Mix Examples of Amines Questions in Gujarati

(B) આણ્વિય સૂત્ર $C_7H_9N$ માટે અસંતૃપ્તતાનું પ્રમાણ $4$ છે,જે બેન્ઝીન વલય ($4$ અસંતૃપ્તતા) સાથે સુસંગત છે.
બેન્ઝીન વલય ધરાવતા $5$ સમઘટકો છે:
$1$. બેન્ઝાઈલ એમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$
$2$. $o$-મિથાઈલ એનિલીન ($o$-ટોલ્યુઈડીન)
$3$. $m$-મિથાઈલ એનિલીન ($m$-ટોલ્યુઈડીન)
$4$. $p$-મિથાઈલ એનિલીન ($p$-ટોલ્યુઈડીન)
$5$. $N$-મિથાઈલ એનિલીન $(C_6H_5NHCH_3)$
આમ,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(D) એમોનિયા ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(RX)$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા $(S_N2)$ કરે છે.
$RX + NH_3 \rightarrow RNH_2 + HX$
$RNH_2 + RX \rightarrow R_2NH + HX$
$R_2NH + RX \rightarrow R_3N + HX$
$R_3N + RX \rightarrow R_4N^+X^-$
આ પ્રક્રિયા ત્યાં સુધી ચાલુ રહે છે જ્યાં સુધી નાઈટ્રોજન પરના તમામ હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ આલ્કાઈલ સમૂહો દ્વારા બદલાય નહીં,તેથી અંતિમ ઉત્પાદન પ્રાથમિક $(1^o)$,દ્વિતીયક $(2^o)$ અને તૃતીયક $(3^o)$ એમાઈનનું મિશ્રણ છે,સાથે ચતુર્થક એમોનિયમ ક્ષાર પણ મળે છે.

(B) વર્ણવેલ પ્રક્રિયા કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટે લાક્ષણિક છે.
પ્રક્રિયા છે: $C_6H_5NH_2 + 3 KOH + CHCl_3 \to C_6H_5NC + 3 KCl + 3 H_2O$.
અહીં,$(Y)$ એ $CHCl_3$ (ક્લોરોફોર્મ) છે.
ક્લોરોફોર્મ $(Y)$ એ ઇથેનોલ $(Z)$ અને ક્લોરિનનો ઉપયોગ કરીને ફોડેલા ચૂના $(Ca(OH)_2)$ ની હાજરીમાં હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે:
$C_2H_5OH + Cl_2$ $\xrightarrow{Ca(OH)_2} CH_3CHO$ $\xrightarrow{Cl_2} CCl_3CHO$ $\xrightarrow{Ca(OH)_2} CHCl_3$.
આમ,સંયોજન $(Z)$ એ $C_2H_5OH$ (ઇથેનોલ) છે.

(D) $C_3H_9N$ ત્રણેય પ્રકારના એમાઈન બનાવી શકે છે.
$1^o$ એમાઈન: $CH_3CH_2CH_2NH_2$ (પ્રોપેન$-1-$એમાઈન)
$2^o$ એમાઈન: $CH_3CH_2NHCH_3$ ($N$-મિથાઈલઈથેનેમાઈન)
$3^o$ એમાઈન: $(CH_3)_3N$ ($N$,$N$-ડાયમિથાઈલમિથેનેમાઈન)

(C) ઇથાઇલએમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ આલ્કાઇલ હેલાઇડના એમોનોલિસિસ અને આલ્કોહોલના કેટાલિટિક એમિનેશન દ્વારા તૈયાર કરી શકાય છે.
$1$. ઇથાઇલ આયોડાઇડ પર $NH_3$ ની પ્રક્રિયા: $C_2H_5I + NH_3 \to C_2H_5NH_2 + HI$
$2$. ઇથાઇલ આલ્કોહોલ પર $NH_3$ ની પ્રક્રિયા: $C_2H_5OH + NH_3 \xrightarrow[\Delta]{Al_2O_3} C_2H_5NH_2 + H_2O$
તેથી,$(a)$ અને $(b)$ બંને સાચી પદ્ધતિઓ છે.

(D) $Methyl$ $iodide$ $(CH_3I)$ ની $ammonia$ $(NH_3)$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે જેને $Hofmann$ $ammonolysis$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
બનેલ પ્રાથમિક એમાઈન $(CH_3NH_2)$ એ $ammonia$ કરતા વધુ ન્યુક્લિયોફિલિક હોવાથી,તે $CH_3I$ સાથે આગળ પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન બનાવે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$CH_3I + NH_3 \rightarrow CH_3NH_2 + HI$
$CH_3NH_2 + CH_3I \rightarrow (CH_3)_2NH + HI$
$(CH_3)_2NH + CH_3I \rightarrow (CH_3)_3N + HI$
આમ,પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનનું મિશ્રણ પ્રાપ્ત થાય છે.

(C) પ્રક્રિયા $RCN + 2H_2O \xrightarrow{H^{+}} RCOOH + NH_3$ એ નાઈટ્રાઈલનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જળવિભાજન છે,જે કાર્બોક્સિલિક એસિડ અને એમોનિયા આપે છે,એમાઈન નહીં.
$A$. $RX + NH_3 \rightarrow RNH_2$ (આલ્કાઈલ હેલાઈડનું એમોનોલિસિસ એમાઈન આપે છે).
$B$. $RCH = NOH + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} RCH_2NH_2 + H_2O$ (ઓક્સાઈમનું રિડક્શન પ્રાથમિક એમાઈન આપે છે).
$D$. $RCONH_2 + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4} RCH_2NH_2 + H_2O$ (એમાઈડનું રિડક્શન પ્રાથમિક એમાઈન આપે છે).

