Alkene Questions in Gujarati

(A) પ્રવાહી એમોનિયામાં સોડિયમ $(Na/NH_3(l))$ એ બર્ચ રિડક્શન માટે વપરાતું જાણીતું પ્રક્રિયક છે.
આ પ્રતિક્રિયામાં,સોડિયમ ધાતુ પ્રવાહી એમોનિયામાં ઓગળીને દ્રાવ્ય ઇલેક્ટ્રોન મુક્ત કરે છે,જે શક્તિશાળી $reducing \text{ } agent$ તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેનો ઉપયોગ ખાસ કરીને આલ્કાઇન્સનું ટ્રાન્સ-આલ્કીન્સમાં અને એરોમેટિક વલયોનું $1,4-\text{cyclohexadienes}$ માં રિડક્શન કરવા માટે થાય છે.

(B) પગલું $1$: $A$ નું પ્રમાણ સૂચક સૂત્ર નક્કી કરો.
$C = 85.71 \% = \frac{85.71}{12} = 7.14$; $\frac{7.14}{7.14} = 1$
$H = 14.29 \% = \frac{14.29}{1} = 14.29$; $\frac{14.29}{7.14} = 2$
પ્રમાણ સૂચક સૂત્ર $= CH_2$.
પગલું $2$: $A$ નું આણ્વીય સૂત્ર નક્કી કરો.
આણ્વીય દળ $= 2 \times \text{બાષ્પ ઘનતા} = 2 \times 14 = 28$.
$n = \frac{28}{14} = 2$.
આણ્વીય સૂત્ર $= (CH_2)_2 = C_2H_4$ (ઈથીન).
પગલું $3$: પ્રક્રિયા શ્રેણી.
$A$ એ $CH_2=CH_2$ છે.
$CH_2=CH_2 + Cl_2/H_2O \rightarrow HO-CH_2-CH_2-Cl$ ($B$,ઇથિલિન ક્લોરોહાઇડ્રિન).
$HO-CH_2-CH_2-Cl + KCN \rightarrow HO-CH_2-CH_2-CN$ (ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન).
$HO-CH_2-CH_2-CN + H_3O^+ \rightarrow HO-CH_2-CH_2-COOH$ ($C$,$3$-હાઇડ્રોક્સીપ્રોપેનોઇક એસિડ).

(D) $NBS$ $(N-bromosuccinimide)$ મુક્ત મુલક પ્રક્રિયા દ્વારા એલાઈલિક બ્રોમિનેશન કરે છે.
$but-1-ene$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ માટે,એલાઈલિક હાઈડ્રોજન $C-3$ સ્થાન પર છે.
આ હાઈડ્રોજન દૂર થવાથી એલાઈલિક મુક્ત મુલક બને છે: $CH_3-\dot{C}H-CH=CH_2 \leftrightarrow CH_3-CH=CH-\dot{C}H_2$.
આ રેઝોનન્સ-સ્થાયી મુક્ત મુલકની $Br \cdot$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બે બંધારણીય સમઘટકો મળે છે:
$1$. $3-bromobut-1-ene$ $(CH_3-CH(Br)-CH=CH_2)$,જેમાં કાઈરલ કેન્દ્ર હોવાથી તે બે પ્રતિબિંબીત સમઘટકો ($d$ અને $l$) તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
$2$. $1-bromobut-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_2Br)$,જે ભૌમિતિક સમઘટકતા ($cis$ અને $trans$) દર્શાવે છે.
તેથી,કુલ સંભવિત ઓર્ગેનોબ્રોમિન સંયોજનોની સંખ્યા $2$ (પ્રતિબિંબીત) $2$ (ભૌમિતિક) = $4$ છે.

(A) બેયર પ્રક્રિયક એ $1 \%$ ઠંડું મંદ આલ્કલાઇન પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ $(KMnO_4)$ છે.
તેનો ઉપયોગ અસંતૃપ્તતા (unsaturation) ઓળખવા માટે થાય છે.
જ્યારે તે અસંતૃપ્ત સંયોજનોમાં ઉમેરવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રક્રિયકનો જાંબલી રંગ દૂર થાય છે.

