Mix Examples-Alcohol, Phenol and Ethers Questions in Hindi

(C) अल्कोहल $(ROH)$ की मिथाइल मैग्नीशियम आयोडाइड $(CH_3MgI)$ के साथ अभिक्रिया से मीथेन गैस $(CH_4)$ उत्पन्न होती है:
$ROH + CH_3MgI \to CH_4 \uparrow + Mg(OR)I$
स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$1 \, mol$ अल्कोहल $1 \, mol$ $CH_4$ गैस उत्पन्न करता है।
$STP$ पर,$1 \, mol$ गैस का आयतन $22400 \, mL$ होता है।
चूंकि $4.12 \, mg$ अल्कोहल से $1.12 \, mL$ $CH_4$ प्राप्त होता है।
इसलिए,$22400 \, mL$ $CH_4$ के लिए आवश्यक अल्कोहल का द्रव्यमान:
$\text{आणविक द्रव्यमान} = \frac{4.12 \, mg}{1.12 \, mL} \times 22400 \, mL/mol$
$= 4.12 \times 20000 \, mg/mol = 82400 \, mg/mol = 82.4 \, g/mol$.
अतः,अल्कोहल का आणविक द्रव्यमान $82.4 \, g/mol$ है।

(A) डाईएथिल ईथर $(C_2H_5-O-C_2H_5)$ का आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
समावयवी का आणविक सूत्र समान होना चाहिए।
विकल्प $A$ के लिए,यौगिक ब्यूटेन$-2-$ऑल है,जिसका आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
चूंकि दोनों यौगिकों का आणविक सूत्र समान है लेकिन उनके क्रियात्मक समूह (ईथर और अल्कोहल) अलग-अलग हैं,इसलिए वे एक-दूसरे के क्रियात्मक समावयवी हैं।

(D) डाईएथिल ईथर का आणविक सूत्र $C_4H_{10}O$ है।
$(a)$ ब्यूटेनोइक एसिड का सूत्र $C_4H_8O_2$ है।
$(b)$ मिथाइल प्रोपियोनेट का सूत्र $C_4H_8O_2$ है।
$(c)$ स्टीरियोआइसोमेरिज्म समावयवता का एक प्रकार है,यह स्वयं एक समावयवी नहीं है।
डाईएथिल ईथर $(C_4H_{10}O)$ ब्यूटेन$-1-$ऑल $(C_4H_{10}O)$ जैसे अल्कोहल का क्रियात्मक समावयवी है। यह न तो ब्यूटेनोइक एसिड का समावयवी है और न ही मिथाइल प्रोपियोनेट का,और न ही यह स्टीरियोआइसोमेरिज्म से संबंधित है। अतः,सही उत्तर $(d)$ है।

(B) $C_7H_8O$ आण्विक सूत्र $4$ की असंतृप्ति की मात्रा (double bond equivalent) के अनुरूप है,जो बेंजीन वलय $(C_6H_5-)$ की उपस्थिति का संकेत देता है।
संभावित समावयवी इस प्रकार हैं:
$1$. बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$
$2$. $o$-क्रेसोल ($2$-मिथाइलफिनोल)
$3$. $m$-क्रेसोल ($3$-मिथाइलफिनोल)
$4$. $p$-क्रेसोल ($4$-मिथाइलफिनोल)
$5$. एनीसोल (मेथॉक्सीबेंजीन,$C_6H_5OCH_3$)
अतः,कुल $5$ संभावित समावयवी हैं।

(D) फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन और राइमर-टीमैन अभिक्रिया में नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन में,निम्नलिखित क्रियाविधि शामिल है:
$R-Cl + AlCl_3 \rightleftharpoons R^{\oplus} + AlCl_4^- + HCl$
यहाँ,बेंजीन वलय के कार्बन और एल्काइल समूह के बीच एक नया $C-C$ बंध बनता है।
इसी प्रकार,राइमर-टीमैन अभिक्रिया में:
$C_6H_5OH + CHCl_3 + 3NaOH \rightarrow C_6H_4(OH)(CHO) + 3NaCl + 2H_2O$
यहाँ,बेंजीन वलय के कार्बन और $-CHO$ समूह के बीच एक नया $C-C$ बंध बनता है।

(D) $PCl_5$ एक क्लोरीनेटिंग एजेंट है जो अल्कोहल और ईथर के साथ प्रतिक्रिया करके अल्काइल क्लोराइड बनाता है।
$1$. अल्कोहल के साथ प्रतिक्रिया: $CH_3CH_2OH + PCl_5 \to CH_3CH_2Cl + POCl_3 + HCl$
$2$. ईथर के साथ प्रतिक्रिया: $CH_3-O-CH_3 + PCl_5 \to 2CH_3Cl + POCl_3$
चूंकि दोनों रूपांतरणों में अल्काइल क्लोराइड बनाने के लिए $PCl_5$ का उपयोग किया जाता है,इसलिए सही विकल्प $(d)$ है।

(C) सही उत्तर $(C)$ है।
$1$. एथिलीन (एल्कीन) का जलयोजन:
$CH_2 = CH_2 + H_2SO_4 \to CH_3 - CH_2 - HSO_4$
$CH_3 - CH_2 - HSO_4 + H_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3 - CH_2 - OH + H_2SO_4$
$2$. शर्करा का किण्वन:
$C_{12}H_{22}O_{11} + H_2O \xrightarrow{\text{Invertase}} C_6H_{12}O_6 (\text{ग्लूकोज}) + C_6H_{12}O_6 (\text{फ्रुक्टोज})$
$C_6H_{12}O_6 \xrightarrow{\text{Zymase}} 2C_2H_5OH + 2CO_2$
एथेनॉल के औद्योगिक उत्पादन के लिए दोनों विधियों का उपयोग किया जाता है।

