Mix Examples- Photosynthesis in Higher Plants Questions in Gujarati

(N/A) $(1)$ તમામ પ્રાણીઓ તેમના પોષણ માટે પ્રત્યક્ષ કે પરોક્ષ રીતે લીલી વનસ્પતિઓ પર આધાર રાખે છે. લીલી વનસ્પતિઓ પ્રકાશસંશ્લેષણ દ્વારા ખોરાક બનાવે છે,જેનો ઉપયોગ તૃણાહારી પ્રાણીઓ પોતાનું જીવન ટકાવી રાખવા માટે કરે છે. વધુમાં,આ પ્રક્રિયા દરમિયાન મુક્ત થતો ઓક્સિજન દરેક સજીવના શ્વસન માટે ઉપયોગી છે.
$(2)$ પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રક્રિયા હરિતકણમાં થાય છે. પ્રકાશ પ્રક્રિયા હરિતકણના ગ્રાનામાં થાય છે,જેમાં $ATP$ અને $NADPH$ નું નિર્માણ થાય છે. આ બંને પદાર્થોનો ઉપયોગ $CO_{2}$ ના સ્થાપનમાં કરવામાં આવે છે. તે દરમિયાન કેલ્વિન ચક્રની પ્રક્રિયા પછી ગ્લુકોઝ બને છે. આમ,પ્રકાશસંશ્લેષણ એ એક જટિલ રચનાત્મક ચયાપચયની પ્રક્રિયા છે.

(N/A) $(1)$ $C_4$ પથમાં પુલકંચુક (bundle sheath) કોષોના હરિતકણમાં $CO_2$ ની સાંદ્રતા સતત વધતી રહે છે. આ કોષોમાં કાર્બન સ્થાપનની જૈવસંશ્લેષણીય પ્રક્રિયા થતી હોવાથી,વધુ $CO_2$ પ્રાપ્ત થાય છે અને વધુ કાર્બોદિતનું નિર્માણ થાય છે.
વધુમાં,ક્રેન્ઝ (Kranz) પેશીની રચના મધ્યપર્ણ કોષોની પ્રકાશ પ્રક્રિયામાં ઉત્પન્ન થતા $O_2$ ને પુલકંચુક કોષોમાં પ્રવેશતા અટકાવે છે. તેથી,પ્રકાશશ્વસન (photorespiration) થવાની શક્યતા રહેતી નથી. આમ,$C_4$ પથની ઉત્પાદકતા $C_3$ પથ કરતા વધારે હોય છે.
$(2)$ પ્રકાશ પ્રક્રિયાના અંતે ઉત્પન્ન થતા $ATP$ અને $NADPH$ નો ઉપયોગ જૈવસંશ્લેષણીય તબક્કામાં થાય છે. $CO_2$ એ $RuBP$ અણુ સાથે જોડાઈને $PGA$ બનાવે છે. જો આ ચક્ર છ વખત ચાલે,તો $6$ અણુ $RuBP$ એ $6$ અણુ $CO_2$ સાથે જોડાઈને રિડક્શન દરમિયાન $12$ અણુ $PGAL$ બનાવે છે. તેમાંથી બે અણુ $PGAL$ ગ્લુકોઝના એક અણુના નિર્માણમાં વપરાય છે અને બાકીના $10$ અણુ $PGAL$ પુનઃસર્જન દ્વારા ફરીથી $6$ અણુ $RuBP$ બનાવે છે. આમ,ચક્ર ચાલુ રહે છે,જેના દ્વારા વાતાવરણમાંથી $CO_2$ મેળવીને અંતે ગ્લુકોઝનું નિર્માણ થાય છે.

(N/A) $(1)$ અંધકાર પ્રક્રિયા,જેને પ્રકાશસંશ્લેષણનો જૈવસંશ્લેષણીય તબક્કો પણ કહેવામાં આવે છે,તે એવી પ્રક્રિયા છે જે પ્રકાશ પ્રક્રિયાની નીપજો ($ATP$ અને $NADPH$) નો ઉપયોગ કરીને $CO_2$ નું કાર્બોદિતમાં સ્થાપન કરે છે. આ પ્રક્રિયા માટે સીધા પ્રકાશની જરૂર હોતી નથી,પરંતુ તે પ્રકાશ-આધારિત પ્રક્રિયાઓની નીપજો પર નિર્ભર છે.
$(2)$ ફોટોફોસ્ફોરાયલેશન એ એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રકાશ-આધારિત પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન પ્રકાશ (ફોટોન) માંથી મેળવેલી ઉર્જાનો ઉપયોગ કરીને $ADP$ અકાર્બનિક ફોસ્ફેટ $(Pi)$ સાથે જોડાઈને $ATP$ બનાવે છે.

(N/A) $(1)$ સ્થાન: સિક્કા જેવી નાની રચનાઓ જે એકબીજા પર ગોઠવાઈને ગ્રાના બનાવે છે.
કાર્ય: પ્રકાશ-આધારિત પ્રક્રિયાઓનું સ્થાન,જ્યાં ક્લોરોફિલ રંજકદ્રવ્યો પ્રકાશ ઉર્જાનું શોષણ કરીને $ATP$ અને $NADPH$ ઉત્પન્ન કરે છે.
$(2)$ સ્થાન: હરિતકણનું પ્રવાહીથી ભરેલું આધારક (matrix) જે થાઈલેકોઈડની આસપાસ હોય છે.
કાર્ય: જૈવસંશ્લેષણ તબક્કા (કેલ્વિન ચક્ર) નું સ્થાન,જ્યાં $CO_2$ નું સ્થાપન થઈને ગ્લુકોઝનું નિર્માણ થાય છે.

(N/A) $(1)$ $NADP$ એટલે Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (નિકોટિનામાઇડ એડેનાઇન ડાયન્યુક્લિયોટાઇડ ફોસ્ફેટ).
$(2)$ $ATP$ એટલે Adenosine Triphosphate (એડેનોસાઇન ટ્રાયફોસ્ફેટ).

(N/A) $(1)$ $PGA$ એટલે ફોસ્ફોગ્લિસેરિક એસિડ $(Phosphoglyceric \text{ } acid)$, જે પ્રકાશસંશ્લેષણની $C_3$ ચક્ર (કેલ્વિન ચક્ર) ની પ્રથમ સ્થાયી નીપજ છે.
$(2)$ $OAA$ એટલે ઓક્ઝેલોએસેટિક એસિડ $(Oxaloacetic \text{ } acid)$, જે પ્રકાશસંશ્લેષણની $C_4$ ચક્ર (હેચ-સ્લેક પથ) ની પ્રથમ સ્થાયી નીપજ છે.

