Preparation of Haloalkanes Questions in Hindi

(B) $I_2$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ की क्लोरीन $(Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ बनाने की एक मानक विधि है।
संतुलित रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CS_2 + 3Cl_2 \xrightarrow{I_2} CCl_4 + S_2Cl_2$

(A) $2, 3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन की संरचना $CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$ है।
इस अणु में दो प्रकार के समान हाइड्रोजन हैं:
$1.$ प्राथमिक हाइड्रोजन: प्राथमिक कार्बन पर मोनोक्लोरीनीकरण से $ClCH_2-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$ ($1-$क्लोरो$-2, 3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन) प्राप्त होता है। इस अणु में $C-2$ पर एक कायरल केंद्र है,इसलिए यह एनैन्शियोमर के एक जोड़े ($d$ और $l$ रूप) के रूप में मौजूद है।
$2.$ तृतीयक हाइड्रोजन: तृतीयक कार्बन पर मोनोक्लोरीनीकरण से $CH_3-CCl(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$ ($2-$क्लोरो$-2, 3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन) प्राप्त होता है। यह अणु अकायरल है क्योंकि इसमें कोई कायरल केंद्र नहीं है।
अतः,एनैन्शियोमर का केवल $1$ जोड़ा प्राप्त होता है।

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के निर्माण में उपयोग की जाने वाली धातु मैग्नीशियम $(Mg)$ है।
हेलोऐल्केन,एरील हैलाइड और विनाइल हैलाइड शुष्क ईथर विलायक की उपस्थिति में मैग्नीशियम धातु के साथ अभिक्रिया करके ऑर्गेनोमैग्नीशियम हैलाइड देते हैं,जिन्हें ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक कहा जाता है।
सामान्य अभिक्रिया: $R-X + Mg \xrightarrow{\text{dry ether}} R-Mg-X$.

(B) $1-$ब्यूटीन $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिस पर हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
इसलिए,$CH_3CH_2CH=CH_2 + HBr \rightarrow CH_3CH_2CH(Br)CH_3$ ($2-$ब्रोमोब्यूटेन)।
अभिक्रिया $(1)$ में $2-$ब्रोमोपेंटेन और $3-$ब्रोमोपेंटेन का मिश्रण प्राप्त होता है।
अभिक्रिया $(3)$ में $2,3-$डाइब्रोमोब्यूटेन प्राप्त होता है।
अभिक्रिया $(4)$ एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया है,जो $1-$ब्रोमोब्यूटेन देती है।

(D) प्रकाश (पराबैंगनी प्रकाश) की उपस्थिति में टोल्यूनि और क्लोरीन के बीच की अभिक्रिया मुक्त मूलक (free radical) क्रियाविधि द्वारा होती है।
यह अभिक्रिया बेंजीन रिंग के बजाय साइड चेन (मिथाइल समूह) पर होती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{h\nu} C_6H_5CH_2Cl + HCl$
प्राप्त उत्पाद $Benzyl \ chloride$ है।
साइड-चेन क्लोरीनीकरण उच्च तापमान,प्रकाश और हैलोजन वाहक की अनुपस्थिति में अनुकूल होता है।

(D) एल्काइल हैलाइड्स के निर्माण के लिए एल्केन्स का सीधा हैलोजनीकरण सबसे कम पसंद किया जाता है क्योंकि इससे मोनो-,डाई-,ट्राई- और पॉली-प्रतिस्थापित एल्काइल हैलाइड डेरिवेटिव्स का मिश्रण प्राप्त होता है,जिन्हें अलग करना कठिन होता है। अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_4 + Cl_2 \rightarrow CH_3Cl + HCl$ (क्लोरोमीथेन)
$CH_3Cl + Cl_2 \rightarrow CH_2Cl_2 + HCl$ (डाईक्लोरोमीथेन)
$CH_2Cl_2 + Cl_2 \rightarrow CHCl_3 + HCl$ (ट्राईक्लोरोमीथेन)
$CHCl_3 + Cl_2 \rightarrow CCl_4 + HCl$ (टेट्राक्लोरोमीथेन)

