Auxin Questions in Gujarati

(B) $2, 4-D$ નું પૂરું નામ $2, 4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સી એસિટિક એસિડ છે.
તે એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જે નિંદણનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેનો ઉપયોગ ખેતીમાં ઘઉં,મકાઈ અને ડાંગર જેવા એકદળી પાકોને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના પહોળા પાનવાળા નિંદણને દૂર કરવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.

(D) અગ્રસ્થ કલિકા $Apical$ $Dominance$ (અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ) તરીકે ઓળખાતી ઘટનાને કારણે પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે. જ્યારે અગ્રસ્થ કલિકાને દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે આ અવરોધક અસર દૂર થાય છે,જે પાર્શ્વ શાખાઓની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે.

(B) અગ્રસ્થ પ્રભુતા એ એવી ઘટના છે જેમાં વનસ્પતિનું મુખ્ય કેન્દ્રીય પ્રકાંડ અન્ય પાર્શ્વિય શાખાઓ કરતા વધુ મજબૂત રીતે વૃદ્ધિ પામે છે.
$Auxin$ (ઓકઝીન) એ આ પ્રક્રિયા માટે જવાબદાર મુખ્ય વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે.
તે પ્રરોહના અગ્રભાગમાં સંશ્લેષિત થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે,જે પાર્શ્વિય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.

(D) અગ્રીય પ્રભાવિતા એ એક એવી ઘટના છે જેમાં અગ્રીય કલિકા પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે પ્રરોહાગ્રમાં રહેલા $Auxin$ (ઓક્સિન) ની હાજરીને કારણે થાય છે.
જ્યારે પ્રકાંડની ટોચ (અગ્રીય ભાગ) કાપી નાખવામાં આવે છે,ત્યારે આ અવરોધ દૂર થાય છે અને પાર્શ્વ કલિકાઓ વૃદ્ધિ પામવાનું શરૂ કરે છે.

(C) $Auxin$ એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે પ્રકાશાવર્તન અને ભૂઆવર્તન માટે જવાબદાર છે.
$1$. પ્રકાશની દિશામાં પ્રરોહનું વળવું $(Phototropism)$ એ $Auxin$ ના અસમાન વિતરણને કારણે થાય છે.
$2$. ગુરુત્વાકર્ષણની દિશામાં મૂળનું વળવું $(Geotropism)$ પણ $Auxin$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$3$. સૂર્યની દિશામાં સૂર્યમુખીના ટોચના પ્રદેશનું વળવું $(Heliotropism)$ પણ $Auxin$ ના વિતરણ દ્વારા થાય છે.
$4$. સુગંધની દિશામાં પર્ણનું વળવું એ $Auxin$ ની કોઈ જાણીતી શારીરિક અસર નથી. વનસ્પતિઓ સુગંધ પ્રત્યે કોઈ આવર્તન દર્શાવતી નથી.

(D) $Auxin$ (ઓક્ઝિન) નું સંશ્લેષણ પ્રકાંડની ટોચ પર થાય છે અને ત્યારબાદ તે પાયા તરફ વહન પામે છે,જેને $basipetal$ (બેસીપેટલ) વહન કહેવાય છે.
મૂળમાં,$auxin$ નું વહન સામાન્ય રીતે $acropetal$ (એક્રોપેટલ - ટોચ તરફ) હોય છે.
આમ,વનસ્પતિના અંગો (પ્રકાંડ અને મૂળ) મુજબ $auxin$ નું વહન બંને દિશામાં થતું હોવાથી,સાચો જવાબ $(D)$ છે.

(D) $NAA$ (નેપ્થેલીન એસિટિક ઍસિડ) એ એક સંશ્લેષિત ઓક્ઝિન છે. સંશ્લેષિત ઓક્ઝિનનો ઉપયોગ નીંદણનાશક તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે. સંશ્લેષિત ઓક્ઝિનના ઉદાહરણોમાં $1-$નેપ્થેલીન એસિટિક ઍસિડ $(NAA)$,$2,4-$ડાયક્લોરોફિનોક્સિ એસિટિક ઍસિડ $(2,4-D)$ અને $2,4,5-$ટ્રાયક્લોરોફિનોક્સિ એસિટિક ઍસિડ $(2,4,5-T)$ નો સમાવેશ થાય છે.

(A) પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વનસ્પતિના પ્રકાંડનું વળવું એ એક વૃદ્ધિ-આધારિત હલનચલન છે જેને $Phototropism$ (પ્રકાશાનુવર્તન) કહેવામાં આવે છે. આ બાહ્ય ઉત્તેજના (પ્રકાશ) સામેની પ્રતિક્રિયા છે,જે સજીવોનો એક લાક્ષણિક ગુણધર્મ છે જેને સંવેદનશીલતા કહેવામાં આવે છે.

