Mix Examples-Alcohol, Phenol and Ethers Questions in Hindi

(A) $\text{अल्कोहल और ईथर के संरचनात्मक गुण इस प्रकार हैं:}$
$A$. $\text{मेथनॉल: } C-O$ $\text{बंध लंबाई } 142 \ pm$ $(3)$ $\text{है और } C-O-H$ $\text{बंध कोण } 108.9^o$ $(iii)$ $\text{है।}$
$B$. $\text{फिनोल: } C-O$ $\text{बंध लंबाई } 136 \ pm$ $(2)$ $\text{है और } C-O-H$ $\text{बंध कोण } 109^o$ $(i)$ $\text{है।}$
$C$. $\text{मेथॉक्सीमेथेन: } C-O$ $\text{बंध लंबाई } 141 \ pm$ $(1)$ $\text{है और } C-O-H$ $\text{बंध कोण } 111.7^o$ $(ii)$ $\text{है।}$
$\text{अतः,सही क्रम } A-3-iii, B-2-i, C-1-ii$ $\text{है।}$

(A) $(A$ $\rightarrow iv), (B$ $\rightarrow i), (C$ $\rightarrow ii), (D$ $\rightarrow iii)$
$(A)$ ब्यूटेन$-1-$ऑल का निर्माण ब्यूटेनैल के उत्प्रेरकीय अपचयन द्वारा होता है।
$(B)$ प्रोपेन$-2-$ऑल का निर्माण तनु सल्फ्यूरिक अम्ल की उपस्थिति में प्रोपीन के जलयोजन द्वारा होता है।
$(C)$ $2-$मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल का निर्माण प्रोपेनोन की मिथाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जलअपघटन द्वारा होता है।
$(D)$ प्रोपेन$-1-$ऑल का निर्माण प्रोपीन के हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण द्वारा होता है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$A$. क्यूमीन $O_2$ के साथ अभिक्रिया करके क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड बनाता है $(A \rightarrow iii)$।
$B$. बेंजीन सल्फोनिक एसिड का $NaOH$ के साथ संलयन और उसके बाद अम्लीकरण करने पर फिनोल प्राप्त होता है $(B \rightarrow i)$।
$C$. क्लोरोबेंजीन $623 \ K$ और $300 \ atm$ पर $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फिनोक्साइड बनाता है $(C \rightarrow iv)$।
$D$. $2$-मिथाइल ब्यूटेनैल का $NaBH_4$ द्वारा अपचयन करने पर $2$-मिथाइल ब्यूटेन-$1$-ऑल प्राप्त होता है $(D \rightarrow ii)$।
अतः,सही क्रम $A-iii, B-i, C-iv, D-ii$ है।

(N/A) क्वथनांक का सीधा संबंध अंतराण्विक आकर्षण बलों की प्रबलता से होता है। उच्च क्वथनांक अधिक मजबूत अंतराण्विक बलों को इंगित करते हैं। इसलिए,यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि अंतराण्विक आकर्षण बल इस क्रम में बढ़ते हैं: $\text{ईथर} < \text{कार्बन टेट्राक्लोराइड} < \text{इथेनॉल} < \text{पानी}$.

(A-III, B-IV, C-II, D-I) $(A) \rightarrow (iii)$: $CrO_3$ का उपयोग करके प्राथमिक अल्कोहल के एल्डिहाइड में ऑक्सीकरण में,$O-H$ और $C-H$ दोनों बंध टूटते हैं।
$(B) \rightarrow (iv)$: फिनोल के नाइट्रीकरण में,बेंजीन वलय पर इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन होता है,जिसमें $C-H$ बंध टूटता है।
$(C) \rightarrow (ii)$: फिनोल की $NaOH$ के साथ अभिक्रिया एक अम्ल-क्षार अभिक्रिया है जहाँ फिनोल का $O-H$ बंध टूटकर फिनोक्साइड आयन बनाता है।
$(D) \rightarrow (i)$: अल्कोहल का एल्कीन में निर्जलीकरण होने पर $C-O$ बंध टूटता है।
सही मिलान: $(A-iii, B-iv, C-ii, D-i)$.

(A) $CH_3-CH(OH)-CH_3$ एक द्वितीयक अल्कोहल है। द्वितीयक अल्कोहल के निर्जलीकरण के लिए $440 \ K$ पर $85\% \ H_3PO_4$ की आवश्यकता होती है $(A \rightarrow iii)$.
$(B)$ $CH_3-C(CH_3)_2-OH$ एक तृतीयक अल्कोहल है। तृतीयक अल्कोहल का निर्जलीकरण $358 \ K$ पर $20\% \ H_3PO_4$ के साथ आसानी से हो जाता है $(B \rightarrow i)$.
$(C)$ $CH_3CH_2OH$ एक प्राथमिक अल्कोहल है। प्राथमिक अल्कोहल के निर्जलीकरण के लिए $443 \ K$ पर सांद्र $H_2SO_4$ की आवश्यकता होती है $(C \rightarrow iv)$.
$(D)$ द्वितीयक अल्कोहल $(R-CH(OH)-R')$ का $573 \ K$ पर $Cu$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर कीटोन $(R-CO-R')$ प्राप्त होता है $(D \rightarrow ii)$.
अतः,सही मिलान है: $(A$ $\rightarrow iii), (B$ $\rightarrow i), (C$ $\rightarrow iv), (D$ $\rightarrow ii)$.

