Alkene Questions in Gujarati

(A) $3,3-\text{dimethyl}-1-\text{butene}$ નું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે.
$1$. આલ્કીનનું પ્રોટોનેશન માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થઈને દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $CH_3-C(CH_3)_2-CH^{+}-CH_3$.
$2$. $1,2-\text{મિથાઈલ શિફ્ટ}$ દ્વારા દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન વધુ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયનમાં ફેરવાય છે: $CH_3-C^{+}(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$.
$3$. તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર $H_2O$ નો ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો અને ત્યારબાદ ડિપ્રોટોનેશન થવાથી મુખ્ય નીપજ $2,3-\text{dimethyl}-2-\text{butanol}$ મળે છે: $CH_3-C(OH)(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3$.

(D) આ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન પુનઃરચના સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણ દ્વારા આગળ વધે છે.
પગલું $1$: આલ્કીનનું પ્રોટોનેશન ગૌણ $(2^\circ)$ કાર્બોકેટાયન આપે છે: $CH_3-CH(CH_3)-C^+H-CH_3$.
પગલું $2$: વધુ સ્થિર તૃતીય $(3^\circ)$ કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2$-હાઇડ્રાઇડ શિફ્ટ થાય છે: $CH_3-C^+(CH_3)-CH_2-CH_3$.
પગલું $3$: $3^\circ$ કાર્બોકેટાયન પર $Br^-$ દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો મુખ્ય ઉત્પાદન આપે છે: $CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-CH_3$ ($2$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલબ્યુટેન).

(D) $2-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટીન $(C_5H_{10})$ નું ઓઝોનોલિસિસ કરવાથી એસિટોન મળે છે.
$3-$મિથાઈલ$-1-$બ્યુટીન $(CH_3-CH(CH_3)-CH=CH_2)$ $\xrightarrow[(ii) Zn/H_2O]{(i) O_3}$ $2-$મિથાઈલપ્રોપેનાલ $(CH_3-CH(CH_3)-CHO)$ + ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(CH_2O)$
સાયક્લોપેન્ટેન $(C_5H_{10})$ $\xrightarrow[(ii) Zn/H_2O]{(i) O_3}$ $\text{કોઈ પ્રક્રિયા થતી નથી}$
$2-$મિથાઈલ$-1-$બ્યુટીન $(CH_3-CH_2-C(CH_3)=CH_2)$ $\xrightarrow[(ii) Zn/H_2O]{(i) O_3}$ બ્યુટેનોન $(CH_3-CH_2-CO-CH_3)$ + ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(CH_2O)$
$2-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટીન $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ $\xrightarrow[(ii) Zn/H_2O]{(i) O_3}$ એસિટોન $(CH_3-CO-CH_3)$ + એસિટોલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$

(B) આ પ્રક્રિયામાં $Pd/C$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં $H_2$ વાયુનો ઉપયોગ કરીને $\alpha,\beta$-અસંતૃપ્ત કીટોન,એટલે કે $cyclohex-2-en-1-one$ નું ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન થાય છે.
સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં ($1$ atm દબાણ,ઓરડાનું તાપમાન),$Pd/C$ એ એક પસંદગીયુક્ત ઉદ્દીપક છે જે કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ને અસર કર્યા વગર કાર્બન-કાર્બન દ્વિબંધ $(C=C)$ નું રિડક્શન કરી શકે છે.
તેથી,$C=C$ બંધનું હાઇડ્રોજનેશન થઈને $C-C$ એકલ બંધ બને છે,જેના પરિણામે $cyclohex-2-en-1-one$ નું રૂપાંતર $cyclohexanone$ માં થાય છે.

(C) સાચો જવાબ $(C)$ છે.
$3-methyl-1-pentene$ પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે છે કારણ કે તેમાં $3^{rd}$ સ્થાન પર કાઇરલ કાર્બન પરમાણુ આવેલો છે.
તેનું બંધારણ $CH_2=CH-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$ છે.
કાઇરલ કાર્બન $(C^*)$ સાથે જોડાયેલા ચાર અલગ-અલગ સમૂહો $-H$,$-CH_3$,$-CH=CH_2$,અને $-CH_2-CH_3$ છે.

(C) સંમિત આલ્કીન $R-CH=CH-R$ ના ઓઝોનોલિસિસથી સમાન આલ્ડિહાઈડ $R-CHO$ ના બે મોલ મળે છે.
આલ્ડિહાઈડનું આણ્વીય દળ $44 \ u$ છે.
આલ્ડિહાઈડનું સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n}O$ છે.
$12n + 2n + 16 = 44 \implies 14n = 28 \implies n = 2$.
આમ,આલ્ડિહાઈડ એસિટાલડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH=CH-CH_3 \xrightarrow{O_3, Zn/H_2O} 2CH_3CHO$.
તેથી,સંમિત આલ્કીન $2$-બ્યુટીન છે.

(B) આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ $C=C$ દ્વિબંધના વિભાજન દ્વારા કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
જો આલ્કીનમાં ટર્મિનલ $CH_2$ ગ્રુપ (એટલે કે,વિનાઇલ ગ્રુપ,$R-CH=CH_2$) હોય,તો ઓઝોનોલિસિસ પ્રક્રિયામાં નીપજ તરીકે ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ મળે છે.
આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ દર્શાવી શકાય: $R-CH=CH_2 + O_3 \rightarrow R-CHO + HCHO$.
આમ,ફોર્માલ્ડિહાઈડનું નિર્માણ ટર્મિનલ વિનાઇલ ગ્રુપની હાજરીની પુષ્ટિ કરે છે.

