Properties of Ethers Questions in Hindi

(A) सोडियम एथॉक्साइड और एथिल आयोडाइड के बीच की अभिक्रिया $Williamson$ संश्लेषण अभिक्रिया है।
रासायनिक समीकरण:
$C_2H_5ONa + C_2H_5I \rightarrow C_2H_5OC_2H_5 + NaI$
यहाँ,$C_2H_5OC_2H_5$ डाईएथिल ईथर है,जो ईथर वर्ग के यौगिकों के अंतर्गत आता है।

(A) जब इथेनॉल वाष्प को $240 - 250 \, ^\circ C$ पर $Al_2O_3$ के ऊपर से गुजारा जाता है,तो यह अंतर-आणविक निर्जलीकरण (intermolecular dehydration) के माध्यम से डाईएथिल ईथर बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया:
$2C_2H_5OH \xrightarrow{Al_2O_3, 240 - 250 \, ^\circ C} C_2H_5-O-C_2H_5 + H_2O$
अतः,उत्पाद डाईएथिल ईथर (एथिल ईथर) है।

(D) सोडियम फिनोक्साइड $(C_6H_5ONa)$ और एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ के बीच की अभिक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,न्यूक्लियोफिलिक फिनोक्साइड आयन एथिल आयोडाइड पर हमला करता है,आयोडाइड आयन को विस्थापित करके एथिल फेनिल ईथर बनाता है,जिसे सामान्यतः फेनेटोल $(C_6H_5OC_2H_5)$ के रूप में जाना जाता है।
रासायनिक समीकरण: $C_6H_5ONa + C_2H_5I \rightarrow C_6H_5OC_2H_5 + NaI$.

(C) निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में डाईएथिल ईथर और एसिटिक एनहाइड्राइड के बीच की अभिक्रिया ईथर लिंकेज के विदलन (cleavage) द्वारा होती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(C_2H_5)_2O + (CH_3CO)_2O \xrightarrow{AlCl_3 (\text{anhyd.})} 2CH_3COOC_2H_5$
प्राप्त उत्पाद एथिल एसीटेट $(CH_3COOCH_2CH_3)$ है।

(C) जब डाई एथिल ईथर $(CH_3CH_2-O-CH_2CH_3)$ सूर्य के प्रकाश $(hv)$ की उपस्थिति में क्लोरीन $(Cl_2)$ की अधिक मात्रा के साथ अभिक्रिया करता है,तो सभी हाइड्रोजन परमाणु क्लोरीन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CH_2-O-CH_2CH_3 + 10Cl_2 \xrightarrow{hv} CCl_3CCl_2-O-CCl_2CCl_3 + 10HCl$
अतः,अंतिम उत्पाद परक्लोरोडाईएथिल ईथर है,जो $CCl_3CCl_2-O-CCl_2CCl_3$ है।

(C) आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ अल्कोहल या ईथर हो सकता है।
चूंकि यौगिक सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया नहीं करता है,इसलिए यह एक ईथर होना चाहिए।
$1-$मेथॉक्सीप्रोपेन $(CH_3-O-CH_2CH_2CH_3)$ अधिक मात्रा में $HI$ के साथ इस प्रकार अभिक्रिया करता है:
$CH_3-O-CH_2CH_2CH_3 + 2HI \rightarrow CH_3I + CH_3CH_2CH_2I + H_2O$.
यह अभिक्रिया दो अलग-अलग एल्किल हैलाइड देती है: मेथिल आयोडाइड और प्रोपिल आयोडाइड।

(B) $HI$ के साथ ईथर का विदलन एल्काइल हैलाइड और अल्कोहल के निर्माण के साथ होता है। एल्काइल एराइल ईथर के मामले में,ऑक्सीजन और एल्काइल समूह के बीच का बंध टूट जाता है क्योंकि अनुनाद (resonance) के कारण ऑक्सीजन और एराइल समूह के बीच के बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,जिससे वह मजबूत हो जाता है। हालांकि,डाय-एराइल ईथर,जिसमें ऑक्सीजन से जुड़े दोनों समूह एराइल समूह होते हैं,$525 \ K$ जैसे उच्च तापमान पर भी $HI$ द्वारा विदलन नहीं करते हैं क्योंकि दोनों $C-O$ बंधों में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है। विकल्प $B$ एक डाय-एराइल ईथर को दर्शाता है।