(B) લીલા છોડ સંપૂર્ણ અંધારામાં પ્રકાશસંશ્લેષણ કરી શકતા નથી કારણ કે પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રકાશ-આધારિત પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રકાશ ઉર્જા અનિવાર્ય છે.
પ્રકાશસંશ્લેષણ માટે $CO_2$ અને $H_2O$ ને ગ્લુકોઝ અને ઓક્સિજનમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે પ્રકાશની જરૂર હોય છે.
અંધારામાં તેના અસ્તિત્વને જાળવી રાખવા માટે,છોડને જમીન દ્વારા અથવા બાહ્ય ઉપયોગ દ્વારા કાર્બનિક પોષક તત્વો (જેમ કે ગ્લુકોઝ અથવા સુક્રોઝ) આપી શકાય છે,કારણ કે તે પોતાનો ખોરાક જાતે બનાવી શકતું નથી.
જો કે,જો તેને લાંબા સમય સુધી અંધારામાં રાખવામાં આવે તો પ્રકાશ-આધારિત ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓના અભાવે તે અંતે મૃત્યુ પામશે.

(A-D) - $RuBP$ કાર્બોક્સિલેઝ: તે $C_3$ પથમાં $CO_2$ ના સ્થાપન માટે અંધકાર પ્રક્રિયા (કેલ્વિન ચક્ર) માં ઉપયોગી છે.
- $PEPcase$: તે $C_4$ પથમાં પ્રકાશસંશ્લેષણ દરમિયાન $CO_2$ ના સ્થાપન માટે ઉપયોગી છે,જ્યાં તે $4C$ ઓક્ઝેલોએસીટેટ બનાવે છે.
- પાયરુવેટ ડીહાઈડ્રોજીનેઝ: તે જારક શ્વસનમાં ઉપયોગી છે,જે પાયરુવિક એસિડમાંથી એસિટિલ $CoA$ બનાવે છે.
- $ATPase$: તે શ્વસન અને પ્રકાશસંશ્લેષણ બંનેમાં ઉપયોગી છે. બંને પ્રક્રિયાઓમાં,તે ઇલેક્ટ્રોન પરિવહન તંત્રમાં પ્રોટોન પંપ સાથે સંકળાયેલું છે,જ્યાં તે પ્રોટોન ગ્રેડિયન્ટનો ઉપયોગ કરીને $ATP$ નું સંશ્લેષણ કરે છે.
- સાયટોક્રોમ ઓક્સિડેઝ: તે શ્વસન અને પ્રકાશસંશ્લેષણ બંનેમાં ઇલેક્ટ્રોન વાહક પદાર્થ તરીકે ઉપયોગી છે.
- હેક્સોકાઈનેઝ: તે શ્વસનમાં ગ્લાયકોલિસિસ દરમિયાન ઉપયોગી છે,જ્યાં તે ગ્લુકોઝનું ગ્લુકોઝ-$6$-ફોસ્ફેટમાં રૂપાંતર કરે છે અને $ATP$ નો ઉપયોગ કરે છે.
- લેક્ટેટ ડીહાઈડ્રોજીનેઝ: તે અજારક શ્વસનમાં ઉપયોગી છે (દા.ત. લેક્ટોબેસિલસમાં),જે પાયરુવિક એસિડનું લેક્ટિક એસિડમાં રૂપાંતર કરે છે.

(A) $Euphorbia$ એ $CAM$ (Crassulacean Acid Metabolism) વનસ્પતિ છે.
$CAM$ વનસ્પતિઓ ગરમ અને શુષ્ક વાતાવરણમાં ટકી રહેવા માટે ખાસ અનુકૂલિત હોય છે કારણ કે તેઓ રાત્રિના સમયે $CO_{2}$ નું સ્થાપન કરે છે જ્યારે તાપમાન ઓછું હોય છે,જે બાષ્પોત્સર્જન દ્વારા પાણીનો વ્યય ઘટાડે છે.
$Maize$ (મકાઈ) એ $C_{4}$ વનસ્પતિ છે,જે ઊંચા તાપમાન માટે અનુકૂલિત છે,પરંતુ $Euphorbia$ અત્યંત ઉષ્ણકટિબંધીય ગરમી અને પાણીના તણાવ માટે વધુ વિશિષ્ટ રીતે અનુકૂલિત છે.
તેથી,$Euphorbia$ કઠોર ઉષ્ણકટિબંધીય પરિસ્થિતિઓમાં ટકી રહેવા માટે વધુ સક્ષમ છે.

(N/A) ના,એવું કહેવું યોગ્ય નથી કે પ્રકાશસંશ્લેષણ માત્ર પર્ણોમાં જ થાય છે. જોકે પર્ણો મુખ્ય સ્થાન છે,પરંતુ વનસ્પતિના અન્ય લીલા ભાગો પણ પ્રકાશસંશ્લેષણ કરી શકે છે.
$1$. મૂળ દ્વારા પ્રકાશસંશ્લેષણ: જ્યારે મૂળમાં હરિતકણ હોય અને તે પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે,ત્યારે તેને આત્મસાતકારી મૂળ (assimilatory roots) કહેવામાં આવે છે. ઉદાહરણ: $Tinospora$.
$2$. પ્રકાંડ દ્વારા પ્રકાશસંશ્લેષણ: $Opuntia$ (થોર) જેવી વનસ્પતિઓમાં,પ્રકાંડ પર્ણની જેમ કાર્ય કરવા માટે રૂપાંતરિત થાય છે. તે લીલા રંગનું,ચપટું,જાડું અને માંસલ હોય છે,જે પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે છે. આ રચનાને પર્ણસદ્રશ પ્રકાંડ (phylloclade) કહેવામાં આવે છે.
$3$. પર્ણદંડ દ્વારા પ્રકાશસંશ્લેષણ: ઓસ્ટ્રેલિયન બાવળ (Acacia) જેવી કેટલીક વનસ્પતિઓમાં,પર્ણિકાઓ ખૂબ જ ઝડપથી ખરી પડે છે,અને પર્ણદંડ લીલો,ચપટું અને પર્ણ જેવો બની જાય છે જે પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે છે. આ રૂપાંતરિત પર્ણદંડને પર્ણસદ્રશ પર્ણદંડ (phyllode) કહેવામાં આવે છે.
$4$. અન્ય રચનાઓ: $Ruscus$ જેવી વનસ્પતિઓમાં,પ્રકાંડની શાખાઓ પર્ણ જેવી રચનાઓમાં રૂપાંતરિત થાય છે જેને ક્લેડોડ (cladode) કહેવામાં આવે છે,જે પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે છે.