(A) અગ્રીય પ્રભાવિતા એ એક એવી ઘટના છે જેમાં વનસ્પતિનું મુખ્ય કેન્દ્રીય પ્રકાંડ અન્ય પાર્શ્વિય કલિકાઓ કરતા વધુ મજબૂત રીતે વૃદ્ધિ પામે છે。
ઓક્ઝિન, ખાસ કરીને $Indole-3-acetic$ acid $(IAA)$, અગ્રીય કલિકાઓમાં સંશ્લેષિત થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે。
તેઓ પાર્શ્વિય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે, જેનાથી અગ્રીય કલિકાની પ્રભાવિતા જળવાઈ રહે છે。
તેથી, અગ્રીય પ્રભાવિતા માટે $Auxin$ (ઓક્ઝિન) અંતઃસ્ત્રાવ જવાબદાર છે。

(B) પતનસ્તર એ કોષોનો એક વિશિષ્ટ વિસ્તાર છે જે પર્ણો,પુષ્પો અથવા ફળોના તલસ્થ ભાગે રચાય છે,જે તેમને વનસ્પતિના મુખ્ય દેહથી અલગ કરવામાં મદદ કરે છે.
ઓક્ઝિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે પતનસ્તરના નિર્માણને અવરોધે છે અને પર્ણો કે ફળોના અકાળે ખરી પડવાની પ્રક્રિયાને અટકાવે છે.
જ્યારે વનસ્પતિના પેશીઓમાં ઓક્ઝિનની સાંદ્રતા ઘટે છે,ત્યારે તેની અવરોધક અસર દૂર થાય છે,જે પતનસ્તરના નિર્માણને પ્રોત્સાહન આપે છે.
તેથી,ઓક્ઝિનની સાંદ્રતામાં ઘટાડો એ પતનસ્તરના નિર્માણ માટેનું મુખ્ય કારણ છે.

(B) $IAA$ નું પૂરું નામ ઇન્ડોલ-$3$-એસેટિક ઍસિડ (Indole-$3$-acetic acid) છે.
તે વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય અને કુદરતી ઓક્સિન (auxin) છે.
તે કોષ વિસ્તરણ,અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ અને મૂળના નિર્માણ જેવી વિવિધ શારીરિક પ્રક્રિયાઓમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

(A) $2, 4-D$ એટલે $2, 4-\text{dichlorophenoxyacetic acid}$.
તે એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જે નીંદણનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે.
તેનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે પહોળા પાનવાળા નીંદણને દૂર કરવા માટે થાય છે, જે અનાજ અને ઘાસ જેવા પરિપક્વ એકદળી વનસ્પતિઓને નુકસાન પહોંચાડતું નથી.

(D) $2,4-D$ ($2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ) એ કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
$GA_3$ અને $GA_2$ એ કુદરતી રીતે જોવા મળતા જિબરેલિન છે.
$IAA$ (ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ) એ વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય કુદરતી ઓક્સિન છે.
તેથી,$2,4-D$ ને કૃત્રિમ વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામક તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

(D) પ્રકાંડાગ્રમાં અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશી (apical meristem) હોય છે,જે ઓક્સિનના સંશ્લેષણનું મુખ્ય સ્થાન છે. ઓક્સિન 'અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ' (apical dominance) માટે જવાબદાર છે,જે એક એવી ઘટના છે જેમાં મુખ્ય પ્રકાંડ ઊર્ધ્વ દિશામાં વૃદ્ધિ પામે છે અને પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે. જ્યારે પ્રકાંડાગ્રને દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિનનો સ્ત્રોત નાશ પામે છે. પરિણામે,પાર્શ્વ કલિકાઓ પરનું અવરોધ દૂર થાય છે,જેનાથી તે વૃદ્ધિ પામીને પાર્શ્વ શાખાઓમાં વિકસે છે.

(A) $IAA$ (Indole$-3-$acetic acid),જે વનસ્પતિઓમાં કુદરતી રીતે જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય ઓક્સિન છે,તેના જૈવસંશ્લેષણ માટેનો મુખ્ય પ્રારંભિક પદાર્થ એમિનો એસિડ $Tryptophan$ છે.
ચયાપચયની પ્રક્રિયા દરમિયાન,$Tryptophan$ ઉત્સેચકીય રૂપાંતરણ દ્વારા $IAA$ બનાવે છે.

