Mix Examples-Haloalkanes and Haloarenes Questions in Gujarati

(C) સાચી જોડ નીચે મુજબ છે:
$A.$ સ્વાર્ટ્સ પ્રક્રિયા: આલ્કાઇલ ફ્લોરાઇડ બનાવવા માટે વપરાય છે,દા.ત.,$CH_3CH_2F$ (ઇથાઇલ ફ્લોરાઇડ).
$B.$ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા: ડાયઝોનિયમ ક્ષારને એરાઇલ હેલાઇડ અથવા સાયનાઇડમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે વપરાય છે,દા.ત.,$C_6H_5CN$ (સાયનોબેન્ઝીન).
$C.$ વુર્ટઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા: આલ્કાઇલ બેન્ઝીન બનાવવા માટે વપરાય છે,દા.ત.,$C_6H_5CH_2CH_3$ (ઇથાઇલ બેન્ઝીન).
$D.$ ફિંકલસ્ટીન પ્રક્રિયા: આલ્કાઇલ ક્લોરાઇડ/બ્રોમાઇડમાંથી આલ્કાઇલ આયોડાઇડ બનાવવા માટે વપરાય છે,દા.ત.,$CH_3CH_2I$ (ઇથાઇલ આયોડાઇડ).
તેથી,સાચો ક્રમ $A-IV, B-III, C-I, D-II$ છે.

(A) સાચી જોડીઓ નીચે મુજબ છે:
$A$. પ્રક્રિયા $2C_6H_5X + 2Na \xrightarrow{\text{Dry Ether}} C_6H_5-C_6H_5 + 2NaX$ એ ફિટિંગ પ્રક્રિયા $(III)$ છે.
$B$. પ્રક્રિયા $ArN_2^{+} X^{-} \xrightarrow[HCl]{Cu} ArCl + N_2 \uparrow + CuX$ એ ગેટરમેન પ્રક્રિયા $(IV)$ છે.
$C$. પ્રક્રિયા $C_2H_5Br + NaI \xrightarrow{\text{Acetone}} C_2H_5I + NaBr$ એ ફિંકલસ્ટીન પ્રક્રિયા $(II)$ છે.
$D$. પ્રક્રિયા $(CH_3)_3COH \xrightarrow[ZnCl_2]{HCl} (CH_3)_3CCl + H_2O$ એ લુકાસ પ્રક્રિયા $(I)$ છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-III, B-IV, C-II, D-I$ છે.

(C) $2-$બ્રોમોપેન્ટેન $(C_5H_{11}Br)$ નું આણ્વીય દળ $(5 \times 12) + (11 \times 1) + 80 = 151 \ g \ mol^{-1}$ છે.
$2-$બ્રોમોપેન્ટેનનું આપેલ દળ = $151 \ g$,તેથી $2-$બ્રોમોપેન્ટેનના મોલ = $1 \ mol$.
પ્રક્રિયા $1$: $2-$બ્રોમોપેન્ટેન $\xrightarrow{\text{alc. KOH}}$ પેન્ટ-$2-$ઈન $(P)$ + $HBr$.
$P$ ની પ્રાપ્તિ $80 \%$ હોવાથી,$P$ ના મળતા મોલ = $0.8 \ mol$.
પ્રક્રિયા $2$: પેન્ટ-$2-$ઈન $(P)$ $\xrightarrow{Br_2}$ $2,3-$ડાયબ્રોમોપેન્ટેન $(Q)$.
$Q$ ની પ્રાપ્તિ $100 \%$ હોવાથી,$Q$ ના મળતા મોલ = $0.8 \ mol$.
$Q$ $(C_5H_{10}Br_2)$ નું આણ્વીય દળ $(5 \times 12) + (10 \times 1) + (2 \times 80) = 230 \ g \ mol^{-1}$ છે.
$Q$ નું દળ = $\text{મોલ} \times \text{આણ્વીય દળ} = 0.8 \ mol \times 230 \ g \ mol^{-1} = 184 \ g$.

