोब्यूटेन से $2-$ब्यूटीन बनाने के लिए $HBr$ का विलोपन डीहाइड्रोहैलोजनीकरण का एक उदाहरण है। $Saytzeff$ के नियम के अनुसार,डीहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रियाओं में,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन (जिसमें द्वि-आबंधित कार्बन से अधिक एल्काइल समूह जुड़े होते हैं) मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है। $CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{alc. KOH} CH_3-CH=CH-CH_3 + HBr$.

(B) $3$-फेनिलप्रोपीन $(C_6H_5CH_2CH=CH_2)$ $HBr$ के साथ इलेक्ट्रॉनस्नेही योग अभिक्रिया करता है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,इलेक्ट्रॉनस्नेही $(H^+)$ टर्मिनल कार्बन पर जुड़ता है जिससे अधिक स्थायी द्वितीयक बेंजाइलिक कार्बधनायन $(C_6H_5CH^+CH_2CH_3)$ बनता है।
इसके बाद नाभिकस्नेही $(Br^-)$ इस कार्बधनायन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद $1$-ब्रोमो-$1$-फेनिलप्रोपेन $(C_6H_5CH(Br)CH_2CH_3)$ बनाता है।

(D) जब टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ को प्रकाश ($UV$ प्रकाश) की उपस्थिति में और हैलोजन वाहक (जैसे $FeCl_3$ या $AlCl_3$) की अनुपस्थिति में $Cl_2$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो अभिक्रिया मुक्त-मूलक तंत्र (free-radical mechanism) के माध्यम से आगे बढ़ती है।
यह साइड-चेन मिथाइल समूह पर हाइड्रोजन परमाणुओं के प्रतिस्थापन की ओर ले जाता है।
अभिक्रिया चरणों में होती है:
$1$. टोल्यूनि $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजाइल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ बनाता है।
$2$. $Cl_2$ के साथ आगे की अभिक्रिया बेंज़ल डाइक्लोराइड $(C_6H_5CHCl_2)$ देती है।
$3$. $Cl_2$ के साथ अंतिम अभिक्रिया बेंज़ोट्राइक्लोराइड $(C_6H_5CCl_3)$ देती है।
चूंकि प्रश्न इन स्थितियों में बनने वाले उत्पाद के बारे में पूछता है,इसलिए उपयोग किए गए $Cl_2$ की मात्रा के आधार पर ये तीनों उत्पाद बनते हैं। इसलिए,सबसे उपयुक्त उत्तर यह है कि ये सभी बनते हैं।

(A) बेंजीन हेक्साक्लोराइड,जिसे आमतौर पर $BHC$ या $Gammexane$ के रूप में जाना जाता है,पराबैंगनी प्रकाश की उपस्थिति में बेंजीन में क्लोरीन के योग द्वारा निर्मित होता है।
इसकी रासायनिक संरचना $1, 2, 3, 4, 5, 6-$हेक्साक्लोरोसाइक्लोहेक्सेन है,जो $C_6H_6Cl_6$ सूत्र के अनुरूप है।

(C) एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ की क्लोरीन $(Cl_2)$ और कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड $(Ca(OH)_2)$ के साथ अभिक्रिया को हेलोफॉर्म अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
सबसे पहले,एथिल अल्कोहल का क्लोरीन द्वारा एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में ऑक्सीकरण होता है।
फिर,एसिटाल्डिहाइड का क्लोरीनीकरण होकर क्लोरल $(CCl_3CHO)$ बनता है।
अंत में,क्लोरल $Ca(OH)_2$ के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और कैल्शियम फॉर्मेट बनाता है।

(D) जब टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ सूर्य के प्रकाश ($UV$ प्रकाश) की उपस्थिति में क्लोरीन $(Cl_2)$ के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो साइड चेन (मिथाइल समूह) पर एक मुक्त मूलक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया होती है।
इसके परिणामस्वरूप बेंज़िल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ और उप-उत्पाद के रूप में हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ प्राप्त होता है।
प्रतिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{\text{Sunlight}} C_6H_5CH_2Cl + HCl$.