(D) અગ્રીય પ્રભાવિતા એ વનસ્પતિમાં જોવા મળતી એક ઘટના છે જેમાં અગ્રકલિકા (મુખ્ય પ્રરોહનો અગ્રભાગ) સક્રિય રીતે વૃદ્ધિ પામે છે અને પાર્શ્વકલિકાઓ (કક્ષકલિકાઓ) ની વૃદ્ધિને અવરોધે છે. આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે $Auxin$ અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જે અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશીમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે. અગ્રકલિકા વૃદ્ધિ પર પ્રભુત્વ ધરાવતી હોવાથી,વનસ્પતિ શાખાઓને બદલે ઊભી દિશામાં વૃદ્ધિ પામે છે. જો અગ્રકલિકાને દૂર કરવામાં આવે,તો આ અવરોધ દૂર થાય છે અને પાર્શ્વકલિકાઓ વૃદ્ધિ પામવાનું શરૂ કરે છે,જેના પરિણામે વનસ્પતિ વધુ ઘટાદાર બને છે.

(C) $2, 4-D$ નું પૂરું નામ $2, 4$-ડાયક્લોરોફિનૉક્સિ ઍસિટિક ઍસિડ છે.
તે એક કૃત્રિમ ઑક્સિન છે જેનો ઉપયોગ નીંદણનાશક તરીકે પહોળા પાનવાળા નીંદણને દૂર કરવા માટે થાય છે.
તેનો ઉપયોગ ખેતીમાં અનાજના પાકને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના નીંદણના નિયંત્રણ માટે વ્યાપકપણે કરવામાં આવે છે.

(B) : ઓછી સાંદ્રતામાં,ઓક્સિન્સ જેવા કે $2,4-D$ ($2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સી એસિટિક એસિડ) લણણી પહેલાં ફળો અને પાંદડાઓને ખરતા અટકાવવા માટે ઉપયોગી છે.

(A) એવેના (Avena) વક્રતા કસોટી એ વેન્ટ $(1928)$ ના પ્રયોગો પર આધારિત એક જૈવિક પરીક્ષણ છે,જે $300 \ mg/litre$ સુધીના ઓક્સિનનું માપન કરી શકે છે.
ઇન્ડોલ-$3$-એસેટિક એસિડ $(IAA)$ એ એક સાર્વત્રિક કુદરતી ઓક્સિન છે અને એવેના વક્રતા કસોટી આ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ માટે સચોટ જૈવિક પરીક્ષણ તરીકે કાર્ય કરે છે.

(C) : ઓક્સિન બાયોએસે એક માત્રાત્મક પરીક્ષણ છે કારણ કે તે અસર ઉત્પન્ન કરવા માટે જરૂરી ઓક્સિનની સાંદ્રતા અને તે અસરનું પ્રમાણ માપે છે. $Avena$ વક્રતા પરીક્ષણ વેન્ટ $(1928)$ ના પ્રયોગો પર આધારિત છે. $25^{\circ}C$ તાપમાન અને $90\%$ સાપેક્ષ ભેજ પર $150 \ mg/L$ ઓક્સિન સાંદ્રતા દ્વારા $10^{\circ}$ વક્રતા ઉત્પન્ન થાય છે. આ પરીક્ષણ $300 \ mg/L$ સુધીના ઓક્સિનને માપી શકે છે. પ્રરોહાગ્ર કે અન્ય વનસ્પતિ અંગમાંથી ઓક્સિનને પ્રમાણિત કદના અગર બ્લોક $(2 \times 2 \times 1 \ mm)$ માં પ્રસરવા દેવામાં આવે છે. ઓક્સિનને સીધું અગરમાં પણ ઓગાળી શકાય છે. અંધારામાં ઉગાડવામાં આવેલ $15-30 \ mm$ લાંબા ઓટના કોલિયોપ્ટાઇલને પાણી પર ઊભું રાખવામાં આવે છે. પ્રાથમિક પર્ણને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના કોલિયોપ્ટાઇલની $1 \ mm$ ટોચ દૂર કરવામાં આવે છે. $3$ કલાક પછી,$4 \ mm$ ના અંતરે બીજી વાર કાપ મૂકવામાં આવે છે. હવે પ્રાથમિક પર્ણને છૂટું કરવામાં આવે છે અને અગર બ્લોકને કાપેલા કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચ પર ટેકવવામાં આવે છે. $90-110$ મિનિટ પછી,કોલિયોપ્ટાઇલ વળેલું જોવા મળે છે. આ વક્રતા માપવામાં આવે છે,અથવા તેને ફોટોગ્રાફ કરીને શેડો ગ્રાફ દ્વારા જાણી શકાય છે.

(B) : ઓક્સિન કોષોના વિસ્તરણને પ્રેરે છે. અસમાન રીતે પ્રકાશિત છોડમાં,તેઓ છાયાવાળા ભાગમાં એકત્રિત થાય છે,જેના કારણે છાયાવાળા ભાગના કોષોનું વિસ્તરણ થાય છે. બંને બાજુઓ પર આ અસમાન વિસ્તરણ છોડને પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળવા માટે પ્રેરે છે,એટલે કે,પ્રકાશાનુવર્તી વળાંક (phototropic curvature).

