Preparation of Amines Questions in Gujarati

(B) નાઈટ્રાઈલ $(R-CN)$ ની વધારાના $LiAlH_4$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H_3O^+)$ કરવાથી નાઈટ્રાઈલ સમૂહનું પ્રાથમિક એમાઈન $(R-CH_2NH_2)$ માં રિડક્શન થાય છે.
આ કિસ્સામાં,પ્રક્રિયક બ્યુટેન નાઈટ્રાઈલ $(CH_3CH_2CH_2CN)$ છે.
રિડક્શન પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2CH_2CN \xrightarrow[2. H_3O^+]{1. LiAlH_4 (excess)} CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$
બનતી નીપજ બ્યુટેન$-1-$એમાઈન છે.

(A) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. અંતિમ નીપજ $CH_3CH_2CH_2NH_2$ (પ્રોપેન$-1-$એમાઈન) છે,જે હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા દ્વારા બને છે.
$2$. હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા એમાઈડ $(RCONH_2)$ ને એક કાર્બન ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈન $(RNH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$3$. તેથી,મધ્યવર્તી એમાઈડ બ્યુટેનામાઈડ $(CH_3CH_2CH_2CONH_2)$ હોવું જોઈએ.
$4$. એમાઈડ એ એસિડ ક્લોરાઈડ $(RCOCl)$ ની એમોનિયા $(NH_3)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બને છે.
$5$. આમ,સંયોજન $(X)$ બ્યુટેનોઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2CH_2COCl)$ છે.

(D) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. શરૂઆતનો પદાર્થ $p$-નાઈટ્રોબેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(O_2N-C_6H_4-CN)$ છે.
$2$. $1 \ mole$ $HO^-$ (આલ્કલાઇન જળવિભાજન) સાથેની પ્રક્રિયા નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ ને એમાઈડ સમૂહ $(-CONH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$3$. પરિણામી મધ્યવર્તી પદાર્થ $p$-નાઈટ્રોબેન્ઝેમાઈડ $(O_2N-C_6H_4-CONH_2)$ છે.
$4$. ત્યારબાદ $HO^-$ અને $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે.
$5$. આ પ્રક્રિયા એમાઈડ સમૂહ $(-CONH_2)$ ને પ્રાથમિક એમાઈન સમૂહ $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે,જેના પરિણામે $p$-નાઈટ્રોએનિલીન $(O_2N-C_6H_4-NH_2)$ મળે છે.
$6$. આમ,અંતિમ નીપજ $(A)$ $p$-નાઈટ્રોએનિલીન છે.

(B) $1.$ $PhCOOH$ ની $PCl_5$ અને ત્યારબાદ $NH_3$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બેન્ઝેમાઈડ $(PhCONH_2)$ મળે છે,જે નીપજ $A$ છે.
$2.$ બેન્ઝેમાઈડ $(PhCONH_2)$ નું $P_4O_{10}$ સાથે ગરમ કરીને નિર્જલીકરણ કરવાથી બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(PhCN)$ મળે છે.
$3.$ બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(PhCN)$ નું $H_2/Ni$ સાથે ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન કરવાથી નાઈટ્રાઈલ સમૂહનું પ્રાથમિક એમાઈનમાં રિડક્શન થાય છે,જેના પરિણામે બેન્ઝાઈલએમાઈન $(PhCH_2NH_2)$ મળે છે,જે નીપજ $B$ છે.

(A) ઇથાઇલ બ્રોમાઇડની $AgCN$ સાથેની પ્રક્રિયાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ મળે છે કારણ કે $AgCN$ એ સહસંયોજક સંયોજન છે.
$C_2H_5Br + AgCN \rightarrow C_2H_5NC (X) + AgBr$
આઇસોસાયનાઇડનું રિડક્શન $LiAlH_4$ અથવા ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન જેવા રિડક્શનકર્તા દ્વારા કરવાથી દ્વિતીયક એમાઇન મળે છે.
$C_2H_5NC + 4[H] \rightarrow C_2H_5NHCH_3 (Y)$
આમ,$Y$ એ ઇથાઇલ મિથાઇલ એમાઇન છે.

(A) $1$. સંયોજન $A$ એ $C_7H_6O_2$ છે. જ્યારે તેને જલીય એમોનિયા સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે અને ગરમ કરવામાં આવે,ત્યારે તે સંયોજન $B$ બનાવે છે. આ સૂચવે છે કે $A$ એ બેન્ઝોઇક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ છે,જે $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમોનિયમ બેન્ઝોએટ બનાવે છે,અને ગરમ કરવા પર તે નિર્જલીકરણ પામીને બેન્ઝામાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ બનાવે છે જે સંયોજન $B$ છે.
$2$. સંયોજન $B$ (બેન્ઝામાઇડ,$C_6H_5CONH_2$) $Br_2$ અને $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન) એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ બનાવે છે જે સંયોજન $C$ છે.
$3$. એનિલિનનું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_7N$ છે,જે $C$ માટે આપેલા સૂત્ર સાથે મેળ ખાય છે.
$4$. તેથી,સંયોજન $A$ એ બેન્ઝોઇક એસિડ છે.

