ChemistryQ1–51 of 51 questions
Page 1 of 1 · Gujarati
1
ChemistryMCQKVPY · 2013
ઇથાઇલ મિથાઇલ કીટોનની $Cl_2$ સાથે વધારાના $OH^-$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરતા નીચેનામાંથી કઈ મુખ્ય નીપજ મળે છે?
A
$ClCH_2CH_2COCH_3$
B
$CH_3CH_2COCCl_3$
C
$ClCH_2CH_2COCH_2Cl$
D
$CH_3CCl_2COCH_2Cl$
Solution
(B) ઇથાઇલ મિથાઇલ કીટોન $CH_3CH_2COCH_3$ છે.
તેમાં મિથાઇલ કીટોન સમૂહ $(-COCH_3)$ હોય છે,જે $Cl_2$ અને વધારાના $OH^-$ ની હાજરીમાં હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે.
મિથાઇલ સમૂહ $(-CH_3)$ ક્રમિક હેલોજનેશન અને વિભાજન દ્વારા ક્લોરોફોર્મ સમૂહ $(-CCl_3)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
અંતિમ નીપજ $CH_3CH_2COCCl_3$ ($1$,$1$,$1$-ટ્રાયક્લોરોબ્યુટેન$-2-$ઓન) મળે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
તેમાં મિથાઇલ કીટોન સમૂહ $(-COCH_3)$ હોય છે,જે $Cl_2$ અને વધારાના $OH^-$ ની હાજરીમાં હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપે છે.
મિથાઇલ સમૂહ $(-CH_3)$ ક્રમિક હેલોજનેશન અને વિભાજન દ્વારા ક્લોરોફોર્મ સમૂહ $(-CCl_3)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
અંતિમ નીપજ $CH_3CH_2COCCl_3$ ($1$,$1$,$1$-ટ્રાયક્લોરોબ્યુટેન$-2-$ઓન) મળે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
2
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
નીચેનામાંથી આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક આયનોનો સમૂહ કયો છે?
A
$Na^{+}, Mg^{2+}, F^{-}, Cl^{-}$
B
$Na^{+}, Ca^{2+}, F^{-}, O^{-}$
C
$Na^{+}, Mg^{2+}, F^{-}, O^{2-}$
D
$Na^{+}, K^{+}, S^{2-}, Cl^{-}$
Solution
(C) આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક સ્પીસીઝ એટલે કે જેની પાસે ઈલેક્ટ્રોનની સંખ્યા સમાન હોય.
$Na^{+}$ ($11-1 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
$Mg^{2+}$ ($12-2 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
$F^{-}$ ($9+1 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
$O^{2-}$ ($8+2 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
આમ,$Na^{+}, Mg^{2+}, F^{-},$ અને $O^{2-}$ બધામાં $10$ ઈલેક્ટ્રોન હોવાથી,તેઓ આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક છે.
તેથી,વિકલ્પ $(c)$ સાચો છે.
$Na^{+}$ ($11-1 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
$Mg^{2+}$ ($12-2 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
$F^{-}$ ($9+1 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
$O^{2-}$ ($8+2 = 10$ ઈલેક્ટ્રોન)
આમ,$Na^{+}, Mg^{2+}, F^{-},$ અને $O^{2-}$ બધામાં $10$ ઈલેક્ટ્રોન હોવાથી,તેઓ આઈસોઈલેક્ટ્રોનિક છે.
તેથી,વિકલ્પ $(c)$ સાચો છે.
0 likesView Solution
3
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
પ્રક્રિયા $A \rightleftharpoons n B$ માટે,સંતુલન સમયે $A$ ની સાંદ્રતા $0.06 \ mol \ L^{-1}$ થી ઘટીને $0.03 \ mol \ L^{-1}$ થાય છે અને $B$ ની સાંદ્રતા $0$ થી વધીને $0.06 \ mol \ L^{-1}$ થાય છે. તો $n$ અને પ્રક્રિયા માટે સંતુલન અચળાંકના મૂલ્યો અનુક્રમે કેટલા હશે?
A
$2$ અને $0.12$
B
$2$ અને $1.2$
C
$3$ અને $0.12$
D
$3$ અને $1.2$
Solution
(A) સંતુલન સમયે પ્રક્રિયા $A \rightleftharpoons n B$ માટે:
$A$ ની પ્રારંભિક સાંદ્રતા = $0.06 \ mol \ L^{-1}$,$B = 0 \ mol \ L^{-1}$.
સંતુલન સાંદ્રતા $A = 0.03 \ mol \ L^{-1}$,$B = 0.06 \ mol \ L^{-1}$.
$A$ ની સાંદ્રતામાં ફેરફાર = $0.06 - 0.03 = 0.03 \ mol \ L^{-1}$.
$B$ ની સાંદ્રતામાં ફેરફાર = $0.06 - 0 = 0.06 \ mol \ L^{-1}$.
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$n = \frac{\Delta [B]}{\Delta [A]} = \frac{0.06}{0.03} = 2$.
પ્રક્રિયા $A \rightleftharpoons 2 B$ છે.
સંતુલન અચળાંક $K_c = \frac{[B]^2}{[A]} = \frac{(0.06)^2}{0.03} = \frac{0.0036}{0.03} = 0.12$.
$A$ ની પ્રારંભિક સાંદ્રતા = $0.06 \ mol \ L^{-1}$,$B = 0 \ mol \ L^{-1}$.
સંતુલન સાંદ્રતા $A = 0.03 \ mol \ L^{-1}$,$B = 0.06 \ mol \ L^{-1}$.
$A$ ની સાંદ્રતામાં ફેરફાર = $0.06 - 0.03 = 0.03 \ mol \ L^{-1}$.
$B$ ની સાંદ્રતામાં ફેરફાર = $0.06 - 0 = 0.06 \ mol \ L^{-1}$.
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$n = \frac{\Delta [B]}{\Delta [A]} = \frac{0.06}{0.03} = 2$.
પ્રક્રિયા $A \rightleftharpoons 2 B$ છે.
સંતુલન અચળાંક $K_c = \frac{[B]^2}{[A]} = \frac{(0.06)^2}{0.03} = \frac{0.0036}{0.03} = 0.12$.
0 likesView Solution
4
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
જે સંયોજન સરળતાથી ટોટોમેરિઝમ (ચલરૂપકતા) દર્શાવે છે તે છે
A
$CH_3COCH_2CO_2C_2H_5$
B
$CH_3COCH_2CH_2CH_3$
C
$CH_3COCH_3$
D
$(CH_3)_3CCOC(CH_3)_3$
Solution
(A) ટોટોમેરિઝમ માટે કાર્બોનિલ સમૂહની બાજુમાં $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુની હાજરી જરૂરી છે.
બે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક કાર્બોનિલ સમૂહો વચ્ચે રહેલા સક્રિય મિથિલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ ધરાવતા સંયોજનો (જેમ કે $\beta$-કીટો એસ્ટર્સ) સૌથી સરળતાથી ટોટોમેરિઝમ દર્શાવે છે,કારણ કે પરિણામી ઇનોલ સ્વરૂપ રેઝોનન્સ અને આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$CH_3COCH_2CO_2C_2H_5$ (ઇથાઇલ એસીટોએસીટેટ) માં,મિથિલીન સમૂહ બે કાર્બોનિલ સમૂહોની વચ્ચે છે,જે તેને અત્યંત એસિડિક બનાવે છે અને ટોટોમેરિઝમ માટે પ્રેરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.
બે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક કાર્બોનિલ સમૂહો વચ્ચે રહેલા સક્રિય મિથિલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ ધરાવતા સંયોજનો (જેમ કે $\beta$-કીટો એસ્ટર્સ) સૌથી સરળતાથી ટોટોમેરિઝમ દર્શાવે છે,કારણ કે પરિણામી ઇનોલ સ્વરૂપ રેઝોનન્સ અને આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$CH_3COCH_2CO_2C_2H_5$ (ઇથાઇલ એસીટોએસીટેટ) માં,મિથિલીન સમૂહ બે કાર્બોનિલ સમૂહોની વચ્ચે છે,જે તેને અત્યંત એસિડિક બનાવે છે અને ટોટોમેરિઝમ માટે પ્રેરે છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.
0 likesView Solution
5
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
$BCl_3$ ના જળવિભાજનથી $X$ મળે છે,જે સોડિયમ કાર્બોનેટ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Y$ આપે છે. $X$ અને $Y$ અનુક્રમે શું છે?
A
$H_3BO_3$ અને $NaBO_2$
B
$H_3BO_3$ અને $Na_2B_4O_7$
C
$B_2O_3$ અને $NaBO_2$
D
$B_2O_3$ અને $Na_2B_4O_7$
Solution
(B) $BCl_3$ ના જળવિભાજનથી બોરિક એસિડ $(X)$ મળે છે.
$BCl_3 + 3H_2O \longrightarrow H_3BO_3 (X) + 3HCl$
જ્યારે બોરિક એસિડ $(X)$ સોડિયમ કાર્બોનેટ $(Na_2CO_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે સોડિયમ ટેટ્રાબોરેટ $(Y)$,કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને પાણી ઉત્પન્ન કરે છે.
$4H_3BO_3 + Na_2CO_3 \longrightarrow Na_2B_4O_7 (Y) + CO_2 + 6H_2O$
તેથી,$X$ એ $H_3BO_3$ છે અને $Y$ એ $Na_2B_4O_7$ છે.
$BCl_3 + 3H_2O \longrightarrow H_3BO_3 (X) + 3HCl$
જ્યારે બોરિક એસિડ $(X)$ સોડિયમ કાર્બોનેટ $(Na_2CO_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે સોડિયમ ટેટ્રાબોરેટ $(Y)$,કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને પાણી ઉત્પન્ન કરે છે.
$4H_3BO_3 + Na_2CO_3 \longrightarrow Na_2B_4O_7 (Y) + CO_2 + 6H_2O$
તેથી,$X$ એ $H_3BO_3$ છે અને $Y$ એ $Na_2B_4O_7$ છે.
0 likesView Solution
6
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$XeF_2$ અને $XeF_4$ માં $Xe$ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા અનુક્રમે કેટલી છે?
A
$2$ અને $3$
B
$4$ અને $1$
C
$3$ અને $2$
D
$4$ અને $2$
Solution
(C) મધ્યસ્થ પરમાણુ $Xe$ પાસે $8$ સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન હોય છે.
$XeF_2$ માં,$Xe$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ સાથે $2$ સહસંયોજક બંધ બનાવે છે,જેથી $8 - 2 = 6$ ઇલેક્ટ્રોન બાકી રહે છે,જે $3$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pairs) દર્શાવે છે.
$XeF_4$ માં,$Xe$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ સાથે $4$ સહસંયોજક બંધ બનાવે છે,જેથી $8 - 4 = 4$ ઇલેક્ટ્રોન બાકી રહે છે,જે $2$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દર્શાવે છે.
તેથી,$XeF_2$ અને $XeF_4$ માં $Xe$ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા અનુક્રમે $3$ અને $2$ છે.
$XeF_2$ માં,$Xe$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ સાથે $2$ સહસંયોજક બંધ બનાવે છે,જેથી $8 - 2 = 6$ ઇલેક્ટ્રોન બાકી રહે છે,જે $3$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pairs) દર્શાવે છે.
$XeF_4$ માં,$Xe$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ સાથે $4$ સહસંયોજક બંધ બનાવે છે,જેથી $8 - 4 = 4$ ઇલેક્ટ્રોન બાકી રહે છે,જે $2$ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દર્શાવે છે.
તેથી,$XeF_2$ અને $XeF_4$ માં $Xe$ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની સંખ્યા અનુક્રમે $3$ અને $2$ છે.
0 likesView Solution
7
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$300 \, K$ તાપમાને $2 \, \text{moles}$ આદર્શ વાયુનું $10 \, L$ થી $100 \, L$ સુધી સમતાપી પ્રતિવર્તી વિસ્તરણ કરવામાં આવે,તો એન્ટ્રોપીમાં થતો ફેરફાર $..... \, J \, K^{-1}$ છે.
A
$42.3$
B
$35.8$
C
$38.3$
D
$32.3$
Solution
(C) સમતાપી પ્રતિવર્તી વિસ્તરણ માટે,એન્ટ્રોપીમાં થતો ફેરફાર નીચેના સૂત્ર દ્વારા મળે છે: $\Delta S = 2.303 n R \log \frac{V_2}{V_1}$.
આપેલ કિંમતો: $n = 2 \, \text{mol}$,$V_1 = 10 \, L$,$V_2 = 100 \, L$,અને $R = 8.314 \, J \, K^{-1} \, \text{mol}^{-1}$.
કિંમતો મૂકતા: $\Delta S = 2.303 \times 2 \times 8.314 \times \log \frac{100}{10}$.
$\Delta S = 2.303 \times 2 \times 8.314 \times 1 = 38.297 \approx 38.3 \, J \, K^{-1}$.
આપેલ કિંમતો: $n = 2 \, \text{mol}$,$V_1 = 10 \, L$,$V_2 = 100 \, L$,અને $R = 8.314 \, J \, K^{-1} \, \text{mol}^{-1}$.
કિંમતો મૂકતા: $\Delta S = 2.303 \times 2 \times 8.314 \times \log \frac{100}{10}$.
