Auxin Questions in Gujarati

(A) $F.W. Went$ દ્વારા કરવામાં આવેલ એવેના કર્વચર ટેસ્ટ (Avena curvature test) નો ઉપયોગ ઓટ $(Avena \, sativa)$ ના કોલિયોપ્ટાઇલ પર પ્રયોગો કરીને વનસ્પતિ વૃદ્ધિ પર ઓક્સિનની અસર દર્શાવવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.
$IAA$ (Indole$-3-$acetic acid) એ વનસ્પતિમાં કુદરતી રીતે જોવા મળતું મુખ્ય ઓક્સિન છે.
તેથી, એવેના કોલિયોપ્ટાઇલ ટેસ્ટનો ઉપયોગ ખાસ કરીને $IAA$ ની હાજરી અને તેની સક્રિયતા માપવા માટે થાય છે.

(B) $IAA$ નો અર્થ ઇન્ડોલ-$3$-એસેટિક એસિડ થાય છે.
તે વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય અને કુદરતી ઓક્સિન અંતઃસ્ત્રાવ છે.
ઓક્સિન કોષોની લંબાઈમાં વધારો,અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ અને મૂળના નિર્માણ જેવી વિવિધ વૃદ્ધિ પ્રક્રિયાઓ માટે જવાબદાર છે.

(B) ઓક્સિન $-B$ (જેને ઓક્સેન્ટ્રિઓલિક એસિડ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) સૌપ્રથમ $1934$ માં $Kogl$,$Erxlaben$ અને $Hagen$ $Smit$ દ્વારા માનવ મૂત્રમાંથી અલગ કરવામાં આવ્યું હતું. તેઓએ તે જ સ્ત્રોતમાંથી ઓક્સિન $-A$ અને હેટરોઓક્સિન (Indole$-3-$acetic acid) પણ અલગ કર્યા હતા.

(A) ઓક્સિન તેમની સાંદ્રતાના આધારે વનસ્પતિના વિવિધ અંગો પર અલગ-અલગ અસરો દર્શાવે છે.
$1$. ઓક્સિન ઊંચી સાંદ્રતાએ પ્રકાંડની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે.
$2$. તેનાથી વિપરીત,મૂળ ઓક્સિન પ્રત્યે અત્યંત સંવેદનશીલ હોય છે,અને ઓક્સિનની ઓછી સાંદ્રતા પણ મૂળની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જ્યારે ખૂબ જ ઓછી સાંદ્રતા તેને પ્રોત્સાહન આપે છે.
$3$. તેથી,પ્રકાંડની તુલનામાં,ઓક્સિનની ઓછી સાંદ્રતા મૂળ માટે અવરોધક છે.

(B) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે પ્રકાશ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. જ્યારે તે તીવ્ર પ્રકાશના સંપર્કમાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિનનું ફોટો-ઓક્સિડેશન થાય છે,જે તેના વિઘટન અથવા નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે. તેથી,ઓક્સિનનું નિર્માણ અને તેની પ્રવૃત્તિ ફોટો-ઓક્સિડેશનની પ્રક્રિયા દ્વારા અટકે છે અથવા અવરોધાય છે.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવોનો એક પ્રકાર છે જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ અને વિકાસમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
$1$. ઓક્સિન મુખ્યત્વે પ્રરોહ અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશી અને કુમળા પાંદડાઓમાં ઉત્પન્ન થાય છે.
$2$. તે અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (apical dominance) માટે જવાબદાર છે,જેમાં મુખ્ય પ્રકાંડની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન મળે છે જ્યારે પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિ અવરોધાય છે.
$3$. ઓક્સિન પ્રકાંડમાં કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે,જે સીધી રીતે વનસ્પતિના અક્ષની લંબાઈમાં વધારો કરવામાં ફાળો આપે છે.
તેથી,$Auxin$ એ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશીની પ્રવૃત્તિને વેગ આપે છે અને લંબાઈમાં વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે.

(D) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે કોષ વિભાજન અને કોષ વિસ્તરણને પ્રોત્સાહન આપે છે. જ્યારે કાપેલા થડના અગ્રભાગ પર ઓક્સિન લગાવવામાં આવે છે,ત્યારે તે અવિભેદિત કોષોને વિભાજન અને વૃદ્ધિ પામવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે,જેના પરિણામે અસંગઠિત કોષોનો સમૂહ બને છે જેને $Callus$ (કેલસ) કહેવામાં આવે છે.

