AIIMS 2008 Biology Question Paper with Answer and Solution in Gujarati

(A) જળો (અન્નિલિડા),વંદા (આર્થ્રોપોડા) અને વીંછી (આર્થ્રોપોડા) ત્રણેય અપૃષ્ઠવંશી સમુદાયના પ્રાણીઓ છે જે વક્ષીય ચેતાતંતુ ધરાવે છે.
$1$. જળો અન્નિલિડા સમુદાયમાં આવે છે,જે વક્ષીય ચેતાતંતુ ધરાવે છે.
$2$. વંદા અને વીંછી આર્થ્રોપોડા સમુદાયમાં આવે છે,જેમાં પણ વક્ષીય ચેતાતંતુ જોવા મળે છે.
$3$. ઉત્સર્ગિકાઓ માત્ર અન્નિલિડામાં જોવા મળે છે.
$4$. શીર્ષીકરણ એ ત્રણેય માટે સામાન્ય લાક્ષણિકતા નથી.
$5$. સ્પર્શકો કીટકો (વંદા) માં હોય છે પરંતુ જળો અને વીંછીમાં હોતા નથી.

(A) પુનઃસર્જનને મુખ્યત્વે બે પ્રકારોમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: $Morphallaxis$ અને $Epimorphosis$.
$Morphallaxis$ એ પુનઃસર્જનનો એક પ્રકાર છે જેમાં ગુમાવેલા શરીરના ભાગોને અસ્તિત્વમાં રહેલા પેશીઓના પુનઃનિર્માણ દ્વારા બદલવામાં આવે છે, જેમાં કોષોનું વિભાજન ખૂબ ઓછું અથવા બિલકુલ થતું નથી. તેનું ઉત્તમ ઉદાહરણ $Hydra$ છે, જ્યાં આડા કાપેલા ટુકડાઓ તેમના અસ્તિત્વમાં રહેલા કોષોને ફરીથી ગોઠવીને સંપૂર્ણ, નાનું $Hydra$ બનાવે છે.
$Epimorphosis$ માં કોષોના નોંધપાત્ર પ્રસાર અને વિભેદન દ્વારા ગુમાવેલા ભાગોનું પુનઃસર્જન થાય છે, જેમ કે સલામન્ડરમાં અંગોનું પુનઃસર્જન અથવા ઉચ્ચ પૃષ્ઠવંશીઓમાં ઘા રૂઝાવવાની પ્રક્રિયા.
વિકલ્પ $A$ એ $Morphallaxis$ ને $Hydra$ ના ઉદાહરણ સાથે યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.

(A) સુકોષકેન્દ્રી કોષોમાં,કોષકેન્દ્રની બહારનું $DNA$ મુખ્યત્વે કણાભસૂત્ર અને હરિતકણ (રંજકકણ) માં જોવા મળે છે. આ અંગિકાઓ પાસે પોતાનું જનીનદ્રવ્ય હોય છે. કણાભસૂત્રીય $DNA$ અંડકોષના કોષરસ દ્વારા વારસામાં મળે છે કારણ કે અંડકોષ ફલિતાંડને મોટાભાગનો કોષરસ પૂરો પાડે છે,જ્યારે શુક્રકોષ મુખ્યત્વે માત્ર કોષકેન્દ્રીય $DNA$ આપે છે.

(D) રંજકકણો (Plastids) વનસ્પતિ કોષો અને લીલમાં જોવા મળતી અંગિકાઓ છે. તેમાં રહેલા રંજકદ્રવ્યોના પ્રકારને આધારે તેનું ત્રણ પ્રકારમાં વર્ગીકરણ કરવામાં આવે છે: હરિતકણ,રંગકણ અને શ્વેતકણ.
આ તમામ રંજકકણો પ્રોપ્લાસ્ટિડ્સમાંથી ઉદ્ભવે છે અને ભાજન જેવી પ્રક્રિયા દ્વારા ગુણન પામવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
હરિતકણમાં ક્લોરોફિલ અને કેરોટીનોઇડ રંજકદ્રવ્યો હોય છે જે પ્રકાશસંશ્લેષણ માટે જરૂરી પ્રકાશ ઊર્જાને પકડવા માટે જવાબદાર છે.
રંગકણમાં ચરબીમાં દ્રાવ્ય કેરોટીનોઇડ રંજકદ્રવ્યો જેવા કે કેરોટીન,ઝેન્થોફિલ વગેરે હોય છે,જે વનસ્પતિને પીળો,નારંગી કે લાલ રંગ આપે છે.
શ્વેતકણ એ વિવિધ આકાર અને કદના રંગહીન રંજકકણો છે જે પોષક તત્વોનો સંગ્રહ કરે છે: એમાયલોપ્લાસ્ટ કાર્બોદિત (સ્ટાર્ચ) સંગ્રહ કરે છે,ઇલાયોપ્લાસ્ટ તેલ અને ચરબીનો સંગ્રહ કરે છે,અને એલ્યુરોપ્લાસ્ટ પ્રોટીનનો સંગ્રહ કરે છે.
તેથી,આ તમામ રંજકકણોમાં સમાન લક્ષણ તેમનું પ્રોપ્લાસ્ટિડ્સમાંથી ઉદ્ભવ અને ભાજન દ્વારા વિભાજન પામવાની ક્ષમતા છે.

