Properties of Amines Questions in Gujarati

(B) બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ નું એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ માં રૂપાંતર કરવા માટે હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ થાય છે,જેમાં $NaOH + Br_2$ વપરાય છે. તેથી,$X = NaOH + Br_2$.
બેન્ઝેમાઇડ $(C_6H_5CONH_2)$ નું બેન્ઝાઇલએમાઇન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ માં રૂપાંતર કરવા માટે એમાઇડ સમૂહનું રિડક્શન કરવું પડે છે,જે $LiAlH_4$ જેવા પ્રબળ રિડક્શનકર્તા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન દ્વારા થાય છે. તેથી,$Y = (i) \ LiAlH_4 \ (ii) \ H_2O$.
આમ,$X = NaOH + Br_2$ અને $Y = (i) \ LiAlH_4 \ (ii) \ H_2O$ છે.

(C) $1$. $CH_3COOH$ ની $P_2O_5/\Delta$ સાથેની પ્રક્રિયા એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $(M)$ આપે છે,જે $(CH_3CO)_2O$ છે.
$2$. એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટાનિલાઈડ $(N)$ બનાવે છે,જે $CH_3CONHC_6H_5$ છે.
$3$. ત્યારબાદ $288 \ K$ તાપમાને $HNO_3/H_2SO_4$ નો ઉપયોગ કરીને એસિટાનિલાઈડનું નાઈટ્રેશન કરવામાં આવે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે,પરંતુ અવકાશી અવરોધને કારણે,પેરા-આઈસોમર મુખ્ય નીપજ છે.
$4$. અંતે,$H^+/H_2O$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી એસિટાઈલ સમૂહ દૂર થાય છે અને મુખ્ય નીપજ '$R$' તરીકે $p-$નાઈટ્રોએનિલીન મળે છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડની પ્રક્રિયા બ્રોમીન અને સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડના જલીય અથવા આલ્કોહોલિક દ્રાવણ સાથે કરવામાં આવે છે.
બનતી નીપજ એ શરૂઆતના એમાઈડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછો ધરાવતું પ્રાથમિક એમાઈન છે.
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ:
$CH_3CH_2CH_2CH_2CONH_2 + Br_2 + 4 NaOH \rightarrow CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2 + Na_2CO_3 + 2 NaBr + 2 H_2O$
આમ,નીપજો $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$,$Na_2CO_3$,$2 NaBr$ અને $2 H_2O$ છે.

(D) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ અને $o$-ટોલ્યુઈડિન ($2$-મિથાઈલએનિલીન) વચ્ચે $273 \ K$ તાપમાને અને $pH \ 4-5$ પર થતી પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે,જેને કપલિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ડાયઝોનિયમ કેટાયન ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી તરીકે વર્તે છે.
$-NH_2$ સમૂહ એ પ્રબળ સક્રિયકારક સમૂહ છે અને તે ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે.
ઓર્થો સ્થાન પર રહેલા મિથાઈલ સમૂહને કારણે ઉદ્ભવતા અવકાશીય અવરોધને લીધે,ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી $-NH_2$ સમૂહની સાપેક્ષમાં પેરા સ્થાન પર હુમલો કરે છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $4$-એમિનો-$3$-મિથાઈલએઝોબેન્ઝીન છે.

(B) $1$. પ્રોપેનિટ્રાઈલ $(CH_3CH_2CN)$ નું $LiAlH_4$ સાથે રિડક્શન કરવાથી પ્રોપેન$-1-$એમાઈન $(CH_3CH_2CH_2NH_2)$ મળે છે,જે સંયોજન $A$ છે.
$2$. પ્રાથમિક એમાઈન $(A)$ ની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલ એમાઈન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
$3$. આ પ્રક્રિયા આઈસોસાયનાઈડ અથવા કાર્બાઈલ એમાઈન $(CH_3CH_2CH_2NC)$ બનાવે છે,જે સંયોજન $B$ છે,જે તેની દુર્ગંધ માટે જાણીતું છે.
$4$. તેથી,$A$ નું $B$ માં રૂપાંતર એ કાર્બાઈલ એમાઈન પ્રક્રિયાનું ઉદાહરણ છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈનની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે ખૂબ જ દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,માત્ર બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે. $N$-મિથાઈલએનિલીન એ દ્વિતીયક એમાઈન છે,$N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન એ તૃતીયક એમાઈન છે અને બેન્ઝેમાઈડ એ એમાઈડ છે. તેથી,માત્ર બેન્ઝાઈલએમાઈન જ કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા આપીને દુર્ગંધયુક્ત પદાર્થ બનાવશે.

