Preparation of Amines Questions in Hindi

(B) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में बेंजीन $(C_6H_6)$ का नाइट्रीकरण करने पर नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ प्राप्त होता है,जो यौगिक $B$ है।
$2$. नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ को $Sn$ और $HCl$ का उपयोग करके अपचयित करने पर एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।
$3$. अतः,प्रारंभिक यौगिक $A$ बेंजीन है।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1. \, C_2H_5Br \xrightarrow{KCN (X)} C_2H_5CN$ (एथिल साइनाइड)
$2. \, C_2H_5CN \xrightarrow{LiAlH_4 (Y)} C_2H_5CH_2NH_2$ (प्रोपिलएमीन,$C_3H_7NH_2$)
अतः,$X = KCN$ और $Y = LiAlH_4$ है।

(A) जब एथिल अल्कोहल को अमोनिया की उपस्थिति में गर्म एल्यूमिना $(Al_2O_3)$ के ऊपर से गुजारा जाता है,तो यह अमोनोलिसिस अभिक्रिया के माध्यम से एथिलएमीन बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_2H_5OH + NH_3 \xrightarrow{Al_2O_3, \Delta} C_2H_5NH_2 + H_2O$
अतः,सही उत्पाद एथिलएमीन $(C_2H_5NH_2)$ है।

(B) अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में होती है:
$1$. कीटोन,$3$-मिथाइल ब्यूटेन-$2$-ओन,मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एक इमाइन मध्यवर्ती $(CH_3-CH(CH_3)-C(CH_3)=NCH_3)$ बनाता है,जो न्यूक्लियोफिलिक योग और उसके बाद पानी के अणु के निष्कासन द्वारा होता है।
$2$. इसके बाद,इस इमाइन का लिथियम एल्युमिनियम हाइड्राइड $(LiAlH_4)$ द्वारा अपचयन होकर संगत द्वितीयक एमाइन प्राप्त होता है।
$3$. अंतिम उत्पाद $N,2,3$-ट्राइमिथाइल ब्यूटेन-$2$-एमाइन है।

(D) $CH_3CH_2CONH_2 \xrightarrow{Br_2/NaOH} CH_3CH_2NH_2$
यह $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है,जो एमाइड को एक कम कार्बन परमाणु वाले प्राथमिक एमीन में परिवर्तित करती है।

(A) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में,थैलिमाइड को सबसे पहले अल्कोहलिक $KOH$ के साथ उपचारित किया जाता है जिससे पोटेशियम थैलिमाइड बनता है।
यह पोटेशियम थैलिमाइड फिर एक अल्काइल हैलाइड (जैसे $C_2H_5I$) के साथ प्रतिक्रिया करके $N$-अल्काइल थैलिमाइड बनाता है।
अंत में,$N$-अल्काइल थैलिमाइड का तनु $HCl$ या $NaOH$ के साथ जल-अपघटन करने पर प्राथमिक अमीन प्राप्त होता है।
इसलिए,प्रारंभिक चरण में $KOH$ के साथ प्रतिक्रिया शामिल है।

(C) एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ की $NaOBr$ के साथ अभिक्रिया को हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एमाइड को मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तित किया जाता है।
$CH_3CONH_2 + NaOBr + 4NaOH \rightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$.
अतः,बनने वाला उत्पाद मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ है।

(C) इस अभिक्रिया को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एमाइड को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के जलीय या इथेनॉलिक घोल में ब्रोमीन के साथ उपचारित किया जाता है जिससे प्राथमिक एमीन बनता है।
रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \xrightarrow{\Delta} CH_3NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$

(D) अभिक्रिया $CH_3CONH_2 \xrightarrow{NaOBr} CH_3NH_2$ को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एमाइड को $NaOH$ और $Br_2$ के जलीय या इथेनॉलिक विलयन के साथ उपचारित करके मूल एमाइड से एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक एमाइन प्राप्त किया जाता है।
अतः,$CH_3CONH_2$ (एसिटामाइड) से $CH_3NH_2$ (मेथेनामाइन) प्राप्त होता है।

