Alkene Questions in Hindi

(B) $1$. हाइड्रोकार्बन का मोलर द्रव्यमान ज्ञात करें:
$STP$ पर,$22400 \ mL$ गैस $1 \ mole$ के बराबर होती है।
दिया गया $488 \ mL$ का वजन $1.68 \ g$ है,इसलिए $22400 \ mL$ का वजन: $\frac{1.68 \times 22400}{488} \approx 77.14 \ g/mol$ होगा।
$2$. मूलानुपाती सूत्र निर्धारित करें:
कार्बन = $86\%$,हाइड्रोजन = $100 - 86 = 14\%$.
$C$ के मोल = $\frac{86}{12} \approx 7.17$.
$H$ के मोल = $\frac{14}{1} = 14$.
अनुपात $C:H = 7.17:14 \approx 1:2$.
मूलानुपाती सूत्र $CH_2$ है।
$3$. आणविक सूत्र निर्धारित करें:
मूलानुपाती सूत्र द्रव्यमान = $12 + 2 = 14 \ g/mol$.
$n = \frac{\text{मोलर द्रव्यमान}}{\text{मूलानुपाती द्रव्यमान}} = \frac{77.14}{14} \approx 5.5$.
चूंकि हाइड्रोकार्बन $STP$ पर गैस है और $C_nH_{2n}$ का पालन करता है,यह एल्कीन श्रेणी का है।

(B) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ में,दोनों कार्बन परमाणु $sp^2$-संकरित होते हैं।
प्रत्येक कार्बन परमाणु के चारों ओर की ज्यामिति त्रिकोणीय समतलीय होती है,जो $120^o$ के बंध कोण के अनुरूप होती है।

(C) एथिलीन का रासायनिक सूत्र $C_2H_4$ या $CH_2=CH_2$ है।
एथिलीन अणु में,दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक द्वि-आबंध (double bond) होता है।
एक द्वि-आबंध $2$ साझा इलेक्ट्रॉन युग्मों से बना होता है।
चूंकि प्रत्येक साझा युग्म में $2$ इलेक्ट्रॉन होते हैं,इसलिए दो कार्बन परमाणुओं के बीच साझा किए गए इलेक्ट्रॉनों की कुल संख्या $2 \times 2 = 4$ है।

(C) $H_2O_2$ एथीन $(CH_2=CH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एथिलीन ग्लाइकॉल $(CH_2(OH)-CH_2(OH))$ बनाता है।
यह एक हाइड्रॉक्सिलेशन अभिक्रिया है।

(B) एल्कीन्स में असंतृप्ति के परीक्षण को बेयर परीक्षण (Baeyer's test) के रूप में जाना जाता है।
इस परीक्षण में,एल्कीन्स ठंडे तनु क्षारीय $KMnO_4$ विलयन (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करते हैं।
$KMnO_4$ विलयन का बैंगनी/गुलाबी रंग गायब हो जाता है और $MnO_2$ का भूरा अवक्षेप बनता है,जो द्वि-आबंध (असंतृप्ति) की उपस्थिति को दर्शाता है।
अतः,ठंडा तनु क्षारीय $KMnO_4$ सही अभिकर्मक है।

(A) $IUPAC$ नाम $2$-methyl-$2$-butene एक $4$-कार्बन श्रृंखला (but-ene) को दर्शाता है,जिसमें $2$रे स्थान पर द्वि-आबंध और $2$रे स्थान पर एक मिथाइल समूह है।
इसकी संरचना $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ है।

(C) एल्कीन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ होता है।
$n = 10$ के लिए,आण्विक सूत्र $C_{10}H_{20}$ है।
$10$ कार्बन परमाणुओं के लिए उपसर्ग 'डेक-' है।
चूंकि यह एक एल्कीन है,इसलिए प्रत्यय '-ईन' (ene) लगता है।
अतः,यौगिक का नाम $Decene$ है।

