Properties Questions in Gujarati

(B) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$A$. ગ્રીગ્નાર્ડ પ્રક્રિયક $CH_3MgX$ $(3)$ છે.
$B$. ક્લેમેન્સન રિડક્શન $Zn-Hg / \text{conc. } HCl$ $(4)$ નો ઉપયોગ કરે છે.
$C$. રોઝનમંડ રિડક્શન $H_2 / Pd-BaSO_4$ $(1)$ નો ઉપયોગ કરે છે.
$D$. વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન $N_2H_4 / KOH / (CH_2OH)_2$ $(2)$ નો ઉપયોગ કરે છે.
આમ,સાચી જોડ $A-3, B-4, C-1, D-2$ છે.

(A) $CrO_2Cl_2$ અને $CS_2$ સાથે ટોલ્યુઈનની પ્રક્રિયા ત્યારબાદ જળવિભાજન એ $Etard$ પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(X = C_6H_5CHO)$ આપે છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજનનો અભાવ હોવાથી તે સાંદ્ર $NaOH$ સાથે કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે. આ પ્રક્રિયામાં બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(Y = C_6H_5CH_2OH)$ અને સોડિયમ બેન્ઝોએટ $(Z = C_6H_5COONa)$ મળે છે.
વિધાનોનું મૂલ્યાંકન:
$A.$ $Y$ (બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ) એ પ્રાથમિક આલ્કોહોલ છે,દ્વિતીયક નથી. (ખોટું)
$B.$ $Y$ એ $X$ ની રિડક્શન નીપજ છે. (સાચું)
$C.$ $Z$ (સોડિયમ બેન્ઝોએટ) ને સોડા લાઈમ $(NaOH + CaO)$ સાથે ગરમ કરતા ડીકાર્બોક્સિલેશન દ્વારા બેન્ઝીન મળે છે. (સાચું)
$D.$ $Y$ (બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ) માં $-OH$ સમૂહ હોવાથી તે $Na$ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $H_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે. (ખોટું)
તેથી,વિધાનો $B$ અને $C$ સાચા છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા એલ્ડૉલ સંઘનન છે. નીપજ $CH_3-CH_2-CH(OH)-CH(CH_3)-CHO$ છે.
પ્રક્રિયકોને ઓળખવા માટે,આપણે એલ્ડિહાઇડ ગ્રુપ $(-CHO)$ ની સાપેક્ષમાં $\alpha$ અને $\beta$ કાર્બન વચ્ચેના બંધને તોડીએ છીએ.
નીપજ એક $\beta$-હાઇડ્રોક્સી એલ્ડિહાઇડ છે. બંધનું વિભાજન $-CHO$ ગ્રુપની સાપેક્ષમાં $C_2$ અને $C_3$ સ્થાન વચ્ચે થાય છે.
$CH(OH)$ અને $CH(CH_3)$ ગ્રુપ વચ્ચેના $C-C$ બંધને તોડતા નીચે મુજબ મળે છે:
$1$. $CH_3-CH_2-CHO$ (પ્રોપેનાલ) જે ન્યુક્લિયોફાઇલ (ઇનોલેટ દાતા) તરીકે વર્તે છે.
$2$. $CH_3-CH_2-CHO$ (પ્રોપેનાલ) જે ઇલેક્ટ્રોફાઇલ (કાર્બોનિલ સ્વીકારનાર) તરીકે વર્તે છે.
આમ,આ પ્રક્રિયા પ્રોપેનાલ $(CH_3 CH_2 CHO)$ નું સ્વ-એલ્ડૉલ સંઘનન છે.

(C) $1$. બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ નું બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં રૂપાંતર એ રોઝનમન્ડ રિડક્શન છે,જેમાં પ્રક્રિયક તરીકે $H_2 | Pd-BaSO_4$ વપરાય છે. તેથી,$X = H_2 | Pd-BaSO_4$ છે.
$2$. બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ નું એસીટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ માં રૂપાંતર ડાયઆલ્કાઈલ કેડમિયમ પ્રક્રિયક $(CH_3)_2Cd$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. તેથી,$Y = (CH_3)_2Cd$ છે.
$3$. $OH^-$ ની હાજરીમાં $293 \ K$ તાપમાને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ અને એસીટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ક્લેસન-શ્મિટ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા છે. મુખ્ય નીપજ $Z$ એ બેન્ઝાલએસીટોફેનોન (ચાલકોન) છે,જેનું બંધારણ $C_6H_5CH=CH-C(=O)C_6H_5$ છે.

