Blood and Blood Group Questions in Gujarati

(A) રુધિરરસ એ આછા પીળા રંગનું,ચીકણું પ્રવાહી છે જે રુધિરનું આધારક (matrix) બનાવે છે.
તેમાં $90-92\, \%$ પાણી હોય છે અને પ્રોટીન પ્લાઝ્માના $6-8\, \%$ ભાગનું નિર્માણ કરે છે.
પ્લાઝ્મામાં હાજર મુખ્ય પ્રોટીન ફાઈબ્રિનોજન,ગ્લોબ્યુલિન અને આલ્બ્યુમિન છે.
તેથી,સાચું પ્રમાણ $90-92\, \%$ પાણી અને $6-8\, \%$ પ્રોટીન છે.

(C) રુધિરરસના પ્રોટીન વિવિધ શારીરિક કાર્યો માટે આવશ્યક છે:
$1$. $P$. ફાઈબ્રીનોજન: આ રુધિર ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયામાં મદદરૂપ થાય છે અને ફાઈબ્રીનમાં રૂપાંતરિત થાય છે। તેથી, $P-I$.
$2$. $Q$. ગ્લોબ્યુલિન્સ: આ મુખ્યત્વે શરીરની રક્ષણાત્મક પ્રક્રિયાઓ (દા.ત. એન્ટિબોડીઝ) સાથે સંકળાયેલા છે। તેથી, $Q-III$.
$3$. $R$. આલ્બ્યુમિન્સ: આ રુધિરરસના પ્રોટીન છે જે રુધિરના આસૃતિ નિયમન (osmotic balance) જાળવવામાં મદદ કરે છે। તેથી, $R-II$.
આમ, સાચી જોડ $(P-I), (Q-III), (R-II)$ છે।

(D) રુધિરરસ એ આછા પીળા રંગનું, ચીકણું પ્રવાહી છે જે રુધિરનું આધારક બનાવે છે.
જ્યારે રુધિરને ગંઠાઈ જવા દેવામાં આવે, ત્યારે બાકી રહેલા પ્રવાહીને સીરમ કહેવામાં આવે છે.
રુધિર જામવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન, રુધિરરસમાંથી ગંઠાઈ જવાના કારકો (જેમ કે ફાઈબ્રિનોજન) વપરાઈ જાય છે અથવા દૂર થાય છે.
તેથી, સીરમ એટલે એવો રુધિરરસ કે જેમાંથી ગંઠાઈ જવાના કારકો દૂર કરવામાં આવ્યા હોય.
આમ, $\text{સીરમ} = \text{રુધિરરસ} - \text{ગંઠાઈ જવાના કારકો}$.

(A) રુધિરના પ્રતિ $mm^3$ દીઠ રુધિર કોષોની સરેરાશ સંખ્યા નીચે મુજબ છે:
$1$. ઈરિથ્રોસાઈટ્સ (RBCs): તંદુરસ્ત પુખ્ત પુરુષોમાં સરેરાશ $5$ થી $5.5$ મિલિયન RBCs પ્રતિ $mm^3$ રુધિરમાં હોય છે $(P-III)$.
$2$. લ્યુકોસાઈટ્સ (WBCs): WBCs ની સરેરાશ સંખ્યા $6,000$ થી $8,000$ પ્રતિ $mm^3$ રુધિરમાં હોય છે $(Q-II)$.
$3$. થ્રોમ્બોસાઈટ્સ (ત્રાકકણો): રુધિરમાં ત્રાકકણોની સંખ્યા $1.5$ થી $3.5$ લાખ પ્રતિ $mm^3$ રુધિરમાં હોય છે $(R-I)$.
તેથી,સાચી જોડ $(P-III), (Q-II), (R-I)$ છે.

(A) એક સ્વસ્થ પુખ્ત મનુષ્યમાં,હિમોગ્લોબિનનું સરેરાશ પ્રમાણ દર $100 \text{ mL}$ રુધિરે આશરે $12 - 16 \text{ ગ્રામ}$ હોય છે.
આ પ્રોટીન સમગ્ર શરીરમાં ઓક્સિજનના વહન માટે આવશ્યક છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(C) ઈરિથ્રોસાઈટ્સ (રક્તકણો) એ રુધિરમાં સૌથી વધુ સંખ્યામાં જોવા મળતા કોષો છે. મનુષ્યોમાં,તેઓ લાલ અસ્થિમજ્જામાં ઉત્પન્ન થાય છે. વાયુઓના વિનિમય માટે સપાટીનું ક્ષેત્રફળ વધારવા માટે તેમનો આકાર દ્વિઅંતર્ગોળ હોય છે. જોકે,'બધા જ સસ્તનોમાં રક્તકણો કોષકેન્દ્રવિહીન હોય છે' તે વિધાન અસંગત છે. મોટાભાગના સસ્તનોમાં રક્તકણો કોષકેન્દ્રવિહીન હોય છે,પરંતુ કેમેલિડે (Camelidae) કુળના સભ્યો (જેમ કે ઊંટ અને લામા) માં કોષકેન્દ્રયુક્ત રક્તકણો જોવા મળે છે.

(C) $\text{બરોળ}$ એ ઉદરના ઉપરના ડાબા ભાગમાં આવેલું વાલના આકારનું અંગ છે.
તે રુધિર માટે ગળણી તરીકે કાર્ય કરે છે અને રુધિરાભિસરણમાંથી જૂના, ક્ષતિગ્રસ્ત અથવા ઘસાઈ ગયેલા રક્તકણો $(RBCs)$ ને દૂર કરવા માટે જવાબદાર છે.
તે આ વૃદ્ધ કોષોનો નાશ કરતું હોવાથી, તેને સામાન્ય રીતે 'રક્તકણોનું કબ્રસ્તાન' કહેવામાં આવે છે.

