Properties of Amines Questions in Gujarati

(A) $(i)$ એનિલિન ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે ખૂબ જ સક્રિય છે. જ્યારે તેને $H_2O$ માં $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ઝડપથી પોલી-વિસ્થાપન પામીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $2, 4, 6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલિન $(X)$ બનાવે છે.
$(ii)$ $-NH_2$ સમૂહની સક્રિયતાને નિયંત્રિત કરવા માટે,તેને સૌ પ્રથમ એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $(CH_3CO)_2O$ નો ઉપયોગ કરીને એસિટિલેશન દ્વારા એસિટાનિલાઇડમાં ફેરવવામાં આવે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ $-NH_2$ સમૂહ કરતા ઓછો સક્રિય હોવાથી,તે બ્રોમિનેશનને $p-$સ્થાન સુધી મર્યાદિત કરે છે,જેનાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $p-$બ્રોમોએસિટાનિલાઇડ $(Y)$ મળે છે.

(C) જલીય દ્રાવણમાં,એલિફેટિક એમાઇન્સની બેઝિક પ્રબળતા ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) પર આધાર રાખે છે.
મિથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઇન્સ માટેનો ક્રમ $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N$ છે.
$NH_3$ અને એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ સાથે સરખામણી કરતા:
$1$. $(CH_3)_2NH$ $(V)$ એ $+I$ અસર અને અનુકૂળ સોલ્વેશનને કારણે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
$2$. ત્યારબાદ $CH_3NH_2$ $(IV)$ આવે છે.
$3$. $(CH_3)_3N$ $(II)$ એ જલીય માધ્યમમાં અવકાશીય અવરોધને કારણે $CH_3NH_2$ અને $(CH_3)_2NH$ કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$4$. $NH_3$ $(III)$ એ એલિફેટિક એમાઇન્સ કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$5$. $C_6H_5NH_2$ $(I)$ સૌથી ઓછું બેઝિક છે કારણ કે નાઇટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગમાં વિસ્થાનિકૃત (delocalized) થયેલી હોય છે.
આમ,સાચો ક્રમ $V > IV > II > III > I$ છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા શ્રેણી સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે.
પગલું $1$: પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન $(Ar-NH_2)$ નું બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(Ar-\overset{+}{N} \equiv NCl^-)$ માં રૂપાંતર ડાયઝોટાઈઝેશન તરીકે ઓળખાય છે,જે $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. તેથી,$X = NaNO_2-HCl$.
પગલું $2$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડનું એરાઈલ ક્લોરાઈડ $(Ar-Cl)$ માં રૂપાંતર ક્યુપ્રસ ક્લોરાઈડ $(CuCl)$ અથવા $HCl$ માં કોપર પાવડરનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. આ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે. તેથી,$Y = Cu/HCl$.

(C) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન વપરાયેલા માધ્યમ પર આધાર રાખે છે:
$(i)$ તટસ્થ માધ્યમમાં,$Zn$ ડસ્ટ અને $NH_4Cl$ ના દ્રાવણનો ઉપયોગ કરીને,નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલેમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ માં થાય છે. તેથી,$X$ એ ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલેમાઈન છે.
(ii) આલ્કલાઇન માધ્યમમાં,$Zn$ અને $KOH/C_2H_5OH$ નો ઉપયોગ કરીને,રિડક્શન આગળ વધીને હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5NH-NHC_6H_5)$ બનાવે છે. તેથી,$Y$ એ હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીન છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2Cl)$ અને એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ વચ્ચે મંદ એસિડ $(H^+)$ ની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયા એ કપલિંગ પ્રક્રિયા છે.
આ એક પ્રકારની ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે જેમાં ડાયઝોનિયમ કેશન ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે.
ઇલેક્ટ્રોફાઇલ એનિલિનની ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ રીંગ પર હુમલો કરે છે,મુખ્યત્વે ઓર્થો-સ્થિતિ પર અવકાશી અવરોધને કારણે પેરા-સ્થિતિ પર.
બનતી નીપજ $p$-એમિનોએઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5-N=N-C_6H_4-NH_2)$ છે.

