Properties of Amines Questions in Gujarati

(C) દ્વિતીયક એમિન નીચા તાપમાને નાઈટ્રસ એસિડ $(HONO)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-નાઈટ્રોસોએમિન બનાવે છે,જે પીળા રંગના તેલી પ્રવાહી છે.
$(CH_3CH_2)_2NH + HONO \to (CH_3CH_2)_2N-NO + H_2O$ (તેલી નાઈટ્રોસોએમિન).
પ્રાથમિક એમિન આલ્કોહોલ અને નાઈટ્રોજન વાયુ ઉત્પન્ન કરે છે,જ્યારે તૃતીયક એમિન પાણીમાં દ્રાવ્ય ક્ષાર બનાવે છે.

(A) એઝો ડાય એ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર અને ફિનોલ અથવા એમાઇન જેવા સુગંધિત સંયોજનોની કપલિંગ પ્રક્રિયા દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
$1$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ $0-5\,^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર એઝો ડાય બનાવવા માટે નિર્બળ આલ્કલાઇન માધ્યમમાં સુગંધિત સંયોજન (દા.ત.,ફિનોલ) સાથે કપલિંગ પ્રક્રિયા કરે છે.

(D) પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે વિઘટિત થઈને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
દ્વિતીયક એમાઈન $(R_2NH)$ $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન બનાવે છે.
તૃતીયક એમાઈન $(R_3N)$ માં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર $\alpha-H$ પરમાણુ હોતો નથી.
તેથી,$(CH_3)_3N$ (તૃતીયક એમાઈન) નાઈટ્રસ એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરતું નથી.

(D) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે.
$CH_3CH_2NH_2$ (ઈથાઈલએમાઈન) માં,ઈથાઈલ સમૂહ ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ સમૂહ ($+I$ અસર) છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેથી તે સરળતાથી દાન કરી શકાય છે.
$CH_3NH_2$ (મિથાઈલએમાઈન) માં,મિથાઈલ સમૂહ પણ $+I$ અસર ધરાવે છે,પરંતુ તે ઈથાઈલ સમૂહ કરતા નબળી છે.
$NH_2OH$ (હાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન) માં,$-OH$ સમૂહ ઈલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઈંગ ($-I$ અસર) છે,જે બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) માં,નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને સૌથી ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $Ethylamine$ સૌથી વધુ બેઝિક છે.

(C) $0-5\,^oC$ $(273-278\,K)$ તાપમાને હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ ની હાજરીમાં એનિલીનની નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાને ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલીનનું રૂપાંતર બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડમાં થાય છે,જે એક ડાયઝો સંયોજન છે.
રાસાયણિક સમીકરણ:
$C_6H_5NH_2 + HNO_2 + HCl \xrightarrow{0\,^oC} C_6H_5N_2^+Cl^- + 2H_2O$
આમ,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO)$ માં રિડક્શન એ રિડક્શન પ્રક્રિયાનું એક મધ્યવર્તી પગલું છે. નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન અત્યંત પ્રતિક્રિયાશીલ છે અને સામાન્ય રીતે મોટાભાગની પ્રમાણભૂત રિડક્શન પરિસ્થિતિઓમાં તેનું વધુ રિડક્શન થઈને ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલેમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ અથવા એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ માં રૂપાંતર થાય છે. તેથી,તેને આ પરિસ્થિતિઓમાં સ્થિર ઉત્પાદન તરીકે અલગ કરી શકાતું નથી.

(C) $KMnO_4$ સાથે ઇથાઇલ એમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$ જેવા પ્રાથમિક એમાઇનનું ઓક્સિડેશન ઇમાઇન મધ્યવર્તી સંયોજન દ્વારા થાય છે.
$1$. ઇથાઇલ એમાઇનનું ઓક્સિડેશન એસિટાલડિમાઇન $(CH_3CH=NH)$ માં થાય છે.
$2$. આ ઇમાઇન મધ્યવર્તી સંયોજનનું જળવિભાજન થઈને એસિટાલડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ બને છે,જે એક આલ્ડિહાઇડ છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH_2-NH_2$ $\xrightarrow{[O], KMnO_4} CH_3-CH=NH$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3-CHO + NH_3$.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે.
માત્ર પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન જ નીચા તાપમાને $(0-5 \ ^\circ C)$ સ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવવા માટે ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા આપે છે.
પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન અત્યંત અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે જે તરત જ વિઘટિત થઈને આલ્કોહોલ અને નાઈટ્રોજન વાયુ આપે છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ અને આલ્ડિહાઈડ $(R'-CHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી શિફ બેઝ બને છે,જેને આલ્ડિમાઈન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા છે: $R-NH_2 + R'-CHO \to R-N=CH-R' + H_2O$ (આલ્ડિમાઈન).