(B) શ્વેતકણો $(WBCs)$ ને તેમના કોષરસમાં કણિકાઓની હાજરી અથવા ગેરહાજરીના આધારે બે મુખ્ય શ્રેણીઓમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે:
$1$. કણિકામય કણો (Granulocytes): આ કોષોના કોષરસમાં કણિકાઓ જોવા મળે છે. તેમાં ન્યુટ્રોફિલ્સ,ઈઓસીનોફિલ્સ અને બેઝોફિલ્સનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. કણિકાવિહિન કણો (Agranulocytes): આ કોષોના કોષરસમાં કણિકાઓનો અભાવ હોય છે. તેમાં લિમ્ફોસાઈટ્સ અને મોનોસાઈટ્સનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,સાચું વર્ગીકરણ છે: કણિકામય કણો $(Eosinophils, Basophils, Neutrophils)$ અને કણિકાવિહિન કણો $(Lymphocytes, Monocytes)$.

(C) માનવ રુધિરમાં વિવિધ પ્રકારના શ્વેતકણો (WBCs) નું પ્રમાણ નીચે મુજબ છે:
$1$. ન્યુટ્રોફિલ્સ: $60-65\%$ $(P-IV)$
$2$. ઈઓસીનોફિલ્સ: $2-3\%$ $(Q-III)$
$3$. બેઝોફિલ્સ: $0.5-1.0\%$ $(R-I)$
$4$. મોનોસાઈટ્સ: $6-8\%$ $(S-II)$
$5$. લિમ્ફોસાઈટ્સ: $20-25\%$ $(T-V)$
તેથી,સાચી જોડ $(P-IV), (Q-III), (R-I), (S-II), (T-V)$ છે.

(D) આકૃતિમાં દર્શાવેલ શ્વેતકણનું કોષકેન્દ્ર મોટું અને મૂત્રપિંડ (kidney) આકારનું છે,જે મોનોસાઇટ (monocyte) ની લાક્ષણિકતા છે.
મોનોસાઇટ્સ એ કણિકાવિહીન (agranulocytes) શ્વેતકણો છે અને તે રુધિરમાં કુલ શ્વેતકણોના આશરે $6-8\%$ જેટલા હોય છે.
તેથી,સાચો જવાબ $6-8\%$ છે.

(D) આપેલ આકૃતિના આધારે:
$P$ એ ઇઓસિનોફિલ દર્શાવે છે,જે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને પરોપજીવી ચેપમાં સામેલ છે.
$Q$ એ ન્યુટ્રોફિલ દર્શાવે છે,જે બહુકેન્દ્રીય શ્વેતકણ છે અને પ્રાથમિક ભક્ષક કોષ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$R$ એ મોનોસાઇટ દર્શાવે છે,જે મેક્રોફેજમાં વિભેદિત થાય છે અને મુખ્ય ભક્ષક કોષ તરીકે કાર્ય કરે છે.
ન્યુટ્રોફિલ્સ $(Q)$ અને મોનોસાઇટ્સ $(R)$ બંને ભક્ષક પ્રકૃતિના હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $Q$ અને $R$ છે.

(A) આકૃતિમાં કોષકેન્દ્રવિહીન,અંતર્ગોળ (biconcave),ચકતી આકારના કોષો દર્શાવવામાં આવ્યા છે. આ રક્તકણો (Erythrocytes) ના લાક્ષણિક લક્ષણો છે.
રક્તકણો રુધિરમાં $O_2$ અને $CO_2$ જેવા શ્વસન વાયુઓના વહન માટે જવાબદાર છે.

(D) ભક્ષણ (Phagocytosis) એ એક એવી પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા કોષો કોષીય કચરો,બહારના પદાર્થો અથવા રોગકારકોને ગળી જાય છે અને તેનું પાચન કરે છે.
આપેલા શ્વેતકણો (leukocytes) માંથી:
$1$. ન્યુટ્રોફિલ્સ $(I)$ એ સૌથી વધુ સંખ્યામાં જોવા મળતા શ્વેતકણો છે અને તે અત્યંત સક્રિય ભક્ષકકોષો છે જે શરીરમાં પ્રવેશતા બહારના સજીવોનો નાશ કરે છે.
$2$. મોનોસાઈટ્સ $(II)$ એ મોટા શ્વેતકણો છે જે પેશીઓમાં મેક્રોફેજમાં વિભેદિત થાય છે,જે મુખ્ય ભક્ષકકોષો છે.
$3$. લિમ્ફોસાઈટ્સ $(III)$ મુખ્યત્વે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવો ($B$-કોષો અને $T$-કોષો) માં સામેલ છે અને તે ભક્ષકકોષો નથી.
$4$. ઈઓસીનોફિલ્સ $(IV)$ મુખ્યત્વે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને પરોપજીવી ચેપમાં સામેલ છે.
$5$. બેઝોફિલ્સ $(V)$ બળતરાની પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ છે અને હિસ્ટામાઈન,સેરોટોનિન અને હેપરિન મુક્ત કરે છે.
તેથી,ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મોનોસાઈટ્સ એ પ્રાથમિક ભક્ષકકોષો છે.