(A) . एसीटोन को ब्लीचिंग पाउडर के साथ गर्म करने पर क्लोरोफॉर्म बनता है।
$CaOCl_2 + H_2O \to Ca(OH)_2 + Cl_2$
$CH_3COCH_3 + 3Cl_2 \to CCl_3COCH_3 + 3HCl$
$2CCl_3COCH_3 + Ca(OH)_2 \to 2CHCl_3 + (CH_3COO)_2Ca$

(A) इथाइल अल्कोहल $(CH_3CH_2OH)$ की ब्लीचिंग पाउडर $(CaOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया निम्नलिखित चरणों में होती है:
$1$. ब्लीचिंग पाउडर पानी के साथ अभिक्रिया करके क्लोरीन उत्पन्न करता है: $CaOCl_2 + H_2O \to Ca(OH)_2 + Cl_2$.
$2$. क्लोरीन इथाइल अल्कोहल को एसीटैल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करता है: $CH_3CH_2OH + Cl_2 \to CH_3CHO + 2HCl$.
$3$. इसके बाद एसीटैल्डिहाइड का क्लोरीनीकरण होकर क्लोरल $(CCl_3CHO)$ बनता है: $CH_3CHO + 3Cl_2 \to CCl_3CHO + 3HCl$.
$4$. अंत में,क्लोरल कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोफॉर्म बनाता है: $2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \to 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$.

(B) $DDT$ (डाइक्लोरोडाइफेनिलट्राइक्लोरोएथेन) को सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में क्लोरोबेंजीन की क्लोरल $(CCl_3-CHO)$ के साथ संघनन अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CCl_3CHO + 2C_6H_5Cl \xrightarrow{conc. H_2SO_4} (ClC_6H_4)_2CHCCl_3 + H_2O$
अतः,सही विकल्प $(b)$ है।

(C) सही उत्तर $C$ है। नम सिल्वर ऑक्साइड $(Ag_2O + H_2O)$ $AgOH$ (सिल्वर हाइड्रोक्साइड) के स्रोत के रूप में कार्य करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Ag_2O + H_2O \to 2AgOH$
$C_2H_5Br + AgOH \to C_2H_5OH + AgBr$

(C) यह अभिक्रिया प्रकाश और वायु की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ का ऑक्सीकरण दर्शाती है,जिससे फॉसजीन $(COCl_2)$ नामक एक अत्यधिक विषैली गैस बनती है।
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{Light, air}} 2COCl_2 + 2HCl$
अतः,$X$ का अर्थ प्रकाश और वायु है।

(D) न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता कार्बोनियम आयन की स्थिरता या त्रिविम बाधा पर निर्भर करती है।
बेंज़िल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ बेंज़िल कार्बोनियम आयन की अनुनाद स्थिरता के कारण अत्यधिक अभिक्रियाशील होता है।
एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ एक प्राथमिक एल्किल हैलाइड है और बेंज़िल क्लोराइड की तुलना में कम अभिक्रियाशील है।
क्लोरोबेंजीन $(C_6H_5Cl)$ अनुनाद के कारण $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण के कारण सबसे कम अभिक्रियाशील होता है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का सही क्रम $C_6H_5CH_2Cl > C_2H_5Cl > C_6H_5Cl$ है।
इसलिए,एथिल क्लोराइड की अभिक्रियाशीलता बेंज़िल क्लोराइड से कम है।

(A) एल्किल हैलाइड की नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) के प्रति अभिक्रियाशीलता $C-X$ बंध की मजबूती पर निर्भर करती है।
दिए गए विकल्पों में,क्लोरीन परमाणु के छोटे आकार के कारण $C-Cl$ बंध $C-I$ और $C-Br$ बंधों की तुलना में अधिक मजबूत होता है।
$n-$प्रोपिल क्लोराइड और आइसोप्रोपिल क्लोराइड की तुलना में,$n-$प्रोपिल क्लोराइड में $C-Cl$ बंध कम त्रिविम बाधा (steric hindrance) प्रदर्शित करता है,लेकिन अभिक्रियाशीलता मुख्य रूप से बंध वियोजन ऊर्जा और बनने वाले कार्बोनियम आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है।
अतः,$n-$प्रोपिल क्लोराइड दिए गए विकल्पों में न्यूनतम अभिक्रियाशीलता प्रदर्शित करता है।