$\Delta S = 2.303 \times 2 \times 8.314 \times 1 = 38.297 \approx 38.3 \, J \, K^{-1}$.
0 likesView Solution
8
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
બોરેક્સની રચનામાં,બોરોન પરમાણુઓ અને $B-O-B$ એકમોની સંખ્યા અનુક્રમે કેટલી છે?
A
$4$ અને $5$
B
$4$ અને $3$
C
$5$ અને $4$
D
$5$ અને $3$
Solution
(A) બોરેક્સનું રાસાયણિક સૂત્ર $Na_2[B_4O_5(OH)_4] \cdot 8H_2O$ છે.
બોરેક્સનો ઋણાયન ભાગ ટેટ્રાન્યુક્લિયર એકમ $[B_4O_5(OH)_4]^{2-}$ છે.
આ રચનામાં $4$ બોરોન પરમાણુઓ છે.
રચના જોતા,બોરોન પરમાણુઓને જોડતા $5$ ઓક્સિજન પરમાણુઓ છે,જે $5$ $B-O-B$ જોડાણો બનાવે છે.
તેથી,બોરોન પરમાણુઓની સંખ્યા $4$ છે અને $B-O-B$ એકમોની સંખ્યા $5$ છે.
બોરેક્સનો ઋણાયન ભાગ ટેટ્રાન્યુક્લિયર એકમ $[B_4O_5(OH)_4]^{2-}$ છે.
આ રચનામાં $4$ બોરોન પરમાણુઓ છે.
રચના જોતા,બોરોન પરમાણુઓને જોડતા $5$ ઓક્સિજન પરમાણુઓ છે,જે $5$ $B-O-B$ જોડાણો બનાવે છે.
તેથી,બોરોન પરમાણુઓની સંખ્યા $4$ છે અને $B-O-B$ એકમોની સંખ્યા $5$ છે.
0 likesView Solution
9
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
આદર્શ વાયુના સમતાપી પ્રતિવર્તી વિસ્તરણ માટે,નીચેનામાંથી કયું સાચું છે?
A
$ \Delta H > 0 $ અને $ \Delta U = 0 $
B
$ \Delta H > 0 $ અને $ \Delta U < 0 $
C
$ \Delta H = 0 $ અને $ \Delta U = 0 $
D
$ \Delta H = 0 $ અને $ \Delta U > 0 $
Solution
(C) આદર્શ વાયુ માટે,આંતરિક ઉર્જા $ \Delta U $ અને એન્થાલ્પી $ \Delta H $ માત્ર તાપમાનના વિધેયો છે.
સમતાપી પ્રક્રિયા માટે,તાપમાનમાં ફેરફાર $ \Delta T = 0 $ હોય છે.
કારણ કે $ \Delta U = n C_V \Delta T $,જો $ \Delta T = 0 $ હોય,તો $ \Delta U = 0 $ થાય.
તે જ રીતે,$ \Delta H = \Delta U + n R \Delta T $ હોવાથી,જો $ \Delta T = 0 $ અને $ \Delta U = 0 $ હોય,તો $ \Delta H = 0 $ થાય.
તેથી,આદર્શ વાયુના સમતાપી પ્રતિવર્તી વિસ્તરણ માટે,$ \Delta H = 0 $ અને $ \Delta U = 0 $ બંને સાચું છે.
સમતાપી પ્રક્રિયા માટે,તાપમાનમાં ફેરફાર $ \Delta T = 0 $ હોય છે.
કારણ કે $ \Delta U = n C_V \Delta T $,જો $ \Delta T = 0 $ હોય,તો $ \Delta U = 0 $ થાય.
તે જ રીતે,$ \Delta H = \Delta U + n R \Delta T $ હોવાથી,જો $ \Delta T = 0 $ અને $ \Delta U = 0 $ હોય,તો $ \Delta H = 0 $ થાય.
તેથી,આદર્શ વાયુના સમતાપી પ્રતિવર્તી વિસ્તરણ માટે,$ \Delta H = 0 $ અને $ \Delta U = 0 $ બંને સાચું છે.
0 likesView Solution
10
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$2-$મિથાઈલ$-2-$પેન્ટેનનું $N-$બ્રોમોસક્સિનિમાઈડ સાથે ઉકળતા $CCl_4$ માં મોનોબ્રોમિનેશન કરવાથી મળતા સમઘટકોની મહત્તમ સંખ્યા કેટલી છે?
A
$1$
B
$2$
C
$3$
D
$4$
Solution
(D) $2-$મિથાઈલ$-2-$પેન્ટેનનું $N-$બ્રોમોસક્સિનિમાઈડ $(NBS)$ સાથે ઉકળતા $CCl_4$ માં પ્રક્રિયા કરવાથી એલાઈલિક સ્થાન પર બ્રોમિનેશન થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-C(CH_3)=CH-CH_2-CH_3 \xrightarrow{NBS} CH_3-C(CH_2Br)=CH-CH_2-CH_3 (I) + CH_3-C(CH_3)=CH-CH(Br)-CH_3 (II)$
અહીં નીપજ $(I)$ અને $(II)$ બંને આલ્કીન છે,તેથી બંને ભૌમિતિક સમઘટકતા ($E$ અને $Z$ સ્વરૂપ) દર્શાવી શકે છે.
આમ,આ પ્રક્રિયામાંથી મળતા સમઘટકોની મહત્તમ સંખ્યા $4$ છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-C(CH_3)=CH-CH_2-CH_3 \xrightarrow{NBS} CH_3-C(CH_2Br)=CH-CH_2-CH_3 (I) + CH_3-C(CH_3)=CH-CH(Br)-CH_3 (II)$
અહીં નીપજ $(I)$ અને $(II)$ બંને આલ્કીન છે,તેથી બંને ભૌમિતિક સમઘટકતા ($E$ અને $Z$ સ્વરૂપ) દર્શાવી શકે છે.
આમ,આ પ્રક્રિયામાંથી મળતા સમઘટકોની મહત્તમ સંખ્યા $4$ છે.
0 likesView Solution
11
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
સંતુલન $(i)$ અને $(ii)$ ધ્યાનમાં લો,જેના સંતુલન અચળાંક અનુક્રમે $K_1$ અને $K_2$ છે.
$SO_{2(g)} + 1/2 O_{2(g)} \rightleftharpoons SO_{3(g)} ..... (i)$
$2 SO_{3(g)} \rightleftharpoons 2 SO_{2(g)} + O_{2(g)} ..... (ii)$
$K_1$ અને $K_2$ વચ્ચેનો સંબંધ શું છે?
$SO_{2(g)} + 1/2 O_{2(g)} \rightleftharpoons SO_{3(g)} ..... (i)$
$2 SO_{3(g)} \rightleftharpoons 2 SO_{2(g)} + O_{2(g)} ..... (ii)$
$K_1$ અને $K_2$ વચ્ચેનો સંબંધ શું છે?
A
$2 K_1 = K_2^2$
B
$K_1^2 = \frac{1}{K_2}$
C
$K_2^2 = \frac{1}{K_1}$
D
$K_2 = \frac{2}{K_1^2}$
Solution
(B) પ્રક્રિયા $(i)$ માટે સંતુલન અચળાંક $K_1 = \frac{[SO_3]}{[SO_2][O_2]^{1/2}}$ છે.
પ્રક્રિયા $(ii)$ માટે સંતુલન અચળાંક $K_2 = \frac{[SO_2]^2[O_2]}{[SO_3]^2}$ છે.
બંનેની સરખામણી કરતા,આપણે જોઈ શકીએ છીએ કે $K_2 = \frac{1}{K_1^2}$.
તેથી,$K_1^2 = \frac{1}{K_2}$.
પ્રક્રિયા $(ii)$ માટે સંતુલન અચળાંક $K_2 = \frac{[SO_2]^2[O_2]}{[SO_3]^2}$ છે.
બંનેની સરખામણી કરતા,આપણે જોઈ શકીએ છીએ કે $K_2 = \frac{1}{K_1^2}$.
તેથી,$K_1^2 = \frac{1}{K_2}$.
0 likesView Solution
12
ChemistryAdvancedMCQKVPY · 2013
$100 \, mL$ ના $0.25 \, N$ આયોડિન દ્રાવણને સંપૂર્ણપણે રિડક્શન કરવા માટે જરૂરી $Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ નો જથ્થો $.... \, g$ છે.
A
$6.20$
B
$9.30$
C
$3.10$
D
$7.75$
Solution
(A) આયોડિન અને સોડિયમ થાયોસલ્ફેટ વચ્ચેની પ્રક્રિયા: $I_2 + 2Na_2S_2O_3 \rightarrow Na_2S_4O_6 + 2NaI$.
તુલ્યતા બિંદુએ,$Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ ના તુલ્યભારની સંખ્યા $I_2$ ના તુલ્યભાર જેટલી હોવી જોઈએ.
$I_2$ ના તુલ્યભાર $= \text{નોર્માલિટી} \times \text{કદ (L માં)} = 0.25 \, N \times 0.1 \, L = 0.025 \, \text{eq}$.
આ પ્રક્રિયામાં $Na_2S_2O_3$ માટે $n$-ફેક્ટર $1$ હોવાથી,$Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ ના મોલની સંખ્યા તેના તુલ્યભાર જેટલી જ થાય છે.
$Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ નું આણ્વીય દળ $= 248 \, g/mol$.
જરૂરી દળ $= \text{તુલ્યભાર} \times \text{તુલ્ય વજન} = 0.025 \times 248 = 6.20 \, g$.
તુલ્યતા બિંદુએ,$Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ ના તુલ્યભારની સંખ્યા $I_2$ ના તુલ્યભાર જેટલી હોવી જોઈએ.
$I_2$ ના તુલ્યભાર $= \text{નોર્માલિટી} \times \text{કદ (L માં)} = 0.25 \, N \times 0.1 \, L = 0.025 \, \text{eq}$.
આ પ્રક્રિયામાં $Na_2S_2O_3$ માટે $n$-ફેક્ટર $1$ હોવાથી,$Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ ના મોલની સંખ્યા તેના તુલ્યભાર જેટલી જ થાય છે.
$Na_2S_2O_3 \cdot 5H_2O$ નું આણ્વીય દળ $= 248 \, g/mol$.
જરૂરી દળ $= \text{તુલ્યભાર} \times \text{તુલ્ય વજન} = 0.025 \times 248 = 6.20 \, g$.
0 likesView Solution
13
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$cis-3-hexene$ નું બંધારણ કયું છે?
A
B
C
D
Solution
(C) $cis-3-hexene$ માં,દ્વિ-બંધ ધરાવતા કાર્બન ($C_3$ અને $C_4$) સાથે જોડાયેલા બે ઇથાઇલ સમૂહો $(-CH_2CH_3)$ દ્વિ-બંધની એક જ બાજુએ હોય છે.
વિકલ્પો જોતા:
વિકલ્પ $A$ એ $1-hexene$ દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $B$ એ $trans-3-hexene$ દર્શાવે છે (ઇથાઇલ સમૂહો વિરુદ્ધ બાજુએ છે).
વિકલ્પ $C$ એ $cis-3-hexene$ દર્શાવે છે (ઇથાઇલ સમૂહો એક જ બાજુએ છે).
વિકલ્પ $D$ એ $trans-3-hexene$ દર્શાવે છે (ઇથાઇલ સમૂહો વિરુદ્ધ બાજુએ છે).
તેથી,સાચું બંધારણ વિકલ્પ $C$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવ્યું છે.
વિકલ્પો જોતા:
વિકલ્પ $A$ એ $1-hexene$ દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $B$ એ $trans-3-hexene$ દર્શાવે છે (ઇથાઇલ સમૂહો વિરુદ્ધ બાજુએ છે).
વિકલ્પ $C$ એ $cis-3-hexene$ દર્શાવે છે (ઇથાઇલ સમૂહો એક જ બાજુએ છે).
વિકલ્પ $D$ એ $trans-3-hexene$ દર્શાવે છે (ઇથાઇલ સમૂહો વિરુદ્ધ બાજુએ છે).
તેથી,સાચું બંધારણ વિકલ્પ $C$ દ્વારા દર્શાવવામાં આવ્યું છે.
0 likesView Solution
14
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$HC\equiv C-CH_2-CO-CH_2-CH=CH_2$ માં $sp^2$-સંકરિત કાર્બન પરમાણુઓની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$3$
B
$5$
C
$4$
D
$6$
Solution
(A) આપેલ બંધારણ $HC\equiv C-CH_2-C(=O)-CH_2-CH=CH_2$ છે.
કાર્બન પરમાણુઓનું સંકરણ નક્કી કરવા માટે,આપણે દરેક કાર્બન પરમાણુની આસપાસ સિગ્મા બંધોની સંખ્યા ગણીએ છીએ:
$1$. $HC\equiv C-$: બંને કાર્બન $sp$-સંકરિત છે (બે સિગ્મા બંધ).
$2$. $-CH_2-$: બંને $CH_2$ સમૂહો $sp^3$-સંકરિત છે (ચાર સિગ્મા બંધ).
$3$. $-C(=O)-$: કાર્બોનિલ કાર્બન $sp^2$-સંકરિત છે (ત્રણ સિગ્મા બંધ).
$4$. $-CH=CH_2$: બંને કાર્બન $sp^2$-સંકરિત છે (દરેક ત્રણ સિગ્મા બંધ).