(A) $1972$ માં $Singer$ અને $Nicolson$ દ્વારા પ્રસ્તાવિત ફ્લુઇડ મોઝેક મોડેલ,કોષરસસ્તરને પ્રવાહી રચના તરીકે વર્ણવે છે.
પટલની પ્રવાહીતા દ્વિસ્તરમાં લિપિડ્સ અને પ્રોટીનના પાર્શ્વિય (lateral) હલનચલનને કારણે છે.
પટલને મોઝેક તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે કારણ કે તે ફોસ્ફોલિપિડ દ્વિસ્તરમાં જડિત પ્રોટીનની વિવિધ ગોઠવણીથી બનેલું છે.
પટલની પ્રવાહી પ્રકૃતિ આ જડિત પ્રોટીન અને લિપિડ્સના હલનચલનને મંજૂરી આપે છે,તેથી મોઝેક રચના સીધી રીતે તેની પ્રવાહી વર્તણૂક સાથે સંબંધિત છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(A) કોષચક્રના $M-$તબક્કા દરમિયાન,ખાસ કરીને અંત્યાવસ્થા (Telophase) માં,બાળ રંગસૂત્રોની આસપાસ કોષકેન્દ્રપટલનું પુનઃનિર્માણ શરૂ થાય છે.
આ પુનઃનિર્માણ પહેલાં,જે રંગસૂત્રો ભાજનાવસ્થા અને ભાજનોત્તર અવસ્થા દરમિયાન અત્યંત ઘટ્ટ (condensed) હતા,તેમનું વિઘનીકરણ (decondensation) થવું જરૂરી છે જેથી તેઓ ફરીથી ક્રોમેટિન સ્વરૂપમાં આવી શકે.
તે જ સમયે,કોષકેન્દ્રીય લેમિના,જે કોષકેન્દ્રની અંદર એક ઘટ્ટ તંતુમય જાળી છે,તેનું પુનઃજોડાણ થવું જોઈએ જેથી નવા બનતા કોષકેન્દ્રપટલને માળખાકીય આધાર મળી શકે.
તેથી,રંગસૂત્રોનું વિઘનીકરણ અને કોષકેન્દ્રીય લેમિનાનું પુનઃજોડાણ એ કોષકેન્દ્રપટલના પુનઃનિર્માણ પહેલાંની મહત્વપૂર્ણ ઘટનાઓ છે.

(A) ઓક્સિન્ટિક કોષો,જેને પેરિએટલ કોષો તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે જઠરની જઠર ગ્રંથિઓમાં આવેલા હોય છે.
આ કોષો હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ અને ઇન્ટ્રિન્સિક ફેક્ટરના સ્ત્રાવ માટે જવાબદાર છે.
$HCl$ ના સ્ત્રાવને કારણે જઠરમાં અત્યંત એસિડિક વાતાવરણ સર્જાય છે,જે સામાન્ય રીતે $2.0$ થી $3.0$ ની વચ્ચે $pH$ જાળવી રાખે છે.
તેથી,ઓક્સિન્ટિક કોષો અને તેમના સ્ત્રાવની જોડી યોગ્ય રીતે જોડાયેલી છે.

(A) પ્રથમ હૃદયનો અવાજ, $Lubb$ (લબ), મુખ્યત્વે ક્ષેપક સંકોચનની શરૂઆતમાં કર્ણક-ક્ષેપક $(AV)$ વાલ્વ (દ્વિદલ અને ત્રિદલ વાલ્વ) બંધ થવાને કારણે ઉત્પન્ન થાય છે.
$Dup$ (ડબ) એ હૃદયનો બીજો અવાજ છે, જે ક્ષેપક શિથિલનની શરૂઆતમાં અર્ધચંદ્રાકાર વાલ્વ બંધ થવાને કારણે થાય છે.
$Purkinje$ (પુરકિંજે) તંતુઓ ક્ષેપકોમાં હૃદયના આવેગના વહન માટે જવાબદાર છે, હૃદયના ધબકારાની શરૂઆત માટે નહીં (જે $SA$ નોડનું કાર્ય છે).

