Auxin Questions in Gujarati

(B) ઓક્સિન્સ,જેમ કે $NAA$ (નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ),પર્ણદંડના પાયા પર પર્ણપતન સ્તરના નિર્માણને અટકાવીને પર્ણપતનને અવરોધે છે. જ્યારે ઇથિલિન પર્ણપતનને પ્રોત્સાહન આપે છે,ત્યારે ઓક્સિન્સ કુમળા પર્ણો અને ફળોમાં આ પ્રક્રિયાના વિરોધી તરીકે કાર્ય કરે છે,જેનાથી પર્ણ ખરવાની પ્રક્રિયા વિલંબિત થાય છે.

(B) $Zinc$ એ વનસ્પતિમાં $Auxin$ (મુખ્યત્વે $Indole-3-acetic$ $acid$ અથવા $IAA$) ના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી આવશ્યક લઘુપોષક તત્ત્વ છે. $Zinc$ એ $Auxin$ ના જૈવસંશ્લેષણના ટ્રિપ્ટોફેન-આધારિત માર્ગમાં સામેલ ઉત્સેચકો માટે સહકારક (cofactor) તરીકે કાર્ય કરે છે. તેથી,$Zinc$ ની ઊણપને કારણે $Auxin$ ના ઉત્પાદનમાં ઘટાડો થાય છે,જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ અને વિકાસને અસર કરે છે.

(A) અગ્રીય પ્રભાવિતા એ એક એવી ઘટના છે જેમાં અગ્રીય કલિકા (પ્રરોહાગ્ર) કક્ષીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને દબાવી દે છે.
આ મુખ્યત્વે ઓક્સિન અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા થાય છે,જે પ્રરોહાગ્રમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે.
જ્યારે અગ્રીય કલિકાને દૂર કરવામાં આવે છે (કાપણી),ત્યારે કક્ષીય કલિકાઓ પરની અવરોધક અસર દૂર થાય છે,જેનાથી તેઓ વૃદ્ધિ પામીને શાખાઓમાં વિકસે છે.
તેથી,અગ્રીય કલિકાની હાજરી કક્ષીય કલિકાઓને સુષુપ્ત અથવા અવરોધિત અવસ્થામાં રાખે છે.

(D) વનસ્પતિઓમાં પ્રકાશાનુવર્તનીય વલય મુખ્યત્વે $Auxin$ (ઓક્ઝિન) અંતઃસ્ત્રાવની અસમાન વહેંચણીને કારણે થાય છે.
જ્યારે વનસ્પતિને એકતરફી પ્રકાશમાં રાખવામાં આવે છે,ત્યારે $Auxin$ પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુએ સ્થળાંતર કરે છે.
છાયાવાળી બાજુએ $Auxin$ ની સાંદ્રતા વધુ હોવાથી,તે પ્રકાશિત બાજુની તુલનામાં કોષોની લંબાઈમાં વધુ વધારો કરે છે.
પરિણામે,પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે,જેને પ્રકાશાનુવર્તન (phototropism) કહેવામાં આવે છે.

(B) ડૉ. $F$. વેન્ટના પ્રયોગે દર્શાવ્યું કે કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચમાંથી એક રાસાયણિક પદાર્થ અગાર બ્લોકમાં પ્રસરણ (diffuse) પામે છે. જ્યારે આ અગાર બ્લોકને કપાયેલા કોલિયોપ્ટાઇલ પર મૂકવામાં આવે છે,ત્યારે તે વળાંક ઉત્પન્ન કરે છે. આ પ્રયોગ સાબિત કરે છે કે વનસ્પતિમાં વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપતો પદાર્થ ખૂબ જ સૂક્ષ્મ માત્રામાં ઉત્પન્ન થાય છે,જેને અગાર દ્વારા અલગ કરી શકાય છે અને સ્થાનાંતરિત કરી શકાય છે.

(B) $Auxin$ (ઓક્સિન) માટેનું જૈવિક પરીક્ષણ (bioassay) એ $Avena$ (એવેના) ભૃણાગ્ર વળાંક કસોટી છે.
આ કસોટી $F.W. Went$ દ્વારા $Auxin$ (ખાસ કરીને $IAA$) ની સક્રિયતા માપવા માટે વિકસાવવામાં આવી હતી.
આ પ્રયોગમાં,$Avena$ ભૃણાગ્રની ટોચ દૂર કરવામાં આવે છે અને $Auxin$ ધરાવતો અગરનો ટુકડો કાપેલ સપાટી પર અસમપ્રમાણ રીતે મૂકવામાં આવે છે.
$Auxin$ ભૃણાગ્રમાં પ્રસરણ પામે છે,જેના કારણે અસમાન વૃદ્ધિ થાય છે અને ભૃણાગ્ર અગરના ટુકડાની વિરુદ્ધ દિશામાં વળે છે.

(D) વનસ્પતિ પેશી સંવર્ધનમાં,અંગજનન (organogenesis) ની પ્રક્રિયા (પ્રરોહ અને મૂળનો વિકાસ) સંવર્ધન માધ્યમમાં રહેલા વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામકોના સંતુલન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$1$. સાઇટોકાઈનીન્સ મુખ્યત્વે પ્રરોહના વિકાસ (caulogenesis) ને પ્રોત્સાહન આપવા માટે જવાબદાર છે.
$2$. ઑક્ઝિન મુખ્યત્વે મૂળના વિકાસ (rhizogenesis) ને પ્રોત્સાહન આપવા માટે જવાબદાર છે.
$3$. ઑક્ઝિન અને સાઇટોકાઈનીન ના ગુણોત્તરમાં ફેરફાર કરીને,સંશોધકો મૂળ,પ્રરોહ અથવા અવિભેદિત કેલસ પેશીના નિર્માણને પ્રેરિત કરી શકે છે. તેથી,અંગ વિભેદન માટે ઑક્ઝિન અને સાઇટોકાઈનીનનું મિશ્રણ આવશ્યક છે.