(B) ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સની બનાવટ માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પોટેશિયમ થેલીમાઈડ આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N-$આલ્કાઈલથેલીમાઈડ બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ મળે છે.
આ પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે. તેથી,તે પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે શ્રેષ્ઠ રીતે કામ કરે છે.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ વિસ્થાપનને બદલે વિલોપન પ્રક્રિયા આપે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$n-$બ્યુટાઈલએમાઈન એ પ્રાથમિક એમાઈન છે જે પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડમાંથી મેળવી શકાય છે.
તેથી,સાચો જવાબ $n-$બ્યુટાઈલએમાઈન છે.

(D) $N$-ઇથાઇલથેલિમાઇડમાંથી ઇથાઇલએમાઇનનું રૂપાંતરણ એ ગેબ્રિયલ થેલીમાઇડ સંશ્લેષણનું અંતિમ પગલું છે.
આ પ્રક્રિયામાં થેલીમાઇડ રિંગને તોડવા અને પ્રાથમિક એમાઇન મુક્ત કરવા માટે હાઇડ્રેઝિન $(NH_2NH_2)$ નો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$NH_2NH_2$ એ $N$-વિસ્થાપિત થેલીમાઇડમાંથી પ્રાથમિક એમાઇન મુક્ત કરવા માટે વપરાતું પ્રમાણભૂત પ્રક્રિયક છે.

(A) સાયનોબેન્ઝીન $(C_6H_5CN)$ ને $LiAlH_4$ અથવા ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન $(H_2/Ni)$ જેવા પ્રબળ રિડક્શનકર્તાનો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ માં રિડક્શન કરી શકાય છે.
વિકલ્પ $A$ માં $HCl/H_2O$ (જળવિભાજન) નો સમાવેશ થાય છે જે નાઈટ્રાઈલને કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ફેરવે છે,અને $NaBH_4$ નાઈટ્રાઈલને એમાઈનમાં રિડક્શન કરવા માટે પૂરતું પ્રબળ નથી.
વિકલ્પ $C$ માં સ્ટીફન રિડક્શન $(SnCl_2/HCl)$ નો સમાવેશ થાય છે જે સામાન્ય રીતે નાઈટ્રાઈલને ઈમાઈનમાં રિડક્શન કરે છે,અને $NaBH_4$ આ ચોક્કસ રૂપાંતરણને પ્રાથમિક એમાઈનમાં પૂર્ણ કરવા માટે પ્રમાણભૂત પ્રક્રિયક નથી.
તેથી,વિકલ્પો $A$ અને $C$ આ તૈયારી માટે પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓ નથી.

(D) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$CH_3-COOH + NH_3 \rightarrow CH_3-COONH_4 (X)$ (એમોનિયમ એસીટેટ)
$CH_3-COONH_4 \xrightarrow{\Delta} CH_3-CONH_2 (Y) + H_2O$ (એસીટામાઈડ)
$CH_3-CONH_2 \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3-CH_2-NH_2 (Z)$ (ઈથાઈલએમાઈન)
તેથી,$Z$ એ $CH_3-CH_2-NH_2$ (ઈથાઈલએમાઈન) છે.

(A) એસીટોફેનોન એસિડિક માધ્યમમાં હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(NH_2OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટોફેનોન ઓક્સાઈમ $(X)$ બનાવે છે.
આ ઓક્સાઈમનું સોડિયમ અને ઇથેનોલ $(Na/C_2H_5OH)$ વડે રિડક્શન કરવાથી $1$-ફિનાઈલઈથેનામાઈન $(Y)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા:
$C_6H_5-C(=O)-CH_3 + NH_2OH \xrightarrow{H^{+}} C_6H_5-C(=NOH)-CH_3 (X) + H_2O$
$C_6H_5-C(=NOH)-CH_3 \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} C_6H_5-CH(NH_2)-CH_3 (Y)$

(B) $CH_3CN$ (એસીટોનાઈટ્રાઈલ) ની $Na + C_2H_5OH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ રિડક્શન પ્રક્રિયા છે જેને $Mendius$ રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ નું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક એમાઈન $(-CH_2NH_2)$ બને છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} CH_3CH_2NH_2$.
આમ,નીપજ $x$ એ $CH_3CH_2NH_2$ (ઈથાઈલ એમાઈન) છે.

(B) પ્રતિક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1.$ $CH_3-CH_2-COOH + SOCl_2 \rightarrow CH_3-CH_2-COCl + SO_2 + HCl$ (એસિડ ક્લોરાઈડ $[X]$ નું નિર્માણ)
$2.$ $CH_3-CH_2-COCl + NH_3 \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH_2-CONH_2 + HCl$ (એમાઈડ $[Y]$ નું નિર્માણ)
$3.$ $CH_3-CH_2-CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3-CH_2-NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$ (એમાઈન $[Z]$ બનાવવા માટે હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન)
આમ,$[Z]$ એ $CH_3-CH_2-NH_2$ છે.

(C) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. સંયોજન $A$ ($C_6H_5COOH$,બેન્ઝોઇક એસિડ) ની જલીય એમોનિયા $(NH_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરી ગરમ કરતા સંયોજન $B$ ($C_6H_5CONH_2$,બેન્ઝેમાઇડ) મળે છે.
$2$. બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ એ $Br_2$ અને $KOH$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા કરીને સંયોજન $C$ ($C_6H_5NH_2$,એનિલિન) બનાવે છે.
$3$. એનિલિનનું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_7N$ છે,જે આપેલ સૂત્ર સાથે મેળ ખાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A = C_6H_5COOH$,$B = C_6H_5CONH_2$,અને $C = C_6H_5NH_2$ છે.