(N/A) $C_3$ વનસ્પતિઓમાં, $RuBisCO$ (Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase) ઉત્સેચક હાજર હોય છે. તે $5C$ $RuBP$ ના કાર્બોક્સિલેશનને ઉદ્દીપ્ત કરીને $3$-phosphoglycerate $(PGA)$ બનાવે છે, જે $C_3$ પથની પ્રથમ સ્થાયી નીપજ છે。
$5C \text{ } RuBP + CO_2 \xrightarrow{RuBisCO} 2 \text{ } PGA$
$C_4$ વનસ્પતિઓમાં, $PEP$ કાર્બોક્સિલેઝ $(PEPCase)$ ઉત્સેચક હાજર હોય છે. તે ફોસ્ફોઈનોલપાયરુવેટ $(PEP)$ ના કાર્બોક્સિલેશનને ઉદ્દીપ્ત કરીને ઓક્ઝેલોએસેટિક એસિડ $(OAA)$ બનાવે છે, જે $4C$ સંયોજન છે અને $C_4$ પથની પ્રથમ સ્થાયી નીપજ છે。
$PEP + CO_2 \xrightarrow{PEPCase} OAA$

(A) $(1)$ જૈવસંશ્લેષણ તબક્કો (અંધકાર પ્રક્રિયા) માં કાર્બોદિતો બનાવવા માટે $CO_2$ અને $H_2O$ નું એસિમિલેશન થાય છે. તેવી જ રીતે,ફૉસ્ફૉરાયલેશન (ખાસ કરીને પ્રકાશ-ફૉસ્ફૉરાયલેશન) માં પ્રકાશ ઉર્જાનો ઉપયોગ કરીને $ADP$ અને અકાર્બનિક ફૉસ્ફેટમાંથી $ATP$ નું સંશ્લેષણ થાય છે.
$(2)$ $C_3$ ચક્રમાં,$CO_2$ ના સ્થાપન પછી બનતી પ્રથમ સ્થાયી નીપજ $3$-ફૉસ્ફોગ્લિસેરિક એસિડ $(PGA)$ છે. $C_4$ ચક્રમાં,$CO_2$ ના સ્થાપન પછી બનતી પ્રથમ સ્થાયી નીપજ ઓક્ઝેલોએસેટિક એસિડ $(OAA)$ છે.

(A) $(1)$ $C_3$ વનસ્પતિઓ ઊંચી $CO_2$ સાંદ્રતા પ્રત્યે પ્રતિભાવ આપે છે અને $450 \,\mu l L^{-1}$ થી વધુ સાંદ્રતાએ સંતૃપ્તિ દર્શાવે છે.
$(2)$ પ્રકાશસંશ્લેષણમાં,લીલી વનસ્પતિઓ હાઇડ્રોજનદાતા તરીકે $H_2O$ નો ઉપયોગ કરે છે,જ્યારે લીલા સલ્ફર બૅકટેરિયા હાઇડ્રોજનદાતા તરીકે $H_2S$ (હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ) નો ઉપયોગ કરે છે.

(D) $(1)$ જુલિયસ વૉન સેચે પુરાવા સાથે સાબિત કર્યું કે જ્યારે વનસ્પતિ વૃદ્ધિ કરે છે ત્યારે ગ્લુકોઝ ઉત્પન્ન થાય છે. તેમણે દર્શાવ્યું કે ગ્લુકોઝ સામાન્ય રીતે સ્ટાર્ચ સ્વરૂપે સંગ્રહિત થાય છે.
$(2)$ $PS-II$ (ફોટોસિસ્ટમ-$II$) માં,રિએક્શન સેન્ટર ક્લોરોફિલ-$a$ નું શોષણ શિખર $680 \, nm$ પર હોય છે. તેથી તેને $P680$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
$(3)$ આપેલા વિધાનોમાં વૈજ્ઞાનિક રીતે સાચી માહિતી જુલિયસ વૉન સેચ અને $680 \, nm$ છે.

(A) $(1)$ $C_3$ ચક્ર (કૅલ્વિન ચક્ર) માં,$RuBP$ ના કાર્બોક્સિલેશન પછી બનતી પ્રથમ સ્થાયી નીપજ $3$-કાર્બન ધરાવતું સંયોજન છે જેને $3$-ફોસ્ફોગ્લિસેરિક એસિડ $(PGA)$ કહેવાય છે.
$(2)$ $C_4$ પરિપથ (હેચ-સ્લેક પરિપથ) માં,$CO_2$ નો પ્રાથમિક ગ્રાહક ફોસ્ફોઈનોલપાયરુવેટ $(PEP)$ છે,જે $3$-કાર્બન ધરાવતું સંયોજન છે,અને તે $CO_2$ સાથે જોડાઈને ઓક્ઝેલોએસેટિક એસિડ $(OAA)$ બનાવે છે.

(A) $(1)$ મકાઈ ($Zea$ $mays$) એ $C_4$ વનસ્પતિ છે,જ્યારે સૂર્યમુખી એ $C_3$ વનસ્પતિ છે.
$(2)$ રુબિસ્કો ($Ribulose$ $1,5-bisphosphate$ $carboxylase-oxygenase$) એ વિશ્વમાં સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતો ઉત્સેચક છે કારણ કે તે તમામ પ્રકાશસંશ્લેષી વનસ્પતિઓમાં કેલ્વિન ચક્ર માટે અનિવાર્ય છે.

(A) $(1)$ $C_4$ વનસ્પતિઓ $C_3$ વનસ્પતિઓ કરતા કાર્બન સ્થાપનમાં વધુ કાર્યક્ષમ છે કારણ કે તેઓ $\text{Kranz}$ અંતઃસ્થ રચના અને $\text{PEP}$ કાર્બોક્સિલેઝ ઉત્સેચક ધરાવે છે, જે પ્રકાશશ્વસન (photorespiration) ને ઘટાડે છે.
$(2)$ શર્કરા (સુક્રોઝ) નું સ્ત્રોત (પર્ણો) થી સિંક (મૂળ, ફળ અથવા સંગ્રહ અંગો) તરફનું સ્થળાંતર $\text{અન્નવાહક}$ પેશી દ્વારા થાય છે, જે દબાણ-પ્રવાહ પૂર્વધારણા (pressure-flow hypothesis) દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે.

