Properties of Ethers Questions in Hindi

(A) $(i)$ ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया एक अल्कोहल और एक अल्काइल आयोडाइड देती है। यदि ईथर के किसी एक अल्काइल समूह में $3^{\circ}$ कार्बन परमाणु मौजूद है,तो आयोडाइड आयन $(-I)$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु ($3^{\circ}$ कार्बन) पर $S_N1$ क्रियाविधि के माध्यम से आक्रमण करता है।
$(ii)$ ऐसा इसलिए होता है क्योंकि अभिक्रिया के दौरान बनने वाला $3^{\circ}$ कार्बोकेशन $1^{\circ}$ या $2^{\circ}$ कार्बोकेशन की तुलना में अत्यधिक स्थिर होता है और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण $S_N2$ क्रियाविधि का पालन नहीं होता है।
$(iii)$ दी गई अभिक्रिया में,ईथर $2-ethoxy-2-methylbutane$ है। $HI$ ऑक्सीजन और $3^{\circ}$ कार्बन के बीच के बंध को तोड़ता है,जिससे $S_N1$ क्रियाविधि के माध्यम से इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ और $2-iodo-2-methylbutane$ $((CH_3)_2(CH_3CH_2)C-I)$ का निर्माण होता है।
अतः,विकल्प $A$ सही उत्तर है।

(A) एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन अभिक्रिया करता है।
मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशी समूह है।
इसलिए,अभिक्रिया में ऑर्थो-प्रतिस्थापित और पैरा-प्रतिस्थापित उत्पादों का मिश्रण प्राप्त होता है।
उत्पाद $o-$मेथॉक्सीएसीटोफेनोन और $p-$मेथॉक्सीएसीटोफेनोन हैं।

(C) जब ईथर में एक एल्काइल समूह तृतीयक (tertiary) होता है,तो $HI$ के साथ अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है,क्योंकि यह एक स्थिर कार्बोकेशन बना सकता है।
दिए गए ईथर में,ऑक्सीजन परमाणु एक प्राथमिक एल्काइल समूह ($n$-propyl) और एक तृतीयक एल्काइल समूह ($2$-methylbutan$-2-$yl) से जुड़ा है।
जब $HI$ मिलाया जाता है,तो ऑक्सीजन प्रोटोनेटेड हो जाता है। ऑक्सीजन और तृतीयक कार्बन के बीच का बंध टूटकर एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनाता है,जो फिर आयोडाइड आयन $(I^-)$ के साथ अभिक्रिया करके एल्काइल आयोडाइड बनाता है,और प्राथमिक समूह अल्कोहल बनाता है।
अतः,उत्पाद $CH_3-CH_2-CH_2-OH$ (propan$-1-$ol) और $I-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3$ ($2$-iodo$-2-$methylbutane) हैं।
दिए गए विकल्पों की तुलना करने पर,विकल्प $C$ सही उत्पाद दर्शाता है।

(D) जब एक एल्काइल एराइल ईथर की अभिक्रिया हैलोजन अम्ल $(HI)$ के साथ कराई जाती है,तो $C-O$ बंध का विदलन इस प्रकार होता है कि एल्काइल समूह एल्काइल हैलाइड बनाता है और एराइल समूह फिनोल बनाता है।
एथिल फेनिल ईथर $(C_6H_5-O-CH_2CH_3)$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया में,ऑक्सीजन और एथिल समूह के बीच का $C-O$ बंध टूट जाता है।
$C_6H_5-O-CH_2CH_3 + HI \xrightarrow{\Delta} C_6H_5OH + CH_3CH_2I$
अतः,$Y$ का मान $C_6H_5OH$ (फिनोल) है और $Z$ का मान $CH_3CH_2I$ (एथिल आयोडाइड) है।