(A) सोडियम धातु के साथ अल्कोहल की अभिक्रिया से सोडियम एल्कोक्साइड और हाइड्रोजन गैस उत्पन्न होती है:
$2C_2H_5OH + 2Na \to 2C_2H_5ONa + H_2$
यहाँ,$A$ $C_2H_5OH$ (एथेनॉल) है और $B$ $C_2H_5ONa$ (सोडियम एथोक्साइड) है।
जब एथेनॉल को $413 \ K$ पर सांद्र $H_2SO_4$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह अंतर-आणविक निर्जलीकरण के माध्यम से डाईएथिल ईथर बनाता है:
$2C_2H_5OH \xrightarrow{\text{conc. } H_2SO_4, 413 \ K} C_2H_5-O-C_2H_5 + H_2O$

(C) द्वितीयक अल्कोहल ऑक्सीकरण पर कीटोन बनाते हैं। उदाहरण के लिए,$CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3-CO-CH_3$। यह कथन सही है।
$(B)$ इथेनॉल $180\,^{\circ}C$ पर सांद्र $H_2SO_4$ के साथ निर्जलीकरण करके एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ देता है। यह कथन सही है।
$(C)$ मेथनॉल $(CH_3OH)$ में $CH_3-CH(OH)-$ समूह नहीं होता है,इसलिए यह आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है। यह कथन गलत है।
$(D)$ अल्कोहल सोडियम जैसी सक्रिय धातुओं के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस मुक्त करते हैं: $2R-OH + 2Na \to 2R-ONa + H_2$। यह कथन सही है।
अतः,कथन $(A), (B),$ और $(D)$ सही हैं।

(A) . $C_6H_5N_2Cl + \text{alc. } KOH$ आमतौर पर बेंजीन या अन्य उप-उत्पाद बनाता है, फिनोल या सोडियम फिनोक्साइड नहीं।
$B$. $C_6H_5OCl + NaOH$ (फेनिल हाइपोक्लोराइट) फिनोल बनाने की मानक प्रक्रिया नहीं है।
$C$. $C_6H_5N_2Cl + \text{aq. } NaOH$ फिनोल बना सकता है।
$D$. $C_6H_5N_2Cl + H_2O/\Delta$ फिनोल बनाने की मानक जल-अपघटन अभिक्रिया है।

(A) सही उत्तर $A$ और $C$ है।
$1$. फिनोल $(K_a \approx 10^{-10})$ एसिटिक एसिड $(K_a \approx 1.75 \times 10^{-5})$ से कम अम्लीय होता है,इसलिए कथन $A$ गलत है।
$2$. इथेनॉल $(K_a \approx 10^{-18})$ फिनोल से कम अम्लीय होता है,इसलिए कथन $B$ सही है।
$3$. इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ में अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग होती है,जिसके कारण इसका क्वथनांक $(78 \ ^\circ C)$ इथेन ($CH_3CH_3$,क्वथनांक $-89 \ ^\circ C$) की तुलना में बहुत अधिक होता है,इसलिए कथन $C$ गलत है।
$4$. इथाइन $(HC \equiv CH)$ एक रेखीय अणु है,इसलिए कथन $D$ गलत है।

(C) $Cresol$ मिथाइलफिनोल का सामान्य नाम है। यह तीन आइसोमर्स का मिश्रण है: $o-cresol$,$m-cresol$,और $p-cresol$। लाइसोल,जो एक सामान्य कीटाणुनाशक है,क्रेसोल का साबुन जैसा घोल होता है।

(C) फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। यह उन बेंजीन वलयों में आसानी से होती है जो इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों (जैसे $-OH$,$-CH_2CH_3$) द्वारा सक्रिय होते हैं।
$1.$ $p$-नाइट्रोटोल्यूइन: $-NO_2$ समूह प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक है,जो वलय को निष्क्रिय करता है।
$2.$ एथिलबेंजीन: $-CH_2CH_3$ समूह इलेक्ट्रॉन-दाता है,जो वलय को सक्रिय करता है।
$3.$ बेंजोइक एसिड: $-COOH$ समूह प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक है,जो वलय को निष्क्रिय करता है।
$4.$ फिनोल: $-OH$ समूह प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता है,जो वलय को सक्रिय करता है।
अतः,यौगिक $2$ और $4$ फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन अभिक्रिया देंगे।

(B) $C_6H_5Cl$ (क्लोरोबेंजीन) डाउ प्रक्रिया द्वारा फिनोल बनाता है।
$C_6H_5N_2Cl$ (बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड) पानी के साथ गर्म करने पर फिनोल देता है।
$C_6H_5SO_3Na$ (सोडियम बेंजीन सल्फोनेट) $NaOH$ के साथ संलयन (fusion) करने पर सोडियम फिनोक्साइड बनाता है।
$C_6H_5COOH$ (बेंजोइक एसिड) एक कार्बोक्सिलिक एसिड है और यह इन विधियों द्वारा फिनोल या फिनोक्साइड नहीं देता है।

(D) सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $413 \ K$ पर अल्कोहल के अंतर-आणविक निर्जलीकरण से ईथर का निर्माण होता है।
जब मेथनॉल $(CH_3OH)$ और इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के मिश्रण का उपयोग किया जाता है,तो सममित और असममित ईथर के सभी संभावित संयोजन बनते हैं:
$1. \ CH_3OH + CH_3OH \xrightarrow{H_2SO_4} CH_3OCH_3 + H_2O$
$2. \ C_2H_5OH + C_2H_5OH \xrightarrow{H_2SO_4} C_2H_5OC_2H_5 + H_2O$
$3. \ CH_3OH + C_2H_5OH \xrightarrow{H_2SO_4} CH_3OC_2H_5 + H_2O$
इस प्रकार,परिणामी मिश्रण में $CH_3OC_2H_5$,$CH_3OCH_3$ और $C_2H_5OC_2H_5$ शामिल होते हैं।