(C) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$1$. $Br_2/h\nu$ સાથે મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેનનું મુક્ત રેડિકલ બ્રોમિનેશન તૃતીયક કાર્બન પર થાય છે,જે $1$-બ્રોમો-$1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન બનાવે છે.
$2$. આલ્કોહોલિક $KOH$ અને $\Delta$ (ગરમી) સાથે ડિહાઈડ્રોહેલોજનેશન $E2$ મિકેનિઝમ દ્વારા $1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝીન બનાવે છે.
$3$. પેરોક્સાઈડ $(R-O-O-R)$ અને $h\nu$ ની હાજરીમાં $HBr$ નો ઉમેરો એન્ટી-માર્કોવનીકોવ ઉમેરણ મિકેનિઝમને અનુસરે છે,જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ તરીકે $1$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન મળે છે.

(D) દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$A.$ $2$-બ્રોમોમિથાઈલસાયક્લોહેક્ઝેન $NaOEt$ સાથે $E2$ વિલોપન પ્રક્રિયા દ્વારા આલ્કીન બનાવે છે.
$B.$ $2$-બ્રોમોબ્યુટેન જલીય $KOH$ સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન ($SN^2$ અથવા $SN^1$) દ્વારા બ્યુટેન-$2$-ઓલ બનાવે છે,આલ્કીન નહીં.
$C.$ $2$-બ્રોમો-$2$-મિથાઈલપ્રોપેન $NaOMe$ સાથે $E2$ વિલોપન દ્વારા $2$-મિથાઈલપ્રોપીન (આલ્કીન) બનાવે છે.
$D.$ ફિનોલ $Na_2Cr_2O_7 / H_2SO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન પામીને $p$-બેન્ઝોક્વિનોન બનાવે છે,આલ્કીન નહીં.
$E.$ $2$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-ઓલ $Cu$ સાથે $573 \ K$ તાપમાને નિર્જલીકરણ દ્વારા $2$-મિથાઈલપ્રોપીન (આલ્કીન) બનાવે છે.
આમ,પ્રક્રિયા $B$ અને $D$ આલ્કીન બનાવતી નથી.

(A) પ્રક્રિયાઓ નીચે મુજબ જોડાયેલ છે:
$A$. $ROH + SOCl_2 \rightarrow RCl + SO_2 + HCl$ એ ડાર્ઝન પ્રક્રિયા $(P)$ છે.
$B$. $RX + NaI \rightarrow RI + NaX$ એ ફિંકલસ્ટીન પ્રક્રિયા $(Q)$ છે.
$C$. $RX + AgF \rightarrow RF + AgX$ એ સ્વાર્ટ્સ પ્રક્રિયા $(R)$ છે.
$D$. $ArX + RX + 2Na \rightarrow Ar-R + 2NaX$ એ વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા $(S)$ છે.
તેથી,સાચી જોડ $A$ $\rightarrow P, B$ $\rightarrow Q, C$ $\rightarrow R, D$ $\rightarrow S$ છે.

(D) પ્રક્રિયાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $R-X + Mg$ $\xrightarrow{\text{Ether}} R-MgX$ $\xrightarrow{H_2O} R-H + Mg(OH)X$.
અહીં,અંતિમ નીપજ પ્રોપેન $(CH_3-CH_2-CH_3)$ છે,જેમાં $3$ કાર્બન પરમાણુઓ છે.
તેથી,આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ માં $3$ કાર્બન પરમાણુઓ હોવા જોઈએ.
$n-$પ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3-CH_2-CH_2-Cl)$ અને આઈસોપ્રોપાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3-CHCl-CH_3)$ બંનેમાં $3$ કાર્બન પરમાણુઓ છે.
બંને તેમના સંબંધિત ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકો બનાવશે,જે $H_2O$ સાથે જળવિભાજન પામીને પ્રોપેન આપશે.

(A) આલ્કાઈલ હેલાઈડના મિશ્રણની શુષ્ક ઈથરમાં સોડિયમ ધાતુ સાથેની પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે. જ્યારે ક્લોરોઈથેન $(CH_3CH_2Cl)$ અને $1-$ક્લોરોપ્રોપેન $(CH_3CH_2CH_2Cl)$ ના મિશ્રણની પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે આલ્કાઈલ રેડિકલના જોડાણને કારણે નીચે મુજબની નીપજો મળે છે:
$1$. બે ક્લોરોઈથેન અણુઓનું જોડાણ: $CH_3CH_2-CH_2CH_3$ ($n-$બ્યુટેન).
$2$. બે $1-$ક્લોરોપ્રોપેન અણુઓનું જોડાણ: $CH_3CH_2CH_2-CH_2CH_2CH_3$ ($n-$હેક્ઝેન).
$3$. ક્લોરોઈથેન અને $1-$ક્લોરોપ્રોપેનનું ક્રોસ-કપલિંગ: $CH_3CH_2-CH_2CH_2CH_3$ ($n-$પેન્ટેન).
આ પ્રક્રિયામાં પ્રોપેન બનતું નથી કારણ કે તેના માટે કાર્બન પરમાણુ ગુમાવવો પડે અથવા વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા સિવાયની કોઈ અન્ય પદ્ધતિની જરૂર પડે.