(C) પ્રાથમિક એમાઇન્સ (એલિફેટિક અને એરોમેટિક બંને) ની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ એ $CHCl_3$ અને $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_6H_5NC)$ બનાવે છે,જેને ફિનાઇલ કાર્બાઈલએમાઈન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH (alc.) \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.
તેથી,સાચી નીપજ ફિનાઇલ આઇસોસાયનાઇડ છે.

(D) કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી એ પ્રાથમિક એમાઈન્સ $(R-NH_2)$ ની લાક્ષણિક પ્રક્રિયા છે.
દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન્સ આ કસોટી આપતા નથી.
$A$. હોફમેન બ્રોમાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રાથમિક એમાઈન્સ બનાવે છે.
$B$. ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણ પ્રાથમિક એમાઈન્સ બનાવે છે.
$C$. $LiAlH_4$ વડે નાઈટ્રાઈલ્સનું રિડક્શન પ્રાથમિક એમાઈન્સ બનાવે છે.
$D$. $LiAlH_4$ વડે તૃતીયક એમાઈડ્સનું રિડક્શન તૃતીયક એમાઈન્સ $(R_3N)$ બનાવે છે.
તૃતીયક એમાઈન્સમાં $-NH_2$ સમૂહ હોતો નથી,તેથી તેઓ કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી આપતા નથી.

(C) $p-$મિથાઈલ એનિલીનનું $p-$મિથાઈલ બેન્ઝોઈક એસિડમાં રૂપાંતર નીચેના તબક્કાઓ દ્વારા થાય છે:
$1$. ડાયઝોટાઈઝેશન: $p-$મિથાઈલ એનિલીન $273 \ K$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $p-$મિથાઈલ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
$2$. સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા: ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $CuCN / KCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $p-$મિથાઈલ બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ બનાવે છે.
$3$. જળવિભાજન: નાઈટ્રાઈલ સમૂહનું $H_3O^{+}$ નો ઉપયોગ કરીને જળવિભાજન કરવામાં આવે છે જેથી $p-$મિથાઈલ બેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.
આમ,સાચો ક્રમ $NaNO_2 + HCl / 273 \ K ; CuCN / KCN ; H_3O^{+}$ છે.

(C) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝોઈક એસિડ $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી બેન્ઝેમાઈડ $(X)$ બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝેમાઈડ $Br_2/NaOH$ સાથે હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા કરીને એનિલિન $(Y)$ બનાવે છે.
$3$. એનિલિન $CHCl_3/KOH$ (કાર્બાઈલેમાઈન પ્રક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(Z)$ બનાવે છે,જે તેની દુર્ગંધ માટે જાણીતું છે.

(C) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. પિરિડિનની હાજરીમાં $(CH_3CO)_2O$ સાથે એનિલીનનું $N$-એસીલેશન કરવાથી એસીટેનિલાઈડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ મળે છે.
$2$. સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ નો ઉપયોગ કરીને એસીટેનિલાઈડનું નાઈટ્રેશન કરવાથી,$-NHCOCH_3$ સમૂહના અવકાશીય અવરોધને કારણે મુખ્યત્વે પેરા-સ્થાન પર $p$-નાઈટ્રોએસીટેનિલાઈડ બને છે.
$3$. અંતે,$p$-નાઈટ્રોએસીટેનિલાઈડનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જળવિભાજન $(H_2O/H^+)$ કરવાથી એસીટાઈલ સમૂહ દૂર થાય છે અને મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-નાઈટ્રોએનિલીન ($4$-નાઈટ્રોએનિલીન) મળે છે.

(A) $I$. પાઈપરીડિન સૌથી વધુ બેઝિક છે. $N$ પરની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^3$ સંકર કક્ષકમાં છે,તેમાં કોઈ સંસ્પંદન નથી અને જોડાયેલા આલ્કાઈલ સમૂહની $+I$ અસરને કારણે,તે $sp^3$ સંકરિત એમોનિયા કરતા વધુ બેઝિક બને છે.
$II$. પિરિડિનમાં,અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ સંકરિત કક્ષકમાં હોય છે. $sp^2$ સંકર કક્ષક $sp^3$ કરતા નાની હોય છે,તેથી કેન્દ્ર સાથે મજબૂત આકર્ષણ હોય છે,જેથી તે ઓછી બેઝિક છે.
$III$. $NH_3$ એ એનિલીન કરતા વધુ બેઝિક છે કારણ કે એમોનિયામાં,અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિકીકૃત છે અને દાન માટે સરળતાથી ઉપલબ્ધ છે.
$IV$. એનિલીનની બેઝિકતા એમોનિયા કરતા ઓછી છે કારણ કે એનિલીનમાં,$N$ પરના ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ $I > III > II > IV$ છે.