(B) एसिटामाइड की $NaOH + Br_2$ के साथ अभिक्रिया को हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एमाइड को मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तित किया जाता है।
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \to CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
इस प्रकार,एसिटामाइड मिथाइल एमाइन देता है।

(B) एमाइड की ब्रोमीन और कास्टिक पोटाश $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक एमाइन प्राप्त होता है।
एथिलएमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ तैयार करने के लिए,जिसमें $2$ कार्बन परमाणु होते हैं,शुरुआती एमाइड $3$ कार्बन वाला प्रोपियोनामाइड $(CH_3CH_2CONH_2)$ होना चाहिए।
रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CH_2CONH_2 + Br_2 + 4KOH \to CH_3CH_2NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$

(C) $Sn/HCl$ या $Fe/HCl$ जैसे अपचायक का उपयोग करके नाइट्रोऐल्केन का अपचयन करने पर प्राथमिक ऐमीन प्राप्त होते हैं।
$CH_3CH_2NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3CH_2NH_2 + 2H_2O$
अतः,नाइट्रोऐल्केन के अपचयन से ऐमीन प्राप्त होते हैं।

(A) $Acetamide$ $(CH_3CONH_2)$ को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया द्वारा $methylamine$ $(CH_3NH_2)$ में परिवर्तित किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,जब एक एमाइड को सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ के जलीय या इथेनॉलिक घोल में ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो एमाइड का निम्नीकरण (degradation) होता है,जिससे प्राथमिक एमाइन का निर्माण होता है जिसमें मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।

(C) सही उत्तर $(C)$ है।
मिथाइल आइसोसाइनाइड $(CH_3NC)$ का अपचयन करने पर $N$-मिथाइलमेथेनामाइन प्राप्त होता है,जो एक द्वितीयक एमीन ($2^\circ$ एमीन) है।
अभिक्रिया:
$CH_3-NC + 4[H] \xrightarrow{\text{Reduction}} CH_3-NH-CH_3$ ($N$-मिथाइलमेथेनामाइन)।

(A) जब इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ की अभिक्रिया अमोनिया $(NH_3)$ के साथ एल्यूमिना $(Al_2O_3)$ की उपस्थिति में उच्च तापमान पर कराई जाती है,तो यह अमोनीकरण (ammonolysis) अभिक्रिया के माध्यम से एथिलएमीन $(C_2H_5NH_2)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_2H_5OH + NH_3 \xrightarrow{Al_2O_3} C_2H_5NH_2 + H_2O$.

(B) अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$1$. एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ को $P_2O_5$ (निर्जलीकरण कारक) के साथ गर्म करने पर निर्जलीकरण द्वारा मिथाइल साइनाइड $(CH_3CN)$ प्राप्त होता है,जो उत्पाद $A$ है।
$2$. मिथाइल साइनाइड $(CH_3CN)$ का $4H$ द्वारा अपचयन करने पर एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राप्त होता है,जो उत्पाद $B$ है।
अभिक्रिया क्रम: $CH_3CONH_2$ $\xrightarrow{P_2O_5, \Delta} CH_3CN$ $\xrightarrow{4H} CH_3CH_2NH_2$.

(A) नाइट्रोऐल्केन,जैसे $CH_3-CH_2-NO_2$,$Sn/HCl$ या $H_2/Ni$ जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में अपचयित होकर प्राथमिक एमीन बनाते हैं।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-NO_2 + 6[H] \to CH_3-CH_2-NH_2 + 2H_2O$.