(C) બ્રોમોબેન્ઝીન $(C_6H_5Br)$ અને બ્રોમોઈથેન $(C_2H_5Br)$ ની સોડિયમ સાથે સૂકા ઈથરની હાજરીમાં પ્રક્રિયા એ વુર્ટઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્કાઈલ હેલાઈડ અને એરાઈલ હેલાઈડનું મિશ્રણ સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલબેન્ઝીન બનાવે છે.
ઉત્પન્ન થતા રેડિકલના જોડાણથી શક્ય નીપજો નીચે મુજબ છે:
$1$. બે બ્રોમોઈથેન અણુઓના જોડાણથી $n$-બ્યુટેન $(CH_3CH_2CH_2CH_3)$ મળે છે.
$2$. બે બ્રોમોબેન્ઝીન અણુઓના જોડાણથી ડાયફિનાઈલ $(C_6H_5-C_6H_5)$ મળે છે.
$3$. એક બ્રોમોબેન્ઝીન અને એક બ્રોમોઈથેન અણુના જોડાણથી ઈથાઈલબેન્ઝીન $(C_6H_5-C_2H_5)$ મળે છે.
ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ બની શકતું નથી કારણ કે તેના માટે બ્રોમોઈથેન $(C_2H_5Br)$ ને બદલે બ્રોમોમિથેન $(CH_3Br)$ નો ઉપયોગ કરવો પડે.
તેથી,ટોલ્યુઈન મળતું નથી.

(D) વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયામાં આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સની સોડિયમ ધાતુ સાથે સૂકા ઇથરમાં પ્રક્રિયા થઈને ઉચ્ચ આલ્કેન બને છે.
જ્યારે $n$-બ્યુટાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_3CH_2CH_2CH_2Br)$ અને ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_3CH_2Br)$ ના મિશ્રણની સોડિયમ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે નીચે મુજબના ઉત્પાદનો મળે છે:
$1$. બે ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ અણુઓનું જોડાણ: $CH_3CH_2-CH_2CH_3$ ($n$-બ્યુટેન).
$2$. બે $n$-બ્યુટાઇલ બ્રોમાઇડ અણુઓનું જોડાણ: $CH_3CH_2CH_2CH_2-CH_2CH_2CH_2CH_3$ ($n$-ઓક્ટેન).
$3$. ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ અને $n$-બ્યુટાઇલ બ્રોમાઇડનું ક્રોસ-કપલિંગ: $CH_3CH_2-CH_2CH_2CH_2CH_3$ ($n$-હેક્ઝેન).
આ પ્રક્રિયામાં ઇથેન $(CH_3CH_3)$ બનતું નથી.

(B) $DDT$ નું રાસાયણિક બંધારણ $1,1,1-\text{trichloro}-2,2-\text{bis}(p-\text{chlorophenyl})\text{ethane}$ છે.
તેનું આણ્વીય સૂત્ર $C_{14}H_9Cl_5$ છે.
આ બંધારણમાં બે બેન્ઝીન વલયો છે,જેમાં દરેક $3$ $(\pi)$ બંધ ધરાવે છે,આમ કુલ $6$ $(\pi)$ બંધો થાય છે.
$(\sigma)$ બંધોની ગણતરી કરતા: સમગ્ર અણુમાં $29$ $(\sigma)$ બંધો છે,જેમાં $C-C$,$C-H$ અને $C-Cl$ બંધોનો સમાવેશ થાય છે.
આમ,સાચો જવાબ $29$ $(\sigma)$ અને $6$ $(\pi)$ બંધો છે.