(C) अल्कोहल और कार्बोक्सिलिक एसिड दोनों सोडियम $(Na)$ जैसी सक्रिय धातुओं के साथ प्रतिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस मुक्त करते हैं।
$2C_2H_5OH + 2Na \to 2C_2H_5ONa + H_2 \uparrow$
$2CH_3COOH + 2Na \to 2CH_3COONa + H_2 \uparrow$
अतः,$(a)$ और $(b)$ दोनों सही हैं।

(A) $I$. प्रोपीन का अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन: $CH_2 = CH - CH_3 + H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3 - CH(OH) - CH_3$ $(2-propanol)$।
$II$. एसीटैल्डिहाइड की मिथाइल मैग्नीशियम आयोडाइड के साथ अभिक्रिया: $CH_3CHO + CH_3MgI$ $\rightarrow CH_3CH(OMgI)CH_3$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3CH(OH)CH_3$ $(2-propanol)$।
$III$. फॉर्मेल्डिहाइड की एथिल मैग्नीशियम आयोडाइड के साथ अभिक्रिया: $HCHO + C_2H_5MgI$ $\rightarrow C_2H_5CH_2OMgI$ $\xrightarrow{H_2O} C_2H_5CH_2OH$ $(1-propanol)$।
$IV$. $KMnO_4$ के साथ प्रोपीन का ऑक्सीकरण प्रोपेन$-1,2-$डायोल देता है।
अतः,अभिक्रिया $I$ और $II$ से $2-propanol$ प्राप्त होता है।

(C) अल्कोहल $HX$ या $HCl$ के साथ $C-OH$ बंध के विदलन द्वारा अभिक्रिया करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती बनता है। अल्कोहल की अभिक्रियाशीलता बनने वाले कार्बोकेशन के स्थायित्व के सीधे समानुपाती होती है।
दिए गए अल्कोहलों से बनने वाले कार्बोकेशन निम्नलिखित हैं:
$I. F-CH_2-CH^+-CH_3$ ($\beta$-स्थिति पर $F$ के $-I$ प्रभाव वाला द्वितीयक कार्बोकेशन)
$II. F-CH_2-CH_2-CH^+-CH_3$ ($\gamma$-स्थिति पर $F$ के $-I$ प्रभाव वाला द्वितीयक कार्बोकेशन)
$III. CH_3-CH^+-CH_3$ (द्वितीयक कार्बोकेशन)
$IV. Ph-CH_2^+$ (अनुनाद द्वारा स्थायित्व प्राप्त बेंजिलिक कार्बोकेशन)
अनुनाद के कारण कार्बोकेशन $IV$ सबसे अधिक स्थायी है।
$I, II$ और $III$ में,सभी द्वितीयक कार्बोकेशन हैं। इनका स्थायित्व फ्लोरीन परमाणु के इलेक्ट्रॉन-आकर्षी प्रेरणिक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) से प्रभावित होता है,जो धनावेश को अस्थिर करता है। $-I$ समूह धनावेश के जितना करीब होगा,वह कार्बोकेशन को उतना ही अधिक अस्थिर करेगा।
अतः,स्थायित्व का क्रम $III > II > I$ है।
इन्हें मिलाने पर,कार्बोकेशन के स्थायित्व (और इसलिए अल्कोहलों की अभिक्रियाशीलता) का कुल क्रम $IV > III > II > I$ है।

(A) दिए गए यौगिक का जल-अपघटन $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा होता है,जिसमें एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
क्लोराइड आयन के हटने पर एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है।
यह कार्बोनियम आयन $1,2$-हाइड्राइड शिफ्ट के माध्यम से एक अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन में पुनर्व्यवस्थित हो सकता है,जो फेनिल रिंग पर इलेक्ट्रॉन-दाता मेथोक्सी $(-OCH_3)$ समूह द्वारा स्थिर होता है।
प्रारंभिक कार्बोनियम आयन पर पानी के हमले से उत्पाद $(K)$ प्राप्त होता है।
पुनर्व्यवस्थित कार्बोनियम आयन पर पानी के हमले से उत्पाद $(L)$ प्राप्त होता है।
इसलिए,अंतिम उत्पाद के रूप में $(K)$ और $(L)$ का मिश्रण प्राप्त होता है।

(D) $1$. फिनोल $Zn$ डस्ट के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन $(A)$ बनाता है।
$2$. बेंजीन का $60^{\circ}C$ पर सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ के मिश्रण के साथ नाइट्रीकरण करने पर नाइट्रोबेंजीन $(B)$ प्राप्त होता है।
$3$. नाइट्रोबेंजीन का $Zn$ और $NaOH(aq)$ के साथ अपचयन करने पर हाइड्राज़ोबेंजीन $(C)$ प्राप्त होता है।

(C) कोई पदार्थ सोडियम कार्बोनेट $(Na_2CO_3)$ के घोल में तब घुलता है यदि वह कार्बोनिक एसिड $(H_2CO_3)$ से अधिक मजबूत एसिड हो।
बेंजोइक एसिड $(pK_a \approx 4.2)$ और बेंजीनसल्फोनिक एसिड $(pK_a < 0)$ कार्बोनिक एसिड $(pK_a \approx 6.35)$ से अधिक मजबूत एसिड हैं,इसलिए वे घुल जाते हैं।
$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोफिनोल (पिक्रिक एसिड) भी एक मजबूत एसिड $(pK_a \approx 0.38)$ है और $Na_2CO_3$ में घुल जाता है।
$2$-नाइट्रोफिनोल कार्बोनिक एसिड की तुलना में एक कमजोर एसिड $(pK_a \approx 7.2)$ है,जिसका मुख्य कारण इसमें मौजूद इंट्रा-मॉलिक्यूलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग है,जो इसकी अम्लता को कम करती है और इसे सोडियम कार्बोनेट के साथ प्रतिक्रिया करके घुलनशील नमक बनाने से रोकती है।