(B) $Pinus$ માં એક્સકરન્ટ વૃદ્ધિ એટલે કે વૃક્ષનો શંકુ આકાર,જેમાં મુખ્ય પ્રકાંડ સતત વૃદ્ધિ પામે છે અને પાર્શ્વીય શાખાઓ ટૂંકી હોય છે,જે વૃક્ષને પિરામિડ જેવો દેખાવ આપે છે.
આ વૃદ્ધિની ભાત મુખ્યત્વે અગ્રીય પ્રભુત્વ (apical dominance) દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જે એક એવી ઘટના છે જેમાં અગ્રીય કલિકા (ટોચની કલિકા) દ્વારા ઉત્પન્ન થતા ઓક્સિન હોર્મોનની ઉચ્ચ સાંદ્રતાને કારણે પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિ અવરોધાય છે.
તેથી,અગ્રીય પ્રભુત્વની હાજરી એ $Pinus$ માં એક્સકરન્ટ વૃદ્ધિનું સીધું કારણ છે.

(B) કાપણીમાં છોડની અગ્રસ્થ કલિકાઓને દૂર કરવામાં આવે છે.
અગ્રસ્થ કલિકાઓ ઓક્સિન ઉત્પન્ન કરે છે,જે અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ માટે જવાબદાર છે,એક એવી ઘટના જેમાં મુખ્ય કેન્દ્રીય થડ બાજુની શાખાઓ કરતા વધુ પ્રભુત્વ ધરાવે છે.
જ્યારે અગ્રસ્થ કલિકા દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિનનો સ્ત્રોત દૂર થાય છે,જે અગ્રસ્થ પ્રભુત્વને તોડે છે.
આનાથી પાર્શ્વ (કક્ષીય) કલિકાઓને વૃદ્ધિ કરવાની તક મળે છે,જેના પરિણામે વધુ શાખાઓનો વિકાસ થાય છે અને હેજ પ્લાન્ટ ઘટાદાર દેખાય છે.

(C) ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે મુખ્યત્વે વૃદ્ધિ સંબંધિત પ્રક્રિયાઓનું નિયમન કરે છે.
$A$. અગ્રીય પ્રભુત્વ એ ઓક્સિનની જાણીતી અસર છે,જેમાં અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે.
$B$. પ્રકાશાનુવર્તન એ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વનસ્પતિની વૃદ્ધિ છે,જે ઓક્સિનના પુનઃવિતરણ દ્વારા થાય છે.
$D$. વૃદ્ધિ,ખાસ કરીને કોષ લંબાઈ,એ ઓક્સિનનું પ્રાથમિક કાર્ય છે.
$C$. પ્રકાશસંશ્લેષણ એ એક ચયાપચયની પ્રક્રિયા છે જેમાં પ્રકાશ ઊર્જાનું રાસાયણિક ઊર્જામાં રૂપાંતર થાય છે,જે ઉત્સેચકો અને ક્લોરોફિલ દ્વારા સંચાલિત થાય છે,ઓક્સિન દ્વારા નહીં. તેથી,પ્રકાશસંશ્લેષણ ઓક્સિન દ્વારા નિયંત્રિત થતું નથી.

(A) $IAA$ (Indole$-3-$acetic acid) એ એક પ્રકારનું ઓક્સિન છે જે મૂળની વૃદ્ધિ અને વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે.
મૂળમાં $IAA$ ની વધેલી સાંદ્રતા મૂળના રોમ (root hairs) ની વૃદ્ધિને ઉત્તેજિત કરે છે અને મૂળ તંત્રની કુલ સપાટીનું ક્ષેત્રફળ વધારે છે.
પાણીનું શોષણ એ મૂળની સપાટીના ક્ષેત્રફળના સીધા પ્રમાણમાં હોવાથી,મૂળની સપાટીના ક્ષેત્રફળમાં વધારો થવાથી વનસ્પતિ દ્વારા પાણીના શોષણનો દર વધે છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે.
ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે ફલન વગર ફળના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે,આ પ્રક્રિયાને પાર્થેનોકાર્પી (અફલિત ફળ વિકાસ) કહેવામાં આવે છે.
પુષ્પો પર કૃત્રિમ ઓક્સિનનો છંટકાવ કરીને બીજ વગરના ફળો કૃત્રિમ રીતે મેળવી શકાય છે.

(A) ઓક્સિન,ખાસ કરીને $NAA$ (નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ) અને $2,4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ) નો ઉપયોગ ખેતીમાં અનાનસના છોડમાં પુષ્પસર્જનને પ્રોત્સાહન આપવા માટે કરવામાં આવે છે. $NAA$ પાકમાં એકસમાન પુષ્પસર્જન કરવામાં મદદ કરે છે,જે બાગાયતમાં કૃત્રિમ ઓક્સિનનો એક મહત્વપૂર્ણ ઉપયોગ છે.

