Properties of Amines Questions in Gujarati

(B) સલ્ફાનિલિક એસિડ $Zwitterion$ સ્વરૂપે અસ્તિત્વ ધરાવે છે,જે $Bipolar \ ionic$ (દ્વિધ્રુવીય આયનીય) બંધારણ છે.
આ આયનો વચ્ચેના પ્રબળ સ્થિર વિદ્યુતીય આકર્ષણ બળોને કારણે,તે ઊંચું ગલનબિંદુ ધરાવે છે અને કાર્બનિક દ્રાવકોમાં અદ્રાવ્ય છે.

(A) બેઇઝની પ્રબળતા તેના સંયુગ્મી એસિડની પ્રબળતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
$1$. આપેલા બેઇઝના સંયુગ્મી એસિડ નીચે મુજબ છે: $C_2H_6$ ($C_2H_5^-$ માટે),$C_2H_5COOH$ ($C_2H_5COO^-$ માટે),$C_2H_5OH$ ($C_2H_5O^-$ માટે),અને $H_2O$ ($OH^-$ માટે).
$2$. આ સંયુગ્મી એસિડની એસિડિકતાનો ક્રમ: $C_2H_5COOH > C_2H_5OH > H_2O > C_2H_6$ છે.
$3$. $C_2H_6$ સૌથી નિર્બળ એસિડ હોવાથી,તેનો સંયુગ્મી બેઇઝ $C_2H_5^-$ સૌથી પ્રબળ બેઇઝ છે.

(A) યુરિયાની નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$NH_2CONH_2 + 2HNO_2 \to CO_2 + 2N_2 + 3H_2O$
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણમાં દર્શાવ્યા મુજબ,કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને પાણીની સાથે નાઇટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મુક્ત થાય છે.

(D) ન્યુક્લિયોફાઇલની પ્રબળતા તેની ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દાન કરવાની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે.
$CH_3O^-$ એ સૌથી પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ છે કારણ કે તેમાં ઋણ વીજભાર ઓક્સિજન પરમાણુ પર કેન્દ્રિત હોય છે,જે તેને દાન કરવા માટે સરળ બનાવે છે.
તેની સરખામણીમાં,$C_6H_5O^-$ માં ઋણ વીજભાર બેન્ઝીન રિંગ પર રેઝોનન્સને કારણે સ્થાયી થાય છે,તેથી તે ઓછો ન્યુક્લિયોફિલિક છે.
$RNH_2$ અને $ROH$ તટસ્થ અણુઓ છે અને તેમના અનુરૂપ આલ્કોક્સાઇડ આયનોની સરખામણીમાં નબળા ન્યુક્લિયોફાઇલ છે.

(A) સાચો જવાબ $A$ છે.
ન્યુક્લિયોફિલિસિટી એ ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું દાન કરવાની ક્ષમતા છે.
આપેલ પ્રજાતિઓની સરખામણી કરતા:
$1$. $C_2H_5SH$ (ઇથેનથિઓલ): સલ્ફરની વિદ્યુતઋણતા ઓક્સિજન અને નાઇટ્રોજન કરતા ઓછી હોવાથી,તેની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દાન કરવા માટે વધુ ઉપલબ્ધ છે.
$2$. $CH_3COO^-$ (એસીટેટ આયન): ઋણ વીજભાર સંસ્પંદન (resonance) દ્વારા બે ઓક્સિજન પરમાણુઓ પર વહેંચાયેલ છે,જે તેની ન્યુક્લિયોફિલિસિટી ઘટાડે છે.
$3$. $CH_3NH_2$ (મિથાઈલએમાઈન): નાઇટ્રોજનની વિદ્યુતઋણતા સલ્ફર કરતા વધુ હોવાથી,તેની ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ઓછી ઉપલબ્ધ છે.
$4$. $NCCH_2^-$ (સાયનોમિથાઈલ આયન): ઋણ વીજભાર $-CN$ ગ્રુપની પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર ($-I$ અને $-M$ અસર) દ્વારા સ્થાયી થાય છે,જે તેની ન્યુક્લિયોફિલિસિટી ઘટાડે છે.
તેથી,સલ્ફરની ઓછી વિદ્યુતઋણતાને કારણે $C_2H_5SH$ સૌથી પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ છે.