(D) फिनोल की अम्लीय सामर्थ्य बेंजीन रिंग से जुड़े प्रतिस्थापी समूह की प्रकृति पर निर्भर करती है।
$-NO_2$ एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ है,जो $-I$ और $-M$ प्रभाव के माध्यम से फिनोक्साइड आयन को स्थिर करके अम्लीय सामर्थ्य को बढ़ाता है।
$-CH_3$ एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ है,जो $+I$ और अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) प्रभाव के माध्यम से फिनोक्साइड आयन को अस्थिर करके अम्लीय सामर्थ्य को कम करता है।
यौगिकों की तुलना:
$IV$ ($p$-नाइट्रोफिनोल) में पैरा स्थिति पर $-NO_2$ समूह का सबसे मजबूत $-M$ प्रभाव होता है।
$III$ ($m$-नाइट्रोफिनोल) में $-NO_2$ समूह का केवल $-I$ प्रभाव होता है।
$I$ स्वयं फिनोल है।
$II$ ($p$-क्रेसोल) में $-CH_3$ समूह का $+I$ प्रभाव होता है।
अतः,अम्लीय सामर्थ्य का सही क्रम $IV > III > I > II$ है।

$(A)$ अणु में उपस्थित क्रियात्मक समूहों की अम्लीय शक्ति का क्रम: $-COOH > \text{फिनोलिक } -OH > \text{टर्मिनल एल्काइन } (-C \equiv CH)$ है।
चूंकि $2 \text{ मोल } NaNH_2$ का उपयोग किया जाता है, जो एक प्रबल क्षार है, यह दो सबसे अम्लीय प्रोटॉन को हटा देगा।
सबसे अम्लीय प्रोटॉन कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ का है, उसके बाद $-NO_2$ समूह द्वारा सक्रिय फिनोलिक $-OH$ समूह आता है।
इसलिए, $-COOH$ समूह $-COO^-$ में और फिनोलिक $-OH$ समूह (जो $-NO_2$ के सापेक्ष है) $-O^-$ में परिवर्तित हो जाता है। टर्मिनल एल्काइन और दूसरा फिनोलिक $-OH$ समूह अपरिवर्तित रहते हैं। यह विकल्प $A$ के अनुरूप है।

(D) यह अभिक्रिया राइमर-टीमैन अभिक्रिया है।
$1$. सबसे पहले,$CHCl_3$,$OH^-$ के साथ अभिक्रिया करके इलेक्ट्रोफाइल डाइक्लोरोकार्बीन,$:CCl_2$ उत्पन्न करता है।
$2$. फिनोक्साइड आयन डाइक्लोरोकार्बीन पर आक्रमण करके एक साइक्लोहेक्साडाइनाइल आयन मध्यवर्ती बनाता है,जिसे संरचना $(B)$ द्वारा दर्शाया गया है।
$3$. यह मध्यवर्ती प्रोटॉन स्थानांतरण के माध्यम से ऑर्थो-डाइक्लोरोमिथाइल फिनोक्साइड आयन बनाता है,जिसे संरचना $(C)$ द्वारा दर्शाया गया है।
$4$. इसलिए,राइमर-टीमैन अभिक्रिया की क्रियाविधि में $(B)$ और $(C)$ दोनों मध्यवर्ती शामिल हैं।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम दर्शाता है कि $A$ अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण $(H^+, \Delta)$ द्वारा $1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन बनाता है।
$1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन का ओजोनोलिसिस $(O_3/Zn, CH_3COOH)$ $6$-ऑक्सोहेप्टानल देता है,जो एल्कीन की संरचना की पुष्टि करता है।
ज़ेटसेफ नियम के अनुसार $2$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल का अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण मुख्य उत्पाद के रूप में $1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन देता है।
अतः,$A$ $2$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोल है।

(A) फिनोल की ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। $-OH$ समूह एक प्रबल सक्रियकारी समूह है और यह आने वाले इलेक्ट्रॉनरागी $(Br^+)$ को ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर निर्देशित करता है।
किसी यौगिक के ट्राइब्रोमो व्युत्पन्न बनाने के लिए,$-OH$ समूह के सापेक्ष दोनों ऑर्थो स्थितियाँ और पैरा स्थिति खाली होनी चाहिए।
$m$-क्रेसोल ($3$-मेथिलफिनोल) में,$-OH$ समूह $1$ स्थिति पर है और $-CH_3$ समूह $3$ स्थिति पर है। स्थितियाँ $2$,$4$ और $6$ खाली हैं और इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के लिए उपलब्ध हैं।
इस प्रकार,$m$-क्रेसोल ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमो-$3$-मेथिलफिनोल बनाता है।
अन्य विकल्पों ($o$-क्रेसोल और $p$-क्रेसोल) में ऑर्थो या पैरा स्थितियों में से एक $-CH_3$ समूह द्वारा अवरुद्ध होती है,जो ट्राइब्रोमो व्युत्पन्न के निर्माण को रोकता है।

(A) विलियमसन संश्लेषण $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा होता है। $S_N2$ अभिक्रियाओं में एल्काइल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता त्रिविम बाधा (steric hindrance) और लीविंग ग्रुप की प्रकृति पर निर्भर करती है।
$1$. त्रिविम बाधा: प्राथमिक $(1^o)$ हैलाइड अधिक अभिक्रियाशील होते हैं। $III$ एक नियोपेंटाइल ब्रोमाइड है,जिसमें बहुत अधिक त्रिविम बाधा होती है,इसलिए यह सबसे कम अभिक्रियाशील है।
$2$. लीविंग ग्रुप: क्लोराइड $(Cl^-)$ की तुलना में ब्रोमाइड $(Br^-)$ एक बेहतर लीविंग ग्रुप है।
$3$. एलाइलिक प्रभाव: एलाइल हैलाइड $(I)$ $S_N2$ अभिक्रियाओं में अत्यधिक अभिक्रियाशील होते हैं।
दिए गए यौगिकों की तुलना करने पर:
- $I$ $(CH_2=CHCH_2Cl)$: एलाइलिक हैलाइड (अत्यधिक अभिक्रियाशील)।
- $II$ $(CH_3CH_2CH_2Br)$: $1^o$ ब्रोमाइड।
- $IV$ $(CH_3CH_2CH_2Cl)$: $1^o$ क्लोराइड।
- $III$ $((CH_3)_3CCH_2Br)$: त्रिविम बाधा वाला $1^o$ ब्रोमाइड।
अतः अभिक्रियाशीलता का क्रम $III < IV < II < I$ है।