(A) ચક્રીય આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ દ્વિબંધના વિભાજન દ્વારા ડાયકાર્બોનિલ સંયોજન બનાવે છે.
$1,3-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન માટે,દ્વિબંધ $C_1$ અને $C_2$ ની વચ્ચે હોય છે.
ઓઝોનોલિસિસ પર,વલય ખુલે છે અને દ્વિબંધ પરના કાર્બન કાર્બોનિલ જૂથોમાં ફેરવાય છે.
ચોક્કસ રીતે,$1,3-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન $5-$કીટો$-2-$મિથાઈલહેક્ઝેનાલ નીપજ તરીકે આપે છે.
તેથી,સાચું સંયોજન $1,3-$ડાયમિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન છે.

(D) પ્રોપીનની $HOCl$ સાથેની પ્રક્રિયામાં દ્વિબંધ પર $Cl^+$ નો ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી હુમલો થાય છે.
$Cl^+$ આયન દ્વિબંધ પર હુમલો કરીને ચક્રીય ક્લોરોનિયમ આયન મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવે છે,જે ત્યારબાદ $H_2O$ અથવા $OH^-$ ના ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા દ્વારા ખુલે છે.
રિંગ ખુલતી વખતે કાર્બોકેટાયન લાક્ષણિકતાના સંદર્ભમાં,ધન વીજભાર વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પરમાણુ પર સ્થિર થાય છે.
બનતું મધ્યવર્તી સંયોજન $CH_3-CH^+-CH_2-Cl$ છે.

(D) $3-$Methylpent$-2-$ene $(CH_3-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_3)$ ની $HBr$ સાથે પેરોક્સાઇડની હાજરીમાં એન્ટી-માર્કોવનીકોવ યોગશીલ પ્રક્રિયા થતા $2-$bromo$-3-$methylpentane $(CH_3-CH(Br)-CH(CH_3)-CH_2-CH_3)$ મળે છે.
આ નીપજમાં $C2$ અને $C3$ પર બે કાઈરલ કેન્દ્રો આવેલા છે.
અણુ અસમમિત હોવાથી,સ્ટીરિયોઆઈસોમર્સની સંખ્યા $2^n$ સૂત્ર દ્વારા મળે છે,જ્યાં $n$ એ કાઈરલ કેન્દ્રોની સંખ્યા છે.
અહીં,$n = 2$,તેથી સ્ટીરિયોઆઈસોમર્સની સંખ્યા $= 2^2 = 4$.

(A) પેરોક્સાઇડની હાજરીમાં,$HBr$ મુક્ત મુલક પ્રક્રિયા (એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ) દ્વારા આલ્કીન સાથે જોડાય છે. $Br^\bullet$ મુલક વધુ સ્થાયી મુલક બનાવવા માટે કાર્બન પરમાણુ પર જોડાય છે. આ કિસ્સામાં,બેન્ઝિલિક મુલક એ તૃતીયક મુલક કરતા વધુ સ્થાયી છે,તેથી $Br$ એ બે મિથાઈલ જૂથો ધરાવતા કાર્બન પર જોડાઈને નીપજ '$A$' બનાવે છે: $CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-C_6H_5$.
પેરોક્સાઇડની ગેરહાજરીમાં,$HBr$ ઇલેક્ટ્રોફિલિક પ્રક્રિયા (માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ) દ્વારા જોડાય છે. $H^+$ વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે જોડાય છે. બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન એ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થાયી છે,તેથી $Br^-$ બેન્ઝિલિક કાર્બન પર જોડાઈને નીપજ '$B$' બનાવે છે: $CH_3-CH(CH_3)-CH(Br)-C_6H_5$.

(A) આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ $C=C$ દ્વિબંધના વિભાજન દ્વારા કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
મૂળ આલ્કીન શોધવા માટે,આપણે નીપજોના કાર્બોનિલ કાર્બનને દ્વિબંધ દ્વારા જોડીએ છીએ.
નીપજો $CH_3-CH_2-CHO$ $(propanal)$ અને $CH_3-CH_2-CO-CH_2-CH_3$ $(pentan-3-one)$ છે.
ઓક્સિજન પરમાણુઓને દૂર કરીને અને કાર્બોનિલ કાર્બનને જોડતા: $CH_3-CH_2-CH=C(CH_2-CH_3)_2$ મળે છે.

(C) પ્રોપીનનું $1$-બ્રોમો-$2,3$-ડાયક્લોરોપ્રોપેનમાં રૂપાંતરણ બે તબક્કામાં થાય છે:
$1$. એલાઈલિક બ્રોમિનેશન માટે $N$-બ્રોમોસક્સિનિમાઇડ $(NBS)$ નો ઉપયોગ કરીને એલાઈલ બ્રોમાઇડ $(CH_2Br-CH=CH_2)$ બનાવવામાં આવે છે.
$2$. એલાઈલ બ્રોમાઇડના દ્વિબંધ પર ક્લોરિન $(Cl_2)$ નું ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા $1$-બ્રોમો-$2,3$-ડાયક્લોરોપ્રોપેન $(CH_2Br-CHCl-CH_2Cl)$ મળે છે.

(D) શરૂઆતનું પદાર્થ $pent-2-ene$ છે.
$pent-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3)$ નું રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ $(i) \ O_3$ અને $(ii) \ (CH_3)_2S$ નો ઉપયોગ કરીને એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ અને પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ નીપજ $(A)$ તરીકે આપે છે.
વિટિગ પ્રક્રિયક $(Ph)_3P=CH_2$ આલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ને આલ્કીન $(C=CH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$CH_3CHO$ ની $(Ph)_3P=CH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા $prop-1-ene$ $(CH_3CH=CH_2)$ આપે છે.
$CH_3CH_2CHO$ ની $(Ph)_3P=CH_2$ સાથેની પ્રક્રિયા $but-1-ene$ $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ આપે છે.
આપેલા વિકલ્પો જોતા,સાચો જવાબ $D$ છે.