(C) એસીટામાઇડ $(CH_3CONH_2)$ ની નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી નાઈટ્રોજન વાયુ મુક્ત થાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $CH_3CONH_2 + HNO_2 \to CH_3COOH + N_2 \uparrow + H_2O$.
તેથી,મુક્ત થતો વાયુ $N_2$ છે.

(A) આલ્કાઈલ નાઈટ્રાઈટ $(R-O-N=O)$ નું $Sn/HCl$ જેવા રિડક્શનકર્તાનો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવાથી આલ્કોહોલ અને એમોનિયા મળે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા: $R-O-N=O + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} R-OH + NH_3 + H_2O$
તેથી,મળતી નીપજ આલ્કોહોલ છે.

(D) . પ્રાથમિક એમાઈન્સ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલા અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે સ્વભાવે બેઝિક હોય છે.
જ્યારે તેઓ $HCl$ જેવા પ્રબળ એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેઓ પ્રોટોનેશન પામીને એમોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
ઉદાહરણ તરીકે: $CH_3-CH_2-NH_2 + HCl \to CH_3CH_2-NH_3^+ Cl^-$ (ઈથાઈલ એમોનિયમ ક્લોરાઈડ).

(A) જલીય દ્રાવણમાં આપેલા એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $((CH_3)_2NH) > (CH_3NH_2) > ((CH_3)_3N) > (NH_3)$ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,એમોનિયા $(NH_3)$ સૌથી નિર્બળ બેઇઝ છે.
આનું કારણ એ છે કે આલ્કાઈલ સમૂહ $(CH_3)$ $+I$ (પ્રેરક) અસર દર્શાવે છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી એમાઈન્સની બેઝિકતા એમોનિયાની સરખામણીમાં વધે છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈન્સની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા પ્રાથમિક એમાઈન્સ માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
જ્યારે એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ક્લોરોફોર્મ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(C_6H_5NC)$ બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ આ મુજબ છે:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે.
તૃતીયક નાઈટ્રોઆલ્કેન્સ $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી કારણ કે તેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુનો અભાવ હોય છે,જે નાઈટ્રોલિક એસિડ અથવા સ્યુડોનાઈટ્રોલ્સ બનાવવા માટે જરૂરી છે.

(B) $CH_3NH_2$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલા અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે લુઈસ બેઈઝ તરીકે વર્તે છે.
જ્યારે તે પાણીમાં ઓગળે છે,ત્યારે તે મિથાઈલ એમોનિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(CH_3NH_3^+OH^-)$ બનાવે છે,જે દ્રાવણમાં $OH^-$ આયનો મુક્ત કરે છે.
બેઝિક દ્રાવણો લાલ લિટમસ પેપરને ભૂૂરું બનાવે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) સાચું વિધાન એ છે કે મિથાઈલ એમાઈન એ $NH_3$ કરતા પ્રબળ બેઝ છે.
મિથાઈલ ગ્રુપ $(-CH_3)$ ની હાજરીને કારણે $+I$ (પ્રેરક) અસરને લીધે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે.
આ વધેલી ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને દાન કરવા માટે વધુ ઉપલબ્ધ બનાવે છે,જેનાથી $NH_3$ ની સરખામણીમાં બેઝિક પ્રબળતા વધે છે.

(A) મસ્ટર્ડ ઓઈલ પ્રક્રિયામાં પ્રાથમિક એમાઈનની કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ સાથે પ્રક્રિયા થયા બાદ મર્ક્યુરિક ક્લોરાઈડ $(HgCl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે.
ઈથાઈલ એમાઈન માટે,પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3-CH_2-NH_2 + CS_2 \xrightarrow{HgCl_2} CH_3-CH_2-N=C=S + H_2S$.
બનતી નીપજ આલ્કાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ છે,જેની લાક્ષણિક ગંધ મસ્ટર્ડ ઓઈલ જેવી હોય છે.