(B) એવેના વક્રતા કસોટી એ ઓક્સિન,ખાસ કરીને ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક ઍસિડ $(IAA)$ ની હાજરી અને તેની સાંદ્રતા માપવા માટે વપરાતી એક પ્રચલિત જૈવમાપન પદ્ધતિ છે.
આ કસોટી ફ્રિટ્સ વેન્ટ દ્વારા $1928$ માં વિકસાવવામાં આવી હતી.
આ પ્રયોગમાં,જે પદાર્થનું પરીક્ષણ કરવાનું હોય તેને અગરના ટુકડામાં ભરીને એવેના સેટિવા (જઈ) ના અંકુરિત છોડના કાપેલા અગ્રભાગ (coleoptile tips) પર એકતરફી રીતે મૂકવામાં આવે છે.
ઓક્સિન અગરના ટુકડામાંથી અંકુરિત ભાગમાં પ્રસરણ પામે છે,જેના કારણે જે બાજુ અગરનો ટુકડો મૂક્યો હોય ત્યાં વૃદ્ધિ વધુ થાય છે અને અંકુર વળે છે.
વક્રતાનું પ્રમાણ અગરના ટુકડામાં રહેલા ઓક્સિનની સાંદ્રતાના સીધા પ્રમાણમાં હોય છે.

(C) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ અને વિકાસના નિયમનમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
ઓક્સિન (જેમ કે $IAA$ અને $NAA$) નું મુખ્ય કાર્ય ફળ અને પર્ણનું અપરિપક્વ તબક્કામાં પતન (abscission) અટકાવવાનું છે.
તેઓ પર્ણદંડ અથવા ફળના દંડના પાયાના ભાગે પતન સ્તર (abscission layer) બનતું અટકાવે છે,જેનાથી તે વનસ્પતિ સાથે લાંબા સમય સુધી જોડાયેલા રહે છે.
તેથી,ખેતીવાડીમાં અપરિપક્વ ફળ ખરી પડતા અટકાવવા માટે ઓક્સિનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

(D) રસાયણ $2, 4-D$ ($2, 4-dichlorophenoxyacetic$ એસિડ) એ એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જે નીંદણનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેનો ઉપયોગ પહોળા પાંદડાવાળા નીંદણને નિયંત્રિત કરવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે અને તેને 'ડીફોલિયન્ટ' (defoliant) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,જેનો અર્થ છે કે તે છોડ અથવા વૃક્ષોના પાંદડાઓને ખરી પડવા માટે પ્રેરે છે.
તેથી,તેનો ઉપયોગ જંગલના વૃક્ષોના પાંદડા દૂર કરવા માટે થાય છે.

(A) Avena curvature test એ $1928$ માં Frits Went દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલી એક ક્લાસિક જૈવિક કસોટી (bioassay) છે.
તેનો ઉપયોગ ખાસ કરીને ઓક્સિન્સ,ખાસ કરીને Indole$-3-$Acetic Acid $(IAA)$ ની જૈવિક સક્રિયતાને શોધવા અને માપવા માટે થાય છે.
આ પ્રયોગમાં,ઓક્સિન ધરાવતા અગર બ્લોક્સને Avena sativa (ઓટ) ના અંકુરિત છોડની ટોચ પર અસમપ્રમાણ રીતે મૂકવામાં આવે છે,જેના કારણે અંકુરિત છોડમાં અસમાન વૃદ્ધિ થવાથી તે વળી જાય છે.

(B) ઓક્સિન,જેમ કે $IAA$ (Indole$-3-$acetic acid),અલગીકરણની પ્રક્રિયામાં બેવડી ભૂમિકા ભજવે છે.
વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કે,ઓક્સિન અલગીકરણ સ્તર (abscission layer) ના નિર્માણને અટકાવે છે,જેનાથી યુવાન પાંદડા અને ફળોને અકાળે ખરતા અટકાવે છે.
તેનાથી વિપરીત,જૂના અથવા પરિપક્વ પાંદડા અને ફળોમાં,ઓક્સિન અલગીકરણની પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે.
આમ,વિધાન પ્રારંભિક તબક્કે અવરોધક ભૂમિકાનું વર્ણન કરે છે અને કારણ પરિપક્વ તબક્કે પ્રોત્સાહક ભૂમિકાનું વર્ણન કરે છે,તેથી બંને વિધાનો સાચા છે,પરંતુ કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી નથી.

(A) વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ,$Auxin$ (ઓક્સિન),એકપક્ષીય પ્રકાશની વિરુદ્ધ બાજુએ વધુ પ્રમાણમાં વિતરિત થાય છે,જેના કારણે અંધારાવાળી બાજુના કોષો ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે. આ તફાવતને કારણે છોડ પ્રકાશ તરફ વળે છે,જેને પ્રકાશાનુવર્તન $(Phototropism)$ કહેવામાં આવે છે. જો વિતરણ સમાન હોત,તો છોડ સીધો ઉપરની તરફ વધત. ન્યુરોટ્રાન્સમીટર એ બહુકોષીય પ્રાણીઓ દ્વારા સ્ત્રવિત થતા રસાયણો છે અને તેનો ઉપયોગ ચેતાતંત્રમાં આવેગના વહન માટે થાય છે,વનસ્પતિની વૃદ્ધિના પ્રતિભાવોમાં નહીં.