(C) इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ और ब्लीचिंग पाउडर $(CaOCl_2)$ से क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के निर्माण में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
$1$. ब्लीचिंग पाउडर पानी के साथ अभिक्रिया करके कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड और क्लोरीन गैस उत्पन्न करता है: $CaOCl_2 + H_2O \to Ca(OH)_2 + Cl_2$.
$2$. क्लोरीन एक ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में इथेनॉल को एसिटाल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करता है,और फिर क्लोरीनीकरण द्वारा क्लोरल $(CCl_3CHO)$ बनाता है।
$3$. कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड फिर क्लोरल के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोफॉर्म बनाता है: $2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \to 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$.
इस प्रकार,ब्लीचिंग पाउडर अभिक्रिया के लिए $Ca(OH)_2$ और $Cl_2$ दोनों प्रदान करता है।

(C) इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ और ब्लीचिंग पाउडर $(CaOCl_2)$ से क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के निर्माण में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
$1.$ ब्लीचिंग पाउडर का जल-अपघटन: $CaOCl_2 + H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2$
$2.$ इथेनॉल का ऑक्सीकरण: $CH_3CH_2OH + Cl_2 \rightarrow CH_3CHO + 2HCl$
$3.$ एसीटैल्डिहाइड का क्लोरीनीकरण: $CH_3CHO + 3Cl_2 \rightarrow CCl_3CHO + 3HCl$
$4.$ क्लोरल का जल-अपघटन: $2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \rightarrow 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$
इस अभिक्रिया अनुक्रम में अपचयन (Reduction) नहीं होता है।

(B) पिरिडीन की उपस्थिति में इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ की थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ तैयार करने की सबसे उपयुक्त विधि है।
इसका कारण यह है कि उप-उत्पाद $SO_2$ और $HCl$ गैसीय अवस्था में होते हैं और बाहर निकल जाते हैं,जिससे शुद्ध एथिल क्लोराइड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $C_2H_5OH + SOCl_2 \xrightarrow{\text{Pyridine}} C_2H_5Cl + SO_2 \uparrow + HCl \uparrow$

(A) $CH_3I$ को मेथनॉल $(CH_3OH)$ की हाइड्रोजन आयोडाइड $(HI)$ के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जा सकता है।
अभिक्रिया: $CH_3OH + HI \rightarrow CH_3I + H_2O$.

(C) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का निर्माण शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्किल हैलाइड की मैग्नीशियम धातु के साथ अभिक्रिया द्वारा किया जाता है।
$C_2H_5I + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} C_2H_5MgI$
यहाँ,$C_2H_5I$ (एथिल आयोडाइड) एक एल्किल हैलाइड है,जो $Mg$ के साथ अभिक्रिया करके ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,एथिल मैग्नीशियम आयोडाइड बनाता है।

(B) अल्कोहल की $NaCl$ के साथ अभिक्रिया नहीं होती है क्योंकि क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ एक दुर्बल नाभिकरागी (nucleophile) है और हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ एक दुर्बल लिविंग ग्रुप है।
अल्कोहल को एल्किल क्लोराइड में बदलने के लिए $HCl$ के साथ $ZnCl_2$ (ल्यूकास अभिकर्मक),$PCl_5$ या $SOCl_2$ जैसे प्रबल अभिकर्मकों की आवश्यकता होती है।

(A) ऐल्कोहॉल की $SOCl_2$ (थायोनिल क्लोराइड) के साथ अभिक्रिया ऐल्किल क्लोराइड तैयार करने की सबसे अच्छी विधि मानी जाती है।
इसका कारण यह है कि इस अभिक्रिया में बनने वाले उप-उत्पाद,$SO_2$ और $HCl$,दोनों गैसीय अवस्था में होते हैं।
चूंकि ये उप-उत्पाद वायुमंडल में निकल जाते हैं,इसलिए प्राप्त ऐल्किल क्लोराइड अत्यधिक शुद्ध अवस्था में मिलता है।
अभिक्रिया: $R-OH + SOCl_2 \xrightarrow{Pyridine} R-Cl + SO_2 \uparrow + HCl \uparrow$

(B) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का निर्माण एल्किल हैलाइड की मैग्नीशियम धातु के साथ शुष्क ईथर की उपस्थिति में अभिक्रिया द्वारा किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया है: $RX + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} RMgX$.

