અ Gujarati
Properties Questions in Gujarati
Class 12 Chemistry · 8-1.Aldehydes and Ketones · Properties
1739+
Questions
Gujarati
Language
100%
With Solutions
Showing 42 of 1739 questions in Gujarati
1501
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાઓમાં '$X$' અને '$Y$' અનુક્રમે શું છે?
$C_6H_5CHO + C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow[293 \ K]{OH^{-}} \underset{\text{major}}{X}$ $\xrightarrow{NaBH_4} Y$
$C_6H_5CHO + C_6H_5COCH_3$ $\xrightarrow[293 \ K]{OH^{-}} \underset{\text{major}}{X}$ $\xrightarrow{NaBH_4} Y$
A
$C_6H_5COCH=C(CH_3)C_6H_5, C_6H_5CH_2CH_2COC_6H_5$
B
$C_6H_5COCH=C(CH_3)C_6H_5, C_6H_5=CHCH(OH)C_6H_5$
C
$C_6H_5CH=CHCOC_6H_5, C_6H_5CH=CHCH(OH)C_6H_5$
D
$C_6H_5CH=CHCOC_6H_5, C_6H_5CH_2CH_2COC_6H_5$
Solution
(C) બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ અને એસિટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ વચ્ચે બેઝ $(OH^-)$ ની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયા ક્લેસન-શ્મિટ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન આપે છે,જે $X = C_6H_5CH=CHCOC_6H_5$ (બેન્ઝાલેસિટોફેનોન) છે.
ત્યારબાદ,$NaBH_4$ એ પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કરતા તરીકે કાર્ય કરે છે જે કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ ને અસર કર્યા વિના કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ નું હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ માં રિડક્શન કરે છે.
તેથી,$C_6H_5CH=CHCOC_6H_5$ નું $NaBH_4$ સાથે રિડક્શન કરવાથી $Y = C_6H_5CH=CHCH(OH)C_6H_5$ ($1$,$3$-ડાયફિનાઈલપ્રોપ$-2-$ઈન$-1-$ઓલ) મળે છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
આ પ્રક્રિયા $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન આપે છે,જે $X = C_6H_5CH=CHCOC_6H_5$ (બેન્ઝાલેસિટોફેનોન) છે.
ત્યારબાદ,$NaBH_4$ એ પસંદગીયુક્ત રિડક્શન કરતા તરીકે કાર્ય કરે છે જે કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ ને અસર કર્યા વિના કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ નું હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ માં રિડક્શન કરે છે.
તેથી,$C_6H_5CH=CHCOC_6H_5$ નું $NaBH_4$ સાથે રિડક્શન કરવાથી $Y = C_6H_5CH=CHCH(OH)C_6H_5$ ($1$,$3$-ડાયફિનાઈલપ્રોપ$-2-$ઈન$-1-$ઓલ) મળે છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
0 likes
View Solution1502
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં મળતી નીપજોની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$1$
B
$3$
C
$2$
D
$4$
Solution
(D) આ પ્રક્રિયામાં $CH_3CHO$ (એસીટાલ્ડિહાઈડ) અને $C_6H_5COCH_3$ (એસીટોફિનોન) $NaOH$ અને ગરમીની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરે છે. બંને સંયોજનોમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોવાથી,તેઓ સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન અને ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન બંને આપે છે.
$1$. $CH_3CHO$ નું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
$2$. $C_6H_5COCH_3$ નું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
$3$. $CH_3CHO$ (દાતા તરીકે) અને $C_6H_5COCH_3$ (સ્વીકારનાર તરીકે) નું ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
$4$. $C_6H_5COCH_3$ (દાતા તરીકે) અને $CH_3CHO$ (સ્વીકારનાર તરીકે) નું ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
આમ,કુલ $4$ નીપજો મળે છે.
$1$. $CH_3CHO$ નું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
$2$. $C_6H_5COCH_3$ નું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
$3$. $CH_3CHO$ (દાતા તરીકે) અને $C_6H_5COCH_3$ (સ્વીકારનાર તરીકે) નું ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
$4$. $C_6H_5COCH_3$ (દાતા તરીકે) અને $CH_3CHO$ (સ્વીકારનાર તરીકે) નું ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન એક નીપજ આપે છે.
આમ,કુલ $4$ નીપજો મળે છે.
0 likes
View Solution1503
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું હેમિયાસીટલ (hemiacetal) છે?
A
B
C
D
Solution
(A) હેમિયાસીટલ એ એક ક્રિયાશીલ સમૂહ છે જે કાર્બન પરમાણુ દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવે છે જે એક $-OH$ સમૂહ,એક $-OR$ સમૂહ અને અન્ય બે કાર્બન-યુક્ત સમૂહો (અથવા હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ) સાથે જોડાયેલ હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,વિકલ્પ $A$ માંની રચના એક કાર્બન પરમાણુ દર્શાવે છે જે વલયની અંદર એક $-OH$ સમૂહ અને એક ઈથર ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે,જે ચક્રીય હેમિયાસીટલની વ્યાખ્યાને અનુરૂપ છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,વિકલ્પ $A$ માંની રચના એક કાર્બન પરમાણુ દર્શાવે છે જે વલયની અંદર એક $-OH$ સમૂહ અને એક ઈથર ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે,જે ચક્રીય હેમિયાસીટલની વ્યાખ્યાને અનુરૂપ છે.
0 likes
View Solution1504
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં '$X$' અને '$Y$' શું છે?
A
ફિનોલ + સોડિયમ બેન્ઝોએટ
B
બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ + બેન્ઝોઈક એસિડ
C
બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ + સોડિયમ બેન્ઝોએટ
D
સોડિયમ બેન્ઝાઈલઓક્સાઈડ + બેન્ઝોઈક એસિડ
Solution
(C) આપેલ પ્રક્રિયા કેનિઝારો પ્રક્રિયા છે. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ પાસે $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ નથી,તેથી તે સાંદ્ર બેઝ જેમ કે $NaOH$ ની હાજરીમાં સ્વ-ઓક્સિડેશન અને રિડક્શન (અસમાનતા) પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડનો એક અણુ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ માં રિડ્યુસ થાય છે અને બીજો અણુ સોડિયમ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COONa)$ માં ઓક્સિડાઈઝ થાય છે.
આમ,નીપજો '$X$' અને '$Y$' બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ અને સોડિયમ બેન્ઝોએટ છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડનો એક અણુ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ માં રિડ્યુસ થાય છે અને બીજો અણુ સોડિયમ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COONa)$ માં ઓક્સિડાઈઝ થાય છે.
આમ,નીપજો '$X$' અને '$Y$' બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ અને સોડિયમ બેન્ઝોએટ છે.
0 likes
View Solution1505
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયો પ્રક્રિયક આઇસોબ્યુટીરાલ્ડિહાઇડનું અનુરૂપ એસિડમાં રૂપાંતર કરશે?
| $I. HNO_3$ | $II. NH_2NH_2 / OH^-$ |
| $III. 2[Ag(NH_3)_2]^+$ | $IV. NaOH$ |
A
$I, III$
B
$I, II$
C
$II, IV$
D
$III, IV$
Solution
(A) આઇસોબ્યુટીરાલ્ડિહાઇડ એક આલ્ડિહાઇડ છે,જેને ઓક્સિડેશનકર્તાનો ઉપયોગ કરીને અનુરૂપ કાર્બોક્સિલિક એસિડ (આઇસોબ્યુટીરિક એસિડ) માં ઓક્સિડાઇઝ કરી શકાય છે.
$HNO_3$ એક પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે.
$2[Ag(NH_3)_2]^+$ (ટોલેન્સ પ્રક્રિયક) એક નિર્બળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે ખાસ કરીને આલ્ડિહાઇડનું કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ઓક્સિડેશન કરે છે.
$NH_2NH_2 / OH^-$ (વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન) આલ્ડિહાઇડનું આલ્કેનમાં રિડક્શન કરે છે.
$NaOH$ સામાન્ય રીતે આલ્ડૉલ કન્ડેન્સેશન અથવા કેનિઝારો પ્રક્રિયા (જો $\alpha$-હાઇડ્રોજન હાજર ન હોય તો) કરે છે પરંતુ આલ્ડિહાઇડનું એસિડમાં ઓક્સિડેશન કરતું નથી.
તેથી,પ્રક્રિયકો $I$ અને $III$ સાચા ઓક્સિડેશનકર્તા છે.
$HNO_3$ એક પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે.
$2[Ag(NH_3)_2]^+$ (ટોલેન્સ પ્રક્રિયક) એક નિર્બળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે ખાસ કરીને આલ્ડિહાઇડનું કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ઓક્સિડેશન કરે છે.
$NH_2NH_2 / OH^-$ (વોલ્ફ-કિશનર રિડક્શન) આલ્ડિહાઇડનું આલ્કેનમાં રિડક્શન કરે છે.
$NaOH$ સામાન્ય રીતે આલ્ડૉલ કન્ડેન્સેશન અથવા કેનિઝારો પ્રક્રિયા (જો $\alpha$-હાઇડ્રોજન હાજર ન હોય તો) કરે છે પરંતુ આલ્ડિહાઇડનું એસિડમાં ઓક્સિડેશન કરતું નથી.
તેથી,પ્રક્રિયકો $I$ અને $III$ સાચા ઓક્સિડેશનકર્તા છે.
0 likes
View Solution1506
MediumMCQ
નીચે આપેલા આલ્ડિહાઇડ્સમાંથી કેટલા આલ્ડિહાઇડ્સ કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે: ફિનાઇલ ઇથેનાલ,મેથેનાલ,$2-$મિથોક્સી પ્રોપેનાલ,ટ્રાયક્લોરો ઇથેનાલ.
A
$2$
B
$3$
C
$4$
D
$1$
Solution
(A) જે આલ્ડિહાઇડ્સ પાસે $\alpha$-હાઇડ્રોજન હોતા નથી,તેઓ કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
$1$. મેથેનાલ $(HCHO)$: તેમાં $\alpha$-કાર્બન નથી,તેથી $\alpha$-હાઇડ્રોજન પણ નથી.
$2$. ટ્રાયક્લોરો ઇથેનાલ $(CCl_3CHO)$: કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર ત્રણ ક્લોરિન પરમાણુઓ છે,તેથી તેમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન નથી.
$3$. ફિનાઇલ ઇથેનાલ $(C_6H_5CH_2CHO)$: તેમાં ફિનાઇલ રિંગ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર બે $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે.