(B) પગલું $1$: $H_2SO_4$ સાથે સાયક્લોહેક્સેનોલનું નિર્જલીકરણ સાયક્લોહેક્સિન $(A)$ આપે છે.
પગલું $2$: $NBS$ સાથે સાયક્લોહેક્સિનનું એલાઈલિક બ્રોમિનેશન $3-$બ્રોમોસાયક્લોહેક્સિન $(B)$ આપે છે.
પગલું $3$: $LiAD_4$ સાથે $3-$બ્રોમોસાયક્લોહેક્સિનનું રિડક્શન બ્રોમિન પરમાણુને ડ્યુટેરિયમ પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જેના પરિણામે $3-$ડ્યુટેરોસાયક્લોહેક્સિન $(C)$ મળે છે.

(A) આલ્કીનની સ્થિરતા હાઇપરકોન્જુગેશન અને ઇન્ડક્ટિવ અસરને કારણે દ્વિ-બંધિત કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ જૂથોની સંખ્યાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે.
જેમ આલ્કાઇલ જૂથોની સંખ્યા વધે છે,તેમ આલ્કીનની સ્થિરતા વધે છે.
$R_2C = CR_2$ માં દ્વિ-બંધિત કાર્બન સાથે ચાર આલ્કાઇલ જૂથો જોડાયેલા છે,જે તેને આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ સ્થાયી બનાવે છે.

(A) આ પ્રક્રિયા આલ્કીન સાથે $HCl$ નું ઇલેક્ટ્રોન-અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા છે,જે માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે.
માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,ઇલેક્ટ્રોન-અનુરાગી $(H^+)$ દ્વિબંધના તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે વધુ હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે,અને ન્યુક્લિયોફાઇલ $(Cl^-)$ તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે ઓછા હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે.
પ્રક્રિયક $C_6H_5-CH_2-CH=CH_2$ (એલાઈલબેન્ઝીન) માં,દ્વિબંધ એલાઈલ ગ્રુપના $C_2$ અને $C_3$ વચ્ચે છે.
$CH$ ગ્રુપ પાસે એક હાઇડ્રોજન પરમાણુ છે,અને $CH_2$ ગ્રુપ પાસે બે હાઇડ્રોજન પરમાણુ છે.
તેથી,$H^+$ ટર્મિનલ $CH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાય છે,અને $Cl^-$ એ $CH$ ગ્રુપ સાથે જોડાય છે.
બનતી નીપજ $C_6H_5-CH_2-CH(Cl)-CH_3$ ($1$-ફિનાઈલ$-2-$ક્લોરોપ્રોપેન) છે.

(A) $1$. શરૂઆતનું પદાર્થ સાયક્લોપેન્ટેન છે. $Cl_2/hv$ (ફ્રી રેડિકલ ક્લોરિનેશન) સાથેની પ્રક્રિયા ક્લોરોસાયક્લોપેન્ટેન $(A)$ આપે છે.
$2$. ક્લોરોસાયક્લોપેન્ટેન $(A)$ ની આલ્કોહોલિક $KOH$ (ડીહાઈડ્રોહેલોજિનેશન) સાથેની પ્રક્રિયાથી સાયક્લોપેન્ટેન $(B)$ મળે છે.
$3$. સાયક્લોપેન્ટેન $(B)$ નું ઓઝોનોલિસિસ અને ત્યારબાદ $Zn/H_2O$ સાથે રિડક્ટિવ વર્કઅપ કરવાથી દ્વિબંધનું વિભાજન થાય છે,જેના પરિણામે પેન્ટેનડાયલ મળે છે,જે $CHO-(CH_2)_3-CHO$ છે.

(B) દ્વિબંધ અને ત્રિબંધ ધરાવતા અણુમાં બ્રોમીન $(Br_2)$ નો ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી ઉમેરો પાય-બંધની સાપેક્ષ સક્રિયતા પર આધાર રાખે છે.
દ્વિબંધ એ ત્રિબંધ કરતા વધુ ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ અને ન્યુક્લિયોફિલિક હોય છે.
પરિણામે,ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી બ્રોમીન પરમાણુ સૌ પ્રથમ દ્વિબંધ પર હુમલો કરે છે અને વધુ સ્થાયી ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી બનાવે છે.
તેથી,ઉમેરો પસંદગીયુક્ત રીતે $CH_2=CH-$ સાઇટ પર થાય છે,જેના પરિણામે $BrCH_2-CHBr-CH_2-C \equiv CH$ નીપજ મળે છે.

(D) પગલું $1$: $3,3$-ડાયમિથાઈલ-$1$-બ્યુટીન માં $HBr$ નું ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે. શરૂઆતમાં બનેલો સેકન્ડરી કાર્બોકેટાયન $CH_3-C(CH_3)_2-C^{+}H-CH_3$ વધુ સ્થાયી ટર્શરી કાર્બોકેટાયન $CH_3-C^{+}(CH_3)-CH(CH_3)_2$ બનાવવા માટે $1,2$-મિથાઈલ શિફ્ટ અનુભવે છે. ત્યારબાદ $Br^{-}$ આ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને $2$-બ્રોમો-$2,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટેન બનાવે છે.
પગલું $2$: આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ડિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન (વિલોપન) ઝેટસેવના નિયમને અનુસરે છે,જ્યાં વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન મુખ્ય નીપજ હોય છે. આમ,$2,3$-ડાયમિથાઈલ-$2$-બ્યુટીન $(CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3)$ મુખ્ય અંતિમ નીપજ તરીકે બને છે.

