Properties of alcohol Questions in Hindi

(C) चरण $1$: $120^{\circ}C$ पर $H_3PO_4$ का उपयोग करके साइक्लोहेक्सिलमेथेनॉल का निर्जलीकरण $E1$ तंत्र के माध्यम से होता है,जिससे मुख्य उत्पाद $A$ के रूप में अधिक स्थिर एल्कीन,$1$-मेथिलसाइक्लोहेक्सिन बनता है।
चरण $2$: $1$-मेथिलसाइक्लोहेक्सिन का हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण $(HBO)$ द्वि-आबंध पर पानी के एंटी-मार्कोवनिकोव योग को शामिल करता है।
$OH$ समूह कम बाधित कार्बन परमाणु (द्वि-आबंध का $CH$ समूह) से जुड़ता है,जबकि $H$ परमाणु अधिक बाधित कार्बन परमाणु ($C-CH_3$ समूह) से जुड़ता है।
इसलिए,अंतिम मुख्य उत्पाद $P$,$2$-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनॉल है।

(D) यह अभिक्रिया अल्कोहल का अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह $H_2SO_4$ द्वारा प्रोटोनेट होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनाता है।
$2$. पानी के निष्कासन से एक स्थिर बेंजिलिक कार्बोनियम आयन बनता है।
$3$. एल्कीन बनाने के लिए निकटवर्ती कार्बन से एक प्रोटॉन हटाया जाता है।
$4$. परिणामी एल्कीन दो ज्यामितीय समावयवियों के रूप में मौजूद हो सकता है: $A$ (ट्रांस-समावयवी) और $B$ (सिस-समावयवी)।
$5$. ट्रांस-समावयवी $(A)$ सिस-समावयवी $(B)$ की तुलना में कम त्रिविम बाधा के कारण अधिक स्थिर होता है।
$6$. अभिक्रिया के ऊष्मागतिक नियंत्रण के अनुसार,अधिक स्थिर उत्पाद मुख्य उत्पाद के रूप में बनता है।
अतः,यौगिक $A$ मुख्य उत्पाद है।

(C) अल्कोहल की सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_{2}$ के साथ अभिक्रिया को ल्यूकास परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
यह अभिक्रिया $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा होती है,जिसमें दर-निर्धारक चरण कार्बोकेशन का निर्माण है।
इसलिए,अल्कोहलों की अभिक्रियाशीलता का क्रम $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ होता है।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$. ब्यूटेन$-1-$ऑल एक $1^{\circ}$ अल्कोहल है।
$B$. ब्यूटेन$-2-$ऑल एक $2^{\circ}$ अल्कोहल है।
$C$. $2-$मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल एक $3^{\circ}$ अल्कोहल है।
$D$. $2-$मिथाइलप्रोपेन$-1-$ऑल एक $1^{\circ}$ अल्कोहल है।
चूंकि $3^{\circ}$ अल्कोहल सबसे स्थिर कार्बोकेशन बनाते हैं,इसलिए $2-$मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल सबसे तेजी से अभिक्रिया करेगा।

(B) कथन $I$ सही है क्योंकि ल्यूकास परीक्षण $1^{\circ}$,$2^{\circ}$ और $3^{\circ}$ अल्कोहल को उनकी अभिक्रियाशीलता के आधार पर अलग करने के लिए सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_{2}$ (ल्यूकास अभिकर्मक) के मिश्रण का उपयोग करता है।
कथन $II$ गलत है क्योंकि $3^{\circ}$ अल्कोहल सबसे अधिक अभिक्रियाशील होते हैं और कमरे के तापमान पर तुरंत धुंधलापन उत्पन्न करते हैं,जबकि $1^{\circ}$ अल्कोहल सबसे कम अभिक्रियाशील होते हैं और कमरे के तापमान पर धुंधलापन उत्पन्न नहीं करते हैं।
ल्यूकास अभिकर्मक के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ}$ अल्कोहल है।

(C) यह अभिक्रिया द्वितीयक अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण के माध्यम से होती है।
$1$. $-OH$ समूह का प्रोटोनीकरण होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनता है।
$2$. पानी के अणु के निकलने से एक द्वितीयक कार्बोकेशन उत्पन्न होता है।
$3$. द्वितीयक कार्बोकेशन को अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन में पुनर्व्यवस्थित करने के लिए $1,2$-मिथाइल शिफ्ट होती है।
$4$. अंत में,निकटवर्ती कार्बन से विप्रोटोनीकरण ($H^+$ का निकलना) सबसे स्थिर,अत्यधिक प्रतिस्थापित एल्कीन (ज़ेटसेव उत्पाद) के निर्माण की ओर ले जाता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $1,2,5$-ट्राइमिथाइलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन है।

(A) $C_{4}H_{10}O$ के अल्कोहल समावयवी निम्नलिखित हैं:
$1$. $CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH$ (ब्यूटेन-$1$-ऑल): अकायरल।
$2$. $CH_{3}CH(OH)CH_{2}CH_{3}$ (ब्यूटेन-$2$-ऑल): कायरल,क्योंकि $C_{2}$ कार्बन चार अलग-अलग समूहों $(-H, -OH, -CH_{3}, -CH_{2}CH_{3})$ से जुड़ा है।
$3$. $(CH_{3})_{2}CHCH_{2}OH$ ($2$-मिथाइलप्रोपेन-$1$-ऑल): अकायरल।
$4$. $(CH_{3})_{3}COH$ ($2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ऑल): अकायरल।
अतः,$C_{4}H_{10}O$ आण्विक सूत्र वाला केवल $1$ कायरल अल्कोहल है।