(D) ईथर सामान्यतः नाभिकरागी आक्रमण के प्रति निष्क्रिय होते हैं क्योंकि उनमें कोई सक्रिय साइट या अच्छा लिविंग ग्रुप नहीं होता है जिसे सामान्य परिस्थितियों में $OH^{-}$ जैसे नाभिकरागी द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सके।

(A) डाई एथिल ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया एक विदलन (cleavage) अभिक्रिया है।
${C_2H_5}O{C_2H_5} + 2HI \rightarrow 2{C_2H_5}I + {H_2}O$
एथिल आयोडाइड का $HI$ (अपचायक के रूप में) द्वारा अपचयन करने पर एथेन प्राप्त होता है:
${C_2H_5}I + HI \rightarrow {C_2H_6} + I_2$
अतः,कुल अभिक्रिया इस प्रकार है:
${C_2H_5}O{C_2H_5} + 4[H] \xrightarrow{HI} 2{C_2H_6} + {H_2}O$
इसलिए,$X$,${C_2H_6}$ (एथेन) है।

(C) विलियमसन संश्लेषण में एल्कोक्साइड आयन और एल्काइल हैलाइड के बीच अभिक्रिया शामिल होती है।
एथॉक्सीएथेन $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ तैयार करने के लिए,सोडियम एथॉक्साइड $(C_2H_5ONa)$ की अभिक्रिया एथिल ब्रोमाइड $(C_2H_5Br)$ के साथ कराई जाती है:
$C_2H_5ONa + C_2H_5Br \xrightarrow{\Delta} C_2H_5-O-C_2H_5 + NaBr$
अतः,सोडियम एथॉक्साइड को एथिल ब्रोमाइड के साथ गर्म करना सही विधि है।

(B) ईथर में इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं एरोमैटिक वलय में होती हैं।
$C_6H_5OCH_3$ (ऐनिसोल) में एक एरोमैटिक वलय होता है,जो $-OCH_3$ समूह के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव के कारण इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए वलय को सक्रिय करता है।
एलिफैटिक ईथर जैसे $CH_3OC_2H_5$,$CH_3OCH_3$ और $C_2H_5-O-C_2H_5$ में एरोमैटिक वलय नहीं होता है,इसलिए वे सामान्य इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं।

(D) सामान्य परिस्थितियों में ईथर क्षार,अपचायक और कई ऑक्सीकारकों के प्रति अक्रिय होते हैं। दिए गए विकल्पों में से,वे विशेष रूप से क्षार के प्रति अक्रिय होते हैं।

(B) tert-butyl methyl ether की $HI$ के साथ अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है क्योंकि tert-butyl carbocation अत्यधिक स्थिर होता है।
$CH_3-C(CH_3)_2-OCH_3 + HI \to CH_3-C(CH_3)_2-I + CH_3OH$.
ईथर के ऑक्सीजन के प्रोटोनेशन के बाद $C-O$ बंध टूटकर स्थिर tert-butyl carbocation बनाता है,जो बाद में आयोडाइड आयन के साथ अभिक्रिया करके tert-butyl iodide और methanol बनाता है।

(C) जब एनीसोल को सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ के मिश्रण के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (नाइट्रेशन) अभिक्रिया से गुजरता है।
मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ अपने $+R$ प्रभाव के कारण ऑर्थो और पैरा-निर्देशी समूह है।
इसलिए,एनीसोल का नाइट्रीकरण मुख्य उत्पाद के रूप में $o-$नाइट्रोएनीसोल और $p-$नाइट्रोएनीसोल का मिश्रण देता है।

(C) क्षारीय $KMnO_4$ एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट है जो बेंजीन रिंग से जुड़ी अल्काइल साइड चेन को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में ऑक्सीकृत करता है।
$1$. टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$2$. एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ बेंजोइक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$3$. बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ बेंजोइक एसिड में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$4$. एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ एक ईथर है। ईथर सामान्यतः क्षारीय $KMnO_4$ द्वारा ऑक्सीकरण के प्रति निष्क्रिय होते हैं,क्योंकि मेथॉक्सी समूह में आवश्यक बेंज़िलिक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं या उनमें कार्बोक्सिल समूह में ऑक्सीकृत होने की क्षमता नहीं होती है।

(C) ईथर में,ऑक्सीजन परमाणु $sp^3$ संकरित होता है। ऑक्सीजन परमाणु से जुड़े दो बड़े एल्काइल समूहों के बीच प्रतिकर्षण के कारण,$C - O - C$ बंध कोण चतुष्फलकीय कोण $109^o28'$ से थोड़ा अधिक,लगभग $110^o$ होता है।

