Preparation Questions in Gujarati

(D) કોલિન્સ પ્રક્રિયક એ ક્રોમિયમ ટ્રાયોક્સાઇડ અને પિરિડિનનું સંકીર્ણ છે,જેનું સૂત્ર $CrO_3 \cdot 2C_5H_5N$ છે.
તેનો ઉપયોગ પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું આલ્ડિહાઇડમાં અને દ્વિતીયક આલ્કોહોલનું કીટોનમાં પસંદગીયુક્ત ઓક્સિડેશન કરવા માટે થાય છે,જેમાં કાર્બોક્સિલિક એસિડ સુધી વધુ ઓક્સિડેશન થતું નથી.

(B) બેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5CH_2Cl)$ નું લેડ નાઇટ્રેટ $(Pb(NO_3)_2)$ સાથેનું ઓક્સિડેશન એ બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવવા માટે વપરાતી એક વિશિષ્ટ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં $-CH_2Cl$ સમૂહનું $-CHO$ સમૂહમાં રૂપાંતર થાય છે.
આ પ્રક્રિયાને નીચે મુજબ દર્શાવી શકાય:
$C_6H_5CH_2Cl \xrightarrow{Pb(NO_3)_2} C_6H_5CHO$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(b)$ છે.

(D) $Pd$ અને $BaSO_4$ ની હાજરીમાં એસિડ ક્લોરાઇડનું $H_2$ વડે રિડક્શન રોઝનમન્ડ રિડક્શન તરીકે ઓળખાય છે.
આ પ્રક્રિયા એસિડ ક્લોરાઇડનું આલ્ડિહાઇડમાં રિડક્શન કરે છે.
એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ માટે:
$CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} CH_3CHO + HCl$
આમ,નીપજ એસિટાલડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ છે.

(B) . જ્યારે ગ્લિસરોલને સાંદ્ર $H_2SO_4$ અથવા $KHSO_4$ જેવા નિર્જલીકરણ કરતા પદાર્થ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું નિર્જલીકરણ થઈને એક્રોલીન (પ્રોપેનાલ) બને છે,જે લાક્ષણિક તીવ્ર (ખરાબ) ગંધ ધરાવે છે.
$CH_2OH-CHOH-CH_2OH \xrightarrow{\text{conc. } H_2SO_4, \Delta} CH_2=CH-CHO + 2H_2O$

(B) $600\,^oC$ તાપમાને સિલ્વર $(Ag)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં મિથેનોલ $(CH_3OH)$ નું ઉદ્દીપકીય ઓક્સિડેશન થવાથી ફોર્માલ્ડિહાઈડ ($H_2C=O$ અથવા $HCHO$) મળે છે.
પ્રક્રિયા: $2CH_3OH + O_2 \xrightarrow{Ag, 600\,^oC} 2HCHO + 2H_2O$.

(B) પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(CH_3CH_2OH)$ નું ઓક્સિડેશન બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. પ્રથમ,પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું ઓક્સિડેશન થઈને આલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ બને છે.
$2$. ત્યારબાદ,આલ્ડિહાઇડનું વધુ ઓક્સિડેશન થઈને કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(CH_3COOH)$ બને છે.
આપેલ પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં,$CH_3CH_2OH$ $\xrightarrow{[O]}$ $X$ $\xrightarrow{[O]}$ $CH_3COOH$,$X$ એ મધ્યવર્તી નીપજ દર્શાવે છે,જે એસિટાલડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ છે.

(A) આપેલ સંયોજન $CH_3-CH(OH)-CN$ એ એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ માં હાઈડ્રોજન સાયનાઈડ $(HCN)$ ના ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા બને છે.
આ પ્રક્રિયા આલ્ડિહાઈડ અને કીટોનની લાક્ષણિક પ્રક્રિયા છે.
બનતી નીપજને સાયનોહાઈડ્રીન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
ખાસ કરીને,તે એસીટાલ્ડિહાઈડમાંથી મેળવવામાં આવતું હોવાથી,તેને એસીટાલ્ડિહાઈડ સાયનોહાઈડ્રીન કહેવામાં આવે છે.

(C) $Pd-BaSO_4$ ની હાજરીમાં એસિડ ક્લોરાઇડની $H_2$ સાથેની પ્રક્રિયાને રોઝનમંડ રિડક્શન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા એસિડ ક્લોરાઇડ સમૂહ $(-COCl)$ નું આલ્ડિહાઇડ સમૂહ $(-CHO)$ માં રિડક્શન કરે છે.
તેથી,નીપજ $P$ એ $RCHO$ છે.