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$A \rightarrow ii$ (नोट: प्रश्न में दिए गए मिलान में सुधार करते हुए):
$A$. फिनोल $+$ तनु $HNO_3$ $\rightarrow$ नाइट्रीकरण।
$B$. फिनोल $+$ ब्रोमीन जल $\rightarrow$ $2,4,6$-ट्राइब्रोमोफिनोल (ब्रोमीनीकरण)।
$C$. फिनोल $+$ $Na_2Cr_2O_7/H_2SO_4$ $\rightarrow$ बेंजोक्विनोन (ऑक्सीकरण)।
$D$. सोडियम फेनॉक्साइड $+$ $CO_2$ तत्पश्चात $H^+$ $\rightarrow$ सैलिसिलिक अम्ल (कोल्बे अभिक्रिया)।
अतः,सही क्रम $A-ii, B-i, C-iii, D-iv$ है।

(A-IV, B-I, C-II, D-III) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$(A)$ कोल्बे अभिक्रिया सैलिसिलिक अम्ल $(iv)$ उत्पन्न करती है।
$(B)$ राइमर-टीमैन अभिक्रिया सैलिसिलैल्डिहाइड $(i)$ उत्पन्न करती है।
$(C)$ विलियमसन संश्लेषण का उपयोग ईथर $(ii)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
$(D)$ किण्वन प्रक्रिया द्वारा एथेनॉल $(iii)$ प्राप्त किया जाता है।
अतः,सही क्रम $(A-iv, B-i, C-ii, D-iii)$ है।

(A-IV, B-II, C-I, D-III) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A \to iv$: प्राथमिक एल्काइल ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया $S_{N}2$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
$B \to ii$: तृतीयक एल्काइल समूह युक्त ईथर की $HI$ के साथ अभिक्रिया $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा होती है क्योंकि इसमें एक स्थिर कार्बोकेशन बनता है।
$C \to i$: ऐनिसोल का ब्रोमीनीकरण एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन ($S_{E}2$ एरोमैटिक) अभिक्रिया है।
$D \to iii$: सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $443 \ K$ पर इथेनॉल का इथेन में निर्जलीकरण एक $\beta$-विलोपन अभिक्रिया है।
अतः,सही क्रम: $A-iv, B-ii, C-i, D-iii$ है।

(N/A) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$(i)$ $2-$मिथाइलफिनोल,$o$-क्रेसोल $(d)$ है।
$(ii)$ बेंजीन$-1,2-$डायोल,कैटेकोल $(c)$ है।
$(iii)$ बेंजीन$-1,3-$डायोल,रिसोरसिनोल $(f)$ है।
$(iv)$ बेंजीन$-1,4-$डायोल,हाइड्रोक्विनोन $(a)$ है।
$(v)$ मेथॉक्सीबेंजीन,एनीसोल $(g)$ है।
$(vi)$ एथॉक्सीबेंजीन,फेनेटोल $(b)$ है।
अतः,सही क्रम है: ($i$ $\rightarrow$ $d$),($ii$ $\rightarrow$ $c$),($iii$ $\rightarrow$ $f$),($iv$ $\rightarrow$ $a$),($v$ $\rightarrow$ $g$),($vi$ $\rightarrow$ $b$).

(B) $1$. $273 \ K$ पर $CS_2$ में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया: यह एक इलेक्ट्रॉनरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। $CS_2$ विलायक की कम ध्रुवीयता के कारण,अभिक्रिया कम ध्रुवीय होती है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में पैरा-आइसोमर बनता है। अतः,$A$ $p$-ब्रोमोफिनोल है।
$2$. $CHCl_3$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $H_3O^+$: यह राइमर-टीमैन अभिक्रिया है। यह फिनोल के ऑर्थो स्थान पर एक फॉर्मिल समूह $(-CHO)$ जोड़ती है। अतः,$B$ $o$-हाइड्रॉक्सीबेंजाल्डिहाइड (सैलिसिलैल्डिहाइड) है।
इसलिए,मुख्य उत्पाद $p$-ब्रोमोफिनोल और $o$-हाइड्रॉक्सीबेंजाल्डिहाइड हैं।

(B) अभिक्रिया तीन चरणों में पूरी होती है:
$1$. क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया: $p$-मेथॉक्सीबेन्जल्डिहाइड $NaOH$ की उपस्थिति में $HCHO$ के साथ अभिक्रिया करके $p$-मेथॉक्सीबेन्जिल अल्कोहल $(CH_3O-C_6H_4-CH_2OH)$ और सोडियम फॉर्मेट बनाता है।
$2$. विलियमसन ईथर संश्लेषण: $p$-मेथॉक्सीबेन्जिल अल्कोहल $NaH$ की उपस्थिति में $CH_3CH_2Br$ के साथ अभिक्रिया करके $p$-मेथॉक्सीबेन्जिल एथिल ईथर $(CH_3O-C_6H_4-CH_2-O-CH_2CH_3)$ बनाता है।
$3$. $HI$ और $\Delta$ के साथ विदलन: गर्म करने पर $HI$ द्वारा ईथर लिंकेज और मेथॉक्सी समूह का विदलन होता है। मेथॉक्सी समूह $(CH_3O-)$ $OH$ और $CH_3I$ में परिवर्तित हो जाता है,और बेन्जिल ईथर $(R-CH_2-O-CH_2CH_3)$ का विदलन होकर $4$-हाइड्रॉक्सीबेन्जिल आयोडाइड $(HO-C_6H_4-CH_2I)$ और एथेनॉल बनता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $A$ $4$-हाइड्रॉक्सीबेन्जिल आयोडाइड है।

(D) $1$. यौगिक $A$ फिनोल $(C_{6}H_{5}OH)$ है,जो $FeCl_{3}$ विलयन के साथ विशिष्ट बैंगनी/गहरा हरा रंग देता है।
$2$. फिनोल $CHCl_{3}$ और $KOH$ (राइमर-टीमैन अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलल्डिहाइड $(B)$ बनाता है।
$3$. सैलिसिल अल्कोहल $(C)$ $2$-हाइड्रॉक्सीबेंज़िल अल्कोहल है। $PCC$ के साथ ऑक्सीकरण पर,प्राथमिक अल्कोहल समूह का एल्डिहाइड समूह में ऑक्सीकरण हो जाता है,जिससे सैलिसिलल्डिहाइड $(B)$ प्राप्त होता है।
$4$. अतः,$A$ फिनोल है,$B$ सैलिसिलल्डिहाइड है,और $C$ सैलिसिल अल्कोहल है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$A$. फिनोल से सैलिसिलैल्डिहाइड राइमर-टीमैन अभिक्रिया है,जिसमें $CHCl_3/NaOH$ $(IV)$ का उपयोग होता है।
$B$. फिनोल से बेंजीन $Zn$ चूर्ण का उपयोग करके फिनोल का अपचयन है $(III)$।
$C$. फिनोल से $p$-बेंजोक्विनोन $Na_2Cr_2O_7/H_2SO_4$ का उपयोग करके फिनोल का ऑक्सीकरण है $(II)$।
$D$. फिनोल से $p$-ब्रोमोफिनोल $CS_2$ जैसे अध्रुवीय विलायक में फिनोल का ब्रोमीनीकरण है $(I)$।
अतः,सही मिलान $A-IV, B-III, C-II, D-I$ है।