(D) मिथाइल तृतीयक-ब्यूटाइल ईथर का संश्लेषण विलियमसन ईथर संश्लेषण द्वारा होता है,जिसमें सोडियम एल्कोक्साइड की अभिक्रिया प्राथमिक एल्काइल हैलाइड के साथ की जाती है।
$(CH_3)_3CONa + CH_3Cl \to (CH_3)_3COCH_3 + NaCl$.
यदि तृतीयक एल्काइल हैलाइड का उपयोग सोडियम एल्कोक्साइड के साथ किया जाता है,तो प्रतिस्थापन की तुलना में विलोपन (elimination) अभिक्रिया प्रभावी हो जाती है,जिससे ईथर के बजाय एल्कीन का निर्माण होता है।
अतः,सही अभिक्रिया $(CH_3)_3CONa + CH_3Cl$ है।

(D) विलियमसन संश्लेषण में एल्कोक्साइड आयन और एल्किल हैलाइड के बीच अभिक्रिया शामिल होती है। इस अभिक्रिया के लिए $S_N2$ क्रियाविधि को प्राथमिकता दी जाती है। तृतीयक (tert) एल्किल हैलाइड जब एल्कोक्साइड जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करते हैं,तो प्रतिस्थापन के बजाय विलोपन (elimination) अभिक्रिया देते हैं। इसलिए,डाई-tert-ब्यूटिल ईथर को इस विधि द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है क्योंकि इसके लिए सोडियम tert-ब्यूटोक्साइड और tert-ब्यूटिल हैलाइड की अभिक्रिया की आवश्यकता होगी,जो विलोपन अभिक्रिया के माध्यम से आइसोब्यूटिलीन का निर्माण करती है।

(C) क्षारीय $KMnO_4$ एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट है जो बेंजीन रिंग से जुड़ी अल्काइल साइड चेन को कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में ऑक्सीकृत करता है।
बेंज़िल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$,टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$,और एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ सभी में बेंजीन रिंग से जुड़ी एक साइड चेन होती है जिसे बेंजोइक एसिड में ऑक्सीकृत किया जा सकता है।
एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ में बेंजीन रिंग से जुड़ा एक मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ होता है। मेथॉक्सी समूह में $C-O$ बॉन्ड इन परिस्थितियों में क्षारीय $KMnO_4$ द्वारा ऑक्सीकरण के प्रति स्थिर होता है,इसलिए यह बेंजोइक एसिड नहीं देता है।

(D) एसिड व्युत्पन्न जैसे $CH_3COOCH_3$ (मिथाइल एसीटेट),$CH_3CN$ (एसीटोनिट्राइल),और $CH_3CONH_2$ (एसीटामाइड) में एक इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन परमाणु होता है,जो $OH^-$ आयन द्वारा नाभिकरागी हमले के प्रति संवेदनशील होता है।
डाई मिथाइल ईथर $(CH_3OCH_3)$ में कोई इलेक्ट्रोफिलिक केंद्र या लीविंग ग्रुप नहीं होता है,जिससे यह हाइड्रॉक्साइड आयन द्वारा नाभिकरागी हमले का प्रतिरोध करता है।

(C) $C_2H_5I$ और $Ag_2O$ (आर्द्र) अभिक्रिया करके निम्नलिखित रूप में डाईएथिल ईथर उत्पन्न करते हैं:
$2C_2H_5I + Ag_2O \to C_2H_5-O-C_2H_5 + 2AgI$
अतः,उत्पादित पदार्थ $C_2H_5-O-C_2H_5$ (डाईएथिल ईथर) है।

(A) $H_2O_2$ (पेरोक्साइड प्रभाव) की उपस्थिति में $CH_3CH_2CH=CH_2$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव योग का पालन करती है,जिससे $CH_3CH_2CH_2CH_2Br$ $(Y)$ प्राप्त होता है।
इसके बाद,$CH_3CH_2CH_2CH_2Br$ सोडियम एथॉक्साइड $(C_2H_5ONa)$ के साथ विलियमसन ईथर संश्लेषण क्रियाविधि द्वारा $CH_3(CH_2)_3 - O - CH_2CH_3$ $(Z)$ बनाता है।