(C) પ્રકાશસંશ્લેષી બેક્ટેરિયા,જેમ કે જાંબલી અને લીલા સલ્ફર બેક્ટેરિયા,ઓક્સિજન રહિત (anoxic) વાતાવરણમાં પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે છે.
આ સજીવો ક્લોરોફિલ $a$ ને બદલે બેક્ટેરિયોક્લોરોફિલનો ઉપયોગ કરે છે.
પાણી $(H_{2}O)$ ને બદલે,તેઓ હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ $(H_{2}S)$ અથવા કાર્બનિક સંયોજનો જેવા અન્ય હાઇડ્રોજન દાતાનો ઉપયોગ કરે છે.
આ પ્રક્રિયા દરમિયાન પાણીનું વિઘટન થતું નથી,તેથી આડપેદાશ તરીકે ઓક્સિજન મુક્ત થતો નથી.

(D) મૂળ તંત્ર દ્વારા પાણીનું નિષ્ક્રિય શોષણ બાષ્પોત્સર્જનને કારણે જલવાહક પેશીના પાણીના સ્તંભમાં સર્જાતા તણાવને પરિણામે થાય છે.
જમીનમાંથી આયનોનું શોષણ સક્રિય અને નિષ્ક્રિય બંને વહન પદ્ધતિઓ દ્વારા થાય છે.
$C_{4}$ પ્રકાશસંશ્લેષણ પ્રણાલી ઘણા ઉષ્ણકટિબંધીય છોડ (જેમ કે મકાઈ,શેરડી,જુવાર,અમરેન્થસ) માં જોવા મળે છે,જે $CO_{2}$ ની પ્રાપ્યતાને મહત્તમ કરવા અને પ્રકાશશ્વસન દ્વારા પાણીનો વ્યય ઘટાડવા માટે અનુકૂલિત છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિધાનો સાચા છે.

(D) પ્રસરણ એ એક નિષ્ક્રિય પ્રક્રિયા છે જેમાં અણુઓ સાંદ્રતા ઢાળની દિશામાં વધુ સાંદ્રતા ધરાવતા વિસ્તારમાંથી ઓછી સાંદ્રતા ધરાવતા વિસ્તાર તરફ ગતિ કરે છે.
તે વિવિધ જૈવિક પ્રક્રિયાઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે:
$1$. $\text{બાષ્પોત્સર્જન}$ $(Transpiration)$ માં, પાણીની વરાળ પર્ણરંધ્રો દ્વારા વાતાવરણમાં પ્રસરણ પામે છે.
$2$. $\text{શ્વસન}$ $(Respiration)$ માં, ઓક્સિજન કોષોમાં પ્રસરણ પામે છે અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ બહાર નીકળે છે.
$3$. $\text{પ્રકાશસંશ્લેષણ}$ $(Photosynthesis)$ માં, કાર્બન ડાયોક્સાઇડ વાતાવરણમાંથી પર્ણોમાં પ્રસરણ પામે છે અને ઓક્સિજન બહાર નીકળે છે.
તેથી, તે આ તમામ પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે.

(A) $I.$ સાચું: $CAM$ વનસ્પતિઓમાં પાણીનો વ્યય ઘટાડવા માટે વાયુરંધ્રો રાત્રે ખુલે છે.
$II.$ ખોટું: વાયુરંધ્ર ખુલવામાં $Na^+$ ની ભૂમિકા સાર્વત્રિક રીતે સ્વીકૃત નથી; $K^+$ એ મુખ્ય આયન છે.
$III.$ ખોટું: પાણીના શોષણ માટે,મૂળના કોષોની જલક્ષમતા જમીન કરતા ઓછી હોવી જોઈએ.
$IV.$ ખોટું: સંસક્તિ-તાણ (Cohesion-Tension) અથવા બાષ્પોત્સર્જન ખેંચાણનો સિદ્ધાંત એ પાણીના વહન માટેનો સૌથી વધુ સ્વીકૃત સિદ્ધાંત છે.
$V.$ સાચું: જલવાહક પેશીની દીવાલો લિગ્નો-સેલ્યુલોઝને કારણે જલઅનુરાગી હોય છે,જે પાણીના વહનને સરળ બનાવે છે.
તેથી,વિધાનો $II, III$ અને $IV$ સાચા નથી.

(B) $C_{3}$-વનસ્પતિઓમાં,સંપૂર્ણ કેલ્વિન ચક્ર મધ્યપર્ણ કોષોમાં થાય છે.
$C_{4}$-વનસ્પતિઓમાં,કેલ્વિન ચક્ર ફક્ત પુલકંચુક (bundle sheath) કોષોમાં થાય છે,જ્યારે પ્રાથમિક કાર્બન સ્થાપન મધ્યપર્ણ કોષોમાં થાય છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે અને વિધાન $II$ ખોટું છે.

(C) વૃક્ષના બધા પાંદડા ગુમાવવાથી તેને સૌથી વધુ નુકસાન થશે.
પાંદડા એ પ્રકાશસંશ્લેષણ માટેના પ્રાથમિક સ્થાનો છે,જે એવી પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા વનસ્પતિ પોતાનો ખોરાક બનાવે છે.
પાંદડા વગર,વનસ્પતિ ગ્લુકોઝનું સંશ્લેષણ કરી શકતી નથી,જેના પરિણામે ઉર્જા ઉત્પાદન સંપૂર્ણપણે બંધ થઈ જાય છે.
આનાથી વનસ્પતિ ભૂખમરાનો ભોગ બને છે અને તમામ ચયાપચયની ક્રિયાઓ બંધ થઈ જાય છે,જે અંતે વૃક્ષના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

(D) પ્રકાશસંશ્લેષણ એ એવી પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા લીલી વનસ્પતિઓ ચોક્કસ ઘટકોનો ઉપયોગ કરીને પોતાનો ખોરાક જાતે બનાવે છે.
પ્રકાશસંશ્લેષણના રાસાયણિક સમીકરણ મુજબ: $6CO_{2} + 6H_{2}O \xrightarrow{\text{Light, Chlorophyll}} C_{6}H_{12}O_{6} + 6O_{2}$.
આ સમીકરણ પરથી સ્પષ્ટ થાય છે કે $H_{2}O$ (પાણી) અને $CO_{2}$ (કાર્બન ડાયોક્સાઇડ) એ રાસાયણિક કાચો માલ છે,જ્યારે પ્રકાશ અને ક્લોરોફિલ એ પ્રક્રિયા થવા માટેની આવશ્યક જરૂરિયાતો છે.
તેથી,સૂચિબદ્ધ તમામ વસ્તુઓ $(I, II, III, IV)$ પ્રકાશસંશ્લેષણ માટે જરૂરી છે.

