Properties of Carboxylic Acids and Their Derivatives Questions in Hindi

(A) कार्बोक्सिलिक एसिड की अम्लता $-I$ प्रभाव के कारण इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों की उपस्थिति के साथ बढ़ती है।
$-NO_2$ समूह एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है।
चूंकि $-I$ प्रभाव दूरी के साथ कम हो जाता है,इसलिए वह एसिड जिसमें $-NO_2$ समूह $-COOH$ समूह के सबसे करीब ($\alpha$-स्थिति पर) होता है,वह सबसे अधिक अम्लीय होगा और इसलिए पानी में सबसे अधिक आयनित होगा।
$CH_3-CH_2-CH(NO_2)-COOH$ में,$-NO_2$ समूह $-COOH$ समूह के सापेक्ष $\alpha$-स्थिति पर है।
इसलिए,$CH_3-CH_2-CH(NO_2)-COOH$ सबसे अधिक आयनित है।

(C) जब ऑक्सेलिक एसिड $(H_2C_2O_4)$ को सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड $(conc. H_2SO_4)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो इसका निर्जलीकरण (dehydration) होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$H_2C_2O_4 \xrightarrow{conc. H_2SO_4} CO + CO_2 + H_2O$
सांद्र $H_2SO_4$ एक निर्जलीकरण एजेंट के रूप में कार्य करता है,जो ऑक्सेलिक एसिड से पानी के एक अणु को हटा देता है,जिसके परिणामस्वरूप कार्बन मोनोऑक्साइड $(CO)$ और कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ गैसें बनती हैं।

(C) एस्पिरिन (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड) सैलिसिलिक एसिड के फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल समूह के एसिटाइलेशन द्वारा तैयार किया जाता है।
सैलिसिलिक एसिड एक एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ के साथ अभिक्रिया करके एस्पिरिन बनाता है।
अभिक्रिया: $C_6H_4(OH)COOH + CH_3COOH \rightarrow C_6H_4(OCOCH_3)COOH + H_2O$.

(C) वलय तनाव (ring strain) वलय के आकार के व्युत्क्रमानुपाती होता है। छोटी वलयों में आदर्श चतुष्फलकीय बंध कोण $109.5^{\circ}$ से महत्वपूर्ण विचलन के कारण अधिक कोण तनाव होता है। दिए गए विकल्पों में से,$\beta$-लैक्टोन एक चार-सदस्यीय वलय है,जिसमें पांच-सदस्यीय ($\gamma$-लैक्टोन) और छह-सदस्यीय ($\delta$-लैक्टोन/लैक्टम) वलयों की तुलना में सबसे अधिक कोण तनाव होता है। इसलिए,$\beta$-लैक्टोन सबसे अधिक तनावपूर्ण है।

(B) कार्बोक्सिलिक अम्लों की अम्लीय शक्ति कार्बन श्रृंखला से जुड़े प्रतिस्थापियों के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) के सीधे आनुपातिक होती है।
$1$. एसिटिक अम्ल $(CH_3COOH)$ में एक $+I$ समूह $(CH_3)$ होता है,जो अम्लता को कम करता है।
$2$. डाइक्लोरोएसिटिक अम्ल $(Cl_2CHCOOH)$ में दो अत्यधिक विद्युत-ऋणात्मक क्लोरीन परमाणु होते हैं,जो एक मजबूत $-I$ प्रभाव डालते हैं,जिससे कार्बोक्सिलेट आयन काफी स्थिर हो जाता है और अम्लता बढ़ जाती है।
$3$. $4-$आयोडोसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक अम्ल और $4-$क्लोरोसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक अम्ल में इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह से दूर होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप डाइक्लोरोएसिटिक अम्ल की तुलना में बहुत कमजोर $-I$ प्रभाव पड़ता है।
इसलिए,डाइक्लोरोएसिटिक अम्ल दिए गए विकल्पों में सबसे मजबूत अम्ल है,जिसका अर्थ है कि इसका $K_a$ उच्चतम और $pK_a$ मान न्यूनतम है।

(B) अम्ल की प्रबलता उसके संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता द्वारा निर्धारित की जाती है।
$1.$ $(x) CH_3SO_3H$ में,संयुग्मी क्षार $CH_3SO_3^-$ तीन ऑक्सीजन परमाणुओं पर अनुनाद (resonance) द्वारा अत्यधिक स्थिर होता है,जिससे यह सबसे प्रबल अम्ल बन जाता है।
$2.$ $(y) CH_3COOH$ में,संयुग्मी क्षार $CH_3COO^-$ दो ऑक्सीजन परमाणुओं पर अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जिससे यह $(x)$ की तुलना में दुर्बल अम्ल है।
$3.$ $(z) CH_3OH$ में,संयुग्मी क्षार $CH_3O^-$ में कोई अनुनाद स्थिरता नहीं होती है,जिससे यह सबसे दुर्बल अम्ल है।
अम्ल की प्रबलता का क्रम $x > y > z$ है।
चूंकि $pK_a$ अम्ल की प्रबलता के व्युत्क्रमानुपाती होता है $(pK_a = -\log K_a)$,इसलिए $pK_a$ मानों का बढ़ता क्रम $x < y < z$ है।