(B) जब फेनिल मिथाइल ईथर $(Ph-O-CH_3)$ को $HI$ के साथ गर्म किया जाता है,तो अभिक्रिया ईथर के ऑक्सीजन के प्रोटोनेशन के माध्यम से आगे बढ़ती है,जिसके बाद $S_N2$ तंत्र द्वारा कम त्रिविम बाधा वाले मिथाइल समूह पर आयोडाइड आयन $(I^-)$ का नाभिकरागी आक्रमण होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Ph-O-CH_3 + HI \rightarrow Ph-OH + CH_3I$
प्राप्त उत्पाद फिनोल $(Ph-OH)$ और मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ हैं। दिए गए विकल्पों में से,फिनोल सही उत्पाद है।

(C) दी गई अभिक्रिया में एल्कोक्साइड आयन और एल्काइल हैलाइड से ईथर का निर्माण होता है।
सबसे पहले,साइक्लोपेंटेनॉल $NaH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम साइक्लोपेंटोक्साइड बनाता है।
इसके बाद,सोडियम साइक्लोपेंटोक्साइड $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा मिथाइल आयोडाइड $(Me-I)$ के साथ अभिक्रिया करके मिथाइल साइक्लोपेंटाइल ईथर बनाता है।
यह विलियमसन ईथर संश्लेषण अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसे सामान्य समीकरण: $R-X + R'-ONa \longrightarrow R-O-R' + NaX$ द्वारा दर्शाया जाता है।

(C) सोडियम एल्कोक्साइड की एल्काइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया करके ईथर बनाने की प्रक्रिया को $Williamson$ संश्लेषण कहा जाता है।
यह अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा होती है जिसमें एल्कोक्साइड आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और एल्काइल हैलाइड पर आक्रमण करता है।
दी गई अभिक्रिया है: $CH_3-C(CH_3)_2-ONa + CH_3-CH_2-Cl \rightarrow CH_3-C(CH_3)_2-O-CH_2-CH_3 + NaCl$.

(B) फिनोल $(C_6H_5OH)$ की सोडियम हाइड्रोक्साइड $(NaOH)$ के साथ अभिक्रिया से सोडियम फेनॉक्साइड $(C_6H_5ONa)$ बनता है।
इसके बाद सोडियम फेनॉक्साइड मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया $(S_N2)$ करके एनीसोल $(C_6H_5OCH_3)$ बनाता है।
यह प्रक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण का एक उदाहरण है।

(A) जब ईथर में एक अल्काइल समूह तृतीयक (tertiary) होता है,तो गर्म सांद्र $HI$ के साथ अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
tert-ब्यूटाइल मिथाइल ईथर $(CH_3-C(CH_3)_2-O-CH_3)$ में,$C-O$ बंध का विदलन इस प्रकार होता है कि एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन $(CH_3-C^+(CH_3)_2)$ बनता है।
यह कार्बोकेशन फिर $I^-$ के साथ अभिक्रिया करके tert-ब्यूटाइल आयोडाइड बनाता है,जबकि शेष भाग मिथाइल अल्कोहल $(CH_3OH)$ बनाता है।
प्राथमिक और द्वितीयक ईथरों में,अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है,जहाँ $I^-$ छोटे मिथाइल समूह पर आक्रमण करता है,जिससे $CH_3I$ और अल्कोहल प्राप्त होता है।

(C) जब एल्किल समूह प्राथमिक या द्वितीयक होते हैं,तो ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है।
आयोडाइड आयन $(I^-)$ कम त्रिविम बाधा (sterically hindered) वाले एल्किल समूह पर आक्रमण करता है।
आइसोब्यूटाइल एथिल ईथर $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-O-CH_2-CH_3)$ में,एथिल समूह आइसोब्यूटाइल समूह की तुलना में कम बाधा वाला होता है।
इसलिए,$I^-$ आयन एथिल समूह पर आक्रमण करता है,जिसके परिणामस्वरूप आइसोब्यूटाइल अल्कोहल $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2OH)$ और एथिल आयोडाइड $(CH_3CH_2I)$ का निर्माण होता है।

(A) $HI$ के साथ एक असममित ईथर की अभिक्रिया में,यदि एल्काइल समूह प्राथमिक या द्वितीयक हैं,तो अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है।
आयोडाइड आयन $(I^{-})$ छोटे (कम त्रिविम बाधा वाले) एल्काइल समूह पर आक्रमण करता है।
$CH_3-O-CH(CH_3)_2$ में,मिथाइल समूह,आइसोप्रोपिल समूह से छोटा होता है।
इसलिए,मुख्य उत्पाद $CH_3I$ और $(CH_3)_2CHOH$ हैं।