(C) પ્રકાશસંશ્લેષણના બે રંજકદ્રવ્ય તંત્રનો સિદ્ધાંત,જે $PS-I$ અને $PS-II$ ના અસ્તિત્વનું વર્ણન કરે છે,તે $Emerson$ અને તેમના સાથીદારો દ્વારા પ્રકાશસંશ્લેષણમાં 'એન્હાન્સમેન્ટ ઇફેક્ટ' (વધારાની અસર) ના અવલોકનના આધારે આપવામાં આવ્યો હતો.

(A) રૂબિસ્કો (RuBisCo) એ જૈવિક વિશ્વનું સૌથી વધુ પ્રમાણમાં જોવા મળતું પ્રોટીન છે.
તે હરિતકણના કુલ પ્રોટીનનો આશરે $16 \%$ ભાગ બનાવે છે.
તે એક ઉત્સેચક છે જે પ્રકાશસંશ્લેષણ દરમિયાન કેલ્વિન ચક્રમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
તે થાઇલેકોઇડ પટલની બહારની સપાટી પર આવેલું હોય છે.

(B) તમામ સજીવો વનસ્પતિ પર આધારિત છે, પછી તે તૃણાહારી હોય કે માંસાહારી। વનસ્પતિમાં રહેલા હરિતકણ સૌર ઊર્જાને ગ્રહણ કરે છે અને તેને સ્ટાર્ચના સ્વરૂપમાં રાસાયણિક ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરે છે। આ પ્રક્રિયાને પ્રકાશસંશ્લેષણ કહેવામાં આવે છે। તેથી, "આપણે હરિતકણ દ્વારા નિર્મિત છીએ" એનો અર્થ એ છે કે તમામ સજીવો તેમના અસ્તિત્વ અને ઊર્જાની જરૂરિયાતો માટે પ્રકાશસંશ્લેષણ પર આધાર રાખે છે.

(D) $C_{4}$-વનસ્પતિઓ ક્રેન્ઝ અંતઃસ્થ રચના (Kranz anatomy) દર્શાવે છે. આ વનસ્પતિઓમાં,મધ્યપર્ણ કોષોમાં પ્રાથમિક કાર્બન ડાયોક્સાઇડ ગ્રાહક ફોસ્ફોઈનોલ પાયરુવેટ $(PEP)$ છે.
પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રકાશ પ્રક્રિયામાં,$PS-II$ એ $680 \;nm$ અથવા તેની નીચેની તરંગલંબાઈ પર ઉર્જાનું શોષણ કરે છે,તેથી તેનું પ્રતિક્રિયા કેન્દ્ર $P680$ તરીકે ઓળખાય છે.
$PS-I$ એ $700 \;nm$ પર ઉર્જાનું શોષણ કરે છે અને તેનું પ્રતિક્રિયા કેન્દ્ર $P700$ તરીકે ઓળખાય છે.
તેથી,વિધાન $I$ અને $II$ સાચા છે,જ્યારે વિધાન $III$ ખોટું છે કારણ કે $P680$ એ $PS-II$ નું પ્રતિક્રિયા કેન્દ્ર છે,$PS-I$ નું નહીં.

(B) પ્રકાશસંશ્લેષણ દરમિયાન $CO_{2}$ નું એસિમિલેશન (સ્વીકરણ) સામાન્ય રીતે વનસ્પતિઓમાં બે રીતે થાય છે:
$(i)$ $C_{3}$ પથ: જે વનસ્પતિઓમાં $CO_{2}$ ના સ્થાપનનું પ્રથમ સ્થાયી ઉત્પાદન $C_{3}$ એસિડ,એટલે કે $3$-ફોસ્ફોગ્લિસેરિક એસિડ $(PGA)$ હોય છે,તેને $C_{3}$ પથ કહેવામાં આવે છે.
$(ii)$ $C_{4}$ પથ: જે વનસ્પતિઓમાં $CO_{2}$ ના સ્થાપનનું પ્રથમ સ્થાયી ઉત્પાદન $C_{4}$ એસિડ,એટલે કે ઓક્ઝેલોએસેટિક એસિડ $(OAA)$ હોય છે,તેને $C_{4}$ પથ કહેવામાં આવે છે.

(C) પ્રકાશસંશ્લેષણ એ કાર્બનિક સંયોજનો બનાવવાની એક એનાબોલિક પ્રક્રિયા છે.
તે $CO_2$ ના કાર્બોહાઇડ્રેટ્સમાં રિડક્શન અને પાણીના $O_2$ માં ઓક્સિડેશન દ્વારા લાક્ષણિક છે.
આ પ્રક્રિયા વાતાવરણમાં $CO_2$ ની સાંદ્રતા ઘટાડે છે અને $O_2$ ની સાંદ્રતામાં વધારો કરે છે.

(D) ઓક્સિજનયુક્ત પ્રકાશસંશ્લેષણમાં,પાણી $(H_2O)$ ઇલેક્ટ્રોન દાતા તરીકે કાર્ય કરે છે અને ઓક્સિજન $(O_2)$ આડપેદાશ તરીકે મુક્ત થાય છે. આ પ્રક્રિયા વનસ્પતિઓ,લીલ અને સાયનોબેક્ટેરિયા (નીલહરિત લીલ) માં જોવા મળે છે.
તેનાથી વિપરીત,પ્રકાશસંશ્લેષી બેક્ટેરિયા (જેમ કે જાંબલી અને લીલા સલ્ફર બેક્ટેરિયા) ઓક્સિજનવિહીન પ્રકાશસંશ્લેષણ કરે છે.
આ બેક્ટેરિયામાં,પાણીને બદલે હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ $(H_2S)$ અથવા અન્ય અકાર્બનિક પદાર્થો ઇલેક્ટ્રોન દાતા તરીકે કાર્ય કરે છે.
પરિણામે,આ બેક્ટેરિયા પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રક્રિયા દરમિયાન ઓક્સિજન મુક્ત કરતા નથી.

(B) કેલ્વિન ચક્ર $C_{3}$ અને $C_{4}$ બંને પ્રકારની વનસ્પતિઓમાં જોવા મળે છે.
$C_{3}$ વનસ્પતિઓમાં,કેલ્વિન ચક્ર મધ્યપર્ણ (mesophyll) કોષોમાં થાય છે.
$C_{4}$ વનસ્પતિઓમાં,કેલ્વિન ચક્ર પુલકંચુક (bundle sheath) કોષોમાં થાય છે.
કેલ્વિન ચક્ર કાર્બન સ્થાપન માટેની એક પાયાની પ્રક્રિયા હોવાથી,તેની હાજરી બંનેમાં સમાન છે અને તે અલગ પડતી નથી.
જ્યારે અન્ય પરિબળો જેવા કે પ્રારંભિક $CO_{2}$ સ્વીકારનાર ($C_{3}$ માં RuBP,$C_{4}$ માં $PEP$),પ્રકાશશ્વસનનું પ્રમાણ ($C_{3}$ માં વધુ,$C_{4}$ માં નહિવત),ઉત્સેચકો ($C_{3}$ માં RuBisCO,$C_{4}$ માં $PEP$ કાર્બોક્સિલેઝ અને RuBisCO) અને પર્ણની અંતઃસ્થ રચના ($C_{4}$ માં ક્રાન્ઝ અંતઃસ્થ રચના) નોંધપાત્ર રીતે અલગ પડે છે.