(D) सेरिक अमोनियम नाइट्रेट के साथ लाल रंग देने के लिए,यौगिक को अल्कोहल होना चाहिए।
धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देने के लिए,यौगिक में $CH_3CH(OH)-$ समूह या $CH_3CO-$ समूह होना चाहिए।
दिए गए यौगिकों का विश्लेषण करते हैं:
$1$. एसीटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$: आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है लेकिन अल्कोहल नहीं है।
$2$. $1$-फेनिलप्रोपेन-$2$-ऑल $(C_6H_5CH_2CH(OH)CH_3)$: अल्कोहल है और $CH_3CH(OH)-$ समूह युक्त है।
$3$. एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$: आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है लेकिन अल्कोहल नहीं है।
$4$. ब्यूटेन-$2$-ऑल $(CH_3CH(OH)CH_2CH_3)$: अल्कोहल है और $CH_3CH(OH)-$ समूह युक्त है।
$5$. डाईएथिल ईथर $(C_2H_5OC_2H_5)$: न तो अल्कोहल है और न ही मिथाइल कीटोन।
$6$. $2$-फेनिलएथेनॉल $(C_6H_5CH_2CH_2OH)$: अल्कोहल है लेकिन इसमें $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं है।
$7$. $1$-साइक्लोहेक्सिलप्रोपेन-$2$-ऑल $(C_6H_{11}CH_2CH(OH)CH_3)$: अल्कोहल है और $CH_3CH(OH)-$ समूह युक्त है।
$8$. $2$-साइक्लोहेक्सिलप्रोपेन-$2$-ऑल $(C_6H_{11}C(OH)(CH_3)_2)$: अल्कोहल है लेकिन इसमें $CH_3CH(OH)-$ समूह नहीं है।
अतः,कुल $3$ यौगिक दोनों शर्तों को पूरा करते हैं।

(A) आण्विक सूत्र $C_9H_{10}O$ के लिए असंतृप्ति की मात्रा $6$ है।
दी गई शर्तें:
$(i)$ $NaOH$ में नहीं घुलता (फिनोल नहीं है)।
$(ii)$ $HCl$ में नहीं घुलता (अमीन नहीं है)।
$(iii)$ $2,4-DNP$ के साथ नारंगी अवक्षेप नहीं देता (कार्बोनिल समूह नहीं है)।
$(iv)$ हाइड्रोजनीकरण पर $C_9H_{12}O$ समान यौगिक देता है।
यह यौगिक $Ph-CH=CH-O-CH_3$ (मिथाइल स्टायरिल ईथर) है।
यह $cis$ और $trans$ समावयवियों के रूप में मौजूद है।
दोनों समावयवी हाइड्रोजनीकरण पर $Ph-CH_2-CH_2-O-CH_3$ देते हैं।
अतः,ऐसे $2$ समावयवी हैं।

(C) अभिक्रिया इस प्रकार आगे बढ़ती है:
$1$. अल्कोहल समूह $HCl$ द्वारा प्रोटोनेट होता है और $H_2O$ के रूप में बाहर निकल जाता है,जिससे एक तृतीयक कार्बोकेशन बनता है।
$2$. यह कार्बोकेशन वलय विस्तार (वैगनर-मीरवेन पुनर्विन्यास) से गुजरता है क्योंकि पांच-सदस्यीय वलय अधिक स्थिर कार्बोकेशन बनाने के लिए छह-सदस्यीय वलय में विस्तारित हो जाती है।
$3$. अंत में,$KOH$ के साथ उपचार करने पर डीहाइड्रोहैलोजिनेशन ($H^+$ का विलोपन) होता है जिससे सबसे स्थिर एल्कीन बनता है,जो मुख्य उत्पाद '$B$' है।
$4$. अंतिम संरचना विकल्प $C$ में दर्शाए गए उत्पाद के अनुरूप है।

(A) कथन $I$: नाइट्रोफिनोल की अम्लीय शक्ति का क्रम $p$-नाइट्रोफिनोल $>$ $o$-नाइट्रोफिनोल $>$ $m$-नाइट्रोफिनोल है। $p$-नाइट्रोफिनोल सबसे अधिक अम्लीय है क्योंकि पैरा स्थिति पर नाइट्रो समूह के मजबूत $-I$ और $-M$ प्रभाव के कारण,जो फेनॉक्साइड आयन को काफी स्थिर करता है। $o$-नाइट्रोफिनोल,इंट्रा-मॉलिक्यूलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग के कारण $p$-नाइट्रोफिनोल से कम अम्लीय है,और $m$-नाइट्रोफिनोल सबसे कम अम्लीय है क्योंकि यह केवल $-I$ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
कथन $II$: ल्यूकास अभिकर्मक $(conc. HCl + ZnCl_2)$ का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है। तृतीयक अल्कोहल तुरंत टर्बिडिटी देते हैं,द्वितीयक अल्कोहल $5-10$ मिनट में टर्बिडिटी देते हैं,और प्राथमिक अल्कोहल (जैसे इथेनॉल) कमरे के तापमान पर टर्बिडिटी नहीं देते हैं; वे केवल गर्म करने पर प्रतिक्रिया करते हैं।
अतः,कथन $I$ सत्य है और कथन $II$ असत्य है।

(A) $A \rightarrow$ कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया: फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करता है,जिसके बाद $CO_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलिक एसिड बनाता है। यह $IV$ के साथ मेल खाता है।
$B \rightarrow$ राइमर-टीमैन अभिक्रिया: फिनोल $CHCl_3$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करता है,जिसके बाद $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलैल्डिहाइड बनाता है। यह $III$ के साथ मेल खाता है।
$C \rightarrow$ फिनोल का ऑक्सीकरण: फिनोल का $Na_2Cr_2O_7$ और $H_2SO_4$ द्वारा ऑक्सीकरण होकर $p$-बेंजोक्विनोन बनता है। यह $I$ के साथ मेल खाता है।
$D \rightarrow$ विलियमसन ईथर संश्लेषण: फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फेनॉक्साइड बनाता है,जो फिर $CH_3Cl$ के साथ अभिक्रिया करके एनिसोल $(PhOCH_3)$ बनाता है। यह $II$ के साथ मेल खाता है।
अतः,सही मिलान $A-IV, B-III, C-I, D-II$ है।