(A) $-OCH_3$ समूह एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है और यह ऑर्थो/पैरा निर्देशक है। एरोमैटिक इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन में,ऑर्थो स्थिति पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण पैरा स्थिति मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होती है।
चरण-$1$: $CH_3COCl$ और निर्जल $AlCl_3$ के साथ ऐनिसोल का फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन करने पर मुख्य उत्पाद के रूप में $4$-मेथॉक्सीएसीटोफिनोन प्राप्त होता है।
चरण-$2$: $Zn-Hg$ और सांद्र $HCl$ का उपयोग करके $4$-मेथॉक्सीएसीटोफिनोन का क्लीमेंसन अपचयन करने पर एसेटाइल समूह का एथिल समूह में अपचयन हो जाता है,जिससे $4$-एथिलऐनिसोल बनता है।
चरण-$3$: $4$-एथिलऐनिसोल का $HI$ के साथ विदलन (cleavage) करने पर $4$-एथिलफिनोल और मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ प्राप्त होता है।
अतः,अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद $4$-एथिलफिनोल है।

(A) $1$-मेथॉक्सी-$3$-($2$-मेथॉक्सीएथिल)बेंजीन की उच्च तापमान पर अधिक $HI$ के साथ अभिक्रिया में दोनों ईथर समूहों का विदलन होता है।
$1$. पहली $S_{N}2$ अभिक्रिया पार्श्व श्रृंखला के प्राथमिक एल्काइल समूह पर होती है,जहाँ मेथॉक्सी समूह प्रोटोनेट होता है और फिर आयोडाइड आयन $(I^-)$ द्वारा आक्रमण करके अल्कोहल और $CH_3I$ बनाता है।
$2$. दूसरी $S_{N}2$ अभिक्रिया फेनोलिक ऑक्सीजन से जुड़े मेथिल समूह पर होती है,जहाँ मेथॉक्सी समूह प्रोटोनेट होता है और फिर आयोडाइड आयन द्वारा आक्रमण करके फिनोल और $CH_3I$ बनाता है।
$3$. तीसरी $S_{N}2$ अभिक्रिया में पहले चरण में बने प्राथमिक अल्कोहल का $HI$ के साथ अभिक्रिया द्वारा एल्काइल आयोडाइड में रूपांतरण होता है।
इस प्रकार,पूर्ण रूपांतरण में कुल $3$ $S_{N}2$ अभिक्रियाएँ शामिल हैं।

(A) मेथॉक्सी मीथेन $(CH_3-O-CH_3)$ में,ऑक्सीजन परमाणु $sp^3$ संकरित होता है।
दो बड़े $-CH_3$ समूहों की उपस्थिति के कारण,उनके बीच महत्वपूर्ण त्रिविम प्रतिकर्षण (steric repulsion) होता है।
यह प्रतिकर्षण $C-O-C$ बंध कोण को आदर्श चतुष्फलकीय कोण $109^{\circ} 28^{\prime}$ से बढ़ाकर $111.7^{\circ}$ कर देता है।

(C) डाईएथिल ईथर $(CH_3CH_2-O-CH_2CH_3)$ में,ऑक्सीजन परमाणु दो कार्बन परमाणुओं से जुड़ा होता है और इसके पास दो एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pairs) होते हैं।
स्टेरिक नंबर नियम के अनुसार,स्टेरिक नंबर की गणना इस प्रकार की जाती है: $\text{Steric Number} = \text{सिग्मा बंधों की संख्या} + \text{एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्मों की संख्या} = 2 + 2 = 4$.
$4$ का स्टेरिक नंबर $sp^3$ संकरण को दर्शाता है।

(D) $C_4H_{10}O$ आण्विक सूत्र $R-O-R'$ सामान्य सूत्र वाले ईथर के अनुरूप है।
एक असममित ईथर के लिए,एल्काइल समूह $R$ और $R'$ अलग-अलग होने चाहिए।
$C_4H_{10}O$ के लिए संभावित असममित ईथर निम्नलिखित हैं:
$1.$ $1-$मेथॉक्सीप्रोपेन $(CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3)$
$2.$ $2-$मेथॉक्सीप्रोपेन $(CH_3-O-CH(CH_3)_2)$
दिए गए विकल्पों में से,$1-$मेथॉक्सीप्रोपेन सही $IUPAC$ नाम है।