(C) . $CH_3CONH_2 \xrightarrow{KOH, Br_2} CH_3NH_2$ (પ્રાથમિક એમાઈન,હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન).
$B$. $CH_3CN \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2NH_2$ (પ્રાથમિક એમાઈન).
$C$. $CH_3NC \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3NHCH_3$ (દ્વિતીયક એમાઈન).
$D$. $CH_3CONH_2 \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2NH_2$ (પ્રાથમિક એમાઈન).
તેથી,વિકલ્પ $C$ પ્રાથમિક એમાઈન આપતું નથી.

(B) એમાઇડની $Br_2$ અને $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ $Hofmann$ બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઇન આપે છે.
$C_6H_5CONH_2 + Br_2 + 4KOH \to C_6H_5NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$
નીપજ $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) એક તેલી પ્રવાહી છે.
જ્યારે એનિલીનની પ્રક્રિયા એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું એસિટિલેશન થઈને એસિટાનિલાઇડ $(CH_3CONHC_6H_5)$ બને છે,જે એક જાણીતી એન્ટિપાયરેટિક દવા છે.
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \to CH_3CONHC_6H_5 + CH_3COOH$
તેથી,શરૂઆતનું સંયોજન બેન્ઝેમાઇડ છે.

(C) $Wurtz$ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ હેલાઈડમાંથી આલ્કેન બનાવવા માટે થાય છે.
$2 R - X + 2 Na \xrightarrow{\text{Dry ether}} R - R + 2 NaX$
અહીં,$R$ એ આલ્કાઈલ ગ્રુપ છે અને $X$ એ હેલાઈડ છે.
$Hinsberg$ પદ્ધતિનો ઉપયોગ એમાઈન્સના અલગીકરણ માટે થાય છે.
$Hofmann$ પદ્ધતિ અને $Curtius$ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ એમાઈન્સના સંશ્લેષણ માટે થાય છે.

(A) $CH_3CH_2Br \xrightarrow{AgCN} CH_3CH_2NC (A)$
$CH_3CH_2NC (A) \xrightarrow{H_3O^+} HCOOH + CH_3CH_2NH_2 (B)$
$CH_3CH_2NH_2 (B) \xrightarrow{CHCl_3/KOH} CH_3CH_2NC (A)$
$CH_3CH_2NC (A) \xrightarrow{Reduction} CH_3CH_2NHCH_3 (C)$
આમ,$A$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ છે,$B$ એ ઇથાઇલએમાઇન છે અને $C$ એ $N$-મિથાઇલઇથેનામાઇન છે.

(A) આ હોફમેન બ્રોમેમાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જે એમાઇડને એક ઓછા કાર્બન ધરાવતા એમાઇનમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
$(b)$ આ સોડા લાઇમનો ઉપયોગ કરીને થતી ડીકાર્બોક્સિલેશન પ્રક્રિયા છે,જે $CO_2$ દૂર કરે છે અને એક ઓછા કાર્બન ધરાવતો આલ્કેન આપે છે.
$(c)$ આ હંસડીકર પ્રક્રિયા છે,જે કાર્બોક્સિલિક એસિડના સિલ્વર ક્ષારને એક ઓછા કાર્બન ધરાવતા આલ્કાઇલ બ્રોમાઇડમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
તેથી,ત્રણેય પ્રક્રિયાઓમાં કાર્બન પરમાણુઓની સંખ્યામાં ઘટાડો જોવા મળે છે.

(A) $1.$ એનિલીનનો ઉપયોગ એઝો ડાયની બનાવટમાં થાય છે.
$2.$ નાઇટ્રોબેન્ઝિનનો ઉપયોગ ફ્રીડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયામાં દ્રાવક તરીકે થાય છે.
$3.$ સલ્ફાનીલામાઇડ એ એક જાણીતી સલ્ફા ઔષધ છે.
$4.$ ટ્રાયનાઇટ્રોટોલ્યુઇન $(TNT)$ નો ઉપયોગ વિસ્ફોટક તરીકે થાય છે.
તેથી,સાચી જોડ $1-a, 2-c, 3-b, 4-d$ છે.

(D) $Al_2O_3$ અથવા $ThO_2$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં $300-400^{\circ}C$ તાપમાને આલ્કોહોલની એમોનિયા સાથેની પ્રક્રિયા એ ઉદ્દીપકીય એમોનોલિસિસ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા પ્રાથમિક એમાઇન તબક્કે અટકતી નથી.
બનેલો પ્રાથમિક એમાઇન $(CH_3NH_2)$ આલ્કોહોલ સાથે આગળ પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક એમાઇન $((CH_3)_2NH)$ અને તૃતીયક એમાઇન $((CH_3)_3N)$ બનાવે છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ એ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઇનનું મિશ્રણ છે.

(B) નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ ના જળવિભાજનથી કાર્બોક્સિલિક એસિડ અને એમોનિયા મળે છે.
એમાઈડ્સ $(R-CONH_2)$ ના જળવિભાજનથી કાર્બોક્સિલિક એસિડ અને એમોનિયા મળે છે.
એસિટેનીલાઈડ $(CH_3CONHC_6H_5)$ ના જળવિભાજનથી એસિટિક એસિડ અને એનિલિન (પ્રાથમિક એમાઈન) મળે છે.
ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(C_6H_5NC)$ ના જળવિભાજનથી પ્રાથમિક એમાઈન $(C_6H_5NH_2)$ અને ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ મળે છે.
આમ,એસિટોનાઈટ્રાઈલ $(CH_3CN)$ જળવિભાજનથી એમાઈન આપતું નથી,તેથી સાચો જવાબ $B$ છે.