$4$. $2-$મિથોક્સી પ્રોપેનાલ $(CH_3OCH(CH_3)CHO)$: તેમાં $2-$સ્થાન પર રહેલા કાર્બન પર એક $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે.
આમ,માત્ર મેથેનાલ અને ટ્રાયક્લોરો ઇથેનાલ કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે. કુલ સંખ્યા $2$ છે.
$1$. મેથેનાલ $(HCHO)$: તેમાં $\alpha$-કાર્બન નથી,તેથી $\alpha$-હાઇડ્રોજન પણ નથી.
$2$. ટ્રાયક્લોરો ઇથેનાલ $(CCl_3CHO)$: કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર ત્રણ ક્લોરિન પરમાણુઓ છે,તેથી તેમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન નથી.
$3$. ફિનાઇલ ઇથેનાલ $(C_6H_5CH_2CHO)$: તેમાં ફિનાઇલ રિંગ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર બે $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે.
$4$. $2-$મિથોક્સી પ્રોપેનાલ $(CH_3OCH(CH_3)CHO)$: તેમાં $2-$સ્થાન પર રહેલા કાર્બન પર એક $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે.
આમ,માત્ર મેથેનાલ અને ટ્રાયક્લોરો ઇથેનાલ કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે. કુલ સંખ્યા $2$ છે.
0 likes
View Solution1507
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કયું સંયોજન સાંદ્ર આલ્કલી સાથે ગરમ કરવાથી વિષમીકરણ (disproportionation) પ્રક્રિયા આપે છે?
A
$C_6H_5CHO$
B
$C_6H_5COOH$
C
$C_6H_5CH_2OH$
D
$C_6H_5CH_2CHO$
Solution
(A) જે આલ્ડિહાઇડમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,તે સાંદ્ર આલ્કલી સાથે ગરમ કરવાથી વિષમીકરણ (સ્વ-ઓક્સિડેશન અને રિડક્શન) પ્રક્રિયા આપે છે. આ પ્રક્રિયાને કેનિઝારો પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ માં કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે કોઈ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ જોડાયેલ નથી,તેથી તે કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
0 likes
View Solution1508
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં બનતા બંધારણીય નીપજોની કુલ સંખ્યા કેટલી છે? $CH_3COCl \xrightarrow{i) (CH_3)_2Cd} (P)$; $(P) + CH_3CHO \xrightarrow{ii) NaOH (aq.), \Delta} ?$
A
$2$
B
$4$
C
$1$
D
$3$
Solution
(B) પગલું $1$: $CH_3COCl$ ની $(CH_3)_2Cd$ સાથેની પ્રક્રિયાથી એસિટોન $(P)$ એટલે કે $CH_3COCH_3$ મળે છે.
પગલું $2$: $NaOH$ અને $\Delta$ ની હાજરીમાં એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ અને એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન છે.
બંને કાર્બોનિલ સંયોજનો $\alpha$-હાઈડ્રોજન ધરાવતા હોવાથી,તેઓ સેલ્ફ-આલ્ડોલ અને ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન આપે છે.
શક્ય નીપજો:
$1$. એસિટાલડીહાઈડનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $CH_3CH=CHCHO$
$2$. એસિટોનનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $(CH_3)_2C=CHCOCH_3$
$3$. ક્રોસ-આલ્ડોલ ($CH_3CHO$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે): $CH_3CH=C(CH_3)CHO$
$4$. ક્રોસ-આલ્ડોલ (એસિટોન ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે): $(CH_3)_2C=CHCHO$
આમ,બનતી બંધારણીય નીપજોની કુલ સંખ્યા $4$ છે.
પગલું $2$: $NaOH$ અને $\Delta$ ની હાજરીમાં એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ અને એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન છે.
બંને કાર્બોનિલ સંયોજનો $\alpha$-હાઈડ્રોજન ધરાવતા હોવાથી,તેઓ સેલ્ફ-આલ્ડોલ અને ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન આપે છે.
શક્ય નીપજો:
$1$. એસિટાલડીહાઈડનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $CH_3CH=CHCHO$
$2$. એસિટોનનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $(CH_3)_2C=CHCOCH_3$
$3$. ક્રોસ-આલ્ડોલ ($CH_3CHO$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે): $CH_3CH=C(CH_3)CHO$
$4$. ક્રોસ-આલ્ડોલ (એસિટોન ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે): $(CH_3)_2C=CHCHO$
આમ,બનતી બંધારણીય નીપજોની કુલ સંખ્યા $4$ છે.
0 likes
View Solution1509
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાની સંઘનન નીપજ ઓળખો.
$R-CHO + NH_2OH \longrightarrow ?$
$R-CHO + NH_2OH \longrightarrow ?$
A
$R-CH_2-NH_2$
B
$R-CH(OH)-NH_2$
C
$R-C \equiv N$
D
$R-CH=N-OH$
Solution
(D) આલ્ડિહાઈડ $(R-CHO)$ અને હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(NH_2OH)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા (સંઘનન) છે.
આ પ્રક્રિયામાં,હાઈડ્રોક્સિલએમાઈનના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ આલ્ડિહાઈડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે પાણીના અણુ $(H_2O)$ નું વિલોપન થાય છે અને ઓક્સાઈમ બને છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા: $R-CHO + NH_2OH \longrightarrow R-CH=N-OH + H_2O$.
આમ,નીપજ ઓક્સાઈમ $(R-CH=N-OH)$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,હાઈડ્રોક્સિલએમાઈનના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ આલ્ડિહાઈડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે પાણીના અણુ $(H_2O)$ નું વિલોપન થાય છે અને ઓક્સાઈમ બને છે.
સામાન્ય પ્રક્રિયા: $R-CHO + NH_2OH \longrightarrow R-CH=N-OH + H_2O$.
આમ,નીપજ ઓક્સાઈમ $(R-CH=N-OH)$ છે.
0 likes
View Solution1510
DifficultMCQ
સાયક્લોબ્યુટેનોનનું સેમિકાર્બેઝોન નીચેનામાંથી કયું છે?
A
B
C
D
Solution
(B) કીટોન (સાયક્લોબ્યુટેનોન) અને સેમિકાર્બેઝાઈડ $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,કીટોનનો કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સેમિકાર્બેઝાઈડના નાઈટ્રોજન પરમાણુ દ્વારા બદલાય છે,જેના પરિણામે સેમિકાર્બેઝોન બને છે.
સેમિકાર્બેઝોનનું સામાન્ય બંધારણ $R_2C=N-NH-CO-NH_2$ છે.
સાયક્લોબ્યુટેનોન માટે,બંધારણ એ સાયક્લોબ્યુટેન રિંગ છે જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે દ્વિબંધથી જોડાયેલ છે,જે $NH$ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે,જે કાર્બોનિલ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે,જે $NH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે.
આ બંધારણ વિકલ્પ $B$ માં દર્શાવેલ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,કીટોનનો કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સેમિકાર્બેઝાઈડના નાઈટ્રોજન પરમાણુ દ્વારા બદલાય છે,જેના પરિણામે સેમિકાર્બેઝોન બને છે.
સેમિકાર્બેઝોનનું સામાન્ય બંધારણ $R_2C=N-NH-CO-NH_2$ છે.
સાયક્લોબ્યુટેનોન માટે,બંધારણ એ સાયક્લોબ્યુટેન રિંગ છે જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ સાથે દ્વિબંધથી જોડાયેલ છે,જે $NH$ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે,જે કાર્બોનિલ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે,જે $NH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે.
આ બંધારણ વિકલ્પ $B$ માં દર્શાવેલ છે.
0 likes
View Solution1511
DifficultMCQ
નીચેનામાંથી કયું ફોર્માલ્ડિહાઈડના મિથાઈલ હેમિયાસીટલનું બંધારણ દર્શાવે છે?
A
B
C
D
Solution
(C) ફોર્માલ્ડિહાઈડ $HCHO$ છે. હેમિયાસીટલ એ આલ્ડિહાઈડમાં આલ્કોહોલના એક અણુના ઉમેરા દ્વારા બને છે. ફોર્માલ્ડિહાઈડની મિથેનોલ $(CH_3OH)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી ફોર્માલ્ડિહાઈડનું મિથાઈલ હેમિયાસીટલ બને છે.
પ્રક્રિયા: $HCHO + CH_3OH \rightleftharpoons H_2C(OH)(OCH_3)$.
આ બંધારણમાં મધ્યસ્થ કાર્બન પરમાણુ બે હાઈડ્રોજન પરમાણુ,એક હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ અને એક મિથોક્સી સમૂહ $(-OCH_3)$ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
આ બંધારણ $H_2C(OH)(OCH_3)$ ને અનુરૂપ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.
પ્રક્રિયા: $HCHO + CH_3OH \rightleftharpoons H_2C(OH)(OCH_3)$.
આ બંધારણમાં મધ્યસ્થ કાર્બન પરમાણુ બે હાઈડ્રોજન પરમાણુ,એક હાઈડ્રોક્સિલ સમૂહ $(-OH)$ અને એક મિથોક્સી સમૂહ $(-OCH_3)$ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
આ બંધારણ $H_2C(OH)(OCH_3)$ ને અનુરૂપ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(C)$ છે.
0 likes
View Solution1512
DifficultMCQ
પ્રોપેનાલ (ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે) અને બ્યુટેનાલ (ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે) વચ્ચે ક્રોસ એલ્ડૉલ સંઘનન દરમિયાન નીચેનામાંથી કઈ નીપજ શક્ય છે?
A
$3-$હાઇડ્રોક્સી$-2-$મિથાઈલહેક્ઝેનાલ
B
$2-$ઇથાઈલ$-3-$હાઇડ્રોક્સીપેન્ટેનાલ
C
$3-$હાઇડ્રોક્સી$-2-$મિથાઈલપેન્ટેનાલ
D
$2-$ઇથાઈલ$-3-$હાઇડ્રોક્સીહેક્ઝેનાલ
Solution
(B) ક્રોસ એલ્ડૉલ સંઘનનમાં,ન્યુક્લિયોફાઇલ (ઇનોલેટ) ઇલેક્ટ્રોફાઇલના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
અહીં,$CH_3CH_2CH_2CHO$ (બ્યુટેનાલ) ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે,જે $\alpha-$કાર્બન પર ઇનોલેટ બનાવે છે: $CH_3CH_2CH^-CHO$.
આ ઇનોલેટ $CH_3CH_2CHO$ (પ્રોપેનાલ) ના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે જે ઇલેક્ટ્રોફાઇલ છે.
પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2CHO + CH_3CH_2CH_2CHO \rightarrow CH_3CH_2-CH(OH)-CH(CH_2CH_3)-CHO$.