(C) આલ્કીનની સ્થિરતા અતિસંયુગ્મન બંધારણોની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે,જે $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલા $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓની સંખ્યા પર આધાર રાખે છે.
$Me_2C=CH_2$ ($2$-મિથાઈલપ્રોપ$-1-$ઈન) માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે બે $Me$ સમૂહો જોડાયેલા છે,જે $3 + 3 = 6$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ આપે છે.
$MeCH_2CH=CH_2$ (બ્યુટ$-1-$ઈન) માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે માત્ર એક $MeCH_2$ સમૂહ જોડાયેલ છે,જે $2$ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ આપે છે.
$Me_2C=CH_2$ માં $MeCH_2CH=CH_2$ $(2)$ ની સરખામણીમાં વધુ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ $(6)$ હોવાથી,તે વધુ અતિસંયુગ્મન અસર દર્શાવે છે,જે તેને વધુ સ્થિર બનાવે છે.

(C) પગલું $1$: $Me-C \equiv C-Me$ (બ્યુટ$-2-$આઈન) $Na/NH_3(liq.)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $trans$-બ્યુટ$-2-$ઈન બનાવે છે.
પગલું $2$: $trans$-બ્યુટ$-2-$ઈન મંદ આલ્કલાઇન $KMnO_4$ (બેયર પ્રક્રિયક) સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,જે $syn$-હાઈડ્રોક્સિલેશન કરે છે.
$trans$-આલ્કીનમાં બે $-OH$ સમૂહોનો $syn$-ઉમેરો થવાથી બ્યુટેન$-2,3-$ડાયોલનું રેસેમિક મિશ્રણ મળે છે.

(D) $HBr$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણ પ્રત્યે આલ્કીન્સની પ્રતિક્રિયાત્મકતા એ દર-નિર્ધારક તબક્કામાં (r.d.s.) બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $(III) \ MeOCH=CH_2$ માં,મેથોક્સી ગ્રુપ $(-OCH_3)$ પ્રબળ $+M$ અસર દર્શાવે છે,જે કાર્બોકેટાયનને ખૂબ જ સ્થિર કરે છે.
$2$. $(I) \ CH_3-CH=CH_2$ માં,મિથાઈલ ગ્રુપ $+I$ અને હાઈપરકોન્જુગેશન દર્શાવે છે,જે મધ્યમ સ્થિરતા આપે છે.
$3$. $(IV) \ CH_3-CO-CH=CH_2$ માં,કાર્બોનિલ ગ્રુપ $(-CO-)$ $-M$ અસર દર્શાવે છે,જે કાર્બોકેટાયનને અસ્થિર કરે છે.
$4$. $(II) \ CF_3-CH=CH_2$ માં,ટ્રાયફ્લોરોમિથાઈલ ગ્રુપ $(-CF_3)$ ખૂબ જ પ્રબળ $-I$ અસર દર્શાવે છે,જે કાર્બોકેટાયનને ખૂબ જ અસ્થિર કરે છે.
આમ,કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો (અને તેથી પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો) ક્રમ છે: $III > I > IV > II$.

(D) પ્રક્રિયા $Me_3CCH=CH_2 \xrightarrow{Q} Me_3CCH_2CH_2OH$ એ પાણીનો એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરો દર્શાવે છે,જે $B_2H_6, H_2O_2 / \overline{O}H$ નો ઉપયોગ કરીને હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
પ્રક્રિયા $Me_3CCH=CH_2 \xrightarrow{R} Me_3C-CH(OH)-CH_3$ એ પુનઃરચના વગર પાણીનો માર્કોવનીકોવ ઉમેરો દર્શાવે છે,જે $Hg(OAc)_2, NaBH_4 / \overline{O}H$ નો ઉપયોગ કરીને ઓક્સિમર્ક્યુરેશન-ડીમર્ક્યુરેશન દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે.
તેથી,$Q$ એ $B_2H_6, H_2O_2 / \overline{O}H$ છે અને $R$ એ $Hg(OAc)_2, NaBH_4 / \overline{O}H$ છે.