(D) એસીટોફેનોન ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન દ્વારા બનાવી શકાય છે.
બેન્ઝીન એ નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઈડ $(AlCl_3)$ ની હાજરીમાં એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ અને હાઈડ્રોજન ક્લોરાઈડ $(HCl)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{Anhyd. AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$

(C) પ્રાથમિક આલ્કોહોલના ઓક્સિડેશનથી માત્ર આલ્ડિહાઇડ મળે છે,જ્યારે દ્વિતીયક આલ્કોહોલના ઓક્સિડેશનથી કીટોન મળે છે.
$R-CH(OH)-R_1 \xrightarrow{[O]} R-C(=O)-R_1 + H_2O$.
એસ્ટર્સના જળવિભાજનથી એસિડ અને આલ્કોહોલ મળે છે.
એસિડ હેલાઇડની આલ્કોહોલ સાથેની પ્રક્રિયાથી એસ્ટર્સ મળે છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા એ $Pd/BaSO_4$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં હાઇડ્રોજન વાયુનો ઉપયોગ કરીને એસિડ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ નું આલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ માં રિડક્શન છે.
આ વિશિષ્ટ રિડક્શનને $Rosenmund$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(C) ટોલ્યુઈનની ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે $CS_2$ અથવા $CCl_4$ જેવા યોગ્ય દ્રાવકમાં પ્રક્રિયા કરી ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ મળે છે. આ વિશિષ્ટ ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયાને એટાર્ડ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(A) રોઝનમંડ રિડક્શન એ હાઇડ્રોજનેશન પ્રક્રિયા છે જેમાં એસિલ ક્લોરાઇડનું બેરિયમ સલ્ફેટ $(BaSO_4)$ પર આધારિત પેલેડિયમ $(Pd)$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં હાઇડ્રોજન વાયુ દ્વારા રિડક્શન કરીને આલ્ડિહાઇડ મેળવવામાં આવે છે.
અહીં $BaSO_4$ એ પેલેડિયમ ઉદ્દીપકની સક્રિયતા ઘટાડે છે,જેથી આલ્ડિહાઇડનું વધુ રિડક્શન થઈને આલ્કોહોલ ન બને.

(D) જ્યારે કેલ્શિયમ એસીટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ ને સૂકું નિસ્યંદન (સૂકું ગરમ) કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું ઉષ્મીય વિઘટન થઈને એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(C) એસિટોફેનોન બેન્ઝીનના ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝીન નિર્જળ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$.
આમ,સાચા પ્રક્રિયકો બેન્ઝીન અને એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ છે.

(D) જ્યારે કેલ્શિયમ એસીટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ અને કેલ્શિયમ ફોર્મેટ $(HCOO)_2Ca$ ના મિશ્રણને ગરમ કરવામાં આવે છે (સૂકું નિસ્યંદન),ત્યારે તેનું ડિકાર્બોક્સિલેશન થઈને એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3COO)_2Ca + (HCOO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(C) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકો નાઈટ્રાઈલ $(R-CN)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈમાઈન મધ્યવર્તી બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી કીટોન મળે છે.
ઉદાહરણ તરીકે,મિથાઈલ સાયનાઈડ $(CH_3-CN)$ મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_3MgBr)$ સાથે નીચે મુજબ પ્રક્રિયા કરે છે:
$CH_3-C\equiv N + CH_3MgBr \to CH_3-C(CH_3)=NMgBr$
$CH_3-C(CH_3)=NMgBr + H_2O \to CH_3-CO-CH_3 + NH_3 + Mg(Br)(OH)$
બનતી નીપજ એસીટોન છે,જે એક કીટોન છે.

(B) રોઝનમંડ રિડક્શનમાં,$BaSO_4$ એ $Pd$ ઉદ્દીપક માટે ઉદ્દીપકીય ઝેર તરીકે કાર્ય કરે છે.
તે તેની સપાટીનું ક્ષેત્રફળ ઘટાડીને $Pd$ ઉદ્દીપકની સક્રિયતા ઘટાડે છે.
આનાથી બનેલા આલ્ડિહાઈડનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલમાં વધુ પડતું રિડક્શન થતું અટકે છે.