(C) વિધાન $(A)$ સાચું છે: આલ્ડિહાઇડ્સ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયાઓ માટે કીટોન્સ કરતા વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે,જે ઇલેક્ટ્રોનિક અને અવકાશીય પરિબળોને કારણે છે.
કારણ $(R)$ ખોટું છે: આલ્ડિહાઇડ્સમાં,કાર્બોનિલ કાર્બન કીટોન્સ કરતા વધુ ઇલેક્ટ્રોફિલિક હોય છે કારણ કે આલ્ડિહાઇડ્સમાં કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે માત્ર એક ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ આલ્કાઇલ ગ્રુપ જોડાયેલ હોય છે,જ્યારે કીટોન્સમાં બે હોય છે.
વધુમાં,આલ્ડિહાઇડ્સમાં કીટોન્સની તુલનામાં અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) ઓછો હોય છે,જે તેમને ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સંવેદનશીલ બનાવે છે.

(C) આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોનની પ્રાથમિક એમાઈન $(RNH_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ઈમાઈન બને છે,જેને શિફ બેઝ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
આપેલ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને શિફ બેઝ બનાવે છે.
તેથી,$X = C_6H_5NH_2$ અને $Y = \text{શિફ બેઝ}$.
અન્ય વિકલ્પો ખોટા છે કારણ કે:
- $NH_2OH$ ઓક્સાઈમ બનાવે છે.
- $NH_2NH_2$ હાઈડ્રેઝોન બનાવે છે.
- $NH_2CONHNH_2$ સેમિકાર્બેઝોન બનાવે છે.

(D) કાર્બોનિલ સંયોજનની ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયા પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાશીલતા કાર્બોનિલ કાર્બનની ઇલેક્ટ્રોફિલીસીટી પર આધાર રાખે છે.
$1$. અવકાશી અવરોધ: કાર્બોનિલ કાર્બનની આસપાસના નાના સમૂહો પ્રતિક્રિયાશીલતા વધારે છે.
$2$. ઇલેક્ટ્રોનિક અસરો: ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ સમૂહો (જેમ કે $-CH_3$) કાર્બોનિલ કાર્બનની ઇલેક્ટ્રોફિલીસીટી ઘટાડે છે.
સંયોજનોની સરખામણી:
$III$ $(HCHO)$ ફોર્માલ્ડિહાઇડ છે,જેમાં કોઈ ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ સમૂહ નથી અને અવકાશી અવરોધ ન્યૂનતમ છે,તેથી તે સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે.
$I$ $(CH_3CHO)$ એસિટોલ્ડિહાઇડ છે,જેમાં એક ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ $-CH_3$ સમૂહ છે.
$IV$ $(CH_3COCH_3)$ એસિટોન છે,જેમાં બે ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ $-CH_3$ સમૂહ છે,જે તેને $I$ કરતા ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ બનાવે છે.
$II$ $(CH_3CONH_2)$ એમાઇડ છે. નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લે છે,જે કાર્બોનિલ કાર્બનની ઇલેક્ટ્રોફિલીસીટીમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે,તેથી તે સૌથી ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો સાચો ક્રમ $III > I > IV > II$ છે.

(B) પગલું $1$: $C_2H_4$ $(CH_2=CH_2)$ નું ઓઝોનોલિસિસ $P$ તરીકે ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ આપે છે.
પગલું $2$: $HCHO$ ની $CH_3MgBr$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $Q$ તરીકે ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ આપે છે.
પગલું $3$: $PCC$ સાથે ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ નું ઓક્સિડેશન $R$ તરીકે એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ આપે છે.
$R$ એ $CH_3CHO$ છે,જેમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન હાજર છે. તેથી,તે કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપી શકતું નથી. તે ટોલેન્સ કસોટી,આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે અને આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા આપે છે. આમ,ખોટું વિધાન એ છે કે તે કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.

