Properties Questions in Gujarati

(A) કેનિઝારો પ્રક્રિયા એ અસમાનુપાતીકરણ (disproportionation) પ્રક્રિયા છે જે એવા આલ્ડિહાઈડ દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી.
$HCHO$,$Me_{3}CCHO$ અને $C_{6}H_{5}CHO$ માં $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોતા નથી,તેથી તેઓ કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
$Cl_{3}CCHO$ (ક્લોરલ) માં પણ $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોતો નથી,પરંતુ તે પ્રમાણભૂત કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપતું નથી.
તેના બદલે,જ્યારે તેને આલ્કલી સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે હેલોફોર્મ પ્રકારનું વિભાજન અનુભવે છે કારણ કે $CCl_{3}^{-}$ સમૂહ એક ઉત્તમ લિવિંગ ગ્રુપ છે,જે ત્રણ ક્લોરિન પરમાણુઓની પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસરને કારણે કાર્બેનાયનને સ્થિર કરે છે.
તેથી,$Cl_{3}CCHO$ આલ્કલી સાથે પ્રક્રિયા કરીને કેનિઝારો પ્રક્રિયાને બદલે ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_{3})$ અને ફોર્મેટ $(HCOO^-)$ બનાવે છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા આંતર-આણ્વીય કેનિઝારો પ્રક્રિયાનું ઉદાહરણ છે. આ પ્રક્રિયામાં,થેલેલ્ડિહાઈડ બેઝ $(OH^-)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસમાનતા (disproportionation) અનુભવે છે,જ્યાં એક આલ્ડિહાઈડ સમૂહનું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(-CH_2OH)$ બને છે અને બીજાનું ઓક્સિડેશન થઈને કાર્બોક્સિલેટ આયન $(-COO^-)$ બને છે. અંતિમ નીપજ ઓર્થો-હાઈડ્રોક્સિમિથાઈલબેન્ઝોએટ આયન છે.

(C) જે આલ્ડિહાઈડમાં $\alpha-H$ પરમાણુ હોતા નથી,તે સાંદ્ર આલ્કલી $(NaOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે. આ પ્રક્રિયામાં,અણુનો એક ભાગ આલ્કોહોલમાં રિડક્શન પામે છે અને બીજો ભાગ કાર્બોક્સિલિક એસિડના ક્ષારમાં ઓક્સિડેશન પામે છે.
ગ્લાયોક્સલ $(CHO-CHO)$ માં $\alpha-H$ પરમાણુ હોતા નથી અને તે આંતર-આણ્વીય કેનિઝારો પ્રક્રિયા અનુભવે છે.
$NaOH$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ $H^+$ દ્વારા એસિડિકરણ કરવાથી,એક આલ્ડિહાઈડ સમૂહનું $-CH_2OH$ સમૂહમાં રિડક્શન થાય છે અને બીજાનું $-CO_2H$ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન થાય છે,જેના પરિણામે ગ્લાયકોલિક એસિડ $(CH_2OH-CO_2H)$ મળે છે.

(A) વિટિગ પ્રક્રિયામાં આલ્કીન બનાવવા માટે ફોસ્ફોનિયમ ઇલાઇડની કાર્બોનિલ સંયોજન સાથે પ્રક્રિયા થાય છે.
$1$. ફોસ્ફોનિયમ ક્ષાર $n-BuLi$ જેવા પ્રબળ બેઝ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ફોસ્ફરસ ઇલાઇડ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ આ ઇલાઇડ કાર્બોનિલ સંયોજન (ફોર્માલ્ડિહાઇડ,$CH_2=O$) સાથે $[2+2]$ સાયક્લોએડિશન પ્રક્રિયા કરીને ઓક્સાફોસ્ફેટન તરીકે ઓળખાતી ચાર-સભ્યની રીંગ ધરાવતો મધ્યવર્તી પદાર્થ બનાવે છે.
$3$. આ ઓક્સાફોસ્ફેટન મધ્યવર્તી $J$ ત્યારબાદ વિઘટન પામીને આલ્કીન અને ટ્રાયફિનાઇલફોસ્ફિન ઓક્સાઇડ બનાવે છે.
$4$. ઓક્સાફોસ્ફેટન મધ્યવર્તી $J$ ની રચના એ ચાર-સભ્યની રીંગ છે જેમાં કાર્બન,ઓક્સિજન અને ફોસ્ફરસ પરમાણુઓ હોય છે,જ્યાં કાર્બન સાયક્લોપેન્ટાઇલ ગ્રુપ સાથે પણ જોડાયેલ હોય છે. વિકલ્પ $A$ આ ઓક્સાફોસ્ફેટન રચનાને યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.

(A) $CH_3CHO$ (એસીટાલ્ડિહાઈડ) ની $Al(OEt)_3$ (એલ્યુમિનિયમ ઈથોક્સાઈડ) સાથેની પ્રક્રિયાને ટિશ્ચેન્કો પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં એસ્ટર બનાવવા માટે આલ્ડિહાઈડના બે અણુઓનું અસમાનતાકરણ (disproportionation) થાય છે.
ચોક્કસ રીતે,$2CH_3CHO \xrightarrow{Al(OEt)_3} CH_3COOCH_2CH_3$ (ઈથાઈલ એસીટેટ).
તેથી,ઉત્પન્ન થતી નીપજ ઈથાઈલ એસીટેટ $(CH_3COOCH_2CH_3)$ છે.