(C) $p-$મિથાઈલબેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ ($p-$ટોલ્યુનાઈટ્રાઈલ) બનાવવાની શ્રેષ્ઠ રીત $p-$ટોલ્યુઈડિનમાંથી સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા દ્વારા છે.
$1$. $p-$ટોલ્યુઈડિન $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $p-$મિથાઈલબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ ક્ષાર બનાવે છે.
$2$. આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ત્યારબાદ $CuCN/KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $p-$મિથાઈલબેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ આપે છે.
- વિકલ્પ $(a)$ અને $(b)$: $4-$ક્લોરોટોલ્યુઈન જેવા એરાઈલ હેલાઈડ્સ $C-Cl$ બંધના આંશિક દ્વિબંધ સ્વભાવને કારણે સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં $NaCN$ અથવા $AgCN$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી.
- વિકલ્પ $(d)$: આ કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન્સને આઈસોસાયનાઈડ્સ $(R-NC)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે,નાઈટ્રાઈલ્સ $(R-CN)$ માં નહીં.

(D) $1$. પ્રથમ પગલું,$Benzamide \xrightarrow{Br_2 / NaOH} X$,એ હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જ્યાં $X$ એ $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ છે.
$2$. બીજું પગલું,$X \xrightarrow[\text{alc. } KOH]{CHCl_3} Y$,પ્રાથમિક એમાઈન $(Aniline)$ ની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયા છે.
$3$. આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,જે આઈસોસાયનાઈડ ($Y = Phenyl \ isocyanide$ અથવા $C_6H_5NC$) બનાવે છે.
$4$. તેથી,$X$ નું $Y$ માં રૂપાંતર એ કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા છે.

(A) પગલું $1$: $C_2H_5Cl + KCN \rightarrow C_2H_5CN (X) + KCl$. અહીં,$X$ એ પ્રોપેન-નાઈટ્રાઈલ $(CH_3CH_2CN)$ છે.
પગલું $2$: $C_2H_5CN + 2H_2 \xrightarrow{\text{Catalyst}} CH_3CH_2CH_2NH_2 (Y)$. અહીં,$Y$ એ પ્રોપેન$-1-$એમાઈન છે.
પગલું $3$: $CH_3CH_2CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2CH_2NC (Z) + 3KCl + 3H_2O$. આ કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની કસોટી છે. નીપજ $Z$ એ પ્રોપાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(CH_3CH_2CH_2NC)$ છે.

(A) પ્રાથમિક એમાઈનની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને ઈથેનોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનવાની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી કહેવાય છે.
આ પ્રક્રિયા પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન આ પ્રક્રિયા આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાં:
$A$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે $((CH_3)_2CH-NH-CH_3)$,
$B$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે $(C_6H_5-NH_2)$,
$C$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે $(3{-\text{બ્રોમો}-4-\text{મિથાઈલએનિલીન}})$,
$D$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે $(4{-\text{બ્રોમોએનિલીન}})$.
તેથી,દ્વિતીયક એમાઈન $(CH_3)_2CH-NH-CH_3$ પ્રક્રિયા કરશે નહીં.

(C) કાર્બાઇલેમાઇન કસોટી (જેને હોફમેન આઇસોસાયનાઇડ સંશ્લેષણ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) પ્રાથમિક એમાઇનની ઓળખ માટે વપરાય છે. આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઇન કલોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને બેઇઝ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઇસોસાયનાઇડ બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
માત્ર પ્રાથમિક એમાઇન જ આ પ્રક્રિયા આપે છે.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઇન આ કસોટી આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાં,$(CH_3)_3N$ (તૃતીયક એમાઇન) અને $CH_3-CH_2-NH-CH_3$ (દ્વિતીયક એમાઇન) પ્રક્રિયા આપતા નથી.

(A) એનિલિનનું ક્લોરોબેન્ઝિનમાં રૂપાંતર એ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખાતી બે-તબક્કાની પ્રક્રિયા છે.
તબક્કો $1$: એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ $273-278 \ K$ $(0-5 \ ^\circ C)$ ના નીચા તાપમાને $NaNO_2 / HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
તબક્કો $2$: ત્યારબાદ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડની $HCl$ ની હાજરીમાં ક્યુપ્રસ ક્લોરાઇડ $(Cu_2Cl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,જેનાથી ક્લોરોબેન્ઝિન $(C_6H_5Cl)$ અને નાઇટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મળે છે.
તેથી,પ્રક્રિયકોનો સાચો સમૂહ $NaNO_2 / HCl, 273-278 \ K ; Cu_2Cl_2 / HCl$ છે.