(B) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝીન એ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટિલ ક્લોરાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટોફિનોન $(X)$ આપે છે.
$2$. ઝિંક એમાલગમ $(Zn-Hg)$ અને સાંદ્ર હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ નો ઉપયોગ કરીને કીટોન અથવા આલ્ડિહાઇડનું રિડક્શન કરવાથી આલ્કેન મળે છે. આ પ્રક્રિયાને ક્લેમેન્સન રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$3$. આ કિસ્સામાં,એસિટોફિનોન $(X)$ નું $Zn-Hg/conc. HCl$ નો ઉપયોગ કરીને ઇથાઇલબેન્ઝીન $(Y)$ માં રિડક્શન થાય છે.

(D) જ્યારે પ્રોપાઇનને $HgSO_4$ ની હાજરીમાં $dil. H_2SO_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે મુખ્ય નીપજ $P$ એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં ટ્રિપલ બોન્ડમાં પાણી ઉમેરાઈને ઇનોલ બનાવે છે,જે પછી કીટો સ્વરૂપમાં ટૉટોમેરાઇઝ થાય છે:
$CH_3C \equiv CH$ $\xrightarrow{HgSO_4, H_2SO_4} CH_3C(OH)=CH_2$ $\rightarrow CH_3COCH_3$ $(P)$
એસિટોન $Ba(OH)_2$ ની હાજરીમાં આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા દ્વારા ડાયએસીટોન આલ્કોહોલ બનાવે છે:
$2CH_3COCH_3 \xrightarrow{Ba(OH)_2} (CH_3)_2C(OH)CH_2COCH_3$
ગરમ કરવા પર,ડાયએસીટોન આલ્કોહોલ નિર્જલીકરણ પામીને મેસિટાઇલ ઓક્સાઇડ $(Q)$ બનાવે છે:
$(CH_3)_2C(OH)CH_2COCH_3 \xrightarrow{\Delta} (CH_3)_2C=CHCOCH_3$ $(Q)$
મેસિટાઇલ ઓક્સાઇડ $(Q)$ નું આણ્વીય સૂત્ર $C_6H_{10}O$ છે.

(C) એમોનિયાના વ્યુત્પન્નો $(H_2N-Z)$ ની કાર્બોનિલ સંયોજનો સાથેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે,ત્યારબાદ પાણીના અણુના દૂર થવાથી ઈમાઈન વ્યુત્પન્ન $(>C=N-Z)$ બને છે.
આ પ્રક્રિયા પ્રતિવર્તી છે અને એસિડ દ્વારા ઉદ્દીપિત થાય છે.
તેથી,વિધાન $(A)$ સાચું છે,પરંતુ કારણ $(R)$ ખોટું છે કારણ કે પ્રક્રિયા પ્રતિવર્તી છે,અપ્રતિવર્તી નથી.

(B) પગલું $1$: $3$-મિથાઈલ-$4$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડનું $Br_2/Fe$ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન $-OH$ સમૂહની સાપેક્ષમાં ઓર્થો સ્થાન પર થાય છે. $-OH$ સમૂહ એક શક્તિશાળી સક્રિયકારક સમૂહ છે,જે આવતા ઇલેક્ટ્રોફાઈલ $Br^+$ ને ઓર્થો સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે. આ $X$ ($3$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલ-$5$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ) આપે છે.
પગલું $2$: સંયોજન $X$ સાંદ્ર $KOH$ સાથે કેનિઝારો પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ એસિડ વર્કઅપ $(H_3O^+)$ થાય છે. આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ આલ્કોહોલ $(-CH_2OH)$ અને કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(-COOH)$ સમૂહોના મિશ્રણમાં રૂપાંતરિત થાય છે. પરિણામી નીપજો $Y$ અને $Z$ અનુક્રમે $3$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલ-$5$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ અને $3$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલ-$5$-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝોઈક એસિડ છે.