(C) આપેલ પ્રતિક્રિયા યોજના ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ $(C_2H_5Cl)$ ની ત્રણ અલગ અલગ પ્રતિક્રિયાઓ દર્શાવે છે:
$1$. $C_2H_5Cl$ નું $C_2H_5F$ માં રૂપાંતર એ સ્વાર્ટ્સ પ્રતિક્રિયા છે,જેમાં $Hg_2F_2$ અથવા $AgF$ જેવા ધાતુના ફ્લોરાઇડનો ઉપયોગ થાય છે. તેથી,$X = Hg_2F_2$.
$2$. $C_2H_5Cl$ નું ઇથિન $(CH_2=CH_2)$ માં રૂપાંતર એ ડિહાઇડ્રોહેલોજનેશન પ્રતિક્રિયા છે,જે $\text{આલ્કોહોલિક } KOH$ ની હાજરીમાં થાય છે. તેથી,$Y = \text{આલ્કોહોલિક } KOH$.
$3$. $C_2H_5Cl$ નું બ્યુટેન $(C_4H_{10})$ માં રૂપાંતર એ વુર્ટ્ઝ પ્રતિક્રિયા છે,જેમાં સૂકા ઈથરમાં $Na$ નો ઉપયોગ થાય છે. તેથી,$Z = \text{સૂકા ઈથરમાં } Na$.
તેથી,સાચો ક્રમ $Hg_2F_2$,$\text{આલ્કોહોલિક } KOH$ અને સૂકા ઈથરમાં $Na$ છે.

(B) મિથાઈલ બ્રોમાઈડ $(CH_3Br)$ અને બ્રોમોબેન્ઝીન $(C_6H_5Br)$ ના મિશ્રણની શુષ્ક ઈથરમાં સોડિયમ ધાતુ સાથેની પ્રક્રિયા એ વુર્ટ્ઝ અને ફિટિંગ પ્રક્રિયાઓનું સંયોજન છે,જેને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
સંભવિત નીપજો નીચે મુજબ છે:
$1$. વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા: $2CH_3Br + 2Na \rightarrow CH_3-CH_3 + 2NaBr$ (ઈથેન બને છે).
$2$. વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રક્રિયા: $C_6H_5Br + CH_3Br + 2Na \rightarrow C_6H_5-CH_3 + 2NaBr$ (ટોલ્યુઈન બને છે).
$3$. ફિટિંગ પ્રક્રિયા: $2C_6H_5Br + 2Na \rightarrow C_6H_5-C_6H_5 + 2NaBr$ (ડાયફિનાઈલ બને છે).
આ પ્રક્રિયામાં પ્રોપેન $(C_3H_8)$ બની શકતું નથી કારણ કે તેમાં ત્રણ કાર્બનની શૃંખલાનો કોઈ સ્ત્રોત નથી.

(B) પ્રતિક્રિયાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ $273-278 \ K$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝિનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે.
$2$. બેન્ઝિનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $Cu_2Cl_2$ (સેન્ડમેયર પ્રતિક્રિયા) સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોબેન્ઝિન $(C_6H_5Cl)$ બનાવે છે.
$3$. ક્લોરોબેન્ઝિન શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં $Na$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રતિક્રિયા) બાયફિનાઈલ $(C_6H_5-C_6H_5)$ બનાવે છે.

(D) પ્રથમ પગલું બેન્ઝોઇલ પેરોક્સાઇડની હાજરીમાં પ્રોપીન $(C_3H_6)$ માં $HBr$ નું ઉમેરણ છે,જે એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમને અનુસરે છે. આના પરિણામે $X$ તરીકે $1$-બ્રોમોપ્રોપેન $(CH_3CH_2CH_2Br)$ બને છે.
બીજા પગલામાં,$1$-બ્રોમોપ્રોપેન $Na$ અને સૂકા ઈથરની હાજરીમાં બ્રોમોબેન્ઝીન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે. આ એક વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ પ્રતિક્રિયા છે,જે આલ્કાઇલ જૂથને બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડે છે,જેનાથી $Y$ તરીકે પ્રોપાઇલબેન્ઝીન બને છે.