(A) એનિલિનનો $-NH_2$ સમૂહ $+M$ (મેસોમેરિક) અસરને કારણે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ છે.
આ અસર બેન્ઝીન વલયના ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી તે વધુ ન્યુક્લિયોફિલિક બને છે અને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી હુમલા માટે સક્રિય થાય છે.
ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન દરમિયાન,ઓર્થો અથવા પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગીના હુમલાથી બનતા મધ્યવર્તી એરેનિયમ આયન (સિગ્મા કોમ્પ્લેક્સ) ને $-NH_2$ સમૂહના નાઇટ્રોજન પરમાણુના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દ્વારા મળતી સંસ્પંદન સ્થિરતા મળે છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ સમજાવે છે કે શા માટે $-NH_2$ સમૂહ ઓર્થો,પેરા નિર્દેશક છે.

(A) $1$. $CH_3CH_2OH + HCl \xrightarrow{ZnCl_2} CH_3CH_2Cl (A) + H_2O$.
$2$. $CH_3CH_2Cl + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC (B, \text{minor}) + CH_3CH_2CN (C, \text{major})$.
$3$. $B$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ છે અને $C$ એ ઇથાઇલ સાયનાઇડ છે. તેઓ ક્રિયાશીલ સમઘટકો છે ($I$ સાચું છે).
$4$. રિડક્શન: $CH_3CH_2NC + 4[H] \rightarrow CH_3CH_2NHCH_3$ ($2^{\circ}$ એમાઇન) અને $CH_3CH_2CN + 4[H] \rightarrow CH_3CH_2CH_2NH_2$ ($1^{\circ}$ એમાઇન). તેથી,$II$ ખોટું છે.
$5$. જળવિભાજન: $CH_3CH_2NC + 2H_2O \rightarrow CH_3CH_2NH_2 + HCOOH$ (ફોર્મિક એસિડ). $CH_3CH_2CN + 2H_2O \rightarrow CH_3CH_2COOH + NH_3$. $CH_3CH_2COOH$ એ $C_3H_6O_2$ છે. તેથી,$III$ સાચું છે.
$6$. $C$ (નાઇટ્રાઇલ) $HgO$ સાથે આઇસોસાયનેટ બનાવતું નથી; $B$ (આઇસોસાયનાઇડ) નું ઓક્સિડેશન આઇસોસાયનેટમાં થઈ શકે છે. તેથી,$IV$ ખોટું છે.
આમ,વિધાનો $I$ અને $III$ સાચા છે.

(A) એનિલીનની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $(CH_3CO)_2O$ સાથેની પ્રક્રિયાથી એસીટેનિલાઇડ $(A)$ બને છે. આ પ્રક્રિયાને એસિટિલેશન કહેવામાં આવે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ,$-NH_2$ સમૂહ કરતા ઓછો સક્રિયકારક છે,કારણ કે નાઇટ્રોજનના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મનું કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે સંસ્પંદન થાય છે. આનાથી વલય પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટે છે,જે પોલીબ્રોમિનેશનને અટકાવે છે. જ્યારે એસીટેનિલાઇડ $(A)$ ની પ્રક્રિયા $CH_3COOH$ માં $Br_2$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે મોટો એસીટેમિડો સમૂહ ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધને કારણે આવતા બ્રોમિન પરમાણુને મુખ્યત્વે પેરા સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે. આમ,મુખ્ય નીપજ $B$ એ $p$-બ્રોમોએસીટેનિલાઇડ છે.

(C) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$(i)$ $Sn/HCl$ એ $-NO_2$ સમૂહનું $-NH_2$ સમૂહમાં રિડક્શન કરે છે,જેથી $p$-ટોલ્યુઈડિન બને છે.
(ii) $-NH_2$ સમૂહની હાજરીમાં $Br_2$ $(1 \ eq.)$ ઓર્થો-સ્થાન પર બ્રોમિનેશન કરે છે,જે $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન આપે છે.
(iii) $NaNO_2/HCl$ $(273-278 \ K)$ પર $-NH_2$ સમૂહને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $(-N_2^+Cl^-)$ માં ફેરવે છે.
(iv) $Cu_2Br_2/HBr$ (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) ડાયઝોનિયમ સમૂહને $-Br$ પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જેના પરિણામે $1,2$-ડાયબ્રોમો-$4$-મિથાઈલબેન્ઝીન મળે છે.