(B) બટાકાના કંદમાં સંગ્રહ દરમિયાન પાર્શ્વ કલિકાઓ (આંખો) ના અંકુરણને કૃત્રિમ ઓક્સિન એટલે કે નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ $(NAA)$ ના ઉપયોગ દ્વારા અટકાવી શકાય છે.
$NAA$ એક વૃદ્ધિ નિયામક તરીકે કાર્ય કરે છે જે કલિકાઓમાં રહેલા વર્ધનશીલ પેશીઓની સક્રિયતાને દબાવે છે,જેનાથી અકાળે થતું અંકુરણ અટકે છે અને કંદની સંગ્રહ ક્ષમતા વધે છે.

(B) ગુરુત્વાકર્ષણ પ્રત્યે વનસ્પતિના વૃદ્ધિ પ્રતિભાવને ગુરુત્વાનુવર્તન (gravitropism) કહેવામાં આવે છે.
ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે આ પ્રક્રિયામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
મૂળમાં,ઓક્સિનની ઊંચી સાંદ્રતા કોષોના વિસ્તરણને અવરોધે છે,જેના કારણે મૂળ નીચેની તરફ વૃદ્ધિ પામે છે (ધન ગુરુત્વાનુવર્તન).
પ્રકાંડમાં,ઓક્સિનની ઊંચી સાંદ્રતા કોષોના વિસ્તરણને પ્રોત્સાહન આપે છે,જેના કારણે પ્રકાંડ ઉપરની તરફ વૃદ્ધિ પામે છે (ઋણ ગુરુત્વાનુવર્તન).
તેથી,અંકુરણ દરમિયાન પ્રકાંડ અને મૂળની દિશાત્મક વૃદ્ધિ માટે ઓક્સિનનું વિભેદિત વિતરણ અને તેની અસર જવાબદાર છે.

(A) $Avena$ $sativa$ કોલિયોપ્ટાઇલ વક્રતા કસોટી,જેને $Avena$ વક્રતા કસોટી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે ઓક્સિનની હાજરી શોધવા અને માપવા માટે વપરાતી એક ક્લાસિક જૈવિક કસોટી (bioassay) છે.
આ કસોટી $1928$ માં ફ્રિટ્સ વેન્ટ દ્વારા વિકસાવવામાં આવી હતી.
આ પ્રયોગમાં,ઓક્સિન ધરાવતા અગરના ટુકડાઓને $Avena$ કોલિયોપ્ટાઇલના કાપેલા અગ્રભાગ પર અસમપ્રમાણ રીતે મૂકવામાં આવે છે.
ઓક્સિન કોલિયોપ્ટાઇલમાં પ્રસરણ પામે છે,જેના કારણે વિભેદિત વૃદ્ધિ થાય છે (ઓક્સિનવાળી બાજુએ વધુ વૃદ્ધિ),જે કોલિયોપ્ટાઇલના વળાંકમાં પરિણમે છે.
વળાંકની માત્રા દ્રાવણમાં હાજર ઓક્સિનની સાંદ્રતાના પ્રમાણમાં હોય છે.

(D) એસિડ ગ્રોથ હાયપોથેસિસ (Acid Growth Hypothesis) મુજબ,ઓક્સિન કોષરસ પટલમાં રહેલા $H^+$-ATPase પમ્પની સક્રિયતાને વધારે છે.
આ પમ્પ કોષરસમાંથી $H^+$ આયનોને સક્રિય રીતે કોષદીવાલ (એપોપ્લાસ્ટ) માં વહન કરે છે.
કોષદીવાલનું આ એસિડિકરણ pH ઘટાડે છે,જે એક્સપેન્સિન (expansins) નામના ઉત્સેચકોને સક્રિય કરે છે.
એક્સપેન્સિન સેલ્યુલોઝ માઇક્રોફિબ્રિલ્સ વચ્ચેના ક્રોસ-લિંક્સને તોડે છે,જેનાથી કોષદીવાલ ઢીલી થાય છે અને વિસ્તરણ પામે છે,જે કોષ વૃદ્ધિમાં મદદ કરે છે.

(A) જ્યારે $Auxin$ (ઓક્સિન) નું પ્રમાણ લઘુત્તમ સ્તરથી નીચે જાય છે ત્યારે વનસ્પતિમાં અભિસેશન સ્તર (abscission layer) ઉત્પન્ન થાય છે,જેના કારણે ફળ અને પાન ખરી પડે છે.
$Auxin$ નો છંટકાવ કરવાથી પાંદડાં,ફળો અને ડાળીઓનું અકાળે ખરવું અટકે છે,કારણ કે તે અભિસેશન સ્તરના નિર્માણને અવરોધે છે.

(D) $2, 4-D$ ($2$,$4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ) એ એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જે નીંદણનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે. તેનો ઉપયોગ જંગલના વૃક્ષોમાં પાંદડા ખેરવવા (defoliation) માટે અને પહોળા પાનવાળા નીંદણને નિયંત્રિત કરવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે.
$Indole-3-acetic acid$ $(IAA)$ એ વનસ્પતિઓમાં જોવા મળતું સૌથી સામાન્ય અને પ્રાથમિક કુદરતી ઓક્સિન છે.
$Maleic$ $acid$ એ ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડ છે,$Abscisic$ $acid$ એ વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અવરોધક છે,અને $Pyruvic$ $acid$ એ કોષીય શ્વસનમાં એક મહત્વપૂર્ણ મધ્યવર્તી સંયોજન છે.

