Properties of Haloalkanes Questions in Hindi

(A) यह अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन $(S_N2)$ अभिक्रिया है जहाँ अभिक्रिया की दर बेंजीन वलय से जुड़े समूह $R$ की इलेक्ट्रॉन-दाता क्षमता से प्रभावित होती है। अतिसंयुग्मन सीधे बेंजीन वलय से जुड़े कार्बन परमाणु पर उपलब्ध $\alpha$-हाइड्रोजन की संख्या के समानुपाती होता है।
$1$. $R = CH_3-$ के लिए,$3$ $\alpha$-हाइड्रोजन हैं।
$2$. $R = CH_3-CH_2-$ के लिए,$2$ $\alpha$-हाइड्रोजन हैं।
$3$. $R = CH_3-CH(CH_3)-$ के लिए,$1$ $\alpha$-हाइड्रोजन है।
$4$. $R = CH_3-C(CH_3)_2-$ के लिए,$0$ $\alpha$-हाइड्रोजन हैं।
चूंकि $CH_3-$ समूह में अधिकतम संख्या में $(3)$ $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,यह अतिसंयुग्मन के माध्यम से सबसे अधिक इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव प्रदर्शित करता है,जो संक्रमण अवस्था को स्थिर करता है और अभिक्रिया की दर को अधिकतम बनाता है।

(A) $SN^2$ अभिक्रियाओं के प्रति एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता मुख्य रूप से त्रिविम बाधा (steric hindrance) द्वारा निर्धारित होती है। अभिक्रियाशीलता का क्रम $1^\circ > 2^\circ > 3^\circ$ होता है।
$(A)$ $Ph-CH_2-CH_2-CH_2-Br$ एक प्राथमिक $(1^\circ)$ हैलाइड है जिसमें अभिक्रिया स्थल पर सबसे कम त्रिविम बाधा होती है।
$(B)$ $Ph-CH(CH_3)-CH_2-Br$ एक प्राथमिक $(1^\circ)$ हैलाइड है लेकिन इसमें $\beta$-कार्बन पर एक मिथाइल समूह होता है,जो $(A)$ की तुलना में त्रिविम बाधा को बढ़ाता है।
$(C)$ $Ph-C(CH_3)_2-Br$ एक तृतीयक $(3^\circ)$ हैलाइड है,जो इसे $SN^2$ के प्रति सबसे कम अभिक्रियाशील बनाता है।
$(D)$ $Ph-CH_2-CH(Br)-CH_3$ एक द्वितीयक $(2^\circ)$ हैलाइड है,जो प्राथमिक हैलाइड की तुलना में कम अभिक्रियाशील होता है।
इसलिए,सबसे कम त्रिविम बाधा वाला प्राथमिक हैलाइड,$(A)$,सबसे अधिक अभिक्रियाशील है।

(D) ऐनिसोल $(C_6H_5OCH_3)$ की $AlCl_3$ की उपस्थिति में आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड $((CH_3)_2CHCH_2Br)$ के साथ अभिक्रिया एक फ्रीडल-क्राफ्ट्स ऐल्काइलेशन अभिक्रिया है।
$AlCl_3$ एक लुईस अम्ल है जो ऐल्किल हैलाइड के ब्रोमीन परमाणु के साथ जुड़कर एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
प्रारंभ में,एक प्राथमिक कार्बोनियम आयन $(CH_3)_2CHCH_2^+$ बनता है,जो अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन $(CH_3)_3C^+$ बनाने के लिए $1,2$-हाइड्राइड शिफ्ट से गुजरता है।
यह तृतीयक कार्बोनियम आयन फिर एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है और ऐनिसोल की बेंजीन रिंग पर आक्रमण करता है।
$-OCH_3$ समूह एक ऑर्थो/पैरा निर्देशक समूह है।
ऑर्थो स्थिति पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण,पैरा-प्रतिस्थापित उत्पाद मुख्य उत्पाद होता है।
इसलिए,मुख्य उत्पाद $1$-मेथॉक्सी-$4$-तृतीयक-ब्यूटिलबेंजीन है।

(C) लीविंग ग्रुप की क्षमता समूह की क्षारीयता (basicity) के व्युत्क्रमानुपाती होती है। एक दुर्बल क्षार एक बेहतर लीविंग ग्रुप होता है।
क्षारीयता का निर्धारण संयुग्मी अम्ल (conjugate acid) की शक्ति द्वारा किया जाता है।
संयुग्मी अम्ल हैं: $HBr$ $(pK_a \approx -9)$,$CH_3COOH$ $(pK_a \approx 4.76)$,$PhOH$ $(pK_a \approx 10)$,और $CH_3CH_2OH$ $(pK_a \approx 16)$।
अम्ल शक्ति का क्रम है: $HBr > CH_3COOH > PhOH > CH_3CH_2OH$।
इसलिए,क्षारीयता का क्रम है: $Br^{-} < CH_3COO^{-} < PhO^{-} < CH_3CH_2O^{-}$।
चूँकि लीविंग ग्रुप की प्रवृत्ति क्षारीयता के विपरीत होती है,इसलिए सही क्रम है: $Br^{-} > CH_3COO^{-} > PhO^{-} > CH_3CH_2O^{-}$,जो $I > II > IV > III$ के अनुरूप है।

(D) न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में,प्रतिक्रियाशीलता कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती की स्थिरता ($S_N1$ में) या लिविंग ग्रुप के निकलने की आसानी और त्रिविम बाधा ($S_N2$ में) पर निर्भर करती है।
$A$,$B$,और $C$ विनाइलिक या एरील हैलाइड हैं जहाँ अनुनाद के कारण $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,जो उन्हें न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति बहुत कम प्रतिक्रियाशील बनाता है।
$D$ $(ClCH_2-CH=CH_2)$ एक एलील क्लोराइड है। $Cl^-$ के निकलने के बाद बनने वाला कार्बोनियम आयन एलील कार्बोनियम आयन है,जो अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
इसके अतिरिक्त,$S_N2$ अभिक्रियाओं में,एलील स्थिति अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होती है।
इसलिए,$ClCH_2-CH=CH_2$ सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील है।