$sp^2$-સંકરિત કાર્બન ગણતા: એક કાર્બોનિલ સમૂહમાંથી અને બે ટર્મિનલ આલ્કીન સમૂહમાંથી,કુલ = $1 + 2 = 3$.
તેથી,$sp^2$-સંકરિત કાર્બન પરમાણુઓની સંખ્યા $3$ છે.
કાર્બન પરમાણુઓનું સંકરણ નક્કી કરવા માટે,આપણે દરેક કાર્બન પરમાણુની આસપાસ સિગ્મા બંધોની સંખ્યા ગણીએ છીએ:
$1$. $HC\equiv C-$: બંને કાર્બન $sp$-સંકરિત છે (બે સિગ્મા બંધ).
$2$. $-CH_2-$: બંને $CH_2$ સમૂહો $sp^3$-સંકરિત છે (ચાર સિગ્મા બંધ).
$3$. $-C(=O)-$: કાર્બોનિલ કાર્બન $sp^2$-સંકરિત છે (ત્રણ સિગ્મા બંધ).
$4$. $-CH=CH_2$: બંને કાર્બન $sp^2$-સંકરિત છે (દરેક ત્રણ સિગ્મા બંધ).
$sp^2$-સંકરિત કાર્બન ગણતા: એક કાર્બોનિલ સમૂહમાંથી અને બે ટર્મિનલ આલ્કીન સમૂહમાંથી,કુલ = $1 + 2 = 3$.
તેથી,$sp^2$-સંકરિત કાર્બન પરમાણુઓની સંખ્યા $3$ છે.
0 likesView Solution
15
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$1s^2 2s^2 2p^6 3s^2 3p^3$ ઇલેક્ટ્રોનિક કોન્ફિગરેશન ધરાવતા પરમાણુમાં સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$2$
B
$3$
C
$5$
D
$11$
Solution
(C) સાચો વિકલ્પ $C$ છે.
સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન એટલે પરમાણુની સૌથી બહારની કક્ષામાં રહેલા ઇલેક્ટ્રોન.
આપેલ ઇલેક્ટ્રોનિક કોન્ફિગરેશન $1s^2 2s^2 2p^6 3s^2 3p^3$ માં,સૌથી બહારની કક્ષા $n = 3$ છે.
$3s$ અને $3p$ કક્ષકોમાં રહેલા ઇલેક્ટ્રોન સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન બનાવે છે.
સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા $= 2 + 3 = 5$.
સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન એટલે પરમાણુની સૌથી બહારની કક્ષામાં રહેલા ઇલેક્ટ્રોન.
આપેલ ઇલેક્ટ્રોનિક કોન્ફિગરેશન $1s^2 2s^2 2p^6 3s^2 3p^3$ માં,સૌથી બહારની કક્ષા $n = 3$ છે.
$3s$ અને $3p$ કક્ષકોમાં રહેલા ઇલેક્ટ્રોન સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોન બનાવે છે.
સંયોજકતા ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા $= 2 + 3 = 5$.
0 likesView Solution
16
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
સમાન સંખ્યામાં ન્યુટ્રોન ધરાવતી પરમાણુઓની જોડી કઈ છે?
A
$^{12}_{6}C, ^{24}_{12}Mg$
B
$^{23}_{11}Na, ^{19}_{9}F$
C
$^{23}_{11}Na, ^{24}_{12}Mg$
D
$^{23}_{11}Na, ^{39}_{19}K$
Solution
(C) પરમાણુમાં ન્યુટ્રોનની સંખ્યા $N = A - Z$ સૂત્ર દ્વારા ગણવામાં આવે છે,જ્યાં $A$ એ દળ ક્રમાંક છે અને $Z$ એ પરમાણુ ક્રમાંક છે.
$A)$ $^{12}_{6}C$: $12 - 6 = 6$ ન્યુટ્રોન; $^{24}_{12}Mg$: $24 - 12 = 12$ ન્યુટ્રોન.
$B)$ $^{23}_{11}Na$: $23 - 11 = 12$ ન્યુટ્રોન; $^{19}_{9}F$: $19 - 9 = 10$ ન્યુટ્રોન.
$C)$ $^{23}_{11}Na$: $23 - 11 = 12$ ન્યુટ્રોન; $^{24}_{12}Mg$: $24 - 12 = 12$ ન્યુટ્રોન.
$D)$ $^{23}_{11}Na$: $23 - 11 = 12$ ન્યુટ્રોન; $^{39}_{19}K$: $39 - 19 = 20$ ન્યુટ્રોન.
આમ,$^{23}_{11}Na$ અને $^{24}_{12}Mg$ બંનેમાં $12$ ન્યુટ્રોન હોવાથી,વિકલ્પ $C$ સાચો છે.
$A)$ $^{12}_{6}C$: $12 - 6 = 6$ ન્યુટ્રોન; $^{24}_{12}Mg$: $24 - 12 = 12$ ન્યુટ્રોન.
$B)$ $^{23}_{11}Na$: $23 - 11 = 12$ ન્યુટ્રોન; $^{19}_{9}F$: $19 - 9 = 10$ ન્યુટ્રોન.
$C)$ $^{23}_{11}Na$: $23 - 11 = 12$ ન્યુટ્રોન; $^{24}_{12}Mg$: $24 - 12 = 12$ ન્યુટ્રોન.
$D)$ $^{23}_{11}Na$: $23 - 11 = 12$ ન્યુટ્રોન; $^{39}_{19}K$: $39 - 19 = 20$ ન્યુટ્રોન.
આમ,$^{23}_{11}Na$ અને $^{24}_{12}Mg$ બંનેમાં $12$ ન્યુટ્રોન હોવાથી,વિકલ્પ $C$ સાચો છે.
0 likesView Solution
17
ChemistryEasyMCQKVPY · 2013
નીચેનામાંથી કયા અણુનો ડાયપોલ મોમેન્ટ (દ્વિધ્રુવી ચાકમાત્રા) શૂન્ય છે?
A
$CH_3Cl$
B
$CHCl_3$
C
$CH_2Cl_2$
D
$CCl_4$
Solution
(D) .
જે અણુ સંપૂર્ણપણે સંમિતિય (symmetrical) ભૂમિતિ ધરાવે છે તેની ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ શૂન્ય હોય છે કારણ કે વ્યક્તિગત બંધની ડાયપોલ મોમેન્ટ એકબીજાને નાબૂદ કરે છે.
$CH_3Cl$,$CHCl_3$,અને $CH_2Cl_2$ અસમમિતિય અણુઓ છે અને તે ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ ધરાવે છે.
$CCl_4$ સમચતુષ્ફલકીય ભૂમિતિ ધરાવે છે જ્યાં ચારેય $C-Cl$ બંધ સમાન છે અને મધ્યસ્થ કાર્બન પરમાણુની આસપાસ સંમિતિય રીતે ગોઠવાયેલા છે. પરિણામે,બંધ ડાયપોલનો સદિશ સરવાળો શૂન્ય થાય છે,જે અણુને અધ્રુવીય બનાવે છે.
જે અણુ સંપૂર્ણપણે સંમિતિય (symmetrical) ભૂમિતિ ધરાવે છે તેની ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ શૂન્ય હોય છે કારણ કે વ્યક્તિગત બંધની ડાયપોલ મોમેન્ટ એકબીજાને નાબૂદ કરે છે.
$CH_3Cl$,$CHCl_3$,અને $CH_2Cl_2$ અસમમિતિય અણુઓ છે અને તે ચોખ્ખી ડાયપોલ મોમેન્ટ ધરાવે છે.
$CCl_4$ સમચતુષ્ફલકીય ભૂમિતિ ધરાવે છે જ્યાં ચારેય $C-Cl$ બંધ સમાન છે અને મધ્યસ્થ કાર્બન પરમાણુની આસપાસ સંમિતિય રીતે ગોઠવાયેલા છે. પરિણામે,બંધ ડાયપોલનો સદિશ સરવાળો શૂન્ય થાય છે,જે અણુને અધ્રુવીય બનાવે છે.
0 likesView Solution
18
ChemistryMCQKVPY · 2013
$H_2$ ના ચોક્કસ કદને પાત્રમાંથી બહાર નીકળવા માટે $24 \ s$ લાગે છે. સમાન પરિસ્થિતિઓમાં સમાન કદના $O_2$ ને બહાર નીકળવા માટે લાગતો સમય $..... \ s$ છે.
A
$24$
B
$96$
C
$384$
D
$192$
Solution
(B) ગ્રહામના પ્રસરણના નિયમ મુજબ,પ્રસરણનો દર $r$ એ વાયુના મોલર દળ $M$ ના વર્ગમૂળના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે: $r \propto \frac{1}{\sqrt{M}}$.
બે વાયુઓ $O_2$ અને $H_2$ માટે,તેમના પ્રસરણના દરનો ગુણોત્તર: $\frac{r_{O_2}}{r_{H_2}} = \sqrt{\frac{M_{H_2}}{M_{O_2}}}$.
અહીં $M_{H_2} = 2 \ g/mol$ અને $M_{O_2} = 32 \ g/mol$ હોવાથી: $\frac{r_{O_2}}{r_{H_2}} = \sqrt{\frac{2}{32}} = \sqrt{\frac{1}{16}} = \frac{1}{4}$.
દર $r = \frac{V}{t}$ હોવાથી,સમાન કદ $V$ માટે,દરનો ગુણોત્તર સમયના ગુણોત્તરના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે: $\frac{r_{O_2}}{r_{H_2}} = \frac{t_{H_2}}{t_{O_2}}$.
કિંમતો મૂકતા: $\frac{1}{4} = \frac{24 \ s}{t_{O_2}}$.
તેથી,$t_{O_2} = 24 \times 4 = 96 \ s$.
બે વાયુઓ $O_2$ અને $H_2$ માટે,તેમના પ્રસરણના દરનો ગુણોત્તર: $\frac{r_{O_2}}{r_{H_2}} = \sqrt{\frac{M_{H_2}}{M_{O_2}}}$.
અહીં $M_{H_2} = 2 \ g/mol$ અને $M_{O_2} = 32 \ g/mol$ હોવાથી: $\frac{r_{O_2}}{r_{H_2}} = \sqrt{\frac{2}{32}} = \sqrt{\frac{1}{16}} = \frac{1}{4}$.
દર $r = \frac{V}{t}$ હોવાથી,સમાન કદ $V$ માટે,દરનો ગુણોત્તર સમયના ગુણોત્તરના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે: $\frac{r_{O_2}}{r_{H_2}} = \frac{t_{H_2}}{t_{O_2}}$.
કિંમતો મૂકતા: $\frac{1}{4} = \frac{24 \ s}{t_{O_2}}$.
તેથી,$t_{O_2} = 24 \times 4 = 96 \ s$.
0 likesView Solution
19
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$3 C_2H_{2(g)} \rightleftharpoons C_6H_{6(g)}$ માટે સંતુલન અચળાંક $K_c$ નું મૂલ્ય $4 \, L^2 \, mol^{-2}$ છે. જો બેન્ઝીનની સંતુલન સાંદ્રતા $0.5 \, mol \, L^{-1}$ હોય,તો એસિટિલીનની સાંદ્રતા $mol \, L^{-1}$ માં કેટલી હશે?
A
$0.025$
B
$0.25$
C
$0.05$
D
$0.5$
Solution
(D) પ્રક્રિયા માટે,$3 C_2H_{2(g)} \rightleftharpoons C_6H_{6(g)}$
સંતુલન અચળાંકનું સૂત્ર $K_c = \frac{[C_6H_6]}{[C_2H_2]^3}$ છે.
આપેલ છે કે $K_c = 4 \, L^2 \, mol^{-2}$ અને $[C_6H_6] = 0.5 \, mol \, L^{-1}$.
કિંમતો મૂકતા: $4 = \frac{0.5}{[C_2H_2]^3}$.
$[C_2H_2]^3$ માટે ગણતરી કરતા: $[C_2H_2]^3 = \frac{0.5}{4} = \frac{1}{8} = 0.125$.
ઘનમૂળ લેતા: $[C_2H_2] = \sqrt[3]{0.125} = 0.5 \, mol \, L^{-1}$.
સંતુલન અચળાંકનું સૂત્ર $K_c = \frac{[C_6H_6]}{[C_2H_2]^3}$ છે.
આપેલ છે કે $K_c = 4 \, L^2 \, mol^{-2}$ અને $[C_6H_6] = 0.5 \, mol \, L^{-1}$.
કિંમતો મૂકતા: $4 = \frac{0.5}{[C_2H_2]^3}$.
$[C_2H_2]^3$ માટે ગણતરી કરતા: $[C_2H_2]^3 = \frac{0.5}{4} = \frac{1}{8} = 0.125$.
ઘનમૂળ લેતા: $[C_2H_2] = \sqrt[3]{0.125} = 0.5 \, mol \, L^{-1}$.
0 likesView Solution
20
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$K$,$Mg$,$Zn$,અને $Au$ ની પાણી સાથેની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ કયો છે?
A
$K > Zn > Mg > Au$
B
$K > Mg > Zn > Au$
C
$K > Au > Mg > Zn$
D
$Au > Zn > K > Mg$
Solution
(B)
ધાતુઓની પાણી સાથેની પ્રતિક્રિયાત્મકતા તેમની પ્રતિક્રિયાત્મકતા શ્રેણીમાંના સ્થાન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
પોટેશિયમ $(K)$ એ અત્યંત સક્રિય આલ્કલી ધાતુ છે જે ઠંડા પાણી સાથે જોરશોરથી પ્રતિક્રિયા આપે છે.
