Properties of Amines Questions in Gujarati

(C) જલીય દ્રાવણમાં એમાઈન્સની બેઝિકતા પ્રેરક અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધ પર આધાર રાખે છે.
$C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) સૌથી ઓછું બેઝિક છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે.
એલિફેટિક એમાઈન્સમાં,$(CH_3)_2NH$ સૌથી વધુ બેઝિક છે.
આમ,સાચો વધતો ક્રમ $C_6H_5NH_2 < (CH_3)_3N < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું ઝિંક અને આલ્કલી (જેમ કે $NaOH$) સાથેનું રિડક્શન એ દ્વિ-આણ્વિય રિડક્શન છે.
$2C_{6}H_{5}NO_{2} \xrightarrow[Zn/NaOH]{10[H]} C_{6}H_{5}NH-NHC_{6}H_{5} + 4H_{2}O$
બનતી નીપજ $Hydrazobenzene$ છે.

(A) એસિડ ક્લોરાઈડ $(RCOCl)$ ની દ્વિતીયક એમાઈન $(Me_2NH)$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક એસિલ સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા છે.
એમાઈનનો એક મોલ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને એમાઈડ $(RCON(Me)_2)$ બનાવે છે.
બીજો મોલ એમાઈન બેઝ તરીકે વર્તે છે અને ઉત્પન્ન થયેલ $HCl$ ને તટસ્થ કરીને ક્ષાર $Me_2NH_2^+Cl^-$ બનાવે છે.
આમ,$A$ એ $RCON(Me)_2$ છે.

(A) બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે.
$(1) \ CH_3CONH_2$ (એસીટામાઈડ): નાઈટ્રોજન પરનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે પ્રોટોનેશન માટે તેની પ્રાપ્યતા ઘટાડે છે.
$(2) \ CH_3CH_2NH_2$ (ઈથાઈલએમાઈન): આ એક પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે. આલ્કાઈલ સમૂહ $(CH_3CH_2-)$ ઇલેક્ટ્રોન દાતા ($+I$ અસર) છે,જે નાઈટ્રોજન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,તેથી તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
$(3) \ PhCH_2CONH_2$ ($2$-ફિનાઈલએસીટામાઈડ): એસીટામાઈડની જેમ જ,નાઈટ્રોજનનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે સંસ્પંદનમાં હોય છે. પરંતુ,ફિનાઈલ સમૂહ $(Ph-)$ ની હાજરીને કારણે તે એસીટામાઈડ કરતા થોડું ઓછું બેઝિક બને છે.
તેથી,બેઝિકતાનો ઘટતો ક્રમ $2 > 1 > 3$ છે.

(D) એ એલિફેટિક એમાઇન છે; તેથી તે એરોમેટિક એમાઇન કરતા વધુ પ્રબળ બેઇઝ છે.
એરોમેટિક એમાઇન્સમાં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે પ્રોટોનેશન માટે તેની પ્રાપ્યતા ઘટાડે છે.
વધુમાં,$o$,$p$ અને $m$-સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ $(-NO_2)$ $-I$ અને $-M$ અસરને કારણે બેઝિક ગુણધર્મ ઘટાડે છે.
$C_6H_5CH_2NH_2$ એ એલિફેટિક એમાઇન હોવાથી,તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
બેઝિકતાનો ક્રમ: $(D) > (A) > (C) > (B)$ છે.