(B) सही उत्तर है।
ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ को शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्किल हैलाइड $(RX)$ की मैग्नीशियम धातु के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।
अभिक्रिया: $RX + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} RMgX$.

(A) $CHCl_3$ और $HF$ के बीच की अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जिसे स्वार्ट्स अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
रासायनिक समीकरण है: $CHCl_3 + 3HF \to CHF_3 + 3HCl$.
प्राप्त उत्पाद $CHF_3$ है,जिसे फ्लोरोफॉर्म कहा जाता है।
$CHF_3$ का आण्विक द्रव्यमान: $12.01 + 1.01 + 3 \times 19.00 = 70.02 \approx 70 \ g/mol$.

(B) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ के निर्माण में शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्किल हैलाइड $(RX)$ की अभिक्रिया मैग्नीशियम धातु के साथ कराई जाती है।
$I_2$ (आयोडीन) पाउडर का उपयोग अक्सर उत्प्रेरक या आरंभक के रूप में किया जाता है ताकि मैग्नीशियम धातु की सतह से ऑक्साइड की परत को हटाया जा सके,जिससे अभिक्रिया सुगम हो जाती है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) अल्कोहल का अल्काइल ब्रोमाइड में रूपांतरण फास्फोरस ट्राइब्रोमाइड $(PBr_3)$ का उपयोग करके सबसे अच्छी तरह से किया जा सकता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$3CH_3CH_2CH_2CH_2OH + PBr_3 \rightarrow 3CH_3CH_2CH_2CH_2Br + H_3PO_3$
अतः,विकल्प $(d)$ सही अभिकर्मक है।

(B) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की तैयारी में शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्काइल हैलाइड की मैग्नीशियम धातु के साथ अभिक्रिया शामिल है।
$R-X + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} R-MgX$
उदाहरण के लिए: $CH_3I + Mg \xrightarrow{\text{Dry ether}} CH_3MgI$
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) दी गई अभिक्रिया $Hunsdiecker$ अभिक्रिया है,जिसमें कार्बोक्सिलिक अम्ल का सिल्वर लवण $CS_2$ की उपस्थिति में ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करके एल्काइल ब्रोमाइड बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3COOAg + Br_2 \xrightarrow{CS_2} CH_3Br + AgBr + CO_2$.
अतः,मुख्य उत्पाद $CH_3Br$ है।

(B) पिरिडीन की उपस्थिति में इथेनॉल की थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया एथिल क्लोराइड तैयार करने के लिए सबसे उपयुक्त विधि है क्योंकि उप-उत्पाद ($SO_2$ और $HCl$) गैसीय अवस्था में निकल जाते हैं,जिससे शुद्ध एल्किल हैलाइड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $C_2H_5OH + SOCl_2 \xrightarrow{\text{Pyridine}} C_2H_5Cl + SO_2(g) + HCl(g)$

(D) ब्यूटेनोनिट्रिल $(CH_3CH_2CH_2CN)$ का निर्माण एक एल्किल हैलाइड और पोटेशियम साइनाइड $(KCN)$ के बीच नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) अभिक्रिया द्वारा होता है।
चार कार्बन वाला नाइट्राइल प्राप्त करने के लिए,हमें तीन कार्बन वाले एल्किल हैलाइड की आवश्यकता होती है।
$CH_3-CH_2-CH_2-Cl + KCN \xrightarrow{S_N2} CH_3-CH_2-CH_2-CN + KCl$.
अतः,प्रोपिल क्लोराइड $(CH_3CH_2CH_2Cl)$,$KCN$ के साथ अभिक्रिया करके ब्यूटेनोनिट्रिल बनाता है।

(B) अल्कोहल की थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया एल्किल क्लोराइड तैयार करने की एक मानक विधि है।
रासायनिक समीकरण है: $C_2H_5OH + SOCl_2 \rightarrow C_2H_5Cl + SO_2(g) + HCl(g)$।
चूंकि दोनों उप-उत्पाद ($SO_2$ और $HCl$) गैसीय अवस्था में होते हैं,वे अभिक्रिया मिश्रण से बाहर निकल जाते हैं,जिससे शुद्ध एल्किल क्लोराइड प्राप्त होता है।
अतः,सही उत्पाद $CH_3CH_2Cl$,$HCl$ और $SO_2$ हैं।