(C) $1$. $4-$નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું $Fe / HCl$ સાથે રિડક્શન કરવાથી $4-$મિથાઈલએનિલીન ($p-$ટોલ્યુઈડીન) મળે છે.
$2$. $-NH_2$ સમૂહ એ પ્રબળ સક્રિયકારક અને $ortho-para$ નિર્દેશક સમૂહ છે.
$3$. $-CH_3$ સમૂહ પણ સક્રિયકારક અને $ortho-para$ નિર્દેશક સમૂહ છે.
$4$. $4-$મિથાઈલએનિલીનમાં,$-NH_2$ સમૂહની સાપેક્ષમાં $ortho$ સ્થાન $2$ અને $6$ છે.
$5$. $para$ સ્થાન પહેલેથી જ $-CH_3$ સમૂહ દ્વારા રોકાયેલું હોવાથી,$Br_2$ ના વધારાના જથ્થા સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક બ્રોમિનેશન $-NH_2$ ની સાપેક્ષમાં બંને ઉપલબ્ધ $ortho$ સ્થાનો ($2$ અને $6$) પર થાય છે,જેના પરિણામે $2,6-$ડાયબ્રોમો-$4-$મિથાઈલએનિલીન મળે છે.

(C) એનાયનની બેઝિક પ્રબળતા તેના સંયુગ્મી એસિડની એસિડિક પ્રબળતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
પ્રથમ,આપેલા બેઝના સંયુગ્મી એસિડ ઓળખો:
$CH_{3}^{-}$ નો સંયુગ્મી એસિડ $CH_{4}$ $(pKa \approx 50)$ છે.
$NH_{2}^{-}$ નો સંયુગ્મી એસિડ $NH_{3}$ $(pKa \approx 38)$ છે.
$CN^{-}$ નો સંયુગ્મી એસિડ $HCN$ $(pKa \approx 9.2)$ છે.
$HS^{-}$ નો સંયુગ્મી એસિડ $H_{2}S$ $(pKa \approx 7)$ છે.
એસિડિક પ્રબળતાનો ક્રમ $CH_{4} < NH_{3} < HCN < H_{2}S$ હોવાથી,તેમના સંયુગ્મી બેઝની બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ ઉલટો થશે: $CH_{3}^{-} > NH_{2}^{-} > CN^{-} > HS^{-}$.

(D) જ્યારે એનિલિનની પ્રક્રિયા સાંદ્ર $H_{2}SO_{4}$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે પ્રથમ એનિલિનિયમ હાઇડ્રોજન સલ્ફેટ બનાવે છે.
આ ક્ષારને $200^{\circ}C$ તાપમાને ગરમ કરવાથી,તે પુનઃરચના (સલ્ફોનેશન) પ્રક્રિયા દ્વારા $p$-એમિનોબેન્ઝીનસલ્ફોનિક એસિડ બનાવે છે,જેને સામાન્ય રીતે સલ્ફાનિલિક એસિડ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા ઝ્વિટર આયન (zwitter ion) ના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે.

(A AND C) સાયક્લોબ્યુટાઇલ એમાઇનની $HNO_{2}$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બને છે,જે અસ્થિર હોવાથી $N_{2}$ ગુમાવીને સાયક્લોબ્યુટાઇલ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે. આ કાર્બોકેટાયન વધુ સ્થાયી સાયક્લોપ્રોપાઇલમિથાઇલ કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે રિંગ સંકોચન (ring contraction) અનુભવી શકે છે. બંને કાર્બોકેટાયન ત્યારબાદ પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને તેમના સંબંધિત આલ્કોહોલ બનાવે છે. તેથી,નીપજો સાયક્લોબ્યુટેનોલ અને સાયક્લોપ્રોપાઇલમિથેનોલ છે.

(D) બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_{6}H_{5}N_{2}^{+}Cl^{-})$ નું ફિનાઈલહાઈડ્રાઝિન $(C_{6}H_{5}NHNH_{2})$ માં રિડક્શન એક પ્રમાણભૂત રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે.
તે $SnCl_{2} / HCl$ (હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડમાં સ્ટેનસ ક્લોરાઈડ) અથવા $Na_{2}SO_{3}$ (સોડિયમ સલ્ફાઈટ) નો ઉપયોગ કરીને કરી શકાય છે.
તેથી,બંને પ્રક્રિયકો આ રિડક્શન માટે અસરકારક છે.