(B) एथीन की संरचना $CH_2 = CH_2$ है।
इस अणु में,प्रत्येक कार्बन परमाणु दो हाइड्रोजन परमाणुओं और एक द्वि-आबंध के माध्यम से दूसरे कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
चूंकि प्रत्येक कार्बन परमाणु तीन सिग्मा आबंधों और शून्य एकाकी युग्मों से जुड़ा है,इसलिए प्रत्येक कार्बन परमाणु का संकरण $sp^2$ है।
अतः,इसमें $2$ $sp^2$ संकरित कार्बन परमाणु हैं।

(C) साइक्लोहेक्सिन का आणविक सूत्र $C_6H_{10}$ है।
इसमें दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक द्वि-आबंध होता है।
द्वि-आबंध में शामिल दो कार्बन परमाणु $sp^2$-संकरित होते हैं।
शेष $4$ कार्बन परमाणु केवल एकल आबंधों द्वारा जुड़े होते हैं और इसलिए वे $sp^3$-संकरित होते हैं।
इस प्रकार,साइक्लोहेक्सिन में $4$ $sp^3$-संकरित कार्बन परमाणु होते हैं।

(C) एथिलीन की संरचना $CH_2=CH_2$ है।
इस अणु में,$4$ $C-H$ सिग्मा बंध और $1$ $C-C$ सिग्मा बंध होते हैं,जो कुल $5$ सिग्मा बंध बनाते हैं।
इसमें $1$ $C-C$ पाई बंध भी होता है।
अतः,एथिलीन में $5$ सिग्मा और $1$ पाई बंध होते हैं।

(B) एक संयुग्मित प्रणाली को एक अणु में विस्थानीकृत इलेक्ट्रॉनों के साथ जुड़े $p-$कक्षकों की प्रणाली के रूप में परिभाषित किया गया है,जो सामान्य रूप से अणु की कुल ऊर्जा को कम करती है और स्थिरता बढ़ाती है।
संयुग्मित डाईन्स में,दो द्वि-आबंध एक एकल आबंध द्वारा अलग होते हैं,जिसे $C=C-C=C$ के रूप में दर्शाया जाता है।
$1, 3-$ब्यूटाडाईन $(CH_2=CH-CH=CH_2)$ और $1, 3-$पेंटाडाईन $(CH_2=CH-CH=CH-CH_3)$ दोनों में संयुग्मित द्वि-आबंध होते हैं।
हालाँकि,इस प्रकार के मानक बहुविकल्पीय प्रश्नों में,$1, 3-$ब्यूटाडाईन संयुग्मित डाईन का सबसे बुनियादी उदाहरण है।

(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में $CH_3-CH=CH_2$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया (खराश प्रभाव) मुक्त मूलक (free radical) क्रियाविधि द्वारा होती है।
इस अभिक्रिया में,पेरोक्साइड का समांगी विखंडन (homolytic cleavage) होकर रेडिकल बनते हैं,जो श्रृंखला अभिक्रिया को शुरू करते हैं,जिसके परिणामस्वरूप एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद प्राप्त होता है।

(D) विनाइल क्लोराइड $(CH_2=CHCl)$ में $HCl$ का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Cl^-)$ द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
$CH_2=CHCl$ में,$CH$ समूह के पास एक हाइड्रोजन परमाणु है,जबकि $CH_2$ समूह के पास दो हाइड्रोजन परमाणु हैं।
इसलिए,$Cl^-$ आयन $CH$ कार्बन पर आक्रमण करता है,जिससे $1, 1-$डाइक्लोरोएथेन $(CH_3-CHCl_2)$ का निर्माण होता है।

(D) एथीन $(CH_2=CH_2)$ की ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन का $\pi$-बंध एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और इलेक्ट्रोफिलिक ब्रोमीन अणु पर आक्रमण करता है,जिससे एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है,जिसके बाद ब्रोमाइड आयन के आक्रमण से $CH_2Br-CH_2Br$ प्राप्त होता है।

(A) असंतृप्त हाइड्रोकार्बन (एल्कीन या एल्काइन) का एल्केन में उत्प्रेरकीय अपचयन आमतौर पर $Pt$,$Pd$,या $Ni$ जैसी सूक्ष्म विभाजित धातुओं का उत्प्रेरक के रूप में उपयोग करके किया जाता है। दिए गए विकल्पों में से,$Pt/Ni$ इस प्रक्रिया के लिए सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले उत्प्रेरकों को दर्शाता है।