(B) $F.W. Went$ દ્વારા કરવામાં આવેલ પ્રયોગ $Avena$ કર્વચર ટેસ્ટ તરીકે ઓળખાય છે.
આ પ્રયોગે દર્શાવ્યું કે વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર પદાર્થ (ઓક્સિન) કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચમાંથી અગર બ્લોકમાં પ્રસરણ પામે છે.
કાપેલા કોલિયોપ્ટાઇલની એક બાજુ પર અગર બ્લોક મૂકવાથી,ઓક્સિનને કારણે થતી અસમાન વૃદ્ધિ વળાંક તરફ દોરી જાય છે.
આ પદ્ધતિ ઉત્પન્ન થયેલા વળાંકના આધારે વૃદ્ધિ-પ્રેરક પદાર્થો (ઓક્સિન) ની સાંદ્રતાનું જથ્થાત્મક માપન કરવાની મંજૂરી આપે છે,જે તેને ઓક્સિનના બાયોસે (bioassay) માટેનો આધાર બનાવે છે.

(A) $NAA$ ($\alpha$-નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ) અને $2, 4-D$ ($2, 4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સી એસિટિક એસિડ) એ કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
સામાન્ય રીતે, ઓક્સિન ઘણા છોડમાં પુષ્પસર્જનને અવરોધે છે.
જોકે, અનાનસ અને લીચીમાં, આ કૃત્રિમ ઓક્સિનનો ઉપયોગ પુષ્પસર્જનને પ્રેરે છે.
તેથી, તેનો ઉપયોગ અનાનસમાં આખા વર્ષ દરમિયાન ફૂલ લાવવા માટે કરવામાં આવે છે.

(D) : પ્રકાશાનુવર્તન એ $auxin$ ના અસમાન વિતરણનું પરિણામ છે.
$Charles \ Darwin$ અને તેમના પુત્ર $Francis \ Darwin$ એ અવલોકન કર્યું હતું કે કેનેરી ઘાસના કોલિયોપ્ટાઈલ એકપક્ષીય પ્રકાશના પ્રતિભાવમાં પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વૃદ્ધિ પામે છે (પ્રકાશાનુવર્તન).
પ્રયોગોની શ્રેણી પછી, એવું તારણ કાઢવામાં આવ્યું હતું કે કોલિયોપ્ટાઈલની ટોચમાં $auxin$ હોય છે, જે પ્રકાશની દિશાના સંદર્ભમાં સમગ્ર કોલિયોપ્ટાઈલને વાળવાનું કાર્ય કરે છે.

(D) : ઇન્ડોલ-$3$-એસેટિક એસિડ (જેને ઓક્સિન પણ કહેવાય છે) એક વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે સામાન્ય રીતે પ્રકાંડ અને મૂળના વર્ધમાન અગ્રભાગ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,જ્યાંથી તે તેની કાર્યકારી જગ્યાઓ પર સ્થળાંતર કરે છે.
એવું જોવા મળ્યું છે કે વધતી જતી અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વસ્થ (કક્ષીય) કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જેને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (apical dominance) કહેવામાં આવે છે.
અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશી ઓક્સિન સંશ્લેષણનું સ્થાન હોવાથી,ઓક્સિનની શારીરિક અસરને કારણે અગ્રસ્થ પ્રભુત્વની ઘટના જોવા મળે છે.
જ્યારે પ્રકાંડની ટોચ દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે સામાન્ય રીતે પાર્શ્વસ્થ કલિકાઓની વૃદ્ધિ થાય છે.
આ ઘટનાનો ઉપયોગ ચાના બગીચાઓ અને વાડ બનાવવામાં વ્યાપકપણે થાય છે,કારણ કે ચાના બગીચાઓમાં ચાના પ્રોસેસિંગ માટે અગ્રસ્થ કલિકાને તોડી લેવામાં આવે છે,જેના પરિણામે વધુ પાર્શ્વસ્થ કલિકાઓનો વિકાસ થાય છે અને ઉત્પાદન વધે છે.