(A) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ સાથેની પ્રક્રિયા આલ્કાઈલેશન પ્રક્રિયા છે.
પગલું $1$: એનિલીન $CH_3I$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-મિથાઈલએનિલીન (દ્વિતીયક એમાઇન) બનાવે છે.
પગલું $2$: $N$-મિથાઈલએનિલીન $CH_3I$ ના બીજા અણુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન (તૃતીયક એમાઇન) બનાવે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા ક્રમ $Aniline$ $\xrightarrow{CH_3I}$ $\xrightarrow{CH_3I}$ તૃતીયક એમાઇન બનાવે છે.

(D) ની $Br_2$ અને $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જે એમાઇડ $(RCONH_2)$ ને એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઇન $(RNH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
આપેલ છે કે નીપજ $CH_3CH_2NH_2$ (ઇથેનેમાઇન) છે,તેથી એમાઇડ $B$ એ $CH_3CH_2CONH_2$ (પ્રોપેનેમાઇડ) હોવું જોઈએ.
જેহেতু $A$ ગરમ કરવા પર $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રોપેનેમાઇડ $(B)$ બનાવે છે,તેથી $A$ એ પ્રોપેનોઇક એસિડ $(CH_3CH_2COOH)$ હોવું જોઈએ.
પ્રક્રિયા ક્રમ: $CH_3CH_2COOH + NH_3$ $\xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2CONH_2 (B)$ $\xrightarrow{Br_2/KOH} CH_3CH_2NH_2$.

(C) ઇથાઇલ આઇસોસાયનેટ $(C_2H_5 - N = C = O)$ નું આલ્કલાઇન જળવિભાજન કરતા ઇથાઇલએમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ મળે છે.
$C_2H_5 - N = C = O + 2KOH \rightarrow C_2H_5NH_2 + K_2CO_3$.
જ્યારે ઇથાઇલએમાઇન $(C_2H_5NH_2)$ ની પ્રક્રિયા $t$-બ્યુટાઇલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ $((CH_3)_3CMgBr)$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક બેઇઝ તરીકે વર્તે છે અને એમાઇન સમૂહમાંથી એસિડિક પ્રોટોન દૂર કરે છે.
$C_2H_5NH_2 + (CH_3)_3CMgBr \rightarrow (CH_3)_3CH + C_2H_5NHMgBr$.
આમ,મળતી નીપજ આઇસોબ્યુટેન $((CH_3)_3CH)$ છે.

(B) $R-CN \xrightarrow{\text{reduction}} R-CH_2NH_2$ ($1^o$ એમાઈન) $(a)$
$R-CN$ $\xrightarrow[(ii) H_2O]{(i) CH_3MgBr} R-C(CH_3)=NMgBr$ $\xrightarrow{H_2O} R-C(=O)CH_3$ (મિથાઇલ કિટોન) $(b)$
$R-NC \xrightarrow{\text{hydrolysis}} R-NH_2 + HCOOH$ ($1^o$ એમાઈન) $(c)$
$R-NH_2 \xrightarrow{HNO_2} R-OH$ (આલ્કોહોલ) $(d)$
આમ,સાચો સેટ છે: $(a) = 1^o$ એમાઈન,$(b) = \text{મિથાઇલ કિટોન}, (c) = 1^o$ એમાઈન,$(d) = \text{આલ્કોહોલ}$.

(C) મિથાઇલ આઇસોસાયનેટ એ મિથાઇલ એમાઇનની ફોસ્જીન સાથેની પ્રક્રિયાથી મેળવાય છે.
$CH_3NH_2 + COCl_2$ $\xrightarrow{-HCl} [CH_3NH-CO-Cl]$ $\xrightarrow{\Delta, -HCl} CH_3-N=C=O$

(B) પગલું $1$: બેન્ઝીનની $AlCl_3$ ની હાજરીમાં $CH_3CH_2COCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન પ્રક્રિયા છે. નિપજ $X$ એ પ્રોપિયોફિનોન $(C_6H_5COCH_2CH_3)$ છે.
પગલું $2$: $X$ $(C_6H_5COCH_2CH_3)$ ની $CH_3NH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ $H_2, Ni$ સાથે રિડક્શન એ રિડક્ટિવ એમીનેશન પ્રક્રિયા છે. કીટોન સમૂહ $(C=O)$ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈમાઈન મધ્યવર્તી બનાવે છે,જેનું રિડક્શન થઈને એમાઈન મળે છે. અંતિમ નિપજ $N$-મિથાઈલ-$1$-ફિનાઈલપ્રોપેન-$1$-એમાઈન છે,જે $C_6H_5-CH(NHCH_3)-CH_2-CH_3$ તરીકે દર્શાવેલ છે.

(D) આણ્વીય સૂત્ર $C_3H_9N$ એ સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n+3}N$ ને અનુરૂપ છે,જે સંતૃપ્ત એમાઈન દર્શાવે છે.
તે વિવિધ સમઘટકો બનાવી શકે છે:
$1$. પ્રાથમિક $(1^\circ)$ એમાઈન: $CH_3CH_2CH_2NH_2$ અને $CH_3CH(NH_2)CH_3$.
$2$. દ્વિતીયક $(2^\circ)$ એમાઈન: $CH_3CH_2NHCH_3$.
$3$. તૃતીયક $(3^\circ)$ એમાઈન: $(CH_3)_3N$.
આમ,તે ત્રણેય પ્રકારના એમાઈન દર્શાવે છે.