(A, D) $Br_2$ ની $CCl_4$ માં પ્રક્રિયા સામાન્ય રીતે આલ્કીન પર ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા માટે વપરાય છે.
$(A)$ $PhCH=CHCH_3 + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} PhCHBrCHBrCH_3$. આ એક પ્રમાણિત યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
$(B)$ બેન્ઝોઇક એસિડના બ્રોમિનેશન માટે $FeBr_3$ જેવા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપકની જરૂર પડે છે,તે માત્ર $Br_2/CCl_4$ દ્વારા થતું નથી.
$(C)$ $CH_3CH_2COOH \rightarrow CH_3CHBrCOOH$ એ હેલ-વોલહાર્ડ-ઝેલિન્સ્કી $(HVZ)$ પ્રક્રિયા છે,જેમાં $Br_2$ અને લાલ ફોસ્ફરસ $(P)$ ની જરૂર પડે છે.
$(D)$ સિલ્વર બેન્ઝોએટનું બ્રોમોબેન્ઝીનમાં રૂપાંતરણ એ બોરોડિન-હન્સડિકર પ્રક્રિયા છે,જે રિફ્લક્સ સ્થિતિમાં $CCl_4$ માં $Br_2$ નો ઉપયોગ કરે છે.
તેથી,$Br_2$ દ્વારા $CCl_4$ માં કરી શકાતા રૂપાંતરણો $(A)$ અને $(D)$ છે.

(B) $1$. આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ $C=C$ દ્વિબંધનું વિભાજન કરીને કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
$2$. એસિટોન $(CH_3)_2C=O$ નું નિર્માણ સૂચવે છે કે આલ્કીનમાં $(CH_3)_2C=$ સમૂહ હોવો જોઈએ.
$3$. આણ્વીય સૂત્ર $C_8H_{16}$ છે. જો એક ભાગ એસિટોન $(C_3H_6O)$ હોય,તો બીજો ભાગ $C_5$ આલ્ડિહાઈડ અથવા કીટોન હોવો જોઈએ.
$4$. આલ્કીન પ્રકાશીય સક્રિય હોવા માટે,તેમાં કાઈરલ કેન્દ્ર હોવું આવશ્યક છે. $3,4$-ડાયમિથાઈલહેક્સ-$2$-ઈન માં,$3$ નંબરના કાર્બન પર ચાર અલગ અલગ સમૂહો જોડાયેલા હોવાથી તે કાઈરલ છે.
$5$. વિકલ્પ $B$ માં દર્શાવેલ બંધારણ $3,4$-ડાયમિથાઈલહેક્સ-$2$-ઈન છે,જે કાઈરલ કેન્દ્ર ધરાવે છે અને ઓઝોનોલિસિસ પર એસિટોન આપે છે.

(A) $F_3C-CH=CH_2$ ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયાને અનુસરે છે. $F_3C-$ સમૂહ પ્રેરક અસર ($-I$ અસર) ને કારણે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે.
જ્યારે પ્રોટોન $(H^+)$ દ્વિબંધ પર હુમલો કરે છે,ત્યારે તે બે સંભવિત કાર્બોકેટાયન બનાવી શકે છે:
$1$. $F_3C-CH^+-CH_3$ (દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન,જે $F_3C$ સમૂહની પ્રબળ $-I$ અસરને કારણે અસ્થિર બને છે).
$2$. $F_3C-CH_2-CH_2^+$ (પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન,જે $-I$ અસરથી ઓછું અસ્થિર છે કારણ કે ધન વીજભાર દૂર છે).
આ ચોક્કસ કિસ્સામાં ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહની નિકટતાને કારણે પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન $F_3C-CH_2-CH_2^+$ એ દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $F_3C-CH^+-CH_3$ કરતા વધુ સ્થિર હોવાથી,બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરીને મુખ્ય નીપજ $F_3C-CH_2-CH_2Br$ બનાવે છે.

(C) $3,3-dimethylbut-1-ene$ ની $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે.
શરૂઆતમાં,દ્વિબંધના પ્રોટોનેશનથી દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બને છે,જે વધુ સ્થાયી તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે $1,2-methyl$ શિફ્ટમાંથી પસાર થાય છે.
$1$. દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન સાથે $Br^-$ નું સીધું જોડાણ $2-bromo-3,3-dimethylbutane$ આપે છે. આ અણુમાં કાઈરલ કેન્દ્ર હોવાથી,તે એનાન્ટિઓમર્સની જોડી ($R$ અને $S$) તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
$2$. પુનઃગોઠવાયેલા તૃતીયક કાર્બોકેટાયન સાથે $Br^-$ નું જોડાણ $2-bromo-2,3-dimethylbutane$ આપે છે,જે અકાઈરલ છે.
આમ,બનતા આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડની કુલ સંખ્યા $2$ (એનાન્ટિઓમર્સ) $+ 1$ (પુનઃગોઠવાયેલ નીપજ) $= 3$ છે.

