Preparation of alcohol Questions in Gujarati

(A) આલ્કીનનું પરોક્ષ જલીયકરણ સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા થાય છે.
$CH_2=CH_2 + H_2SO_4 \to CH_3-CH_2-HSO_4 \xrightarrow{H_2O, \Delta} CH_3-CH_2OH + H_2SO_4$
આલ્કીનમાં $H_2SO_4$ નો ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે,તેથી ઉચ્ચ આલ્કીનમાંથી સામાન્ય રીતે દ્વિતીયક અથવા તૃતીયક આલ્કોહોલ મળે છે.
માત્ર ઇથિન $(CH_2=CH_2)$ માંથી જ ઇથેનોલ $(CH_3-CH_2OH)$ મેળવી શકાય છે,જે એક પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે.

(C) ઇથિલિનમાંથી ઇથાઇલ આલ્કોહોલનું ઔદ્યોગિક ઉત્પાદન સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં ઇથિલિનના જલીયકરણ દ્વારા થાય છે.
પગલું $1$: ઇથિલિન સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઇથાઇલ હાઇડ્રોજન સલ્ફેટ બનાવે છે: $CH_2 = CH_2 + H_2SO_4 \rightarrow CH_3 - CH_2 - HSO_4$.
પગલું $2$: ત્યારબાદ ઇથાઇલ હાઇડ્રોજન સલ્ફેટનું પાણી સાથે જળવિભાજન કરવાથી ઇથાઇલ આલ્કોહોલ મળે છે: $CH_3 - CH_2 - HSO_4 + H_2O \rightarrow CH_3CH_2 - OH + H_2SO_4$.

(C) ઈથિલીન ઓક્સાઈડ (ઓક્સિરેન) સાથે $CH_3MgI$ ની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક રિંગ-ઓપનિંગ મિકેનિઝમને અનુસરે છે.
$CH_3MgI$ ન્યુક્લિયોફાઈલ $(CH_3^-)$ તરીકે વર્તે છે અને ઈથિલીન ઓક્સાઈડ રિંગના ઓછા અવરોધિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
પરિણામી આલ્કોક્સાઈડ મધ્યવર્તી,$CH_3-CH_2-CH_2-OMgI$,એસિડિક જળવિભાજન પર,પ્રાથમિક આલ્કોહોલ,$CH_3-CH_2-CH_2-OH$ (પ્રોપેન$-1-$ઓલ) આપે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_2-CH_2(O) + CH_3MgI$ $\rightarrow CH_3-CH_2-CH_2-OMgI$ $\xrightarrow{H_2O/H^+} CH_3-CH_2-CH_2-OH + Mg(OH)I$.

(B) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgX)$ ની ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ સાથે પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક આલ્કોહોલ મળે છે:
$RMgX + HCHO$ $\rightarrow RCH_2OMgX$ $\xrightarrow{H_3O^+} RCH_2OH + Mg(OH)X$
અન્ય આલ્ડિહાઈડ જેવા કે $CH_3CHO$ સાથેની પ્રક્રિયાથી દ્વિતીયક આલ્કોહોલ મળે છે,જ્યારે કીટોન સાથેની પ્રક્રિયાથી તૃતીયક આલ્કોહોલ મળે છે.
$CO_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી કાર્બોક્સિલિક એસિડ મળે છે અને $H_2O$ સાથેની પ્રક્રિયાથી આલ્કેન મળે છે.

(C) મિથેનોલની ઔદ્યોગિક બનાવટમાં કાર્બન મોનોક્સાઈડનું ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન કરવામાં આવે છે.
વોટર ગેસ $(CO + H_2)$ ને વધારાના હાઈડ્રોજન વાયુ સાથે મિશ્ર કરવામાં આવે છે.
$673 \ K$ તાપમાન અને $300 \ \text{atm}$ દબાણે,$Cr_2O_3/ZnO$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$CO + 2H_2 \xrightarrow{Cr_2O_3/ZnO, 673 \ K, 300 \ \text{atm}} CH_3OH$
તેથી,સાચી નીપજ મિથેનોલ $(CH_3OH)$ છે.

(B) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(C_2H_5MgBr)$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને ઇથિલિન ઓક્સાઇડ (ઓક્સિરેન) વલયના ઓછા અવરોધિત કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે વલય ખુલે છે અને આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે: $C_2H_5-CH_2-CH_2-OMgBr$.
ત્યારબાદ $H_2O$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી આલ્કોક્સાઇડનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રૂપાંતર થાય છે: $C_2H_5-CH_2-CH_2-OH$ ($n$-બ્યુટેનોલ).
સંપૂર્ણ પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_2H_5MgBr + CH_2(O)CH_2 \xrightarrow{H_2O} C_2H_5-CH_2-CH_2-OH$.

(B) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(C_2H_5MgI)$ અને ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$HCHO + C_2H_5MgI \rightarrow C_2H_5-CH_2-OMgI$
ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા,મધ્યવર્તી સંયોજન પ્રાથમિક આલ્કોહોલ બનાવે છે:
$C_2H_5-CH_2-OMgI + H_2O \rightarrow C_2H_5-CH_2-OH + Mg(OH)I$
અંતિમ નીપજ $C_3H_7OH$ (પ્રોપેન$-1-$ઓલ) છે.