(D) एथिल ब्रोमाइड $(C_2H_5Br)$ और अल्कोहलिक सिल्वर नाइट्राइट $(AgNO_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
सिल्वर नाइट्राइट $(AgNO_2)$ एक सहसंयोजक यौगिक है,और नाइट्रोजन परमाणु न्यूक्लियोफिलिक केंद्र के रूप में कार्य करता है।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$C_2H_5Br + AgNO_2 \rightarrow C_2H_5NO_2 + AgBr$
प्राप्त मुख्य उत्पाद नाइट्रोएथेन $(C_2H_5NO_2)$ है।

(C) अल्कोहलिक $KOH$ के साथ $2$-फ्लोरोब्यूटेन के विहाइड्रोहैलोजनीकरण में,अभिक्रिया हॉफमैन के नियम का पालन करती है।
चूंकि $F^-$ एक खराब लिविंग ग्रुप है,इसलिए संक्रमण अवस्था में महत्वपूर्ण कार्बोनियन लक्षण होता है।
अधिक स्थिर कार्बोनियन टर्मिनल कार्बन (प्राथमिक कार्बन) पर बनता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में ब्यूट$-1-$ईन $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ का निर्माण होता है।

(A) $S_N2$ अभिक्रियाओं के प्रति एल्किल हैलाइड की क्रियाशीलता त्रिविम बाधा (steric hindrance) और $C-X$ बंध की मजबूती पर निर्भर करती है।
$S_N2$ अभिक्रियाएं कम त्रिविम बाधा होने पर अधिक तेजी से होती हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3-Cl$ एक प्राथमिक हैलाइड है जिसमें न्यूनतम त्रिविम बाधा होती है।
$CH_2=CH-Cl$ और क्लोरोबेंजीन अनुनाद के कारण आंशिक द्वि-बंध गुण प्रदर्शित करते हैं,जिससे उनकी क्रियाशीलता कम हो जाती है।
अतः,$CH_3-Cl$ $S_N2$ के प्रति सबसे अधिक क्रियाशील है।

(A) $1$. $n-$हेप्टेन उच्च तापमान पर $Al_2O_3$ की उपस्थिति में डिहाइड्रोसाइक्लाइजेशन के माध्यम से टोल्यूनि $(P)$ बनाता है।
$2$. टोल्यूनि $NBS$ ($N-$ब्रोमोसक्सिनिमाइड) के साथ प्रतिक्रिया करता है,जो एलीलिक या बेंज़िलिक ब्रोमिनेशन के लिए एक विशिष्ट अभिकर्मक है।
$3$. टोल्यूनि का बेंज़िलिक हाइड्रोजन ब्रोमीन द्वारा प्रतिस्थापित होकर उत्पाद $Q$ के रूप में बेंजिल ब्रोमाइड $(C_6H_5CH_2Br)$ बनाता है।

(A) $SN^1$ अभिक्रिया के प्रति यौगिक की प्रतिक्रियाशीलता लिविंग ग्रुप (क्लोराइड आयन) के निकलने के बाद बनने वाले कार्बोकेशन मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है।
इन मामलों में,बनने वाला कार्बोकेशन एक प्रतिस्थापित बेन्जिल कार्बोकेशन $(Ar-CH_2^+)$ है।
बेन्जिल कार्बोकेशन की स्थिरता बेंजीन रिंग से जुड़े इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों $(EDG)$ द्वारा बढ़ती है और इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों $(EWG)$ द्वारा घटती है।
$1$. $p$-मेथॉक्सीबेन्जिल क्लोराइड: $-OCH_3$ समूह अनुनाद ($+R$ प्रभाव) द्वारा एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है,जो कार्बोकेशन को काफी स्थिर करता है।
$2$. $p$-नाइट्रोबेन्जिल क्लोराइड: $-NO_2$ समूह एक मजबूत इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-R$ और $-I$ प्रभाव) है,जो कार्बोकेशन को अस्थिर करता है।
$3$. $p$-मिथाइलबेन्जिल क्लोराइड: $-CH_3$ समूह हाइपरकंजुगेशन ($+H$ प्रभाव) द्वारा एक कमजोर इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है।
$4$. $p$-क्लोरोबेन्जिल क्लोराइड: $-Cl$ समूह प्रेरणिक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) द्वारा इलेक्ट्रॉन-आकर्षक है।
चूंकि $-OCH_3$ समूह अपने मजबूत $+R$ प्रभाव के माध्यम से कार्बोकेशन को सबसे अधिक स्थिरता प्रदान करता है,इसलिए $p$-मेथॉक्सीबेन्जिल क्लोराइड $SN^1$ के प्रति सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील है।

(C) अभिकारक $2-bromo-2-methylbutane$ है।
विलोपन अभिक्रिया द्वारा अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन $(I)$ (जैटसेव उत्पाद) या कम प्रतिस्थापित एल्कीन $(II)$ (हॉफमैन उत्पाद) बन सकता है।
कम प्रतिस्थापित एल्कीन $(II)$ को मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त करने के लिए,कम बाधा वाले प्रोटॉन को हटाने के लिए एक भारी (bulky) क्षार की आवश्यकता होती है।
$(CH_3)_3CO^{-}$ (पोटेशियम टर्ट-ब्यूटोक्साइड) एक भारी क्षार है और यह हॉफमैन उत्पाद के निर्माण को बढ़ावा देता है।

(D) एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ और सिल्वर नाइट्राइट $(AgNO_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
चूंकि $AgNO_2$ एक सहसंयोजक यौगिक है,इसलिए नाइट्रोजन परमाणु नाभिकरागी (nucleophile) के रूप में कार्य करता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में नाइट्रोएथेन $(C_2H_5NO_2)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_2H_5I + AgNO_2 \rightarrow C_2H_5NO_2 + AgI$.