(A) કાર્બોનિલ સંયોજનોની વિવિધ ન્યુક્લિયોફાઇલ્સ સાથેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$1$. કાર્બોનિલ સંયોજન + હાઇડ્રોક્સિલએમાઇન $(NH_2OH)$ $\rightarrow$ ઓક્સાઇમ $(R_2C=NOH)$. તેથી,$A-III$.
$2$. કાર્બોનિલ સંયોજન + આલ્કોહોલ $(ROH)$ $\rightarrow$ કીટાલ $(R_2C(OR)_2)$. તેથી,$B-IV$.
$3$. કાર્બોનિલ સંયોજન + હાઇડ્રેઝિન $(NH_2NH_2)$ $\rightarrow$ હાઇડ્રેઝોન $(R_2C=NNH_2)$. તેથી,$C-I$.
$4$. કાર્બોનિલ સંયોજન + એમાઇન $(R'NH_2)$ $\rightarrow$ શિફનો બેઇઝ/ઇમાઇન $(R_2C=NR')$. તેથી,$D-II$.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.

(B) ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ ને ક્લેમેન્સન રિડક્શન પ્રક્રિયક,જે ઝિંક એમાલગમ $(Zn-Hg)$ અને સાંદ્ર હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ નું મિશ્રણ છે,તેનો ઉપયોગ કરીને એક જ તબક્કામાં ઇથેન $(CH_3CH_3)$ માં રિડ્યુસ કરી શકાય છે.
આ પ્રક્રિયા કાર્બોનિલ ગ્રુપ $(>C=O)$ ને મિથિલીન ગ્રુપ $(-CH_2-)$ માં ફેરવે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO \xrightarrow[\text{સાંદ્ર } HCl]{Zn-Hg} CH_3-CH_3$

(D) પ્રથમ પગલું એ ગેટરમેન-કોચ પ્રતિક્રિયા છે,જ્યાં બેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3$ અને $CuCl$ ની હાજરીમાં $CO$ અને $HCl$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવે છે.
બીજા પગલામાં,ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $CH_2=CHMgBr$ (વિનાઇલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ) બેન્ઝાલ્ડિહાઇડના કાર્બોનિલ જૂથમાં ન્યુક્લિયોફિલિક ઉમેરણ દ્વારા આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી બનાવે છે.
ત્રીજા પગલામાં,$H_2O$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી આલ્કોક્સાઇડ અંતિમ આલ્કોહોલ નીપજ,$1$-ફિનાઇલઇથેનોલ $(C_6H_5CH(OH)CH=CH_2)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયક $4$-મિથાઈલફિનાઈલગ્લાયોક્સલ $(CH_3-C_6H_4-CO-CHO)$ છે.
આ સંયોજનમાં બે કાર્બોનિલ સમૂહો છે,જે બંનેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજનનો અભાવ છે.
જ્યારે તેને સાંદ્ર $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરી ત્યારબાદ એસિડ વર્કઅપ $(H_3O^+)$ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે આંતર-આણ્વીય કેનિઝારો પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(-COOH)$ મેળવવા માટે આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ કીટોન સમૂહ $(-CO-)$ કરતા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સક્રિય છે.
તેથી,આલ્ડિહાઈડ સમૂહનું કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ઓક્સિડેશન થાય છે અને કીટોન સમૂહનું દ્વિતીયક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન થાય છે.
પરિણામી નીપજ $2$-હાઈડ્રોક્સી-$2-(4$-મિથાઈલફિનાઈલ$)$એસેટિક એસિડ છે.

(A) પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ પાસે $\alpha$-હાઇડ્રોજન હોય છે,તેથી તે મંદ બેઇઝ $(NaOH)$ ની હાજરીમાં આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા આપે છે.
$1$. પ્રોપેનાલના બે અણુઓ પ્રક્રિયા કરીને $3$-હાઇડ્રોક્સી-$2$-મિથાઈલપેન્ટેનાલ બનાવે છે.
$2$. ગરમ કરવા પર,આ $\beta$-હાઇડ્રોક્સી આલ્ડિહાઇડ નિર્જલીકરણ પામીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ બનાવે છે,જે $2$-મિથાઈલપેન્ટ-$2$-ઈનાલ છે.
પ્રક્રિયા: $2CH_3CH_2CHO \xrightarrow{dil. NaOH, \Delta} CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO + H_2O$.