(A) मोनोहाइड्रिक अल्कोहल और मिथाइलमैग्नीशियम आयोडाइड के बीच की अभिक्रिया: $ROH + CH_3MgI \rightarrow ROMgI + CH_4(g)$.
स्टोइकियोमेट्री के अनुसार,$1 \ mole$ $ROH$,$1 \ mole$ $CH_4$ गैस उत्पन्न करता है।
$NTP$ स्थितियों पर,$1 \ mole$ गैस $22.4 \ L$ आयतन घेरती है।
$CH_4$ का दिया गया आयतन = $3.1 \ L$.
$CH_4$ के मोल = $\frac{3.1}{22.4} \approx 0.1384 \ mol$.
चूंकि $ROH$ के मोल = $CH_4$ के मोल,इसलिए $0.1384 = \frac{\text{द्रव्यमान}}{\text{आणविक द्रव्यमान}} = \frac{4.5}{M.M}$.
$M.M = \frac{4.5}{0.1384} \approx 32.51 \ g/mol$.
निकटतम पूर्णांक $33$ है।

(C) अभिक्रिया निम्नलिखित चरणों के माध्यम से आगे बढ़ती है:
$1$. $H^+$ द्वारा हाइड्रॉक्सिल समूह का प्रोटोनीकरण और उसके बाद पानी के अणु के निकलने से एक तृतीयक कार्बोकेशन बनता है।
$2$. श्रृंखला में मौजूद द्वि-आबंध कार्बोकेशन पर आक्रमण करता है,जिससे चक्रीकरण अभिक्रिया होती है और एक अधिक स्थिर पांच-सदस्यीय वलय कार्बोकेशन बनता है।
$3$. इसके बाद ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ कार्बोकेशन पर आक्रमण करके अंतिम उत्पाद बनाता है।
$4$. इस क्रियाविधि के अनुरूप संरचना विकल्प $C$ है।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम में एक एल्कीन का इपॉक्साइड में परिवर्तन और उसके बाद इपॉक्साइड का अल्कोहल में अपचयन शामिल है।
$1$. एल्कीन का इपॉक्साइड में परिवर्तन (epoxidation) के लिए एक परॉक्सीएसिड की आवश्यकता होती है। $C_6H_5COOH$ (परबेंजोइक एसिड) इस रूपांतरण के लिए एक मानक अभिकर्मक है।
$2$. इपॉक्साइड का अल्कोहल में अपचयन करने के लिए $LiAlH_4$ जैसे प्रबल अपचायक की आवश्यकता होती है,जो इपॉक्साइड वलय के कम बाधित कार्बन पर आक्रमण करके संबंधित अल्कोहल देता है।
अतः,$X = C_6H_5COOH$ और $Y = LiAlH_4$।

(B) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. $NaBH_4/MeOH$ के साथ साइक्लोब्यूटिल मिथाइल कीटोन का अपचयन $1-cyclobutyl-1-ethanol$ देता है।
$2$. $HBr$ के साथ उपचार से अल्कोहल का प्रोटोनेशन होता है,जिसके बाद पानी के अणु के निकलने से एक द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।
$3$. यह द्वितीयक कार्बोकेशन अधिक स्थिर साइक्लोपेंटिल कार्बोकेशन बनाने के लिए वलय विस्तार (ring expansion) से गुजरता है।
$4$. अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनाने के लिए $1,2-hydride$ शिफ्ट होती है।
$5$. अंत में,$Br^-$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमले से मुख्य उत्पाद के रूप में $1-bromo-1-methylcyclopentane$ प्राप्त होता है।

(A) यह अभिक्रिया अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण (dehydration) पर आधारित है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह का प्रोटोनीकरण होता है,जिसके बाद पानी का एक अणु निकलकर द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।
$2$. द्वितीयक कार्बोकेशन को अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन में बदलने के लिए $1,2$-मिथाइल शिफ्ट होती है।
$3$. अंत में,सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन बनाने के लिए प्रोटॉन का निष्कासन होता है,जो थर्मोडायनामिक रूप से नियंत्रित उत्पाद है।
$4$. परिणामी मुख्य उत्पाद $1,2,3$-ट्राइमिथाइलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन है।

(A) यह अभिक्रिया अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण को दर्शाती है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह का प्रोटोनीकरण होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनता है।
$2$. पानी के अणु के निकलने से द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।
$3$. वलय विस्तार (ring expansion) होता है क्योंकि पांच-सदस्यीय वलय जिसमें कार्बोकेशन होता है,वह छह-सदस्यीय वलय की तुलना में कम स्थिर होता है। वलय का बंध कार्बोकेशन केंद्र की ओर स्थानांतरित होता है,जिसके परिणामस्वरूप अधिक स्थिर छह-सदस्यीय वलय बनता है।
$4$. अंत में,प्रोटॉन के निकलने से सबसे स्थिर एल्कीन बनता है,जो कि अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन (सैटज़ेफ उत्पाद) है।
अतः,मुख्य उत्पाद $1,2$-डाइमिथाइलसाइक्लोहेक्सिन है।