(B) એનિલિન એક બેઝિક સંયોજન છે,જ્યારે બેન્ઝીન એક તટસ્થ કાર્બનિક સંયોજન છે.
જ્યારે બેન્ઝીન અને એનિલિનના મિશ્રણને મંદ $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરાવવામાં આવે છે,ત્યારે એનિલિન એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પાણીમાં દ્રાવ્ય ક્ષાર,એનિલિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ $(C_6H_5NH_3^+Cl^-)$ બનાવે છે.
બેન્ઝીન મંદ $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી અને કાર્બનિક સ્તરમાં જ રહે છે.
ત્યારબાદ આ બંને ઘટકોને સેપરેટિંગ ફનલનો ઉપયોગ કરીને અલગ કરી શકાય છે,જેમાં ક્ષાર ધરાવતું જલીય સ્તર બેન્ઝીન ધરાવતા કાર્બનિક સ્તરથી અલગ કરવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(B) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1. \text{એનિલીન } (C_6H_5NH_2)$ $\xrightarrow{NaNO_2/HCl, 0-5^{\circ}C} \text{બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ } (C_6H_5N_2Cl) \text{ (સંયોજન } B\text{)}$
$2. \text{બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ } (C_6H_5N_2Cl)$ $\xrightarrow{KCN/CuCN} \text{બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ } (C_6H_5CN) \text{ (સંયોજન } C\text{)}$
$3. \text{બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ } (C_6H_5CN) \xrightarrow{H_3O^{+}} \text{બેન્ઝોઇક એસિડ } (C_6H_5COOH)$
તેથી,સંયોજન $A$ એ એનિલીન છે.

(C) મિથાઈલ આઈસોસાયનેટ $(CH_3NCO)$ ઔદ્યોગિક રીતે મિથાઈલએમાઈન $(CH_3NH_2)$ ની ફોસજીન $(COCl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા બનાવવામાં આવે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા:
$CH_3NH_2 + COCl_2 \rightarrow CH_3NHCOCl + HCl$
$CH_3NHCOCl \rightarrow CH_3NCO + HCl$
આમ,વપરાતા રસાયણો $(i)$ $Methylamine$ અને $(ii)$ $Phosgene$ છે.

(D) આઈસોસાયનાઈડ $(R-NC)$ નું એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન અને ફોર્મિક એસિડ મળે છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $R-NC + 2H_2O \to RNH_2 + HCOOH$.

(D) મિથાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(CH_3NC)$ નું એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં જળવિભાજન નીચે મુજબ થાય છે:
$CH_3NC + 2H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3NH_2 + HCOOH$
આમ,મળતી નીપજો મિથાઈલએમાઈન $(CH_3NH_2)$ અને ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ છે.

(C) શુદ્ધ એનિલિન એ રંગહીન પ્રવાહી છે.
જોકે,તે હવામાં રહેલા ઓક્સિજન દ્વારા સરળતાથી ઓક્સિડેશન પામે છે,જેના કારણે સમય જતાં તેનો રંગ કથ્થઈ થઈ જાય છે.

(C) મિથાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(CH_3NC)$ નું $LiAlH_4$ જેવા પ્રબળ રિડક્શનકર્તા વડે રિડક્શન કરવાથી દ્વિતીયક એમાઈન મળે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા: $CH_3NC + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4/\text{ether}} (CH_3)_2NH$.
આમ,મળતી નીપજ ડાયમિથાઈલએમાઈન છે.

(B) બેન્ઝાલ્ડિહાઈડની એનિલીન સાથેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા છે,જે એક પ્રકારની કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા છે. તે બેન્ઝાલેનિલીન તરીકે ઓળખાતા શિફ બેઝનું નિર્માણ કરે છે.
$C_6H_5CHO + C_6H_5NH_2 \rightarrow C_6H_5CH=NC_6H_5 + H_2O$

(C) આલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ અને પ્રાથમિક એમાઇન $(C_6H_5NH_2)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી ઇમાઇન બને છે,જેને સામાન્ય રીતે શિફ બેઝ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ ચોક્કસ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ એનિલીન સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-બેન્ઝિલીડીનએનિલીન બનાવે છે,જે એક શિફ બેઝ છે.

(B) જ્યારે એનિલીનની પ્રક્રિયા બ્રોમિન પાણી (જલીય માધ્યમ) સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે $-NH_2$ સમૂહ બેન્ઝીન વલયને ખૂબ જ સક્રિય બનાવે છે.
આ ઉચ્ચ સક્રિયતાને કારણે,તમામ ઓર્થો અને પેરા સ્થાનો પર એકસાથે બ્રોમિન પરમાણુઓનું વિસ્થાપન થાય છે,જેના પરિણામે સફેદ અવક્ષેપ તરીકે $2, 4, 6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલીન મળે છે.