(D) નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO)$ નું રિડક્શન નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. નાઈટ્રોસોબેન્ઝીનનું રિડક્શન કરવાથી ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ મળે છે.
$2$. ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈનનું વધુ રિડક્શન કરવાથી એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ મળે છે.
$3$. નાઈટ્રોસોબેન્ઝીનનું સંઘનન થઈને એઝોક્સિબેન્ઝીન અને એઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5-N=N-C_6H_5)$ પણ બની શકે છે.
$4$. નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ એ નાઈટ્રોસોબેન્ઝીનનું ઓક્સિડેશન નીપજ છે,રિડક્શન નીપજ નથી.

(B) એનિલિનની બેઝિક પ્રબળતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રોટોનેશન માટેની પ્રાપ્યતા દ્વારા નક્કી થાય છે.
હેલોજન (જેમ કે $Cl$,$Br$,$I$) તેમની ઉચ્ચ વિદ્યુતઋણતાને કારણે ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર ($-I$ અસર) દર્શાવે છે.
જ્યારે બેન્ઝીન રિંગમાં હેલોજન પરમાણુ હાજર હોય છે,ત્યારે તે ઇન્ડક્ટિવ અસર દ્વારા રિંગમાંથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે.
આ નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી પ્રોટોનને દાન કરવા માટે લોન પેર ઓછી ઉપલબ્ધ બને છે.
પરિણામે,એનિલિનની સરખામણીમાં વિસ્થાપિત એનિલિનની બેઝિકતા ઘટે છે.

(A) પ્રાથમિક નાઈટ્રોઆલ્કેન્સ $(R-CH_2-NO_2)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નાઈટ્રોલિક એસિડ $(R-C(=NOH)-NO_2)$ બનાવે છે.
આ નાઈટ્રોલિક એસિડ સ્વભાવે એસિડિક હોય છે અને $NaOH$ માં ઓગળીને સોડિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જેના પરિણામે લોહી જેવા લાલ રંગનું દ્રાવણ મળે છે.

(C) આલ્કાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ્સ $(R-N=C=S)$ ને મસ્ટર્ડ ઓઈલ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે કારણ કે તે લાક્ષણિક તીવ્ર,રાઈ જેવી ગંધ ધરાવે છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઇન,ક્લોરોફોર્મ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ વચ્ચેની પ્રતિક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રતિક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ છે: $CHCl_3 + C_2H_5NH_2 + 3KOH \to C_2H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.
આ પ્રતિક્રિયામાં,ઇથાઇલ એમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(KOH)$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_2H_5NC)$ બનાવે છે,જેની લાક્ષણિક દુર્ગંધ હોય છે.

(A) દ્વિતીયક એમાઈન નીચા તાપમાને $(273-278 \ K)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન બનાવે છે,જે પીળા રંગના તેલી પ્રવાહી છે.
$(C_2H_5)_2NH + HONO \to (C_2H_5)_2N-N=O + H_2O$
ડાયઈથાઈલએમાઈન એ દ્વિતીયક એમાઈન છે,તેથી તે ડાયઈથાઈલ નાઈટ્રોસોએમાઈન બનાવે છે.

(B) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $C_2H_5NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_2H_5OH + N_2 + H_2O$ (ઉત્પાદન $A$ એ $C_2H_5OH$ છે)
$2$. $C_2H_5OH + PCl_5 \rightarrow C_2H_5Cl + POCl_3 + HCl$ (ઉત્પાદન $B$ એ $C_2H_5Cl$ છે)
$3$. $C_2H_5Cl + NH_3 \rightarrow C_2H_5NH_2 + HCl$ (ઉત્પાદન $C$ એ $C_2H_5NH_2$ છે)
આમ,અંતિમ ઉત્પાદન $C$ એ ઇથાઇલ એમાઇન છે.