(A) दिए गए यौगिक हैं:
$(A)$ ईथर: $H_3C-CH_2-O-CH_2-CH_2-CH_3$ (ध्रुवीय)
$(B)$ पेंटेन (अल्केन): $H_3C-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3$ (अध्रुवीय)
$(C)$ पेंटेन$-3-$ओन (कीटोन): $CH_3-CH_2-CO-CH_2-CH_3$ (अधिक ध्रुवीय)
$(D)$ पेंटेन$-2-$ओल (अल्कोहल): $H_3C-CH(OH)-CH_2-CH_2-CH_3$ (हाइड्रोजन बंधन)
क्वथनांक का क्रम अंतर-आणविक बलों पर निर्भर करता है:
हाइड्रोजन बंधन (अल्कोहल) > द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण (कीटोन) > ईथर > अल्केन।
अतः,सही क्रम $B < A < C < D$ है।

(D) अभिक्रियाओं का मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ एनिलीन $NaNO_2 + HCl$ और उसके बाद गर्म $H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके फिनोल बनाता है। यह उत्पाद $(II)$ के अनुरूप है।
$(B)$ फिनोल $Na_2Cr_2O_7 / H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया करके $p$-बेंजोक्विनोन बनाता है। यह उत्पाद $(IV)$ के अनुरूप है।
$(C)$ फिनोल $CHCl_3 + aq. NaOH$ और उसके बाद $H^+$ (राइमर-टीमन अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलैल्डिहाइड बनाता है। यह उत्पाद $(I)$ के अनुरूप है।
$(D)$ फिनोल $NaOH$,$CO_2$ और $H^+$ (कोल्बे अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके सैलिसिलिक अम्ल बनाता है। यह उत्पाद $(III)$ के अनुरूप है।
अतः,सही मिलान $A-II, B-IV, C-I, D-III$ है।

(A) . $Br_2$ जल परीक्षण असंतृप्ति के लिए एक परीक्षण है जिसमें ब्रोमीन जल का लाल-नारंगी रंग गायब हो जाता है।
$B$. अल्कोहल सेरिक अमोनियम नाइट्रेट के साथ लाल रंग देते हैं।
$C$. फिनोल उदासीन फेरिक क्लोराइड के साथ बैंगनी रंग देते हैं।
$D$. एल्डिहाइड और कीटोन $2,4-DNP$ ($2$,$4$-डाइनाइट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन) के साथ पीले,नारंगी या लाल रंग के अवक्षेप देते हैं।

(C) $AlCl_3$ की उपस्थिति में बेंजीन की $n$-प्रोपाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन है।
प्राथमिक कार्बोनियम आयन $(CH_3CH_2CH_2^+)$ के अधिक स्थिर द्वितीयक कार्बोनियम आयन $(CH_3CH^+CH_3)$ में पुनर्विन्यास के कारण,मुख्य उत्पाद $P$ के रूप में आइसोप्रोपाइल बेंजीन (क्यूमीन) बनता है।
दूसरे चरण में,क्यूमीन $O_2$ के साथ ऑक्सीकरण और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ द्वारा मुख्य उत्पादों के रूप में फिनोल और एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ देता है।
अतः,$P$ आइसोप्रोपाइल बेंजीन है और $Q$ एसीटोन है।

(A) $Br^-$ का नाभिकरागी प्रतिस्थापन करता है। $HBr$ का विलोपन करता है। नाभिकरागी योग अभिक्रिया नहीं करता है। एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ एस्टरीकरण नहीं करता है,लेकिन विहाइड्रोजनीकरण किया जा सकता है। अतः,$(A-p, q, t)$।
$(B)$ $SOCl_2, PCl_5$ आदि के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन करता है। विलोपन नहीं करता है। नाभिकरागी योग नहीं करता है। एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ एस्टरीकरण करता है। $C_6H_5CHO$ देने के लिए विहाइड्रोजनीकरण करता है। अतः,$(B-p, s, t)$।
$(C)$ नाभिकरागी प्रतिस्थापन नहीं करता है (कोई लिविंग ग्रुप नहीं है)। विलोपन नहीं करता है। $-CHO$ के कार्बोनिल कार्बन पर नाभिकरागी योग करता है। एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ एस्टरीकरण करता है। विहाइड्रोजनीकरण नहीं करता है। अतः,$(C-r, s)$।
$(D)$ एरोमैटिक नाभिकरागी प्रतिस्थापन $(S_NAr)$ करता है। विलोपन,नाभिकरागी योग,एस्टरीकरण या विहाइड्रोजनीकरण नहीं करता है। अतः,$(D-p)$।

(B) अभिक्रियाओं का विश्लेषण:
$P$: $t$-ब्यूटोक्साइड $(t-BuO^-)$ की $t$-ब्यूटाइल ब्रोमाइड $(t-BuBr)$ के साथ अभिक्रिया। चूँकि $t-BuO^-$ एक प्रबल क्षार है और $t-BuBr$ एक तृतीयक हैलाइड है,इसलिए विलोपन $(E2)$ अभिक्रिया होती है,जिससे आइसोब्यूटिलीन $(4)$ और $t$-ब्यूटानॉल $(1)$ प्राप्त होते हैं।
$Q$: $t$-ब्यूटाइल मिथाइल ईथर की $HBr$ के साथ अभिक्रिया। यह ईथर का अम्ल-उत्प्रेरित विदलन है,जिससे $t$-ब्यूटाइल ब्रोमाइड $(2)$ और मेथनॉल प्राप्त होते हैं।
$R$: $t$-ब्यूटाइल ब्रोमाइड की $NaOMe$ के साथ अभिक्रिया। चूँकि $NaOMe$ एक प्रबल क्षार है और $t-BuBr$ एक तृतीयक हैलाइड है,इसलिए विलोपन $(E2)$ अभिक्रिया होती है,जिससे आइसोब्यूटिलीन $(4)$ प्राप्त होता है।
$S$: $t$-ब्यूटोक्साइड की मिथाइल ब्रोमाइड $(MeBr)$ के साथ अभिक्रिया। यह एक $S_N2$ अभिक्रिया है,जिससे $t$-ब्यूटाइल मिथाइल ईथर $(3)$ प्राप्त होता है।
मिलान: $P$ $\rightarrow 1, 4; Q$ $\rightarrow 2; R$ $\rightarrow 4; S$ $\rightarrow 3$.