(C) कार्बोक्सिलिक अम्लों की $H_2O$ में विलेयता हाइड्रोफोबिक हाइड्रोकार्बन श्रृंखला के आकार पर निर्भर करती है।
छोटे कार्बोक्सिलिक अम्ल अधिक विलेय होते हैं क्योंकि वे अपने अध्रुवीय भाग की तुलना में पानी के साथ मजबूत हाइड्रोजन बंध बना सकते हैं।
दिए गए अम्लों की तुलना करने पर:
$1$. मैलोनिक अम्ल $(HOOC-CH_2-COOH)$ में $3$ कार्बन हैं।
$2$. सक्सिनिक अम्ल $(HOOC-CH_2-CH_2-COOH)$ में $4$ कार्बन हैं।
$3$. थैलिक अम्ल $(C_6H_4(COOH)_2)$ में $8$ कार्बन हैं।
$4$. सैलिसिलिक अम्ल $(C_6H_4(OH)(COOH))$ में $7$ कार्बन हैं।
चूंकि मैलोनिक अम्ल में सबसे छोटी हाइड्रोकार्बन श्रृंखला है,इसलिए यह जल में अधिकतम विलेयता प्रदर्शित करता है।

(A) कार्बोक्सिलिक अम्लों की अम्लीय प्रबलता उनके संयुग्मी क्षार (कार्बोक्सिलेट आयन) के स्थायित्व द्वारा निर्धारित होती है।
इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-I$ प्रभाव) कार्बोक्सिलेट आयन को स्थिर करते हैं और अम्लता बढ़ाते हैं।
विकल्प $(A)$ में,$CH_3CO_2H$ में कोई इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह नहीं है,जबकि $CH_2FCO_2H$ में अत्यधिक विद्युत-ऋणी $F$ परमाणु है,जो प्रबल $-I$ प्रभाव डालता है।
इसलिए,$CH_2FCO_2H$,$CH_3CO_2H$ की तुलना में अधिक प्रबल है।

(B) $pK_a$ यौगिक की अम्लता के व्युत्क्रमानुपाती होता है $(pK_a \propto 1/K_a)$।
$-Cl$ जैसे इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ $-I$ प्रभाव के माध्यम से अम्लता बढ़ाते हैं (और $pK_a$ कम करते हैं)।
$EWG$,$-COOH$ समूह के जितना करीब होता है,प्रभाव उतना ही मजबूत होता है।
अल्काइल समूहों जैसे इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ $+I$ प्रभाव के माध्यम से $pK_a$ बढ़ाते हैं (अम्लता कम करते हैं)।
दिए गए विकल्पों में,$CH_3-CH_2-COOH$ में कोई इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह नहीं है,जिससे यह सबसे कमजोर अम्ल है और इसलिए इसका $pK_a$ मान सबसे अधिक है।

(A) के रूप में चिह्नित हाइड्रोजन सबसे अधिक अम्लीय है क्योंकि यह एक कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ का हिस्सा है।
प्रोटॉन खोने के बाद,परिणामी कार्बोक्सिलेट आयन $(R-COO^-)$ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर हो जाता है,जहाँ ऋणात्मक आवेश दो समान ऑक्सीजन परमाणुओं पर विस्थानीकृत (delocalized) होता है,जो इसे अन्य स्थानों (अल्कोहल $-OH$,थायोल $-SH$,या कार्बोनिल के $\alpha$-हाइड्रोजन) से हाइड्रोजन हटाने पर बनने वाले आयनों की तुलना में अधिक स्थिर बनाता है।

(B) कार्बन अम्ल की अम्लता प्रोटॉन के निष्कासन के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$CH_2(CO_2Et)_2$ और $CH_3COCH_2COOC_2H_5$ में,संयुग्मी क्षार दो कार्बोनिल समूहों के साथ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है।
हालाँकि,बाइसायक्लिक प्रणालियों में,अम्लता ज्यामिति से काफी प्रभावित होती है।
बाइसायक्लो[$2.2$.$1$]हेप्टेन$-2,3-$डायोन में,दो कार्बोनिल समूह एक-दूसरे के निकट होते हैं। प्रोटॉन के निष्कासन से बनने वाला कार्बोनियन दो निकटवर्ती कार्बोनिल समूहों के प्रेरणिक और अनुनाद प्रभावों द्वारा स्थिर होता है।
विशेष रूप से,बाइसायक्लो[$2.2$.$1$]हेप्टेन$-2,3-$डायोन से बनने वाला एनोलेट दो कार्बोनिल समूहों की निकटता के कारण अत्यधिक स्थिर होता है,जो इसे अन्य की तुलना में एक प्रबल कार्बन अम्ल बनाता है।

(C) अम्लीय सामर्थ्य का निर्धारण संयुग्मी क्षार के स्थायित्व द्वारा किया जाता है।
$(ii)$ $p$-मेथॉक्सीबेंजोइक अम्ल: $-OCH_3$ समूह एक प्रबल $+M$ (मेसोमेरिक) प्रभाव डालता है,जो कार्बोक्सिलेट आयन को अस्थिर करता है,जिससे यह सबसे कम अम्लीय हो जाता है।
$(i)$ बेंजोइक अम्ल: यह संदर्भ यौगिक है।
$(iii)$ $o$-मेथॉक्सीबेंजोइक अम्ल: ऑर्थो प्रभाव (या $SIR$ प्रभाव) के कारण,$-COOH$ समूह बेंजीन वलय के तल से बाहर हो जाता है,जिससे अनुनाद कम हो जाता है और बेंजोइक अम्ल की तुलना में अम्लता काफी बढ़ जाती है।
अतः,अम्लीय सामर्थ्य का बढ़ता क्रम $(ii) < (i) < (iii)$ है।

(C) अम्लीय सामर्थ्य प्रोटॉन $(H^+)$ के नुकसान के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता पर निर्भर करता है।
$1$. $Ph-CO_2H$ $(C)$: संयुग्मी क्षार कार्बोक्सिलेट आयन $(Ph-COO^-)$ है,जो बेंजीन रिंग और दो ऑक्सीजन परमाणुओं के साथ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है।
$2$. $Ph-OH$ $(A)$: संयुग्मी क्षार फेनॉक्साइड आयन $(Ph-O^-)$ है,जो बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
$3$. $Ph-CH_2-NH_3^+$ $(D)$: संयुग्मी क्षार एक उदासीन एमाइन $(Ph-CH_2-NH_2)$ है। नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश प्रोटॉन को अत्यधिक अम्लीय बनाता है।
$4$. $Ph-CH_2-OH$ $(B)$: संयुग्मी क्षार एल्कोक्साइड आयन $(Ph-CH_2-O^-)$ है,जो बेंजाइल समूह के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) के कारण अस्थिर हो जाता है।
अतः,अम्लीय सामर्थ्य का क्रम $C > A > D > B$ है।