(D) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgBr)$ ની ઓક્સિજન $(O_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$RMgBr + O_2 \rightarrow R-OMgBr$
આ મધ્યવર્તી સંયોજન $(R-OMgBr)$ નું ત્યારબાદ જળવિભાજન કરતા આલ્કોહોલ $(ROH)$ મળે છે:
$R-OMgBr + H_2O \rightarrow ROH + Mg(OH)Br$
તેથી,અંતિમ નીપજ આલ્કોહોલ $(ROH)$ છે.

(C) ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ ને આડપેદાશ તરીકે મેળવી શકાય છે જ્યારે ઇથાઇલ એસિટેટ $(CH_3COOC_2H_5)$ જેવા ઇથાઇલ એસ્ટર ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(CH_3MgI)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.
આ પ્રક્રિયામાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનો કાર્બોનિલ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે,જેના પરિણામે ઇથોક્સાઇડ ગ્રુપ $(C_2H_5O^-)$ દૂર થાય છે.
જળવિભાજન પછી,આ ઇથોક્સાઇડ ગ્રુપ ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા:
$CH_3COOC_2H_5 + CH_3MgI \rightarrow CH_3COCH_3 + C_2H_5OMgI$
$C_2H_5OMgI + H_2O \rightarrow C_2H_5OH + Mg(OH)I$

(D) આલ્કોહોલિક આથવણ એ એક જૈવિક પ્રક્રિયા છે જેમાં ગ્લુકોઝ,ફ્રુક્ટોઝ અને સુક્રોઝ જેવી શર્કરાનું રૂપાંતર સેલ્યુલર ઊર્જામાં થાય છે અને તેના પરિણામે ઇથેનોલ અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ ઉપ-પેદાશ તરીકે મળે છે.
આ પ્રક્રિયા $Zymase$ ઉત્સેચક સંકુલ દ્વારા ઉદ્દીપિત થાય છે,જે કુદરતી રીતે $Yeast$ $(Saccharomyces \text{ } cerevisiae)$ માં જોવા મળે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા: $C_6H_{12}O_6 \xrightarrow{Zymase \text{ (from yeast)}} 2C_2H_5OH + 2CO_2$.

(C) મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઈડ $(CH_3MgI)$ ની એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન કરવાથી ટર્શરી બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ મળે છે.
$CH_3COCH_3 + CH_3MgI \rightarrow (CH_3)_3COMgI$
$(CH_3)_3COMgI + H_2O \rightarrow (CH_3)_3COH + Mg(OH)I$
આમ,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.

(C) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(CH_3MgI)$ ની ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન કરવાથી પ્રાથમિક આલ્કોહોલ મળે છે.
ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનો ન્યુક્લિયોફિલિક મિથાઈલ સમૂહ ફોર્માલ્ડિહાઇડના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરીને મધ્યવર્તી આલ્કોક્સાઇડ બનાવે છે:
$HCHO + CH_3MgI \to CH_3CH_2OMgI$
ત્યારબાદ મધ્યવર્તી સંયોજનના જળવિભાજનથી ઇથેનોલ બને છે:
$CH_3CH_2OMgI + H_2O \to CH_3CH_2OH + Mg(OH)I$
આમ,અંતિમ નીપજ $C_2H_5OH$ છે.

(A) આલ્કાઇલ હેલાઇડ $(R-X)$ ની જલીય $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન ($S_N1$ અથવા $S_N2$) દ્વારા આલ્કોહોલ $(R-OH)$ બનાવે છે.
$R-X + KOH_{(aq)} \rightarrow R-OH + KX$
આલ્કોહોલિક $KOH$ નો ઉપયોગ આલ્કીન બનાવવા માટે ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન માટે થાય છે.

(D) $Al_2O_3$ ને ઉદ્દીપક તરીકે વાપરીને આલ્કીનનું આલ્કોહોલમાં જલીયકરણ એ સપાટી પર થતી પ્રક્રિયા છે.
વિષમાંગ ઉદ્દીપનમાં,પ્રક્રિયાનો વેગ અને કાર્યક્ષમતા મુખ્યત્વે પ્રક્રિયકોના અધિશોષણ માટે ઉપલબ્ધ ઉદ્દીપકની સપાટીના ક્ષેત્રફળ પર આધાર રાખે છે.
તેથી,આ રૂપાંતરણ માટે $Al_2O_3$ ની સપાટીનું ક્ષેત્રફળ સૌથી અસરકારક પરિબળ છે.

(C) ઔદ્યોગિક રીતે,ઇથીલીનનું સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં જળયોજન કરીને ઇથાઇલ આલ્કોહોલ મેળવવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_2 = CH_2 + H_2SO_4 \to CH_3CH_2HSO_4$
$CH_3CH_2HSO_4 + H_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2OH + H_2SO_4$

(C) આઇસો-પ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH(OH)CH_3)$ એ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે. તે ફોર્માલ્ડિહાઇડ સિવાયના આલ્ડિહાઇડ સાથે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની પ્રક્રિયા દ્વારા બનાવી શકાય છે. ખાસ કરીને,$CH_3MgI$ ની એસિટાલડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ સાથેની પ્રક્રિયા જળવિભાજન બાદ આઇસો-પ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ આપે છે:
$CH_3CHO + CH_3MgI \rightarrow CH_3CH(OMgI)CH_3$
$CH_3CH(OMgI)CH_3 + H_2O/H^+ \rightarrow CH_3CH(OH)CH_3 + Mg(OH)I$
તેથી,સાચું સંયોજન $CH_3MgI$ અને $CH_3CHO$ છે.