(C) चरण $1$: $P$ (एनिलिन) का $Q$ ($2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड) में रूपांतरण।
एनिलिन अतिरिक्त $Br_2/H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलिन बनाता है। डायज़ोटाइजेशन और उसके बाद $CuCN/KCN$ के साथ अभिक्रिया $2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंज़ोनाइट्राइल देती है। जल-अपघटन से $2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंज़ोइक एसिड मिलता है,जो $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके $Q$ ($2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड) बनाता है।
चरण $2$: $R$ (बेंजीन) का $S$ ($4$-ब्रोमोफिनोल) में रूपांतरण।
बेंजीन ओलियम के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन सल्फोनिक एसिड बनाता है,जो $NaOH$ के साथ संलयन और उसके बाद अम्लीकरण द्वारा फिनोल देता है। $273 \ K$ पर $Br_2/CS_2$ के साथ फिनोल का ब्रोमीनीकरण मुख्य उत्पाद के रूप में $4$-ब्रोमोफिनोल $(S)$ देता है।
चरण $3$: $Q$ और $S$ से $T$ का संश्लेषण।
$S$ ($4$-ब्रोमोफिनोल) $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम $4$-ब्रोमोफिनोक्साइड बनाता है,जो एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $Q$ ($2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड) के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करके एस्टर $T$ ($4$-ब्रोमोफिनाइल $2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंज़ोएट) बनाता है।
$T$ की संरचना में बेंज़ोयल भाग से $3$ $Br$ परमाणु और फिनोक्सी भाग से $1$ $Br$ परमाणु होता है।
$T$ में $Br$ परमाणुओं की कुल संख्या $= 3 + 1 = 4$।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$P$. $tert$-ब्यूटाइल क्लोराइड $NaOEt$ के साथ $E2$ विलोपन अभिक्रिया करके आइसोब्यूटिलीन बनाता है। अतः,$P-2$.
$Q$. सोडियम $tert$-ब्यूटोक्साइड $EtBr$ के साथ $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा $tert$-ब्यूटाइल एथिल ईथर बनाता है। अतः,$Q-3$.
$R$. $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंटीन $(i) \ Hg(OAc)_2; (ii) \ NaBH_4$ के साथ ऑक्सीमर्क्यूरेशन-डीमर्क्यूरेशन अभिक्रिया करके $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंटेनॉल देता है (मार्कोवनिकोव योग)। अतः,$R-1$.
$S$. $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंटीन $(i) \ BH_3; (ii) \ H_2O_2/NaOH$ के साथ हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण अभिक्रिया करके $2$-मिथाइलसाइक्लोपेंटेनॉल देता है (प्रति-मार्कोवनिकोव योग,सिन-योग)। अतः,$S-4$.
अतः,सही क्रम $P-2, Q-3, R-1, S-4$ है।

(C) $(P)$ बेंजीन सल्फोनिक एसिड पिघले हुए $NaOH$ और उसके बाद $H_3O^+$ के साथ अभिक्रिया करके फिनोल देता है। सांद्र $HNO_3$ के साथ फिनोल का नाइट्रीकरण $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल (पिक्रिक एसिड) देता है,जो $(3)$ के अनुरूप है।
$(Q)$ नाइट्रोबेंजीन का एनीलिन में अपचयन होता है,जिसे बाद में बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड में परिवर्तित किया जाता है। जल-अपघटन से फिनोल प्राप्त होता है,जिसका नाइट्रीकरण $2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल $(3)$ देता है।
$(R)$ रिसोरिसिनोल ($1,3$-डाईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) सल्फोनेशन और नाइट्रीकरण के बाद डीसल्फोनेशन द्वारा $2$-नाइट्रोरिसोरिसिनोल देता है,जो $(4)$ है।
$(S)$ टोल्यूनि का ऑक्सीकरण बेंजोइक एसिड में होता है,जिसका नाइट्रीकरण $3,5$-डाइनाइट्रोबेंजोइक एसिड में होता है,फिर एमाइड में रूपांतरण,हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन द्वारा $3,5$-डाइनाइट्रोएनिलीन,फिर डायज़ोनियम लवण और अंत में $3,5$-डाइनाइट्रोफिनोल $(1)$ प्राप्त होता है।
अतः,सही मिलान $P-3, Q-5, R-4, S-1$ है।

(D) जब मिश्रण में $NaOH$ मिलाया जाता है,तो बेंजोइक एसिड $NaOH$ के साथ प्रतिक्रिया करके सोडियम बेंजोएट बनाता है,जो एक लवण है और जलीय परत में घुलनशील होता है।
$C_6H_5COOH + NaOH \rightarrow C_6H_5COONa + H_2O$
क्लोरोबेंजीन और एनिलिन $NaOH$ के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और कार्बनिक एथिल एसीटेट परत में बने रहते हैं।
इसलिए,एथिल एसीटेट की परत में क्लोरोबेंजीन और एनिलिन होते हैं।

(C) $C_4H_8O$ आण्विक सूत्र वाले चक्रीय ईथर निम्नलिखित हैं:
$1$. टेट्राहाइड्रोफ्यूरान ($1$ आइसोमर)
$2$. $2$-मिथाइलटेट्राहाइड्रोफ्यूरान ($1$ कायरल केंद्र,इसलिए $2$ प्रतिबिंब रूप)
$3$. $3$-मिथाइलटेट्राहाइड्रोफ्यूरान ($1$ कायरल केंद्र,इसलिए $2$ प्रतिबिंब रूप)
$4$. $2$-एथिलऑक्सीरेन ($1$ कायरल केंद्र,इसलिए $2$ प्रतिबिंब रूप)
$5$. $2,2$-डाइमिथाइलऑक्सीरेन ($1$ आइसोमर)
$6$. cis-$2,3$-डाइमिथाइलऑक्सीरेन ($1$ आइसोमर)
$7$. trans-$2,3$-डाइमिथाइलऑक्सीरेन ($2$ प्रतिबिंब रूप)
कुल आइसोमर्स = $1 + 2 + 2 + 2 + 1 + 1 + 1 = 10$.