(B) એક સ્વસ્થ પુખ્ત વ્યક્તિમાં સામાન્ય ઉપવાસ દરમિયાન રુધિર શર્કરાનું સ્તર આશરે $70-110\, mg/100\, ml$ (અથવા $mg/dl$) હોય છે.
વિકલ્પ $B$ માં $70-100\, mg/100\, ml$ ની શ્રેણી આપવામાં આવી છે, જે સામાન્ય ઉપવાસ રુધિર શર્કરાની શ્રેણી તરીકે સ્વીકૃત છે.
સામાન્ય પુખ્ત માનવમાં કુલ રુધિરનું કદ સામાન્ય રીતે $5-6\, \text{litres}$ હોય છે.
રુધિર એ પ્રવાહી સંયોજક પેશી છે જે રુધિરરસમાં નિલંબિત રુધિર કોષો (કણિકાઓ) ધરાવે છે.
તેની ઉત્પત્તિ મધ્યગર્ભસ્તરીય (mesodermal) છે અને તે આશરે $7.3-7.4$ ના $pH$ સાથે થોડું આલ્કલાઇન છે.

(B) થાઇમસ એ છાતીના પોલાણના ઉપરના અગ્ર ભાગમાં,સ્ટર્નમની બરાબર પાછળ આવેલું અંગ છે.
થાઇમસ જન્મ અને તરુણાવસ્થા વચ્ચે વધવાનું ચાલુ રાખે છે અને ત્યારબાદ તે ક્ષીણ (atrophy) થવાનું શરૂ કરે છે.
થાઇમસના કદના પ્રમાણમાં,તેની પ્રવૃત્તિ તરુણાવસ્થા પહેલા સૌથી વધુ હોય છે.
ક્ષીણતા પછી,તેનું કદ અને પ્રવૃત્તિ નાટકીય રીતે ઘટી જાય છે અને અંગ મુખ્યત્વે ચરબી દ્વારા બદલાઈ જાય છે.
આ ક્ષીણતા જાતીય હોર્મોન્સના વધતા સ્તરને કારણે થાય છે,અને પુખ્ત વયના વ્યક્તિમાં રાસાયણિક અથવા શારીરિક કાસ્ટ્રેશનને કારણે થાઇમસનું કદ અને પ્રવૃત્તિ વધે છે.
અન્ય વિકલ્પો ખોટા છે: થાયરોઇડની અતિસક્રિયતા હાઇપરથાઇરોઇડિઝમનું કારણ બને છે,ક્રેટીનિઝમ નહીં (જે હાઇપોથાઇરોઇડિઝમને કારણે થાય છે); પેરાથોર્મોન હાડકાંમાંથી કેલ્શિયમ મુક્ત કરીને રુધિરમાં કેલ્શિયમનું સ્તર વધારે છે; અને સ્વાદુપિંડના ડેલ્ટા કોષો સોમેટોસ્ટેટિનનો સ્ત્રાવ કરે છે,જે ગ્લાયકોલિસિસને ઉત્તેજિત કરતું હોર્મોન નથી.

(C) $Corpus \ luteum$ અને $macula \ lutea$ બંને પીળા રંગના હોવા માટે જાણીતા છે.
$1$. $Corpus \ luteum$ એ સસ્તન પ્રાણીઓના અંડપિંડમાં જોવા મળતી એક કામચલાઉ અંતઃસ્ત્રાવી રચના છે,જે અંડપાત પછી બને છે અને ગર્ભાવસ્થા જાળવી રાખવા માટે પ્રોજેસ્ટેરોનનો સ્ત્રાવ કરે છે.
$2$. $Macula \ lutea$ એ માનવ આંખના નેત્રપટલ (retina) ના કેન્દ્રની નજીક આવેલો એક અંડાકાર પીળા રંગનો ડાઘ છે,જે સ્પષ્ટ અને વિગતવાર દ્રષ્ટિ માટે જવાબદાર છે.

(B) જિનેટિક કોડ (જનીનિક સંકેત) વિશિષ્ટ અને અવનત (degenerate) હોય છે.
- $UUA$ એ લ્યુસિન માટે કોડ કરે છે.
- $AAA$ એ લાઈસિન માટે કોડ કરે છે.
- $AUG$ એ મિથિઓનાઈન માટે કોડ કરે છે (તે પ્રારંભિક કોડોન તરીકે પણ કાર્ય કરે છે).
- $CCC$ એ પ્રોલિન માટે કોડ કરે છે.
તેથી,$AAA$-લાઈસિનની જોડી યોગ્ય રીતે જોડાયેલ છે.

(D) માનવ જીનોમમાં આશરે $3.1647$ અબજ ન્યુક્લિયોટાઈડ બેઝ જોડીઓ હોય છે. હ્યુમન જીનોમ પ્રોજેક્ટ મુજબ,નાઈટ્રોજનયુક્ત બેઝની કુલ સંખ્યા આશરે $3.1$ અબજ હોવાનું અનુમાન છે.