(D) ઓક્સિન,જેમ કે $IBA$ (ઇન્ડોલ$-3-$બ્યુટીરિક એસિડ),એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવો છે જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિ અને વિકાસને નિયંત્રિત કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
તેમનું એક મુખ્ય કાર્ય યુવાન ફળો અને પાંદડાઓના અલગીકરણ (ખરી પડવાની પ્રક્રિયા) ને અટકાવવાનું છે,જે તેઓ અલગીકરણ ઝોનની અખંડિતતા જાળવી રાખીને કરે છે.
$ABA$ (એબ્સિસિક એસિડ) અલગીકરણને પ્રોત્સાહન આપે છે,જ્યારે ઇથિલીન એ ફળના પાકવા અને અલગીકરણને વેગ આપવા માટે જવાબદાર મુખ્ય અંતઃસ્ત્રાવ છે.
તેથી,ફળોને અકાળે ખરી પડતા અટકાવવા માટે $IBA$ નો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

(A) ઓક્સિન ધ્રુવીય વહન દર્શાવે છે. પ્રકાંડમાં તેનું વહન મુખ્યત્વે તલગામી (ટોચથી આધાર તરફ) હોય છે,જ્યારે મૂળમાં તે અગ્રગામી (મૂળની ટોચથી પ્રકાંડ તરફ) હોય છે. તેથી,વનસ્પતિના શરીરમાં ઓક્સિનનું સૌથી લાક્ષણિક અને વ્યાપક રીતે સ્વીકૃત વહન તલગામી (Basipetal) છે.

(B) ઓક્સિન,જેમ કે $NAA$ (નેપ્થલીન એસિટિક એસિડ),એ કૃત્રિમ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જેનો ઉપયોગ ખેતીમાં ફળો અને પાંદડાઓને અકાળે ખરી પડતા અટકાવવા માટે થાય છે.
$NAA$ ફળના દાંડા (pedicel) પર અલગ થતા સ્તર (abscission layer) ના નિર્માણને અટકાવીને ફળને છોડ પર જાળવી રાખવામાં મદદ કરે છે.
તેની સામે,ઇથિલીન ખરી પડવાની પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે,જ્યારે $GA_3$ (જિબરેલિક એસિડ) અને ઝીટીન (સાયટોકાઈનિનનો એક પ્રકાર) ની મુખ્ય ભૂમિકા વૃદ્ધિ અને કોષ વિભાજનમાં હોય છે.

(A) કૃત્રિમ ઓક્સિન,જેમ કે $2,4-D$ ($2,4-dichlorophenoxyacetic$ એસિડ),નો ઉપયોગ વ્યાપકપણે નીંદણનાશક તરીકે દ્વિદળી નીંદણને મારવા માટે થાય છે. તે પરિપક્વ એકદળી વનસ્પતિઓને અસર કરતા નથી. તેથી,ખેતરોમાંથી અનિચ્છનીય નીંદણને દૂર કરવા માટે ખેતીમાં તેનો સામાન્ય રીતે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે. ઓક્સિન એ વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ છે જે મુખ્યત્વે કોષ લંબાઈ,કોષ વિભાજન અને મૂળના વિકાસ માટે જવાબદાર છે. ફળોનું પાકવું એ મુખ્યત્વે ઇથિલિન (ethylene) નામના વાયુરૂપ અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,ઓક્સિન દ્વારા નહીં.

(A) અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ એ એવી ઘટના છે જેમાં વનસ્પતિનું મુખ્ય કેન્દ્રીય પ્રકાંડ પાર્શ્વ (બાજુની) શાખાઓ કરતા વધુ પ્રભાવી રીતે વૃદ્ધિ પામે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે $Auxin$ અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$Auxins$ અગ્રસ્થ (ટોચની) કલિકાઓમાં સંશ્લેષિત થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે.
અગ્રસ્થ કલિકામાં $Auxin$ ની ઊંચી સાંદ્રતા પાર્શ્વ કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જેનાથી અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ જળવાઈ રહે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $A$ છે.

(C) $2,4-D$ ($2,4$-ડાયક્લોરોફિનોક્સિએસેટિક એસિડ) એ એક કૃત્રિમ ઓક્સિન છે જે શક્તિશાળી હર્બિસાઇડ અથવા નિંદણનાશક તરીકે કાર્ય કરે છે. તેનો ઉપયોગ અનાજના પાક અને ઘાસના મેદાનોમાં એકદળી પાકને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના પહોળા પાનવાળા નિંદણને પસંદગીયુક્ત રીતે દૂર કરવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.