(B) બેઝ $(\text{OH}^-, \Delta)$ ની હાજરીમાં સાયક્લોહેક્ઝેનોન અને એક્રોલીન વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ રોબિન્સન એન્યુલેશન પ્રક્રિયા છે।
$1$. બેઝ સાયક્લોહેક્ઝેનોનમાંથી $\alpha$-હાઇડ્રોજન દૂર કરીને એનોલેટ બનાવે છે।
$2$. આ એનોલેટ એક્રોલીન સાથે માઈકલ એડિશન પ્રક્રિયા કરે છે।
$3$. ત્યારબાદ આંતર-આણ્વીય આલ્ડોલ કન્ડેન્સેશન અને નિર્જલીકરણને કારણે બાયસાયક્લિક ઇનોન બને છે।
$4$. નીપજ $P$ એ $C_{10}H_{14}O_2$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતું બાયસાયક્લિક ઇનોન છે।
$5$. બાયસાયક્લિક આલ્કીનનું રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ દ્વિબંધ તોડીને ડાયકાર્બોનિલ સંયોજન બનાવે છે।
$6$. રોબિન્સન એન્યુલેશન નીપજની રચનાનું વિશ્લેષણ કરતા, તેને બાયસાયક્લો[ $4.3$ . $0$ ]નોન-$1$ $(6)$-એન-$3$-ઓન તરીકે ઓળખાય છે।
$7$. ઓઝોનોલિસિસ પર આ રચના આપતું પુરોગામી આલ્કીન બાયસાયક્લો[ $4.3$ . $0$ ]નોન-$1$ $(6)$-ઈન છે।

(D) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3-CH_2-CH=CH_2 + NBS \xrightarrow{hv} CH_3-CH(Br)-CH=CH_2$ (એલાઈલિક બ્રોમિનેશન,નીપજ $(A)$).
$2$. $CH_3-CH(Br)-CH=CH_2 + aq. KOH \xrightarrow{S_N2} CH_3-CH(OH)-CH=CH_2$ (ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન,નીપજ $(B)$).
$3$. $CH_3-CH(OH)-CH=CH_2 + conc. H_2SO_4 \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH=CH-CH_3$ (આલ્કોહોલનું નિર્જલીકરણ,નીપજ $(C)$).
નોંધ: આપેલા વિકલ્પો અંતિમ નીપજ $CH_3-CH=CH-CH_3$ સાથે મેળ ખાતા નથી.

(C) પ્રોપીનમાંથી $1-$પ્રોપેનોલની બનાવટ હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન દ્વારા થાય છે.
પ્રક્રિયા: $CH_3-CH=CH_2$ $\xrightarrow{B_2H_6, THF} (CH_3-CH_2-CH_2)_3B$ $\xrightarrow{H_2O_2, OH^{-}} 3 CH_3-CH_2-CH_2OH$.
વિકલ્પ $A$ $(H_2O/H^{\oplus})$ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ પ્રોપેન$-2-$ઓલ આપે છે.
વિકલ્પ $B$ ($Hg(OAc)_2/H_2O$ અને $NaBH_4$) ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન છે,જે પણ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ પ્રોપેન$-2-$ઓલ આપે છે.
વિકલ્પ $C$ ($B_2H_6 - THF$ અને $H_2O_2/OH^{-}$) હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન છે,જે પ્રતિ-માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ $1-$પ્રોપેનોલ આપે છે.
તેથી,વિકલ્પ $C$ સાચો છે.

(B) $1,3$-બ્યુટાડાઈનની $80^{\circ}C$ (ઊંચા તાપમાને) $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા થર્મોડાયનેમિકલી નિયંત્રિત નીપજ આપે છે.
$1,3$-બ્યુટાડાઈનમાં,$1,2$-એડિશન નીપજ એ કાઈનેટિકલી નિયંત્રિત નીપજ છે (જે નીચા તાપમાને બને છે),જ્યારે $1,4$-એડિશન નીપજ એ થર્મોડાયનેમિકલી નિયંત્રિત નીપજ છે.
$1,4$-એડિશન નીપજ $1$-બ્રોમોબ્યુટ-$2$-ઈન છે,જે વધુ વિસ્થાપિત દ્વિબંધને કારણે વધુ સ્થાયી છે.
આમ,$P_1$ ($80^{\circ}C$ પર મુખ્ય નીપજ) $1$-બ્રોમોબ્યુટ-$2$-ઈન છે.

(D) $1$. $Cyclohexane$ પ્રકાશની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Chlorocyclohexane$ $(X)$ બનાવે છે.
$2$. $Chlorocyclohexane$ એ $alc. KOH/\Delta$ સાથે ડિહાઇડ્રોહેલોજનેશન પ્રક્રિયા કરીને $Cyclohexene$ $(Y)$ બનાવે છે.
$3$. $Cyclohexene$ નું રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ $(i) O_3, (ii) H_2O/Zn$ દ્વારા કરવાથી $Hexanedial$ $(Z)$ મળે છે.

(C) $(II)$ $CH_3-CH=CH_2$ માં,મિથાઈલ ગ્રુપની $+I$ અસર $C_2$ પર કાર્બોકેટાયનને સ્થિર કરે છે. તેથી,$Br^{+}$ (ઈલેક્ટ્રોફાઈલ) $C_1$ પર ઉમેરાય છે અને $OH^{-}$ (ન્યુક્લિયોફાઈલ) $C_2$ પર ઉમેરાય છે.
$(I)$ $Cl_3C-CH=CH_2$ માં,$CCl_3$ ગ્રુપની પ્રબળ $-I$ અસર $C_2$ પરના કાર્બોકેટાયનને અસ્થિર બનાવે છે. તેથી,$Br^{+}$ એ $C_2$ પર ઉમેરાય છે જેથી $C_1$ પર પ્રમાણમાં વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન બને છે. આમ,$Br$ એ $II$ માં $C_1$ પર અને $I$ માં $C_2$ પર છે.