(A) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવોનો એક પ્રકાર છે જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ અને વિકાસમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તેની મુખ્ય શારીરિક અસરો નીચે મુજબ છે:
$1$. અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ: અગ્રસ્થ કલિકામાં ઉત્પન્ન થતા ઓક્સિન પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જેથી વનસ્પતિ ઊભી દિશામાં વૃદ્ધિ પામે છે.
$2$. કોષ લંબાઈ: તે કોષ દીવાલની સ્થિતિસ્થાપકતા વધારીને પ્રકાંડ અને કોલિયોપ્ટાઈલની લંબાઈમાં વધારો કરે છે.
$3$. મૂળનું નિર્માણ: ઓક્સિનનો ઉપયોગ બાગાયતી ખેતીમાં પ્રકાંડની કલમોમાં મૂળ ઉત્પન્ન કરવા માટે થાય છે.
$4$. ફળનો વિકાસ: તે ફળની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે અને અકાળે ફળ ખરી પડતા અટકાવે છે (દા.ત.,સફરજનમાં).
$5$. નીંદણ નિયંત્રણ: $2,4-D$ જેવા કૃત્રિમ ઓક્સિનનો ઉપયોગ નીંદણનાશક તરીકે થાય છે,જે એકદળી પાકને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના પહોળા પાનવાળા નીંદણને દૂર કરે છે.

(N/A) ઓક્સિન (ગ્રીક 'auxein': વૃદ્ધિ પામવું) સૌપ્રથમ માનવ મૂત્રમાંથી અલગ કરવામાં આવ્યું હતું,પરંતુ બાદમાં તેની હાજરી વનસ્પતિઓમાં પણ જોવા મળી હતી,જે તેને જાણીતું પ્રથમ $PGR$ (પ્લાન્ટ ગ્રોથ રેગ્યુલેટર) સાબિત કરે છે.
મુખ્ય કુદરતી વનસ્પતિ ઓક્સિન રાસાયણિક રીતે ઇન્ડોલ-$3$-એસેટિક એસિડ $(IAA)$ તરીકે ઓળખાય છે.
'ઓક્સિન' શબ્દ અન્ય કુદરતી અને કૃત્રિમ સંયોજનો માટે પણ વપરાય છે જે વિવિધ વૃદ્ધિ-નિયમનકારી ગુણધર્મો ધરાવે છે.
ઓક્સિનનું ઉત્પાદન સામાન્ય રીતે પ્રકાંડ અને મૂળના વધતા અગ્રસ્થ ભાગોમાં થાય છે,જ્યાંથી તે કાર્યસ્થળ તરફ સ્થળાંતર કરે છે.
ઓક્સિનના પ્રકારો:
$(a)$ કુદરતી ઓક્સિન: આ વનસ્પતિઓ અને ફૂગમાં કુદરતી રીતે જોવા મળે છે,દા.ત.,ઇન્ડોલ એસેટિક એસિડ $(IAA)$ અને ઇન્ડોલ બ્યુટીરિક એસિડ $(IBA)$.
$(b)$ કૃત્રિમ ઓક્સિન: આ કૃત્રિમ સંયોજનોમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે જે $IAA$ જેવી જ પ્રતિક્રિયાઓ આપે છે,દા.ત.,નેપ્થલીન એસેટિક એસિડ $(NAA)$ અને $2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ $(2,4-D)$.
ઓક્સિનના કાર્યો:
$(a)$ કોષ લંબાઈ: ઓક્સિન પ્રકાંડના કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે.
$(b)$ મૂળની શરૂઆત: પ્રકાંડથી વિપરીત,ઓક્સિનની ઊંચી સાંદ્રતા પ્રકાંડની લંબાઈને અવરોધે છે પરંતુ પાર્શ્વીય મૂળના નિર્માણને ઉત્તેજિત કરે છે.
$(c)$ પર્ણપતનનું અવરોધન: કુદરતી ઓક્સિન યુવાન ફળો અને પાંદડાઓના પર્ણપતનને વિલંબિત કરે છે અને લણણી પહેલાં ફળોને ખરતા અટકાવવા માટે વપરાય છે.
$(d)$ અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (Apical Dominance): પ્રકાંડના અગ્રભાગમાં ઓક્સિનની હાજરી અગ્રસ્થ પ્રભુત્વને પ્રોત્સાહન આપે છે,જ્યાં અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અટકાવે છે. જ્યારે અગ્રસ્થ કલિકા દૂર કરવામાં આવે છે ત્યારે જ પાર્શ્વીય કલિકાઓ શાખાઓમાં વિકસે છે.
$(e)$ પુષ્પસર્જનને પ્રોત્સાહન: ઓક્સિન અનાનસ અને લીચી જેવા છોડમાં પુષ્પસર્જનને પ્રોત્સાહન આપવામાં મદદ કરે છે.
$(f)$ પાર્થેનોકાર્પી: ઓક્સિનનો ઉપયોગ અફલિત સ્ત્રીકેસરમાં પાર્થેનોકાર્પી (અફલિત ફળ) પ્રેરે છે,જે બજાર મૂલ્ય વધારે છે.
$(g)$ ચયાપચય: ઓક્સિનનો ઉપયોગ વનસ્પતિ સંસાધનોના ગતિશીલતાને કારણે ચયાપચયને વધારી શકે છે.
$(h)$ નીંદણનાશક: ઓક્સિનનો ઉપયોગ નીંદણનાશક તરીકે થાય છે. દા.ત.,$2,4-D$ નો ઉપયોગ દ્વિદળી નીંદણને મારવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે,જે પરિપક્વ એકદળી છોડને અસર કરતું નથી.
$(i)$ કોષ વિભાજન: કોષ લંબાઈ ઉપરાંત,ઓક્સિન કોષ વિભાજનમાં પણ સક્રિય હોઈ શકે છે.

