Properties of Amines Questions in Gujarati

(B) $1$. બેન્ઝોઈક એસિડ સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (નાઈટ્રેશન) $m$-નાઈટ્રોબેન્ઝોઈક એસિડ $(X)$ બનાવે છે.
$2$. $Sn/HCl$ સાથે $m$-નાઈટ્રોબેન્ઝોઈક એસિડ $(X)$ નું રિડક્શન કરવાથી $-NO_2$ સમૂહનું $-NH_2$ સમૂહમાં રૂપાંતર થાય છે,જે $m$-એમિનોબેન્ઝોઈક એસિડ $(Y)$ બનાવે છે.
$3$. $m$-એમિનોબેન્ઝોઈક એસિડ $(Y)$ $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે ત્યારબાદ $Cu_2Cl_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) ડાયઝોનિયમ સમૂહને ક્લોરિન પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જેના પરિણામે $m$-ક્લોરોબેન્ઝોઈક એસિડ $(Z)$ મળે છે.

(D) $C_2H_5OH$ ની હાજરીમાં $Na-Hg$ સાથે નાઈટ્રાઈલની પ્રક્રિયા એ $Mendius$ રિડક્શન તરીકે ઓળખાતી ક્લાસિક રિડક્શન પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,નાઈટ્રાઈલ સમૂહ $(-CN)$ નું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક એમાઈન સમૂહ $(-CH_2NH_2)$ બને છે.
અહીં,$p$-ટોલ્યુનાઈટ્રાઈલ ($4$-મિથાઈલબેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ) ની $Na-Hg$ અને $C_2H_5OH$ સાથે પ્રક્રિયા થવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલએમાઈન મળે છે.

(C) ડાયઝોનિયમ ક્ષાર એ કાર્બનિક સંયોજનોનો એક સમૂહ છે જે સામાન્ય ક્રિયાશીલ સમૂહ $R-N_2^+ X^-$ ધરાવે છે,જ્યાં $R$ એ કાર્બનિક સમૂહ (આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ) છે અને $X$ એ અકાર્બનિક આયન છે.
$(a)$ એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ખૂબ જ અસ્થાયી હોય છે અને નીચા તાપમાને પણ વિઘટન પામે છે.
$(b)$ એનિલીનને તેના ડાયઝોનિયમ ક્ષારને પાણી સાથે ગરમ કરીને ફિનોલમાં રૂપાંતરિત કરી શકાય છે.
$(c)$ એલિફેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર વિઘટન પામીને જથ્થાત્મક રીતે નાઇટ્રોજન વાયુ મુક્ત કરે છે.
$(d)$ એનિલીનને બાલ્ઝ-શીમેન પ્રક્રિયા દ્વારા તેના ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાંથી ફ્લોરોબેન્ઝીનમાં રૂપાંતરિત કરી શકાય છે.
તેથી,વિધાન $(c)$ સાચું છે.

(D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $p$-ટોલ્યુઈડિન $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે $273-278 \ K$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરીને $p$-ટોલ્યુઈનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે (ડાયઝોટાઈઝેશન).
$2$. ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $HBF_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $p$-ટોલ્યુઈનડાયઝોનિયમ ફ્લોરોબોરેટ બનાવે છે,જે ગરમ કરવાથી વિઘટન પામીને $p$-ફ્લોરોટોલ્યુઈન આપે છે (બાલ્ઝ-શીમેન પ્રક્રિયા).
$3$. $p$-ફ્લોરોટોલ્યુઈન $NaNO_2$ અને $Cu$ સાથે ગરમ કરવાથી ફ્લોરિન પરમાણુનું નાઈટ્રો ગ્રુપ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે,જે $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન આપે છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $X$ એ $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયામાં,$p$-ટોલ્યુઈડિન $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ($p$-મિથાઈલબેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ) બનાવે છે.
ત્યારબાદ આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $H^+$ ની હાજરીમાં $N$-ફિનાઈલપાયરોલિડિન સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન (યુગ્મન પ્રક્રિયા) અનુભવે છે.
યુગ્મન પ્રક્રિયા $N$-ફિનાઈલપાયરોલિડિન વલયના પેરા-સ્થાન પર થાય છે કારણ કે પાયરોલિડિનિલ સમૂહ પ્રબળ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક સમૂહ છે અને પેરા-સ્થાન અવકાશીય રીતે ઓછું અવરોધિત છે.
આમ,મુખ્ય નીપજ વિકલ્પ $D$ માં દર્શાવ્યા મુજબની પેરા-યુગ્મિત એઝો ડાય છે.