મેગ્નેશિયમ $(Mg)$ ગરમ પાણી સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
ઝિંક $(Zn)$ વરાળ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
સોનું $(Au)$ એ નિષ્ક્રિય ધાતુ છે અને તે પાણી સાથે પ્રતિક્રિયા આપતું નથી.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ઘટતો ક્રમ $K > Mg > Zn > Au$ છે.
ધાતુઓની પાણી સાથેની પ્રતિક્રિયાત્મકતા તેમની પ્રતિક્રિયાત્મકતા શ્રેણીમાંના સ્થાન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
પોટેશિયમ $(K)$ એ અત્યંત સક્રિય આલ્કલી ધાતુ છે જે ઠંડા પાણી સાથે જોરશોરથી પ્રતિક્રિયા આપે છે.
મેગ્નેશિયમ $(Mg)$ ગરમ પાણી સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
ઝિંક $(Zn)$ વરાળ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.
સોનું $(Au)$ એ નિષ્ક્રિય ધાતુ છે અને તે પાણી સાથે પ્રતિક્રિયા આપતું નથી.
તેથી,પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ઘટતો ક્રમ $K > Mg > Zn > Au$ છે.
0 likesView Solution
21
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$H$ $(r_{H})$,$He^{+}$ $(r_{He^{+}})$ અને $Li^{2+}$ $(r_{Li^{2+}})$ ની પ્રથમ બોહર કક્ષાની ત્રિજ્યાઓનો ક્રમ કયો છે?
A
$r_{He^{+}} > r_{H} > r_{Li^{2+}}$
B
$r_{H} < r_{He^{+}} < r_{Li^{2+}}$
C
$r_{H} > r_{He^{+}} > r_{Li^{2+}}$
D
$r_{Li^{2+}} > r_{H} > r_{He^{+}}$
Solution
(C) $n^{th}$ બોહર કક્ષાની ત્રિજ્યાનું સૂત્ર: $r_n = 0.529 \times \frac{n^2}{Z} \ \mathring{A}$ છે.
પ્રથમ બોહર કક્ષા માટે,$n = 1$,તેથી $r \propto \frac{1}{Z}$,જ્યાં $Z$ એ પરમાણુ ક્રમાંક છે.
પરમાણુ ક્રમાંક છે: $Z_H = 1$,$Z_{He^{+}} = 2$,અને $Z_{Li^{2+}} = 3$.
ત્રિજ્યા એ પરમાણુ ક્રમાંક $(Z)$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોવાથી,ઊંચો પરમાણુ ક્રમાંક નાની ત્રિજ્યા આપે છે.
તેથી,ત્રિજ્યાનો ક્રમ $r_H > r_{He^{+}} > r_{Li^{2+}}$ છે.
પ્રથમ બોહર કક્ષા માટે,$n = 1$,તેથી $r \propto \frac{1}{Z}$,જ્યાં $Z$ એ પરમાણુ ક્રમાંક છે.
પરમાણુ ક્રમાંક છે: $Z_H = 1$,$Z_{He^{+}} = 2$,અને $Z_{Li^{2+}} = 3$.
ત્રિજ્યા એ પરમાણુ ક્રમાંક $(Z)$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોવાથી,ઊંચો પરમાણુ ક્રમાંક નાની ત્રિજ્યા આપે છે.
તેથી,ત્રિજ્યાનો ક્રમ $r_H > r_{He^{+}} > r_{Li^{2+}}$ છે.
0 likesView Solution
22
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
પાણીમાં એસિટિક એસિડ $(0.1 \ mol \ L^{-1})$ ના વિયોજનની માત્રા (એસિટિક એસિડનો $K_a = 10^{-5}$) કેટલી છે?
A
$0.01$
B
$0.5$
C
$0.1$
D
$1.0$
Solution
(A) નિર્બળ એસિડ માટે,વિયોજનની માત્રા $\alpha$ નું સૂત્ર $\alpha = \sqrt{\frac{K_a}{C}}$ છે.
આપેલ છે:
સાંદ્રતા $C = 0.1 \ mol \ L^{-1} = 10^{-1} \ M$.
વિયોજન અચળાંક $K_a = 10^{-5}$.
સૂત્રમાં કિંમતો મૂકતા:
$\alpha = \sqrt{\frac{10^{-5}}{10^{-1}}}$
$\alpha = \sqrt{10^{-4}}$
$\alpha = 10^{-2} = 0.01$.
આમ,વિયોજનની માત્રા $0.01$ છે.
આપેલ છે:
સાંદ્રતા $C = 0.1 \ mol \ L^{-1} = 10^{-1} \ M$.
વિયોજન અચળાંક $K_a = 10^{-5}$.
સૂત્રમાં કિંમતો મૂકતા:
$\alpha = \sqrt{\frac{10^{-5}}{10^{-1}}}$
$\alpha = \sqrt{10^{-4}}$
$\alpha = 10^{-2} = 0.01$.
આમ,વિયોજનની માત્રા $0.01$ છે.
0 likesView Solution
23
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
સંયોજન $X$ ને $Zn$ ડસ્ટ સાથે ગરમ કરતા સંયોજન $Y$ મળે છે,જેની $O_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરી ત્યારબાદ $Zn$ ડસ્ટ અને $H_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા પ્રોપિયોનાલ્ડિહાઈડ મળે છે. $X$ નું બંધારણ શું છે?
A
$3,4$-ડાયબ્રોમોહેક્ઝેન
B
$3,4$-ડાયબ્રોમો-$3$-હેક્ઝીન
C
$3,4$-ડાયબ્રોમોહેક્ઝેન (વિસીનલ)
D
$2,3$-ડાયબ્રોમોહેક્ઝેન
Solution
(C) પ્રક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$X$ $\xrightarrow{\Delta, Zn} Y$ $\xrightarrow{O_3, Zn/H_2O} 2 CH_3CH_2CHO$ (પ્રોપિયોનાલ્ડિહાઈડ)
ઓઝોનોલિસિસની નીપજ બે મોલ પ્રોપિયોનાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CH_2CHO)$ હોવાથી,આલ્કીન $Y$ એ હેક્સ-$3$-ઈન $(CH_3CH_2CH=CHCH_2CH_3)$ હોવું જોઈએ.
વિસીનલ ડાયબ્રોમાઈડને $Zn$ ડસ્ટ સાથે ગરમ કરવાથી ડીબ્રોમિનેશન થઈને આલ્કીન બને છે.
તેથી,$X$ એ $3,4$-ડાયબ્રોમોહેક્ઝેન $(CH_3CH_2CH(Br)CH(Br)CH_2CH_3)$ હોવું જોઈએ.
$X$ $\xrightarrow{\Delta, Zn} Y$ $\xrightarrow{O_3, Zn/H_2O} 2 CH_3CH_2CHO$ (પ્રોપિયોનાલ્ડિહાઈડ)
ઓઝોનોલિસિસની નીપજ બે મોલ પ્રોપિયોનાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CH_2CHO)$ હોવાથી,આલ્કીન $Y$ એ હેક્સ-$3$-ઈન $(CH_3CH_2CH=CHCH_2CH_3)$ હોવું જોઈએ.
વિસીનલ ડાયબ્રોમાઈડને $Zn$ ડસ્ટ સાથે ગરમ કરવાથી ડીબ્રોમિનેશન થઈને આલ્કીન બને છે.
તેથી,$X$ એ $3,4$-ડાયબ્રોમોહેક્ઝેન $(CH_3CH_2CH(Br)CH(Br)CH_2CH_3)$ હોવું જોઈએ.
0 likesView Solution
24
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$1 \ g$ $H_2$ ઉત્પન્ન કરવા માટે જલીય સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સાથે પ્રક્રિયા કરવા માટે જરૂરી ધાત્વિક $Zn$ (પરમાણ્વીય ભાર $= 65.4$) નું પ્રમાણ $.... \ g$ છે.
A
$32.7$
B
$98.1$
C
$65.4$
D
$16.3$
Solution
(A) પ્રક્રિયા માટેનું સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ:
$Zn + 2NaOH_{(aq)} \longrightarrow Na_2ZnO_2 + H_2 \uparrow$
પ્રક્રિયાના તત્વયોગમિતિ મુજબ,$1 \ mol$ $Zn$ $(65.4 \ g)$ એ $1 \ mol$ $H_2$ $(2 \ g)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી,$2 \ g$ $H_2$ એ $65.4 \ g$ $Zn$ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
$1 \ g$ $H_2$ ઉત્પન્ન કરવા માટે જરૂરી $Zn$ નું પ્રમાણ:
$\frac{65.4 \ g \ Zn}{2 \ g \ H_2} \times 1 \ g \ H_2 = 32.7 \ g$ $Zn$.
$Zn + 2NaOH_{(aq)} \longrightarrow Na_2ZnO_2 + H_2 \uparrow$
પ્રક્રિયાના તત્વયોગમિતિ મુજબ,$1 \ mol$ $Zn$ $(65.4 \ g)$ એ $1 \ mol$ $H_2$ $(2 \ g)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી,$2 \ g$ $H_2$ એ $65.4 \ g$ $Zn$ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.
$1 \ g$ $H_2$ ઉત્પન્ન કરવા માટે જરૂરી $Zn$ નું પ્રમાણ:
$\frac{65.4 \ g \ Zn}{2 \ g \ H_2} \times 1 \ g \ H_2 = 32.7 \ g$ $Zn$.
0 likesView Solution
25
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
કાર્બનના $^{12}C$ અને $^{13}C$ આઇસોટોપ્સની કુદરતી વિપુલતા અનુક્રમે $99\,\%$ અને $1\,\%$ છે. ધારો કે તેઓ ફક્ત $C_2F_4$ ના આણ્વીય દળમાં ફાળો આપે છે,તો $101$ આણ્વીય દળ ધરાવતા $C_2F_4$ ની ટકાવારી $.....$ છે.
A
$1.98$
B
$98$
C
$0.198$
D
$99$
Solution
(A) $C_2F_4$ ના આણ્વીય સૂત્રમાં $4$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ છે. $F$ નું પરમાણ્વીય દળ $19$ છે,તેથી $4$ ફ્લોરિન પરમાણુઓ મોલર દળમાં $76$ નો ફાળો આપે છે.
$C_2F_4$ ના સંભવિત મોલર દળ કાર્બન આઇસોટોપ્સ પર આધાર રાખે છે:
$100$ $(76 + 12 + 12)$,$101$ $(76 + 12 + 13)$,અને $102$ $(76 + 13 + 13)$.
આપેલ વિપુલતા: $^{12}C = 99\%$ $(0.99)$ અને $^{13}C = 1\%$ $(0.01)$.
$101$ મોલર દળ હોવાની સંભાવના એક $^{12}C$ અને એક $^{13}C$ પરમાણુના સંયોજનને અનુરૂપ છે.
બે કાર્બન સ્થાન હોવાથી,સંયોજનો $(^{12}C, ^{13}C)$ અથવા $(^{13}C, ^{12}C)$ હોઈ શકે છે.
$101$ મોલર દળ ધરાવતા $C_2F_4$ ની ટકાવારી $= 2 \times (0.99 \times 0.01) \times 100 = 1.98\%$.
$C_2F_4$ ના સંભવિત મોલર દળ કાર્બન આઇસોટોપ્સ પર આધાર રાખે છે:
$100$ $(76 + 12 + 12)$,$101$ $(76 + 12 + 13)$,અને $102$ $(76 + 13 + 13)$.
આપેલ વિપુલતા: $^{12}C = 99\%$ $(0.99)$ અને $^{13}C = 1\%$ $(0.01)$.
$101$ મોલર દળ હોવાની સંભાવના એક $^{12}C$ અને એક $^{13}C$ પરમાણુના સંયોજનને અનુરૂપ છે.
બે કાર્બન સ્થાન હોવાથી,સંયોજનો $(^{12}C, ^{13}C)$ અથવા $(^{13}C, ^{12}C)$ હોઈ શકે છે.
$101$ મોલર દળ ધરાવતા $C_2F_4$ ની ટકાવારી $= 2 \times (0.99 \times 0.01) \times 100 = 1.98\%$.
0 likesView Solution
26
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$2,3$-dimethylbut-$2$-ene જ્યારે બ્રોમીન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે એક સંયોજન બનાવે છે જે આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ગરમ કરવા પર નીચે મુજબની મુખ્ય નીપજ આપે છે.
A
B
C
D
Solution
(B) $2,3$-dimethylbut-$2$-ene ની $CCl_4$ માં બ્રોમીન $(Br_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા છે,જે $2,3$-dibromo-$2,3$-dimethylbutane આપે છે.
$CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3 + Br_2 \rightarrow CH_3-C(CH_3)(Br)-C(CH_3)(Br)-CH_3$
જ્યારે $2,3$-dibromo-$2,3$-dimethylbutane ને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે વિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન પ્રક્રિયા (બે અણુ $HBr$ નું દૂર થવું) અનુભવે છે અને સંયુગ્મિત ડાયિન,$2,3$-dimethylbuta-$1,3$-diene બનાવે છે.
$CH_3-C(CH_3)(Br)-C(CH_3)(Br)-CH_3 \xrightarrow{\text{alc. } KOH, \Delta} CH_2=C(CH_3)-C(CH_3)=CH_2 + 2HBr$
આમ,મુખ્ય નીપજ $2,3$-dimethylbuta-$1,3$-diene છે.
$CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3 + Br_2 \rightarrow CH_3-C(CH_3)(Br)-C(CH_3)(Br)-CH_3$
જ્યારે $2,3$-dibromo-$2,3$-dimethylbutane ને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે વિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન પ્રક્રિયા (બે અણુ $HBr$ નું દૂર થવું) અનુભવે છે અને સંયુગ્મિત ડાયિન,$2,3$-dimethylbuta-$1,3$-diene બનાવે છે.
$CH_3-C(CH_3)(Br)-C(CH_3)(Br)-CH_3 \xrightarrow{\text{alc. } KOH, \Delta} CH_2=C(CH_3)-C(CH_3)=CH_2 + 2HBr$
આમ,મુખ્ય નીપજ $2,3$-dimethylbuta-$1,3$-diene છે.
0 likesView Solution
27
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
શૂન્ય-ક્રમની પ્રક્રિયા માટે જેનો વેગ અચળાંક $k$ છે,તેમાં પ્રક્રિયકની સાંદ્રતા વિરુદ્ધ સમયના આલેખનો ઢાળ કેટલો હોય છે?
A
$k / 2.303$
B
$k$
C
$-k / 2.303$
D
$-k$
Solution
(D) શૂન્ય-ક્રમની પ્રક્રિયા માટે,સંકલિત વેગ સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$[R] = -kt + [R]_0$
આ સમીકરણને સીધી રેખાના સમીકરણ $y = mx + c$ સાથે સરખાવતા,જ્યાં $y = [R]$,$x = t$,$m$ એ ઢાળ છે અને $c$ એ આંતરછેદ છે.
અહીં,ઢાળ $m = -k$ છે.
તેથી,પ્રક્રિયકની સાંદ્રતા વિરુદ્ધ સમયના આલેખનો ઢાળ $-k$ છે.
$[R] = -kt + [R]_0$
આ સમીકરણને સીધી રેખાના સમીકરણ $y = mx + c$ સાથે સરખાવતા,જ્યાં $y = [R]$,$x = t$,$m$ એ ઢાળ છે અને $c$ એ આંતરછેદ છે.
અહીં,ઢાળ $m = -k$ છે.
તેથી,પ્રક્રિયકની સાંદ્રતા વિરુદ્ધ સમયના આલેખનો ઢાળ $-k$ છે.
0 likesView Solution
28
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
કયું સંયોજન વધારાના બ્રોમીન સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ બનાવે છે?
A
$1,3$-સાયક્લોહેક્સાડાયિન
B
$1,3$-સાયક્લોહેક્સેનડાયોન
C
સેલિસિલિક એસિડ
D
સાયક્લોહેક્સેનોન
Solution
(C) સાચો જવાબ $(C)$ છે.
સેલિસિલિક એસિડ $(C_6H_4(OH)COOH)$ વધારાના બ્રોમીન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ફિનોલ રિંગની ઉચ્ચ સક્રિયતાને કારણે $-COOH$ સમૂહનું સ્થાન બ્રોમીન પરમાણુ દ્વારા લેવામાં આવે છે,ત્યારબાદ બાકીના ઓર્થો અને પેરા સ્થાનો પર ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_4(OH)COOH + 2Br_2 \rightarrow C_6H_2(OH)Br_3 + CO_2 + HBr$.
સેલિસિલિક એસિડ $(C_6H_4(OH)COOH)$ વધારાના બ્રોમીન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોફિનોલ બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,ફિનોલ રિંગની ઉચ્ચ સક્રિયતાને કારણે $-COOH$ સમૂહનું સ્થાન બ્રોમીન પરમાણુ દ્વારા લેવામાં આવે છે,ત્યારબાદ બાકીના ઓર્થો અને પેરા સ્થાનો પર ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_4(OH)COOH + 2Br_2 \rightarrow C_6H_2(OH)Br_3 + CO_2 + HBr$.
0 likesView Solution
29
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
ઈથાઈલ એસીટેટ $NH_2NHCONH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને શું બનાવે છે?
A
$CH_3CONHCONHNH_2$
B
$CH_3CON(NH_2)CONH_2$
C
$CH_3CONHNHCONH_2$
D
$CH_3CH_2NHNHCONH_2$
Solution
(C) ઈથાઈલ એસીટેટ $(CH_3COOCH_2CH_3)$ અને સેમિકાર્બેઝાઈડ $(NH_2NHCONH_2)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક એસિલ સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા છે.
$NH_2NHCONH_2$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને ઈથાઈલ એસીટેટના ઈલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે ઈથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ દૂર થાય છે અને એસીટાઈલ સેમિકાર્બેઝાઈડ $(CH_3CONHNHCONH_2)$ બને છે.
$NH_2NHCONH_2$ ન્યુક્લિયોફાઈલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને ઈથાઈલ એસીટેટના ઈલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે ઈથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ દૂર થાય છે અને એસીટાઈલ સેમિકાર્બેઝાઈડ $(CH_3CONHNHCONH_2)$ બને છે.
0 likesView Solution
30
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
આપેલ દ્રાવકમાં ચાર અલગ-અલગ વાયુઓ $(G_1, G_2, G_3, G_4)$ ની દ્રાવ્યતામાં અચળ તાપમાને દબાણ સાથે થતો ફેરફાર આલેખમાં દર્શાવેલ છે. હેન્રીના નિયમના અચળાંકનું સૌથી વધુ મૂલ્ય ધરાવતો વાયુ કયો છે?
A
$G_4$
B
$G_2$
C
$G_3$
D
$G_1$
Solution
(D) હેન્રીના નિયમ મુજબ,$p = K_H \chi$,જ્યાં $K_H$ એ હેન્રીનો અચળાંક છે અને $\chi$ એ મોલ અંશ (દ્રાવ્યતા) છે.
સમીકરણને ફરીથી ગોઠવતા,આપણને $\chi = \frac{p}{K_H}$ મળે છે.
આનો અર્થ એ છે કે આપેલ દબાણ $p$ માટે,દ્રાવ્યતા $\chi$ એ હેન્રીના નિયમના અચળાંક $K_H$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
તેથી,આપેલ દબાણે સૌથી ઓછી દ્રાવ્યતા ધરાવતો વાયુ સૌથી વધુ $K_H$ મૂલ્ય ધરાવશે.
આલેખના આધારે,જ્યાં $G_1$ સૌથી ઓછો ઢાળ (સૌથી ઓછી દ્રાવ્યતા) દર્શાવે છે,તેથી $G_1$ હેન્રીના નિયમના અચળાંકનું સૌથી વધુ મૂલ્ય ધરાવે છે.
સમીકરણને ફરીથી ગોઠવતા,આપણને $\chi = \frac{p}{K_H}$ મળે છે.
આનો અર્થ એ છે કે આપેલ દબાણ $p$ માટે,દ્રાવ્યતા $\chi$ એ હેન્રીના નિયમના અચળાંક $K_H$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
તેથી,આપેલ દબાણે સૌથી ઓછી દ્રાવ્યતા ધરાવતો વાયુ સૌથી વધુ $K_H$ મૂલ્ય ધરાવશે.
આલેખના આધારે,જ્યાં $G_1$ સૌથી ઓછો ઢાળ (સૌથી ઓછી દ્રાવ્યતા) દર્શાવે છે,તેથી $G_1$ હેન્રીના નિયમના અચળાંકનું સૌથી વધુ મૂલ્ય ધરાવે છે.
0 likesView Solution
31
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
ઈથાઈલ મિથાઈલ કીટોનની $Cl_2$ / વધારાના $OH^{-}$ સાથેની પ્રક્રિયા નીચેનામાંથી કઈ મુખ્ય નીપજ આપે છે?
A
$ClCH_2CH_2COCH_3$
B
$CH_3CH_2COCCl_3$
C
$ClCH_2CH_2COCH_2Cl$
D
$CH_3CCl_2COCH_2Cl$
Solution
(B) ઈથાઈલ મિથાઈલ કીટોન $(CH_3CH_2COCH_3)$ ની વધારાના $OH^{-}$ ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ હેલોફોર્મ પ્રકારની પ્રક્રિયા છે (ખાસ કરીને,$\alpha$-કાર્બનનું ક્લોરિનેશન).
કાર્બોનિલ સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ ગ્રુપ $(CH_3)$ અવકાશીય રીતે વધુ સુલભ હોવાથી અને પરિણામી એનોલેટ વધુ સ્થિર હોવાથી,ક્લોરિનેશન મુખ્યત્વે મિથાઈલ ગ્રુપ પર થાય છે.
ક્લોરિન પરમાણુઓની પ્રેરક અસરને કારણે મિથાઈલ ગ્રુપના $\alpha$-હાઈડ્રોજન ક્રમશઃ ક્લોરિન પરમાણુઓ દ્વારા બદલાય છે,જે બાકીના $\alpha$-હાઈડ્રોજનને વધુ એસિડિક બનાવે છે.
અંતે,મિથાઈલ ગ્રુપ ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલ ગ્રુપ $(-CCl_3)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે,જેના પરિણામે $CH_3CH_2COCCl_3$ નીપજ મળે છે.
કાર્બોનિલ સાથે જોડાયેલ મિથાઈલ ગ્રુપ $(CH_3)$ અવકાશીય રીતે વધુ સુલભ હોવાથી અને પરિણામી એનોલેટ વધુ સ્થિર હોવાથી,ક્લોરિનેશન મુખ્યત્વે મિથાઈલ ગ્રુપ પર થાય છે.
ક્લોરિન પરમાણુઓની પ્રેરક અસરને કારણે મિથાઈલ ગ્રુપના $\alpha$-હાઈડ્રોજન ક્રમશઃ ક્લોરિન પરમાણુઓ દ્વારા બદલાય છે,જે બાકીના $\alpha$-હાઈડ્રોજનને વધુ એસિડિક બનાવે છે.
અંતે,મિથાઈલ ગ્રુપ ટ્રાયક્લોરોમિથાઈલ ગ્રુપ $(-CCl_3)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે,જેના પરિણામે $CH_3CH_2COCCl_3$ નીપજ મળે છે.
0 likesView Solution
32
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$D$-ગ્લુકોઝની બ્રોમીન-પાણી સાથેની પ્રક્રિયાથી શું મળે છે?
A
B
C
D
Solution
(A) -ગ્લુકોઝ એ એક આલ્ડોઝ શર્કરા છે. જ્યારે તેની પ્રક્રિયા બ્રોમીન પાણી ($Br_2$ પાણી) જેવા મંદ ઓક્સિડેશનકર્તા સાથે કરવામાં આવે છે,ત્યારે આલ્ડિહાઈડ સમૂહ $(-CHO)$ નું પસંદગીયુક્ત ઓક્સિડેશન થઈને તે કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે,જે દ્વિતીયક આલ્કોહોલિક સમૂહોને અસર કરતું નથી. આ પ્રક્રિયાથી ગ્લુકોનિક એસિડ મળે છે.
0 likesView Solution
33
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
નીચે આપેલા સંયોજનમાં પેપ્ટાઈડ બંધની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$1$
B
$2$
C
$3$
D
$4$
Solution
(A) પેપ્ટાઈડ બંધ એ એક એમાઈડ લિંકેજ $(-CO-NH-)$ છે જે એક એમિનો એસિડના કાર્બોક્સિલ ગ્રુપ $(-COOH)$ અને બીજા એમિનો એસિડના એમિનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ વચ્ચે બને છે.
આપેલ બંધારણને જોતા:
$1$. ડાબી બાજુની પ્રથમ લિંકેજ એ એમાઈડ બંધ $(-CH_3-CO-NH-)$ છે,જે એમિનો એસિડના એસિટિલેશન દ્વારા બને છે.
$2$. વચ્ચેની બીજી લિંકેજ એ બે એમિનો એસિડ અવશેષો વચ્ચેનો સાચો પેપ્ટાઈડ બંધ $(-CH(CH_3)-CO-NH-CH-)$ છે.
$3$. જમણી બાજુની લિંકેજ એ હાઈડ્રેઝાઈડ ગ્રુપ $(-CO-NH-NH_2)$ છે,જે પેપ્ટાઈડ બંધ નથી.
તેથી,આપેલ બંધારણમાં માત્ર $1$ પેપ્ટાઈડ બંધ છે.
સાચો વિકલ્પ $A$ છે.
આપેલ બંધારણને જોતા:
$1$. ડાબી બાજુની પ્રથમ લિંકેજ એ એમાઈડ બંધ $(-CH_3-CO-NH-)$ છે,જે એમિનો એસિડના એસિટિલેશન દ્વારા બને છે.
$2$. વચ્ચેની બીજી લિંકેજ એ બે એમિનો એસિડ અવશેષો વચ્ચેનો સાચો પેપ્ટાઈડ બંધ $(-CH(CH_3)-CO-NH-CH-)$ છે.
$3$. જમણી બાજુની લિંકેજ એ હાઈડ્રેઝાઈડ ગ્રુપ $(-CO-NH-NH_2)$ છે,જે પેપ્ટાઈડ બંધ નથી.
તેથી,આપેલ બંધારણમાં માત્ર $1$ પેપ્ટાઈડ બંધ છે.
સાચો વિકલ્પ $A$ છે.