(A) $Step \ 1$: સાયક્લોહેક્સેનોન $EtMgBr$ (ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ જળવિભાજન $(H_2O)$ દ્વારા $1$-ઇથાઇલસાયક્લોહેક્સેનોલ બનાવે છે.
$Step \ 2$: $20\% \ H_3PO_4$ ની હાજરીમાં $1$-ઇથાઇલસાયક્લોહેક્સેનોલનું નિર્જલીકરણ થતા ઇથાઇલડીનસાયક્લોહેક્સેન મુખ્ય આલ્કીન નીપજ તરીકે મળે છે.
$Step \ 3$: ઇથાઇલડીનસાયક્લોહેક્સેનમાં $HBr$ નો ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે,જેમાં પ્રોટોન દ્વિબંધના ટર્મિનલ કાર્બન પર ઉમેરાય છે અને બ્રોમાઇડ આયન વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર ઉમેરાય છે,પરિણામે અંતિમ નીપજ $(P)$ તરીકે $1$-બ્રોમો-$1$-ઇથાઇલસાયક્લોહેક્સેન મળે છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા $4$-મિથાઈલબેન્ઝાલ્ડિહાઈડની સાંદ્ર $NaOH$ સાથેની કેનિઝારો પ્રક્રિયા છે.
$2 \ CH_3-C_6H_4-CHO + NaOH \xrightarrow{\Delta} CH_3-C_6H_4-CH_2OH (P) + CH_3-C_6H_4-COONa (Q)$.
અહીં,$P$ એ $4$-મિથાઈલબેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ છે અને $Q$ એ સોડિયમ $4$-મિથાઈલબેન્ઝોએટ છે.
જ્યારે $Q$ ને સોડાલાઈમ $(NaOH + CaO)$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું ડિકાર્બોક્સિલેશન થઈને ટોલ્યુઈન $(R)$ બને છે.
$CH_3-C_6H_4-COONa + NaOH \xrightarrow{CaO, \Delta} CH_3-C_6H_5 + Na_2CO_3$.
આમ,નીપજ $R$ એ ટોલ્યુઈન છે.

(C) આ પ્રક્રિયા આંતર-આણ્વીય બેન્ઝોઈન કન્ડેન્સેશન અને ત્યારબાદ પુનઃરચના (rearrangement) દ્વારા થાય છે.
$CN^-$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને આલ્ડિહાઈડ કાર્બોનિલ સમૂહ પર હુમલો કરે છે.
ત્યારબાદ કીટોન કાર્બોનિલ સમૂહ પર આંતર-આણ્વીય હુમલો થાય છે.
જળવિભાજન અને પુનઃરચના પછી,અંતિમ નીપજ $E$ બને છે,જે પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિમાં દર્શાવ્યા મુજબનું ચક્રીય સંયોજન છે.

(C) જ્યારે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $NH_2OH$ (હાઈડ્રોક્સિલ એમાઈન) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે ઓક્સાઈમ બને છે.
ત્યારબાદ,ઓક્સાઈમને એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ સાથે ગરમ કરતા તેનું નિર્જલીકરણ થઈને બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ મળે છે.
$C_6H_5CHO + NH_2OH \rightarrow C_6H_5CH=NOH + H_2O$
$C_6H_5CH=NOH \xrightarrow{Ac_2O, \Delta} C_6H_5CN + H_2O$
આમ,વિકલ્પ $(C)$ સાચો છે.

(C) બેન્ઝાલ્ડિહાઈડની સાંદ્ર $NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા કેનિઝારો પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,નોન-ઈનોલાઈઝેબલ આલ્ડિહાઈડના બે અણુઓ બેઝ-પ્રેરિત અસમાનતા (disproportionation) અનુભવીને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ અને કાર્બોક્સિલિક એસિડનો ક્ષાર બનાવે છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ,જે નોન-ઈનોલાઈઝેબલ આલ્ડિહાઈડ છે,તે સાંદ્ર $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ અને સોડિયમ બેન્ઝોએટ બનાવે છે.
તેથી,વિકલ્પ $(C)$ સાચો છે.

(B) પગલું $1$: $NaOH$ ની હાજરીમાં $CH_3CH_2CHO$ (પ્રોપેનાલ) નું આલ્ડોલ સંઘનન $\beta$-હાઇડ્રોક્સી આલ્ડિહાઇડ આપે છે,જે ગરમ કરવાથી $( \Delta, H^{\oplus} )$ નિર્જલીકરણ પામીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ બનાવે છે: $CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$.
પગલું $2$: અંતિમ પગલામાં $573 \ K$ તાપમાને $H_2/Ni$ નો ઉપયોગ કરીને હાઇડ્રોજનેશન કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયક કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ અને આલ્ડિહાઇડ સમૂહ બંનેનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $(P)$ $CH_3CH_2CH_2CH(CH_3)CH_2OH$ છે.