(C) જ્યારે એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ ને સૂકા $HCl$ વાયુ સાથે સંતૃપ્ત કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે સેલ્ફ-આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન અને ત્યારબાદ નિર્જલીકરણ (dehydration) પામીને મેસિટિલ ઓક્સાઇડ $(CH_3COCH=C(CH_3)_2)$ બનાવે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2CH_3COCH_3 \xrightarrow{HCl(g)} CH_3COCH=C(CH_3)_2 + H_2O$
નોંધ: ફોરોન ગૌણ નીપજ તરીકે બને છે,પરંતુ મુખ્ય નીપજ મેસિટિલ ઓક્સાઇડ છે.

(A) ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ અને એમોનિયા $(NH_3)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી હેક્ઝામિથિલીન ટેટ્રામાઇન બને છે,જેને યુરોટ્રોપિન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$6 HCHO + 4 NH_3 \rightarrow (CH_2)_6 N_4 + 6 H_2 O$

(B) એસીટોનની આયોડોફોર્મ પ્રક્રિયામાં બેઝ $(OI^-)$ ની હાજરીમાં આલ્ફા-કાર્બન પરના હાઇડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્રમિક રીતે આયોડિન પરમાણુઓ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે.
પગલું $1$: $CH_3COCH_3 + OI^- \rightarrow CH_3COCH_2I + OH^-$
પગલું $2$: $CH_3COCH_2I + OI^- \rightarrow CH_3COCH_2I + OH^-$
પગલું $3$: $CH_3COCH_2I + OI^- \rightarrow CH_3COCI_3 + OH^-$
પગલું $4$: $CH_3COCI_3 + OH^- \rightarrow CH_3COO^- + CHI_3$
આ મધ્યવર્તી સંયોજનોની આપેલા વિકલ્પો સાથે સરખામણી કરતા,$ICH_2COCH_2I$ પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતું નથી કારણ કે આયોડિનેશન ખાસ કરીને કાર્બોનિલ જૂથની બાજુમાં આવેલા મિથાઈલ જૂથ પર થાય છે.

(D) $2$-pentanone $(CH_3COCH_2CH_2CH_3)$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ હાજર છે,જે તેને $I_2 / NaOH$ સાથે આયોડોફોર્મ કસોટી આપવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.
$3$-pentanone $(CH_3CH_2COCH_2CH_3)$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોતો નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
આયોડોફોર્મ કસોટી વિકલ્પો $(A)$,$(B)$,અથવા $(C)$ માં આપેલી ન હોવાથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(C) $2,2,2-$ટ્રાયક્લોરોએસીટોફિનોન જલીય $KOH$ સાથે હેલોફોર્મ જેવી વિભાજન પ્રક્રિયા આપે છે. હાઈડ્રોક્સાઈડ આયન કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,ત્યારબાદ સ્થાયી $CHCl_3$ (ક્લોરોફોર્મ) લિવિંગ ગ્રુપ દૂર થાય છે અને બેન્ઝોઈક એસિડનો પોટેશિયમ ક્ષાર બને છે. ત્યારબાદ $H_3O^+$ સાથે એસિડિકરણ કરવાથી અંતિમ નીપજ $P$ તરીકે બેન્ઝોઈક એસિડ મળે છે.
આમ,વિકલ્પ $(c)$ સાચો જવાબ છે.

(A) પ્રથમ તબક્કામાં,એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ એસિડિક માધ્યમ $(AcOH)$ માં $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે. કીટોનનું એસિડિક હેલોજનેશન સામાન્ય રીતે $\alpha$-કાર્બન પર મોનોહેલોજનેશનમાં પરિણમે છે,જે $X = CH_3COCH_2Br$ આપે છે.
બીજા તબક્કામાં,મોનોબ્રોમોએસિટોન $(CH_3COCH_2Br)$ બેઝિક માધ્યમ $(NaOH)$ માં $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે. આ હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા છે. બેઝ $\alpha$-કાર્બનના વધુ હેલોજનેશનને પ્રોત્સાહન આપે છે,ત્યારબાદ બ્રોમોફોર્મ $(CHBr_3)$ અને અનુરૂપ કાર્બોક્સિલેટ ક્ષાર,જે સોડિયમ એસિટેટ $(CH_3CO_2Na)$ છે,બનાવવા માટે વિભાજન થાય છે.

(D) એસિટિક એસિડ જેવા એસિડિક માધ્યમમાં એસીટોફિનોન $(PhCOMe)$ નું બ્રોમિનેશન એસીટોફિનોનના $\alpha$-કાર્બન પર થાય છે. આ પ્રક્રિયામાં એનોલ સ્વરૂપ મધ્યવર્તી તરીકે બને છે,જે બ્રોમિન સાથે પ્રક્રિયા કરીને $\alpha$-બ્રોમોએસીટોફિનોન $(PhCOCH_2Br)$ આપે છે,જેને ફિનાસિલ બ્રોમાઇડ પણ કહેવામાં આવે છે.