(B) अल्कोहल के निर्जलीकरण की दर मध्यवर्ती के रूप में बनने वाले कार्बोनियम आयन (carbocation) की स्थिरता के सीधे समानुपाती होती है।
$(a)$ फिनोल: $sp^2$ संकरित कार्बन परमाणु के कारण बनने वाला कार्बोनियम आयन अत्यधिक अस्थिर होता है।
$(b)$ साइक्लोहेक्सा$-2,4-$डाईएन$-1-$ऑल: अनुनाद-स्थिर (resonance-stabilized) कार्बोनियम आयन बनाता है।
$(c)$ साइक्लोहेक्स$-2-$ईन$-1-$ऑल: अनुनाद-स्थिर एलिलिक (allylic) कार्बोनियम आयन बनाता है।
$(d)$ साइक्लोहेक्सेनॉल: द्वितीयक (secondary) कार्बोनियम आयन बनाता है।
स्थिरता की तुलना करने पर: $(b) > (c) > (d) > (a)$।
अतः,निर्जलीकरण का घटता क्रम $b > c > d > a$ है।

(B) अभिक्रिया निम्नलिखित चरणों के माध्यम से आगे बढ़ती है:
$1$. अल्कोहल समूह का प्रोटोनेशन: $-OH$ समूह $H_3O^+$ द्वारा प्रोटोनेट होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनाता है।
$2$. कार्बोकेशन का निर्माण: पानी के अणु के निकलने से द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।
$3$. पुनर्विन्यास: अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनाने के लिए $1,2-CH_3^-$ शिफ्ट होती है।
$4$. चक्रीकरण: द्वि-आबंध कार्बोकेशन पर आक्रमण करके एक नई रिंग बनाता है।
$5$. डिप्रोटोनेशन: निकटवर्ती कार्बन से प्रोटॉन $(H^+)$ के हटने से अंतिम स्थिर एल्कीन उत्पाद प्राप्त होता है,जो विकल्प $B$ में दी गई संरचना के अनुरूप है।

(A) ब्यूटेन$-1-$ऑल $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$ में एक $-OH$ समूह होता है,जो इसे व्यापक अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन बनाने की अनुमति देता है।
एथॉक्सीएथेन $(CH_3CH_2-O-CH_2CH_3)$ में $O, N,$ या $F$ जैसे विद्युत ऋणात्मक परमाणु से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,और इसलिए यह हाइड्रोजन बंधन नहीं बना सकता है।
ब्यूटेन$-1-$ऑल में मजबूत अंतर-आणविक बल (हाइड्रोजन बंधन) अधिक आणविक जुड़ाव की ओर ले जाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप एथॉक्सीएथेन की तुलना में इसका क्वथनांक अधिक होता है।
इसलिए,अभिकथन $(A)$ और कारण $(R)$ दोनों सत्य हैं,और $(R)$,$(A)$ की सही व्याख्या है।

(A) अभिक्रिया तीन चरणों में होती है:
$1$. ब्यूटेन$-2-$ऑल की $NaI$ और $H_3PO_4$ के साथ अभिक्रिया $-OH$ समूह को $-I$ द्वारा प्रतिस्थापित करके $2-$आयोडोब्यूटेन $(CH_3-CH_2-CH(I)-CH_3)$ बनाती है।
$2$. $2-$आयोडोब्यूटेन की शुष्क ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया से ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक,सेक-ब्यूटाइलमैग्नीशियम आयोडाइड $(CH_3-CH_2-CH(MgI)-CH_3)$ बनता है।
$3$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $D_2O$ (ड्यूटेरियम ऑक्साइड) के साथ अभिक्रिया करके $-MgI$ समूह को ड्यूटेरियम परमाणु से प्रतिस्थापित कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप $2-$ड्यूटेरियोब्यूटेन $(CH_3-CH_2-CH(D)-CH_3)$ प्राप्त होता है।

(B) चरण $1$: प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ का $B_2H_6$ और उसके बाद $H_2O_2, NaOH$ के साथ हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण करने पर प्रोपेन$-1-$ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2-OH)$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: प्रोपेन$-1-$ऑल का $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) के साथ ऑक्सीकरण करने पर प्रोपेनल $(CH_3-CH_2-CHO)$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: प्रोपेनल की मिथाइलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय वर्कअप करने पर ब्यूटेन$-2-$ऑल $(CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_3)$ प्राप्त होता है।

(B) $3\text{-methylbutan-2-ol}$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
$1$. अल्कोहल समूह के प्रोटोनेशन और उसके बाद पानी के अणु के निकलने से द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है: $CH_{3}-CH(CH_{3})-CH^+-CH_{3}$।
$2$. यह द्वितीयक कार्बोकेशन अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनाने के लिए $1,2\text{-हाइड्राइड शिफ्ट}$ से गुजरता है: $CH_{3}-C^+(CH_{3})-CH_{2}-CH_{3}$।
$3$. अंत में,ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ तृतीयक कार्बोकेशन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद बनाता है: $2\text{-bromo-2-methylbutane}$,जो $CH_{3}-C(Br)(CH_{3})-CH_{2}-CH_{3}$ है।

(A) अम्लीय परिस्थितियों में अल्कोहल का निर्जलीकरण कार्बोकेशन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होता है। निर्जलीकरण की दर बनने वाले कार्बोकेशन की स्थिरता पर निर्भर करती है। दिए गए विकल्पों में,वह अणु जो सबसे स्थिर कार्बोकेशन बना सकता है या जिसमें विलोपन (elimination) को सुविधाजनक बनाने वाली संरचनात्मक विशेषता है,वह सबसे आसानी से निर्जलीकृत हो जाएगा। $\beta$-हाइड्रॉक्सी कार्बोनिल यौगिक (एल्डोल) संयुग्मित $\alpha,\beta$-असंतृप्त प्रणाली के निर्माण के कारण बहुत आसानी से निर्जलीकरण से गुजरते हैं। अतः,सही उत्तर $A$ है।