(C) ઓક્સિન કોષ દીવાલની પ્લાસ્ટિસિટી વધારીને અને કોષમાં દ્રાવ્યોના સક્રિય વહનને ઉત્તેજિત કરીને કોષના વિસ્તરણને પ્રોત્સાહન આપે છે.
જ્યારે ઓક્સિન આપવામાં આવે છે, ત્યારે તે કોષની અંદર દ્રાવ્યોની સાંદ્રતા વધારે છે, જે બદલામાં કોષની જલક્ષમતા $(\Psi_w)$ ઘટાડે છે।
આસૃતિના સિદ્ધાંતો મુજબ, પાણી ઉચ્ચ જલક્ષમતા ધરાવતા વિસ્તારમાંથી નીચી જલક્ષમતા ધરાવતા વિસ્તાર તરફ ગતિ કરે છે।
હાયપરટોનિક દ્રાવણમાં પણ, જો દ્રાવ્યોના સંચય દ્વારા કોષની આંતરિક જલક્ષમતા પૂરતી ઘટાડવામાં આવે, તો કોષ હજુ પણ આસપાસના માધ્યમમાંથી પાણીનું શોષણ કરી શકે છે।
તેથી, સાચું કારણ એ છે કે ઓક્સિન કોષોની જલક્ષમતા ઘટાડે છે।

(B) અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ મુખ્યત્વે ઓક્સિન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે,જે વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવોનો એક પ્રકાર છે જેમાં ઇન્ડોલ એસિટિક એસિડ $(IAA)$,ઇન્ડોલ એસિટાલડિહાઈડ અને ઇન્ડોલ બ્યુટિરિક એસિડ $(IBA)$ નો સમાવેશ થાય છે.
આ પદાર્થો અગ્રસ્થ કલિકાની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે જ્યારે પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે.
બીજી તરફ,જિબરેલિક એસિડ $(GA)$ મુખ્યત્વે પ્રકાંડની લંબાઈમાં વધારો,બીજ અંકુરણ અને પુષ્પસર્જનમાં સંકળાયેલું છે,પરંતુ તે અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ જાળવવામાં સીધી ભૂમિકા ભજવતું નથી.

(A) Cholodny-Went સિદ્ધાંત વનસ્પતિઓમાં પ્રકાશાનુવર્તનની પ્રક્રિયા સમજાવે છે.
આ સિદ્ધાંત મુજબ,જ્યારે વનસ્પતિને એકપક્ષીય પ્રકાશમાં રાખવામાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિન (વનસ્પતિ વૃદ્ધિ અંતઃસ્ત્રાવ) પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુ તરફ પુનઃવિતરિત થાય છે.
છાયાવાળી બાજુ પર ઓક્સિનની આ વધુ સાંદ્રતા પ્રકાશિત બાજુની તુલનામાં કોષોના વિસ્તરણને વધુ ઉત્તેજિત કરે છે.
પરિણામે,આ અસમાન વૃદ્ધિને કારણે વનસ્પતિનું પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે.

(A) પ્રકાશાવર્તન એ ઓક્સિનની પ્રવૃત્તિ દ્વારા પ્રકાશ તરફ કોલિયોપ્ટાઇલની ગતિ છે.
જ્યારે કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચ,જેમાં ઓક્સિન હોય છે,તેને દૂર કરવામાં આવે છે,ત્યારે ઓક્સિનનો સ્ત્રોત નાશ પામે છે.
ઓક્સિન પ્રકાશાવર્તનની પ્રક્રિયા માટે અનિવાર્ય હોવાથી,ટોચ દૂર કરવાથી પ્રકાશાવર્તન અટકી જાય છે.
તેથી,સાચો જવાબ $A$ છે.

(D) અંધારામાં ઉગાડવામાં આવેલા રોપાઓમાં 'ઇટીઓલેશન' $(Etiolation)$ નામની ઘટના જોવા મળે છે. પ્રકાશમાં ઉગાડવામાં આવેલા રોપાઓની સરખામણીમાં તેઓ વધુ ઊંચા અને પાતળા બને છે. આનું કારણ એ છે કે પ્રકાશની ગેરહાજરીમાં વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ $Auxin$ (ઓક્સિન) નું પ્રમાણ વધારે હોય છે,જે પ્રકાંડમાં કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે.

(A) પ્રકાશાનુવર્તન એ પ્રકાશના ઉત્તેજનના પ્રતિભાવમાં સજીવની વૃદ્ધિ છે.
મૂળ નકારાત્મક પ્રકાશાનુવર્તન દર્શાવે છે કારણ કે તેઓ પ્રકાશના સ્ત્રોતથી દૂર વૃદ્ધિ પામે છે,જે સામાન્ય રીતે જમીનમાં ઊંડે જાય છે.
તેનાથી વિપરીત,પ્રકાંડ હકારાત્મક પ્રકાશાનુવર્તન દર્શાવે છે કારણ કે તેઓ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વૃદ્ધિ પામે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $A$ (મૂળ) છે.