(D) आणविक सूत्र $C_3H_8O$ अल्कोहल या ईथर हो सकता है। चूंकि यह $HI$ के साथ अभिक्रिया करके दो उत्पाद ($X$ और $Y$) बनाता है,इसलिए यह एक ईथर होना चाहिए। अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CH_2-O-CH_3 + 2HI \rightarrow CH_3-I (X) + CH_3-CH_2-I (Y) + H_2O$.
जब एथिल आयोडाइड $(Y)$ को जलीय क्षार $(NaOH)$ के साथ उबाला जाता है,तो यह एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ बनाता है।
आयोडोफॉर्म परीक्षण $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह वाले यौगिकों द्वारा दिया जाता है। एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है। अतः,$(A)$ मेथॉक्सी एथेन है।

(A) चरण $1$: डाइमिथाइल कीटोन एसीटोन है,$CH_3COCH_3$। $CH_3MgCl$ और उसके बाद $H_2O$ के साथ अभिक्रिया (ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया) से $tert$-ब्यूटाइल अल्कोहल,$X = (CH_3)_3COH$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: $X$ की $Na$ के साथ अभिक्रिया से एल्कोक्साइड $(CH_3)_3CONa$ प्राप्त होता है। इसके बाद $CH_3Br$ के साथ अभिक्रिया (विलियमसन ईथर संश्लेषण) से $tert$-ब्यूटाइल मिथाइल ईथर,$Y = (CH_3)_3COCH_3$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: $Y$ में,संरचना $(CH_3)_3C-O-CH_3$ है। कार्बन परमाणु हैं: केंद्रीय कार्बन से जुड़े तीन मिथाइल कार्बन,केंद्रीय चतुष्कोणीय कार्बन,और ऑक्सीजन से जुड़ा मिथाइल कार्बन। सभी $5$ कार्बन $sp^3$ संकरित हैं।

(C) बेंज़िल फेनिल ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया ईथर के ऑक्सीजन परमाणु के प्रोटोनेशन के माध्यम से होती है।
प्रोटोनेशन के बाद,ऑक्सीजन और बेंज़िलिक कार्बन के बीच का बंध टूटकर एक स्थिर बेंज़िलिक कार्बोकेशन $(C_6H_5CH_2^+)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ बनाता है।
बेंज़िलिक कार्बोकेशन अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है।
अंत में,आयोडाइड आयन $(I^-)$ बेंज़िलिक कार्बोकेशन पर आक्रमण करके बेंज़िल आयोडाइड $(C_6H_5CH_2I)$ बनाता है।
अतः,मुख्य उत्पाद बेंज़िल आयोडाइड और फिनोल हैं।
यह विकल्प $C$ के अनुरूप है।

(A) चरण $1$: टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल की $Na$ के साथ अभिक्रिया से सोडियम टर्ट-ब्यूटोक्साइड $(P)$ प्राप्त होता है:
$(CH_3)_3 COH Na \rightarrow (CH_3)_3 CONa \frac{1}{2} H_2$
चरण $2$: $P$ की मिथाइल ब्रोमाइड $(CH_3 Br)$ के साथ $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा अभिक्रिया से टर्ट-ब्यूटाइल मिथाइल ईथर $(Q)$ प्राप्त होता है:
$(CH_3)_3 CONa CH_3 Br \rightarrow (CH_3)_3 COCH_3 NaBr$
चरण $3$: उच्च तापमान $(\Delta)$ पर $HI$ के साथ ईथर $Q$ का विदलन:
चूंकि ईथर में एक तृतीयक एल्काइल समूह होता है,इसलिए अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
प्रोटोनेटेड ईथर का विदलन होकर एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन $(CH_3)_3 C $ बनता है,जो बाद में $I^-$ के साथ अभिक्रिया करके टर्ट-ब्यूटाइल आयोडाइड $(R = (CH_3)_3 CI)$ और मेथनॉल $(S = CH_3 OH)$ बनाता है।

(B) एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ की सोडियम एथॉक्साइड $(C_2H_5ONa)$ के साथ अभिक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण है,जो यौगिक $A$ के रूप में डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ बनाती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_2H_5Cl + C_2H_5ONa \rightarrow C_2H_5-O-C_2H_5 + NaCl$.
डाईएथिल ईथर को एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ के अंतःआण्विक निर्जलीकरण द्वारा भी प्राप्त किया जा सकता है,जो सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $140^{\circ}C$ पर होता है:
$2C_2H_5OH \xrightarrow{conc. H_2SO_4, 140^{\circ}C} C_2H_5-O-C_2H_5 + H_2O$.