બનતી નીપજ $2-$ઇથાઈલ$-3-$હાઇડ્રોક્સીપેન્ટેનાલ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
અહીં,$CH_3CH_2CH_2CHO$ (બ્યુટેનાલ) ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે,જે $\alpha-$કાર્બન પર ઇનોલેટ બનાવે છે: $CH_3CH_2CH^-CHO$.
આ ઇનોલેટ $CH_3CH_2CHO$ (પ્રોપેનાલ) ના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે જે ઇલેક્ટ્રોફાઇલ છે.
પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2CHO + CH_3CH_2CH_2CHO \rightarrow CH_3CH_2-CH(OH)-CH(CH_2CH_3)-CHO$.
બનતી નીપજ $2-$ઇથાઈલ$-3-$હાઇડ્રોક્સીપેન્ટેનાલ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likes
View Solution1513
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું સંયોજન આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા આપશે?
A
મિથેનાલ
B
બ્યુટેન-$1$-ઓલ
C
$2$-મિથાઈલ પેન્ટેનાલ
D
$2,2$-ડાયમિથાઈલ પેન્ટેનાલ
Solution
(C) આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન એવા આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોન દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે જેની પાસે ઓછામાં ઓછો એક $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય.
$1$. મિથેનાલ $(HCHO)$ માં $\alpha$-કાર્બન નથી,તેથી $\alpha$-હાઈડ્રોજન પણ નથી.
$2$. બ્યુટેન-$1$-ઓલ એ આલ્કોહોલ છે,આલ્ડિહાઈડ કે કીટોન નથી.
$3$. $2$-મિથાઈલ પેન્ટેનાલ $(CH_3CH_2CH_2CH(CH_3)CHO)$ માં $C-2$ સ્થાન પર એક $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ છે,તેથી તે આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન આપે છે.
$4$. $2,2$-ડાયમિથાઈલ પેન્ટેનાલ $(CH_3CH_2CH_2C(CH_3)_2CHO)$ માં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી કારણ કે $C-2$ કાર્બન પર બે મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલા છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
$1$. મિથેનાલ $(HCHO)$ માં $\alpha$-કાર્બન નથી,તેથી $\alpha$-હાઈડ્રોજન પણ નથી.
$2$. બ્યુટેન-$1$-ઓલ એ આલ્કોહોલ છે,આલ્ડિહાઈડ કે કીટોન નથી.
$3$. $2$-મિથાઈલ પેન્ટેનાલ $(CH_3CH_2CH_2CH(CH_3)CHO)$ માં $C-2$ સ્થાન પર એક $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ છે,તેથી તે આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન આપે છે.
$4$. $2,2$-ડાયમિથાઈલ પેન્ટેનાલ $(CH_3CH_2CH_2C(CH_3)_2CHO)$ માં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી કારણ કે $C-2$ કાર્બન પર બે મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલા છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
0 likes
View Solution1514
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાની નીપજ શું છે? $C_6H_5CHO + CH_3CH_2CHO \xrightarrow[\Delta]{\text{Dil. NaOH}}$
A
$C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$
B
$C_6H_5CH=CHCH_2CHO$
C
$C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$
D
$C_6H_5CH_2CH(OH)CH(CH_3)CHO$
Solution
(A) આ પ્રક્રિયા ક્લેઝન-સ્મિડ્ટ કન્ડેન્સેશન છે,જે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ (જેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી) અને પ્રોપેનાલ (જેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન છે) વચ્ચે થતી ક્રોસ્ડ આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશનનો એક પ્રકાર છે.
મંદ $NaOH$ ની હાજરીમાં,પ્રોપેનાલનો $\alpha$-કાર્બન ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરીને આલ્ડોલ મધ્યવર્તી બનાવે છે.
ગરમી $(\Delta)$ આપતા નિર્જલીકરણ (પાણીનો અણુ દૂર થવો) દ્વારા $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઈડ $C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$ મળે છે.
આમ,સાચી નીપજ $C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$ છે.
મંદ $NaOH$ ની હાજરીમાં,પ્રોપેનાલનો $\alpha$-કાર્બન ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરીને આલ્ડોલ મધ્યવર્તી બનાવે છે.
ગરમી $(\Delta)$ આપતા નિર્જલીકરણ (પાણીનો અણુ દૂર થવો) દ્વારા $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઈડ $C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$ મળે છે.
આમ,સાચી નીપજ $C_6H_5CH=C(CH_3)CHO$ છે.
0 likes
View Solution1515
EasyMCQ
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડને સાંદ્ર $NaOH$ સાથે ગરમ કરતા શું મળે છે?
A
ફિનાઈલ એસિટિક એસિડ
B
સિનામાલ્ડિહાઈડ
C
$C_6H_5CH_2OH$ અને $C_6H_5COO^-Na^+$
D
ફિનોલ અને $C_6H_5CH_2COO^-Na^+$
Solution
(C) જ્યારે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડને સાંદ્ર $NaOH$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,જે આલ્ડિહાઈડમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,તે સ્વયં ઓક્સિડેશન અને રિડક્શન (અસમાનતા) પામે છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોતો નથી,તેથી તેનું રિડક્શન થઈને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ અને ઓક્સિડેશન થઈને સોડિયમ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COO^-Na^+)$ મળે છે.
સમગ્ર પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$2C_6H_5CHO + NaOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5CH_2OH + C_6H_5COO^-Na^+$
આ પ્રક્રિયામાં,જે આલ્ડિહાઈડમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,તે સ્વયં ઓક્સિડેશન અને રિડક્શન (અસમાનતા) પામે છે.
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોતો નથી,તેથી તેનું રિડક્શન થઈને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$ અને ઓક્સિડેશન થઈને સોડિયમ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COO^-Na^+)$ મળે છે.
સમગ્ર પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$2C_6H_5CHO + NaOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5CH_2OH + C_6H_5COO^-Na^+$
0 likes
View Solution1516
MediumMCQ
$\stackrel{4}{C}H_3-\stackrel{3}{C}H_2-\stackrel{2}{C}H_2-\stackrel{1}{C}HO$ માં કયા નંબર દ્વારા દર્શાવેલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ હાઇડ્રોજન પરમાણુ સૌથી વધુ એસિડિક છે?
A
$C-4$
B
$C-2$
C
$C-3$
D
$C-1$
Solution
(B) આલ્ડિહાઇડ અને કીટોનમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજનની એસિડિકતા કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ની ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસરને કારણે હોય છે,જે અનુનાદ દ્વારા પરિણામી સંયુગ્મી બેઝ (enolate ion) ને સ્થિર કરે છે.
આપેલ અણુ $CH_3-CH_2-CH_2-CHO$ માં,કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ની બાજુનો કાર્બન પરમાણુ $\alpha$-કાર્બન છે.
$C-2$ તરીકે લેબલ થયેલ કાર્બન એ $\alpha$-કાર્બન છે,કારણ કે તે સીધો કાર્બોનિલ કાર્બન $(C-1)$ સાથે જોડાયેલ છે.
તેથી,$C-2$ સાથે જોડાયેલ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ સૌથી વધુ એસિડિક છે.
આપેલ અણુ $CH_3-CH_2-CH_2-CHO$ માં,કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ની બાજુનો કાર્બન પરમાણુ $\alpha$-કાર્બન છે.
$C-2$ તરીકે લેબલ થયેલ કાર્બન એ $\alpha$-કાર્બન છે,કારણ કે તે સીધો કાર્બોનિલ કાર્બન $(C-1)$ સાથે જોડાયેલ છે.
તેથી,$C-2$ સાથે જોડાયેલ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ સૌથી વધુ એસિડિક છે.
0 likes
View Solution1517
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયા આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા દર્શાવતી નથી?
A
એસિટાલડીહાઈડ સાથે મંદ $NaOH/\Delta$
B
એસિટાલડીહાઈડ અને પ્રોપેનાલ સાથે મંદ $NaOH/\Delta$
C
એસિટોન સાથે $Ba(OH)_2/\Delta$
D
ફોર્માલ્ડિહાઈડ સાથે સાંદ્ર $NaOH/\Delta$
Solution
(D) આલ્ડોલ સંઘનન એ એક પ્રક્રિયા છે જેમાં ઓછામાં ઓછો એક $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ ધરાવતા આલ્ડીહાઈડ અથવા કીટોન મંદ આલ્કલી (જેમ કે મંદ $NaOH$ અથવા $Ba(OH)_2$) ની હાજરીમાં સ્વ-સંઘનન અથવા ક્રોસ-સંઘનન પામીને $\beta$-હાઈડ્રોક્સી આલ્ડીહાઈડ (આલ્ડોલ) અથવા $\beta$-હાઈડ્રોક્સી કીટોન (કીટોલ) બનાવે છે,જે ગરમ કરવા પર નિર્જલીકરણ પામીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
$A$,$B$,અને $C$ પ્રમાણભૂત આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયાઓ દર્શાવે છે કારણ કે પ્રક્રિયકોમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે.
વિકલ્પ $D$ માં ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ નો સમાવેશ થાય છે,જેમાં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી. સાંદ્ર $NaOH$ ની હાજરીમાં,ફોર્માલ્ડિહાઈડ આલ્ડોલ સંઘનનને બદલે કેનિઝારો પ્રક્રિયા (વિષમીકરણ પ્રક્રિયા) આપે છે. તેથી,તે આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા દર્શાવતું નથી.
$A$,$B$,અને $C$ પ્રમાણભૂત આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયાઓ દર્શાવે છે કારણ કે પ્રક્રિયકોમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે.
વિકલ્પ $D$ માં ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ નો સમાવેશ થાય છે,જેમાં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી. સાંદ્ર $NaOH$ ની હાજરીમાં,ફોર્માલ્ડિહાઈડ આલ્ડોલ સંઘનનને બદલે કેનિઝારો પ્રક્રિયા (વિષમીકરણ પ્રક્રિયા) આપે છે. તેથી,તે આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા દર્શાવતું નથી.
0 likes
View Solution1518
EasyMCQ
બ્યુટેનોન મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એક યોગશીલ નીપજ $(Z)$ બનાવે છે. જળવિભાજન પર $(Z)$ શું આપે છે?
A
$CH_3-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$
B
$CH_3-CH_2-C(OH)(CH_2)-CH_3$
C
$CH_3-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_3$
D
$CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-OH$
Solution
(A) બ્યુટેનોન $(CH_3-CO-CH_2-CH_3)$ ની મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_3MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ન્યુક્લિયોફિલિક મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3^-)$ બ્યુટેનોનના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને મધ્યવર્તી યોગશીલ નીપજ $(Z)$ બનાવે છે,જે $CH_3-C(OMgBr)(CH_3)-CH_2-CH_3$ છે.