(C) વિનાઇલ રેડિકલ $CH_2=CH\bullet$ છે અને એલાઇલ રેડિકલ $\bullet CH_2-CH=CH_2$ છે.
જ્યારે આ બે રેડિકલ જોડાય છે,ત્યારે મળતી નીપજ $CH_2=CH-CH_2-CH=CH_2$ છે,જેને $penta-1,4-diene$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ અણુમાં,બે દ્વિબંધ એક કરતા વધુ એકલ બંધ દ્વારા અલગ પડે છે (ખાસ કરીને,એક $-CH_2-$ સમૂહ),જે તેને આઇસોલેટેડ આલ્કાડાયીન તરીકે વર્ગીકૃત કરે છે.

(A) જ્યારે પ્રોપીન બ્રોમીન $(Br_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી બને છે.
બ્રાઈન ($NaCl$ નું દ્રાવણ) ની હાજરીમાં,ક્લોરાઈડ આયનો $(Cl^-)$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન પર હુમલો કરવા માટે બ્રોમાઈડ આયનો $(Br^-)$ સાથે સ્પર્ધા કરે છે.
ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો બ્રોમોનિયમ આયનના કોઈપણ કાર્બન પરમાણુ પર થઈ શકે છે.
વધુ વિસ્થાપિત કાર્બન પર $Cl^-$ નો હુમલો $CH_3CHClCH_2Br$ આપે છે,જ્યારે ઓછા વિસ્થાપિત કાર્બન પર હુમલો $CH_3CHBrCH_2Cl$ આપે છે.
આમ,પ્રક્રિયા $CH_3CHClCH_2Br$ અને $CH_3CHBrCH_2Cl$ નું મિશ્રણ આપે છે.

(A) જ્યારે ગ્લાયકોલ $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ ની પ્રક્રિયા $PI_3$ સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે શરૂઆતમાં $1,2-\text{ડાયઆયોડોઇથેન}$ $(I-CH_2-CH_2-I)$ બનાવે છે.
આ મધ્યવર્તી સંયોજન અસ્થિર છે અને $I_2$ ના દૂર થવાથી ઇથિલીન $(H_2C=CH_2)$ બનાવે છે.

(A) આલ્કીન્સના હાઇડ્રેશનનો દર દ્વિબંધના પ્રોટોનેશન પછી બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન હાઇડ્રેશનનો દર વધારે છે.
$(I)$ સાયક્લોપ્રોપાઇલ ગ્રુપ દ્વારા સ્થિર થયેલ સેકન્ડરી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
$(II)$ સાયક્લોપ્રોપાઇલ ગ્રુપ અને વધારાના મિથાઇલ ગ્રુપ દ્વારા સ્થિર થયેલ સેકન્ડરી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,જે તેને $(I)$ કરતા વધુ સ્થિર બનાવે છે.
$(III)$ સાયક્લોપ્રોપાઇલ ગ્રુપ દ્વારા સ્થિર થયેલ ટર્શરી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,જે ત્રણેયમાં સૌથી વધુ સ્થિર છે.
તેથી,કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $I < II < III$ છે.
આમ,હાઇડ્રેશનનો દર $I < II < III$ ક્રમમાં છે.

(C) બેયરનો પ્રક્રિયક એ ઠંડા પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ $(KMnO_4)$ નું $1\%$ આલ્કલાઇન દ્રાવણ છે.
તે એક શક્તિશાળી ઓક્સિડેશનકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેનો ઉપયોગ ઓલેફિનિક દ્વિબંધ (આલ્કીન) ની હાજરી શોધવા માટે થાય છે,જેમાં દ્રાવણનો રંગ જાંબલીમાંથી બદલાઈને કથ્થઈ ($MnO_2$ ના અવક્ષેપ) થાય છે.

(B) $2\text{-methylbuta-1,3-diene}$ ની $1 \text{ eq}$ $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા સંયુગ્મિત ડાઈન પર ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
$1$. પ્રોટોનેશન ટર્મિનલ કાર્બન પર થાય છે જેથી સૌથી સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બને છે,જે ટર્શરી એલાઈલિક કાર્બોકેટાયન છે.
$2$. કાઈનેટિક નીપજ $(1,2\text{-addition})$ $C_2$ સ્થાન પર $Br^-$ ના હુમલા દ્વારા બને છે,જે $3\text{-bromo-2-methylbut-1-ene}$ (ટર્શરી બ્રોમાઈડ) આપે છે.
$3$. થર્મોડાયનેમિક નીપજ $(1,4\text{-addition})$ $C_4$ સ્થાન પર $Br^-$ ના હુમલા દ્વારા બને છે,જે $1\text{-bromo-3-methylbut-2-ene}$ (પ્રાઈમરી બ્રોમાઈડ) આપે છે.
$4$. તેથી,કાઈનેટિકલી નિયંત્રિત નીપજ ટર્શરી બ્રોમાઈડ છે અને થર્મોડાયનેમિકલી નિયંત્રિત નીપજ પ્રાઈમરી બ્રોમાઈડ છે.

