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Question

(B) $Vinylcyclopentane$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।$1$. द्वि-आबंध के प्रोटोनेशन से साइक्लोपेंटाइल वलय

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$1-Bromo-2-cyclopentyl-ethane$

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(B) $Vinylcyclopentane$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।$1$. द्वि-आबंध के प्रोटोनेशन से साइक्लोपेंटाइल वलय के सापेक्ष $\alpha$-स्थान पर द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनता है।$2$. यह द्वितीयक कार्बोनियम आयन अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन (साइक्लोहेक्सिल धनायन) बनाने के लिए वलय विस्तार पुनर्विन्यास से गुजर सकता है।$3$. द्वितीयक कार्बोनियम आयन सीधे $Br^-$ के साथ अभिक्रिया करके $1-Bromo-1-cyclopentyl-ethane$ (मार्कोवनिकोव उत्पाद) बना सकता है।$4$. एंटी-मार्कोवनिकोव उत्पाद $1-Bromo-2-cyclopentyl-ethane$ सामान्य इलेक्ट्रोफिलिक योग स्थितियों में नहीं बनता है।$5$. पुनर्विन्यासित कार्बोनियम आयन $Br^-$ के साथ अभिक्रिया करके $Bromocyclohexane$ या $1-Bromo-1-methyl-cyclohexane$ बना सकता है।अतः,$1-Bromo-2-cyclopentyl-ethane$ अपेक्षित उत्पाद नहीं है।

निम्नलिखित अभिक्रिया में निम्नलिखित में से कौन सा उत्पाद नहीं बनता है?
$Vinylcyclopentane + HBr \rightarrow ?$

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निम्नलिखित अभिक्रिया में निम्नलिखित में से कौन सा उत्पाद नहीं बनता है?$Vinylcyclopentane + HBr \rightarrow ?$