(A) પ્રકાશાવર્તન એ પ્રકાશના ઉત્તેજનના પ્રતિભાવમાં વનસ્પતિના ભાગની વૃદ્ધિ છે.
પ્રકાંડમાં,પ્રકાશને કારણે $Auxin$ (ઓક્સિન) અંતઃસ્ત્રાવ છાયાવાળા ભાગ તરફ પુનઃવિતરિત થાય છે,જે કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે અને પ્રકાંડને પ્રકાશ તરફ વાળે છે (ધન પ્રકાશાવર્તન).
મૂળમાં,$Auxin$ ની વધુ સાંદ્રતા કોષોની લંબાઈમાં વધારાને અવરોધે છે,જેના કારણે મૂળ પ્રકાશથી દૂર વૃદ્ધિ પામે છે (ઋણ પ્રકાશાવર્તન).
તેથી,વનસ્પતિના અંગોની વિવિધ બાજુઓ પર $Auxin$ જેવા અંતઃસ્ત્રાવોનું વિભેદિત વિતરણ અને તેની અસર આ ઘટના માટે જવાબદાર છે.

(B) પ્રકાશ તરફ છોડનું વળવું તેને પ્રકાશાવર્તન (phototropism) કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે છોડને બારી પાસે રાખવામાં આવે છે,ત્યારે પ્રકાશથી દૂર રહેલી બાજુ (છાયાવાળી બાજુ) પર પ્રકાશિત બાજુની તુલનામાં વધુ ઓક્સિન એકત્રિત થાય છે.
ઓક્સિન કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે.
તેથી,છાયાવાળી બાજુના કોષો પ્રકાશિત બાજુના કોષો કરતા ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે,જેના કારણે પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે.

(A) પ્રકાશાનુવર્તન એ પ્રકાશના ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં સજીવની વૃદ્ધિ છે.
વનસ્પતિના પ્રરોહમાં,પ્રકાશાનુવર્તન મુખ્યત્વે $Auxin$ (ઓક્સિન) અંતઃસ્ત્રાવના અસમાન વિતરણને કારણે થાય છે.
જ્યારે પ્રરોહને એક બાજુથી પ્રકાશ મળે છે,ત્યારે $Auxin$ પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુ તરફ સ્થળાંતર કરે છે.
છાયાવાળી બાજુ પર $Auxin$ ની આ વધુ સાંદ્રતા પ્રકાશિત બાજુની તુલનામાં તે વિસ્તારમાં કોષોની લંબાઈમાં વધુ વધારો કરે છે.
પરિણામે,પ્રરોહ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે.

(A) મૂળ ધન ભૂઆવર્તન દર્શાવે છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓ ગુરુત્વાકર્ષણની દિશામાં વૃદ્ધિ પામે છે. આ વનસ્પતિઓમાં મૂળતંત્રની એક પાયાની લાક્ષણિકતા છે,જે સુનિશ્ચિત કરે છે કે તેઓ જમીનમાં નીચેની તરફ વૃદ્ધિ પામે જેથી છોડને આધાર મળે અને પાણી તથા ખનિજોનું શોષણ થઈ શકે. તેથી,મૂળનો ભૂઆવર્તી પ્રતિભાવ હંમેશા ધન હોય છે.

(C) વનસ્પતિઓમાં પ્રકાશાનુવર્તી અને ગુરુત્વાનુવર્તી હલનચલન મુખ્યત્વે $Auxin$ (ઓક્સિન) અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.
$Auxin$ નું સંશ્લેષણ પ્રરોહ અને મૂળના અગ્રભાગમાં થાય છે અને તે કાર્યસ્થળ સુધી વહન પામે છે.
પ્રકાશના પ્રતિભાવમાં (પ્રકાશાનુવર્તી),$Auxin$ પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુએ એકત્રિત થાય છે,જેના કારણે તે બાજુના કોષો વધુ લંબાય છે,પરિણામે પ્રકાંડ પ્રકાશ તરફ વળે છે.
તે જ રીતે,ગુરુત્વાકર્ષણના પ્રતિભાવમાં (ગુરુત્વાનુવર્તી),$Auxin$ નું વિતરણ મૂળ અને પ્રરોહની વિભેદિત વૃદ્ધિને અસર કરે છે,જે વનસ્પતિની વૃદ્ધિની દિશા નક્કી કરે છે.