(D) સાચો જવાબ $(d)$ છે.
ઘણા એવા ઓક્સિન સંશ્લેષિત કરવામાં આવ્યા છે જે કુદરતી ઓક્સિન જેવા જ ગુણધર્મો ધરાવે છે.
કૃત્રિમ ઓક્સિનના ઉદાહરણોમાં નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ $(NAA)$,ઇન્ડોલ-$3$-બ્યુટિરિક એસિડ $(IBA)$,$2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સી એસિટિક એસિડ $(2,4-D)$ અને $2,4,5$-ટ્રાયક્લોરોફિનોક્સી એસિટિક એસિડ $(2,4,5-T)$ નો સમાવેશ થાય છે.
જોકે $IBA$ વનસ્પતિઓમાં કુદરતી રીતે જોવા મળે છે,પરંતુ તે કૃત્રિમ રીતે પણ બનાવવામાં આવે છે અને ખેતીમાં કલમ રોપવા માટે તેનો વ્યાપક ઉપયોગ થાય છે.

(C) : છંટકાવ (pruning) એ ડાળીઓની પાર્શ્વ વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપવા માટે પ્રરોહના અગ્રભાગને કાપવાની પ્રક્રિયા છે.
પ્રરોહના અગ્રભાગને દૂર કરવાથી અગ્રસ્થ કલિકાઓ દૂર થાય છે.
પ્રરોહના અગ્રભાગમાં ઓક્સિન ઉત્પન્ન થાય છે,જે વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહિત કરતા વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવો છે.
તેઓ અગ્રસ્થ કલિકાઓની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપીને અને કક્ષકલિકાઓની વૃદ્ધિને દબાવીને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (apical dominance) પેદા કરે છે.
જ્યારે પ્રરોહના અગ્રભાગમાં ઉત્પન્ન થતા ઓક્સિનને કાપીને દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે પાર્શ્વ વૃદ્ધિમાં પરિણમે છે અને આમ છોડ ઘટાદાર દેખાય છે.
આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે ઓક્સિનનો સ્ત્રોત દૂર થાય છે જે કક્ષકલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધતું હતું.

(B) ઝિંક $(Zn)$ એ વનસ્પતિઓ માટે એક આવશ્યક સૂક્ષ્મપોષકતત્વ છે. તે ટ્રિપ્ટોફેન એમિનો એસિડના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી છે,જે વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અંતઃસ્ત્રાવ ઓક્સિન (ખાસ કરીને ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ અથવા $IAA$) ના જૈવસંશ્લેષણ માટેનું પુરોગામી (precursor) છે. તેથી,ઝિંકની ઉણપને કારણે ઓક્સિનનું ઉત્પાદન ઘટે છે,જેના પરિણામે છોડની વૃદ્ધિ અટકી જાય છે.

(A) ઓક્સિનનું અલગીકરણ સૌપ્રથમ $F.W. Went$ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. તેમણે $Avena$ (ઓટ) ના કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચમાંથી વૃદ્ધિ પ્રેરક પદાર્થનું નિષ્કર્ષણ કર્યું હતું અને કોલિયોપ્ટાઇલમાં વળાંક લાવવાની તેની ક્ષમતા દર્શાવી હતી. જોકે $Charles$ $Darwin$ અને તેમના પુત્ર $Francis$ $Darwin$ એ કેનેરી ઘાસના કોલિયોપ્ટાઇલમાં પ્રકાશાનુવર્તન પ્રતિભાવનું અવલોકન કર્યું હતું,પરંતુ $Went$ એ જ આ રાસાયણિક પદાર્થનું સફળતાપૂર્વક અલગીકરણ કર્યું હતું,જેને તેમણે ઓક્સિન નામ આપ્યું હતું.

(B) પાર્થેનોકાર્પી એટલે ફલન વગર ફળનો વિકાસ. ટામેટા સહિત ઘણી વનસ્પતિઓમાં,વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામકોના ઉપયોગ દ્વારા કૃત્રિમ રીતે પાર્થેનોકાર્પી પ્રેરી શકાય છે. ઓક્સિન,જેમ કે $IAA$ (ઈન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ) અથવા $2,4-D$ જેવા કૃત્રિમ ઓક્સિનનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે ટામેટામાં પાર્થેનોકાર્પી પ્રેરવા માટે થાય છે. જોકે જિબરેલિન પણ કેટલીક જાતિઓમાં પાર્થેનોકાર્પી પ્રેરી શકે છે,પરંતુ ટામેટામાં આ હેતુ માટે મુખ્યત્વે ઓક્સિનનો ઉપયોગ થાય છે.

(D) ચાર્લ્સ ડાર્વિન અને તેમના પુત્ર ફ્રાન્સિસ ડાર્વિને કેનેરી ગ્રાસ $(Phalaris \, canariensis)$ ના ભ્રૂણાગ્રચોલ (coleoptiles) પર પ્રયોગો કર્યા હતા.
તેમણે અવલોકન કર્યું કે ભ્રૂણાગ્રચોલ એકતરફી પ્રકાશના પ્રતિભાવમાં પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વૃદ્ધિ પામે છે.
પ્રકાશ તરફ થતી આ વૃદ્ધિની ઘટનાને ફોટોટ્રોપિઝમ (પ્રકાશાનુવર્તન) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેમના પ્રયોગોએ દર્શાવ્યું કે ભ્રૂણાગ્રચોલની ટોચ એ પ્રકાશ ગ્રહણ કરવાનું સ્થાન છે, જે ત્યારબાદ નીચેના ભાગમાં સંકેત મોકલે છે જેના કારણે તે વળે છે.