(A) $1$. $CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{PBr_3} CH_3-CH(Br)-CH_3$ $(X)$ (આઈસોપ્રોપાઈલ બ્રોમાઈડ).
$2$. $CH_3-CH(Br)-CH_3 \xrightarrow{Mg} CH_3-CH(MgBr)-CH_3$ $(Y)$ (આઈસોપ્રોપાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ).
$3$. $CH_3-CH(MgBr)-CH_3 + C_2H_4O \rightarrow CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-OMgBr$ $(Z)$ (ઈપોક્સાઈડ સાથે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનું યોગશીલ).
$4$. $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-OMgBr \xrightarrow{H_2O, \Delta} CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2OH + Mg(OH)Br$ (જળવિભાજન).
અંતિમ નિપજ $3-methylbutan-1-ol$ છે,જે વિકલ્પ $A$ સાથે મેળ ખાય છે.

(A) મિથેનોલનું ઔદ્યોગિક ઉત્પાદન કાર્બન મોનોક્સાઇડના ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનીકરણ દ્વારા ઊંચા દબાણ અને તાપમાને $ZnO - Cr_2O_3$ ઉદ્દીપકના મિશ્રણની હાજરીમાં કરવામાં આવે છે:
$CO(g) + 2H_2(g) \xrightarrow[200-300 \, atm]{ZnO - Cr_2O_3, 573-673 \, K} CH_3OH(l)$

(C) ફિનાઇલ મેગ્નેશ્યમ બ્રોમાઇડ $(C_6H_5MgBr)$ ની ઇથિલીન ઓક્સાઇડ $(C_2H_4O)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન કરવાથી $2-\text{ફિનાઇલ ઇથેનોલ}$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5MgBr + C_2H_4O \rightarrow C_6H_5-CH_2-CH_2-OMgBr$
$C_6H_5-CH_2-CH_2-OMgBr + H^+/H_2O \rightarrow C_6H_5-CH_2-CH_2-OH + Mg(OH)Br$
આમ,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) ફોર્માલ્ડીહાઇડ $(HCHO)$ ની મિથાઇલ મેગ્નેશ્યમ બ્રોમાઇડ $(CH_3MgBr)$ સાથે પ્રક્રિયા થતા યોગશીલ નીપજ મળે છે,જેનું જળવિભાજન કરતા ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ મળે છે.
$HCHO + CH_3MgBr \rightarrow CH_3CH_2OMgBr$
$CH_3CH_2OMgBr + H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3CH_2OH + Mg(OH)Br$

(B) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા શ્રેણી ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન છે.
પ્રથમ તબક્કામાં,આલ્કીન $THF$ અને પાણીમાં મર્ક્યુરિક એસિટેટ $(Hg(CH_3COO)_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઓર્ગેનોમર્ક્યુરી મધ્યવર્તી બનાવે છે.
બીજા તબક્કામાં,બેઝિક માધ્યમમાં $(NaOH)$ $NaBH_4$ સાથે રિડક્શન કરવાથી મર્ક્યુરી ગ્રુપ હાઇડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા બદલાય છે.
આ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન પુનઃરચના વિના દ્વિબંધ પર પાણીના માર્કોવનીકોવ ઉમેરણમાં પરિણમે છે.
તેથી,$X$ એ $Hg(CH_3COO)_2$ છે.

(D) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2OH \xrightarrow{P + I_2} CH_3CH_2I (A)$
$CH_3CH_2I \xrightarrow{Mg, \text{ether}} CH_3CH_2MgI (B)$
$CH_3CH_2MgI + HCHO \rightarrow CH_3CH_2CH_2OMgI (C)$
$CH_3CH_2CH_2OMgI \xrightarrow{H_2O} CH_3CH_2CH_2OH (D) + Mg(OH)I$
સંયોજન $D$ એ $n-$પ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ (પ્રોપેન$-1-$ઓલ) છે.

(C) આ પ્રક્રિયામાં આલ્ડિહાઇડમાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનો ઉમેરો થાય છે.
$1$. $CH_3-CH_2-CHO + CH_3MgI \xrightarrow{H_3O^+} CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_3$.
$2$. આ પ્રક્રિયા પ્રોપેનાલ $(CH_3-CH_2-CHO)$ માંથી મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઈડ $(CH_3MgI)$ અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ દ્વારા સીધું જ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $CH_3-CH_2-CH(CH_3)-OH$ આપે છે.
$3$. તેથી,આ રૂપાંતર $CH_3MgI$ અને $H_3O^+$ નો ઉપયોગ કરીને એક જ તબક્કામાં પ્રાપ્ત થાય છે.