(C) જો કોઈ સંયોજનમાં કાઈરલ કાર્બન પરમાણુ (ચાર અલગ-અલગ સમૂહો સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ) હોય,તો તે પ્રકાશીય સક્રિય હોય છે.
$CH_3-CH(NH_2)-CH_2-CH_3$ (સેકન્ડરી બ્યુટાઈલ એમાઈન) માં,$C-2$ કાર્બન હાઈડ્રોજન પરમાણુ,મિથાઈલ સમૂહ,એમિનો સમૂહ અને ઈથાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે.
$C-2$ કાર્બન સાથે જોડાયેલા ચારેય સમૂહો અલગ હોવાથી,તે એક કાઈરલ કેન્દ્ર છે.
તેથી,સેકન્ડરી બ્યુટાઈલ એમાઈન પ્રકાશીય સક્રિય છે.

(D) એમાઇન્સની બેઝિકતા મુખ્યત્વે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) ની પ્રોટોન અથવા લુઈસ એસિડને દાન કરવાની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે.
ટ્રાયઇથાઇલએમાઇનમાં,નાઇટ્રોજન પરનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિકૃત છે અને દાન માટે સરળતાથી ઉપલબ્ધ છે.
પાયરિડિનમાં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,અને તેનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન પ્રણાલીનો ભાગ છે (વિસ્થાનિકૃત છે) જેથી તે હ્યુકેલના નિયમનું પાલન કરી શકે.
ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ વિસ્થાનિકૃત હોવાને કારણે,તે પ્રોટોનેશન માટે ઓછું ઉપલબ્ધ છે,જે પાયરિડિનને ટ્રાયઇથાઇલએમાઇન કરતા ઓછું બેઝિક બનાવે છે.

(A) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રોટોનેશન માટેની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$Benzylamine$ $(C_6H_5CH_2NH_2)$ માં,$-NH_2$ સમૂહ $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે,બેન્ઝીન વલય સાથે સીધો જોડાયેલ નથી. તેથી,ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ સંપૂર્ણપણે ઉપલબ્ધ છે.
$Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ માં,ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે અનુનાદમાં ભાગ લે છે,જે તેની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે.
$Acetanilide$ $(CH_3CONHC_6H_5)$ માં,ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે અનુનાદમાં ભાગ લે છે,જે બેઝિકતામાં વધુ ઘટાડો કરે છે.
$p-nitroaniline$ માં,પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક $-NO_2$ સમૂહ નાઈટ્રોજન પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેથી તે સૌથી ઓછું બેઝિક બને છે.
તેથી,$Benzylamine$ સૌથી વધુ બેઝિક સંયોજન છે.

(B) હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ ની હાજરીમાં ડાયઝોનિયમ ક્ષારની ક્યુપ્રસ ક્લોરાઇડ $(Cu_2Cl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા એરાઇલ ક્લોરાઇડ બનાવવાની પ્રક્રિયાને સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,કોપર$(I)$ ક્ષારનો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ કરીને ડાયઝોનિયમ ગ્રુપ $(-N_2^+)$ ને ક્લોરિન પરમાણુ $(Cl)$ દ્વારા બદલવામાં આવે છે.

(C) જ્યારે આલ્કાઇલ હેલાઇડ વધારામાં હોય ત્યારે એમોનિયા અને આલ્કાઇલ હેલાઇડ વચ્ચેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા ચતુર્થક એમોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
$NH_3 + C_2H_5Cl \rightarrow C_2H_5NH_2 + HCl$
$C_2H_5NH_2 + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_2NH + HCl$
$(C_2H_5)_2NH + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_3N + HCl$
$(C_2H_5)_3N + C_2H_5Cl \rightarrow [(C_2H_5)_4N]^+ Cl^-$
અહીં ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ વધારામાં હોવાથી,અંતિમ નીપજ ટેટ્રાઇથાઇલ એમોનિયમ ક્લોરાઇડ મળે છે.

(C) આ પ્રક્રિયાને $Carbylamine$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
જ્યારે પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલ એમાઈન) બને છે.
પ્રક્રિયા: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to R-NC + 3KCl + 3H_2O$.
નીપજ,આલ્કાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(R-NC)$,અત્યંત અપ્રિય ગંધ ધરાવે છે.