(C) પ્રક્રિયા બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $CH_3MgBr$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે અને $5-\text{chloropentan-2-one}$ ના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે. આ એક આલ્કોક્સાઇડ મધ્યવર્તી બનાવે છે.
$2$. $H_3O^+$ સાથે પ્રક્રિયા કર્યા પછી,આલ્કોક્સાઇડ ઓક્સિજન પ્રોટોનેટેડ થઈને આલ્કોહોલ બનાવે છે. જો કે,આંતરિક ક્લોરાઇડ જૂથની હાજરીમાં,આલ્કોક્સાઇડ ઓક્સિજન આંતર-આણ્વીય ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન $(S_N2)$ પ્રક્રિયા કરે છે,જે ક્લોરાઇડ આયનને દૂર કરીને પાંચ-સભ્યયુક્ત ચક્રીય ઇથર,$2,2-\text{dimethyltetrahydrofuran}$ બનાવે છે.

(A, B, C) આપેલ પ્રક્રિયા એ કીટોન (ખાસ કરીને $4$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનોન) નું આલ્કેન ($1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન) માં રિડક્શન છે. આમાં કાર્બોનિલ સમૂહ $(-C=O)$ નું મિથાઈલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ માં રિડક્શન થાય છે.
$A$. $Zn-Hg / \text{સાંદ્ર } HCl$ એ ક્લેમેન્સન રિડક્શન માટેનો પ્રક્રિયક છે.
$B$. $i. H_2NNH_2, ii. NaOH \text{ ઇથિલિન ગ્લાયકોલમાં, } \Delta$ એ વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન માટેનો પ્રક્રિયક છે.
$C$. $i. HSCH_2CH_2SH / H^{\oplus}, ii. H_2 / Ni$ એ મોઝિંગો રિડક્શન પદ્ધતિ છે.
આ ત્રણેય પદ્ધતિઓ $(A, B, C)$ કાર્બોનિલ સમૂહને મિથાઈલીન સમૂહમાં રિડ્યુસ કરવા માટે જાણીતી છે. તેથી,આ તમામ પ્રક્રિયકો આપેલ રૂપાંતરણ કરી શકે છે.

(A, B) હેલોફોર્મ પ્રતિક્રિયા એવા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં $CH_{3}CO-$ જૂથ હોય અથવા જે સંયોજનો આ જૂથમાં ઓક્સિડાઇઝ થઈ શકે (જેમ કે $CH_{3}CH(OH)-$ વ્યુત્પન્ન).
$1$. $ICH_{2}COCH_{2}Ph$: આ સંયોજનમાં $ICH_{2}$ સ્થાન પર $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે. $I_{2}$ અને બેઝિક પરિસ્થિતિમાં,$ICH_{2}$ જૂથનું વધુ આયોડિનેશન થઈને $CI_{3}CO-$ બને છે,જે ત્યારબાદ વિભાજિત થઈને આયોડોફોર્મ $(CHI_{3})$ બનાવે છે.
$2$. $PhCOCH(OH)CH_{3}$: આ એક દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે જેમાં $CH_{3}CH(OH)-$ જૂથ છે. તે $I_{2}/KOH$ દ્વારા ઓક્સિડાઇઝ થઈને કીટોન $PhCOCOCH_{3}$ બનાવે છે,જેમાં $CH_{3}CO-$ જૂથ હોવાથી તે હેલોફોર્મ પ્રતિક્રિયા આપે છે.
તેથી,સંયોજનો $(a)$ અને $(b)$ બંને હેલોફોર્મ પ્રતિક્રિયા આપે છે.

(B) નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીનની $4$-ઓક્સોપેન્ટેનોઈલ ક્લોરાઈડ સાથેની પ્રક્રિયા (ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન) સંયોજન $(P)$ આપે છે,જે $1$-ફિનાઈલપેન્ટેન-$1,4$-ડાયોન છે.
જલીય $NaOH$ અને ગરમીની હાજરીમાં $(P)$ નું આંતરઆણ્વીય આલ્ડોલ સંઘનન સંયોજન $(Q)$ આપે છે,જે $3$-ફિનાઈલસાયક્લોપેન્ટ-$2$-ઈન-$1$-ઓન છે.
$(Q)$ નું આણ્વીય સૂત્ર $C_{11}H_{10}O$ છે.
$(Q)$ નું આણ્વીય દળ $= (11 \times 12) + (10 \times 1) + (1 \times 16) = 132 + 10 + 16 = 158 \ g/mol$.
$(Q)$ માં ઓક્સિજનની ટકાવારી $= \frac{\text{ઓક્સિજનનું દળ}}{\text{કુલ આણ્વીય દળ}} \times 100 = \frac{16}{158} \times 100 \approx 10.12 \%$.
નજીકનો પૂર્ણાંક મૂલ્ય $10 \%$ છે.

(C) વિધાન $A$ સાચું છે: $NaOCl + KI \rightarrow NaCl + KOI$.
વિધાન $B$ ખોટું છે: $KOI$ એ ઓક્સિડેશનકર્તા છે,રિડક્શનકર્તા નથી.
વિધાન $C$ સાચું છે: $\alpha, \beta$-અસંતૃપ્ત મિથાઈલકીટોન (જેમ કે $CH_3-CH=CH-CO-CH_3$) માં $CH_3CO-$ સમૂહ હોય છે અને તેથી તે આયોડોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે.
વિધાન $D$ ખોટું છે: આઇસોપ્રોપાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH(OH)CH_3)$ માં $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે અને તે ધન આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે.
વિધાન $E$ ખોટું છે: મેથેનોઇક એસિડ $(HCOOH)$ માં $CH_3CO-$ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ હોતો નથી અને તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
તેથી,માત્ર વિધાન $A$ અને $C$ સાચા છે.