(D) एल्किल हैलाइड सोडियम एल्कोक्साइड के साथ अभिक्रिया करके ईथर देते हैं। इसे विलियमसन ईथर संश्लेषण कहा जाता है।
$C_2H_5Cl + C_2H_5ONa \xrightarrow{\Delta} C_2H_5OC_2H_5 + NaCl$
विकल्प $D$ में,एथिल क्लोराइड और सोडियम एथोक्साइड के बीच अभिक्रिया से डाईएथिल ईथर प्राप्त होता है,जो एक ईथर है।

(C) क्लोरोएथेन $(C_2H_5Cl)$ की सोडियम एथॉक्साइड $(C_2H_5ONa)$ के साथ अभिक्रिया को विलियमसन ईथर संश्लेषण के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एथॉक्साइड आयन $(C_2H_5O^-)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और क्लोरोएथेन अणु पर आक्रमण करता है,क्लोराइड आयन को विस्थापित करके डाईएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_2H_5Cl + C_2H_5ONa \rightarrow C_2H_5OC_2H_5 + NaCl$
अतः,$X$ का मान $C_2H_5ONa$ है।

(D) ईथर $A$ (फेनिल $n$-प्रोपिल ईथर) के लिए: फेनिल समूह और ऑक्सीजन के बीच के $C-O$ बंध को तोड़ा नहीं जा सकता क्योंकि अनुनाद (resonance) के कारण $C-O$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है। इसलिए,विदलन एल्काइल पक्ष पर होता है,जिससे फिनोल और $n$-प्रोपिल ब्रोमाइड प्राप्त होते हैं।
ईथर $B$ ($tert$-ब्यूटिल $n$-प्रोपिल ईथर) के लिए: विदलन अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए होता है। $tert$-ब्यूटिल समूह $3^{\circ}$ कार्बोनियम आयन बनाता है,जो $n$-प्रोपिल कार्बोनियम आयन की तुलना में अधिक स्थिर होता है। इसलिए,$tert$-ब्यूटिल समूह और ऑक्सीजन के बीच का $C-O$ बंध टूट जाता है,जिससे $tert$-ब्यूटिल ब्रोमाइड और $n$-प्रोपेनॉल प्राप्त होते हैं।
अतः,बनने वाले ब्रोमाइड $n$-प्रोपिल ब्रोमाइड और $tert$-ब्यूटिल ब्रोमाइड हैं।

(B) एल्किल एरिल ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में ईथर के ऑक्सीजन परमाणु का प्रोटोनेशन होता है,जिसके बाद आयोडाइड आयन $(I^-)$ का कम बाधा वाले एल्किल समूह पर न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण होता है। इस मामले में,साइक्लोहेक्सिल समूह एल्किल समूह है और फेनिल समूह एरिल समूह है। $I^-$ आयन साइक्लोहेक्सिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे साइक्लोहेक्सिल आयोडाइड $(X)$ और फिनोल $(Y)$ का निर्माण होता है।

(D) एल्किल एरील ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में $O-alkyl$ बंध का विदलन होता है।
ऐसा इसलिए होता है क्योंकि अनुनाद के कारण $O-aryl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,जो इसे मजबूत और तोड़ने में कठिन बनाता है।
इसलिए,ईथर $C_6H_5-O-CH_2CH_3$,$HI$ के साथ अभिक्रिया करके फिनोल $(C_6H_5OH)$ और एथिल आयोडाइड $(CH_3CH_2I)$ बनाता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) $BF_3$ जैसे लुईस एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में उच्च दबाव और तापमान पर डाईएथिल ईथर की कार्बन मोनोऑक्साइड के साथ अभिक्रिया एक कार्बोनाइलेशन अभिक्रिया है।
$C_2H_5-O-C_2H_5 + CO \xrightarrow[500 \text{ atm}]{BF_3 / 150^{\circ}C} C_2H_5COOC_2H_5$
प्राप्त उत्पाद $(A)$ एथिल प्रोपियोनेट है।