(D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1.$ પ્રોપેન$-1-$ઓલ લ્યુકાસ પ્રક્રિયક $(HCl / ZnCl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $1-$ક્લોરોપ્રોપેન બનાવે છે.
$2.$ $1-$ક્લોરોપ્રોપેન શુષ્ક એસિટોનમાં $NaI$ સાથે ફિંકલસ્ટીન પ્રક્રિયા કરીને $1-$આયોડોપ્રોપેન બનાવે છે.
$3.$ $1-$આયોડોપ્રોપેન શુષ્ક ઈથરમાં $Na$ ની હાજરીમાં વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા કરીને $n-$હેક્ઝેન $(CH_3CH_2CH_2CH_2CH_2CH_3)$ બનાવે છે.

(A) સાચી જોડ આ મુજબ છે:
$(A)$ બેન્ઝીન - $4$. $(4n + 2) \pi$ ઇલેક્ટ્રોન: બેન્ઝીનમાં $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન હોય છે,જે હ્યુકેલના નિયમ $(4n + 2) \pi$ ઇલેક્ટ્રોનનું પાલન કરે છે.
$(B)$ ઇથિલિન - $3$. મસ્ટર્ડ ગેસ: ઇથિલિન $S_2Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મસ્ટર્ડ ગેસ બનાવે છે.
$(C)$ એસીટાલ્ડિહાઈડ - $2$. સિલ્વર મિરર: એસીટાલ્ડિહાઈડ ટોલેન્સ પ્રક્રિયક સાથે સિલ્વર મિરર કસોટી આપે છે.
$(D)$ ક્લોરોફોર્મ - $1$. ફોસજીન: ક્લોરોફોર્મનું ઓક્સિડેશન થવાથી ફોસજીન વાયુ બને છે,જે ઝેરી છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-4, B-3, C-2, D-1$ છે.

(B) પ્રોપીનમાં $HI$ નો ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે,જે $2^{\circ}$ કાર્બોકેટાયનના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે,જે $1^{\circ}$ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર છે. મુખ્ય ઉત્પાદન $2\text{-iodopropane}$ $(III)$ છે.
$(B)$ ઇથાઇલબેન્ઝીન $(C_6H_5CH_2CH_3)$ ની $Br_2$ સાથે ગરમી $(\Delta)$ હેઠળની પ્રતિક્રિયા બેન્ઝિલિક સ્થાન પર મુક્ત રેડિકલ સબસ્ટિટ્યુશન છે. $1\text{-phenylethyl}$ રેડિકલ રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે,જે $1\text{-bromo-}1\text{-phenylethane}$ $(IV)$ તરફ દોરી જાય છે.
$(C)$ સ્ટાયરીન $(C_6H_5CH=CH_2)$ માં $HBr$ નો ઉમેરો માર્કોવનીકોવના નિયમનું પાલન કરે છે. $H$ નો ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરો સ્થિર બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન $(C_6H_5CH^ CH_3)$ બનાવે છે,જે પછી $Br^-$ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને $1\text{-bromo-}1\text{-phenylethane}$ $(IV)$ બનાવે છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-IV, C-IV$ છે.

(A) પ્રક્રિયાઓનું વિશ્લેષણ નીચે મુજબ છે:
$(A)$ $CH_3-CHBr-CH_2Br \xrightarrow{alc. KOH} CH_3-C \equiv CH$ અથવા $CH_3-CH=CHBr$. આ ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન પ્રક્રિયા છે જે આલ્કેનાઈલ બ્રોમાઈડ $(IV)$ આપે છે.
$(B)$ $CH_3-CH_2-CH=CH_2 \xrightarrow{HBr, \text{peroxide}} CH_3-CH_2-CH_2-CH_2Br$. આ એન્ટી-માર્કોવનીકોવ યોગશીલ પ્રક્રિયા છે,જે $1^{\circ}$-આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ $(I)$ આપે છે.
$(C)$ $CH_3-CH_2-CH_3 \xrightarrow{Br_2, h\nu} CH_3-CHBr-CH_3$. મુક્ત મુલક બ્રોમિનેશન પ્રાધાન્યતાથી $2^{\circ}$ કાર્બન પર થાય છે જેથી $2^{\circ}$-આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ $(II)$ બને છે.
$(D)$ $CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{NBS, \Delta} BrCH_2-CH=CH_2$. $NBS$ એલાઈલિક બ્રોમિનેશન કરે છે,જે એલાઈલ બ્રોમાઈડ $(III)$ આપે છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-IV, B-I, C-II, D-III$ છે.