(C) અણુસૂત્ર $C_3H_9N$ એ સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n+3}N$ ને અનુરૂપ છે,જે સંતૃપ્ત એમાઈન સૂચવે છે.
શક્ય સમઘટકો નીચે મુજબ છે:
$1$. પ્રાથમિક એમાઈન $(1^{\circ})$: $CH_3CH_2CH_2NH_2$ (પ્રોપેન$-1-$એમાઈન) અને $CH_3CH(NH_2)CH_3$ (પ્રોપેન$-2-$એમાઈન).
$2$. દ્વિતીયક એમાઈન $(2^{\circ})$: $CH_3CH_2NHCH_3$ ($N$-મિથાઈલઈથેનેમાઈન).
$3$. તૃતીયક એમાઈન $(3^{\circ})$: $(CH_3)_3N$ ($N$,$N$-ડાયમિથાઈલમિથેનેમાઈન).
કુલ સમઘટકોની સંખ્યા = $2 + 1 + 1 = 4$.

(D) એનિલીન એક નિર્બળ બેઈઝ છે. $C_6H_5NH_2$ એ $HCl$ જેવા ખનિજ એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એનિલીનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે,જે એક ક્ષાર છે. આ પ્રક્રિયા મૂળભૂત રીતે ક્ષાર બનાવવાની પ્રક્રિયા છે,જળવિભાજન નથી. તેથી,આપેલા પ્રક્રિયકોમાંથી કોઈ પણ એનિલીનના જળવિભાજન માટે વપરાતું નથી,કારણ કે એનિલીન આ પરિસ્થિતિઓમાં જળવિભાજન પામતું નથી.

(C) $A. \ CH_3(CH_2)_3NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે,જે $KOH$ (alc.) અને $CHCl_3$ સાથે કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી આપે છે અને દુર્ગંધયુક્ત આઈસોસાયનાઈડ બનાવે છે $(ii)$.
$B. \ CH_3C\equiv CH$ એ ટર્મિનલ આલ્કાઈન છે,જે એમોનિયાયુક્ત $AgNO_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર એસીટાઈલાઈડના સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે $(iii)$.
$C. \ CH_3CH_2COOCH_3$ એ એસ્ટર છે,જે આલ્કલાઇન જળવિભાજન દ્વારા આલ્કોહોલ અને કાર્બોક્સિલેટ ક્ષાર બનાવે છે $(i)$.
$D. \ CH_3CH(OH)CH_3$ એ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે,જે લુકાસ પ્રક્રિયક $(ZnCl_2 + conc. HCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $5-10 \ minutes$ માં ધૂંધળાપણું ઉત્પન્ન કરે છે $(iv)$.
આમ,સાચી જોડ $A-(ii), B-(iii), C-(i), D-(iv)$ છે.

(B) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. સંયોજન $A$ એ $Sn/HCl$ (રિડક્શનકર્તા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમાઈન બનાવે છે. આ સૂચવે છે કે $A$ એ નાઈટ્રો સંયોજન છે,ખાસ કરીને નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$.
$2$. નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું રિડક્શન થઈને એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ બને છે.
$3$. એનિલીન $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $HNO_2$ (નાઈટ્રસ એસિડ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે,જે અસ્થિર સંયોજન $B$ છે.
$4$. બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(B)$ બેઝિક માધ્યમમાં ફીનોલ $(C_6H_5OH)$ સાથે કપલિંગ પ્રક્રિયા કરીને $p$-હાઈડ્રોક્સીએઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5-N=N-C_6H_4OH)$ બનાવે છે,જે $C_{12}H_{10}N_2O$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતું રંગીન સંયોજન $C$ છે.
તેથી,સંયોજન $A$ એ નાઈટ્રોબેન્ઝીન છે.

(B) $1$. $0-5^{\circ}C$ (ઠંડી સ્થિતિ) તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે એનિલીન $(A)$ ની પ્રક્રિયા બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(B)$ આપે છે.
$2$. બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(B)$ એ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટીટ્યુશન (કપલિંગ પ્રક્રિયા) કરે છે.
$3$. આ કપલિંગ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન રીંગના પેરા-સ્થાન પર થાય છે,જેનાથી $p$-ડાયમિથાઈલએમિનોએઝોબેન્ઝીન બને છે,જે 'બટર યલો' $(C)$ તરીકે ઓળખાતો પીળા રંગનો ડાય છે.
$4$. $C$ નું બંધારણ $Ph-N=N-C_6H_4-N(CH_3)_2$ છે.

(C) $CH_3-CH_2-CH_2-CONH_2$ (બ્યુટેનામાઇડ) $Ca(OH)_2$ અને $Cl_2$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઇડ (ક્લોરામાઇડ) વિઘટન પ્રક્રિયા કરીને $X$ તરીકે $CH_3-CH_2-CH_2-NH_2$ (પ્રોપેન$-1-$એમાઇન) બનાવે છે.
$X$ ની $HNO_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન $CH_3-CH_2-CH_2^+$ બને છે,જે $1,2$-હાઇડ્રાઇડ શિફ્ટ દ્વારા વધુ સ્થાયી દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $CH_3-CH^+ -CH_3$ માં પુનઃગોઠવાય છે.
આ કાર્બોકેટાયન પર પાણીના ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલાથી મુખ્ય નીપજ $Z$ તરીકે પ્રોપેન$-2-$ઓલ $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ મળે છે.