(C) પગલું $1$: $CH_3-CH_2-I$ એ $NaCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન દ્વારા $CH_3-CH_2-CN$ $(A)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $\Theta OH$ ની હાજરીમાં $CH_3-CH_2-CN$ $(A)$ નું આંશિક જળવિભાજન કરવાથી $CH_3-CH_2-CONH_2$ $(B)$ (પ્રોપેનેમાઇડ) મળે છે.
પગલું $3$: $CH_3-CH_2-CONH_2$ $(B)$ ની $Br_2$ અને $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જે એમાઇડને એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઇનમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
પગલું $4$: નીપજ $C$ એ $CH_3-CH_2-NH_2$ (ઇથેનેમાઇન) છે.

(A) પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_2H_5Cl)$ ની પોટેશિયમ સાયનાઇડ $(KCN)$ સાથે પ્રક્રિયા થતા ઇથાઇલ સાયનાઇડ (પ્રોપેન નાઇટ્રાઇલ) બને છે: $C_2H_5Cl + KCN \rightarrow C_2H_5CN + KCl$.
$2$. ઇથાઇલ સાયનાઇડ $(C_2H_5CN)$ નું સોડિયમ $(Na)$ અને આલ્કોહોલ $(C_2H_5OH)$ વડે રિડક્શન (મેન્ડિયસ રિડક્શન) કરતા પ્રોપાઇલ એમાઇન $(CH_3CH_2CH_2NH_2)$ મળે છે: $C_2H_5CN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} CH_3CH_2CH_2NH_2$.

(D) એમાઈડ $(R-CONH_2)$ નું સમાન સંખ્યામાં કાર્બન પરમાણુ ધરાવતા એમાઈન $(R-CH_2NH_2)$ માં રૂપાંતર ઈથરમાં $LiAlH_4$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન દ્વારા શ્રેષ્ઠ રીતે કરી શકાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5-CH(CH_3)-CONH_2 \xrightarrow{LiAlH_4 / \text{ether}} C_6H_5-CH(CH_3)-CH_2NH_2$
વિકલ્પ $B$ (જલીય $NaOH$ માં $Br_2$) નો ઉપયોગ હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા માટે થાય છે,જે એમાઈડને તેના મૂળ એમાઈડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા એમાઈનમાં રૂપાંતરિત કરે છે.

(C) પ્રતિક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $m$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ $SOCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $m$-બ્રોમોબેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ $(B)$ બનાવે છે.
$2$. $m$-બ્રોમોબેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $m$-બ્રોમોબેન્ઝેમાઇડ $(C)$ બનાવે છે.
$3$. $m$-બ્રોમોબેન્ઝેમાઇડ $NaOH$ અને $Br_2$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા કરીને $m$-બ્રોમોએનિલીન $(D)$ બનાવે છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $D$ એ $m$-બ્રોમોએનિલીન છે.

(A) નાઈટ્રોઆલ્કેન્સ $(R-NO_2)$ નું રિડક્શન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ મળે છે.
ઉદાહરણ તરીકે,$CH_3CH_2NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3CH_2NH_2 + 2H_2O$.
વિકલ્પ $B$ એ આલ્કાઈલ નાઈટ્રાઈટ છે,જેનું રિડક્શન કરવાથી આલ્કોહોલ અને એમોનિયા મળે છે.
વિકલ્પ $C$ એ એઝોબેન્ઝીન છે,જેનું રિડક્શન કરવાથી એનિલિન (પ્રાથમિક એમાઈન) મળે છે,પરંતુ નાઈટ્રોઆલ્કેન્સ એ પ્રાથમિક એમાઈન બનાવવા માટેનું પ્રમાણિત પાઠ્યપુસ્તકનું ઉદાહરણ છે.
વિકલ્પ $D$ એ આઈસોસાયનાઈડ છે,જેનું રિડક્શન કરવાથી દ્વિતીયક એમાઈન $(R-NH-CH_3)$ મળે છે.

$(i)$ $C_2H_5-Cl NH_3 ( {\text{ઇથેનોલિક}}) \xrightarrow{\Delta} C_2H_5-NH_2 HCl$
$(ii)$ $C_6H_5-CH_2-Cl NH_3 \rightarrow C_6H_5-CH_2-NH_2 HCl$
$C_6H_5-CH_2-NH_2 2CH_3-Cl \rightarrow C_6H_5-CH_2-N(CH_3)_2 2HCl$

(N/A) $(i)$ $CH_3-CH_2-Cl$ $\xrightarrow{Ethanolic \ NaCN} CH_3-CH_2-CN$ $\xrightarrow{H_2/Ni \ \text{or} \ LiAlH_4} CH_3-CH_2-CH_2-NH_2$
$(ii)$ $C_6H_5-CH_2-Cl$ $\xrightarrow{Ethanolic \ NaCN} C_6H_5-CH_2-CN$ $\xrightarrow{H_2/Ni \ \text{or} \ LiAlH_4} C_6H_5-CH_2-CH_2-NH_2$