(A) પ્રક્રિયા $(1)$ માં,પ્રારંભિક પદાર્થ $3$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન છે. રેડિકલ બ્રોમિનેશનની સ્થિતિમાં $(Br_2, h\nu)$,પ્રક્રિયા મુક્ત રેડિકલના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે. સૌથી સ્થિર રેડિકલ $C-3$ સ્થાન પર બનેલો તૃતીયક $(3^\circ)$ રેડિકલ છે. તેથી,મુખ્ય નીપજ $3$-બ્રોમો-$3$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન હોવી જોઈએ,$3$-(બ્રોમોમિથાઈલ)સાયક્લોહેક્સિન નહીં. આમ,પ્રક્રિયા $(1)$ ખોટી રીતે દર્શાવવામાં આવી છે.

(D) વિધાન $I$: $CH_2=CH-Cl$ (વિનાઇલ ક્લોરાઇડ) માં,ક્લોરિન પરમાણુ પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દ્વિબંધ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જેનાથી $C-Cl$ બંધને આંશિક દ્વિબંધ લાક્ષણિકતા મળે છે. આ તેને $CH_3-CH_2-Cl$ (ઇથાઇલ ક્લોરાઇડ) ના $C-Cl$ બંધ કરતા ટૂંકો અને મજબૂત બનાવે છે,જેમાં માત્ર એકલ બંધ હોય છે. તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે.
વિધાન $II$: આપેલ અણુ એક કાઇરલ આલ્કાઇલ હેલાઇડ છે. આવા અણુનું જળવિભાજન સામાન્ય રીતે $S_N1$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે,જેમાં સમતલીય કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી બને છે. આ કાર્બોકેટાયન પર ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો બંને બાજુથી સમાન સંભાવના સાથે થાય છે,જેના પરિણામે રેસેમિક મિશ્રણ બને છે. રેસેમિક મિશ્રણ પ્રકાશીય રીતે નિષ્ક્રિય હોય છે અને તે સમતલીય ધ્રુવીભૂત પ્રકાશ $(PPL)$ નું પરિભ્રમણ કરી શકતું નથી. તેથી,વિધાન $II$ ખોટું છે.

(A) $sec$-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડ ($2$-ક્લોરોબ્યુટેન) એ આપેલા વિકલ્પોમાંથી એકમાત્ર સંયોજન છે જેમાં કાઇરલ કાર્બન પરમાણુ હોય છે અને તેથી તે પ્રકાશીય સમઘટકતા દર્શાવે છે.
$sec$-બ્યુટાઇલ ક્લોરાઇડનું આણ્વીય સૂત્ર $C_4H_9Cl$ છે.
$C_4H_9Cl$ નું મોલર દળ $= (4 \times 12) + (9 \times 1) + 35.5 = 48 + 9 + 35.5 = 92.5 \ g/mol$.
કાર્બનની ટકાવારી $= \frac{\text{કાર્બનનું દળ}}{\text{મોલર દળ}} \times 100 = \frac{48}{92.5} \times 100 \approx 51.89 \%$.
નજીકના પૂર્ણાંકમાં લેતા,આપણને $52 \%$ મળે છે.

(B) . ફિંકલસ્ટેઇન પ્રક્રિયામાં હેલોજન પરમાણુઓનું વિનિમય થાય છે,જેમાં સામાન્ય રીતે આલ્કાઈલ આયોડાઈડ બનાવવા માટે એસિટોનમાં $NaI$ નો ઉપયોગ થાય છે.
$B$. સ્વાર્ટ્સ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ ફ્લોરાઈડ બનાવવા માટે થાય છે,જેમાં આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ અથવા બ્રોમાઈડની પ્રક્રિયા $SbF_3$ અથવા $AgF$ જેવા ધાતુના ફ્લોરાઈડ સાથે કરવામાં આવે છે.
$C$. સેન્ડમેયર પ્રક્રિયામાં ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું રૂપાંતર $Cu_2Cl_2$ જેવા કોપર$(I)$ ક્ષારનો ઉપયોગ કરીને એરાઈલ હેલાઈડમાં કરવામાં આવે છે.
$D$. ફિટિંગ પ્રક્રિયામાં $Na$ ધાતુ અને શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં બે એરાઈલ હેલાઈડ અણુઓ જોડાઈને ડાયએરાઈલ બનાવે છે.
તેથી,સાચી જોડ $A-III, B-I, C-IV, D-II$ છે.