(A) આયોડોફોર્મ કસોટી $CH_3CO-$ સમૂહ અથવા $CH_3CH(OH)-$ સમૂહ ધરાવતા સંયોજનો દ્વારા આપવામાં આવે છે.
$A$. મિથેનોલ $(CH_3OH)$ આ કસોટી આપતું નથી,જ્યારે ઇથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ આ કસોટી આપે છે. આમ,તેમને અલગ પાડી શકાય છે.
$B$. $CH_3COOH$ અને $CH_3CH_2COOH$ બંનેમાં જરૂરી સમૂહ હોતો નથી,તેથી તેમને અલગ પાડી શકાતા નથી.
$C$. સાયક્લોહેક્સિન કસોટી આપતું નથી,અને સાયક્લોહેક્સેનોન પણ $CH_3CO-$ સમૂહ ધરાવતું ન હોવાથી કસોટી આપતું નથી.
$D$. ડાયઇથાઇલ ઈથર કસોટી આપતું નથી,અને પેન્ટેન$-3-$ઓન $(CH_3CH_2COCH_2CH_3)$ માં $CH_3CO-$ સમૂહ ન હોવાથી તે પણ કસોટી આપતું નથી.
$E$. એનિસોલ $(C_6H_5OCH_3)$ કસોટી આપતું નથી,જ્યારે એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ કસોટી આપે છે. આમ,તેમને અલગ પાડી શકાય છે.
તેથી,$A$ અને $E$ જોડીને આયોડોફોર્મ કસોટી દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે.

(A) વિધાન $I$ ખોટું છે કારણ કે બે અલગ-અલગ આલ્ડિહાઇડ્સ વચ્ચેનું ક્રોસ આલ્ડૉલ સંઘનન $2$ અથવા $4$ નીપજોનું મિશ્રણ આપી શકે છે,જે આ બાબત પર આધાર રાખે છે કે બંને આલ્ડિહાઇડ્સ પાસે $\alpha$-હાઇડ્રોજન છે કે નહીં.
વિધાન $II$ ખોટું છે કારણ કે બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ (એક આલ્ડિહાઇડ) અને એસીટોફેનોન (એક કીટોન) બંને ઇષ્ટતમ $pH$ સ્થિતિમાં સેમિકાર્બેઝાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને તેમના સંબંધિત સેમિકાર્બેઝોન્સ બનાવે છે. ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા માટે બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ સામાન્ય રીતે એસીટોફેનોન કરતા વધુ સક્રિય હોય છે.

(D) આપેલ અસંતૃપ્ત ઈથરનું એસિડિક જળવિભાજન '$P$' (પ્રોપેનાલ, $CH_3CH_2CHO$) અને '$Q$' (એસીટોન, $CH_3COCH_3$) આપે છે.
'$P$' એ આલ્ડિહાઈડ છે, જ્યારે '$Q$' એ કીટોન છે.
ફેહલિંગનું દ્રાવણ એક મંદ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે એલિફેટિક આલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Cu_2O$ ના લાલ અવક્ષેપ આપે છે, પરંતુ તે કીટોન સાથે પ્રક્રિયા કરતું નથી.
તેથી, '$P$' અને '$Q$' વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે ફેહલિંગના દ્રાવણનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.
'$P$' ફેહલિંગ કસોટીમાં હકારાત્મક પરિણામ આપે છે, જ્યારે '$Q$' ફેહલિંગ કસોટીમાં નકારાત્મક પરિણામ આપે છે.

(D) $1$. પ્રોપેનિટ્રાઈલ $(CH_3CH_2CN)$ નું $SnCl_2/HCl$ સાથે રિડક્શન અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ મળે છે,જે $x$ છે.
$2$. બ્યુટ$-2-$ઈન $(CH_3CH=CHCH_3)$ નું ઓઝોનોલિસિસ અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી બે મોલ ઈથેનાલ $(CH_3CHO)$ મળે છે,જે $y$ છે.
$3$. પ્રોપેનાલ $(x)$ અને ઈથેનાલ $(y)$ વચ્ચે આલ્કલી $(NaOH)$ ની હાજરીમાં ગરમ કરવાથી ક્રોસ્ડ આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા થાય છે.
$4$. શક્ય નીપજો:
- પ્રોપેનાલનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: $2-$મિથાઈલપેન્ટ$-2-$ઈનાલ.
- ઈથેનાલનું સેલ્ફ-આલ્ડોલ: બ્યુટ$-2-$ઈનાલ.
- ક્રોસ્ડ-આલ્ડોલ ($CH_3CHO$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે): પેન્ટ$-2-$ઈનાલ.
- ક્રોસ્ડ-આલ્ડોલ ($CH_3CH_2CHO$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે): $2-$મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈનાલ.
$5$. $3-$મિથાઈલબ્યુટ$-2-$ઈનાલ આ પ્રક્રિયામાં બનતું નથી.