(B) $1$. પ્રથમ પ્રક્રિયામાં,$CH_3-C \equiv C-CH_3$ એ $Pd-BaSO_4$ (લિન્ડલર ઉદ્દીપક) સાથે $H_2$ ના સિન-એડિશન દ્વારા સિસ-બ્યુટ$-2-$ઈન $(A)$ બનાવે છે.
$2$. ત્યારબાદ સિસ-બ્યુટ$-2-$ઈન માં $Br_2$ ના એન્ટી-એડિશનથી $2,3-$ડાયબ્રોમોબ્યુટેન $(C)$ નું રેસેમિક મિશ્રણ મળે છે.
$3$. બીજી પ્રક્રિયામાં,$CH_3-C \equiv C-CH_3$ એ $Na/Liq. NH_3$ (બર્ચ રિડક્શન) સાથે $H_2$ ના એન્ટી-એડિશન દ્વારા ટ્રાન્સ-બ્યુટ$-2-$ઈન $(B)$ બનાવે છે.
$4$. ત્યારબાદ ટ્રાન્સ-બ્યુટ$-2-$ઈન માં $Br_2/H_2O$ ના એન્ટી-એડિશનથી મેસો સંયોજન $(D)$ મળે છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં આપેલા સંયોજનનું $KMnO_4 / H^+$ સાથે ઓક્સિડેશન થાય છે,જે એક પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે.
$1$. વલય સાથે જોડાયેલ વિનાઇલ ગ્રુપ $(-CH=CH_2)$ નું ઓક્સિડેશન થઈને તે કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપ $(-COOH)$ માં ફેરવાય છે.
$2$. $3^o$ આલ્કોહોલ ગ્રુપ $KMnO_4 / H^+$ દ્વારા સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં અસર પામતું નથી.
$3$. કીટોન ગ્રુપમાં કોઈ ફેરફાર થતો નથી.
$4$. અગાઉનું $-COOH$ ગ્રુપ પણ બદલાતું નથી.
તેથી,વિનાઇલ ગ્રુપ $-COOH$ માં રૂપાંતરિત થાય છે,જેના પરિણામે વિકલ્પ $A$ માં દર્શાવેલ બંધારણ મળે છે.

(A) આલ્કીન પર $H^{+}$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરાનો દર પરિણામી કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. કાર્બોકેટાયન જેટલું વધુ સ્થિર,પ્રતિક્રિયા તેટલી ઝડપી.
$(A)$ વિનાઇલસાયક્લોપ્રોપેન: દ્વિબંધના પ્રોટોનેશનથી બનતો કાર્બોકેટાયન સાયક્લોપ્રોપાઇલ જૂથ દ્વારા સંયુગ્મન (સાયક્લોપ્રોપાઇલમિથાઇલ કેટાયન) દ્વારા સ્થિર થાય છે,જે બેન્ટ બોન્ડ્સ અને ચાર્જ ડિલોકલાઇઝેશનને કારણે અત્યંત સ્થિર છે.
$(B)$ સ્ટાયરીન: પ્રોટોનેશનથી બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન બને છે,જે ફિનાઇલ રિંગ સાથે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$(C)$ સાયક્લોબ્યુટીન: પ્રોટોનેશનથી સામાન્ય દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે.
$(D)$ મિથિલીનસાયક્લોહેક્ઝેન: પ્રોટોનેશનથી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે.
આમાં,વિનાઇલસાયક્લોપ્રોપેનમાંથી બનતો સાયક્લોપ્રોપાઇલમિથાઇલ કેટાયન સૌથી વધુ સ્થિર છે. તેથી,વિનાઇલસાયક્લોપ્રોપેનમાં $H^{+}$ નો ઉમેરો સૌથી ઝડપી છે.

(B) આલ્કીન $R_1R_2C=CR_3R_4$ ના રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસથી કાર્બોનિલ સંયોજનો મળે છે. જો આલ્કીનમાં ટર્મિનલ મિથાઈલીન ગ્રુપ $(=CH_2)$ હોય,તો ફોર્માલ્ડિહાઈડ $(HCHO)$ ઉત્પન્ન થાય છે.
આપેલ બંધારણોનું વિશ્લેષણ:
$1$. $1$-બ્યુટીન $(CH_3CH_2CH=CH_2)$: $=CH_2$ ધરાવે છે,$HCHO$ આપે છે.
$2$. $2$-બ્યુટીન $(CH_3CH=CHCH_3)$: $=CH_2$ નથી,$CH_3CHO$ આપે છે.
$3$. $2$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટીન $(CH_3CH_2C(CH_3)=CH_2)$: $=CH_2$ ધરાવે છે,$HCHO$ આપે છે.
$4$. સાયક્લોપેન્ટેન: $=CH_2$ નથી.
$5$. સાયક્લોબ્યુટીન: $=CH_2$ નથી.
$6$. $1$-મિથાઈલસાયક્લોપ્રોપીન: $=CH_2$ નથી.
$7$. મિથાઈલીનસાયક્લોપ્રોપેન: $=CH_2$ ધરાવે છે,$HCHO$ આપે છે.
$8$. $1$-મિથાઈલસાયક્લોપ્રોપીન (આઈસોમર): $=CH_2$ નથી.
$9$. સાયક્લોહેક્ઝીન: $=CH_2$ નથી.
$HCHO$ આપતા સંયોજનો: $1$-બ્યુટીન,$2$-મિથાઈલ-$1$-બ્યુટીન અને મિથાઈલીનસાયક્લોપ્રોપેન.
કુલ સંખ્યા = $3$.