(C) $C_2H_5OH$ (एथेनॉल) और $CH_3COOH$ (एसिटिक एसिड) दोनों में ऑक्सीजन परमाणु से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
जब ये पदार्थ सोडियम $(Na)$ धातु के साथ अभिक्रिया करते हैं,तो वे विस्थापन अभिक्रिया के माध्यम से हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ मुक्त करते हैं:
$2C_2H_5OH + 2Na \rightarrow 2C_2H_5ONa + H_2 \uparrow$
$2CH_3COOH + 2Na \rightarrow 2CH_3COONa + H_2 \uparrow$

(A) एथिल एसीटेट एक एस्टर है। एस्टर आमतौर पर तटस्थ जलीय घोल में स्थिर होते हैं। जलीय $NaCl$ एक तटस्थ नमक का घोल है और यह सामान्य परिस्थितियों में एस्टर को हाइड्रोलाइज करने के लिए एक मजबूत न्यूक्लियोफाइल या उत्प्रेरक के रूप में कार्य नहीं करता है। इसलिए,कोई रासायनिक प्रतिक्रिया नहीं होती है और संरचना $CH_3COOC_2H_5 + NaCl$ ही बनी रहती है।

(B, D) $1$. तनु $H_2SO_4$ के साथ प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ का जलयोजन मार्कोवनिकोव नियम का पालन करके प्रोपेन-$2$-ऑल (द्वितीयक अल्कोहल) देता है।
$2$. $BH_3$ और उसके बाद $H_2O_2/OH^-$ के साथ प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ का हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करके प्रोपेन-$1$-ऑल (प्राथमिक अल्कोहल) देता है।
$3$. प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$ की $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन $2$-मिथाइलप्रोपेन-$2$-ऑल (तृतीयक अल्कोहल) देता है।
$4$. $H_2/Ni$ के साथ ब्यूटेनैल $(CH_3CH_2CH_2CHO)$ का उत्प्रेरकीय अपचयन ब्यूटेन-$1$-ऑल (प्राथमिक अल्कोहल) देता है।
विकल्प $B$ और $D$ दोनों प्राथमिक अल्कोहल उत्पन्न करते हैं।

(B) निर्जल $AlCl_3$ एक प्रबल लुईस अम्ल है और इलेक्ट्रॉन-न्यून है।
यह डाईएथिल ईथर में आसानी से घुल जाता है क्योंकि डाईएथिल ईथर के ऑक्सीजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $AlCl_3$ के $Al$ परमाणु को दान कर दिए जाते हैं,जिससे एक उपसहसंयोजक बंध बनता है।
इसके विपरीत,जलयोजित $AlCl_3$ (आमतौर पर $AlCl_3 \cdot 6H_2O$) में पानी के अणु पहले से ही $Al^{3+}$ आयन के साथ समन्वित होते हैं,जो इसकी इलेक्ट्रॉन न्यूनता को पूरा करते हैं और इसे बहुत कमजोर लुईस अम्ल बना देते हैं।
इसलिए,निर्जल $AlCl_3$ $(S_1)$ की विलेयता जलयोजित $AlCl_3$ $(S_2)$ की तुलना में काफी अधिक है।
अतः,$S_1 > S_2$.

(B) $1-$मिथाइल$-1,2-$इपॉक्सीसाइक्लोपेंटेन की मेथनॉल में सोडियम मेथॉक्साइड $(CH_3ONa)$ के साथ अभिक्रिया,क्षारीय परिस्थितियों में इपॉक्साइड की न्यूक्लियोफिलिक रिंग-ओपनिंग अभिक्रिया है।
क्षारीय परिस्थितियों में,न्यूक्लियोफाइल $(CH_3O^-)$ इपॉक्साइड रिंग के कम त्रिविम बाधा वाले कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।
$1-$मिथाइल$-1,2-$इपॉक्सीसाइक्लोपेंटेन में,इपॉक्साइड के दो कार्बन $C1$ (जो तृतीयक है,एक मिथाइल समूह से जुड़ा है) और $C2$ (जो द्वितीयक है) हैं।
न्यूक्लियोफाइल $(CH_3O^-)$ कम बाधा वाले $C2$ स्थान पर आक्रमण करेगा।
इससे इपॉक्साइड रिंग खुल जाती है,जहाँ ऑक्सीजन परमाणु $C1$ स्थान पर जुड़ा रहता है और प्रोटोनेशन के बाद हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ बन जाता है,जबकि मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ $C2$ स्थान पर जुड़ जाता है।
परिणामी उत्पाद $2-$मेथॉक्सी$-2-$मिथाइलसाइक्लोपेंटेन$-1-$ऑल है,जिसमें $-OCH_3$ और $-OH$ समूह एक-दूसरे के सापेक्ष ट्रांस-विन्यास में होते हैं।

(D) ऑक्सेलिक एसिड ग्लिसरॉल के साथ अभिक्रिया करके ग्लिसरॉल मोनोऑक्सेलेट बनाता है। अतः,$A$ ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ है।
जब ग्लिसरॉल $(A)$ को $conc.\,H_2SO_4$ के साथ गर्म किया जाता है,तो इसका निर्जलीकरण होकर एक्रोलिन $(CH_2=CH-CHO)$ प्राप्त होता है।
इसलिए,$B$ एक्रोलिन है।