(C) આણ્વિય સૂત્ર $C_3H_9N$ માટે,શક્ય સમઘટકો નીચે મુજબ છે:
$1$. પ્રાથમિક એમાઈન $(1^{\circ})$: $CH_3CH_2CH_2NH_2$ (પ્રોપેન$-1-$એમાઈન) અને $CH_3CH(NH_2)CH_3$ (પ્રોપેન$-2-$એમાઈન). કુલ = $2$.
$2$. દ્વિતીયક એમાઈન $(2^{\circ})$: $CH_3CH_2NHCH_3$ ($N$-મિથાઈલઈથેનેમાઈન). કુલ = $1$.
$3$. તૃતીયક એમાઈન $(3^{\circ})$: $(CH_3)_3N$ ($N,N$-ડાયમિથાઈલમિથેનેમાઈન). કુલ = $1$.
આમ,પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનની સંખ્યા અનુક્રમે $2, 1, 1$ છે.

(C) $1$. એનિલિન $NaNO_2 + HCl$ સાથે $0-5^{\circ}C$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝિન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(A)$ બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝિન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(A)$ ને પાણી સાથે ઉકાળતા ફિનોલ $(B)$ મળે છે.
$3$. ફિનોલ $(B)$ $Br_2/H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ $(C)$ બનાવે છે.
$4$. $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ $(C)$ ની $Zn$ ડસ્ટ સાથે પ્રક્રિયા કરતા રિડક્શન થઈને $1,3,5$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝિન $(D)$ મળે છે.

(B) આ પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન અને ત્યારબાદ કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
પગલું $1$: $C_2H_5-CONH_2 \xrightarrow{Br_2 / KOH} C_2H_5-NH_2$ (ઈથાઈલએમાઈન).
પગલું $2$: $C_2H_5-NH_2 \xrightarrow{CHCl_3 / KOH} C_2H_5-NC$ (ઈથાઈલ આઈસોસાયનાઈડ).
તેથી,મુખ્ય નીપજ $C_2H_5-NC$ છે.

(D) $1$. પ્રક્રિયા સાયક્લોહેક્ઝેનોનથી શરૂ થાય છે.
$2$. આલ્કલાઇન માધ્યમમાં સાયક્લોહેક્ઝેનોનમાં $HCN$ ઉમેરતા સાયનોહાઇડ્રિન $A$ મળે છે,જે $1-hydroxycyclohexanecarbonitrile$ છે.
$3$. $LiAlH_4$ વડે નાઇટ્રાઇલ સમૂહ $(-CN)$ નું રિડક્શન કરવાથી તે પ્રાથમિક એમાઇન $(-CH_2NH_2)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે,જે $B$ આપે છે,જે $1-(aminomethyl)cyclohexan-1-ol$ છે.
$4$. નીચા તાપમાને $NaNO_2/HCl$ (નાઇટ્રસ એસિડ) સાથે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇનની પ્રક્રિયા કરવાથી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બને છે,જે ખૂબ જ અસ્થિર હોય છે અને વિઘટન પામી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે. આ કાર્બોકેટાયન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$5$. નીપજ $C$ એ $1-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol$ છે.

(B) $1$. પ્રક્રિયાની શરૂઆત $(A)$ થી થાય છે,જે $p$-મિથાઈલબેન્ઝેમાઈડ $(CH_3-C_6H_4-CONH_2)$ છે.
$2$. હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન: $(A) \xrightarrow{KOBr} (B)$. આ પ્રક્રિયા એમાઈડ ગ્રુપ $(-CONH_2)$ ને પ્રાથમિક એમાઈન ગ્રુપ $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે. તેથી,$(B)$ એ $p$-ટોલ્યુઈડીન $(CH_3-C_6H_4-NH_2)$ છે.
$3$. કાર્બાઈલેમાઈન પ્રક્રિયા: $(B) \xrightarrow{CHCl_3/KOH} (C)$. પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (આઈસોનાઈટ્રાઈલ) બનાવે છે. તેથી,$(C)$ એ $p$-મિથાઈલફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(CH_3-C_6H_4-NC)$ છે.
$4$. રિડક્શન: $(C) \xrightarrow{LiAlH_4} \text{નીપજ}$. આઈસોસાયનાઈડનું રિડક્શન થઈને દ્વિતીયક એમાઈન $(R-NH-CH_3)$ મળે છે. તેથી,અંતિમ નીપજ $N$-મિથાઈલ-$p$-ટોલ્યુઈડીન $(CH_3-C_6H_4-NHCH_3)$ છે.
$5$. પ્રશ્નમાં $(C)$ નું બંધારણ પૂછવામાં આવ્યું છે,જે $p$-મિથાઈલફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ છે.