(A) 'ઓક્સિન' શબ્દ એ વનસ્પતિઓમાં કોષોની લંબાઈ અને વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપતા પદાર્થો માટે સામૂહિક રીતે વપરાતો શબ્દ છે.
$IBA$ (ઇન્ડોલ$-3-$બ્યુટીરિક એસિડ) એ જાણીતું કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
$C_2H_4$ (ઇથિલીન) એ વાયુરૂપ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે ફળ પકવવાની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે.
$ABA$ (એબ્સિસિક એસિડ) એ વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અવરોધક છે.
$GA_3$ (જિબરેલિક એસિડ) એ જિબરેલિનનો એક પ્રકાર છે,જે વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામકોનો એક અલગ વર્ગ છે.
તેથી,$IBA$ એ સાચો જવાબ છે કારણ કે તે ઓક્સિન વર્ગમાં આવે છે.

(D) ચાર્લ્સ ડાર્વિન અને તેમના પુત્ર ફ્રાન્સિસ ડાર્વિન દ્વારા કેનેરી ગ્રાસના કોલિયોપ્ટાઇલ પર કરવામાં આવેલા પ્રયોગો દર્શાવે છે કે કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચ એ પ્રકાશના સંવેદનનું સ્થાન છે.
જ્યારે ટોચને દૂર કરવામાં આવી અથવા ઢાંકી દેવામાં આવી,ત્યારે કોલિયોપ્ટાઇલ પ્રકાશ તરફ વળ્યું નહીં.
આ સૂચવે છે કે ટોચ એક સ્થાનાંતરિત પ્રભાવ (જેને પાછળથી ઓક્સિન અંતઃસ્ત્રાવ તરીકે ઓળખવામાં આવ્યો) ઉત્પન્ન કરે છે જે નીચેની તરફ ગતિ કરે છે અને સમગ્ર કોલિયોપ્ટાઇલને પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વાળે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $A -$ ટોચ છે.

(A) કુદરતી ઓક્સિન એવા છે જે વનસ્પતિઓ દ્વારા કુદરતી રીતે સંશ્લેષિત થાય છે. $IAA$ (ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ) અને $IBA$ (ઇન્ડોલ$-3-$બ્યુટીરિક એસિડ) એ કુદરતી ઓક્સિનના ઉદાહરણો છે.
કૃત્રિમ ઓક્સિન એ કૃત્રિમ રીતે ઉત્પાદિત સંયોજનો છે જે કુદરતી ઓક્સિનની પ્રવૃત્તિની નકલ કરે છે. $NAA$ (નેપ્થલીન એસેટિક એસિડ) અને $2,4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફીનોક્સિએસેટિક એસિડ) એ કૃત્રિમ ઓક્સિનના ઉદાહરણો છે.
તેથી,$A$ એ $1$ અને $3$ સાથે જોડાય છે,અને $B$ એ $2$ અને $4$ સાથે જોડાય છે.

(B) એફ. ડબલ્યુ. વેન્ટે ઓટના અંકુરના કોલિયોપ્ટાઈલની ટોચમાંથી ઓક્સિન અલગ કર્યું હતું $(Avena \, sativa)$.
તેમણે દર્શાવ્યું હતું કે આ પદાર્થ અગરના ટુકડાઓમાં પ્રસરણ પામી શકે છે અને કાપેલા કોલિયોપ્ટાઈલમાં વળાંક લાવી શકે છે, જેનાથી પ્રથમ વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અંતઃસ્ત્રાવ, ઓક્સિનની શોધ થઈ.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે. તેને કુદરતી અને કૃત્રિમ ઓક્સિનમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
$IAA$ (ઇન્ડોલ$-3-$એસેટિક એસિડ) અને $IBA$ (ઇન્ડોલ$-3-$બ્યુટીરિક એસિડ) એ કુદરતી ઓક્સિન છે.
$NAA$ (નેપ્થલીન એસેટિક એસિડ) અને $2,4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સીએસેટિક એસિડ) એ કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
$GA$ (જિબરેલિક એસિડ) એ વનસ્પતિ વૃદ્ધિ નિયામકનો એક અલગ પ્રકાર છે,તે ઓક્સિન નથી.
તેથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી $NAA$ એ સાચું કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.