(B) $Spirulina$ એ બ્લુ-ગ્રીન આલ્ગી (સાયનોબેક્ટેરિયા) નો એક પ્રકાર છે જેનો આહાર પૂરક તરીકે વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે.
તેને સુપરફૂડ માનવામાં આવે છે કારણ કે તે ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા પ્રોટીનથી ભરપૂર છે અને તેમાં તમામ આવશ્યક એમિનો એસિડ હોય છે.
પ્રોટીન ઉપરાંત,$Spirulina$ વિટામિન્સ,ખનિજો,કેરોટીનોઇડ્સ અને આવશ્યક ફેટી એસિડ્સથી ભરપૂર છે.
તેની ઉચ્ચ પોષક ઘનતાને કારણે,લાંબી માંદગીમાંથી સાજા થતા વ્યક્તિઓને શક્તિ પુનઃપ્રાપ્ત કરવામાં અને આવશ્યક પોષક તત્વો પૂરા પાડવા માટે ઘણીવાર તેની સલાહ આપવામાં આવે છે.

(B) વિધાન સાચું છે કારણ કે પટ્ટીકૃમિ $(Taenia)$,ગોળકૃમિ $(Ascaris)$ અને પિનવોર્મ $(Enterobius)$ એ જાણીતા અંતઃપરપજીવીઓ છે જે માનવ આંતરડામાં વસવાટ કરે છે.
કારણ પણ સાચું છે કારણ કે અયોગ્ય રીતે રાંધેલો અથવા દૂષિત ખોરાક અને પાણી એ આ આંતરડાના પરપજીવીઓના સંક્રમણનું મુખ્ય સ્ત્રોત છે.
જોકે,કારણ એ વિધાનની સીધી સમજૂતી નથી. વિધાન આ સજીવોના જૈવિક વર્ગીકરણ અને નિવાસસ્થાનનું વર્ણન કરે છે,જ્યારે કારણ તેમના સંક્રમણની રીતનું વર્ણન કરે છે. તેથી,બંને વિધાનો સાચા છે,પરંતુ કારણ એ સમજાવતું નથી કે તેઓ શા માટે અંતઃપરપજીવીઓ છે.

(D) વનસ્પતિનો તે ભાગ જે એકબીજાની અંદર બે પેઢીઓ ધરાવે છે તે $\text{બીજ}$ છે।
$\text{બીજ}$ માં,ભ્રૂણ એ આગામી પેઢી (બીજકાય) નું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે,જે પિતૃ વનસ્પતિના માતૃ પેશીઓ (બીજાવરણ અને અંડકના અવશેષો) ની અંદર બંધાયેલું હોય છે।
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,$\text{બીજ}$ માં ભ્રૂણ (નવી પેઢી) હોય છે જે બીજાવરણ દ્વારા સુરક્ષિત હોય છે,જે અંડકના અંડકાવરણમાંથી ઉતરી આવે છે (પિતૃ પેઢી)।

(B) વર્ણાંધતા એ $X$-લિંક્ડ પ્રભાવી જનીન સાથે સંકળાયેલ ખામી છે.
$1$. સ્ત્રી સામાન્ય છે પરંતુ તેના પિતા વર્ણાંધ હતા,તેથી તે આ લક્ષણ માટે વાહક હોવી જોઈએ. તેનું જનીન પ્રકાર $X^hX$ છે.
$2$. પુરુષ સામાન્ય છે,તેથી તેનો જનીન પ્રકાર $XY$ છે.
$3$. વાહક સ્ત્રી $(X^hX)$ અને સામાન્ય પુરુષ $(XY)$ વચ્ચેના સંકરણથી નીચે મુજબની સંતતિ પ્રાપ્ત થાય છે:
- $X^hX$ (વાહક પુત્રી)
- $XX$ (સામાન્ય પુત્રી)
- $X^hY$ (વર્ણાંધ પુત્ર)
- $XY$ (સામાન્ય પુત્ર)
$4$. પુત્રોમાં,એક વર્ણાંધ $(X^hY)$ છે અને એક સામાન્ય $(XY)$ છે. તેથી,$50\%$ પુત્રો વર્ણાંધ હશે.

(B) આનુવંશિકતામાં,કસોટી સંકરણ (test cross),જે સૌપ્રથમ મેન્ડલ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું,તેનો ઉપયોગ એ નક્કી કરવા માટે થાય છે કે પ્રભાવી લક્ષણ ધરાવતો સજીવ તે લક્ષણ માટે સમયુગ્મી છે કે વિષમયુગ્મી.
કસોટી સંકરણમાં જે સજીવનું જનીનબંધારણ જાણવું હોય તેનું સંકરણ તે જ લક્ષણના પ્રચ્છન્ન સ્વરૂપ ધરાવતા સજીવ સાથે કરવામાં આવે છે.
જો તમામ સંતતિ પ્રભાવી સ્વરૂપ પ્રકાર (phenotype) દર્શાવે,તો તે સજીવ પ્રભાવી સમયુગ્મી છે.
જો સંતતિ પ્રભાવી અને પ્રચ્છન્ન બંને સ્વરૂપ પ્રકાર દર્શાવે,તો તે સજીવ વિષમયુગ્મી છે.
કસોટી સંકરણ એ બેક ક્રોસનો એક વિશિષ્ટ પ્રકાર છે જેમાં સજીવનું સંકરણ પ્રચ્છન્ન સમયુગ્મી સાથે કરવામાં આવે છે.