(C) પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ અને દ્વિતીયક $(2^{\circ})$ એમાઈન વચ્ચેનો તફાવત નીચે મુજબ છે:
$(i)$ હિન્સબર્ગ કસોટી: $1^{\circ}$ એમાઈન બેન્ઝિન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય સલ્ફોનામાઈડ બનાવે છે,જ્યારે $2^{\circ}$ એમાઈન આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય સલ્ફોનામાઈડ બનાવે છે.
$(ii)$ કાર્બાઈલ એમાઈન કસોટી: માત્ર $1^{\circ}$ એમાઈન આ કસોટી આપે છે (ખરાબ વાસ ધરાવતું આઈસોસાયનાઈડ),જ્યારે $2^{\circ}$ એમાઈન આપતા નથી.
$(iii)$ હોફમેન મસ્ટર્ડ ઓઈલ કસોટી: માત્ર $1^{\circ}$ એમાઈન આ કસોટી આપે છે,જ્યારે $2^{\circ}$ એમાઈન આપતા નથી.
$(iv)$ $HNO_2$ કસોટી: $1^{\circ}$ એલિફેટિક એમાઈન $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે,જ્યારે $2^{\circ}$ એમાઈન $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન (પીળા રંગના તેલી પ્રવાહી) બનાવે છે.
આ ચારેય કસોટીઓ $1^{\circ}$ અને $2^{\circ}$ એમાઈન વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે વપરાય છે,તેથી સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(B) $1$. પ્રક્રિયા એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ થી શરૂ થાય છે.
$2$. $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા ડાયઝોટાઈઝેશન દ્વારા બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(A)$ બનાવે છે,જે $C_6H_5N_2^+Cl^-$ છે.
$3$. $A$ ની $CuCN/KCN$ સાથેની પ્રક્રિયા (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) ડાયઝોનિયમ ગ્રુપને સાયનો ગ્રુપ દ્વારા બદલીને બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(B)$ બનાવે છે,જે $C_6H_5CN$ છે.
$4$. બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(B)$ નું $H_2O/H^+$ સાથે એસિડિક જળવિભાજન સાયનો ગ્રુપ $(-CN)$ ને કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપ $(-COOH)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે,જેના પરિણામે બેન્ઝોઈક એસિડ $(C)$ મળે છે,જે $C_6H_5COOH$ છે.

(B) $1.$ પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$:
$n$-બ્યુટાઈલ એમાઈન
$sec$-બ્યુટાઈલ એમાઈન
આઈસો-બ્યુટાઈલ એમાઈન
$tert$-બ્યુટાઈલ એમાઈન
$2.$ દ્વિતીયક એમાઈન $(R-NH-R')$:
$N$-મિથાઈલ પ્રોપેન-$1$-એમાઈન
$N$-મિથાઈલ પ્રોપેન-$2$-એમાઈન
$N$-ઈથાઈલ ઈથેનેમાઈન
$3.$ તૃતીયક એમાઈન $(R-N(R')-R'')$:
$N,N$-ડાયમિથાઈલ ઈથેનેમાઈન
કુલ બંધારણીય સમઘટકો = $4$ (પ્રાથમિક) + $3$ (દ્વિતીયક) + $1$ (તૃતીયક) = $8$.

(D) એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતા ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધ પર આધાર રાખે છે.
$(a)$ ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકમાં મિથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,ક્રમ $Me_2NH > MeNH_2 > Me_3N > NH_3$ છે.
$(b)$ ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકમાં ઈથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,ક્રમ $Et_2NH > Et_3N > EtNH_2 > NH_3$ છે.
$(c)$ વાયુ અવસ્થામાં,સોલ્વેશન અસર ગેરહાજર હોય છે અને બેઝિકતા આલ્કાઈલ સમૂહોની ઇન્ડક્ટિવ અસર દ્વારા નક્કી થાય છે,જે $3^o > 2^o > 1^o > NH_3$ (એટલે કે $Me_3N > Me_2NH > MeNH_2 > NH_3$) ક્રમ આપે છે.
આથી,બધા જ વિધાનો સાચા હોવાથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) મંદ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ પ્રત્યે એમાઇનની પ્રતિક્રિયાશીલતા તેની બેઝિકતા (બેઝિક ગુણધર્મ) પર આધાર રાખે છે. એમાઇન જેટલો વધુ બેઝિક હશે,તેટલી જ સરળતાથી તે એસિડમાંથી પ્રોટોન $(H^+)$ સ્વીકારીને ક્ષાર બનાવશે.
$1$. $C_6H_5CH_2NH_2$ (બેન્ઝાઈલ એમાઈન) એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે,જે પ્રમાણમાં બેઝિક છે.
$2$. $C_6H_5CONH_2$ (બેન્ઝેમાઈડ) એ એમાઈડ છે,જેમાં નાઈટ્રોજન પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ ગ્રુપ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને ખૂબ જ નિર્બળ બેઝ બનાવે છે.
$3$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) એ એરોમેટિક એમાઈન છે,જેમાં નાઈટ્રોજન પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને નિર્બળ બેઝ બનાવે છે.
$4$. $4-aminopyridine$ માં બે નાઈટ્રોજન પરમાણુઓ છે. વલયમાં રહેલો નાઈટ્રોજન (પિરિડિન જેવો) બેઝિક છે,અને એમિનો ગ્રુપ $(NH_2)$ તેના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને વલયમાં દાન કરી શકે છે,જે વલયના નાઈટ્રોજન પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે. વલયના નાઈટ્રોજન પર પ્રોટોનેશન થવાથી,પરિણામી કેટાયન સંસ્પંદન દ્વારા સ્થિર થાય છે,જેમાં એરોમેટિક સ્વરૂપનો સમાવેશ થાય છે. આ તેને અન્ય વિકલ્પો કરતા નોંધપાત્ર રીતે વધુ બેઝિક બનાવે છે.

(A) અને $l$-એમાઈનનું મિશ્રણ એ રેસેમિક મિશ્રણ છે.
જ્યારે રેસેમિક મિશ્રણ કોઈ પ્રકાશીય સક્રિય સંયોજન (જેમ કે $l$-એસિડ) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ડાયાસ્ટીરિયોમર્સનું મિશ્રણ બનાવે છે.
આનું કારણ એ છે કે $d$-એમાઈન $l$-એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $(d,l)$-ક્ષાર બનાવે છે,અને $l$-એમાઈન $l$-એસિડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $(l,l)$-ક્ષાર બનાવે છે.
આ બંને ક્ષાર એકબીજાના ડાયાસ્ટીરિયોમર્સ છે.