ત્યારબાદ મંદ એસિડ $(H^+/H_2O)$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી,મધ્યવર્તી $(Z)$ તૃતીયક આલ્કોહોલ,$2$-મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
$2$-મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ નું બંધારણ $CH_3-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$ છે.
ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ન્યુક્લિયોફિલિક મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3^-)$ બ્યુટેનોનના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને મધ્યવર્તી યોગશીલ નીપજ $(Z)$ બનાવે છે,જે $CH_3-C(OMgBr)(CH_3)-CH_2-CH_3$ છે.
ત્યારબાદ મંદ એસિડ $(H^+/H_2O)$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી,મધ્યવર્તી $(Z)$ તૃતીયક આલ્કોહોલ,$2$-મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
$2$-મિથાઈલબ્યુટેન$-2-$ઓલ નું બંધારણ $CH_3-CH_2-C(OH)(CH_3)_2$ છે.
0 likes
View Solution1519
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયા આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા દર્શાવતી નથી?
A
$2 CH_3CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH / \Delta}$
B
$CH_3CHO + CH_3CH_2CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH / \Delta}$
C
$2 CH_3COCH_3 \xrightarrow{(i) Ba(OH)_2, (ii) \Delta}$
D
$2 HCHO \xrightarrow{\text{conc. } NaOH / \Delta}$
Solution
(D) આલ્ડોલ સંઘનન માટે આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોનમાં ઓછામાં ઓછો એક $\alpha-$હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોવો જરૂરી છે.
$A$,$B$,અને $C$ માં કાર્બોનિલ સંયોજનો ($CH_3CHO$,$CH_3CH_2CHO$,$CH_3COCH_3$) છે જેમાં $\alpha-$હાઇડ્રોજન હાજર છે,તેથી તેઓ આલ્ડોલ સંઘનન આપે છે.
$D$ માં ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ છે,જેમાં કોઈ $\alpha-$હાઇડ્રોજન નથી. તેથી,તે આલ્ડોલ સંઘનન આપતું નથી. તેના બદલે,તે સાંદ્ર $NaOH$ ની હાજરીમાં કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
$A$,$B$,અને $C$ માં કાર્બોનિલ સંયોજનો ($CH_3CHO$,$CH_3CH_2CHO$,$CH_3COCH_3$) છે જેમાં $\alpha-$હાઇડ્રોજન હાજર છે,તેથી તેઓ આલ્ડોલ સંઘનન આપે છે.
$D$ માં ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ છે,જેમાં કોઈ $\alpha-$હાઇડ્રોજન નથી. તેથી,તે આલ્ડોલ સંઘનન આપતું નથી. તેના બદલે,તે સાંદ્ર $NaOH$ ની હાજરીમાં કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
0 likes
View Solution1520
DifficultMCQ
ઇથેનાલ અને પ્રોપેનાલના મિશ્રણના આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા નીચેનામાંથી કયું બનતું નથી?
A
$2-$મિથાઈલપેન્ટ$-2-$ઈનાલ
B
બ્યુટ$-2-$ઈનાલ
C
પેન્ટ$-2-$ઈનાલ
D
હેક્સ$-3-$ઈનાલ
Solution
(D) ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ ના મિશ્રણના આલ્ડોલ સંઘનનમાં ચાર સંભવિત નીપજો મળે છે:
$1$. ઇથેનાલનું સ્વ-સંઘનન: $CH_3CH=CHCHO$ (બ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
$2$. પ્રોપેનાલનું સ્વ-સંઘનન: $CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2-$મિથાઈલપેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$3$. ક્રોસ-સંઘનન (ઇથેનાલ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે,પ્રોપેનાલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે): $CH_3CH_2CH=CHCHO$ (પેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$4$. ક્રોસ-સંઘનન (પ્રોપેનાલ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે,ઇથેનાલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે): $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2-$મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
હેક્સ$-3-$ઈનાલ આ પ્રક્રિયામાં બનતું નથી.
$1$. ઇથેનાલનું સ્વ-સંઘનન: $CH_3CH=CHCHO$ (બ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
$2$. પ્રોપેનાલનું સ્વ-સંઘનન: $CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2-$મિથાઈલપેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$3$. ક્રોસ-સંઘનન (ઇથેનાલ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે,પ્રોપેનાલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે): $CH_3CH_2CH=CHCHO$ (પેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$4$. ક્રોસ-સંઘનન (પ્રોપેનાલ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે,ઇથેનાલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ તરીકે): $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2-$મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
હેક્સ$-3-$ઈનાલ આ પ્રક્રિયામાં બનતું નથી.
0 likes
View Solution1521
DifficultMCQ
નીચેની ક્રોસ-આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયામાં $A, B, C$ અને $D$ શું છે?
$\text{Propanal} + \text{Ethanal} \xrightarrow[ii) \ \Delta]{i) \ NaOH} A + B + C + D$
(નીપજો એ સેલ્ફ અને ક્રોસ-આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન અને ત્યારબાદ નિર્જલીકરણ દ્વારા બનતા ચાર શક્ય $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ્સ છે.)
$\text{Propanal} + \text{Ethanal} \xrightarrow[ii) \ \Delta]{i) \ NaOH} A + B + C + D$
(નીપજો એ સેલ્ફ અને ક્રોસ-આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન અને ત્યારબાદ નિર્જલીકરણ દ્વારા બનતા ચાર શક્ય $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ્સ છે.)
A
B
C
D
Solution
(A) આ પ્રક્રિયા પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ અને ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ વચ્ચે $NaOH$ ની હાજરીમાં અને ત્યારબાદ ગરમ $(\Delta)$ કરવાથી થતી ક્રોસ-આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયા ચાર શક્ય $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ્સ આપે છે:
$1$. ઇથેનાલનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $2CH_3CHO \rightarrow CH_3CH=CHCHO$ (બ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
$2$. પ્રોપેનાલનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $2CH_3CH_2CHO \rightarrow CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-મિથાઈલપેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$3$. ક્રોસ-આલ્ડોલ (પ્રોપેનાલ ડોનર,ઇથેનાલ એક્સેપ્ટર): $CH_3CH_2CHO + CH_3CHO \rightarrow CH_3CH_2CH=CHCHO$ (પેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$4$. ક્રોસ-આલ્ડોલ (ઇથેનાલ ડોનર,પ્રોપેનાલ એક્સેપ્ટર): $CH_3CHO + CH_3CH_2CHO \rightarrow CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
આમ,ચાર નીપજો $CH_3CH=CHCHO$,$CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$,$CH_3CH_2CH=CHCHO$,અને $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ છે.
આ પ્રક્રિયા ચાર શક્ય $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત આલ્ડિહાઇડ્સ આપે છે:
$1$. ઇથેનાલનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $2CH_3CHO \rightarrow CH_3CH=CHCHO$ (બ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
$2$. પ્રોપેનાલનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $2CH_3CH_2CHO \rightarrow CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-મિથાઈલપેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$3$. ક્રોસ-આલ્ડોલ (પ્રોપેનાલ ડોનર,ઇથેનાલ એક્સેપ્ટર): $CH_3CH_2CHO + CH_3CHO \rightarrow CH_3CH_2CH=CHCHO$ (પેન્ટ$-2-$ઈનાલ).
$4$. ક્રોસ-આલ્ડોલ (ઇથેનાલ ડોનર,પ્રોપેનાલ એક્સેપ્ટર): $CH_3CHO + CH_3CH_2CHO \rightarrow CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈનાલ).
આમ,ચાર નીપજો $CH_3CH=CHCHO$,$CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$,$CH_3CH_2CH=CHCHO$,અને $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ છે.
0 likes
View Solution1522
MediumMCQ
જ્યારે પ્રોપેનોન એ ઇથાઇલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ તેનું જળવિભાજન કરવામાં આવે છે ત્યારે બનતું સંયોજન કયું છે?
A
$2-$મિથાઇલબ્યુટેન$-2-$ઓલ
B
પેન્ટેન$-2-$ઓલ
C
$2-$મિથાઇલપ્રોપેન$-2-$ઓલ
D
$3-$મિથાઇલબ્યુટેન$-2-$ઓલ
Solution
(A) પ્રોપેનોન $(CH_3COCH_3)$ ની ઇથાઇલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ $(CH_3CH_2MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયા છે.
$1$. ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો: ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ઇથાઇલ ગ્રુપ $(CH_3CH_2^-)$ પ્રોપેનોનના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી બનાવે છે: $CH_3COCH_3 + CH_3CH_2MgBr \rightarrow CH_3C(OMgBr)(CH_2CH_3)CH_3$.
$2$. જળવિભાજન: ત્યારબાદ પાણી $(H_2O/H^+)$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી તૃતીયક આલ્કોહોલ મળે છે: $CH_3C(OMgBr)(CH_2CH_3)CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3C(OH)(CH_2CH_3)CH_3 + Mg(OH)Br$.
$3$. નીપજ $2-$મિથાઇલબ્યુટેન$-2-$ઓલ છે.
$1$. ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો: ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકમાંથી ઇથાઇલ ગ્રુપ $(CH_3CH_2^-)$ પ્રોપેનોનના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે અને આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી બનાવે છે: $CH_3COCH_3 + CH_3CH_2MgBr \rightarrow CH_3C(OMgBr)(CH_2CH_3)CH_3$.
$2$. જળવિભાજન: ત્યારબાદ પાણી $(H_2O/H^+)$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી તૃતીયક આલ્કોહોલ મળે છે: $CH_3C(OMgBr)(CH_2CH_3)CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3C(OH)(CH_2CH_3)CH_3 + Mg(OH)Br$.
$3$. નીપજ $2-$મિથાઇલબ્યુટેન$-2-$ઓલ છે.
0 likes
View Solution1523
DifficultMCQ
એસિટાલડીહાઈડની સેમિકાર્બેઝાઈડ સાથેની પ્રક્રિયામાં મળતી નીપજ કઈ છે?