(C) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH_3COOH + PCl_5 \rightarrow CH_3COCl + POCl_3 + HCl$. उत्पाद $(A)$ एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ है।
$2$. $CH_3COCl + NH_3 \rightarrow CH_3CONH_2 + HCl$. उत्पाद $(B)$ एसीटामाइड $(CH_3CONH_2)$ है।
$3$. $CH_3CONH_2 + NaBrO \rightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + NaBr$. यह हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है।
उत्पाद $(C)$ मेथिलएमीन $(CH_3NH_2)$ है।

(A) एमाइड $(CH_3CONH_2)$ की सोडियम $(Na)$ और अल्कोहल $(ROH)$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
यह एमाइड को प्राथमिक एमाइन में अपचयित करने की एक विशिष्ट विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार होती है: $CH_3CONH_2 + 4[H] \xrightarrow{Na + ROH} CH_3CH_2NH_2 + H_2O$.
अतः,$Z$,$CH_3CH_2NH_2$ है।

(C) प्लैटिनम $(Pt)$ की उपस्थिति में नाइट्रोबेंजीन का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण एक अपचायक के रूप में कार्य करता है,जो नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को अमीनो समूह $(-NH_2)$ में परिवर्तित कर देता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5NO_2 + 6H \xrightarrow{Pt} C_6H_5NH_2 + 2H_2O$.
अतः,प्राप्त उत्पाद एनिलिन है।

(D) $Cu_2O$ की उपस्थिति में $570 \ K$ पर क्लोरोबेंजीन की अमोनिया के साथ अभिक्रिया एनिलिन के निर्माण के लिए एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) अभिक्रिया है।
रासायनिक समीकरण है:
$2C_6H_5Cl + 2NH_3 \xrightarrow{Cu_2O, \ 570 \ K} 2C_6H_5NH_2 + Cu_2Cl_2 + H_2O$
अतः,प्राप्त उत्पाद एनिलिन है।

(C) डाईएजोनियम लवणों का निर्माण,जिसे डाईएजोटीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है,तब होता है जब एक $1^{\circ}$ एरोमैटिक एमीन $273-278 \ K$ के कम तापमान पर खनिज अम्ल (जैसे $HCl$) की अधिकता में नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
$Ar-NH_2 + HNO_2 + 2HX \xrightarrow{273-278 \ K} Ar-N_2^+X^- + 2H_2O$
अतः,सही अभिकारक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन है।

(B) अम्लीय माध्यम में नाइट्रोबेंजीन का एनीलिन में अपचयन आमतौर पर धातु और खनिज अम्ल,जैसे $Sn/HCl$ या $Fe/HCl$ का उपयोग करके किया जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} C_6H_5-NH_2 + 2H_2O$
अतः,सही अपचायक $Sn/HCl$ है।

(A) एराइल हैलाइड्स $(ArX)$ में,अनुनाद के कारण कार्बन-हैलोजन बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण आ जाता है,जिससे यह $CN^-$ द्वारा नाभिकरागी प्रतिस्थापन के प्रति प्रतिरोधी हो जाता है। इसलिए,$ArCN$ बनाने के लिए सामान्य परिस्थितियों में $ArX$,$KCN$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।
$(B)$ $ArN_2^+ + CuCN \to ArCN + N_2 + Cu^+$ (सैंडमेयर अभिक्रिया)।
$(C)$ $ArCONH_2 \xrightarrow{P_2O_5} ArCN + H_2O$ (एमाइड का निर्जलीकरण)।
$(D)$ $ArCONH_2 + SOCl_2 \to ArCN + SO_2 + 2HCl$ (एमाइड का निर्जलीकरण)।

(C) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में पोटेशियम थैलिमाइड की अभिक्रिया एल्काइल हैलाइड के साथ कराई जाती है,जिसके बाद क्षारीय जल-अपघटन होता है।
यह अभिक्रिया विशेष रूप से $1^{\circ}$ (प्राथमिक) एलिफैटिक एमीन प्रदान करती है।
इसका उपयोग एरोमैटिक एमीन के निर्माण के लिए नहीं किया जा सकता है क्योंकि एरिल हैलाइड इन परिस्थितियों में थैलिमाइड आयन के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) अभिक्रिया नहीं देते हैं।