(C) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $PCC$ (પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ) સાથે દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન-2-ઓલ}$ નું ઓક્સિડેશન કરવાથી કીટોન $A$ મળે છે,જે $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન-2-ઓન}$ $(CH_3CH_2COCH_2Ph)$ છે.
$2$. કીટોન $A$ ની હાઈડ્રેઝીન $(H_2N-NH_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી હાઈડ્રેઝોન $B$ બને છે,જે $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન-2-ઓન હાઈડ્રેઝોન}$ $(CH_3CH_2C(=NNH_2)CH_2Ph)$ છે.
$3$. ત્યારબાદ હાઈડ્રેઝોન $B$ ની ઊંચા તાપમાને ઇથિલિન ગ્લાયકોલમાં $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન છે,જે કાર્બોનિલ સમૂહનું મિથિલીન સમૂહમાં રિડક્શન કરે છે,જેનાથી આલ્કેન $C$ મળે છે,જે $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન}$ $(CH_3CH_2CH_2CH_2Ph)$ છે.
આમ,સાચી શ્રેણી $A$: $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન-2-ઓન}$,$B$: $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન-2-ઓન હાઈડ્રેઝોન}$,$C$: $1\text{-ફિનાઈલબ્યુટેન}$ છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા આંતર-આણ્વીય (intramolecular) આલ્ડોલ સંઘનન છે.
$1$. પ્રક્રિયક એક કીટો-આલ્ડિહાઇડ છે.
$2$. $NaOH$ અને ગરમી $(\Delta)$ ની હાજરીમાં,કીટોનના $\alpha$-કાર્બન પર બનેલો એનોલેટ આલ્ડિહાઇડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$3$. આનાથી ચક્રીય $\beta$-હાઇડ્રોક્સી આલ્ડિહાઇડ/કીટોન બને છે,જે ત્યારબાદ નિર્જલીકરણ (પાણીનો અણુ દૂર થવો) પામીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કાર્બોનિલ સંયોજન બનાવે છે.
$4$. બંધારણના આધારે,નીપજ $6,6$-ડાયમિથાઇલસાયક્લોહેક્સ-$2$-એન-$1$-ઓન છે.

(A) એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$ અને સેમિકાર્બેઝાઈડ $(H_2N-NHCONH_2)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિટાલડીહાઈડનો કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સેમિકાર્બેઝાઈડના નાઈટ્રોજન પરમાણુ દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે,જેના પરિણામે સેમિકાર્બેઝોન વ્યુત્પન્ન બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + H_2N-NHCONH_2 \rightarrow CH_3CH=N-NHCONH_2 + H_2O$
બનતી નીપજ એસિટાલડીહાઈડ સેમિકાર્બેઝોન છે,જે $H_3C-CH=N-NH-C(=O)-NH_2$ બંધારણને અનુરૂપ છે.

(D) એસીટાલ્ડિહાઈડમાંથી ક્રોટોનાલ્ડિહાઈડનું સંશ્લેષણ બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. મંદ $NaOH$ ની હાજરીમાં એસીટાલ્ડિહાઈડના બે અણુઓનું આલ્ડોલ સંઘનન થઈને $3-$હાઈડ્રોક્સીબ્યુટેનાલ (આલ્ડોલ) બને છે. આ તબક્કો ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
$2$. $3-$હાઈડ્રોક્સીબ્યુટેનાલને ગરમ કરતા તેમાંથી પાણીનો અણુ દૂર થાય છે (વિલોપન) અને ક્રોટોનાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CH=CHCHO)$ બને છે.
આમ,સમગ્ર પ્રક્રિયામાં ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ અને વિલોપન બંનેનો સમાવેશ થતો હોવાથી,તેને ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

(B) એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_3MgBr)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એક સંકીર્ણ બનાવે છે.
આ સંકીર્ણ $(CH_3)_3COMgBr$ છે.
એસિડિક જળવિભાજન (એસિડ સાથે વિઘટન) પર,આ સંકીર્ણ પ્રોટોનેશન પામીને તૃતીયક આલ્કોહોલ,$2$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-ઓલ,જે $(CH_3)_3COH$ છે,અને $Mg(OH)Br$ આપે છે.
આમ,$X$ એ $(CH_3)_3COH$ છે.