(D) એમાઈન્સની મિથાઈલ આયોડાઈડ સાથેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન $(S_N2)$ પ્રક્રિયા છે.
સમાન ન્યુક્લિયોફિલિક પરમાણુ (નાઈટ્રોજન) માટે,ન્યુક્લિયોફિલિસિટી એ એમાઈનની બેઝિસિટીના સમપ્રમાણમાં હોય છે.
બંધારણ $(A)$ ટ્રાયઈથાઈલ એમાઈન છે,જે એક લવચીક તૃતીયક એમાઈન છે.
બંધારણ $(B)$ ક્વિનુક્લિડિન છે,જે એક સખત બાયસાઈક્લિક એમાઈન છે જ્યાં $(A)$ અને $(C)$ ની સરખામણીમાં ઓછી અવકાશીય અવરોધને કારણે લોન પેર વધુ ઉપલબ્ધ છે.
બંધારણ $(C)$ $DABCO$ છે,જ્યાં એક નાઈટ્રોજન પરની લોન પેર બીજા નાઈટ્રોજનની અસરને કારણે તેની બેઝિસિટી અને ન્યુક્લિયોફિલિસિટી ઘટાડે છે.
આમ,બેઝિસિટી અને ન્યુક્લિયોફિલિસિટીનો ક્રમ $B > A > C$ છે.

(C) એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ જ્યારે એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$,એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $((CH_3CO)_2O)$,અથવા ફિનાઇલ એસિટેટ $(CH_3COOC_6H_5)$ જેવા એસિટિલેટિંગ એજન્ટો સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે એસેટેનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ બનાવે છે.
જો કે,એસિટાલડીહાઇડ $(CH_3CHO)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી શિફ બેઝ (ઇમાઇન) બને છે:
$C_6H_5NH_2 + CH_3CHO \to C_6H_5N=CHCH_3 + H_2O$
તેથી,એસિટાલડીહાઇડ એસેટેનિલાઇડ બનાવતું નથી.

(B) સંયોજનો નીચે મુજબ છે:
$(1)$ એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે તેને નિર્બળ બેઝ બનાવે છે.
$(2)$ બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સંસ્પંદનમાં ભાગ લેતી નથી,તેથી તે આપેલા સંયોજનોમાં સૌથી પ્રબળ બેઝ છે.
$(3)$ $o$-નાઈટ્રોએનિલિન $(o-NO_2-C_6H_4NH_2)$: $-NO_2$ સમૂહ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ ($-M$ અને $-I$ અસર) છે. વધુમાં,ઓર્થો અસર તેની બેઝિકતામાં વધુ ઘટાડો કરે છે.
$(4)$ બેન્ઝેમાઈડ $(C_6H_5CONH_2)$: નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે ખૂબ જ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે,જે તેને સૌથી નિર્બળ બેઝ બનાવે છે.
બેઝિકતાની સરખામણી કરતા:
$(4)$ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથેના પ્રબળ સંસ્પંદનને કારણે સૌથી નિર્બળ છે.
$(3)$ એ $-NO_2$ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર અને ઓર્થો અસરને કારણે $(1)$ કરતા નિર્બળ છે.
$(1)$ એ $(2)$ કરતા નિર્બળ છે કારણ કે $(2)$ એ એલિફેટિક એમાઈન છે જેમાં અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિકીકૃત છે.
આમ,વધતી જતી બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $4 < 3 < 1 < 2$ છે.

(C) $1$. નાઈટ્રાઈલ $X$ એ $CH_{3}CN$ (એસીટોનાઈટ્રાઈલ) છે.
$2$. $CH_{3}CN$ નું $LiAlH_{4}$ દ્વારા રિડક્શન કરતા $CH_{3}CH_{2}NH_{2}$ (ઈથેનામાઈન) મળે છે,જે $Y$ $(C_{2}H_{7}N)$ છે.
$3$. $CH_{3}CN$ નું એસિડિક જળવિભાજન કરતા $CH_{3}COOH$ (એસીટિક એસિડ) મળે છે,જે $Z$ છે.
$4$. જ્યારે $Y$ (એમાઈન) અને $Z$ (કાર્બોક્સિલિક એસિડ) ને મિશ્ર કરવામાં આવે છે,ત્યારે એસિડ-બેઝ પ્રક્રિયા થઈને ક્ષાર બને છે: $CH_{3}COOH + CH_{3}CH_{2}NH_{2} \rightarrow CH_{3}COO^{-}CH_{3}CH_{2}NH_{3}^{+}$.
$5$. તેથી,નીપજ $(CH_{3}COO^{-})(CH_{3}CH_{2}NH_{3}^{+})$ છે.