(B) કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા (જેને હોફમેન આઈસોસાયનાઈડ કસોટી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ પ્રાથમિક એમાઈન માટેની એક નિદાન કસોટી છે. $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH (\text{alc.}) \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$. આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.

(A) પ્રાથમિક એમાઈન (જેમ કે એનિલિન) ની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ (અથવા ફિનાઈલ કાર્બાઈલએમાઈન) નામનો દુર્ગંધયુક્ત પદાર્થ બને છે.
રાસાયણિક સમીકરણ:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા કાર્બાઇલેમાઇન પ્રક્રિયા છે: $C_2H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to C_2H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.
આ પ્રક્રિયામાં ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_2H_5NC)$ બને છે,જે તેની લાક્ષણિક અપ્રિય અને દુર્ગંધ માટે જાણીતું છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા $Carbylamine$ પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે ખૂબ જ તીવ્ર દુર્ગંધ ધરાવે છે.
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ:
$CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$
તેથી,$X$ એ $CHCl_3$ છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન $(S_N2)$ થાય છે જ્યાં $OH^-$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$(CH_3)_4N^+I^-$ માં,ક્વાટર્નરી એમોનિયમ ક્ષાર એક સારા લિવિંગ ગ્રુપ (ટ્રાયમિથાઈલ એમાઈન,$(CH_3)_3N$) તરીકે કાર્ય કરે છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરનો ધન વીજભાર જોડાયેલા મિથાઈલ ગ્રુપને અત્યંત ઇલેક્ટ્રોફિલિક બનાવે છે.
$(CH_3)_4N^+I^- + OH^- \rightarrow CH_3OH + (CH_3)_3N + I^-$.
ધન વીજભારિત નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા મિથાઈલ ગ્રુપની ઉચ્ચ પ્રતિક્રિયાશીલતાને કારણે આ પ્રક્રિયા સરળતાથી થાય છે.

(C) જ્યારે ઇથાઇલએમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ નાઇટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ડાયઝોટાઇઝેશન પ્રક્રિયામાંથી પસાર થાય છે અને ત્યારબાદ નાઇટ્રોજન વાયુ મુક્ત થઈને ઇથાઇલ આલ્કોહોલ $(C_2H_5OH)$ બનાવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_2H_5NH_2 + HNO_2 \to C_2H_5OH + N_2 + H_2O$

(D) બેન્ઝાઈલેમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે.
જ્યારે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેઓ અસ્થિર એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મુક્ત કરીને આલ્કોહોલમાં વિઘટિત થાય છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_6H_5CH_2OH + N_2 + H_2O$
આમ,બનતી નીપજ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ છે.

(B) બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ અને ફિનોલ વચ્ચેની નિર્બળ બેઝિક માધ્યમમાં થતી પ્રક્રિયા એ કપલિંગ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ડાયઝોનિયમ ગ્રુપ $(-N=N-)$ ફિનોલ વલયના પેરા-સ્થાન પરના હાઈડ્રોજન પરમાણુનું વિસ્થાપન કરે છે.
બનતી નીપજ $p$-હાઈડ્રોક્સીએઝોબેન્ઝીન છે,જે એક નારંગી-લાલ રંગક છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5N_2Cl + C_6H_5OH \xrightarrow{OH^-} C_6H_5-N=N-C_6H_4OH + HCl$.

(A) એઝો-ડાય એ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર અને એરોમેટિક સંયોજન જેવા કે એમાઈન અથવા ફિનોલની કપલિંગ પ્રક્રિયા દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. ડાયઝોનિયમ ક્ષારની તૈયારી માટે સૌથી સામાન્ય પ્રારંભિક પદાર્થ $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ છે. આ પ્રક્રિયામાં ડાયઝોનિયમ કેટાયનનું ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ એરોમેટિક વલય સાથે જોડાણ થઈને એઝો ગ્રુપ $(-N=N-)$ બને છે. $Aniline$ એ લગભગ તમામ એઝો-ડાયના સંશ્લેષણમાં વપરાતા ડાયઝોનિયમ ક્ષાર માટે પ્રાથમિક પૂર્વગામી હોવાથી,તે સાચો જવાબ છે.