(C) મૂળમાં ભૂઆવર્તી પ્રતિભાવ મુખ્યત્વે ઓક્સિનના પુનઃવિતરણને કારણે હોય છે.
જ્યારે મૂળને આડી સ્થિતિમાં રાખવામાં આવે છે,ત્યારે ગુરુત્વાકર્ષણને કારણે ઓક્સિન નીચેની બાજુએ એકત્રિત થાય છે.
મૂળમાં,ઓક્સિનની ઊંચી સાંદ્રતા કોષોના વિસ્તરણને અવરોધે છે.
તેથી,ઉપરની બાજુના કોષો નીચેની બાજુના કોષો કરતા ઝડપથી વૃદ્ધિ પામે છે,જેના કારણે મૂળ ગુરુત્વાકર્ષણની દિશામાં નીચેની તરફ વળે છે (ધન ભૂઆવર્તન).

(B) પ્રકાશાવર્તન (Phototropism) એટલે પ્રકાશના ઉત્તેજનના પ્રતિભાવમાં સજીવની વૃદ્ધિ અથવા હલનચલન. સૂર્યમુખીના કિસ્સામાં,વનસ્પતિ હેલિયોટ્રોપિઝમ દર્શાવે છે,જે પ્રકાશાવર્તનનો એક વિશિષ્ટ પ્રકાર છે,જેમાં ફૂલનો ભાગ આખો દિવસ આકાશમાં સૂર્યની ગતિને અનુસરે છે. આ હલનચલન પ્રકાંડની વિરુદ્ધ બાજુઓ પર થતી ભિન્ન વૃદ્ધિને કારણે થાય છે,જે પ્રકાશના પ્રતિભાવમાં ઓક્સિન (auxin) અંતઃસ્ત્રાવના પુનઃવિતરણને કારણે ઉદ્ભવે છે.

(C) જીઓટ્રોપિક ઉત્તેજના (ગુરુત્વાકર્ષણ) મૂળના કિસ્સામાં મૂળ ટોપ (root cap) દ્વારા અને પ્રકાંડના કિસ્સામાં પ્રકાંડના અગ્રભાગ (stem apex) દ્વારા અનુભવાય છે. મૂળ ટોપમાં સ્ટેટોસાઇટ્સ (statocytes) નામના વિશિષ્ટ કોષો હોય છે,જેમાં સ્ટેટોલિથ્સ (statoliths) તરીકે ઓળખાતા સ્ટાર્ચથી ભરેલા એમાયલોપ્લાસ્ટ્સ હોય છે. ગુરુત્વાકર્ષણને કારણે આ સ્ટેટોલિથ્સ કોષોના તળિયે બેસી જાય છે,જે વનસ્પતિને ગુરુત્વાકર્ષણ બળની દિશાનો સંકેત આપે છે.

(B) ચાના પાંદડાનો સારો પાક મેળવવા માટે,વાવેતર કરનારે પાર્શ્વીય શાખાઓની સંખ્યા વધારવી જરૂરી છે,કારણ કે ચાના પાંદડા આ શાખાઓમાંથી મેળવવામાં આવે છે.
અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (Apical dominance) એ એક એવી ઘટના છે જેમાં અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે.
અગ્રસ્થ કલિકાને દૂર કરવાથી (decapitation),પાર્શ્વીય કલિકાઓ પરનો અવરોધ દૂર થાય છે,જેનાથી તે નવી શાખાઓમાં વિકસી શકે છે.
તેથી,છોડને વધુ ઘટાદાર બનાવવા અને પાંદડાનું ઉત્પાદન વધારવા માટે મુખ્ય પ્રરોહ અને શાખાઓની અગ્રસ્થ કલિકાને દૂર કરવી એ સાચી પદ્ધતિ છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે.
ઘણી વનસ્પતિઓમાં,અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વીય કલિકાઓની વૃદ્ધિને અવરોધે છે,જેને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ (apical dominance) કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે ઘાસના લૉનની કાપણી કરવામાં આવે છે,ત્યારે અગ્રસ્થ કલિકાઓ દૂર થાય છે.
આ અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ દૂર થવાથી પાર્શ્વીય કલિકાઓને વૃદ્ધિ કરવાની તક મળે છે,જેના પરિણામે ઘાસનું લૉન વધુ ઘટ્ટ અને સમાન બને છે.

(B) અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ એ એક એવી ઘટના છે જેમાં અગ્રસ્થ કલિકા પાર્શ્વ અથવા કક્ષકલિકાઓની વૃદ્ધિને દબાવે છે.
આ મુખ્યત્વે $Auxin$ અંતઃસ્ત્રાવ દ્વારા થાય છે,જે અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશીમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને નીચેની તરફ વહન પામે છે.
તેથી,અગ્રસ્થ કલિકાની હાજરી કક્ષકલિકાઓના વિકાસને અટકાવે છે,જે મુખ્ય પ્રકાંડનું પ્રભુત્વ જાળવી રાખે છે.