(N/A) માનવ મૂત્રમાં જોવા મળતું વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ $Indole-3-acetic \text{ acid } (IAA)$ છે, જે વનસ્પતિઓમાં સૌથી સામાન્ય રીતે જોવા મળતું કુદરતી ઓક્સિન છે। $IAA$ ને સૌપ્રથમ માનવ મૂત્રમાંથી અલગ કરવામાં આવ્યું હતું। તે એક વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે વનસ્પતિઓમાં કોષ લંબાઈ, મૂળનો વિકાસ અને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વને પ્રોત્સાહન આપે છે। માનવ મૂત્રમાં તેની હાજરી વનસ્પતિ આધારિત ખોરાકના સેવનને આભારી છે, કારણ કે માનવ શરીર $IAA$ નું સંશ્લેષણ આંતરિક રીતે કરતું નથી।

(C) પાર્થેનોકાર્પી એ ફલન અથવા બીજ નિર્માણની પ્રક્રિયા વગર ફળો વિકસાવવાની પ્રક્રિયા છે.
તેથી,આ તકનીકનો ઉપયોગ કરીને નારંગી,લીંબુ અને તરબૂચ જેવા આર્થિક રીતે મહત્વના ફળોની બીજ વગરની જાતો ઉત્પન્ન કરવામાં આવે છે.
આ તકનીકમાં વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અંતઃસ્ત્રાવો,ખાસ કરીને ઓક્સિન અને જિબરેલિનના ઉપયોગ દ્વારા ફળના નિર્માણને પ્રેરિત કરવામાં આવે છે.
પાર્થેનોકાર્પી પ્રેરીને,આપણે એવા ફળોમાંથી બીજ દૂર કરી શકીએ છીએ જ્યાં બીજ અસુવિધાજનક માનવામાં આવે છે,જેનાથી તેનું બજાર મૂલ્ય અને ગ્રાહકોની પસંદગી વધે છે.

(A) સૌથી સામાન્ય કુદરતી ઓક્સિન,ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ $(IAA)$ ના જૈવસંશ્લેષણ માટેનો પ્રાથમિક પુરોગામી એમિનો એસિડ ટ્રિપ્ટોફેન છે.
જૈવસંશ્લેષણ માર્ગ દરમિયાન,વનસ્પતિઓમાં ટ્રિપ્ટોફેન ઉત્સેચકીય રૂપાંતરણ દ્વારા $IAA$ બનાવે છે.

(A) $2, 4-D$ એટલે $2, 4-dichlorophenoxyacetic$ એસિડ.
તે એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
તેનો ઉપયોગ વ્યાપકપણે નીંદણનાશક તરીકે થાય છે,જે પરિપક્વ એકદળી વનસ્પતિઓને અસર કર્યા વિના દ્વિદળી નીંદણને મારી નાખે છે.
તેથી,ખેતરોમાંથી અનિચ્છનીય પહોળા પાનવાળા નીંદણને દૂર કરવા માટે ખેતીમાં તેનો સામાન્ય રીતે ઉપયોગ થાય છે.

(N/A) $(1)$ $PGRs$ એટલે $\text{Plant Growth Regulators}$ (વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામકો). આ વિવિધ રાસાયણિક બંધારણ ધરાવતા નાના,સરળ અણુઓ છે જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ અને વિકાસનું નિયમન કરે છે.
$(2)$ $IAA$ એટલે $\text{Indole-3-Acetic Acid}$ (ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ). તે વનસ્પતિઓમાં કુદરતી રીતે જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય ઓક્સિન છે,જે કોષ વિસ્તરણ અને વિવિધ વિકાસલક્ષી પ્રક્રિયાઓ માટે જવાબદાર છે.

(N/A) $(1)$ $IBA$ એટલે Indole$-3-$butyric acid (ઇન્ડોલ$-3-$બ્યુટિરિક એસિડ). તે એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જેનો ઉપયોગ વનસ્પતિની કલમોમાં મૂળના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે થાય છે.
$(2)$ $2,4-D$ એટલે $2,4-$Dichlorophenoxyacetic acid ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ). તે એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જેનો ઉપયોગ વ્યાપકપણે પહોળા પાનવાળા નીંદણને દૂર કરવા માટે પસંદગીયુક્ત નીંદણનાશક તરીકે થાય છે.

(N/A) $(1)$ $NAA$ એટલે $Naphthaleneacetic \text{ } acid$ (નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ). તે એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જેનો ઉપયોગ ખેતીમાં મૂળ ફૂટવા અને ફળને ખરતા અટકાવવા માટે થાય છે.
$(2)$ $IPA$ એટલે $Indole-3-propionic \text{ } acid$ (ઇન્ડોલ$-3-$પ્રોપિયોનિક એસિડ). તે વનસ્પતિમાં કુદરતી રીતે જોવા મળતું ઓક્સિન છે જે કોષોની લંબાઈ અને વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે.