(A) $1$. પ્રક્રિયાની શરૂઆત મિથેનોલ $(CH_3OH)$ થી થાય છે,જે $HI$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ બનાવે છે.
$2$. $CH_3I$ એ $KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મિથાઈલ સાયનાઈડ $(CH_3CN)$ બનાવે છે.
$3$. મિથાઈલ સાયનાઈડ $(CH_3CN)$ નું રિડક્શન કરવાથી ઈથાઈલ એમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ મળે છે,જે $X$ છે.
$4$. ઈથાઈલ એમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ એ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈથાઈલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH_2OH)$ બનાવે છે,જે $Y$ છે.

(D) પગલું $1$: એસીટોનાઈટ્રાઈલ $(CH_3CN)$ નું $Na/C_2H_5OH$ સાથે રિડક્શન (મેન્ડિયસ રિડક્શન) ઈથાઈલએમાઈન $(A)$ આપે છે: $CH_3CN + 4[H] \rightarrow CH_3CH_2NH_2$ $(A)$.
પગલું $2$: ઈથાઈલએમાઈન $(A)$ ની નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા ઈથેનોલ $(B)$ આપે છે: $CH_3CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow CH_3CH_2OH + N_2 + H_2O$ $(B)$.
પગલું $3$: $573 \ K$ તાપમાને કોપર ઉદ્દીપક પર ઈથેનોલ $(B)$ નું ડિહાઈડ્રોજનેશન એસીટાલ્ડિહાઈડ $(C)$ આપે છે: $CH_3CH_2OH \xrightarrow{Cu, 573 \ K} CH_3CHO + H_2$ $(C)$.

(A) યુરિયા $(NH_2CONH_2)$ માં બે એમિનો જૂથો સાથે જોડાયેલ કાર્બોનિલ જૂથ હોય છે. રેઝોનન્સ અસરને કારણે,નાઇટ્રોજન પરમાણુઓ પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ડિલોકલાઇઝેશનમાં સામેલ હોય છે,જે તેને નિર્બળ બેઝ બનાવે છે. તે નાઈટ્રિક એસિડ $(HNO_3)$ જેવા પ્રબળ એસિડના એક મોલ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને યુરિયા નાઈટ્રેટ $(NH_2CONH_2 \cdot HNO_3)$ બનાવે છે. તેથી,તે મોનોએસિડિક બેઝ તરીકે વર્તે છે.

(C) એમોનિયમ સાયનેટ ગરમ કરવા પર યુરિયામાં રૂપાંતરિત થાય છે: $NH_4CNO \xrightarrow{\Delta} NH_2CONH_2$.
યુરિયાને લાંબા સમય સુધી ગરમ કરવાથી,યુરિયાના બે અણુઓ એમોનિયા $(NH_3)$ ના અણુના દૂર થવા સાથે સંઘનિત થઈને બાયુરેટ બનાવે છે:
$NH_2CONH_2 + NH_2CONH_2 \xrightarrow{\Delta} NH_2CONHCONH_2 + NH_3$.
આમ,મળતી નીપજ બાયુરેટ છે.

(B) જ્યારે યુરિયા $(NH_2CONH_2)$ ને ધીમેથી ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે સંઘનન પ્રક્રિયા દ્વારા બાયુરેટ $(NH_2CONHCONH_2)$ બનાવે છે અને એમોનિયા $(NH_3)$ વાયુ મુક્ત થાય છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2NH_2CONH_2 \xrightarrow{\Delta} NH_2CONHCONH_2 + NH_3$

(D) બેઝિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ છે: $\text{cyclohexylamine} > \text{aniline} > \text{benzamide}$.
$\text{cyclohexylamine}$ માં,નાઈટ્રોજનની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિકીકૃત છે.
$\text{aniline}$ માં,અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે અનુનાદમાં ભાગ લે છે,જે બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$\text{benzamide}$ માં,અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ અને કાર્બોનિલ સમૂહ બંને સાથે અનુનાદમાં ભાગ લે છે,જે બેઝિકતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે.
તેથી,વિકલ્પ $D$ માં આપેલો ક્રમ ખોટો છે.

(C) એમાઈડ $(C_6H_5CONHCH_3)$ નું એમાઈન $(C_6H_5CH_2NHCH_3)$ માં રૂપાંતર કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ના મિથાઈલીન સમૂહ $(CH_2)$ માં રિડક્શન દ્વારા થાય છે.
$LiAlH_4$ એ એક શક્તિશાળી રિડક્શન કર્તા છે જે એમાઈડનું એમાઈનમાં રિડક્શન કરે છે $(C_6H_5CONHCH_3 \xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5CH_2NHCH_3)$.