(A) $p-$नाइट्रोएनिलीन से $p-$नाइट्रोआयोडोबेन्जीन का निर्माण दो मुख्य चरणों में होता है:
$1$. डायज़ोटाइज़ेशन: $p-$नाइट्रोएनिलीन $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके $p-$नाइट्रोबेन्जीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है।
$2$. आयोडिनेशन: इसके बाद डायज़ोनियम लवण को $KI$ (पोटेशियम आयोडाइड) के साथ उपचारित किया जाता है,जिससे डायज़ोनियम समूह को आयोडीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है,जिससे $p-$नाइट्रोआयोडोबेन्जीन प्राप्त होता है।

(D) फ्रीडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया का उपयोग एरोमैटिक वलय के एल्काइलेशन या एसाइलेशन के लिए किया जाता है,जैसे कि एल्काइलबेंजीन या एसीटोफिनोन का निर्माण।
यह प्राथमिक एमीन बनाने की विधि नहीं है।

(C) . हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया का उपयोग एमाइड को प्राथमिक एमीन में बदलने के लिए किया जाता है,जिसमें मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \to CH_3NH_2 + K_2CO_3 + 3KBr + 2H_2O$.
चूंकि उत्पाद में कार्बन परमाणुओं की संख्या अभिकारक की तुलना में कम होती है,इसलिए इसे श्रृंखला में कार्बन की संख्या कम करने की विधि के रूप में जाना जाता है।

(A) $LiAlH_4$ एक शक्तिशाली अपचायक है जो एमाइड्स को प्राथमिक एमाइन में अपचयित करने में सक्षम है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $RCONH_2 \xrightarrow{LiAlH_4} RCH_2NH_2$।
$NaBH_4$ आमतौर पर एमाइड्स को एमाइन में अपचयित करने के लिए बहुत कमजोर होता है।

(B) कार्बिलएमीन (आइसोसायनाइड) के अपचयन से द्वितीयक एमीन प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $R-NC + 4[H] \xrightarrow{Ni/H_2} R-NH-CH_3$ है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) एसीटामाइड की $Br_2$ और कास्टिक सोडा $(NaOH)$ के साथ अभिक्रिया को हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एमाइड को मूल एमाइड की तुलना में एक कम कार्बन परमाणु वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तित किया जाता है।
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \to CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
इस प्रकार,एसीटामाइड $(CH_3CONH_2)$ मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ देता है।

(C) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया प्राथमिक एमाइड्स की एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमाइड $(R-CONH_2)$ प्रबल क्षार जैसे पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ की उपस्थिति में ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ बनाता है,जिसमें मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।
संतुलित रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$R-CONH_2 + Br_2 + 4KOH \xrightarrow{} R-NH_2 + 2KBr + K_2CO_3 + 2H_2O$
अतः,जो यौगिक यह अभिक्रिया देता है वह $R-CONH_2$ है।

(B) $1$. बेंजीन की सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ (नाइट्रेटिंग मिश्रण) के साथ अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से मध्यवर्ती के रूप में नाइट्रोबेंजीन बनाती है।
$2$. इसके बाद नाइट्रोबेंजीन को $Sn/HCl$ (अपचायक) का उपयोग करके गर्म करने पर अपचयित किया जाता है,जिससे एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।
$3$. संपूर्ण अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_6$ $\xrightarrow{HNO_3/H_2SO_4} C_6H_5NO_2$ $\xrightarrow{Sn/HCl, \Delta} C_6H_5NH_2$.

(A) दी गई अभिक्रिया धातु-अम्ल अपचायक $(Sn + HCl)$ का उपयोग करके नाइट्रोबेन्जीन का एनिलीन में अपचयन है।
नाइट्रोबेन्जीन $(C_6H_5NO_2)$,$Sn + HCl$ मिश्रण द्वारा प्रदान किए गए $6[H]$ के साथ अभिक्रिया करके एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ और जल $(2H_2O)$ बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} C_6H_5NH_2 + 2H_2O$.
इसकी तुलना दी गई अभिक्रिया से करने पर,'$X$' समूह $-NH_2$ को दर्शाता है।
अतः,सही विकल्प $(A)$ है।