(N/A) $(i)$ પ્રોપેનેમાઈનમાં ત્રણ કાર્બન પરમાણુઓ હોય છે. હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયામાં એમાઈડ સમૂહમાંથી એક કાર્બન પરમાણુ દૂર થાય છે. તેથી,શરૂઆતનો એમાઈડ ચાર કાર્બન પરમાણુ ધરાવતો હોવો જોઈએ. એમાઈડનું બંધારણ અને $IUPAC$ નામ નીચે મુજબ છે:
$CH_3-CH_2-CH_2-CONH_2$ (બ્યુટેનેમાઈડ)
$(ii)$ બેન્ઝામાઈડ એ સાત કાર્બન પરમાણુ ધરાવતું એરોમેટિક એમાઈડ છે. બેન્ઝામાઈડના હોફમેન વિઘટનથી કાર્બોનિલ કાર્બન દૂર થાય છે,જેના પરિણામે છ કાર્બન પરમાણુ ધરાવતું એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન $(C_6H_5NH_2)$ મળે છે. નીપજ એનિલીન છે,જેને બેન્ઝેનેમાઈન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.

(N/A) ગેબ્રિયલ થેલેમાઇડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઇન્સની તૈયારી માટે થાય છે. તેમાં થેલેમાઇડ દ્વારા રચાયેલા એનાયન દ્વારા આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સનું ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન $(S_{N}2)$ સામેલ છે.
જો કે,એરિલ હેલાઇડ્સ થેલેમાઇડ દ્વારા રચાયેલા એનાયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા આપતા નથી,કારણ કે એરિલ હેલાઇડ્સમાં કાર્બન-હેલોજન બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે અને ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ બેન્ઝીન રિંગ ન્યુક્લિયોફાઇલને અપાકર્ષે છે.
તેથી,આ પ્રક્રિયા દ્વારા એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઇન્સ બનાવી શકાતા નથી.

(N/A) નાઈટ્રો સંયોજનોનું રિડક્શન: નાઈટ્રો સંયોજનોને ઝીણા વિભાજિત નિકલ,પેલેડિયમ અથવા પ્લેટિનમની હાજરીમાં હાઈડ્રોજન વાયુ પસાર કરીને અને એસિડિક માધ્યમમાં ધાતુઓ સાથે રિડક્શન કરીને એમાઈનમાં ફેરવવામાં આવે છે.
લોખંડના ટુકડા અને હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ સાથેનું રિડક્શન વધુ પસંદ કરવામાં આવે છે કારણ કે પ્રક્રિયા દરમિયાન બનેલ $FeCl_2$ નું જળવિભાજન થઈને હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ મુક્ત થાય છે. આમ,પ્રક્રિયા શરૂ કરવા માટે માત્ર થોડી માત્રામાં હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડની જરૂર પડે છે.
નાઈટ્રોઆલ્કેન્સને પણ સમાન રીતે અનુરૂપ આલ્કેનેમાઈન્સમાં રિડ્યુસ કરી શકાય છે.
$CH_3CH_2NO_2 \xrightarrow[\text{ethanol}]{H_2 / Pd} CH_3CH_2NH_2$
વધુમાં,નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું એનિલીનમાં રિડક્શન નીચે મુજબ કરી શકાય છે:
$C_6H_5NO_2 \xrightarrow[\text{ethanol}]{H_2 / Pd} C_6H_5NH_2$
$C_6H_5NO_2 \xrightarrow{Sn + HCl \text{ or } Fe + HCl} C_6H_5NH_2$

(N/A) આલ્કાઈલ અથવા બેન્ઝાઈલ હેલાઈડમાં કાર્બન-હેલોજન બંધ ન્યુક્લિયોફાઈલ દ્વારા સરળતાથી તૂટી શકે છે. તેથી,આલ્કાઈલ અથવા બેન્ઝાઈલ હેલાઈડ એમોનિયાના ઈથેનોલિક દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે,જેમાં હેલોજન પરમાણુ એમીનો $(-NH_{2})$ ગ્રુપ દ્વારા બદલાય છે. એમોનિયાના અણુ દ્વારા $C-X$ બંધ તૂટવાની આ પ્રક્રિયાને એમોનોલિસિસ કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા $373 \ K$ તાપમાને સીલબંધ નળીમાં કરવામાં આવે છે. આમ પ્રાપ્ત થયેલ પ્રાથમિક એમાઈન ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે આગળ પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન,અને અંતે ચતુર્થક એમોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
મુક્ત એમાઈન એમોનિયમ ક્ષારમાંથી પ્રબળ બેઝ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મેળવી શકાય છે: $R-NH_{3}^{+}X^{-} + NaOH \rightarrow R-NH_{2} + H_{2}O + Na^{+}X^{-}$.
એમોનોલિસિસમાં પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન તેમજ ચતુર્થક એમોનિયમ ક્ષારનું મિશ્રણ મળવાની ગેરફાયદો છે.
જો કે,એમોનિયાના મોટા પ્રમાણમાં વધારાનો ઉપયોગ કરીને પ્રાથમિક એમાઈન મુખ્ય નીપજ તરીકે મેળવી શકાય છે.
એમાઈન સાથે હેલાઈડની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $R-I > R-Br > R-Cl$ છે.