(C) હિમોફિલિયા એ વારસાગત આનુવંશિક વિકૃતિઓનો સમૂહ છે જે શરીરની રક્ત ગંઠાઈ જવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે.
તેના સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ,હિમોફિલિયા $A$ માં,રક્ત ગંઠાઈ જવાનો ફેક્ટર $VIII$ ગેરહાજર અથવા ઉણપ ધરાવતો હોય છે.
હિમોફિલિયા $B$ માં,ફેક્ટર $IX$ ની ઉણપ હોય છે.
ફેક્ટર $VIII$ એ ફેક્ટર $IXa$ માટે સહ-કારક તરીકે કાર્ય કરે છે,જે $Ca^{+2}$ અને ફોસ્ફોલિપિડ્સની હાજરીમાં એક સંકુલ બનાવે છે જે ફેક્ટર $X$ ને તેના સક્રિય સ્વરૂપ $Xa$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
ફેક્ટર $VIII$ માટે જવાબદાર જનીનમાં ખામીને કારણે હિમોફિલિયા $A$ થાય છે,જે એક પ્રચ્છન્ન $X$-લિંક્ડ રક્ત ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિ છે.
કારણનું વિધાન ખોટું છે કારણ કે હિમોફિલિયાના દર્દીઓમાં પ્લેટલેટ્સની સાંદ્રતા સામાન્ય રીતે સામાન્ય હોય છે; આ વિકૃતિ ચોક્કસ ગંઠાઈ જવાના પરિબળોની ઉણપને કારણે થાય છે,પ્લેટલેટની સંખ્યા અથવા પ્રોથ્રોમ્બિનના ઉત્પાદનની ઉણપને કારણે નહીં.

(A) સુકોષકેન્દ્રી કોષોમાં $DNA$ પ્રતિકૃતિ અને પ્રત્યાંકન કોષકેન્દ્રની અંદર થાય છે. પ્રત્યાંકન પછી,$mRNA$ પ્રક્રિયા પામીને કોષકેન્દ્રમાંથી કોષરસમાં બહાર નીકળે છે. કોષરસમાં,$mRNA$ રિબોઝોમ્સ સાથે જોડાય છે,જ્યાં ઉપલબ્ધ એમિનો એસિડ અને $tRNA$ નો ઉપયોગ કરીને ભાષાંતર (પ્રોટીન સંશ્લેષણ) થાય છે. $DNA$ થી $RNA$ અને $RNA$ થી પ્રોટીન સુધીની આનુવંશિક માહિતીના આ પ્રવાહને સેન્ટ્રલ ડોગ્મા કહેવામાં આવે છે. કારણ કે કારણ એ સમજાવે છે કે ભાષાંતર કોષરસમાં કેમ થાય છે (જરૂરી મશીનરીની હાજરીને કારણે),તેથી વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(D) એમ્ફેટામાઈન્સ એ ઉત્તેજક છે જે $CNS$ ની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે.
લાઈસર્જિક એસિડ ડાયઈથાઈલ એમાઈડ $(LSD)$ એ જાણીતું ભ્રામક દ્રવ્ય છે.
હેરોઈન એ અવસાદક (ઓપિયોઈડ) છે જે શરીરના કાર્યોને ધીમા પાડે છે.
બેન્ઝોડાયઝેપાઈન એ શામક અથવા ટ્રાન્ક્વીલાઈઝર છે જેનો ઉપયોગ ચિંતા અને ઊંઘની વિકૃતિઓ માટે થાય છે,તે મુખ્યત્વે પીડાનાશક (analgesics) નથી. તેથી,'બેન્ઝોડાયઝેપાઈન $-$ પીડાનાશક' જોડી ખોટી છે.