(B) આ પ્રક્રિયા હાઇડ્રોબોરેશન-ઓક્સિડેશન છે,જે દ્વિબંધ પર પાણીના એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણને અનુસરે છે.
$2-butanol$ $(CH_{3}CH(OH)CH_{2}CH_{3})$ મેળવવા માટે,પ્રારંભિક આલ્કીન $1-butene$ અથવા $2-butene$ હોવું જોઈએ.
$1-butene$ માટે: $H_{2}O$ નું એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ $1-butanol$ આપે છે.
$2-butene$ ($cis$ અથવા $trans$) માટે: $H_{2}O$ નું એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ $2-butanol$ આપે છે કારણ કે દ્વિબંધના બંને કાર્બન સમાન છે.
આમ,માત્ર $2-butene$ (બંને $cis$ અને $trans$ સમઘટકો) $2-butanol$ નીપજ તરીકે આપે છે.
તેથી,આવા આલ્કીનની સંખ્યા $2$ છે.

(A) આલ્કીનની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયા ચક્રીય બ્રોમોનિયમ આયન મધ્યવર્તી દ્વારા થાય છે. ત્યારબાદ $Br^-$ આયન બ્રોમોનિયમ આયન પર બ્રિજ્ડ બ્રોમીન પરમાણુની વિરુદ્ધ બાજુથી હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે એન્ટી-એડિશન (anti-addition) થાય છે. આપેલ આલ્કીન,$CH_3-CH=CH-C_2H_5$ (પેન્ટ$-2-$ઈન) માટે,$Br_2$ નું એન્ટી-એડિશન મુખ્ય નીપજ તરીકે એનાન્શિયોમર્સની જોડી બનાવે છે.

(B) ચક્રીય આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ દ્વિબંધનું વિભાજન કરે છે,જેના પરિણામે એક જ ડાયકાર્બોનિલ સંયોજન બને છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,સાયક્લોબ્યુટીન એક ચક્રીય આલ્કીન છે. ઓઝોનોલિસિસ પર,સાયક્લોબ્યુટીનમાં રહેલો દ્વિબંધ તૂટીને બ્યુટેન$-1,4-$ડાયલ (એક ડાયકાર્બોનિલ સંયોજન) બનાવે છે. અન્ય વિકલ્પો અચક્રીય આલ્કીન છે,જે ઓઝોનોલિસિસ પર એક કરતા વધુ કાર્બોનિલ સંયોજનો આપશે.

(B) આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ અને ત્યારબાદ $Zn/H_2O$ સાથે રિડક્શન (રિડક્ટિવ ઓઝોનોલિસિસ) માં $C=C$ દ્વિબંધનું વિભાજન થઈને કાર્બોનિલ સંયોજનો બને છે.
$2,3-$ડાયમિથાઈલ$-1-$બ્યુટીનનું બંધારણ $(CH_3)_2CH-C(CH_3)=CH_2$ છે.
ઓઝોનોલિસિસ દરમિયાન,$C=C$ બંધ તૂટીને $HCHO$ (મિથેનાલ) અને $(CH_3)_2CH-CO-CH_3$ ($3-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટેનોન) આપે છે.
આમ,મુખ્ય નીપજો મિથેનાલ અને $3-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટેનોન છે.

(C) $2-$મિથાઈલ$-1,3-$બ્યુટાડાઈન (આઈસોપ્રીન) સાથે $HBr$ ની પ્રક્રિયામાં સંયુગ્મિત ડાઈન સિસ્ટમમાં ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$H^{+}$ ટર્મિનલ કાર્બન પર ઉમેરાઈને સૌથી વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,જે સંસ્પદન દ્વારા સ્થાયી થયેલ એલાઈલિક કાર્બોકેટાયન છે.
ઓરડાના તાપમાને,થર્મોડાયનેમિક નીપજ,જે વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન છે,તે મુખ્ય નીપજ છે.
આ $1,4-$યોગશીલ નીપજને અનુરૂપ છે,જે $1-$બ્રોમો$-3-$મિથાઈલ$-2-$બ્યુટીન છે.