નાઈટ્રાઈલનું રિડક્શન: નાઈટ્રાઈલનું લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ $(LiAlH_{4})$ અથવા ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન દ્વારા રિડક્શન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન મળે છે. આ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ એમાઈન શ્રેણીમાં કાર્બનની સંખ્યા વધારવા માટે થાય છે,એટલે કે,શરૂઆતના નાઈટ્રાઈલ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ વધુ ધરાવતા એમાઈન બનાવવા માટે.
એમાઈડનું રિડક્શન: એમાઈડનું લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ દ્વારા રિડક્શન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઈન મળે છે.
$R-C \equiv N \xrightarrow{H_{2}/Ni \text{ અથવા } Na(Hg)/C_{2}H_{5}OH} R-CH_{2}-NH_{2}$
$CH_{3}-C \equiv N \xrightarrow{H_{2}/Ni \text{ અથવા } Na(Hg)/C_{2}H_{5}OH} CH_{3}-CH_{2}-NH_{2}$
$R-CONH_{2} \xrightarrow{LiAlH_{4} / H_{2}O} R-CH_{2}-NH_{2}$
$CH_{3}-CONH_{2} \xrightarrow{LiAlH_{4} / H_{2}O} CH_{3}-CH_{2}-NH_{2}$

(N/A) ગેબ્રિયલ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ પ્રાથમિક એમાઇન્સની બનાવટ માટે થાય છે.
થેલેમાઇડની ઇથેનોલિક પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા થેલેમાઇડનો પોટેશિયમ ક્ષાર બને છે,જે આલ્કાઇલ હેલાઇડ $(R-X)$ સાથે ગરમ કરવાથી અને ત્યારબાદ આલ્કલાઇન જળવિભાજન કરવાથી અનુરૂપ પ્રાથમિક એમાઇન $(R-NH_2)$ આપે છે.
પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. થેલેમાઇડ $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પોટેશિયમ થેલેમાઇડ બનાવે છે.
$2$. પોટેશિયમ થેલેમાઇડ આલ્કાઇલ હેલાઇડ $(R-X)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઇલથેલેમાઇડ બનાવે છે.
$3$. $N$-આલ્કાઇલથેલેમાઇડનું આલ્કલાઇન જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઇન $(R-NH_2)$ અને થેલિક એસિડ (ક્ષાર તરીકે) મળે છે.
આ પદ્ધતિ દ્વારા એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઇન્સ બનાવી શકાતા નથી કારણ કે એરાઇલ હેલાઇડ થેલેમાઇડ દ્વારા બનતા આયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી.

હોફમેને એમાઇડને સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના જલીય અથવા ઇથેનોલિક દ્રાવણમાં બ્રોમિન સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રાથમિક એમાઇન્સ તૈયાર કરવાની પદ્ધતિ વિકસાવી હતી.
આ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયામાં,એમાઇડના કાર્બોનિલ કાર્બનથી નાઇટ્રોજન પરમાણુ સુધી આલ્કાઇલ અથવા એરાઇલ જૂથનું સ્થળાંતર થાય છે.
આમ બનેલા એમાઇનમાં એમાઇડમાં હાજર કાર્બન કરતા એક કાર્બન ઓછો હોય છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા:
$R-CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow R-NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
ઉદાહરણ:
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
(ઇથેનામાઇડમાંથી મેથેનામાઇન)

(N/A) પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈનનું ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાં રૂપાંતર થવાની પ્રક્રિયાને ડાયઝોટાઈઝેશન કહેવામાં આવે છે. $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{273-278 \ K} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.
બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $273-278 \ K$ તાપમાને એનિલિનની નાઈટ્રસ એસિડ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે. નાઈટ્રસ એસિડ પ્રક્રિયા મિશ્રણમાં સોડિયમ નાઈટ્રાઈટની હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
તેની અસ્થિરતાને કારણે,ડાયઝોનિયમ ક્ષારને સામાન્ય રીતે સંગ્રહિત કરવામાં આવતો નથી અને તેને તૈયાર કર્યા પછી તરત જ ઉપયોગમાં લેવાય છે. ઉદાહરણોમાં બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ અને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ હાઈડ્રોજન સલ્ફેટનો સમાવેશ થાય છે.

(D) નાઈટ્રાઈલ $(R-CN)$ નું પ્રાથમિક એમાઈન $(R-CH_2NH_2)$ માં રિડક્શન $LiAlH_4$,ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન $(H_2 / Ni)$,અથવા સોડિયમ અને આલ્કોહોલ $(Na / C_2H_5OH)$ નો ઉપયોગ કરીને મેન્ડિયસ રિડક્શન દ્વારા કરી શકાય છે.
તેથી,આ રૂપાંતરણ માટે સૂચિબદ્ધ તમામ પ્રક્રિયકો અસરકારક છે.

(N/A) આ રૂપાંતરણ ત્રણ તબક્કામાં પ્રાપ્ત કરી શકાય છે:
$1$. $Hofmann$ બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન: સાયક્લોહેક્ઝેનકાર્બોક્સામાઇડ $Br_2/KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સાયક્લોહેક્ઝેનામાઇન બનાવે છે.
$2$. કાર્બાઈલામાઈન પ્રક્રિયા: સાયક્લોહેક્ઝેનામાઇન $CHCl_3/KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સાયક્લોહેક્ઝાઈલ આઈસોસાયનાઈડ બનાવે છે.
$3$. રિડક્શન: સાયક્લોહેક્ઝાઈલ આઈસોસાયનાઈડનું $H_2/Pd$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવામાં આવે છે જેથી $N$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનામાઇન મળે છે.