A
$H_3C-CH=N-NH-CO-NH_2$
B
$H_3C-CH=N-NH_2$
C
$H_3C-CH=N-OH$
D
$H_3C-C(CH_3)=N-NH-CO-NH_2$
Solution
(A) એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$ ની સેમિકાર્બેઝાઈડ $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્ડિહાઈડનો કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સેમિકાર્બેઝાઈડના નાઈટ્રોજન દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે,જેના પરિણામે સેમિકાર્બેઝોન બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + H_2N-NH-CO-NH_2 \rightarrow CH_3CH=N-NH-CO-NH_2 + H_2O$
બનતી નીપજ એસિટાલડીહાઈડ સેમિકાર્બેઝોન છે,જેનું બંધારણ $H_3C-CH=N-NH-CO-NH_2$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્ડિહાઈડનો કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સેમિકાર્બેઝાઈડના નાઈટ્રોજન દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે,જેના પરિણામે સેમિકાર્બેઝોન બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + H_2N-NH-CO-NH_2 \rightarrow CH_3CH=N-NH-CO-NH_2 + H_2O$
બનતી નીપજ એસિટાલડીહાઈડ સેમિકાર્બેઝોન છે,જેનું બંધારણ $H_3C-CH=N-NH-CO-NH_2$ છે.
0 likes
View Solution1524
DifficultMCQ
$CaOCl_2 + H_2O \longrightarrow Ca(OH)_2 + X$
$X + CH_3CHO \longrightarrow Y$
$Y + Ca(OH)_2 \longrightarrow CHCl_3$
'$Y$' શું છે?
$X + CH_3CHO \longrightarrow Y$
$Y + Ca(OH)_2 \longrightarrow CHCl_3$
'$Y$' શું છે?
A
$CH_3CH(OH)_2$
B
$CH_2Cl_2$
C
$CCl_3CHO$
D
$CCl_3COCH_3$
Solution
(C) આપેલ પ્રક્રિયાઓ ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ ની બનાવટ માટેની હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા દર્શાવે છે:
$1$. બ્લીચિંગ પાવડર પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરિન વાયુ $(X = Cl_2)$ ઉત્પન્ન કરે છે:
$CaOCl_2 + H_2O \longrightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2$
$2$. ક્લોરિન એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરલ $(Y = CCl_3CHO)$ બનાવે છે:
$CH_3CHO + 3Cl_2 \longrightarrow CCl_3CHO + 3HCl$
$3$. ક્લોરલ કેલ્શિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોફોર્મ બનાવે છે:
$2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \longrightarrow 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$
આમ,'$Y$' એ $CCl_3CHO$ (ક્લોરલ) છે.
$1$. બ્લીચિંગ પાવડર પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરિન વાયુ $(X = Cl_2)$ ઉત્પન્ન કરે છે:
$CaOCl_2 + H_2O \longrightarrow Ca(OH)_2 + Cl_2$
$2$. ક્લોરિન એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરલ $(Y = CCl_3CHO)$ બનાવે છે:
$CH_3CHO + 3Cl_2 \longrightarrow CCl_3CHO + 3HCl$
$3$. ક્લોરલ કેલ્શિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોફોર્મ બનાવે છે:
$2CCl_3CHO + Ca(OH)_2 \longrightarrow 2CHCl_3 + (HCOO)_2Ca$
આમ,'$Y$' એ $CCl_3CHO$ (ક્લોરલ) છે.
0 likes
View Solution1525
MediumMCQ
જ્યારે $(X)$ એ $(Y)$ સાથે મંદ $(Z)$ દ્રાવણમાં પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે $3$-હાઇડ્રોક્સીબ્યુટેનાલ બને છે. $X, Y$ અને $Z$ શું છે?
A
$CH_3CHO, (CH_3)_2CO, NaOH$
B
$CH_3CHO, CH_3CHO, NaCl$
C
$(CH_3)_2CO, (CH_3)_2CO, HCl$
D
$CH_3CHO, CH_3CHO, NaOH$
Solution
(D) $3$-હાઇડ્રોક્સીબ્યુટેનાલ એ આલ્ડોલ સંઘનન નીપજ છે.
તે એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ ના બે અણુઓના સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા મંદ બેઇઝ જેવા કે $NaOH$ ની હાજરીમાં બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2CH_3CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$
તેથી,$X = CH_3CHO$,$Y = CH_3CHO$,અને $Z = NaOH$.
તે એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ ના બે અણુઓના સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા મંદ બેઇઝ જેવા કે $NaOH$ ની હાજરીમાં બને છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2CH_3CHO \xrightarrow{\text{dil. } NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO$
તેથી,$X = CH_3CHO$,$Y = CH_3CHO$,અને $Z = NaOH$.
0 likes
View Solution1526
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં બનતી નીપજો કઈ છે?
$CH_3CH_2CHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \rightarrow X + Y + 3H_2O$
$CH_3CH_2CHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \rightarrow X + Y + 3H_2O$
A
$CH_3CH_2COOH, Cu(OH)_2$
B
$CH_3CH_2COO^{-}, Cu$
C
$CH_3CH_2COOH, Cu_2O$
D
$CH_3CH_2COO^{-}, Cu_2O$
Solution
(D) આપેલ પ્રક્રિયા ફેહલિંગના દ્રાવણ દ્વારા આલ્ડિહાઈડ (પ્રોપેનાલ) નું ઓક્સિડેશન છે.
ફેહલિંગનું દ્રાવણ એ ટાર્ટરેટ આયનો સાથે સંકુલિત કોપર$(II)$ આયનોનું આલ્કલાઇન દ્રાવણ છે.
આલ્ડિહાઈડનું બેઝની હાજરીમાં અનુરૂપ કાર્બોક્સિલેટ આયનો $(RCOO^{-})$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે,જ્યારે $Cu^{2+}$ આયનોનું કોપર$(I)$ ઓક્સાઈડ $(Cu_2O)$ ના લાલ-ભૂરા અવક્ષેપમાં રિડક્શન થાય છે.
સંતુલિત સમીકરણ:
$CH_3CH_2CHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \rightarrow CH_3CH_2COO^{-} + Cu_2O + 3H_2O$
આપેલ પ્રક્રિયા સાથે સરખાવતા,$X = CH_3CH_2COO^{-}$ અને $Y = Cu_2O$ મળે છે.
ફેહલિંગનું દ્રાવણ એ ટાર્ટરેટ આયનો સાથે સંકુલિત કોપર$(II)$ આયનોનું આલ્કલાઇન દ્રાવણ છે.
આલ્ડિહાઈડનું બેઝની હાજરીમાં અનુરૂપ કાર્બોક્સિલેટ આયનો $(RCOO^{-})$ માં ઓક્સિડેશન થાય છે,જ્યારે $Cu^{2+}$ આયનોનું કોપર$(I)$ ઓક્સાઈડ $(Cu_2O)$ ના લાલ-ભૂરા અવક્ષેપમાં રિડક્શન થાય છે.
સંતુલિત સમીકરણ:
$CH_3CH_2CHO + 2Cu^{2+} + 5OH^{-} \rightarrow CH_3CH_2COO^{-} + Cu_2O + 3H_2O$
આપેલ પ્રક્રિયા સાથે સરખાવતા,$X = CH_3CH_2COO^{-}$ અને $Y = Cu_2O$ મળે છે.
0 likes
View Solution1527
DifficultMCQ
નીચેનામાંથી ખોટું વિધાન પસંદ કરો.
$A$. ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે એરોમેટિક આલ્ડિહાઇડ્સ અને કીટોન્સની પ્રતિક્રિયાશીલતા એલિફેટિક કાર્બોનિલ સંયોજનો કરતા ઓછી હોય છે.
$B$. બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ ફેહલિંગ કસોટી આપતું નથી.
$C$. ઇથેનાલમાં રહેલા $\alpha$-$H$ પરમાણુઓ સ્વભાવે એસિડિક હોય છે.
$D$. ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે $p$-નાઇટ્રો બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ કરતા ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ છે.
$A$. ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે એરોમેટિક આલ્ડિહાઇડ્સ અને કીટોન્સની પ્રતિક્રિયાશીલતા એલિફેટિક કાર્બોનિલ સંયોજનો કરતા ઓછી હોય છે.
$B$. બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ ફેહલિંગ કસોટી આપતું નથી.
$C$. ઇથેનાલમાં રહેલા $\alpha$-$H$ પરમાણુઓ સ્વભાવે એસિડિક હોય છે.
$D$. ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે $p$-નાઇટ્રો બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ કરતા ઓછું પ્રતિક્રિયાશીલ છે.
A
$A$
B
$B$
C
$C$
D
$D$
Solution
(D) મોટા એરિલ સમૂહોની હાજરીને કારણે,$>C=O$ સમૂહના $sp^2$ કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફાઇલનો હુમલો અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) અનુભવે છે,જેનાથી પ્રતિક્રિયાનો દર ઘટે છે.
$(B)$ ફેહલિંગનું દ્રાવણ એક મંદ ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટ છે અને તે બેન્ઝાલ્ડિહાઇડનું ઓક્સિડેશન કરી શકતું નથી.
$(C)$ ઇથેનાલમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન હોય છે જે કાર્બોનિલ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-ખેંચવાની અસરને કારણે એસિડિક હોય છે,જે ઇનોલાઇઝેશનને મંજૂરી આપે છે.
$(D)$ $p$-સ્થાન પર $-NO_2$ સમૂહની હાજરી પ્રબળ $-R$ અને $-I$ અસર દર્શાવે છે,જે કાર્બોનિલ કાર્બન પર આંશિક ધન વીજભાર વધારે છે,જેથી તે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સંવેદનશીલ બને છે. તેથી,$p$-નાઇટ્રોબેન્ઝાલ્ડિહાઇડ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ કરતા વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે. તેથી,વિધાન $D$ ખોટું છે.
$(B)$ ફેહલિંગનું દ્રાવણ એક મંદ ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટ છે અને તે બેન્ઝાલ્ડિહાઇડનું ઓક્સિડેશન કરી શકતું નથી.
$(C)$ ઇથેનાલમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન હોય છે જે કાર્બોનિલ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-ખેંચવાની અસરને કારણે એસિડિક હોય છે,જે ઇનોલાઇઝેશનને મંજૂરી આપે છે.
$(D)$ $p$-સ્થાન પર $-NO_2$ સમૂહની હાજરી પ્રબળ $-R$ અને $-I$ અસર દર્શાવે છે,જે કાર્બોનિલ કાર્બન પર આંશિક ધન વીજભાર વધારે છે,જેથી તે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે વધુ સંવેદનશીલ બને છે. તેથી,$p$-નાઇટ્રોબેન્ઝાલ્ડિહાઇડ એ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ કરતા વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે. તેથી,વિધાન $D$ ખોટું છે.
0 likes
View Solution1528
MediumMCQ
જ્યારે ફોર્માલ્ડિહાઇડ એમોનિયા સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે બનતી નીપજ કઈ છે?