(A) $CF_3CH = CH_2 + HCl \rightarrow CF_3CH_2CH_2Cl$ अभिक्रिया में,$-CF_3$ समूह एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह ($-I$ प्रभाव) है।
यह $-CF_3$ समूह के निकटवर्ती कार्बन पर बनने वाले कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती को अस्थिर करता है।
परिणामस्वरूप,प्रोटॉन $(H^+)$ टर्मिनल कार्बन पर आक्रमण करता है जिससे अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनता है या ऐसी प्रक्रिया होती है जिसके परिणामस्वरूप एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद प्राप्त होता है,जिसमें क्लोरीन परमाणु टर्मिनल कार्बन से जुड़ जाता है।

(A) $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बधनायन मध्यवर्ती ($S_N1$ क्रियाविधि) के माध्यम से होती है।
अभिक्रिया की दर $Br^-$ आयन के हटने के बाद बनने वाले कार्बधनायन की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है।
$(i)$ एलाइलिक कार्बधनायन बनाता है,जो अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
(ii) विनाइलिक कार्बधनायन बनाता है,जो $sp^2$ संकरित कार्बन पर धनात्मक आवेश के कारण अत्यधिक अस्थिर होता है।
(iii) द्वितीयक $(2^{\circ})$ एल्किल कार्बधनायन बनाता है,जो विनाइलिक कार्बधनायन से अधिक स्थिर है लेकिन एलाइलिक कार्बधनायन से कम स्थिर है।
इसलिए,कार्बधनायनों की स्थिरता का क्रम है: एलाइलिक > द्वितीयक एल्किल > विनाइलिक।
अभिक्रिया की दर भी इसी क्रम का पालन करती है: $(i) > (iii) > (ii)$।

(C) दी गई अभिक्रिया में सोडियम मेथोक्साइड $(CH_3ONa)$ का उपयोग करके (साइक्लोहेक्सिल)मिथाइल क्लोराइड का $1-$(मेथोक्सीमिथाइल)साइक्लोहेक्स$-1-$ईन में रूपांतरण शामिल है।
$1$. क्रियाकारक एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड है,लेकिन साइक्लोहेक्सिल समूह के कारण इसमें त्रिविम बाधा (steric hindrance) होती है।
$2$. $CH_3ONa$ एक प्रबल क्षार और प्रबल नाभिकरागी (nucleophile) है।
$3$. उत्पाद के रूप में एल्कीन प्राप्त होता है,जो यह दर्शाता है कि यह एक विलोपन (elimination) अभिक्रिया है।
$4$. चूंकि क्षार प्रबल है और क्रियाकारक प्राथमिक है,इसलिए अभिक्रिया $E_2$ क्रियाविधि द्वारा आगे बढ़ती है,जिसमें क्षार वलय से प्रोटॉन को हटाता है और क्लोराइड आयन बाहर निकलकर द्वि-आबंध बनाता है।

(A) यह अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा संपन्न होती है।
$1$. लीविंग ग्रुप $Cl^-$ बाहर निकलकर साइक्लोहेक्सेन वलय की $1$-स्थिति पर तृतीयक $(3^{\circ})$ कार्बोकैटायन बनाता है।
$2$. यह $3^{\circ}$ कार्बोकैटायन पहले से ही स्थिर है और इसमें कोई पुनर्विन्यास (rearrangement) नहीं होता है।
$3$. जल $(H_2O)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और कार्बोकैटायन पर आक्रमण करता है।
$4$. अंत में प्रोटॉन के निष्कासन से $1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेनॉल मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(A, D) $Methylenecyclohexane$ की $CH_3OH$ में $Br_2$ के साथ अभिक्रिया एक हेलोहाइड्रिन-प्रकार की अभिक्रिया है (विशेष रूप से,हेलोइथरीफिकेशन)।
$1$. $Br_2$ $methylenecyclohexane$ के द्वि-आबंध के साथ एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन बनाता है।
$2$. न्यूक्लियोफाइल $CH_3OH$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन (जो साइक्लोहेक्सेन रिंग से जुड़ा है) पर हमला करता है और ब्रोमोनियम रिंग को खोलता है।
$3$. यह $A$ देता है,जो $1-(bromomethyl)-1-methoxycyclohexane$ है।
$4$. अगले चरण में,$A$ $KCN$ के साथ अभिक्रिया करता है। $CN^-$ आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और प्राथमिक एल्काइल ब्रोमाइड ($CH_2Br$ समूह) पर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N2)$ करता है।
$5$. $Br$ परमाणु $CN$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $B$ प्राप्त होता है,जो $1-(cyanomethyl)-1-methoxycyclohexane$ है।

(D) $1$. बेंजीन निर्जल $AlCl_3$ की उपस्थिति में $CH_3Cl$ के साथ अभिक्रिया करके (फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन) टोल्यूनि $(A)$ बनाता है:
$C_6H_6 + CH_3Cl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5CH_3 (A) + HCl$
$2$. टोल्यूनि प्रकाश $(hv)$ की उपस्थिति में $Cl_2$ के साथ साइड चेन पर मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया द्वारा बेंजिल क्लोराइड $(B)$ बनाता है:
$C_6H_5CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{hv} C_6H_5CH_2Cl (B) + HCl$
$3$. बेंजिल क्लोराइड $AgCN$ (आयनिक साइनाइड स्रोत) के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में बेंजिल आइसोसाइनाइड $(C)$ बनाता है,क्योंकि $AgCN$ सहसंयोजक है और नाइट्रोजन परमाणु अधिक न्यूक्लियोफिलिक होता है:
$C_6H_5CH_2Cl + AgCN \rightarrow C_6H_5CH_2NC (C) + AgCl$
अतः,सही कथन $C = \text{बेंजिल आइसोसाइनाइड}$ है।