(B) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલીનનું $(CH_3CO)_2O$ અને પિરિડિન સાથે એસિટિલેશન $-NH_2$ સમૂહનું રક્ષણ કરે છે,જેથી એસિટાનિલાઈડ બને છે.
$2$. $CH_3CO_2H$ માં $Br_2$ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન $-NHCOCH_3$ સમૂહની અવકાશી અવરોધને કારણે પેરા-સ્થાન પર થાય છે,જે $p$-બ્રોમોએસિટાનિલાઈડ આપે છે.
$3$. $NaOH(aq)$ સાથે જળવિભાજન એસિટિલ સમૂહને દૂર કરીને $p$-બ્રોમોએનિલીન પુનઃપ્રાપ્ત કરે છે.
$4$. $0-5 \ ^\circ C$ તાપમાને $HNO_2$ સાથે ડાયઝોટાઈઝેશન $-NH_2$ સમૂહને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર,$-N_2^+Cl^-$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$5$. $CuCl/HCl$ સાથે સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા ડાયઝોનિયમ સમૂહને ક્લોરિન પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જેના પરિણામે $1$-બ્રોમો-$4$-ક્લોરોબેન્ઝીન મળે છે.

(D) બેન્ઝાઈલએમાઈન $(C_6H_5CH_2NH_2)$ એ પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે.
જ્યારે તે નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,જે નીચા તાપમાને $(273-278 \ K)$ $NaNO_2$ અને $HCl$ ની પ્રક્રિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,ત્યારે તે અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર તરત જ જળવિભાજન પામીને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ અને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_6H_5CH_2OH + N_2 + H_2O$.
તેથી,મુખ્ય નીપજ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ છે.

(B) એનિલીનમાંથી બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલનું નિર્માણ બે મુખ્ય તબક્કામાં થાય છે:
$1$. ડાયઝોટાઈઝેશન: એનિલીન $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
$2$. સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $CuCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ બનાવે છે.
તેથી,સાચો ક્રમ એનિલીનની $273 \ K$ તાપમાને $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ $CuCN$ સાથેની પ્રક્રિયા છે.

(A) $1$. સાયક્લોહેક્સાઈલ મેગ્નેશિયમ ક્લોરાઈડની $CO_2$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H^ )$ સાયક્લોહેક્ઝેનકાર્બોક્સિલિક એસિડ $(A)$ આપે છે.
$2$. સાયક્લોહેક્ઝેનકાર્બોક્સિલિક એસિડ ગરમ કરવા પર $(\Delta)$ $NH_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સાયક્લોહેક્ઝેનકાર્બોક્ઝેમાઈડ $(B)$ બનાવે છે.
$3$. સાયક્લોહેક્ઝેનકાર્બોક્ઝેમાઈડની $Br_2$ અને $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયા છે,જે એમાઈડને એક ઓછા કાર્બન પરમાણુ ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈનમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
$4$. તેથી,નીપજ $C$ સાયક્લોહેક્ઝેનેમાઈન છે.

(A) $-NO_2$ સમૂહ એ પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે જે $-I$ અને $-M$ બંને અસરો દર્શાવે છે.
આ અસરો $-NH_2$ સમૂહના નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી તેની બેઝિકતા ઘટે છે.
સંયોજન $(i)$ માં કોઈ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ નથી,તેથી તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
સંયોજન $(ii)$ માં,$-NO_2$ સમૂહ મેટા સ્થાન પર છે,જે ફક્ત $-I$ અસર દર્શાવે છે.
સંયોજન $(iii)$ માં,$-NO_2$ સમૂહ પેરા સ્થાન પર છે,જે $-I$ અને પ્રબળ $-M$ બંને અસરો દર્શાવે છે,જે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે.
તેથી,બેઝિકતાનો ક્રમ $(i) > (ii) > (iii)$ છે.