(C) प्रारंभिक पदार्थ विनाइलसाइक्लोहेक्सेन है। आइए उत्पादों का विश्लेषण करें:
$1$. उत्पाद $A$,$2$-साइक्लोहेक्सिलएथेनॉल है,जो एक एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद है। यह हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण $(II)$ द्वारा बनता है।
$2$. उत्पाद $B$,$1$-साइक्लोहेक्सिलएथेनॉल है,जो पुनर्विन्यास के बिना बनने वाला मार्कोवनिकोव उत्पाद है। यह ऑक्सीमरक्यूरेशन-डीमरक्यूरेशन $(III)$ की विशेषता है।
$3$. उत्पाद $C$,$1$-एथिल$-1-$साइक्लोहेक्सेनॉल है,जो पुनर्विन्यास (कार्बोकेशन मध्यवर्ती) के माध्यम से बनने वाला मार्कोवनिकोव उत्पाद है। यह अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन $(I)$ की विशेषता है।
अतः,क्रम $A, B, C$,$II, III, I$ के अनुरूप है।

(A) प्रारंभिक पदार्थ $1$-मिथाइल-$6$-ऑक्साबाईसाइक्लो$[3.1.0]$हेक्सेन है।
$1$. $CH_3OH/CH_3O^{-}$ (क्षारीय माध्यम) के साथ अभिक्रिया: यह एक $S_N2$ अभिक्रिया है। न्यूक्लियोफाइल $CH_3O^{-}$ एपॉक्साइड रिंग के कम त्रिविम बाधा वाले कार्बन (एपॉक्साइड रिंग का $CH_2$ समूह) पर हमला करता है। इसके परिणामस्वरूप एपॉक्साइड रिंग खुल जाती है,जिसमें कम प्रतिस्थापित कार्बन पर $OCH_3$ समूह और अधिक प्रतिस्थापित कार्बन (तृतीयक कार्बन) पर $OH$ समूह जुड़ जाता है।
$2$. $CH_3OH/H_2SO_4$ (अम्लीय माध्यम) के साथ अभिक्रिया: यह एक $S_N1$ प्रकार की अभिक्रिया है। एपॉक्साइड ऑक्सीजन प्रोटोनेटेड हो जाता है,जिससे रिंग के कार्बन अधिक इलेक्ट्रोफिलिक हो जाते हैं। अधिक प्रतिस्थापित कार्बन (तृतीयक कार्बन) संक्रमण अवस्था में आंशिक धनात्मक आवेश को बेहतर ढंग से स्थिर कर सकता है। इसलिए,न्यूक्लियोफाइल $CH_3OH$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर हमला करता है,जिसके परिणामस्वरूप तृतीयक कार्बन पर $OCH_3$ समूह और कम प्रतिस्थापित कार्बन पर $OH$ समूह जुड़ जाता है।

(A) अल्कोहल की अम्लता परिणामी एल्कोक्साइड आयन की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$C_2$ एक तृतीयक $(3^{\circ})$ कार्बन है,जबकि $C_5$ एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बन है।
$C_2$ पर $OH$ समूह में,$C_2$ से जुड़े तीन एल्काइल समूहों का इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) एल्कोक्साइड आयन के ऑक्सीजन परमाणु पर ऋणात्मक आवेश को अस्थिर करता है।
इसके विपरीत,$C_5$ पर $OH$ समूह एक द्वितीयक कार्बन से जुड़ा है,जिसका $+I$ प्रभाव तृतीयक कार्बन की तुलना में कमजोर होता है।
इसलिए,$C_5$ पर $OH$ से बना एल्कोक्साइड आयन $C_2$ पर $OH$ से बने आयन की तुलना में अधिक स्थिर होता है।
चूंकि संयुग्मी क्षार की अधिक स्थिरता का अर्थ है उच्च अम्लता,इसलिए $C_5$ पर $OH$ समूह $C_2$ पर $OH$ समूह की तुलना में अधिक अम्लीय है।
अतः,$C_2$ पर $OH$ समूह $C_5$ पर $OH$ समूह की तुलना में अधिक क्षारीय है।

(A) $2,3$-डाइमिथाइल-$2$-ब्यूटीन की $X_2$ और $H_2O$ के साथ अभिक्रिया से हैलोहाइड्रिन $(A)$ बनता है,जो $(CH_3)_2C(OH)-C(X)(CH_3)_2$ है।
इसके बाद हैलोहाइड्रिन की क्षार $(OH^{-})$ के साथ अभिक्रिया कराने पर अंतःआणविक नाभिकरागी प्रतिस्थापन $(S_N2)$ होता है,जिससे इपॉक्साइड $(B)$ का निर्माण होता है।
उत्पाद $B$ $2,2,3,3$-टेट्रामिथाइलऑक्सिरेन है,जिसे विकल्प $A$ में दी गई संरचना द्वारा दर्शाया गया है।

(A) अभिक्रिया योजना दर्शाती है कि यौगिक $A$,$NaBH_4$ के साथ अभिक्रिया करके एक हाइड्रॉक्सी-अम्ल व्युत्पन्न बनाता है। चूंकि $NaBH_4$ कीटोन को अपचयित करता है लेकिन कार्बोक्सिलिक अम्ल को नहीं,इसलिए $A$ एक कीटो-अम्ल होना चाहिए। $NaBH_4$ अपचयन का उत्पाद एक द्विचक्रीय (bicyclic) संरचना वाला हाइड्रॉक्सी-अम्ल है।
$LiAlH_4$ एक अधिक शक्तिशाली अपचायक है जो कीटोन और कार्बोक्सिलिक अम्ल दोनों समूहों को अल्कोहल में अपचयित कर देता है।
अतः,$B$ एक डायोल है जिसकी संरचना बाइसायक्लो[$2.2$.$1$]हेप्टेन व्युत्पन्न जैसी है जिसमें दो हाइड्रॉक्सिल समूह हैं।
इस संरचना में दो कायरल केंद्र हैं।
बाइसायक्लिक प्रणाली के लिए,त्रिविम समावयवियों की संख्या $2$ है (ब्रिज के सापेक्ष $cis$ और $trans$ रूप)।