(C) બેઝોફિલ્સ એ કણિકામય શ્વેતકણોનો એક પ્રકાર છે.
તેમાં વિવિધ રાસાયણિક મધ્યસ્થીઓનો સંગ્રહ કરતી કણિકાઓ હોય છે.
આ કોષો હિસ્ટેમાઈન (વાસોડાયલેટર),સેરોટોનીન (ન્યુરોટ્રાન્સમીટર) અને હિપેરીન (એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ) જેવા પદાર્થોનો સ્ત્રાવ કરવા માટે જવાબદાર છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(C) બેઝોફિલ્સ એ શ્વેતકણોનો એક પ્રકાર છે જે સોજાની (inflammatory) પ્રતિક્રિયાઓમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
તેઓ હિસ્ટામાઈન,સેરોટોનિન અને હેપરિન જેવા રસાયણોનો સ્ત્રાવ કરે છે.
હિસ્ટામાઈન એ વાસોડિલેટર છે જે ઈજા કે ચેપના સ્થાને રુધિરનો પ્રવાહ વધારે છે,જે સોજાની પ્રતિક્રિયાનો મુખ્ય ભાગ છે.
ન્યૂટ્રોફિલ્સ અને મોનોસાઈટ્સ મુખ્યત્વે ફેગોસાઈટોસિસ (રોગકારકોનું ભક્ષણ) માં સંકળાયેલા છે.
ઈઓસીનોફિલ્સ મુખ્યત્વે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને પરોપજીવી ચેપ સાથે સંકળાયેલા છે.

(B) આકૃતિમાં દર્શાવેલ કોષ બેસોફિલ (Basophil) છે,જે એક પ્રકારનો શ્વેતકણ (Leukocyte) છે.
બેસોફિલ તેના કોષરસમાં રહેલા ઘટ્ટ,ઘેરા રંગના કણો અને ખંડિત કોષકેન્દ્ર દ્વારા ઓળખાય છે.
તેઓ હિસ્ટામાઈન,સેરોટોનિન અને હેપરિન જેવા રસાયણોનો સ્ત્રાવ કરે છે.
આ રસાયણો સોજાની પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ સાથે પણ સંકળાયેલા છે.

(B) થ્રોમ્બોસાઈટ્સ,અથવા રુધિરકણિકાઓ,એ અસ્થિમજ્જામાં આવેલા મેગાકેરિયોસાઈટ્સ નામના વિશિષ્ટ કોષોમાંથી ઉત્પન્ન થતા કોષના ટુકડાઓ છે ($I, II, III$ સાચા છે).
તેઓ રુધિર જામી જવાની પ્રક્રિયા માટે આવશ્યક છે ($V$ સાચું છે).
સ્વસ્થ મનુષ્યમાં રુધિરકણિકાઓની સામાન્ય સંખ્યા $1,50,000$ થી $3,50,000$ પ્રતિ $mm^3$ હોય છે. તેથી,વિધાન $IV$ ખોટું છે કારણ કે તેમાં આપેલી સંખ્યા પ્રમાણભૂત મર્યાદા કરતા વધારે છે.
આમ,સાચા વિધાનો $I, II, III$ અને $V$ છે.

(B) સર્વદાતા એવું રુધિરજૂથ છે જે કોઈપણ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિને કોઈ પણ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા આપ્યા વિના આપી શકાય છે.
$O^{-}$ રુધિરજૂથમાં રક્તકણોની સપાટી પર $A$ અને $B$ એન્ટિજન હોતા નથી અને તેમાં $Rh$ ફેક્ટરનો પણ અભાવ હોય છે.
આ એન્ટિજનની ગેરહાજરીને કારણે,તે લેનારના શરીરમાં કોઈ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા જગાડતું નથી,તેથી $O^{-}$ ને સર્વદાતા માનવામાં આવે છે.

(C) $AB^{+}$ રુધિરજૂથને સર્વગ્રાહી રુધિરજૂથ માનવામાં આવે છે.
આનું કારણ એ છે કે જે વ્યક્તિઓનું રુધિરજૂથ $AB^{+}$ હોય છે,તેમની રક્તકણોની સપાટી પર $A$ અને $B$ બંને પ્રતિજન (antigens) હાજર હોય છે અને તેમાં $Rh$ કારક પણ હોય છે.
પરિણામે,તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ $A$,$B$ કે $Rh$ પ્રતિજન સામે એન્ટિબોડી ઉત્પન્ન કરતી નથી,જેના કારણે તેઓ કોઈપણ $ABO$ અથવા $Rh$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિ પાસેથી રુધિર મેળવી શકે છે.

(A) $A^+$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિના રક્તકણો પર $A$ એન્ટિજન અને $Rh$ એન્ટિજન હાજર હોય છે.
તેઓ એવા વ્યક્તિઓને રુધિરનું દાન કરી શકે છે જેમની પાસે $A$ અને $Rh$ બંને એન્ટિજન હોય,જેનો અર્થ છે કે તેઓ $A^+$ અને $AB^+$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓને રુધિર આપી શકે છે.
$A^+$ ધરાવતી વ્યક્તિઓ $A^+, A^-, O^+, O^-$ પાસેથી રુધિર મેળવી શકે છે,પરંતુ તેઓ ફક્ત એવા લોકોને જ રુધિર આપી શકે છે જેમનામાં $Rh$ કારક અને $A$ એન્ટિજન બંને હાજર હોય.