(D) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(PhMgBr)$ और ईथर $(EtOEt)$ के बीच की अभिक्रिया सामान्य परिस्थितियों में नहीं होती है। ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक न्यूक्लियोफिलिक और क्षारीय होते हैं,लेकिन ईथर सामान्यतः उनके प्रति निष्क्रिय होते हैं क्योंकि उनमें अम्लीय प्रोटॉन या कोई उपयुक्त लिविंग ग्रुप नहीं होता है जिसे फेनिल न्यूक्लियोफाइल द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सके। इसलिए,कोई अभिक्रिया नहीं होती है।

(A) $H_3O^+$ के साथ ईथर की अभिक्रिया (अम्ल-उत्प्रेरित विदलन) आमतौर पर प्राथमिक और द्वितीयक एल्किल समूहों के लिए $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है।
दिए गए ईथर में,ऑक्सीजन से जुड़े दोनों एल्किल समूह द्वितीयक हैं।
$C-O$ बंध का विदलन होता है,जिसके परिणामस्वरूप दो अल्कोहल बनते हैं।
चूंकि अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है,इसलिए जिस कायरल केंद्र पर बंध टूटता है,वहां विन्यास प्रतिलोमित (invert) हो जाएगा।
बाईं ओर $(CH(Me)(D)-O-)$ के लिए,$C-O$ बंध का विदलन प्रतिलोमित विन्यास के साथ $CH(Me)(D)OH$ बनाता है।
दाईं ओर $(-O-CH(Me)(Et))$ के लिए,$C-O$ बंध का विदलन प्रतिलोमित विन्यास के साथ $CH(Me)(Et)OH$ बनाता है।
विकल्प $A$ बिना प्रतिलोमन के बाईं ओर का अल्कोहल दर्शाता है।
विकल्प $B$ बिना प्रतिलोमन के दाईं ओर का अल्कोहल दर्शाता है।
विकल्प $C$ प्रतिलोमित विन्यास के साथ बाईं ओर का अल्कोहल दर्शाता है।
विकल्प $D$ प्रतिलोमित विन्यास के साथ दाईं ओर का अल्कोहल दर्शाता है।
चूंकि अभिक्रिया में $S_N2$ प्रतिलोमन शामिल है,इसलिए मुख्य उत्पाद मिश्रण में प्रतिलोमित अल्कोहल बनते हैं। अतः,मूल विन्यास वाले अल्कोहल मुख्य उत्पाद मिश्रण में उपस्थित नहीं होते हैं।

(A) चक्रीय ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में ऑक्सीजन परमाणु का प्रोटोनीकरण होता है और उसके बाद आयोडाइड आयन $(I^-)$ द्वारा नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण होता है।
दिए गए चक्रीय ईथर के मामले में,ऑक्सीजन परमाणु पर प्रोटोनीकरण होता है।
इसके बाद आयोडाइड आयन $(I^-)$ वलय को खोलने के लिए कम बाधा वाले कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।
चूंकि $HI$ (निर्जल) और $conc. HI$ दोनों इस वलय-उद्घाटन अभिक्रिया के लिए समान अभिक्रियाशील प्रजातियां ($H^+$ और $I^-$) प्रदान करते हैं,इसलिए दोनों मामलों में प्राप्त उत्पाद समान है,जो $2$-आयोडोसाइक्लोपेंटेनॉल है।

(A) यह अभिक्रिया मेथेनथायोलेट आयन $(CH_3S^-)$ द्वारा इपोक्साइड ($2$-tert-butyl-oxirane) के न्यूक्लियोफिलिक रिंग ओपनिंग को दर्शाती है।
$C_2H_5OH$ जैसे प्रोटिक विलायक में $S_N2$ क्रियाविधि प्रभावी होती है।
न्यूक्लियोफाइल $CH_3S^-$ इपोक्साइड रिंग के कम त्रिविम बाधा (sterically hindered) वाले कार्बन परमाणु,जो कि $CH_2$ समूह है,पर आक्रमण करता है।
इपोक्साइड रिंग खुल जाती है और परिणामी एल्कोक्साइड आयन विलायक द्वारा प्रोटोनेट होकर अंतिम उत्पाद $CH_3S-CH_2-CH(OH)-C(CH_3)_3$ बनाता है।