(C) મુખ્ય નીપજ $CH_3-CH(CH_3)-CH(OH)-CH_3$ એટલે કે $3$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલ છે.
વિકલ્પ $A$: $3$-મિથાઈલબ્યુટ-$1$-ઈનનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ $(H_3O^+)$ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે,જે પુનઃરચના પામીને $2$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલ આપે છે.
વિકલ્પ $B$: હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન એન્ટી-માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ પાણીનો ઉમેરો કરે છે,જે $3$-મિથાઈલબ્યુટેન-$1$-ઓલ આપે છે.
વિકલ્પ $C$: ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન પ્રક્રિયામાં કાર્બોકેટાયન પુનઃરચના વગર માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ પાણીનો ઉમેરો થાય છે. આ પ્રક્રિયામાં $OH$ સમૂહ દ્વિબંધના વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર જોડાય છે,જે $3$-મિથાઈલબ્યુટેન-$2$-ઓલ મુખ્ય નીપજ તરીકે આપે છે.
તેથી,વિકલ્પ $C$ સાચો છે.

(C) $t$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3)_3COH$ છે,જે તૃતીયક આલ્કોહોલ છે.
તૃતીયક આલ્કોહોલ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની કીટોન સાથેની પ્રતિક્રિયા દ્વારા સંશ્લેષિત થાય છે.
મિથાઇલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ $(CH_3MgBr)$ ની એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ સાથેની પ્રતિક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડ હાઇડ્રોલિસિસ કરવાથી $t$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ મળે છે.
$CH_3MgBr + CH_3COCH_3$ $\xrightarrow{Et_2O} (CH_3)_3COMgBr$ $\xrightarrow{H_3O^{+}} (CH_3)_3COH + Mg(OH)Br$

(C) પિરિડિનની હાજરીમાં $SOCl_2$ સાથે $propan-1-ol$ ની પ્રક્રિયા એ આલ્કોહોલમાંથી ક્લોરોઆલ્કેન તૈયાર કરવાની પ્રમાણભૂત પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા આગળ વધે છે,જે પુનઃરચના વગર $1$-ક્લોરોપ્રોપેનનું નિર્માણ સુનિશ્ચિત કરે છે.
પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2CH_2OH + SOCl_2 \xrightarrow{\text{pyridine}} CH_3CH_2CH_2Cl + SO_2 + HCl$.
વિકલ્પ $A$ ખોટો છે કારણ કે પ્રોપીનમાં $HCl$ નો ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે,જે $2$-ક્લોરોપ્રોપેન આપે છે.
વિકલ્પ $B$ ખોટો છે કારણ કે પ્રોપીનની $Cl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વિબંધ પર ઉમેરો તરફ દોરી જાય છે,અને ત્યારબાદ $aq. KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા પરિણામે વિસ્થાપન અથવા વિલોપન તરફ દોરી શકે છે,ખાસ કરીને $1$-ક્લોરોપ્રોપેન નહીં.

(D) આલ્કીનનું જલીયકરણ $Markovnikov$ ના નિયમને અનુસરે છે,જેમાં $OH$ સમૂહ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
$Butan-1-ol$ ને $but-1-ene$ માંથી બનાવી શકાય છે.
$Butan-2-ol$ ને $but-1-ene$ અથવા $but-2-ene$ માંથી બનાવી શકાય છે.
$3-Methylbutan-1-ol$ ને $3-methylbut-1-ene$ માંથી બનાવી શકાય છે.
$2,2-Dimethylpropan-1-ol$ (નિયોપેન્ટાઈલ આલ્કોહોલ) ને કોઈપણ આલ્કીનના સીધા જલીયકરણ દ્વારા બનાવી શકાતો નથી કારણ કે અનુરૂપ આલ્કીન,$3,3-dimethylbut-1-ene$,વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે પુનઃરચના (rearrangement) પામશે,જે અલગ નીપજ આપશે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(d)$ છે.

(D) પગલું $1$: આઇસોબ્યુટાઇલ આલ્કોહોલની $PBr_3$ સાથેની પ્રક્રિયાથી આઇસોબ્યુટાઇલ બ્રોમાઇડ મળે છે: $(CH_3)_2CHCH_2OH + PBr_3 \rightarrow (CH_3)_2CHCH_2Br$.
પગલું $2$: શુષ્ક ઇથરમાં $Mg$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક બને છે: $(CH_3)_2CHCH_2Br + Mg \rightarrow (CH_3)_2CHCH_2MgBr$.
પગલું $3$: ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક ઇથિલીન ઓક્સાઇડ (ઇપોક્સાઇડ) પર હુમલો કરીને આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી બનાવે છે: $(CH_3)_2CHCH_2MgBr + C_2H_4O \rightarrow (CH_3)_2CHCH_2CH_2CH_2OMgBr$.
પગલું $4$: એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ અંતિમ આલ્કોહોલ નીપજ આપે છે: $(CH_3)_2CHCH_2CH_2CH_2OH$ ($4$-મિથાઇલપેન્ટેન$-1-$ઓલ).