(C) વિકલ્પ $C$ માં આપેલ વિધાન ખોટું છે કારણ કે કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું સ્થાપન (કેલ્વિન ચક્ર) હરિતકણના સ્ટ્રોમામાં થાય છે,ગ્રાનામાં નહીં. સ્ટ્રોમામાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડના સ્થાપન અને શર્કરાના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી ઉત્સેચકો,જેમ કે $RuBisCO$,આવેલા હોય છે. ગ્રાના મુખ્યત્વે પ્રકાશ-આધારિત પ્રક્રિયાઓ માટેના સ્થળ છે.

(D) પ્રકાશસંશ્લેષણ એ અંતઃઉષ્મીય (endergonic) પ્રક્રિયા છે કારણ કે કાર્બનિક સંયોજનોના સંશ્લેષણ માટે તેમાં ઉર્જા (પ્રકાશ ઉર્જા) ના ઇનપુટની જરૂર પડે છે.
તે એક રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે કારણ કે તેમાં અકાર્બનિક કાચા માલ ($CO_2$ અને $H_2O$) નું રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણી દ્વારા કાર્બનિક સંયોજનો (ગ્લુકોઝ) માં રૂપાંતર થાય છે.
તે બહિરુષ્મીય (exergonic) પ્રક્રિયા નથી (જે ઉર્જા મુક્ત કરે છે) અને તે માત્ર ભૌતિક પ્રક્રિયા પણ નથી.
તેથી,વિધાનો $I$ અને $III$ સાચા છે.

(C) પાણી $(H_2O)$ પ્રકાશસંશ્લેષણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.
$1$. પ્રકાશ પ્રક્રિયામાં,પાણીનું પ્રકાશવિભાજન (photolysis) થાય છે જે ઇલેક્ટ્રોન,પ્રોટોન $(H^+)$ અને ઓક્સિજન $(O_2)$ મુક્ત કરે છે. આમ,તે પ્રક્રિયક તરીકે કાર્ય કરે છે.
$2$. પાણી અંધકાર પ્રક્રિયા (કેલ્વિન ચક્ર) માં પણ સામેલ છે કારણ કે તે વિવિધ ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓ માટે જરૂરી છે અને શર્કરાના સંશ્લેષણ દરમિયાન થતી ઘનીકરણ પ્રક્રિયાઓમાં પણ તે ભાગ લે છે.
તેથી,પાણી પ્રકાશ અને અંધકાર બંને પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે.

(D) ઊંચી $CO_{2}$ સાંદ્રતા $RuBisCO$ ની કાર્બોક્સિલેશન પ્રક્રિયાને પ્રોત્સાહન આપે છે,જેનાથી કાર્બોદિતોના સંશ્લેષણ માટે કેલ્વિન ચક્રનો દર વધે છે.
$ATP/ADP$ નો ઊંચો ગુણોત્તર ઉર્જાસભર સ્થિતિ સૂચવે છે,જે કેલ્વિન ચક્રને વધુ ટેકો આપે છે.
આ પરિસ્થિતિઓ પ્રકાશશ્વસન (ગ્લાયકોલેટ ચક્ર) ને અવરોધે છે કારણ કે $RuBisCO$ ઓક્સિજનેઝને બદલે કાર્બોક્સિલેઝ તરીકે કાર્ય કરે છે.
વધુમાં,આ પરિસ્થિતિઓમાં કોષની ઉર્જા જરૂરિયાતોને સંતુલિત કરવા માટે ચયાપચયના નિયમનને કારણે ક્રેબ્સ ચક્રનો દર પણ ઘટે છે.

(D) $PS-I$ (ફોટોસિસ્ટમ-$I$) એ પ્રકાશસંશ્લેષી રંજકદ્રવ્ય પ્રણાલી છે,જેની સાથે કેટલાક ઇલેક્ટ્રોન વાહકો જોડાયેલા હોય છે અને તે ગ્રાના થાઇલેકોઇડ્સના નોન-એપ્રેસ્ડ ભાગો તેમજ સ્ટ્રોમા થાઇલેકોઇડ્સ બંને પર આવેલી હોય છે.
$PS-II$ (ફોટોસિસ્ટમ-$II$) એ પ્રકાશસંશ્લેષી રંજકદ્રવ્ય પ્રણાલી છે,જેની સાથે કેટલાક ઇલેક્ટ્રોન વાહકો જોડાયેલા હોય છે અને તે ગ્રાના થાઇલેકોઇડના એપ્રેસ્ડ ભાગમાં આવેલી હોય છે.
તેથી,બંને વિધાનો $I$ અને $II$ ખોટા છે.

(B) વિધાન $I$ ખોટું છે કારણ કે પ્રકાશસંશ્લેષી સક્રિય વિકિરણ $(PAR)$ ની રેન્જ $400-700 \;nm$ છે,$300-500 \;nm$ નથી.
વિધાન $II$ ખોટું છે કારણ કે મેંગેનીઝ $(Mn^{2+})$ અને ક્લોરાઇડ $(Cl^-)$ આયનો પાણીના પ્રકાશવિભાજન માટે જરૂરી છે,મેગ્નેશિયમ કે કેલ્શિયમ નહીં.
વિધાન $III$ સાચું છે કારણ કે ચક્રીય ફોટોફોસ્ફોરાયલેશનમાં માત્ર ફોટોસિસ્ટમ $I$ $(PSI)$ સામેલ હોય છે,જેમાં પાણીનું વિભાજન થતું નથી (પ્રકાશવિભાજનનો અભાવ),તેથી ઓક્સિજન મુક્ત થતો નથી અને $NADPH$ પણ બનતું નથી.