(A) नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के प्रति एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता कार्बधनायन मध्यवर्ती के स्थायित्व ($S_N1$ में) या त्रिविम बाधा ($S_N2$ में) पर निर्भर करती है।
$Methyl$ $chloride$ $(CH_3Cl)$ न्यूनतम त्रिविम बाधा वाला एक प्राथमिक हैलाइड है,जो इसे $S_N2$ अभिक्रियाओं में अत्यधिक अभिक्रियाशील बनाता है।
$Propyl$ $chloride$ $(CH_3CH_2CH_2Cl)$ भी एक प्राथमिक हैलाइड है लेकिन इसमें $methyl$ $chloride$ की तुलना में अधिक त्रिविम बाधा होती है,जिससे यह थोड़ा कम अभिक्रियाशील होता है।
$Chlorobenzene$ सबसे कम अभिक्रियाशील है क्योंकि अनुनाद के कारण $C-Cl$ बंध आंशिक द्वि-बंध गुण प्राप्त कर लेता है,और $sp^2$ संकरित कार्बन परमाणु अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है,जिससे बंध छोटा और मजबूत हो जाता है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का क्रम है: $Methyl$ $chloride$ $>$ $propyl$ $chloride$ $>$ $chlorobenzene$.

(D) $AgNO_3$ की कार्बनिक हैलाइड्स के साथ अभिक्रिया कार्बोनियम आयन बनने की सुगमता या $C-X$ बंध की अभिक्रियाशीलता पर निर्भर करती है।
हालाँकि,सामान्य प्रयोगशाला परीक्षणों के संदर्भ में,$CHI_3$ (आयोडोफॉर्म) $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया करके $AgI$ का पीला अवक्षेप देता है,जो इसमें मौजूद कमजोर आयोडीन परमाणुओं के कारण होता है।
$C_6H_5CH_2Cl$ एक स्थिर बेंजिलिक कार्बोनियम आयन बनाता है,लेकिन $CHI_3$ बहुत आसानी से अभिक्रिया करके $AgI$ का विशिष्ट पीला अवक्षेप देता है।

(B) $(CH_3)_3CBr + CH_3ONa \xrightarrow{\text{Elimination}} CH_2=C(CH_3)_2 + CH_3OH + NaBr$
उत्पाद आइसोब्यूटिलीन है।
$CH_3ONa \to CH_3O^{-} + Na^{+}$
मेथॉक्साइड आयन $(CH_3O^{-})$ एक प्रबल क्षार है,इसलिए यह $3^{\circ}$ एल्काइल हैलाइड से प्रोटॉन को हटाता है और विलोपन अभिक्रिया को बढ़ावा देता है।

(D) $CCl_4$ एक सहसंयोजक यौगिक है और विलयन में $Cl^-$ आयन प्रदान करने के लिए आयनित नहीं होता है।
चूंकि $AgNO_3$ मुक्त $Cl^-$ आयनों के साथ प्रतिक्रिया करके $AgCl$ का सफेद अवक्षेप बनाता है,इसलिए $CCl_4$ और $AgNO_3$ के बीच कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) बेंज़िल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ की जलीय पोटेशियम साइनाइड $(KCN)$ के साथ अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया $(S_N2)$ है।
साइनाइड आयन $(CN^-)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ को प्रतिस्थापित करके बेंज़िल साइनाइड $(C_6H_5CH_2CN)$ और पोटेशियम क्लोराइड $(KCl)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5CH_2Cl + KCN(aq.) \to C_6H_5CH_2CN + KCl$.
अतः,$X$ का मान $C_6H_5CH_2CN$ है और $Y$ का मान $KCl$ है।

(B) एथिलिडीन क्लोराइड $(CH_3-CHCl_2)$ जलीय $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) करता है,जिससे दोनों क्लोरीन परमाणु हाइड्रॉक्सिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं और एक जेमिनल डायोल $(CH_3-CH(OH)_2)$ बनता है।
जेमिनल डायोल अस्थिर होते हैं और पानी का एक अणु खोकर एक स्थिर कार्बोनिल यौगिक बनाते हैं।
$CH_3-CHCl_2 + 2KOH(aq) \rightarrow CH_3-CH(OH)_2 + 2KCl$
$CH_3-CH(OH)_2 \rightarrow CH_3-CHO + H_2O$
अतः,अंतिम उत्पाद एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ है।

(B) $2-bromobutane$ $(CH_3-CHBr-CH_2-CH_3)$ का विहाइड्रोब्रोमीनीकरण $Saytzeff$ के नियम के अनुसार मुख्य उत्पाद के रूप में $but-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ देता है।
यह नियम बताता है कि विलोपन अभिक्रिया में,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन (वह जिसमें द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से अधिक एल्काइल समूह जुड़े होते हैं) पसंदीदा उत्पाद होता है।