(D) આલ્કાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(R-NC)$ નું જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન અને ફોર્મિક એસિડ મળે છે.
પ્રક્રિયા: $R-NC + 2H_2O \xrightarrow{H^+} R-NH_2 + HCOOH$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(D) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈનની નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા જટિલ છે.
મિથાઈલ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ એ $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મિથાઈલ નાઈટ્રાઈટ $(CH_3-O-N=O)$ અને ડાયમિથાઈલ ઈથર $(CH_3-O-CH_3)$ બનાવે છે,સાથે નાઈટ્રોજન વાયુ અને પાણી મુક્ત થાય છે.
પ્રક્રિયાઓ નીચે મુજબ છે:
$CH_3NH_2 + HNO_2 \to CH_3-O-N=O + N_2 + H_2O$
$2CH_3NH_2 + 2HNO_2 \to CH_3-O-CH_3 + 2N_2 + 3H_2O$
તેથી,બંને નીપજો મળે છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું ઝિંક ડસ્ટ અને જલીય એમોનિયમ ક્લોરાઈડ $(NH_4Cl)$ સાથેનું રિડક્શન એ નિયંત્રિત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં મધ્યવર્તી નીપજ તરીકે નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન બને છે અને અંતે મુખ્ય નીપજ તરીકે ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ મળે છે.
આ પ્રક્રિયાને નીચે મુજબ દર્શાવી શકાય:
$C_6H_5NO_2 + 4[H] \xrightarrow{Zn/NH_4Cl} C_6H_5NHOH + H_2O$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(A) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા અને બનતા સંયુગ્મી એસિડની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $C_2H_5NH_2$ (ઈથાઈલ એમાઈન) એ $CH_3NH_2$ (મિથાઈલ એમાઈન) કરતા વધુ બેઝિક છે કારણ કે ઈથાઈલ સમૂહની $+I$ અસર વધુ હોય છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$2$. $NH_3$ (એમોનિયા) એલિફેટિક એમાઈન્સ કરતા ઓછો બેઝિક છે કારણ કે એલિફેટિક એમાઈન્સમાં ઈલેક્ટ્રોન આપતા આલ્કાઈલ સમૂહો હોય છે જે સંયુગ્મી એસિડમાં નાઈટ્રોજન પરના ધન વીજભારને સ્થિર કરે છે.
$3$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) સૌથી ઓછો બેઝિક છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જેનાથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઓછું પ્રાપ્ય બને છે.
તેથી,સાચો ઘટતો ક્રમ $C_2H_5NH_2 > CH_3NH_2 > NH_3 > C_6H_5NH_2$ છે.

(C) જલીય દ્રાવણમાં,એલિફેટિક એમાઈન્સની બેઝિકતા પ્રેરક અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધ પર આધાર રાખે છે.
ઈથાઈલ-સબસ્ટીટ્યુટેડ એમાઈન્સ માટે,બેઝિકતાનો ક્રમ $(C_2H_5)_2NH > C_2H_5NH_2 > (C_2H_5)_3N$ છે.
$NH_3$ આ એલિફેટિક એમાઈન્સ કરતા ઓછો બેઝિક છે.
$C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) સૌથી ઓછો બેઝિક છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મનું બેન્ઝીન રિંગમાં વિસ્થાનિકરણ થાય છે.
તેથી,સાચો વધતો ક્રમ $C_6H_5NH_2 < NH_3 < (C_2H_5)_3N < C_2H_5NH_2 < (C_2H_5)_2NH$ છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે.
એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ બેઝ તરીકે વર્તે છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પાસે એસિડને દાન કરવા માટે ઇલેક્ટ્રોનની એક અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) હોય છે.
તેની સરખામણીમાં,બેન્ઝીન અને નાઈટ્રોબેન્ઝીન પાસે બેઝ તરીકે વર્તવા માટે કોઈ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ હોતું નથી,અને ફિનોલ સ્વભાવે એસિડિક છે.
તેથી,આપેલા સંયોજનોમાં એનિલિન સૌથી વધુ બેઝિક ગુણધર્મ દર્શાવે છે.

(D) જ્યારે એનિલીનની પ્રક્રિયા વધુ પડતા બ્રોમીન પાણી સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે અત્યંત સક્રિય $-NH_2$ સમૂહ બ્રોમીન પરમાણુઓને તમામ ઉપલબ્ધ ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે.
આના પરિણામે $2, 4, 6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલીનનું સફેદ અવક્ષેપ મળે છે.

(D) આ પ્રક્રિયા કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી તરીકે ઓળખાય છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to R-NC + 3KCl + 3H_2O$
(જ્યાં $R$ એ આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ સમૂહ છે).
અપ્રિય ગંધ આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) ના નિર્માણને કારણે હોય છે.