(D) चरण $1$: स्टाइरीन $(Ph-CH=CH_2)$ का हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण पानी के एंटी-मार्कोवनिकोव योग द्वारा $Ph-CH_2-CH_2-OH$ देता है।
चरण $2$: $HBr$ के साथ अभिक्रिया अल्कोहल को अल्काइल ब्रोमाइड में परिवर्तित करती है: $Ph-CH_2-CH_2-OH + HBr \rightarrow Ph-CH_2-CH_2-Br + H_2O$।
चरण $3$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का निर्माण और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के साथ अभिक्रिया,जिसके बाद जल-अपघटन होता है:
$Ph-CH_2-CH_2-Br + Mg \xrightarrow{\text{ether}} Ph-CH_2-CH_2-MgBr$
$Ph-CH_2-CH_2-MgBr + HCHO \rightarrow Ph-CH_2-CH_2-CH_2-OMgBr$
$Ph-CH_2-CH_2-CH_2-OMgBr \xrightarrow{H_3O^{+}} Ph-CH_2-CH_2-CH_2-OH$।
अतः,अंतिम उत्पाद $A$ $Ph-CH_2-CH_2-CH_2-OH$ है।

(D) चरण $1$: $CH_3-CH_2-CH_2-Br$ का $KOH_{(alc)}$ के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण करने पर प्रोपीन $(A)$ यानी $CH_3-CH=CH_2$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: प्रोपीन पर $HBr$ का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार होने पर $2-$ब्रोमोप्रोपेन $(B)$ यानी $CH_3-CH(Br)-CH_3$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: $2-$ब्रोमोप्रोपेन का $KOH_{(aq)}$ के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन करने पर प्रोपेन$-2-$ऑल $(C)$ यानी $CH_3-CH(OH)-CH_3$ प्राप्त होता है।

(D) अल्कोहल न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करते हैं क्योंकि ऑक्सीजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म (lone pairs) होते हैं।
अल्कोहल इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करते हैं जब $C-O$ बंध टूटता है,आमतौर पर ऑक्सीजन परमाणु के प्रोटोनेशन के बाद।
अतः,अभिकथन $A$ सही है।
अल्कोहल $Na$,$K$,और $Al$ जैसी सक्रिय धातुओं के साथ प्रतिक्रिया करके एल्कोक्साइड बनाते हैं और $H_2$ गैस मुक्त करते हैं,जो अल्कोहल की अम्लीय प्रकृति की पुष्टि करता है।
अतः,कारण $R$ सही है।
हालाँकि,सक्रिय धातुओं के साथ प्रतिक्रिया अल्कोहल की अम्लता को समझाती है,न कि न्यूक्लियोफाइल और इलेक्ट्रोफाइल के रूप में उनकी दोहरी प्रकृति को।
इसलिए,$R$,$A$ की सही व्याख्या नहीं है।

(B) कार्बनिक यौगिकों का क्वथनांक अंतर-आणविक आकर्षण बलों पर निर्भर करता है।
$CH_3CH_2CH_2CH_2OH$ एक अल्कोहल है,जो मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन प्रदर्शित करता है।
$CH_3CH_2CH_2CH_3$ (ब्यूटेन) एक अध्रुवीय एल्केन है जिसमें कमजोर वैन डेर वाल्स बल होते हैं।
$CH_3CH_2CH_2CHO$ (ब्यूटेनैल) और $C_2H_5OC_2H_5$ (डाइएथिल ईथर) द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण प्रदर्शित करते हैं,जो हाइड्रोजन बंधन की तुलना में कमजोर होते हैं।
इसलिए,अल्कोहल का क्वथनांक सबसे अधिक होता है।

(B) $1$. $CH_3-CH_2-CH_2-Br$ की $C_2H_5OH$ में $NaOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन) अभिक्रिया है,जो उत्पाद $A$ के रूप में प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ देती है।
$2$. अम्ल की उपस्थिति में प्रोपीन का जलयोजन $(H_2O/H^+)$ मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है,जिससे उत्पाद $B$ के रूप में $2\text{-प्रोपेनॉल}$ बनता है।
$3$. प्रोपीन का हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण $(B_2H_6, H_2O_2/OH^-)$ प्रति-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है,जिससे उत्पाद $C$ के रूप में $1\text{-प्रोपेनॉल}$ बनता है।
$4$. अतः,$B = 2\text{-प्रोपेनॉल}$ और $C = 1\text{-प्रोपेनॉल}$ है।

(A) $1\text{-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल}$ की उच्च तापमान पर $\text{conc. } H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण है। यह $E1$ क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है,जहाँ हाइड्रॉक्सिल समूह प्रोटोनेटेड होकर पानी के रूप में निकल जाता है और एक तृतीयक कार्बोकेशन बनाता है। इसके बाद निकटवर्ती कार्बन से प्रोटॉन के हटने से अधिक स्थिर,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन बनता है,जो $1\text{-मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन}$ $(A)$ है।
पिरिडीन की उपस्थिति में $1\text{-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल}$ की $CH_3COCl$ के साथ अभिक्रिया एक एसिटिलेशन अभिक्रिया है। अल्कोहल एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है,जो एस्टर बनाने के लिए एसिटिल क्लोराइड पर हमला करता है,जो $1\text{-मिथाइलसाइक्लोहेक्सिल एसीटेट}$ $(B)$ है।