(D) આપેલા સંયોજનો છે:
$(i)$ $C_6H_5CH_2NH_2$ (બેન્ઝાઈલ એમાઈન)
(ii) $C_6H_5NHCH_3$ ($N$-મિથાઈલ એનિલીન)
(iii) $C_6H_5N(CH_3)_2$ ($N,N$-ડાયમિથાઈલ એનિલીન)
(iv) $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન)
બેન્ઝાઈલ એમાઈન $(i)$ એ એલિફેટિક એમાઈન છે જેમાં નાઈટ્રોજન પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લેતા નથી,તેથી તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
એરિલ એમાઈન્સ (ii,iii,અને iv) માં,બેઝિકતા મિથાઈલ સમૂહોની ઈલેક્ટ્રોન-દાતા અસર પર આધાર રાખે છે.
$N,N$-ડાયમિથાઈલ એનિલીન (iii) માં બે ઈલેક્ટ્રોન-દાતા મિથાઈલ સમૂહો છે,જે તેને $N$-મિથાઈલ એનિલીન (ii) કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે,જેમાં એક મિથાઈલ સમૂહ છે.
એનિલીન (iv) માં કોઈ ઈલેક્ટ્રોન-દાતા મિથાઈલ સમૂહ નથી,તેથી તે સૌથી ઓછું બેઝિક છે.
આમ,બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $i > iii > ii > iv$ છે.

(D) એમાઇન્સની બેઝિકતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રોટોનેશન માટેની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$C_6H_5NH_2$,$C_6H_5NHCH_3$,અને $C_6H_5N(CH_3)_2$ જેવા એરોમેટિક એમાઇન્સમાં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરનું ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન વલય સાથે સંસ્પંદન (resonance) માં ભાગ લે છે,જે તેની પ્રોટોનેશન માટેની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે.
$CH_3NH_2$ જેવા એલિફેટિક એમાઇન્સમાં,આવું કોઈ સંસ્પંદન હોતું નથી,અને આલ્કાઇલ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ પ્રેરક અસર નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જે તેને પ્રોટોનેશન માટે વધુ ઉપલબ્ધ બનાવે છે.
તેથી,$CH_3NH_2$ એ આપેલા એરોમેટિક એમાઇન્સ કરતા વધુ પ્રબળ બેઇઝ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રાથમિક એમાઇડ $(RCONH_2)$ બ્રોમિન $(Br_2)$ અને પ્રબળ બેઇઝ ($NaOH$ અથવા $KOH$) સાથે પ્રક્રિયા કરીને પ્રાથમિક એમાઇન $(RNH_2)$ બનાવે છે,જેમાં મૂળ એમાઇડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછો હોય છે.
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$H_3CCONH_2 + Br_2 + 4NaOH \longrightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$
આપેલ પ્રક્રિયા સાથે સરખાવતા,$Y$ એ $CH_3NH_2$ (મિથાઈલ એમાઈન) છે,જે વિકલ્પ $B$ ને અનુરૂપ છે.

(C) $273-278 \ K$ તાપમાને એનિલીનની $NaNO_2/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ મળે છે.
જ્યારે બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની પ્રક્રિયા $KI$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા અંતિમ નીપજ $Z$ તરીકે આયોડોબેન્ઝીન બનાવે છે.

(C) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન વપરાતા માધ્યમ પર આધાર રાખે છે:
$1$. તટસ્થ માધ્યમમાં $(Zn/NH_4Cl)$: નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન થઈને ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન $(C_6H_5NHOH)$ મળે છે. આમ,$X$ એ ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સાઈલએમાઈન છે.
$2$. બેઝિક માધ્યમમાં $(Zn + KOH/C_2H_5OH)$: નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન થઈને એઝોક્સિબેન્ઝીન,એઝોબેન્ઝીન અને અંતે હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5NH-NHC_6H_5)$ મળે છે. આમ,$Y$ એ હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીન છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) $1$. $-NO_2$ સમૂહ એ ડીએક્ટિવેટિંગ અને મેટા-ડાયરેક્ટિંગ સમૂહ છે. તેથી,જ્યારે નાઈટ્રોબેન્ઝીન $Fe$ (લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક) ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે,ત્યારે મેટા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન થાય છે અને $m$-ક્લોરોનાઈટ્રોબેન્ઝીન $(A)$ બને છે.
$2$. $LiAlH_4$ સાથે નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું રિડક્શન એક જટિલ પ્રક્રિયા છે. જોકે $LiAlH_4$ એક શક્તિશાળી રિડ્યુસિંગ એજન્ટ છે,નાઈટ્રોબેન્ઝીન સાથે તેની પ્રતિક્રિયા સામાન્ય રીતે મુખ્ય નીપજ તરીકે એઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5-N=N-C_6H_5)$ $(B)$ આપે છે.