(C) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ को शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्काइल हैलाइड $(RX)$ की मैग्नीशियम धातु के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है $(R-X + Mg \xrightarrow{\text{dry ether}} RMgX)$।
शुष्क ईथर आवश्यक है क्योंकि यह एक विलायक के रूप में कार्य करता है और ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक को स्थिर करता है,साथ ही यह अभिकर्मक को नमी या प्रोटिक विलायकों के साथ अभिक्रिया करने से रोकता है।

(B) इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ की पिरिडीन की उपस्थिति में थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया क्लोरोइथेन $(CH_3CH_2Cl)$ तैयार करने की सबसे अच्छी विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CH_2OH + SOCl_2 \xrightarrow{\text{pyridine}} CH_3CH_2Cl + SO_2(g) + HCl(g)$.
यह विधि इसलिए पसंद की जाती है क्योंकि उप-उत्पाद ($SO_2$ और $HCl$) गैसीय अवस्था में होते हैं,जो बाहर निकल जाते हैं,जिससे शुद्ध क्लोरोइथेन प्राप्त होता है।

(A) एल्कीन में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
$2$-ब्रोमोब्यूटेन $(CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3)$ प्राप्त करने के लिए,अभिकारक के रूप में ब्यूट-$2$-ईन $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ होना चाहिए।
जब $CH_3-CH=CH-CH_3$ की अभिक्रिया $HBr$ के साथ होती है,तो प्रोटॉन $(H^+)$ एक $sp^2$ कार्बन पर और ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ दूसरे कार्बन पर जुड़ता है,जिससे $2$-ब्रोमोब्यूटेन प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH=CH-CH_3 + HBr \rightarrow CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3$.

(B) टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ से बेंज़िल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ का निर्माण मिथाइल समूह पर हाइड्रोजन परमाणु के मुक्त मूलक प्रतिस्थापन द्वारा होता है।
यह अभिक्रिया आमतौर पर पराबैंगनी $(UV)$ प्रकाश या गर्मी की उपस्थिति में क्लोरीन गैस $(Cl_2)$ का उपयोग करके की जाती है।
वैकल्पिक रूप से,बेंज़ोयल पेरोक्साइड जैसे मुक्त मूलक आरंभक की उपस्थिति में सल्फ्यूराइल क्लोराइड $(SO_2Cl_2)$ का उपयोग भी क्लोरीनीकरण एजेंट के रूप में किया जा सकता है।
दिए गए विकल्पों में से,$SO_2Cl_2$ टोल्यूनि के साइड-चेन क्लोरीनीकरण के लिए उपयोग किया जाने वाला एक मानक अभिकर्मक है।

(A) $2,3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन की संरचना $(CH_3)_2CH-CH(CH_3)_2$ है।
मोनोक्लोरीनीकरण दो प्रकार के हाइड्रोजन परमाणुओं पर हो सकता है:
$1$. प्राथमिक कार्बन परमाणुओं पर ($CH_3$ समूह): यहाँ $12$ समान प्राथमिक हाइड्रोजन हैं। एक को प्रतिस्थापित करने पर $1-$क्लोरो-$2,3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन प्राप्त होता है। इस अणु में कोई कायरल केंद्र नहीं है,इसलिए यह अकायरल है।
$2$. द्वितीयक कार्बन परमाणुओं पर ($CH$ समूह): यहाँ $2$ समान द्वितीयक हाइड्रोजन हैं। एक को प्रतिस्थापित करने पर $2-$क्लोरो-$2,3-$डाइमिथाइल ब्यूटेन प्राप्त होता है। इस अणु में $C_2$ पर एक कायरल केंद्र है। अतः,यह इनैन्शिओमर के एक जोड़े ($R$ और $S$ रूप) के रूप में मौजूद होता है।
इसलिए,इनैन्शिओमर का केवल $1$ जोड़ा प्राप्त होता है।