(C) लुकास अभिकर्मक सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_2$ का मिश्रण है।
अल्कोहल लुकास अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके अल्काइल क्लोराइड बनाते हैं,जो घोल में टर्बिडिटी (धुंधलापन) के रूप में दिखाई देते हैं।
लुकास अभिकर्मक के प्रति अल्कोहल की प्रतिक्रियाशीलता का क्रम: $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ है।
तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल लुकास अभिकर्मक के साथ तत्काल प्रतिक्रिया करते हैं और तुरंत टर्बिडिटी उत्पन्न करते हैं क्योंकि वे स्थिर कार्बोकेशन बनाते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$(CH_3)_3C-OH$ एक तृतीयक अल्कोहल है,इसलिए यह तत्काल प्रतिक्रिया करता है।

(D) कथन $(I)$ सही है: अल्कोहल और फिनोल का क्वथनांक कार्बन परमाणुओं की संख्या बढ़ने के साथ बढ़ता है क्योंकि आणविक भार बढ़ने पर वैन डर वाल्स आकर्षण बल बढ़ जाते हैं $(B.P. \propto M.W.)$.
कथन $(II)$ सही है: अल्कोहल और फिनोल में अंतरा-आणविक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो ईथर और हैलोऐल्केन में पाए जाने वाले द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण की तुलना में काफी मजबूत होता है। इसलिए,उनके क्वथनांक उच्च होते हैं।

(C) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. $A$ मेथनॉल $(CH_3OH)$ है। अम्लीय माध्यम में,यह $CH_3-OH_2^+$ बनाता है,जो $NaCN$ के साथ प्रतिक्रिया करता है और जल-अपघटन के बाद एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ $B$ के रूप में देता है। एसिटिक एसिड एक सामान्य खाद्य संरक्षक (सिरका) है।
$2$. $B$ (एसिटिक एसिड) डाइबोरेन $(B_2H_6)$ द्वारा अपचयित होकर एथनॉल $(C_2H_5OH)$ $C$ के रूप में बनाता है। एथनॉल का उपयोग ईंधन योजक के रूप में किया जाता है।
$3$. $C$ (एथनॉल) $140^{\circ} C$ पर ओलियम $(H_2SO_4 + SO_3)$ के साथ प्रतिक्रिया करके अंतर-आणविक निर्जलीकरण से गुजरता है,जिससे डाइएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ $D$ के रूप में प्राप्त होता है,जो एक इनहेलेबल एनेस्थेटिक है।
अतः,सही क्रम मेथनॉल,एसिटिक एसिड,एथनॉल,डाइएथिल ईथर है।

(A) ल्यूकास परीक्षण का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$1^{\circ}$ अल्कोहल कमरे के तापमान पर धुंधलापन उत्पन्न नहीं करते हैं।
$2^{\circ}$ अल्कोहल $5-10$ मिनट के भीतर धुंधलापन उत्पन्न करते हैं।
$3^{\circ}$ अल्कोहल तुरंत धुंधलापन उत्पन्न करते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$(1)$ $2-$ब्यूटेनॉल एक $2^{\circ}$ अल्कोहल है।
$(2)$ $t-$ब्यूटाइल अल्कोहल एक $3^{\circ}$ अल्कोहल है।
$(3)$ आइसोब्यूटाइल अल्कोहल एक $1^{\circ}$ अल्कोहल है।
अतः,$2-$ब्यूटेनॉल एक $2^{\circ}$ अल्कोहल का उदाहरण है जो $5$ मिनट के भीतर धुंधलापन उत्पन्न करता है।

(A) यह अभिक्रिया कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
$1$. $HBr$ द्वारा $-OH$ समूह का प्रोटोनीकरण और उसके बाद $H_2O$ के निष्कासन से द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बोनियम आयन बनता है: $CH_3-CH(CH_3)-CH^+-CH_3$।
$2$. यह $2^{\circ}$ कार्बोनियम आयन अधिक स्थिर तृतीयक $(3^{\circ})$ कार्बोनियम आयन बनाने के लिए $1,2-H^-$ शिफ्ट से गुजरता है: $CH_3-C^+(CH_3)-CH_2-CH_3$।
$3$. अंत में,ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ $3^{\circ}$ कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद बनाता है: $CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-CH_3$।

(C) जब प्राथमिक $(1^{\circ})$ अल्कोहल की वाष्प को $573 \ K$ $(300^{\circ} C)$ पर गर्म $Cu$ के ऊपर से गुजारा जाता है,तो उनका विहाइड्रोजनीकरण (dehydrogenation) होकर एल्डिहाइड बनता है।
जब द्वितीयक $(2^{\circ})$ अल्कोहल की वाष्प को $573 \ K$ $(300^{\circ} C)$ पर गर्म $Cu$ के ऊपर से गुजारा जाता है,तो उनका विहाइड्रोजनीकरण होकर कीटोन बनता है।
जब तृतीयक $(3^{\circ})$ अल्कोहल की वाष्प को $573 \ K$ $(300^{\circ} C)$ पर गर्म $Cu$ के ऊपर से गुजारा जाता है,तो उनका निर्जलीकरण (dehydration) होकर एल्कीन बनता है।
दिए गए विकल्पों में से,tert-ब्यूटाइल अल्कोहल एक तृतीयक $(3^{\circ})$ अल्कोहल है,जो इन परिस्थितियों में निर्जलीकरण के माध्यम से एल्कीन (आइसोब्यूटिलीन) बनाता है।