(C) એમાઇન્સનું એસિટિલેશન એ પ્રાઇમરી અથવા સેકન્ડરી એમાઇન્સની પિરિડિન જેવા બેઝની હાજરીમાં $CH_3COCl$ અથવા $(CH_3CO)_2O$ જેવા એસિટિલેટિંગ એજન્ટો સાથેની પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઇનના નાઇટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હાઇડ્રોજન પરમાણુ(ઓ) એસિટિલ ગ્રુપ $(CH_3CO-)$ દ્વારા બદલાય છે અને એમાઇડ્સ બનાવે છે.
ઉદાહરણ તરીકે,મિથાઈલએમાઇન $(CH_3NH_2)$ ની એસિટિલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ સાથેની પ્રક્રિયા: $CH_3NH_2 + CH_3COCl \xrightarrow{\text{Pyridine}} CH_3NHCOCH_3 + HCl$.
આમ,નાઇટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ એક અથવા વધુ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ એસિટિલ ગ્રુપ દ્વારા બદલાય છે.

(A) ઈથાઈલ એમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ નું એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ અથવા એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ સાથે એસિટાઈલેશન કરવાથી $N$-ઈથાઈલએસીટામાઈડ મળે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3CH_2NH_2 + CH_3COCl \to CH_3CH_2NHCOCH_3 + HCl$.
તેથી,સાચી નીપજ $N$-ઈથાઈલએસીટામાઈડ છે.

(C) સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું વિદ્યુતવિભાજનીય રિડક્શન ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સિલએમાઈન બનાવવાની પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
આ મધ્યવર્તી સંયોજન એસિડિક માધ્યમમાં બેમ્બર્ગર પુનઃરચના (Bamberger rearrangement) અનુભવે છે અને અંતિમ નીપજ તરીકે $p$-એમિનોફિનોલ આપે છે.
પ્રક્રિયાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $C_6H_5NO_2$ $\xrightarrow{[H], H_2SO_4} C_6H_5NHOH$ $\xrightarrow{H_2SO_4} p-H_2NC_6H_4OH$.

(A) પગલું $1$: એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એસીટીક એનહાઈડ્રાઈડ $((Ac)_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટેનિલાઈડ $(X = C_6H_5NHCOCH_3)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: એસીટેનિલાઈડ $Br_2/CCl_4$ સાથે ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $p-$બ્રોમોએસીટેનિલાઈડ $(Y = Br-C_6H_4-NHCOCH_3)$ બનાવે છે,કારણ કે ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) હોય છે.
પગલું $3$: $p-$બ્રોમોએસીટેનિલાઈડનું જળવિભાજન $(HOH)$ કરવાથી એસીટાઈલ સમૂહ દૂર થાય છે અને $p-$બ્રોમોએનિલીન $(Z = Br-C_6H_4-NH_2)$ મળે છે.

(A) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $p$-ટોલ્યુઈડિન એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $(Ac_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-($4$-મિથાઈલફિનાઈલ)એસીટામાઈડ બનાવે છે,જે સંયોજન $A$ છે.
$2$. સંયોજન $A$ એ $CH_3COOH$ માં $Br_2$ સાથે ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ પ્રબળ સક્રિયકારક અને ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે. પેરા સ્થાન પર $-CH_3$ સમૂહ હોવાથી,બ્રોમિન $-NHCOCH_3$ ની સાપેક્ષમાં ઓર્થો સ્થાન પર જોડાય છે,જે $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએસીટેનિલાઈડ $(B)$ બનાવે છે.
$3$. અંતે,સંયોજન $B$ નું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જળવિભાજન કરવાથી એસિટાઈલ સમૂહ દૂર થાય છે અને એનિલીન સમૂહ પુનઃપ્રાપ્ત થાય છે,જેથી અંતિમ નીપજ $C$ તરીકે $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન મળે છે.