(A) क्वथनांक अंतराण्विक आकर्षण बलों पर निर्भर करता है।
$(c)$ $CH_3(CH_2)_3OH$ ($n$-ब्यूटेनॉल) में अंतराण्विक हाइड्रोजन बंधन होता है,जो सबसे मजबूत आकर्षण है,इसलिए इसका क्वथनांक सबसे अधिक होता है।
$(b)$ $C_2H_5-O-C_2H_5$ (डाइएथिल ईथर) में द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण होता है।
$(a)$ $n$-ब्यूटेन $(C_4H_{10})$ और $(d)$ $CH_3-CH_3$ (एथेन) एल्केन हैं और इनमें केवल कमजोर लंदन परिक्षेपण बल होते हैं।
$(a)$ और $(d)$ की तुलना करने पर,$n$-ब्यूटेन का आणविक द्रव्यमान एथेन से अधिक है,इसलिए इसका क्वथनांक अधिक होता है।
अतः,क्वथनांक का सही क्रम है: $(c) > (b) > (a) > (d)$.

(C) . मेथनॉल को वुड स्पिरिट $(q)$ के रूप में जाना जाता है।
$B$. कोल्बे अभिक्रिया में फिनोल का सैलिसिलिक एसिड में रूपांतरण होता है $(p)$।
$C$. विलियमसन अभिक्रिया ईथर बनाने के लिए एल्काइल हैलाइड की सोडियम एल्कोक्साइड के साथ अभिक्रिया है $(s)$।
$D$. $2^\circ$ अल्कोहल का कीटोन में रूपांतरण $573 \ K$ पर गर्म कॉपर के ऊपर से वाष्प गुजार कर किया जाता है $(r)$।
अतः,सही मिलान $A-q, B-p, C-s, D-r$ है।

(B) . फ्रीडल-क्राफ्ट्स ऐल्काइलीकरण: इलेक्ट्रॉनरागी कार्बधनायन $\stackrel{+}{C}H_3$ $(R)$ है।
$B$. कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया: इलेक्ट्रॉनरागी $CO_2$ $(P)$ है।
$C$. राइमर-टीमैन अभिक्रिया: इलेक्ट्रॉनरागी डाइक्लोरोकार्बीन $:CCl_2$ $(Q)$ है।
$D$. बेंजीन का सल्फोनीकरण: इलेक्ट्रॉनरागी $SO_3$ $(T)$ है।
अतः,सही मिलान $A-R, B-P, C-Q, D-T$ है।

(A) $I$: अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में ओलिफिन्स (एल्कीन) के जलयोजन से अल्कोहल प्राप्त होता है। (उदा.,$CH_2=CH_2 + H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3CH_2OH$)
$II$: जलीय $NaOH$ या $KOH$ के साथ एल्काइल हैलाइड के जलअपघटन से अल्कोहल प्राप्त होता है। (उदा.,$R-X + OH^- \rightarrow R-OH + X^-$)
$III$: $NaBH_4$ या $LiAlH_4$ जैसे अपचायक का उपयोग करके कार्बोनिल यौगिकों (एल्डिहाइड,कीटोन,कार्बोक्सिलिक एसिड या एस्टर) के अपचयन से अल्कोहल प्राप्त होता है। (उदा.,$RCHO + 2[H] \rightarrow RCH_2OH$)
चूंकि ये तीनों विधियां अल्कोहल तैयार करने की मानक प्रक्रियाएं हैं,इसलिए सही उत्तर $I, II$ और $III$ है।

(A, B, C) आइए फिनोल की अभिक्रियाओं का विश्लेषण करें:
$1$. $H_2SO_4$ की उपस्थिति में थैलिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया फिनोल्फथेलिन देती है। अतः,$A$ फिनोल्फथेलिन है।
$2$. $H^+$ की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ अभिक्रिया फेनिल सैलिसिलेट (सैलोल) देती है। अतः,$B$ फेनिल सैलिसिलेट है।
$3$. अभिक्रिया अनुक्रम $(i)$ $NaOH$,(ii) $CO_2, \Delta, P$,(iii) $H^+/H_2O$,(iv) $(CH_3CO)_2O$ कोल्बे-श्मिट अभिक्रिया और उसके बाद एसिटिलीकरण है,जो एस्पिरिन देता है। अतः,$C$ एस्पिरिन है।
$4$. $NaOH$ में $PhN_2Cl$ के साथ अभिक्रिया $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन देती है। दर्शाया गया संरचना $D$ $p$-अमीनोएज़ोबेंजीन है,जो गलत है।
इसलिए,सही मिलान $A$,$B$ और $C$ हैं।

(D) नैटलाइट,डाईएथिल ईथर और एथिल अल्कोहल के मिश्रण का व्यापारिक नाम है।
इसका उपयोग पेट्रोल के विकल्प के रूप में किया जाता है।
इसमें $54\%$ अल्कोहल,$45\%$ ईथर और $1\%$ ट्राईमेथिल एमाइन होता है।

(B) आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ निम्नलिखित ईथर को दर्शाता है:
$1.$ डाईएथिल ईथर: $CH_3CH_2-O-CH_2CH_3$ (एथॉक्सीएथेन)
$2.$ मेथिल प्रोपिल ईथर: $CH_3-O-CH_2CH_2CH_3$ ($1$-मेथॉक्सीप्रोपेन)
$3.$ मेथिल आइसोप्रोपिल ईथर: $CH_3-O-CH(CH_3)_2$ ($2$-मेथॉक्सीप्रोपेन)
ये तीनों ईथर एक-दूसरे के मेटा मर्स हैं क्योंकि इनका आणविक सूत्र समान है लेकिन समान कार्यात्मक समूह (ईथर ऑक्सीजन परमाणु) से जुड़े एल्काइल समूह अलग-अलग हैं।
अतः,कुल $3$ मेटामेरिक ईथर हैं।

(C) $C_4H_{10}O$ आण्विक सूत्र के लिए समवयवी ईथर निम्नलिखित हैं:
$1$. डाईएथिल ईथर: $CH_3CH_2OCH_2CH_3$
$2$. मेथिल प्रोपिल ईथर: $CH_3OCH_2CH_2CH_3$
$3$. मेथिल आइसोप्रोपिल ईथर: $CH_3OCH(CH_3)_2$
अतः,कुल $3$ समवयवी ईथर संभव हैं.