(B) $1$. આણ્વીય સૂત્ર $C_8H_{16}$ એ સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n}$ ને અનુરૂપ છે,જે આલ્કીન સૂચવે છે.
$2$. આલ્કીનનું ઓઝોનોલિસિસ $C=C$ દ્વિબંધનું વિભાજન કરીને કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
$3$. પ્રશ્ન જણાવે છે કે એક નીપજ એસિટોન $(CH_3COCH_3)$ છે. આનો અર્થ એ છે કે મૂળ આલ્કીનમાં $(CH_3)_2C=$ જૂથ હોવું જોઈએ.
$4$. સંયોજન પ્રકાશીય સક્રિય પણ હોવું જોઈએ,જેનો અર્થ છે કે તેમાં કિરાલ કેન્દ્ર (ચાર અલગ અલગ જૂથો સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ) હોવું આવશ્યક છે.
$5$. વિકલ્પોનું વિશ્લેષણ કરતા,વિકલ્પ $B$ માં દર્શાવેલ બંધારણ કિરાલ કેન્દ્ર ધરાવે છે અને ઓઝોનોલિસિસ પર એસિટોન આપે છે.

(C) આલ્કીન્સનું એસિડ જલીયકરણ માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે,જેમાં ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $H^+$ વધુ હાઇડ્રોજન પરમાણુ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાઈને સૌથી સ્થિર કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બનાવે છે.
$(CH_3)_2C=CH_2$ (આઇસોબ્યુટીલીન) માટે,$H^+$ નો ઉમેરો તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $(CH_3)_2C^+-CH_3$.
આ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન પર પાણી $(H_2O)$ દ્વારા હુમલો થાય છે,જે પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલ બનાવે છે,જે ત્યારબાદ પ્રોટોન ગુમાવીને તૃતીયક બ્યુટાઈલ આલ્કોહોલ,$(CH_3)_3C-OH$ આપે છે.

(C) $2-$પેન્ટેન $(CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3)$ સાથે $HBr$ ની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ,પ્રોટોન $(H^+)$ દ્વિબંધના તે કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાય છે જેની પાસે વધુ હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય છે,અથવા આ કિસ્સામાં,વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બનાવવા માટે.
$2-$પેન્ટેન એ દ્વિબંધના સ્થાનના સંદર્ભમાં સંમિત આલ્કીન છે,પરંતુ દ્વિબંધના બે કાર્બન સમાન નથી.
$C_2$ પર પ્રોટોનેશનથી $C_3$ પર દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-CH^+-CH_2-CH_2-CH_3)$ મળે છે,અને $C_3$ પર પ્રોટોનેશનથી $C_2$ પર દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-CH_2-CH^+-CH_2-CH_3)$ મળે છે.
બંને કાર્બોકેટાયન દ્વિતીયક છે અને સમાન સ્થિરતા ધરાવે છે.
તેથી,બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ કોઈપણ કાર્બોકેટાયન પર હુમલો કરી શકે છે,જેના પરિણામે $2-$બ્રોમોપેન્ટેન અને $3-$બ્રોમોપેન્ટેનનું મિશ્રણ મળે છે.

(B) હેલોજન એસિડમાં,જેમ હેલોજન પરમાણુનું કદ વધે છે,તેમ હેલોજન અને હાઇડ્રોજન પરમાણુ વચ્ચેના બંધની મજબૂતી ઘટે છે.
આથી $H-X$ બંધ તોડવો સરળ બને છે,જે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવે છે.
બંધ વિયોજન ઉર્જાનો ક્રમ $HCl > HBr > HI$ છે.
તેથી,ઇથિલિન સાથેની યોગશીલ પ્રક્રિયા માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $HI > HBr > HCl$ છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.