(B) यह अभिक्रिया एक चक्रीय ईथर (डाइहाइड्रोबेंज़ोफ्यूरान व्युत्पन्न) के अम्ल-उत्प्रेरित वलय-उद्घाटन (ring opening) को दर्शाती है।
$1$. सबसे पहले ईथर ऑक्सीजन $(^{18}O)$ का प्रोटोनेशन होता है।
$2$. ऑक्सीजन और अधिक प्रतिस्थापित कार्बन (बेंज़िलिक कार्बन) के बीच का बंध टूटकर एक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है (जो बेंज़ीन वलय द्वारा स्थिर होता है)।
$3$. जल कार्बोकेशन पर आक्रमण करता है,जिसके बाद अल्कोहल बनाने के लिए डीप्रोटोनेशन होता है।
$4$. $^{18}O$ परमाणु उस कार्बन से जुड़ा रहता है जो वलय का हिस्सा था,जो अंतिम उत्पाद में हाइड्रॉक्सिल समूह बन जाता है।
अतः,उत्पाद $2-$($2$-हाइड्रॉक्सीएथिल)फिनोल है जहाँ $^{18}O$ समूह $-OH$ का हिस्सा है।

(D) प्रारंभिक पदार्थ बेंजीनसल्फोनिक एसिड है।
$1$. $\Delta / H_3O^+$ (डीसल्फोनेशन) के साथ अभिक्रिया $B$ देती है जो बेंजीन $(C_6H_6)$ है।
$2$. $1. \text{Fused } NaOH, 2. H^+$ के साथ अभिक्रिया $A$ देती है जो फिनोल $(C_6H_5OH)$ है।
$3$. हमें बेंजीन $(B)$ को फिनोल $(A)$ में परिवर्तित करना है।
विकल्प $A$: बेंजीन $\xrightarrow{Cl_2/AlCl_3}$ क्लोरोबेंजीन $\xrightarrow{Mg/THF}$ फेनिलमैग्नीशियम क्लोराइड $\xrightarrow{O_2/H^+}$ फिनोल। यह सही है।
विकल्प $B$: बेंजीन $\xrightarrow{HNO_3/H_2SO_4}$ नाइट्रोबेंजीन $\xrightarrow{Sn/HCl}$ एनिलीन $\xrightarrow{NaNO_2/HCl}$ बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $\xrightarrow{\text{Steam}}$ फिनोल। यह सही है।
विकल्प $C$: बेंजीन $\xrightarrow{CH_3-CH=CH_2/H^+}$ क्यूमीन $\xrightarrow{O_2/hv}$ क्यूमीन हाइड्रोपरॉक्साइड $\xrightarrow{H^+}$ फिनोल। यह सही है।
चूंकि सभी अभिक्रियाएं बेंजीन से फिनोल बनाती हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(D) फिनोल एक अम्लीय हाइड्रॉक्सिल समूह वाला सुगंधित (aromatic) यौगिक है,जबकि साइक्लोहेक्सेनॉल एक एलिफैटिक चक्रीय अल्कोहल है।
$1$. $Br_2/H_2O$: फिनोल ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमोफिनोल का सफेद अवक्षेप देता है,जबकि साइक्लोहेक्सेनॉल यह अभिक्रिया नहीं दिखाता है।
$2$. उदासीन $FeCl_3$: फिनोल उदासीन $FeCl_3$ के साथ एक संकुल (complex) बनाने के कारण विशिष्ट बैंगनी रंग देता है,जबकि साइक्लोहेक्सेनॉल नहीं देता है।
$3$. $PhN_2^+ Cl^-$: फिनोल क्षारीय माध्यम में बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड के साथ युग्मन अभिक्रिया (coupling reaction) करके एज़ो डाई (नारंगी-लाल) बनाता है,जबकि साइक्लोहेक्सेनॉल नहीं बनाता है।
चूंकि तीनों अभिकर्मक उनके बीच अंतर कर सकते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) $Z$ प्रोपेन$-2-$ऑल है। अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$CH_3-CH(OH)-CH_3 (Z)$ $\xrightarrow{PCl_5} CH_3-CHCl-CH_3 (X)$ $\xrightarrow{Alc. KOH} CH_3-CH=CH_2 (Y)$ $\xrightarrow{dil. H_2SO_4} CH_3-CH(OH)-CH_3 (Z)$.
प्रोपेन$-1-$ऑल (विकल्प $A$) के मामले में,मध्यवर्ती प्रोपीन पर पानी के मार्कोवनिकोव योग के कारण अंतिम उत्पाद प्रोपेन$-2-$ऑल होगा,जिसका अर्थ है कि $Z$ पुनः प्राप्त नहीं होगा।