(D) છોડનું પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ નમવાની ઘટનાને પ્રકાશાનુવર્તન $(Phototropism)$ કહેવામાં આવે છે। આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે $Auxin$ નામનું અંતઃસ્ત્રાવ પ્રરોહાગ્ર (shoot tip) પર સંશ્લેષિત થાય છે। જ્યારે પ્રકાશ છોડની એક બાજુ પર પડે છે, ત્યારે $Auxin$ છાયાવાળા ભાગ તરફ સ્થળાંતર કરે છે। છાયાવાળા ભાગમાં $Auxin$ ની સાંદ્રતા વધુ હોવાથી, તે પ્રકાશિત ભાગની તુલનામાં તે વિસ્તારમાં કોષોની લંબાઈમાં વધુ વધારો કરે છે। પરિણામે, આ અસમાન વૃદ્ધિને કારણે છોડનું પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ નમે છે।

(C) સાચો જવાબ $C$ છે. ઓક્સિન મુખ્યત્વે કોષ લંબાઈ અને અગ્રસ્થ પ્રભુત્વ માટે જવાબદાર છે. કોષ વિભાજનને શરૂ કરવાની અને તેને પ્રોત્સાહન આપવાની પ્રક્રિયા,ખાસ કરીને પેશી સંવર્ધનમાં,સાયટોકાઈનિનનું મુખ્ય લક્ષણ છે,ઓક્સિનનું નહીં. તેથી,વિધાન $C$ ખોટું છે.

(C) વર્ણવેલ ઘટનાને પ્રકાશાવર્તન (phototropism) કહેવામાં આવે છે. જ્યારે છોડને એક બાજુથી પ્રકાશ મળે છે,ત્યારે ઓક્સિન (indole$-3-$acetic acid) નામનું અંતઃસ્ત્રાવ પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુ પર સ્થળાંતર કરે છે. ઓક્સિન કોષોની લંબાઈમાં વધારો કરે છે. પરિણામે,છાયાવાળી બાજુના કોષો પ્રકાશિત બાજુના કોષો કરતા વધુ લાંબા થાય છે,જેના કારણે પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ નમે છે.

(B) $IAA$ (ઓક્સિન) કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચમાં સંશ્લેષિત થાય છે અને ધ્રુવીય વહન દ્વારા નીચેની તરફ ગતિ કરે છે.
અગર બ્લોકમાં $IAA$ એકઠું થાય તે માટે,બ્લોકને કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચના આધારના સંપર્કમાં મૂકવો આવશ્યક છે જેથી ઓક્સિન તેમાં પ્રસરણ પામી શકે.
વિકલ્પ $B$ માં,કોલિયોપ્ટાઇલની ટોચને સીધી અગર બ્લોકની ઉપર મૂકવામાં આવે છે. ઓક્સિન ટોચમાં ઉત્પન્ન થાય છે અને નીચેની તરફ (basipetally) ગતિ કરે છે,તેથી તે તેની નીચે મૂકવામાં આવેલા અગર બ્લોકમાં એકઠું થશે.
તેથી,સાચી ગોઠવણી તે છે જેમાં ટોચને અગર બ્લોક પર મૂકવામાં આવે છે.

(C) વનસ્પતિઓમાં ઓક્સિન ધ્રુવીય વહન દર્શાવે છે. એફ. ડબલ્યુ. વેન્ટ $(1928)$ એ દર્શાવ્યું હતું કે ઓક્સિન બેઝીપેટલી (અગ્ર ભાગથી તલસ્થ ભાગ તરફ) ગતિ કરે છે. મૂળમાં,ઓક્સિનનું આ ધ્રુવીય વહન પ્રમાણમાં ઝડપી હોય છે,જે આશરે $0.2$ થી $0.3$ $cm/h$ ના દરે થાય છે.

(D) વનસ્પતિનું પ્રકાશ તરફ વળવું તેને પ્રકાશાનુવર્તી (phototropism) કહેવામાં આવે છે. આ ઘટના મુખ્યત્વે વનસ્પતિ અંતઃસ્ત્રાવ $Auxin$ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. જ્યારે વનસ્પતિ પર એક બાજુથી પ્રકાશ પડે છે,ત્યારે $Auxin$ પ્રકાંડની છાયાવાળી બાજુ પર સ્થળાંતર કરે છે. $Auxin$ કોષોના વિસ્તરણને પ્રોત્સાહન આપે છે. છાયાવાળી બાજુ પર $Auxin$ ની સાંદ્રતા વધુ હોવાથી,તે બાજુના કોષો પ્રકાશિત બાજુના કોષો કરતા વધુ ઝડપથી વિસ્તરે છે. આ તફાવતયુક્ત વૃદ્ધિને કારણે પ્રકાંડ પ્રકાશના સ્ત્રોત તરફ વળે છે.