(C) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनरागी योगज (electrophilic addition) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन का $\pi$-बंध टूट जाता है और दो ब्रोमीन परमाणु द्वि-बंध पर जुड़ जाते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_2=CH_2 + Br_2 \rightarrow Br-CH_2-CH_2-Br$
प्राप्त उत्पाद $1,2-\text{डाइब्रोमोएथेन}$ है।

(A) प्रोपीन का प्रोपेन में रूपांतरण द्वि-आबंध पर हाइड्रोजन के योग द्वारा होता है,जिसे उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण कहा जाता है।
$CH_3-CH=CH_2 + H_2 \xrightarrow{Ni, 300 \ ^oC} CH_3-CH_2-CH_3$
अतः,सही विकल्प $(A)$ है।

(C) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ से प्रोपेन-$1$-ऑल का निर्माण हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
इस अभिक्रिया में,प्रोपीन ईथर विलायक की उपस्थिति में डाइबोरेन $(B_2H_6)$ के साथ अभिक्रिया करके एक ट्राईएल्किलबोरेन मध्यवर्ती बनाता है।
इसके बाद इस मध्यवर्ती का हाइड्रोजन पेरोक्साइड $(H_2O_2)$ और जलीय क्षार $(NaOH)$ की उपस्थिति में ऑक्सीकरण किया जाता है,जिससे एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद के रूप में प्रोपेन-$1$-ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2OH)$ प्राप्त होता है।

(C) $1,3-$ब्यूटाडाइन में ब्रोमीन का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग एक अनुनाद-स्थायित्व प्राप्त एलिलिक कार्बधनायन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है।
यह मध्यवर्ती $C-2$ स्थिति पर ब्रोमाइड आयन द्वारा आक्रमण करके $1,2-$योगज उत्पाद ($3,4-$डाइब्रोमोब्यूट-$1-$ईन) बना सकता है या $C-4$ स्थिति पर आक्रमण करके $1,4-$योगज उत्पाद ($1,4-$डाइब्रोमोब्यूट-$2-$ईन) बना सकता है।
अतः,$1,2-$ और $1,4-$ दोनों योगज उत्पाद बनते हैं।

(B) जब एथिलीन ब्रोमाइड $(Br-CH_2-CH_2-Br)$ को $Zn$ डस्ट के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह विहैलोजनीकरण (dehalogenation) के माध्यम से एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ बनाता है,जो एक एल्कीन है।
अभिक्रिया: $Br-CH_2-CH_2-Br + Zn \rightarrow CH_2=CH_2 + ZnBr_2$

(A) कार्बन टेट्राक्लोराइड $(CCl_4)$ की उपस्थिति में एथीन की ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया है।
$CH_2=CH_2 + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} CH_2(Br)-CH_2(Br)$
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप $1, 2-$डाइब्रोमोएथेन का निर्माण होता है।

(B) एथीन $(CH_2=CH_2)$ की हाइपोक्लोरस अम्ल $(HOCl)$ के साथ अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक योगज अभिक्रिया द्वारा एथिलीन क्लोरोहाइड्रिन $(Cl-CH_2-CH_2-OH)$ बनाती है,जो अणु $M$ है।
इसके बाद एथिलीन क्लोरोहाइड्रिन जलीय सोडियम बाइकार्बोनेट $(aq. NaHCO_3)$ की उपस्थिति में जल-अपघटन करता है,जो अभिकर्मक $R$ के रूप में कार्य करता है,और एथिलीन ग्लाइकॉल $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ बनाता है।

(A) एल्कीन असंतृप्त हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनमें कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ होता है।
$\pi$-आबंध की उपस्थिति के कारण,ये इलेक्ट्रॉन-समृद्ध होते हैं और सामान्यतः इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रियाएं देते हैं।

(D) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
इस नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
अतः,मुख्य उत्पाद $2-$ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-CH(Br)-CH_3)$ बनता है।