(C) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. આલ્કાઈલ ગ્રુપ $(CH_3-)$ એ ઈલેક્ટ્રોન ડોનેટિંગ ગ્રુપ છે જે $+I$ અસર દર્શાવે છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$2$. એમોનિયા $(NH_3)$ માં કોઈ આલ્કાઈલ ગ્રુપ નથી,તેથી તે ત્રણેયમાં સૌથી ઓછો બેઝિક છે.
$3$. મિથાઈલએમાઈન $(CH_3NH_2)$ માં એક મિથાઈલ ગ્રુપ છે,જ્યારે ડાયમિથાઈલએમાઈન $((CH_3)_2NH)$ માં બે મિથાઈલ ગ્રુપ છે.
$4$. $(CH_3)_2NH$ માં બે ઈલેક્ટ્રોન ડોનેટિંગ ગ્રુપ હોવાથી,$CH_3NH_2$ ની સરખામણીમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે હોય છે.
તેથી,વધતી બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $NH_3 < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈનમાં રિડક્શન એ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
જ્યારે નાઈટ્રોબેન્ઝીનને $Zn/NH_4Cl$ જેવા તટસ્થ રિડક્શનકર્તા સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું આંશિક રિડક્શન થઈને $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ બને છે.
$Sn/HCl$ અથવા $H_2/Pd-C$ જેવા અન્ય પ્રક્રિયકો સામાન્ય રીતે નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું સંપૂર્ણ રિડક્શન કરીને એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ બનાવે છે,જ્યારે $Zn/NaOH$ પરિસ્થિતિના આધારે એઝોક્સિબેન્ઝીન,એઝોબેન્ઝીન અથવા હાઈડ્રાઝોબેન્ઝીન જેવા વિવિધ ઉત્પાદનો આપી શકે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $Zn/NH_4Cl$ છે.

(D) એમાઇનની બેઝિક પ્રબળતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રોટોનેશન માટેની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $C_6H_5CH_2NH_2$ અને $C_6H_5CH_2NHCH_3$ માં ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ નાઇટ્રોજન પર સ્થાનિક છે,તેથી તે પ્રબળ બેઇઝ છે.
$2$. $O_2NCH_2NH_2$ માં $-NO_2$ સમૂહ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક હોવાથી બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$3$. $CH_3NHCHO$ માં નાઇટ્રોજન પરનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઉપલબ્ધ રહેતું નથી.
$4$. એમાઇડ $(CH_3NHCHO)$ માં સંસ્પંદનની અસર નાઇટ્રો સમૂહની પ્રેરક અસર કરતા વધુ પ્રબળ હોવાથી,$CH_3NHCHO$ સૌથી નિર્બળ બેઇઝ છે.

(A) જલીય દ્રાવણમાં એમાઇન્સની બેઝિકતા ત્રણ પરિબળો પર આધાર રાખે છે: ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર),સોલ્વેશન અસર (હાઇડ્રોજન બોન્ડિંગ) અને અવકાશી અવરોધ (steric hindrance).
મિથાઇલ-સબસ્ટીટ્યુટેડ એમાઇન્સ માટે,દ્વિતીયક એમાઇન $(CH_3)_2NH$ સૌથી વધુ બેઝિક છે કારણ કે તેમાં બે મિથાઇલ જૂથોની $+I$ અસર અને પ્રોટોનેટેડ એમાઇનનું સોલ્વેશન વચ્ચેનું સંતુલન શ્રેષ્ઠ છે.
તૃતીયક એમાઇન $(CH_3)_3N$ અવકાશી અવરોધને કારણે દ્વિતીયક એમાઇન કરતા ઓછું બેઝિક છે,જે પ્રોટોનના જોડાણને અવરોધે છે.
પ્રાથમિક એમાઇન $CH_3NH_2$ આ ત્રણેયમાં સૌથી ઓછું બેઝિક છે કારણ કે તેમાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારવા માટે માત્ર એક જ મિથાઇલ જૂથ છે.
તેથી,બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ છે: $(CH_3)_2NH > (CH_3)_3N > CH_3NH_2$.