(C) डाइमिथाइल थैलेट में बेंजीन रिंग से जुड़े दो एस्टर समूह $(-COOCH_3)$ होते हैं।
प्रत्येक एस्टर समूह ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgI)$ के $2$ मोल के साथ अभिक्रिया करता है।
चरण $1$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का पहला मोल एस्टर के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है और कीटोन मध्यवर्ती बनाता है,जिसमें $CH_3OMgI$ मुक्त होता है।
चरण $2$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का दूसरा मोल कीटोन मध्यवर्ती पर आक्रमण करता है और अम्लीय वर्कअप के बाद तृतीयक अल्कोहल बनाता है।
चूंकि यहाँ दो एस्टर समूह हैं,इसलिए $CH_3MgI$ के आवश्यक कुल मोलों की संख्या $2 \times 2 = 4$ मोल होगी।
अतः,$x = 4$।

(C) डाइएथिल कार्बोनेट अतिरिक्त ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
$CH_3MgBr$ के पहले दो तुल्यांक दो एथॉक्सी समूहों को प्रतिस्थापित करके एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ बनाते हैं।
इसके बाद तीसरा तुल्यांक एसीटोन के साथ अभिक्रिया करके जल-अपघटन के पश्चात टर्ट-ब्यूटिल अल्कोहल $(CH_3-C(OH)(CH_3)_2)$ बनाता है।

(D) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ एल्डिहाइड,कीटोन और एस्टर में मौजूद कार्बोनिल समूहों के साथ अभिक्रिया करके अल्कोहल बनाते हैं।
हालाँकि,वे अम्लीय हाइड्रोजन (जैसे कार्बोक्सिलिक एसिड या फिनोल में $-OH$) वाले यौगिकों के साथ अभिक्रिया करके एल्केन बनाते हैं।
विकल्प $(d)$ में,$Ph-O-CO-OH$ (फेनिल हाइड्रोजन कार्बोनेट) में एक अम्लीय $-OH$ समूह होता है,जो एथिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(CH_3CH_2MgBr)$ के साथ अभिक्रिया करके अल्कोहल के बजाय एथेन $(C_2H_6)$ गैस बनाता है।

(B) कार्बोक्सिलिक एसिड की ऑर्गेनोलिथियम अभिकर्मकों के साथ प्रतिक्रिया में मौजूद प्रोटॉन की अम्लता के कारण कई चरण शामिल होते हैं।
$1$. $CH_3Li$ का पहला समतुल्य कार्बोक्सिलिक एसिड प्रोटॉन $(-COOH)$ के साथ प्रतिक्रिया करके कार्बोक्सिलेट लवण $(R-COO^-Li^+)$ और मीथेन $(CH_4)$ बनाता है।
$2$. $CH_3Li$ का दूसरा समतुल्य $HOCH_2-$ समूह के हाइड्रॉक्सिल प्रोटॉन $(-OH)$ के साथ प्रतिक्रिया करके एल्कोक्साइड लवण $(Li^+O^-CH_2-)$ बनाता है।
$3$. $CH_3Li$ का तीसरा समतुल्य कार्बोक्सिलेट समूह के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है जिससे जेम-डायोल डायोनियन मध्यवर्ती बनता है।
$4$. $NH_4Cl/H_2O$ के साथ वर्कअप के बाद,मध्यवर्ती प्रोटोनेटेड होकर अंतिम कीटोन उत्पाद देता है।
अतः,$(x) = 3$।

(B) यह अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन है जहाँ ऑर्गेनोलिथियम यौगिक (बाइसाइक्लो[$2.2$.$1$]हेप्ट-$2$-ईन-$2$-इललिथियम) एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
यह मिथाइल क्लोरोफॉर्मेट $(Cl-CO-OMe)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ एक लिविंग ग्रुप के रूप में बाहर निकलता है।
इसके परिणामस्वरूप मिथाइल बाइसाइक्लो[$2.2$.$1$]हेप्ट-$2$-ईन-$2$-कार्बोक्सिलेट का निर्माण होता है।

(C) एथिल एसीटोएसीटेट $(CH_3-CO-CH_2-CO_2Et)$ में दो इलेक्ट्रॉन-आकर्षक कार्बोनिल समूहों के बीच स्थित एक सक्रिय मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ होता है।
इस कार्बन पर प्रोटॉन अपेक्षाकृत अम्लीय $(pK_a \approx 11)$ होते हैं।
मिथाइल मैग्नीशियम आयोडाइड $(CH_3MgI)$ जैसे ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक बहुत मजबूत क्षार के रूप में कार्य करते हैं।
अम्लीय प्रोटॉन की उपस्थिति में,अम्ल-क्षार अभिक्रिया (डीप्रोटोनेशन) कार्बोनिल समूह में न्यूक्लियोफिलिक योग की तुलना में बहुत तेजी से होती है।
इसलिए,$CH_3MgI$ का एक मोल सक्रिय मेथिलीन समूह से एक प्रोटॉन को हटाकर मैग्नीशियम एनोलेट लवण और मीथेन गैस बनाएगा।
$CH_3-CO-CH_2-CO_2Et + CH_3MgI \rightarrow CH_3-CO-CH(MgI)-CO_2Et + CH_4 \uparrow$