(A) સ્ટીફન રિડક્શનમાં,આલ્કાઈલ સાયનાઈડ $(R-CN)$ નું $SnCl_2/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને ઈમાઈન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ મધ્યવર્તીમાં રિડક્શન થાય છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી આલ્ડિહાઈડ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$R-C\equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2/HCl} RCH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_2O} RCHO + NH_4Cl$

(C) દ્વિતીયક આલ્કોહોલના ઓક્સિડેશનથી કીટોન મળે છે.
$CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3$ ($2-$બ્યુટેનોલ) એ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
$KMnO_4$ અથવા $K_2Cr_2O_7$ જેવા ઓક્સિડેશનકર્તા સાથે ઓક્સિડેશન કરવાથી તે $CH_3-CO-CH_2-CH_3$ (ઈથાઈલ મિથાઈલ કીટોન અથવા બ્યુટેન$-2-$ઓન) બનાવે છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3-CO-CH_2-CH_3 + H_2O$.

(C) ટોલ્યુઈનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઇડમાં ઓક્સિડેશન ખાસ કરીને ક્રોમિલ ક્લોરાઈડ $(CrO_2Cl_2)$ નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે,જેને એટાર્ડ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
એસિડિક $KMnO_4$ અથવા $K_2Cr_2O_7$ જેવા પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તાઓ ટોલ્યુઈનનું સીધું જ બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ માં ઓક્સિડેશન કરે છે,બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ પર પ્રક્રિયા અટકતી નથી.
તેથી,ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાલ્ડિહાઇડની તૈયારી માટે યોગ્ય પ્રક્રિયક $CrO_2Cl_2$ છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા $Gattermann-Koch$ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ કાર્બન મોનોક્સાઈડ $(CO)$ અને હાઈડ્રોજન ક્લોરાઈડ $(HCl)$ સાથે નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઈડ $(AlCl_3)$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા છે: $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{\text{Anhy. } AlCl_3} C_6H_5CHO + HCl$.

(C) દ્વિતીયક આલ્કોહોલના ઓક્સિડેશનથી કીટોન મળે છે. $CH_3COCH_3$ (એસીટોન) એક કીટોન છે.
આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલ એ $CH_3CH(OH)CH_3$ બંધારણ ધરાવતો દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે.
$K_2Cr_2O_7/H^+$ જેવા ઓક્સિડેશનકર્તા સાથે ઓક્સિડેશન કરવાથી,આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલનું ડિહાઈડ્રોજનેશન થઈને $CH_3COCH_3$ બને છે.

(D) ઓપેનૌર ઓક્સિડેશન એ વધારાના એસિટોનની હાજરીમાં એલ્યુમિનિયમ ટર્ટ-બ્યુટોક્સાઇડનો ઉપયોગ કરીને ગૌણ આલ્કોહોલનું કીટોનમાં ઓક્સિડેશન કરવાની એક પસંદગીયુક્ત પદ્ધતિ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $R_2CH-OH + (CH_3)_2C=O \xrightarrow{[(CH_3)_3CO]_3Al} R_2C=O + (CH_3)_2CH-OH$.

(C) બેન્ઝાઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5CH_2Cl)$ નું પાણીની હાજરીમાં લેડ નાઈટ્રેટ $(Pb(NO_3)_2)$ સાથે ઓક્સિડેશન એ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવવાની એક પદ્ધતિ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CH_2Cl + Pb(NO_3)_2 + H_2O \rightarrow C_6H_5CHO + PbCl_2 + 2HNO_3$
આમ,સાચી નીપજ બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(B) જ્યારે કોઈ આલ્કીન ઊંચા તાપમાને અને ઊંચા દબાણે વોટર ગેસ $(CO + H_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે આલ્ડીહાઈડ મળે છે અને આ પ્રક્રિયાને $Oxo$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.

(D) Gatterman-Koch પ્રક્રિયામાં,બેન્ઝીનનું કાર્બન મોનોક્સાઇડ $(CO)$ અને હાઇડ્રોજન ક્લોરાઇડ $(HCl)$ સાથે નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઇડ $(AlCl_3)$ અથવા ક્યુપ્રસ ક્લોરાઇડ $(CuCl)$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ મેળવવામાં આવે છે.
આમ,વપરાતા પ્રક્રિયકો $CO + HCl$ છે.

(C) $1$. $1$-ફિનાઈલઈથેનોલ $(C_6H_5CH(OH)CH_3)$ નું ઓક્સિડેશન કરતા એસિટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ મળે છે.
$2$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડની મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_3MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $1$-ફિનાઈલઈથેનોલ મળે છે,એસિટોફેનોન નહીં.
$3$. બેન્ઝીનની એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન પ્રક્રિયાથી એસિટોફેનોન મળે છે.
$4$. કેલ્શિયમ બેન્ઝોએટના શુષ્ક નિસ્યંદનથી બેન્ઝોફેનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ મળે છે,એસિટોફેનોન નહીં.
તેથી,વિધાન $1$ અને $3$ સાચા છે.