(D) એનિલીન ખૂબ જ સક્રિય છે અને ઓક્સિડેશન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે. નાઈટ્રેશન દરમિયાન,$-NH_2$ ગ્રુપ એસિડિક માધ્યમમાં પ્રોટોનેટેડ થઈને એનિલીનિયમ આયન $(-NH_3^+)$ બનાવે છે,જે મેટા-નિર્દેશક છે. ઓર્થો અને પેરા નીપજો મેળવવા અને એમિનો ગ્રુપને ઓક્સિડેશનથી બચાવવા માટે,એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $((CH_3CO)_2O)$ નો ઉપયોગ કરીને તેનું એસિટિલેશન કરવામાં આવે છે,જેથી એસિટાનિલાઈડ બને છે. નાઈટ્રેશન પછી,હાઈડ્રોલિસિસ દ્વારા એસિટિલ ગ્રુપ દૂર કરવામાં આવે છે.

(C) $1,3,5$-ટ્રાયએમિનોબેન્ઝિનમાં,દરેક એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ સીધું બેન્ઝિન રિંગ સાથે જોડાયેલું હોય છે.
દરેક નાઇટ્રોજન પરમાણુ માત્ર એક જ કાર્બન પરમાણુ (એરોમેટિક રિંગનો કાર્બન) સાથે જોડાયેલ હોવાથી,તેને પ્રાથમિક $(1^o)$ એમાઈન તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(B) આણ્વિય સૂત્ર $C_4H_{11}N$ એ સંતૃપ્ત એમાઈન દર્શાવે છે.
પ્રાથમિક એમાઈન્સ $(1^o)$ નું સામાન્ય બંધારણ $R-NH_2$ છે.
બ્યુટાઈલ સમૂહ માટે શક્ય આઈસોમેરિક પ્રાથમિક એમાઈન્સ નીચે મુજબ છે:
$1$. $n$-બ્યુટાઈલ એમાઈન: $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$
$2$. આઈસોબ્યુટાઈલ એમાઈન: $(CH_3)_2CHCH_2NH_2$
$3$. $sec$-બ્યુટાઈલ એમાઈન: $CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3$
$4$. $tert$-બ્યુટાઈલ એમાઈન: $(CH_3)_3CNH_2$
આમ,કુલ $4$ આઈસોમેરિક પ્રાથમિક એમાઈન્સ શક્ય છે.

(B) આ પ્રક્રિયા $\text{Hofmann bromamide degradation reaction}$ તરીકે ઓળખાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડની પ્રક્રિયા સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(NaOH)$ ની હાજરીમાં બ્રોમિન $(Br_2)$ સાથે કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં એમાઈડનું વિઘટન થઈને પ્રાથમિક એમાઈન બને છે જેમાં મૂળ એમાઈડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછો હોય છે.
ઉદાહરણ તરીકે: $\text{CH}_3\text{CONH}_2$ $\xrightarrow{\text{Br}_2/\text{NaOH}} \text{CH}_3\text{NH}_2 + \text{Na}_2\text{CO}_3 + 2\text{NaBr} + 2\text{H}_2\text{O}$.
આમ,બનતા એમાઈનમાં એમાઈડ કરતા એક $C$ પરમાણુ ઓછો હોય છે.

(D) એસેટેનિલાઇડ એ એનિલીનના એસિટિલેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
જ્યારે એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એસિડ અથવા બેઇઝ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં એસેટિક એનહાઇડ્રાઇડ $((CH_3CO)_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે એનિલીનનો એમિનો સમૂહ એસિટિલેશન પામીને એસેટેનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ અને આડપેદાશ તરીકે એસેટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(B) જ્યારે નાઈટ્રો સંયોજનો (નાઈટ્રોઆલ્કેન્સ અથવા નાઈટ્રોએરીન્સ) નું $Zn$ અને $NH_4Cl$ નો ઉપયોગ કરીને તટસ્થ માધ્યમમાં રિડક્શન કરવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રક્રિયા મુખ્ય નીપજ તરીકે $N$-વિસ્થાપિત હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન બનાવે છે.
ઉદાહરણ તરીકે,$Zn / NH_4Cl$ સાથે નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ આપે છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા છે: $R-NO_2 + 4[H] \xrightarrow{Zn/NH_4Cl} R-NHOH + H_2O$.
આમ,સાચી નીપજ $R-NHOH$ છે.