(C) આપેલા સંયોજનોની બેઝિકતા પ્રોટોનેશન પછી બનતા સંયુગ્મી એસિડની સ્થિરતા અને નાઇટ્રોજન પરમાણુઓ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની રેઝોનન્સ સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$(1)$ $CH_3CH_2NH_2$ (ઇથાઇલએમાઇન): એક પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઇન,જે ઇથાઇલ ગ્રુપની $+I$ અસરને કારણે બેઝિક છે.
$(2)$ $CH_3CH=NH$ (ઇથિલિડીનઇમાઇન): નાઇટ્રોજન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,જે તેના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મને $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા નાઇટ્રોજનની તુલનામાં પ્રોટોનેશન માટે ઓછું ઉપલબ્ધ બનાવે છે.
$(3)$ $CH_3C(=NH)NH_2$ (એસીટામિડિન): ઇમાઇન નાઇટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એમિનો ગ્રુપ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે,જે સંયુગ્મી એસિડને નોંધપાત્ર રીતે સ્થિર કરે છે.
$(4)$ $H_2NC(=NH)NH_2$ (ગુઆનિડિન): આ સૌથી વધુ બેઝિક સંયોજન છે કારણ કે સંયુગ્મી એસિડ પરનો ધન વીજભાર રેઝોનન્સ દ્વારા ત્રણ નાઇટ્રોજન પરમાણુઓ પર વિસ્થાનિકૃત થાય છે,જે મહત્તમ સ્થિરતા આપે છે.
આમ,બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $2 < 1 < 3 < 4$ છે.

(B) એમાઈનની બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ (હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક) સાથેની પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનને અલગ કરવા માટે થાય છે.
$1$. પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર એસિડિક હાઈડ્રોજનની હાજરીને કારણે $aq. NaOH$ માં દ્રાવ્ય હોય છે.
$2$. દ્વિતીયક એમાઈન $(R_2NH)$ સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે $aq. NaOH$ માં અદ્રાવ્ય હોય છે કારણ કે તેમની પાસે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર એસિડિક હાઈડ્રોજન હોતો નથી.
$3$. તૃતીયક એમાઈન $(R_3N)$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
આપેલ એમાઈન સફેદ અવક્ષેપ બનાવે છે જે $aq. NaOH$ માં અદ્રાવ્ય છે,તેથી તે દ્વિતીયક એમાઈન હોવો જોઈએ.
આણ્વીય સૂત્ર $C_3H_9N$ એ દ્વિતીયક એમાઈન,$N$-મિથાઈલઈથેનેમાઈન $(CH_3-NH-CH_2CH_3)$ ને અનુરૂપ છે.

(A) આ પ્રક્રિયા ડાયઝોનિયમ સમૂહ $(-N_{2}^{+}Cl^{-})$ દૂર કરીને તેના સ્થાને હાઇડ્રોજન પરમાણુ $(H)$ દાખલ કરે છે.
આ એક રિડક્ટિવ ડીએમિનેશન પ્રક્રિયા છે.
ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું રિડક્શન કરીને એરીન મેળવવા માટે $H_{3}PO_{2}$ (હાઇપોફોસ્ફરસ એસિડ) નો ઉપયોગ થાય છે.
પ્રક્રિયા: $Ar-N_{2}^{+}Cl^{-} + H_{3}PO_{2} + H_{2}O \rightarrow Ar-H + N_{2} + H_{3}PO_{3} + HCl$.
તેથી,સાચો પ્રક્રિયક $H_{3}PO_{2}$ છે.

(D) એનિલિનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને $H_2SO_4$ (નાઈટ્રેટિંગ મિશ્રણ) સાથે સીધું નાઈટ્રેશન કરવાથી $-NH_2$ સમૂહનું પ્રોટોનેશન થઈને $-NH_3^+$ આયન બને છે,જે મેટા-નિર્દેશક હોવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $m$-નાઈટ્રોએનિલિન મળે છે.
એસિડિક માધ્યમમાં,એનિલિન એનિલિનિયમ આયન $(C_6H_5NH_3^+)$ તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે,જે પ્રબળ રીતે નિષ્ક્રિય કરનાર અને મેટા-નિર્દેશક છે.
તેથી,આ પરિસ્થિતિઓમાં મુખ્ય નીપજ $m$-નાઈટ્રોએનિલિન છે.

(D) $Carbylamine$ શબ્દ એ આઈસોસાયનાઈડ અથવા આઈસોનાઈટ્રાઈલ માટેનું બીજું નામ છે,જેનું સામાન્ય રાસાયણિક સૂત્ર $RNC$ છે.
કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક બેઝ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ $(RNC)$ બનાવે છે,જે તેમની દુર્ગંધ માટે જાણીતા છે.