(C) જ્યારે એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ ની પ્રક્રિયા નાઈટ્રસ એસિડ ($HNO_2$,જે $NaNO_2 + HCl$ માંથી બને છે) સાથે નીચા તાપમાને $(0-5 \ ^\circ C)$ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે અસ્થાયી આલ્કાઈલ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે જે તરત જ વિઘટિત થઈને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મુક્ત કરે છે અને આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$R-NH_2 + NaNO_2 + HCl \to [R-N_2^+Cl^-] \to R-OH + N_2 \uparrow + NaCl + H_2O$.
તેનાથી વિપરીત,એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન આ તાપમાને સ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે ગરમ કર્યા વગર નાઈટ્રોજન વાયુ મુક્ત કરતા નથી. તેથી,આ સંયોજન એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન છે.

(C) જ્યારે એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ ના વધારા સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ક્રમિક આલ્કાઈલેશનમાંથી પસાર થાય છે.
$1$. પ્રાથમિક એમાઈન $(C_6H_5NH_2)$ પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક એમાઈન $(C_6H_5NHR)$ બનાવે છે.
$2$. દ્વિતીયક એમાઈન વધુ પ્રક્રિયા કરીને તૃતીયક એમાઈન $(C_6H_5NR_2)$ બનાવે છે.
$3$. અંતે,તૃતીયક એમાઈન વધારાના આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ચતુર્થક એમોનિયમ ક્ષાર $([C_6H_5NR_3]^+X^-)$ બનાવે છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ ચતુર્થક એમોનિયમ સંયોજન છે.

(C) એનિલીનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે સીધું નાઈટ્રેશન શક્ય નથી કારણ કે એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ ઓક્સિડેશન પ્રત્યે ખૂબ જ સંવેદનશીલ છે.
$HNO_3$ એક પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે અને એનિલીન રિંગનું ઓક્સિડેશન કરીને ઓક્સિડેશન નીપજોનું જટિલ મિશ્રણ બનાવે છે,જે કાળા ડામર જેવા પદાર્થ તરીકે દેખાય છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે.
મિથાઈલ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ માં એક ઈલેક્ટ્રોન મુક્ત કરતો મિથાઈલ સમૂહ હોય છે,જ્યારે ડાયમિથાઈલ એમાઈન $((CH_3)_2NH)$ માં બે ઈલેક્ટ્રોન મુક્ત કરતા મિથાઈલ સમૂહો હોય છે.
આ સમૂહો પ્રેરક અસર ($+I$ અસર) દ્વારા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જે ડાયમિથાઈલ એમાઈનને મિથાઈલ એમાઈન કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે.
તેથી,ડાયમિથાઈલ એમાઈન એ મિથાઈલ એમાઈન કરતા ઓછું બેઝિક છે તે વિધાન ખોટું છે.

(C) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થિર એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જેનું વિઘટન થઈને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મુક્ત થાય છે અને આલ્કોહોલ બને છે.
$CH_3NH_2 + HNO_2 \to [CH_3N_2^+Cl^-] \to CH_3OH + N_2 + H_2O$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) તૃતીયક એમાઈન $(R_3N)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ટ્રાયઆલ્કાઈલ એમોનિયમ નાઈટ્રાઈટ ક્ષાર બનાવે છે,જેને આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાના સંદર્ભમાં ક્વાટર્નરી એમોનિયમ ક્ષાર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$R_3N + HNO_2 \to [R_3NH]^+ [NO_2]^-$

(B) જ્યારે એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ ની ઠંડી સ્થિતિમાં નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે અસ્થિર એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે તરત જ વિઘટિત થઈને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મુક્ત કરે છે અને આલ્કોહોલ $(R-OH)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$R-NH_2 + HNO_2$ $\xrightarrow{\text{cold}} [R-N_2^+Cl^-]$ $\rightarrow R-OH + N_2 + H_2O$

(C) એમાઈનની એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથેની પ્રક્રિયાને એસિટાઈલેશન કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા માટે નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ ઓછામાં ઓછા એક વિસ્થાપનીય હાઈડ્રોજન પરમાણુની હાજરી જરૂરી છે.
$1^o$ અને $2^o$ એમાઈનમાં વિસ્થાપનીય હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે અને તેથી તેઓ એસિટાઈલેશન પ્રક્રિયા આપે છે.
$3^o$ એમાઈન,જેમ કે $(CH_3)_3N$,માં નાઈટ્રોજન પર કોઈ વિસ્થાપનીય હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,તેથી તેમનું એસિટાઈલેશન થઈ શકતું નથી.