(B) પ્રકાશસંશ્લેષણ એ એક ભૌતિક-રાસાયણિક પ્રક્રિયા છે જેના દ્વારા લીલી વનસ્પતિઓ કાર્બનિક સંયોજનોના સંશ્લેષણ માટે પ્રકાશ ઉર્જાનો ઉપયોગ કરે છે.
તે એક એનાબોલિક અને રિડક્ટિવ પ્રક્રિયા છે.
તે એકકોષી અને બહુકોષી બંને પ્રકારના પ્રકાશસ્વયંપોષી સજીવોમાં થાય છે.
જોકે,બધા પ્રકાશસંશ્લેષી સજીવોમાં આડપેદાશ તરીકે ઓક્સિજન મુક્ત થતો નથી. ઉદાહરણ તરીકે,જાંબલી અને લીલા સલ્ફર બેક્ટેરિયામાં,$H_2O$ ને બદલે હાઇડ્રોજન દાતા તરીકે $H_2S$ નો ઉપયોગ થાય છે,અને તેથી,$O_2$ ને બદલે સલ્ફર અથવા સલ્ફેટ ઉત્પન્ન થાય છે.

(B) $C_3$ વનસ્પતિઓમાં,$CO_2$ નો પ્રાથમિક ગ્રાહક $RuBP$ (રાઇબ્યુલોઝ$-1,5-$બાયફોસ્ફેટ) છે,જે $5$-કાર્બન ધરાવતું સંયોજન છે.
$C_4$ વનસ્પતિઓમાં,$CO_2$ નો પ્રાથમિક ગ્રાહક $PEP$ (ફોસ્ફોઈનોલપાયરુવેટ) છે,જે $3$-કાર્બન ધરાવતું સંયોજન છે.
આથી,$C_4$ અને $C_3$ વનસ્પતિઓ કાર્બન સ્થાપનની પ્રક્રિયા દરમિયાન તેમના પ્રાથમિક $CO_2$ ગ્રાહકમાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ પડે છે.

(D) $C_4$ વનસ્પતિઓમાં,પ્રાથમિક કાર્બન સ્થાપન પર્ણમધ્ય કોષોમાં થાય છે અને તે $PEP$ કાર્બોક્સિલેઝ દ્વારા ઉદ્દીપિત થાય છે.
વધુમાં,પર્ણમધ્ય કોષોમાં $RuBisCO$ ઉત્સેચકનો અભાવ હોય છે,જે ફક્ત પુલકંચુક કોષોમાં જોવા મળે છે.
આ ઉપરાંત,$C_4$ વનસ્પતિઓમાં એવી પદ્ધતિ હોય છે જે $RuBisCO$ ઉત્સેચકની આસપાસ $CO_2$ ની સાંદ્રતા વધારે છે,જે પ્રકાશશ્વસનને અસરકારક રીતે ઘટાડે છે અથવા દૂર કરે છે.
આમ,ત્રણેય વિધાનો ($A$,$B$,અને $C$) સાચા હોવાથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(A) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$1$. $OEC$ (ઓક્સિજન ઇવોલ્વિંગ કોમ્પ્લેક્સ) $H_2O$ ના પ્રકાશવિઘટન માટે જવાબદાર છે $(a-ii)$.
$2$. $NADP$ રિડક્ટેઝ ઉત્સેચક થાઇલેકોઇડ પટલની બહારની સપાટી પર આવેલો હોય છે, જ્યાં તે $NADP^+$ નું $NADPH$ માં રિડક્શન કરે છે $(b-iii)$.
$3$. સક્સિનિલ $CoA$ એ ક્લોરોફિલના જૈવસંશ્લેષણમાં સામેલ પૂર્વગામી અણુ છે $(c-iv)$.
$4$. ફીઓફાઇટિન એ ફોટોસિસ્ટમ-$II$ ની ઇલેક્ટ્રોન પરિવહન શૃંખલામાં પ્રાથમિક ઇલેક્ટ્રોન ગ્રાહી તરીકે કાર્ય કરે છે $(d-i)$.
તેથી, સાચો ક્રમ $a(ii), b(iii), c(iv), d(i)$ છે.

(D) મકાઈ એ $C_4$ વનસ્પતિ છે,જ્યારે ઘઉં એ $C_3$ વનસ્પતિ છે.
$C_4$ વનસ્પતિઓ જેમ કે મકાઈમાં $CO_2$ ના સ્થાપન માટે $C_3$ વનસ્પતિઓ (ઘઉં) ની સરખામણીમાં વધુ $ATP$ ($30$ $ATP$ પ્રતિ ગ્લુકોઝ) ની જરૂર પડે છે,જ્યારે $C_3$ વનસ્પતિમાં $18$ $ATP$ પ્રતિ ગ્લુકોઝ વપરાય છે.
$C_4$ વનસ્પતિઓમાં કાર્બોક્સિલેશનની પ્રક્રિયામાં અવકાશીય અલગતા (પર્ણમધ્ય અને પુલકંચુક કોષો) જોવા મળે છે,જે $C_3$ વનસ્પતિઓમાં હોતી નથી.
$C_4$ વનસ્પતિઓ પ્રાથમિક $CO_2$ સ્થાપન માટે $PEP$કેસ ઉત્સેચકનો ઉપયોગ કરે છે,જે $C_3$ વનસ્પતિઓમાં ગેરહાજર હોય છે.
તેથી,આપેલા તમામ વિકલ્પો મકાઈ અને ઘઉંના પ્રકાશસંશ્લેષણ વચ્ચેના તફાવતો દર્શાવે છે.

(A) પ્રકાશગ્રાહી સંકુલ $(LHC)$ એ પ્રોટીન સાથે જોડાયેલા સેંકડો રંજકદ્રવ્યના અણુઓનું બનેલું હોય છે. દરેક સંકુલમાં ક્લોરોફિલ $a$ ના એક અણુ સિવાયના તમામ રંજકદ્રવ્યો હોય છે,જે પ્રકાશગ્રાહી તંત્ર (એન્ટેના અણુઓ) બનાવે છે.
આ રંજકદ્રવ્યો વિવિધ તરંગલંબાઇ પર પ્રકાશનું શોષણ કરે છે,જેનાથી પ્રકાશસંશ્લેષણ માટે પ્રકાશના શોષણની શ્રેણી વિસ્તૃત થાય છે.
આ એન્ટેના અણુઓ દ્વારા શોષાયેલી ઉર્જા રેઝોનન્સ દ્વારા પ્રતિક્રિયા કેન્દ્ર (ક્લોરોફિલ $a$) માં સ્થાનાંતરિત થાય છે.
તેથી,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે,અને કારણ એ સમજાવે છે કે શા માટે $LHC$ પ્રકાશના શોષણમાં અસરકારક છે.