(B) $S_N1$ अभिक्रियाओं के प्रति एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता बनने वाले कार्बधनायन (carbocation) मध्यवर्ती के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$(I)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2Br$ एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ कार्बधनायन,$CH_3CH_2CH_2CH_2^+$ बनाता है,जो सबसे कम स्थिर है।
$(II)$ $CH_2=CH-CH(Br)CH_3$ एक एलिलिक कार्बधनायन,$CH_2=CH-CH^+CH_3$ बनाता है,जो अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है और इसलिए सबसे अधिक स्थिर है।
$(III)$ $CH_3CH_2CH(Br)CH_3$ एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ कार्बधनायन,$CH_3CH_2CH^+CH_3$ बनाता है,जो प्राथमिक कार्बधनायन से अधिक स्थिर है लेकिन एलिलिक कार्बधनायन से कम स्थिर है।
अतः,कार्बधनायनों के स्थायित्व का क्रम $II > III > I$ है।
चूंकि $S_N1$ अभिक्रियाशीलता कार्बधनायन स्थायित्व के क्रम का पालन करती है,इसलिए सही क्रम $II > III > I$ है।

(C) $CH_3O^{-}$ जैसे प्रबल क्षार के साथ एल्किल फ्लोराइड की $E2$ विलोपन अभिक्रिया में,$Hofmann$ उत्पाद (कम प्रतिस्थापित एल्कीन) मुख्य उत्पाद होता है।
ऐसा इसलिए होता है क्योंकि फ्लोरीन एक खराब लिविंग ग्रुप है और अत्यधिक विद्युत ऋणात्मक है,जो संक्रमण अवस्था को महत्वपूर्ण कार्बोनियन लक्षण प्रदान करता है।
अधिक स्थिर कार्बोनियन जैसी संक्रमण अवस्था कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से प्रोटॉन हटाकर बनती है।
इसलिए,$CH_3-CH_2-CH=CH_2$ $(but-1-ene)$ मुख्य उत्पाद है।

(C) रेसेमाइजेशन $S_N1$ क्रियाविधि के माध्यम से होता है,जिसमें कार्बोकेशन मध्यवर्ती का निर्माण होता है। कार्बोकेशन की स्थिरता $S_N1$ अभिक्रिया की सुगमता और रेसेमाइजेशन की सीमा को निर्धारित करती है।
कार्बोकेशन की अधिक स्थिरता एक अधिक समतलीय और लंबे समय तक रहने वाले मध्यवर्ती की ओर ले जाती है,जो दोनों तरफ से प्रभावी हमले की अनुमति देता है,जिसके परिणामस्वरूप उच्च रेसेमाइजेशन होता है।
सबस्ट्रेट्स की तुलना:
विकल्प $A$ और $B$ द्वितीयक कार्बोकेशन बनाते हैं,जो कम स्थिर होते हैं।
विकल्प $C$ दो फिनाइल रिंगों द्वारा स्थिर एक तृतीयक कार्बोकेशन बनाता है,जिसमें से एक में पैरा स्थिति पर इलेक्ट्रॉन-दाता $-OCH_3$ समूह होता है,जो अनुनाद (resonance) के माध्यम से कार्बोकेशन की स्थिरता को काफी बढ़ा देता है।
विकल्प $D$ तृतीयक कार्बोकेशन बनाता है,लेकिन यह इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-NO_2$ और $-NH_3^+$ समूहों द्वारा अस्थिर हो जाता है।
इसलिए,विकल्प $C$ में सबस्ट्रेट सबसे स्थिर कार्बोकेशन बनाता है,जिससे अधिकतम रेसेमाइजेशन होता है।

(C) विकल्प $A$ सही है: बेंजीन निर्जलीय $AlCl_3$ की उपस्थिति में $CH_3Cl$ के साथ अभिक्रिया करके फ्रिडेल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन द्वारा टोल्यूनि बनाता है।
विकल्प $B$ सही है: गैटरमैन-कोच अभिक्रिया में $AlCl_3$ की उपस्थिति में $CO + HCl$ या $HCN + HCl$ का उपयोग करके बेंजीन का फॉर्मिलेशन किया जाता है।
विकल्प $C$ गलत है: राइमर-टीमैन अभिक्रिया विशेष रूप से फिनोल के फॉर्मिलेशन के लिए उपयोग की जाती है,बेंजीन के लिए नहीं।
विकल्प $D$ गलत है: एल्काइल हैलाइड की $AgF$ के साथ अभिक्रिया को स्वार्ट्स अभिक्रिया कहा जाता है,फिंकेलस्टीन अभिक्रिया नहीं।

(D) अभिक्रिया $(d)$ में,प्राप्त उत्पाद $CH_3-C(OH)(CN)-CH_3$ ($2$-हाइड्रॉक्सी$-2-$मिथाइलप्रोपेननाइट्राइल) है।
चूंकि केंद्रीय कार्बन परमाणु दो समान मिथाइल $(-CH_3)$ समूहों से जुड़ा है,इसलिए यह एक कायरल केंद्र नहीं है।
अतः,उत्पाद अ-कायरल है और रेसमिक मिश्रण के रूप में मौजूद नहीं हो सकता है।
विकल्प $(a)$,$(b)$,और $(c)$ में,उत्पादों में कम से कम एक कायरल कार्बन परमाणु होता है और वे रेसमिक मिश्रण के रूप में बनते हैं।