(D) $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિમાં,રક્તકણોની સપાટી પર એન્ટિજનની હાજરી કે ગેરહાજરી રુધિરજૂથ નક્કી કરે છે.
રુધિરજૂથ $O$ ધરાવતી વ્યક્તિઓના રક્તકણો પર $A$ કે $B$ એન્ટિજન હોતા નથી.
જોકે,તેમના રુધિરરસ (પ્લાઝ્મા) માં $anti-A$ અને $anti-B$ બંને પ્રકારના એન્ટિબોડી હાજર હોય છે.
તેથી,રુધિરજૂથ $O$ ધરાવતી વ્યક્તિઓને સાર્વત્રિક દાતા (universal donor) માનવામાં આવે છે કારણ કે તેમના રક્તકણો પર કોઈ એન્ટિજન હોતા નથી જે ગ્રાહકના શરીરમાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા જગાડી શકે.

(C) $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિમાં, રક્તકણોની સપાટી પર એન્ટિજનની હાજરી કે ગેરહાજરી રુધિરજૂથ નક્કી કરે છે.
$1$. રુધિરજૂથ $A$ માં રક્તકણો પર એન્ટિજન $A$ હોય છે અને પ્લાઝ્મામાં એન્ટિબોડી $b$ (એન્ટિ-$A$) હોય છે.
$2$. રુધિરજૂથ $B$ માં રક્તકણો પર એન્ટિજન $B$ હોય છે અને પ્લાઝ્મામાં એન્ટિબોડી $a$ (એન્ટિ-$B$) હોય છે.
$3$. રુધિરજૂથ $AB$ માં રક્તકણો પર એન્ટિજન $A$ અને $B$ બંને હોય છે અને પ્લાઝ્મામાં કોઈ એન્ટિબોડી હોતા નથી.
$4$. રુધિરજૂથ $O$ માં રક્તકણો પર કોઈ એન્ટિજન હોતા નથી અને પ્લાઝ્મામાં એન્ટિબોડી $a$ અને $b$ બંને હોય છે.
તેથી, સાચી જોડ આ મુજબ છે:
$P$ (રુધિરજૂથ $A$) સાથે $III$ (એન્ટિબોડી $b$) જોડાય છે.
$Q$ (રુધિરજૂથ $B$) સાથે $II$ (એન્ટિબોડી $a$) જોડાય છે.
$R$ (રુધિરજૂથ $AB$) સાથે $I$ (ગેરહાજર) જોડાય છે.
$S$ (રુધિરજૂથ $O$) સાથે $IV$ (એન્ટિબોડી $a, b$) જોડાય છે.
આમ, સાચો ક્રમ $P-III, Q-II, R-I, S-IV$ છે.

(B) રુધિરદાન માટે રુધિરજૂથની સુસંગતતા રક્તકણોની સપાટી પર રહેલા એન્ટિજન અને પ્લાઝ્મામાં રહેલા એન્ટિબોડીઝ પર આધારિત છે.
$1$. રુધિરજૂથ $A$ માં એન્ટિજન $A$ હોય છે અને તે $A$ અને $AB$ ને રુધિર આપી શકે છે $(P-IV)$.
$2$. રુધિરજૂથ $B$ માં એન્ટિજન $B$ હોય છે અને તે $B$ અને $AB$ ને રુધિર આપી શકે છે $(Q-II)$.
$3$. રુધિરજૂથ $AB$ માં $A$ અને $B$ બંને એન્ટિજન હોય છે અને તે ફક્ત $AB$ ને જ રુધિર આપી શકે છે $(R-I)$.
$4$. રુધિરજૂથ $O$ માં કોઈ એન્ટિજન હોતા નથી અને તે સાર્વત્રિક દાતા છે, એટલે કે તે $A, B, AB$ અને $O$ ને રુધિર આપી શકે છે $(S-III)$.
તેથી, સાચી જોડ $P-IV, Q-II, R-I, S-III$ છે.

(C) $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિ રક્તકણોની સપાટી પર બે પ્રકારના એન્ટિજન,$A$ અને $B$ ની હાજરી અથવા ગેરહાજરી પર આધારિત છે.
$A$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓના રક્તકણો પર $A$ એન્ટિજન હોય છે.
$B$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓના રક્તકણો પર $B$ એન્ટિજન હોય છે.
$AB$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓના રક્તકણો પર $A$ અને $B$ બંને એન્ટિજન આવેલા હોય છે.
$O$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓના રક્તકણો પર $A$ કે $B$ પૈકી કોઈ પણ એન્ટિજન હોતા નથી.
તેથી,સાચો જવાબ $AB$ રુધિરજૂથ છે.

(D) એરિથ્રોબ્લાસ્ટોસિસ ફેટાલિસ એ નવજાત શિશુનો એક હિમોલિટીક રોગ છે જે માતા અને ગર્ભ વચ્ચેની $Rh$ અસંગતતાને કારણે થાય છે.
આ સ્થિતિ ત્યારે સર્જાય છે જ્યારે માતા $Rh$-નેગેટિવ $(Rh^{-ve})$ હોય અને પિતા $Rh$-પોઝિટિવ $(Rh^{+ve})$ હોય.
જો ગર્ભ પિતા પાસેથી $Rh$ એન્ટિજન વારસામાં મેળવે,તો ગર્ભ $Rh$-પોઝિટિવ બને છે.
પ્રથમ પ્રસૂતિ દરમિયાન,માતાનું રુધિર ગર્ભના $Rh$ એન્ટિજનના સંપર્કમાં આવે છે,જેના પરિણામે માતાના રુધિરમાં $Rh$-વિરોધી એન્ટિબોડીઝનું નિર્માણ થાય છે.
ત્યારબાદની ગર્ભાવસ્થામાં,જો ગર્ભ ફરીથી $Rh$-પોઝિટિવ હોય,તો માતાના આ $Rh$-વિરોધી એન્ટિબોડીઝ જરાયુ (placenta) ઓળંગીને ગર્ભના રક્તકણોનો નાશ કરી શકે છે,જે ગંભીર એનિમિયા અને કમળા તરફ દોરી જાય છે.