(A) ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન એ એવી પ્રક્રિયા છે જે દ્વિબંધ પર પાણીના ઉમેરણ માટે માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે,જેમાં કોઈ પુનઃરચના (rearrangement) થતી નથી.
એલાઈલબેન્ઝીન $(C_6H_5-CH_2-CH=CH_2)$ માટે,ઇલેક્ટ્રોફિલિક મર્ક્યુરિક સ્પીસીઝ ટર્મિનલ કાર્બન $(CH_2)$ પર હુમલો કરે છે,ત્યારબાદ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન $(CH)$ પર પાણીનો હુમલો થાય છે.
આના પરિણામે મુખ્ય નીપજ તરીકે $1-$ફિનાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓલ મળે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5-CH_2-CH=CH_2 \xrightarrow[(ii) NaBH_4]{(i) Hg(OAc)_2} C_6H_5-CH_2-CH(OH)-CH_3$.

(A) લક્ષ્ય અણુ $2\text{-phenylbutan-2-ol}$ છે,જે તૃતીયક $(3^o)$ આલ્કોહોલ છે.
વિકલ્પ $A$: $HCHO + PhCH(CH_3)CH_2MgX$ પ્રાથમિક $(1^o)$ આલ્કોહોલ,$PhCH(CH_3)CH_2CH_2OH$ આપે છે.
વિકલ્પ $B$: $PhCOCH_2CH_3 + CH_3MgX$ એ $CH_3-CH_2-C(Ph)(OH)-CH_3$ આપે છે.
વિકલ્પ $C$: $PhCOCH_3 + CH_3CH_2MgX$ એ $CH_3-CH_2-C(Ph)(OH)-CH_3$ આપે છે.
વિકલ્પ $D$: $CH_3CH_2COCH_3 + PhMgX$ એ $CH_3-CH_2-C(Ph)(OH)-CH_3$ આપે છે.
આમ,વિકલ્પ $A$ દ્વારા લક્ષ્ય અણુ બનાવી શકાતો નથી.

(A) પગલું $1$: $2-$ક્લોરો$-1-$ફિનાઈલબ્યુટેનનું $EtOK/EtOH$ (પ્રબળ બેઝ) સાથેનું ડિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન $E2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે,જે મુખ્ય નીપજ તરીકે વધુ સ્થાયી સંયુગ્મિત આલ્કીન,$1-$ફિનાઈલબ્યુટ$-1-$ઈન $(X)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: $1-$ફિનાઈલબ્યુટ$-1-$ઈન $(X)$ ની $Hg(OAc)_2/H_2O$ અને ત્યારબાદ $NaBH_4$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડિમર્ક્યુરેશન $(OMDM)$ પ્રક્રિયા છે.
પગલું $3$: $OMDM$ માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે,જેમાં $-OH$ સમૂહ દ્વિબંધના વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
પગલું $4$: $1-$ફિનાઈલબ્યુટ$-1-$ઈન $(Ph-CH=CH-CH_2-CH_3)$ માં,$1$ નંબરનો કાર્બન ફિનાઈલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હોવાથી તે $2$ નંબરના કાર્બન કરતા વધુ વિસ્થાપિત છે. તેથી,$-OH$ સમૂહ $C1$ સ્થાન પર ઉમેરાય છે,જે મુખ્ય નીપજ $Y$ તરીકે $1-$ફિનાઈલબ્યુટેન$-1-$ઓલ આપે છે.

(C) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3CH_2OH + P + I_2 \rightarrow CH_3CH_2I$ ($A$ એ ઇથાઇલ આયોડાઇડ છે).
$2$. $CH_3CH_2I + Mg \xrightarrow{\text{Ether}} CH_3CH_2MgI$ ($B$ એ ઇથાઇલમેગ્નેશિયમ આયોડાઇડ છે).
$3$. $CH_3CH_2MgI + HCHO \rightarrow CH_3CH_2CH_2OMgI$ ($C$ એ મધ્યવર્તી આલ્કોક્સાઇડ છે).
$4$. $CH_3CH_2CH_2OMgI + H_2O \rightarrow CH_3CH_2CH_2OH + Mg(OH)I$ ($D$ એ $n-$પ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ છે).
આમ,અંતિમ નીપજ '$D$' એ $n-$પ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ છે.

(B) ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન $(OMDM)$ પ્રક્રિયામાં $H_2O$ નો ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે,જેમાં કાર્બોકેટાયનનું પુનઃગોઠવણી થતું નથી.
આ પ્રક્રિયામાં $Hg(OAc)_2/H_2O$ નો ઉપયોગ થાય છે અને ત્યારબાદ $NaBH_4$ વડે રિડક્શન કરવામાં આવે છે.
તેનાથી વિપરીત,એસિડ-કેટેલાઈઝ્ડ હાઈડ્રેશન (વિકલ્પ $a$ અને $d$) માં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે,જે વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે પુનઃગોઠવણી કરી શકે છે.
હાઈડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન (વિકલ્પ $c$) એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે.