(B) કીડાના કરડવાથી પેશીઓને નુકસાન થાય છે,જે ઈજાના સ્થળે બળતરા (inflammation) ની પ્રતિક્રિયાને ઉત્તેજિત કરે છે.
આ પ્રતિક્રિયા એલાર્મ રસાયણો તરીકે ઓળખાતા રાસાયણિક મધ્યસ્થીઓના મુક્ત થવાથી થાય છે.
$Histamine$ માસ્ટ કોષો અને બેસોફિલ્સ દ્વારા મુક્ત થાય છે,જે વાસોડિલેશન (રક્તવાહિનીઓનું વિસ્તરણ) અને કેશિકાની અભેદ્યતામાં વધારો કરે છે,જેનાથી લાલાશ અને સોજો આવે છે.
$Kinins$ (જેમ કે બ્રેડીકિનિન) એ પોલીપેપ્ટાઇડ્સ છે જે વાસોડિલેશનને પ્રોત્સાહન આપે છે,રુધિરવાહિનીઓની અભેદ્યતા વધારે છે અને પીડાના ગ્રાહકોને ઉત્તેજિત કરે છે.
તેથી,આ પ્રક્રિયામાં સામેલ એલાર્મ રસાયણોનું સાચું સંયોજન $histamine$ અને $kinins$ છે.

(C) એન્ટિબોડી અણુ $Y-$ આકારનો હોય છે અને તે ચાર પોલીપેપ્ટાઈડ શૃંખલાઓનો બનેલો હોય છે: બે સમાન ભારે $(H)$ શૃંખલાઓ અને બે સમાન હળવી $(L)$ શૃંખલાઓ. એન્ટિજન-બાઈન્ડિંગ સાઈટ,જેને પેરાટોપ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે એન્ટિબોડીના વેરિયેબલ (પરિવર્તનશીલ) પ્રદેશમાં આવેલી હોય છે. આ સ્થાન એક ભારે શૃંખલાના વેરિયેબલ ડોમેન $(V_H)$ અને એક હળવી શૃંખલાના વેરિયેબલ ડોમેન $(V_L)$ વચ્ચેની આંતરક્રિયા દ્વારા રચાય છે. તેથી,એન્ટિજન-બાઈન્ડિંગ સાઈટ એક ભારે અને એક હળવી શૃંખલા વચ્ચે જોવા મળે છે.

(B) ઝાડાના રોગોમાં આંતરડામાંથી પાણીયુક્ત મળનો વારંવાર અને વધુ પડતો નિકાલ થાય છે.
આ રોગો મુખ્યત્વે દૂષિત ખોરાક અને પાણી દ્વારા હાનિકારક રોગકારકોના સેવનથી થાય છે.
$Escherichia$ $coli$,$Shigella$ $sp.$ અને $Salmonella$ $sp.$ એ જાણીતા બેક્ટેરિયલ રોગકારકો છે જે ઝાડાનું કારણ બને છે.
આ સજીવો દ્વારા થતા ઝાડામાં બે મુખ્ય પદ્ધતિઓ સામેલ છે: પ્રથમ,રોગકારકો આંતરડામાં વસાહત બનાવે છે,જેનાથી સોજો (enteritis) આવે છે; બીજું,તેઓ આંતરડાના પ્રવાહીના શોષણ અને સ્ત્રાવના સંતુલનને ખોરવે છે,જે પ્રવાહીના નુકસાનમાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે,જે વારંવાર પાણીયુક્ત મળ તરીકે દેખાય છે.
નિર્જલીકરણ એ તમામ પ્રકારના ઝાડાના રોગોનું સામાન્ય અને જોખમી પરિણામ છે.
તેથી,આ સ્થિતિઓના સંચાલન અને સારવાર માટે પ્રવાહી અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સનો પૂરતો પુરવઠો જાળવવો જરૂરી છે.
આમ,બંને વિધાનો તથ્યપૂર્ણ રીતે સાચા છે પરંતુ કારણ એ રોગના સંચાલનનું વર્ણન કરે છે,તેથી સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(D) વિધાન ખોટું છે કારણ કે 'ડોપ ટેસ્ટ'નો ઉપયોગ ખાસ કરીને રમતવીરોમાં પ્રદર્શન સુધારતી દવાઓની હાજરી તપાસવા માટે થાય છે,રક્તમાં આલ્કોહોલનું સ્તર માપવા માટે નહીં. આલ્કોહોલના પરીક્ષણ માટે 'બ્રેથલાઇઝર'નો ઉપયોગ થાય છે.
કારણ પણ ખોટું છે કારણ કે આલ્કોહોલના પ્રભાવ હેઠળની વ્યક્તિ સામાન્ય રીતે અવરોધો ગુમાવે છે,વધુ વાતચીત કરે છે અને સંકલન ગુમાવે છે,ન કે તણાવ અનુભવે છે અથવા ઓછી વાતચીત કરે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને ખોટા છે.