(D) डाइएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$ की कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ के साथ $BF_3$ जैसे लुईस अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में उच्च तापमान $(150^{\circ}C)$ और उच्च दाब $(500 \text{ atm})$ पर अभिक्रिया एक कार्बोनिलीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप ईथर के $C-O$ बंध में $CO$ का समावेश होता है जिससे एस्टर बनता है।
प्राप्त उत्पाद एथिल प्रोपियोनेट $(C_2H_5COOC_2H_5)$ है।

(A) जब डाईएथिल ईथर ठंडे $HI$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह विखंडित होकर एथिल अल्कोहल और एथिल आयोडाइड बनाता है:
$C_2H_5-O-C_2H_5 + HI \rightarrow C_2H_5OH + C_2H_5I$

(C) $BF_3$ जैसे लुईस एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में $150^{\circ} C$ तापमान और $500 \ atm$ दबाव पर ईथर की कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बोनिलेशन अभिक्रिया है।
डाइएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$,$CO$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल प्रोपियोनेट $(C_2H_5COOC_2H_5)$ बनाता है:
$C_2H_5OC_2H_5 + CO \xrightarrow{BF_3, 150^{\circ} C, 500 \ atm} C_2H_5COOC_2H_5$.

(C) डाईएथिल ईथर का रासायनिक सूत्र $C_2H_5-O-C_2H_5$ है।
इस अणु में,ऑक्सीजन परमाणु दो कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है और इसके पास दो एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pairs) होते हैं।
ऑक्सीजन परमाणु की स्टेरिक संख्या की गणना इस प्रकार की जाती है: $\text{Steric Number} = \text{सिग्मा बंधों की संख्या} + \text{एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्मों की संख्या} = 2 + 2 = 4$.
$4$ की स्टेरिक संख्या $sp^3$ संकरण को दर्शाती है।

(D) सोडियम धातु अम्लीय हाइड्रोजन परमाणुओं (जैसे $-OH$ या $-COOH$ समूह) वाले यौगिकों के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस मुक्त करती है।
फिनोल $(C_6H_5OH)$,एथेनॉल $(C_2H_5OH)$,और बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ सभी में अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
ऐनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ एक ईथर है और इसमें कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(B) चरण $1$: पहली अभिक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण है।
$C_2H_5I + NaOC_2H_5 \longrightarrow C_2H_5OC_2H_5 (X) + NaI$
यहाँ,$X$ डाईएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$ है।
चरण $2$: दूसरी अभिक्रिया अतिरिक्त हाइड्रोआयोडिक एसिड $(HI)$ द्वारा ईथर का विदलन है।
$C_2H_5OC_2H_5 + 2HI \xrightarrow{\Delta} 2C_2H_5I (Y) + H_2O$
दी गई अभिक्रिया $X + 2HI \xrightarrow{\Delta} 2Y + H_2O$ के साथ तुलना करने पर,हम पाते हैं कि $Y$,$C_2H_5I$ है।

(B) $Me_{3}CONa + EtCl \rightarrow Me_{3}COEt + NaCl$
विलियमसन संश्लेषण में ईथर बनाने के लिए एल्कोक्साइड की प्राथमिक एल्काइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल होती है।
चूंकि $EtCl$ एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एल्काइल हैलाइड है और $Me_{3}CONa$ एक भारी (bulky) एल्कोक्साइड है,इसलिए यह अभिक्रिया $S_{N}2$ क्रियाविधि द्वारा वांछित ईथर देती है।
विकल्प $A$ में विलोपन $(E2)$ अभिक्रिया होगी क्योंकि $Me_{3}CCl$ एक तृतीयक एल्काइल हैलाइड है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) मेथोक्सीबेंजीन (एनिसोल) की $HI$ के साथ अभिक्रिया करने पर फिनोल और मिथाइल आयोडाइड प्राप्त होता है।
यह अभिक्रिया इसलिए होती है क्योंकि $C_{aryl}-O$ बंध $C_{alkyl}-O$ बंध की तुलना में अधिक मजबूत होता है।
फेनिल समूह का कार्बन $sp^{2}$-संकरित होता है,जो $C_{aryl}-O$ बंध को आंशिक द्वि-बंध गुण प्रदान करता है,जिससे यह विखंडन के प्रति प्रतिरोधी हो जाता है।
परिणामस्वरूप,न्यूक्लियोफिलिक आयोडाइड आयन कम त्रिविम बाधा वाले मिथाइल समूह पर आक्रमण करता है,जिससे फिनोल और मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ का निर्माण होता है।