(C) પ્રોપીન $(CH_3-CH=CH_2)$ નું પ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_3-CH_2-CH_2-OH)$ માં રૂપાંતર કરવા માટે દ્વિબંધ પર પાણીનો એન્ટિ-માર્કોવનીકોવ ઉમેરો જરૂરી છે.
આ પ્રક્રિયા હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન $(HBO)$ પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રોપીન ડાયબોરેન $(B_2H_6)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઇલબોરેન મધ્યવર્તી બનાવે છે,જે ત્યારબાદ હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ $(H_2O_2)$ દ્વારા જલીય બેઇઝ $(OH^\Theta)$ ની હાજરીમાં ઓક્સિડાઇઝ થઈને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ આપે છે.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક ક્રમ $B_2H_6$ ત્યારબાદ $H_2O_2/OH^\Theta$ છે.

(B) $\text{Grignard}$ પ્રક્રિયકો $(RMgX)$ જળવિભાજન પછી ગૌણ $(2^o)$ આલ્કોહોલ ઉત્પન્ન કરવા માટે આલ્ડિહાઇડ્સ (ફોર્માલ્ડિહાઇડ સિવાય) સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ એ એક આલ્ડિહાઇડ છે જે $RMgX$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને $R-CH(OH)-CH_3$ બનાવે છે,જે $2^o$ આલ્કોહોલ છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3CHO + RMgX \xrightarrow{H_2O} CH_3-CH(OH)-R$.
ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ $1^o$ આલ્કોહોલ આપે છે,અને એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ જેવા કીટોન $3^o$ આલ્કોહોલ આપે છે.

(C) દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ $CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{H_3O^{\oplus}}$ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ $CH_3-CH(OH)-CH_3$ બનાવે છે,જે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
$(B)$ $CH_3-CH=O \xrightarrow[(2) \, H_2O]{(1) \, CH_3MgBr}$ પ્રક્રિયાથી $CH_3-CH(OH)-CH_3$ બને છે,જે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
$(C)$ $CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow[(2) \, H_2O_2/\overset{\Theta}{O}H(aq.)]{(1) \, BH_3, THF}$ એ હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયા છે,જે પ્રતિ-માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ $CH_3-CH_2-CH_2OH$ બનાવે છે,જે પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgX)$ ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા છે: $RMgX + HCHO \xrightarrow{H_3O^+} R-CH_2-OH$.
આપેલ નીપજ $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH$ છે.
$R-CH_2-OH$ ની સરખામણી $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OH$ સાથે કરતા,આપણને $R = CH_3-CH(CH_3)-$ મળે છે,જે આઈસોપ્રોપાઈલ ગ્રુપ છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા એ આલ્કીનનું ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન છે.
આ પ્રક્રિયા દ્વિબંધ પર $H_2O$ ના ઉમેરણ માટે માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે.
પ્રક્રિયા $(CH_3)_3C-CH=CH_2$ માં,આલ્કીન ટર્મિનલ છે.
માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,$OH^-$ સમૂહ વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ (ઓછા હાઇડ્રોજન પરમાણુ ધરાવતો કાર્બન) સાથે જોડાય છે.
અહીં,$CH$ સ્થાન પરનો કાર્બન પરમાણુ ટર્મિનલ $CH_2$ સમૂહ કરતા વધુ વિસ્થાપિત છે.
તેથી,$OH$ સમૂહ $CH$ કાર્બન સાથે જોડાય છે,જેના પરિણામે $(CH_3)_3C-CH(OH)CH_3$ નીપજ મળે છે.

(C) પ્રોપીન $(CH_3-CH=CH_2)$ માંથી પ્રોપેન-$1$-ઓલ મેળવવા માટે હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં $B_2H_6$ (ડાયબોરેન) નો ઉપયોગ થાય છે,ત્યારબાદ $H_2O_2$ અને $OH^-$ દ્વારા ઓક્સિડેશન કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા એન્ટિ-માર્કોવનીકોવ નિયમ મુજબ થાય છે,જેના પરિણામે પ્રાથમિક આલ્કોહોલ (પ્રોપેન-$1$-ઓલ) મળે છે.

(B) આલ્કોહોલમાંથી આલ્કાઈલ ક્લોરાઇડ બનાવવા માટે $-OH$ સમૂહનું $Cl$ પરમાણુ દ્વારા વિસ્થાપન જરૂરી છે.
$1$. $HCl +$ નિર્જળ $ZnCl_2$ (લ્યુકાસ પ્રક્રિયક) આલ્કોહોલનું આલ્કાઈલ ક્લોરાઇડમાં રૂપાંતર કરે છે.
$2$. $PCl_5$ આલ્કોહોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલ ક્લોરાઇડ બનાવે છે $(R-OH + PCl_5 \rightarrow R-Cl + POCl_3 + HCl)$.
$3$. $SOCl_2$ (થાયોનાઈલ ક્લોરાઇડ) આલ્કાઈલ ક્લોરાઇડ બનાવવા માટે શ્રેષ્ઠ પ્રક્રિયક છે કારણ કે આ પ્રક્રિયામાં ઉપપેદાશો ($SO_2$ અને $HCl$) વાયુ સ્વરૂપે દૂર થાય છે.
$4$. $NaCl$ એક આયનીય સંયોજન છે અને તે સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં આલ્કોહોલના $-OH$ સમૂહનું વિસ્થાપન કરી શકતું નથી.
તેથી,$NaCl$ આ રૂપાંતરણ માટે ઉપયોગી નથી.