(B) એમાઈન નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની હાજરીને કારણે સ્વભાવે બેઝિક હોય છે.
જ્યારે તેઓ $H_2SO_4$ જેવા પ્રબળ એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેઓ એમોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
સલ્ફ્યુરિક એસિડ એ દ્વિ-બેઝિક એસિડ હોવાથી,ક્ષાર બનાવવા માટે બે મોલ એમાઈન એક મોલ સલ્ફ્યુરિક એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે:
$2R-NH_2 + H_2SO_4 \to [R-NH_3^+]_2 SO_4^{2-}$

(B) આ પ્રક્રિયા કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક બેઝ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(C_6H_5NC)$ બનાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.

(D) ,$B$,અને $C$ એ કાર્બોક્સિલિક એસિડ અથવા નાઇટ્રાઇલના વ્યુત્પન્ન છે જે જળવિભાજન દરમિયાન $NH_3$ મુક્ત કરે છે.
$CH_3CONH_2 + H_2O \rightarrow CH_3COOH + NH_3$ (એસેટામાઇડ).
$CH_3CN + 2H_2O \rightarrow CH_3COOH + NH_3$ (એસેટોનાઇટ્રાઇલ).
$CH_3CONHC_6H_5 + H_2O \rightarrow CH_3COOH + C_6H_5NH_2$ (એસેટેનિલાઇડ,એનિલીન મુક્ત કરે છે,$NH_3$ નહીં).
જોકે,ફિનાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_6H_5NC)$ ના જળવિભાજનથી પ્રાથમિક એમાઇન $(C_6H_5NH_2)$ અને ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ બને છે,એમોનિયા નહીં.
તેથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(D) હોફમેન પુનઃરચના (હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન) માં,પ્રક્રિયા ઘણા મધ્યવર્તી તબક્કાઓ દ્વારા આગળ વધે છે:
$1.$ $N$-બ્રોમોએમાઇડ $(R-CONHBr)$
$2.$ એસિલ નાઈટ્રીન $(R-CO-\ddot{N})$
$3.$ આલ્કાઇલ આઇસોસાયનેટ $(R-N=C=O)$
આલ્કાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(R-NC)$ આ પ્રક્રિયામાં મધ્યવર્તી તરીકે બનતું નથી.

(B) એનિલીન બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને શિફ બેઝ (બેન્ઝલ એનિલીન) અથવા એનિલ્સ બનાવે છે.
$C_6H_5NH_2 + O=CHC_6H_5 \xrightarrow{\Delta, -H_2O} C_6H_5N=CHC_6H_5$ (બેન્ઝિલિડીન એનિલીન).

(B) એમાઇન્સની બેઝિકતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$(A)$ $N$-ઇથાઇલએનિલીન: નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંયુગ્મનમાં હોય છે,જે પ્રોટોનેશન માટે તેની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે.
$(B)$ $N$-ઇથાઇલબેન્ઝાઇલએમાઇન: નાઇટ્રોજન પરમાણુ $CH_2$ સમૂહ (બેન્ઝાઇલ સમૂહ) સાથે જોડાયેલ છે,તેથી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંયુગ્મનમાં નથી. તે એક દ્વિતીયક એલિફેટિક એમાઇન છે,જે એરોમેટિક એમાઇન્સ કરતા વધુ બેઝિક છે.
$(C)$ $N$-ઇથાઇલબેન્ઝેમાઇડ: નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદનમાં સામેલ છે,જે તેને નોંધપાત્ર રીતે ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
તેથી,$N$-ઇથાઇલબેન્ઝાઇલએમાઇન $(B)$ સૌથી વધુ બેઝિક સંયોજન છે.

(D) પ્રતિક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલીન $NaNO_2/HCl$ સાથે $0-5^{\circ}C$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(A)$ બનાવે છે: $C_6H_5NH_2 \xrightarrow{NaNO_2/HCl} C_6H_5N_2^+Cl^-$.
$2$. બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $CuCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલ $(B)$ બનાવે છે: $C_6H_5N_2^+Cl^- \xrightarrow{CuCN} C_6H_5CN$.
$3$. બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલનું $H_2/Ni$ દ્વારા રિડક્શન થઈને બેન્ઝાઇલએમાઇન $(C)$ બને છે: $C_6H_5CN \xrightarrow{H_2/Ni} C_6H_5CH_2NH_2$.
$4$. બેન્ઝાઇલએમાઇન નાઇટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ $(D)$ બનાવે છે: $C_6H_5CH_2NH_2 \xrightarrow{HNO_2} C_6H_5CH_2OH$.
આમ,અંતિમ નીપજ $D$ બેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ છે.