(C) जब एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ को शुष्क सिल्वर ऑक्साइड $(Ag_2O)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह विलियमसन ईथर संश्लेषण जैसी अभिक्रिया के माध्यम से डाईएथिल ईथर बनाता है,जिसे एथॉक्सी एथेन भी कहा जाता है।
$2CH_3CH_2Br + Ag_2O \rightarrow CH_3CH_2OCH_2CH_3 + 2AgBr$

(C) यह अभिक्रिया एपिक्लोरोहाइड्रिन के इपॉक्साइड वलय के कम त्रिविम बाधा वाले टर्मिनल कार्बन $(^{14}CH_2)$ पर इथॉक्साइड आयन $(C_2H_5O^-)$ के नाभिकरागी आक्रमण को शामिल करती है।
यह इपॉक्साइड वलय को खोलकर एक एल्कोक्साइड मध्यवर्ती बनाता है: $Cl-CH_2-CH(O^-)-^{14}CH_2-OC_2H_5$.
इसके बाद,एल्कोक्साइड ऑक्सीजन क्लोरीन से जुड़े $CH_2$ समूह पर एक अंतःआणविक $S_N2$ आक्रमण करता है,जिससे क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ विस्थापित हो जाता है।
यह चक्रीकरण एक नया इपॉक्साइड वलय बनाता है,जिससे अंतिम उत्पाद प्राप्त होता है: $CH_2(O)CH-^{14}CH_2-OC_2H_5$.

(C) यौगिक $I$ (टेट्राहाइड्रोपायरान) एक चक्रीय ईथर है। आधिक्य $HI$ के साथ अभिक्रिया करने पर,ईथर वलय का विदलन (cleavage) होता है।
प्रथम चरण में,प्रोटोनेटेड ईथर पर $I^-$ द्वारा आक्रमण होने से $HO-(CH_2)_5-I$ बनता है।
दूसरे चरण में,हाइड्रॉक्सिल समूह $HI$ द्वारा आयोडाइड में परिवर्तित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $I-(CH_2)_5-I$ ($1$,$5$-डाईआयोडोपेंटेन) का निर्माण होता है।
यौगिक $II$ में फेनोलिक ईथर लिंकेज होता है। $C(aryl)-O$ बंध का विदलन अत्यंत कठिन होता है क्योंकि $C-O$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है और एरोमैटिक वलय की स्थिरता के कारण,इसलिए यह सामान्य परिस्थितियों में डाई-आयोडाइड नहीं बनाता है।

(C) असममित ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में,आयोडाइड आयन $(I^-)$ कम त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा छोटे एल्काइल समूह पर आक्रमण करता है।
$CH_3-O-C_2H_5 + HI \rightarrow CH_3I + C_2H_5OH$

(C) $Diethyl$ $ether$ $hydroperoxide$ का निर्माण $diethyl$ $ether$ के वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ $autoxidation$ द्वारा होता है।
इस प्रक्रिया में $ether$ के $\alpha$-कार्बन से एक हाइड्रोजन परमाणु का $radical$ द्वारा निष्कासन और उसके बाद ऑक्सीजन का जुड़ना शामिल है।
यह एक $free \ radical \ chain \ mechanism$ है जो $free \ radical \ substitution$ मार्ग के माध्यम से आगे बढ़ता है।

(C) ईथर का कार्बोनिलन उत्प्रेरक की उपस्थिति में कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ के साथ अभिक्रिया द्वारा होता है,जिससे एस्टर का निर्माण होता है।
सामान्य अभिक्रिया:
$R - O - R + CO \xrightarrow{\text{catalyst}} R - CO - O - R$
अतः,प्राप्त उत्पाद ऐल्किल ऐल्केनोएट है।

(D) $HI$ द्वारा ईथर के विदलन की क्रियाविधि एल्काइल समूहों ($R$ और $R'$) की प्रकृति पर निर्भर करती है।
यदि एल्काइल समूह प्राथमिक या द्वितीयक हैं,तो अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है।
यदि एल्काइल समूहों में से कोई एक तृतीयक है,तो यह $S_N1$ क्रियाविधि का पालन करती है।
चूंकि $R$ और $R'$ की प्रकृति निर्दिष्ट नहीं है,इसलिए कथन $A$ या $B$ में से कोई भी सार्वभौमिक रूप से सत्य नहीं है।

(B) जब ईथर $(R-O-R)$ को फास्फोरस पेंटासल्फाइड $(P_2S_5)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो ईथर का ऑक्सीजन परमाणु सल्फर परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित होकर डाईएल्किल सल्फाइड $(R-S-R)$ बनाता है।
यह अभिक्रिया इस प्रकार है:
$5 R-O-R + P_2S_5 \rightarrow 5 R-S-R + P_2O_5$