0 likesView Solution
34
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
$3 \mathring{A}$ તરંગલંબાઈ ધરાવતા $X$-કિરણોનો આપાતકોણ,જે $a = 6 \mathring{A}$ આંતરસ્તરીય અંતર ધરાવતા સાદા ઘન લેટિસમાં $(100)$ સમતલમાંથી દ્વિતીય ક્રમનું વિવર્તિત કિરણ ઉત્પન્ન કરે છે,તે $30^{\circ}$ છે. તો $(200)$ સમતલમાંથી પ્રથમ ક્રમનું વિવર્તિત કિરણ ઉત્પન્ન કરતો આપાતકોણ $.... \, ^{\circ}$ છે.
A
$15$
B
$45$
C
$30$
D
$60$
Solution
(C) બ્રેગના સમીકરણ $n \lambda = 2 d \sin \theta$ મુજબ.
$(100)$ સમતલ માટે,આંતર-સમતલીય અંતર $d_{100} = \frac{a}{\sqrt{1^2+0^2+0^2}} = a = 6 \mathring{A}$ છે.
આપેલ $n=2, \lambda=3 \mathring{A}, \theta=30^{\circ}$ માટે,સમીકરણ સંતોષાય છે: $2 \times 3 = 2 \times 6 \times \sin 30^{\circ} = 6 \times 1 = 6$.
$(200)$ સમતલ માટે,આંતર-સમતલીય અંતર $d_{200} = \frac{a}{\sqrt{2^2+0^2+0^2}} = \frac{a}{2} = \frac{6}{2} = 3 \mathring{A}$ છે.
સમાન તરંગલંબાઈ $\lambda = 3 \mathring{A}$ સાથે પ્રથમ ક્રમના વિવર્તન $(n=1)$ માટે,$1 \times 3 = 2 \times 3 \times \sin \theta$.
$3 = 6 \sin \theta$ $\Rightarrow \sin \theta = 0.5$ $\Rightarrow \theta = 30^{\circ}$.
$(100)$ સમતલ માટે,આંતર-સમતલીય અંતર $d_{100} = \frac{a}{\sqrt{1^2+0^2+0^2}} = a = 6 \mathring{A}$ છે.
આપેલ $n=2, \lambda=3 \mathring{A}, \theta=30^{\circ}$ માટે,સમીકરણ સંતોષાય છે: $2 \times 3 = 2 \times 6 \times \sin 30^{\circ} = 6 \times 1 = 6$.
$(200)$ સમતલ માટે,આંતર-સમતલીય અંતર $d_{200} = \frac{a}{\sqrt{2^2+0^2+0^2}} = \frac{a}{2} = \frac{6}{2} = 3 \mathring{A}$ છે.
સમાન તરંગલંબાઈ $\lambda = 3 \mathring{A}$ સાથે પ્રથમ ક્રમના વિવર્તન $(n=1)$ માટે,$1 \times 3 = 2 \times 3 \times \sin \theta$.
$3 = 6 \sin \theta$ $\Rightarrow \sin \theta = 0.5$ $\Rightarrow \theta = 30^{\circ}$.
0 likesView Solution
35
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$CoCl_3 \cdot 4NH_3$ અનુભવજન્ય સૂત્ર ધરાવતા સંકીર્ણના પાણીમાં ઓગળવાથી ઉત્પન્ન થતા આયનોની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$1$
B
$2$
C
$4$
D
$3$
Solution
(B) $CoCl_3 \cdot 4NH_3$ અનુભવજન્ય સૂત્ર ધરાવતા સંકીર્ણનું બંધારણ $[Co(NH_3)_4Cl_2]Cl$ તરીકે લખી શકાય છે.
પાણીમાં ઓગળતા તેનું આયનીકરણ નીચે મુજબ થાય છે:
$[Co(NH_3)_4Cl_2]Cl \rightarrow [Co(NH_3)_4Cl_2]^+ + Cl^-$.
આમ,આ સંકીર્ણ પાણીમાં કુલ $2$ આયનો ($1$ સંકીર્ણ ધનાયન અને $1$ ક્લોરાઇડ ઋણાયન) ઉત્પન્ન કરે છે.
પાણીમાં ઓગળતા તેનું આયનીકરણ નીચે મુજબ થાય છે:
$[Co(NH_3)_4Cl_2]Cl \rightarrow [Co(NH_3)_4Cl_2]^+ + Cl^-$.
આમ,આ સંકીર્ણ પાણીમાં કુલ $2$ આયનો ($1$ સંકીર્ણ ધનાયન અને $1$ ક્લોરાઇડ ઋણાયન) ઉત્પન્ન કરે છે.
0 likesView Solution
36
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$[Fe(NH_3)_6]^{3+}$ અને $[FeF_6]^{3-}$ ના સ્પિન-ઓન્લી ચુંબકીય મોમેન્ટ $BM$ માં અનુક્રમે કેટલા છે?
A
$1.73$ અને $1.73$
B
$5.92$ અને $1.73$
C
$1.73$ અને $5.92$
D
$5.92$ અને $5.92$
Solution
(C) ચુંબકીય મોમેન્ટની ગણતરી $\mu = \sqrt{n(n+2)}$ સૂત્ર દ્વારા કરવામાં આવે છે,જ્યાં $n$ એ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા છે.
$[Fe(NH_3)_6]^{3+}$ માટે,$Fe$ એ $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^5)$. $NH_3$ એ પ્રબળ લિગેન્ડ હોવાથી,તે ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરે છે,પરિણામે $n = 1$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન મળે છે.
$\mu = \sqrt{1(1+2)} = \sqrt{3} = 1.73 \ BM$.
$[FeF_6]^{3-}$ માટે,$Fe$ એ $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^5)$. $F^-$ એ નિર્બળ લિગેન્ડ હોવાથી,યુગ્મીકરણ થતું નથી,પરિણામે $n = 5$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન મળે છે.
$\mu = \sqrt{5(5+2)} = \sqrt{35} = 5.92 \ BM$.
તેથી,મૂલ્યો $1.73 \ BM$ અને $5.92 \ BM$ છે.
$[Fe(NH_3)_6]^{3+}$ માટે,$Fe$ એ $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^5)$. $NH_3$ એ પ્રબળ લિગેન્ડ હોવાથી,તે ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરે છે,પરિણામે $n = 1$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન મળે છે.
$\mu = \sqrt{1(1+2)} = \sqrt{3} = 1.73 \ BM$.
$[FeF_6]^{3-}$ માટે,$Fe$ એ $+3$ ઓક્સિડેશન અવસ્થામાં છે $(3d^5)$. $F^-$ એ નિર્બળ લિગેન્ડ હોવાથી,યુગ્મીકરણ થતું નથી,પરિણામે $n = 5$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન મળે છે.
$\mu = \sqrt{5(5+2)} = \sqrt{35} = 5.92 \ BM$.
તેથી,મૂલ્યો $1.73 \ BM$ અને $5.92 \ BM$ છે.
0 likesView Solution
37
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
જલીય એસિટિક એસિડ દ્રાવણમાં નીચેના સંયોજનો માટે $S_N 1$ પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ:
$1$. $CH_3-CO-CH_2-Cl$
$2$. $CH_3-CH_2-CH_2-Cl$
$3$. $(CH_3)_3C-Cl$
શું છે?
$1$. $CH_3-CO-CH_2-Cl$
$2$. $CH_3-CH_2-CH_2-Cl$
$3$. $(CH_3)_3C-Cl$
શું છે?
A
$1 > 2 > 3$
B
$1 > 3 > 2$
C
$3 > 2 > 1$
D
$3 > 1 > 2$
Solution
(C) $S_N 1$ પ્રક્રિયાનો દર પ્રક્રિયાના નિર્ણાયક તબક્કામાં બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા જેટલી વધારે,તેટલી પ્રતિક્રિયાત્મકતા વધારે.
બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીઓ નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3-CO-CH_2^+$ (કાર્બોનિલ સમૂહની પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસરને કારણે સૌથી ઓછું સ્થિર).
$2$. $CH_3-CH_2-CH_2^+$ ($1^\circ$ કાર્બોકેટાયન).
$3$. $(CH_3)_3C^+$ ($3^\circ$ કાર્બોકેટાયન,હાયપરકોન્જુગેશન અને ઇન્ડક્ટિવ અસરને કારણે સૌથી વધુ સ્થિર).
આમ,કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $(CH_3)_3C^+ > CH_3-CH_2-CH_2^+ > CH_3-CO-CH_2^+$ છે.
તેથી,$S_N 1$ પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $3 > 2 > 1$ છે.
બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીઓ નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3-CO-CH_2^+$ (કાર્બોનિલ સમૂહની પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસરને કારણે સૌથી ઓછું સ્થિર).
$2$. $CH_3-CH_2-CH_2^+$ ($1^\circ$ કાર્બોકેટાયન).
$3$. $(CH_3)_3C^+$ ($3^\circ$ કાર્બોકેટાયન,હાયપરકોન્જુગેશન અને ઇન્ડક્ટિવ અસરને કારણે સૌથી વધુ સ્થિર).
આમ,કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $(CH_3)_3C^+ > CH_3-CH_2-CH_2^+ > CH_3-CO-CH_2^+$ છે.
તેથી,$S_N 1$ પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ $3 > 2 > 1$ છે.
0 likesView Solution
38
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
એક આયનીય સંયોજન ધાતુ $M$ અને અધાતુ $Y$ વચ્ચે બને છે. જો $M$,$Y$ દ્વારા રચાયેલ ક્યુબિક ક્લોઝ-પેક્ડ $(CCP)$ ગોઠવણીમાં અડધા અષ્ટફલકીય છિદ્રો રોકે છે,તો આયનીય સંયોજનનું રાસાયણિક સૂત્ર શું હશે?
A
$MY$
B
$MY_2$
C
$M_2Y$
D
$MY_3$
Solution
(B) ક્યુબિક ક્લોઝ-પેક્ડ $(CCP)$ ગોઠવણીમાં,એકમ કોષ દીઠ પરમાણુઓની સંખ્યા $4$ છે.
જેથી $Y$ એ $CCP$ ગોઠવણી બનાવે છે,$Y$ પરમાણુઓની સંખ્યા $= 4$.
$CCP$ ગોઠવણીમાં અષ્ટફલકીય છિદ્રોની સંખ્યા પરમાણુઓની સંખ્યા જેટલી જ હોય છે,જે $4$ છે.
આપેલ છે કે $M$ અડધા અષ્ટફલકીય છિદ્રો રોકે છે,તેથી $M$ પરમાણુઓની સંખ્યા $= \frac{1}{2} \times 4 = 2$.
આમ,$M:Y$ નો ગુણોત્તર $2:4$ છે,જેનું સાદું રૂપ $1:2$ થાય છે.
તેથી,આયનીય સંયોજનનું રાસાયણિક સૂત્ર $MY_2$ છે.
જેથી $Y$ એ $CCP$ ગોઠવણી બનાવે છે,$Y$ પરમાણુઓની સંખ્યા $= 4$.
$CCP$ ગોઠવણીમાં અષ્ટફલકીય છિદ્રોની સંખ્યા પરમાણુઓની સંખ્યા જેટલી જ હોય છે,જે $4$ છે.
આપેલ છે કે $M$ અડધા અષ્ટફલકીય છિદ્રો રોકે છે,તેથી $M$ પરમાણુઓની સંખ્યા $= \frac{1}{2} \times 4 = 2$.
આમ,$M:Y$ નો ગુણોત્તર $2:4$ છે,જેનું સાદું રૂપ $1:2$ થાય છે.
તેથી,આયનીય સંયોજનનું રાસાયણિક સૂત્ર $MY_2$ છે.
0 likesView Solution
39
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
એનિલીનની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ સાથેની પ્રક્રિયામાં મળતી મુખ્ય નીપજ કઈ છે?
A
B
C
D
Solution
(A) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $(CH_3CO)_2O$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એસિટિલેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલીનના નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે $N$-ફિનાઇલઇથેનામાઇડ,જેને સામાન્ય રીતે એસિટાનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તે મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે અને એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ આડપેદાશ તરીકે મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$
તેથી,મુખ્ય નીપજ $N$-ફિનાઇલઇથેનામાઇડ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલીનના નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે $N$-ફિનાઇલઇથેનામાઇડ,જેને સામાન્ય રીતે એસિટાનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તે મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે અને એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ આડપેદાશ તરીકે મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$
તેથી,મુખ્ય નીપજ $N$-ફિનાઇલઇથેનામાઇડ છે.
0 likesView Solution
40
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
સંયોજન $X (C_{7}H_{9}N)$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Y (C_{13}H_{13}NO_{2}S)$ આપે છે જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે. સંયોજન $X$ શું છે?
A
B
C
D
Solution
(A) બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ,જેને હિન્સબર્ગના પ્રક્રિયક તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે $1^{\circ}$ અને $2^{\circ}$ એમાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે.
$1^{\circ}$ એમાઈનમાંથી બનેલા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે,જે તેને આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય બનાવે છે.
$2^{\circ}$ એમાઈનમાંથી બનેલા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ કોઈ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,જે તેને આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય બનાવે છે.
આપેલ છે કે સંયોજન $X (C_{7}H_{9}N)$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નીપજ $Y$ બનાવે છે જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે,તેથી $X$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન હોવું જોઈએ.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$N$-મિથાઈલએનિલીન $(C_{6}H_{5}NHCH_{3})$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન છે,જે આપેલી શરતોને સંતોષે છે.