(C) નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું નિર્બળ એસિડિક માધ્યમમાં વિદ્યુતવિભાજનીય રિડક્શન કરવાથી $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ મળે છે.
પ્રબળ એસિડિક માધ્યમમાં,તે પુનઃરચના પામીને $p$-હાઈડ્રોક્સિએનિલીન બનાવે છે,પરંતુ નિર્બળ એસિડિક માધ્યમમાં રિડક્શન $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સિલએમાઈન પર અટકી જાય છે.

(D) $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) સૌથી ઓછું બેઝિક સંયોજન છે.
એનિલીનમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મનું સંસ્પંદન (resonance) ને કારણે બેન્ઝીન વલયમાં વિસ્થાનિકરણ થાય છે.
આ વિસ્થાનિકરણને લીધે,પ્રોટોનેશન માટે ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા ઘટી જાય છે,જેના કારણે એલિફેટિક એમાઈન્સ અને એમોનિયાની સરખામણીમાં તેની બેઝિકતા નોંધપાત્ર રીતે ઘટી જાય છે.

(B) કીટોન (જેમ કે સાયક્લોહેક્ઝેનોન) અને દ્વિતીયક એમાઈન (જેમ કે ડાયમિથાઈલએમાઈન) વચ્ચે એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થવાથી એનામાઈન બને છે.
આ પ્રક્રિયામાં દ્વિતીયક એમાઈન કાર્બોનિલ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો કરે છે,ત્યારબાદ પાણીનો અણુ દૂર થઈને નાઈટ્રોજન પરમાણુની બાજુમાં કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ બને છે.
બનતું ઉત્પાદન $N,N$-ડાયમિથાઈલસાયક્લોહેક્સ$-1-$ઈન$-1-$એમાઈન છે,જેને એનામાઈન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(B) $N$-આલ્કાઈલ ફોર્મામાઈડ્સનું $POCl_3$ અને પિરિડિનની હાજરીમાં નિર્જલીકરણ (dehydration) કરવાથી આઈસોસાયનાઈડ્સ મળે છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $R-NH-CHO \xrightarrow[\text{pyridine}]{POCl_3} R-NC + H_2O$.
તેથી,સાચી નીપજ $R-NC$ (જે $R-N \equiv C$ છે) છે.

(D) પ્રબળ એસિડિક માધ્યમમાં,એનિલીનનું $-NH_2$ ગ્રુપ પ્રોટોનેટેડ થઈને એનિલીનિયમ આયન $(-NH_3^+)$ બનાવે છે.
આ $-NH_3^+$ ગ્રુપ તેના ધન વીજભારને કારણે ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ છે અને પ્રબળ $-I$ અસર દર્શાવે છે.
પરિણામે,તે બેન્ઝીન રિંગને નિષ્ક્રિય કરે છે અને મેટા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ તરીકે વર્તે છે,જેનાથી $m$-નાઈટ્રોએનિલીન બને છે.

(B) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $3,4,5-\text{Tribromoaniline}$ નું $NaNO_2/HCl$ સાથે $0-5^{\circ}C$ તાપમાને ડાયઝોટાઈઝેશન કરવાથી $3,4,5-\text{Tribromobenzenediazonium chloride}$ મળે છે.
$2$. ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું હાઈપોફોસ્ફરસ એસિડ $(H_3PO_2)$ અને પાણી સાથે રિડક્શન કરવાથી $-N_2Cl$ સમૂહ હાઈડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે.
$3$. પરિણામી નીપજ $1,2,3-\text{Tribromobenzene}$ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(A) એમાઇન્સની બેઝિકતાનો આધાર ઇન્ડક્ટિવ ઇફેક્ટ,સોલ્વેશન ઇફેક્ટ અને સ્ટેરિક અવરોધ પર રહેલો છે.
$1$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) સૌથી ઓછો બેઝિક છે કારણ કે નાઇટ્રોજન પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે.
$2$. એલિફેટિક એમાઇન્સમાં ક્રમ $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ છે.
$3$. $(CH_3)_2NH$ સૌથી વધુ બેઝિક છે કારણ કે તેમાં બે મિથાઈલ ગ્રુપની $+I$ અસર અને અનુકૂળ સોલ્વેશન જોવા મળે છે.
$4$. $(CH_3)_3N$ માં વધુ સ્ટેરિક અવરોધને કારણે તે $(CH_3)_2NH$ અને $CH_3NH_2$ કરતા ઓછો બેઝિક છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $C_6H_5NH_2 < (CH_3)_3N < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$ છે,જે $(i < iv < ii < iii)$ ને અનુરૂપ છે.