(A) વિધાન $I$ સાચું છે: આણ્વીય દળમાં વધારા સાથે વાન્ડર વાલ્સ બળો મજબૂત થવાથી ઉત્કલન બિંદુ વધે છે. $CH_3CH_2CH_2I$ $(170 \text{ g/mol})$ > $CH_3CH_2I$ $(156 \text{ g/mol})$ > $CH_3I$ $(142 \text{ g/mol})$ હોવાથી,આ ક્રમ સાચો છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: $p$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન એ $o$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન કરતા વધુ સંમિત છે,જે તેને સ્ફટિક લેટીસમાં વધુ સારી રીતે ગોઠવવામાં મદદ કરે છે,પરિણામે તેનું ગલનબિંદુ ઊંચું હોય છે. જોકે,ઉત્કલન બિંદુ આંતરઆણ્વીય બળો અને આણ્વીય આકાર પર આધાર રાખે છે; $o$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીનનો ડાયપોલ મોમેન્ટ $p$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન કરતા વધારે હોવાથી તેમાં મજબૂત ડાયપોલ-ડાયપોલ આકર્ષણ હોય છે અને તેનું ઉત્કલન બિંદુ ઊંચું હોય છે.

(A) વિધાન $I$: $3$-ફિનાઈલપ્રોપીન $(C_6H_5CH_2CH=CH_2)$ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ $HBr$ સાથે ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા આપે છે.
$C-2$ પર બનતો મધ્યવર્તી કાર્બોકેટાયન $(C_6H_5CH_2CH^+CH_3)$ એ $C-1$ પરના પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન કરતા પ્રેરક અસર અને અતિસંયુગ્મનને કારણે વધુ સ્થાયી છે.
મુખ્ય નીપજ $2$-બ્રોમો-$3$-ફિનાઈલપ્રોપેન $(C_6H_5CH_2CH(Br)CH_3)$ છે,જેમાં $C-2$ પર કાઈરલ કેન્દ્ર આવેલું છે.
તેથી,વિધાન $I$ સાચું છે.
વિધાન $II$: સેન્ડમેયર પ્રક્રિયામાં ડાયઝોનિયમ ક્ષારને એરાઈલ ક્લોરાઈડ અથવા એરાઈલ સાયનાઈડમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે $Cu_2Cl_2/HCl$ અથવા $Cu_2(CN)_2/KCN$ નો ઉપયોગ થાય છે.
ગેટરમેન પ્રક્રિયા એ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયાનું રૂપાંતરણ છે જેમાં સંબંધિત એસિડ ($HCl$ અથવા $HCN$) ની હાજરીમાં કોપર પાવડર $(Cu)$ નો ઉપયોગ થાય છે.
બંને પ્રક્રિયાઓ એરાઈલ હેલાઈડ અને સાયનાઈડ બનાવવા માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિઓ છે.
તેથી,વિધાન $II$ સાચું છે.

(B) $1$. પ્રોપેન$-1-$ઓલ $(CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH)$ ની ફોસ્ફરસ પેન્ટાક્લોરાઇડ $(PCl_{5})$ સાથેની પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH + PCl_{5} \rightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}Cl + POCl_{3} + HCl$
આમ,$X = POCl_{3}$ છે.
$2$. નીપજ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}Cl$ ને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે ગરમ કરતા તે ડીહાઈડ્રોહેલોજનેશન પ્રક્રિયા અનુભવે છે,જેથી પ્રોપીન $(Y = CH_{3}CH=CH_{2})$ બને છે.
$3$. પ્રોપીન $(CH_{3}CH=CH_{2})$ ની પેરોક્સાઈડ $((C_{6}H_{5}CO)_{2}O_{2})$ ની હાજરીમાં $HBr$ સાથેની પ્રક્રિયા એન્ટી-માર્કોવનીકોવ યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે,જે $1-$બ્રોમોપ્રોપેન $(Z = CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br)$ આપે છે.
તેથી,$X = POCl_{3}$ અને $Z = CH_{3}CH_{2}CH_{2}Br$ છે.