(D) પ્રક્રિયા $Ph-CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{(PhCOO)_2} Ph-CH_2-CH_2-Br$ એ એન્ટી-માર્કોવનીકોવ યોગશીલ પ્રક્રિયા છે.
$A$. સાચું: પ્રક્રિયા મુક્ત રેડિકલ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે જ્યાં વધુ સ્થાયી બેન્ઝિલિક રેડિકલ મધ્યવર્તી બને છે.
$B$. ખોટું: પેરોક્સાઇડની ભૂમિકા બેન્ઝોઇલોક્સી રેડિકલ ઉત્પન્ન કરવાની છે,જે પછી $HBr$ માંથી $H$ મેળવીને બ્રોમિન રેડિકલ $(\dot{Br})$ ઉત્પન્ન કરે છે,હાઇડ્રોજન રેડિકલ $(\dot{H})$ નહીં.
$C$. સાચું: મિકેનિઝમમાં દર્શાવ્યા મુજબ,બેન્ઝોઇલોક્સી રેડિકલ વિઘટન પામીને $Ph\dot{}$ રેડિકલ બનાવે છે,જે $HBr$ માંથી $H$ મેળવીને આડપેદાશ તરીકે બેન્ઝીન $(Ph-H)$ બનાવે છે.
$D$. ખોટું: $1-\text{બ્રોમો}-2-\text{ફિનાઇલઇથેન}$ એ આ એન્ટી-માર્કોવનીકોવ પ્રક્રિયામાં મુખ્ય નીપજ છે.
$E$. સાચું: પેરોક્સાઇડની ગેરહાજરીમાં,પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ મિકેનિઝમ અનુસરે છે,જે કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી (માર્કોવનીકોવ યોગશીલ) દ્વારા આગળ વધે છે.
તેથી,વિધાનો $A, C$ અને $E$ સાચા છે.

(A) આલ્કીનની સ્થિરતા હાઇપરકોન્જુગેટિવ બંધારણો (આલ્ફા-હાઇડ્રોજન) ની સંખ્યા અને અવકાશીય અવરોધ (steric factors) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
$I$: ટેટ્રાસબસ્ટીટ્યુટેડ આલ્કીન,$12 \ \alpha-H$,સૌથી વધુ સ્થિર.
$III$: ટ્રાયસબસ્ટીટ્યુટેડ આલ્કીન,$9 \ \alpha-H$.
$II$: ડાયસબસ્ટીટ્યુટેડ ટ્રાન્સ-આલ્કીન,$6 \ \alpha-H$,ઓછી અવકાશીય અવરોધને કારણે સીસ કરતા વધુ સ્થિર.
$IV$: ડાયસબસ્ટીટ્યુટેડ સીસ-આલ્કીન,$6 \ \alpha-H$,ટ્રાન્સ કરતા ઓછી સ્થિર.
આમ,સ્થિરતાનો ઘટતો ક્રમ $I > III > II > IV$ છે.

(D) આલ્કોહોલ $(A)$ નું આલ્કીન $(B)$ માં રૂપાંતરણ એ એસિડ-ઉદ્દીપકીય નિર્જલીકરણ પ્રક્રિયા છે,જેના માટે પ્રક્રિયક $D$ તરીકે સાંદ્ર $H_{2}SO_{4}$ અથવા $H_{3}PO_{4}$ જેવા પ્રબળ એસિડની જરૂર પડે છે.
સંયોજન $C$ એ $HO - CH_{2} - CH_{2} - CH(OH) - CH_{3}$ છે,જે એક ડાયોલ છે.
જ્યારે $C$ વધારાના પ્રક્રિયક $D$ સાથે નિર્જલીકરણ પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે બંને હાઇડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહો દૂર થાય છે અને સંયુગ્મિત ડાયિન બનાવે છે.
મળતી નીપજ $E$ એ $CH_{2} = CH - CH = CH_{2}$ (બ્યુટા$-1,3-$ડાયિન) છે.

(D) આલ્કોહોલ $A$ $(pentan-1-ol)$ નું આલ્કીન $B$ $(pent-1-ene)$ માં રૂપાંતરણ એ નિર્જલીકરણ (dehydration) પ્રક્રિયા છે.
આલ્કોહોલનું નિર્જલીકરણ સામાન્ય રીતે ઊંચા તાપમાને સાંદ્ર $H_2SO_4$ અથવા $H_3PO_4$ જેવા પ્રબળ એસિડ ઉદ્દીપકનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.
સંયોજન $C$ એ $butane-1,3-diol$ $(HO-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_3)$ છે.
જ્યારે $C$ સાંદ્ર $H_2SO_4$ જેવા નિર્જલીકરણ કરતા પ્રક્રિયકની વધુ માત્રા સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે બંને હાઇડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહો દૂર થાય છે અને બે દ્વિબંધો બને છે,જેના પરિણામે ડાયિન (diene) બને છે.
નીપજ $E$ એ $buta-1,3-diene$ $(CH_2=CH-CH=CH_2)$ છે.