(C) विलियमसन ईथर संश्लेषण $S_N2$ अभिक्रिया पर आधारित है। इस अभिक्रिया में एल्किल हैलाइड प्राथमिक $(1^{\circ})$ होना चाहिए। यदि एल्किल हैलाइड तृतीयक $(3^{\circ})$ है,तो विलोपन (elimination) अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में एल्कीन देती है। विकल्प $C$ में,$Me_3C-O-Ph$ बनाने के लिए $Me_3C-X$ (तृतीयक हैलाइड) और $Ph-ONa$ की आवश्यकता होती है,जो विलोपन अभिक्रिया के कारण संभव नहीं है।

(D) ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में ईथर के ऑक्सीजन परमाणु का प्रोटोनीकरण होकर ऑक्सोनियम आयन बनता है।
$Ph-O-CH_2-Ph$ के मामले में,विदलन इस प्रकार होता है कि अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) बने।
$Ph-CH_2^+$ (बेंजाइल कार्बोनियम आयन) अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जबकि $Ph^+$ (फेनिल कार्बोनियम आयन) अत्यधिक अस्थिर होता है।
इसलिए,$I^-$ आयन बेंजाइल समूह के $CH_2$ पर आक्रमण करता है,जिससे $Ph-OH$ और $Ph-CH_2-I$ का निर्माण होता है।

(B) विलियमसन ईथर संश्लेषण में $S_N2$ तंत्र के माध्यम से एक एल्कोक्साइड आयन और एक एल्काइल हैलाइड की अभिक्रिया शामिल होती है।
प्रभावी संश्लेषण के लिए,एल्काइल हैलाइड प्राथमिक $(1^\circ)$ होना चाहिए ताकि प्रतिस्पर्धात्मक विलोपन अभिक्रियाओं से बचा जा सके।
विकल्प $B$ में,सोडियम फिनोक्साइड $(C_6H_5ONa)$ और मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ के बीच की अभिक्रिया अत्यधिक प्रभावी है क्योंकि $CH_3I$ एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड है और इसमें विलोपन नहीं होता है।
विकल्प $A$ संभव नहीं है क्योंकि एराइल हैलाइड $S_N2$ अभिक्रियाएं नहीं देते हैं।
विकल्प $C$ में एक तृतीयक एल्काइल समूह शामिल है,जो प्रतिस्थापन के बजाय विलोपन (एल्कीन बनाना) की ओर ले जाएगा।
विकल्प $D$ में विनाइल हैलाइड शामिल है,जो $S_N2$ प्रतिस्थापन के प्रति निष्क्रिय है।

(B) यह अभिक्रिया बेंजाइल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ पर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N2)$ अभिक्रिया है।
यहाँ दो न्यूक्लियोफाइल उपस्थित हैं: फेनॉक्साइड आयन $(C_6H_5O^-)$ और एथॉक्साइड आयन $(C_2H_5O^-)$।
एथॉक्साइड आयन $(C_2H_5O^-)$,फेनॉक्साइड आयन $(C_6H_5O^-)$ की तुलना में अधिक शक्तिशाली न्यूक्लियोफाइल है क्योंकि फेनॉक्साइड आयन पर ऋणात्मक आवेश बेंजीन वलय पर विस्थानीकृत (delocalized) होता है,जिससे यह आक्रमण के लिए कम उपलब्ध होता है।
इसलिए,एथॉक्साइड आयन बेंजाइल क्लोराइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर प्राथमिकता से आक्रमण करेगा और मुख्य उत्पाद के रूप में बेंजाइल एथिल ईथर $(C_6H_5CH_2OC_2H_5)$ बनाएगा।

(A) यह अभिक्रिया $HI$ के साथ ईथर के विदलन (cleavage) को दर्शाती है। ईथर $3-(1-\text{ethoxyethyl})\text{phenol}$ है।
जब $HI$ इस ईथर के साथ अभिक्रिया करता है,तो ईथर का ऑक्सीजन परमाणु $H^+$ द्वारा प्रोटोनेट हो जाता है।
यह बेंजिलिक स्थिति पर एक स्थिर कार्बोनियम आयन (carbocation) बनाता है (विशेष रूप से,बेंजीन रिंग द्वारा स्थिर एक द्वितीयक बेंजिलिक कार्बोनियम आयन)।
चूंकि कार्बोनियम आयन स्थिर है,इसलिए अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा आगे बढ़ती है।
आयोडाइड आयन $(I^-)$ कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके $3-(1-\text{iodoethyl})\text{phenol}$ बनाता है और एथिल समूह इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के रूप में मुक्त होता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $3-(1-\text{iodoethyl})\text{phenol}$ और इथेनॉल हैं।