(A) બંધારણો છે: $P$ ($1$-ફિનાઈલપ્રોપ$-2-$ઈન$-1-$ઓલ),$Q$ ($3$-ફિનાઈલપ્રોપેનાલ),$R$ ($1$-ફિનાઈલપ્રોપેન$-2-$ઓન),$S$ ($1$-ફિનાઈલપ્રોપેન$-1-$ઓન).
$A$. $2,4-DNP$ આલ્ડિહાઈડ અને કીટોન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે. $Q$ (આલ્ડિહાઈડ),$R$ (કીટોન) અને $S$ (કીટોન) કસોટી આપે છે. વિધાન $A$ સાચું છે.
$B$. બેયર કસોટી અસંતૃપ્તતા માટે છે. માત્ર $P$ માં દ્વિબંધ છે. વિધાન $B$ ખોટું છે.
$C$. એરોમેટિક સંયોજનો કાળી જ્યોત આપે છે. ચારેય સંયોજનોમાં ફિનાઈલ રિંગ છે,તેથી બધા કાળી જ્યોત આપે છે. વિધાન $C$ સાચું છે.
$D$. આયોડોફોર્મ કસોટી માટે $CH_3CO-$ ગ્રુપ જરૂરી છે. $R$ માં $CH_3CO-$ છે અને $S$ માં નથી. વિધાન $D$ ખોટું છે.
$E$. ટોલેન્સ પ્રક્રિયક આલ્ડિહાઈડ માટે છે. માત્ર $Q$ આલ્ડિહાઈડ છે. વિધાન $E$ સાચું છે.
સાચા વિધાનો $A, C, E$ છે,તેથી સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(C) ટોલેન્સ પ્રક્રિયક એક ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે આલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર મિરર બનાવે છે.
જે સંયોજનો ખુલ્લી શૃંખલાવાળા આલ્ડિહાઈડ સ્વરૂપ સાથે સંતુલનમાં હોય છે તે ટોલેન્સ કસોટીમાં ધન પરિણામ આપે છે.
હેમિયાસેટલ બેઝની હાજરીમાં (જે ટોલેન્સ પ્રક્રિયકમાં હોય છે) તેમના ખુલ્લા આલ્ડિહાઈડ સ્વરૂપ સાથે સંતુલનમાં હોય છે.
સંયોજન $C$ એ ચક્રીય હેમિયાસેટલ છે,જે ખુલીને આલ્ડિહાઈડ બનાવી શકે છે,તેથી તે ટોલેન્સ કસોટીમાં ધન પરિણામ આપે છે.
સંયોજન $A$ અને $B$ એ એસિટલ (ઈથર) છે,જે આ પરિસ્થિતિઓમાં ખુલીને આલ્ડિહાઈડ બનાવતા નથી.
સંયોજન $D$ એ ચક્રીય આલ્કોહોલ છે,જેમાં આલ્ડિહાઈડ બનાવવા માટે જરૂરી હેમિયાસેટલ ક્રિયાશીલ સમૂહ હોતો નથી.
તેથી,સાચું સંયોજન $C$ છે.

(B) સંયોજન $A$ $(C_{8}H_{8}O_{2})$ એસીટોફેનોન સાથે ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન દ્વારા એક જ નીપજ બનાવે છે. આ સૂચવે છે કે $A$ એ $\alpha$-હાઈડ્રોજન વગરનું આલ્ડિહાઈડ છે,જેમ કે $4-$મેથોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(p-CH_3OC_6H_4CHO)$.
જ્યારે $4-$મેથોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ સાંદ્ર $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે કારણ કે તેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન હોતા નથી.
આ પ્રક્રિયામાં $4-$મેથોક્સીબેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(p-CH_3OC_6H_4CH_2OH)$ અને $4-$મેથોક્સીબેન્ઝોએટ આયન $(p-CH_3OC_6H_4COO^-)$ બને છે.
તેથી,સંયોજન $A$ એ $4-$મેથોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$A$. $NH_2-NH_2, KOH$ નો ઉપયોગ વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શન $(III)$ માં થાય છે.
$B$. $[Ag(NH_3)_2]OH$ એ ટોલેન્સ કસોટી $(I)$ માટેનો પ્રક્રિયક છે.
$C$. જલીય $CuSO_4$,સોડિયમ પોટેશિયમ ટાર્ટરેટ અને $KOH$ એ ફેહલિંગ કસોટી $(IV)$ માં વપરાતું ફેહલિંગ દ્રાવણ બનાવે છે.
$D$. $Zn-Hg, HCl$ નો ઉપયોગ ક્લેમેન્સન રિડક્શન $(II)$ માં થાય છે.
આમ,સાચો ક્રમ $A-III, B-I, C-IV, D-II$ છે.

(B) ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(R'''MgX)$ ની કીટોન $(R'R''C=O)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી તૃતીયક આલ્કોહોલ મળે છે.
$2-methylbutane-2-ol$ નું બંધારણ $CH_3-C(OH)(CH_3)-CH_2-CH_3$ છે.
આ તૃતીયક આલ્કોહોલ કીટોનમાં ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકના ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા બને છે.
જો આપણે બ્યુટેન$-2-$ઓન $(CH_3-CO-C_2H_5)$ ની મિથાઈલમેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_3MgBr)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીએ,તો મિથાઈલ સમૂહ $(CH_3)$ કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે $2-methylbutane-2-ol$ મળે છે.
આને સામાન્ય પ્રક્રિયા $R'R''C=O + R'''MgX \rightarrow R'R''C(OH)R'''$ સાથે સરખાવતા,આપણે $R'=CH_3$,$R''=C_2H_5$ અને $R'''=CH_3$ મેળવીએ છીએ.