(A) આ પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. પ્રારંભિક પદાર્થ $2-(2-chloroethyl)cyclohexanone$ છે. $KCN$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા થાય છે,જેમાં $Cl^-$ આયન $CN^-$ ગ્રુપ દ્વારા બદલાય છે,અને $A$ બને છે,જે $3-(2-oxocyclohexyl)propanenitrile$ છે.
$2$. ત્યારબાદ $H_2/Pd$ (ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન) નો ઉપયોગ કરીને નાઇટ્રાઇલ ગ્રુપ $(-CN)$ નું રિડક્શન કરવાથી નાઇટ્રાઇલનું પ્રાથમિક એમાઇન $(-CH_2NH_2)$ માં રૂપાંતર થાય છે,અને $B$ બને છે,જે $2-(3-aminopropyl)cyclohexanone$ છે.

(B) નાઈટ્રાઈલ $(R-CN)$ નું પ્રાથમિક એમાઈન $(R-CH_2-NH_2)$ માં રૂપાંતર કરવા માટે સાયનો સમૂહનું રિડક્શન કરવું પડે છે.
$LiAlH_4$ (લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રાઈડ) એ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે નાઈટ્રાઈલનું પ્રાથમિક એમાઈનમાં રિડક્શન કરી શકે છે.
પ્રક્રિયા:
$CH_3-CH_2-C \equiv N \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3-CH_2-CH_2-NH_2$
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $LiAlH_4$ છે.

(A) ગેબ્રિયલ થેલિમાઇડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એલિફેટિક એમાઈન બનાવવા માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પોટેશિયમ થેલિમાઇડ આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઈલથેલિમાઇડ બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન મળે છે.
એરોમેટિક એમાઈન (જેમ કે એનિલીન) આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાતા નથી કારણ કે એરાઈલ હેલાઈડ આ પરિસ્થિતિઓમાં થેલિમાઇડ આયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે અને તેને બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડનો ઉપયોગ કરીને આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.

(B) એમાઈડની બ્રોમીન $(Br_2)$ સાથે પ્રબળ બેઈઝ જેમ કે સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(NaOH)$ ના જલીય અથવા ઈથેનોલિક દ્રાવણની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયાને હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડનું રૂપાંતર મૂળ એમાઈડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈનમાં થાય છે.
પ્રોપેનેમાઈડ $(CH_3CH_2CONH_2)$ માટેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow CH_3CH_2NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
પ્રક્રિયામાં દર્શાવ્યા મુજબ,પ્રોપેનેમાઈડ ($3$ કાર્બન) ઈથાઈલએમાઈન ($2$ કાર્બન) આપે છે.

(A) ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ એલિફેટિક એમાઈન બનાવવા માટે થાય છે.
$1$. $(CH_3)_2CH-CH_2-NH_2$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે. તે આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.
$2$. $CH_3CH_2NH_2$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે. તે આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.
$3$. $C_6H_5-CH_2-NH_2$ (બેન્ઝાઈલ એમાઈન) એ પ્રાથમિક એમાઈન છે જેમાં $-NH_2$ સમૂહ એલિફેટિક કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે. તે આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.
$4$. $C_6H_5-NH_2$ (એનિલીન) એ એરોમેટિક એમાઈન છે. એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણ દ્વારા બનાવી શકાતા નથી કારણ કે એરાઈલ હેલાઈડ થેલીમાઈડના આયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી.
આમ,કુલ $3$ એમાઈન આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.

(C) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું એનિલીનમાં રિડક્શન કરવા માટે નીચે મુજબના પ્રક્રિયકોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે:
$1.$ $Sn/HCl$: નાઈટ્રો સંયોજનોનું એમાઈનમાં રિડક્શન કરવા માટેની આ પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
$2.$ $Fe/HCl$: આ પણ નાઈટ્રો સંયોજનોનું એમાઈનમાં રિડક્શન કરવા માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.
$3.$ $Zn/HCl$: આ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું એનિલીનમાં રિડક્શન કરી શકે છે.
$4.$ $H_2-Pd$: ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન નાઈટ્રો ગ્રુપનું એમાઈનો ગ્રુપમાં અસરકારક રીતે રિડક્શન કરે છે.
$5.$ $H_2-$ રેની નિકલ: રેની નિકલનો ઉપયોગ કરીને ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન પણ આ રિડક્શન માટે અસરકારક છે.
$Sn/NH_4OH$ એ આ ચોક્કસ રિડક્શન માટે પ્રમાણિત પ્રક્રિયક નથી.
તેથી,નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું એનિલીનમાં રૂપાંતર કરી શકે તેવા પ્રક્રિયકો $I, III, IV, V,$ અને $VI$ છે.
આવા કુલ પ્રક્રિયકોની સંખ્યા $5$ છે.

(A) $1$. બેન્ઝીનની સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા (નાઈટ્રેશન) થી $A = \text{નાઈટ્રોબેન્ઝીન}$ મળે છે.
$2$. નાઈટ્રોબેન્ઝીન એ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ છે. તેથી,$Cl_2$ અને નિર્જળ $AlCl_3$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું ક્લોરિનેશન કરવાથી $B = m\text{-ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$ મળે છે.
$3$. $Fe/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને $m\text{-ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$ માં નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ નું રિડક્શન કરવાથી $C = m\text{-ક્લોરોએનિલીન}$ મળે છે.