(D) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ सक्रिय हाइड्रोजन परमाणुओं वाले यौगिकों,जैसे पानी $(H_2O)$,अल्कोहल या एसिड के प्रति अत्यधिक सक्रिय होते हैं।
वे पानी के साथ तेजी से अभिक्रिया करके एल्केन $(RH)$ और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड हैलाइड $(Mg(OH)X)$ बनाते हैं।
इसलिए,अपघटन को रोकने के लिए तैयारी निर्जलीय ईथर माध्यम में की जानी चाहिए।

(B) अल्केन के सीधे हैलोजनीकरण को प्राथमिकता नहीं दी जाती है क्योंकि इसमें मोनो-,डाई-,ट्राई- और टेट्रा-हैलोजनीकृत उत्पादों का मिश्रण प्राप्त होता है,जिन्हें अलग करना कठिन होता है।
उदाहरण के लिए: $CH_4$ $\xrightarrow{Cl_2} CH_3Cl$ $\xrightarrow{Cl_2} CH_2Cl_2$ $\xrightarrow{Cl_2} CHCl_3$ $\xrightarrow{Cl_2} CCl_4$

(C) दी गई अभिक्रिया स्वार्ट्स (Swarts) अभिक्रिया है,जिसका उपयोग अल्काइल क्लोराइड या ब्रोमाइड से अल्काइल फ्लोराइड तैयार करने के लिए किया जाता है।
यह अभिक्रिया उप-उत्पाद के रूप में बनने वाले धातु हैलाइड $(MCl)$ के अवक्षेपण (precipitation) द्वारा संचालित होती है।
अभिक्रिया के सबसे अनुकूल होने के लिए,धातु फ्लोराइड $(MF)$ को अभिक्रिया माध्यम में घुलनशील होना चाहिए,और धातु क्लोराइड $(MCl)$ को अघुलनशील (अवक्षेपित) होना चाहिए।
दिए गए विकल्पों में से,$LiF$,$NaF$ और $KF$ की तुलना में अपनी कम जालक ऊर्जा (lattice energy) के कारण $RbF$ कार्बनिक विलायकों में सबसे अधिक घुलनशील है। परिणामस्वरूप,$RbCl$ के अवक्षेपित होने की संभावना अधिक है,जो अभिक्रिया को आगे बढ़ाती है।

(D) एल्कोहल की $HCl$ के साथ अभिक्रिया द्वारा एल्काइल हैलाइड बनाने की प्रक्रिया को $Groove's$ प्रक्रिया कहा जाता है।
$I$. प्राथमिक एल्कोहल जैसे $CH_3CH_2OH$ के लिए उत्प्रेरक के रूप में निर्जल $ZnCl_2$ की आवश्यकता होती है।
$II$. प्राथमिक एल्कोहल $ZnCl_2$ की अनुपस्थिति में $HCl$ के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
$III$. तृतीयक एल्कोहल जैसे $(CH_3)_3COH$ अत्यधिक सक्रिय होते हैं और एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनने के कारण $ZnCl_2$ के बिना भी कमरे के तापमान पर $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एल्काइल हैलाइड देते हैं।
$IV$. द्वितीयक एल्कोहल जैसे $(CH_3)_2CHOH$ को $HCl$ के साथ अभिक्रिया करने के लिए निर्जल $ZnCl_2$ की आवश्यकता होती है।
अतः,अभिक्रियाएँ $I$,$III$ और $IV$ एल्काइल हैलाइड के निर्माण के लिए उपयुक्त हैं।

(D) $Wurtz$ अभिक्रिया का उपयोग एल्किल हैलाइड से उच्च एल्केन बनाने के लिए किया जाता है,न कि एल्किल आयोडाइड के संश्लेषण के लिए।
एल्किल आयोडाइड आमतौर पर $Finkelstein$ अभिक्रिया द्वारा तैयार किए जाते हैं,जिसमें एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड की अभिक्रिया शुष्क एसीटोन में $NaI$ के साथ की जाती है।
इसलिए,$Alkyl \text{ } iodide : Wurtz \text{ } reaction$ का युग्म गलत सुमेलित है।