(A) આ પ્રક્રિયામાં ગરમ એસિડિક $KMnO_4$ નો ઉપયોગ કરીને આલ્કીનનું ઓક્સિડેટીવ ક્લીવેજ (oxidative cleavage) થાય છે.
$1$. સાયક્લિક આલ્કીન ભાગ (સાયક્લોપેન્ટેન રિંગ) તૂટીને ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડ બનાવે છે.
$2$. ટર્મિનલ આલ્કીન (વિનાઇલ ગ્રુપ) નું ઓક્સિડેશન થઈને $CO_2$ અને કાર્બોક્સિલિક એસિડ ગ્રુપ બને છે.
$3$. નીપજના બંધારણને આધારે,પ્રારંભિક પદાર્થ $3-\text{butenylcyclopentene}$ છે.

(D) એસ્ટરનું ઉષ્મીય વિઘટન (pyrolysis of esters) ચક્રીય સંક્રાંતિ અવસ્થા ($E_i$ મિકેનિઝમ) દ્વારા થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એસ્ટર સમૂહના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન દ્વારા આલ્કાઈલ સમૂહમાંથી $\beta$-હાઈડ્રોજન પરમાણુ દૂર થાય છે.
જે $\beta$-હાઈડ્રોજન વધુ એસિડિક હોય છે (અથવા જે વધુ સ્થાયી આલ્કીન બનાવે છે) તે પ્રાધાન્યતાથી દૂર થાય છે.
આપેલ એસ્ટરમાં,આલ્કાઈલ સમૂહ $2$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટાઈલ સમૂહ છે.
$\beta$-હાઈડ્રોજન સાયક્લોપેન્ટાઈલ રિંગના $C_1$ અને $C_3$ સ્થાન પર ઉપલબ્ધ છે.
$\beta$-હાઈડ્રોજન દૂર થવાથી મુખ્ય નીપજ તરીકે $3$-મિથાઈલસાયક્લોપેન્ટેન બને છે,કારણ કે તે ચક્રીય સંક્રાંતિ અવસ્થા મિકેનિઝમને અનુસરે છે.

(C) આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવવા માટે $C=C$ બંધોનું વિભાજન કરે છે.
ગ્લાયોક્સલ $CHO-CHO$ છે.
$1$. સાયક્લોપેન્ટાડાઈન: ઓઝોનોલિસિસ $CHO-CH_2-CHO$ અને $CHO-CHO$ આપે છે.
$2$. $5-$ઈથાઈલિડીન$-1,3-$સાયક્લોહેક્સાડાઈન: ઓઝોનોલિસિસ નીપજ તરીકે ગ્લાયોક્સલ આપે છે.
$3$. $CH_3-CH=CH_2$: ઓઝોનોલિસિસ $CH_3CHO$ અને $HCHO$ આપે છે.
$4$. બેન્ઝીન: ઓઝોનોલિસિસ ગ્લાયોક્સલના ત્રણ અણુઓ $(3CHO-CHO)$ આપે છે.
આમ,$CH_3-CH=CH_2$ ગ્લાયોક્સલ ઉત્પન્ન કરતું નથી.

(B) શરૂઆતનો પદાર્થ $3$-મિથાઈલીનસાયક્લોહેક્ઝેન-$1$-ઓલ છે,જેમાં એક એક્ઝોસાયક્લિક દ્વિબંધ છે.
જ્યારે $Ni$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં $1$ મોલ $H_2$ ઉમેરવામાં આવે છે,ત્યારે દ્વિબંધનું ઉદ્દીપકીય હાઈડ્રોજનેશન થાય છે.
એક્ઝોસાયક્લિક દ્વિબંધનું રિડક્શન થઈને મિથાઈલ સમૂહ બને છે,જેના પરિણામે $3$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન-$1$-ઓલ મળે છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $3$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન-$1$-ઓલ છે.

(D) આ પ્રક્રિયામાં $H_2/Pd-C$ નો ઉપયોગ કરીને આલ્કાઈનનું હાઇડ્રોજનેશન થાય છે. સામાન્ય રીતે $Pd-C$ આલ્કાઈનને આલ્કીન અથવા આલ્કેનમાં રિડ્યુસ કરે છે. અહીં $COCl$ સમૂહ સામાન્ય સ્થિતિમાં $H_2/Pd-C$ દ્વારા રિડક્શન પામતો નથી. તેથી,આલ્કાઈન $Me-C \equiv C-CH_2-COCl$ નું રિડક્શન થઈને અનુરૂપ આલ્કીન $Me-CH=CH-CH_2-COCl$ મળે છે.

(D) હાઇડ્રોજનેશનની ઉષ્મા એ આલ્કીનની સ્થિરતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે. વધુ વિસ્થાપિત અથવા સંયુગ્મિત આલ્કીન વધુ સ્થિર હોય છે અને તેથી તેમની હાઇડ્રોજનેશનની ઉષ્મા ઓછી હોય છે. વિકલ્પ $D$ માં,$CH_2 = CH_2$ એ $CH_3 - CH = CH - CH_3$ કરતા ઓછું સ્થિર છે (હાઇપરકોન્જુગેશનને કારણે),તેથી $CH_2 = CH_2$ ની હાઇડ્રોજનેશનની ઉષ્મા વધારે છે. આમ,$CH_2 = CH_2 > CH_3 - CH = CH - CH_3$ વિધાન સાચું છે.

(B) $Br_2$ વાયુ સાથે હાઇડ્રોકાર્બનની પ્રક્રિયા સામાન્ય રીતે અસંતૃપ્ત સંયોજનો માટે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે.
$C_2H_6$ એ આલ્કેન છે અને સામાન્ય પરિસ્થિતિમાં $Br_2$ સાથે યોગશીલ પ્રક્રિયા આપતું નથી.
$C_2H_4$ (ઇથિન) અને $C_3H_6$ (પ્રોપીન) એ આલ્કીન છે,જ્યારે $C_2H_2$ (ઇથાઇન) એ આલ્કાઇન છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,$C_3H_6$ (પ્રોપીન) મિથાઇલ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ઇન્ડક્ટિવ અસરને કારણે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા પ્રત્યે સૌથી વધુ સક્રિય છે,જે પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીને સ્થિર કરે છે.
તેથી,$C_3H_6$ સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.