(D) ગેબ્રિયલ થેલીમાઇડ સંશ્લેષણમાં $S_N2$ મિકેનિઝમ દ્વારા થેલીમાઇડ આયન દ્વારા આલ્કાઇલ હેલાઇડનું ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન સામેલ છે.
આ પદ્ધતિ દ્વારા એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઇન્સ તૈયાર કરી શકાતા નથી કારણ કે $C-X$ બંધના આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા અને ફિનાઇલ કેટાયનની અસ્થિરતાને કારણે એરિલ હેલાઇડ્સ આ પરિસ્થિતિઓમાં ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ આપતા નથી.
તેથી,વિધાન $(A)$ અને કારણ $(R)$ બંને સાચા છે,અને કારણ $(R)$ એ વિધાન $(A)$ ની સાચી સમજૂતી છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા $Gabriel \ phthalimide \ synthesis$ (ગેબ્રિયલ થેલીમાઇડ સંશ્લેષણ) છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પોટેશિયમ થેલીમાઇડ બેન્ઝાઈલ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5CH_2Br)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-બેન્ઝાઈલથેલીમાઇડ બનાવે છે.
ત્યારબાદ $OH^-/H_2O$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ અને થેલિક એસિડ મળે છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $A$ એ બેન્ઝાઈલએમાઈન છે.

(A) પ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_3CH_2CH_2OH)$ નું $n-$બ્યુટાઈલએમાઈન $(CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2)$ માં રૂપાંતર કરવા માટે કાર્બન શૃંખલામાં એક કાર્બન પરમાણુનો વધારો કરવો જરૂરી છે.
પગલું $1$: પ્રોપેન$-1-$ઓલ $SOCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1-$ક્લોરોપ્રોપેન $(CH_3CH_2CH_2Cl)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $1-$ક્લોરોપ્રોપેન $KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન) બ્યુટેન નાઈટ્રાઈલ $(CH_3CH_2CH_2CN)$ બનાવે છે.
પગલું $3$: બ્યુટેન નાઈટ્રાઈલનું $H_2/Ni$ અથવા $Na(Hg)/C_2H_5OH$ (મેન્ડિયસ રિડક્શન) નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જેથી $n-$બ્યુટાઈલએમાઈન $(CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2)$ મળે છે.

(C) વર્ણવેલ પ્રક્રિયા શ્રેણી ગેબ્રિયલ થેલીમાઇડ સંશ્લેષણ છે. \\
$1$. સંયોજન $A$ એ થેલિક એસિડ $(C_{6}H_{4}(COOH)_{2})$ છે. \\
$2$. થેલિક એસિડની $NH_{3}$ સાથે પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી થેલીમાઇડ $(C_{8}H_{5}NO_{2})$ મળે છે,જે સંયોજન $C$ છે. મધ્યવર્તી $B$ એ થેલામાઇડ $(C_{6}H_{4}(CONH_{2})_{2})$ છે. \\
$3$. થેલીમાઇડ $(C)$ ઇથેનોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પોટેશિયમ થેલીમાઇડ બનાવે છે. \\
$4$. પોટેશિયમ થેલીમાઇડ આલ્કાઇલ ક્લોરાઇડ $(R-Cl)$ સાથે $S_{N}2$ મિકેનિઝમ દ્વારા પ્રક્રિયા કરીને $N$-આલ્કાઇલથેલીમાઇડ બનાવે છે. \\
$5$. $N$-આલ્કાઇલથેલીમાઇડનું આલ્કલી સાથે જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક એમાઇન $(RNH_{2})$ અને થેલિક એસિડ મળે છે. \\
આમ,સંયોજન $A$ એ થેલિક એસિડ છે.

(A) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. પ્રારંભિક પદાર્થ $A$,$NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમાઇડ $(C_8H_8ClNO)$ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ આ એમાઇડ $Br_2$ અને $NaOH$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા કરીને એમાઇન બનાવે છે.
$3$. અંતિમ નીપજને જોતા,જે $3-chloro-4-methylaniline$ છે,આપણે તેની રચના શોધી શકીએ છીએ.
$4$. અંતિમ નીપજમાં $NH_2$ સમૂહની સાપેક્ષમાં ઓર્થો સ્થાન પર $Cl$ અને મેટા સ્થાન પર $CH_3$ સમૂહ છે.
$5$. તેથી,પ્રારંભિક પદાર્થ $A$ એ $4-chloro-2-methylbenzoyl$ ક્લોરાઇડ હોવો જોઈએ.