(A) $Rh$ એન્ટીજન એ રક્તકણોની સપાટી પર જોવા મળતું પ્રોટીન છે.
તેનું નામ 'રિસસ' (Rhesus) વાંદરા પરથી રાખવામાં આવ્યું છે,જેમાં તે સૌપ્રથમ શોધાયું હતું.
માનવ વસતિમાં આશરે $80 \%$ વ્યક્તિઓ $Rh$-ધન $(Rh^+)$ હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓના રક્તકણો પર $Rh$ એન્ટીજન હાજર હોય છે.
બાકીના $20 \%$ વ્યક્તિઓ $Rh$-ઋણ $(Rh^-)$ હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓમાં આ એન્ટીજનનો અભાવ હોય છે.
તેથી,માનવ વસતિમાં $Rh$ એન્ટીજન ધરાવતી વ્યક્તિઓનું પ્રમાણ $80 \%$ છે.

(B) $Rh$ કારક એ રક્તકણોની સપાટી પર જોવા મળતું વારસાગત પ્રોટીન છે. તે સૌપ્રથમ $1940$ માં કાર્લ લેન્ડસ્ટેઈનર અને એલેક્ઝાન્ડર એસ. વિનર દ્વારા શોધવામાં આવ્યું હતું. તેમણે આ એન્ટિજનને રીસસ વાનર (Macaca mulatta) ના રક્તકણોની સપાટી પર ઓળખ્યું હતું. તેથી,રીસસ વાનરના નામ પરથી તેને '$Rh$' કારક કહેવામાં આવે છે.

(D) રુધિર ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયામાં ઉત્સેચકીય પ્રતિક્રિયાઓની એક શૃંખલા સામેલ હોય છે.
પ્રોથ્રોમ્બિન એ નિષ્ક્રિય રુધિરરસ પ્રોટીન છે જે પ્રોથ્રોમ્બિનેઝ અથવા થ્રોમ્બોકાયનેઝ (કારક $X_a$) તરીકે ઓળખાતા ઉત્સેચક સંકુલ દ્વારા તેના સક્રિય સ્વરૂપ,થ્રોમ્બિનમાં રૂપાંતરિત થાય છે.
આ પ્રતિક્રિયા કેલ્શિયમ આયનો $(Ca^{2+})$ અને ફોસ્ફોલિપિડ્સની હાજરી પર સંપૂર્ણપણે આધારિત છે.
જોકે થ્રોમ્બોકાયનેઝ ઉત્સેચક તરીકે કાર્ય કરે છે,પરંતુ કેલ્શિયમ આયનો પ્રોથ્રોમ્બિનના સક્રિયકરણ માટે આવશ્યક સહ-કારકો (cofactors) છે.
પ્રોથ્રોમ્બિનના રૂપાંતરણ અંગેના પ્રમાણિત જૈવિક પ્રશ્નોના સંદર્ભમાં,કેલ્શિયમને સક્રિયકરણ પ્રક્રિયા માટેની નિર્ણાયક જરૂરિયાત તરીકે ગણવામાં આવે છે.

(C) રુધિર ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા દરમિયાન,થ્રોમ્બોકાયનેઝ નામનો ઉત્સેચક સંકુલ રુધિરરસમાં રહેલા નિષ્ક્રિય પ્રોથ્રોમ્બિનમાંથી થ્રોમ્બિન ઉત્સેચક બનાવવામાં મદદ કરે છે.
ત્યારબાદ થ્રોમ્બિન એક ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરીને દ્રાવ્ય પ્રોટીન ફાઈબ્રિનોજનને અદ્રાવ્ય ફાઈબ્રિનના તંતુઓમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
તેથી,ફાઈબ્રિનોજનનું ફાઈબ્રિનમાં રૂપાંતર કરવા માટે થ્રોમ્બિન ઉત્સેચકની જરૂર પડે છે.

(A) રુધિર ગંઠાવવાની પ્રક્રિયા ઉત્સેચકીય પ્રતિક્રિયાઓની એક શૃંખલા દ્વારા થાય છે.
$1$. રુધિરવાહિનીમાં ઈજા થવાથી એવા પરિબળો મુક્ત થાય છે જે $Thrombokinase$ (અથવા $Prothrombin$ એક્ટિવેટર) નામનો ઉત્સેચક સંકુલ બનાવે છે.
$2$. $Thrombokinase$ પ્લાઝ્મામાં રહેલા નિષ્ક્રિય $Prothrombin$ ને સક્રિય $Thrombin$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$3$. ત્યારબાદ $Thrombin$ નિષ્ક્રિય $Fibrinogen$ ને અદ્રાવ્ય $Fibrin$ તંતુઓમાં ફેરવે છે.
$4$. આ $Fibrin$ તંતુઓ એક જાળી જેવી રચના બનાવે છે જે રુધિર કોષોને પકડી રાખીને ગંઠાઈ ગયેલું રુધિર (clot) બનાવે છે.
તેથી,રુધિર ગંઠાવવાની પ્રક્રિયામાં અંતિમ નીપજ તરીકે $Fibrin$ બને છે.