(C) प्राथमिक $(1^{\circ})$ अल्कोहल $Cu / \Delta$ के साथ अभिक्रिया करके एल्डिहाइड बनाते हैं।
द्वितीयक $(2^{\circ})$ अल्कोहल $Cu / \Delta$ के साथ अभिक्रिया करके कीटोन बनाते हैं।
तृतीयक $(3^{\circ})$ अल्कोहल $Cu / \Delta$ की उपस्थिति में विहाइड्रोजनीकरण (dehydrogenation) नहीं करते हैं क्योंकि उनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु का अभाव होता है। इसके बजाय,वे निर्जलीकरण (dehydration) द्वारा एल्कीन बनाते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3-C(CH_3)(CH_3)-OH$ एक तृतीयक अल्कोहल है और यह विहाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया नहीं करेगा।

(B) आणविक सूत्र $C_7H_8O$ एक सुगंधित यौगिक को दर्शाता है।
$1$. $Na$ धातु परीक्षण: सकारात्मक परीक्षण अम्लीय हाइड्रोजन की उपस्थिति को दर्शाता है (जैसे $-OH$ समूह में)।
$2$. तटस्थ $FeCl_3$ परीक्षण: नकारात्मक परीक्षण फेनोलिक $-OH$ समूह की अनुपस्थिति को दर्शाता है।
$3$. लुकास अभिकर्मक परीक्षण: सकारात्मक परीक्षण अल्कोहल समूह की उपस्थिति को दर्शाता है।
विकल्पों का विश्लेषण:
- $C_6H_5OCH_3$ (एनिसोल) में $-OH$ समूह नहीं है,इसलिए यह $Na$ धातु के साथ प्रतिक्रिया नहीं करेगा।
- $C_6H_5CH_2OH$ (बेंजाइल अल्कोहल) में अल्कोहलिक $-OH$ समूह होता है। यह $Na$ धातु के साथ प्रतिक्रिया करता है (सकारात्मक),तटस्थ $FeCl_3$ के साथ कोई रंग नहीं देता है (नकारात्मक,क्योंकि यह फिनोल नहीं है),और लुकास अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करता है (सकारात्मक)।
- $p-CH_3C_6H_4OH$ और $m-CH_3C_6H_4OH$ क्रेसोल (फिनोल) हैं। वे तटस्थ $FeCl_3$ के साथ सकारात्मक परीक्षण देंगे।
इसलिए,यौगिक $A$ $C_6H_5CH_2OH$ है।

(A) अल्कोहल का क्वथनांक आणविक द्रव्यमान और शाखाओं (branching) की सीमा पर निर्भर करता है।
$1$. जैसे-जैसे आणविक द्रव्यमान बढ़ता है,क्वथनांक बढ़ता है। आणविक द्रव्यमान का क्रम: $\text{pentan-1-ol} > \text{butan-1-ol} = \text{butan-2-ol} > \text{propan-1-ol}$ है।
$2$. समान आणविक द्रव्यमान वाले आइसोमर्स के लिए,शाखाओं में वृद्धि के साथ क्वथनांक कम हो जाता है क्योंकि सतह का क्षेत्रफल कम हो जाता है,जिससे वैन डेर वाल्स बल कमजोर हो जाते हैं। अतः,$\text{butan-1-ol}$ का क्वथनांक $\text{butan-2-ol}$ से अधिक होता है।
$3$. इन कारकों को मिलाने पर,सही क्रम: $a > b > c > d$ है।

(C) कथन-$1$ सही है: ल्यूकास अभिकर्मक $(conc. \ HCl + ZnCl_2)$ तृतीयक अल्कोहल के साथ तुरंत अभिक्रिया करके धुंधलापन (turbidity) उत्पन्न करता है,जबकि द्वितीयक अल्कोहल को धुंधलापन उत्पन्न करने में $5-10$ मिनट लगते हैं। इस प्रकार,उन्हें विभेदित किया जा सकता है।
कथन-$2$ गलत है: डाइक्रोमेट परीक्षण ($K_2Cr_2O_7/H^+$ के साथ ऑक्सीकरण) का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल को विभेदित करने के लिए किया जाता है,लेकिन यह द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच विभेद करने के लिए ल्यूकास परीक्षण जितना प्रभावी नहीं है।

(B) ग्रिगनार्ड अभिकर्मक $(R-MgBr)$ की फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $D_2O$ के साथ जल-अपघटन इस प्रकार होता है:
$1$. ग्रिगनार्ड अभिकर्मक से न्यूक्लियोफिलिक साइक्लोहेक्सिल समूह $(C_6H_{11}^-)$ फॉर्मेल्डिहाइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है:
$C_6H_{11}-MgBr + HCHO \rightarrow C_6H_{11}-CH_2-OMgBr$
$2$. इसके बाद $D_2O$ के साथ जल-अपघटन में $MgBr$ समूह का स्थान ऑक्सीजन पर ड्यूटेरियम परमाणु $(D)$ द्वारा ले लिया जाता है,जिससे ड्यूटेरेटेड अल्कोहल बनता है:
$C_6H_{11}-CH_2-OMgBr + D_2O \rightarrow C_6H_{11}-CH_2-OD + MgBr(OD)$
अतः,उत्पाद $A$ साइक्लोहेक्सिलमेथेनॉल है जिसमें हाइड्रॉक्सिल हाइड्रोजन को ड्यूटेरियम द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है,जो विकल्प $B$ में दी गई संरचना के अनुरूप है.