(B) $1$. $C_3$ ચક્ર (કેલ્વિન ચક્ર) માં,$CO_2$ ના એક અણુના સ્થાપન માટે $3$ $ATP$ અને $2$ $NADPH$ અણુઓની જરૂર પડે છે.
$2$. પ્રકાશ પ્રક્રિયા $ATP$ અને $NADPH$ ને ચોક્કસ ગુણોત્તરમાં ઉત્પન્ન કરે છે. જોકે,$C_3$ ચક્રને અચક્રીય ફોટોફોસ્ફોરાયલેશન દ્વારા ઉત્પન્ન થતા પ્રમાણ કરતા $ATP$ અને $NADPH$ ના ઉચ્ચ ગુણોત્તરની જરૂર હોય છે.
$3$. આ $ATP$ ની અછતને પહોંચી વળવા માટે વધારાના $ATP$ ઉત્પન્ન કરવા માટે ચક્રીય ફોટોફોસ્ફોરાયલેશન થાય છે.
$4$. બંને વિધાનો વૈજ્ઞાનિક રીતે સાચા હોવા છતાં,કારણ $R$ એ સીધી રીતે સમજાવતું નથી કે $C_3$ ચક્રને શા માટે $3$ $ATP$ અને $2$ $NADPH$ ની જરૂર છે; તે ફક્ત સમજાવે છે કે કોષ $ATP$ ની માંગને કેવી રીતે સંભાળે છે. તેથી,કારણ $R$ એ વિધાન $A$ ની સાચી સમજૂતી નથી.

(C) વિધાન સાચું છે કારણ કે ક્લોરોફિલ $a$ અને $b$ દ્રશ્યમાન વર્ણપટના વાદળી અને લાલ વિસ્તારમાં પ્રકાશનું સૌથી વધુ શોષણ કરે છે,જેના પરિણામે આ વિસ્તારોમાં પ્રકાશસંશ્લેષણનો દર સૌથી વધુ હોય છે.
કારણ ખોટું છે કારણ કે ક્રિયા વર્ણપટ (Action spectrum) એ પ્રકાશની તરંગલંબાઇના વિધેય તરીકે જૈવિક પ્રતિભાવ (જેમ કે પ્રકાશસંશ્લેષણનો દર) નું પ્રમાણ દર્શાવે છે. તે રંજકદ્રવ્યો દ્વારા શોષાયેલી ઊર્જાનું પ્રમાણ દર્શાવતું નથી; તે શોષણ વર્ણપટ (Absorption spectrum) ની વ્યાખ્યા છે.

(A) સુકોષકેન્દ્રી સજીવોમાં,પ્રકાશસંશ્લેષણ હરિતકણ તરીકે ઓળખાતી વિશિષ્ટ અંગિકાઓમાં થાય છે. આ અંગિકાઓમાં ક્લોરોફિલ રંજકદ્રવ્યો હોય છે જે પ્રકાશ ઉર્જાને ગ્રહણ કરે છે. તેનાથી વિપરીત,આદિકોષકેન્દ્રી સજીવોમાં,જેમાં પટલમય અંગિકાઓનો અભાવ હોય છે,તેમાં પ્રકાશસંશ્લેષણ કોષરસમાં અથવા કોષરસપટલના વિશિષ્ટ વિસ્તરણમાં થાય છે.

(A) $DCMU$ ($3$-($3$,$4$-dichlorophenyl)$-1,1-$dimethylurea) એ એક નીંદણનાશક છે જે પ્લાસ્ટોક્વિનોન બાઈન્ડિંગ સાઈટને બ્લોક કરીને અચક્રીય ઇલેક્ટ્રોન પરિવહનના અવરોધક તરીકે કાર્ય કરે છે.
$PMA$ (Phenylmercuric acetate) એ એક ફૂગનાશક છે જે વનસ્પતિઓમાં બાષ્પોત્સર્જનનો દર ઘટાડીને એન્ટી-ટ્રાન્સપિરન્ટ તરીકે પણ કાર્ય કરે છે.
કોલચીસીન એ એક આલ્કલોઇડ છે જે સ્પિન્ડલ તંતુઓના નિર્માણને અટકાવીને કોષવિભાજન (સમભાજન) ને અવરોધે છે; તે નર વંધ્યત્વ પ્રેરે છે તે વિધાન ખોટું છે.
સોઇલરાઇટ એ વિસ્તૃત પર્લાઇટ અને વર્મિક્યુલાઇટનું વ્યાપારી મિશ્રણ છે,સોડિયમ આલ્જીનેટ નથી. સોડિયમ આલ્જીનેટનો ઉપયોગ કૃત્રિમ બીજ ઉત્પાદનમાં દૈહિક ભ્રૂણના આવરણ (Encapsulation) માટે થાય છે.

(A) $DCMU$ એ એક નીંદણનાશક છે જે પ્રકાશસંશ્લેષણમાં અચક્રીય ઇલેક્ટ્રોન પરિવહનના અવરોધક તરીકે કાર્ય કરે છે.
$PMA$ એ એક ફૂગનાશક છે જે બાષ્પોત્સર્જન ઘટાડીને એન્ટિ-ટ્રાન્સપિરન્ટ તરીકે પણ કાર્ય કરે છે.
કોલચીસીન એ એક આલ્કલોઇડ છે જે ત્રાકતંતુઓના નિર્માણને અટકાવીને સમભાજનને અવરોધે છે; તે નર વંધ્યત્વ પ્રેરે છે તે વિધાન ખોટું છે.
સોઇલરાઇટ એ દૈહિક ભ્રૂણના કેપ્સ્યુલેશન માટે વપરાતું વ્યાપારી માધ્યમ છે,પરંતુ તે સોડિયમ આલ્જીનેટનું બનેલું નથી (સોડિયમ આલ્જીનેટનો ઉપયોગ કેપ્સ્યુલેશન પ્રક્રિયા માટે થાય છે).
તેથી,સાચી જોડીઓ $I$ અને $II$ છે.

(C) શેરડી એ $C_4$ વનસ્પતિ છે,જ્યારે બીટ એ $C_3$ વનસ્પતિ છે.
આ બંને પ્રકારની વનસ્પતિઓ પ્રકાશસંશ્લેષણના અલગ-અલગ માર્ગો અનુસરે છે,જેના કારણે સ્થિર કાર્બન આઇસોટોપ્સના વિભાજનમાં તફાવત જોવા મળે છે.
ચોક્કસ રીતે કહીએ તો,શેરડી જેવી $C_4$ વનસ્પતિઓ બીટ જેવી $C_3$ વનસ્પતિઓની તુલનામાં $C^{12}$ ની સાપેક્ષમાં વધુ $C^{13}$ નો સમાવેશ કરે છે.
તેથી,$C^{13} / C^{12}$ ગુણોત્તર એ આ બે સ્ત્રોતોમાંથી મેળવેલી ખાંડ વચ્ચે તફાવત કરવા માટે વપરાતો વિશ્વસનીય માપદંડ છે.