(D) રુધિરજૂથ $O$ એ $ii$ જનીનબંધારણ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે,જેનો અર્થ છે કે પુત્રીએ દરેક પિતૃ પાસેથી એક $i$ જનીન મેળવ્યું હોવું જોઈએ.
પિતાનું રુધિરજૂથ $B$ હોવાથી,તેમના સંભવિત જનીનબંધારણ $I^B I^B$ (સમયુગ્મી) અથવા $I^B i$ (વિષમયુગ્મી) હોઈ શકે છે.
પુત્રીનું જનીનબંધારણ $ii$ હોવા માટે,પિતાએ $i$ જનીન આપવું આવશ્યક છે.
તેથી,પિતા રુધિરજૂથ $B$ માટે વિષમયુગ્મી હોવા જોઈએ,જે $I^B i$ જનીનબંધારણ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.

(A) બાળકનું રુધિરજૂથ $O$ છે,જેનો અર્થ છે કે તેનું જનીન પ્રકાર $ii$ છે.
એક $i$ એલીલ માતા પાસેથી અને બીજો $i$ એલીલ પિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે.
માતાનું રુધિરજૂથ $A$ છે,તેથી બાળકને $i$ એલીલ આપવા માટે માતાનો જનીન પ્રકાર $I^A i$ હોવો જોઈએ.
પિતાએ બીજો $i$ એલીલ આપવો જ પડે.
તેથી,પિતાના જનીન પ્રકારમાં ઓછામાં ઓછો એક $i$ એલીલ ($I^A i$,$I^B i$,અથવા $ii$) હોવો જોઈએ.
$AB$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિનો જનીન પ્રકાર $I^A I^B$ હોય છે.
$AB$ વ્યક્તિ પાસે $i$ એલીલ હોતો નથી,તેથી તેઓ $O$ રુધિરજૂથ ધરાવતા બાળકના પિતા હોઈ શકે નહીં.

(B) $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિ માટેના એલેલ ચોક્કસ પ્રકારની શર્કરા (એન્ટિજન) માટે સંકેત આપે છે,જે રક્તકણો $(RBCs)$ ની કોષરસસ્તરની સપાટી પર હાજર હોય છે.
આ એન્ટિજનનું નિર્ધારણ $I$ જનીન દ્વારા થાય છે,જેના ત્રણ એલેલ છે: $I^A$,$I^B$ અને $i$.
તેથી,આ એલેલની અભિવ્યક્તિ એન્ટિજન સ્વરૂપે રક્તકણોની સપાટી પર જોવા મળે છે.

(A) $PMNL$ નું પૂરું નામ Polymorphonuclear Leucocytes છે.
આ એક પ્રકારના શ્વેતકણો (white blood cells) છે જેમના કોષકેન્દ્રમાં અનેક ખંડો જોવા મળે છે.
તેમને ન્યુટ્રોફિલ્સ (neutrophils) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે અને તે જન્મજાત રોગપ્રતિકારક તંત્રનો એક મુખ્ય ભાગ છે,જે ફેગોસાઇટ્સ (phagocytes) તરીકે કાર્ય કરીને રોગકારકોનો નાશ કરે છે.

(D) ભક્ષણ (phagocytosis) એ એવી પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા કોષો કોષીય કચરો,વિદેશી પદાર્થો અથવા રોગકારકોને ગળી જાય છે અને તેનું પાચન કરે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$Neutrophils$ (તટસ્થકણ) અને $Monocytes$ (એકકેન્દ્રીકણ) રુધિરમાં મુખ્ય ભક્ષક કોષો છે.
$Neutrophils$ એ શ્વેતકણોનો સૌથી વધુ જોવા મળતો પ્રકાર છે અને તે બેક્ટેરિયાનો નાશ કરવા માટે ભક્ષણ કરીને સંરક્ષણની પ્રથમ હરોળ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$Eosinophils$ મુખ્યત્વે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને પરોપજીવી ચેપમાં સામેલ હોય છે.
$Basophils$ સોજાની પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન હિસ્ટામાઈન અને હેપરિન મુક્ત કરે છે.
$Lymphocytes$ વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ ($T$-કોષો અને $B$-કોષો) માટે જવાબદાર છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(B) કોષકેન્દ્રવિહીન રુધિરકોષો,ખાસ કરીને પુખ્ત સસ્તન પ્રાણીઓના રક્તકણો ($RBCs$ અથવા રક્તકણ),અસ્થિમજ્જામાં ઉત્પન્ન થાય છે. અસ્થિમજ્જામાં રક્તકણોના નિર્માણની પ્રક્રિયા દરમિયાન,વિકસતા રક્તકણો તેમનું કોષકેન્દ્ર ગુમાવે છે જેથી હિમોગ્લોબિન માટે વધુ જગ્યા મળે,જે રુધિરની ઓક્સિજન વહન કરવાની ક્ષમતામાં વધારો કરે છે.

(A) માનવ રુધિરમાં રચનાત્મક તત્વોની વિપુલતા નીચે મુજબ છે:
$1$. રક્તકણો $(RBCs)$: $5.0-5.5$ મિલિયન/$mm^3$ (સૌથી વધુ વિપુલ).
$2$. ત્રાકકણો (Platelets): $150,000-350,000$ પ્રતિ $mm^3$.
$3$. ન્યુટ્રોફિલ્સ: કુલ $WBCs$ ના $60-65\%$.
$4$. મોનોસાઇટ્સ: કુલ $WBCs$ ના $6-8\%$.
$5$. ઇઓસિનોફિલ્સ: કુલ $WBCs$ ના $2-3\%$.
ચોક્કસ સંખ્યાઓની સરખામણી કરતા, વિપુલતાનો ક્રમ આ મુજબ છે: રક્તકણો > ત્રાકકણો > ન્યુટ્રોફિલ્સ > મોનોસાઇટ્સ > ઇઓસિનોફિલ્સ.
આમ, સાચો ક્રમ $(c), (a), (b), (e), (d)$ છે.