(B) ફિનાઈલમિથેનોલ (બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ) ને બેન્ઝાલ્ડિહાઈડના રિડક્શન દ્વારા બનાવી શકાય છે. આ પ્રક્રિયામાં હાઈડ્રોજન ઉમેરવામાં આવે છે. રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે: $C_6H_5CHO + 2[H] \xrightarrow{Zn/HCl} C_6H_5CH_2OH$.

(D) નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5COCl)$ સાથે બેન્ઝીનનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન બેન્ઝોફિનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ આપે છે.
$(c)$ $260^\circ C$ તાપમાને $Cu$ ની હાજરીમાં $o$-બેન્ઝોઈલબેન્ઝોઈક એસિડ $(o-HOOC-C_6H_4-COC_6H_5)$ નું ડિકાર્બોક્સિલેશન પણ બેન્ઝોફિનોન આપે છે.
તેથી,$(b)$ અને $(c)$ બંને સાચા છે.

(D) પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(RCH_2OH)$ નું આલ્ડીહાઇડ $(RCHO)$ માં રૂપાંતરણ કરવા માટે એવા મંદ ઓક્સિડેશનકર્તાની જરૂર પડે છે જે આલ્ડીહાઇડનું આગળ કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ઓક્સિડેશન ન કરે.
$PCC$ (પિરિડિનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ,$(C_5H_5NH^+)(CrO_3Cl^-)$) એક પસંદગીયુક્ત ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે ઓક્સિડેશનને આલ્ડીહાઇડ તબક્કે અટકાવે છે.
$KMnO_4$ અને $K_2Cr_2O_7$ જેવા અન્ય પ્રક્રિયકો પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે સામાન્ય રીતે પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું સીધું કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ઓક્સિડેશન કરે છે.
તેથી,આ ચોક્કસ રૂપાંતરણ માટે $PCC$ સૌથી યોગ્ય પ્રક્રિયક છે.

(B) આલ્કાઈલ સાયનાઈડ $(R-CN)$ ની ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(R'-MgX)$ સાથેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$1$. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકનો સાયનાઈડ સમૂહના કાર્બન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો ઈમાઈન મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવે છે: $R-C \equiv N + R'-MgX \rightarrow R-C(R')=N-MgX$.
$2$. આ મધ્યવર્તી સંયોજનનું એસિડિક જળવિભાજન કરવાથી કીટોન મળે છે: $R-C(R')=N-MgX + H_2O \rightarrow R-CO-R' + NH_3 + Mg(OH)X$.
તેથી,અંતિમ નીપજ કીટોન છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા $Stephen$ રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન છે.
પગલું $1$: $CH_3-C \equiv N + 2[H] \xrightarrow{SnCl_2/HCl} CH_3-CH=NH$ (ઈમાઈન,$X$)
પગલું $2$: $CH_3-CH=NH + H_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3-CHO + NH_3$
અહીં,$Y$ એ $CH_3-CHO$ છે જે એસીટાલ્ડિહાઈડ છે.

(B) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ થાય છે:
$CH_3CN + CH_3MgI \to CH_3C(CH_3)=NMgI$ (મધ્યવર્તી $A$)
$CH_3C(CH_3)=NMgI + H_2O/H^{+} \to CH_3COCH_3$ (સંયોજન $B$) $+ NH_3 + Mg(OH)I$
આમ,સંયોજન $B$ એ એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ છે.

(C) આ પ્રક્રિયા સ્ટીફન રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન છે.
$CH_3CN + 2H \xrightarrow[Ether]{HCl} CH_3CH=NH$ (ઈમાઈન મધ્યવર્તી $X$)
$CH_3CH=NH + H_2O \xrightarrow[Boiling]{} CH_3CHO + NH_3$
આમ,$Y$ એ $CH_3CHO$ (એસીટાલ્ડિહાઈડ) છે.

(A) સ્ટીફન પ્રક્રિયામાં આલ્કાઈલ સાયનાઈડ $(R-C \equiv N)$ નું $SnCl_2$ અને $HCl$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જેથી ઈમાઈન મધ્યવર્તી $(R-CH=NH \cdot HCl)$ બને છે.
પાણી $(H_2O)$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી,ઈમાઈનનું આલ્ડીહાઈડ $(R-CHO)$ અને એમોનિયમ ક્લોરાઈડ $(NH_4Cl)$ માં રૂપાંતર થાય છે.
પ્રક્રિયા: $R-C \equiv N + 2[H]$ $\xrightarrow{SnCl_2 + HCl} R-CH=NH \cdot HCl$ $\xrightarrow{H_2O} R-CHO + NH_4Cl$.