(D) क्वथनांक $(B.P.)$ अंतर-आणविक बलों की शक्ति और सीमा पर निर्भर करता है,मुख्य रूप से हाइड्रोजन बंधन और आणविक भार/सतह क्षेत्र पर।
$(w)$ साइक्लोपेंटेनॉल है,जो मजबूत अंतर-आणविक $H$-बंधन बनाता है।
$(z)$ पिपेरिडिन है,जो $H$-बंधन भी बनाता है,लेकिन $N-H \dots N$ बंधन $O-H \dots O$ बंधन की तुलना में कमजोर होते हैं।
$(x)$ टेट्राहाइड्रोपाइरान (ईथर) है और $(y)$ $N$-मिथाइलपायरोलिडिन (तृतीयक अमीन) है,जो स्वयं के साथ $H$-बंधन नहीं बनाते हैं।
आणविक भार और ध्रुवीयता की तुलना करने पर,क्रम इस प्रकार है: $(w) > (z) > (x) > (y)$।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(B) यौगिक की अम्लता उसके संयुग्मी क्षार (conjugate base) के स्थायित्व द्वारा निर्धारित की जाती है। जब केंद्रीय कार्बन से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु हटता है,तो एक कार्बोनियन बनता है।
$2$-फेनिल-$1,3$-डाइथियोलेन में,परिणामी कार्बोनियन निम्नलिखित द्वारा स्थिर होता है:
$1$. फेनिल रिंग के साथ अनुनाद (Resonance)।
$2$. सल्फर परमाणुओं की उपस्थिति,जिनमें खाली $3d$ कक्षक होते हैं जो $p\pi-d\pi$ बैक-बॉन्डिंग के माध्यम से ऋणात्मक आवेश को समायोजित कर सकते हैं (जिसे अक्सर $d$-ऑर्बिटल रेजोनेंस कहा जाता है)।
ऑक्सीजन (जो अधिक विद्युत ऋणात्मक है लेकिन जिसमें $d$-कक्षक नहीं होते) या नाइट्रोजन (जो कम विद्युत ऋणात्मक है और जिसमें $d$-कक्षक नहीं होते) की तुलना में सल्फर निकटवर्ती ऋणात्मक आवेश को स्थिर करने में अधिक प्रभावी है। इसलिए,$2$-फेनिल-$1,3$-डाइथियोलेन में सबसे अधिक अम्लीय हाइड्रोजन होता है।

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ की तत्व सल्फर $(S)$ के साथ अभिक्रिया में एल्काइल समूह $(R^-)$ का सल्फर परमाणु पर न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण होता है,जिसके परिणामस्वरूप एक धातु थायोलेट मध्यवर्ती $(R-SMgX)$ बनता है।
इसके बाद अम्लीकरण ($H^+$ जोड़ने पर),धातु थायोलेट का प्रोटोनेशन होकर थायोल प्राप्त होता है,जिसे मरकैप्टन $(R-SH)$ के रूप में भी जाना जाता है।

(D) यह अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में होती है:
$1$. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जो एक नाभिकरागी योगज अभिक्रिया है।
$2$. इसके बाद बनने वाला एल्कोक्साइड आयन क्लोरीन परमाणु से जुड़े कार्बन पर आक्रमण करके अंतः-आणविक नाभिकरागी प्रतिस्थापन $(S_N2)$ करता है,जिससे क्लोराइड आयन बाहर निकल जाता है।
$3$. अंतिम चक्रीय ईथर उत्पाद में कायरल केंद्र होते हैं,जो इसे एक कायरल अणु बनाता है।
अतः,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(D) यह अभिक्रिया $H_3PO_4$ और ऊष्मा का उपयोग करके अल्कोहल का अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण है।
$1.$ यह एक निर्जलीकरण अभिक्रिया है क्योंकि इसमें पानी का एक अणु बाहर निकलता है।
$2.$ क्रियाविधि $E_1$ है,$E_2$ नहीं,क्योंकि इसमें कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
$3.$ अभिक्रिया में अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए $1,2-\text{मिथाइल}$ शिफ्ट (कार्बन कंकाल का स्थानांतरण) होता है।
$4.$ मुख्य उत्पाद सबसे अधिक स्थिर एल्कीन होता है (जिसमें अधिक $\alpha-\text{हाइड्रोजन}$ होते हैं,यानी इस मामले में $12 \alpha-H$)।
$5.$ यह एक बहु-चरणीय अभिक्रिया है जिसमें कार्बोनियम आयन का निर्माण और पुनर्विन्यास शामिल है।
अतः,कथन $1, 3,$ और $4$ सही हैं।

(A) यह अभिक्रिया अल्कोहल के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण (dehydration) पर आधारित है।
$1$. $-OH$ समूह का प्रोटोनीकरण होकर यह एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनाता है।
$2$. जल के अणु के निष्कासन से कार्बोकेशन बनता है।
$3$. कार्बोकेशन अधिक स्थिर मध्यवर्ती में पुनर्व्यवस्थित होने के लिए $1,2$-एथिल शिफ्ट से गुजरता है।
$4$. अंत में,प्रोटॉन $(H^+)$ के निष्कासन से एरोमैटिक उत्पाद,$1$-एथिल-$1,2,3,4$-टेट्राहइड्रोनैफ्थलीन प्राप्त होता है।

(B) कार्बोक्सिलिक एसिड और अल्कोहल के बीच एस्टरीकरण अभिक्रिया में,कार्बोक्सिलिक एसिड $OH$ समूह खो देता है और अल्कोहल $H$ परमाणु खोकर पानी बनाता है।
चूंकि अल्कोहल $CH_3-^{18}OH$ में लेबल किया गया ऑक्सीजन है,इसलिए परिणामी एस्टर $Ph-CO-^{18}O-CH_3$ में लेबल किया गया $^{18}O$ ऑक्सीजन परमाणु होगा।
अतः,लेबल किया गया $^{18}O$ मिथाइल बेंजोएट में पाया जाएगा।

(B) एस्टरीकरण अभिक्रिया में,कार्बोक्सिलिक एसिड से $-OH$ समूह को हटाया जाता है और अल्कोहल से $-H$ परमाणु को हटाया जाता है।
$R-COOH + HO^{18}-R' \xrightarrow{H^+} R-CO-^{18}O-R' + H_2O$.
चूंकि $^{18}O$ समस्थानिक एथिलीन ग्लाइकॉल में मौजूद है,इसलिए यह चक्रीय उत्पाद $(A)$ में एस्टर लिंकेज $(C-^{18}O-C)$ का हिस्सा होगा।