(A) જ્યારે આલ્કાઈલ હેલાઇડ $(R-X)$ ની પ્રક્રિયા ભેજયુક્ત સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(Ag_2O + H_2O)$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે $AgOH$ ના સ્ત્રોત તરીકે કાર્ય કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$R-X + AgOH \rightarrow R-OH + AgX$.
મળતી નીપજ આલ્કોહોલ (આલ્કેનોલ) છે.

(C) $3-$ ઇથાઇલ પેન્ટેન $-3-$ ઓલનું બંધારણ $(CH_3CH_2)_3C-OH$ છે.
આ એક તૃતીયક આલ્કોહોલ છે. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકો કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને તૃતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$(CH_3CH_2)_3C-OH$ મેળવવા માટે,આપણને એવા કીટોન અને ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની જરૂર છે જે મધ્યવર્તી કાર્બન સાથે જોડાયેલા ત્રણ ઇથાઇલ સમૂહ આપે.
ચોક્કસ રીતે,ડાયઇથાઇલ કીટોન (પેન્ટેન $-3-$ ઓન) અને ઇથાઇલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ વચ્ચેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2COCH_2CH_3 + CH_3CH_2MgBr \rightarrow (CH_3CH_2)_3C-OMgBr$
ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન:
$(CH_3CH_2)_3C-OMgBr + H_2O \rightarrow (CH_3CH_2)_3C-OH + Mg(OH)Br$
આમ,સાચા પ્રક્રિયકો $CH_3CH_2MgBr$ અને $CH_3CH_2COCH_2CH_3$ છે.

(D) પગલું $1$: $CH_3CH_2OH + P + I_2 \rightarrow CH_3CH_2I$ ($A$ એ ઇથાઇલ આયોડાઇડ છે).
પગલું $2$: $CH_3CH_2I + Mg \xrightarrow{\text{ether}} CH_3CH_2MgI$ ($B$ એ ઇથાઇલ મેગ્નેશિયમ આયોડાઇડ,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક છે).
પગલું $3$: $CH_3CH_2MgI + HCHO \rightarrow CH_3CH_2CH_2OMgI$ ($C$ એ યોગશીલ નીપજ છે).
પગલું $4$: $CH_3CH_2CH_2OMgI + H_2O \rightarrow CH_3CH_2CH_2OH + Mg(OH)I$ ($D$ એ $n-$પ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ અથવા પ્રોપેન$-1-$ઓલ છે).

(B) પ્રક્રિયા $(i)$ માં પાણી સાથે ઇથાઇલ બ્રોમાઇડનું જળવિભાજન થાય છે,જે ધીમી પ્રતિવર્તી પ્રક્રિયા છે અને $HBr$ ઉત્પન્ન કરે છે,જે સંતુલનને પાછળની તરફ ધકેલી શકે છે.
પ્રક્રિયા $(ii)$ માં ભેજયુક્ત સિલ્વર ઓક્સાઇડ $(Ag_2O + H_2O \longrightarrow 2AgOH)$ નો ઉપયોગ થાય છે. $AgOH$ એ $CH_3CH_2Br$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $CH_3CH_2OH$ અને $AgBr$ બનાવે છે. $AgBr$ ના અવક્ષેપનથી પ્રક્રિયા પૂર્ણતા તરફ જાય છે,જે તેને ઇથેનોલની તૈયારી માટે વધુ કાર્યક્ષમ અને સરળ પદ્ધતિ બનાવે છે.

(N/A) $CH_3CH_2CH_2CH_2OH$ $(Butan-1-ol)$
$(b)$ $CH_3CH(OH)CH_3$ $(Propan-2-ol)$
$(c)$ $CH_3C(CH_3)(OH)CH_3$ $(2-Methylpropan-2-ol)$

(N/A) $(i)$ આઇસોબ્યુટાઇલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડની મેથેનાલ $(HCHO)$ સાથેની પ્રક્રિયા:
$HCHO + CH_3-CH(CH_3)-CH_2-MgBr \to CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-OMgBr$
$CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-OMgBr \xrightarrow{H_2O/H^+} CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-OH + Mg(OH)Br$
નોંધ: પ્રશ્નમાં આપેલી રચના $(i)$ $CH_3-CH(CH_3)-CH_2OH$ (આઇસોબ્યુટેનોલ) છે,જે આઇસોપ્રોપાઇલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડમાંથી તૈયાર થાય છે:
$HCHO + (CH_3)_2CH-MgBr \to (CH_3)_2CH-CH_2-OMgBr \xrightarrow{H_2O/H^+} (CH_3)_2CH-CH_2-OH + Mg(OH)Br$
$(ii)$ સાયક્લોહેક્સાઇલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડની મેથેનાલ $(HCHO)$ સાથેની પ્રક્રિયા:
$HCHO + C_6H_{11}-MgBr \to C_6H_{11}-CH_2-OMgBr$
$C_6H_{11}-CH_2-OMgBr \xrightarrow{H_2O/H^+} C_6H_{11}-CH_2-OH + Mg(OH)Br$