(C) $(i)$ फिनोल इथेनॉल से अधिक अम्लीय है क्योंकि फिनोक्साइड आयन अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जबकि इथॉक्साइड आयन एल्काइल समूह के $+I$ प्रभाव के कारण अस्थिर होता है। कथन $T$ है।
$(ii)$ $o$-नाइट्रोफिनोल में अंतःआणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग होती है,जबकि $p$-नाइट्रोफिनोल में अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग होती है,जिससे $p$-नाइट्रोफिनोल का गलनांक अधिक होता है। कथन $T$ है।
$(iii)$ फिनोल कार्बोनिक एसिड $(H_2CO_3)$ से कमजोर एसिड है,इसलिए यह $NaHCO_3$ के साथ प्रतिक्रिया करके $CO_2$ मुक्त नहीं करता है। कथन $F$ है।
$(iv)$ $-OH$ समूह के $+M$ प्रभाव के कारण फिनोल की एरोमैटिक रिंग इलेक्ट्रॉन-समृद्ध होती है,जो इसे इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए उपयुक्त बनाती है,न कि न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के लिए। कथन $F$ है।
अतः,सही क्रम $TTFF$ है।

(D) $CH_{2}=CH_{2} \xrightarrow{\text{Conc. } H_{2}SO_{4}} CH_{3}CH_{2}HSO_{4} \text{ (A)}$
$CH_{3}CH_{2}HSO_{4} \xrightarrow{\Delta, H_{2}O} CH_{3}CH_{2}OH \text{ (B)}$
$CH_{3}CH_{2}OH \xrightarrow{PBr_{3}} CH_{3}CH_{2}Br \text{ (C)}$
$CH_{3}CH_{2}Br \xrightarrow{\text{Alc. } KOH, \Delta} CH_{2}=CH_{2} \text{ (D)}$
अतः,$B$ एथेनॉल $(CH_{3}CH_{2}OH)$ है और $D$ अल्कोहलिक $KOH$ है।

(C) कार्बनिक यौगिकों के क्वथनांक अंतर-आणविक आकर्षण बलों की शक्ति पर निर्भर करते हैं।
$1$. प्रोपेन-$1$-ऑल $(CH_3CH_2CH_2OH)$ में मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन होता है,जिसके परिणामस्वरूप इसका क्वथनांक सबसे अधिक होता है।
$2$. प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ और प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ ध्रुवीय यौगिक हैं जिनमें द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण होता है। प्रोपेनोन का द्विध्रुव आघूर्ण प्रोपेनल से अधिक होता है,इसलिए इसका क्वथनांक अधिक होता है।
$3$. मेथॉक्सी इथेन $(CH_3OCH_2CH_3)$ एक ईथर है जिसमें कमजोर द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण होता है और कोई हाइड्रोजन बंधन नहीं होता है,इसलिए इसका क्वथनांक सबसे कम होता है।
सही क्रम है: प्रोपेन-$1$-ऑल $(B)$ > प्रोपेनोन $(D)$ > प्रोपेनल $(C)$ > मेथॉक्सी इथेन $(A)$।
अतः,सही क्रम $B > D > C > A$ है।

(B) $m$-क्रेसोल $3$-मिथाइलफिनोल है,जिसमें हाइड्रॉक्सिल समूह के सापेक्ष मेटा स्थिति पर एक मिथाइल समूह होता है।
कैटेकोल बेंजीन-$1,2$-डायोल है,जिसमें आसन्न स्थितियों पर दो हाइड्रॉक्सिल समूह होते हैं।
रिसोरिसिनोल बेंजीन-$1,3$-डायोल है,जिसमें मेटा स्थितियों पर दो हाइड्रॉक्सिल समूह होते हैं।
विकल्प $B$ में दी गई संरचनाओं को देखने पर:
संरचना $1$ $m$-क्रेसोल है।
संरचना $2$ कैटेकोल है।
संरचना $3$ रिसोरिसिनोल है।
अतः,विकल्प $B$ सही उत्तर है।

(B) क्वथनांक का क्रम निर्धारित करने के लिए,हम प्रत्येक अणु में मौजूद अंतर-आणविक बलों का विश्लेषण करते हैं:
$1$. $CH_3CH_2CH_3$ $(III)$: यह एक एल्केन है,जिसमें केवल कमजोर लंदन फैलाव बल होते हैं। इसका क्वथनांक सबसे कम होता है।
$2$. $CH_3-O-CH_3$ $(I)$: यह एक ईथर है,जिसमें कमजोर द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण होता है। इसका क्वथनांक एल्केन से अधिक लेकिन अन्य ध्रुवीय अणुओं से कम होता है।
$3$. $CH_3CHO$ $(II)$: यह एक एल्डिहाइड है,जिसमें ध्रुवीय $C=O$ बंध के कारण मजबूत द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण होता है।
$4$. $CH_3CH_2OH$ $(IV)$: यह एक अल्कोहल है,जो मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग प्रदर्शित करता है। इसका क्वथनांक इन सभी में सबसे अधिक होता है।
अतः,क्वथनांक का बढ़ता क्रम $III < I < II < IV$ है।

(A) अभिक्रिया $I$: $p$-मेथिलऐनिसोल का $HI$ के साथ विदलन होता है। अनुनाद के कारण ऑक्सीजन और एरोमैटिक वलय के बीच का बंध मजबूत होता है,इसलिए मेथिल समूह और ऑक्सीजन के बीच का $C-O$ बंध टूट जाता है,जिससे मुख्य उत्पाद $X$ के रूप में $p$-क्रेसोल ($4$-मेथिलफिनोल) और $CH_3I$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया $II$: यह $4$-मेथॉक्सीएसीटोफिनोन का वोल्फ-किश्नर अपचयन है। कार्बोनिल समूह $(C=O)$ का अपचयन मेथिलीन समूह $(CH_2)$ में हो जाता है। अतः,उत्पाद $Y$,$1$-मेथॉक्सी-$4$-एथिलबेन्जीन है।
इसलिए,उत्पाद $X$ और $Y$ क्रमशः $p$-क्रेसोल और $1$-मेथॉक्सी-$4$-एथिलबेन्जीन हैं।