(B) જલીય દ્રાવણમાં,એમાઈન્સની બેઝિકતા ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ની સંયુક્ત અસર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
મિથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,બેઝિકતાનો ક્રમ $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N > NH_3$ છે.
$C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) એ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મનું બેન્ઝીન વલયમાં વિસ્થાનિકરણ થવાને કારણે સૌથી ઓછું બેઝિક છે.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $(CH_3)_2NH$ સૌથી વધુ બેઝિક છે.

(A) નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું રિડક્શન પ્રક્રિયાની સ્થિતિના આધારે ઘણા મધ્યવર્તી તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે.
નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું પ્રથમ રિડક્શન નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO)$ માં થાય છે,જે એક મધ્યવર્તી છે.
ત્યારબાદ નાઈટ્રોસોબેન્ઝીનનું વધુ રિડક્શન થઈને $N$-ફિનાઈલ હાઈડ્રોક્સાઈલેમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ બને છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$C_6H_5N=O$ (નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન) એ રિડક્શન પ્રક્રિયામાં જાણીતું મધ્યવર્તી છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(C) જ્યારે એનિલીનની પ્રક્રિયા સાંદ્ર $HNO_3$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપનને બદલે ઓક્સિડેશન પામે છે. સાંદ્ર $HNO_3$ ના પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા સ્વભાવને કારણે મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-બેન્ઝોક્વિનોન મળે છે.

(A) જલીય દ્રાવણમાં,એલિફેટિક એમાઈન્સની બેઝિકતા ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધના સંયોજન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
મિથાઈલ વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,બેઝિકતાનો ક્રમ $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N > NH_3$ છે.
બે મિથાઈલ સમૂહોની ઇન્ડક્ટિવ અસર અને પ્રોટોનેટેડ કેટાયનના સોલ્વેશનના શ્રેષ્ઠ સંતુલનને કારણે દ્વિતીયક એમાઈન્સ સૌથી વધુ બેઝિક હોય છે.

(B) $m$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન અને એમોનિયમ હાઈડ્રોસલ્ફાઈડ $(NH_4HS)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ પસંદગીયુક્ત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
$NH_4HS$ એક પસંદગીયુક્ત રિડક્શનકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે જે ડાયનાઈટ્રો સંયોજનોમાં બે નાઈટ્રો $(-NO_2)$ સમૂહોમાંથી માત્ર એકનું જ એમિનો $(-NH_2)$ સમૂહમાં રિડક્શન કરે છે.
તેથી,$m$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીનની $NH_4HS$ સાથેની પ્રક્રિયાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $m$-નાઈટ્રોએનિલીન ($70\%$ થી $80\%$ પ્રમાણમાં) મળે છે.
સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.

(A) એરોમેટિક એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો $(EWG)$ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી બેઝિકતા ઘટે છે.
ઈલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહો $(EDG)$ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી બેઝિકતા વધે છે.
$p-Nitroaniline$ માં,$-NO_2$ સમૂહ એક પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ ($-I$ અને $-M$ અસર) છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરની ઈલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે,તેથી તે આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી ઓછું બેઝિક છે.

(A) ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયામાં $0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરીને એનિલીનનું ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાં રૂપાંતર થાય છે.
$HCl$ નો વધારાનો ઉપયોગ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર અને પ્રક્રિયા ન પામેલા એનિલીન વચ્ચેની કપલિંગ પ્રક્રિયાને રોકવા માટે થાય છે.
જો મુક્ત એનિલીન હાજર હોય,તો તે ડાયઝોનિયમ ક્ષાર સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમિનોએઝો સંયોજન (કપલિંગ નીપજ) બનાવી શકે છે.
તેથી,$HCl$ મુક્ત એનિલીનને પ્રોટોનેટ કરીને એનિલીનિયમ આયનો $(C_6H_5NH_3^+)$ બનાવે છે,જે ડાયઝોનિયમ ક્ષાર સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી,આમ કપલિંગ પ્રક્રિયા અટકે છે.

(B) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે ત્યારબાદ વિઘટન પામીને આલ્કોહોલ,નાઈટ્રોજન વાયુ અને પાણી આપે છે.
પ્રક્રિયા: $R-NH_2 + HNO_2 \to R-OH + N_2 + H_2O$.