(A) કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી એ પ્રાથમિક એમાઈન્સની ઓળખ માટેની રાસાયણિક કસોટી છે. જ્યારે પ્રાથમિક એમાઈનને ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ ના આલ્કોહોલિક દ્રાવણ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે આઈસોસાયનાઈડ (જેને કાર્બાઈલએમાઈન પણ કહેવાય છે) બને છે.
પ્રક્રિયા: $RNH_2 + 3KOH + CHCl_3 \rightarrow RNC + 3KCl + 3H_2O$.
નીપજ $RNC$ (આઈસોસાયનાઈડ) તેની અત્યંત અપ્રિય અથવા દુર્ગંધ માટે જાણીતી છે.

(A) $p$-એમિનો એઝોબેન્ઝીન એ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ અને એનિલિનની કપલિંગ પ્રક્રિયા દ્વારા બનતો એઝો ડાય છે. તે પીળા-નારંગી રંગનો ડાય છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈનને $CS_2$ સાથે ગરમ કરી ત્યારબાદ મર્ક્યુરિક ક્લોરાઈડ $(HgCl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરાવતા આલ્કાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ $(R-N=C=S)$ મળે છે.
આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને હોફમેન મસ્ટર્ડ ઓઈલ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આલ્કાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટની વાસ રાઈના તેલ (મસ્ટર્ડ ઓઈલ) જેવી તીવ્ર હોય છે,તેથી તેને હોફમેન મસ્ટર્ડ ઓઈલ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

(A) કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી એ પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક પ્રતિક્રિયા છે.
જ્યારે પ્રાથમિક એમાઈન $(RNH_2)$ ને ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $RNH_2 + CHCl_3 + 3KOH \text{ (alc.)} \xrightarrow{\Delta} RN \equiv C + 3KCl + 3H_2O$.
તેથી,$CHCl_3$ એ સાચું સંયોજન છે.

(C) દ્વિતીયક એમાઈન $(R_2NH)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-નાઈટ્રોસો એમાઈન બનાવે છે,જે પીળા રંગના તેલી પ્રવાહી છે.
આપેલ બંધારણમાં,સંયોજન દ્વિતીયક એમાઈન હોય તે માટે,એક વિસ્થાપક હાઈડ્રોજન પરમાણુ $(H)$ હોવો જોઈએ અને બાકીના બે આલ્કાઈલ સમૂહો હોવા જોઈએ.
વિકલ્પ $(C)$ માં $R_1 = H$,$R_2 = CH_3$ અને $R_3 = CH_3$ છે,જે ડાયમિથાઈલ એમાઈન દર્શાવે છે,જે એક દ્વિતીયક એમાઈન છે.

(C) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇન્સની નાઇટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી અસ્થિર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બને છે,જે વિઘટન પામીને આલ્કોહોલ,નાઇટ્રોજન વાયુ અને પાણી આપે છે.
$CH_3CH_2NH_2 + HNO_2 \to [CH_3CH_2N_2^+Cl^-] \to CH_3CH_2OH + N_2 + H_2O$
આમ,ઇથાઇલ એમાઇન નાઇટ્રસ એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇલ આલ્કોહોલ આપે છે.