(C) $Lucas$ परीक्षण का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
इसमें $Lucas$ अभिकर्मक का उपयोग किया जाता है,जो सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_2$ का मिश्रण है।
$1.$ तृतीयक अल्कोहल $Lucas$ अभिकर्मक के साथ तुरंत प्रतिक्रिया करके धुंधलापन (turbidity) उत्पन्न करते हैं।
$2.$ द्वितीयक अल्कोहल $5$-$10$ मिनट के भीतर प्रतिक्रिया करके धुंधलापन उत्पन्न करते हैं।
$3.$ प्राथमिक अल्कोहल कमरे के तापमान पर प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और कोई धुंधलापन नहीं दिखाते हैं।

(D) 'ल्यूकास' अभिकर्मक सांद्र $HCl$ और निर्जल $ZnCl_2$ का मिश्रण है।
अल्कोहल की ल्यूकास अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया एक कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो $S_N1$ तंत्र की विशेषता है।
चूंकि कार्बोकेशन की स्थिरता का क्रम $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ है,इसलिए तृतीयक $(3^\circ)$ अल्कोहल सबसे स्थिर कार्बोकेशन बनाता है और इसलिए सबसे तेजी से प्रतिक्रिया करता है।
अतः,तृतीयक अल्कोहल $S_N1$ तंत्र के माध्यम से सबसे तेजी से प्रतिक्रिया करता है।

(A) $H_3PO_4$ और गर्मी की उपस्थिति में अल्कोहल का निर्जलीकरण $E1$ क्रियाविधि द्वारा होता है,जिसमें कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
$1$. $-OH$ समूह का प्रोटोनेशन होता है,जिसके बाद पानी का एक अणु निकल जाता है और $C_2$ स्थिति पर द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है।
$2$. यह कार्बोनियम आयन $C_1$ पर स्थित फेनिल समूह $(Ph)$ के बगल में है,जो इसे अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिरता प्रदान करता है।
$3$. प्रोटॉन $(H^+)$ का विलोपन $C_1$ या $C_3$ से हो सकता है।
$4$. $C_1$ से विलोपन होने पर $C_1$ और $C_2$ के बीच द्वि-आबंध बनता है,जो फेनिल रिंग के साथ संयुग्मित (conjugated) होता है। यह सबसे स्थिर उत्पाद,$1$-फेनिल-$3$-मेथिलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन बनाता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $1$-फेनिल-$3$-मेथिलसाइक्लोहेक्स-$1$-ईन है।

(A) विक्टर मेयर परीक्षण में,अल्कोहल को पहले $P/I_2$ का उपयोग करके एल्काइल आयोडाइड में,फिर $AgNO_2$ का उपयोग करके नाइट्रोएल्केन में परिवर्तित किया जाता है,और अंत में नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है।
प्राथमिक अल्कोहल $(RCH_2OH)$ के लिए,परिणामी नाइट्रोलिक एसिड क्षार $(NaOH)$ के साथ रक्त जैसा लाल रंग देता है।
द्वितीयक अल्कोहल $(R_2CHOH)$ के लिए,बना स्यूडोनाइट्रोल क्षार के साथ नीला रंग देता है।
तृतीयक अल्कोहल $(R_3COH)$ नाइट्रस एसिड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और रंगहीन रहते हैं।

(D) सांद्र $HCl$ और निर्जलीय $ZnCl_2$ के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया को लुकास परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
इस परीक्षण का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$3^{\circ}$ (तृतीयक) अल्कोहल कमरे के तापमान पर तुरंत अभिक्रिया करके एल्किल क्लोराइड का धुंधला अवक्षेप देते हैं,क्योंकि इसमें एक स्थिर कार्बोनियम आयन बनता है।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3-CH_2-C(CH_3)_2-OH$ एक तृतीयक अल्कोहल है,इसलिए यह तुरंत अभिक्रिया करेगा।

(A) अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण शामिल है। अभिक्रियाशीलता कार्बोनियम आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोनैफ्थलीन-$1$-ओल के मामले में,निर्जलीकरण से एक ऐसा कार्बोनियम आयन बनता है जो बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है,जिससे अंततः नैफ्थलीन का निर्माण होता है,जो एक अत्यधिक स्थिर सुगंधित (aromatic) प्रणाली है।
इसलिए,जो यौगिक सबसे स्थिर कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बना सकता है,वह सबसे अधिक अभिक्रियाशील होता है। दिए गए विकल्पों में से,विकल्प $A$ में दी गई संरचना सबसे अधिक अभिक्रियाशील है क्योंकि इसका निर्जलीकरण स्थिर सुगंधित यौगिक नैफ्थलीन की ओर ले जाता है।

(B) संतृप्त अचक्रीय अल्कोहल का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}O$ होता है।
$n = 5$ के लिए,सूत्र $C_5H_{12}O$ है।
विकल्प $A$ साइक्लोपेंटेनॉल है,जिसका सूत्र $C_5H_{10}O$ है।
विकल्प $B$ पेंटेन$-1-$ऑल है,जो एक सीधी श्रृंखला वाला संतृप्त अल्कोहल है और इसका सूत्र $C_5H_{12}O$ है।
विकल्प $C$ पेंटेन$-3-$ऑल है,जो भी एक संतृप्त अल्कोहल है और इसका सूत्र $C_5H_{12}O$ है।
विकल्प $D$ साइक्लोपेंट$-2-$ईन$-1-$ऑल है,जिसका सूत्र $C_5H_8O$ है।
$B$ और $C$ दोनों $C_5H_{12}O$ के लिए मान्य संरचनाएं हैं।