(D) પ્રકાશાનુવર્તન એ પ્રકાશના ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં વનસ્પતિના ભાગની વૃદ્ધિ છે.
$Cholodny-Went$ સિદ્ધાંત મુજબ, જ્યારે વનસ્પતિના પ્રરોહને એકપક્ષીય પ્રકાશમાં રાખવામાં આવે છે, ત્યારે $Auxins$ (ખાસ કરીને $Indole-3-acetic$ $\text{ } acid$ અથવા $IAA$) પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુ તરફ સ્થળાંતર કરે છે.
છાયાવાળી બાજુ પર $Auxins$ ની આ વધુ સાંદ્રતા પ્રકાશિત બાજુની તુલનામાં કોષોના વિસ્તરણને વધુ ઉત્તેજિત કરે છે.
પરિણામે, પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે, જેને પ્રકાશાનુવર્તન કહેવામાં આવે છે.

(C) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવો છે જે વિવિધ વૃદ્ધિ અને વિકાસની પ્રક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
અનાનસ ($Ananas$ $comosus$) ના કિસ્સામાં,કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં ફૂલ આવવાની પ્રક્રિયા ઘણીવાર અનિયમિત અથવા મુશ્કેલ હોય છે.
$NAA$ (નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ) અને $2,4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ) જેવા કૃત્રિમ ઓક્સિનનો ઉપયોગ ખેતીમાં અનાનસના છોડમાં ફૂલ લાવવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.
આ ઓક્સિનનો ઉપયોગ કરીને,ખેડૂતો ફૂલ આવવાની પ્રક્રિયાને સુમેળભરી બનાવી શકે છે અને તેને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે,જેનાથી આખા વર્ષ દરમિયાન ફળનું ઉત્પાદન શક્ય બને છે.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જેની ઘણી શારીરિક અસરો હોય છે.
$1$. $IAA$ અને $IBA$ જેવા ઓક્સિનનો ઉપયોગ પ્રકાંડની કલમમાં મૂળ ફૂટવાની શરૂઆત કરવા માટે થાય છે,જે વનસ્પતિના પ્રજનન માટે સામાન્ય પદ્ધતિ છે.
$2$. ઓક્સિન અનાનસ જેવી કેટલીક વનસ્પતિઓમાં પુષ્પસર્જનને પ્રેરે છે.
$3$. ઓક્સિનનો ઉપયોગ ચાના બગીચાઓમાં 'ચા ચૂંટવા' અને 'વાડ બનાવવા' માટે વ્યાપકપણે થાય છે કારણ કે તે અગ્રીય પ્રભુત્વ (apical dominance) વધારે છે.
$4$. બોલ્ટિંગ (પુષ્પસર્જન પહેલાં આંતરગાંઠનું લંબાવું) મુખ્યત્વે જિબરેલિન દ્વારા પ્રેરાય છે,ઓક્સિન દ્વારા નહીં. તેથી,બોલ્ટિંગને પ્રોત્સાહન આપવું એ ઓક્સિનની અસર નથી.

(D) $2,4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સીએસેટિક એસિડ) એ એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે.
તેનો ઉપયોગ પસંદગીયુક્ત નીંદણનાશક તરીકે વ્યાપકપણે થાય છે.
તે દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ પ્રેરીને તેમને મારી નાખે છે.
જોકે,તે પરિપક્વ એકદળી વનસ્પતિઓને નોંધપાત્ર રીતે અસર કરતું નથી,તેથી તે ઘઉં કે મકાઈ જેવા પાકને પહોળા પાનવાળા નીંદણથી બચાવવા માટે ઉપયોગી છે.

(D) ઓક્સિન સૌપ્રથમ $F. W. Went$ દ્વારા $oat$ ($Avena$ $sativa$) ના કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચમાંથી અલગ કરવામાં આવ્યું હતું.
$F. W. Went$ એ વૃદ્ધિ પ્રેરક પદાર્થની હાજરી દર્શાવવા માટે $Avena$ કર્વચર ટેસ્ટ કર્યો હતો,જેને તેમણે ઓક્સિન નામ આપ્યું હતું.
જ્યારે $Charles$ $Darwin$ અને તેમના પુત્ર $Francis$ $Darwin$ એ કેનેરી ગ્રાસના કોલિયોપ્ટાઇલ્સમાં પ્રકાશાનુવર્તન પ્રતિભાવનું અવલોકન કર્યું હતું,પરંતુ પદાર્થનું વાસ્તવિક અલગીકરણ $F. W. Went$ દ્વારા ઓટના રોપાઓનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું.