A
મેલામાઇન
B
ફોર્મિક એસિડ
C
એમોનિયમ ફોર્મેટ
D
યુરોટ્રોપિન
Solution
(D) ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ એમોનિયા $(NH_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હેક્ઝામિથિલિન ટેટ્રામાઇન બનાવે છે,જેને સામાન્ય રીતે યુરોટ્રોપિન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$6 HCHO + 4 NH_3 \rightarrow (CH_2)_6N_4 + 6 H_2O$
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$6 HCHO + 4 NH_3 \rightarrow (CH_2)_6N_4 + 6 H_2O$
0 likes
View Solution1529
DifficultMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાંથી મુખ્ય નીપજ ઓળખો.
A
$2,2,5,5$-ટેટ્રામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનોલ
B
$2,2,5$-ટ્રાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટ-$1$-ઈન
C
$1,2,2,5,5$-પેન્ટામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન
D
$2,2,5,5$-ટેટ્રામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટ-$1$-ઈન
Solution
(C) પ્રતિક્રિયા ત્રણ તબક્કામાં આગળ વધે છે:
$1$. $2,2,5,5$-ટેટ્રામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનોનના કાર્બોનિલ સમૂહમાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(CH_3MgCl)$ નું ન્યુક્લિયોફિલિક ઉમેરણ,ત્યારબાદ એસિડ વર્કઅપ $(H_3O^+)$,$1,2,2,5,5$-પેન્ટામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનોલ આપે છે.
$2$. ત્યારબાદ $358 \ K$ તાપમાને $20\% \ H_3PO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા તૃતીયક આલ્કોહોલનું એસિડ-ઉત્પ્રેરિત નિર્જલીકરણ કરે છે.
$3$. નિર્જલીકરણ કાર્બોકેટાયન બનવા દ્વારા થાય છે,ત્યારબાદ સૌથી સ્થિર આલ્કીન બનાવવા માટે પ્રોટોન દૂર થાય છે. આ કિસ્સામાં,દ્વિબંધ $C_1$ અને $C_2$ સ્થાન વચ્ચે બને છે જે $1,2,2,5,5$-પેન્ટામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન આપે છે.
$1$. $2,2,5,5$-ટેટ્રામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનોનના કાર્બોનિલ સમૂહમાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(CH_3MgCl)$ નું ન્યુક્લિયોફિલિક ઉમેરણ,ત્યારબાદ એસિડ વર્કઅપ $(H_3O^+)$,$1,2,2,5,5$-પેન્ટામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેનોલ આપે છે.
$2$. ત્યારબાદ $358 \ K$ તાપમાને $20\% \ H_3PO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા તૃતીયક આલ્કોહોલનું એસિડ-ઉત્પ્રેરિત નિર્જલીકરણ કરે છે.
$3$. નિર્જલીકરણ કાર્બોકેટાયન બનવા દ્વારા થાય છે,ત્યારબાદ સૌથી સ્થિર આલ્કીન બનાવવા માટે પ્રોટોન દૂર થાય છે. આ કિસ્સામાં,દ્વિબંધ $C_1$ અને $C_2$ સ્થાન વચ્ચે બને છે જે $1,2,2,5,5$-પેન્ટામિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન આપે છે.
0 likes
View Solution1530
MediumMCQ
એક કાર્બોનિલ સંયોજન $X$ $(C_8H_8O)$ $NaOI$ સાથે પીળા રંગના અવક્ષેપ આપે છે. મિથેનોલ/શુષ્ક $HCl$ સાથે $X$ નું હેમિયાસીટલ શું છે?
A
B
C
D
Solution
(C) કાર્બોનિલ સંયોજન $X$ નું આણ્વીય સૂત્ર $C_8H_8O$ છે.
તે $NaOI$ સાથે પીળા અવક્ષેપ આપે છે (આયોડોફોર્મ કસોટી),તેથી તેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવો જોઈએ.
આથી તે એસિટોફિનોન $(C_6H_5COCH_3)$ છે.
જ્યારે એસિટોફિનોન શુષ્ક $HCl$ ની હાજરીમાં મિથેનોલ $(CH_3OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે હેમિયાસીટલ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5COCH_3 + CH_3OH \xrightarrow{dry \ HCl} C_6H_5C(OH)(OCH_3)CH_3$.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,વિકલ્પ $C$ માં દર્શાવેલ બંધારણ હેમિયાસીટલ $1$-મિથોક્સી-$1$-ફિનાઈલઈથેનોલ છે.
તે $NaOI$ સાથે પીળા અવક્ષેપ આપે છે (આયોડોફોર્મ કસોટી),તેથી તેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવો જોઈએ.
આથી તે એસિટોફિનોન $(C_6H_5COCH_3)$ છે.
જ્યારે એસિટોફિનોન શુષ્ક $HCl$ ની હાજરીમાં મિથેનોલ $(CH_3OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે હેમિયાસીટલ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $C_6H_5COCH_3 + CH_3OH \xrightarrow{dry \ HCl} C_6H_5C(OH)(OCH_3)CH_3$.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,વિકલ્પ $C$ માં દર્શાવેલ બંધારણ હેમિયાસીટલ $1$-મિથોક્સી-$1$-ફિનાઈલઈથેનોલ છે.
0 likes
View Solution1531
MediumMCQ
પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
બેન્ઝીન + $CH_3Cl$ $\xrightarrow{Anhy. AlCl_3} A$ $\xrightarrow[(2) H_3O^+, \Delta]{(1) CrO_3 / (CH_3CO)_2O, 273-283K} B$
'$B$' વિશેનું ખોટું વિધાન કયું છે?
બેન્ઝીન + $CH_3Cl$ $\xrightarrow{Anhy. AlCl_3} A$ $\xrightarrow[(2) H_3O^+, \Delta]{(1) CrO_3 / (CH_3CO)_2O, 273-283K} B$
'$B$' વિશેનું ખોટું વિધાન કયું છે?
A
તે ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે કસોટી આપે છે
B
તે ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે કસોટી આપે છે
C
તે $NaOH + I_2$ દ્રાવણ સાથે કસોટી આપતું નથી
D
તે સાંદ્ર $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિડ અને આલ્કોહોલ બનાવે છે,ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન થાય છે
Solution
(B) $1$. નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીનની $CH_3Cl$ સાથેની પ્રક્રિયા ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન છે,જે ટોલ્યુઈન $(A)$ આપે છે.
$2$. એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડની હાજરીમાં $CrO_3$ સાથે ટોલ્યુઈનનું ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન એ એટાર્ડ પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(B)$ આપે છે.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(B)$ એ એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ છે.
$4$. એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે ધન કસોટી આપે છે.
$5$. એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે કસોટી આપતા નથી.
$6$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં $\alpha$-મિથાઈલ સમૂહ હોતો નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી $(NaOH + I_2)$ આપતું નથી.
$7$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ સાંદ્ર $NaOH$ સાથે કેનિઝારો પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોઈક એસિડ અને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$8$. તેથી,તે ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે કસોટી આપે છે તે વિધાન ખોટું છે.
$2$. એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડની હાજરીમાં $CrO_3$ સાથે ટોલ્યુઈનનું ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન એ એટાર્ડ પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(B)$ આપે છે.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(B)$ એ એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ છે.
$4$. એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે ધન કસોટી આપે છે.
$5$. એરોમેટિક આલ્ડિહાઈડ ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે કસોટી આપતા નથી.
$6$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડમાં $\alpha$-મિથાઈલ સમૂહ હોતો નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી $(NaOH + I_2)$ આપતું નથી.
$7$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ સાંદ્ર $NaOH$ સાથે કેનિઝારો પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝોઈક એસિડ અને બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$8$. તેથી,તે ફેહલિંગના દ્રાવણ સાથે કસોટી આપે છે તે વિધાન ખોટું છે.
0 likes
View Solution1532
MediumMCQ
નીચેના પ્રક્રિયકોને કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી મળતી નીપજો સાથે જોડો.
સાચો જવાબ છે:
| યાદી-$I$ | યાદી-$II$ |
|---|---|
| $A. \ C_6H_5NHNH_2$ | $I. \ \text{Schiff base}$ |
| $B. \ NH_2OH$ | $II. \ \text{Hydrazone}$ |
| $C. \ C_6H_5NH_2$ | $III. \ \text{Oxime}$ |
| $IV. \ \text{Phenyl hydrazone}$ |
સાચો જવાબ છે:
A
$A-IV, B-III, C-I$
B
$A-IV, B-II, C-I$
C
$A-II, B-III, C-IV$
D
$A-II, B-IV, C-III$
Solution
(A) કીટોનની વિવિધ નાઇટ્રોજનયુક્ત ન્યુક્લિયોફાઇલ્સ સાથેની પ્રક્રિયાથી અલગ-અલગ વ્યુત્પન્ન મળે છે:
$1$. $C_6H_5NHNH_2$ (ફિનાઇલ હાઇડ્રેઝીન) કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઇલ હાઇડ્રેઝોન બનાવે છે $(A-IV)$.
$2$. $NH_2OH$ (હાઇડ્રોક્સિલ એમાઇન) કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઓક્સાઇમ બનાવે છે $(B-III)$.
$3$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને શિફ બેઝ બનાવે છે $(C-I)$.
તેથી,સાચી જોડ $A-IV, B-III, C-I$ છે.
$1$. $C_6H_5NHNH_2$ (ફિનાઇલ હાઇડ્રેઝીન) કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફિનાઇલ હાઇડ્રેઝોન બનાવે છે $(A-IV)$.
$2$. $NH_2OH$ (હાઇડ્રોક્સિલ એમાઇન) કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઓક્સાઇમ બનાવે છે $(B-III)$.
$3$. $C_6H_5NH_2$ (એનિલીન) કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરીને શિફ બેઝ બનાવે છે $(C-I)$.
તેથી,સાચી જોડ $A-IV, B-III, C-I$ છે.
0 likes
View Solution1533
EasyMCQ
એક કાર્બનિક સંયોજન $(X)$ નું પ્રમાણસૂચક સૂત્ર $C_4H_8O$ છે. તે $NaOH$ દ્રાવણમાં આયોડિન સાથે આછા પીળા રંગના અવક્ષેપ આપે છે. $(X)$ શું છે?