(B) डाइएथिल कार्बोनेट की ग्रिगनार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ के आधिक्य के साथ अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$EtO-C(=O)-OEt$ $\xrightarrow{CH_3MgBr}$ $CH_3-C(=O)-OEt$ $\xrightarrow{CH_3MgBr}$ $CH_3-C(=O)-CH_3$ $\xrightarrow{CH_3MgBr}$ $(CH_3)_3C-OMgBr$ $\xrightarrow{H^{+}}$ $(CH_3)_3C-OH$.
अंतिम उत्पाद $tert$-ब्यूटिल अल्कोहल ($2$-मेथिलप्रोपेन-$2$-ऑल) है।

(C) लैक्टोन (चक्रीय एस्टर) की ग्रिगनार्ड अभिकर्मक $(CH_3MgBr)$ की अधिकता के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्लीय जल-अपघटन करने पर एक डायोल प्राप्त होता है।
ग्रिगनार्ड अभिकर्मक कार्बोनिल कार्बन पर दो बार आक्रमण करता है: पहला आक्रमण वलय को खोलकर कीटो-एल्कोक्साइड बनाता है,और कीटोन समूह पर दूसरा आक्रमण डाई-एल्कोक्साइड बनाता है।
जल-अपघटन पर,उत्पाद एक डायोल होता है जहाँ एक सिरा प्राथमिक अल्कोहल और दूसरा तृतीयक अल्कोहल होता है।
अभिक्रिया: $\delta\text{-वैलेरोलैक्टोन} + 2CH_3MgBr \xrightarrow{H_3O^{+}} HO-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$.

(B) $4$-पेन्टेनोइक एसिड $(CH_2=CH-CH_2-CH_2-COOH)$ की $I_2$ और $NaHCO_3$ के साथ अभिक्रिया आयोडो-लैक्टोनाइजेशन का एक उदाहरण है।
इस अभिक्रिया में,इलेक्ट्रोफिलिक आयोडीन $(I^+)$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक चक्रीय आयोडोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
इसके बाद एसिड और $NaHCO_3$ की अभिक्रिया से बना कार्बोक्सिलेट समूह $(-COO^-)$ आयोडोनियम आयन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर आंतरिक न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण करता है।
इसके परिणामस्वरूप पांच-सदस्यीय लैक्टोन वलय का निर्माण होता है,जो $5$-आयोडोमिथाइल-डाईहाइड्रोफ्यूरान-$2$-ओन है।

(D) प्रारंभिक पदार्थ $1$-क्लोरोएथीन$-1-$ऑल है,जो एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ का इनोल रूप है।
$Br_2$ के साथ अभिक्रिया कार्बोनिल यौगिक के $\alpha$-ब्रोमिनेशन की ओर ले जाती है,जिससे मध्यवर्ती $(P)$ के रूप में ब्रोमोएसिटिल क्लोराइड,$BrCH_2COCl$ प्राप्त होता है।
$BrCH_2COCl$ की मेथनॉल $(CH_3OH)$ के साथ अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक एसिल प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ क्लोराइड परमाणु $(-Cl)$ को प्रतिस्थापित करके मिथाइल ब्रोमोएसीटेट,$BrCH_2COOCH_3$ बनाता है,जो उत्पाद $(Q)$ है।

(A) $LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो एस्टर को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित करता है। दिए गए अणु में,एस्टर समूह $(-CO_2CH_3)$ का अपचयन प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ में हो जाता है,जबकि एसिटल समूह $(-C(OCH_3)_2-)$ अप्रभावित रहता है क्योंकि एसिटल $LiAlH_4$ जैसे क्षारीय और नाभिकरागी अभिकर्मकों के प्रति स्थिर होते हैं। अतः,उत्पाद $4,4$-डाइमेथॉक्सीसाइक्लोहेक्सिलमेथेनॉल है।

(C) कार्बोक्सिलिक एसिड की ऑर्गेनो लिथियम अभिकर्मकों $(EtLi)$ के साथ अभिक्रिया डाईलिथियो स्पीशीज के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है।
सबसे पहले,$1 \ equivalent$ $EtLi$ कार्बोक्सिलिक एसिड का डीप्रोटोनेशन करके लिथियम कार्बोक्सिलेट बनाता है।
फिर,$2 \ equivalents$ $EtLi$ कार्बोनिल कार्बन पर हमला करके एक स्थिर टेट्राहेड्रल मध्यवर्ती (जेम-डायोल डायनियन व्युत्पन्न) बनाते हैं।
अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ पर,यह मध्यवर्ती टूटकर कीटोन बनाता है।
चूंकि शुरुआती पदार्थ एक हाइड्रॉक्सी एसिड है,इसलिए अभिक्रिया विशेष रूप से $\alpha$-हाइड्रॉक्सी कीटोन देती है।

(B) एस्टर $R-CO-O-R'$ का $LiAlH_4$ के साथ अपचयन और उसके बाद जलीय वर्कअप दो अल्कोहल देता है: $R-CH_2OH$ और $R'-OH$।
अभिक्रिया में केवल एक ही अल्कोहल के दो अणु प्राप्त करने के लिए,$R-CH_2OH$ और $R'-OH$ समान होने चाहिए।
विकल्प $(B)$ में,$C_6H_5-CO_2-CH_2-C_6H_5$ (बेंजाइल बेंजोएट):
$R = C_6H_5$ और $R' = -CH_2-C_6H_5$।
अपचयन उत्पाद: $C_6H_5-CH_2OH$ (बेंजाइल अल्कोहल) और $C_6H_5-CH_2OH$ (बेंजाइल अल्कोहल)।
अतः,यह समान अल्कोहल के दो अणु देता है।