(D) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સ $(R-NH_2)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થિર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે પાણીની હાજરીમાં વિઘટન પામીને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2 \uparrow)$ મુક્ત કરે છે.
$C_2 H_5 NH_2 + HNO_2$ $\xrightarrow{0-5^{\circ}C} [C_2 H_5 N_2^+ Cl^-]$ $\xrightarrow{H_2 O} C_2 H_5 OH + N_2 \uparrow + HCl$
દ્વિતીયક એમાઈન્સ $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન્સ (પીળા તેલી પ્રવાહી) બનાવે છે,અને તૃતીયક એમાઈન્સ નાઈટ્રસ એસિડ સાથે ક્ષાર બનાવે છે પરંતુ નાઈટ્રોજન વાયુ મુક્ત કરતા નથી.
તેથી,$C_2 H_5 NH_2$ (પ્રાથમિક એમાઈન) સાચો જવાબ છે.

(B) $1$. પિરિડિનની હાજરીમાં એનિલીનની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ સાથેની પ્રક્રિયા એ એસિલેશન પ્રક્રિયા છે,જે $-NH_2$ સમૂહને એસિટામિડો સમૂહ $(-NHCOCH_3)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે. નીપજ $X$ એ એસીટેનિલાઈડ છે.
$2$. એસીટેનિલાઈડ $CH_3COOH$ માં $Br_2$ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (બ્રોમિનેશન) પ્રક્રિયા આપે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે. અવકાશી અવરોધને કારણે,પેરા-આઈસોમર મુખ્ય નીપજ છે. નીપજ $Y$ એ $p$-બ્રોમોએસીટેનિલાઈડ છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે. આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડ $(R-CONH_2)$ જલીય બેઝ (જેમ કે $NaOH$) ની હાજરીમાં બ્રોમીન $(Br_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને શરૂઆતના એમાઈડ કરતા એક કાર્બન ઓછો ધરાવતું પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ બનાવે છે.
આપેલ પ્રક્રિયક,બેન્ઝાઈમાઈડ $(C_6H_5CONH_2)$ માં,કાર્બોનિલ કાર્બન કાર્બોનેટ તરીકે દૂર થાય છે અને ફિનાઈલ જૂથ સીધું નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે જોડાય છે.
તેથી,પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow C_6H_5NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
બનતી નીપજ એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ છે.

(D) $1$. પિરિડિનની હાજરીમાં એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $((CH_3CO)_2O)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી એસિટાનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ મળે છે,જે $X$ છે.
$2$. $288 \ K$ તાપમાને $HNO_3/H_2SO_4$ સાથે એસિટાનિલાઇડનું નાઇટ્રેશન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-નાઇટ્રોએસિટાનિલાઇડ $(p-NO_2-C_6H_4NHCOCH_3)$ મળે છે,જે $Y$ છે.
$3$. $OH^-$ સાથે $p$-નાઇટ્રોએસિટાનિલાઇડનું જળવિભાજન કરવાથી $p$-નાઇટ્રોએનિલિન $(p-NO_2-C_6H_4NH_2)$ મળે છે,જે $Z$ છે.
$4$. આમ,બંધારણોનો સાચો ક્રમ વિકલ્પ $D$ ને અનુરૂપ છે.

(A) $1-$બ્રોમોપ્રોપેન $(CH_3CH_2CH_2Br)$ ની ઇથેનોલિક $KCN$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે. $CN^-$ એ ઉભયગુણધર્મી ન્યુક્લિયોફાઇલ છે. કાર્બન દ્વારા હુમલાને કારણે મુખ્ય નીપજ નાઇટ્રાઇલ $(CH_3CH_2CH_2CN)$ છે,જ્યારે નાઇટ્રોજન દ્વારા હુમલાને કારણે ગૌણ નીપજ આઇસોસાયનાઇડ $(CH_3CH_2CH_2NC)$ છે.
ગૌણ નીપજ $CH_3CH_2CH_2NC$ ના જળવિભાજનથી પ્રાથમિક એમાઇન અને ફોર્મિક એસિડ મળે છે:
$CH_3CH_2CH_2NC + 2H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3CH_2CH_2NH_2 + HCOOH$
આમ,નીપજ $n-$પ્રોપાઇલ એમાઇન $(CH_3CH_2CH_2NH_2)$ છે.