(C) $IAAL$ શબ્દ $Leucine$ સાથે જોડાયેલા $Indole-3-Acetic Acid$ નો ઉલ્લેખ કરે છે.
$IAAL$ એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ $Auxin$ $(IAA)$ અને એમિનો એસિડ $Leucine$ નું સંયોજન છે.
આવા સંયોજનો વનસ્પતિઓમાં $Auxin$ ના સંગ્રહ અને વહનમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

(N/A) ઓક્સિન પ્રિકર્સર્સ (પૂર્વગામી): આ એવા પદાર્થો છે જે ઓક્સિનના સંશ્લેષણ માટે જૈવિક શરૂઆતના પદાર્થ તરીકે કાર્ય કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે,ટ્રિપ્ટોફેન એ વનસ્પતિઓમાં ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ $(IAA)$ ના જૈવસંશ્લેષણ માટે જાણીતું પ્રિકર્સર છે.
$(b)$ એન્ટિ-ઓક્સિન: આ એવા રાસાયણિક પદાર્થો છે જે ઓક્સિનની શારીરિક ક્રિયાઓને અવરોધે છે અથવા તેનો વિરોધ કરે છે. ઉદાહરણોમાં $p$-ક્લોરોફિનોક્સિ આઇસોબ્યુટિરિક એસિડ $(PCIB)$ અને $2,3,5$-ટ્રાયઆયોડોબેન્ઝોઇક એસિડ $(TIBA)$ નો સમાવેશ થાય છે.
$(c)$ કૃત્રિમ ઓક્સિન: આ કૃત્રિમ રીતે સંશ્લેષિત રાસાયણિક સંયોજનો છે જે કુદરતી ઓક્સિનના ગુણધર્મો અને અસરોની નકલ કરે છે. ઉદાહરણોમાં નેપ્થલીન એસેટિક એસિડ $(NAA)$ અને $2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિ એસેટિક એસિડ $(2,4-D)$ નો સમાવેશ થાય છે.

(A) જે ઘટનામાં અગ્રકલિકાઓ પાર્શ્વ કલિકાઓનો વિકાસ અટકાવે છે તેને $\text{અગ્રીય } \text{ } \text{પ્રભાવિતા}$ (Apical Dominance) કહેવામાં આવે છે。
આ મુખ્યત્વે $\text{ઓક્સિન}$ (Auxin) નામના વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવને કારણે થાય છે, જે અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશીમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે。
આ અવરોધને બે પદ્ધતિઓ દ્વારા દૂર કરી શકાય છે:
$1$. $\text{અગ્રકલિકાનું દૂર કરવું}$ (Decapitation): અગ્રકલિકાને કાપી નાખવાથી $\text{ઓક્સિન}$ નો સ્ત્રોત દૂર થાય છે, જેનાથી પાર્શ્વ કલિકાઓનો વિકાસ થાય છે。
$2$. $\text{સાયટોકાઈનિનનો ઉપયોગ}$: પાર્શ્વ કલિકાઓ પર $\text{સાયટોકાઈનિન}$ (Cytokinins) નો છંટકાવ કરવાથી તેમનો વિકાસ પ્રેરાય છે, કારણ કે $\text{સાયટોકાઈનિન}$ એ $\text{ઓક્સિન}$ ની અવરોધક અસરને દૂર કરે છે。

(A) ઘાસના મેદાનને ગાલીચા જેવું બનાવવા માટે તેને નિયમિતપણે કાપવામાં આવે છે કારણ કે કાપવાથી પ્રરોહાગ્ર (shoot apex) દૂર થાય છે (decapitation).
ઘણી વનસ્પતિઓમાં,અગ્રસ્થ કલિકા ઓક્સિન ઉત્પન્ન કરે છે જે પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જેને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ કહેવામાં આવે છે.
ઘાસ કાપીને પ્રરોહાગ્ર દૂર કરવાથી,ઓક્સિનનો સ્ત્રોત દૂર થાય છે,જે પાર્શ્વ કલિકાઓને અવરોધમાંથી મુક્ત કરે છે અને તેમની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે.
આના પરિણામે ઘાસની ગીચ અને ઝાડવા જેવી વૃદ્ધિ થાય છે,જે લૉનને ગાલીચા જેવો દેખાવ આપે છે.

(N/A) આ આકૃતિ દ્વિદળી વનસ્પતિના પ્રરોહાગ્ર વર્ધનશીલ પેશી (shoot apical meristem) ને દર્શાવે છે.
$(b)$ જો આપણે ભાગ $1$ (પ્રરોહાગ્ર વર્ધનશીલ પેશી) ને દૂર કરીએ,તો અગ્રીય પ્રભુત્વ (apical dominance) ની ઘટના નાબૂદ થાય છે. આનાથી અગ્રીય કલિકાની વૃદ્ધિ અટકે છે અને કક્ષકલિકાઓની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન મળે છે,જેના કારણે વનસ્પતિ વધુ ઘટાદાર બને છે.
નામનિર્દેશન:
$1 \rightarrow$ પ્રરોહાગ્ર વર્ધનશીલ પેશી
$2 \rightarrow$ પર્ણકલિકા

(N/A) અફલિત ફળ (Parthenocarpy) એ એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં ફળનું નિર્માણ ફલનની પ્રક્રિયા વગર થાય છે,જેના પરિણામે બીજ વગરના ફળો પ્રાપ્ત થાય છે.
દ્રાક્ષ,પપૈયા અને ટામેટા જેવી વનસ્પતિઓમાં કૃત્રિમ રીતે અફલિત ફળ પ્રેરીત કરવા માટે ઓક્સિન (Auxins) અને જિબરેલિન (Gibberellins) જેવા વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

(A) પહોળા પાનવાળી દ્વિદળી નીંદણને નીંદણનાશક $2,4-D$ ($2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સીએસેટિક એસિડ) ના છંટકાવ દ્વારા મારી શકાય છે અને દૂર કરી શકાય છે.
$2,4-D$ એ એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જે પસંદગીયુક્ત નીંદણનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તે ખાસ કરીને પહોળા પાનવાળી દ્વિદળી વનસ્પતિઓને લક્ષ્ય બનાવે છે અને તેનો નાશ કરે છે,જ્યારે એકદળી વનસ્પતિઓ (જેમ કે લૉનનું ઘાસ) પર તેની કોઈ અસર થતી નથી.
તેથી,લૉનમાંથી નીંદણ દૂર કરવા માટે $2,4-D$ નો છંટકાવ કરવો એ માળી માટે એક અસરકારક પદ્ધતિ છે.

