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Question

(D) न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में,प्रतिक्रियाशीलता कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती की स्थिरता ($S_N1$ में) या लिविंग ग्रुप के निकलने की आसानी औ

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$ClCH_2-CH=CH_2$

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(D) न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में,प्रतिक्रियाशीलता कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती की स्थिरता ($S_N1$ में) या लिविंग ग्रुप के निकलने की आसानी और त्रिविम बाधा ($S_N2$ में) पर निर्भर करती है।$A$,$B$,और $C$ विनाइलिक या एरील हैलाइड हैं जहाँ अनुनाद के कारण $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है,जो उन्हें न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति बहुत कम प्रतिक्रियाशील बनाता है।$D$ $(ClCH_2-CH=CH_2)$ एक एलील क्लोराइड है। $Cl^-$ के निकलने के बाद बनने वाला कार्बोनियम आयन एलील कार्बोनियम आयन है,जो अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।इसके अतिरिक्त,$S_N2$ अभिक्रियाओं में,एलील स्थिति अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होती है।इसलिए,$ClCH_2-CH=CH_2$ सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील है।

निम्नलिखित में से कौन सा न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया के प्रति सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील है?

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$S_N2$ अभिक्रिया के लिए सही अभिक्रियाशीलता का क्रम क्या है?
$(i)$ $CH_3COCH_2Cl$
(ii) $CH_2=CH-CH_2Cl$
(iii) $CH_3CH_2CH_2Cl$

जब एथिल ब्रोमाइड को अतिरिक्त अल्कोहलिक $KOH$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो बनने वाला अंतिम उत्पाद है

वह कार्बनिक हैलाइड,जो $S_{N}1$ क्रियाविधि द्वारा जल-अपघटन (hydrolysis) नहीं करता है,वह है

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