Option (4) is the answer because, basophils secrete histamine, serotonin, heparin etc. and are involved in inflammatory response.

Option (3) is not the answer because, basophils are granulocytes.

Option (1) is not the answer because, neutrophils are the most abundant cells $(60-65 \%)$ of the total WBCs whereas basophils are least $(0.5-1 \%)$ abundant of all WBCs.

Option (2) is not the answer because, monocytes have a kidney-shaped nucleus.

(D) શ્વેતકણો $(\text{WBCs})$ ને કણિકામય અને કણિકાવિહીન એમ બે ભાગમાં વહેંચવામાં આવે છે.
શ્વેતકણોના વિવિધ પ્રકારોમાં,ન્યુટ્રોફિલ્સ સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળે છે,જે કુલ $\text{WBC}$ સંખ્યાના આશરે $60-65\%$ જેટલા હોય છે.
મોનોસાઇટ્સ આશરે $6-8\%$,બેસોફિલ્સ $0.5-1\%$ અને એસિડોફિલ્સ (ઇઓસિનોફિલ્સ) $2-3\%$ જેટલા હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) શ્વેતકણો $(\text{WBCs})$ અથવા લ્યુકોસાઇટ્સને કણિકામય અને કણિકાવિહીન એમ બે પ્રકારમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
કણિકામય શ્વેતકણોમાં,$\text{ન્યુટ્રોફિલ્સ}$ સૌથી વધુ સંખ્યામાં જોવા મળતા કોષો છે (કુલ $\text{WBCs}$ ના લગભગ $60-65\%$) અને તે સ્વભાવે ભક્ષક (phagocytic) હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓ વિદેશી સજીવોને ગળી જાય છે અને તેનો નાશ કરે છે.
કણિકાવિહીન શ્વેતકણોમાં,$\text{મોનોસાઇટ્સ}$ (લગભગ $6-8\%$) પણ ભક્ષક કોષો છે જે વિદેશી પદાર્થોનો નાશ કરે છે.
તેથી,$\text{ન્યુટ્રોફિલ્સ}$ અને $\text{મોનોસાઇટ્સ}$ એ રુધિરના મુખ્ય ભક્ષક કોષો છે.

$(C)$ દરેક વિધાનનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ રુધિર એક વિશિષ્ટ સંયોજક પેશી છે, અધિચ્છદીય પેશી નથી। તેથી, આ વિધાન ખોટું છે.
$(B)$ આલ્બ્યુમિન મુખ્યત્વે આસૃતિ સંતુલન જાળવવામાં મદદ કરે છે, જ્યારે ફાઈબ્રિનોજન જેવા ગંઠાઈ જવાના કારકો રુધિર ગંઠાઈ જવા માટે જરૂરી છે। તેથી, આ વિધાન ખોટું છે.
$(C)$ રુધિર ગંઠાઈ જવાના કારકો વગરના પ્લાઝમાને સીરમ કહેવામાં આવે છે। વિધાનમાં 'સાથે' લખ્યું છે, જે ખોટું છે.
$(D)$ પ્લાઝમા એ ઘાસ જેવા રંગનું, ચીકણું પ્રવાહી છે જે રુધિરના $55\%$ ભાગ બનાવે છે। આ વિધાન સાચું છે.
આમ, વિધાન $(A)$, $(B)$ અને $(C)$ ખોટા છે। કુલ ખોટા વિધાનોની સંખ્યા $3$ છે.

(C) $ABO$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિમાં,$RBC$ ની સપાટી પર એન્ટિજનની હાજરી $I^A$,$I^B$ અને $i$ જનીનો દ્વારા નક્કી થાય છે.
$AB$ રુધિરજૂથ માટે,$RBC$ ની સપાટી પર $A$ અને $B$ બંને એન્ટિજન હાજર હોય છે.
$Rh$ રુધિરજૂથ પદ્ધતિમાં,$Rh$ કારકની હાજરી (જેને $D$ એન્ટિજન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) પોઝિટિવ $(+)$ અથવા નેગેટિવ $(-)$ સ્થિતિ નક્કી કરે છે.
રુધિરજૂથ $AB$ પોઝિટિવ $(AB+)$ હોવાથી,તેમાં $A$ એન્ટિજન,$B$ એન્ટિજન અને $Rh$ $(D)$ એન્ટિજન એમ કુલ $3$ એન્ટિજન $RBC$ ની સપાટી પર હાજર હોય છે.

(C) $ABO$ રુધિર જૂથબંધી પદ્ધતિ રક્તકણો $(RBCs)$ ની સપાટી પર રહેલા બે સપાટીના એન્ટિજન,એટલે કે એન્ટિજન $A$ અને એન્ટિજન $B$ ની હાજરી અથવા ગેરહાજરી પર આધારિત છે.
તેથી,સાચી જૂથબંધી $ABO$ છે અને તેમાં સામેલ સપાટીના એન્ટિજનની સંખ્યા બે છે.