(A) यह अभिक्रिया हुन्सडीकर अभिक्रिया है,जिसमें ब्रोमीन की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक अम्ल के सिल्वर लवण का विकार्बोक्सिलीकरण होता है।
चरण $1$: $CH_3-CH_2-COOH + AgNO_3 \rightarrow CH_3-CH_2-COOAg + HNO_3$
चरण $2$: $CH_3-CH_2-COOAg + Br_2 \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH_2-Br + CO_2 + AgBr$
अतः,उत्पाद $[X]$ एथिल ब्रोमाइड $(CH_3-CH_2-Br)$ है।

(B) अल्कोहल की थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-OH + SOCl_2 \rightarrow R-Cl + SO_2(g) + HCl(g)$.
इस अभिक्रिया में,बनने वाले उप-उत्पाद $SO_2$ और $HCl$ दोनों गैसीय हैं।
चूंकि ये गैसें अभिक्रिया मिश्रण से बाहर निकल जाती हैं,इसलिए ला-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार साम्यावस्था अग्र दिशा में स्थानांतरित हो जाती है,जिसके परिणामस्वरूप शुद्ध एल्किल क्लोराइड की उच्च लब्धि प्राप्त होती है।

(C) जेम-डाइक्लोराइड (geminal dichloride) में दो क्लोरीन परमाणु एक ही कार्बन परमाणु से जुड़े होते हैं।
$1$. $CH_3CHO + PCl_5 \rightarrow CH_3CHCl_2 + POCl_3$ ($1,1$-डाइक्लोरोइथेन बनाता है,जो एक जेम-डाइक्लोराइड है)।
$2$. $CH_3COCH_3 + PCl_5 \rightarrow CH_3CCl_2CH_3 + POCl_3$ ($2,2$-डाइक्लोरोप्रोपेन बनाता है,जो एक जेम-डाइक्लोराइड है)।
$3$. $CH_2 = CH_2 + Cl_2 \rightarrow ClCH_2-CH_2Cl$ ($1,2$-डाइक्लोरोइथेन बनाता है,जो एक विसिनल डाइक्लोराइड है,जेम-डाइक्लोराइड नहीं)।
$4$. $CH_2 = CHCl + HCl \rightarrow CH_3CHCl_2$ (मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार $1,1$-डाइक्लोरोइथेन बनाता है,जो एक जेम-डाइक्लोराइड है)।
अतः,वह अभिक्रिया जिसमें जेम-डाइक्लोराइड नहीं बनता है,वह $CH_2 = CH_2$ और $Cl_2$ है।

(B) ब्लीचिंग पाउडर $(CaOCl_2)$ क्लोरीन के स्रोत और ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में कार्य करता है। जब इसे एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ के साथ आसवित किया जाता है,तो यह हैलोफॉर्म अभिक्रिया के माध्यम से क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ उत्पन्न करता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2 CH_3COCH_3 + 3 Ca(OCl)_2 \rightarrow 2 CHCl_3 + (CH_3COO)_2Ca + 2 Ca(OH)_2 + CaCl_2$
अतः,प्राप्त उत्पाद $CHCl_3$ (क्लोरोफॉर्म) है।

(A, B, C, D) दी गई सभी अभिक्रियाएं हैलोऐल्केन तैयार करने की मानक रासायनिक प्रक्रियाएं हैं।
$1$. $R-Cl + NaCN \rightarrow R-CN$ एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
$2$. $R-OH + NaI \xrightarrow{Conc. H_2SO_4} R-I$ ऐल्किल आयोडाइड तैयार करने की एक विधि है।
$3$. $R-I + AgF \rightarrow R-F$ स्वार्ट्स अभिक्रिया है,जिसका उपयोग ऐल्किल फ्लोराइड के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
$4$. $R-OH + SOCl_2 \rightarrow R-Cl + SO_2 + HCl$ डार्ज़न्स प्रक्रिया है,जो ऐल्किल क्लोराइड तैयार करने की सबसे अच्छी विधि है।