(A) અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ એ એક એવી ઘટના છે જેમાં વનસ્પતિનો મુખ્ય મધ્યવર્તી પ્રકાંડ પાર્શ્વીય શાખાઓ કરતા વધુ પ્રભાવી રીતે વૃદ્ધિ પામે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે $Auxin$ અંતઃસ્ત્રાવને કારણે થાય છે,જે પ્રરોહના અગ્રભાગમાં સંશ્લેષિત થાય છે.
$Auxin$ પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જેનાથી વનસ્પતિની ઊર્ધ્વ વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન મળે છે.

(B) સામાન્ય રીતે,પાણી ઉચ્ચ જલક્ષમતા ધરાવતા વિસ્તારમાંથી નીચી જલક્ષમતા ધરાવતા વિસ્તાર તરફ ગતિ કરે છે (આસૃતિ). હાયપરટોનિક દ્રાવણમાં,બાહ્ય વાતાવરણમાં કોષ કરતા ઓછી જલક્ષમતા હોય છે,જે સામાન્ય રીતે પાણીના વ્યય (બહિરાસૃતિ) તરફ દોરી જાય છે.
જો કે,$Auxin$ દ્વારા સારવાર પામેલા કોષો તેમની ચયાપચયની પ્રક્રિયામાં,ખાસ કરીને શ્વસનમાં વધારો દર્શાવે છે.
આ વધેલું શ્વસન સાંદ્રતા ઢાળની વિરુદ્ધ પાણીના સક્રિય શોષણ માટે જરૂરી ચયાપચયની ઊર્જા પૂરી પાડે છે,જેનાથી કોષો હાયપરટોનિક દ્રાવણમાંથી પણ પાણીનું શોષણ કરી શકે છે.

(D) ઝિંક $(Zn^{2+})$ વિવિધ ઉત્સેચકો માટે આવશ્યક કો-ફેક્ટર તરીકે કાર્ય કરે છે,જેમાં વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અંતઃસ્ત્રાવ ઓક્સિન (ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ) ના સંશ્લેષણમાં સામેલ ઉત્સેચકોનો સમાવેશ થાય છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,ઝિંક ટ્રિપ્ટોફેનના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી છે,જે ઓક્સિનના જૈવસંશ્લેષણ માટેનું પુરોગામી (precursor) છે.
તેથી,ઝિંકની ઉણપને કારણે વનસ્પતિમાં ઓક્સિનનું પ્રમાણ ઘટે છે,જેના પરિણામે છોડની વૃદ્ધિ અટકી જાય છે.
ફેરેડોક્સિનના સંશ્લેષણ માટે આયર્ન $(Fe)$ ની જરૂર પડે છે,ઝિંકની નહીં.

(A) પ્રકાશાવર્તન એ પ્રકાશના ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં વનસ્પતિના ભાગની વૃદ્ધિ અથવા હલનચલન છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,ધન પ્રકાશાવર્તન એટલે વનસ્પતિના અંગો,જેમ કે પ્રકાંડ,તેનું પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ થતું વલણ.
ચાર્લ્સ ડાર્વિન અને તેમના પુત્ર ફ્રાન્સિસ ડાર્વિને અવલોકન કર્યું હતું કે કેનેરી ઘાસના કોલિયોપ્ટાઇલ (coleoptiles) એકપક્ષીય પ્રકાશના પ્રતિભાવમાં પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળીને વૃદ્ધિ પામે છે.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે વિવિધ વૃદ્ધિ પ્રક્રિયાઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
$1.$ ઓક્સિન કોષ લંબનને પ્રોત્સાહન આપે છે,ખાસ કરીને પ્રરોહના અગ્રસ્થ વર્ધમાન પેશીની નીચે આવેલા કોષોમાં.
$2.$ તે કોષ વિભાજનના નિયમનમાં પણ સામેલ છે,ખાસ કરીને એધા (cambium) માં.
$3.$ ઓક્સિન કોષ વિભેદનમાં પણ નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવે છે,જેમ કે વાહક પેશીઓના નિર્માણમાં.
તેથી,ત્રણેય પ્રક્રિયાઓ ($I, II$ અને $III$) ઓક્સિનના કાર્યો છે.