(D) એસીટોફેનોન $(C_6H_5COCH_3)$ માં મિથાઈલ કીટોન સમૂહ $(-COCH_3)$ હોય છે,જે $NaOI$ (સોડિયમ હાઈપોઆયોડાઈટ) સાથે આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે અને આયોડોફોર્મ $(CHI_3)$ ના પીળા અવક્ષેપ બનાવે છે.
બેન્ઝોફેનોન $(C_6H_5COC_6H_5)$ માં કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ સમૂહ હોતો નથી,તેથી તે આયોડોફોર્મ કસોટી આપતું નથી.
આમ,આ બે સંયોજનોને અલગ પાડવા માટે $NaOI$ યોગ્ય પ્રક્રિયક છે.

(D) કેનિઝારો પ્રક્રિયા એવા આલ્ડિહાઈડ દ્વારા આપવામાં આવે છે જેમાં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતા નથી.
$1$. $HCHO$ (ફોર્માલ્ડિહાઈડ) માં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી.
$2$. $CCl_3CHO$ (ટ્રાયક્લોરોએસીટાલ્ડિહાઈડ) માં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઈડ $(C_6H_5CHO)$ માં કોઈ $\alpha$-હાઈડ્રોજન નથી.
ઉપરના તમામ સંયોજનો કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
$4$. પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ માં $\alpha$-કાર્બન સાથે જોડાયેલા બે $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ હોય છે. તેથી,તે મંદ બેઝની હાજરીમાં આલ્ડૉલ સંઘનન પ્રક્રિયા આપે છે,કેનિઝારો પ્રક્રિયા નહીં.
આમ,સાચો જવાબ $CH_3CH_2CHO$ છે.

(B) ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ એ સૌથી સાદો આલ્ડિહાઈડ છે. જ્યારે તે ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $(RMgX)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે એક યોગશીલ નીપજ બનાવે છે,જેનું એસિડિક જળવિભાજન કરતા પ્રાથમિક આલ્કોહોલ $(RCH_2OH)$ મળે છે.
અન્ય આલ્ડિહાઈડ $(R'CHO)$ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(R'CH(OH)R)$ બનાવે છે.
કીટોન $(R'COR'')$ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરીને તૃતીયક આલ્કોહોલ $(R'R''C(OH)R)$ બનાવે છે.

(C) ધારો કે પ્રમાણ સૂચક સૂત્ર $(COH)_{n}$ છે.
મોલર દળ $12n + 16n + n = 29n = 58 \Rightarrow n = 2$ થાય છે.
આમ,આણ્વીય સૂત્ર $C_{2}H_{2}O_{2}$ છે,જે ગ્લાયોક્સલ $(CHO-CHO)$ દર્શાવે છે.
ગ્લાયોક્સલમાં બે આલ્ડિહાઈડ સમૂહ હોય છે અને તેમાં $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓનો અભાવ હોવાથી,તે $50\% \ KOH$ ની હાજરીમાં કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એક આલ્ડિહાઈડ સમૂહનું કાર્બોક્સિલેટ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન થાય છે અને બીજાનું પ્રાથમિક આલ્કોહોલ સમૂહમાં રિડક્શન થાય છે.
$CHO-CHO + KOH \rightarrow HO-CH_{2}-COOK$.
એસિડિફિકેશન પછી,ક્ષાર ગ્લાયકોલિક એસિડમાં રૂપાંતરિત થાય છે: $HO-CH_{2}-COOH$.
તેથી,$y$ નું સાચું બંધારણ $HO-CH_{2}-COOH$ છે.

(A) વિધાન $I$: એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_{3}CHO)$ સેમિકાર્બેઝાઈડ $(H_{2}NNHCONH_{2})$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ-વિલોપન પ્રક્રિયા દ્વારા સેમિકાર્બેઝોન બનાવે છે. નીપજ $CH_{3} - CH = N - NH - C(=O) - NH_{2}$ યોગ્ય રીતે દર્શાવેલ છે.
વિધાન $II$: અણુ $Ph - CH(OH)(OCH_{3})$ એ હેમિયાસીટલ છે. મંદ એસિડની હાજરીમાં,હેમિયાસીટલ જળવિભાજન પામીને સંબંધિત આલ્ડિહાઈડ $(Ph-CHO)$ અને આલ્કોહોલ $(CH_{3}OH)$ બનાવે છે. આમ,બંને વિધાનો સાચા છે.

(B) પગલું $1$: 'x' નું નિર્માણ. $333 \ K$ તાપમાને $HgSO_{4}/H^{+}$ ની હાજરીમાં પ્રોપ$-1-$આઈન $(CH_{3}C \equiv CH)$ નું જળવિભાજન કુચેરોવ પ્રક્રિયા દ્વારા એસિટોન $(CH_{3}COCH_{3})$ આપે છે.
પગલું $2$: 'y' નું નિર્માણ. ઈથેન નાઈટ્રાઈલ $(CH_{3}CN)$ ની શુષ્ક ઈથરમાં મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ $(CH_{3}MgBr)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજનથી એસિટોન $(CH_{3}COCH_{3})$ મળે છે.
પગલું $3$: આલ્ડોલ સંઘનન. 'x' અને 'y' બંને એસિટોન છે. $Ba(OH)_{2}$ ની હાજરીમાં એસિટોનના બે અણુઓ વચ્ચે સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન થઈને $4-$હાઈડ્રોક્સી$-4-$મિથાઈલપેન્ટેન$-2-$ઓન $(CH_{3}COCH_{2}C(OH)(CH_{3})_{2})$ બને છે.
પગલું $4$: નિર્જલીકરણ. આલ્ડોલ નીપજને ગરમ કરવાથી નિર્જલીકરણ ($H_{2}O$ દૂર થવું) થાય છે અને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન,$4$-મિથાઈલપેન્ટ$-3-$ઈન$-2-$ઓન $(CH_{3}COCH=C(CH_{3})_{2})$ પ્રાપ્ત થાય છે.