(D) ऐल्किल हैलाइड्स को विभिन्न अभिकर्मकों का उपयोग करके ऐल्कोहॉल से तैयार किया जा सकता है:
$1$. $HCl + ZnCl_2$ (ल्यूकास अभिकर्मक) का उपयोग ऐल्कोहॉल को ऐल्किल क्लोराइड में बदलने के लिए किया जाता है।
$2$. $Red \ P + Br_2$ (या $I_2$) का उपयोग ऐल्कोहॉल को ऐल्किल ब्रोमाइड या आयोडाइड में बदलने के लिए किया जाता है।
$3$. $PCl_5$ ऐल्कोहॉल के साथ अभिक्रिया करके ऐल्किल क्लोराइड बनाता है।
चूंकि ये सभी अभिकर्मक ऐल्कोहॉल से ऐल्किल हैलाइड्स तैयार करने की मानक विधियाँ हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) दी गई अभिक्रिया हुन्सडीकर (Hunsdiecker) अभिक्रिया है,जिसमें कार्बोक्सिलिक अम्ल के सिल्वर लवण की अभिक्रिया कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ की उपस्थिति में ब्रोमीन के साथ की जाती है।
इस अभिक्रिया में,कार्बोक्सिलेट समूह $(-COOAg)$ को ब्रोमीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $CO_2$ निकल जाता है और मूल कार्बोक्सिलिक अम्ल की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाला एल्काइल ब्रोमाइड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5-CH_2-COOAg + Br_2 \xrightarrow{CCl_4, \Delta} C_6H_5-CH_2-Br + CO_2 + AgBr$.
अतः,मुख्य उत्पाद बेंजाइल ब्रोमाइड $(C_6H_5-CH_2-Br)$ है।

(A) $1$-फेनिलएथेनॉल की थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ के साथ अभिक्रिया पिरिडीन की अनुपस्थिति में $S_Ni$ क्रियाविधि का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ को क्लोरीन परमाणु $(-Cl)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और विन्यास का प्रतिधारण (retention) होता है।
रासायनिक समीकरण: $Ph-CH(OH)-CH_3 + SOCl_2 \rightarrow Ph-CH(Cl)-CH_3 + SO_2 + HCl$.

(C) अभिक्रिया $C_2H_5OH + NaCl \to C_2H_5Cl + NaOH$ नहीं होती है क्योंकि हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ एक खराब लिविंग ग्रुप है और इसे साधारण नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया में क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जा सकता है।
अन्य विकल्पों में:
$(A)$ यह ल्यूकास परीक्षण अभिक्रिया है,जो एल्किल क्लोराइड बनाती है।
$(B)$ यह एल्केन का मुक्त मूलक क्लोरीनीकरण है।
$(D)$ यह हुन्सडीकर अभिक्रिया है,जो एल्किल ब्रोमाइड बनाती है।

(B) दी गई अभिक्रिया $C_2H_5Cl + AgF \longrightarrow C_2H_5F + AgCl$ है।
यह हैलोजन विनिमय अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें $AgF$ जैसे धात्विक फ्लोराइड का उपयोग करके अल्काइल क्लोराइड को अल्काइल फ्लोराइड में परिवर्तित किया जाता है।
इस विशिष्ट अभिक्रिया को $Swarts$ अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(A) एथिल अल्कोहल की ब्लीचिंग पाउडर के साथ अभिक्रिया तीन चरणों में होती है: ऑक्सीकरण,क्लोरीनीकरण और जल-अपघटन।
$1$. एथिल अल्कोहल का एसीटैल्डिहाइड में ऑक्सीकरण:
$CH_{3}CH_{2}OH + [O] \longrightarrow CH_{3}CHO + H_{2}O$
$2$. एसीटैल्डिहाइड का क्लोरल में क्लोरीनीकरण:
$CH_{3}CHO + 3Cl_{2} \longrightarrow CCl_{3}CHO + 3HCl$
$3$. क्लोरोफॉर्म बनाने के लिए कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड (ब्लीचिंग पाउडर से निर्मित) द्वारा क्लोरल का जल-अपघटन:
$2CCl_{3}CHO + Ca(OH)_{2} \longrightarrow 2CHCl_{3} + (HCOO)_{2}Ca$
अतः,अंतिम उत्पाद क्लोरोफॉर्म प्राप्त होता है।