(A) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन तैयार करने के लिए किया जाता है।
$Aryl$ हैलाइड्स $C-X$ बंध के आंशिक द्वि-बंध चरित्र और फेनिल धनायन की अस्थिरता के कारण थैलिमाइड द्वारा निर्मित ऋणायन के साथ आसानी से नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं।
इसलिए,$Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ जैसे सुगंधित (aromatic) प्राथमिक एमाइन इस विधि द्वारा तैयार नहीं किए जा सकते हैं।

(B) सोडियम $(Na)$ और इथेनॉल $(EtOH)$ का उपयोग करके ऑक्साइम $(R_2C=NOH)$ का अपचयन प्राथमिक एमीन तैयार करने की एक मानक विधि है।
इस अभिक्रिया में,ऑक्साइम $(CH_3)_2C=NOH$ (एसीटोन ऑक्साइम) का अपचयन होकर आइसोप्रोपिल एमीन $(CH_3)_2CHNH_2$ प्राप्त होता है।
आइसोप्रोपिल एमीन एक प्राथमिक ($p$-) एमीन है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) $1^o$ (प्राथमिक) एमाइन के निर्माण के लिए $Hofmann$ $bromamide$ $degradation$ अभिक्रिया का उपयोग किया जाता है। इस अभिक्रिया में एमाइड की अभिक्रिया $Br_2$ और $NaOH$ के साथ कराई जाती है,जिससे मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन कम वाला प्राथमिक एमाइन प्राप्त होता है। अभिक्रिया: $R-CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow R-NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$.

(C) अभिक्रिया $R - CN + 2H_2O \xrightarrow{H^+} R - COOH + NH_3$ नाइट्राइल (साइनाइड) का अम्ल-उत्प्रेरित जल-अपघटन दर्शाती है,जो कार्बोक्सिलिक अम्ल और अमोनिया देता है,एमाइन नहीं।
इसके विपरीत,अन्य अभिक्रियाएं एमाइन बनाने की मानक विधियां हैं:
$1$. $R - X + NH_3 \rightarrow R - NH_2$ (एल्किल हैलाइड का अमोनोलिसिस)।
$2$. $R - CH = NOH + 4[H] \rightarrow R - CH_2 - NH_2 + H_2O$ (ऑक्सिम का अपचयन)।
$3$. $R - CONH_2 + 4[H] \rightarrow R - CH_2 - NH_2 + H_2O$ (एमाइड का अपचयन)।

(B) $Fe/HCl$ अभिकर्मक एक मानक अपचायक है जिसका उपयोग नाइट्रो यौगिकों को प्राथमिक एमीन में अपचयित करने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,बेंजीन वलय $(\phi)$ से जुड़ा नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ एमीनो समूह $(-NH_2)$ में अपचयित हो जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $\phi - NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Fe/HCl} \phi - NH_2 + 2H_2O$.
अतः,सही रूपांतरण $\phi - NO_2 \rightarrow \phi - NH_2$ है।

(A) एमाइड $(CH_3CONH_2)$ की सोडियम और अल्कोहल $(Na/ROH)$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
$CH_3CONH_2 + 4[H] \xrightarrow{Na/ROH} CH_3CH_2NH_2 + H_2O$.
यहाँ,एमाइड का अपचयन होकर संगत प्राथमिक एमीन प्राप्त होता है,जो $CH_3CH_2NH_2$ (एथेनेमीन) है।

(A) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया प्राथमिक एमाइड $(R-CONH_2)$ के लिए विशिष्ट है।
जब एक प्राथमिक एमाइड $Br_2$ और $KOH$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह पुनर्विन्यासित होकर मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $R-CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow R-NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$.
अतः,सही यौगिक $R-CONH_2$ है।