(B) આપેલ પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં:
$M$ $(C_{8}H_{6}Cl_{2}O)$ એ એસિલ ક્લોરાઈડ છે.
$Step-I$: $M$ ની $NH_{3}$ સાથે પ્રતિક્રિયા થતા એમાઈડ $(C_{8}H_{8}ClNO)$ બને છે.
$Step-II$: હોફમેન-બ્રોમામાઈડ પ્રતિક્રિયા દ્વારા એમાઈડનું એમાઈનમાં રૂપાંતર થાય છે.
અંતિમ નીપજ $4$-ક્લોરો-$3$-મિથાઈલએનિલીન છે.
તેથી,$M$ એ $4$-ક્લોરો-$3$-મિથાઈલબેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ છે.

(B) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ માં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના ઈલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક યુગ્મ રેઝોનન્સ દ્વારા બેન્ઝીન વલયમાં વિસ્થાનિકૃત થાય છે.
આ પ્રોટોનેશન માટે ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે,જેનાથી એનિલીન નિર્બળ બેઝ બને છે.
તેની સામે,મિથાઈલ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ માં,ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ મિથાઈલ સમૂહ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જે તેને એનિલીન કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે.

(B) એનિલીન એ પ્રાથમિક એમાઈન છે (જેમાં $-NH_{2}$ સમૂહ હોય છે).
જ્યારે તેની પ્રક્રિયા આલ્કલાઇન પરિસ્થિતિમાં ( $KOH$ નો ઉપયોગ કરીને) ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_{3})$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ખરાબ ગંધ ધરાવતું સંયોજન બનાવે છે જેને ફિનાઈલ આઈસોનાઈટ્રાઈલ (અથવા ફિનાઈલ કાર્બાઈલેમાઈન) કહેવાય છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_{6}H_{5}NH_{2} + CHCl_{3} + 3KOH(alc.) \rightarrow C_{6}H_{5}NC + 3KCl + 3H_{2}O$.
આ પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલેમાઈન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) આ પ્રક્રિયા $Br_2$ અને $FeBr_3$ નો ઉપયોગ કરીને $N$-ફિનાઈલબેન્ઝેમાઈડનું ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન (બ્રોમિનેશન) છે.
$N$-ફિનાઈલબેન્ઝેમાઈડમાં એમાઈડ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલી બે ફિનાઈલ રિંગ હોય છે.
એમાઈડ ગ્રુપનો નાઈટ્રોજન પરમાણુ સીધો એક ફિનાઈલ રિંગ સાથે જોડાયેલો છે. નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ આ રિંગમાં વિસ્થાનિકૃત થાય છે,જે તેને ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન માટે સક્રિય બનાવે છે.
બીજી તરફ,બીજી ફિનાઈલ રિંગ કાર્બોનિલ ગ્રુપ $(C=O)$ સાથે જોડાયેલી છે,જે ઇલેક્ટ્રોન-ખેંચનાર ગ્રુપ છે,જે તે રિંગને નિષ્ક્રિય બનાવે છે.
તેથી,ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન સક્રિય રિંગ પર ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર થાય છે. અવકાશી અવરોધને કારણે,પેરા-વિસ્થાપિત નીપજ મુખ્ય નીપજ છે.
આમ,મુખ્ય નીપજ $N$-($4$-બ્રોમોફિનાઈલ)બેન્ઝેમાઈડ છે.

(C) પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું $NH_4Cl / Zn$ ડસ્ટ દ્વારા રિડક્શન થઈને ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ બને છે.
$2$. ત્યારબાદ ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈનનું $H_2SO_4 / Na_2Cr_2O_7$ દ્વારા ઓક્સિડેશન થઈને નાઈટ્રોસોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO)$ મળે છે.

(D) આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_7N$ અને આપેલી પ્રતિક્રિયાઓ સૂચવે છે કે $x$ એ એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ છે.
$1$. $x$ એ પ્રાથમિક એમાઈન છે કારણ કે તે કાર્બાઈલેમાઈન કસોટી આપે છે (અપ્રિય ગંધ ધરાવતું $y$,જે ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ,$C_6H_5NC$ છે).
$2$. બેન્ઝીનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ (હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક) સાથેની પ્રક્રિયા: $C_6H_5NH_2 + C_6H_5SO_2Cl \rightarrow C_6H_5-SO_2-NH-C_6H_5$ $(z)$.
$3$. સંયોજન $z$ એ $N$-ફિનાઈલબેન્ઝીનસલ્ફોનેમાઈડ છે.
$4$. $z$ માં વિવિધ પ્રકારના $H$ પરમાણુઓ:
- રીંગ $1$ ($SO_2$ સાથે જોડાયેલ): $3$ પ્રકાર (ઓર્થો,મેટા,પેરા).
- રીંગ $2$ ($NH$ સાથે જોડાયેલ): $3$ પ્રકાર (ઓર્થો,મેટા,પેરા).
- નાઈટ્રોજન પર $H$ પરમાણુ: $1$ પ્રકાર.
કુલ વિવિધ $H$ પરમાણુઓ = $3 + 3 + 1 = 7$.