(C) દરેક પ્રક્રિયાનું શરતોના આધારે વિશ્લેષણ કરીએ:
$(1)$ $HBr, ROOR$ (મુક્ત મુલક યોગશીલ): સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી બિન-સ્ટીરિયોસ્પેસિફિક છે ($syn$ અને $anti$ નું મિશ્રણ). રિજિયોકેમિસ્ટ્રી $anti-Markovnikov$ છે.
$(2)$ $Br_2 - H_2O$ (હેલોહાઇડ્રિન નિર્માણ): ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી બનવાને કારણે સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી $anti$ યોગશીલ છે. રિજિયોકેમિસ્ટ્રી $Markovnikov$ જેવી છે.
$(3)$ હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન: સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી $syn$ યોગશીલ છે ($H$ અને $OH$ દ્વિબંધની એક જ બાજુએ જોડાય છે). રિજિયોકેમિસ્ટ્રી $anti-Markovnikov$ છે.
$(4)$ $HBr$ (ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ): કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બનવાને કારણે સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી બિન-સ્ટીરિયોસ્પેસિફિક છે. રિજિયોકેમિસ્ટ્રી $Markovnikov$ છે.
શરતો સાથે સરખામણી કરતા:
$(A)$ $\text{માત્ર}$ $SYN$: માત્ર પ્રક્રિયા $(3)$ આનું પાલન કરે છે.
$(B)$ $Anti-Markovnikov$: માત્ર પ્રક્રિયા $(1)$ અને $(3)$ આનું પાલન કરે છે.
તેથી,પ્રક્રિયા $(3)$ બંને શરતોનું પાલન કરે છે.

(B) આ પ્રક્રિયામાં આલ્કીનનું એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ થાય છે.
$1$. $H^+$ દ્વારા દ્વિબંધનું પ્રોટોનેશન કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.
$2$. બાયસાઇક્લિક સિસ્ટમમાં તણાવને કારણે,વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે રિંગ વિસ્તરણ થાય છે.
$3$. પાણી ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે વર્તે છે અને કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરે છે.
$4$. ડિપ્રોટોનેશનથી અંતિમ આલ્કોહોલ નીપજ મળે છે,જે પાસપાસેના કાર્બન પર મિથાઈલ અને હાઇડ્રોક્સિલ જૂથ ધરાવતો બાયસાઇક્લિક આલ્કોહોલ છે.

(A) આપેલ આલ્કોહોલ $1\text{-સાયક્લોહેક્સિલપ્રોપેન-1-ઓલ}$ છે.
મંદ $H_2SO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે.
આપેલ વિકલ્પોમાંથી કોઈ પણ આલ્કીન સીધી રીતે આ આલ્કોહોલ બનાવતું નથી.

(C) $2$-બ્યુટેનોલ $(CH_3CH_2CH(OH)CH_3)$ નું એસિડ $(H^{+})$ અને ગરમી $(\Delta)$ ની હાજરીમાં નિર્જલીકરણ $E1$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે.
આ પ્રક્રિયા આલ્કીનનું મિશ્રણ બનાવે છે: $1$-બ્યુટીન $(CH_2=CHCH_2CH_3)$,$cis$-$2$-બ્યુટીન,અને $trans$-$2$-બ્યુટીન.
જ્યારે આ આલ્કીન $CCl_4$ માં $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેઓ વિસિનલ ડાયબ્રોમાઇડ બનાવવા માટે ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા કરે છે.
$1$-બ્યુટીન $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1,2$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેન બનાવે છે,જે એક કાઇરલ અણુ છે અને $2$ એનાન્શિયોમરનું રેસેમિક મિશ્રણ બનાવે છે.
$cis$-$2$-બ્યુટીન $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેનનું મેસો સંયોજન બનાવે છે ($1$ નીપજ).
$trans$-$2$-બ્યુટીન $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,3$-ડાયબ્રોમોબ્યુટેનના $2$ એનાન્શિયોમરનું રેસેમિક મિશ્રણ બનાવે છે.
કુલ અલગ નીપજો $2$ ($1$-બ્યુટીનમાંથી) + $1$ (મેસો $cis$-$2$-બ્યુટીનમાંથી) + $2$ (રેસેમિક $trans$-$2$-બ્યુટીનમાંથી) = $5$ નીપજો છે.

(B) આલ્કીનની સ્થિરતા હાઈપરકોન્જુગેશન બંધારણોની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે,જે $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓની સંખ્યાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે.
$1$. બ્યુટ-$1$-ઈન $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$: તેમાં $2$ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ છે.
$2$. બ્યુટ-$2$-ઈન $(CH_3-CH=CH-CH_3)$: તેમાં $6$ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ છે.
$3$. આઈસોબ્યુટિલિન $(CH_3-C(CH_3)=CH_2)$: તેમાં $6$ $\alpha$-હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ છે.
બ્યુટ-$2$-ઈન અને આઈસોબ્યુટિલિનની સરખામણીમાં,બ્યુટ-$2$-ઈન (ખાસ કરીને ટ્રાન્સ આઈસોમર) ઓછી અવકાશી અવરોધને કારણે વધુ સ્થાયી છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,બ્યુટ-$2$-ઈન સૌથી વધુ સ્થાયી આલ્કીન છે.