(D) यह अभिक्रिया एक एल्कीन,$2,3-dimethylbut-2-ene$ का एसीटोन $(propanone)$ के दो अणुओं में ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) दर्शाती है।
यह एक प्रबल ऑक्सीकरण अभिक्रिया है जो आमतौर पर गर्म परिस्थितियों में क्षारीय $KMnO_4$ जैसे ऑक्सीकरण एजेंट का उपयोग करके की जाती है।
इसलिए,$X$ का मान $KMnO_4$ है।

(B) एल्कीन की ठंडे,तनु,क्षारीय $KMnO_4$ विलयन (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया के परिणामस्वरूप विसिनल डायोल का निर्माण होता है।
इस अभिक्रिया के दौरान,$KMnO_4$ का बैंगनी रंग गायब हो जाता है,जो द्वि-आबंध या त्रि-आबंध (असंतृप्ति) की उपस्थिति के लिए एक गुणात्मक परीक्षण के रूप में कार्य करता है।
इस विशिष्ट परीक्षण को $Baeyer's$ परीक्षण के रूप में जाना जाता है।

(B) पेरोक्साइड की उपस्थिति में भी प्रोपीन में $HCl$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
पेरोक्साइड प्रभाव (खाराश प्रभाव) केवल $HBr$ पर लागू होता है,$HCl$ या $HI$ पर नहीं।
अभिक्रिया में,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके अधिक स्थिर द्वितीयक कार्बोकेशन,$CH_3-CH^{+}-CH_3$,को मध्यवर्ती के रूप में बनाता है।
अतः,सही मध्यवर्ती $CH_3-CH^{+}-CH_3$ है।

(A) एथीन $(CH_2=CH_2)$ की ठंडे,तनु क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
$CH_2 = CH_2 + [O] + H_2O \xrightarrow{KMnO_4 / OH^-} HO-CH_2-CH_2-OH$
प्राप्त उत्पाद $Ethane-1,2-diol$ है,जिसे सामान्यतः $Ethylene \ glycol$ के रूप में जाना जाता है।
यह अभिक्रिया असंतृप्ति के परीक्षण के रूप में उपयोग की जाती है,जिसमें $KMnO_4$ का बैंगनी रंग गायब हो जाता है।

(B) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
ब्यूट$-2-$ईन $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ के लिए,$O_3$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $Zn/H_2O$ के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3-CH=CH-CH_3 + O_3 \rightarrow CH_3-CH(O_2)CH-CH_3$ (ओजोनाइड मध्यवर्ती)
$CH_3-CH(O_2)CH-CH_3 + Zn/H_2O \rightarrow 2CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड या इथेनल)।
अतः,ब्यूट$-2-$ईन एसीटैल्डिहाइड के दो अणु देता है।

(C) $HBr$ का एंटी-मार्कोवनिकोव योग (जिसे पेरोक्साइड प्रभाव भी कहा जाता है) केवल असममित एल्कीन में देखा जाता है।
$But-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ एक सममित एल्कीन है।
एक सममित एल्कीन में,$HBr$ का योग मार्कोवनिकोव नियम या एंटी-मार्कोवनिकोव प्रभाव,दोनों ही स्थितियों में समान उत्पाद देता है।
इसलिए,$But-2-ene$ के लिए एंटी-मार्कोवनिकोव योग नहीं देखा जाता है।

(C) कमरे के तापमान पर तनु जलीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ एल्कीन की अभिक्रिया एक सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन अभिक्रिया है।
$R-CH=CH-R \xrightarrow[\text{room temp.}]{\text{dil. aqueous } KMnO_4} R-CH(OH)-CH(OH)-R$ (विसिनल डायोल)।
इसके विपरीत,गर्म और सांद्र $KMnO_4$ द्वि-आबंध का ऑक्सीडेटिव विदलन करके कार्बोक्सिलिक अम्ल बनाता है।