(B) $S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता दर-निर्धारक चरण में बनने वाले कार्बधनायन मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$1$. $C_6H_5CH_2Cl$ के लिए,बनने वाला कार्बधनायन $C_6H_5CH_2^+$ है,जो फेनिल रिंग द्वारा अनुनाद (resonance) से स्थिर होता है।
$2$. $CH_3OCH_2Cl$ के लिए,बनने वाला कार्बधनायन $CH_3OCH_2^+$ है। यह कार्बधनायन ऑक्सीजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म द्वारा अनुनाद $(CH_3-O^+=CH_2)$ के माध्यम से अत्यधिक स्थिर होता है। ऑक्सीजन परमाणु के प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव के कारण यह बेंजाइल कार्बधनायन से अधिक स्थिर है।
$3$. $C_6H_5Cl$ के लिए,कार्बधनायन $C_6H_5^+$ अत्यधिक अस्थिर है और आसानी से नहीं बनता है।
$4$. $(CH_3)_3CCl$ के लिए,बनने वाला कार्बधनायन $(CH_3)_3C^+$ है,जो प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) द्वारा स्थिर एक तृतीयक कार्बधनायन है।
स्थिरता की तुलना करने पर,मेथोक्सीमिथाइल कार्बधनायन $(CH_3OCH_2^+)$ ऑक्सीजन परमाणु द्वारा प्रबल अनुनाद स्थिरता के कारण सबसे अधिक स्थिर है। इसलिए,$CH_3OCH_2Cl$,$S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति सबसे अधिक अभिक्रियाशील है।

(A) $S_{N}1$ अभिक्रिया के प्रति एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता लिविंग ग्रुप के निकलने के बाद बनने वाले कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$1$. बेंज़िल क्लोराइड एक बेंज़िल कार्बोकेशन $(C_6H_5CH_2^+)$ बनाता है,जो बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) द्वारा अत्यधिक स्थिर होता है।
$2$. क्लोरोबेंजीन आसानी से $S_{N}1$ अभिक्रिया नहीं देता है क्योंकि अनुनाद के कारण $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है और फेनिल धनायन अत्यधिक अस्थिर होता है।
$3$. साइक्लोहेक्सिल क्लोराइड एक द्वितीयक कार्बोकेशन बनाता है,जो बेंज़िल कार्बोकेशन की तुलना में कम स्थिर होता है।
$4$. $1-$क्लोरोबाइसाइक्लो[$2.2$.$1$]हेप्टेन $S_{N}1$ के प्रति अत्यधिक अक्रिय है क्योंकि ब्रेड्ट के नियम (Bredt's rule) के अनुसार ब्रिजहेड स्थिति पर कार्बोकेशन का निर्माण वर्जित है।
अतः,बेंज़िल क्लोराइड $S_{N}1$ अभिक्रिया के लिए सबसे अधिक अभिक्रियाशील है।

(C) यह अभिक्रिया $3$-ब्रोमो-$2$-मिथाइलपेंटेन का एथॉक्साइड आयन $(C_2H_5O^-)$ और इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ की उपस्थिति में गर्म करने पर होने वाला विहाइड्रोहैलोजनीकरण है।
यह एक $E2$ विलोपन अभिक्रिया है।
ज़ैटसेव के नियम के अनुसार,सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।
$2$-मिथाइलपेंट-$2$-ईन एक ट्राई-प्रतिस्थापित एल्कीन है,जो अन्य एल्कीनों की तुलना में अधिक स्थिर है।
अतः,$2$-मिथाइलपेंट-$2$-ईन मुख्य उत्पाद है।

(C) $S_{N}2$ अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता त्रिविम बाधा (steric hindrance) और संक्रमण अवस्था (transition state) के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$(P)$ $CH_2=CH-Cl$ एक वाइनिल हैलाइड है जिसमें अनुनाद के कारण $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,जिससे यह $S_{N}2$ के प्रति बहुत कम अभिक्रियाशील होता है।
$(Q)$ $CH_3-CH_2-Cl$ न्यूनतम त्रिविम बाधा वाला एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड है।
$(R)$ $CH_3-O-CH_2-CH_2-Cl$ एक प्राथमिक एल्काइल हैलाइड है जिसमें ऑक्सीजन परमाणु इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रेरणिक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) प्रदान करता है,जो $S_{N}2$ अभिक्रिया की संक्रमण अवस्था को स्थिर करता है,जिससे यह सामान्य प्राथमिक एल्काइल हैलाइड से अधिक अभिक्रियाशील हो जाता है।
$(S)$ $C_6H_5-CH_2-Cl$ एक बेंजाइल क्लोराइड है। इसकी संक्रमण अवस्था फेनिल रिंग के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होती है,जो इसे $S_{N}2$ के प्रति अत्यधिक अभिक्रियाशील बनाती है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का सही क्रम $S > R > Q > P$ है।

(A) $E_2$ विलोपन अभिक्रिया में,लिविंग ग्रुप $X$ की प्रकृति उत्पाद वितरण को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है।
एल्किल हैलाइड्स के लिए,$E_2$ क्रियाविधि की संक्रमण अवस्था में कार्बोनियन जैसा गुण होता है।
फ्लोरीन $(-F)$ सबसे अधिक विद्युत ऋणात्मक हैलोजन है,जो $\beta$-हाइड्रोजन को अधिक अम्लीय बनाता है और कम प्रतिस्थापित एल्कीन (हॉफमैन उत्पाद) की ओर ले जाने वाली संक्रमण अवस्था को स्थिर करता है।
इसके विपरीत,$-I$,$-Br$,और $-Cl$ जैसे अच्छे लिविंग ग्रुप अधिक स्थिर,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन (सैटज़ेफ उत्पाद) के निर्माण को सुगम बनाते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$-F$ सबसे खराब लिविंग ग्रुप है,जो हॉफमैन उत्पाद के निर्माण को बढ़ावा देता है,जबकि $-I$ सबसे अच्छा लिविंग ग्रुप है,जो सैटज़ेफ उत्पाद के निर्माण को बढ़ावा देता है।
अतः,अधिकतम सैटज़ेफ उत्पाद तब प्राप्त होता है जब $X = -I$ होता है।

(B) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$CH_3-CH_2-CH_2-Cl \xrightarrow{KOH_{(aq)}} CH_3-CH_2-CH_2-OH (X)$
$CH_3-CH_2-CH_2-OH \xrightarrow{H^{+}/\Delta} CH_3-CH=CH_2 (Y)$
$CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{Cl_2/H_2O} CH_3-CH(OH)-CH_2Cl (Z)$
प्रोपीन में $HOCl$ $(Cl_2/H_2O)$ के योग में,मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार $OH^{-}$ समूह (न्यूक्लियोफाइल) अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।