(D) $2$-મિથાઇલપ્રોપીનની મંદ $H_2SO_4$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એસિડ-ઉદ્દીપકીય જલીયકરણ પ્રક્રિયા છે જે માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરીને મુખ્ય નીપજ $(X)$ તરીકે $2$-મિથાઇલપ્રોપેન-$2$-ઓલ (tert-બ્યુટાઇલ આલ્કોહોલ) આપે છે.
થિન-લેયર ક્રોમેટોગ્રાફી $(TLC)$ માં,જ્યારે સિલિકા જેલ જેવી ધ્રુવીય સ્થિર કલા (stationary phase) નો ઉપયોગ કરવામાં આવે ત્યારે $R_f$ મૂલ્ય સંયોજનની ધ્રુવીયતા સાથે વ્યસ્ત સંબંધ ધરાવે છે.
$2$-મિથાઇલપ્રોપીન એક અધ્રુવીય હાઇડ્રોકાર્બન છે,જ્યારે $2$-મિથાઇલપ્રોપેન-$2$-ઓલ એ એક ધ્રુવીય આલ્કોહોલ છે જે સ્થિર કલા સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે.
ધ્રુવીય સ્થિર કલા સાથે મજબૂત આંતરક્રિયાને કારણે,ધ્રુવીય નીપજ $(X)$ અધ્રુવીય પ્રક્રિયકની તુલનામાં ઓછું અંતર કાપશે.
તેથી,$(X)$ નું $R_f$ મૂલ્ય $0.42$ કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછું હોવું જોઈએ.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$0.12$ એ એકમાત્ર મૂલ્ય છે જે $0.42$ કરતા ઓછું છે.

(A) ઓઝોનોલિસિસ $C=C$ બંધોને તોડીને કાર્બોનિલ સંયોજનો બનાવે છે.
આપેલ નીપજો $2$ મોલ $HCHO$ (ફોર્માલ્ડિહાઈડ),$HCOCHO$ (ગ્લાયોક્સલ),અને $CH_3COCOCH_3$ (બ્યુટેન$-2,3-$ડાયોન) છે.
આ ટુકડાઓનું વિશ્લેષણ કરીને,આપણે મૂળ ચક્રીય આલ્કીન બંધારણને ફરીથી બનાવી શકીએ છીએ.
$HCHO$ એ ટર્મિનલ $=CH_2$ સમૂહોમાંથી મળે છે.
$HCOCHO$ અને $CH_3COCOCH_3$ એ વલયના આંતરિક ભાગોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.
આ ટુકડાઓને જોડતા,આપણે જાણી શકીએ છીએ કે બંધારણ આપેલ વિકલ્પોના આધારે વિકલ્પ $A$ ને અનુરૂપ છે.

(A) હાઈપરકોન્જુગેશન (અતિસંયુગ્મન) અસરને કારણે દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન સાથે જોડાયેલા આલ્કાઈલ વિસ્થાપકોની સંખ્યા વધવાની સાથે આલ્કીનની સ્થિરતા વધે છે.
$C$ ($2,3$-ડાયમિથાઈલબ્યુટ-$2$-ઈન) માં દ્વિ-બંધ સાથે $4$ આલ્કાઈલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
$A$ ($2$-મિથાઈલબ્યુટ-$2$-ઈન) માં દ્વિ-બંધ સાથે $3$ આલ્કાઈલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
$B$ ($cis$-બ્યુટ-$2$-ઈન) માં દ્વિ-બંધ સાથે $2$ આલ્કાઈલ સમૂહો જોડાયેલા છે.
$D$ (પ્રોપ-$1$-ઈન) માં દ્વિ-બંધ સાથે $1$ આલ્કાઈલ સમૂહ જોડાયેલો છે.
તેથી,સ્થિરતાનો સાચો ક્રમ $C > A > B > D$ છે.