(C) આ પ્રક્રિયા શ્રેણી ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ ની બનાવટ માટેની હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે:
$1$. બ્લીચિંગ પાવડર પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરિન વાયુ $(X)$ ઉત્પન્ન કરે છે:
$CaOCl_2 + H_2O \longrightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2 (X)$
$2$. એસીટાલ્ડિહાઈડ ક્લોરિન સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરલ $(Y)$ બનાવે છે:
$CH_3CHO + 3Cl_2 \longrightarrow CCl_3CHO (Y) + 3HCl$
$3$. ક્લોરલ કેલ્શિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોફોર્મ બનાવે છે:
$2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \longrightarrow 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$
આમ,'$Y$' એ $CCl_3CHO$ (ક્લોરલ) છે.

(A) જ્યારે એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ ની પ્રક્રિયા બેરિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(Ba(OH)_2)$ જેવા બેઇઝ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
એસિટોનના બે અણુઓ પ્રક્રિયા કરીને $4$-હાઇડ્રોક્સી-$4$-મિથાઈલપેન્ટેન-$2$-ઓન બનાવે છે,જેને સામાન્ય રીતે ડાયએસીટોન આલ્કોહોલ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2CH_3COCH_3 \xrightarrow{Ba(OH)_2} CH_3-CO-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$
તેથી,સાચી નીપજ વિકલ્પ $A$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવી છે.

(D) $3$-hydroxybutanal એ આલ્ડોલ નીપજ છે.
તે એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ ના બે અણુઓના આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા $NaOH$ જેવા મંદ બેઝની હાજરીમાં બને છે.
પ્રક્રિયા: $2 CH_3CHO \xrightarrow{\text{dilute } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$.
તેથી,$X = CH_3CHO$,$Y = CH_3CHO$,અને $Z = NaOH$.

(B) હાઇડ્રેઝીન આલ્કેનોન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા દ્વારા હાઇડ્રેઝોન બનાવે છે.
$PhNHNH_2$ (ફિનાઇલ હાઇડ્રેઝીન) આલ્કેનોન $(>C=O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઇલ હાઇડ્રેઝોન $(>C=N-NHC_6H_5)$ અને પાણી $(H_2O)$ આપે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$>C=O + H_2N-NHC_6H_5 \rightarrow >C=N-NHC_6H_5 + H_2O$

(C) એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ સોડિયમ બાયસલ્ફાઈટ $(NaHSO_3)$ ના સંતૃપ્ત જલીય દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટાલ્ડિહાઈડ સોડિયમ બાયસલ્ફાઈટ નામનું ઉમેરણ નીપજ બનાવે છે.
આ નીપજ સફેદ સ્ફટિકીય અવક્ષેપ તરીકે જોવા મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + NaHSO_3 \rightarrow CH_3-CH(OH)-SO_3Na$
(એસીટાલ્ડિહાઈડ સોડિયમ બાયસલ્ફાઈટ,સફેદ સ્ફટિકીય અવક્ષેપ).

(A) આ પ્રક્રિયા $2 CH_3COCH_3 \stackrel{Ba(OH)_2}{\longrightarrow} X$ એ એસિટોનની આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસિટોનના બે અણુઓ $Ba(OH)_2$ જેવા બેઇઝની હાજરીમાં સંઘનન પામીને $4-hydroxy-4-methylpentan-2-one$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિમાં એક એસિટોન અણુમાંથી એનોલેટ આયનનું નિર્માણ થાય છે,જે પછી બીજા એસિટોન અણુના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
નીપજ $X$ એ $CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CO-CH_3$ છે.

(B) એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ એ એક આલ્ડિહાઈડ છે.
$LiAlH_4$ એ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે આલ્ડિહાઈડનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + 2[H] \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2OH$
તેથી,બનતી નીપજ ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ છે.