(B) સાચો વિકલ્પ $B$ છે. $2-$ફિનાઈલપ્રોપેનેમાઈડનું $1-$ફિનાઈલઈથાઈલેમાઈનમાં રૂપાંતર કરવા માટે કાર્બોનિલ કાર્બન પરમાણુ દૂર થાય છે,જે હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_{3}CH(Ph)CONH_{2} + Br_{2} + 4NaOH \rightarrow CH_{3}CH(Ph)NH_{2} + Na_{2}CO_{3} + 2NaBr + 2H_{2}O$
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડની પ્રક્રિયા સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડના જલીય અથવા ઈથેનોલિક દ્રાવણમાં બ્રોમીન સાથે કરવામાં આવે છે. આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ સમૂહ કાર્બોનિલ કાર્બનથી નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર સ્થળાંતર કરે છે,જેના પરિણામે શરૂઆતના એમાઈડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછો ધરાવતું પ્રાથમિક એમાઈન બને છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઇડ $(RCONH_2)$ પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(KOH)$ જેવા પ્રબળ બેઇઝની હાજરીમાં બ્રોમિન $(Br_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રાથમિક એમાઇન $(RNH_2)$ બનાવે છે,જેમાં શરૂઆતના એમાઇડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછો હોય છે.
બેન્ઝેમાઇડ માટેની પ્રક્રિયા:
$C_6H_5CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow C_6H_5NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$
અહીં,બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ નું રૂપાંતર એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ માં થાય છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ એનિલીન છે.

(C) શરૂઆતનું પદાર્થ $5-oxo-5-phenylpentanamide$ $(Ph-CO-(CH_2)_3-CONH_2)$ છે.
પગલું $1$: ક્લેમેન્સન રિડક્શન $(Zn/Hg, HCl)$ ખાસ કરીને કીટોન જૂથને મિથાઈલીન જૂથ $(-CH_2-)$ માં ઘટાડે છે જ્યારે એમાઈડ જૂથ અકબંધ રહે છે.
આ $5-phenylpentanamide$ $(Ph-(CH_2)_4-CONH_2)$ આપે છે.
પગલું $2$ અને $3$: $LiAlH_4$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H_3O^+)$ એમાઈડ જૂથ $(-CONH_2)$ ને પ્રાથમિક એમાઈન $(-CH_2NH_2)$ માં ઘટાડે છે.
અંતિમ નીપજ $5-phenylpentan-1-amine$ $(Ph-(CH_2)_5-NH_2)$ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) આ પ્રક્રિયા હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન છે,જે એમાઇડ $(-CONH_2)$ ને પ્રાથમિક એમાઇન $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
આપેલ અણુમાં,$-CONH_2$ સમૂહ $Br_2/NaOH$ ની અસર દ્વારા $-NH_2$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
પરિણામી મધ્યવર્તી સંયોજન એ એમિનો એસ્ટર છે,જે આંતરિક ચક્રીયકરણ (ન્યુક્લિયોફિલિક એસિલ સબસ્ટિટ્યુશન) દ્વારા ચક્રીય એમાઇડ બનાવે છે,જેને લેક્ટમ કહેવામાં આવે છે.
અંતિમ નીપજ $isoindolin-1-one$ છે.

(A) ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સની બનાવટ માટે થાય છે. તેમાં પોટેશિયમ થેલીમાઈડની આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ત્યારબાદ આલ્કલાઇન જળવિભાજન કરવામાં આવે છે.
તેનો ઉપયોગ એરોમેટિક એમાઈન્સની બનાવટ માટે થઈ શકતો નથી કારણ કે એરાઈલ હેલાઈડ્સ થેલીમાઈડ દ્વારા બનતા એનાયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી.
તેથી,$C_8H_{11}N$ સૂત્ર ધરાવતા માત્ર તે જ એમાઈન્સ કે જેમાં $-NH_2$ સમૂહ એલિફેટિક કાર્બન સાથે જોડાયેલ હોય (એટલે કે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સ),તે આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.
$C_8H_{11}N$ ના આઈસોમર્સ જે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સ છે તે નીચે મુજબ છે:
$1$. $C_6H_5-CH_2-CH_2-NH_2$ ($2$-ફિનાઈલઈથેનેમાઈન)
$2$. $C_6H_5-CH(CH_3)-NH_2$ ($1$-ફિનાઈલઈથેનેમાઈન)
$3$. $o-CH_3-C_6H_4-CH_2-NH_2$ ($2$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલેમાઈન)
$4$. $m-CH_3-C_6H_4-CH_2-NH_2$ ($3$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલેમાઈન)
$5$. $p-CH_3-C_6H_4-CH_2-NH_2$ ($4$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલેમાઈન)
આવા કુલ $5$ આઈસોમર્સ છે જે આ પદ્ધતિ દ્વારા બનાવી શકાય છે.

(B) $1$. થેલેમાઇડ $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પોટેશિયમ થેલેમાઇડ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ પોટેશિયમ થેલેમાઇડ બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે $S_N2$ પ્રક્રિયા કરીને $N$-બેન્ઝાઇલથેલેમાઇડ (નીપજ $P$) બનાવે છે.
$3$. $N$-બેન્ઝાઇલથેલેમાઇડના બંધારણમાં એક બેન્ઝીન રીંગ ($3 \ \pi$ બંધો),બેન્ઝાઇલ ગ્રુપમાંથી બીજી બેન્ઝીન રીંગ ($3 \ \pi$ બંધો),અને બે કાર્બોનિલ ગ્રુપ ($C=O$,દરેક $1 \ \pi$ બંધ ધરાવે છે) હોય છે.
$4$. કુલ $\pi$ બંધો = $3$ (થેલેમાઇડ રીંગ) + $3$ (બેન્ઝાઇલ રીંગ) + $2$ ($C=O$ બંધો) = $8$.