(C) एस्टर की क्षार के साथ अभिक्रिया (साबुनीकरण) इस प्रकार है: $CH_3COOCH_2CH_3 + Na^{18}OH \rightarrow CH_3CO^{18}ONa + CH_3CH_2OH$.
यहाँ,$(A)$ $CH_3CO^{18}ONa$ (सोडियम एसीटेट जिसमें $^{18}O$ है) है और $(B)$ $CH_3CH_2OH$ (एथेनॉल) है।
जब $(A)$ की आगे अभिक्रिया कराई जाती है,तो कार्बोक्सिलेट आयन $(C)$ $CH_3-C(=O)-^{18}O^-$ प्राप्त होता है।

(C) $1$. साइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक एसिड डाइमेथॉक्सी इथेन में $LiH$ के साथ प्रतिक्रिया करके एसिड का लिथियम लवण $(L)$ बनाता है,जो साइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलेट लिथियम,$C_6H_{11}COOLi$ है।
$2$. लिथियम लवण $(L)$ फिर मेथिल लिथियम $(CH_3Li)$ के साथ प्रतिक्रिया करता है। हालाँकि,कार्बोक्सिलेट लवण आमतौर पर इन परिस्थितियों में ऑर्गेनोलिथियम अभिकर्मकों द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति निष्क्रिय होते हैं,या वे एक मध्यवर्ती $(M)$ बनाते हैं जो मेथिल एस्टर,$C_6H_{11}COOCH_3$ है।
$3$. अंतिम चरण $H_3O^+$ के साथ $(M)$ का जलअपघटन है। एस्टर $C_6H_{11}COOCH_3$ का जलअपघटन मूल कार्बोक्सिलिक एसिड,साइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक एसिड $(N)$ और मेथनॉल $(CH_3OH)$ देता है।
$4$. इसलिए,उत्पाद $(N)$ साइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलिक एसिड है।

(C) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. एस्टरीकरण: $C_6H_5-CH(OH)-COOH$ की इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ के साथ शुष्क $HCl(g)$ गैस की उपस्थिति में अभिक्रिया से एस्टर $C_6H_5-CH(OH)-COOEt$ बनता है।
$2$. $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया: थायोनिल क्लोराइड $(SOCl_2)$ हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ के साथ अभिक्रिया करके उसे क्लोरीन परमाणु $(-Cl)$ से प्रतिस्थापित कर देता है। अतः,अंतिम उत्पाद $(X)$ $C_6H_5-CH(Cl)-COOEt$ है।

(A) यह अभिक्रिया एक अम्ल-उत्प्रेरित ट्रांसएस्टरीफिकेशन है।
मिथाइल एक्रिलेट,$TsOH$ ($p$-टोल्यूनि सल्फोनिक एसिड) की उपस्थिति में $n$-ब्यूटाइल अल्कोहल के साथ अभिक्रिया करके $n$-ब्यूटाइल एक्रिलेट और मेथनॉल बनाता है।
मेथनॉल,जिसका क्वथनांक सबसे कम $(65^\circ C)$ है,को आसवन द्वारा हटा दिया जाता है ताकि साम्यावस्था उत्पाद $(A)$ ($n$-ब्यूटाइल एक्रिलेट) के निर्माण की ओर स्थानांतरित हो सके।
$CH_2=CH-CO-OCH_3 + CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-OH \xrightarrow{TsOH, \Delta} CH_2=CH-CO-OCH_2-CH_2-CH_2-CH_3 + CH_3OH$

(B) $LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो एस्टर को दो अल्कोहल में अपचयित करता है: $RCOOR' \xrightarrow{LiAlH_4} RCH_2OH + R'OH$.
यदि उत्पाद $2B$ है (जहाँ $B$ एक समान कायरल अल्कोहल है),तो एस्टर सममित होना चाहिए.
विकल्प $B$ में,$CH_3-CH_2-CH(CH_3)-COOCH(CH_3)-CH_2-CH_3$ एस्टर है,जिसके अपचयन से समान कायरल अल्कोहल प्राप्त होते हैं।

(C) दी गई अभिक्रिया फिशर एस्टरीकरण है,जिसमें एक कार्बोक्सिलिक एसिड,एसिड उत्प्रेरक (जैसे $HCl$) की उपस्थिति में अल्कोहल के साथ अभिक्रिया करके एस्टर और पानी बनाता है।
इस अभिक्रिया में,मैंडेलिक एसिड $(Ph-CH(OH)-COOH)$ $HCl$ की उपस्थिति में इथेनॉल $(EtOH)$ के साथ अभिक्रिया करता है।
कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ एस्टर समूह $(-COOEt)$ में परिवर्तित हो जाता है,जबकि अल्फा-कार्बन से जुड़ा हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ इन स्थितियों में अपरिवर्तित रहता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Ph-CH(OH)-COOH + C_2H_5OH \xrightarrow{HCl} Ph-CH(OH)-COOC_2H_5 + H_2O$
अतः,उत्पाद एथिल मैंडलेट है,जो विकल्प $C$ के अनुरूप है।

(B) फिशर एस्टरीफिकेशन अभिक्रिया में,अल्कोहल का ऑक्सीजन परमाणु एस्टर उत्पाद में शामिल हो जाता है,जबकि कार्बोक्सिलिक एसिड का हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ पानी के रूप में बाहर निकल जाता है।
विशेष रूप से,मेथनॉल $(CH_3-O^{18}H)$ से $O^{18}$ समस्थानिक एस्टर लिंकेज में चला जाता है।
इसलिए,उत्पाद $(X)$ $Ph-CO-O^{18}-CH_3$ है।
यह प्रक्रिया एक एस्टरीफिकेशन अभिक्रिया है।