(C) $1$. પ્રમાણસૂચક સૂત્રની ગણતરી:
$C = 61.01/12 = 5.08$,$H = 15.25/1 = 15.25$,$N = 23.74/14 = 1.69$.
સૌથી નાની કિંમત $(1.69)$ વડે ભાગતા: $C = 3$,$H = 9$,$N = 1$.
પ્રમાણસૂચક સૂત્ર $C_3H_9N$ છે.
$2$. $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા:
એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થિર ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જેનું વિઘટન થઈને આલ્કોહોલ $(Y)$ બને છે અને $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે.
$C_3H_9N$ (આઈસોપ્રોપાઈલ એમાઈન) માટે પ્રક્રિયા:
$(CH_3)_2CH-NH_2 + HNO_2 \rightarrow (CH_3)_2CH-OH (Y) + N_2 + H_2O$.
$3$. ઓક્સિડેશન અને આયોડોફોર્મ કસોટી:
સંયોજન '$Y$' એ આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલ (પ્રોપેન$-2-$ઓલ) છે.
પ્રોપેન$-2-$ઓલનું નિયંત્રિત ઓક્સિડેશન એસિટોન $(Z)$ આપે છે,જે $CH_3COCH_3$ છે.
એસિટોનમાં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવાથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
તેથી,'$X$' એ આઈસોપ્રોપાઈલ એમાઈન,$(CH_3)_2CH-NH_2$ છે.

(D) $1$. પ્રક્રિયા $(A)$ માં,બેન્ઝેનિલાઇડનું નાઇટ્રેશન મુખ્યત્વે એનિલિન રિંગ પર થાય છે. આપેલ નીપજ ખોટી છે.
$2$. પ્રક્રિયા $(B)$ માં,એરાઇલ હેલાઇડ ગેબ્રિયલ થેલેમાઇડ સંશ્લેષણ આપતા નથી.
$3$. પ્રક્રિયા $(C)$ માં,કાર્બાઇલેમાઇન પ્રક્રિયા દ્વારા મળતા આઇસોસાયનાઇડનું રિડક્શન કરતા $N$-મિથાઇલબેન્ઝાઇલએમાઇન મળે છે,પ્રાથમિક એમાઇન નહીં.
$4$. પ્રક્રિયા $(D)$ એ હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન છે,જે પ્રોપેનેમાઇડમાંથી ઇથાઇલએમાઇન આપે છે,જે સાચી પ્રક્રિયા છે.

(A) બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્ષારોની સ્થિરતા બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલા વિસ્થાપક (substituent) ની પ્રકૃતિ પર આધાર રાખે છે.
ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ $(EDG)$ ધન વીજભારને ઘટાડીને ડાયઝોનિયમ કેટાયનની સ્થિરતા વધારે છે,જ્યારે ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ $(EWG)$ ધન વીજભારને વધારીને સ્થિરતા ઘટાડે છે.
આપેલા સંયોજનોમાં:
$A$: $-OCH_3$ એ પ્રબળ $EDG$ ($+M$ અસર) છે.
$C$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ (કોઈ વિસ્થાપક નથી).
$D$: $-CN$ એ $EWG$ ($-M$ અસર) છે.
$B$: $-NO_2$ એ ખૂબ જ પ્રબળ $EWG$ ($-M$ અસર) છે.
તેથી,સ્થિરતાનો ક્રમ $A > C > D > B$ છે.

(B) પ્રક્રિયા: $C_6H_5NH_2 + C_6H_5COCl \rightarrow C_6H_5NHCOC_6H_5 + HCl$
એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ નું મોલર દળ = $6 \times 12 + 7 \times 1 + 14 = 93 \ g \ mol^{-1}$.
બેન્ઝાનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOC_6H_5)$ નું મોલર દળ = $13 \times 12 + 11 \times 1 + 14 + 16 = 197 \ g \ mol^{-1}$.
એનિલિનના મોલ = $\frac{5.8 \ g}{93 \ g \ mol^{-1}} \approx 0.06237 \ mol$.
બેન્ઝાનિલાઇડના સૈદ્ધાંતિક મોલ = $0.06237 \ mol$.
બેન્ઝાનિલાઇડના વાસ્તવિક મોલ = $0.06237 \times 0.82 \approx 0.05114 \ mol$.
બેન્ઝાનિલાઇડનું દળ = $0.05114 \ mol \times 197 \ g \ mol^{-1} \approx 10.07 \ g$.
નજીકના પૂર્ણાંકમાં,દળ $10 \ g$ છે.