$1^{\circ}$ એમાઈનમાંથી બનેલા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે,જે તેને આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય બનાવે છે.
$2^{\circ}$ એમાઈનમાંથી બનેલા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ કોઈ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,જે તેને આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય બનાવે છે.
આપેલ છે કે સંયોજન $X (C_{7}H_{9}N)$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નીપજ $Y$ બનાવે છે જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે,તેથી $X$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન હોવું જોઈએ.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$N$-મિથાઈલએનિલીન $(C_{6}H_{5}NHCH_{3})$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન છે,જે આપેલી શરતોને સંતોષે છે.
0 likesView Solution
41
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$108 \, g$ પાણીમાં $18 \, g$ અબાષ્પશીલ સંયોજન ઓગળેલું છે. $100^{\circ} C$ તાપમાને,દ્રાવણનું બાષ્પદબાણ $750 \, mm \, Hg$ છે. જો સંયોજનનું સુયોજન કે વિયોજન થતું ન હોય,તો સંયોજનનું મોલર દળ $g \, mol^{-1}$ માં શોધો.
A
$128$
B
$182$
C
$152$
D
$228$
Solution
(D) બાષ્પદબાણમાં સાપેક્ષ ઘટાડાનું સૂત્ર: $\frac{p_0 - p_s}{p_0} = \chi_2 = \frac{n_2}{n_1 + n_2}$.
આપેલ છે: $p_0 = 760 \, mm \, Hg$ ($100^{\circ} C$ પર),$p_s = 750 \, mm \, Hg$,$w_2 = 18 \, g$,$w_1 = 108 \, g$,$M_1 = 18 \, g \, mol^{-1}$.
$n_1 = \frac{108}{18} = 6 \, mol$.
$n_2 = \frac{18}{M_2}$.
સૂત્ર $\frac{760 - 750}{760} = \frac{n_2}{n_1 + n_2} \approx \frac{n_2}{n_1}$ નો ઉપયોગ કરતા:
$\frac{10}{760} = \frac{18/M_2}{6}$.
$\frac{1}{76} = \frac{3}{M_2}$.
$M_2 = 3 \times 76 = 228 \, g \, mol^{-1}$.
આપેલ છે: $p_0 = 760 \, mm \, Hg$ ($100^{\circ} C$ પર),$p_s = 750 \, mm \, Hg$,$w_2 = 18 \, g$,$w_1 = 108 \, g$,$M_1 = 18 \, g \, mol^{-1}$.
$n_1 = \frac{108}{18} = 6 \, mol$.
$n_2 = \frac{18}{M_2}$.
સૂત્ર $\frac{760 - 750}{760} = \frac{n_2}{n_1 + n_2} \approx \frac{n_2}{n_1}$ નો ઉપયોગ કરતા:
$\frac{10}{760} = \frac{18/M_2}{6}$.
$\frac{1}{76} = \frac{3}{M_2}$.
$M_2 = 3 \times 76 = 228 \, g \, mol^{-1}$.
0 likesView Solution
42
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
$Zn^{2+}/Zn$ નો પ્રમાણિત ઇલેક્ટ્રોડ પોટેન્શિયલ $-0.76\, V$ છે અને $Cu^{2+}/Cu$ નો $0.34\, V$ છે. ડેનિયલ કોષ માટે $emf$ $(V)$ અને મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર $(kJ\, mol^{-1})$ અનુક્રમે કેટલા હશે?
A
$-0.42$ અને $81$
B
$1.1$ અને $-213$
C
$-1.1$ અને $213$
D
$0.42$ અને $-81$
Solution
(B) ડેનિયલ કોષ માટેની કોષ પ્રક્રિયા: $Zn(s) + Cu^{2+}(aq) \rightarrow Zn^{2+}(aq) + Cu(s)$ છે.
અહીં,$n = 2$ (સ્થાનાંતરિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા).
પ્રમાણિત કોષ પોટેન્શિયલની ગણતરી: $E^{\circ}_{cell} = E^{\circ}_{cathode} - E^{\circ}_{anode} = 0.34\, V - (-0.76\, V) = 1.1\, V$.
પ્રમાણિત ગિબ્સ મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર: $\Delta G^{\circ} = -nFE^{\circ}_{cell}$.
કિંમતો મૂકતા: $\Delta G^{\circ} = -2 \times 96500\, C\, mol^{-1} \times 1.1\, V = -212300\, J\, mol^{-1} = -212.3\, kJ\, mol^{-1} \approx -213\, kJ\, mol^{-1}$.
આમ,$emf$ $1.1\, V$ અને મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર $-213\, kJ\, mol^{-1}$ છે.
અહીં,$n = 2$ (સ્થાનાંતરિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા).
પ્રમાણિત કોષ પોટેન્શિયલની ગણતરી: $E^{\circ}_{cell} = E^{\circ}_{cathode} - E^{\circ}_{anode} = 0.34\, V - (-0.76\, V) = 1.1\, V$.
પ્રમાણિત ગિબ્સ મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર: $\Delta G^{\circ} = -nFE^{\circ}_{cell}$.
કિંમતો મૂકતા: $\Delta G^{\circ} = -2 \times 96500\, C\, mol^{-1} \times 1.1\, V = -212300\, J\, mol^{-1} = -212.3\, kJ\, mol^{-1} \approx -213\, kJ\, mol^{-1}$.
આમ,$emf$ $1.1\, V$ અને મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર $-213\, kJ\, mol^{-1}$ છે.
0 likesView Solution
43
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
ધાત્વિક નાઈટ્રેટ $X$ નું જલીય દ્રાવણ $NH_4OH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $Y$ બનાવે છે,જે વધારાના $NH_4OH$ માં ઓગળી જાય છે. પરિણામી સંકીર્ણ એસીટાલ્ડિહાઈડ દ્વારા રિડક્શન પામીને ધાતુ જમા કરે છે. $X$ અને $Y$ અનુક્રમે શું છે?
A
$Cs(NO_3)$ અને $CsOH$
B
$Zn(NO_3)_2$ અને $ZnO$
C
$AgNO_3$ અને $Ag_2O$
D
$Mg(NO_3)_2$ અને $Mg(OH)_2$
Solution
(C)
સિલ્વર નાઈટ્રેટ $(X = AgNO_3)$ નું જલીય દ્રાવણ $NH_4OH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર ઓક્સાઈડ $(Y = Ag_2O)$ ના કથ્થઈ અવક્ષેપ બનાવે છે.
$2AgNO_3 + 2NH_4OH \longrightarrow Ag_2O + 2NH_4NO_3 + H_2O$
આ અવક્ષેપ વધારાના $NH_4OH$ માં ઓગળીને ડાયએમાઈનસિલ્વર$(I)$ સંકીર્ણ,$[Ag(NH_3)_2]^+$,બનાવે છે,જેને ટોલેન્સ પ્રક્રિયક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$Ag_2O + 4NH_3 + H_2O \longrightarrow 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 2OH^-$
ટોલેન્સ પ્રક્રિયક એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ દ્વારા રિડક્શન પામીને ધાત્વિક સિલ્વર $(Ag)$ જમા કરે છે.
$CH_3CHO + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \longrightarrow CH_3COO^- + 2Ag + 4NH_3 + 2H_2O$
સિલ્વર નાઈટ્રેટ $(X = AgNO_3)$ નું જલીય દ્રાવણ $NH_4OH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સિલ્વર ઓક્સાઈડ $(Y = Ag_2O)$ ના કથ્થઈ અવક્ષેપ બનાવે છે.
$2AgNO_3 + 2NH_4OH \longrightarrow Ag_2O + 2NH_4NO_3 + H_2O$
આ અવક્ષેપ વધારાના $NH_4OH$ માં ઓગળીને ડાયએમાઈનસિલ્વર$(I)$ સંકીર્ણ,$[Ag(NH_3)_2]^+$,બનાવે છે,જેને ટોલેન્સ પ્રક્રિયક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$Ag_2O + 4NH_3 + H_2O \longrightarrow 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 2OH^-$
ટોલેન્સ પ્રક્રિયક એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ દ્વારા રિડક્શન પામીને ધાત્વિક સિલ્વર $(Ag)$ જમા કરે છે.
$CH_3CHO + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \longrightarrow CH_3COO^- + 2Ag + 4NH_3 + 2H_2O$
0 likesView Solution
44
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
એક ધાતુની ઘનતા અને તુલ્યભાર અનુક્રમે $10.5\, g\, cm^{-3}$ અને $100$ છે. $80\, cm^2$ ના ક્ષેત્રફળ પર $0.005\, mm$ જાડું પડ જમા કરવા માટે $3\, A$ ના પ્રવાહ માટે જરૂરી સમય આશરે $....\, s$ છે.
A
$120$
B
$135$
C
$67.5$
D
$270$
Solution
(B) આપેલ છે:
ધાતુની ઘનતા $= 10.5\, g\, cm^{-3}$
ધાતુનો તુલ્યભાર $= 100$
પ્રવાહ,$I = 3\, A$
ક્ષેત્રફળ $= 80\, cm^2$,જાડાઈ $= 0.005\, mm = 5 \times 10^{-4}\, cm$
ફેરાડેના વિદ્યુતવિભાજનના નિયમ મુજબ,જમા થયેલ દળ $W = \frac{E \times I \times t}{96500}$,જ્યાં $E$ એ તુલ્યભાર છે.
$W = \frac{100 \times 3 \times t}{96500} \quad \dots (i)$
વળી,દળ $W = \text{ઘનતા} \times \text{કદ} = \text{ઘનતા} \times \text{ક્ષેત્રફળ} \times \text{જાડાઈ}$.
$W = 10.5\, g\, cm^{-3} \times 80\, cm^2 \times 5 \times 10^{-4}\, cm = 0.42\, g \quad \dots (ii)$
$(i)$ અને $(ii)$ ને સરખાવતા:
$\frac{300 \times t}{96500} = 0.42$
$t = \frac{0.42 \times 96500}{300} = 135.1\, s \approx 135\, s$.
ધાતુની ઘનતા $= 10.5\, g\, cm^{-3}$
ધાતુનો તુલ્યભાર $= 100$
પ્રવાહ,$I = 3\, A$
ક્ષેત્રફળ $= 80\, cm^2$,જાડાઈ $= 0.005\, mm = 5 \times 10^{-4}\, cm$
ફેરાડેના વિદ્યુતવિભાજનના નિયમ મુજબ,જમા થયેલ દળ $W = \frac{E \times I \times t}{96500}$,જ્યાં $E$ એ તુલ્યભાર છે.
$W = \frac{100 \times 3 \times t}{96500} \quad \dots (i)$
વળી,દળ $W = \text{ઘનતા} \times \text{કદ} = \text{ઘનતા} \times \text{ક્ષેત્રફળ} \times \text{જાડાઈ}$.
$W = 10.5\, g\, cm^{-3} \times 80\, cm^2 \times 5 \times 10^{-4}\, cm = 0.42\, g \quad \dots (ii)$
$(i)$ અને $(ii)$ ને સરખાવતા:
$\frac{300 \times t}{96500} = 0.42$
$t = \frac{0.42 \times 96500}{300} = 135.1\, s \approx 135\, s$.
0 likesView Solution
45
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
જલીય દ્રાવણમાં,$[Co(H_2O)_6]^{2+} (X)$ એ વધારાના લિકર $NH_3$ ની હાજરીમાં આણ્વિય ઓક્સિજન સાથે પ્રક્રિયા કરીને નવો સંકીર્ણ $Y$ આપે છે. $X$ અને $Y$ માં અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા અનુક્રમે કેટલી છે?
A
$3, 1$
B
$3, 0$
C
$3, 3$
D
$7, 0$
Solution
(B) પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $[Co(H_2O)_6]^{2+} + 6 NH_3 \xrightarrow{O_2} [Co(NH_3)_6]^{3+} + 6 H_2O$.
સંકીર્ણ $X$,$[Co(H_2O)_6]^{2+}$ માં,$Co$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+2$ ($d^7$ ઇલેક્ટ્રોન રચના) છે.
$H_2O$ એ નિર્બળ લિગેન્ડ હોવાથી,ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ થતું નથી,પરિણામે $t_{2g}^5 e_g^2$ રચના મળે છે,જેમાં $3$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન હોય છે.
સંકીર્ણ $Y$,$[Co(NH_3)_6]^{3+}$ માં,$Co$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+3$ ($d^6$ ઇલેક્ટ્રોન રચના) છે.
$NH_3$ એ પ્રબળ લિગેન્ડ હોવાથી,તે ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરે છે,પરિણામે $t_{2g}^6 e_g^0$ રચના મળે છે,જેમાં $0$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન હોય છે.
આમ,$X$ અને $Y$ માં અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા અનુક્રમે $3$ અને $0$ છે.
સંકીર્ણ $X$,$[Co(H_2O)_6]^{2+}$ માં,$Co$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+2$ ($d^7$ ઇલેક્ટ્રોન રચના) છે.
$H_2O$ એ નિર્બળ લિગેન્ડ હોવાથી,ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ થતું નથી,પરિણામે $t_{2g}^5 e_g^2$ રચના મળે છે,જેમાં $3$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન હોય છે.