(B) $1$. એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમોનિયમ એસિટેટ બનાવે છે,જે ગરમ કરતા નિર્જલીકરણ પામીને એસીટમાઇડ $(A)$ બનાવે છે: $CH_3COOH + NH_3$ $\rightarrow CH_3COONH_4$ $\xrightarrow{\Delta} CH_3CONH_2 (A) + H_2O$.
$2$. એસીટમાઇડ $(A)$ નું $LiAlH_4$ દ્વારા રિડક્શન થતા ઇથાઇલએમાઇન $(B)$ મળે છે: $CH_3CONH_2 \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2NH_2 (B)$.
$3$. ઇથાઇલએમાઇન $(B)$ ની $KOH$ ની હાજરીમાં ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ સાથે પ્રક્રિયા (કાર્બાઇલેમાઇન પ્રક્રિયા) થતા ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C)$ મળે છે: $CH_3CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3CH_2NC (C) + 3KCl + 3H_2O$.
$4$. તેથી,$B$ એ $CH_3CH_2NH_2$ છે અને $C$ એ $CH_3CH_2NC$ છે.

(C) આંતરઆણ્વીય $H$-બંધ એવા અણુઓમાં જોવા મળે છે જ્યાં હાઇડ્રોજન પરમાણુ અત્યંત વિદ્યુતઋણ પરમાણુ $(N, O, F)$ સાથે સહસંયોજક રીતે જોડાયેલ હોય અને પાડોશી અણુમાં બીજા વિદ્યુતઋણ પરમાણુ તરફ આકર્ષાયેલ હોય.
એસીટામાઇડ $(CH_3CONH_2)$ માં $N-H$ બંધ હોય છે,જે તેને હાઇડ્રોજન બંધ દાતા તરીકે કાર્ય કરવા દે છે,અને $C=O$ સમૂહ હોય છે,જે હાઇડ્રોજન બંધ સ્વીકારનાર તરીકે કાર્ય કરે છે. આ એક અણુના $N-H$ અને બીજા અણુના $C=O$ વચ્ચે આંતરઆણ્વીય $H$-બંધ બનાવવાની ક્ષમતા આપે છે.
ઇથાઇલ એસિટેટ,મિથાઇલ ફોર્મેટ અને એસેટિક એનહાઇડ્રાઇડમાં $N-H$ અથવા $O-H$ બંધ હોતા નથી,તેથી તેઓ આંતરઆણ્વીય $H$-બંધ બનાવી શકતા નથી.
આમ,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.

(C) એમાઇન્સની બેઝિકતા તેમના $pK_{b}$ મૂલ્યોના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે. પ્રબળ બેઝનું $pK_{b}$ મૂલ્ય ઓછું હોય છે,જ્યારે નિર્બળ બેઝનું $pK_{b}$ મૂલ્ય વધારે હોય છે.
$1$. એલિફેટિક એમાઇન્સની સરખામણી: જલીય દ્રાવણમાં,મિથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઇન્સની બેઝિકતાનો ક્રમ દ્વિતીયક $(CH_{3}NHCH_{3})$ > પ્રાથમિક $(CH_{3}NH_{2})$ > તૃતીયક $((CH_{3})_{3}N)$ છે. આમ,$(CH_{3})_{3}N$ એ $CH_{3}NH_{2}$ કરતા નિર્બળ બેઝ છે,એટલે કે $(CH_{3})_{3}N$ નું $pK_{b}$ મૂલ્ય $CH_{3}NH_{2}$ કરતા વધારે છે.
$2$. બેન્ઝાઈલ એમાઇન્સ સાથે સરખામણી: બેન્ઝાઈલ એમાઇન્સ ($C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2}$ અને $C_{6}H_{5}CH_{2}NHCH_{3}$) ફિનાઈલ ગ્રુપની ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક $-I$ અસરને કારણે એલિફેટિક એમાઇન્સ કરતા ઘણા ઓછા બેઝિક છે.
$3$. બેન્ઝાઈલ એમાઇન્સની સરખામણી: $C_{6}H_{5}CH_{2}NHCH_{3}$ (દ્વિતીયક) એ $C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2}$ (પ્રાથમિક) કરતા વધુ બેઝિક છે,કારણ કે વધારાના મિથાઈલ ગ્રુપની $+I$ અસરને લીધે.
બેઝિકતાનો ક્રમ: $CH_{3}NH_{2} > (CH_{3})_{3}N > C_{6}H_{5}CH_{2}NHCH_{3} > C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2}$.
$pK_{b}$ મૂલ્યોનો ઉતરતો ક્રમ (બેઝિકતાથી ઉલટો): $C_{6}H_{5}CH_{2}NH_{2} (d) > C_{6}H_{5}CH_{2}NHCH_{3} (c) > (CH_{3})_{3}N (b) > CH_{3}NH_{2} (a)$.
આમ,સાચો ક્રમ $d > c > b > a$ છે.