(C) दी गई अभिक्रिया में अम्ल उत्प्रेरक $(H^{\oplus})$ की उपस्थिति में एस्टर के एल्कोक्सी समूह $(OR')$ का अल्कोहल के एल्कोक्सी समूह $(OR'')$ के साथ विनिमय होता है।
इस प्रकार की अभिक्रिया,जिसमें एक एस्टर को दूसरे एस्टर में परिवर्तित किया जाता है,उसे $trans-esterification$ (ट्रांस-एस्टरीकरण) कहा जाता है।

(A) $LiAlH_4$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति कार्बोनिल यौगिकों की अभिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी पर निर्भर करती है।
$(i)$ साइक्लोपेंटेनोन एक कीटोन है,जो न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति अत्यधिक अभिक्रियाशील है क्योंकि कार्बोनिल कार्बन का कोई अनुनाद स्थिरीकरण नहीं होता है।
(ii) $N$-मिथाइलपायरोलिडिन$-2-$ओन एक एमाइड है। नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद में भाग लेता है ($+M$ प्रभाव),जो कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को काफी कम कर देता है।
(iii) $\gamma$-ब्यूटिरोलैक्टोन एक एस्टर है। ऑक्सीजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद में भाग लेता है ($+M$ प्रभाव),जो कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करता है,लेकिन एमाइड की तुलना में कम हद तक क्योंकि ऑक्सीजन नाइट्रोजन की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का क्रम है: एमाइड $(ii)$ < एस्टर $(iii)$ < कीटोन $(i)$।
इसलिए,सही क्रम $ii < iii < i$ है।

(C) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $2\text{-formylmethylbenzoic acid}$ है।
$2$. $NaBH_4$ एक चयनात्मक अपचायक है जो एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ को प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ में अपचयित करता है लेकिन कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ को अपचयित नहीं करता है। अतः,$(A)$ $2\text{-(2-hydroxyethyl)benzoic acid}$ है।
$3$. $H^{\oplus}$ और ऊष्मा $(\Delta)$ के साथ उपचार करने पर,कार्बोक्सिलिक एसिड और प्राथमिक अल्कोहल एक अंतःआणविक एस्टरीकरण (चक्रीकरण) अभिक्रिया से गुजरते हैं,जिससे पानी का एक अणु निकल जाता है और एक चक्रीय एस्टर बनता है जिसे लैक्टोन कहा जाता है।
$4$. उत्पाद $(B)$ $3,4\text{-dihydroisocoumarin}$ है।

(D) दिए गए चक्रीय एनहाइड्राइड (मेल्ड्रम एसिड व्युत्पन्न) के जल-अपघटन से शुरू में एक अस्थिर मध्यवर्ती बनता है,जो एक प्रतिस्थापित मैलोनिक एसिड व्युत्पन्न है।
यह मध्यवर्ती गर्म करने पर डिकार्बोक्सिलेशन के माध्यम से एक $\gamma$-हाइड्रॉक्सी एसिड बनाता है।
इसके बाद $\gamma$-हाइड्रॉक्सी एसिड इंट्रा-मॉलिक्यूलर चक्रीकरण (लैक्टोनाइजेशन) से गुजरता है और एक पांच-सदस्यीय लैक्टोन रिंग ($\gamma$-लैक्टोन) बनाता है जिसमें एक कार्बोक्सिलिक एसिड प्रतिस्थापी होता है।
अंतिम उत्पाद $-CO_2H$ समूह के साथ एक पांच-सदस्यीय लैक्टोन रिंग है।

(A) यह अभिक्रिया $H_2O/\Delta$ में $KOH$ का उपयोग करके एस्टर के क्षारीय जल-अपघटन (alkaline hydrolysis) को दर्शाती है।
अभिकारक एक टर्ट-ब्यूटाइल एस्टर है। एस्टर का क्षारीय जल-अपघटन (साबुनीकरण) एक कार्बोक्सिलेट लवण और एक अल्कोहल देता है।
$1$. एस्टर समूह $(CH_3)_3CO-CO-CH_2-CH_2-CH(OH)-Ar$ जल-अपघटित होकर टर्ट-ब्यूटेनॉल $(CH_3)_3COH$ और संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल देता है,जो तुरंत $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके कार्बोक्सिलेट लवण बनाता है।
$2$. एरोमैटिक वलय से जुड़े ईथर समूह ($-OCH_3$ और $-OCH_2CH_2CH_3$) इन क्षारीय परिस्थितियों में स्थिर रहते हैं और अभिक्रिया नहीं करते हैं।
$3$. एलिफैटिक श्रृंखला पर स्थित हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ भी इन परिस्थितियों में स्थिर रहता है।
अतः,उत्पाद टर्ट-ब्यूटेनॉल और कार्बोक्सिलिक अम्ल का कार्बोक्सिलेट लवण हैं।
उत्पादों की कुल संख्या = $2$.

(B) $CH_3MgBr$ (ग्रिगनार्ड अभिकर्मक) की विभिन्न क्रियात्मक समूहों के साथ अभिक्रिया से अलग-अलग अल्कोहल प्राप्त होते हैं:
$1$. $C_2H_5CHO$ (एल्डिहाइड) $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके द्वितीयक अल्कोहल बनाता है।
$2$. $C_2H_5CO_2CH_3$ (एस्टर) अतिरिक्त $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके तृतीयक अल्कोहल बनाता है। एस्टर पहले कीटोन बनाता है,जो फिर जल-अपघटन के बाद तृतीयक अल्कोहल बनाने के लिए $CH_3MgBr$ के एक और समतुल्य के साथ अभिक्रिया करता है।
$3$. $C_2H_5COOH$ (कार्बोक्सिलिक अम्ल) अम्लीय हाइड्रोजन के कारण $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके मीथेन गैस मुक्त करता है,तृतीयक अल्कोहल नहीं बनाता है।
$4$. $2,3-$epoxybutane $CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके द्वितीयक अल्कोहल बनाता है।
अतः,एस्टर $C_2H_5CO_2CH_3$ सही उत्तर है।