(N/A) $(i)$ સ્ટાયરીન $(\text{ફિનાઈલઈથીન})$ ના એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ દ્વારા,$1-$ફિનાઈલઈથેનોલનું સંશ્લેષણ કરી શકાય છે:
$C_6H_5CH=CH_2 + H_2O \xrightarrow{H^+} C_6H_5CH(OH)CH_3$
$(ii)$ જ્યારે ક્લોરોમિથાઈલસાયક્લોહેક્સાઈલની પ્રક્રિયા જલીય $NaOH$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે $S_{N}2$ પ્રક્રિયા દ્વારા સાયક્લોહેક્સાઈલમિથેનોલ મળે છે:
$C_6H_{11}CH_2Cl + NaOH(aq) \to C_6H_{11}CH_2OH + NaCl$
$(iii)$ જ્યારે $1-$ક્લોરોપેન્ટેનની પ્રક્રિયા જલીય $NaOH$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે પેન્ટેન$-1-$ઓલ ઉત્પન્ન થાય છે:
$CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2Cl + NaOH(aq) \to CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2OH + NaCl$

(N/A) આપેલા આલ્કોહોલનું સંશ્લેષણ યોગ્ય આલ્કીનના એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ દ્વારા કરી શકાય છે,જે માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે.
$(i)$ $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝીન + $H_2O \xrightarrow{H^+} 1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોલ
$(ii)$ $3$-મિથાઈલહેક્ઝ-$2$-ઈન + $H_2O \xrightarrow{H^+} 3$-મિથાઈલહેક્ઝેન-$3$-ઓલ
$(iii)$ $\text{પેન્ટ}-2-\text{ઈન }+ H_2O \xrightarrow{H^+} \text{પેન્ટેન}-2-\text{ઓલ}$
$(iv)$ $2-\text{સાયક્લોહેક્ઝાઈલબ્યુટ}-2-\text{ઈન }+ H_2O \xrightarrow{H^+} 2-\text{સાયક્લોહેક્ઝાઈલબ્યુટેન}-2-\text{ઓલ}$

(N/A) બનાવટ: આલ્કીન સંયોજનો ઉદ્દીપક ઍસિડ (મંદ $HCl$ અથવા $H_2SO_4$) ની હાજરીમાં પાણી $(HOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કોહોલ બનાવે છે.
જો અસમમિત આલ્કીન હોય તો 'માર્કોવનિકોવના નિયમ' પ્રમાણે યોગશીલ નીપજ બને છે,એટલે કે દ્વિબંધ ધરાવતા વધારે વિસ્થાપિત કાર્બન સાથે $-OH$ અને ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન સાથે $-H$ જોડાય છે.
$(b)$ ક્રિયાવિધિ: આલ્કીનના જલીયકરણની પ્રક્રિયા ઈલેક્ટ્રોન-અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા છે જે ત્રણ તબક્કામાં થાય છે.
તબક્કો-$1$: ઈલેક્ટ્રોનઅનુરાગી $H_3O^+$ (અથવા $H^+$) નો આલ્કીન પર હુમલો થઈ પ્રોટોનેશન દ્વારા વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બને છે. આ $C=C$ નો $\pi$-બંધ તૂટતો હોવાથી ધીમો અને વેગનિર્ણાયક તબક્કો છે.
તબક્કો-$2$: કાર્બોકેટાયન $(M)$ ઉપર કેન્દ્રાનુરાગી પાણી $(H_2\ddot{O}:)$ હુમલો કરીને પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલ બનાવે છે.
તબક્કો-$3$: પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલમાંથી પ્રોટોન દૂર થઈને આલ્કોહોલ મળે છે.

(N/A) બનાવટ: આલ્ડિહાઇડ અને કિટોન સંયોજનો ઉદ્દીપકની હાજરીમાં હાઈડ્રોજનના ઉમેરણથી અનુવર્તી આલ્કોહોલમાં રિડક્શન પામે છે. આ પ્રક્રિયા આલ્ડિહાઇડ અને કિટોનનું ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનીકરણ છે.
$(b)$ ઉદ્દીપકો: આ રિડક્શન માટે સામાન્ય રીતે સૂક્ષ્મ વિભાજિત ધાતુ જેવી કે પ્લેટિનમ $(Pt)$,પેલેડિયમ $(Pd)$ અથવા નિકલ $(Ni)$ વપરાય છે. આલ્ડિહાઇડ-કિટોનમાંથી આલ્કોહોલ બનાવવા માટે સોડિયમ બોરોહાઈડ્રાઈડ $(NaBH_4)$ અથવા લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ $(LiAlH_4)$ પણ વાપરી શકાય છે.
$(c)$ સામાન્ય પ્રક્રિયા: આલ્ડિહાઇડમાંથી પ્રાથમિક આલ્કોહોલ અને કિટોનમાંથી દ્વિતીયક આલ્કોહોલ નીપજે છે.
$(d)$ ઉદાહરણ:
$CH_3CHO + H_2 \xrightarrow{Pd/Pt} CH_3CH_2OH$
$C_6H_5CHO + H_2 \xrightarrow{Pd/Pt} C_6H_5CH_2OH$
$CH_3COCH_3 + H_2 \xrightarrow{NaBH_4} CH_3CH(OH)CH_3$
$C_6H_5COCH_3 + H_2 \xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5CH(OH)CH_3$