(A) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે.
$(A)$ $(C_2H_5)_2NH$ એ દ્વિતીયક એમાઈન છે જેમાં બે ઈલેક્ટ્રોન-દાતા ઈથાઈલ સમૂહો છે,જે $+I$ અસર દ્વારા $N$ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,તેથી તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
$(B)$ $C_2H_5NH_2$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે જેમાં એક ઈથાઈલ સમૂહ છે,જે તેને દ્વિતીયક એમાઈન કરતા ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
$(C)$ $NH_3$ માં ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારવા માટે કોઈ આલ્કાઈલ સમૂહ નથી,તેથી તે એલિફેટિક એમાઈન્સ કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$(D)$ $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) માં $N$ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે પ્રોટોનેશન માટે તેની પ્રાપ્યતા ઘટાડે છે,તેથી તે સૌથી ઓછું બેઝિક છે.
આમ,બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $(A) > (B) > (C) > (D)$ છે.

(A) જલીય દ્રાવણમાં એલિફેટિક એમાઈનની બેઝિક પ્રબળતા ત્રણ પરિબળોના સંયુક્ત અસર દ્વારા નક્કી થાય છે:
$(i)$ ઇન્ડક્ટિવ અસર: આલ્કાઈલ સમૂહની $+I$ અસર નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$(ii)$ સોલ્વેશન અસર: પ્રાથમિક એમાઈન પાણીના અણુઓ સાથે હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા વધુ સ્થિર થાય છે.
$(iii)$ અવકાશી અવરોધ: તૃતીયક એમાઈનમાં મોટા આલ્કાઈલ સમૂહો પ્રોટોનના નાઈટ્રોજન સુધી પહોંચવામાં અવરોધ ઉભો કરે છે.
આ પરિબળોને ધ્યાનમાં લેતા,મિથાઈલ વિસ્થાપિત એમાઈન માટે જલીય દ્રાવણમાં બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N > NH_3$ છે.

(C) એમાઈનની બેઝિક પ્રબળતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે. ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો (જેમ કે $-NO_2$) પ્રેરક $(-I)$ અને સંસ્પંદન $(-R)$ અસરો દ્વારા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પાસેથી ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચીને બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$(a)$ એનિલિન: અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે.
$(b)$ $p$-નાઈટ્રોએનિલિન: પેરા સ્થાન પરનો $-NO_2$ સમૂહ પ્રબળ $-R$ અસર દર્શાવે છે,જે એનિલિનની સરખામણીમાં બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$(c)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોએનિલિન: બે $-NO_2$ સમૂહો ખૂબ જ પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર દર્શાવે છે,જે તેને સૌથી ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
$(d)$ એમોનિયા $(NH_3)$: તેમાં અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મના વિસ્થાનિકરણ માટે બેન્ઝીન વલય હોતું નથી,તેથી તે વિસ્થાપિત એનિલિન કરતા વધુ બેઝિક છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ: $d > a > b > c$ છે.

(B) પગલું $1$: ટોલ્યુઈનનું $288 \ K$ તાપમાને $HNO_3/H_2SO_4$ સાથે નાઈટ્રેશન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન મળે છે.
પગલું $2$: $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું $Sn/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવાથી $4$-મિથાઈલએનિલીન ($p$-ટોલ્યુઈડિન) મળે છે.
પગલું $3$: $-NH_2$ સમૂહ એ પ્રબળ સક્રિયકારક સમૂહ છે. $4$-મિથાઈલએનિલીનનું $Br_2/H_2O$ સાથે બ્રોમિનેશન કરવાથી $-NH_2$ સમૂહની સાપેક્ષમાં બંને ઓર્થો સ્થાન પર બ્રોમિન પરમાણુઓનું વિસ્થાપન થાય છે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ તરીકે $2,6$-ડાયબ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન મળે છે.

