Mix Examples-Alcohol, Phenol and Ethers Questions in Gujarati

(D) વિધાન $(A)$ સાચું છે: ફિનોલ આલ્કોહોલ કરતા વધુ એસિડિક છે કારણ કે ડિપ્રોટોનેશન પછી બનતો ફિનોક્સાઈડ આયન બેન્ઝીન રિંગ સાથેના અનુનાદ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
વિધાન $(B)$ ખોટું છે: મેલામાઈન પ્લાસ્ટિક મેલામાઈન અને ફોર્માલ્ડિહાઈડમાંથી બને છે,ફિનોલમાંથી નહીં.
વિધાન $(C)$ સાચું છે: ફિનોલ તટસ્થ $FeCl_3$ દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરીને જાંબલી રંગનો આયર્ન-ફિનોક્સાઈડ સંકીર્ણ બનાવે છે.
વિધાન $(D)$ ખોટું છે: ફિનોલ એસિટિલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઈલ એસિટેટ $(C_6H_5OCOCH_3)$ આપે છે,ફિનેટોલ $(C_6H_5OC_2H_5)$ નહીં.
તેથી,વિધાનો $(A)$ અને $(C)$ સાચા છે.

(D) ચાલો દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$I$. $CH_3CH_2CH=CH_2 \xrightarrow[(ii) NaOH/H_2O_2]{(i) B_2H_6} CH_3CH_2CH_2CH_2OH$ ($n$-બ્યુટેનોલ). આ હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયા છે,જે પાણીના એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણને અનુસરે છે.
$II$. $CH_3CH_2CHO \xrightarrow[(ii) H_2O]{(i) CH_3MgI} CH_3CH_2CH(OH)CH_3$ (બ્યુટેન-$2$-ઓલ). આ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયા છે જે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$III$. $CH_3CH_2CH_2CN$ $\xrightarrow[(ii) H_3O^+]{(i) SnCl_2, HCl} CH_3CH_2CH_2CHO$ $\xrightarrow{NaBH_4} CH_3CH_2CH_2CH_2OH$ ($n$-બ્યુટેનોલ). સ્ટીફન રિડક્શન નાઈટ્રાઈલને આલ્ડિહાઈડમાં રૂપાંતરિત કરે છે,જે પછી પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડ્યુસ થાય છે.
$IV$. $CH_3CH_2CH_2CO_2H \xrightarrow{B_2H_6} CH_3CH_2CH_2CH_2OH$ ($n$-બ્યુટેનોલ). ડાયબોરેન ખાસ કરીને કાર્બોક્સિલિક એસિડને પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડ્યુસ કરે છે.
આમ,પ્રક્રિયાઓ $I, III$ અને $IV$ $n$-બ્યુટેનોલ ઉત્પન્ન કરે છે.

(A) $1$. જ્યારે સેલિસિલિક એસિડને સોડાલાઈમ $(NaOH + CaO)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ડીકાર્બોક્સિલેશન પ્રક્રિયા દ્વારા ફિનોલ $([A])$ બનાવે છે.
$2$. જ્યારે ફિનોલ $([A])$ ને ઝિંક ડસ્ટ સાથે નિસ્યંદિત કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે રિડક્શન પામીને બેન્ઝિન $([B])$ બનાવે છે.
$3$. જ્યારે સેલિસિલિક એસિડ બ્રોમીન પાણી $(Br_2/H_2O)$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે,ત્યારે તે ઇલેક્ટ્રોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન અને ડીકાર્બોક્સિલેશન દ્વારા $2,4,6-\text{ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ}$ $([C])$ બનાવે છે.
$4$. જ્યારે સેલિસિલિક એસિડને $200-230^{\circ}C$ તાપમાને ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ડીકાર્બોક્સિલેશન દ્વારા ફિનોલ $([D])$ બનાવે છે.

(A) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$(i)$ ફિનોલ $NaOH$ અને $CH_3I$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ દ્વારા એનિલ (મેથોક્સિબેન્ઝીન) બનાવે છે.
(ii) એનિલ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં પ્રોપિયોનાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3CH_2COCl)$ સાથે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન પ્રક્રિયા આપે છે. $-OCH_3$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક હોવાથી અને પેરા-સ્થાન અવકાશીય રીતે ઓછું અવરોધિત હોવાથી,મુખ્ય નીપજ $p-\text{methoxypropiophenone}$ બને છે.
(iii) $NaBH_4$ સાથે કીટોન સમૂહનું રિડક્શન કરવાથી અનુરૂપ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ,$1-(4-\text{methoxyphenyl})\text{propan}-1-\text{ol}$ મળે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(C) પ્રતિક્રિયા $A$ માં,ફિનોલ સોડિયમ $(Na)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હાઇડ્રોજન વાયુ $(x = H_2)$ મુક્ત કરે છે.
$H_2$ નું મોલર દળ = $2 \ g/mol$.
પ્રતિક્રિયા $B$ માં,બેન્ઝોઇક એસિડ સોડિયમ બાયકાર્બોનેટ $(NaHCO_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ વાયુ $(y = CO_2)$ મુક્ત કરે છે.
$CO_2$ નું મોલર દળ = $44 \ g/mol$.
મોલર દળનો સરવાળો = $2 + 44 = 46$.

(D) સાચું જોડાણ નીચે મુજબ છે:
$A$. $H_{3}C-CH(OH)-CH_{3}$ એ $CH_{3}COOH$ ની $CH_{3}OH$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ રિડક્શન દ્વારા બને છે. આ $III$ સાથે મેળ ખાય છે.
$B$. $CH_{3}COOH \rightarrow CH_{3}CH_{2}OH$ એ રિડક્શન પ્રક્રિયા છે. આ $II$ સાથે મેળ ખાય છે.
$C$. $CH_{3}CH_{2}OH \rightarrow H_{3}C-CH(OH)-CH_{3}$ માં ઇથિનમાં નિર્જલીકરણ અને ત્યારબાદ જલીયકરણનો સમાવેશ થાય છે. આ $IV$ સાથે મેળ ખાય છે.
$D$. બેન્ઝીન $\rightarrow$ ફિનોલ એ ક્યુમીન પ્રક્રિયા છે. આ $I$ સાથે મેળ ખાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-III, B-II, C-IV, D-I$ છે.