(A) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવોનો એક વર્ગ છે જે મુખ્યત્વે પ્રકાંડ અને કોલિયોપ્ટાઈલમાં કોષ લંબાઈને પ્રેરે છે. $IAA$ (Indole$-3-$acetic acid) એ સૌથી સામાન્ય કુદરતી રીતે જોવા મળતું ઓક્સિન છે. ઓક્સિન સામાન્ય રીતે પ્રકૃતિમાં એસિડિક હોય છે અને તે પ્રકાશાનુવર્તન (phototropism) અને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (apical dominance) માં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

(A) $Auxin$ ની સાંદ્રતા છાયાવાળા વિસ્તારમાં વધે છે,એટલે કે $Auxins$ પ્રકાશની વિરુદ્ધ બાજુએ એકઠા થાય છે.
વધેલી $Auxin$ ની સાંદ્રતા પ્રરોહની વૃદ્ધિ માટે ઉત્તેજક છે.
આ કારણોસર,છાયાવાળી બાજુ પ્રકાશિત બાજુ કરતા વધુ વૃદ્ધિ દર્શાવે છે.
તેથી,પ્રરોહ પ્રકાશ તરફ વળે છે,જેને પ્રકાશાનુવર્તન (phototropism) કહેવામાં આવે છે.

(C) Cholodny-Went સિદ્ધાંત વનસ્પતિઓમાં ફોટોટ્રોપિઝમ (પ્રકાશાનુવર્તન) ની ક્રિયાવિધિ સમજાવે છે.
તે મુજબ,જ્યારે વનસ્પતિ એકપક્ષીય પ્રકાશના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિન $(IAA)$ પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુએ પુનઃવિતરિત થાય છે.
છાયાવાળી બાજુએ ઓક્સિનની આ ઉચ્ચ સાંદ્રતા પ્રકાશિત બાજુની તુલનામાં કોષોના ઝડપી વિસ્તરણનું કારણ બને છે.
પરિણામે,વનસ્પતિનું પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે,જેને ફોટોટ્રોપિઝમ કહેવામાં આવે છે.

(D) ચાર્લ્સ ડાર્વિન અને તેમના પુત્ર ફ્રાન્સિસ ડાર્વિન દ્વારા કેનેરી ગ્રાસના કોલિયોપ્ટાઇલ પર કરવામાં આવેલા પ્રયોગોએ દર્શાવ્યું હતું કે કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચ એ પ્રકાશના ગ્રહણનું સ્થળ છે.
જ્યારે ટોચને દૂર કરવામાં આવી અથવા ઢાંકી દેવામાં આવી,ત્યારે કોલિયોપ્ટાઇલ પ્રકાશ તરફ વળ્યું નહીં.
આ સૂચવે છે કે ટોચ એક સ્થાનાંતરિત પ્રભાવ (જેને પાછળથી ઓક્સિન તરીકે ઓળખવામાં આવ્યું) ઉત્પન્ન કરે છે જે સમગ્ર કોલિયોપ્ટાઇલને પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળવાનું કારણ બને છે.
તેથી,$A$ એ ટોચ છે અને $B$ એ વળવું છે.

(C) પ્રરોહના છાયાવાળા ભાગમાં (પ્રકાશની વિરુદ્ધ દિશામાં) ઓક્સિનનું પ્રમાણ વધે છે.
ઓક્સિનની વધેલી સાંદ્રતા પ્રરોહની વૃદ્ધિને ઉત્તેજિત કરે છે,તેથી છાયાવાળી બાજુ પ્રકાશવાળી બાજુ કરતા વધુ વૃદ્ધિ દર્શાવે છે.
આમ,પ્રરોહ પ્રકાશની દિશામાં વળે છે,જેને પ્રકાશાવર્તન કહેવામાં આવે છે.

(D) સૌથી સામાન્ય ઓક્સિન ઇન્ડોલ એસેટિક એસિડ $(IAA)$ છે,જે તમામ ઉચ્ચ કક્ષાની વનસ્પતિઓમાં કુદરતી રીતે જોવા મળતું મુખ્ય ઓક્સિન છે.
તે વનસ્પતિઓમાં કોષ લંબાઈ,અગ્રીય પ્રભુત્વ અને મૂળના નિર્માણ જેવી ઘણી શારીરિક ક્રિયાઓ કરે છે.

(A) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવો છે જે મૂળના નિર્માણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. જ્યારે પ્રરોહની કલમોને ઓક્સિન સાથે ટ્રીટ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે કલમના પાયા પર અસ્થાનિક મૂળના નિર્માણને ઉત્તેજિત કરે છે. આ ગુણધર્મનો ઉપયોગ બાગાયતમાં વનસ્પતિઓના વાનસ્પતિક પ્રજનન માટે વ્યાપકપણે કરવામાં આવે છે.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવો છે જે વિવિધ શારીરિક કાર્યો કરે છે.
$1$. તેઓ કોષ વિસ્તરણ અને કોષ વિભાજનને પ્રોત્સાહન આપે છે.
$2$. તેઓ વાહક એધા (vascular cambium) ની સક્રિયતાને ઉત્તેજિત કરે છે,જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ માટે આવશ્યક છે.
$3$. તેઓ અગ્રીય પ્રભુત્વ માટે જવાબદાર છે,જેમાં અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને દબાવે છે.
$4$. તેથી,સૂચિબદ્ધ તમામ પ્રક્રિયાઓ ઓક્સિન દ્વારા પ્રોત્સાહિત થાય છે.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે કોષ લંબાઈ,અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ અને આવર્તનશીલ હલનચલન (જેમ કે પ્રકાશાવર્તન) ને પ્રોત્સાહન આપે છે. તેનો ઉપયોગ ટામેટાં,સફરજન અને કાકડી જેવા છોડમાં અફલિત ફળ વિકાસ (Parthenocarpy) પ્રેરવા માટે પણ થાય છે.
બોલ્ટિંગ,જે પુષ્પસર્જન પહેલાં આંતરગાંઠની લંબાઈમાં વધારો સૂચવે છે,તે મુખ્યત્વે જિબરેલિન દ્વારા પ્રેરિત થાય છે,ઓક્સિન દ્વારા નહીં. તેથી,બોલ્ટિંગ એ ઓક્સિનની અસર નથી.