(B) $2-$मिथाइल$-1-$ब्यूटीन $(CH_2=C(CH_3)CH_2CH_3)$ की जलीय $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया एक अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन है।
यह मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है,जहाँ $H^{+}$ अधिक हाइड्रोजन वाले कार्बन पर जुड़कर एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन $(CH_3-C^{+}(CH_3)CH_2CH_3)$ बनाता है।
इसके बाद $H_2O$ का आक्रमण और प्रोटॉन का निष्कासन मुख्य उत्पाद के रूप में $2-$मिथाइल$-2-$ब्यूटेनॉल $(CH_3-C(OH)(CH_3)CH_2CH_3)$ प्रदान करता है।

(C) जब इथेनॉल को सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में गर्म किया जाता है,तो निर्जलीकरण (dehydration) होकर एथीन प्राप्त होता है।
इस प्रक्रिया में इथेनॉल के अणु से पानी का एक अणु निकल जाता है,इसलिए इसे निर्जलीकरण अभिक्रिया कहा जाता है।
$\underset{\text{इथेनॉल}}{C_2H_5OH}$ $\xrightarrow[160^{\circ}C - 170^{\circ}C]{\text{सांद्र } H_2SO_4} \underset{\text{एथीन}}{CH_2=CH_2} + \underset{\text{जल}}{H_2O}$

(A) Baeyer's reagent ठंडे $KMnO_4$ का एक क्षारीय विलयन है।
इसका उपयोग मुख्य रूप से अणु में असंतृप्ति (द्वि-आबंध या त्रि-आबंध) की पहचान के लिए किया जाता है,क्योंकि यह $KMnO_4$ के बैंगनी रंग को गायब कर देता है।

(B) सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में एल्कीन का जलयोजन $Markownikoff$ के नियम का पालन करता है।
प्रोपलीन $(CH_3-CH=CH_2)$ सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में जल के साथ अभिक्रिया करके आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH=CH_2 + H_2O \xrightarrow[Conc. H_2SO_4]{Markownikoff's \, rule} CH_3-CH(OH)-CH_3$.

(D) $(D)$ कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में, एल्कीन में $HBr$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करता है।
ब्रोमीन परमाणु द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
इसलिए, $Br$ का योग $CH_2 = CH - (CH_2)_2COOH$ के टर्मिनल $CH_2$ समूह पर होता है, जिसके परिणामस्वरूप $BrCH_2CH_2(CH_2)_2COOH$ प्राप्त होता है।

(B) हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा एल्कीन की स्थिरता के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
अधिक प्रतिस्थापित या अधिक स्थिर एल्कीन हाइड्रोजनीकरण पर कम ऊष्मा उत्सर्जित करते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$Trans-2-$ब्यूटीन,$Cis-2-$ब्यूटीन और $1-$ब्यूटीन की तुलना में न्यूनतम त्रिविम बाधा और अधिक समरूपता के कारण सबसे स्थिर आइसोमर है।
इसलिए,$Trans-2-$ब्यूटीन उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण पर सबसे कम ऊष्मा उत्सर्जित करता है।

(C) $1$. हाइड्रोकार्बन $X$ ब्रोमीन जल को रंगहीन करता है,जो दर्शाता है कि यह एक असंतृप्त हाइड्रोकार्बन (एल्कीन) है।
$2$. $X$ अम्लीय $KMnO_4$ (एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट) के साथ अभिक्रिया करके समान कार्बोक्सिलिक अम्ल के दो मोल देता है। यह इंगित करता है कि द्वि-आबंध एक सममित एल्कीन के मध्य में स्थित है।
$3$. अभिक्रिया है: $CH_3CH_2CH=CHCH_2CH_3 + [O] \xrightarrow{H^+} 2 CH_3CH_2COOH$ (प्रोपेनोइक अम्ल)।
$4$. दिए गए विकल्पों में से,$CH_3CH_2CH=CHCH_2CH_3$ (हेक्स$-3-$ईन) एकमात्र सममित एल्कीन है जो दो समान कार्बोक्सिलिक अम्ल अणुओं को बनाने के लिए टूटता है।