(A) $CrO_2Cl_2$ (ક્રોમિલ ક્લોરાઇડ) નો ઉપયોગ કરીને ટોલ્યુઈનનું બેન્ઝાલ્ડિહાઇડમાં ઓક્સિડેશન કરવાની પ્રક્રિયાને $Etard$ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ટોલ્યુઈન $CS_2$ અથવા $CCl_4$ ની હાજરીમાં ક્રોમિલ ક્લોરાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્રોમિયમ સંકીર્ણ બનાવે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ મળે છે.
$KMnO_4$ અથવા $K_2Cr_2O_7$ જેવા અન્ય પ્રક્રિયકો સામાન્ય રીતે ટોલ્યુઈનનું સીધું બેન્ઝોઇક એસિડમાં ઓક્સિડેશન કરે છે.

(B) ટોલ્યુઇનની ક્રોમાઇલ ક્લોરાઇડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથે $CS_2$ અથવા $CCl_4$ દ્રાવકની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયાને $Etard$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ટોલ્યુઇનનો મિથાઇલ સમૂહ ક્રોમિયમ સંકિર્ણ સંયોજનમાં ઓક્સિડેશન પામે છે,જેનું જળવિભાજન કરવાથી બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ મળે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $C_6H_5CH_3 + 2CrO_2Cl_2$ $\xrightarrow{CS_2} C_6H_5CH(OCrOHCl_2)_2$ $\xrightarrow{H_3O^+} C_6H_5CHO$.

(A) આપેલ પ્રક્રિયા $Gattermann-Koch$ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં બેન્ઝીન કાર્બન મોનોક્સાઇડ $(CO)$ અને હાઇડ્રોજન ક્લોરાઇડ $(HCl)$ સાથે નિર્જળ એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઇડ $(AlCl_3)$ અથવા ક્યુપ્રસ ક્લોરાઇડ $(CuCl)$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(C_6H_5CHO)$ બનાવે છે.
તેથી,પ્રક્રિયક $A$ એ નિર્જળ $AlCl_3$ છે.

(D) જ્યારે કેલ્શિયમ એસિટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ અને કેલ્શિયમ ફોર્મેટ $(HCOO)_2Ca$ ના મિશ્રણને ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું શુષ્ક નિસ્યંદન થવાથી એસિટાલડીહાઈડ $(CH_3CHO)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3COO)_2Ca + (HCOO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} 2CH_3CHO + 2CaCO_3$
આમ,મુખ્ય નીપજ એસિટાલડીહાઈડ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ છે.

(C) જ્યારે કેલ્શિયમ એસિટેટ $(CH_3COO)_2Ca$ નું શુષ્ક નિસ્યંદન કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું ઉષ્મીય વિઘટન થઈને એસીટોન $(CH_3COCH_3)$ અને કેલ્શિયમ કાર્બોનેટ $(CaCO_3)$ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$

(C) એસિટોન કેલ્શિયમ એસિટેટના પાયરોલિસિસ (સૂકા નિસ્યંદન) દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા: $(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{\Delta} CH_3COCH_3 + CaCO_3$.

(A) આ પ્રક્રિયા $Rosenmund$ રિડક્શન તરીકે ઓળખાય છે.
જ્યારે એસિટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ નું $H_2$ સાથે $BaSO_4$ પર આધારિત $Pd$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં ($S$ અથવા ક્વિનોલિન દ્વારા ઝેરી બનાવેલ) રિડક્શન કરવામાં આવે છે,ત્યારે એસિટાલડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ બને છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $CH_3COCl + H_2 \xrightarrow{Pd, BaSO_4, S} CH_3CHO + HCl$.

(D) પ્રક્રિયા $RCOCl + H-Ar \xrightarrow{AlCl_3} R-CO-Ar + HCl$ એ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટસ એસાઈલેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસાઈલ ક્લોરાઈડ $(RCOCl)$ એ લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $(AlCl_3)$ ની હાજરીમાં એરોમેટિક સંયોજન $(H-Ar)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એરોમેટિક કીટોન $(R-CO-Ar)$ બનાવે છે.

(B) ટોલ્યુઇનની ક્રોમીલ ક્લોરાઇડ $(CrO_2Cl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાને ઇટાર્ડ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ટોલ્યુઇનનો મિથાઇલ સમૂહ બેન્ઝાલ્ડીહાઇડ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન પામે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ: $C_6H_5CH_3 + 2[O] \xrightarrow{CrO_2Cl_2} C_6H_5CHO + H_2O$.
તેથી,મળતી નીપજ બેન્ઝાલ્ડીહાઇડ છે.