(B) $Vinylcyclopentane$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
$1$. द्वि-आबंध के प्रोटोनेशन से साइक्लोपेंटाइल वलय के सापेक्ष $\alpha$-स्थान पर द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है।
$2$. यह द्वितीयक कार्बोनियम आयन अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन (साइक्लोहेक्सिल धनायन) बनाने के लिए वलय विस्तार पुनर्विन्यास से गुजर सकता है।
$3$. द्वितीयक कार्बोनियम आयन सीधे $Br^-$ के साथ अभिक्रिया करके $1-Bromo-1-cyclopentyl-ethane$ (मार्कोवनिकोव उत्पाद) बना सकता है।
$4$. एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद $1-Bromo-2-cyclopentyl-ethane$ सामान्य इलेक्ट्रोफिलिक योग स्थितियों में नहीं बनता है।
$5$. पुनर्विन्यासित कार्बोनियम आयन $Br^-$ के साथ अभिक्रिया करके $Bromocyclohexane$ या $1-Bromo-1-methyl-cyclohexane$ बना सकता है।
अतः,$1-Bromo-2-cyclopentyl-ethane$ अपेक्षित उत्पाद नहीं है।

(C) $1$. एल्काइल ब्रोमाइड $(A)$ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक बनाने के बाद पानी के साथ उपचारित करने पर $n$-हेक्सेन $(C_6H_{14})$ देता है। इसका अर्थ है कि $(A)$ एक $6$-कार्बन श्रृंखला वाला एल्काइल ब्रोमाइड,$C_6H_{13}Br$ है।
$2$. शुष्क ईथर में सोडियम के साथ $(A)$ की वुर्ट्ज़ अभिक्रिया से $4,5$-डाइएथिलऑक्टेन प्राप्त होता है। $4,5$-डाइएथिलऑक्टेन की संरचना $CH_3CH_2CH_2CH(C_2H_5)CH(C_2H_5)CH_2CH_2CH_3$ है।
$3$. वुर्ट्ज़ अभिक्रिया में,$2R-Br + 2Na \rightarrow R-R + 2NaBr$ होता है। उत्पाद $4,5$-डाइएथिलऑक्टेन दो $3$-हेक्सिल रेडिकल्स के जुड़ने से बनता है।
$4$. अतः,$(A)$ $3$-ब्रोमोहेक्सेन है,जो $CH_3CH_2CH_2CH(Br)CH_2CH_3$ है।

(B) $S_N^1$ अभिक्रिया के प्रति एल्काइल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता मध्यवर्ती कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) के स्थायित्व के सीधे आनुपातिक होती है।
दिए गए यौगिकों में,बनने वाले कार्बोनियम आयन बेंजाइल कार्बोनियम आयन हैं।
$(II)$ $p$-मेथॉक्सी बेंजाइल कार्बोनियम आयन $-OCH_3$ समूह के प्रबल $+M$ प्रभाव के कारण सबसे अधिक स्थिर है।
$(I)$ बेंजाइल कार्बोनियम आयन में कोई प्रतिस्थापी नहीं है।
$(III)$ $p$-नाइट्रोबेंजाइल कार्बोनियम आयन $-NO_2$ समूह के प्रबल $-M$ और $-I$ प्रभाव के कारण सबसे कम स्थिर है,जो धनात्मक आवेश को अस्थिर करते हैं।
इसलिए,कार्बोनियम आयन के स्थायित्व और $S_N^1$ के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम $II > I > III$ है।

(D) एसीटोन में $NaI$ के साथ एल्काइल हैलाइड की अभिक्रिया फिंकेलस्टीन अभिक्रिया है,जो $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
$1$. $S_N2$ क्रियाविधि में न्यूक्लियोफाइल $(I^-)$ द्वारा पीछे से आक्रमण होता है,जिससे कायरल केंद्र पर विन्यास का प्रतिलोमन (वाल्डन प्रतिलोमन) होता है।
$2$. प्रारंभिक पदार्थ बेंजिलिक क्लोराइड है। कायरल केंद्र से जुड़ा $Cl$ परमाणु विन्यास के प्रतिलोमन के साथ $I$ द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है।
$3$. बेंजीन रिंग पर पैरा-क्लोरो समूह एक एरील हैलाइड है और इन स्थितियों में $S_N2$ प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देता है।
$4$. अतः,उत्पाद वह है जिसमें कायरल केंद्र पर प्रतिलोमन हुआ है और पैरा-क्लोरो समूह अपरिवर्तित रहता है। यह विकल्प $D$ के अनुरूप है।

(C) यह अभिक्रिया $1-phenyl-2-fluoropropane$ की $EtOH$ में $KOH$ के साथ उपचार को दर्शाती है। यह एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) अभिक्रिया है,जो एल्कीन बनाने के लिए $E2$ क्रियाविधि द्वारा होती है।
क्षार $KOH$,$\beta$-कार्बन से एक प्रोटॉन को हटाता है। यहाँ दो संभावित $\beta$-कार्बन हैं:
$1$. फेनिल समूह से जुड़ा $\beta$-कार्बन $(Ph-CH_2-)$,जो $Ph-CH=CH-CH_3$ बनाता है।
$2$. मिथाइल समूह का $\beta$-कार्बन $(-CH_3)$,जो $Ph-CH_2-CH=CH_2$ बनाता है।
$Ph-CH=CH-CH_3$ $(1-phenylprop-1-ene)$ का निर्माण अधिक पसंदीदा है क्योंकि परिणामी द्वि-आबंध फेनिल वलय के साथ संयुग्मित (conjugated) होता है,जिससे उत्पाद अधिक स्थिर हो जाता है। अतः,मुख्य उत्पाद $X$,$Ph-CH=CH-CH_3$ है।