(D) मेथिलीनिक हाइड्रोजन $(-CH_2-)$ की अम्लता तब बढ़ जाती है जब वे इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों (EWGs) से जुड़े होते हैं।
$CH_3-CO-CH_2-CN$ में,मेथिलीन समूह दो मजबूत EWGs के बीच स्थित है: एक एसिटिल समूह $(-COCH_3)$ और एक साइनो समूह $(-CN)$।
यह इन हाइड्रोजनों को सबसे अधिक अम्लीय बनाता है क्योंकि दोनों समूहों के मजबूत $-I$ और $-M$ प्रभाव,अनुनाद (resonance) के माध्यम से परिणामी कार्बोनियन को स्थिर करते हैं।

(A) $\beta$-कीटो अम्लों का डिकार्बोक्सिलेशन आमतौर पर एक चक्रीय छह-सदस्यीय संक्रमण अवस्था के माध्यम से होता है,जिसके लिए एक इनोल मध्यवर्ती के निर्माण की आवश्यकता होती है। यह तंत्र बाइसाइक्लिक प्रणालियों में ब्रेड्ट (Bredt's) के नियम द्वारा शासित होता है।
ब्रेड्ट के नियम के अनुसार,एक ब्रिज्ड बाइसाइक्लिक प्रणाली के ब्रिजहेड पर तब तक द्वि-आबंध नहीं रखा जा सकता जब तक कि वलय पर्याप्त बड़े न हों।
विकल्प $A$ में,कार्बोक्सिल समूह ब्रिजहेड स्थिति पर है। डिकार्बोक्सिलेशन के लिए ब्रिजहेड पर द्वि-आबंध के साथ एक इनोल के निर्माण की आवश्यकता होगी। चूंकि यह ब्रेड्ट के नियम का उल्लंघन करता है,इसलिए संक्रमण अवस्था अत्यधिक अस्थिर होती है या बनाना असंभव होता है,जो डिकार्बोक्सिलेशन को रोकता है।
इसलिए,विकल्प $A$ में दिया गया यौगिक डिकार्बोक्सिलेशन नहीं करता है।

(A) $1.$ $PCC$ प्राथमिक अल्कोहल का एल्डिहाइड में ऑक्सीकरण करता है: $HOCH_2CH_2CH_2COOCH_2CH_3 \xrightarrow{PCC} O=CHCH_2CH_2COOCH_2CH_3$ $(A)$.
$2.$ विनाइल मैग्नीशियम ब्रोमाइड का एक मोलर समतुल्य अधिक सक्रिय एल्डिहाइड समूह के साथ अभिक्रिया करता है: $O=CHCH_2CH_2COOCH_2CH_3$ $\xrightarrow{H_2C=CHMgBr}$ $\xrightarrow{NH_4Cl/H_2O} H_2C=CHCH(OH)CH_2CH_2COOCH_2CH_3$ $(C)$.
$3.$ एस्टर का $KOH/H_2O$ के साथ साबुनीकरण और उसके बाद $H_3O^{+}$ के साथ अम्लीकरण करने पर कार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है: $H_2C=CHCH(OH)CH_2CH_2COOH$.
$4.$ पिरिडीन में एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ द्वितीयक अल्कोहल का एसिटिलेशन करने पर अंतिम उत्पाद $(D)$ प्राप्त होता है: $H_2C=CHCH(OCOCH_3)CH_2CH_2COOH$.

(B) यह अभिक्रिया एक असंतृप्त लैक्टोन के ओजोनोलिसिस को शामिल करती है।
$1$. दिए गए चक्रीय यौगिक का ओजोनोलिसिस द्वि-आबंध को तोड़कर फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ और एक चक्रीय एनहाइड्राइड/लैक्टोन मध्यवर्ती $(A)$ बनाता है,जो मैलोनिक एनहाइड्राइड है।
$2$. मध्यवर्ती $(A)$ के कार्बोनिल समूह पर एनिलिन $(Ph-NH_2)$ का न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण वलय को खोलने की ओर ले जाता है।
$3$. अभिक्रिया न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन की क्रियाविधि का पालन करती है,जिसके परिणामस्वरूप $N$-फेनिलमैलोनामिक एसिड बनता है,जो $Ph-NH-CO-CH_2-CO_2H$ है।

(C) अभिक्रिया $(c)$ में,कार्बोक्सिलिक अम्ल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम लवण बनाता है,जो बाद में मिथाइल आयोडाइड के साथ अभिक्रिया करके एस्टर बनाता है,कीटोन नहीं।
$R-C(=O)-OH$ $\xrightarrow{NaOH} R-C(=O)-ONa$ $\xrightarrow{CH_3-I} R-C(=O)-OCH_3$ (एस्टर)।
अन्य सभी विकल्पों में,अंतिम उत्पाद कीटोन है।