(A) $Auxin$ એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે મુખ્યત્વે કોષોની લંબાઈ અને વિભાજનને પ્રોત્સાહન આપે છે. તેનું સંશ્લેષણ વનસ્પતિના પ્રરોહ અને મૂળના અગ્રભાગો (ઊગતા અગ્રભાગો) માં થાય છે. વૃદ્ધિને સરળ બનાવવા માટે આ વિસ્તારોમાં તેનું ઉત્પાદન થતું હોવાથી,$Auxin$ નું સૌથી વધુ સંકેન્દ્રણ હંમેશા વનસ્પતિના ઊગતા અગ્રભાગોમાં જોવા મળે છે.

(C) પ્રકાશાનુવર્તન (પ્રકાશ તરફ વૃદ્ધિ) અને ભૂઆવર્તન (ગુરુત્વાકર્ષણના પ્રતિભાવમાં વૃદ્ધિ) મુખ્યત્વે વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ $Auxin$ (ઑક્ઝિન) દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$Auxin$ નું સંશ્લેષણ પ્રરોહાગ્ર (shoot tips) અને મૂળાગ્ર (root tips) માં થાય છે.
તે પ્રરોહમાં કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે અને મૂળમાં તેને અવરોધે છે,જેના પરિણામે વિભેદિત વૃદ્ધિ થાય છે જે વનસ્પતિને પ્રકાશ તરફ વાળે છે અથવા ગુરુત્વાકર્ષણના પ્રતિભાવમાં વૃદ્ધિ પ્રેરે છે.

(C) $1$. $Auxin$ એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે પ્રકાશાવર્તન (phototropism) અને ભૂઆવર્તન (geotropism) માટે જવાબદાર છે.
$2$. પ્રરોહનું પ્રકાશ તરફ વળવું અને મૂળનું ગુરુત્વાકર્ષણ તરફ વળવું એ $Auxin$ ના વિતરણ દ્વારા થતી સામાન્ય પ્રતિક્રિયાઓ છે.
$3$. સૂર્યમુખીના ટોચના ભાગનું સૂર્યની દિશામાં વળવું (heliotropism) પણ $Auxin$ ના ઢાળ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$4$. વનસ્પતિશાસ્ત્રમાં એવી કોઈ અસર કે પ્રક્રિયા નથી જેમાં $Auxin$ ને કારણે પર્ણ 'સુગંધ' ની દિશામાં વળે. તેથી,વિકલ્પ $C$ એ $Auxin$ ની અસર નથી.

(A) અગ્રીય પ્રભાવિતા એ એવી ઘટના છે જેમાં વનસ્પતિનું મુખ્ય કેન્દ્રીય પ્રકાંડ પાર્શ્વ (બાજુની) કલિકાઓ કરતાં વધુ પ્રભાવી રીતે વૃદ્ધિ પામે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે $Auxin$ અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,ખાસ કરીને $Indole-3-Acetic Acid$ $(IAA)$.
$IAA$ અગ્રીય વર્ધનશીલ પેશીમાં સંશ્લેષિત થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે,જ્યાં તે પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(D) અગ્રસ્થ કલિકા ઓક્સિન નામનું અંતઃસ્ત્રાવ ઉત્પન્ન કરે છે,જે પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,આ ઘટનાને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (Apical dominance) કહેવામાં આવે છે. જ્યારે અગ્રસ્થ કલિકાને દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિનનો સ્ત્રોત દૂર થાય છે. આનાથી પાર્શ્વ કલિકાઓ અવરોધમાંથી મુક્ત થાય છે,જેના પરિણામે તે વૃદ્ધિ પામે છે અને પાર્શ્વ શાખાઓમાં વિકાસ પામે છે.

(B) વનસ્પતિમાં ઓક્સિનનું વહન મુખ્યત્વે ધ્રુવીય હોય છે. પ્રકાંડમાં,ઓક્સિનનું વહન પ્રરોહાગ્ર (shoot apex) થી નીચેના ભાગ તરફ થાય છે,જેને તલગામી (basipetal) વહન કહેવામાં આવે છે. મૂળમાં પણ,તે મૂળના અગ્રભાગથી નીચેના ભાગ તરફ વહન પામે છે,જે પણ તલગામી છે. આમ,ઓક્સિનનું વહન મુખ્યત્વે તલગામી દિશામાં જોવા મળે છે.

(B) ઓક્સિન્સ,જેમ કે $NAA$ (નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ),પર્ણદંડના પાયા પર પર્ણપતન સ્તરના નિર્માણને અટકાવીને પર્ણપતનને અવરોધે છે. જ્યારે ઇથિલિન પર્ણપતનને પ્રોત્સાહન આપે છે,ત્યારે ઓક્સિન્સ કુમળા પર્ણો અને ફળોમાં આ પ્રક્રિયાના વિરોધી તરીકે કાર્ય કરે છે,જેનાથી પર્ણ ખરવાની પ્રક્રિયા વિલંબિત થાય છે.