(A) $S_N1$ अभिक्रिया की दर बनने वाले कार्बोनियम आयन (carbocation) की स्थिरता पर निर्भर करती है।
$(i)$ बेंजाइलिक कार्बोनियम आयन बनाता है,जो अनुनाद (resonance) के कारण अत्यधिक स्थिर है।
(ii) द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनाता है।
(iii) तृतीयक कार्बोनियम आयन बनाता है।
(iv) द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनाता है लेकिन इसमें $Cl^-$ एक लिविंग ग्रुप है,जो $Br^-$ की तुलना में कमजोर है।
स्थिरता का क्रम: बेंजाइलिक > तृतीयक > द्वितीयक।
लिविंग ग्रुप का क्रम: $Br^- > Cl^-$।
अतः,दर का क्रम: $(iv) < (ii) < (iii) < (i)$ है।
इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(B) अल्काइल हैलाइड की जिंक के साथ अभिक्रिया को फ्रैंकलैंड अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है। जब मिथाइल क्लोराइड $(CH_3Cl)$ को एक बंद ट्यूब में जिंक $(Zn)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह कपलिंग अभिक्रिया के माध्यम से ईथेन $(C_2H_6)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण: $2CH_3Cl + Zn \rightarrow CH_3-CH_3 + ZnCl_2$.

(A) एल्काइल हैलाइड की शुष्क ईथर में सोडियम के साथ अभिक्रिया को वुर्ट्ज़ अभिक्रिया कहा जाता है।
$2-$मिथाइल प्रोपेन $(CH_3-CH(CH_3)-CH_3)$ प्राप्त करने के लिए,हमें एक प्रोपाइल समूह और एक मिथाइल समूह को जोड़ने की आवश्यकता है।
यह $2-$क्लोरोप्रोपेन $(CH_3-CHCl-CH_3)$ और क्लोरोमीथेन $(CH_3Cl)$ की सोडियम की उपस्थिति में अभिक्रिया द्वारा प्राप्त किया जा सकता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CHCl-CH_3 + 2Na + CH_3Cl \rightarrow CH_3-CH(CH_3)-CH_3 + 2NaCl$.

(B) $2-bromobutane$ की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन) अभिक्रिया है।
$Saytzeff$ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_3 + \text{alc. } KOH \to CH_3-CH=CH-CH_3$ ($But-2-ene$,मुख्य) $+ CH_3-CH_2-CH=CH_2$ ($But-1-ene$,गौण)।
चूंकि $But-2-ene$ मुख्य उत्पाद है,इसलिए यह सही उत्तर है।

(A) हैलोजन अम्लों $(HX)$ के साथ एल्कीन की अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक क्रियाविधि द्वारा होती है,जिसमें दर-निर्धारक चरण कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) मध्यवर्ती का निर्माण है।
$1$. बनने वाले कार्बोकेशन की स्थिरता अभिक्रिया की दर निर्धारित करती है। अधिक स्थिर कार्बोकेशन तेजी से बनते हैं।
$2$. $CH_2 = CH-Cl$ में,क्लोरीन परमाणु एक मजबूत $-I$ प्रभाव और $+M$ प्रभाव डालता है। $-I$ प्रभाव प्रभावी होता है,जो निकटवर्ती कार्बन परमाणु पर बनने वाले कार्बोकेशन को अस्थिर कर देता है,जिससे एल्कीन इलेक्ट्रोफिलिक योग के प्रति कम सक्रिय हो जाती है।
$3$. $CH_2 = CH_2$,$CH_3CH = CH_2$ और $(CH_3)_2C = CH_2$ में,एल्काइल समूह $+I$ प्रभाव और अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) प्रदान करते हैं,जो कार्बोकेशन मध्यवर्ती को स्थिर करते हैं,जिससे अभिक्रिया की दर बढ़ जाती है।
$4$. इसलिए,$CH_2 = CH-Cl$ सबसे धीमी गति से अभिक्रिया करेगा।

(C) निर्जल $ZnCl_2$ जैसे लुईस अम्ल की उपस्थिति में एल्कीन और एसिल क्लोराइड के बीच की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में एसिटाइल धनायन $(CH_3CO^+)$ एक इलेक्ट्रॉनस्नेही के रूप में कार्य करता है और $2-$मिथाइलप्रोपीन के द्वि-आबंध पर आक्रमण करता है।
इसके बाद क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ कार्बधनायन पर जुड़ जाता है,जिससे $\beta-$क्लोरो कीटोन प्राप्त होता है।
$2-$मिथाइलप्रोपीन $((CH_3)_2C=CH_2)$ के लिए अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_3)_2C=CH_2 + CH_3COCl \xrightarrow{ZnCl_2} (CH_3)_2C(Cl)-CH_2COCH_3$.
अतः,सही उत्पाद विकल्प $C$ है।

(B) $2-$मिथाइलप्रोपीन $(CH_3)_2C=CH_2$ की पेरोक्साइड की उपस्थिति में $HBr$ के साथ अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करती है।
इस क्रियाविधि में,ब्रोमीन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
$2-$मिथाइलप्रोपीन की संरचना $(CH_3)_2C=CH_2$ है।
टर्मिनल कार्बन के पास दो हाइड्रोजन परमाणु हैं,जबकि केंद्रीय कार्बन के पास कोई नहीं है।
इसलिए,$Br$ परमाणु टर्मिनल $CH_2$ समूह से जुड़ता है और $H$ परमाणु केंद्रीय $C$ परमाणु से जुड़ता है।
प्राप्त उत्पाद $1-$ब्रोमो$-2-$मिथाइलप्रोपेन है।

(A) सूर्य के प्रकाश (या $UV$ प्रकाश) की उपस्थिति में टोल्यूनि की $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया मुक्त मूलक क्रियाविधि द्वारा होती है,जिससे बेंजाइल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ बनता है।
यह एक पार्श्व-श्रृंखला क्लोरीनीकरण अभिक्रिया है।
यदि निर्जल $AlCl_3$ या $FeCl_3$ जैसे लुईस अम्ल उपस्थित हों,तो अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन द्वारा ऑर्थो- और पैरा-क्लोरोटोल्यूनि बनाती है।