(C) $1, 3-$ब्यूटाडाईन और एथिलीन (एथीन) के बीच की अभिक्रिया एक डील्स-एल्डर अभिक्रिया है।
यह एक $[4+2]$ साइक्लोएडिशन अभिक्रिया है।
$CH_2=CH-CH=CH_2 + CH_2=CH_2 \xrightarrow{\Delta} \text{साइक्लोहेक्सीन}$
प्राप्त उत्पाद साइक्लोहेक्सीन है।

(C) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया से एथिलीन ओजोनाइड नामक एक अस्थिर मध्यवर्ती यौगिक बनता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_2=CH_2 + O_3 \rightarrow \text{एथिलीन ओजोनाइड}$
यह ओजोनाइड आगे अपचयी विदलन (reductive cleavage) द्वारा फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ बनाता है।

(C) $(C)$ तेल असंतृप्त एस्टर होते हैं जिन्हें उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण द्वारा संतृप्त करके वसा में परिवर्तित किया जाता है।

(C) असंतृप्त हाइड्रोकार्बन (ओलेफिन) में हाइड्रोजन जोड़कर उसे संतृप्त हाइड्रोकार्बन (पैराफिन) में बदलने की प्रक्रिया को हाइड्रोजनीकरण कहा जाता है।
अभिक्रिया को इस प्रकार दर्शाया गया है:
$R-CH=CH-R + H_2 \xrightarrow{Ni/Pd/Pt} R-CH_2-CH_2-R$
अतः,सही विकल्प $(C)$ है।

(D) $3-methyl-1-butene$ $(CH_2=CH-CH(CH_3)_2)$ की $DCl$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बधनायन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
$1$. द्वि-आबंध का प्रोटोनीकरण (या ड्यूटेरीकरण) सबसे स्थिर कार्बधनायन बनाने के लिए होता है।
$2$. टर्मिनल कार्बन $(C_1)$ पर $D^+$ के जुड़ने से द्वितीयक कार्बधनायन बनता है: $CH_2D-CH^+-CH(CH_3)_2$।
$3$. इसके बाद $Cl^-$ के आक्रमण से $CH_2D-CHCl-CH(CH_3)_2$ (विकल्प $a$) प्राप्त होता है।
$4$. वैकल्पिक रूप से,द्वितीयक कार्बधनायन में $1,2-hydride$ स्थानांतरण हो सकता है जिससे अधिक स्थिर तृतीयक कार्बधनायन बनता है।
$5$. कार्बधनायन पुनर्विन्यास के कारण $(a)$ और $(c)$ दोनों संभावित उत्पाद हैं।

(B) $2-\text{ब्रोमोब्यूटेन}$ की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया (विलोपन अभिक्रिया) है।
$\text{सेत्ज़ेफ}$ के नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3 + KOH (\text{alc.}) \to CH_3-CH=CH-CH_3 (\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}) + KBr + H_2O$.
चूंकि $\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}$,$\text{ब्यूट}-1-\text{ईन}$ की तुलना में अधिक स्थिर है,इसलिए यह मुख्य उत्पाद है।

(C) एल्कीन की ठंडे,तनु क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया एक सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,द्वि-आबंध के एक ही तरफ दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़ते हैं।
इसलिए,साइक्लोपेंटीन क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया करके सिस-$1, 2-$साइक्लोपेंटेनडायोल बनाता है।

(A) एल्कीन की स्थिरता हाइपरकंजुगेशन और इंडक्टिव प्रभाव के कारण द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या के सीधे आनुपातिक होती है।
$A$ एक टेट्रा-प्रतिस्थापित एल्कीन $(R_2C=CR_2)$ को दर्शाता है,जिसमें एल्काइल समूहों की संख्या अधिकतम है।
इसलिए,$R_2C=CR_2$ सबसे अधिक स्थिर एल्कीन है।

(C) एथीन की अम्लीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) अभिक्रिया है।
$CH_2=CH_2 + 2[O] \xrightarrow{KMnO_4/H^+} HCHO + HCHO$
चूंकि एथीन एक टर्मिनल एल्कीन है,इसलिए द्वि-आबंध के ऑक्सीडेटिव विदलन से फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ का निर्माण होता है।