(A) $Step$ $1$: $p$-ટોલ્યુઈડિન ($4$-મિથાઈલએનિલીન) એ $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $4$-મિથાઈલબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
$Step$ $2$: ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $Cu_2Cl_2$ (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને $4$-ક્લોરોટોલ્યુઈન બનાવે છે.
$Step$ $3$: $4$-ક્લોરોટોલ્યુઈન શુષ્ક ઈથરમાં $Mg$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $4$-મિથાઈલફિનાઈલમેગ્નેશિયમ ક્લોરાઈડ (ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક) બનાવે છે.
$Step$ $4$: ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $D_3O^+$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $-MgCl$ સમૂહને ડ્યુટેરિયમ પરમાણુ દ્વારા વિસ્થાપિત કરે છે,જેના પરિણામે $4$-ડ્યુટેરોટોલ્યુઈન ($4$-મિથાઈલફિનાઈલ-ડ્યુટેરાઈડ તરીકે પણ ઓળખાય છે) મળે છે.

(D) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2Cl)$ ની ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ સાથેની પ્રક્રિયા એક જાણીતી રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
ઇથેનોલ રિડક્શનકર્તા તરીકે વર્તે છે અને તેનું ઓક્સિડેશન થઈને એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ બને છે,જ્યારે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડનું રિડક્શન થઈને બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ બને છે,સાથે નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ મુક્ત થાય છે અને હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ બને છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_5N_2Cl + CH_3CH_2OH \rightarrow C_6H_6 + N_2 + CH_3CHO + HCl$.
તેથી,વિકલ્પ $D$ એ યોગ્ય રીતે જોડાયેલી જોડી છે.

(A) એરીનડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(ArN_2^+Cl^-)$ નું એરીન $(ArH)$ માં રૂપાંતર એ રિડક્શન પ્રક્રિયા છે. આ પ્રક્રિયા ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ અથવા હાઇપોફોસ્ફરસ એસિડ $(H_3PO_2)$ નો ઉપયોગ કરીને પાણીની હાજરીમાં કરી શકાય છે.
આપેલ પ્રક્રિયામાં,$X$ એ $CH_3CH_2OH$ છે અને $Y$ એ $H_3PO_2/H_2O$ છે,જે બંને ડાયઝોનિયમ ક્ષારના રિડક્શન માટેના પ્રમાણિત પ્રક્રિયકો છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(B) ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયામાં લુઈસ એસિડ (જેમ કે $AlCl_3$) દ્વારા ઉદ્દીપિત ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપનનો સમાવેશ થાય છે.
એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ માં નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ હોય છે.
આ ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $(AlCl_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સંકીર્ણ $(C_6H_5NH_2 \rightarrow AlCl_3)$ બનાવે છે.
આ સંકીર્ણનું નિર્માણ બેન્ઝીન વલયને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે નિષ્ક્રિય બનાવે છે અને નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ધન વીજભાર લાવે છે,જે વલયમાંથી ઇલેક્ટ્રોનને મજબૂત રીતે આકર્ષે છે.
તેથી,એનિલીન ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા આપતું નથી.

(D) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. શરૂઆતનું પદાર્થ $4$-એમિનો-$3$-બ્રોમોઈથાઈલબેન્ઝીન છે. $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $-NH_2$ ગ્રુપનું ડાયઝોટાઈઝેશન થઈને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $X$ ($4$-ઈથાઈલ-$2$-બ્રોમોબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ) બને છે.
$2$. $X$ ની ઈથેનોલ $(C_2H_5OH)$ સાથેની પ્રક્રિયા ડાયઝોનિયમ ગ્રુપનું હાઈડ્રોજન પરમાણુમાં રિડક્શન કરે છે,જેનાથી $Y$ ($1$-બ્રોમો-$2$-ઈથાઈલબેન્ઝીન) મળે છે.
$3$. અંતે,આલ્કલાઈન $KMnO_4$ સાથે ઈથાઈલ ગ્રુપનું ઓક્સિડેશન થવાથી બેન્ઝાઈલિક કાર્બન કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપમાં રૂપાંતરિત થાય છે,જેનાથી $Z$ ($2$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ) મળે છે.
આમ,$Z$ માટે સાચું બંધારણ $2$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ છે,જે વિકલ્પ $(D)$ ને અનુરૂપ છે.