(A) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની $0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા થતા બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બને છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ત્યારબાદ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન સાથે પેરા-સ્થાન પર ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન (યુગ્મન પ્રક્રિયા) અનુભવે છે,જેનાથી $p$-(ડાયમિથાઈલએમિનો)એઝોબેન્ઝીન બને છે,જે એક રંગીન એઝો ડાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5N_2^+Cl^- + C_6H_5N(CH_3)_2 \rightarrow (CH_3)_2N-C_6H_4-N=N-C_6H_5 + HCl$
આમ,સાચું બંધારણ $(CH_3)_2N-C_6H_4-N=N-C_6H_5$ છે.

(A) આપેલા સંયોજનોની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે:
$1$. $CH_3-C(=NH)NH_2$ (એસીટામિડિન): તે ખૂબ જ પ્રબળ બેઝ છે કારણ કે તેનો સંયુગ્મી એસિડ બે સમાન નાઈટ્રોજન પરમાણુઓ વચ્ચે સંસ્પંદન દ્વારા સ્થાયી થાય છે.
$2$. $(CH_3)_2NH$ (ડાયમિથાઈલએમાઈન): આ એક દ્વિતીયક એલિફેટિક એમાઈન છે,જે બે મિથાઈલ સમૂહોની પ્રેરક અસર $(+I)$ ને કારણે પ્રબળ બેઝ છે.
$3$. $CH_3-CH_2-NH_2$ (ઈથાઈલએમાઈન): આ એક પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે,જે પ્રબળ બેઝ છે,પરંતુ દ્વિતીયક એમાઈન કરતા ઓછો બેઝિક છે કારણ કે તેમાં $+I$ સમૂહો ઓછા છે.
$4$. $CH_3-CONH_2$ (એસીટામાઈડ): નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને ખૂબ જ નિર્બળ બેઝ બનાવે છે.
આમ,બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $1 > 2 > 3 > 4$ છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા $Carbylamine$ પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(C_6H_5NC)$ બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.

(B) બેન્ઝીન જેવા અધ્રુવીય દ્રાવકોમાં,સોલ્વેશન અસર (જે પાણીમાં સંયુગ્મી એસિડને સ્થિર કરે છે) ગેરહાજર હોય છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતા મુખ્યત્વે આલ્કાઇલ જૂથોની પ્રેરક અસર ($+I$ અસર) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
જેમ મિથાઈલ જૂથોની સંખ્યા વધે છે,તેમ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે,જે લોન પેરને દાન માટે વધુ ઉપલબ્ધ બનાવે છે.
$+I$ અસરના આધારે બેઝિકતાનો ક્રમ: $(CH_3)_3N > (CH_3)_2NH > CH_3NH_2$ છે.
જોકે,આપેલ વિકલ્પ $(B)$ જલીય દ્રાવણમાં ક્રમ દર્શાવે છે,જે પ્રેરક અસર,સોલ્વેશન અને અવકાશી અવરોધના સંયોજનને કારણે $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ છે.
આ ચોક્કસ પ્રશ્ન માટે પ્રમાણિત પાઠ્યપુસ્તકના સંદર્ભને જોતા,વિકલ્પ $(B)$ સ્વીકૃત જવાબ છે.

(A) જલીય દ્રાવણમાં,ઇથાઇલ એમાઇન્સની બેઝિકતા ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને સ્ટેરિક અવરોધના સંયોજન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
ઇથાઇલ એમાઇન્સ માટેનો ક્રમ $(C_2H_5)_2NH > (C_2H_5)_3N > C_2H_5NH_2$ છે.
$1$. સેકન્ડરી એમાઇન $(C_2H_5)_2NH$ એ $+I$ અસર અને પૂરતા સોલ્વેશનના સંયુક્ત પ્રભાવને કારણે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
$2$. ટર્શરી એમાઇન $(C_2H_5)_3N$ એ સ્ટેરિક અવરોધને કારણે સેકન્ડરી કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$3$. પ્રાઇમરી એમાઇન $C_2H_5NH_2$ એ સૌથી ઓછી $+I$ અસરને કારણે ત્રણેયમાં સૌથી ઓછું બેઝિક છે.