(B) एलाइलिक अल्कोहल वह है जिसमें $-OH$ समूह कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ के बगल वाले कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
$1$. प्राथमिक $(1^{\circ})$ अल्कोहल में $-OH$ समूह उस कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है जो केवल एक अन्य कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
$2$. विकल्पों का विश्लेषण करते हैं:
- $A$: $H_2C=CH-CH(CH_3)-OH$ एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एलाइलिक अल्कोहल है।
- $B$: $H_2C=CH-CH_2-OH$ एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एलाइलिक अल्कोहल है क्योंकि $-OH$ समूह $CH_2$ समूह से जुड़ा है।
- $C$: $H_2C=CH-C(CH_3)_2-OH$ एक तृतीयक $(3^{\circ})$ एलाइलिक अल्कोहल है।
- $D$: $CH_3-CH=CH-CH(CH_3)-OH$ एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एलाइलिक अल्कोहल है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) अल्कोहल का क्वथनांक अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन और अणु के सतह क्षेत्र पर निर्भर करता है।
समावयवी अल्कोहल के लिए,जैसे-जैसे शाखाओं (branching) की संख्या बढ़ती है,क्वथनांक कम होता जाता है क्योंकि शाखाएं सतह क्षेत्र को कम कर देती हैं,जिससे वैन डेर वाल्स बल कमजोर हो जाते हैं।
दी गई संरचनाओं की तुलना करने पर:
$A$: $n$-ब्यूटेनॉल (प्राथमिक अल्कोहल,सीधी श्रृंखला)
$B$: आइसोब्यूटेनॉल (प्राथमिक अल्कोहल,शाखित)
$C$: सेक-ब्यूटेनॉल (द्वितीयक अल्कोहल,शाखित)
$D$: टर्ट-ब्यूटेनॉल (तृतीयक अल्कोहल,अत्यधिक शाखित)
इन समावयवियों में,टर्ट-ब्यूटेनॉल में सबसे अधिक शाखाएं होती हैं,जिसके परिणामस्वरूप सतह क्षेत्र सबसे कम होता है और वैन डेर वाल्स बल सबसे कमजोर होते हैं। इसलिए,इसका क्वथनांक सबसे कम है।

(A) आइसोमेरिक अल्कोहल का क्वथनांक शाखाओं (branching) की मात्रा पर निर्भर करता है।
जैसे-जैसे शाखाएं बढ़ती हैं,अणु का सतह क्षेत्र (surface area) कम हो जाता है,जिससे वैन डर वाल्स आकर्षण बलों का परिमाण कम हो जाता है।
परिणामस्वरूप,शाखाओं में वृद्धि के साथ क्वथनांक कम हो जाता है।
दिए गए यौगिक हैं:
$A$: ब्यूटेन$-1-$ऑल (प्राथमिक अल्कोहल,सीधी श्रृंखला)
$B$: $2-$मिथाइलप्रोपेन$-1-$ऑल (प्राथमिक अल्कोहल,शाखित)
$C$: ब्यूटेन$-2-$ऑल (द्वितीयक अल्कोहल,शाखित)
$D$: $2-$मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल (तृतीयक अल्कोहल,अत्यधिक शाखित)
इनमें से,$A$ (ब्यूटेन$-1-$ऑल) सबसे बड़े सतह क्षेत्र वाला सीधी श्रृंखला वाला प्राथमिक अल्कोहल है,जिसके परिणामस्वरूप सबसे मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग और वैन डर वाल्स बल होते हैं।
इसलिए,ब्यूटेन$-1-$ऑल का क्वथनांक सबसे अधिक है।

(D) वान डर वाल्स आकर्षण बलों के परिमाण में वृद्धि के कारण आणविक द्रव्यमान बढ़ने के साथ अल्कोहल का क्वथनांक बढ़ता है।
दिए गए अल्कोहल में,$CH_3OH$ (मेथेनॉल) का आणविक द्रव्यमान सबसे कम है।
इसलिए,$CH_3OH$ का क्वथनांक सबसे कम है।

(B) एलिलिक अल्कोहल वह है जिसमें $-OH$ समूह कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ के बगल वाले $sp^3$ संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
$A$: $CH_2=CH-CH_2-OH$ एक प्राथमिक एलिलिक अल्कोहल है क्योंकि $-OH$ समूह प्राथमिक कार्बन से जुड़ा है।
$B$: $CH_2=CH-CH(OH)-CH_3$ एक द्वितीयक एलिलिक अल्कोहल है क्योंकि $-OH$ समूह द्वितीयक कार्बन से जुड़ा है जो $C=C$ द्वि-आबंध के बगल में है।
$C$: $CH_3-CH=CH-CH_2-OH$ एक प्राथमिक एलिलिक अल्कोहल है।
$D$: $CH_2=CH-C(CH_3)_2-OH$ एक तृतीयक एलिलिक अल्कोहल है क्योंकि $-OH$ समूह तृतीयक कार्बन से जुड़ा है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) अल्कोहल का क्वथनांक अणु के पृष्ठीय क्षेत्रफल पर निर्भर करता है।
जैसे-जैसे कार्बन श्रृंखला में शाखाएं (branching) बढ़ती हैं,अणु का पृष्ठीय क्षेत्रफल कम हो जाता है,जिससे वैन डेर वाल्स आकर्षण बल कमजोर हो जाते हैं।
$C_4H_9OH$ के समावयवियों में,$tert-$ब्यूटाइल अल्कोहल में अधिकतम शाखाएं होने के कारण इसकी संरचना सबसे अधिक सघन (compact) होती है।
इसलिए,$tert-$ब्यूटाइल अल्कोहल का क्वथनांक सबसे कम होता है।