(A) $3$-મિથાઈલએનિલીનનું $3$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈનમાં રૂપાંતર નીચેના તબક્કાઓ દ્વારા થાય છે:
$1.$ ડાયઝોટાઈઝેશન: $3-CH_3-C_6H_4-NH_2 + NaNO_2 + HCl \xrightarrow{273-278 \ K} 3-CH_3-C_6H_4-N_2^+Cl^-$ (પ્રક્રિયક $X = NaNO_2, HCl$).
$2.$ $HBF_4$ સાથે પ્રક્રિયા: $3-CH_3-C_6H_4-N_2^+Cl^- + HBF_4 \rightarrow 3-CH_3-C_6H_4-N_2^+BF_4^-$ (પ્રક્રિયક $Y = HBF_4$).
$3.$ નાઈટ્રો ગ્રુપ દ્વારા વિસ્થાપન: $3-CH_3-C_6H_4-N_2^+BF_4^- + NaNO_2 \xrightarrow{Cu, \Delta} 3-CH_3-C_6H_4-NO_2$ (પ્રક્રિયક $Z = NaNO_2, Cu, \Delta$).

(B) એરીન ડાયઝોનિયમ ફ્લોરોબોરેટ $(Ar-N_2^+ BF_4^-)$ ની કોપર $(Cu)$ પાવડર અને ગરમીની હાજરીમાં સોડિયમ નાઈટ્રાઈટ $(NaNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એરોમેટિક વલયમાં નાઈટ્રો ગ્રુપ દાખલ કરવાની એક પદ્ધતિ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$Ar-N_2^+ BF_4^- + NaNO_2 \xrightarrow{Cu, \Delta} ArNO_2 + N_2 + NaBF_4$
અહીં,$A = ArNO_2$,$B = N_2$,અને $C = NaBF_4$ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(A) Schiff બેઝ પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ અને કાર્બોનિલ સંયોજન,જેમ કે આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી બને છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈન કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરીને હેમિયામિનાલ મધ્યવર્તી બનાવે છે,જે ત્યારબાદ નિર્જલીકરણ પામીને ઇમાઈન બનાવે છે,જેને સામાન્ય રીતે Schiff બેઝ કહેવામાં આવે છે.
તેથી,$A$ એ આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન દર્શાવે છે.

(B) $N$-ઈથાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડ $(C_6H_5SO_2NHC_2H_5)$ આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે કારણ કે સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ હાઈડ્રોજન પરમાણુ સલ્ફોનાઈલ ગ્રુપ $(-SO_2-)$ ની પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસરને કારણે એસિડિક હોય છે.
આ તેને આલ્કલી સાથે પાણીમાં દ્રાવ્ય ક્ષાર બનાવવાની મંજૂરી આપે છે.
$N,N$-ડાઈઈથાઈલબેન્ઝીન સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે કોઈ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ જોડાયેલ હોતો નથી,તેથી તે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે.
તૃતીયક એમાઈન એસિડ ક્લોરાઈડ અથવા હિન્સબર્ગના પ્રક્રિયક $(C_6H_5SO_2Cl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી કારણ કે તેમની પાસે નાઈટ્રોજન પર એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3CONH_2 \xrightarrow{Br_2/NaOH(aq)} CH_3NH_2 (X)$
આ હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે,જેમાં એમાઇડનું રૂપાંતર એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઇનમાં થાય છે.
$2$. $CH_3NH_2 (X) \xrightarrow[(ii) H_2O]{(i) NaNO_2 + HCl} CH_3OH (Y)$
પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇન્સ નાઈટ્રસ એસિડ ($HNO_2$,જે $NaNO_2 + HCl$ માંથી બને છે) સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થિર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે પાણીની હાજરીમાં વિઘટન પામીને આલ્કોહોલ બનાવે છે.
તેથી,$Y$ એ મિથેનોલ $(CH_3OH)$ છે.

(A) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ એ $Fe/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને રિડક્શન પામે છે,જે એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ બનાવે છે,જે '$X$' છે.
$2$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ એ $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે,જે '$Y$' છે.
$3$. બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ એ $H_3PO_2$ અને $H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને રિડક્શન પામે છે,જેના પરિણામે બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ બને છે,જે '$Z$' છે.