(D) પ્રક્રિયા ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. ગ્લુકોઝ $HI/\Delta$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $n$-હેક્ઝેન બનાવે છે.
$2$. $n$-હેક્ઝેન $V_2O_5$ ની હાજરીમાં $773 \ K$ તાપમાને અને ઊંચા દબાણે એરોમેટાઈઝેશન દ્વારા બેન્ઝીન બનાવે છે.
$3$. બેન્ઝીન નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન) બેન્ઝોફિનોન $(Ph-CO-Ph)$ બનાવે છે.
નીપજ બેન્ઝોફિનોન $(C_{13}H_{10}O)$ માં:
- દરેક ફિનાઈલ વલયમાં $3$ $\pi$ બંધ હોય છે,તેથી $2$ વલયમાં $6$ $\pi$ બંધ હોય છે.
- $C=O$ સમૂહમાં $1$ $\pi$ બંધ હોય છે.
- કુલ $\pi$ બંધ = $6 + 1 = 7$. દરેક $\pi$ બંધમાં $2$ ઇલેક્ટ્રોન હોય છે,તેથી કુલ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન = $7 \times 2 = 14$.
- $C=O$ સમૂહમાં ઓક્સિજન પરમાણુ પર $2$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ હોય છે,જે $2 \times 2 = 4$ ઇલેક્ટ્રોન થાય છે.
- ઇલેક્ટ્રોનની કુલ સંખ્યા = $14 + 4 = 18$.

(D) અણુ $(X)$ એ એક ઇનોલ ઈથર છે. ઇનોલ ઈથરનું એસિડિક જળવિભાજન દ્વિબંધના પ્રોટોનેશન અને ત્યારબાદ પાણીના હુમલા દ્વારા થાય છે,જે $C-O$ બંધના વિભાજન તરફ દોરી જાય છે અને કાર્બોનિલ સંયોજન (આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન) અને આલ્કોહોલ ઉત્પન્ન કરે છે.
આ કિસ્સામાં,આપેલ ઇનોલ ઈથરના જળવિભાજનથી પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ અને એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ મળે છે.
$(Y)$ અને $(Z)$ એ પ્રોપેનાલ અને એસિટોન છે.
વિધાન $(A)$ સાચું છે કારણ કે બંને નીપજોના મોલર દળ અલગ-અલગ હોય છે,પરંતુ સામાન્ય રીતે જળવિભાજન નીપજોના દળનું વિશ્લેષણ કરી શકાય છે.
વિધાન $(D)$ સાચું છે કારણ કે પ્રોપેનાલ (આલ્ડિહાઇડ) અને એસિટોન (કીટોન) બંનેમાં કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ હોય છે,જે $2,4$-ડાયનાઇટ્રોફિનાઇલહાઇડ્રાઝિન $(2,4-DNP)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને હાઇડ્રાઝોન વ્યુત્પન્ન બનાવે છે (એડિશન-એલિમિનેશન પ્રક્રિયા).

(C) $n$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$ ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયામાં પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન બને છે,જે વધુ સ્થાયી દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2$-હાઇડ્રાઇડ શિફ્ટ પામે છે,જેના પરિણામે પુનઃરચિત નીપજ ($2$-બ્રોમોબ્યુટેન) મળે છે.
$413 \ K$ તાપમાને સાંદ્ર $H_2SO_4$ સાથેની પ્રક્રિયામાં,આલ્કીન બનાવવા માટે એલિમિનેશન પહેલાં પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી પુનઃરચના પામી શકે છે.
$PCl_5$ અથવા $SOCl_2$ (પિરિડિનની હાજરીમાં) સાથેની પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા આગળ વધે છે. $S_N2$ ક્રિયાવિધિમાં,ન્યુક્લિયોફાઇલ કાર્બન પરમાણુ પર પાછળથી હુમલો કરે છે અને લિવિંગ ગ્રુપ એકસાથે દૂર થાય છે. $S_N2$ પ્રક્રિયામાં કોઈ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બનતું નથી,તેથી કોઈ પુનઃરચના થઈ શકતી નથી.
તેથી,$n$-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલની $PCl_5$ અથવા $SOCl_2$ (પિરિડિનની હાજરીમાં) સાથેની પ્રક્રિયામાં પુનઃરચના પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થતો નથી.