(D) प्रारंभिक पदार्थ एथिल एसीटोएसीटेट का डायनियन है,जिसे विशेष रूप से एथिल एसीटोएसीटेट को $LDA$ जैसे मजबूत क्षार के दो समकक्षों के साथ उपचारित करके बनाया जाता है।
$1$. डायनियन ऑक्सीजन परमाणुओं की तुलना में $\alpha$-कार्बन (दो कार्बोनिल समूहों के बीच का कार्बन) पर अधिक न्यूक्लियोफिलिक होता है।
$2$. जब $CH_3CH_2I$ जैसे अल्काइल हैलाइड के साथ उपचारित किया जाता है,तो $\alpha$-कार्बन $S_N2$ अभिक्रिया में एथिल समूह पर हमला करता है।
$3$. बाद में अम्लीय वर्कअप $(H_3O^+)$ एनोलेट ऑक्सीजन को प्रोटोनेट करता है ताकि कीटो-एस्टर कार्यक्षमता को पुनर्जीवित किया जा सके।
$4$. परिणामी उत्पाद एथिल $2$-एथिलएसीटोएसीटेट है,जो एथिल $2$-एथिल-$3$-ऑक्सोब्यूटेनोएट है। विकल्पों को देखने पर,विकल्प $D$ $2$-एथिल-$3$-ऑक्सोब्यूटेनोएट की संरचना को दर्शाता है।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $2\text{-methylcyclohexanecarboxylic acid}$,$SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके एसिड क्लोराइड,$A$ $(2\text{-methylcyclohexanecarbonyl chloride})$ बनाता है।
$2$. एसिड क्लोराइड $A$,$NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके एमाइड,$B$ $(2\text{-methylcyclohexanecarboxamide})$ बनाता है।
$3$. एमाइड $B$,गर्म करने पर $P_4O_{10}$ के साथ निर्जलीकरण (dehydration) द्वारा नाइट्राइल,$C$ $(2\text{-methylcyclohexanecarbonitrile})$ बनाता है।
पूरी अभिक्रिया अनुक्रम के दौरान स्टीरियोकेमिस्ट्री बनी रहती है। शुरुआती पदार्थ में $-COOH$ समूह और $-CH_3$ समूह एक विशिष्ट सापेक्ष विन्यास (trans) में होते हैं। इसलिए,अंतिम उत्पाद $C$ में भी $-CN$ समूह और $-CH_3$ समूह समान सापेक्ष विन्यास में होंगे।

(C) $1$. आणविक सूत्र $C_4H_8O_3$ और $NaHCO_3$ के साथ $CO_2$ का निकलना यह दर्शाता है कि $X$ एक कार्बोक्सिलिक अम्ल है।
$2$. $X$ ऑप्टिकली सक्रिय है,जिसका अर्थ है कि इसमें एक कायरल केंद्र होना चाहिए।
$3$. $LiAlH_4$ के साथ $X$ का अपचयन करने पर एक अकिरल यौगिक प्राप्त होता है। आइए विकल्प $C$: $CH_3CH(CH_2OH)COOH$ का विश्लेषण करें।
$4$. $CH_3CH(CH_2OH)COOH$ में $C-2$ स्थिति पर एक कायरल केंद्र है।
$5$. $LiAlH_4$ के साथ अपचयन पर,कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह $-COOH$ का अपचयन $-CH_2OH$ में हो जाता है,जिससे $CH_3CH(CH_2OH)CH_2OH$ प्राप्त होता है।
$6$. $CH_3CH(CH_2OH)CH_2OH$ में,केंद्रीय कार्बन दो समान $-CH_2OH$ समूहों से जुड़ा है,जो अणु को अकिरल बनाता है।
$7$. अतः,$X$ का मान $CH_3CH(CH_2OH)COOH$ है।

(C) यह अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक एसाइल प्रतिस्थापन है जहाँ न्यूक्लियोफाइल $H-\bullet^-$ (जहाँ $\bullet = ^{18}O$) एस्टर $CH_3-C(=O)-O-CH_2-CH_3$ के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
$1$. न्यूक्लियोफाइल $H-\bullet^-$ कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
$2$. चतुष्फलकीय मध्यवर्ती टूट जाता है और इथोक्साइड आयन $(EtO^-)$ बाहर निकल जाता है।
$3$. इसके परिणामस्वरूप $CH_3-C(=O)-\bullet-H$ बनता है।
$4$. इथोक्साइड आयन $(EtO^-)$ एक क्षार के रूप में कार्य करता है और प्रोटॉन को हटा देता है,जिससे $CH_3-C(=O)-\bullet^-$ और इथेनॉल $(EtOH)$ बनते हैं।
अतः,एक उत्पाद $CH_3-C(=O)-\bullet^-$ है।

(A) यह अभिक्रिया अनुक्रम एसीटोएसेटिक एस्टर संश्लेषण का एक उदाहरण है।
$1$. एसीटोएसेटिक एस्टर $(CH_3COCH_2COOC_2H_5)$ $\alpha$-कार्बन पर एनोलेट आयन बनाने के लिए $NaOEt$ के साथ अभिक्रिया करता है।
$2$. यह एनोलेट $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से $CH_3I$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल $2$-मिथाइलएसीटोएसेटेट $(CH_3COCH(CH_3)COOC_2H_5)$ बनाता है।
$3$. $NaOEt$ के एक और समतुल्य के साथ उपचार उसी $\alpha$-कार्बन पर एक नया एनोलेट उत्पन्न करता है।
$4$. यह एनोलेट $S_N2$ के माध्यम से $CH_3CH_2CH_2Br$ ($n$-प्रोपाइल ब्रोमाइड) के साथ अभिक्रिया करके अंतिम उत्पाद,एथिल $2$-मिथाइल-$2$-प्रोपाइलएसीटोएसेटेट देता है,जो $CH_3-C(=O)-C(CH_3)(CH_2CH_2CH_3)-COOC_2H_5$ है।

(C) यह अभिक्रिया सोडियम $(Na)$ का उपयोग करके डाइमिथाइल मैलोनेट $(CH_2(CO_2Me)_2)$ से कार्बोनियन के निर्माण को दर्शाती है।
कार्बोनियन $Na^+[CH(CO_2Me)_2]^-$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
यह न्यूक्लियोफाइल मिथाइल क्लोरोफॉर्मेट $(ClCO_2Me)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार आगे बढ़ती है:
$CH_2(CO_2Me)_2 + Na \rightarrow Na^+[CH(CO_2Me)_2]^- + \frac{1}{2}H_2$
$Na^+[CH(CO_2Me)_2]^- + ClCO_2Me \rightarrow CH(CO_2Me)_3 + NaCl$
अतः,लुप्त अभिकारक $ClCO_2Me$ है।