(A) જ્યારે $\text{Rh}$-પોઝિટિવ રુધિરને $\text{Rh}$-નેગેટિવ વ્યક્તિમાં ચઢાવવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રાપ્તકર્તાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ $\text{Rh}$ એન્ટિજનને બહારના પદાર્થ તરીકે ઓળખે છે.
આનાથી પ્રાપ્તકર્તાના શરીરમાં એન્ટિ-$\text{Rh}$ એન્ટિબોડીઝનું નિર્માણ થાય છે.
આ એન્ટિબોડીઝ ચઢાવવામાં આવેલા $\text{Rh}$-પોઝિટિવ રક્તકણો પર હુમલો કરે છે અને તેનો નાશ કરે છે,જેને હિમોલિસિસ (રક્તકણોનો વિનાશ) કહેવામાં આવે છે.
તેથી,આ અસંગતતાનું સાચું પરિણામ હિમોલિસિસ છે.

(A) વિધાન-$I$ સાચું છે કારણ કે $ABO$ રુધિર જૂથ પ્રણાલીમાં,$\text{RBCs}$ ની સપાટી પર $A$ અને $B$ પ્રતિજન હાજર હોય છે. વ્યક્તિમાં $A$ પ્રતિજન,$B$ પ્રતિજન,બંને $A$ અને $B$ પ્રતિજન,અથવા એક પણ પ્રતિજન ન હોઈ શકે.
વિધાન-$II$ સાચું છે કારણ કે પ્રતિજન એવા પદાર્થો (મોટે ભાગે પ્રોટીન અથવા પોલીસેકેરાઈડ્સ) તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે જે જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે,ત્યારે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા તેને બહારના પદાર્થ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે અને તે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને ઉત્તેજિત કરે છે,જેમ કે એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન.

(A) રુધિરજૂથ $A$ ધરાવતી વ્યક્તિમાં રક્તકણો $(RBCs)$ ની સપાટી પર '$A$' એન્ટિજન હોય છે.
જે વ્યક્તિનું રુધિરજૂથ $A$ હોય,તેના સીરમમાં એન્ટિ-$B$ એન્ટિબોડીઝ જોવા મળે છે,એન્ટિ-$A$ એન્ટિબોડીઝ નહીં.

(B) $Rh$ ફેક્ટર,જેને $Rh$ એન્ટિજન અથવા એન્ટિજન '$D$' તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે રક્તકણોની સપાટી પર જોવા મળતું પ્રોટીન છે.
તેની શોધ સૌપ્રથમ $1940$ માં કાર્લ લેન્ડસ્ટીનર અને એલેક્ઝાન્ડર એસ. વેઇનર દ્વારા કરવામાં આવી હતી,જ્યારે તેઓ રીસસ (Rhesus) વાંદરાઓના રક્તનો અભ્યાસ કરી રહ્યા હતા.
આ શોધ રુધિર ચઢાવવાની સુસંગતતા અને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન $Rh$ અસંગતતાને સમજવા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

(D) $i$. સાચું: $ABO$, $Rh$, $Duffy$, $Lewis$, અને $Bombay$ એ માન્ય રુધિરજૂથ તંત્રો છે.
$ii$. સાચું: $A$ અને $B$ એ $ABO$ એન્ટિજેન્સ છે, અને $D$ એ $RBC$ ની સપાટી પર જોવા મળતું મુખ્ય $Rh$ એન્ટિજેન છે.
$iii$. ખોટું: $AB$ $Rh$ $+ve$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં $A, B,$ અને $D$ એન્ટિજેન્સ હોય છે, પરંતુ તેમના પ્લાઝ્મામાં એન્ટિ-$A$ અને એન્ટિ-$B$ એન્ટિબોડીઝ હોતા નથી.
$iv$. ખોટું: એરિથ્રોબ્લાસ્ટોસિસ ફીટાલિસ ત્યારે થાય છે જ્યારે $Rh$-નેગેટિવ માતા $Rh$-પોઝિટિવ ગર્ભ ધારણ કરે છે.
$v$. ખોટું: $AB$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓ સાર્વત્રિક સ્વીકારનાર છે, અને $O$ રુધિરજૂથ ધરાવતી વ્યક્તિઓ સાર્વત્રિક દાતા છે.

(B) સુપરિચિત $ABO$ અને $Rh$ રુધિરજૂથ પ્રણાલીઓ ઉપરાંત,મનુષ્યોમાં અન્ય ઘણી રુધિરજૂથ પ્રણાલીઓ ઓળખવામાં આવી છે. $Duffy$,$Kidd$,અને $Lewis$ એ આ વધારાની રુધિરજૂથ પ્રણાલીઓના ચોક્કસ ઉદાહરણો છે,જે રક્તકણોની સપાટી પર ચોક્કસ એન્ટિજેન્સની હાજરી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(C) શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ મુખ્યત્વે શ્વેત રક્તકણો (leukocytes) દ્વારા સંચાલિત થાય છે.
તેમાં,$B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ એ શ્વેત રક્તકણોનો એક વિશિષ્ટ પ્રકાર છે જે એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે.
જ્યારે $B$-લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેનનો સામનો કરે છે,ત્યારે તેઓ પ્લાઝ્મા કોષોમાં વિભેદિત થાય છે,જે પછી રોગકારક જીવાણુઓને નિષ્ક્રિય કરવા માટે રક્ત અને લસિકામાં મોટી માત્રામાં એન્ટિબોડીઝનો સ્ત્રાવ કરે છે.
$Eosinophils$,$Neutrophils$,અને $Basophils$ મુખ્યત્વે ફેગોસાઇટોસિસ અથવા બળતરા જેવી બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ હોય છે,પરંતુ તેઓ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરતા નથી.