(D) ઇન્ટરફેરોન એ એન્ટિબોડીઝ નથી; તે સાયટોકાઇન્સ તરીકે ઓળખાતા ગ્લાયકોપ્રોટીનનો એક વર્ગ છે જે વાયરલ ચેપના પ્રતિભાવમાં કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,બેક્ટેરિયલ ચેપના પ્રતિભાવમાં નહીં. તેથી,વિધાન ખોટું છે.
ઇન્ટરફેરોન મુખ્યત્વે ઈજાના સ્થળે સોજો લાવવાનું કામ કરતા નથી; તેમનું મુખ્ય કાર્ય વાયરલ પ્રતિકૃતિને અટકાવવાનું અને પડોશી કોષોમાં વાયરસ સામે પ્રતિકારક સ્થિતિ પેદા કરવાનું છે. તેથી,કારણ પણ ખોટું છે.
આમ,વિધાન અને કારણ બંને ખોટા હોવાથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) માસ્ટ કોષોમાં હિસ્ટામાઈન,સેરોટોનિન અને હેપરિનથી સમૃદ્ધ કણિકાઓ હોય છે.
જ્યારે એલર્જન શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે,ત્યારે તે સંવેદનશીલ વ્યક્તિઓમાં માસ્ટ કોષોની સપાટી પર રહેલા $IgE$ એન્ટિબોડીઝ સાથે જોડાય છે.
આ જોડાણ માસ્ટ કોષોના ડિગ્રેન્યુલેશનને ઉત્તેજિત કરે છે,જેના કારણે તેઓ રુધિરપ્રવાહમાં હિસ્ટામાઈન જેવા દાહક રસાયણોનો મોટો જથ્થો મુક્ત કરે છે.
હિસ્ટામાઈન દાહક પ્રતિભાવના પ્રારંભકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે,જે કેશિકા વિસ્તરણ,વધેલી પારગમ્યતા,શ્લેષ્મ સ્ત્રાવ અને સોજા જેવા લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે,જે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓની લાક્ષણિકતા છે.
તેથી,કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(A) $1$. આલેખ ખાપરા ભૃંગના ડિંભના વજન અને તેમના ખોરાકમાં કોલેસ્ટ્રોલની સાંદ્રતા વચ્ચેનો સંબંધ દર્શાવે છે.
$2$. $0 \, \mu g/g$ કોલેસ્ટ્રોલ પર,વૃદ્ધિ ન્યૂનતમ અથવા શૂન્ય છે,જે સૂચવે છે કે આ ડિંભના વિકાસ માટે કોલેસ્ટ્રોલ જરૂરી છે.
$3$. જેમ જેમ કોલેસ્ટ્રોલની સાંદ્રતા વધે છે,તેમ ડિંભનું વજન વધે છે,જે દર્શાવે છે કે કોલેસ્ટ્રોલ એ ખાપરા ભૃંગ માટે ખોરાકની આવશ્યક જરૂરિયાત છે.
$4$. વિકલ્પ $A$ સૌથી સચોટ અર્થઘટન છે કારણ કે આલેખ દર્શાવે છે કે કોલેસ્ટ્રોલ વિના,ડિંભ વૃદ્ધિ પામતા નથી,જે પુષ્ટિ કરે છે કે તે એક આવશ્યક પોષક તત્વ છે.

(A) ટોટિપોટન્સી (totipotency) નો સિદ્ધાંત જણાવે છે કે કોઈપણ જીવંત વનસ્પતિ કોષમાં સંપૂર્ણ નવી વનસ્પતિ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા હોય છે.
વનસ્પતિ પેશી સંવર્ધનમાં,ટોટિપોટન્સીના આ ગુણધર્મને કારણે વિવિધ વનસ્પતિ કોષોમાંથી દૈહિક ભ્રૂણ પ્રેરી શકાય છે.
કારણ કે કોઈપણ જીવંત વનસ્પતિ કોષ યોગ્ય સંવર્ધન પરિસ્થિતિઓમાં દૈહિક ભ્રૂણમાં વિભેદિત થવાની ક્ષમતા ધરાવે છે,તેથી કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(C) સધર્ન બ્લોટિંગ પદ્ધતિ એ નમૂનામાં ચોક્કસ $DNA$ ક્રમ શોધવા માટે વપરાતી પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયાની શરૂઆત નમૂનામાંથી $DNA$ ને અલગ કરીને કરવામાં આવે છે,ત્યારબાદ રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ કરીને $DNA$ નું પાચન કરવામાં આવે છે.
રિસ્ટ્રિક્શન ઉત્સેચકો આણ્વિય કાતર તરીકે કાર્ય કરે છે જે $DNA$ ને ચોક્કસ ઓળખ સ્થાનો પર કાપે છે,જેના પરિણામે વિવિધ લંબાઈના $DNA$ ટુકડાઓ પ્રાપ્ત થાય છે.
પાચન પછી,આ ટુકડાઓને જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસનો ઉપયોગ કરીને તેમના કદના આધારે અલગ કરવામાં આવે છે.