(C) यह यौगिक मिथाइल टर्ट-ब्यूटाइल ईथर,$(CH_3)_3C-O-CH_3$ है।
ईथर तैयार करने के लिए विलियमसन ईथर संश्लेषण सबसे प्रभावी विधि है।
इसमें एक एल्कोक्साइड आयन और एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड के बीच अभिक्रिया शामिल होती है।
यदि तृतीयक एल्काइल हैलाइड का उपयोग किया जाता है (जैसा कि विकल्प $A$ में है),तो प्रतिस्थापन के बजाय विलोपन (डीहाइड्रोहैलोजिनेशन) होता है,जिससे एल्कीन प्राप्त होता है।
इसलिए,सही तरीका यह है कि तृतीयक एल्कोक्साइड $(CH_3)_3C-OK$ और प्राथमिक एल्काइल हैलाइड $(CH_3-Br)$ का उपयोग करके $S_N2$ अभिक्रिया कराई जाए।
अभिक्रिया: $(CH_3)_3C-OK + CH_3-Br \to (CH_3)_3C-O-CH_3 + KBr$.

(C) जब इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ $140^\circ C$ $(413 \ K)$ पर गर्म किया जाता है,तो यह अंतरा-आणविक निर्जलीकरण (intermolecular dehydration) के माध्यम से डाईएथिल ईथर (एथॉक्सी एथेन) बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2CH_3CH_2OH \xrightarrow{conc. H_2SO_4, 140^\circ C} CH_3CH_2-O-CH_2CH_3 + H_2O$

(B) ईथर की $HBr$ के साथ अभिक्रिया में ईथर के ऑक्सीजन परमाणु का $H^+$ द्वारा प्रोटोनीकरण होता है,जिसके बाद कार्बन परमाणु पर $Br^-$ का नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण होता है।
दिए गए ईथर,$Ph-CH_2-O-CH(CH_3)_2$ में,बेंजाइल समूह $(Ph-CH_2-)$ ऑक्सीजन से जुड़ा है। बेंजाइलिक स्थिति पर बनने वाला कार्बोनियम आयन $(Ph-CH_2^+)$ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है।
इसलिए,$Br^-$ नाभिकरागी बेंजाइलिक कार्बन पर आक्रमण करके बेंजाइल ब्रोमाइड $(Ph-CH_2Br)$ बनाता है,और आइसोप्रोपिल समूह आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $Ph-CH_2-O-CH(CH_3)_2 + HBr \rightarrow Ph-CH_2Br + CH_3-CH(OH)-CH_3$.

(D) विलियमसन ईथर संश्लेषण में एक एल्कोक्साइड आयन और एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड के बीच $S_N2$ अभिक्रिया द्वारा ईथर का निर्माण होता है।
$(A)$ $CH_3ONa + CH_3-C(CH_3)_2-Cl \rightarrow$ यह एक तृतीयक एल्काइल हैलाइड है। प्रबल क्षार $CH_3O^-$ विलोपन $(E2)$ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में एल्कीन (आइसोब्यूटिलीन) देगा।
$(B)$ $CH_3-CH_2-ONa + C_6H_5-Cl \rightarrow$ एराइल हैलाइड सामान्य परिस्थितियों में $S_N2$ अभिक्रिया नहीं देते हैं।
$(C)$ $CH_3-CH_2-ONa + CH_3-C(Cl)(CH_3)-CH_2-CH_3 \rightarrow$ यह भी एक तृतीयक एल्काइल हैलाइड है,इसलिए इसमें विलोपन अभिक्रिया होगी।
$(D)$ $CH_3ONa + C_6H_5-CH_2-Br \rightarrow$ यह एक प्राथमिक बेंजाइलिक हैलाइड है,जो $S_N2$ अभिक्रिया के प्रति अत्यधिक सक्रिय है। यहाँ $CH_3O^-$ न्यूक्लियोफाइल $CH_2$ समूह पर आक्रमण करके बेंजाइल मिथाइल ईथर $(C_6H_5-CH_2-OCH_3)$ को मुख्य उत्पाद के रूप में देगा।
अतः,विकल्प $(D)$ सही अभिक्रिया है।