A
$CH_3CH_2CH_2CHO$
B
$CH_2=CHCH(OH)CH_3$
C
$CH_2=C(CH_3)OCH_3$
D
$CH_3CH_2OCH=CH_2$
Solution
(B) પ્રમાણસૂચક સૂત્ર $C_4H_8O$ છે. સંયોજન $(X)$ $NaOH$ દ્રાવણમાં આયોડિન સાથે આછા પીળા રંગના અવક્ષેપ આપે છે,જે મિથાઈલ કીટોન જૂથ અથવા દ્વિતીયક આલ્કોહોલની હાજરી સૂચવે છે જેનું ઓક્સિડેશન થઈને મિથાઈલ કીટોન મળે છે (આયોડોફોર્મ કસોટી).
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$CH_2=CHCH(OH)CH_3$ એક દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે. ઓક્સિડેશન પર,તે $CH_2=CHCOCH_3$ (મિથાઈલ વિનાઈલ કીટોન) બનાવે છે,જેમાં મિથાઈલ કીટોન જૂથ $(CH_3CO-)$ હોય છે અને તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$CH_2=CHCH(OH)CH_3$ $\xrightarrow{\text{Oxidation}} CH_2=CHCOCH_3$ $\xrightarrow{I_2/NaOH} CHI_3 + CH_2=CHCOO^-Na^+$.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$CH_2=CHCH(OH)CH_3$ એક દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે. ઓક્સિડેશન પર,તે $CH_2=CHCOCH_3$ (મિથાઈલ વિનાઈલ કીટોન) બનાવે છે,જેમાં મિથાઈલ કીટોન જૂથ $(CH_3CO-)$ હોય છે અને તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$CH_2=CHCH(OH)CH_3$ $\xrightarrow{\text{Oxidation}} CH_2=CHCOCH_3$ $\xrightarrow{I_2/NaOH} CHI_3 + CH_2=CHCOO^-Na^+$.
0 likes
View Solution1534
DifficultMCQ
નીચેનામાંથી કયું વિધાન ખોટું છે?
A
માત્ર ટોલેન્સ પ્રક્રિયક જ એલિફેટિક અને એરોમેટિક બંને આલ્ડિહાઈડનું ઓક્સિડેશન કરી શકે છે.
B
ઓક્સાઈમ એ હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન કરતા ઓછા એસિડિક હોય છે.
C
સોડિયમ બોરોહાઈડ્રાઈડ કાર્બોક્સિલ સમૂહનું રિડક્શન કરતું નથી.
D
એસિડ ક્લોરાઈડમાંથી કીટોન બનાવવા માટે ડાયઆલ્કાઈલ કેડમિયમને ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક કરતા વધુ સારું માનવામાં આવે છે.
Solution
(B) વિધાન $B$ ખોટું છે કારણ કે ઓક્સાઈમ એ હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(NH_2OH)$ કરતા વધુ એસિડિક હોય છે.
આનું કારણ ઓક્સાઈમના સંયુગ્મી બેઝમાં $\pi$-ઈલેક્ટ્રોનનું વિસ્થાનિકરણ (રેઝોનન્સ) છે,જે ઓક્સિજન પરમાણુ પરના ઋણ વીજભારને સ્થિર કરે છે.
હાઈડ્રોક્સિલએમાઈનમાં,સંયુગ્મી બેઝનું આવું કોઈ રેઝોનન્સ સ્થિરીકરણ હોતું નથી.
આનું કારણ ઓક્સાઈમના સંયુગ્મી બેઝમાં $\pi$-ઈલેક્ટ્રોનનું વિસ્થાનિકરણ (રેઝોનન્સ) છે,જે ઓક્સિજન પરમાણુ પરના ઋણ વીજભારને સ્થિર કરે છે.
હાઈડ્રોક્સિલએમાઈનમાં,સંયુગ્મી બેઝનું આવું કોઈ રેઝોનન્સ સ્થિરીકરણ હોતું નથી.
0 likes
View Solution1535
EasyMCQ
ઇથેનાલ અને પ્રોપેનોન બંને નીચેનામાંથી કોની સાથે પ્રક્રિયા કરશે?
A
ટોલેન્સ પ્રક્રિયક
B
શિફ પ્રક્રિયક
C
ફેહલિંગ પ્રક્રિયક
D
ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક
Solution
(D) ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને પ્રોપેનોન $(CH_3COCH_3)$ બંને ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgX)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કોહોલ બનાવે છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,ઇથેનાલ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે (જળવિભાજન પછી),જ્યારે પ્રોપેનોન ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને તૃતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે (જળવિભાજન પછી).
તેનાથી વિપરીત,ટોલેન્સ પ્રક્રિયક,ફેહલિંગ પ્રક્રિયક અને શિફ પ્રક્રિયક એ આલ્ડિહાઇડ માટેની વિશિષ્ટ કસોટીઓ છે અને તે પ્રોપેનોન જેવા કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,ઇથેનાલ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે (જળવિભાજન પછી),જ્યારે પ્રોપેનોન ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને તૃતીયક આલ્કોહોલ બનાવે છે (જળવિભાજન પછી).
તેનાથી વિપરીત,ટોલેન્સ પ્રક્રિયક,ફેહલિંગ પ્રક્રિયક અને શિફ પ્રક્રિયક એ આલ્ડિહાઇડ માટેની વિશિષ્ટ કસોટીઓ છે અને તે પ્રોપેનોન જેવા કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરતા નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.
0 likes
View Solution1536
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કોનું $NaOCl$ દ્વારા ઓક્સિડેશન થાય છે?
$I. RCH(OH)CH_3$
$II. RCH_2CH_2-CO-CH_2CH_3$
$III. R-COCH_3$
$IV. CH_3CHO$
$V. (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3$
$I. RCH(OH)CH_3$
$II. RCH_2CH_2-CO-CH_2CH_3$
$III. R-COCH_3$
$IV. CH_3CHO$
$V. (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3$
A
$I, III, IV, V$
B
$I, II, III$
C
$II, IV, V$
D
$II, III, IV$
Solution
(A) $NaOCl$ ઓક્સિડેશનકર્તા તરીકે વર્તે છે અને હેલોફોર્મ પ્રક્રિયામાં વપરાય છે. $NaOCl$ સાથે હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપતા સંયોજનો નીચે મુજબ છે:
$1$. કાર્બિનોલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ સમૂહ ધરાવતા દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(RCH(OH)CH_3)$.
$2$. મિથાઈલ કિટોન્સ $(R-COCH_3)$.
$3$. એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$.
$4$. $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવતા સંયોજનો,જેમ કે $V$ $( (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3 )$.
આપેલા સંયોજનોનું વિશ્લેષણ કરતા:
$I. RCH(OH)CH_3$ એ $CH_3$ સમૂહ ધરાવતો $2^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
$II. RCH_2CH_2-CO-CH_2CH_3$ એ કિટોન છે પરંતુ તેમાં કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલ નથી,તેથી તે પ્રક્રિયા આપતું નથી.
$III. R-COCH_3$ એ મિથાઈલ કિટોન છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
$IV. CH_3CHO$ એ એસિટાલડીહાઈડ છે,જે પ્રક્રિયા આપે છે.
$V. (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
આમ,$I, III, IV$ અને $V$ નું $NaOCl$ દ્વારા ઓક્સિડેશન થાય છે.
$1$. કાર્બિનોલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ સમૂહ ધરાવતા દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(RCH(OH)CH_3)$.
$2$. મિથાઈલ કિટોન્સ $(R-COCH_3)$.
$3$. એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$.
$4$. $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવતા સંયોજનો,જેમ કે $V$ $( (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3 )$.
આપેલા સંયોજનોનું વિશ્લેષણ કરતા:
$I. RCH(OH)CH_3$ એ $CH_3$ સમૂહ ધરાવતો $2^{\circ}$ આલ્કોહોલ છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
$II. RCH_2CH_2-CO-CH_2CH_3$ એ કિટોન છે પરંતુ તેમાં કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે મિથાઈલ સમૂહ જોડાયેલ નથી,તેથી તે પ્રક્રિયા આપતું નથી.
$III. R-COCH_3$ એ મિથાઈલ કિટોન છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
$IV. CH_3CHO$ એ એસિટાલડીહાઈડ છે,જે પ્રક્રિયા આપે છે.
$V. (CH_3)_2C=C(CH_3)COCH_3$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
આમ,$I, III, IV$ અને $V$ નું $NaOCl$ દ્વારા ઓક્સિડેશન થાય છે.
0 likes
View Solution1537
MediumMCQ
નીચેનાને જોડો:
| $A$. લ્યુકાસ પ્રક્રિયક | $I$. $SnCl_2 + HCl$ |
| $B$. ક્લેમેન્સન પ્રક્રિયક | $II$. $[Ag(NH_3)_2]^+$ |
| $C$. ટોલેન્સ પ્રક્રિયક | $III$. નિર્જળ $ZnCl_2 + conc. HCl$ |
| $D$. સ્ટીફન પ્રક્રિયક | $IV$. $Zn-Hg/HCl$ |
A
$A-III, B-IV, C-II, D-I$
B
$A-III, B-IV, C-I, D-II$
C
$A-IV, B-II, C-III, D-V$
D
$A-IV, B-III, C-I, D-V$
Solution
(A) $(A)-(III)$: નિર્જળ $ZnCl_2 + conc. HCl$ ને લ્યુકાસ પ્રક્રિયક કહેવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ $1^{\circ}, 2^{\circ}, 3^{\circ}$ આલ્કોહોલ વચ્ચે તફાવત કરવા માટે થાય છે.
$(B)-(IV)$: $Zn-Hg/HCl$ ને ક્લેમેન્સન પ્રક્રિયક કહેવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ કાર્બોનિલ સંયોજનોના આલ્કેનમાં રૂપાંતર માટે થાય છે.
$(C)-(II)$: ટોલેન્સ પ્રક્રિયક $[Ag(NH_3)_2]^+$ છે અને તેનો ઉપયોગ ઓક્સિડેશનકર્તા તરીકે થાય છે.
$(D)-(I)$: સ્ટીફન પ્રક્રિયક $SnCl_2 + HCl$ છે અને તેનો ઉપયોગ નાઈટ્રાઈલ સંયોજનોના રિડક્શનમાં થાય છે.
$(B)-(IV)$: $Zn-Hg/HCl$ ને ક્લેમેન્સન પ્રક્રિયક કહેવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ કાર્બોનિલ સંયોજનોના આલ્કેનમાં રૂપાંતર માટે થાય છે.
$(C)-(II)$: ટોલેન્સ પ્રક્રિયક $[Ag(NH_3)_2]^+$ છે અને તેનો ઉપયોગ ઓક્સિડેશનકર્તા તરીકે થાય છે.