(C) आइए प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करें:
$(i)$ $C_2H_5COOH \xrightarrow{LiAlH_4} C_2H_5CH_2OH$ (प्रोपेन$-1-$ऑल,एक अल्कोहल)।
$(ii)$ $C_2H_5Br$ $\xrightarrow{Mg, \text{dry ether}} C_2H_5MgBr$ $\xrightarrow{H_2O} C_2H_6$ (एथेन,एक एल्केन)।
$(iii)$ $\text{बेंजीन डाइएजोनियम क्लोराइड} \xrightarrow{H_3PO_2, H_2O} \text{बेंजीन}$ (एक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन)।
$(iv)$ $4-\text{क्लोरोटोल्यूनि} \xrightarrow[300 \text{ atm}]{\text{NaOH, } 623 \text{ K}} 4-\text{मिथाइलफिनोल}$ (एक फिनोल)।
अतः,अभिक्रियाएं $(i)$ और $(iv)$ क्रमशः अल्कोहल और फिनोल प्रदान करती हैं।

(C) आइए प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करें:
$(i)$ एल्कीन का हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण अल्कोहल देता है। यह अभिक्रिया साइक्लोहेक्सिलमेथेनॉल देती है,जो एक अल्कोहल है।
(ii) एस्टर $(Methyl \ benzoate)$ का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण प्राथमिक अल्कोहल $(Benzyl \ alcohol)$ और मेथेनॉल देता है।
(iii) $NaBH_4$ के साथ कीटोन $(Acetophenone)$ का अपचयन द्वितीयक अल्कोहल $(1-phenylethanol)$ देता है।
(iv) जलीय $NaOH$ के साथ जेम-डाइक्लोराइड $(2,2-dichloropropane)$ का जल-अपघटन कीटोन $(Acetone)$ देता है,अल्कोहल नहीं।
अतः,अभिक्रियाएं $(i), (ii),$ और $(iii)$ अल्कोहल उत्पन्न करती हैं। सही विकल्प $C$ है।

(A) विकल्प $A$ में,$CH_3OH$ और $CH_3CH_2OH$ दोनों आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देते हैं। आयोडोफॉर्म परीक्षण $CH_3CO-$ या $CH_3CH(OH)-$ समूह वाले यौगिकों द्वारा दिया जाता है। चूंकि दोनों में ये समूह नहीं हैं,इसलिए उन्हें $(I_2 + NaOH)$ द्वारा अलग नहीं किया जा सकता है।
विकल्प $B$ में,लुकास अभिकर्मक $(\text{निर्जल } ZnCl_2 + \text{सांद्र } HCl)$ प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल को अलग करता है। $CH_3CH_2OH$ प्राथमिक है और $CH_3-C(CH_3)_2-OH$ तृतीयक है। यह सही मिलान है।
विकल्प $C$ में,टर्मिनल एल्काइन $CH_3-C \equiv CH$ अम्लीय हाइड्रोजन के कारण $Na$ के साथ $H_2$ गैस मुक्त करते हैं,जबकि आंतरिक एल्काइन $CH_3-C \equiv C-CH_3$ ऐसा नहीं करते हैं। यह सही मिलान है।
विकल्प $D$ में,$2,4-DNP$ का उपयोग कार्बोनिल यौगिकों की पहचान के लिए किया जाता है,लेकिन यह एल्डिहाइड और कीटोन के बीच अंतर नहीं कर सकता है।

(D) $1$. ल्यूकास परीक्षण (सांद्र $HCl / ZnCl_2$) का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक अल्कोहल के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है। तृतीयक अल्कोहल तुरंत प्रतिक्रिया करके टर्बिडिटी उत्पन्न करते हैं।
$2$. अल्कोहल $X$ तुरंत टर्बिडिटी उत्पन्न करता है,जिसका अर्थ है कि यह एक तृतीयक अल्कोहल होना चाहिए। $C_5 H_{12} O$ के समावयवियों में,$2$-मिथाइलब्यूटेन-$2$-ऑल एक तृतीयक अल्कोहल है।
$3$. अल्कोहल $Y$,सांद्र $H_2 SO_4$ के साथ $443 \ K$ पर निर्जलीकरण से गुजरता है। यह अल्कोहल के लिए एल्कीन बनाने की एक विशिष्ट प्रतिक्रिया है।
$4$. विकल्पों की तुलना करने पर,$2$-मिथाइलब्यूटेन-$2$-ऑल तृतीयक अल्कोहल $(X)$ है और $3$-मिथाइलब्यूटेन-$1$-ऑल एक प्राथमिक समावयवी $(Y)$ है।
$5$. इसलिए,सही जोड़ी $X = 2$-मिथाइलब्यूटेन-$2$-ऑल और $Y = 3$-मिथाइलब्यूटेन-$1$-ऑल है,जो विकल्प $D$ के अनुरूप है।

(C) . मेथनॉल $(CH_3OH)$ को वुड स्पिरिट के रूप में जाना जाता है क्योंकि इसे लकड़ी के विनाशकारी आसवन द्वारा प्राप्त किया जाता था।
$B$. निर्जल $ZnCl_2$ और सांद्र $HCl$ के मिश्रण को ल्यूकास अभिकर्मक कहा जाता है,जिसका उपयोग अल्कोहल के परीक्षण के लिए किया जाता है।
$C$. रेक्टिफाइड स्पिरिट $95 \% C_2H_5OH$ और $5 \% H_2O$ का मिश्रण है।
$D$. तनु क्षारीय $KMnO_4$ के घोल को बेयर अभिकर्मक कहा जाता है,जिसका उपयोग असंतृप्ति के परीक्षण के लिए किया जाता है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-I, C-IV, D-II$ है।

(D) एनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$C_6H_5OCH_3 + HI \rightarrow C_6H_5OH + CH_3I$
यहाँ,$X$ फिनोल $(C_6H_5OH)$ है और $Y$ मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ है।
इसके बाद,निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में बेंजीन $(C_6H_6)$ के साथ मिथाइल आयोडाइड $(Y)$ की अभिक्रिया फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन है:
$C_6H_6 + CH_3I \xrightarrow{\text{Anhy. } AlCl_3} C_6H_5CH_3 + HI$
अतः,$Z$ टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ है।