(C) વિધાન $A$ ખોટું છે: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ માત્ર નીચા તાપમાને $(273-278 \ K)$ સ્થાયી હોય છે. $285 \ K$ તાપમાને તે અસ્થાયી છે અને વિઘટન પામે છે.
વિધાન $B$ સાચું છે: $N$-ફિનાઈલઈથેનેમાઈડમાં $-NHCOCH_3$ સમૂહ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથેના અનુનાદને કારણે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે,જે એનિલિનના $-NH_2$ સમૂહની તુલનામાં વલયને ઓછું ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ બનાવે છે. તેથી,તે નાઈટ્રેશન જેવી ઇલેક્ટ્રોન-અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયાઓ પ્રત્યે ઓછું સક્રિય છે.
વિધાન $C$ ખોટું છે: હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક બેન્ઝીનસલ્ફોનિલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે,$p-CH_3C_6H_4COCl$ નથી.
તેથી,માત્ર વિધાન $B$ સાચું છે.

(B) $1$. શરૂઆતનું સંયોજન $4$-એમિનો-$3$-બ્રોમોઈથાઈલબેન્ઝીન છે. $273 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી $-NH_2$ સમૂહ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(-N_2^+Cl^-)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે,જે સંયોજન $A$ બનાવે છે.
$2$. ડાયઝોનિયમ ક્ષારની $H_3PO_2/H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી ડાયઝોનિયમ સમૂહ હાઈડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા રિડક્શન પામે છે,જેના પરિણામે $1$-બ્રોમો-$2$-ઈથાઈલબેન્ઝીન (સંયોજન $B$) મળે છે.
$3$. અંતે,આલ્કલાઈન $KMnO_4$ સાથે ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ નું ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H_3O^+)$ કરવાથી આલ્કાઈલ શૃંખલા કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે. નીપજ $C$ એ $2$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ છે.

(B) $1$. શરૂઆતનું સંયોજન $4$-મિથાઈલબેન્ઝામાઈડ છે. $NaOH/Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રતિક્રિયા છે,જે એમાઈડને એક ઓછા કાર્બન પરમાણુ ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈનમાં રૂપાંતરિત કરે છે. આમ,$X$ એ $p$-ટોલ્યુઈડિન ($4$-મિથાઈલએનિલીન) છે.
$2$. $p$-ટોલ્યુઈડિનની બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એસાઈલેશન પ્રતિક્રિયા છે. એમાઈનના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ એસિડ ક્લોરાઈડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે એમાઈડ બને છે. નીપજ $Y$ એ $N-(4$-મિથાઈલફિનાઈલ)બેન્ઝામાઈડ છે.

(D) દ્વિતીયક એમાઈન હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક ($p-$ટોલ્યુઈન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે જલીય $NaOH$ માં અદ્રાવ્ય હોય છે. તેથી,'$X$' એ દ્વિતીયક એમાઈન હોવો જોઈએ. દ્વિતીયક એમાઈન $(R_1R_2NH)$ ની બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ સાથેની પ્રક્રિયા બેન્ઝોઈલેશન પ્રક્રિયા (શોટન-બૌમન પ્રક્રિયા) છે,જે $N,N-$ડાયસબસ્ટીટ્યુટેડ બેન્ઝેમાઈડ આપે છે. આપેલા વિકલ્પો મુજબ,દ્વિતીયક એમાઈન '$X$' એ $N-$મિથાઈલઈથેનેમાઈન $(CH_3CH_2NHCH_3)$ છે. પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3CH_2NHCH_3 + C_6H_5COCl \rightarrow CH_3CH_2N(CH_3)COC_6H_5 + HCl$.

(B) $RNH_2$ માં,$N$ પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે. $RN=CHR^1$ માં,$N$ પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,જ્યારે $RC \equiv N$ માં,$N$ પરમાણુ $sp$ સંકરણ ધરાવે છે.
એમાઈનની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે. જેમ સંકર કક્ષકમાં $s$-લક્ષણ વધે છે,તેમ નાઈટ્રોજન પરમાણુની વિદ્યુતઋણતા વધે છે,જેનાથી ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મનું દાન કરવાની ક્ષમતા ઘટે છે.
$s$-લક્ષણનો વધતો ક્રમ: $sp^3 < sp^2 < sp$.
તેથી,$N$ પરમાણુની વિદ્યુતઋણતાનો વધતો ક્રમ: $sp^3 < sp^2 < sp$.
પરિણામે,$s$-લક્ષણ વધવાની સાથે બેઝિકતા ઘટે છે.
બેઝિકતાનો ઘટતો ક્રમ: $RNH_2 (III) > RN=CHR^1 (I) > RC \equiv N (II)$.