$(D)-(I)$: સ્ટીફન પ્રક્રિયક $SnCl_2 + HCl$ છે અને તેનો ઉપયોગ નાઈટ્રાઈલ સંયોજનોના રિડક્શનમાં થાય છે.
0 likes
View Solution1538
DifficultMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાઓમાં $A, B$ અને $C$ ને ઓળખો:
Isopropyl chloride $\xrightarrow{NaOH} A$ $\xrightarrow{Cu/573 \ K} B$ $\xrightarrow{NaOI} C + \text{Iodoform}$
Isopropyl chloride $\xrightarrow{NaOH} A$ $\xrightarrow{Cu/573 \ K} B$ $\xrightarrow{NaOI} C + \text{Iodoform}$
A
$CH_3-CH_2-CH_2-OH, CH_3-CH_2-CHO, CH_3-CH_2-COONa$
B
$CH_3-CH_2-OH, CH_3-CHO, HCOONa$
C
$CH_3-CH(OH)-CH_3, CH_3-CO-CH_3, CH_3-COONa$
D
$CH_3-CH(OH)-CH_3, CH_3-CH_2-CHO, CH_3-COONa$
Solution
(C) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. Isopropyl chloride $(CH_3-CHCl-CH_3)$ જલીય $NaOH$ (ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન) સાથે પ્રક્રિયા કરીને Isopropyl alcohol $(A)$ બનાવે છે: $CH_3-CHCl-CH_3 \xrightarrow{NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_3 (A)$.
$2$. Isopropyl alcohol $(A)$ નું $573 \ K$ તાપમાને $Cu$ સાથે ડિહાઇડ્રોજનેશન કરવાથી Acetone $(B)$ મળે છે: $CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{Cu/573 \ K} CH_3-CO-CH_3 (B)$.
$3$. Acetone $(B)$ $NaOI$ સાથે આયોડોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે,જેનાથી Sodium acetate $(C)$ અને Iodoform $(CHI_3)$ મળે છે: $CH_3-CO-CH_3 \xrightarrow{NaOI} CH_3-COONa (C) + CHI_3$.
આમ,સાચો ક્રમ $A = CH_3-CH(OH)-CH_3$,$B = CH_3-CO-CH_3$,અને $C = CH_3-COONa$ છે.
$1$. Isopropyl chloride $(CH_3-CHCl-CH_3)$ જલીય $NaOH$ (ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન) સાથે પ્રક્રિયા કરીને Isopropyl alcohol $(A)$ બનાવે છે: $CH_3-CHCl-CH_3 \xrightarrow{NaOH} CH_3-CH(OH)-CH_3 (A)$.
$2$. Isopropyl alcohol $(A)$ નું $573 \ K$ તાપમાને $Cu$ સાથે ડિહાઇડ્રોજનેશન કરવાથી Acetone $(B)$ મળે છે: $CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{Cu/573 \ K} CH_3-CO-CH_3 (B)$.
$3$. Acetone $(B)$ $NaOI$ સાથે આયોડોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે,જેનાથી Sodium acetate $(C)$ અને Iodoform $(CHI_3)$ મળે છે: $CH_3-CO-CH_3 \xrightarrow{NaOI} CH_3-COONa (C) + CHI_3$.
આમ,સાચો ક્રમ $A = CH_3-CH(OH)-CH_3$,$B = CH_3-CO-CH_3$,અને $C = CH_3-COONa$ છે.
0 likes
View Solution1539
MediumMCQ
કયું સંયોજન આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી?
A
$CH_3-CHO$
B
$CH_3-CH(OH)-CH_3$
C
$C_2H_5-CO-C_2H_5$
D
$C_6H_5-COCH_3$
Solution
(C) આયોડોફોર્મ કસોટી એવા સંયોજનો માટે ધન મળે છે જેમાં $CH_3CO-$ સમૂહ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોય.
$A$ $CH_3CHO$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવાથી તે ધન કસોટી આપે છે.
$B$ $CH_3CH(OH)CH_3$ માં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોવાથી તે ધન કસોટી આપે છે.
$C$ $C_2H_5-CO-C_2H_5$ (પેન્ટેન-$3$-ઓન) માં $CH_3CO-$ સમૂહ નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
$D$ $C_6H_5-COCH_3$ (એસીટોફિનોન) માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવાથી તે ધન કસોટી આપે છે.
$A$ $CH_3CHO$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવાથી તે ધન કસોટી આપે છે.
$B$ $CH_3CH(OH)CH_3$ માં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોવાથી તે ધન કસોટી આપે છે.
$C$ $C_2H_5-CO-C_2H_5$ (પેન્ટેન-$3$-ઓન) માં $CH_3CO-$ સમૂહ નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
$D$ $C_6H_5-COCH_3$ (એસીટોફિનોન) માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોવાથી તે ધન કસોટી આપે છે.
0 likes
View Solution1540
MediumMCQ
કયું સંયોજન આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી?
A
$CH_3-CHO$
B
$CH_3CH(OH)CH_3$
C
$C_2H_5-CO-C_2H_5$
D
$C_6H_5COCH_3$
Solution
(C) આયોડોફોર્મ કસોટી એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_3-CO-$ સમૂહ અથવા $CH_3-CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે.
$(1)$ $CH_3-CHO$ માં $CH_3-CO-$ સમૂહ છે.
$(2)$ $CH_3CH(OH)CH_3$ માં $CH_3-CH(OH)-$ સમૂહ છે.
$(3)$ $C_6H_5COCH_3$ માં $CH_3-CO-$ સમૂહ છે.
$(4)$ $C_2H_5-CO-C_2H_5$ માં $CH_3-CO-$ કે $CH_3-CH(OH)-$ પૈકી કોઈ પણ સમૂહ નથી.
તેથી,$C_2H_5-CO-C_2H_5$ આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
$(1)$ $CH_3-CHO$ માં $CH_3-CO-$ સમૂહ છે.
$(2)$ $CH_3CH(OH)CH_3$ માં $CH_3-CH(OH)-$ સમૂહ છે.
$(3)$ $C_6H_5COCH_3$ માં $CH_3-CO-$ સમૂહ છે.
$(4)$ $C_2H_5-CO-C_2H_5$ માં $CH_3-CO-$ કે $CH_3-CH(OH)-$ પૈકી કોઈ પણ સમૂહ નથી.
તેથી,$C_2H_5-CO-C_2H_5$ આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
0 likes
View Solution1541
DifficultMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં $X$ અને $Y$ અનુક્રમે શું છે?
A
$NH_2NH_2, C_6H_5SO_2Cl$ / પિરિડિન
B
$NH_2NH_2, (CH_3CO)_2O$
C
$NH_2OH, C_6H_5SO_2Cl$ / પિરિડિન
D
$NH_2OH, (CH_3CO)_2O$
Solution
(D) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(NH_2OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડોક્સાઈમ બનાવે છે. આ પ્રક્રિયક $X$ છે.
$2$. ત્યારબાદ બેન્ઝાલ્ડોક્સાઈમનું એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $((CH_3CO)_2O)$ નો ઉપયોગ કરીને નિર્જલીકરણ કરવામાં આવે છે,જેથી બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ બને છે. આ પ્રક્રિયક $Y$ છે.
તેથી,$X = NH_2OH$ અને $Y = (CH_3CO)_2O$.
$1$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ હાઈડ્રોક્સિલએમાઈન $(NH_2OH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડોક્સાઈમ બનાવે છે. આ પ્રક્રિયક $X$ છે.
$2$. ત્યારબાદ બેન્ઝાલ્ડોક્સાઈમનું એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $((CH_3CO)_2O)$ નો ઉપયોગ કરીને નિર્જલીકરણ કરવામાં આવે છે,જેથી બેન્ઝોનાઈટ્રાઈલ $(C_6H_5CN)$ બને છે. આ પ્રક્રિયક $Y$ છે.
તેથી,$X = NH_2OH$ અને $Y = (CH_3CO)_2O$.
0 likes
View Solution1542
DifficultMCQ
સંયોજન '$A$' સાયનોહાઈડ્રિન બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી લેક્ટિક એસિડ $(CH_3CHOHCOOH)$ મળે છે. તેથી,સંયોજન '$A$' . . . . . . છે.
A
ફોર્માલ્ડિહાઈડ
B
એસીટાલ્ડિહાઈડ
C
એસીટોન
D
બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ
Solution
(B) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CHO + HCN \rightarrow CH_3CH(OH)CN$ (એસીટાલ્ડિહાઈડ સાયનોહાઈડ્રિન)
$CH_3CH(OH)CN + 2H_2O + H^+ \rightarrow CH_3CH(OH)COOH + NH_4^+$
એસીટાલ્ડિહાઈડ હાઈડ્રોજન સાયનાઈડ $(HCN)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સાયનોહાઈડ્રિન આપે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી લેક્ટિક એસિડ $(CH_3CH(OH)COOH)$ મળે છે.
તેથી,સંયોજન '$A$' એસીટાલ્ડિહાઈડ છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.
$CH_3CHO + HCN \rightarrow CH_3CH(OH)CN$ (એસીટાલ્ડિહાઈડ સાયનોહાઈડ્રિન)
$CH_3CH(OH)CN + 2H_2O + H^+ \rightarrow CH_3CH(OH)COOH + NH_4^+$
એસીટાલ્ડિહાઈડ હાઈડ્રોજન સાયનાઈડ $(HCN)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સાયનોહાઈડ્રિન આપે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી લેક્ટિક એસિડ $(CH_3CH(OH)COOH)$ મળે છે.
તેથી,સંયોજન '$A$' એસીટાલ્ડિહાઈડ છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.
0 likes
View Solution8-1.Aldehydes and Ketones — Properties · Frequently Asked Questions
1Are these 8-1.Aldehydes and Ketones questions useful for JEE and NEET?
Yes. All questions in this section are mapped to JEE Main and NEET exam patterns. Previous year questions from JEE Main, NEET, GUJCET and state-level exams are included with full solutions.
2Can I switch to Hindi or Gujarati for these questions?
Yes. Use the language tabs in the hero section or the sidebar to view the same questions and solutions in English, Hindi or Gujarati.
3How do I generate a question paper from this subtopic?
Use the Vedclass Exam Paper Generator — select the chapter and subtopic, set difficulty, and generate Sets A, B, C, D automatically. First 3 chapters of every subject are free.
Vedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D papers from this chapter in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See DemoFor Teachers & Institutes
Generate a 8-1.Aldehydes and Ketones Exam Paper in 2 Minutes
Select subtopic & difficulty — Sets A, B, C, D auto-generated with No Repeat logic.
First 3 chapters of every subject are free — no payment required.