(B) હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા એમાઇડ $(R-CONH_2)$ ને એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઇન $(R-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
આ કિસ્સામાં,પ્રારંભિક પદાર્થ $\alpha$-હાઇડ્રોક્સી એમાઇડ,$Ph-CH(OH)-CONH_2$ છે.
$Br_2/KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી,$-CONH_2$ સમૂહ $-NH_2$ સમૂહમાં રૂપાંતરિત થાય છે જે $\alpha$-કાર્બન સાથે જોડાયેલ હોય છે.
આનાથી મધ્યવર્તી $\alpha$-હાઇડ્રોક્સી એમાઇન,$Ph-CH(OH)-NH_2$ મળે છે.
આ મધ્યવર્તી અસ્થિર છે કારણ કે તેમાં એક જ કાર્બન પરમાણુ પર $-OH$ અને $-NH_2$ સમૂહ છે.
આવા સંયોજનો સરળતાથી એમોનિયા $(NH_3)$ દૂર કરીને કાર્બોનિલ સંયોજન બનાવે છે.
તેથી,$Ph-CH(OH)-NH_2 \to Ph-CHO + NH_3$.
અંતિમ નીપજ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(Ph-CHO)$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા $H_2SO_4$ અને $H_2^{18}O$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોફેનોન ઓક્સાઇમનું બેકમેન પુનઃરચના (Beckmann rearrangement) છે.
બેકમેન પુનઃરચનામાં,ઓક્સાઇમ પ્રોટોનેશન અનુભવે છે,ત્યારબાદ ફિનાઈલ ગ્રુપ નાઈટ્રોજન પરમાણુ તરફ સ્થળાંતર કરે છે,જેના પરિણામે નાઈટ્રિલિયમ આયન બને છે.
આ નાઈટ્રિલિયમ આયન પર લેબલ થયેલ પાણીના અણુ $(H_2^{18}O)$ દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે.
પ્રોટોન દૂર થયા પછી,એક ઇમિડિક એસિડ મધ્યવર્તી બને છે,જે ટૉટોમેરિઝમ દ્વારા અંતિમ એમાઇડ નીપજ,$N$-ફિનાઈલબેન્ઝેમાઇડમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જેમાં કાર્બોનિલ ગ્રુપમાં $^{18}O$ આઇસોટોપ હોય છે: $Ph-NH-C(^{18}O)-Ph$.

(B) $N$-બ્રોમોસક્સિનિમાઇડ $(NBS)$ ની $KOBr$ સાથેની પ્રક્રિયા (જે $Br_2$ અને $OH^-$ પૂરા પાડે છે) માં ઇમાઇડ વલયનું જળવિભાજન થાય છે. $OH^-$ એક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેનાથી સક્સિનિમાઇડ વલય ખુલે છે. આના પરિણામે $4$-એમિનો$-4-$ઓક્સોબ્યુટેનોએટ બને છે,જે વિકલ્પ $B$ માં દર્શાવેલ રચના છે.

(A) આ પ્રક્રિયા આંતર-આણ્વીય કર્ટિયસ પુનઃરચના (intramolecular Curtius rearrangement) છે.
$1$. ગરમ કરવા પર,એસિલ એઝાઈડ $N_2$ ગુમાવીને એસિલ નાઈટ્રીન બનાવે છે અથવા સીધું જ આઈસોસાયનેટ મધ્યવર્તીમાં પુનઃરચના પામે છે.
$2$. ત્યારબાદ ઓર્થો-એમિનો ગ્રુપ આઈસોસાયનેટ ગ્રુપના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો કરે છે.
$3$. આ ચક્રીયકરણના પરિણામે ચક્રીય યુરિયા વ્યુત્પન્ન બને છે,જે ખાસ કરીને $1,3$-ડાયહાઈડ્રો-$2H$-બેન્ઝિમીડાઝોલ-$2$-ઓન છે.

(D) હોફમેન પુનઃરચનામાં નીચેના પગલાંઓનો સમાવેશ થાય છે:
$1$. એમાઇડની $Br_2$ અને $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા $N$-બ્રોમોએમાઇડનું નિર્માણ.
$2$. એસાઇલ નાઇટ્રીનનું નિર્માણ અથવા $N$-બ્રોમોએમાઇડ આયનનું આઇસોસાયનેટમાં સીધું પુનઃરચના.
$3$. ત્યારબાદ આઇસોસાયનેટનું જળવિભાજન થઈને એમાઇન મળે છે.
સોલ્યુશન ઇમેજમાં આપેલી મિકેનિઝમ જોતા,સામેલ સ્પીસીઝ છે:
$(a)$ $N$-બ્રોમોસાયક્લોહેક્સેનકાર્બોક્સામાઇડ
$(b)$ $N$-બ્રોમોએમાઇડનો સંયુગ્મી બેઝ
$(c)$ સાયક્લોહેક્સાઇલ આઇસોસાયનેટ
આ તમામ સ્પીસીઝ હોફમેન પુનઃરચનાની મિકેનિઝમમાં મધ્યવર્તી અથવા નીપજ તરીકે જોવા મળે છે,તેથી વિકલ્પ $D$ સાચો જવાબ છે.

(B) $1$. $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીન અને થેલિક એનહાઈડ્રાઈડની પ્રક્રિયા (ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન) દ્વારા $o$-બેન્ઝોઈલબેન્ઝોઈક એસિડ નીપજ $(A)$ તરીકે મળે છે.
$2$. $Zn-Hg/HCl$ (ક્લેમેન્સન રિડક્શન) સાથે $(A)$ નું રિડક્શન કરવાથી કીટોનનો કાર્બોનિલ સમૂહ મિથાઈલીન સમૂહમાં ફેરવાય છે,જે નીપજ $(B)$ તરીકે $o$-બેન્ઝાઈલબેન્ઝોઈક એસિડ આપે છે.
$3$. $(B)$ ની $SOCl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા $-COOH$ સમૂહને $-COCl$ માં ફેરવે છે. ત્યારબાદ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં આંતર-આણ્વીય ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન અને જળવિભાજન દ્વારા અંતિમ નીપજ $(C)$ તરીકે એન્થ્રોન મળે છે.