(B) हॉफमैन हाइपोब्रोमाइड निम्नीकरण अभिक्रिया प्राथमिक एमाइड्स $(RCONH_2)$ के लिए विशिष्ट है।
$RCONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow RNH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$.
कार्बामाइड,जिसे यूरिया $(NH_2CONH_2)$ के रूप में भी जाना जाता है,एक डायमाइड है। जब इसे हॉफमैन हाइपोब्रोमाइड अभिक्रिया के अधीन किया जाता है,तो यह अंतिम उत्पाद के रूप में एक साधारण प्राथमिक एमाइन $(RNH_2)$ नहीं देता है क्योंकि अभिक्रिया की स्थितियां मध्यवर्ती प्रजातियों के आगे के क्षरण या अपघटन की ओर ले जाती हैं।
आइसोब्यूटामाइड $(CH_3)_2CHCONH_2$,एथेनामाइड $(CH_3CONH_2)$,और बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ सभी प्राथमिक एमाइड्स हैं और वे अपने संबंधित प्राथमिक एमाइन बनाने के लिए सफलतापूर्वक हॉफमैन हाइपोब्रोमाइड अभिक्रिया से गुजरेंगे।

(B) एसिटोन ऑक्साइम $(CH_3)_2C=NOH$ है।
उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण पर,$C=N$ बंध का अपचयन होकर $C-NH_2$ बंध बनता है।
अभिक्रिया: $(CH_3)_2C=NOH + 2H_2 \xrightarrow{Ni/Pt} (CH_3)_2CHNH_2 + H_2O$.
उत्पाद $(CH_3)_2CHNH_2$ प्रोपेन$-2-$एमाइन है,जिसे आइसोप्रोपिल एमाइन के रूप में भी जाना जाता है।

(C) एमाइड का एक कार्बन परमाणु कम वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तन हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया कहलाता है।
एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ सोडियम हाइड्रोक्साइड $(NaOH)$ जैसे प्रबल क्षार की उपस्थिति में ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया करके मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण: $CH_3CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$ है।
अतः,सही अभिकर्मक $Br_2 + NaOH$ है।

(A) एमाइड $(CH_3CONH_2)$ का नाइट्राइल $(CH_3CN)$ में परिवर्तन एक निर्जलीकरण अभिक्रिया है।
यह आमतौर पर $P_2O_5$ (फास्फोरस पेंटोक्साइड) या $POCl_3$ जैसे शक्तिशाली निर्जलीकरण कारक का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$P_2O_5$ इस रूपांतरण के लिए उपयोग किया जाने वाला मानक निर्जलीकरण कारक है।

(C) एमाइड से एमाइन तैयार करने के लिए हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन अभिक्रिया का उपयोग किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक एमाइड $(R-CONH_2)$ ब्रोमीन $(Br_2)$ और क्षार $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$R-CONH_2 + Br_2 + 4KOH \to R-NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$

(C) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH_3CONH_2 \xrightarrow{PCl_5} CH_3CN$ (यौगिक $A$ एसीटोनिट्राइल है)।
$2$. $CH_3CN \xrightarrow{Na/EtOH} CH_3CH_2NH_2$ (यौगिक $B$ एथिलएमीन है)।
अभिक्रिया $II$ में सोडियम और इथेनॉल का उपयोग करके नाइट्राइल $(R-CN)$ का प्राथमिक एमीन $(R-CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है। इस विशिष्ट अपचयन को मेंडियस अपचयन कहा जाता है।

(A) मेंडियस अभिक्रिया में सोडियम और इथेनॉल का उपयोग करके नाइट्राइल्स (साइनोऐल्केन) का प्राथमिक एमाइन में अपचयन किया जाता है।
यह अभिक्रिया इस प्रकार है:
$R-CN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} R-CH_2NH_2$

(B) एमाइड की $Br_2$ और $KOH$ के साथ अभिक्रिया को हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया कहा जाता है,जो मूल एमाइड से एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक एमीन उत्पन्न करती है।
एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राप्त करने के लिए,जिसमें $2$ कार्बन परमाणु होते हैं,प्रारंभिक एमाइड प्रोपियोनामाइड $(CH_3CH_2CONH_2)$ होना चाहिए,जिसमें $3$ कार्बन परमाणु होते हैं।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2CONH_2 + Br_2 + 4KOH \to CH_3CH_2NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$.