(C) વિધાન $I$: મેટામર્સ એવા આઇસોમર્સ છે જેનું આણ્વીય સૂત્ર સમાન હોય છે પરંતુ સમાન પોલીવેલેન્ટ ફંક્શનલ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ ગ્રુપનું વિતરણ અલગ હોય છે. $2, 6$-ડાયઇથાઇલસાયક્લોહેક્ઝેનોન અને $6$-મિથાઇલ-$2$-$n$-પ્રોપાઇલસાયક્લોહેક્ઝેનોન બંનેનું આણ્વીય સૂત્ર $(C_{10}H_{18}O)$ સમાન છે પરંતુ કાર્બોનિલ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ ગ્રુપ અલગ છે. તેથી,તેઓ મેટામર્સ છે. વિધાન $I$ સાચું છે.
વિધાન $II$: કીટો-ઇનોલ ટોટોમેરિઝમ માટે કાર્બોનિલ ગ્રુપની બાજુમાં ઓછામાં ઓછો એક $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોવો જરૂરી છે. $2, 2, 6, 6$-ટેટ્રામિથાઇલસાયક્લોહેક્ઝેનોનમાં,ચારેય $\alpha$-સ્થાન પર મિથાઇલ ગ્રુપ જોડાયેલા છે,જેનો અર્થ છે કે ત્યાં કોઈ $\alpha$-હાઇડ્રોજન ઉપલબ્ધ નથી. તેથી,તે કીટો-ઇનોલ ટોટોમેરિઝમ દર્શાવી શકતું નથી. વિધાન $II$ ખોટું છે.

(A) પ્રકાશીય સક્રિય આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ $C_4H_9Br$ એ $2$-બ્રોમોબ્યુટેન છે.
$2$-બ્રોમોબ્યુટેનની ઇથેનોલિક $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા (ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન) દ્વારા મુખ્ય નીપજ તરીકે બ્યુટ-$2$-ઈન $[A]$ મળે છે.
બ્યુટ-$2$-ઈન $[A]$ ની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી $2,3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેન $[B]$ મળે છે.
$2,3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેન $[B]$ ની આલ્કોહોલિક $KOH$ અને ત્યારબાદ $NaNH_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બ્યુટ-$2$-આઈન $[C]$ મળે છે.
બ્યુટ-$2$-આઈન $[C]$ નું $HgSO_4/H_2SO_4$ ની હાજરીમાં જલીયકરણ (કુચરોવ પ્રક્રિયા) કરતા બ્યુટેનોન $(CH_3COCH_2CH_3)$ મળે છે,જે એક મિથાઈલ કીટોન છે.
મિથાઈલ કીટોનની પુષ્ટિ હેલોફોર્મ કસોટી (ખાસ કરીને આયોડોફોર્મ કસોટી) દ્વારા કરવામાં આવે છે.

(C) $1$. $CuCl$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીનની $CO$ અને $HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ગેટરમેન-કોચ પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(x)$ આપે છે.
$2$. નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં બેન્ઝીનની ઇથેનોઇલ ક્લોરાઇડ સાથેની પ્રક્રિયા એ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન છે,જે એસિટોફિનોન $(y)$ આપે છે.
$3$. બેન્ઝાલ્ડિહાઇડ $(x)$ અને એસિટોફિનોન $(y)$ ને આલ્કલીની હાજરીમાં ગરમ કરવાથી ક્લેસન-શ્મિટ કન્ડેન્સેશન પ્રક્રિયા થાય છે,જે બેન્ઝાલેસિટોફિનોન (ચાલકોન) નીપજ $(z)$ આપે છે.
$4$. ચાલકોન $(C_6H_5-CH=CH-CO-C_6H_5)$ ની રચનામાં બે બેન્ઝીન વલય,એક $C=C$ દ્વિબંધ અને એક $C=O$ દ્વિબંધ હોય છે.
$5$. દરેક બેન્ઝીન વલય $6$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે $(6 \times 2 = 12)$.
$6$. $C=C$ બંધ $2$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન આપે છે.
$7$. $C=O$ બંધ $2$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન આપે છે.
$8$. કુલ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન = $12 + 2 + 2 = 16$.

(B) $1$. સંયોજન $P$ $(C_{8}H_{8}O)$ એ $2,4-DNP$ પ્રક્રિયક સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,જે કાર્બોનિલ સમૂહ (આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોન) ની હાજરી સૂચવે છે.
$2$. તે ફેહલિંગના પ્રક્રિયકનું રિડક્શન કરતું નથી,જે સૂચવે છે કે $P$ એ કીટોન છે,આલ્ડિહાઈડ નથી.
$3$. આણ્વીય સૂત્ર $C_{8}H_{8}O$ એ એસિટોફિનોન $(C_{6}H_{5}COCH_{3})$ ને અનુરૂપ છે.
$4$. ક્રોમિક એસિડ $(H_{2}CrO_{4})$ સાથે તીવ્ર ઓક્સિડેશન કરવા પર,બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલ આલ્કાઈલ સમૂહનું કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન થાય છે.
$5$. એસિટોફિનોન $(C_{6}H_{5}COCH_{3})$ ના ઓક્સિડેશનથી નીપજ $Q$ તરીકે બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_{6}H_{5}COOH)$ મળે છે.
$6$. બેન્ઝોઈક એસિડ $(Q)$ એ જલીય $NaHCO_{3}$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $CO_{2}$ વાયુના ઉત્સર્જનને કારણે ઉભરા આપે છે.
$7$. તેથી,$P$ એ એસિટોફિનોન છે અને $Q$ એ બેન્ઝોઈક એસિડ છે.