(A) $1$. $AlCl_3$ की उपस्थिति में बेंजीन की एसेटिक एनहाइड्राइड $(CH_3CO)_2O$ के साथ अभिक्रिया एक फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन अभिक्रिया है,जो एसीटोफेनोन $(X = C_6H_5COCH_3)$ देती है।
$2$. $Zn-Hg/HCl$ का उपयोग करके एसीटोफेनोन का क्लीमेंसन अपचयन कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह में अपचयित करता है,जिससे एथिलबेंजीन $(Y = C_6H_5CH_2CH_3)$ प्राप्त होता है।
$3$. एथिलबेंजीन की $NBS$ ($N$-ब्रोमोसक्सिनिमाइड) के साथ अभिक्रिया एक रेडिकल प्रतिस्थापन अभिक्रिया है जो बेंजाइलिक स्थिति पर होती है,जिससे $1$-ब्रोमो-$1$-फेनिलएथेन $(Z = C_6H_5CH(Br)CH_3)$ प्राप्त होता है।

(B) अभिक्रिया $R-X + NaI \xrightarrow{Acetone} R-I + NaX$ (जहाँ $X = Cl, Br$) एक हैलोजन विनिमय अभिक्रिया है जिसका उपयोग एल्किल आयोडाइड तैयार करने के लिए किया जाता है।
इस विशिष्ट अभिक्रिया को फिंकेलस्टीन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(D) एल्किल हैलाइड्स को अल्कोहल से विभिन्न अभिकर्मकों का उपयोग करके तैयार किया जा सकता है:
$1$. $HCl + ZnCl_2$ (ल्यूकास अभिकर्मक) का उपयोग अल्कोहल को एल्किल क्लोराइड में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है।
$2$. $Br_2 + \text{Red } P$ का उपयोग अल्कोहल को एल्किल ब्रोमाइड में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है।
$3$. $KI + H_3PO_4$ का उपयोग अल्कोहल को एल्किल आयोडाइड में परिवर्तित करने के लिए किया जाता है।
चूंकि ये सभी विधियां अल्कोहल से एल्किल हैलाइड्स के संश्लेषण के लिए मानक प्रयोगशाला प्रक्रियाएं हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(B) $Hunsdiecker$ अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक नाम वाली अभिक्रिया है जिसमें कार्बोक्सिलिक एसिड के सिल्वर लवण एक हैलोजन के साथ प्रतिक्रिया करके कार्बनिक हैलाइड का उत्पादन करते हैं।
यह डिकार्बोक्सिलेशन और हैलोजनीकरण दोनों अभिक्रियाओं का एक उदाहरण है क्योंकि उत्पाद में शुरुआती सामग्री की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है ($CO_2$ के रूप में खो जाता है) और इसके स्थान पर एक हैलोजन परमाणु आ जाता है।

(B) $Finkelstein$ अभिक्रिया एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड से एल्किल आयोडाइड तैयार करने की एक उत्कृष्ट विधि है।
इस अभिक्रिया में,एल्किल हैलाइड ($R-X$,जहाँ $X = Cl, Br$) को शुष्क एसीटोन में सोडियम आयोडाइड $(NaI)$ के साथ उपचारित किया जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-X + NaI \xrightarrow{\text{dry acetone}} R-I + NaX$।
चूंकि $NaCl$ या $NaBr$ शुष्क एसीटोन में $NaI$ की तुलना में कम घुलनशील होते हैं,इसलिए लवण का अवक्षेपण $Le$ $Chatelier$ के सिद्धांत के अनुसार अभिक्रिया को आगे बढ़ाता है।

(B) सूर्य के प्रकाश (या $UV$ प्रकाश) की उपस्थिति में टोल्यूनि की $Br_2$ के साथ अभिक्रिया मुक्त मूलक क्रियाविधि द्वारा होती है।
यह एक साइड-चेन हैलोजनीकरण अभिक्रिया है।
$C_6H_5CH_3 + Br_2 \xrightarrow{h\nu} C_6H_5CH_2Br + HBr$.
प्राप्त उत्पाद बेंजाइल ब्रोमाइड है।