(B) ચાર્લ્સ ડાર્વિન અને તેમના પુત્ર ફ્રાન્સિસ ડાર્વિને કેનેરી ગ્રાસ $(Phalaris \text{ canariensis})$ ના ભ્રૂણાગ્ર ચોલ (coleoptiles) પર પ્રયોગો કર્યા હતા।
તેમણે અવલોકન કર્યું કે ભ્રૂણાગ્ર ચોલ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે, જેને પ્રકાશાનુવર્તન (Phototropism) કહેવામાં આવે છે।
તેમણે તારણ કાઢ્યું કે ભ્રૂણાગ્ર ચોલની ટોચ એ પ્રકાશને ગ્રહણ કરવાનું સ્થાન છે અને અગ્ર ભાગમાં કોઈ સ્થાનાંતરિત પ્રભાવ (જેને પાછળથી ઓક્સિન તરીકે ઓળખવામાં આવ્યો) ઉત્પન્ન થાય છે, જે વનસ્પતિને પ્રકાશ તરફ વાળવા માટે જવાબદાર છે।

(A) ઓક્સિન (ગ્રીક શબ્દ 'auxein' પરથી ઉતરી આવ્યો છે,જેનો અર્થ 'વૃદ્ધિ પામવું' થાય છે) એ સૌપ્રથમ માનવ મૂત્રમાંથી અલગ કરવામાં આવેલ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ હતો.
કોગલ અને હેગન-સ્મિટ $(1931)$ એ માનવ મૂત્રમાંથી ત્રણ રસાયણો અલગ કર્યા હતા અને તેમને ઓક્સિન નામ આપ્યું હતું.

(D) ઓક્સિનનો ઉપયોગ ખેતીમાં નીંદણનાશક તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે.
$2,4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ) એ એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જેનો ઉપયોગ ખાસ કરીને પહોળા પાનવાળા દ્વિદળી નીંદણને મારવા માટે થાય છે.
તે પરિપક્વ એકદળી વનસ્પતિઓને અસર કરતું નથી,તેથી તે ઘઉં અને મકાઈ જેવા પાક માટે એક અસરકારક પસંદગીયુક્ત નીંદણનાશક છે.

(D) ઓક્સિન મુખ્યત્વે વનસ્પતિના વૃદ્ધિ પામતા અગ્રસ્થ ભાગોમાં,જેમ કે પ્રકાંડ અને મૂળની ટોચમાં સંશ્લેષિત થાય છે. ઉત્પાદનના આ સ્થાનોથી,તે એવા વિસ્તારોમાં પરિવહન પામે છે જ્યાં તે તેની શારીરિક અસરો દર્શાવે છે,જેમ કે કોષ લંબાઈમાં વધારો કરવો. આ પરિવહન સામાન્ય રીતે ધ્રુવીય (મોટે ભાગે તલગામી - basipetal) હોય છે અને તે એક સક્રિય પ્રક્રિયા છે,સાદું પ્રસરણ કે આસૃતિ નથી.

(C) ઓક્સિન,જેમ કે $IAA$ (Indole$-3-$acetic acid) અને $IBA$ (Indole$-3-$butyric acid) કુદરતી ઓક્સિન છે,જ્યારે $NAA$ (Naphthalene acetic acid) અને $2,4-D$ ($2$,$4$-dichlorophenoxyacetic acid) કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
આ વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામકોનો ઉપયોગ ખેતીવાડીમાં પાક વ્યવસ્થાપન માટે અને બાગાયતમાં કલમમાં મૂળ ફૂટવા,ફળોને અકાળે ખરી પડતા અટકાવવા અને પુષ્પસર્જનને પ્રોત્સાહન આપવા જેવી પ્રક્રિયાઓ માટે વ્યાપકપણે કરવામાં આવે છે.

(A) નિશાનચલન (Nyctinastic) અથવા નિદ્રા હલનચલન મુખ્યત્વે પર્ણતલ (pulvinus) કોષોમાં આશૂનતાના દબાણમાં થતા ફેરફારોને કારણે થાય છે,જે દિવસ અને રાત્રિના ફેરફાર દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે. આ હલનચલન ઓક્સિનની સાંદ્રતાથી સ્વતંત્ર છે. તેનાથી વિપરીત,મૂળનું જમીન તરફનું હલનચલન (ભૂઆવર્તન),પ્રરોહનું પ્રકાશ તરફનું હલનચલન (પ્રકાશાવર્તન) અને સૂર્યમુખીનું સૂર્યની દિશાને અનુસરવું (સૂર્યાવર્તન) એ તમામ વૃદ્ધિ-સંબંધિત હલનચલન છે જે ઓક્સિનના વિભેદક વિતરણ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.

(D) $Rhizobium$ એ નાઈટ્રોજનનું સ્થાપન કરતું બેક્ટેરિયા છે જે કઠોળ વર્ગની વનસ્પતિઓના મૂળમાં રહેલી મૂળગંડિકાઓમાં વસવાટ કરે છે.
આ બેક્ટેરિયા વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ $IAA$ (Indole$-3-$acetic acid) ના ઉત્પાદનને પ્રેરે છે,જે એક પ્રકારનું ઓક્સિન છે.
$IAA$ કોષ વિભાજન અને વિસ્તરણને ઉત્તેજિત કરવા માટે જાણીતું છે,જેના દ્વારા તે કઠોળ વર્ગની વનસ્પતિઓમાં મૂળગંડિકાઓના નિર્માણમાં મદદ કરે છે.