(C) પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. સાયક્લોહેક્સાઇલમિથેનેમાઇન બેઝ $(NaOH)$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઇલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એમાઇડ,$N$-(સાયક્લોહેક્સાઇલમિથાઇલ)બેન્ઝેમાઇડ બનાવે છે,જે નીપજ $[A]$ છે.
$2$. ત્યારબાદ એમાઇડ $[A]$ નું લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રાઇડ $(LiAlH_4)$ અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_2O)$ દ્વારા રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જેથી અંતિમ નીપજ $[B]$ તરીકે $N$-બેન્ઝાઇલસાયક્લોહેક્સાઇલમિથેનેમાઇન મળે છે.

(C) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા $2$-મિથાઈલબેન્ઝેમાઈડની $NaOBr$ નો ઉપયોગ કરીને હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયા છે,જે નીપજ "$X$" તરીકે $2$-મિથાઈલએનિલીન (o-ટોલ્યુઈડિન) આપે છે.
$2$-મિથાઈલએનિલીન એ પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન $(Ar-NH_2)$ છે.
$1$. તે હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક (બેન્ઝીનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે,જે આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય છે.
$2$. તે $0-5^{\circ}C$ તાપમાને નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે $\beta$-નેપ્થોલ સાથે ધન એઝો ડાય કસોટી આપે છે.
$3$. તે પ્રાથમિક એમાઈન છે,અને તેનું $2^\circ$ એમાઈન સમઘટક $N$-મિથાઈલએનિલીન $(C_6H_5NHCH_3)$ છે.
$4$. પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન સામાન્ય રીતે જલીય $NaOH$ માં અદ્રાવ્ય હોય છે કારણ કે તે સ્વભાવે બેઝિક છે,એસિડિક નથી.
તેથી,સાચું વિધાન એ છે કે તે $2^\circ$ એમાઈનનું એક સમઘટક ધરાવે છે,જે $N$-મિથાઈલએનિલીન છે.

(A) $HCl$ પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાશીલતા એમાઈનની બેઝિકતા (બેઝિક ગુણધર્મ) પર આધાર રાખે છે.
એમાઈન નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મનું $H^+$ આયનને દાન કરીને બેઝ તરીકે કાર્ય કરે છે.
એલિફેટિક એમાઈન એરોમેટિક એમાઈન કરતા વધુ બેઝિક હોય છે કારણ કે આલ્કાઈલ સમૂહો ઈલેક્ટ્રોન-દાન કરનાર પ્રેરક અસર ($+I$ અસર) દર્શાવે છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
જલીય દ્રાવણમાં,એલિફેટિક એમાઈનની બેઝિકતા પ્રેરક અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધના સંયોજન દ્વારા નક્કી થાય છે.
ડાયમિથાઈલ એમાઈન $((CH_3)_2NH)$ માટે,આ પરિબળોનું સંતુલન તેને આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ બેઝિક બનાવે છે,જેનાથી તે મંદ $HCl$ પ્રત્યે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ બને છે.

(B) આયર્ન સ્ક્રેપ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રો સંયોજનોના રિડક્શનમાં,આયર્ન $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $FeCl_2$ અને હાઈડ્રોજન વાયુ ઉત્પન્ન કરે છે.
બનેલા $FeCl_2$ નું પાણીની હાજરીમાં જળવિભાજન થાય છે,જેનાથી $Fe_3O_4$ બને છે અને $HCl$ પુનઃપ્રાપ્ત થાય છે.
આ પુનઃપ્રાપ્ત થયેલ $HCl$ વધુ આયર્ન સાથે પ્રક્રિયા કરીને રિડક્શન પ્રક્રિયાને ચાલુ રાખે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા શરૂ કરવા માટે માત્ર ઉદ્દીપકીય માત્રામાં $HCl$ ની જરૂર પડે છે.
આમ,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી આપે છે.

(B) કાર્બાઈલએમાઈન પ્રક્રિયા (અથવા આઈસોસાયનાઈડ કસોટી) એ પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક પ્રક્રિયા છે. આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલીય બેઝ (જેમ કે $KOH$) સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલએમાઈન) બનાવે છે,જે ખૂબ જ દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
$4$-મિથાઈલએનિલીન ($p$-ટોલ્યુઈડિન) માટેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-C_6H_4-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH (\text{alc.}) \rightarrow CH_3-C_6H_4-NC + 3KCl + 3H_2O$
અહીં,$4$-મિથાઈલએનિલીન $CHCl_3$ અને $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $4$-મિથાઈલફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ $(CH_3-C_6H_4-NC)$ બનાવે છે.