(D) $1$. मिश्र ईथर $(P)$ अतिरिक्त गर्म सांद्र $HI$ के साथ प्रतिक्रिया करके दो अल्काइल आयोडाइड बनाता है।
$2$. ये अल्काइल आयोडाइड,जलीय $NaOH$ के साथ उपचारित होने पर अल्कोहल $(Q)$ और $(R)$ देते हैं।
$3$. $(Q)$ और $(R)$ दोनों $NaOI$ के साथ पीले अवक्षेप देते हैं (आयोडोफॉर्म परीक्षण),जिसका अर्थ है कि दोनों में $CH_3CH(OH)-$ समूह होना चाहिए या वे एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ होने चाहिए।
$4$. एथिल सेक-ब्यूटाइल ईथर $(CH_3CH_2-O-CH(CH_3)CH_2CH_3)$ का $HI$ के साथ विदलन होने पर एथिल आयोडाइड $(CH_3CH_2I)$ और सेक-ब्यूटाइल आयोडाइड $(CH_3CH(I)CH_2CH_3)$ प्राप्त होते हैं।
$5$. $NaOH$ के साथ उपचार उन्हें एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ और सेक-ब्यूटेनॉल $(CH_3CH(OH)CH_2CH_3)$ में परिवर्तित करता है।
$6$. एथेनॉल और सेक-ब्यूटेनॉल दोनों $NaOI$ के साथ सकारात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देते हैं (पीला $CHI_3$ अवक्षेप बनाते हैं)।
$7$. अतः,ईथर $(P)$ एथिल सेक-ब्यूटाइल ईथर है।

(D) इस अभिक्रिया में एक ईथर,बेंजाइल फेनिल ईथर $(C_6H_5-O-CH_2-C_6H_5)$ का हाइड्रोजन आयोडाइड $(HI)$ के साथ विदलन (cleavage) शामिल है।
अल्काइल एरील ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में,विदलन इस प्रकार होता है कि अल्काइल समूह एक अल्काइल आयोडाइड बनाता है और एरील समूह एक फिनोल बनाता है।
इसका कारण यह है कि $O-C_{aryl}$ बंध में अनुनाद (resonance) के कारण आंशिक द्वि-बंध गुण होता है और यह मजबूत होता है,जबकि $O-C_{alkyl}$ बंध कमजोर होता है और नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) से गुजरता है।
यहाँ,$O-CH_2C_6H_5$ बंध टूटकर बेंजाइल आयोडाइड $(C_6H_5CH_2I)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ बनाता है।
इसलिए,कथन $I$ असत्य है क्योंकि उत्पाद बेंजाइल आयोडाइड और फिनोल हैं,न कि बेंजाइल अल्कोहल और आयोडोबेंजीन।
कथन $II$ सत्य है क्योंकि $O-CH_2$ बंध वास्तव में वही है जो विदलन से गुजरता है।

(D) ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया में ईथर के ऑक्सीजन परमाणु का प्रोटोनेशन होता है,जिसके बाद आयोडाइड आयन $(I^-)$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण होता है।
दिए गए ईथर,बेंजाइल फेनिल ईथर $(C_6H_5-O-CH_2-C_6H_5)$ में,ऑक्सीजन परमाणु एक फेनिल समूह और एक बेंजाइल समूह से जुड़ा होता है।
बंध का विदलन इस प्रकार होता है कि अधिक स्थिर कार्बोकेशन बनता है। बेंजाइल कार्बोकेशन $(C_6H_5CH_2^+)$ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है और फेनिल कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है।
इसलिए,बेंजाइलिक पक्ष का $C-O$ बंध टूट जाता है,जिससे बेंजाइल आयोडाइड $(C_6H_5CH_2I)$ और फिनोल $(C_6H_5OH)$ का निर्माण होता है।
कथन $I$ दावा करता है कि उत्पाद बेंजाइल अल्कोहल और आयोडोबेंजीन हैं,जो गलत है।
कथन $II$ सही ढंग से बताता है कि $-O-CH_2-$ बंध टूटता है।
अतः,कथन $I$ गलत है और कथन $II$ सही है।