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું આલ્કલાઇન માધ્યમમાં $(Zn/NaOH)$ ઝીંક સાથે રિડક્શન કરવાથી હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીન $(C_{12}H_{12}N_2)$ મળે છે,જે $X$ છે.
હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીનનું બંધારણ: $Ph-NH-NH-Ph$.
દરેક ફિનાઈલ રિંગ $(C_6H_5)$ માં $3 \pi$ બંધો (એરોમેટિક રિંગમાંથી) અને $12 \sigma$ બંધો ($6$ $C-C$ અને $6$ $C-H$) હોય છે.
બે ફિનાઈલ રિંગ માટે,આપણી પાસે કુલ $6 \pi$ બંધો અને $24 \sigma$ બંધો છે.
વધારામાં,મધ્યમાં રહેલા $N-N$ બંધમાં $1 \sigma$ બંધ છે અને બે $N-H$ બંધો $2 \sigma$ બંધો આપે છે.
કુલ $\sigma$ બંધો = $24 + 1 + 2 = 27$.
કુલ $\pi$ બંધો = $3 + 3 = 6$ (બે બેન્ઝીન રિંગમાંથી).
આમ,$X$ માં $27 \sigma$ અને $6 \pi$ બંધો છે.

(A) $Zn$ ડસ્ટ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું રિડક્શન એ એક વિશિષ્ટ રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે જે વિવિધ મધ્યવર્તી સંયોજનો દ્વારા આગળ વધીને અંતે હાઈડ્રેઝોબેન્ઝીન $(C_6H_5NH-NHC_6H_5)$ આપે છે.
આ પ્રક્રિયા બેઝિક માધ્યમમાં નાઈટ્રો સંયોજનોના રિડક્શનનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(C) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ $(LiAlH_4)$ સાથે આલ્કલાઇન માધ્યમમાં રિડક્શન કરવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે એઝોબેન્ઝીન મળે છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2 C_6H_5NO_2 \xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5-N=N-C_6H_5$ (એઝોબેન્ઝીન).

(D) નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું ઝિંક ડસ્ટ $(Zn)$ અને જલીય એમોનિયમ ક્લોરાઈડ $(NH_4Cl)$ સાથેનું રિડક્શન એક નિયંત્રિત રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં મુખ્ય નીપજ તરીકે $N$-ફિનાઈલહાઈડ્રોક્સિલએમાઈન મળે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5NO_2 + 4[H] \xrightarrow{Zn, NH_4Cl} C_6H_5NHOH + H_2O$

(C) એમાઈન્સ વધારાના આલ્કાઈલ હેલાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એક્ઝોસ્ટિવ આલ્કાઈલેશન અનુભવે છે,જેના પરિણામે ક્વાટર્નરી એમોનિયમ ક્ષાર બને છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) એક એમાઈન છે,જે વધારાના મિથાઈલ આયોડાઈડ $(CH_3I)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નીચે મુજબ ક્વાટર્નરી એમોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે:
$C_6H_5NH_2 + 3CH_3I \rightarrow C_6H_5N^+(CH_3)_3I^- + 2HI$
ઈથર્સ ($C_2H_5OCH_3$ અને $(CH_3)_2CHOC_2H_5$) આ પરિસ્થિતિઓમાં ક્વાટર્નરી ક્ષાર બનાવતા નથી,અને નાઈટ્રો સંયોજનો $(C_6H_5NO_2)$ આ પ્રક્રિયા કરવા માટે પૂરતા ન્યુક્લિયોફિલિક હોતા નથી.

(B) પગલું $1$: નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું $Sn/HCl$ સાથે રિડક્શન કરવાથી એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ મળે છે,જે $X$ છે.
$C_6H_5NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} C_6H_5NH_2 + 2H_2O$
પગલું $2$: એનિલીન $(X)$ ની બેઝ (જેમ કે $NaOH$) ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ સાથેની પ્રક્રિયાને બેન્ઝોઈલેશન કહેવામાં આવે છે,જે $Y$ તરીકે બેન્ઝાનીલાઈડ $(C_6H_5NHCOC_6H_5)$ આપે છે.
$C_6H_5NH_2 + C_6H_5COCl \xrightarrow{NaOH} C_6H_5NHCOC_6H_5 + HCl$
આમ,$Y$ એ બેન્ઝાનીલાઈડ છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડનું દ્વિતીયક એમાઈન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે. ડાયમિથાઈલ એમાઈનનો નાઈટ્રોજન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને બેન્ઝીનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડના સલ્ફર પરમાણુ પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે ક્લોરાઈડ આયન દૂર થાય છે. આ પ્રક્રિયા $N,N$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝીનસલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે. તેથી,પ્રક્રિયક $P$ એ બેન્ઝીનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5SO_2Cl)$ છે.