(B) નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO)$ એ કેરોઝ એસિડ $(H_2SO_5)$ નો ઉપયોગ કરીને એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ના ઓક્સિડેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં એમિનો ગ્રુપનું નાઈટ્રોસો ગ્રુપમાં નિયંત્રિત ઓક્સિડેશન થાય છે.

(A) ક્લોરોપિક્રિન $(CCl_3NO_2)$ સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડની હાજરીમાં નાઈટ્રોમિથેન અને ક્લોરિનની પ્રક્રિયા દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$CH_3NO_2 + 3Cl_2 + 3NaOH \to CCl_3NO_2 + 3NaCl + 3H_2O$.

(A) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જેનું વિઘટન થઈને આલ્કોહોલ,નાઈટ્રોજન વાયુ અને પાણી મળે છે.
મિથાઈલ એમાઈન માટે: $CH_3NH_2 + HNO_2 \rightarrow CH_3OH + N_2 + H_2O$.
એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ નીચા તાપમાને $(0-5 \ ^\circ C)$ સ્થાયી બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
દ્વિતીયક એમાઈન $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન બનાવે છે,અને તૃતીયક એમાઈન $HNO_2$ સાથે ક્ષાર બનાવે છે.

(B) એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ની નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા,જે $NaNO_2$ અને મંદ $HCl$ ની પ્રક્રિયા દ્વારા ઇન-સિટુ (in situ) ઉત્પન્ન થાય છે,તેને $0^{\circ} - 5^{\circ}C$ જેટલા નીચા તાપમાને ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા માટેનું રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0^{\circ} - 5^{\circ}C} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$
બનતી નીપજ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ છે.

(B) પ્રતિક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1.$ પ્રોપેનોઈક એસિડ $(CH_3-CH_2-COOH)$ $SOCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રોપેનોઈલ ક્લોરાઈડ $(X = CH_3-CH_2-COCl)$ બનાવે છે.
$2.$ પ્રોપેનોઈલ ક્લોરાઈડ $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રોપેનામાઈડ $(Y = CH_3-CH_2-CONH_2)$ બનાવે છે.
$3.$ પ્રોપેનામાઈડ $Br_2 + KOH$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા દ્વારા ઈથાઈલએમાઈન $(Z = CH_3-CH_2-NH_2)$ બનાવે છે.
સમગ્ર પ્રતિક્રિયા છે: $CH_3-CH_2-COOH$ $\xrightarrow{SOCl_2} CH_3-CH_2-COCl$ $\xrightarrow{NH_3} CH_3-CH_2-CONH_2$ $\xrightarrow{Br_2 + KOH} CH_3-CH_2-NH_2$.

(D) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $X$ એ એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ છે.
$2$. એનિલીનનું $Br_2$ પાણી સાથે બ્રોમિનેશન કરવાથી $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોએનિલીન $(Y)$ મળે છે.
$3$. $Y$ ની $NaNO_2 + HCl$ સાથે $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરવાથી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર,$2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(Z)$ મળે છે.
$4$. $Z$ ને ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ સાથે ઉકાળતા ડાયઝોનિયમ ગ્રુપનું હાઇડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા રિડક્શન થાય છે,જે $1,3,5$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝીન બનાવે છે.
તેથી,$X$ એ એનિલીન છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા $C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$ છે.
આ પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે,જેમાં પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.

(A) વર્ણવેલ પ્રક્રિયા $Carbylamine$ પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન ($R-NH_2$ અથવા $Ar-NH_2$) માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
જ્યારે એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ જેવા બેઝની હાજરીમાં ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(C_6H_5NC)$ બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(A)$ છે.

(D) જ્યારે એરોમેટિક પ્રાઈમરી એમાઈન (જેમ કે એનિલિન) ની પ્રક્રિયા નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે કરવામાં આવે છે,જે $NaNO_2$ અને $HCl$ ની $0-5^{\circ}C$ $(273-278 \ K)$ તાપમાને પ્રક્રિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,ત્યારે ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા થાય છે.
આ પ્રક્રિયાના પરિણામે એરોમેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર,જેમ કે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ મળે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0-5^{\circ}C} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.