સંકીર્ણ $Y$,$[Co(NH_3)_6]^{3+}$ માં,$Co$ નો ઓક્સિડેશન આંક $+3$ ($d^6$ ઇલેક્ટ્રોન રચના) છે.
$NH_3$ એ પ્રબળ લિગેન્ડ હોવાથી,તે ઇલેક્ટ્રોનનું યુગ્મીકરણ કરે છે,પરિણામે $t_{2g}^6 e_g^0$ રચના મળે છે,જેમાં $0$ અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોન હોય છે.
આમ,$X$ અને $Y$ માં અયુગ્મિત ઇલેક્ટ્રોનની સંખ્યા અનુક્રમે $3$ અને $0$ છે.
0 likesView Solution
46
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
ફોર્મિલ સમૂહ ધરાવતો અણુ કયો છે?
A
એસીટોન
B
એસીટાલ્ડિહાઈડ
C
એસીટીક એસિડ
D
એસીટીક એનહાઈડ્રાઈડ
Solution
(B)
ફોર્મિલ સમૂહ એ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હાઈડ્રોજન પરમાણુ ધરાવે છે,જેને $-CHO$ સમૂહ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
આપેલા કાર્બનિક સંયોજનોની રચના નીચે મુજબ છે:
$(i)$ એસીટોન: $CH_3-CO-CH_3$
$(ii)$ એસીટાલ્ડિહાઈડ: $CH_3-CHO$
$(iii)$ એસીટીક એસિડ: $CH_3-COOH$
$(iv)$ એસીટીક એનહાઈડ્રાઈડ: $(CH_3CO)_2O$
એસીટાલ્ડિહાઈડમાં $-CHO$ સમૂહ હોવાથી,તે સાચો જવાબ છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $(b)$ છે.
ફોર્મિલ સમૂહ એ કાર્બોનિલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હાઈડ્રોજન પરમાણુ ધરાવે છે,જેને $-CHO$ સમૂહ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.
આપેલા કાર્બનિક સંયોજનોની રચના નીચે મુજબ છે:
$(i)$ એસીટોન: $CH_3-CO-CH_3$
$(ii)$ એસીટાલ્ડિહાઈડ: $CH_3-CHO$
$(iii)$ એસીટીક એસિડ: $CH_3-COOH$
$(iv)$ એસીટીક એનહાઈડ્રાઈડ: $(CH_3CO)_2O$
એસીટાલ્ડિહાઈડમાં $-CHO$ સમૂહ હોવાથી,તે સાચો જવાબ છે.
આમ,સાચો વિકલ્પ $(b)$ છે.
0 likesView Solution
47
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
ત્રણ રેડિયોએક્ટિવ સ્પીસીઝ $A$,$B$ અને $C$ ના ક્ષય આલેખ નીચે મુજબ આપેલા છે:
આ આલેખ સૂચવે છે કે ક્ષય અચળાંકો $k_A$,$k_B$ અને $k_C$ નો ક્રમ કયો હશે?
આ આલેખ સૂચવે છે કે ક્ષય અચળાંકો $k_A$,$k_B$ અને $k_C$ નો ક્રમ કયો હશે?
A
$k_A > k_B > k_C$
B
$k_A > k_C > k_B$
C
$k_B > k_A > k_C$
D
$k_C > k_B > k_A$
Solution
(D)
રેડિયોએક્ટિવ ક્ષય એ $1^{st}$ ક્રમની ગતિશાસ્ત્રને અનુસરે છે.
સમય $t$ પર સાંદ્રતા $C_t = C_0 e^{-kt}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
સાંદ્રતામાં આપેલ ઘટાડા માટે,લાગતો સમય $t$ એ ક્ષય અચળાંક $k$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે (એટલે કે $k \propto \frac{1}{t}$).
આલેખ પરથી,સ્પીસીઝ $C$ સૌથી ઝડપથી ક્ષય પામે છે (સૌથી ઓછા સમયમાં ઓછી સાંદ્રતા સુધી પહોંચે છે),ત્યારબાદ $B$,અને પછી $A$ (જે સૌથી ધીમેથી ક્ષય પામે છે).
તેથી,ક્ષય અચળાંકોનો ક્રમ $k_C > k_B > k_A$ છે.
રેડિયોએક્ટિવ ક્ષય એ $1^{st}$ ક્રમની ગતિશાસ્ત્રને અનુસરે છે.
સમય $t$ પર સાંદ્રતા $C_t = C_0 e^{-kt}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
સાંદ્રતામાં આપેલ ઘટાડા માટે,લાગતો સમય $t$ એ ક્ષય અચળાંક $k$ ના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે (એટલે કે $k \propto \frac{1}{t}$).
આલેખ પરથી,સ્પીસીઝ $C$ સૌથી ઝડપથી ક્ષય પામે છે (સૌથી ઓછા સમયમાં ઓછી સાંદ્રતા સુધી પહોંચે છે),ત્યારબાદ $B$,અને પછી $A$ (જે સૌથી ધીમેથી ક્ષય પામે છે).
તેથી,ક્ષય અચળાંકોનો ક્રમ $k_C > k_B > k_A$ છે.
0 likesView Solution
48
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
એસિટિક એસિડ ઓરડાના તાપમાને સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરીને શું ઉત્પન્ન કરે છે?
A
$CO_2$
B
$H_2$
C
$H_2O$
D
$CO$
Solution
(B) સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
જ્યારે કાર્બોક્સિલિક એસિડ સોડિયમ જેવી સક્રિય ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા હાઇડ્રોજન વાયુ મુક્ત કરે છે.
એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ અને સોડિયમ ધાતુ $(Na)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનું રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2CH_3COOH + 2Na \longrightarrow 2CH_3COONa + H_2 \uparrow$
જ્યારે કાર્બોક્સિલિક એસિડ સોડિયમ જેવી સક્રિય ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે વિસ્થાપન પ્રક્રિયા દ્વારા હાઇડ્રોજન વાયુ મુક્ત કરે છે.
એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ અને સોડિયમ ધાતુ $(Na)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનું રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2CH_3COOH + 2Na \longrightarrow 2CH_3COONa + H_2 \uparrow$
0 likesView Solution
49
ChemistryMediumMCQKVPY · 2013
એક જલીય દ્રાવણમાં સુક્રોઝ (સૂત્ર ભાર $= 342 \, g \, mol^{-1}$) ની વજન ટકાવારી $3.42$ છે. દ્રાવણની ઘનતા $1 \, g \, mL^{-1}$ છે,તો દ્રાવણમાં સુક્રોઝની સાંદ્રતા $mol \, L^{-1}$ માં કેટલી હશે?
A
$0.01$
B
$0.1$
C
$1.0$
D
$10$
Solution
(B) આપેલ છે,સુક્રોઝની વજન ટકાવારી $= 3.42 \%$. આનો અર્થ એ છે કે $100 \, g$ દ્રાવણમાં $3.42 \, g$ સુક્રોઝ હાજર છે.
સુક્રોઝનું મોલર દળ $= 342 \, g \, mol^{-1}$.
સુક્રોઝના મોલની સંખ્યા $= \frac{\text{દળ}}{\text{મોલર દળ}} = \frac{3.42 \, g}{342 \, g \, mol^{-1}} = 0.01 \, mol$.
દ્રાવણની ઘનતા $= 1 \, g \, mL^{-1}$.
દ્રાવણનું કદ $= \frac{\text{દ્રાવણનું દળ}}{\text{ઘનતા}} = \frac{100 \, g}{1 \, g \, mL^{-1}} = 100 \, mL = 0.1 \, L$.
મોલારિટી $= \frac{\text{દ્રાવ્યના મોલ}}{\text{દ્રાવણનું કદ } L \text{ માં}} = \frac{0.01 \, mol}{0.1 \, L} = 0.1 \, mol \, L^{-1}$.
આમ,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
સુક્રોઝનું મોલર દળ $= 342 \, g \, mol^{-1}$.
સુક્રોઝના મોલની સંખ્યા $= \frac{\text{દળ}}{\text{મોલર દળ}} = \frac{3.42 \, g}{342 \, g \, mol^{-1}} = 0.01 \, mol$.
દ્રાવણની ઘનતા $= 1 \, g \, mL^{-1}$.
દ્રાવણનું કદ $= \frac{\text{દ્રાવણનું દળ}}{\text{ઘનતા}} = \frac{100 \, g}{1 \, g \, mL^{-1}} = 100 \, mL = 0.1 \, L$.
મોલારિટી $= \frac{\text{દ્રાવ્યના મોલ}}{\text{દ્રાવણનું કદ } L \text{ માં}} = \frac{0.01 \, mol}{0.1 \, L} = 0.1 \, mol \, L^{-1}$.
આમ,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
50
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
નીચેનામાંથી કયું એનહાઇડ્રાઇડ છે?
A
એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ: $CH_3-CO-O-CO-CH_3$
B
ડાયઇથાઇલ ઈથર: $CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3$
C
ઇથાઇલ એસિટેટ: $CH_3-CO-O-CH_2-CH_3$
D
મિથાઇલ એસિટેટ: $CH_3-CO-O-CH_3$
Solution
(A) એનહાઇડ્રાઇડ એ એક ક્રિયાશીલ સમૂહ છે જે સમાન ઓક્સિજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા બે એસાઇલ સમૂહો $(R-CO-)$ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે,જેનું સામાન્ય સૂત્ર $R-CO-O-CO-R$ છે.
વિકલ્પ $(A)$ માં,બંધારણ $CH_3-CO-O-CO-CH_3$ છે,જે એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ છે.
વિકલ્પ $(B)$ એ ઈથર છે,જ્યારે વિકલ્પો $(C)$ અને $(D)$ એ એસ્ટર છે.
વિકલ્પ $(A)$ માં,બંધારણ $CH_3-CO-O-CO-CH_3$ છે,જે એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ છે.
વિકલ્પ $(B)$ એ ઈથર છે,જ્યારે વિકલ્પો $(C)$ અને $(D)$ એ એસ્ટર છે.
0 likesView Solution
51
ChemistryDifficultMCQKVPY · 2013
નીચેનામાંથી કઈ ધાતુ કોપર સલ્ફેટના દ્રાવણમાંથી કોપરનું અવક્ષેપન કરશે?
A
$Hg$
B
$Sn$
C
$Au$
D
$Pt$
Solution
(B)
ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ શ્રેણી મુજબ,જે ધાતુનો રિડક્શન પોટેન્શિયલ વધારે હોય (ઓછી સક્રિય) તે તેના ક્ષારના દ્રાવણમાંથી ઓછા રિડક્શન પોટેન્શિયલ (વધારે સક્રિય) ધરાવતી ધાતુને વિસ્થાપિત કરી શકતી નથી.
$Cu^{2+} + 2e^- \rightarrow Cu$ $(E^o = +0.34 \ V)$
$Sn^{2+} + 2e^- \rightarrow Sn$ $(E^o = -0.14 \ V)$
$Sn$ નો રિડક્શન પોટેન્શિયલ $Cu$ કરતા વધુ ઋણ હોવાથી,તે વધુ સક્રિય છે અને $CuSO_4$ ના દ્રાવણમાંથી $Cu$ ને વિસ્થાપિત કરી શકે છે.
પ્રક્રિયા: $Sn(s) + CuSO_4(aq) \rightarrow SnSO_4(aq) + Cu(s)$.
ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ શ્રેણી મુજબ,જે ધાતુનો રિડક્શન પોટેન્શિયલ વધારે હોય (ઓછી સક્રિય) તે તેના ક્ષારના દ્રાવણમાંથી ઓછા રિડક્શન પોટેન્શિયલ (વધારે સક્રિય) ધરાવતી ધાતુને વિસ્થાપિત કરી શકતી નથી.
$Cu^{2+} + 2e^- \rightarrow Cu$ $(E^o = +0.34 \ V)$
$Sn^{2+} + 2e^- \rightarrow Sn$ $(E^o = -0.14 \ V)$
$Sn$ નો રિડક્શન પોટેન્શિયલ $Cu$ કરતા વધુ ઋણ હોવાથી,તે વધુ સક્રિય છે અને $CuSO_4$ ના દ્રાવણમાંથી $Cu$ ને વિસ્થાપિત કરી શકે છે.
પ્રક્રિયા: $Sn(s) + CuSO_4(aq) \rightarrow SnSO_4(aq) + Cu(s)$.
0 likesView Solution
Vedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real KVPY style covering Chemistry with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D Chemistry papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Run live KVPY mock exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See DemoFrequently Asked Questions
How many Chemistry questions are in KVPY 2013?
There are 51 Chemistry questions from the KVPY 2013 paper on Vedclass, each with a detailed step-by-step solution in Gujarati.
Are KVPY 2013 Chemistry solutions available in Gujarati?
Yes. All solutions on this page are in Gujarati. You can also switch to English or Hindi using the language buttons above the questions.
Can I practice KVPY 2013 Chemistry as a timed test?
Yes. Use the Vedclass Test Series to attempt a full KVPY mock test covering Chemistry with time limits and instant score analysis.
Can teachers create Chemistry papers from KVPY previous year questions?
Yes. The Vedclass Exam Paper Generator lets teachers mix KVPY Chemistry questions and generate Set A/B/C/D papers in minutes.
For Teachers & Institutes
Build a Custom Chemistry Paper
Pick KVPY 2013 Chemistry questions, set difficulty, and generate Set A/B/C/D in 2 minutes.