(A) રીકોમ્બિનન્ટ $DNA$ ટેકનોલોજીમાં,ઇચ્છિત પ્રોટીનનું મોટા પ્રમાણમાં ઉત્પાદન કરવા માટે માનવ જનીનોને બેક્ટેરિયા અથવા યીસ્ટ જેવા યજમાન સજીવોમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
બેક્ટેરિયા અને યીસ્ટને યજમાન કોષો તરીકે પસંદ કરવામાં આવે છે કારણ કે તેમનો પેઢીનો સમય ખૂબ જ ટૂંકો હોય છે અને તેઓ ઝડપથી ગુણન પામે છે,જે ટૂંકા ગાળામાં કોષોની વિશાળ વસ્તી બનાવવાની મંજૂરી આપે છે.
કોષોની આ વિશાળ વસ્તી દાખલ કરેલા જનીનને વ્યક્ત કરે છે,જેનાથી રીકોમ્બિનન્ટ પ્રોટીનનું કાર્યક્ષમ ઉત્પાદન થાય છે.
તેથી,કારણ એ યોગ્ય રીતે સમજાવે છે કે શા માટે માનવ જનીનોને આ સજીવોમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે.

(D) $Bt$ કપાસ એ જનીનિક રીતે રૂપાંતરિત કપાસના છોડની ખેતીનો સંદર્ભ આપે છે.
પૂર્વગ $Bt$ એ $Bacillus$ $thuringiensis$ નામના બેક્ટેરિયા માટે વપરાય છે.
આ બેક્ટેરિયા કુદરતી રીતે એક વિશિષ્ટ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે જે એન્ડોટોક્સિન તરીકે કાર્ય કરે છે,જે લેપિડોપ્ટેરન્સ,કોલિયોપ્ટેરન્સ અને ડિપ્ટેરન્સ જેવા ચોક્કસ જીવાતો માટે ઝેરી છે.
આ એન્ડોટોક્સિન માટે જવાબદાર જનીનને કપાસના છોડમાં દાખલ કરીને,છોડ આ જીવાતો સામે પ્રતિરોધક બને છે,જેનાથી રાસાયણિક જંતુનાશકોની જરૂરિયાત ઘટે છે.

(C) આહારજાળ એ નિવસનતંત્રમાં આંતરજોડાયેલી આહાર શૃંખલાઓનું એક જટિલ નેટવર્ક છે,જે ઉર્જા અને પોષક તત્વોના વહન માટેના વિવિધ માર્ગોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.
આહારજાળમાં,સજીવો વિવિધ પોષક સ્તરો ધરાવે છે,જેમ કે ઉત્પાદકો,પ્રાથમિક ઉપભોગીઓ,દ્વિતીય ઉપભોગીઓ અને તૃતીય ઉપભોગીઓ.
સમડી એ શિકારી પક્ષી (દ્વિતીય અથવા તૃતીય ઉપભોગી) હોવાથી,તે નાના સસ્તન પ્રાણીઓ,સરીસૃપો અથવા કીટકો જેવા વિવિધ સજીવો પર ખોરાક તરીકે આધાર રાખે છે,જે તેને આહારજાળમાં રહેલી અનેક આહાર શૃંખલાઓનો અભિન્ન ભાગ બનાવે છે.
તેથી,વિધાન સાચું છે,પરંતુ કારણ ખોટું છે.

(C) પૂર્વ હિમાલય અને પશ્ચિમ ઘાટને ભારતના સૌથી મહત્વપૂર્ણ જૈવવિવિધતાના હોટસ્પોટ્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
જૈવવિવિધતાના હોટસ્પોટ્સ એવા પ્રદેશો છે જે ઉચ્ચ સ્તરની પ્રજાતિઓની સમૃદ્ધિ અને ઉચ્ચ સ્તરની સ્થાનિકતા (endemism) ધરાવે છે,જેનો અર્થ છે કે ત્યાં જોવા મળતી ઘણી પ્રજાતિઓ પૃથ્વી પર બીજે ક્યાંય જોવા મળતી નથી.
પૂર્વ હિમાલયમાં વનસ્પતિ અને પ્રાણીઓની વિશાળ વિવિધતા જોવા મળે છે,જેમાં $163$ વૈશ્વિક સ્તરે જોખમમાં મુકાયેલી પ્રજાતિઓનો સમાવેશ થાય છે,જેમ કે એશિયન હાથી $(Elephas \text{ } maximus)$,એક શિંગડાવાળો ગેંડો $(Rhinoceros \text{ } unicornis)$,અને વાઘ $(Panthera \text{ } tigris)$.
પશ્ચિમ ઘાટ પણ તેની અસાધારણ જૈવવિવિધતા માટે વિશ્વભરમાં પ્રખ્યાત છે,જેમાં મોટી સંખ્યામાં સ્થાનિક વનસ્પતિ અને પ્રાણીઓની પ્રજાતિઓનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,આ બે પ્રદેશો આપણા દેશમાં મહત્તમ જૈવવિવિધતા ધરાવતા માનવામાં આવે છે.