(C) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા અને બનતા સંયુગ્મી એસિડની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $CH_3NH_2$ (મિથાઈલએમાઈન) એ $1^{\circ}$ એલિફેટિક એમાઈન છે. મિથાઈલ ગ્રુપની $+I$ અસર નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જે તેને એમોનિયા કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે.
$2$. $NH_3$ (એમોનિયા) માં ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારવા માટે કોઈ આલ્કાઈલ ગ્રુપ હોતું નથી.
$3$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) ઓછો બેઝિક છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે.
$4$. $C_6H_5NHCH_3$ ($N$-મિથાઈલએનિલીન) પણ એલિફેટિક એમાઈન્સ કરતા ઓછો બેઝિક છે કારણ કે તેમાં પણ નાઈટ્રોજનનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંસ્પંદન કરે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાં $CH_3NH_2$ સૌથી પ્રબળ બેઇઝ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે,જેમાં ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $CuCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ સમૂહ $(-N_2^+)$ ને સાયનો સમૂહ $(-CN)$ દ્વારા બદલે છે.
આ કિસ્સામાં,પ્રારંભિક પદાર્થ $p$-મિથાઈલબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ આયન છે.
જ્યારે તે $CuCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે $-N_2^+$ સમૂહ $-CN$ દ્વારા બદલાય છે,પરિણામે $p$-ટોલ્યુનાઈટ્રાઈલ ($4$-મિથાઈલબેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ) મળે છે.

(A) આ પ્રક્રિયાને હોફમેન મસ્ટર્ડ ઓઇલ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
જ્યારે ઇથાઇલ એમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ ને મર્ક્યુરિક ક્લોરાઇડ $(HgCl_2)$ ની હાજરીમાં કાર્બન ડાયસલ્ફાઇડ $(CS_2)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ઇથાઇલ આઇસોથાયોસાયનેટ $(C_2H_5NCS)$ બનાવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_2H_5NH_2 + CS_2 + HgCl_2 \to C_2H_5NCS + 2HCl + HgS$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(D) . $C_6H_5NH_2$ એ $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2Cl)$ બનાવે છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું પાણી $(H_2O)$ સાથે જળવિભાજન કરતા ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ મળે છે,સાથે $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે અને $HCl$ બને છે.
પ્રક્રિયાનો ક્રમ: $C_6H_5NH_2$ $\xrightarrow{NaNO_2/HCl} C_6H_5N_2Cl$ $\xrightarrow{H_2O} C_6H_5OH + N_2 + HCl$.

(C) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની નાઇટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા,જે $0-5 \ ^\circ C$ $(273-278 \ K)$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ માંથી બનાવવામાં આવે છે,તેને ડાયઝોટાઇઝેશન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \to C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.
અહીં,$X$ એ $C_6H_5N_2Cl$ છે,જેને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ કહેવામાં આવે છે.

(B) એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ની સોડિયમ નાઈટ્રાઈટ $(NaNO_2)$ અને હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ સાથે $0-5\,^{\circ}C$ જેટલા નીચા તાપમાને થતી પ્રક્રિયાને ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયાના પરિણામે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બને છે,જે એક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0-5\,^{\circ}C} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.

(A) $CH_3NO_2$ ની $Sn/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
$CH_3NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3NH_2 + 2H_2O$.
અહીં,નીપજ મિથાઈલએમાઈન $(CH_3NH_2)$ છે.
$CH_3NH_2$ ની $CH_3X$ સાથે સરખામણી કરતા,આપણને મળે છે કે $X$ એ $-NH_2$ છે.

(C) પગલું $1$: એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ એ $0 - 5\ ^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+ Cl^-)$ બનાવે છે,જે $X$ છે.
પગલું $2$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+ Cl^-)$ એ $H_2O$ ની હાજરીમાં $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નાઇટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ બનાવે છે,જે $Y$ છે,સાથે $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે અને $HCl$ બને છે.
તેથી,$X$ એ $C_6H_5N_2^+ Cl^-$ છે અને $Y$ એ $C_6H_5NO_2$ છે.