(D) $1$. प्रकाश और ऊष्मा की उपस्थिति में टोल्यूनि का क्लोरीनीकरण (मुक्त मूलक प्रतिस्थापन) करने पर बेंज़िल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ प्राप्त होता है: $C_6H_5CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{h\nu} C_6H_5CH_2Cl + HCl$.
$2$. इसके बाद जलीय $NaOH$ के साथ अभिक्रिया (नाभिकरागी प्रतिस्थापन) करने पर क्लोरीन परमाणु का प्रतिस्थापन हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा होता है: $C_6H_5CH_2Cl + NaOH(aq) \rightarrow C_6H_5CH_2OH + NaCl$.
$3$. इस प्रकार,प्राप्त उत्पाद बेंज़िल अल्कोहल है।

(C) $2$-मिथाइल ब्यूटेन की संरचना $(CH_3)_2CHCH_2CH_3$ है।
हाइड्रोजन परमाणु के प्रतिस्थापन द्वारा चार मोनोक्लोरो व्युत्पन्न प्राप्त होते हैं:
$1$. $1$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन: $ClCH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$ ($C_2$ पर कायरल केंद्र है,प्रकाशिक सक्रिय है)।
$2$. $2$-क्लोरो-$2$-मिथाइल ब्यूटेन: $(CH_3)_2C(Cl)-CH_2-CH_3$ (कोई कायरल केंद्र नहीं,प्रकाशिक अक्रिय है)।
$3$. $2$-क्लोरो-$3$-मिथाइल ब्यूटेन: $(CH_3)_2CH-CH(Cl)-CH_3$ ($C_2$ पर कायरल केंद्र है,प्रकाशिक सक्रिय है)।
$4$. $1$-क्लोरो-$3$-मिथाइल ब्यूटेन: $(CH_3)_2CH-CH_2-CH_2Cl$ (कोई कायरल केंद्र नहीं,प्रकाशिक अक्रिय है)।
अतः,$2$ समावयवी प्रकाशिक सक्रिय हैं।

(B) ${S_{N}2}$ अभिक्रिया में नाभिकरागी (nucleophile) कार्बन पर पीछे की ओर से आक्रमण करता है।
इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप कायरल केंद्र पर विन्यास का प्रतिपन्न (inversion) होता है,जिसे $Walden$ प्रतिपन्न कहा जाता है।
इसलिए,यदि प्रारंभिक पदार्थ प्रकाशिक रूप से सक्रिय है,तो उत्पाद का विन्यास विपरीत होगा,जिससे विपरीत प्रकाशिक घूर्णन वाला उत्पाद प्राप्त होगा।

(B) यह अभिक्रिया $CH_2=CH-OCH_3$ (विनाइल ईथर) के साथ $HBr$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग को दर्शाती है।
$1$. $HBr$ से प्रोटॉन $(H^+)$ टर्मिनल कार्बन $(CH_2)$ पर आक्रमण करता है,जिससे एक स्थिर कार्बोकेशन $CH_3-CH^+-OCH_3$ बनता है,जो ऑक्सीजन परमाणु के अनुनाद प्रभाव (लोन पेयर दान) द्वारा स्थिर होता है।
$2$. इसके बाद ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ कार्बोकेशन पर आक्रमण करके $CH_3-CHBr-OCH_3$ उत्पाद बनाता है।
$3$. निर्जलीय परिस्थितियों में,ईथर लिंकेज बरकरार रहता है और उत्पाद $1-bromo-1-methoxyethane$ $(CH_3-CHBr-OCH_3)$ प्राप्त होता है।

(C) एसीटोन की उपस्थिति में एल्काइल क्लोराइड की $NaI$ के साथ अभिक्रिया को फिंकेलस्टीन अभिक्रिया कहा जाता है।
यह एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N2)$ अभिक्रिया है जिसमें आयोडाइड आयन $(I^-)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ को प्रतिस्थापित करता है।
प्रारंभिक पदार्थ $3-$क्लोरोहेक्सेन है,जो एक द्वितीयक एल्काइल क्लोराइड है।
फिंकेलस्टीन अभिक्रिया में,आयोडाइड आयन एल्काइल हैलाइड में मौजूद हैलोजन परमाणु को प्रतिस्थापित कर देता है।
इसलिए,$3-$स्थिति पर मौजूद $Cl$ परमाणु $I$ परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाएगा,जिसके परिणामस्वरूप $3-$आयोडोहेक्सेन का निर्माण होगा।

(B) $S_{N}2$ अभिक्रिया की दर मुख्य रूप से त्रिविम बाधा (steric hindrance) द्वारा निर्धारित होती है।
$S_{N}2$ अभिक्रियाएं उन प्राथमिक एल्किल हैलाइडों के साथ सबसे तेजी से आगे बढ़ती हैं जिनमें इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु के चारों ओर सबसे कम त्रिविम बाधा होती है।
विकल्पों की तुलना करने पर:
$(A)$ $(CH_3)_3C-CH_2Br$ एक प्राथमिक एल्किल हैलाइड है लेकिन $\beta$-स्थिति पर बड़े tert-butyl समूह के कारण इसमें महत्वपूर्ण त्रिविम बाधा है।
$(B)$ $CH_3CH_2Br$ न्यूनतम त्रिविम बाधा वाला प्राथमिक एल्किल हैलाइड है।
$(C)$ $CH_3CH_2CH_2Br$ में $(B)$ की तुलना में थोड़ी अधिक त्रिविम बाधा है।
$(D)$ $(CH_3)_2CH-CH_2Br$ में $(B)$ और $(C)$ की तुलना में अधिक त्रिविम बाधा है।
इसलिए,$CH_3CH_2Br$ सबसे तेजी से अभिक्रिया करेगा।